रैक, अलमारियाँ, pallets, subtopers, आदि की आवश्यक संख्या रैक की स्थापना इस तरह से की जाती है कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर हैं, छत से 0.5 मीटर से कम नहीं, और कम से कम 0.25 मीटर फर्श से। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि पास रोशनी हो सकें, और रैक के बीच की दूरी 0.75 मीटर का सदस्य नहीं थी जो उत्पाद के लिए मुफ्त पहुंच प्रदान करती थी। फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; अनुमत डिटर्जेंट 3 का उपयोग करके गीले विधि द्वारा समय-समय पर परिसर की मंजिलें (लेकिन कम से कम एक बार) को हटाया जाना चाहिए। 2. मूल भंडारण सिद्धांत। ड्रग्स, उत्पाद चिकित्सा पर्ची भंडारण परिसर में, क्षेत्र का सबसे पूरा उपयोग करना आवश्यक है, बनाना सर्वोत्तम शब्द वेयरहाउस और फार्मेसी श्रमिकों के लिए श्रम, मशीनीकरण के साधन और फार्मास्युटिकल ऑर्डर के प्रावधान के साधन लगाने की संभावना। दवाएं, चिकित्सा उत्पादों को रैक, अलमारियों में, और यदि मंजिल पर आवश्यक हो, तो फूस को पूर्व-बिछाने, एक उप-टोपी, एक विशेष प्लेट, और इसी तरह की तरह रखा जाना चाहिए। भंडारण परिसर में, दवाओं को अलग से रखा जाता है: - विषाक्त समूहों के अनुसार सख्ती से; - जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली दवाओं को वर्तमान आवश्यकताओं के अनुसार रखा जाना चाहिए; - फार्माकोलॉजिकल समूहों के अनुसार; - उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर) के आधार पर; - औषधीय पदार्थ "Angro" कुल राज्य के अनुसार (थोक, गैसीय, आदि से अलग तरल) के अनुसार; - दवाओं के भौतिक रासायनिक गुणों और बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव के अनुसार; - के लिए स्थापित भंडारण समय को ध्यान में रखते हुए औषधीय तैयारी सीमित शेल्फ जीवन के साथ; - विभिन्न की प्रकृति को ध्यान में रखते हुए खुराक के स्वरूप। ऐसी कई दवाओं की सिफारिश नहीं की जाती है जो नाम, दवाओं के द्वारा व्यंजन हैं आंतरिक अनुप्रयोग, दृढ़ता से प्रतिष्ठित के साथ शीर्ष खुराक, साथ ही उन्हें अंदर रखें वर्णमाला क्रम। चिकित्सा उत्पादों को समूहों द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए: - रबड़ उत्पाद; - प्लास्टिक से उत्पाद; - ड्रेसिंग और सहायक सामग्री; - चिकित्सा उपकरण के उत्पाद। भंडारण की प्रक्रिया में, कंटेनर की स्थिति के लिए एक ठोस दृश्य निरीक्षण करना आवश्यक है, बाह्य परिवर्तन महीने में कम से कम एक बार औषधीय दवाएं और चिकित्सा उत्पाद। क्षतिग्रस्त होने पर, कंटेनर तुरंत आवश्यक है

आकार: पीएक्स।

पृष्ठ से दिखाना शुरू करें:

प्रतिलेख।

1 1.3। दवाओं के भंडारण का संगठन, चिकित्सा उपकरण और अन्य फार्मेसी वर्गीकरण सामान भंडारण उनके कार्यान्वयन या आवेदन से पहले चिकित्सा और दवा वस्तुओं को बचाने की प्रक्रिया है, जो माल के मूल गुणों में अपरिवर्तनीयता या न्यूनतम अनुमत परिवर्तन प्रदान करता है। इष्टतम उत्पाद भंडारण परिणाम केवल तभी प्राप्त किया जाता है जब शर्तों और भंडारण मोड को पूरा किया जाता है। भंडारण की स्थिति भंडारण मोड और भंडार में माल की नियुक्ति के बाहरी पर्यावरणीय प्रभावों का एक सेट है। स्टोरेज मोड जलवायु और स्वच्छता-हाइड्रिकल आवश्यकताओं का एक सेट है जो माल की सुरक्षा सुनिश्चित करता है। जलवायु और स्वच्छता और स्वच्छ भंडारण मोड हैं। जलवायु भंडारण मोड में तापमान आवश्यकताओं, सापेक्ष आर्द्रता, वायु गैस संरचना, वायु विनिमय और रोशनी शामिल है। स्वच्छता और स्वच्छ भंडारण मोड की आवश्यकताएं एक व्यापक संकेतक हैं, जिसमें शुद्धता संकेतक के दो समूह शामिल हैं: 1) प्रकृति प्रदूषण (खनिज, कार्बनिक, माइक्रोबायोलॉजिकल, जैविक) से जुड़े संकेतक; 2) प्रदूषण (वायु, तल, दीवारों, छत, उपकरण, तंत्र, सामान, भंडारण और वाहनों में कंटेनर) के स्थान से संबंधित संकेतक। फार्मेसी वर्गीकरण के सामानों को संग्रहीत करने के लिए मौलिक सिद्धांतों में शामिल हैं: - सीमा के सभी चरणों में भंडारण की स्थिति के पालन की निरंतरता; - परिवहन और भंडारण के दौरान प्रतिकूल जलवायु और अन्य स्थितियों के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा; - सूचना का समर्थन; - नियंत्रण के व्यवस्थितता अल्पकालिक और दीर्घकालिक भंडारण के तहत, अपने हस्तांतरण के सभी चरणों में आवधिक नियंत्रण का अनिवार्य आचरण है। - आर्थिक दक्षता का सिद्धांत सबसे कम नुकसान और तर्कसंगत भंडारण लागत के साथ माल को बनाए रखना है। बाहरी पर्यावरण के मुख्य कारक माल भंडारण जेआईसी और एमआई की गुणवत्ता को प्रभावित करते हैं महत्वपूर्ण स्थान फार्मेसी संस्थानों के काम को व्यवस्थित करने में। माल के भंडारण से कैसे आयोजित किया जाता है, उनकी गुणवत्ता निर्भर करती है। भंडारण के नियमों के अनुपालन के मामले में, माल की गुणवत्ता तेजी से खराब हो जाती है। उदाहरण के लिए, जिक में विनाशकारी परिवर्तन हो सकते हैं। में चिकित्सा कार्यकर्ता ऐसे मामले चिकित्सीय प्रभाव में कमी या अनुपस्थिति है, और कभी-कभी ऐसी दवाओं के साथ जहर। इसलिये

फार्मेसी श्रमिकों का 2 महत्वपूर्ण कार्य लोगों के स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचाने के लिए सभी एलएस और एमआई स्टोरेज नियमों का पालन करना है। दवाओं और एमआई के भंडारण की शर्तों को सभी एनटीडी में आवश्यक रूप से इंगित किया जाता है। इसके अलावा, भंडारण के मुद्दों को निम्नलिखित दस्तावेजों द्वारा शासित किया जाता है: 1. जी 706 एन (एड। से) "ड्रग स्टोरेज नियमों की मंजूरी पर" 2. रूसी के वितरण नियमों के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के पेरेस 2. रूसी के वितरण नियम स्टोरेज के संगठन पर निर्देशों की मंजूरी पर जी 377 (जी द्वारा संशोधित) से संघ फार्मेसी संस्थान दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूह "3. फार्मेसी संगठनों में दवाइयों के क्षेत्रीय मानक" अवकाश (कार्यान्वयन) के नियमों (कार्यान्वयन) के अनुमोदन पर 80 (जी द्वारा संशोधित) से एमजेआरएफ का आदेश। बुनियादी प्रावधान। " परिवहन, भंडारण और उपयोग के दौरान माल की गुणवत्ता में गिरावट कई पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण होती है। भौतिक-रासायनिक कारक। आर्द्रता। नमी उत्पादों के अवशोषण की तीव्रता पर निर्भर करता है रासायनिक प्रकृति और स्रोत सामग्री की संरचना, साथ ही आसपास के हवा की आर्द्रता से। हाइग्रोस्कोपिक सामग्रियों से उत्पाद, विशेष रूप से हाइड्रोफिलिक समूहों (-on, -son, आदि) के साथ पदार्थों से युक्त, नमी द्वारा दृढ़ता से अवशोषित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनकी संपत्ति (कठोरता, विस्तारशीलता, प्रतिरोध, थर्मल चालकता, विद्युत चालकता पहनती है ) महत्वपूर्ण रूप से बदल गए हैं; संक्षारण धातु उत्पादों और बायोकोरोजन प्रक्रिया करता है। तर्कसंगत पैकेजिंग और कुशलतापूर्वक वेंटिलेशन, वेंटिलेशन और शॉपिंग और गोदामों के हीटिंग, साथ ही वाहनों का उपयोग करके, आप माल को मॉइस्चराइजिंग और क्षति को रोक सकते हैं। तापमान। तापमान वृद्धि रासायनिक और जैविक प्रक्रियाओं के त्वरण का कारण बनती है। तो, वेंट-गोऑफ के नियम के अनुसार, प्रत्येक 10 एस के लिए तापमान में वृद्धि के साथ, रासायनिक प्रतिक्रियाओं की गति में वृद्धि 2 4 गुना। इसलिए, ऊंचे तापमान वाले कमरों में, कई सामानों की गुणवत्ता तेजी से खराब हो जाती है। नकारात्मक तापमान पर, कुछ उत्पाद (उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल क्लोराइड से) ठोस और नाजुक, जलीय समाधान और फैलाव नष्ट हो जाते हैं, कठोर तारे (धातु बैरल, बीडोन्स) क्षतिग्रस्त हो सकते हैं। चमक। लाइट किरणें एक निश्चित तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ विद्युत चुम्बकीय ऑसीलेशन होते हैं। प्रकाश उत्पादों द्वारा अवशोषित होता है और उनमें से कई को सक्रिय करके अपनी ऊर्जा को प्रसारित करता है रासायनिक प्रक्रियाएं (ऑक्सीकरण, बहुलककरण, मैक्रोमोल्यूल्स, आदि के बीच ट्रांसवर्स लिंक का गठन)। यहां तक \u200b\u200bकि अधिक शक्ति भी अदृश्य है पराबैंगनी किरणेजो परमाणुओं के बाहरी गोले से इलेक्ट्रॉनों को फाड़ने में सक्षम हैं, जिससे रासायनिक प्रतिक्रियाएं पैदा होती हैं, जिससे उत्पादों की गहन उम्र बढ़ने की ओर जाता है। इसलिए, कई उत्पाद

3 प्रत्यक्ष सूर्य की रोशनी (प्लास्टिक, रबड़, पेंट और वार्निश उत्पादों) के खिलाफ सुरक्षा के लिए आवश्यक है। एयर ऑक्सीजन। हवा का सबसे सक्रिय हिस्सा होने के नाते, ऑक्सीजन माल के गुणों में सबसे बड़ा परिवर्तन का कारण बनता है। ऑक्सीजन धातुओं के ऑक्सीकरण में योगदान देता है, जो संक्षारण की ओर जाता है, रबर से उत्पादों की लोच और ताकत को कम करता है, और ऑक्सीडिक तेलों के ऑक्सीकरण उनके ड्रोक और उपस्थिति के साथ होता है बदबू। कुछ मामलों में ऑक्सीकरण के दौरान जारी गर्मी तापमान में स्थानीय वृद्धि और कुछ अत्यधिक ऑक्सीकरण सामग्री के स्वयं जलने की ओर ले जाती है। एयर हाइड्रोजन सल्फाइड, सल्फर गैस और अन्य में मौजूद, रासायनिक घटकों के कारण अतिरिक्त अवांछित प्रक्रियाएं होती हैं, जो वस्तुओं की गुणवत्ता को खराब करती हैं। तो, धातुओं का संक्षारण तीव्र है, चांदी के उत्पाद काले हैं। यांत्रिक प्रभाव। परिवहन और भंडारण के दौरान, सामान अक्सर जॉल्ट और कसौटी के कारण महत्वपूर्ण यांत्रिक प्रभावों के अधीन होते हैं, ढेर में अत्यधिक दबाव, गिरने पर यादृच्छिक हमले, जिसके परिणामस्वरूप नुकसान और उत्पादों को नुकसान होता है। उत्पादों को न केवल महत्वपूर्ण भारों में नष्ट किया जा सकता है, अक्सर यह बार-बार दोहराए जाने वाले, अपेक्षाकृत छोटे यांत्रिक प्रभावों के परिणामस्वरूप होता है। जैविक कारक। कई सामान जैविक क्षति प्राप्त कर सकते हैं। उनकी संपत्तियों और क्षति में परिवर्तन सूक्ष्मजीवों (putrefactive बैक्टीरिया, मोल्ड कवक) की गतिविधियों, विभिन्न प्रकार की कीड़े (तिल, बग-कोर) और कृंतक की गतिविधियों का कारण बनता है। जैविक प्रक्रियाओं के विकास के लिए सबसे अनुकूल स्थितियां उच्च आर्द्रता और वायु तापमान की स्थितियों के तहत बनाई गई हैं। भंडारण कक्षों के डिवाइस और रखरखाव के लिए सामान्य आवश्यकताएं। भंडारण परिसर के क्षेत्र की डिवाइस, संरचना और आकार को वर्तमान एनटीडी की सभी आवश्यकताओं का पालन करना होगा। इन परिसर को माल की सुरक्षा सुनिश्चित करना चाहिए, जिसके लिए उन्हें सुरक्षा और अग्नि लड़ाई द्वारा प्रदान किया जाता है। भंडारण कक्षों में, कुछ तापमान और वायु आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, दवा निर्माताओं की आवश्यकताओं से प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का भंडारण प्रदान करने की अनुमति मिलती है। स्टोरेज परिसर को एयर कंडीशनिंग और अन्य उपकरणों से लैस किया जाना चाहिए, दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और फार्मेसी वर्गीकरण के अन्य समूहों की पैकेजिंग आवश्यकताओं पर निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का भंडारण प्रदान करना, या परिसर को आगे बढ़ाने के लिए अनुशंसा की जाती है, framugs, दूसरा जाली दरवाजे।

यदि ($ यह-\u003e show_pages_images && pay_num doc ["images_node_id"]) (जारी रखें) // $ snip \u003d लाइब्रेरी :: get_smart_snippet ($ पाठ, docshare_docs :: chars_limit_page_image_title); $ snips \u003d पुस्तकालय :: get_text_chunks ($ पाठ, 4); ?\u003e

4 भंडारण परिसर रैक, अलमारियाँ, pallets, sublinks के साथ प्रदान किया जाना चाहिए। दवाओं के भंडारण के लिए परिसर एयर पैरामीटर के पंजीकरण के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉन हाइग्रोमीटर) या मनोमीटर)। इन उपकरणों के हिस्सों को मापने के लिए दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। डिवाइस और / या (या जिन उपकरणों से दृश्य पढ़ने के लिए बनाया जाता है, वे फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों सुलभ जगह में स्थित होना चाहिए। इन उपकरणों की गवाही को पेपर पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में पंजीकरण के विशेष पत्रिका में दैनिक रूप से रिकॉर्ड किया जाना चाहिए (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए), जो एक जिम्मेदार व्यक्ति में आयोजित किया जाता है। पंजीकरण लॉग (कार्ड) को एक वर्ष तक रखा जाता है, जो वर्तमान की गिनती नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को प्रमाणित, कैलिब्रेटेड और निर्धारित तरीके से सत्यापन के अधीन होना चाहिए। अलग-अलग, तकनीकी रूप से मजबूत परिसर में जो 8 जनवरी, 1 99 8 एन 3-एफजेड के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों पर "संग्रहीत होते हैं: नशीले पदार्थ और मनोविज्ञान दवाएं; अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाएं। दवाओं के भंडारण के लिए रैक (अलमारियाँ) दवाओं के भंडारण के लिए दवाओं के भंडारण के लिए इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच प्रदान की जा सके, कर्मियों के मुक्त मार्ग और यदि आवश्यक हो, तो उपकरणों को लोड करना, साथ ही साथ रैक, दीवारों, सफाई की पहुंच मंज़िल। दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों को गिना जाना चाहिए। संग्रहीत दवाओं को भी एक शेल्विंग कार्ड का उपयोग करके पहचाना जाना चाहिए जिसमें खुराक एजेंट (नाम, रिलीज फॉर्म और खुराक, श्रृंखला की संख्या, समाप्ति तिथि, दवा के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं और उनके भंडारण संगठनों को संग्रहीत करने के लिए परिसर के लिए आवश्यकताएं। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर पूरी तरह से वर्तमान का पालन करना चाहिए नियामक दस्तावेज। गोदामों और अनलोडिंग साइटों के फर्श में ठोस, चिकनी कोटिंग होनी चाहिए। फर्श के संरेखण के लिए बोर्ड और लौह चादर का उपयोग करने के लिए मना किया गया है। फर्श को लोगों, कार्गो और वाहनों के सुविधाजनक और सुरक्षित आंदोलन प्रदान करना चाहिए, पर्याप्त आनंद लें

5 ताकत और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करने के लिए, गोदाम की सफाई की सादगी और आसानी सुनिश्चित करें। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए गैर-गर्मी और प्रतिरोधी रैक और पैलेट से लैस किया जाना चाहिए। फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर रैक स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर उबाऊ होने से। रैक के बीच अनुदैर्ध्य मार्ग होना चाहिए कम से कम 1.35 मीटर। फार्मेसी संगठनों में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए और व्यक्तिगत उद्यमी पृथक कमरे स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म (इसके बाद - ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर) से सुसज्जित हैं। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों ने एम्बेडेड गैर-जलने योग्य अलमारियाँ में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर के बाहर 10 किलोग्राम की मात्रा में, ज्वलनशील और दहनशील गुणों के साथ फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण की अनुमति दी। कम से कम 0.7 मीटर की दरवाजे की चौड़ाई और कम से कम 1.2 मीटर की ऊंचाई के साथ अलमारियों को गर्मी-दर-बिछाने वाली सतहों से हटा दिया जाना चाहिए। नि: शुल्क पहुंच आयोजित की जानी चाहिए। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के बाहर धातु अलमारियाँ में प्रति कार्य शिफ्ट के उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक दवाओं को स्टोर करने की अनुमति है। अन्य गंतव्य भवनों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए कमरों में भंडारण के लिए अनुमति देने वाली ज्वलनशील दवाओं की संख्या गैर-पैक किए गए रूप में 100 किलो से अधिक नहीं होनी चाहिए। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर 100 किलो से अधिक की मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों को स्टोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को ज्वलनशील भंडारण के लिए परिसर से अलग ग्लास या धातु कंटेनर में किया जाना चाहिए अन्य समूहों की दवाएं। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर में, आग के खुले स्रोतों में प्रवेश करने के लिए मना किया गया है। भंडारण परिसर में, दवाओं के पैकेजिंग पर संकेतित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवाएं रखी जाती हैं, दवाओं के भौतिक चिकित्सा गुणों को ध्यान में रखते हुए; फार्माकोलॉजिकल समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए); उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर);

6 फार्मास्युटिकल पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)। दवाइयों को रखने के दौरान, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों का उपयोग (कोड द्वारा वर्णमाला सिद्धांत के अनुसार) की अनुमति है। संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमी में दवाइयों को रिकॉर्ड करना आवश्यक है सीमित समय कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में शेल्फ जीवन। सीमित समाप्ति तिथि वाले दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों, रैकिंग कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए, दवा, श्रृंखला, शेल्फ जीवन या उठाने वाले लॉग का नाम इंगित किया जाना चाहिए। इन दवाओं के लेखांकन को रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या एक व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है। एक समाप्ति शेल्फ जीवन के साथ दवाइयों की पहचान करते समय, उन्हें विशेष रूप से चयनित और नामित (क्वारंटाइन) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए। चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज, साथ ही साथ उनकी संरचना में शामिल पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए। जब कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है, तो रैक या अलमारियों पर, माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को एक लेबल (अंकन) द्वारा रखा जाना चाहिए। संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट दवा के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए दवाइयों के लिए दवाइयों के लिए रखा जाना चाहिए। भौतिक और भौतिक रसायन गुणों के आधार पर, दवाओं के व्यक्तिगत समूहों के भंडारण की विशेषताएं, बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव। प्रकाश कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण। ड्रग्स को प्रकाश व्यवस्था के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जो परिसर में संग्रहीत होती है या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा प्रदान की जाती है। फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, को एक कंटेनर में हल्के-सुरक्षात्मक सामग्रियों (ग्लास ऑरेंज ग्लास कंटेनर, धातु कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी की पैकेजिंग या काले, भूरे रंग में चित्रित पॉलिमर सामग्री के पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। नारंगी रंग), अंधेरे कमरे या अलमारियाँ में। भंडारण के लिए विशेष रूप से संवेदनशील दवा पदार्थ (चांदी नाइट्रेट, prozerne), ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया गया है।

7 चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए औषधीय तैयारी प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक की गई प्रकाश की क्रिया के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, को अलमारियों या रैक में संग्रहीत किया जाना चाहिए, प्रत्यक्ष दवाओं को निर्दिष्ट खुराक की तैयारी में रोकने के उपायों को प्रदान किया जाना चाहिए सूरज की रोशनी या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (प्रतिबिंबित फिल्म, अंधा, visors, आदि का उपयोग)। नमी प्रभाव फार्मास्युटिकल पदार्थों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, को +15 डिग्री तक तापमान पर एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए। सी (बाद में ठंडा), पानी के वाष्प (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाली प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में सामग्री से कसकर संलग्न कंटेनर में एक कसकर संलग्न कंटेनर में। उच्चारण हाइग्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक ग्लास कंटेनर में हेमेटिक कैपिंग के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए, जो शीर्ष पैराफिन से भरा हुआ है। गुणवत्ता के नुकसान और हानि से बचने के लिए, दवाओं के भंडारण को दवा के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी शिलालेखों के रूप में जमा की गई आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए। अस्थिरता और सुखाने वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण (वास्तव में अस्थिर दवाएं; एक अस्थिर विलायक (शराब टिंचर, तरल शराब सांद्रता, मोटी निष्कर्ष) युक्त दवाएं; अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण ( आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मल्डेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, इथेनॉल विभिन्न सांद्रता, आदि); आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल; क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त औषधीय उत्पाद - क्रिस्टलफोल्ड; अस्थिर उत्पादों (आयोडॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के गठन के साथ विघटित दवाएं; नमी सामग्री की एक निश्चित निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरा-अमालिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा के साथ दवाएं, एक शांत जगह में संग्रहीत की जानी चाहिए, हर्मेटिक रूप से उल्लेखित पदार्थों (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या में के लिए अभेद्य सामग्रियों से उल्लेखित कंटेनर प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग निर्माता। फार्मास्युटिकल पदार्थ - CrystalloHydrates को हर्मेटिक रूप से अवैतनिक ग्लास, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर में या उन स्थितियों में निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो इन दवाओं के लिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।

8 में वृद्धि वाले तापमान की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण। दवाओं का भंडारण बढ़ते तापमान (थर्मोलबिल दवाओं) के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (थर्मोलबिल दवाएं), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान व्यवस्था के अनुसार किया जाना चाहिए। दवा। नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार। कम तापमान के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण। कम तापमान के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण (दवाएं, भौतिक-रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान को गर्म करने के दौरान (40%) को पुनर्निर्मित नहीं किया जाता है (40% फॉर्मल्डेहाइड, इंसुलिन सॉल्यूशंस का समाधान) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवा के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट तापमान व्यवस्था के अनुसार किया जाना चाहिए। इंसुलिन दवाओं का ठंड है अनुमति नहीं है। इसमें शामिल गैसों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण वातावरण फार्मास्युटिकल पदार्थों को गैस एक्सपोजर के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (एयर ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ: असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड के साथ एक एलीफाटिक पंक्ति के विभिन्न यौगिक, असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोल, मॉर्फिन और असुरक्षित हाइड्रोक्साइल समूहों के साथ अपने डेरिवेटिव्स के साथ पार्श्व तत्वों के साथ चक्रीय, सल्फर-- विषम और विषम यौगिकों, एंजाइमों और अंगों को युक्त; कार्बन डाइऑक्साइड एयर के साथ प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ: लवण क्षारीय धातु और कमजोर कार्बनिक एसिड (बीबीटल सोडियम, हेक्सेनल), पॉलीटोमिक अमाइन (यूफिलिन), ऑक्साइड और मैग्नीशियम पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, कास्टिक पोटेशियम) युक्त दवाएं, गैसों के लिए अभेद्य सामग्रियों से हर्मेटिकली विज़िट किए गए कंटेनरों में संग्रहीत की जानी चाहिए। नाजुक और रंग की दवाओं का भंडारण पैहो ड्रग्स (फार्मास्युटिकल पदार्थ, अस्थिर, और व्यावहारिक रूप से गैर-अस्थिर दोनों, लेकिन एक मजबूत गंध रखने वाले) को एक मजबूत रूप से बंद कंटेनर, गंध के लिए अभेद्य रूप से संग्रहीत किया जाना चाहिए। पेंट ड्रग्स (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो चित्रित निशान छोड़ते हैं, सामान्य सैनिटरी-हाइड्रिकल उपचार, कंटेनर, बंद, उपकरण और उपकरणों और पर न फेंके गए

9 इन्वेंटरी (डायमंड ग्रीन, मेथिलिन ब्लू, इंडिगोकोर्मिन) को एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में एक विशेष कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए। रंग के साथ काम करने के लिए दवाओं प्रत्येक नाम के लिए, विशेष स्केल, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक सूची को हाइलाइट करना आवश्यक है। दवाओं कीटाणुशोधक कीटाणुशोधक का भंडारण प्लास्टिक, रबड़ और धातु उत्पादों के भंडारण के परिसर और आसुत पानी के परिसर के परिसर से दूर, एक पृथक कमरे में एक पृथक कमरे में एक पृथक रूप से देखे गए कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए। औषधीय सब्जी कच्चे माल का भंडारण। गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल को सूखे (50% से अधिक नमी से अधिक नहीं), एक कसकर बंद कंटेनर में एक अच्छी तरह से हवादार कमरा रखा जाना चाहिए। आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल को एक अच्छी तरह से अप्रचलित कंटेनर में अलग किया जाता है। गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल को राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन किया जाना चाहिए। घास, जड़ों, rhizomes, बीज, फल, सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक संख्या खो दिया, और मोल्ड, बार्न कीटों से भी प्रभावित। कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स युक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि को फिर से नियंत्रित करने की आवश्यकताओं के अनुरूप होता है। गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल शामिल हैं जो सरकारी डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल हैं रूसी संघ दिसंबर 2 9, 2007 एन 9 64 "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों की मंजूरी पर, साथ ही साथ बड़ा आकार रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए सुंदर पदार्थों को एक अलग कमरे में या लॉक के तहत एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है। प्रजनन औषधीय सब्जी कच्चे माल को रैक या अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है। मेडिकल लीच स्टोरेज का भंडारण दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में मेडिकल लीच की जाती है जिसके लिए यह स्थिर स्थापित है तापमान मोड। लीच की सामग्री निर्धारित तरीके से की जाती है। ज्वलनशील दवाओं का भंडारण ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों के साथ दवाएं (शराब और)

10 अल्कोहल समाधान, शराब और आवश्यक टिंचर, अल्कोहल और आवश्यक अर्क, ईथर, टर्बिड, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथिल, कोलोडी, क्लर्क, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); प्रकाश छिड़काव गुणों (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, औषधीय सब्जी कच्चे माल) के साथ दवाएं अन्य दवाओं से अलग की जानी चाहिए। जहाजों से तरल पदार्थ की वाष्पीकरण को रोकने के लिए ज्वलनशील दवाओं को कसकर जांच किए गए टिकाऊ, कांच या धातु कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है। ज्वलनशील और लेम्मद दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडरों और अन्य बड़े कंटेनर को ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक के अलमारियों पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। विभिन्न भंडारण सामग्री का उपयोग करके ऊंचाई में कई पंक्तियों में उनका भंडारण प्रतिबंधित है। इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों में स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व तक की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए। ज्वलनशील और हल्के स्पेयर स्टोरेज पदार्थों का भंडारण एक पैकेज में किया जाना चाहिए जो झटके के खिलाफ, या एक पंक्ति में गुब्बारा टिपर्स में सुरक्षा करता है। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित उत्पादन परिसर के कार्यस्थल स्थानों में, ज्वलनशील और हल्के ढंग से प्रकट दवाओं को उन मात्राओं में संग्रहीत किया जा सकता है जो प्रतिस्थापन आवश्यकता से अधिक नहीं होते हैं। उसी समय, जिन कंटेनर में वे संग्रहीत होते हैं उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए। इसे पूरी तरह से भरे कंटेनर में ज्वलनशील और हल्की आक्रामक दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा का 90% से अधिक नहीं होना चाहिए। बड़ी मात्रा में शराब धातु कंटेनरों में मात्रा में 75% से अधिक से भरे हुए धातु कंटेनरों में संग्रहीत की जाती है। खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड) के साथ ज्वलनशील दवाओं को संयुक्त रूप से संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है, संपीड़ित और द्रवीकृत गैसों, हल्के सांचे पदार्थ (वनस्पति तेल, ग्रे, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण के साथ, विस्फोटक मिश्रण प्रदान करते हैं कार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरैट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमैट, आदि) के साथ। विस्फोटक दवाओं के भंडारण के दौरान विस्फोटक दवाओं का भंडारण (विस्फोटक गुणों (नाइट्रोग्लिसरीन) के साथ दवाएं; विस्फोटक गुणों के साथ दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) को प्रदूषण के खिलाफ उनकी धूल से लिया जाना चाहिए। विस्फोटक दवाओं (छड़, टिन ड्रम, फ्लास्क, आदि) के साथ क्षमताएं, हवा में इन एजेंटों के वाष्पों के परिहार में बंद करना आवश्यक है।

11 गैर-स्व-स्थापित पोटेशियम परमैंगनेट का भंडारण भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है) में, दूसरों से अलग से अलग-अलग कॉक्स के साथ छड़ में कार्बनिक पदार्थ - फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में। नाइट्रोग्लिसरीन का गैर-फोन किया गया समाधान अग्नि सावधानियों के अनुपालन में एक शांत, संरक्षित जगह में छोटे अच्छी तरह से अप्रत्याशित फ्लास्क या धातु जहाजों में संग्रहीत किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा को उन स्थितियों का पालन करें जो नाइट्रोग्लिसरीन के स्ट्रेट और वाष्पीकरण को छोड़कर, साथ ही साथ त्वचा में प्रवेश करने के लिए भी शामिल हैं। डायथिल ईथर, हिलाने, सदमे, घर्षण के साथ काम करते समय अनुमति नहीं है। यह एसिड और क्षार के साथ विस्फोटक दवाओं को स्टोर करने के लिए मना किया गया है। नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाओं का भंडारण। नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाओं को अलग-अलग परिसरों में संगठनों में संरक्षित किया जाता है, विशेष रूप से संरक्षण के तकनीकी साधनों से सुसज्जित, और अस्थायी भंडारण के स्थानों में दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को स्थापित करने के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अनुसार आवश्यकताओं के अनुसार 31 दिसंबर 200 9 से रूसी संघ की सरकार एन 1148 (रूसी संघ, 2010 के कानून की बैठक, एन 4, कला। 3 9 4; एन 25, कला। 3178)। शक्तिशाली और जहरीले दवाओं का भंडारण, दवाएं 2 9 दिसंबर, 2007 एन 9 64 के रूसी संघ, 2007 एन 9 64 सरकार के डिक्री के अनुसार विषयगत मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, "अनुच्छेद 234 और अन्य के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों की स्वीकृति पर रूसी संघ के आपराधिक संहिता के लेख, साथ ही साथ रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का एक बड़ा आकार, "संभावित और जहरीले दवाओं में उन दवाओं में शामिल हैं जिनमें शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ शामिल हैं शक्तिशाली पदार्थों और विषाक्त पदार्थों की सूचियां। अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाओं का भंडारण (इसके बाद अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में जाना जाता है) इंजीनियरिंग और तकनीकी उपकरणों से लैस परिसर में किया जाता है, जो नारकोटिक और मनोवैज्ञानिक दवाओं के फंड के भंडारण के समान होता है। भंडारण को एक तकनीकी रूप से प्रबलित कमरे में शक्तिशाली और जहरीले दवाओं के तहत अनुमति दी जाती है

12 अंतर्राष्ट्रीय नियंत्रण, और नशीले पदार्थ और मनोविज्ञान दवाएं। साथ ही, सुरक्षित और जहरीले दवाओं का भंडारण सुरक्षित (धातु कैबिनेट) या विभिन्न safes (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर (रिजर्व की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए। उन शक्तिशाली और जहरीले दवाओं को संग्रहीत करना जो अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं हैं, मेटल कैबिनेट में कामकाजी दिन के अंत में सीलबंद या सीलिंग में किया जाता है। नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली और जहरीले दवाओं के अपवाद के साथ 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के आदेश के अनुसार विषय-वस्तु मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं। 785 "दवा छुट्टी के लिए प्रक्रिया पर" , मेटलिक या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहीत हैं या कार्य दिवस के अंत में सील या सीलिंग। रबर उत्पादों को संग्रहीत करने के लिए चिकित्सा उत्पादों को संग्रहीत करना सनी पक्ष पर नहीं, अर्ध-बेस अंधेरे या अंधेरे कमरे में बेहतर नहीं होना चाहिए। उच्च आर्द्रता के शुष्क कमरे में बनाए रखने के लिए, जहाजों को कार्बोलिक एसिड के 2% जलीय घोल के साथ रखने की सिफारिश की जाती है। कमरों में, कार्बन डाइऑक्साइड अमोनियम के साथ ग्लास जहाजों को रखने के लिए अलमारियों की सिफारिश की जाती है, जो रबड़ लोच के संरक्षण में योगदान देता है। रबर स्टोरेज परिसर के भंडारण के लिए अलमारियाँ, बक्से, अलमारियों, रैक, निलंबित ब्लॉक, रैक और अन्य से सुसज्जित हैं आवश्यक सूची, मुफ्त पहुंच को ध्यान में रखते हुए। भंडारण परिसर में रबर उत्पादों को रखने पर, पूरी तरह से इसकी पूरी मात्रा का उपयोग करना आवश्यक है। यह अतिरिक्त ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभाव को रोकता है। हालांकि, रबर उत्पादों (यातायात जाम को छोड़कर) कई परतों में नहीं रखा जा सकता है, क्योंकि निचले परतों में आइटम निचोड़ जाते हैं और चपटा होते हैं। इस समूह के चिकित्सा रबड़ उत्पादों और parapharmceutical उत्पादों को संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ दरवाजे कसकर बंद करनी चाहिए। अलमारियों के अंदर एक पूरी तरह से चिकनी सतह होनी चाहिए। रबर उत्पादों को भंडारण सुविधाओं और शेल्फ जीवन में रखा जाता है। रबड़ उत्पादों के प्रत्येक बैच नाम, समाप्ति तिथि के साथ एक लेबल संलग्न करते हैं। विशेष ध्यान विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले कुछ प्रकार के रबड़ उत्पादों को भंडारण दिया जाना चाहिए:

13 - अस्तर सर्कल, रबड़ हीट, बर्फ बुलबुले। थोड़ा फुलाए गए स्टोर करने की सिफारिश की जाती है, रबर ट्यूब को अंत में डाले गए यातायात जाम के साथ संग्रहीत किया जाता है; - उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को किसी अन्य सामग्री से बने भागों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए; - उत्पाद, विशेष रूप से वायुमंडलीय कारकों के प्रति संवेदनशील - लोचदार कैथेटर, लोचदार, दस्ताने, हमले, रबड़ पट्टियां इत्यादि। कसकर बंद बक्से में स्टोर करें, घनी रूप से तालक द्वारा प्रस्तावित। रबर पट्टियां पूरी लंबाई के साथ तालक के स्केटेड में संग्रहीत हैं; - लोचदार उत्पाद - कैथेटर, चिप्स, रबड़ के विपरीत, एक सूखे कमरे में संग्रहीत किया जाता है। एक उम्र बढ़ने का संकेत कुछ नरम, सतह की चिपचिपापन है। ऐसे उत्पाद बहादुर हैं। रबर स्टॉपर्स को मौजूदा तकनीकी स्थितियों की आवश्यकताओं के अनुसार पैक किया जाना चाहिए। हीटिंग सिस्टम से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर प्लास्टिक प्लास्टिक उत्पादों को एक हवादार अंधेरे कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए। घर के अंदर खुली आग नहीं होनी चाहिए, अस्थिर पदार्थों के वाष्प। बिजली के उपकरण, फिटिंग और स्विच विरोधी पर्ची (अग्निशमन) संस्करण में किए जाने चाहिए। एक कमरे में जहां सेलोफेन, सेल्युलॉइड, एमिनोप्लास्ट उत्पाद संग्रहीत होते हैं, हवा की सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं रखी जाती है। ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री ड्रेसिंग कैबिनेट, बक्से, रैक और पैलेट पर सूखे हवादार कमरे में संग्रहीत की जाती है, जिसे अंदर की रोशनी से चित्रित किया जाना चाहिए आयल पेंट और साफ रखा गया था। अलमारियाँ जहां ड्रेसिंग सामग्री समय-समय पर क्लोरीन या अन्य कीटाणुशोधक की अनुमति के 0.2% समाधान के साथ मिटा दी जाती है। स्टेरिल ड्रेसिंग सामग्री (पट्टियां, गौज नैपकिन्स, ऊन) फैक्टरी पैकेजिंग में संग्रहीत हैं। प्राथमिक खोले हुए पैकेजिंग में अपना भंडारण प्रदान करें। गैर-बाँझ ड्रेसिंग सामग्री (कपास मार्च) को घने पेपर में या रैक या पैलेट पर गांठ (बैग) में पैक किया जाता है। सहायक सामग्री (फिल्टर पेपर, पेपर कैप्सूल इत्यादि) को सख्ती से स्वच्छ परिस्थितियों में अलग अलमारियों में सूखे और हवादार कमरों में औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। औद्योगिक पैकेजिंग खोलने के बाद, पैक किए गए या सहायक सामग्री की शेष राशि पॉलीथीन, पेपर बैग या क्राफ्ट पेपर के बैग में संग्रहीत करने की सिफारिश की जाती है। चिकित्सा उपकरण सर्जिकल उपकरणों और अन्य उत्पादों हार्डवेयर इसे कमरे के फर्श पर सूखे गर्म कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए

14 तापमान। भंडारण परिसर में हवा की तापमान और सापेक्ष आर्द्रता में उतार-चढ़ाव नहीं करना चाहिए। हवा की सापेक्ष आर्द्रता 60% से अधिक नहीं होनी चाहिए। उच्च आर्द्रता वाले जलवायु क्षेत्रों में, भंडारण कक्ष में हवा की सापेक्ष आर्द्रता 70% की अनुमति है। इस मामले में, चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता पर नियंत्रण महीने में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए। शल्य चिकित्सा उपकरण और विरोधी जंग स्नेहन के बिना प्राप्त अन्य धातु उत्पाद vaseline की पतली परत के साथ स्नेहक हैं जो एनटीडी की आवश्यकताओं को पूरा करता है। स्नेहक के सामने, शल्य चिकित्सा उपकरणों को ध्यान से ब्रश किया जाता है, अंक या शुद्ध नरम हवाओं को मिटा दिया जाता है। स्नेहन उपकरण पतले पैराफ्रैफेड पेपर में लिपटे हुए हैं। शल्य चिकित्सा उपकरणों पर जंग से बचने के लिए, उनके निरीक्षण, पोंछने, स्नेहन और गिनती के दौरान, इसे असुरक्षित और गीले हाथों से उन्हें छुआ नहीं जाना चाहिए। टूल को एक मार्लेवरी नैपकिन, चिमटी के साथ रखकर सभी काम किए जाने चाहिए। भंडारण के संगठन के अलावा, माल के उपभोक्ता गुणों को संरक्षित करने वाले कारकों में शामिल हैं: पैकेजिंग, प्रसंस्करण, कार्यान्वयन, बिक्री के बाद सेवा और खपत।

08/23/2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एन "दवाओं के भंडारण के नियमों की मंजूरी पर" (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत 04.10.2010 एन 18608) www .consultant.ru न्याय मंत्रालय में पंजीकृत है

फेडरल के अनुच्छेद 58 को लागू करने के लिए पशु चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को संग्रहीत करने के लिए नियमों की मंजूरी पर 15 अप्रैल, 2015 को रूसी संघ के कृषि मंत्रालय एन 145

5 मई, 2015 को रूस के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत एन 37117 रूसी संघ के कृषि मंत्रालय 15 अप्रैल, 2015 को आदेश मंत्रालय एन 145 के लिए दवाओं को संग्रहीत करने के नियमों को मंजूरी देना

दवाओं के भंडारण का संगठन, दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के उपचार के लिए जिम्मेदारी एक महत्वपूर्ण कारकप्रावधान की गुणवत्ता को प्रभावित करना औषधीय शर्तों में

राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालय अनुशासन विभाग "चिकित्सा और फार्मास्युटिकल कमोडिटी उत्पाद»विषय: दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण का संगठन

कारक जो उपभोक्ता गुणों और चिकित्सा और दवा उत्पादों की गुणवत्ता को बनाए रखते हैं। व्याख्यान की सामान्य आवश्यकताएं दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के संगठन के लिए व्याख्याता:

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय औषधीय भंडारण आम फार्माकोपिया अनुच्छेद .1.1.0010.15 पहली बार 01.01.2016 के लिए दर्ज किया गया यह सामान्य फार्माकोपियल आलेख स्थापित करता है

2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के आदेश के लिए अनुलग्नक। दवाओं के भंडारण के लिए नियम I सामान्य प्रावधान 1.1। भंडारण औषधीय के लिए ये नियम

12.04.2010 के ड्रग स्टोरेज फेडरल लॉ के नियामक विनियमन 61-фЗ "दवाओं के संचलन पर" अनुच्छेद 58. दवाओं का भंडारण 1. औषधीय का भंडारण

ज्वलनशील और विस्फोटक के भंडारण का व्याख्यान संगठन व्याख्याता: बिस्तर नतालिया पावलोवाना भंडारण ज्वलनशील और विस्फोटक का भंडारण एक फार्मेसी में विनियमित है: संघीय कानून 21.12.9 4 से

1 अगस्त, 1 9 84 एन 3 9 1 के यूएसएसआर मंत्रालय के आदेश द्वारा कमीशन 1 जनवरी, 1 9 85 से डेडलाइन की स्थापना की गई, भंडारण और परिवहन स्थितियों के लिए निर्देश पेश किए गए।

Arkhangelsk क्षेत्र राज्य स्वायत्त स्वास्थ्य मंत्रालय शैक्षिक संस्था मध्यम व्यावसायिक शिक्षा Arkhangelsk क्षेत्र "अरखांगेल्स्क मेडिकल कॉलेज"

रासायनिक अभिकर्मकों के व्याख्यान भंडारण व्याख्याता: बिस्तर नतालिया पावलोवाना पदार्थों के रासायनिक अभिकर्मक जिसके साथ आप गुणात्मक रूप से किसी अन्य पदार्थ का पता लगा सकते हैं या माप सकते हैं। बुनियादी आवश्यकता

15 मार्च, 2002 एन 80 को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय ने क्षेत्रीय मानक की मंजूरी पर "दवाइयों के थोक व्यापार के नियम"। बुनियादी प्रावधान "के अनुसार

एमबीयू सेंचुरी 2 एमबीयू सेंचुरी मेड विभाग की एसटीएम / बहन वे एए। मिस्लेव्स्की विट ओक्सानालेओनिदोवना मेडिकल थेरेपी सबसे महत्वपूर्ण चिकित्सा कार्यक्रमों में से एक है। कितना कुशलता से

तैयार दवाओं का व्याख्यान भंडारण व्याख्याता: बिस्तर नताल्या पावलोवाना तैयार खुराक फॉर्म बोतलों, इंजेक्शन समाधान, इंजेक्शन समाधान, आदि में टिंचर की फैक्टरी पैकेजिंग में आते हैं। टास्क

राज्य शैक्षणिक संस्थान उच्च पेशेवर शिक्षा "इर्कुटस्क राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय स्वास्थ्य और रूसी संघ के सामाजिक विकास के सामाजिक विकास"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्मास्युटिकल लेख पैकेजिंग, औषधीय पेट्री और औषधीय पौधों के परिवहन और एचपीपी .1.1.0019.15 की औषधीय पौधों की तैयारी

इन तकनीकी आवश्यकताओं को एक कामकाजी समाधान तैयार करने के लिए उपयोग किए जाने वाले थर्मल (लौह युक्त पॉलीएक्रिलिक एसिड नमक) के थर्मेचर के केंद्रित जलीय घोल पर लागू किया जाता है

फार्म-बोरिक ग्रामीण के संस्थानों में बुध युक्त अपशिष्ट से संपर्क करने के निर्देश 09/21/2011 के लोगों के deputies के खेत-बोरिक ग्रामीण परिषद के निर्णय द्वारा अनुमोदित 09/21/2011 25 निर्देश आवेदन करने के लिए

रूसी संघ के स्वास्थ्य और चिकित्सा उद्योग मंत्रालय ने रूसी संघ के स्वास्थ्य और चिकित्सा उद्योग के उप मंत्री को स्वीकृत किया V.K.AGAPOV 01.09.94 फार्मेसी,

जीबीओओ वीपीओ एसजीएमयू रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय फार्मेसी निर्माता। फार्मास्युटिकल प्रौद्योगिकी विभाग डी फार्म। एन, एसोसिएट प्रोफेसर लॉसेंकोवा एसओ। 2015 औषधीय के फार्मेसी और औद्योगिक उत्पादन

"हेल्थ में एकाउंटेंट के सलाहकार", 2010, एन 6 हम दवाओं के भंडारण के अनुपालन की जांच करते हैं, अधिकांश प्रकार के दवाओं के लिए उनके भंडारण के लिए विशेष स्थितियों की आवश्यकता होती है

औषधीय सब्जी कच्चे माल की व्याख्यान मर्चेंडीन विश्लेषण व्याख्याता: परेशानी नतालिया पावलोवाना मर्चेंडाइज औषधीय सब्जी कच्चे माल, घास, कंद, जामुन, पत्तियों, फूलों का वर्गीकरण

Ivanovsky फार्मास्युटिकल कॉलेज पीएम 01 का अंतिम परीक्षण "दवाओं और फार्मेसी वर्गीकरण की अवकाश" पाठ्यक्रम III तैयार: पेशेवर की उच्चतम श्रेणी के शिक्षक

विषय: ड्रेसिंग सामग्री और तैयार किए गए ड्रेसिंग कार्य का लक्ष्य: ड्रेसिंग और तैयार किए गए ड्रेसिंग के वर्गीकरण के साथ खुद को परिचित करें। व्यापारी विश्लेषण और स्वीकृति का संचालन करें

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्माकोपिया अनुच्छेद औषधीय कृषि कच्चे cs.1.5.1.0001.15 इस सामान्य फार्माकोपियल लेख की आवश्यकताओं पर लागू होता है

कृषि और कृषि बीजों के पैकेजिंग, लेबलिंग, भंडारण और परिवहन के लिए प्रक्रिया के अनुमोदन पर 01.06.2015 एन 18 के बेलारूस गणराज्य के कृषि और खाद्य मंत्रालय का संकल्प

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्माकोपिया अनुच्छेद जानकारी और कार्यालय की बैरीज़ ऑफिस.1.4.1.0018.15 कला के बजाय। जीएफ शी infusions और decoccctions तरल खुराक प्रपत्र जल निष्कर्षण का प्रतिनिधित्व करते हैं

अंतर सरकारी मानक गोस्ट 8756.0-70 "खाद्य उत्पाद डिब्बाबंद। नमूनाकरण और परीक्षण के लिए उन्हें तैयार करें" (मानक समिति, उपायों और मापने के उपकरणों के संकल्प द्वारा लागू किया गया

राज्य मानक संघ एसएसआर उत्पाद फास्टनिंग पैकेजिंग। अंकन। परिवहन और भंडारण गोस्ट 18160-72 (एसटी सेव 2650-80) प्रकाशन घरों के मास्को राज्य एसएसआर संघ के राज्य मानक

"मेडिकल एंड फार्मास्युटिकल सामान की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले कारक" यूईएफ डारिया सर्गेवना ग्रिट्सेन्को गुणवत्ता के सहायक विभाग को संतुष्ट करने के लिए अपनी सुविधाओं से संबंधित वस्तु की विशेषताओं का संयोजन है

LUGANSK पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ पीआर एंड काक की पशु चिकित्सा चिकित्सा की राज्य प्रणाली 27.12.2016 2 9 3 लुगांस्क ने लुगांस्क के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत किया गणतन्त्र निवासी 11/1062 के लिए 01/11/2017।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्माकोपियल आलेख अनुभाग प्रजाति specis.1.4.1.0020.15 कला के बजाय। जीएफ शी की तैयारी दो या दो से अधिक प्रकार के औषधीय सब्जी कच्चे माल के औषधीय मिश्रण

व्याख्यान 5 भाग 2. एक फार्मेसी में चिकित्सा वस्तुओं का भंडारण। अन्य विभागों, एक छोटे से नेटवर्क, चिकित्सा संस्थानों, वृत्तचित्र डिजाइन के विभागों से सामानों की छुट्टियों का आदेश। योजना

शहरी नियोजन के स्थानीय मानक से वोरोनिश क्षेत्र के बोब्रोव्स्की नगरपालिका जिले के बोरोव्स्की नगरपालिका जिले के लोगों के डेप्युटी के लोगों के डेप्युटी के निर्णय से अनुमोदित "आवास और

समूह बायोप्रोटेक्टिव संरचना खनिज निर्देश Izhevsk 2016 जी सामग्री की सामग्री की तालिका तालिका में उपयोग के लिए सामान्य प्रावधान 1 तकनीकी प्रसंस्करण की तकनीकी विशेषताओं 3 मशीनरी प्रसंस्करण 3 सुरक्षा आवश्यकताओं

स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय द्वारा अनुमोदित। एफएसडब्लू पंजीकरण प्रमाणपत्र 2012/13125 रॉस प्रमाणपत्र ru.in25.n06524 मेडिकल टीकेएम -20 थर्मल कंटेनर

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय फेडरल स्टेट बजटीय शिक्षा संस्थान उच्च शिक्षा सेंट पीटर्सबर्ग राज्य रासायनिक और फार्मास्युटिकल अकादमी

I. सामान्य आवश्यकताएं 1.1। केंद्रित एसिड के साथ रसायन विज्ञान के कार्यालय में काम करने के लिए, 18 साल की उम्र में उम्र में लोगों को अनुमति दी जाती है, जो श्रम संरक्षण पर निर्देशन खो चुकी है, चिकित्सा जांच और विरोधाभास नहीं है

तरल नाइट्रोजन और देवर जहाजों के साथ काम करते समय जीवन सुरक्षा के लिए निर्देश। मॉस्को, 2008 1. सामान्य सुरक्षा आवश्यकताएं 1.1। तरल नाइट्रोजन और जहाजों के साथ काम करते समय, दीवर की अनुमति है

फार्मेसियों में निर्मित दवाओं का गुणवत्ता नियंत्रण 1. तीव्रता नियंत्रण आदेश आदेश के प्रकार 07/16/1997 के रूसी संघ के 214 एमएच 1 स्वीकृति नियंत्रण उद्देश्य - खराब गुणवत्ता की फार्मेसी में प्रवेश की रोकथाम

कीटाणुशोधक नैपकिन त्वचा एंटीसेप्टिक "वेलोसन सार" वेलोसैन "नैपकिन त्वचा एंटीसेप्टिक बहुआयामी, प्रभावी और आरामदायक कीटाणुशोधन। घटक नरम हाथों में शामिल हैं।

शैक्षणिक फार्मास्युटिकल प्रोपेड्यूटिक अभ्यास "प्रबंधन और फार्मेसी अर्थव्यवस्था" के लिए परीक्षण करने के लिए अनुमानित धन उन विषयों में से एक है जो प्रावधान की व्यावहारिक गतिविधि की सामग्री निर्धारित करते हैं।

कागज और संयुक्त सामग्रियों से बने गोस्ट 24370-80 पैकेज। सामान्य विवरण। परिचय की तिथि 1982-01-01 सूचना डेटा 1. विकसित और दर्ज किया गया राज्य समिति। सामग्री मशीनरी पर यूएसएसआर

आप क्राफ्ट पेपर नसबंदी "वीटा पोल" से पैकेज को ऑर्डर कर सकते हैं और खरीद सकते हैं https://workaut.by निर्देश संख्या 31/14 कागज की पैकेजिंग सामग्री के उपयोग पर "क्लिनिपक" पैकेजिंग

रसायन विज्ञान में Quests A26 1. क्या निम्नलिखित निर्णय पदार्थों के संचलन के नियमों के बारे में सच हैं? ए। प्रयोगशाला में पदार्थों को स्वाद के लिए मना किया जाता है। बी। पारा नमक के साथ विशेष रूप से ध्यान से व्यवहार किया जाना चाहिए

1. आवेदन स्कोप इन तकनीकी स्थितियों (T02 54-002-96444031-08) फॉर्मवर्क के लिए रासायनिक पृथक्करण एजेंट (इमल्शन) की संरचना और हिमशैल-एम श्रृंखला के रूपों के रूप में प्रतिनिधित्व के रूप में लागू होते हैं

टीकू एसोसिएट प्रोफेसर आठ-टी पी स्टोरेज का परिवहन और भंडारण इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स यह टीकाकरण की इम्यूनोजेनिकिटी और इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस की प्रभावशीलता सुनिश्चित करने में मुख्य बिंदुओं में से एक है।

पैकेजिंग विस्फोटक विधि आंतरिक पैकेजिंग बाहरी पैकेजिंग विशेष पैकेज सेटिंग फोर्जिंग आवश्यकताओं पैकिंग या e2 क्षमता धातु, बैरल लकड़ी के टुकड़े पैकिंग

सूअरों के एक गोलाकार संक्रमण के खिलाफ "प्रो-सुपर सर्कस्टर" टीका के उपयोग के लिए निर्देश निष्क्रिय (संगठन-डेवलपर: कॉमिफ़ार्म इंटरनेट पो। लिमिटेड "/" कोमीफार्म इंटरनेशनल

तकनीकी उद्देश्यों के लिए गोस्ट 5638-75 तांबा लुढ़का हुआ पन्नी। विनिर्देश समूह बी 53 एसएसआर संघ की एसएसआर संघ की अवधि 01/01/76 से 01.01.9 6 * सूचना डेटा 1. विकसित और

गोस्ट 16833-71 वॉलनट कोर। तकनीकी स्थितियां। परिचय की तिथि 1 9 72-01-01 सूचना डेटा 1. यूएसएसआर 2 के कृषि मंत्रालय द्वारा डिजाइन और बनाया गया 2. अनुमोदित और परिचय संकल्प

रसायन विज्ञान में मूल सामान्य शिक्षा का शैक्षिक मानक। मूल विद्यालय में रसायन शास्त्र का अध्ययन निम्नलिखित लक्ष्यों को प्राप्त करना है: रासायनिक प्रतीकों, रासायनिक अवधारणाओं के सबसे महत्वपूर्ण ज्ञान को महारत हासिल करना,

खतरनाक माल और उनकी विशेषताओं का वर्गीकरण। 1.1। ये नियम रूसी संघ में स्थापित शहरों की सड़कों के माध्यम से सड़क से खतरनाक सामानों के परिवहन की प्रक्रिया की प्रक्रिया

रसायन विज्ञान में बुनियादी सामान्य शिक्षा का मानक निम्नलिखित लक्ष्यों को प्राप्त करना है: बुनियादी अवधारणाओं और कानूनों के सबसे महत्वपूर्ण ज्ञान को महारत हासिल करना

बड़े पैमाने पर यौगिक एकाग्रता में निर्मित समाधान। शिक्षक कोंटिकोवा यू.एस. द्वारा तैयार जलीय समाधान व्याख्यान योजना 1. मास यौगिक एकाग्रता 2. जलीय समाधान प्राप्त करने के लिए प्रौद्योगिकी 3।

खतरनाक माल और उनकी विशेषताओं का वर्गीकरण। परिवहन के दौरान विशेष सावधानी बरतने वाले खतरनाक सामानों के लिए खतरनाक सामान क्या है, जिसमें भौतिक रसायन गुणों के साथ पदार्थ और सामग्री शामिल हैं

Krasnodar, 2015 की सतहों के लिए डिटर्जेंट "शुद्ध संरचना" के उपयोग के लिए निर्देश, उपकरण सभी प्रकार के परिवहन (रेलवे और मेट्रो सहित) पर विभिन्न दूषित पदार्थों की सफाई के लिए है,

फार्मास्युटिकल सामानों के ज्ञान के प्रारंभिक स्तर के प्रारंभिक स्तर को निर्धारित करने के लिए 16 परीक्षण नियंत्रण कार्यों का परीक्षण करता है। 1. फार्मेसी वेयरहाउस पर दवाइयों के भंडारण की अवधि के लिए आयोजित किया जाता है

सिलिकॉन ग्रीस स्प्रे (गीला) 3 एम टीएम 08877. सिलिकॉन स्नेहक (गीला) 3 एम ठोस कणों की उच्च सामग्री के साथ अत्यधिक चिपचिपा स्नेहन संरचना है। स्नेहन रगड़ सतहों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है,

गोस्ट 12.4.121-83 समूह L07 इंटरस्टेट श्रम सुरक्षा मानकों की मानक प्रणाली सोचाज़ औद्योगिक फ़िल्टरिंग विनिर्देश व्यावसायिक सुरक्षा मानक प्रणाली। फ़िल्टरिंग सुरक्षात्मक।

17 मार्च, 2011 के बेलारूस गणराज्य के कृषि और भोजन मंत्रालय का संकल्प 16 "पशु चिकित्सा और स्वच्छता नियमों के आवेदन, बिक्री और पशु चिकित्सा दवाओं की भंडारण की मंजूरी पर

व्याख्यान संख्या 5।

एक फार्मेसी में चिकित्सा वस्तुओं का भंडारण।

अन्य विभागों, एक छोटे से नेटवर्क, चिकित्सा संस्थानों, वृत्तचित्र डिजाइन के विभागों से सामानों की छुट्टियों का आदेश।

1. फार्मेसी में दवाओं और अन्य सामानों का भंडारण।

2. टीकों और सेरा की कम से कम न्यूनतम उपलब्धता।

3. छोटे नेटवर्क की विशेषता।

अन्य फार्मेसियों विभागों, एक छोटे से नेटवर्क, वृत्तचित्र के लिए माल के 46 उत्पादों।

साहित्य:

1. फार्मेसी की प्रबंधन और अर्थव्यवस्था: एक पाठ्यपुस्तक / ईडी। V.L. Bagirova। - एम।: ओजेएससी "पब्लिशिंग हाउस" मेडिसिन ", 2004. - 720С।

2. फार्मेसी अर्थव्यवस्था और अर्थव्यवस्था: 4 टन में। 2: फार्मास्युटिकल गतिविधियां। संगठन और विनियमन: उच्च छात्रों के लिए ट्यूटोरियल शिक्षण संस्थानों/ ईडी। ई.ई. Loskutte। एम।: पब्लिशिंग सेंटर "अकादमी", 2003. - 384 सी।

4. ए.आई. यूएसएसआर एम।, 1 9 73 में टेरेंट्स और अन्य फार्मेसी।

5. एसजी Sbeev ट्यूटोरियल फार्मेसियों एम।, 1 9 78, 136-6 की लेखांकन और रिपोर्टिंग के अनुसार। वी.आई. फार्मेसी इंस्टीट्यूशंस एम, 1 99 7 की आपूर्ति का प्रोकोफिन संगठन।

महत्वपूर्ण, प्राप्त चिकित्सा आपूर्ति उचित रूप से स्टोर करने में सक्षम हो सकता है।

सशर्त, सभी चिकित्सा आपूर्ति 4 समूहों में विभाजित हैं:

1. एलएस 2. मेडिकल उपयोग। 3. पैरामासेटिक उत्पाद 4. मेडटेक्निक (यंत्र, उपकरण)।

प्रत्येक सूचीबद्ध समूहों को संग्रहीत करने के नियमों में दिया गया है:

13.11.1996 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 318 दिनांकित 05.11.1 997 "ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के साथ फार्मेसी संस्थानों में भंडारण और आवेदन करने की प्रक्रिया पर अस्थायी निर्देश।"

चिकित्सा वस्तुओं के सभी समूहों के बीच सबसे बड़ा हिस्सा दवाओं पर निर्भर करता है। उनकी गुणवत्ता को प्रस्तुत किया जाता है उच्च आवश्यकताएं। भंडारण के नियमों का अनुपालन करते समय, दवाएं चिकित्सीय प्रभाव को लंबे समय तक जारी रखेगी। इसलिए, रिजर्व के प्रस्थान पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

दवाइयों के उचित भंडारण का आयोजन करते समय, निम्नलिखित भंडारण सिद्धांतों को देखा जाना चाहिए:

1 सिद्धांत - समूह की विषाक्तता के अनुसार सख्त भंडारण:

- "ए" सूची (जहरीला और नारकोटिक पदार्थ) - सूची "बी" (शक्तिशाली पदार्थ) की सूची - सामान्य सूची 2 सिद्धांत - आवेदन की विधि के आधार पर - इनडोर और आउटडोर उपयोग के लिए दवाओं का अलग भंडारण।

3 सिद्धांत - औषधीय पदार्थों का भंडारण "Angro" कुल राज्य के अनुसार - थोक, गैसीय, आदि से अलग तरल

4 सिद्धांत - एक्शन के फार्माकोलॉजिकल समूह (ट्रैंक्विलाइजर्स, न्यूरोलिप्टिक, इत्यादि) के अनुसार 5 सिद्धांत - दवाइयों के भौतिक रासायनिक गुणों और बाहरी पर्यावरण (तापमान, नमी, प्रकाश) के विभिन्न कारकों के प्रभाव के अनुसार।

6 सिद्धांत - सीमित शेल्फ जीवन की तैयारी के लिए स्थापित भंडारण समय के साथ सख्त अनुपालन।

7 सिद्धांत - खुराक रूपों की प्रकृति के लिए लेखांकन (टैबलेट, इंजेक्शन के लिए खुराक फॉर्म, सिरप, टिंचर, निष्कर्ष, प्लाज्मा-प्रजनन समाधान, मलम, लाइनें, suppositories, एयरोसोल पैकेजिंग)।

इन सिद्धांतों पर विचार करें।

1 सिद्धांत - जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के लिए नियम यूएसएसआर संख्या 523 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित 03.07.1968 "जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली के लिए भंडारण, लेखांकन, निर्धारित करने और छोड़ने की प्रक्रिया पर ड्रग्स "और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 330।

नारकोटिक I जहरीला साधन हमें केवल सुरक्षित विभाग के ताला पर बंद करने वाले आंतरिक में safes, विशेष रूप से जहरीले में संग्रहीत किया जाना चाहिए। फार्मेसियों में 6-8 समूहों में, नारकोटिक और जहरीले साधनों को केवल सफाई या धातु के बक्से में भौतिक कमरे में स्टोर करने की अनुमति है, जो फर्श पर खराब हो गया है। सहायक फार्मेसियों में 1-5 समूह, जहरीले और नारकोटिक दवाओं के भंडार 5 दिन की जरूरतों से अधिक नहीं होनी चाहिए। शहरी फार्मेसियों में, इन फंडों का कुल स्टॉक मासिक आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए, शेष मानक एपीयू के विवेकानुसार स्थापित करता है।

"बी" सूची से संबंधित शक्तिशाली दवाएं, साथ ही साथ स्वाद वाले पेंसिल को अलग अलमारियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। पर अंदर की तरफ सुरक्षित दरवाजा या कैबिनेट, जिसमें एलएस सूची "ए" शिलालेख "ए" - "वेनेना" होना चाहिए और कैबिनेट के दरवाजे के अंदर, जिसमें एलएस सूची संग्रहीत "बी" होनी चाहिए शिलालेख "बी" "हीरोका" और जहरीले, शक्तिशाली एलएस की एक सूची, उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक का संकेत देती है।

जहरीले एलएस के साथ छड़ पर शिलालेख - सफेद रंग एक काले रंग की पृष्ठभूमि पर, और शक्तिशाली एलएस युक्त छड़ें - एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल, दोनों मामलों में, रॉड्स पर उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक का संकेत दिया जाना चाहिए।

में काम का समय सहायक में स्थित "ए" कैबिनेट की कुंजी, टेक्नोलॉजिस्ट के प्रावधानों में संग्रहीत है। Safes और अलमारियाँ "ए" शिफ्ट के अंत के बाद बंद, मुहरबंद या मुहर। कुंजी, मुहर या मुद्रण सिर पर संग्रहीत किया जाता है। फार्मेसी या अधिकृत व्यक्ति। अलमारियाँ "बी"

शिफ्ट के अंत में भी बंद कर दिए गए हैं। भौतिक कमरे की खिड़कियों पर जिसमें जहरीले संग्रहीत होते हैं नारकोटिक उत्पादजाली होना चाहिए। इसके अलावा, कमरे और safes में हल्का और ध्वनि अलार्म होना चाहिए। लाइट अलार्म केवल रात में सक्रिय होता है।

रात के लिए ड्यूटी फार्मेसियों में, अनुमोदित सूची के अनुसार जहरीले और दवाओं को एक अलग कैबिनेट में छोड़ दिया जाता है, आपातकालीन देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक मात्रा में लॉक पर बंद कर दिया जाता है। कर्तव्य के अंत में, यह कैबिनेट सील या मुहर है।

2 सिद्धांत। दवाओं के गलत उपयोग को रोकने के लिए दूसरे भंडारण सिद्धांत के साथ अनुपालन आवश्यक है।

3 सिद्धांत। तीसरे सिद्धांत (कुल राज्य) के साथ अनुपालन रखरखाव में योगदान देता है उच्च गुणवत्ता मेडिकल संग्रहीत, उनमें से लापरवाह हैंडलिंग में घाटे को कम करें (तरल थोक डाल सकता है, गैसीय तरल और थोक में प्रवेश कर सकता है, आदि)।

4 सिद्धांत। चौथे सिद्धांत (फार्माकोलॉजिकल समूह) की आवश्यकताओं की पूर्ति दवाओं के गलत उपयोग की रोकथाम है।

5 सिद्धांत। पांचवें सिद्धांत (भौतिक-रासायनिक गुण) को चिकित्सा उत्पादों के विभाजन की आवश्यकता होती है, जो उनके भौतिक और भौतिक विज्ञानिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, साथ ही बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों की दवाओं पर असर डालते हैं, निम्नलिखित समूहों के लिए:

1. प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है (एंटीबायोटिक्स, गैलनिक तैयारी, आदि);

2. नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (हाइग्रोस्कोपिक पदार्थ और दवाएं - पोटेशियम एसीटेट, सूखे निष्कर्ष, सब्जी कच्चे माल);

3. अस्थिरता (अल्कोहल टिंचर, आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मल्डेहाइड) के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है;

4. उन्नत तापमान (जीवाणु की तैयारी, अंग-उत्पादक, हार्मोनल, विटामिन, चिकित्सा वसा और तेल) के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है;

5. कम तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है (फॉर्मल्डेहाइड (औपचारिक), इंसुलिन का 40% समाधान);

6. पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है (हेक्सेनल, बारबिटाइटल सोडियम, यूफिलिन, ऑक्साइड और मैग्नीशियम पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम);

7. PahRub और रंग (गंध रहित - ichthyol, camphor, xeroform; चित्रकारी: डायमंड ग्रीन, मेथिलिन ब्लू, इंडिगोमाइन);

8. समूह - कीटाणुशोधक (क्लोरीन नींबू, क्लोरीन लाइम, क्लोरीन "बी") हर्मेटिकली विज़िट किए गए कंटेनर में रबर उत्पादों को संग्रहीत करने और आसुत पानी प्राप्त करने से दूर किया जाता है।

13.11.1996 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए आवेदन में। 8 सूचीबद्ध समूहों में से प्रत्येक से संबंधित दवाओं की सूचियां हैं।

इसके अलावा, निर्देश औषधीय पौधे कच्चे माल के भंडारण के लिए नियम प्रदान करते हैं; रबड़ उत्पाद, प्लास्टिक, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, चिकित्सा उपकरणों के उत्पादों।

मेडिकल लीच के भंडारण के नियम (3 एल में 50-100 व्यक्ति हो सकते हैं)। विस्तृत फंसे हुए ग्लास जहाजों को धुंध की एक डबल परत से बांधा जाता है। पानी साफ होना चाहिए, है कमरे का तापमान। उपयोग से पहले दो दिन पहले इसे बदल दिया जाता है। पूह और जहरीले पदार्थों के साथ पड़ोस अस्वीकार्य है।

निर्देश दवाओं के लिए कंटेनर के लिए आवश्यकताओं को प्रदान करते हैं।

ड्राइवर के पास वाहन के लिए एक स्वच्छता प्रमाण पत्र होना चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ पदक विजेताओं को विशेष ध्यान दिया जाता है। ऐसे पदार्थों के लिए भंडारण नियम "फ़ार्मेसी संस्थानों में भंडारण और उपचार के आदेश पर निर्देश और औषधि और विस्फोटक गुणों के साथ चिकित्सा उत्पादों के साथ उपचार के आदेश पर दिए गए हैं", जिसे रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित किया गया है। 318 05.11.1997।

ज्वलनशील पदार्थों का पूरा समूह ज्वलनशील (अल्कोहल और अल्कोहल समाधान, टर्बिड, ईथर, कुलेट, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथिल, कार्बनिक तेल) और हल्के ढंग से स्ट्रॉ (ग्लैमिंग, वनस्पति तेल, सल्फर, ग्लिसरीन, औषधीय सब्जी कच्चे माल) में बांटा गया है।

विस्फोटक विस्फोटक (नाइट्रोग्लिसरीन) और विस्फोटक (रजत नाइट्रेट, पोटेशियम परमैंगनेट) में विभाजित हैं।

इस निर्देश की आवश्यकताओं को सभी फार्मेसी श्रमिकों को पूरा करने की आवश्यकता है।

प्रत्येक नए प्रवेश कार्य को दवाओं, सुरक्षा और अग्नि सुरक्षा तकनीकों के इस समूह के भंडारण पर कार्यस्थल पर प्रारंभिक और प्राथमिक ब्रीफिंग को पूरा करना होगा, पीड़ित को प्राथमिक चिकित्सा। साल में एक बार, इस खंड के तहत कर्मचारियों के ज्ञान का ज्ञान (आयोग, परिणाम प्रोटोकॉल द्वारा जारी किए जाते हैं)।

यदि कर्मचारियों की संख्या 15 लोग और अधिक है, तो फार्मेसी एक स्वैच्छिक अग्नि वर्ग (डीपीडी) बनाता है। एक छोटी संख्या में कर्मचारियों (10 लोगों तक) एक लड़ाकू गणना बनाई गई है। कर्मचारियों की एक छोटी संख्या में, प्रशासन कर्मचारियों के बीच डीपीडी के कर्तव्यों को वितरित करता है। अपने काम में, कर्मचारियों को डीपीडी पर नियमों द्वारा निर्देशित किया जाता है। काम के इस खंड के लिए जिम्मेदारी सिर से पैदा की जाती है। सभी फार्मेसियों को उचित स्थानों में स्थानीय सरकारों के साथ सहमत राशि में आग बुझाने के प्राथमिक साधन होना आवश्यक है। कार्यस्थल में, जहां ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों का उपयोग किया जाता है, इस निर्देश को उनके भंडारण स्थानों पर हाइलाइट किया जाना चाहिए। प्रशासन को अग्नि या प्राकृतिक आपदा के लिए अग्नि सुरक्षा नियमों और मंजिला निकासी योजनाओं पर संकलित करना चाहिए।

100 किलो से अधिक की मात्रा में इन पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए परिसर अन्य गोदामों से 20 मीटर और आवासीय भवनों से 50 मीटर की दूरी पर स्थित होना चाहिए।

फार्मेसियों में, शिलालेख के साथ एक संकेत "अग्नि सुरक्षा प्रदान करने के लिए जिम्मेदार (पूर्ण नाम) पोस्ट किया जाना चाहिए। प्रतिदिन परिसर का निरीक्षण करने के लिए जिम्मेदार है।

हीटिंग उपकरणों में ज्वलनशील पदार्थों का भंडारण की अनुमति नहीं है (कम से कम 1 मीटर)।

एसिड और क्षारों के संयोजन के साथ सभी विस्फोटक और ज्वलनशील पदार्थों का भंडारण निषिद्ध है। बड़ी बोतलों (20 किलो) के साथ टोकरी केवल विशेष ट्रॉली पर चलते हैं।

नाइट्रेट चांदी का एक बार भंडारण 50 ग्राम से अधिक नहीं होना चाहिए।

खुली सर्पिल के साथ केरोसिन लैंप, मोमबत्तियों, इलेक्ट्रिक हीटिंग उपकरणों का उपयोग करना असंभव है।

यह निर्देश ऑक्सीजन सिलेंडरों को संग्रहीत करने और संभालने के लिए विशेष ध्यान देता है। कर्तव्य फार्मेसी में एक ऑक्सीजन सिलेंडर की उपस्थिति और कम से कम 5 ऑक्सीजन तकिए की उपस्थिति।

13.11.1997 की रूसी संघ संख्या 377 के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। तापमान और आर्द्रता और गवाही की परीक्षण की एक अनिवार्य दैनिक परीक्षण प्रदान करता है। चिकित्सा वस्तुओं के भंडारण के सभी परिसर में पत्रिका। इसी तरह, भंडारण मोड को रेफ्रिजरेटर में नियंत्रित किया जाता है थर्मामीटर से लैस होना चाहिए। इसलिए, परिसर थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर (फर्श से 1.5 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजे से 3 मीटर की दूरी पर) के साथ-साथ इन संकेतकों के लिए एक पत्रिका लेखांकन से लैस होना चाहिए। परिसर आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से लैस होना चाहिए। कमरे के दिन कम से कम एक बार उपयुक्त वाशिंग एजेंटों का उपयोग करके गीले तरीके से हटा दिया जाना चाहिए।

सभी औषधीय पदार्थों को कैबिनेट, रैक, अलमारियों, pallets, sublogs पर रखा जाना चाहिए। फर्श पर भंडारण स्पष्ट रूप से निषिद्ध है।

6 सिद्धांत भंडारण के छठे सिद्धांत के कार्यान्वयन में औषधीय देखभाल की गुणवत्ता में सुधार करने में भी मदद मिलती है। समय जिसके लिए, स्थापित मोड का अनुपालन करते समय, यह अपनी गुणों को नहीं बदलता है, शेल्फ जीवन द्वारा निर्धारित किया जाता है। ये समय सीमाएं फार्माकोपिया समिति द्वारा स्थापित की जाती हैं। उन्हें समय-समय पर संशोधित किया जाता है, इसलिए उपयुक्तता के संदर्भ में सूचना सामग्री का पालन करना महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, 6 महीने से 1 वर्ष तक विटामिन की तैयारी की वारंटी शेल्फ जीवन। एंटीबायोटिक्स - 1 से 3 साल तक। श्रृंखला संख्या से, आप दवा की रिहाई की तारीख निर्धारित कर सकते हैं (श्रृंखला के दो अंतिम अंक का मतलब रिलीज का वर्ष)। पैकेजिंग आमतौर पर शेल्फ जीवन को इंगित करता है। रैक, अलमारियों, दवाओं के साथ अलमारियाँ पर, नाम, श्रृंखला, शेल्फ जीवन और मात्रा को इंगित करने वाले रैक कार्ड को संलग्न करना आवश्यक है। ऐसा कार्ड प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला पर शुरू होता है ताकि इसके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित किया जा सके। सीमित समाप्ति तिथि (आमतौर पर 2 साल) के साथ तैयारी के लिए विशेष ध्यान दिया जाता है।

स्टॉक विभाग में अपने कार्यान्वयन के समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने के लिए, वे एक सीमित शेल्फ जीवन के साथ दवाओं के एक फ़ाइल या पत्रिका लेखांकन का नेतृत्व करते हैं।

7 सिद्धांत। अंतिम सातवें स्टोरेज सिद्धांत के कार्यान्वयन के लिए भंडारण के विनिर्देशों को ध्यान में रखना आवश्यक है अलग प्रजाति खुराक के स्वरूप। तो ampoules में इंजेक्शन समाधान एक शांत और अंधेरे जगह में एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए। फोलो - आउट बाहरी प्रजातियां (ओपलेंसेंस, पीड़ा, तलछट)। टैबलेट को एक अलग कैबिनेट में भी संग्रहीत किया जाता है। पैकिंग वजन 3 किलो से अधिक नहीं।

एक वर्ष में वे ताकत और विघटनशीलता की जांच करते हैं। एक सूखे, हल्के स्थान से संरक्षित बैंकों में नारंगी कांच को स्टोर करना बेहतर है। एयरोसोल पैकेजिंग में तैयारी आग से दूर की जाती है, जहां प्रकाश से संरक्षित जगह में \u003d +3 - +350 एस के साथ। वे यांत्रिक क्षति और झटके से संरक्षित होते हैं।

उपकरण विभाग के कर्मचारियों को लगातार उपस्थिति की निगरानी करनी चाहिए और समय पर रीफ्रेश करना चाहिए और उचित खुराक में टीका स्टॉक, सीरम, गामा ग्लोबुलिन को फिर से भरना चाहिए। 5 प्रकार के मेडिकल और प्रोफेलेक्टिक सेरा की फार्मेसियों में एक अनिवार्य उपस्थिति है: एंटी-इनफॉर्मिक, एंटी-रेसमैटिक, एंटीचेंजेनस, एंटी-रे और एंटी-कैंसर प्रकार ए, बी, ई।

आबादी, फार्मास्युटिकल पॉइंट्स, कियोस्क, ट्रे में औषधीय सहायता से संपर्क करने के लिए व्यवस्थित होते हैं।

फार्मेसी अंक I और II श्रेणी हैं।

2003 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के उद्योग मानक आदेश संख्या 80

स्टेशनों पर, मार्कर, भीड़ वाले स्थान कियोस्क द्वारा आयोजित किए जाते हैं। फार्मास्यूटिकल कियोस्क की स्थिति 18 अगस्त, 1 9 72 के यूएसएसआर संख्या 68 9 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए परिशिष्ट संख्या 3 में दी गई है, "फार्मेसी संस्थानों पर नियमों की मंजूरी पर"। कियोस्क का मुख्य कार्य एक डॉक्टर के पर्चे के बिना छुट्टी के लिए अनुमत तैयार दवाओं की बिक्री है। फार्मेसी कियोस्क के प्रमुख पर स्थिति 30 दिसंबर, 1 9 76 के यूएसएसआर संख्या 1255 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए परिशिष्ट संख्या 23 में दी गई है, और कियोस्क के विक्रेता पर नियमों - परिशिष्ट संख्या में। उसी क्रम का 45। छोटे नेटवर्क के बारे में अधिक जानकारी के लिए, Crykov v.i देखें। ओफ, एम, 1 9 76 से। 88-92।

अन्य विभागों और एक छोटे से नेटवर्क को माल की छुट्टियां 3 प्रतियों में अनुशासित उपखंड (चालान) के अनुसार की जाती हैं। इस दस्तावेज़ पर, आप किसी को ढूंढ सकते हैं जब सामान, सीमा, मात्रा, मूल्य और लागत जारी की जाती है।

इसके अलावा, ग्राफ आवश्यकता (चालान): एकत्रित और जारी किया गया है। दस्तावेज़ की दो प्रतियां फार्मेसी में रहती हैं, और एक सामग्री और जिम्मेदार व्यक्ति को प्रेषित करता है जिसने सामान प्राप्त किया था।

"अनुरोधित" खंड में आवश्यकता (चालान) के अंत में: संगठन के दिलचस्प व्यक्ति, प्रमुख और एकाउंटेंट ने माल का अनुरोध किया, संस्थान कहा गया है। अंत में, जारी किए गए सामानों पर हस्ताक्षर करने के लिए एक जगह, जिसने सिर के सामान और हस्ताक्षर प्राप्त किए हैं उन्हें असाइन किया गया है। फार्मेसी। कीमत केवल खुदरा कीमतों में इंगित की जाती है। आवश्यकता (चालान) में अंतिम रकम अनुकरण द्वारा इंगित की जाती है।

यह याद रखना चाहिए कि अन्य फार्मेसियों के विभागों में स्थानांतरित माल और कार्यान्वयन के लिए छोटे नेटवर्क में कुल फार्मेसी भंडार से बाहर नहीं किया गया है।

सभी ओवरले पर अंतिम रकम - महीने के लिए आवश्यकताओं को स्टॉक विभाग के भौतिक और जिम्मेदार व्यक्ति की व्यापार रिपोर्ट में ले जाया जाता है।

बिना दवाओं का अवकाश दस्तावेज़ी निषिद्ध।

फार्मेसी को एक छोटे से नेटवर्क की आवश्यकताओं (चालान) की प्रस्तुति के लिए शेड्यूल द्वारा अनुमोदित किया जाता है। आम तौर पर, चिकित्सा और निवारक संस्थानों का परिवहन माल के परिवहन का उपयोग करता है। फार्मेसी फार्मेसी श्रेणी 1 में माल का सबसे आम अंगूठी पुल।

इस प्रकार, हमने एक आर्थिक फार्मेसी के भंडार विभाग के संगठन की समीक्षा की।

3 प्रकार के सामान रिसेप्शन:

1. स्टॉक में कंपनी के एक फार्मेसी प्रतिनिधि द्वारा माल की स्वीकृति।

2 विकल्पों को अलग करें:

ए) कार्गो पैक किया गया है - प्रतिनिधि व्यापारियों की संख्या और सकल वजन का वजन, जो दस्तावेज़ में चिह्न बनाता है (सार - गुणवत्ता और वजन नेट के मामले में, परीक्षण फार्मेसी में किया जाएगा);

बी) कार्गो "वाल्वल" - एक प्रतिनिधि नेट की गुणवत्ता और वजन की ओर जाता है, जो दस्तावेज़ में चिह्न बनाता है।

2. रेल या पानी के मैरिन से स्वागत।

यह कार्गो (जुर्माना का भुगतान) के आगमन पर तुरंत किया जाना चाहिए। जब पैकेज को नुकसान पहुंचाया जाता है, तो मुहरों की कमी कार्गो की अखंडता की जांच करने की आवश्यकता होती है, यानी। कार्गो की निष्कर्षण स्वीकृति करें। प्रकृति में कार्गो और दस्तावेजों या उसके नुकसान के डेटा के बीच विसंगतियों के मामले में, सामग्री और जिम्मेदार व्यक्ति को एक परिवहन संगठन की तैयारी (अपूर्ण परिवहन पर एक विशिष्ट कार्य) की आवश्यकता होती है - एक वाणिज्यिक अधिनियम और इस अधिनियम का एक उदाहरण प्राप्त करें।

3. केंद्रीकृत वितरण।

केंद्रीकृत वितरण के साथ 2 विकल्पों को अलग करें:

ए) "नौसेना" - मात्रा और गुणवत्ता, शुद्ध वजन, परिवहन लागत की शुद्धता निर्धारित करने के लिए रिसेप्शन लीड;

रिसेप्शन सामग्री का तथ्य-जिम्मेदार व्यक्ति फार्मेसी के जिम्मेदार व्यक्ति एक विशेष स्वीकृति टिकट की टिकट की पुष्टि करता है: "खाता संख्या संख्या संख्या में कमोडिटी और सामग्री मूल्य और गुणवत्ता संख्या संख्या _", हस्ताक्षर, दिनांक (एफ।) एपी - 1);

एक टिकट की अनुपस्थिति में, शिलालेख हाथ से बना है और फार्मेसी की मुहर को सौंपा गया है;

स्टाम्प कमोडिटी कंसाइनमेंट नोट की सभी 3 प्रतियों पर चिपक गया है, दो फ्रेट फॉरवर्डर लौटाते हैं;

बी) पैक किया गया - वाणिज्यिक ओवरहेड्स की सभी 3 प्रतियों पर, एक भौतिक-जिम्मेदार व्यक्ति अपने हस्ताक्षर के लिए एक निशान बनाता है, विशेष रूप से स्थानों और वजन की संख्या में वास्तविक कार्गो रिसेप्शन के बारे में फार्मेसी मुहर के साथ बन्धन;

कमोडिटी चालान की दो प्रतियां भी गोदाम माल ढुलाई में लौट आई हैं।

एक फार्मेसी में रहने वाले चालान के एक उदाहरण में, कर की शुद्धता में एक गणनीय कर्मचारी पर हस्ताक्षर किए गए हैं, और पक्ष के पीछे खातों पर माल के प्राप्त बैच को समझते हैं।

कीमत की शुद्धता के लिए फार्मेसी के भौतिक और जिम्मेदार व्यक्ति के लिए ज़िम्मेदार है। यदि कमी, अत्यधिक, लड़ाई, सिर रिसेप्शन को निलंबित करता है, आयोग की सुविधा देता है।

अध्यक्ष एक अनिच्छुक संगठन का प्रतिनिधि है (अस्पताल से यह असंभव है)। संकलित "3 प्रतियों (एफ। अप -2) में माल प्राप्त करते समय मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की स्थापना पर कार्य करें"। पहला - वेयरहाउस, दूसरा, तीसरा - फार्मेसी। संकलन की अवधि - घरेलू उत्पादन की दवाओं के लिए 3 दिन, दवाओं के लिए 7 दिन आयात किए गए।

चूंकि माल की प्राप्ति, सामग्री और जिम्मेदार व्यक्ति अपने भंडारण को "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण के आयोजन के लिए निर्देश" और "दवाओं के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण और आकर्षक प्रक्रिया के लिए निर्देशों का आयोजन करते हैं और" चिकित्सा सुविधाएं, जिनमें आग और विस्फोटक गुण हैं "- रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 377 13.11.1996 और 05.11.1997 के नंबर 318

डिवीजन (अन्य फार्मेसियों और एक छोटे से नेटवर्क) 3 प्रतियों में पोस्टबिड्स (एफएएपी -16) प्रदान करते हैं। पहली प्रति फार्मेसी कमोडिटी रिपोर्ट से जुड़ी हुई है, दूसरा - एक भौतिक-जिम्मेदार व्यक्ति के पास आता है जो माल प्राप्त करता है, और तीसरा अवशेष सामग्री और जिम्मेदार व्यक्ति पर रहता है जिसने सामान जारी किए हैं (विभागों में)। 1 कॉपी से अधिक प्रति 1 कॉपी के लिए आवश्यकताएं।

फिनिश सीमा शुल्क अधिकारियों को निराश किया गया जब उन्होंने सोवियत वॉकिंग पोत से ताल्लिन से 137 बोतलों की शराब की खोज की। सामग्री, 60 हजार टैबलेट, अनाबोलिक उपकरण .... और विशाल के विशाल पाठ के साथ एक अस्पष्टीकृत के साथ 200 ampoules।

मजबूत पेय जो पहले से ही पारंपरिक तस्करी वाले सामान बन चुके हैं, उन्हें राज्य फर्म "अल्को" में ले जाया जाएगा और उनसे राजस्व फिनलैंड के बजट को भर देगा। लेकिन कृत्रिम हार्मोन क्यों बचे थे? समाचार पत्र, जिन्होंने इस मामले के बारे में बताया, संदेह व्यक्त करते हैं कि एनाबोलिक्स एथलीटों के लिए थे जो उच्च परिणामों को प्राप्त करने के लिए डोपिंग के उपयोग को तोड़ नहीं देते हैं।

इसी तरह के काम:

"सॉफ्टवेयर माइक्रोप्रोसेसर सिस्टम प्रशिक्षण की दिशा में अध्ययन करने वाले छात्रों के लिए प्रयोगशाला कार्य के कार्यान्वयन के लिए विधिवत निर्देश 210100.62 इलेक्ट्रॉनिक्स और नैनोइलेक्ट्रॉनिक प्रोफाइल प्रोफाइल प्रोफाइल औद्योगिक इलेक्ट्रॉनिक्स एमएबीशेव व्लादिकावाकाज़ 2014 द्वारा संकलित शिक्षा और रूसी संघ की शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय फेडरल स्टेट बजटीय शैक्षिक संस्थान उच्चतर व्यावसायिक शिक्षा उत्तरी कोकेशियान शिक्षा खनन और धातुकर्म संस्थान (राज्य तकनीकी ... "

"सीमा शुल्क अधिकारियों की परीक्षाओं के अधिकारियों द्वारा नियुक्ति पर विधिवत सिफारिशें और 15 जनवरी, 2004 को विशेषज्ञ राय के अनुसार विशेषज्ञ राय के अनुसार 2 9 दिसंबर, 2003 के रूसी संघ के एससीसी का पत्र। एन 01-06 / 50632 में विशेषज्ञ गतिविधियों में सुधार करने के लिए रूस का एससीसी और कार्य में उपयोग के लिए रूसी संघ के नए सीमा शुल्क संहिता के परिचय के संबंध में: 1। दिशा-निर्देश सीमा शुल्क प्राधिकरण विशेषज्ञता के अधिकारियों द्वारा नियुक्ति पर और विशेषज्ञ राय का मूल्यांकन करने पर (परिशिष्ट 1); 2 .... "

"रूसी संघ के आंतरिक मामलों के मंत्रालय क्रास्नोडार विश्वविद्यालय ईएन। प्यार करता है। सिचेव आंतरिक मामलों की प्रशासनिक गतिविधियां शैक्षिक और पद्धतिपूर्ण मैनुअल क्रास्नोडार - 2008 रूस के क्रास्नोडार विश्वविद्यालय के संपादकीय बोर्ड के निर्णय से मुद्रित है, लेखक: ईएन। प्यार करता है - प्रशासनिक और कार्यालय विभाग के वरिष्ठ व्याख्याता। ई.ए. सिचेव - प्रशासनिक और वितरण विभाग के प्रमुख, कानूनी विज्ञान के उम्मीदवार ... "

"खरीदारी और आर्थिक विश्वविद्यालय Magisterkaya कार्यक्रम रणनीति और अभिनव विपणन व्यापार मूल साहित्य 1. परियोजना व्यापार योजना के वाणिज्यिक विकास को डिजाइन करना: ट्यूटोरियल। / Ts bronnikova - एम।: अल्फा-एम: 2 0.3 इन्फ्रा- क्रियाएँ एम, 2012-224 सी। चेर्न्याक वी। व्यापार योजना [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: इलेक्ट्रॉनिक पाठ्यपुस्तक / वी। 1 0.2 एस .... »

"रूसी संघ के रेल मंत्रालय सुदूर पूर्वी राज्य विश्वविद्यालय निर्माण और यात्रा मशीनों के निर्माण विभाग जी.वी. रेलवे ट्रैक की प्रोजेक्टर रखरखाव और मरम्मत। यात्रा मशीनें और तंत्र शैक्षिक और विधिवत मैनुअल टर्म परीक्षा विशेषता भारोत्तोलन-परिवहन, निर्माण के पहले वर्ष के छात्रों के लिए, सड़क कारें और खाबरोवस्क 2000 यूडीसी बीबीके zavgorodi g.v सीखने के सभी रूपों के उपकरण। रेलवे की सामग्री और मरम्मत ... "

"विशेषताओं में अंशकालिक शिक्षा के छात्रों के लिए अनुशासन सामग्री और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के घटकों के अध्ययन के लिए विधिवत निर्देश: 1-6 04 021 औद्योगिक इलेक्ट्रॉनिक्स 1-39 02 01 रेडियो-इलेक्ट्रॉनिक का मॉडलिंग और कंप्यूटर डिजाइन विकसित: सहयोगी प्रोफेसर काफ। के और टी रेज, के.टी.एन. दक्षिण। ग्रोज़बर्ग 2 इस विषय के लक्ष्य और उद्देश्य कार्यों का परिचय। विषय का मूल्य और अन्य विशेष वस्तुओं के साथ इसका संबंध। आधुनिक वैज्ञानिक और तकनीकी प्रगति अटूट रूप से विकास से जुड़ी हुई है ... "

"एंटी-डंपिंग उपायों के उपयोग के लिए आवेदन की तैयारी के लिए बेलारूस गणराज्य के विदेश मामलों के मंत्रालय मिन्स्क 2006 3 सामग्री I परिचय 5 द्वितीय। टिप्पणी 5 III। 9 एंटी-डंपिंग उपायों के आवेदन के लिए आवेदन की सामग्री 1. सामान्य जानकारी 9 1.1। आवेदक 9 1.2 के बारे में जानकारी। बेलारूस गणराज्य में उत्पादन और कथन 1.3 के लिए समर्थन का स्तर। एक डंपिंग ऑब्जेक्ट 1.4 के रूप में उत्पाद। डंपिंग आयात 1.5 की उत्पत्ति का देश। एक समान उत्पाद की विशेषता, ... "

"ऊर्जा सेवा अनुबंधों के ढांचे में क्षेत्रीय आवास भंडार के आधुनिकीकरण में ऊर्जा सेवा कंपनियों की भागीदारी के तरीके 27 मार्च, 2014 को क्षेत्रीय आवास भंडार के आधुनिकीकरण में ऊर्जा सेवा कंपनियों को शामिल करने के दौर तालिका के तरीके ऊर्जा सेवा अनुबंध का ढांचा। सामग्री 2 धारा 1। लघु समीक्षा एक अपार्टमेंट बिल्डिंग अनुभाग में एक ऊर्जा सेवा अनुबंध के समापन के लिए एमकेडी प्रक्रिया में ऊर्जा की बचत के क्षेत्र में विधायी और नियामक ढांचा 2. मौजूदा ... "

"एजुकेशन एजुकेशन बेलारूसी स्टेट टेक्नोलॉजिकल यूनिवर्सिटी ऑफ ग्लास टेक्नोलॉजी और सिरेमिक्स क्रिस्टलोग्राफी और मिनरलोगी प्रोग्राम, विधिवत संकेत और नियंत्रण कार्य विशेषता 1-48 01 01 के छात्रों के लिए अकार्बनिक पदार्थों की रासायनिक तकनीक, पत्राचार के रूप में सामग्री और उत्पाद मिन्स्क 2011 यूडीसी 548/549 (075.8) बीबीके 22.37 + 26.303я7 К82 I. Levitsky संपादकीय विश्वविद्यालय प्रकाशित करने के लिए अनुशंसित और अनुशंसित बोर्ड ... "

"किर्गिज़ गणराज्य के अध्यक्ष के तहत प्रबंधन अकादमी अंतर्राष्ट्रीय गैर-सरकारी संगठन टीआईआरआई अंतर्राष्ट्रीय गैर-सरकारी संगठन टीआईआरआई कार्यक्रम प्रो-गरीब अखंडता ईमानदार प्रबंधन प्रशिक्षण मॉड्यूल के लिए नियंत्रण संचार मॉड्यूलर कार्यक्रम बढ़ाता है। ईमानदार प्रबंधन के लिए शैक्षिक विशिष्ट स्थितियों को लिखने के लिए दिशानिर्देश और सीखने की स्थिति और नगरपालिका कर्मचारियों की प्रक्रिया में उनका उपयोग (व्यावहारिक शैक्षिक और विधिवत मैनुअल ... "

«_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 पृष्ठ 1 प्राथमिकता राष्ट्रीय शिक्षा शिक्षा _copy.qxd 06.11.2008 1 9:31 पृष्ठ 2 रूसी संघ के शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय एजुकेशनल पॉलिसी एजुकेशन इंस्टीट्यूट ऑफ एजुकेशन पॉलिसी Evrics _copy.qxd 06.11। 2008 1 9: 31 एकीकृत आधुनिकीकरण परियोजनाओं के मुख्य दिशाओं को लागू करने के लिए क्षेत्रीय और नगर पालिका के गठन के लिए प्रबंधन निकायों के प्रमुखों के लिए विधिवत सिफारिशें ... "

"रूसी संघ के कर प्रणाली के विकास के लिए संभावनाएं मिशचेन्को वीएस, छात्र 3 पाठ्यक्रम, विशेषता लेखा, विश्लेषण और लेखापरीक्षा वैज्ञानिक कोरोलुक ई.वी., अर्थव्यवस्था और प्रबंधन के प्रमुख, पीएचडी, एसोसिएट प्रोफेसर एफजीबीओ वीपीओ शाखा कुबन राज्य विश्वविद्यालय क्रोपोटकिन, रूस ने रूसी संघ के कर प्रणाली के विकास की संभावनाएं मिस्चेन्को वीएस, 3 कोर्स, विशेषता लेखा, विश्लेषण और लेखापरीक्षा वैज्ञानिक निदेशक कोरोल्युक ई.वी., के प्रमुख ... »

"ऑल-रूसी संगोष्ठी विकलांग बच्चों के लिए विशेष शैक्षिक स्थितियों के वास्तविक मुद्दों, मॉस्को में बच्चों के अक्षम बच्चों, 23-25 \u200b\u200bजून, 2014. अंतिम प्रेस विज्ञप्ति शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय और रूसी संघ, मास्को शहर शिक्षा विभाग, शैक्षिक और मनोवैज्ञानिक और शैक्षिक शिक्षा, जीबीओओ वीपीओ मास्को सिटी मनोवैज्ञानिक और शैक्षिक विश्वविद्यालय, समावेशी की समस्याओं के संस्थान ... "

"बी और ए एल और आर और एक टी में एक क्लासिक पाठ्यपुस्तक के शैक्षिक केंद्र के शैक्षिक केंद्र द्वारा उच्च शैक्षिक संस्थानों के छात्रों के लिए एक ट्यूटोरियल के रूप में, विशिष्टताओं में अध्ययन लागू सूचनाएं (क्षेत्रों द्वारा), संगठन प्रबंधन, राज्य और नगर प्रशासन चौथा संस्करण, रूढ़िवादी न्यूरस मॉस्को 2013 यूडीसी 004: 33 (075.8) बीबीके 32.973.2: 65я73 and23 समीक्षकों: वीए Titova, डॉ। ईकॉन। विज्ञान, प्रोफेसर, वी.आई. Tatarenko, डॉ Econ। विज्ञान, प्रोफेसर। Ivassenko ए.जी. और 23 ... "

"रूसी संघ के कृषि मंत्रालय फेडरल स्टेट बजटीय शैक्षणिक संस्थान उच्च पेशेवर शिक्षा कुबान राज्य कृषि विश्वविद्यालय संविदात्मक कानून की समस्याओं टूलकिट कानून संकाय और संकाय छात्रों के छात्रों के लिए विशेष पाठ्यक्रमों पर अनुपस्थिति सीखनाविशेषता 030501.65 ज्यूरिसप्रुडेंस क्रास्नोडार 2012 कंपाइलर: एएन। तानगा - कानूनी विज्ञान के उम्मीदवार, सिविल विभाग के सहयोगी प्रोफेसर ... "

"अनुशासन विपणन शिक्षात्मक कार्यक्रम तैयारी की दिशा-निर्देश 080100.62 - स्नातक की अर्थव्यवस्था योग्यता (डिग्री) - बैचलर ऑफ इकोनॉमिक्स मॉस्को 2013 सामग्री 1. उद्देश्यों और अनुशासन के उद्देश्यों 2. ओओपी एचपीई की संरचना में अनुशासन का स्थान 3. छात्र की योग्यता, परिणामस्वरूप गठित, परिणाम के रूप में गठित अनुशासन के विकास 4. संरचना और सामग्री ... "

"सही रूसी संघ ट्यूटोरियल मॉस्को 2010 यूडीसी 342 (075.8) बीबीके 67.400 с59 समीक्षक: YU.D. डबरोविन, डॉ। जेरिड। एन, एवी। हॉक्स, उम्मीदवार जेरिड।, Assoc।, च। कानून की दुनिया में पत्रिका के संपादक च। वैज्ञानिक कर्मचारी राज्य। अन उच्च विद्यालय अर्थव्यवस्था Sokolov i.a. रूसी संघ का संवैधानिक कानून: प्रशिक्षण सी 5 9 लाभ। - म ।: ... "

"नगरपालिका बजटीय शैक्षिक संस्थान Taksimovskaya माध्यमिक विद्यालय संख्या 1 A.Asentseva के बाद नामित, मैं एनएमएस FALILEEV I.N के अध्यक्ष को मंजूरी देता हूं। _2013 जी आदेश №_ot भूगोल पाठ्यक्रम भूगोल पर कार्य कार्यक्रम। प्रकृति और लोग 6 शिक्षक भूगोल के शिक्षक भूगोल की कक्षा एलेना वासिलवना की पहली योग्यता श्रेणी प्राकृतिक विज्ञान चक्र के मो शिक्षकों के प्रमुख _skorobach e.v. __2013 एक समन्वित डिप्टी। यूवीए अनाशकिना I.V के निदेशक __2013 2013/14 प्रशिक्षण ... "

"28.03.2014 №3 रिपोर्ट पर 28.03.2014 №3 रिपोर्ट में कोनकोवो टेवर क्षेत्र रिपोर्ट में एनओओ वीपीओ एमपीएसयू की शाखा की परिषद द्वारा अनुमोदित कोकोवो टेवर क्षेत्र में उच्च पेशेवर शिक्षा मास्को मनोवैज्ञानिक और सामाजिक विश्वविद्यालय की गैर-राज्य शैक्षिक संस्थान की शाखा। स्व-परीक्षा Konakovo - 2014 सामग्री परिचय 1. संगठनात्मक सही समर्थन शैक्षणिक गतिविधियां लाइसेंसिंग आवश्यकताओं के साथ शाखा और अनुपालन 2. शाखा और प्रबंधन प्रणाली की संरचना 3 .... »

"राज्य शैक्षिक संस्थान उच्च पेशेवर शिक्षा, सेराटोव राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय। में और। Razumovsky संघीय संस्था हेल्थकेयर I सामाजिक विकास फार्मास्यूटिकल फैकल्टी के 5 वें वर्ष के छात्रों के लिए फार्मेसी के संगठन और अर्थशास्त्र के लिए उत्पादन प्रथाओं के लिए अर्थशास्त्र और स्वास्थ्य प्रबंधन और फार्मेसी विधिीय सिफारिशें। परिचय 1. उत्पादन प्रथाओं का उद्देश्य: समेकित ... "