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नुस्खा के बिना औषधीय तैयारी जारी की जाती है,

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  अच्छा दिन। भंडारण की स्थिति बदल दी। अब सी के बारे में 2-8 आज हम इसे पहली बार प्राप्त हुए।

• सरकार ने नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के पंजीकरण के पत्रिकाओं को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों को बदल दिया है

  रूसी सरकार ने कारोबार से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी जमा करने की प्रक्रिया "में परिवर्तन किया है नशीली दवाओं और मनोचिकित्सक पदार्थ "(संकल्प संख्या 644 04.11.06)। इलेक्ट्रॉनिक रूप में नारकोटिक और साइकोट्रॉपिक पदार्थों के साथ संचालन के पंजीकरण के लिए पत्रिकाएं की अनुमति है।

एक नियम के रूप में रोगी, एक डॉक्टर से एक पर्चे असाइनमेंट प्राप्त करता है औषधीय तैयारी। इस तरह की नियुक्ति कागज के एक साधारण टुकड़े पर लिखित में की जाती है। उद्देश्य सजाया जा सकता है और पर विशेष नुस्खा रूप अनुमोदित रूप। इस मामले में, हम कह सकते हैं कि रोगी दवा पर्चे में लिखा गया है।

नियुक्ति प्राप्त करने के बाद, रोगी फार्मेसी संगठन में जाता है और एक निर्धारित दवा प्राप्त करता है।

ऐसी स्थितियां भी हैं जब एक रोगी डॉक्टर और / या डॉक्टर की नियुक्ति के बिना एक या किसी अन्य दवा का अधिग्रहण किए बिना।

किसी भी मामले में, रोगी खुदरा दवाओं के लिए पार्टियों में से एक करता है, जो दवाओं, छुट्टी दवाओं की बिक्री है, फार्मास्युटिकल परामर्श.

ऐसी गतिविधियां विधायक द्वारा लाइसेंस और विनियमित के अधीन हैं।

इस लेख में "रोगी" के तहत किसी भी व्यक्ति के रूप में समझा जाता है जो दवा खरीदना चाहता है ( पर्चे या बिना उपलब्धता के ऐसा)।

दवा नेतृत्व कानून

तो, विधायी स्तर पर, बिक्री का क्रम, औषधीय तैयारी की छुट्टी समायोज्य:

• हैंडलिंग पर 12.04.2010 नंबर 61-एफजेड "का संघीय कानून दवाई"(इसके बाद -" कानून संख्या 61-एफजेड ");
• 08.01.1998 का \u200b\u200bसंघीय कानून संख्या 3-एफजेड "नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों पर" (इसके बाद - "कानून संख्या 3-एफजेड");
• लाइसेंसिंग पर 04.05.2011 №99-एफजेड "का संघीय कानून अलग प्रजाति गतिविधियाँ ";
• सरकार का डिक्री रूसी संघ 12/22/2011 के नंबर 1081 "लाइसेंसिंग फार्मास्यूटिकल गतिविधियों पर";
• 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश। 785 "ड्रग अवकाश के लिए प्रक्रिया पर" (इसके बाद - "आदेश संख्या 785");
• 31 अगस्त, 2016 को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। 647 एन "चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के उचित फार्मेसी अभ्यास के लिए नियमों की मंजूरी पर" (इसके बाद - "आदेश संख्या 647 एन) - 1 मार्च, 2017 को लागू हुआ;
• 05/17/2012 №562 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "छुट्टी प्रक्रिया की मंजूरी पर व्यक्तियों नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूत अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थों के अलावा अन्य चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए दवाएं "(इसके बाद -" आदेश संख्या 562 एन ");
• 26 अगस्त, 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश। 735 एन "चिकित्सा संगठनों के साथ चिकित्सा संगठनों के साथ चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए दवाओं के नियमों की मंजूरी पर फार्मास्युटिकल गतिविधिऔर उनके अलग-अलग डिवीजन (एंबुलेटरी, मेडिकल एंड मेडिकल एंड ऑडीटर आइटम, जनरल मेडिकल (पारिवारिक) अभ्यास के केंद्र (शाखाएं)), ग्रामीण बस्तियों में स्थित, जिसमें कोई फार्मेसी संगठन नहीं हैं ";
• 26 अक्टूबर, 2015 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश सं। 751 एन "चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए दवाओं के विनिर्माण और अवकाश के नियमों की मंजूरी पर फार्मेसी संगठनों, व्यक्तिगत उद्यमीदवाइयों की गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त ";
• और अन्य नियामक कृत्य।

शुरू करने के लिए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सभी दवाओं को दो बड़ी श्रेणियों में विभाजित किया गया है: पर्चे और पर्चे के बिना अनुशंसित। नुस्खा के बिना जारी औषधीय तैयारी औषधीय तैयारी होती है जिनकी छुट्टी रोगी के नुस्खा रोगी पेश किए बिना रोगी द्वारा की जाती है। नुस्खे द्वारा जारी दवाएं औषधीय तैयारी हैं जिनकी छुट्टी केवल रोगी द्वारा की जाती है क्योंकि फार्मेसी कर्मचारी के पास रूसी संघ के कानून द्वारा स्थापित नियमों के अनुसार एक रोगी नुस्खा लिखा जाता है।

नुस्खा के बिना अनुमति दी जाने वाली दवाओं को किसी भी फार्मेसी संगठन या एक व्यक्तिगत उद्यमी से खरीदा जा सकता है, जिनके पास दवाइयों की गतिविधियों को लागू करने का लाइसेंस है। दवाइयों की गतिविधियों के लिए एक लाइसेंस की एक प्रति, साथ ही (यदि कोई हो) तो नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के कारोबार पर गतिविधि पर एक सुविधाजनक स्थान पर व्यापार क्षेत्र में रखा जाना चाहिए (अनुच्छेद 55 ऑर्डर संख्या 647 एन )।

1 मार्च, 2017 से, चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए दवाओं में खुदरा व्यापार के क्षेत्र में नियम, जो क्रम संख्या 647 एन में स्थापित किए गए हैं, कड़े हो गए हैं। संक्षेप में, इन परिवर्तनों को निम्नानुसार नोट किया जा सकता है:

• चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के उचित फार्मेसी अभ्यास के लिए नियम, जिन्हें सभी फार्मासिस्टों द्वारा सम्मानित किया जाना चाहिए (नियमों का उद्देश्य उच्च गुणवत्ता वाले, कुशल और सुरक्षित सामानों के साथ आबादी को सुनिश्चित करना है। फार्मेसी रेंज);
• गुणवत्ता प्रणाली के लिए आवश्यकताओं को प्रदान करें। फार्मेसी संगठन के प्रमुख की जिम्मेदारियां सूचीबद्ध हैं। व्यक्तिगत आवश्यकताओं को निर्धारित किया जाता है;
• फार्मेसी उत्पाद व्यापार क्षेत्र में दाखिल करने से पहले, प्री-सेल तैयारी आयोजित की जानी चाहिए, जिसमें अनपॅकिंग, सॉर्टिंग और निरीक्षण शामिल है, गुणवत्ता जांच की जांच करें (द्वारा) बाहरी संकेत) और उत्पाद और उसके आपूर्तिकर्ता के बारे में आवश्यक जानकारी की उपलब्धता;
• प्रत्येक खुदरा विषय में फीडबैक और सुझावों की एक पुस्तक होनी चाहिए;
• कई अन्य बदलाव किए गए हैं, आप पढ़ेंगे जिसके साथ आप आदेश के पाठ को पढ़ सकते हैं।

खुदरा के दौरान दवाओं के बारे में जानकारी

रोगी को पता होना चाहिए कि फार्मास्युटिकल दवा की तैयारी कर्मचारी अन्य दवाओं की उपस्थिति के बारे में अन्य दवाओं की उपस्थिति के बारे में जानकारी छिपाने के हकदार नहीं है, जो उनके लिए अनुरोध किए गए (ऑर्डर नंबर 647 एन के p.54) के सापेक्ष उनके लिए उनके लिए कीमतें हैं। इस प्रकार, विक्रेता को एक समान सस्ती दवा की उपस्थिति को छिपाते हुए, अधिक महंगी दवा बेचने का कोई अधिकार नहीं है।

इसके अलावा, दवाओं के विक्रेता को रोगी की जानकारी प्रदान करनी चाहिए दवा अवकाश नियम (1 9 जनवरी, 1 99 8 के रूसी संघ सरकार के निर्णयों के अनुच्छेद 73। 55 ")।

रोगी के अनुरोध पर, दवा कार्यकर्ता को उत्पाद के प्रत्येक नाम वाले उत्पाद के साथ-साथ दस्तावेज के साथ उन्हें परिचित करना होगा:

• अनुरूपता प्रमाणपत्र, इसकी संख्या, इसकी कार्रवाई की अवधि, प्राधिकरण ने एक प्रमाण पत्र जारी किया
• या अनुरूपता पर सम्मेलन के बारे में जानकारी, जिसमें पंजीकरण संख्या, इसकी अवधि, उस व्यक्ति का नाम, जिसने घोषणा को अपनाया, और अधिकार, जिसने इसे पंजीकृत किया।

इन दस्तावेजों को आपूर्तिकर्ता या विक्रेता के हस्ताक्षर और प्रिंटिंग (यदि कोई हो) द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए ताकि वह अपने स्थान और संपर्क फोन के पते को इंगित करता हो।

के लिये अवकाश औषधीय दवा (नुस्खा या बिना नुस्खा के) चिकित्सा संगठनों या ग्रामीण बस्तियों में उनके अलग-अलग डिवीजन, जहां फार्मेसियों, एक कर्मचारी ने एक दवा जारी की है रोगी को सूचित करने के लिए बाध्य है (आदेश संख्या 735 एन के अनुच्छेद 8):

• एक औषधीय उत्पाद प्राप्त करने के नियमों पर,
• रिसेप्शन मोड के बारे में
• एक और दैनिक खुराक के बारे में,
• रिसेप्शन की विधि के बारे में (खाते में भोजन लेना)
• एक औषधीय तैयारी के भंडारण के लिए नियमों पर,
• और रोगी का ध्यान भी आकर्षित करना चाहिए दवा के बारे में जानकारी के साथ पूर्व-परिचित होने की आवश्यकता नहीं है।

कृपया ध्यान दें कि इस खंड में वर्णित विधायी मानकों को सभी दवाओं के रूप में वितरित किया जाता है: दोनों नुस्खा के बिना छुट्टियों पर, और पर्चे पर जारी किया गया।

इसके बाद, हम रूसी संघ के कानून द्वारा स्थापित फॉर्म में एक पर्चे फॉर्म पर छोड़े गए दवाओं की छुट्टियों के आदेश के बारे में बात करेंगे। दवाओं की नियुक्ति और निर्वहन के लिए प्रक्रिया क्या है, जिन पर व्यंजनों और दर्शाते हैं कि लेखों में कौन सा डेटा पाया जा सकता है "।

फार्मेसी संगठनों

तो, मुझे नुस्खा के साथ रोगी को कहां जाना चाहिए? फार्मेसी संगठन में। फार्मेसी संगठन एक संगठन है, संरचनात्मक उपखंड चिकित्सा संगठनचिकित्सा उपयोग के लिए खुदरा दवा व्यापार, भंडारण, परिवहन, विनिर्माण और अवकाश दवाओं को पूरा करना (कला के पीपी 35 कानून संख्या 61-एफजेड)।

निम्नलिखित हैं फार्मेसी संगठनों के प्रकार संगठनात्मक और कानूनी रूप के बावजूद, स्वामित्व और विभागीय संबद्धता का रूप (27 जून, 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के आदेश और सामाजिक विकास का आदेश):

• फार्मेसी:
  • तैयार किए गए खुराक रूप;
  • विनिर्माण;
  • एसेप्टिक दवाओं का निर्माण करने के अधिकार के साथ उत्पादन।
• फार्मेसी.
• फार्मेसी कियोस्क.

ड्रग प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्स अवकाश फार्मेसियों और फार्मास्युटिकल पॉइंट (ऑर्डर संख्या 785 के अनुच्छेद 1) के अधीन हैं (पाठ "फार्मेसी" के अनुसार)। लेकिन प्रत्येक फार्मेसी से दूर पर्चे दवाओं को जाने का अधिकार है। एक फार्मेसी के बारे में रोगी की जानकारी प्रदान करें जो पर्चे दवाओं को ले जाती है, उदाहरण के लिए, चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्था जिनके डॉक्टरों ने रोगी की नुस्खा को छुट्टी दी है

फार्मेसी संगठनों का वर्गीकरण

केवल उन दवाओं जो रूस के क्षेत्र में पंजीकृत हैं, वे छुट्टी के अधीन हैं (कानून संख्या 61-एफजेड के अनुच्छेद 13, अनुच्छेद 1.2। आदेश संख्या 785)।

नुस्खा द्वारा जारी फार्मेसी दवाओं को गैर-पर्चे से अलग रखा जाता है।

चिकित्सा देखभाल, एक फार्मेसी संगठन के साथ-साथ दवाइयों के लिए लाइसेंस के साथ एक व्यक्तिगत उद्यमी को गुणात्मक रूप से प्रदान करने के लिए, चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम श्रृंखला प्रदान करनी होगी। वर्तमान में, इस तरह की एक सूची 26 दिसंबर, 2015 को रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया है №2724-पी और इसमें शामिल हैं:

• फार्मेसियों के लिए वर्गीकरण (तैयार खुराक के रूप, उत्पादन, एसेप्टिक दवाओं के निर्माण के अधिकार के साथ निर्मित);
• फार्मास्युटिकल पॉइंट्स के लिए वर्गीकरण, फार्मेसी कियोस्क और व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है।

नुस्खा फार्मेसियों की उपस्थिति में, निम्नलिखित दवाएं जारी की जाती हैं:

• नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को नशीली दवाओं, मनोचिकूल्य पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची II सूची में सूचीबद्ध रूसी संघ में नियंत्रित रूसी संघ में नियंत्रित किया जाना चाहिए 06/30/1998 संख्या 681 (इसके बाद - "सूची II") एक नारकोटिक दवा के लिए दवाओं के लिए विशेष पर्चे पर जारी;
• मनोचिकित्स्य पदार्थ नशीली दवाओं की सूची में सूचीबद्ध नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों को रूसी संघ में नियंत्रित रूसी संघ में नियंत्रित होने के लिए 06/30/1998 सं। 681 (इसके बाद - "सूची Iii ") फॉर्मेटिव फॉर्म संख्या 148 -1 / वाई -88 पर जारी;
• अन्य दवाएं फार्मेसी संस्थानों (संगठनों) में विषयगत मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, जिनकी सूची 04.22.2014 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से अनुमोदित है 04.22.2014 नंबर 183 एन (इसके बाद अन्य दवाओं को संबोधित करने के लिए संदर्भित), जारी किया गया फॉर्मेटिव फॉर्म 1 / वाई -88 पर;
• 26 दिसंबर को रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित राज्य सामाजिक सहायता प्राप्त करने के अधिकार के साथ नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय चिकित्सकीय उत्पादों (फेल्डर) द्वारा जारी दवाओं की सूची में शामिल औषधीय उत्पाद शामिल हैं। 2015 सं। 2824-पी;
• फॉर्मेटिव फॉर्म फॉर्म नंबर 148-1 / वाई -88 पर जारी अनाबोलिक स्टेरॉयड;
• शेष दवाओं को डॉक्टर के पर्चे के बिना जारी दवाओं की सूची में शामिल नहीं किया गया है, फॉर्म संख्या 107 / वाई के फॉर्मेटिव फॉर्म पर छुट्टी दी गई है।

सेवा समय नुस्खा

एक फार्मेसी में एक नुस्खा रोगी पेश करने के बाद, एक फार्मेसी कार्यकर्ता जांच करता है नुस्खा के पंजीकरण के लिए प्रक्रिया। इसके अलावा, एक फार्मेसी कार्यकर्ता नुस्खा की अवधि पर ध्यान देगा।

व्यंजनों पर दवाओं के अपवाद के साथ, व्यंजनों की समाप्ति अवधि के साथ व्यंजनों पर दवाओं को दवाएं देने के लिए मना किया गया है, जिसकी वैधता अवधि में देरी की सेवा (पी। 2.4. राडा संख्या 785) पर व्यंजनों को खोजने की अवधि के दौरान समाप्त हो गई है।

यदि, जब देरी की सेवा पर, नुस्खा की अवधि समाप्त हो जाती है, तो एक नुस्खा के लिए एक दवा छुट्टी संभव है बिना इसे पुन: प्रस्तुत किए बिना। यह आवश्यकता नारकोटिक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों पर लागू नहीं होती है, साथ ही अन्य दवाएं विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के लिए होती हैं (पी। 24.05.2007 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के पी 6 पत्र संख्या 4185- रवि)।

statim।"(तत्काल) फार्मेसी संगठन में रोगी की अपील के बाद से एक कार्य दिवस से अधिक अवधि के भीतर सेवा की जाती है।

दवाओं के लिए व्यंजनों चिह्नित " सिटो"(तत्काल) फार्मेसी संगठन में रोगी के परिसंचरण के क्षण से दो कार्य दिवसों से अधिक समय पर सेवा की जाती है।

दवाओं के लिए व्यंजनों को दवाओं की न्यूनतम सीमा में शामिल किया गया है, 26 दिसंबर, 2015 को रूसी संघ की सरकार के आदेश से अनुमोदित 2624-पी, इस अवधि के भीतर सेवा की अवधि के भीतर सेवा की जाती है फार्मेसी संगठन में रोगी।

दवाओं के लिए व्यंजनों डॉक्टर की व्यंजनों (पैरामेडिक्स) द्वारा जारी की गई दवाओं की सूची में शामिल, और 26 दिसंबर, 2015 को रूसी संघ की सरकार के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं की न्यूनतम सीमा में शामिल नहीं है। 2824-पी, फार्मेसी संगठन में रोगी की अपील के बाद से दस कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सर्विस किया जाता है।

उपचार चिकित्सक और निवारक संस्थान द्वारा अनुमोदित चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा नियुक्त दवाओं के लिए व्यंजनों को दवा संगठन में रोगी के परिसंचरण के क्षण से पंद्रह कार्य दिवसों से अधिक की अवधि के भीतर सेवा दी जाती है (क्रमबद्ध 2.12 और 2.13 आदेश संख्या । 785)।

फार्मेसी संगठन में दवा की अनुपस्थिति में, नुस्खा के साथ आया रोगी 15 व्यावसायिक दिनों की अवधि के लिए देरी सेवा पर किया जाता है (अनुच्छेद 2.12 और 2.13 आदेश संख्या 785 के 2.13)।

इसके अलावा, रोगी औषधीय तैयारी के निर्माण के लिए एक नुस्खा के साथ फार्मास्युटिकल संगठन से संपर्क कर सकता है। एक दवा बनाना, फार्मेसी संगठन 26 अक्टूबर, 2015 की संख्या 751 एन के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से निर्देशित किया जाएगा। निर्मित दवा की छुट्टियों पर, फार्मेसी संगठन को आदेश संख्या 785 (आदेश संख्या 751 एन के अनुच्छेद 141) द्वारा निर्देशित किया जाएगा।

यदि आपको दवा की रिहाई के साथ कोई कठिनाई है, तो हम आपको चिकित्सा कानून के क्षेत्र में विशेषज्ञों से संपर्क करने की सलाह देते हैं, जो आपको स्थिति को समझने और आपके कार्यान्वित करने में मदद करेगा आवश्यक दवा प्राप्त करने का अधिकार.

दवा अवकाश मानकों

नुस्खा में निर्दिष्ट राशि में औषधीय तैयारी जारी की जाती है।

इस घटना में नुस्खा में निर्वहन की गई एक संयुक्त दवा की मात्रा अधिकतम स्वीकार्य या अनुशंसित राशि से अधिक है जो परिशिष्ट संख्या 1 और 2 में निर्दिष्ट एक नुस्खा में लिखी जा सकती है दवाओं की नियुक्ति और निर्धारित करने की प्रक्रिया, 12/20/2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित। 1175 एन, फार्मेसी के फार्मास्यूटिकल वर्कर उपरोक्त अनुप्रयोग संख्या 1 और 2 (खंड 6) में स्थापित राशि में एक संयुक्त दवा जारी करता है आदेश संख्या 562 एन)।

हालांकि, मैं हूं। औषधीय तैयारी की सूची, अधिकतम स्वीकार्य संख्या जिसे एक नुस्खा में निर्दिष्ट किया जाना चाहिए (आमतौर पर यह है शक्तिशाली दवाएंजो खतरनाक हो सकता है)। इस तरह की एक सूची 12.02.2007 नंबर 1110 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों के लिए परिशिष्ट संख्या 1 द्वारा अनुमोदित की जाती है। आज तक, इस सूची में 33 नाम हैं। उदाहरण के लिए:

• Buprenorphine;
• क्लोफेलिन;
• कोडेन (कोडेन फॉस्फेट) युक्त संयुक्त दवाएं - जब इस दवा के निर्धारित और छुट्टियों को एक साफ पदार्थ के लिए पुन: गणना की जाती है;
• और दूसरे।

डॉक्टर के अलावा एक खुराक के साथ एक दवा की उपस्थिति में, नुस्खा में लिखी गई एक डॉक्टर, एक फार्मेसी कर्मचारी रोगी को उपलब्ध दवाओं के साथ छोड़ सकता है यदि दवा की खुराक डॉक्टर की नुस्खा में संकेतित खुराक से कम होती है , पाठ्यक्रम खुराक के पुनर्मूल्यांकन को ध्यान में रखते हुए।

यदि दवा फार्मेसी में मौजूद दवा का खुराक नुस्खा में निर्दिष्ट खुराक से अधिक है, तो रोगी को डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए जिसने नुस्खा को लिखा था और दवा के रोगी को छोड़ने का निर्णय इस डॉक्टर को लेता है।

साथ ही, रोगी को दवा रिसेप्शन की एक बार की खुराक बदलने के बारे में जानकारी प्रदान की जाती है।

ऐसी स्थितियां हैं, उदाहरण के लिए, रोगी शहर को जगह में छोड़ सकता है, जहां कोई फार्मेसी नहीं है या रोगी नियमित रूप से फार्मेसी पर नहीं जा सकता है। इसी तरह की स्थितियां भी हो सकती हैं। ऐसे मामलों में, फार्मास्युटिकल फार्मेसी श्रमिकों को एक बार उत्पादन करने की अनुमति है अवकाश निर्धारित औषधीय दवा पर्चे, एक वर्ष के भीतर लागू, दो महीने के इलाज के लिए आवश्यक राशि में, दवाओं के अपवाद के साथ विषय और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होने के साथ, जिसकी सूची 04 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से अनुमोदित की जाती है / 22/2014 नं। 183n।

जारी औषधीय तैयारी की पैकेजिंग

पैकेज में औषधीय तैयारी सख्ती से जारी की जाती है। दवाओं की प्राथमिक फैक्टरी पैकेजिंग में व्यवधान (पृष्ठ 2.8। आदेश संख्या 785)।

यदि फार्मेसी डॉक्टर (पैरामेडिक) की नियुक्ति करना असंभव है, तो द्वितीयक फैक्टरी पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति है। उसी समय औषधीय दवा को नाम के अनिवार्य संकेत के साथ फार्मेसी पैकेजिंग में रिलीज़ किया जाना चाहिए, फैक्ट्री श्रृंखला, दवा के शेल्फ जीवन, एक प्रयोगशाला के लिए श्रृंखला और तिथियां और पत्रिका भरने और अन्य आवश्यक जानकारी (निर्देश, सम्मिलित शीट इत्यादि) के लिए एक रोगी प्रदान करना।

अन्य पर नुस्खा में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद को बदलना

इसे दवा के समानार्थी प्रतिस्थापन (क्रम संख्या 785 के पी 2.11) की अनुमति है, यानी, एक समान, वैकल्पिक तैयारी का चयन:

• दवा में निर्वहन दवा की अनुपस्थिति में, डॉक्टर की व्यंजनों (पैरामेडिक) द्वारा जारी दवाओं की सूची में शामिल दवा के अपवाद के साथ। रोगी की सहमति के साथ अनुमति दी;
• फार्मेसी संस्थान में निर्धारित या छूट की अनुपस्थिति में। रोगी की सहमति के साथ अनुमति दी;
• डॉक्टर की व्यंजनों (पैरामेडिक) द्वारा जारी दवाओं की सूची में शामिल दवा की छुट्टी पर,
• एक अलग दवा की छुट्टी पर मुक्त या छूट जारी की गई।

एक औषधीय तैयारी की वापसी या विनिमय

फार्मेसी में दवा प्राप्त करने के बाद, रोगी को कंटेनर / पैकेजिंग पर ध्यान देना चाहिए (चाहे वह परेशान न हो, चाहे वह क्षतिग्रस्त हो)। आपको दवा की वैधता अवधि पर ध्यान देना चाहिए। एक नियम के रूप में, यह इंगित किया गया है "उपयुक्त:" या "निम्न का उपयोग करें"।

आपको भी ध्यान देना चाहिए एक दवा भंडारण के लिए शर्तें और प्रक्रिया। यह जानकारी प्रत्येक पैकेजिंग में एम्बेडेड दवा के उपयोग और / या पैकेज पर मुद्रित दवा के उपयोग के लिए निर्देशों से मिल सकती है।

रोगी को पता होना चाहिए कि उनके द्वारा प्राप्त खुराक की तैयारी या विनिमय के अधीन नहीं हैं (आदेश संख्या 785 के अनुच्छेद 2.17, गैर-खाद्य पदार्थों की सूची में से अनुच्छेद 1 अन्य आकारों के समान सामानों के लिए देय या आदान-प्रदान नहीं किया गया है , 1 9 जनवरी, 1 99 8 नंबर 55 दिनांकित रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित रूप, आयाम, आकार, रंग या विन्यास अनुमोदित)।

अपर्याप्त गुणवत्ता के उत्पाद द्वारा मान्यता प्राप्त दवाओं की दोहराई गई छुट्टी (कार्यान्वयन) और इस कारण से रोगी द्वारा लौटा दी गई है।

असंभवता के बारे में जानकारी फार्मेसी वर्गीकरण के सामान की वापसी और विनिमय एक सुविधाजनक स्थान पर व्यापार क्षेत्र में उचित गुणवत्ता को रखा जाना चाहिए (क्रम संख्या 647 एन के अनुच्छेद 54)।

ऐसी स्थिति में जहां आपको लगता है कि फार्मेसी ने आपके खुदरा दवा अधिकारों का उल्लंघन किया है, हम आपको चिकित्सकों को संबोधित करने की सलाह देते हैं जिनके पास चिकित्सा कानून में अनुभव है।

नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की अवकाश (इसके बाद - "एनएसपीवी")

अलग से, विधायक आदेश निर्धारित करता है नशीली दवाओं और मनोचिकित्सक पदार्थों का अवकाशII और साइकोट्रॉपिक पदार्थ सूची III की सूची।

फार्मेसी संगठन के लिए ऐसी दवाओं की छुट्टियों की संभावना रखने के लिए, इसमें एक प्रासंगिक लाइसेंस होना चाहिए। उसी समय, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय ने परिचय दिया अतिरिक्त मांग: फार्मास्युटिकल और मेडिकल श्रमिकों की पदों की सूची को मंजूरी दे दी है, जिन्हें एनएसपीवी (7 सितंबर, 2016 से रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 681 एन) छोड़ने का अधिकार है।

एनएसपीवी प्राप्त करने के लिए, जो कि सूची II में दर्ज किया गया एक मरीज या एक व्यक्ति हो सकता है जो व्यक्ति को प्रमाणित करने के बाद व्यक्ति (एक नियम, पासपोर्ट) को प्रमाणित करने वाले दस्तावेज़ की प्रस्तुति पर। नशीली दवाओं और मनोविज्ञान दवाओं के लिए जिम्मेदार दवाएं किसी भी फार्मेसी संस्थान में लाइसेंस के साथ भी प्राप्त नहीं की जा सकती हैं। फार्मेसी संस्थान नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों से आता है, एक विशेष बाह्य रोगी पॉलीक्लिनिकल संस्थान से जुड़ी रोगी, जो फार्मेसी संस्थान के पीछे स्थापित होते हैं। इसलिए, यदि डॉक्टर ने दवा या मनोविज्ञान दवा के लिए एक पर्चे को छुट्टी दी, तो यह जानना है कि इस तरह के फंडों की छुट्टियों के लाइसेंस के साथ एक फार्मेसी संस्थान एक चिकित्सीय संगठन से जुड़ा हुआ है जिसमें एक डॉक्टर जिसने नुस्खा काम किया है ।

एथिल अल्कोहल अवकाश दर

अलग से विधायक भी निर्धारित छुट्टी के मानदंड एथिल अल्कोहल (खंड 3.11। आदेश संख्या 785):

• व्यंजनों के मुताबिक, शिलालेख के साथ "संपीड़न के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत "या" त्वचा उपचार के लिए "- शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;
• व्यंजनों के अनुसार, दवाओं के लिए भौतिक डॉक्टरों द्वारा अनुशासित, मिश्रण में 50 ग्राम तक;
• व्यंजनों के मुताबिक, व्यक्तिगत निर्माण के लिए दवाओं के लिए अनुशासित डॉक्टर, शिलालेख के साथ "एक विशेष उद्देश्य में", पुरानी पाठ्यक्रम के रोगियों के लिए डॉक्टर द्वारा अलग से प्रमाणित और चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्था की मुहर " रोग का - मिश्रण में 100 ग्राम तक और इसके शुद्ध रूप में।

किस नुस्खा के रूपों का उपयोग किया जाता है?

प्राप्त करने के लिए दवा का नुस्खा, केवल उन लोगों का उपयोग किया जाता है पर्चे रिक्तजो विधायक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। उनके साथ अधिक जानकारी लेख में पाया जा सकता है " पकाने की विधि फॉर्म (पर्चे रिक्त स्थान)”.

पशु फार्मेसियों के इलाज के लिए पशु चिकित्सा चिकित्सा संगठनों के व्यंजनों के अनुसार, छुट्टी निषिद्ध है:

• एनएसपीवी सूची II में शामिल;
• सूची III में सूचीबद्ध साइकोट्रॉपिक पदार्थ;
• अन्य दवाएं उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं;
• उपचय स्टेरॉयड्स।

ध्यान दें कि गलत तरीके से लिखित व्यंजनों को "पकाने की विधि" द्वारा नुस्खा द्वारा चुकाया जाता है और रोगी को लौटाया जाता है।

हस्ताक्षर। यह क्या है?

यदि रोगी फार्मेसी संगठन में हो जाता है:

• एनएसपीवी सूची II में शामिल;
• सूची III में सूचीबद्ध;
• विषय और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं वाली दवाओं वाली विस्तृत दवाएं,

एक नुस्खा के बजाय रोगी को शीर्ष पर एक पीले रंग की पट्टी और "हस्ताक्षर" पर काले फ़ॉन्ट के सम्मिलन के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाएगा। हस्ताक्षर में 80 मिमी x 148 मिमी और एक पट्टी का आकार होना चाहिए पीला रंग कम से कम 10 मिमी की चौड़ाई (आदेश संख्या 785 के खंड 3.10) के साथ।

हस्ताक्षर में निम्नलिखित जानकारी होगी:

• स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता का नाम या रूसी संघ की संविधान इकाई की दवा गतिविधियों का नाम;
• नाम या संख्या फार्मेसी संस्था (संगठन);
• नुस्खा संख्या;
• पूरा नाम। और रोगी की उम्र;
• एक चिकित्सा आउट पेशेंट कार्ड का पता या संख्या;
• पूरा नाम। डॉक्टर, फोन चिकित्सा और निवारक संस्थान;
• लैटिन भाषा में नुस्खा की सामग्री;
• जो तैयार है का एक संकेत;
• जिसने जांच की एक संकेत;
• किसने जाने का एक संकेत;
• तारीख;
• कीमत।

22 सितंबर से, दवा अवकाश के नए नियम लागू हुए - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 11 जुलाई, 2017 की संख्या 403 एन "दवाओं की दवाओं के नियमों की मंजूरी पर", जो दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करता है फार्मेसियों में। दस्तावेज ने रोगियों और फार्मेसियों दोनों के बीच बहुत शोर और भ्रम पैदा किया। आज हमने नए आदेश के बारे में सबसे महत्वपूर्ण प्रश्नों का उत्तर देने की कोशिश की जो फार्मेसी के एक साधारण आगंतुक से उत्पन्न हो सकती है।

एक नया आदेश सभी दवाओं के पर्चे करता है?

नहीं। नए अवकाश नियम केवल कुछ नुस्खे वाली दवाओं को बेचने की प्रक्रिया को बदलते हैं। सामान्य गैर-पर्चे दवाओं पर कोई प्रतिबंध नहीं स्थापित करता है।

और अब प्रिस्क्रिप्शन दवा सिर्फ खरीद नहीं सकती है?

वास्तव में बेचते हैं पर्चे की तैयारी एक नुस्खा के बिना, यह हमेशा मना किया गया था। इसके लिए, फार्मेसी लाइसेंस की एक बड़ी जुर्माना और कारावास की धमकी देती है। लेकिन, जैसा कि सभी जानते हैं, कानून की गंभीरता को इसके निष्पादन के विकल्प से मुआवजा दिया जाता है। इसलिए, कई फार्मेसियों नियमों की उपेक्षा करते हैं। हालांकि, छुट्टी के नए नियमों की उपस्थिति का अर्थ उनके निष्पादन पर ध्यान देना है, और इसलिए, फार्मेसियों अब पर्चे की छुट्टी के लिए अधिक सम्मानित हो गए हैं।

और कैसे पता लगाने के लिए, क्या आपको दवा के लिए एक पर्चे की आवश्यकता है?

एक पर्चे दवा है या नहीं - यह उपयोग के लिए निर्देशों में कहा गया है। इसके अलावा, इस तरह की जानकारी हमेशा पैकेज पर इंगित की जाती है। रूस में पंजीकृत सभी दवाओं में से लगभग 70% पर्चे हैं।

सही दुनिया में, डॉक्टर डॉक्टर को जानता है कि किस दवा की नुस्खा की आवश्यकता होती है, और क्या नहीं। लेकिन गंभीर वास्तविकता की स्थितियों में, अक्सर ऐसी जानकारी स्वतंत्र रूप से जांचना पड़ता है। इसलिए, जब कोई डॉक्टर आपको किसी भी दवावाई की सलाह देता है, तो आप सीधे रिसेप्शन पर इंटरनेट के माध्यम से जांच सकते हैं और तुरंत एक नुस्खा लिखने के लिए कह सकते हैं।

व्यंजनों को केवल विशेष रिक्त स्थान पर लिखा जाता है। सबसे आम रिक्त संख्या 107-1 / y है। वह इस तरह दिखता है:

यह जांचने के लिए कि क्या दवा पर्चे है, आप साइट दर्ज कर सकते हैं और दवा का नाम दर्ज कर सकते हैं। हमारी साइट पर सभी पर्चे दवाओं में "पर्चे द्वारा जारी" एक नोट है। वैसे, बहुत पहले नहीं, हमारे पास दवाओं के लिए एक विशेष लेबल है, नुस्खा जिसके लिए फार्मेसी में रहता है।

यह कैसे है - "एक फार्मेसी में नुस्खा रहो"?

फार्मेसी में सख्त लेखांकन के अधीन दवाओं की एक सूची है। एक नियम के रूप में, ये दवाएं हैं जिनमें नशीले पदार्थ या मनोवैज्ञानिक पदार्थ होते हैं जो एक विशेष सूची का हिस्सा हैं। ऐसी दवाओं के लिए व्यंजन हमेशा अपनी बिक्री को नियंत्रित करने के लिए फार्मेसी में रहते हैं। कारोबार नारकोटिक पदार्थ यह न केवल Roszdravnadzor द्वारा की जाती है, बल्कि आंतरिक मामलों के मंत्रालय की संरचनाओं द्वारा भी की जाती है।

लेकिन अब, नए अवकाश नियमों के मुताबिक, फार्मेसी को कुछ दवाओं (एंटीड्रिप्रेसेंट्स, ट्रांक्विलाइजर्स, न्यूरोलिप्टिक्स, स्लीपिंग गोलियां और sedatives, साथ ही साथ 15% से अधिक शराब के साथ अल्कोहल युक्त दवाओं के साथ भी स्टोर करना चाहिए) *।

"शराब युक्त दवाएं"? तो, अब कॉर्वोलोल या वैलेरियन के लिए, आपको एक नुस्खा प्राप्त करने की आवश्यकता है?

नहीं। दोहराएं नया आदेश दवाओं के पर्चे नहीं बनाते हैं। हम केवल पर्चे द्वारा जारी की गई तैयारी के बारे में बात कर रहे हैं। कॉर्वोलोल, वैलेरियन टिंचर और कई अन्य लोकप्रिय टिंचर और इलीक्सिस महान हैं। तदनुसार, यदि कोई उपयोग के लिए निर्देशों में कहा नहीं जाता है तो किसी को भी एक नुस्खा की आवश्यकता नहीं होती है।

खैर, मान लें, मेरे पास एक नुस्खा है, लेकिन इसमें कई दवाएं हैं, और उनमें से एक पर एक निशान "एक फार्मेसी में रहता है"। और मैं केवल एक खरीदना चाहता हूं। नुस्खा मुझे ले जाएगा?

हाँ। अपवाद केवल वार्षिक व्यंजनों के लिए बने होते हैं, बशर्ते आप एक समय में दवा की मात्रा द्वारा लिखित सबकुछ नहीं खरीदते हैं (इसके लिए आपको डॉक्टर की अनुमति की आवश्यकता है जिन्होंने नुस्खा लिखा था)।

उदाहरण के लिए, आपके पास एक वर्ष के लिए एंटीड्रिप्रेसेंट्स का एक कोर्स है, और आपको केवल एक पैकेजिंग खरीदने की आवश्यकता है। इस मामले में, फार्मेसी को आपकी नुस्खा के साथ लेने का कोई अधिकार नहीं है। फार्मासिस्ट केवल उस चिह्न को आपके द्वारा खरीदी गई दवा की मात्रा बनाता है, और नुस्खा देता है।

और अगर नुस्खा मुझ पर छुट्टी नहीं दी जाती तो मैं दवा प्राप्त कर सकता हूं?

हाँ। लगभग सभी दवाएं बस एक पर्चे बियरर जारी की जाती हैं। फार्मेसी में दवा प्राप्त करें रोगी और उसके दोस्त, रिश्तेदार, या सिर्फ परिचित दोनों कर सकते हैं। मुख्य बात एक नुस्खा की उपस्थिति है।

अपवाद केवल नशीले पदार्थ या के लिए बनाया जाता है मनोविज्ञान दवाएं। ऐसी दवाओं के लिए व्यंजनों को एक विशेष रूप संख्या 107 / यू-एनपी पर छुट्टी दी जाती है। अन्य व्यंजनों से अलग करना आसान है, क्योंकि यह गुलाबी है। फार्मेसी में ऐसी दवाओं की प्राप्ति के बाद, दवाओं के लिए वकील की शक्ति और पासपोर्ट की पुष्टि करना आवश्यक है कि आप वकील की शक्ति द्वारा चर्चा की गई हैं।

साथ ही, स्वास्थ्य मंत्रालय जोर देता है कि वकील की शक्ति भी हस्तलिखित हो सकती है। इसमें लिखा जा सकता है कि "मेरे ऐसे ऐसे व्यक्ति के लिए ऐसी दवाओं के लिए ऐसी दवाओं पर भरोसा करते हैं।" और इस व्यक्ति के पासपोर्ट विवरण निर्दिष्ट करना सुनिश्चित करें। इसके अलावा, इसमें इसकी तैयारी की तारीख होनी चाहिए। इस तरह की शक्ति के वकील आश्वासन की आवश्यकता नहीं है।

ड्रग अवकाश के नए आदेश के साथ और क्या बदल गया है?

अब सभी व्यंजनों को मुद्रित किया गया है कि दवा जारी की गई है। इस प्रकार, इसका पुन: उपयोग नहीं किया जाएगा। इसलिए, अगर आपको अचानक दवा के एक और मानक की आवश्यकता है, तो आपको एक नई नुस्खा प्राप्त करने की आवश्यकता होगी।

इसके अलावा, फार्मासिस्ट अब खरीदार को दवाओं के भंडारण के नियमों के बारे में सूचित करने के लिए बाध्य है, अन्य दवाओं के साथ बातचीत के साथ-साथ इसकी विधि और रिसेप्शन की खुराक। इसके अलावा, एक फार्मेसी अधिकारी एक ही सक्रिय पदार्थ के साथ दवाओं की उपस्थिति पर जानकारी छिपा नहीं सकता है, लेकिन इसके लायक है। ऐसा आदर्श कानून में "नागरिकों के स्वास्थ्य के स्वास्थ्य की मूल बातें" और उचित फार्मेसी अभ्यास के नियमों पर था, लेकिन अब डुप्लिकेट और छुट्टी आदेश में है।

* नीचे एमएनएन की एक सूची है, जिनके लिए व्यंजनों के लिए, एक नए आदेश के अनुसार, फार्मेसी में रहेगा। कृपया ध्यान दें कि मौजूदा पदार्थ (एमएनएन) यहां संकेत दिए जाते हैं, न कि ट्रेडमार्क के विशिष्ट नाम।

एमएनएन
एगोमेलाटिन
अज़नेपीन
अमीनोफेनिल्मेसियनिक एसिड
Amisulprid।
ऐमिट्रिप्टिलाइन
Aripiprazole।
Belladonny alkaloids + fenobarbital + ergotamine
Bromd
Buspiron
वेनलाफैक्सिन
Rediofsetin
हैलोपेरीडोल
हाइड्राज़िनोकरबोनिमेथिलब्रोमोफेन्यालिड्रोबेनज़डियाजेपाइन
हाइड्रोक्साइज़िन
Dexmedetomidin
डोक्सीलामिन
डोलोक्सेटिन
कैपल
ज़िप्रासिडोन
Zucopentisol
imipramine
Quetiapine
क्लोमिप्रामाइन
लिथियम कार्बोनेट
Lurazidon
मैप्रोटिलिन
मेलाटोनिन
Mianserin
मिलनासिप्रान
Mirtazapin
Olanzapin
पालापेरिडॉन
पार्कसेटिन
पेरिसियाज़िन
परफेनाज़ीन
पाइपोफेसिन
Porlindol।
पॉडोफिलोटॉक्सिन
प्रोमासिन
साधारण फल निकालने की रॉड
रिसपेएरीडन
सर्जिंडोल
सेरेरालिन
सल्पीरिड
Tetramethylteraazabicyclooktion
TIAPRID।
Tioridazin
Tofisopam
ट्रैज़ोडन
ट्राइफ्लुओपेरासिन
Morph
फ्लुक्सोमाइन
fluoksetin
Flupentiksol।
Flufenazin
chlorpromazine
क्लोरोप्रिएटिक
सिटलोप्राम
एसीटलोप्राम
एटिफॉक्सिन

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स्वास्थ्य मंत्रालय ने 22 सितंबर को लागू होने वाली दवाओं के नियमों के लिए एक स्पष्टीकरण प्रकाशित किया है, जिसके कारण रोगियों और फार्मासिस्ट दोनों में कई मुद्दे हुए हैं। उनमें से सबसे विवादास्पद: किसी व्यक्ति के रिश्तेदारों को पीड़ित होना चाहिए ओन्कोलॉजिकल रोगएनेस्थेटिक की प्राप्ति के बाद अटॉर्नी की एक अवैध शक्ति प्रस्तुत करने के लिए?

स्वास्थ्य संख्या 403 एन मंत्रालय का आदेश "चिकित्सा उपयोग के लिए छुट्टियों की दवाओं के लिए नियमों की मंजूरी पर, इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स, फार्मास्युटिकल संगठनों, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास 22 सितंबर को फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस नहीं है"। अपने कार्यान्वयन के साथ क्षेत्रों में, यह उलझन में होना शुरू हुआ - शक्तिशाली दर्दनाशकों की आवश्यकता वाले मरीजों के रिश्तेदारों ने वकील की अधीनस्थ शक्ति के बिना दवाओं को जारी करने से इंकार कर दिया। इसके जवाब में, फार्मासिस्टों द्वारा आदेश के आदेश के एक अजीबोगरीब, मंत्रालय ने आधिकारिक स्पष्टीकरण प्रकाशित किए।

नए आदेश के सबसे विवादास्पद बिंदुओं में से एक अनुच्छेद 20 है जो नशीले पदार्थों और मनोचिकित्सक दवाओं की छुट्टियों से संबंधित है। यह कहता है कि दवा रोगियों और अन्य लोगों (रिश्तेदारों, सामाजिक श्रमिकों) को रोगी से एक रोगी की शक्ति की उपस्थिति में प्राप्त कर सकता है, जो रूसी संघ के कानून के अनुसार जारी किया गया है। " और 22 सितंबर को, फार्मेसियों ने उन रिश्तेदारों से वकील की वकील की मांग करना शुरू किया जो पुराने युग में सजाए गए एटोरनेस के साथ दवाएं प्राप्त करते हैं, उदाहरण के लिए, मुख्य डॉक्टरों द्वारा प्रमाणित। हालांकि, मंत्रालय ने समझाया कि पावर ऑफ अटॉर्नी को सरल में बनाया गया है लिख रहे हैं अनुच्छेद 185 के अनुसार सिविल संहिता आरएफ। यह रोगी के अनुरोध पर प्रमाणित किया जा सकता है, लेकिन यह अनिवार्य आवश्यकता नहीं है। यदि इसके वकील की शक्ति इसकी वैधता निर्दिष्ट नहीं करती है, तो यह वर्ष के दौरान अपनी हस्ताक्षर की तारीख से बिजली को बरकरार रखती है।

इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने फार्मेसी में दवाइयों के लिए व्यंजनों को संग्रहीत करने के लिए नियमों के आदेश के आदेश को समझाया। फार्मेसियों को अब दवाओं के लिए व्यंजनों को स्टोर करने के लिए बाध्य किया जाता है , Anxolicams, नींद की गोलियाँ और sedatives, antidepressants और विषयगत मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं। " अनुच्छेद 14 के आधार पर, कई ने निष्कर्ष निकाला कि अब नुस्खा के अनुसार शराब औषधीय टिंचर बेचे जाएंगे। हालांकि, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नोट किया कि हम बात कर रहे हैं यह व्यंजनों के भंडारण पर है, न कि बिना किसी पर्चे के बेचे गए टिंचर पर अतिरिक्त प्रतिबंधों की शुरूआत के बारे में। दवाएं उनके चरण में पर्चे या गैर-पर्चे का संदर्भ देती हैं राज्य पंजीकरण, और चिकित्सा निर्देशों सहित दवाओं के लिए पंजीकरण दस्तावेजों में छुट्टी की स्थिति का संकेत दिया जाता है।

क्या ड्रग्स फार्मेसियों को तीन महीने तक व्यंजनों को स्टोर करना चाहिए? स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस सवाल का जवाब दिया:

के बारे में जानकारी प्रतिशत सामग्री तरल में एथिल शराब खुराक के स्वरूप दवाओं, साथ ही दवाओं का अनुपालन, विशिष्ट एटीसी समूह भी एक विशेष दवा के चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देशों में निहित हैं, - स्वास्थ्य मंत्रालय में उल्लेख किया गया है। - उदाहरण के लिए, क्लोरप्रोमज़ीन ("अमीनज़ीन") और क्लोरोप्रोटीन ("क्लोरोप्रिएटरी", "ट्रुसेलोपेर") के अंतरराष्ट्रीय गैर-विशिष्ट नामों के साथ दवाएं एंटीसाइकोटिक दवाओं के समूह को संदर्भित करती हैं, जिसमें टॉफीजोप्स ("दादाजी") के अंतरराष्ट्रीय गैर-देय नामों के साथ) और BromidigidrochlorophenylbenzodiagiDrochlorophenylbenzodiazepine ("Fenazepam", "Elzepam", "farenefam", "fenenoraxan", आदि) - Anxiolytics के समूह के लिए, amitriptylyline ("amitriptyline"), sertralin ("zoloft" "के अंतरराष्ट्रीय गैर-विशिष्ट नामों के साथ," Serrenate "," Aseptra ", आदि) और एसीटलोप्राम (" seletextra "," lenuxin "," elice ", आदि) - एंटीड्रिप्रेसेंट्स के समूह के लिए।