फार्मेसियों में और गोदामों में वसा का भंडारण। दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर

24.01.2019

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय

भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर फार्मेसी संस्थान विभिन्न समूह दवाई और चिकित्सा उत्पादों

द्वारा किए गए परिवर्तनों के साथ दस्तावेज़:
23 अगस्त, 2010 एन 706 एन के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश ( रूसी अख़बार, एन 231, 10/13/2010)।
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संपार्श्विक उद्देश्यों के लिए उच्च गुणवत्ता और फार्मेसी संस्थानों में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों का संरक्षण, उनके साथ काम करते समय सुरक्षित कार्य परिस्थितियों का निर्माण

I. मैं तर्क देता हूं:

1.1। दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों (आवेदन) के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के निर्देश।

द्वितीय। गण:

2.1। विषयों की दवाइयों की गतिविधियाँ रूसी संघ फार्मेसी संस्थानों में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण को व्यवस्थित करने के लिए और इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों के अनुसार उनके साथ काम करें।

2.2। 15 मई, 1 9 81 के यूएसएसआर स्वास्थ्य संख्या 520 के यूएसएसआर मंत्रालय के आदेश के लिए अनुलग्नक 1 पर विचार करें "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों के अनुमोदन पर और भंडारण और हैंडलिंग के लिए प्रक्रिया पर अस्थायी निर्देश औषधीय उत्पादों और ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ चिकित्सा उत्पादों के साथ फार्मेसी संस्थान। "

2.3। इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण उप मंत्री ए। वेल्कन को सौंपा जाएगा।

स्वास्थ्य मंत्री
रूसी संघ
Tbdmitriev

दर्ज कराई
न्याय मंत्रालय में
रूसी संघ
22 नवंबर, 1 99 6,
पंजीकरण एन 1202।

आवेदन। दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देश

आवेदन
मंत्रालय के आदेश के लिए
स्वास्थ्य
रूसी संघ
13 नवंबर, 1996 एन 377 से

1. परिचयात्मक भाग

-
पिछले संस्करण देखें)

2. भंडारण परिसर के उपकरण और संचालन के लिए आवश्यकताएं

(अनुभाग में 24 अक्टूबर, 2010 से ताकत खो गई है -
23 अगस्त, 2010 एन 706 एन के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश -
पिछले संस्करण देखें)

3. दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

3.1। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

3.2। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

3.3। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

3.4। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

3.5। चिकित्सा उत्पादों को समूहों द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए:

रबड़ उत्पाद;

प्लास्टिक उत्पाद;

ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री;

चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

3.6। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

3.7। आइटम 24 अक्टूबर, 2010 से असफल रहा है - 23 अगस्त, 2010 को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706 एच ..

4. दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के लिए आवश्यकताएँ

5. औषधीय पौधे कच्चे माल के भंडारण की विशेषताएं

6. कीटाणुशोधक

7. भंडारण के बाद उपयोग के लिए दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों की तैयारी के लिए सामान्य नियम

8. चिकित्सा उत्पादों का भंडारण

8.1। रबड़ उत्पाद

8.1.1। भंडारण परिसर में रबड़ उत्पादों के सर्वोत्तम भंडारण के लिए, आपको बनाना होगा:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा, विशेष रूप से सीधे सूर्य की रोशनी, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस से अधिक) और निम्न (0 डिग्री से नीचे) हवा का तापमान; द्रव वायु (ड्राफ्ट, मैकेनिकल वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ने, झुकने, घुमावदार, खींचने, आदि);

सुखाने, विकृति और उनकी लोच की हानि को रोकने के लिए, कम से कम 65% की सापेक्ष आर्द्रता;

आक्रामक पदार्थों के प्रभावों से इन्सुलेशन (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लिसोल, औपचारिक, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, स्नेहक और क्षार, क्लोरीन बी, नेफथालेन);

हीटिंग उपकरणों से दूर भंडारण की स्थिति (कम से कम 1 मीटर)।

8.1.2। रबड़ उत्पादों के भंडारण परिसर को सनी पक्ष पर रखा जाना चाहिए, अंधेरे या अंधेरे कमरे के मिश्रण में बेहतर है। उच्च आर्द्रता के शुष्क कमरे में बनाए रखने के लिए, जहाजों को कार्बोलिक एसिड के 2% जलीय घोल के साथ रखने की सिफारिश की जाती है।

8.1.4। रबड़ उत्पादों के भंडारण के लिए, भंडारण सुविधाएं अलमारियाँ, बक्से, अलमारियों, रैक, निलंबन ब्लॉक, रैक और मुफ्त पहुंच के साथ अन्य आवश्यक सूची से लैस हैं।

8.1.5। भंडारण परिसर में रबर उत्पादों को रखने पर, पूरी तरह से इसकी पूरी मात्रा का उपयोग करना आवश्यक है। यह अतिरिक्त ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभाव को रोकता है। हालांकि, रबर उत्पादों (यातायात जाम को छोड़कर) कई परतों में नहीं रखा जा सकता है, क्योंकि निचले परतों में आइटम निचोड़ जाते हैं और चपटा होते हैं।

इस समूह के चिकित्सा रबड़ उत्पादों और parapharmceutical उत्पादों को संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ दरवाजे कसकर बंद करनी चाहिए। अलमारियों के अंदर एक पूरी तरह से चिकनी सतह होनी चाहिए।

अलमारियाँ का आंतरिक उपकरण उन में संग्रहीत रबड़ उत्पादों के प्रकार पर निर्भर करता है। के लिए इच्छित अलमारियाँ:

एक झूठ बोलने की स्थिति में रबड़ उत्पादों का भंडारण (खाने, कैथिथोरस, बर्फ बुलबुले, दस्ताने, आदि) इस तरह की गणना के साथ दराज से लैस हैं ताकि पूरी लंबाई के लिए वस्तुओं को जगह देना संभव हो, स्वतंत्र रूप से, अपने गुना, फ्लैटिंग की अनुमति न दें , घुमावदार, आदि;

निलंबित राज्य (harnesses, जांच, सिंचाई ट्यूब) में उत्पादों का भंडारण कैबिनेट के ढक्कन के नीचे स्थित हैंगर से लैस हैं। हैंगर को हटाने योग्य होना चाहिए ताकि उन्हें निलंबित वस्तुओं के साथ हटाया जा सके। हैंगर को मजबूत करने के लिए, स्थानों के साथ स्थान स्थापित हैं।

8.1.6। रबर उत्पादों को भंडारण सुविधाओं और शेल्फ जीवन में रखा जाता है। रबड़ उत्पादों के प्रत्येक बैच नाम, समाप्ति तिथि के साथ एक लेबल संलग्न करते हैं।

8.1.7. विशेष ध्यान विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले कुछ प्रकार के रबड़ उत्पादों को भंडारण दिया जाना चाहिए:

अस्तर सर्कल, रबड़ हीट, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाए जाने के लिए अनुशंसित किया जाता है, रबड़ ट्यूबों को अंत में डालने वाले प्लग के साथ संग्रहीत किया जाता है;

उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को किसी अन्य सामग्री से बने भागों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए;

उत्पाद, विशेष रूप से मौसम कारकों के प्रति संवेदनशील - लोचदार कैथिथोरस, लोचदार, दस्ताने, हमले, रबड़ पट्टियां इत्यादि। कसकर बंद बक्से में स्टोर करें, घनी रूप से तालक द्वारा प्रस्तावित। रबर पट्टियां पूरी लंबाई के साथ तालक के स्केटेड में संग्रहीत हैं;

रबराइज्ड ऊतक (एक तरफा और डबल-पक्षीय) विशेष रैक पर निलंबित रोल में एक क्षैतिज स्थिति में, पैराग्राफ 8.1.1 में निर्दिष्ट पदार्थों से अलग संग्रहीत किया जाता है। रबराइज्ड ऊतक को रैक के सुचारू रूप से नारंगी अलमारियों पर 5 पंक्तियों को स्टोर करने की अनुमति नहीं है;

लोचदार वार्निश उत्पाद - कैथथोरस, विक्रेता, जांच (एथिल सेलूलोज़ या कोपल वार्निश पर), एक सूखे कमरे में संग्रहीत रबड़ के विपरीत। एक उम्र बढ़ने का संकेत कुछ नरम, सतह की चिपचिपापन है। ऐसे उत्पाद विवाहित हैं।

8.1.8। रबर स्टॉपर्स को मौजूदा तकनीकी स्थितियों की आवश्यकताओं के अनुसार पैक किया जाना चाहिए।

8.1.9। रबर उत्पादों की समय-समय पर जांच की जानी चाहिए। लोच खोने के लिए शुरू होने वाली वस्तुओं को एनटीडी की आवश्यकताओं के अनुसार समयबद्ध तरीके से पुनर्स्थापित किया जाना चाहिए।

8.1.10। रबर के दस्ताने की सिफारिश की जाती है यदि वे कठोर, चिपके हुए और नाजुक हो जाते हैं, सीधे नहीं होते हैं, सीधे नहीं होते हैं, एक गर्म 5% अमोनिया समाधान में 15 मिनट, फिर दस्ताने गले लगते हैं और उन्हें 5% ग्लिसरीन से गर्म (40 - 50 डिग्री सेल्सियस) पानी में 15 मिनट तक डुबोते हैं । दस्ताने फिर लोचदार हो जाते हैं।

9. प्लास्टिक उत्पाद

प्लास्टिक के उत्पादों को हीटिंग सिस्टम से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर एक हवादार अंधेरे कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए। घर के अंदर खुली आग नहीं होनी चाहिए, अस्थिर पदार्थों के वाष्प। बिजली के उपकरण, फिटिंग और स्विच विरोधी पर्ची (अग्निशमन) संस्करण में किए जाने चाहिए। एक कमरे में जहां सेलोफेन, सेल्युलॉइड, एमिनोप्लास्ट उत्पाद संग्रहीत होते हैं, हवा की सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं रखी जाती है।

10. ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री

10.1। ड्रेसिंग को कैबिनेट, बक्से, रैक और पैलेट पर सूखे हवादार कमरे में संग्रहीत किया जाता है जिसे प्रकाश के अंदर से चित्रित किया जाना चाहिए आयल पेंट और साफ रखा गया था। अलमारियाँ जहां ड्रेसिंग सामग्री समय-समय पर क्लोरीन या अन्य कीटाणुशोधक की अनुमति के 0.2% समाधान के साथ मिटा दी जाती है।

10.2। स्टेरिल ड्रेसिंग सामग्री (पट्टियां, गौज नैपकिन्स, ऊन) फैक्टरी पैकेजिंग में संग्रहीत हैं। प्राथमिक खोले हुए पैकेजिंग में अपना भंडारण प्रदान करें।

10.3। गैर-बाँझ ड्रेसिंग सामग्री (कपास मार्च) को घने पेपर में या रैक या पैलेट पर गांठ (बैग) में पैक किया जाता है।

10.4। सहायक सामग्री (फिल्टर पेपर, पेपर कैप्सूल इत्यादि) को सख्ती से स्वच्छ परिस्थितियों में अलग अलमारियों में सूखे और हवादार कमरों में औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। औद्योगिक पैकेजिंग खोलने के बाद, पैक किए गए या सहायक सामग्री की शेष राशि पॉलीथीन, पेपर बैग या क्राफ्ट पेपर के बैग में संग्रहीत करने की सिफारिश की जाती है।

11. चिकित्सा उपकरण उत्पाद

11.1। शल्य चिकित्सा उपकरण और अन्य धातु उत्पादों को कमरे के तापमान पर शुष्क गर्म कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए। भंडारण परिसर में हवा की तापमान और सापेक्ष आर्द्रता में उतार-चढ़ाव नहीं करना चाहिए। हवा की सापेक्ष आर्द्रता 60% प्रतिशत से अधिक नहीं होनी चाहिए। ऊंचे आर्द्रता वाले जलवायु क्षेत्रों में, भंडारण कक्ष में सापेक्ष आर्द्रता 70% की अनुमति है। इस मामले में, गुणवत्ता नियंत्रण चिकित्सा उपकरण महीने में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए।

11.2। एंटी-जंग स्नेहन के बिना प्राप्त सर्जिकल वाद्ययंत्र और अन्य धातु उत्पाद वासलीन की पतली परत से स्नेहक होते हैं जो आवश्यकताओं को पूरा करते हैं राज्य फार्माकोपिया। स्नेहक के सामने, शल्य चिकित्सा उपकरण सावधानी से देखे जाते हैं और गामार या एक साफ मुलायम हवा के साथ पोंछते हैं। स्नेहन उपकरण पतले पैराफ्रैफेड पेपर में लिपटे हुए हैं।

11.3। शल्य चिकित्सा उपकरणों पर जंग से बचने के लिए, उनके निरीक्षण, पोंछने, स्नेहन और गिनती के दौरान, इसे असुरक्षित और गीले हाथों से उन्हें छुआ नहीं जाना चाहिए। टूल को एक मार्लेवरी नैपकिन, चिमटी के साथ रखकर सभी काम किए जाने चाहिए।

11.4। काटने की वस्तुओं (स्केलपेल, चाकू) जार और ब्लंट के गठन से बचने के लिए विशेष जैक में रखी गई बक्से या पैनेट्स को स्टोर करने की सलाह दी जाती है।

11.5। शल्य चिकित्सा उपकरणों को उन नामों के नामों के नाम के साथ दराज, अलमारियाँ, ढक्कन वाले बक्से में नामों द्वारा संग्रहीत किया जाना चाहिए।

11.6। उपकरण, विशेष रूप से पैकेजिंग के बिना संग्रहीत, यांत्रिक क्षति से संरक्षित किया जाना चाहिए, और कागज में लिपटे भागों को उत्तेजित करने के लिए, आसन्न वस्तुओं के संपर्क से संरक्षित किया जाना चाहिए।

11.7। ठंडे स्थान से सर्जिकल उपकरणों और अन्य धातु उत्पादों को गर्म प्रसंस्करण (रगड़, स्नेहक) और भंडारण में स्थानांतरित करते समय, इसे केवल "धुंध" उपकरण बंद होने के बाद ही किया जाना चाहिए।

11.8। धातु उत्पादों का भंडारण (कच्चे लोहा, लौह, टिन, तांबा, पीतल, आदि से बना) शुष्क और गर्म परिसर में बनाया जाना चाहिए। इन परिस्थितियों में, तांबा (पीतल), नेज़िलर और टिन वस्तुओं को स्नेहन की आवश्यकता नहीं होती है।

11.9। जब दाग लौह उत्पादों पर जंग दिखाई देता है, तो इसे हटा दिया जाता है और उत्पाद फिर से पेंट के साथ कवर किया जाता है।

11.10। सिल्वर और नेज़िलिबाल उपकरण को उपकरण की सतह के दोष के कारण रबर, ग्रे और सल्फर युक्त यौगिकों के साथ संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

12. मेडिकल लीच

13. दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के लिए कंटेनर के लिए आवश्यकताएं

संपादकीय दस्तावेज़ ध्यान में रखते हुए
परिवर्तन और परिवर्धन तैयार
जेएससी "कोडेक्स"

औषधीय के विभिन्न समूहों के भंडारण का संगठन
चिकित्सा उत्पादों और उत्पादों

औषधीय उत्पादों और चिकित्सा उत्पादों को रैक, अलमारियों में रखा जाना चाहिए, और यदि मंजिल पर आवश्यक हो, फूस को पूर्व-बिछाने, एक उप-समूह, एक विशेष स्लैब इत्यादि।

भंडारण सिद्धांत: औषधीय प्लेसमेंट फार्माकोलॉजिकल और विषाक्तता को ध्यान में रखते हुए, उनके भौतिक रासायनिक गुणों के अनुसार किया जाता है।

सभी तैयार खुराक के रूपों को एक लेबल के साथ मूल पैकेजिंग में रखा जाना चाहिए और स्थापित किया जाना चाहिए। रैक, अलमारियों, अलमारियों पर एक रैक मानचित्र संलग्न है, जो दवा, श्रृंखला, शेल्फ जीवन और मात्रा के नाम को इंगित करता है। विभाग उपयुक्तता के मामले में एक कार्ड फ़ाइल होना चाहिए। एक समाप्त हो चुके शेल्फ जीवन के साथ तैयारी विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने से पहले अलग से संग्रहीत की जाती है।

टैबलेट और ड्रैसी को सूखे में अन्य खुराक के रूपों से अलग किया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो एक अंधेरे स्थान पर।

इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों को प्रशीतन कक्ष में, यदि आवश्यक हो, तो ठंडा, संरक्षित स्थान और इन्सुलेटेड कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

तरल खुराक रूप (सिरप, टिंचर) को हर्मेटिक रूप से दौरा में संग्रहीत किया जाता है, जो एक शांत, संरक्षित जगह में शीर्ष टायर से भरा होता है।

प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधान एक अंधेरे स्थान (रेफ्रिजरेटर) में 0 से 4 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर अलग किए गए हैं।

निष्कर्ष एक गिलास कंटेनर में संग्रहीत होते हैं, बेक्ड खराब ढक्कन और एक गास्केट के साथ एक प्लग, एक अंधेरे जगह में। 12-15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक शांत जगह में स्टोर करें।

मलम, linimens ठंडा (+12 - + 15 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहीत किया जाता है, एक कसकर देखा कंटेनर में हल्के स्थान से संरक्षित।

Suppositories एक सूखे, ठंडा (+12 - + 15 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहीत किया जाता है, प्रकाश जगह से संरक्षित।

एरोसोल को +3 से + 35 डिग्री सेल्सियस तक शुष्क, प्रकाश से संरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर तापमान पर संग्रहीत किया जाता है। इसे झटके और यांत्रिक क्षति से संरक्षित किया जाना चाहिए।

कीटाणुशोधक हर्मेटिक रूप से विज़िट किए गए कंटेनर में संग्रहीत होते हैं, एक सेसरी में, एक पृथक कमरे में, प्लास्टिक, रबड़ और धातु उत्पादों के भंडारण के परिसर से दूर और आसुत पानी प्राप्त करते हैं।

अलग से पोस्ट किया गया:

उपयोग की विधि (आंतरिक या बाहरी) के आधार पर;

औषधीय पदार्थ; "Angro" (अलग से तरल, गैसीय, आदि से तरल स्टोर करता है);

दवाओं के भौतिक रासायनिक गुणों और बाहरी पर्यावरण के प्रभाव के अनुसार;

से सीमित समय अस्वीकरण।

अत्यधिक प्रतिष्ठित उच्च निर्वहन खुराक के साथ आंतरिक उपयोग के लिए शीर्षक में व्यंजन कई दवाओं की सिफारिश नहीं की जाती है, और उन्हें है वर्णमाला क्रम। समूह में चिकित्सा उत्पाद स्टोर:

रबड़ उत्पाद;

प्लास्टिक उत्पाद;

ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री;

चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

प्रकाश की कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों (ग्लास, नारंगी ग्लास पैकेज, धातु पैकेजिंग, काले, भूरे रंग में चित्रित एल्यूमीनियम पन्नी या पॉलिमरिक सामग्री के पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। नारंगी रंग), अंधेरे कमरे में।

वायुमंडलीय वाष्प वाष्प के प्रभावों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों को पानी के वाष्प के लिए अभेद्य रूप से संलग्न कंटेनर में एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

गंभीर हाइग्रोस्कोपिक गुणों वाली ड्रग्स को एक गिलास कंटेनर में एक सूखे कमरे में हर्मेटिक कैपिंग के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

बढ़ते तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को कमरे (10-20 एस), ठंडा (12-15 डिग्री) तापमान या एक प्रशीतन कक्ष (0 से 4 डिग्री सेल्सियस तक) में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

दवाओं में निहित गैसों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है वातावरणइसे उन सामग्रियों से एक हेमेटिकली विज़िट किए गए कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो गैसों के लिए अभेद्य हैं, यदि संभव हो तो मुहरबंद होना चाहिए।

पाहौर दवाओं को नाम से अलग-अलग बंद कंटेनर में अलग-अलग संग्रहीत किया जाना चाहिए।

रंगीन दवाओं को एक कसकर संलग्न कंटेनर में विशेष अलमारियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, अलग-अलग नाम से।

परिचय

आधुनिक चिकित्सा में दवा चिकित्सा के महत्व में कोई संदेह नहीं है। लगभग हर व्यक्ति जल्द या बाद में दवाइयों की मदद के लिए रिसॉर्ट करता है, और कई को लगातार दवा समर्थन की आवश्यकता होती है। हालांकि, यह ध्यान में रखना चाहिए कि दवाओं का प्रभाव केवल उनकी संबंधित गुणवत्ता के साथ काफी प्रभावी होगा, जो कि अन्य चीजों के साथ, भंडारण की शुद्धता पर निर्भर करता है।

हम उत्पादन प्रक्रिया के दौरान उत्पाद (इस मामले में दवा में इस मामले में) में निर्धारित गुणवत्ता के बारे में बात कर रहे हैं और जीएमपी नियमों के लिए प्रदान किए गए अनुसार, इसके निर्माण के सभी चरणों में निगरानी की जानी चाहिए। हार्ड आवश्यकताएं उत्पाद की मानवतावादी विशेषताओं और उत्पादन के विनिर्देशों के कारण हैं।

यह एक रहस्य नहीं है कि दवाओं के उपचार का क्षेत्र बढ़ते जोखिम का एक क्षेत्र बना हुआ है। इस संबंध में, अधिकांश देशों को अंतर्राष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार राज्य स्तर सख्त नियंत्रण उपायों पर तय किया जाता है। यह वैश्विक अंतरराष्ट्रीय बातचीत की कुछ स्थिति में से एक है, जहां एक विचारधारा है - एक उच्चारण का हस्तांतरण तैयार उत्पादों की गुणवत्ता को नियंत्रित करने से दवा परिसंचरण के सभी चरणों में गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए, इसलिए, की शुद्धता के मुद्दों दवाओं का भंडारण कम प्रासंगिक नहीं है।

1. दवाओं का भंडारण

12 अप्रैल, 2010 के संघीय कानून के संघीय कानून के लागू होने के बाद अनुच्छेद 58 के अनुसार दवाओं के संचलन पर 61-एफजेड "दवाओं के भंडारण के नियमों को मंजूरी दे दी गई ( 08.23.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश। 706n "औषधीय भंडारण नियमों की मंजूरी पर")। ड्रग स्टोरेज नियम (इसके बाद - एलएस) दवाओं को संग्रहीत करने के लिए आवश्यकताओं को निर्धारित करें, उनके भंडारण के लिए शर्तों को नियंत्रित करें और आवेदन करें:

· निर्माता एलएस,

· संगठनों थोक एलएस,

· फार्मेसी संगठनों

· एलएस से संपर्क करते समय ऑपरेटिंग चिकित्सा और अन्य संगठन,

· व्यक्तिगत उद्यमी ने लाइसेंस प्राप्त किया फार्मास्युटिकल गतिविधि या चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस

एलएस स्टोरेज नियम स्पष्ट रूप से उस दवाओं को निर्धारित करते हैं, प्रकाश कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया गया, संग्रहित किया जाना चाहिए कैबिनेट में या रैक पर, बशर्ते कि प्रत्यक्ष खुराक की तैयारी को सीधे रोकने के लिए उपाय किए जाएं सूरज की रोशनी या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (प्रतिबिंबित फिल्म, अंधा, visors, आदि का उपयोग)।

भंडारण एलएस, उन्नत तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है, संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को व्यायाम करना चाहिए लैन के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान व्यवस्था के अनुसार नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार।

उल्लंघन तापमान मोड कई दवाओं का भंडारण न केवल दक्षता में कमी के साथ है, बल्कि प्रतिक्रियाशीलता में वृद्धि का कारण बन सकता है। तो, जब सूँघने वाली दवाओं का भंडारण उच्च तापमान और उनके ठंड से एंटीजनों के विघटन की ओर जाता है, और ऐसी दवा की शुरूआत जो गैर-बाध्य और सर्फेड बन गई है, आंशिक रूप से परिसंचरण प्रणाली में एंटीजन के तेजी से प्रवाह के साथ, जो व्यक्तियों के साथ ऊंची स्तरों एंटीबॉडी तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को जन्म दे सकता है।

मानव इम्यूनोग्लोबुलिन के उच्च तापमान पर भंडारण प्रोटीन एकत्रीकरण के साथ हो सकता है। ऐसी दवा की शुरूआत से सहयोगी प्रतिक्रियाओं के विकास का कारण बन सकता है।

"शीत श्रृंखला" की विशेष प्रणाली के तहत परिवहन और भंडारण किया जाना चाहिए - एक सतत कामकाजी प्रणाली जो टीकाकरण और अन्य के भंडारण और परिवहन के लिए इष्टतम तापमान व्यवस्था प्रदान करती है इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स उनके अनुसरण के सभी चरणों में टीकाकरण के लिए। अधिकांश टीकों और अन्य इम्यूनोबायलॉजिकल तैयारी के भंडारण और परिवहन के लिए इष्टतम तापमान 2-80 के दशक में तापमान है। जीवित वायरल टीकों (खसरा, वाष्प, poliomyelitis) के दीर्घकालिक भंडारण की आवश्यकता के मामले में, उनकी सामग्री को शून्य 200С के तापमान पर एक जमे हुए रूप में अनुशंसा की जाती है।

यह सख्ती से adsorbed दवाओं (टीका विज्ञापनों, डीसी, आदि) को ठंडा करने की सख्ती से अनुमति नहीं है। अन्य टीकों के भंडारण और परिवहन मोड को निर्धारित करते समय, दवा से जुड़े निर्देश निर्देशों द्वारा निर्देशित किए जाने चाहिए।

शीत श्रृंखला के मुख्य घटक हैं:

विशेष रूप से प्रशिक्षित कर्मियों, प्रशीतन उपकरण, टीकाकरण के उचित भंडारण और डाउनस्ट्रीम संरचनात्मक इकाइयों की आपूर्ति के रखरखाव प्रदान करना;

प्रशीतन उपकरण इष्टतम तापमान स्थितियों में टीका के भंडारण और परिवहन प्रदान करते हैं;

शीत श्रृंखला के सभी चरणों में वांछित तापमान व्यवस्था के अनुपालन की निगरानी के लिए तंत्र।

शीत श्रृंखला प्रणाली में चार स्तर हैं:

प्रथम स्तर - टीकाकरण और अन्य immunobiological दवाओं के उद्यम-निर्माता;

दूसरा स्तर - रिपब्लिकन, एज, क्षेत्रीय फार्मेसी गोदामों या सीएसजीएसएन के गोदामों;

तीसरे स्तर - शहरी और जिला (शहरी और ग्रामीण) फार्मेसी गोदामों या गोदामों Tsgsen;

चौथा स्तर - चिकित्सा और निवारक संस्थान (जिला अस्पताल, अस्पताल, बच्चों के क्लीनिक, मातृत्व अस्पताल, आदि)।

शीत श्रृंखला के सभी चरणों में, एक विशेष पत्रिका में नियमित रूप से (कम से कम दो बार) नियमित रूप से आवश्यक होता है, जिस तापमान पर एक या किसी अन्य दवा को संग्रहीत किया जाता है, जो इस काम का संचालन करने वाले जिम्मेदार व्यक्ति के नाम को इंगित करता है।

सामान्य नियमों द्वारा टीकों को संग्रहीत करने का स्वागत किया जाना चाहिए:

टीके इस तरह से स्थित होनी चाहिए कि ठंडा हवा में प्रत्येक पैकेज तक पहुंच है;

टीकों को स्थित होना चाहिए ताकि दवा को एक छोटे शेल्फ जीवन का मुख्य रूप से उपयोग किया जा सके;

रेफ्रिजरेटर में (2-80 के तापमान पर) 0सी) बीसीजी और अन्य गैर-adsorbed और adsorbed टीकों को संग्रहीत किया जाना चाहिए। लाइव टीके जो उपयोग के निर्देशों के अनुसार एक जमे हुए राज्य में भंडारण की आवश्यकता होती है, इसमें संग्रहीत किया जाना चाहिए फ्रीज़र माइनस 200С के तापमान पर। ऐसी दवाओं के लिए, अस्थायी, 48 घंटे से अधिक की अनुमति नहीं है, परिवहन के दौरान तापमान 80 सी तक बढ़ता है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 706 एन सूची में शामिल एलएस के भंडारण के लिए आवश्यकताओं को स्पष्ट किया शक्तिशाली और जहरीली दवाएं, साथ ही विषय और मात्रात्मक खाते के अधीन दवाएं:

· अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाओं को संग्रहीत करना परिसर में किया जाता है, लैस इंजीनियरिंग और तकनीकी गार्डसमान भंडारण नारकोटिक और साइकोट्रॉपिक ड्रग्स;

· शक्तिशाली और जहरीले दवाओं का भंडारण जो अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं हैं, उन्हें किया जाता है मेटल कैबिनेट में, कामकाजी दिन के अंत में सील या सीलिंग;

· एलएस, नशीले पदार्थ, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली और जहरीले दवाओं के अपवाद के साथ, उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, कार्य दिवस के अंत में धातु या लकड़ी के अलमारियाँ, मुहरबंद या सीलिंग में संग्रहीत।

अब चलिए दवाइयों के भंडारण के घटकों पर अधिक विस्तार से रहें।

.1 फार्मास्युटिकल स्टोरेज रूम

कमरे में विभिन्न श्रेणियों और उत्पादों की विभिन्न श्रेणियों के आदेशित भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त विशाल होना चाहिए, अर्थात्: स्रोत और पैकेजिंग सामग्री, मध्यवर्ती उत्पादों, तैयार उत्पादों, संगरोध पर उत्पाद, साथ ही खारिज, लौटे और उत्पादों को याद किया।

भंडारण कक्ष को संतोषजनक भंडारण शर्तों को सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन या परिवर्तित किया जाना चाहिए। विशेष रूप से, एक स्वीकार्य तापमान के साथ कमरा साफ, सूखा होना चाहिए। यदि विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, तापमान या सापेक्ष आर्द्रता), इन शर्तों को सुनिश्चित किया जाना चाहिए, समय-समय पर जांच, पैरामीटर का पालन करें और उन्हें ठीक करें। सामग्री और फार्मास्युटिकल उत्पादों को मंजिल पर संग्रहीत नहीं किया जाना चाहिए, और उनके चारों ओर सफाई और निरीक्षण के लिए पर्याप्त जगह होनी चाहिए। पैलेट अच्छी स्थिति और साफ में होना चाहिए।

लोडिंग और अनलोडिंग डिब्बों को मौसम के प्रभाव से सामग्रियों और उत्पादों की रक्षा करनी चाहिए। जिस कमरे में उत्पाद बनाया जाता है उसे सुसज्जित किया जाना चाहिए ताकि सामग्री और तैयारी और दवाओं वाले कंटेनर, यदि आवश्यक हो, तो शिपिंग से पहले साफ किया जा सकता है।

एक कमरा जिसमें संगरोध पर दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, स्पष्ट रूप से नामित किया जाना चाहिए और इसका उपयोग सीमित होना चाहिए और केवल अधिकृत कर्मियों को अनुमति दी जानी चाहिए। शारीरिक अलगाव को प्रतिस्थापित करने वाली कोई भी प्रणाली पर्याप्त सुरक्षा प्रदान करनी चाहिए। उदाहरण के लिए, आप कम्प्यूटरीकृत सिस्टम का उपयोग कर सकते हैं, बशर्ते कि इसे एक्सेस को प्रतिबंधित करने में विश्वसनीय के रूप में पहचाना गया हो।

स्रोत सामग्री के नमूने के लिए, संबंधित नियंत्रित स्थितियों वाला एक अलग कमरा असाइन किया जाना चाहिए। यदि स्टोरेज रूम में नमूनाकरण किया जाता है, तो प्रदूषण या क्रॉस-संदूषण को रोकने की देखभाल करना आवश्यक है। नमूना चयन की सफाई के लिए उपयुक्त प्रक्रियाएं विकसित की जानी चाहिए।

खारिज, लौटे, याद किए गए और अतिदेय उत्पादों के भंडारण के लिए, एक अलग क्षेत्र शारीरिक रूप से या अन्य विश्वसनीय समकक्ष विधि (उदाहरण के लिए, इलेक्ट्रॉनिक) में अलग किया गया है। ऐसे उत्पादों और सामग्रियों के साथ-साथ उनके भंडारण स्थानों को स्पष्ट रूप से संकेत दिया जाना चाहिए।

अत्यधिक सक्रिय और रेडियोधर्मी सामग्री, नारकोटिक उत्पाद और अन्य खतरनाक सामग्री और फार्मास्युटिकल उत्पादों, साथ ही आग और विस्फोटक पदार्थ (उदाहरण के लिए, ज्वलनशील तरल पदार्थ और ठोस, दबाव गैसों) को अतिरिक्त सुरक्षा और सुरक्षा सुविधाओं से लैस विशेष रूप से नामित स्थानों में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

सामग्रियों और फार्मास्युटिकल उत्पादों को संदूषण, मिश्रण और क्रॉस-संदूषण को रोकने के लिए संग्रहीत किया जाना चाहिए।

सामग्री और फार्मास्युटिकल उत्पादों को उन स्थितियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो गुणवत्ता संरक्षण सुनिश्चित करते हैं, और उनके स्टॉक को लगातार अद्यतन किया जाना चाहिए। सबसे पहले, उन उत्पादों से छुटकारा पाना जरूरी है जो शेल्फ जीवन को समाप्त करते हैं (सिद्धांत "पहली बार समाप्त / पहली आउट" (फीफो))।

पुनर्स्थापित सामग्री और फार्मास्युटिकल उत्पादों की पहचान की जानी चाहिए और संगरोध की स्थितियों में भंडारण के लिए भेजा जाना चाहिए जो गोद लेने से पहले उत्पादों के उपयोग की अनुमति नहीं देते हैं अंतिम समाधान उनके भाग्य के बारे में।

फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के भंडारण के क्षेत्र, संरचना, आकार और उपकरणों का आकार वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण (स्निप,) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना होगा दिशा निर्देशों, नियामक इनपुट प्रलेखन, आदि)।

स्थापित मानदंडों के अनुसार भंडारण परिसर सुरक्षा और अग्नि लड़ाई द्वारा प्रदान किए जाते हैं।

भंडारण परिसर में, कुछ तापमान और वायु आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, जांच की आवृत्ति जो प्रति दिन कम से कम 1 बार की जानी चाहिए। इन मानकों की निगरानी करने के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर द्वारा सुनिश्चित किया जाना चाहिए, जो कि फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर स्टोरेज की आंतरिक दीवारों पर तय की जाती है। दरवाज़ा।

वर्तमान नियामक के अनुसार भंडारण कक्ष की वायु शुद्धता को बनाए रखने के लिए तकनीकी दस्तावेज (स्निप, विधिवत सिफारिशें, आदि) यांत्रिक प्रेरणा के साथ एक प्रवाह-निकास वेंटिलेशन से लैस होना चाहिए। आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन की भंडारण सुविधाओं के उपकरणों की असंभवता के मामले में, यह वेंट्स, फ्रैमुगा, दूसरे जाली के दरवाजे इत्यादि को लैस करने की सिफारिश की जाती है।

फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों केंद्रीय हीटिंग उपकरणों से लैस हैं। खुले लौ गैस उपकरणों या खुले इलेक्ट्रोस्पोरल के साथ इलेक्ट्रिक हीटिंग उपकरणों वाले कमरे को ठीक करने की अनुमति नहीं है।

गोदामों में और बड़े विचलन के साथ जलवायु क्षेत्र में स्थित फार्मेसियों में अनुमेय मानदंड तापमान और हवा की सापेक्ष आर्द्रता, भंडारण कमरे एयर कंडीशनिंग से लैस होना चाहिए।

स्टोरेज परिसर को रैक, अलमारियाँ, पैलेट, सबटाओवर इत्यादि की आवश्यक संख्या के साथ प्रदान किया जाना चाहिए।

रैक की स्थापना इस तरह से की जाती है कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर हैं, छत से 0.2 मीटर से कम नहीं, और कम से कम 0.25 मीटर फर्श से। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि पास रोशनी हो सकें, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर थी, जो प्रदान करती थी नि: शुल्क प्रवेश माल के लिए।

फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; प्रस्तावित डिटर्जेंट का उपयोग करके गीले विधि द्वारा समय-समय पर (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) को हटाया जाना चाहिए।

रोशनी के बारे में जानकारी भंडारण के दौरान परिसर तालिका 1 में दिखाया गया है।

तालिका 1. कार्य परिसर, प्रकाश स्रोतों, दीपक का प्रकार

कामकाजी सतह स्रोत प्रकाश कार्यक्रम का पदनाम विकास लैंप, पैरापार्मैक्टिक उत्पादों 150LE60 वर्ग II - एलवीजेड, एसिड और दहनशील तरल पदार्थ 7Lell-रासायनिक सक्रिय कक्षा II - स्टोरेज Tara10ln-class II - Iialn के लिए iielbs

1.2 विभिन्न दवा उत्पादों की भंडारण की स्थिति

फार्मास्युटिकल औषधीय फार्मेसी भंडारण

भौतिक और भौतिक विज्ञान संबंधी गुणों के आधार पर सभी दवाएं, बाहरी वातावरण के विभिन्न कारकों पर असर में विभाजित हैं:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

उन्नत तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

कम तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

pahoe, रंग और अलग दवा समूह - कीटाणुशोधक।

दवाओं को विशिष्ट शर्तों के तहत संग्रहीत किया जाना चाहिए प्रासंगिक भंडारण निर्देशों की आवश्यकता होती है। निर्देशों से विचलन केवल अल्पकालिक अवधि (उदाहरण के लिए, स्थानीय यातायात के दौरान) के लिए अनुमति दी जाती है, यदि विशेष स्थितियां (उदाहरण के लिए, ठंड में निरंतर भंडारण) अलग से निर्दिष्ट नहीं हैं।

दवाइयों के उत्पादों और सामग्रियों की भंडारण की स्थिति स्थिरता अध्ययन के परिणामों के आधार पर एक लेबल के लिए आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए। लेबल (तालिका 2) पर निर्देशों के निम्नलिखित सूत्रों का उपयोग करने की अनुशंसा की जाती है।

तालिका 2. भंडारण की स्थिति

यह तापमान पर पैकर्जेरियल सीमेंट पर 30 डिग्री सेल्सियस + 2 डिग्री सेल्सियस से + 30 डिग्री से अधिक नहीं है, तापमान पर रोने के लिए 25 डिग्री सेल्सियस + 2 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है, जो तापमान पर निचोड़ने के लिए 25 डिग्री सेल्सियस + 2 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है तापमान पर 15 डिग्री सेल्सियस + 2 डिग्री सेल्सियस से +15 डिग्री सेल्सियस तक निचोड़ने के लिए 8 डिग्री सेल्सियस + 2 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है + 8 डिग्री सेल्सियस तक निचोड़ने के लिए 8 डिग्री सेल्सियस + 8 डिग्री सेल्सियस से कम नहीं है + 25 ° सामान्य भंडारण की स्थिति के तहत 60% से अधिक आर्द्रता की नमी से बचाने के लिए; मैं प्रकाश-सुरक्षात्मक पैकेजिंग में प्रकाश रोगी से नमी प्रतिरोधी पैकेजिंग पेपर में रोगी को जाने दो

यदि कोई आवश्यकता है, तो अन्य निर्देश भी प्रदान किए जाने चाहिए: "प्रकाश से रक्षा करें", "एक सूखी जगह में स्टोर" आदि।

जीएफ एक्स में, दो एलवी समूह अलग किए गए थे, जिन्हें एक सूची (जहरीले पदार्थ) और एक सूची बी (शक्तिशाली पदार्थ) के साथ चिह्नित किया गया है। इसने अपने भंडारण ("लॉक के तहत" और "सावधानी के साथ" के लिए विशेष शर्तों को निर्धारित किया)

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्री के आदेश से। 10 नवंबर, 1 99 7 के दिनांकित, नई सूचियों ए और बी को लागू किया गया था कि उनके पास "जहरीला और शक्तिशाली पदार्थ" के लिए वैकल्पिक नाम नहीं था। इस तरह के एक शब्द को अब प्राप्त किया गया है और 1 99 8 में प्रकाशित आधिकारिक दस्तावेज़ सूची संख्या 1 और संख्या 2 में शामिल पदार्थ की कानूनी प्रकृति है। स्थाई समिति। दवा नियंत्रण के अनुसार।

सूची ए और सूची बी को अब औषधीय पदार्थों की इन सूचियों के भंडारण, लेखन, नियंत्रण और अनुप्रयोग के आदेश को निर्धारित करने में पूरी तरह पेशेवर लक्ष्यों के रूप में संरक्षित किया गया है। रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के इकट्ठे में, एक और बी की सूची मुख्य रूप से रूस में उत्पादित दवाओं को शामिल किया गया है, और कुछ विदेशों में उत्पादित दवाओं का व्यापक उपयोग करते हैं। हालांकि, सूचियों की सूचियां रासायनिक संरचना में करीब हैं और एलएस \\ और बी के शोषण को संग्रहीत किया जाना चाहिए और उसी तरह से जारी किया जाना चाहिए। तापमान में उतार-चढ़ाव को ठीक करना आवश्यक है। अवलोकन के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरण नियमित रूप से चेक किए जाने चाहिए, और चेक और स्टोर चेक की जांच करें। सामग्री या उत्पाद के शेल्फ जीवन की समाप्ति के बाद सभी अवलोकन रिकॉर्ड्स को कम से कम एक वर्ष में संग्रहीत किया जाना चाहिए, या उसके अनुसार राष्ट्रीय कानून। तापमान का मानचित्र पूरे कमरे में एक ही तापमान का प्रदर्शन करना चाहिए। तापमान सेंसर को उन स्थानों पर रखने की सिफारिश की जाती है जहां इसके ऑसीलेशन सबसे अधिक संभावना रखते हैं। निगरानी उपकरणों को नियमित रूप से कैलिब्रेट करना आवश्यक है। प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं में शामिल हैं: एंटीबायोटिक्स, गैलेनिक दवाएं (टिंचर, निष्कर्ष, वनस्पति कच्चे केंद्र), सब्जी दवा कच्चे माल, अंग-उत्पादक, विटामिन और विटामिन की तैयारी; कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, आवश्यक तेल, फैटी तेल, ड्रैकी की तैयारी, आयोडिस्टो के लवण- और ब्रोमाइड हाइड्रोजन एसिड, हलोजन-प्रतिस्थापित यौगिकों, नाइट्रो और नाइट्रो-यौगिकों, नाइट्रेट्स, नाइट्राइट्स, एमिनो और प्रशंसा यौगिकों, फेनोलिक यौगिकों, फेनोथियाज़ीन डेरिवेटिव।

ड्रग्स को प्रकाश की क्रिया के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, हल्के-सुरक्षात्मक सामग्रियों (नारंगी ग्लास की ग्लास टायर, धातु पैकेजिंग, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरा या नारंगी रंगों में चित्रित पॉलिमरिक सामग्री से बना पॉलिमरिक सामग्री से बना पैकेजिंग) से संग्रहीत किया जाना चाहिए। या कैबिनेट, कसकर फिट दरवाजे के साथ काले रंग के अंदर चित्रित या कसकर एक कसकर फिट ढक्कन के साथ दराज को गोली मार दी। अत्यधिक संवेदनशील दवाओं (चांदी नाइट्रेट, prozerne, आदि) के भंडारण के लिए, ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया जाता है।

प्रकाश के संपर्क में आने वाली औषधीय पदार्थ, उदाहरण के लिए, ढीले ग्रंथि की तैयारी चमकदार रोशनी पर प्रकाश ग्लास की छोटी क्षमता के ग्लास कंटेनर में संग्रहीत की जानी चाहिए। प्रत्यक्ष सूर्य की रोशनी का प्रभाव की अनुमति है। नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं में शामिल हैं: हाइग्रोस्कोपिक पदार्थ और तैयारी (उदाहरण के लिए, पोटेशियम एसीटेट, सूखे निष्कर्ष, सब्जी दवा कच्चे माल, हाइड्रोलाइज्ड पदार्थ, नाइट्रिक, नाइट्रिक, नाइट्रेट, हेलोगेनेस, नाइट्रिक एसिड लवण, क्षारीय लवण, सोडियम धातु यौगिक , ग्लूकोसाइड्स, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम, सूखी अंग), औषधीय पदार्थ एफएस द्वारा "पानी में बहुत आसानी से घुलनशील" के रूप में वर्णित, साथ ही साथ औषधीय पदार्थ, नमी सामग्री जीएफ और अन्य एनटीडी द्वारा निर्धारित सीमा से अधिक नहीं होनी चाहिए, और ड्रग्स, ऑक्सीकरण एयर ऑक्सीजन। वायुमंडलीय वाष्प पानी के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, पानी के वाष्प (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाली प्लास्टिक कंटेनर) के लिए अभेद्य सामग्रियों से एक कसकर विज़िट किए गए कंटेनर में;

पाउडर में सरसों को अंदर से लापरवाही वाले हर्मेटिक रूप से बंद टिन के डिब्बे में संग्रहीत किया जाना चाहिए;

चर्मपत्र पेपर या पॉलीथीन फिल्म में पैक किए गए पैक में संग्रहीत सरसों के टुकड़े, जो कसकर विज़िट किए गए कंटेनर में रखे जाते हैं (उदाहरण के लिए, दफ़्ती बक्से, एक बहुलक फिल्म द्वारा अंदर से पीटा गया)।

अस्थिरता के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की संख्या में शामिल हैं:

वास्तव में अस्थिर पदार्थ;

एक उड़ान विलायक (शराब टिंचर, तरल शराब सांद्रता, मोटी निष्कर्ष) युक्त दवाएं;

समाधान और अस्थिर पदार्थों के मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मल्डेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, इथेनॉल विभिन्न सांद्रता, आदि);

आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल;

क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त औषधीय तैयारी - crystallohyydrates;

अस्थिर पदार्थ अस्थिर उत्पादों (iodoform, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, क्लोरीन बी, सोडियम बाइकार्बोनेट) के गठन के साथ विघटित;

नमी सामग्री की निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरा-अमालिसिलेट, सोडियम सल्फेट इत्यादि) की निचली सीमा से स्थापित नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण के साथ औषधीय पदार्थ।

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं को एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, अस्थिर रूप से छिद्रित कंटेनर में अस्थिर पदार्थों (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अपरिवर्तनीय सामग्री से। बहुलक कंटेनर, पैकेजिंग और कैपिंग का उपयोग जीएफ और अन्य एनटीडी के अनुसार अनुमति दी जाती है।

1.3 दवाओं के भौतिक चिकित्सा गुणों से भंडारण की स्थिति की निर्भरता

STORTRIBITILICS के समूह सबक PRODIPTIONS, SPEANTBIOTICS, GALENTIVE विभागों, लोक राज संगठन, OrganoPrants, विटामिन और विटामिन तैयारी, Corticosteroids, आवश्यक तेल, वसा तेल, नमक Halogenic एसिड, नाइट्रेट, Nitrices, और डॉ Chrona कार्बनिक ग्लास, कांच के कंटेनर से आवश्यक का नाम , धातु कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी पैकेजिंग या काले, भूरा या नारंगी रंगों में चित्रित पॉलिमरिक सामग्री); कसकर फिट दरवाजे के साथ काले रंग के अंदर चित्रित अलमारियों के अंधेरे कमरे में। अत्यधिक संवेदनशील लीक के भंडारण के लिए। पदार्थ (चांदी का नाइट्रेट, prozerne, आदि) ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया गया है। लीक। पदार्थ प्रकाश (ढीला ग्रंथि की तैयारी) के प्रभाव की जरूरत है कि चमकदार रोशनी पर एक कम क्षमता गिलास कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। Volc, moisturegroscopic पदार्थों और तैयारी (सूखा अर्क, लोक राज संगठन के खिलाफ संरक्षण की आवश्यकता होती है, लवण HNO3, HNO2, हैलोजन और फॉस्फोरिक एसिड होता है, उपक्षार लवण, एंटीबायोटिक्स, सामग्री है कि जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी के लिए अभेद्य हैं से एंजाइमों, सूखी organsperature) एक ठंडे स्थान में, एक कसकर दौरा कंटेनर में, मोटी दीवारों प्लास्टिक कंटेनर)। गंभीर हाइग्रोस्कोपिक गुणों के साथ लैन (बार्बामिल, डिपहेड्रोल, आलम, जिलेटिन, विशेष ध्यान के लिए प्लास्टर, सरसों, सरसों के टुकड़ों में ऐसी दवाओं के भंडारण के संगठन की आवश्यकता होती है, जो नमी को अवशोषित करते समय उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं होता है। पाइलोकार्पाइन क्लोराइड) होना चाहिए paraffin.ls के शीर्ष पर भली भांति बंद कैपिंग paraffined के साथ एक तारे में संग्रहीत, वाष्पीकरण और सुखाने), अमोनिया, formaldehyde समाधान, bromomophora, आयोडीन, आयडोफार्म, कपूर, मेन्थॉल, वायव्य तेल, इथाइल अल्कोहल, आदि रास, एक युक्त के खिलाफ संरक्षण की आवश्यकता होती है अस्थिर विलायक: शराब समाधान, मिलावट, मोटी अर्क, आदि आवश्यक तेलों से युक्त एलआरएस। लीक। क्रिस्टलाइजेशन वॉटर (Crystallohydrates) युक्त तैयारी: एक शांत जगह में स्टोर करें, अस्थिर पदार्थों (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अपरिवर्तनीय सामग्री के एक हर्मेटिकली छिद्रित कंटेनर में। इसके अलावा, क्रिस्टल हाइड्रेट्स को 50-65% की सापेक्ष आर्द्रता पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। दवा समूह के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जिससे उड़ान और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। हल्के पदार्थ, यूपीएस, एंटीबायोटिक्स, अंग-उत्पादक, हार्मोनल की तैयारी, विटामिन और विटामिन की तैयारी, ग्लाइकोसाइड्स, मेडिकल वसा और तेल वाली तैयारी। कमरे के तापमान (18-200 सी) ठंडा या ठंडे तापमान (12-150 सी) पर संग्रहीत। यूपीएस को अलग-अलग पैकेजिंग में अलग-अलग नाम से अलग किया जाना चाहिए, प्रत्येक नाम के लिए या एप्लिकेशन निर्देशों में प्रत्येक नाम के लिए निर्दिष्ट तापमान पर। 3-50snames पर इंजेक्शन के लिए एजीपीएफ का खाली समय श्रृंखला के अनुसार संग्रहीत किया जाता है, अपने शेल्फ जीवन को ध्यान में रखते हुए, सीरम और टीका को ताजा तैयार पर एक गैर-फाटक आरक्षित में बदल देता है। दृश्य नियंत्रण में खुलासा करने के लिए भंडारण की प्रक्रिया में यूपीएस का पालन करता है। लक्स, कम तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है, जिनकी भौतिक-रासायनिक नसों को ठंड के बाद और बाद में वार्मिंग के बाद बदल दिया जाता है कमरे का तापमान यह बहाल नहीं किया गया है (40% फॉर्मल्डेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान, बर्फ एसिटिक एसिड, मेडिकल फैटी तेल)। एक तापमान पर पुरानी + 90 डिग्री सेल्सियस से कम नहीं है। मेडिकल ऑइली ऑइल्स - + 4 से 120s से लेकर फ्रीजिंग इंसुलिनल ड्रग्स से लेकर, आसपास के मीडिया में निहित गैसों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है, एयर ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया: फेनोलिक और पॉलीफेनॉल यौगिकों, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव, एंजाइम, अंग और अन्य पदार्थ कार्बन डाइऑक्साइड विमान के साथ प्रतिक्रियाशील हैं : बार्बिट्यूरेट्स, यूफिलिन, ऑक्साइड और मैग्नीशियम पेरोक्साइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड और एक सूखे कमरे में अन्य क्रॉनिकल, हर्मेटिक रूप से उन सामग्रियों से भ्रमित कंटेनर में गैसों के लिए अभेद्य रूप से दौरा किया जाता है, यदि संभव हो तो बार्बिटेरिक लवण के भंडारण के लिए धीरज का ध्यान भुगतान किया जाना चाहिए

.4 तैयार दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

खुराक स्वरूपण के प्रकार, अन्य lek से drazheisolized। एक सूखे, हल्के स्थान से संरक्षित कारखाने के पैकेज में धन। एक अलग कैबिनेट या एक अलग कैबिनेट या एक अलग कमरे में इंजेक्शन के लिए फॉर्म, पैकेजिंग की नाजुकता को ध्यान में रखते हुए। अंधा-प्रतिस्थापन और कीटाणुशोधन पूरी तरह से अंधेरे जगह में 00 से 400 सी तक तापमान पर है। समाधान को ठंडा करने की अनुमति है, अगर यह इसकी गुणवत्ता पर प्रतिबिंबित नहीं करता है। फॉर्म (सिरप, टिंचर) को एक शांत, संरक्षित स्थान में शीर्ष से भरे हुए हर्मेटिकली विज़िटेड कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है। टिंचर के भंडारण के दौरान फ़िल्टरिंग, वर्षा को फ़िल्टर किया जाता है और गुणवत्ता जांच के सकारात्मक परिणामों के उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है। Excusted (तरल और मोटी) एक गिलास कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है, एक इंजेक्शन ढक्कन और एक प्लग द्वारा चिपके हुए हैं + 12-150c के तापमान पर एक हल्के संरक्षित स्थान पर गैस्केट। गिरने के मामले में, तलछट को टिंचर के साथ प्राप्त किया जाता है। माजी, लिनिमेंस, एक शांत, संरक्षित जगह में suppositories, कसकर संलग्न कंटेनर (मुख्य रूप से तापमान पर 100 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं) में। +30 से तापमान पर oroerichranit + 200 डिग्री सेल्सियस, सूखे, हल्के स्थान से संरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर। एयरोसोल पैकेजिंग को झटके और यांत्रिक क्षति से संरक्षित किया जाना चाहिए।

1.5 फार्मेसियों में निर्मित खुराक रूपों का भंडारण

औषधीय पदार्थों (पदार्थ) की स्थिरता एलएफ की तुलना में काफी अधिक है। एक फार्मेसी में तैयार कम से कम स्थिर एलएफ। इसलिए, उनके भंडारण का समय जीएलएस की तुलना में कम लंबे समय तक है। वे एलएफ की संरचना और प्रत्येक अवयवों, उनकी शारीरिक और रासायनिक संगतता की समाप्ति, तैयारी और नसबंदी की शर्तों, शीशी या बोतल की पैकेजिंग की प्रकृति, तापमान व्यवस्था सहित, भंडारण की स्थिति के आधार पर हैं। शेल्फ जीवन, भंडारण की स्थिति और एलएस नसबंदी शासन की शर्तें, जो फार्मेसियों में तैयार की जाती हैं, को 16 जुलाई, 1 99 7 के आदेश संख्या 214 के आदेश के लिए अनुलग्नक में प्रस्तुत की जाती है। "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता के नियंत्रण पर।" यह जानकारी बोतलों में खाद्य पदार्थों में बने बाँझ समाधान के लिए दिखाया गया है, चलने के तहत हर्मेटिकली बेक्ड रबर प्लग (आंखों की बूंदों, नेत्र समाधान और उनके निर्माण के लिए ध्यान केंद्रित), नवजात बच्चों, मलम, पाउडर, मिश्रण और आंतरिक अनुप्रयोगों के लिए समाधान, ध्यान केंद्रित करने के लिए दवाएं और आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए एलएफ के निर्माण के लिए अर्द्ध तैयार उत्पादों, होम्योपैथिक एलएस।

इंजेक्शन समाधान और अन्य बाँझ समाधान, चलने के तहत रबड़ के प्लग के साथ मुहरबंद, एक शेल्फ जीवन (25 "सी) 30 दिनों में है। एक अपवाद है, उदाहरण के लिए, कैल्शियम ग्लुकोनेट का समाधान 10% और सोडियम पैरा-एमिनोअल्लेकलेट 3% का समाधान, फुरातिन घुलनशील 0.1% का एक समाधान, जिसका शेल्फ जीवन 7 दिन है, नॉर्सल्फाज़ोल-सोडियम का एक समाधान 10% - 5 दिन, novocaine समाधान 2.5 और 10% और Dikaina 1 और 2% - 90 दिन, Dibazole 0.5 और 1% और निकोटिनिक एसिड का एक समाधान 1% - 60 दिन। इंजेक्शन के लिए समाधान, "स्ट्रैपिंग के तहत" चिपके हुए, 2 दिनों से अधिक का शेल्फ जीवन नहीं है।

नवजात बच्चों के आंतरिक उपयोग के लिए समाधान, नसबंदी के अधीन, नसबंदी के अधीन, "चलाने के तहत" प्लग के शीशियों में हर्मेटिक रूप से मुहरबंद, एक नियम के रूप में, 30 दिनों के शेल्फ जीवन भी है। बहिष्कार ग्लूकोज 5% और एसिड एस्कॉर्बिक 1% का एक समाधान का एक समाधान है, जिसे केवल 5 दिनों में संग्रहीत किया जा सकता है, ग्लूकोनेट का कैल्शियम समाधान 1.3 और 5% है - 7 दिन, एमिनोफिलिन का समाधान 0.05 या 0.5% - 15 दिन।

नवजात बच्चों के बाहरी उपयोग के लिए समाधान और तेल, रबड़ स्टॉपर्स की बोतलों में "चलाने के तहत" की बोतलों में हर्मेटिक रूप से बंद, पोटेशियम परमैंगनेट के समाधान के अपवाद के साथ, 30 दिनों का शेल्फ जीवन है, जिसे 2 दिनों से अधिक नहीं रखा जा सकता है, और हाइड्रोजन पेरोक्साइड - 15 दिनों से अधिक नहीं। उनमें से अधिकतर पूर्व निर्जलित हैं, और पोटेशियम परमैंगनेट 5%, कॉलरगोला 2% के समाधान, हाइड्रोजन पेरोक्साइड 3% असाधारण स्थितियों में तैयार किया गया है। अधिकांश इंजेक्शन समाधान, नवजात शिशुओं के लिए समाधान और तेल प्रकाश-संरक्षित स्थान में संग्रहीत किए जाने चाहिए।

आंखों की बूंदों और नेत्रहीन समाधानों का शेल्फ जीवन, रबड़ स्टॉपर्स की बोतलों में हर्मेटिक रूप से बंद "चल रहा है", 7 से 30 दिनों तक है, और वे भंडारण के दौरान तापमान व्यवस्था पर निर्भर करते हैं। प्रकाश के प्रभावों के प्रति संवेदनशील होने वाले औषधीय पदार्थ वाले समाधान हल्के संरक्षित स्थान पर संग्रहीत होते हैं। Citral समाधान 0.01%, Fetanol 3%, Riboflavina 0.01-0.02%, एसिड एस्कॉर्बिक 0.2%, साथ ही साथ आंखों की बूंदें, "स्ट्रैपिंग के तहत" चिपके हुए, 2 दिनों से अधिक का शेल्फ जीवन नहीं है।

नसबंदी के बाद आंखों की बूंदों के निर्माण के लिए ध्यान केंद्रित किया जा सकता है (रिबोफ्लाविन, एस्कॉर्बिक एसिड) से 30 दिनों तक संग्रहीत किया जा सकता है, जिसमें एला 0.02% साइटर के अपवाद के साथ, जो एसेप्टिक स्थितियों में तैयार किया गया है और 2 दिनों से अधिक स्टोर नहीं है -5 "एस।

फार्मेसियों में निर्मित खुराक के रूपों का शेल्फ जीवन, लेकिन 214 को ऑर्डर करने के लिए निर्दिष्ट आवेदन में शामिल नहीं है, जो बेंजिल्पेनिसिलिन और ग्लूकोज, 1 दिन, आंखों की बूंदों के लिए 1 दिन, 2, इंजेक्शन समाधान - 2, टिंचर, डेकोक्शन के लिए जलीय समाधानों के लिए हैं, श्लेष्म - 2, emulsions और निलंबन - 3, अन्य खुराक रूप - 10 दिन। Granules होम्योपैथिक स्टोर 2 साल, इंटरमीडिएट होम्योपैथिक dilutions - 6 महीने। एक सूखे, हल्के स्थान से संरक्षित।

2. भंडारण की स्थिति और दवाओं के शेल्फ जीवन

विभिन्न एलवी समूहों की भंडारण स्थितियों के लिए आवश्यकताएं विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव पर उनके भौतिक विज्ञान संबंधी गुणों के आधार पर हैं। उन्हें 13 नवंबर, 1 99 6 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के विभिन्न समूहों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों के लिए निर्देश दिए गए हैं ", 13 नवंबर, 1 99 6 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, निर्देशों के लिए आवश्यकताएं प्रदान की जाती हैं एलएस स्टोरेज और मेडिकल उत्पादों के परिसर के उपकरण और संचालन, साथ ही साथ उनके भंडारण के संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं। विभागीय अधीनस्थ के बावजूद सभी फार्मेसियों और फार्मेसी संस्थानों पर आवश्यकताएं। भौतिक और भौतिकवादी गुणों के आधार पर, साथ ही बाहरी पर्यावरणीय कारकों के प्रभावों के आधार पर, सभी एलएस को विभाजित किया जाएगा: प्रकाश, नमी, अस्थिर और सुखाने, बढ़ाने और तापमान, गैसों, गैसों के प्रभावों से सुरक्षा की आवश्यकता होती है; Pahoe, रंग और कीटाणुशोधक। प्रत्येक समूह के लिए, लैन सूची को उचित भंडारण की आवश्यकता होती है।

जीएलएस स्टोरेज को एफएस (एफएसपी) और इस निर्देश की सामान्य आवश्यकताओं की आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। टैबलेट, ड्रैग और अन्य जीएलएस फैक्ट्री पैकेजिंग में सूखे, शांत, हल्के संरक्षित स्थान पर संग्रहीत होते हैं। प्रत्येक प्रकार के एचएलएस को दूसरों से अलग किया जाता है। प्लाज्मा-बदलते समाधान 0 से 40 डिग्री सेल्सियस, निष्कर्षों - 12-15 डिग्री सेल्सियस, मलहम पर तापमान पर संग्रहीत किए जाते हैं। अस्थिर पदार्थों को युक्त - 10 डिग्री सेल्सियस, एरोसोल से अधिक नहीं - 3-20 बजे "आग और हीटिंग उपकरणों से दूर।

प्रकाश प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा के लिए नाइट्रेट्स, नाइट्रो, ऑक्सीजन युक्त डेरिवेटिव्स के लिए हलोजन, नाइट्रो और नाइट्रो-यौगिकों, फिनोल, अमीनो, अमीनो ग्रेड, फेनोथियाज़ीन के डेरिवेटिव्स, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, आवश्यक और तेल के तेल, साथ ही गैलेनिक और अंग की आवश्यकता होती है -प्रोड्यूसर। प्रकाश के प्रभाव में, इन एलवी को विभिन्न पदार्थों को बनाने के लिए ऑक्सीकरण किया जाता है जो फार्माकोलॉजिकल गतिविधि में भिन्न होते हैं जो पूरी तरह से इसे खो देते हैं या यहां तक \u200b\u200bकि शरीर पर विषाक्त प्रभाव भी रखते हैं। ऑक्सीडाइज़र के प्रति संवेदनशीलता के आधार पर इस समूह एल ऑरेंज ग्लास के ग्लास कंटेनर में एक ग्लास कंटेनर में या धातु पैकेजिंग में या एक अंधेरे रंग में चित्रित एल्यूमीनियम पन्नी या पॉलिमर सामग्री के पैकेज में संग्रहीत किया जाना चाहिए। आम तौर पर, डार्क कमरों का उपयोग भंडारण, हल्के-तंग बक्से और अलमारियाँ के लिए किया जाता है, जो अंदर से काले रंग के साथ चित्रित होते हैं। विशेष रूप से हल्के पदार्थों के प्रति संवेदनशील (चांदी नाइट्रेट, नियोस्टिगमिन) एक ग्लास कंटेनर में संग्रहीत होते हैं, काले प्रकाश-तंग कागज चढ़ाया जाता है। इसके विपरीत, लोहे (द्वितीय) दवाओं जैसे कुछ एलएस, चमकदार रोशनी पर हल्के कांच के ग्लास कंटेनर में भंडारण की आवश्यकता होती है।

नमी संरक्षण के खिलाफ सुरक्षा में हाइग्रोस्कोपिक और हाइड्रोलाइजिंग की आवश्यकता होती है, आसानी से ऑक्सीकरण एलवीएस, उदाहरण के लिए, नमक नाइट्रिक, नाइट्रेट, फॉस्फोरिक और हलोजनयूस हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पोटेशियम एसीटेट, कई अल्कालोइड्स, ग्लाइकोसाइड्स, एंजाइम, एंटीबायोटिक्स, सूखी अंग। इसे नमी एक्सपोजर से भी संरक्षित किया जाना चाहिए औषधीय पदार्थ, पानी में बहुत आसानी से घुलनशील, और जिनकी नमी सामग्री जीएफ (एफएस, एफएसपी) की कुछ सीमाओं से विनियमित की जाती है। नमी-सबूत सामग्री (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, घने प्लास्टिक) के एक कसकर संलग्न कंटेनर में, शुष्क ठंडी जगह में संग्रहीत होने पर पानी के वायुमंडलीय वाष्पों के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा हासिल की जाती है। उच्चारण हाइग्रोस्कोपिक गुणों (कैल्शियम क्लोराइड, पोटेशियम क्लोराइड, जिप्सम जला, आदि) के साथ एलवी एक गिलास कंटेनर, बॉडी हेमेटिक में संग्रहीत किया जाना चाहिए और पैराफिन कॉर्क डाला जाना चाहिए। जिप्सम एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में संग्रहीत।

संग्रहीत (आयोडीन, iodoform, camphor, bromomfora, menthol, thymol, क्लोरालीहाइड्रेट, मिथाइल salicylate) के रूप में कई एलएस वैलिनेट कर सकते हैं। उन्हें खानपान पदार्थों के लिए हर्मेटिक रूप से विकसित और अभेद्य रूप से एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए। उसी समूह में एथिल अल्कोहल, विभिन्न एलवी के अल्कोहल समाधान, अस्थिर पदार्थों के समाधान (अमोनिया, फॉर्मल्डेहाइड, क्लोराइड, आवश्यक तेल); ड्रग्स, जिसमें नमी की मात्रा की निचली सीमा नियंत्रित किया जाता है, और LV, अस्थिर पदार्थ (आयडोफार्म, सोडियम बाइकार्बोनेट, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, क्लोरीन ख) के गठन के साथ विघटित। क्रिस्टल हाइड्रेट्स वजन कम कर सकते हैं या हवा की आर्द्रता के आधार पर नमी को आकर्षित कर सकते हैं, लेकिन उसमें और दूसरे मामले में इससे एलवी के सौम्यता का उल्लंघन हो सकता है। इसलिए, crystallohydrates को एक शांत जगह और घर के अंदर, हर्मेटिक रूप से अवैतनिक कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए सापेक्षिक आर्द्रता हवा 50-55%।

कुछ लांस को उच्च तापमान में वृद्धि से संरक्षित किया जाना चाहिए। ये सभी एल मरहम, वसा, तेल, और साथ ही दवाओं, जिसमें विटामिन, ग्लाइकोसाइड, हार्मोन, एंटीबायोटिक दवाओं, जीवाणु, immunobiological, उत्पादों के आयोजन का भंडारण के दौरान कम पिघलने और खानपान में शामिल हैं। ये LV समूहों कक्ष (18-20 डिग्री सेल्सियस) या यहां तक \u200b\u200bकि कम तापमान है, जो एल सी के उपयोग के लिए लेबल पर या निर्देशों में उल्लेख किया गया है (12-15 से 3-5 डिग्री सेल्सियस तक) में संग्रहित किया जाना चाहिए

भंडारण की एक श्रृंखला को कम तापमान के संपर्क में सुरक्षित किया जाना चाहिए, क्योंकि उनके भौतिक रसायन गुण परिवर्तन (फॉर्मल्डेहाइड समाधान 40%, इंसुलिन समाधान, बर्फ एसिटिक एसिड, तेल के तेल, आदि)।

औपचारिकता और बर्फ एसिटिक एसिड को तापमान पर +9 "सी, तेल तेल - -4-12 की सीमा में कम नहीं किया जाना चाहिए 0सी। अस्वीकार्य इंसुलिन ठंड।

पर्यावरण में निहित गैसें भंडारण की प्रक्रिया में एलएस को भी प्रभावित कर सकती हैं। इसे एयर ऑक्सीजन के प्रभावों से संरक्षित किया जाना चाहिए, विशेष रूप से उन एल, जिसमें असंतृप्त बॉन्ड, फिनोल डेरिवेटिव्स और पॉलीफेनॉल, थियोल, और एल-युक्त थियोस्टर या थियोसिलेटिक सल्फर, साथ ही मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव के अणु में शामिल होना चाहिए, एंजाइम, अंग। से कार्बन डाइऑक्साइड का प्रभाव हवा में निहित, क्षार धातु लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल के डेरिवेटिव, रक्षा की जानी चाहिए (सोडियम नमक sulfonamides और बार्बिट्यूरिक अम्ल डेरिवेटिव) प्यूरीन डेरिवेटिव (aminoophyllin), अकार्बनिक मैग्नीशियम, जिंक, सीसा तैयारी। इन औषधीय पदार्थों को गैसों के लिए पारगम्य सामग्री से बने एक ढीले टेबल में एक सूखे कमरे में संग्रहीत किया जाता है। पैकेजिंग को हर्मेटिक रूप से खाली किया जाना चाहिए, प्लग पैराफिन से भरा हुआ है। इसी तरह के कैपिंग के लिए एलवी की आवश्यकता होती है, ऑक्सीकरण एयर ऑक्सीजन, अन्य गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

औषधीय एक मजबूत गंध रखने पदार्थ, घुसना करने के लिए एक अभेद्य गंध, भली भांति बंद करके बंद कंटेनर में अलग संग्रहित किया जाना चाहिए, एक नियम के रूप में, एक अंधेरे और ठंडी जगह में अलग नाम से।

पेंटिंग दवाओं पेंट,, कंटेनर पर पारंपरिक स्वच्छता और स्वच्छ प्रसंस्करण द्वारा प्लावित नहीं उत्पादों, उपकरण और अन्य वस्तुओं (indigocarmine, methylene नीले, हीरा हरा) कैपिंग छोड़ने शामिल हैं। उन्हें एक सूखे कमरे में एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में, एक विशेष कैबिनेट में संग्रहीत किया जाना चाहिए। उनके साथ काम करने के लिए एक अलग सूची (तराजू, मोर्टार) आवंटित करें। कीटाणुनाशक (क्लोरीन ख, क्लोरीन चूना) भली भांति बंद करके खुला कंटेनर में जमा हो जाती है, एक प्रकाश में, इंजेक्शन के लिए पानी शुद्ध और पानी के उत्पादन की जगह से, रोधन कक्ष शांत दूर।

एलआरएस को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में सूखे, हवादार कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो एफएस (एफएसपी) की आवश्यकताओं को पूरा करता है। एलआरएस, जिसमें जहरीले और शक्तिशाली पदार्थ होते हैं, जो लॉक के नीचे अलग से संग्रहीत होते हैं। इसमें एलआरएस स्टोरेज की अपनी विशेषताएं हैं, जिसमें तेल के तेल, हाइग्रोस्कोपिक कच्चे माल, रसदार फल, एलआर, हृदय ग्लाइकोसाइड युक्त होते हैं। सभी प्रकार के एलआरएस को जीएफ (एफएस, एफएसपी) की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन किया जाता है।

हर एक चीज़ ज़्यादा ज़रूरी यह घर पर भंडारण रोगियों के शासन का पालन करने के लिए माना जाता है, विशेष रूप से थर्मोलबिल और हल्के संवेदनशील दवाएं। दवाओं को स्थापित करते समय, रोगी को संकेत दिया जाना चाहिए कि घर पर एलएस संग्रहीत करते समय किस मोड को देखा जाना चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ दवाएं रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित के अनुसार संग्रहीत की जाती हैं (दिनांकित 5 नवंबर, 1 99 7) "फार्मास्युटिकल (फार्मेसी) संगठनों में भंडारण और अपील करने की प्रक्रिया पर निर्देश ड्रग्स और ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ चिकित्सा उत्पादों के साथ। "

एक्शन के तहत स्व-जलने या इग्निशन करने में सक्षम औषधीय पदार्थ वाह्य स्रोत इग्निशन ज्वलनशील, और विस्फोट के लिए सक्षम हैं - विस्फोटक के लिए। विस्फोटक विस्फोटक (नाइट्रोग्लिसरीन) और विस्फोटक (रजत नाइट्रेट, पोटेशियम परमैंगनेट) में विभाजित हैं। ज्वलनशील ज्वलनशील (इथेनॉल और इसके समाधान, टिंचर, शराब और अलौकिक निष्कर्ष, चिकित्सा, टर्पेन्टाइन, क्लोराइड, क्लोरोथिल, कोल्लाडीज, क्लर्क, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल, एक्स-रे फिल्म्स) और हल्के स्पेयर (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल) पर वर्गीकृत , ड्रेसिंग सामग्री, औषधीय वनस्पति कच्चे माल)।

ज्वलनशील तरल पदार्थ की भंडारण की स्थिति उनकी तरलता, प्रकाश वाष्पीकरण और अज्ञानता के कारण होती है। इन तरल पदार्थों के जोड़े विस्फोटक हैं, इसलिए उन्हें पृथक शांत कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए, विशेष रूप से सीधे सूर्य की रोशनी से प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा।

प्रेमभाव से वंचित और विस्फोटक पदार्थों विशेष रूप से विशेष गैर बिगड़ रैक और दीवारों से कुछ दूरी पर स्थित अलमारियाँ के साथ सुसज्जित परिसर के निर्माण मानदंडों और नियमों (कटाव) की आवश्यकताओं के अनुसार सुसज्जित में संग्रहीत हैं। परिसर स्वचालित आग बुझाने और आग अलार्म से लैस होना चाहिए।

भंडारण के दौरान इस समूह के एलवी के भौतिक रसायन गुणों को ध्यान में रखते हुए, उनकी संगतता को ध्यान में रखा जाना चाहिए। अलग से निम्नलिखित को स्टोर करना चाहिए: ज्वलनशील और विस्फोटक; ज्वलनशील और खनिज एसिड (विशेष रूप से नाइट्रिक और क्लोराइड); संपीड़ित या द्रवीकृत गैसों और हल्के कृषि पदार्थ (सल्फर, वनस्पति तेल, ड्रेसिंग); अकार्बनिक लवण के साथ कार्बनिक यौगिक विस्फोटक मिश्रण और पदार्थ, हवा में आत्म-मोड़, और ठोस ज्वलनशील पदार्थ (एक्स-रे फिल्में)। दवा में उपयोग की जाने वाली गैसों पर विशेष आवश्यकताओं को लगाया जाता है, जिसमें विस्फोटक या ज्वलनशील गुण होते हैं। उनके साथ सिलेंडरों, विशेष रूप से ऑक्सीजन के साथ, अलग, पूरी तरह से अलग परिसरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, जिसमें आप कुछ और स्टोर नहीं कर सकते हैं।

निर्देश विस्तार से वर्णन किया इन ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों में से प्रत्येक के भंडारण और भंडारण की स्थिति, अनुमेय मात्रा, रूपांतरण स्थितियों के लिए स्थापित मानदंडों, भंडारण के लिए इस्तेमाल कंटेनर, आदि के लिए परिसर के लिए आवश्यकताओं काम करने के लिए आने वाले प्रत्येक कर्मचारी को निर्देश से परिचित होना चाहिए, इसका सख्ती से निरीक्षण करने के लिए, दुर्घटना में पीड़ित को पहली सहायता प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए।

बाहरी वातावरण (तापमान, आर्द्रता) के भौतिक कारकों को दवाओं के परिवहन के दौरान माना जाना चाहिए, विशेष रूप से रेलवे और समुद्र (नदी) परिवहन। वर्ष के समय के आधार पर, परिवहन के दौरान, उदाहरण के लिए, रेल परिवहन दवाओं द्वारा उच्चतम या, इसके विपरीत, कम तापमान पर उजागर किया जाता है।

शिपिंग में, जहां एक उष्णकटिबंधीय जलवायु में कई महीनों तक दवाओं को ले जाया जाता है, तापमान 65 डिग्री सेल्सियस तक पहुंच सकता है। विभिन्न जलवायु क्षेत्रों में स्थित बंदरगाहों में परिवहन एलएस के बहु-दिवसीय भंडारण के साथ एक भी अधिक तापमान उतार-चढ़ाव होता है।

दवाओं के भंडारण के बुनियादी सिद्धांत

एलसी स्टोरेज संगठन को निम्नलिखित वर्गीकरण सुविधाओं के अनुसार समूहीकृत एलसी का अलग भंडारण प्रदान करना चाहिए: विषाक्त विज्ञान समूह, औषधीय समूह, आवेदन का प्रकार, कुल राज्य, भौतिक रसायन गुण, शेल्फ जीवन, खुराक का रूप।

अलग भंडारण के लिए दवा समूहों के वर्गीकरण संकेत: आवेदन का प्रकार, कुल राज्य, भौतिक रसायन गुण, शेल्फ जीवन, खुराक का रूप।

इस प्रकार, विषाक्त विज्ञान समूह के आधार पर, अलग एलएस से संबंधित:

एक (जहरीला और नारकोटिक पदार्थ) सूचीबद्ध करें;

सूची बी (शक्तिशाली);

सामान्य सूची।

सूची ए और बी एलएस सूचियां रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत फार्माकोलॉजिकल स्टेट कमेटी द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमति दी जाती हैं और उच्च औषधीय और विषाक्त विज्ञान के आधार पर इन दवाओं के भंडारण, निर्माण और उपयोग के दौरान विशेष सुरक्षा और नियंत्रण उपायों की आवश्यकता होती है जोखिम।

विचार के साथ औषध विज्ञान समूह अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, हार्टफॉल, सल्फानीमाइड ड्रग्स आदि।

साइन "एप्लिकेशन प्रकार" अलग भंडारण का कारण बनता है औषधीय तैयारी आउटडोर और आंतरिक उपयोग के लिए।

औषधीय पदार्थ "Angro" उनके साथ संग्रहीत हैं समग्र अवस्था: तरल, थोक, गैसीय, आदि

भौतिक रासायनिक गुणों के अनुसार और बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव के अनुसार, एलएस समूह प्रतिष्ठित हैं:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी एक्सपोजर से;

अस्थिरता और सुखाने से;

कम तापमान के प्रभाव से;

पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव से;

गंधहीन और रंग;

कीटाणुशोधक।

दवाओं के अलग भंडारण का आयोजन करते समय, शेल्फ जीवन को ध्यान में रखना भी आवश्यक है, खासकर यदि यह अपेक्षाकृत कम है, उदाहरण के लिए, 6 महीने, 1 वर्ष, 3 साल।

एक महत्वपूर्ण विशेषता जिसे संग्रहित करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए खुराक की अवस्था: ठोस, तरल, मुलायम, गैसीय, आदि

एलएस के पास स्थिति, शीर्षक में व्यंजन;

आंतरिक उपयोग के लिए एलएस के पास रखने के लिए अत्यधिक अलग-अलग एक बार की खुराक होने के साथ-साथ उन्हें वर्णमाला क्रम में स्थिति में भी रखें।

एलएस के उपर्युक्त डिस्चार्ज नियमों के अनुपालन को न केवल दवाओं के उपभोक्ता गुणों में गिरावट या हानि का नेतृत्व नहीं कर सकते हैं, बल्कि गुणात्मक की छुट्टी पर दवा कर्मियों की त्रुटि के लिए भी, लेकिन न कि दवा और नतीजतन, रोगी के जीवन या स्वास्थ्य के लिए खतरा।

भंडारण की प्रक्रिया में, हम कंटेनर की स्थिति पर ठोस दृश्य नियंत्रण करते हैं, बाह्य परिवर्तन Ls और महीने में एक बार से कम नहीं है। दवा की भिन्नता की स्थिति में, उनके गुणवत्ता नियंत्रण को एनटीडी और जीएफ के अनुसार निगरानी की जानी चाहिए।

पहली बार कानून में पेश किया गया

1 सितंबर से, 12.04.2010 का एक संघीय कानून संख्या 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" प्रभाव में आया। नए कानून ने कुछ नियमों की शुरुआत की जो पहले विधायी ढांचे में मौजूद नहीं थे।

एक महत्वपूर्ण नवाचार दवाइयों का विधायी भंडारण था, और भंडारण की स्थिति का उल्लंघन अब माना जाएगा ग्राउंड उल्लंघन लाइसेंस प्राप्त नियम और शर्तें। वर्तमान में, स्वास्थ्य मंत्रालय और सामाजिक विकास रूस ने भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर नया आदेश तैयार किया है फार्मेसी संगठनों दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूह ", लेकिन यह अभी तक न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत नहीं है। इसलिए, आज हम 13.11.29 9 6 नंबर 377 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों की आवश्यकताओं के अनुसार 04.03.2003 नंबर 80 और 05.11.1997 संख्या 318 के आदेश "के अनुमोदन पर" भंडारण और दवाओं और ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ चिकित्सा उत्पादों की दवा (फार्मेसी) संगठनों में से निपटने के लिए प्रक्रिया के बारे में निर्देश। " नए आदेश का मसौदा आदेश संख्या 377 और अनुच्छेदों के उन्मूलन के लिए प्रदान करता है। 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, पैराग्राफ 6 और 7 पी। 3.19, पैरा 3.20, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4 और आदेश संख्या 80 की 5.6। साथ में आदेश संख्या 80 के पैरा 5.6 की समाप्ति के साथ पूरी तरह से फार्मेसी अभ्यास "कृत्रिम" सूचियों ए और बी छोड़ने हो जाएगा, सूची, जिनमें से 2010/05/24 नं 380 के आदेश से रद्द कर दिया गया, और भंडारण की स्थिति बनी हुई है अब तक। इस आइटम के उल्लंघन के लिए कई फार्मेसियों ने रूबल का जवाब दिया।

में संघीय कानून "दवाओं के संचलन पर" भंडारण के लिए समर्पित लेख काफी संक्षिप्त है:

एलएस भंडारण एलएस निर्माताओं, थोक संगठनों, फार्मास्युटिकल संगठनों, पशु चिकित्सा फार्मेसियों द्वारा किया जाता है, व्यक्तिगत उद्यमीदवाइयों की गतिविधियों के लिए लाइसेंस या चिकित्सा गतिविधियों, चिकित्सा संगठनों, पशु चिकित्सा संगठनों और एलएस की अपील करने वाले अन्य संगठनों के लिए लाइसेंस के साथ।

एलएस स्टोरेज नियम प्रासंगिक अधिकृत संघीय कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित हैं।

नशीले पदार्थों की दवाओं, मनोचिकित्सा दवाओं, रेडियोफर्मास्यूटिकल एलएस का भंडारण रूसी संघ के कानून के अनुसार किया जाता है।

ग्रन्थसूची

2. 23 अगस्त, 2010 को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश। 706 एन "औषधीय भंडारण नियमों की मंजूरी पर"।

उद्योग मानक "फार्मेसी संगठनों में दवाओं के अवकाश (कार्यान्वयन) के लिए नियम। बुनियादी प्रावधान "- ओएसटी 91500.05.0007-2003।

13 नवंबर, 1 99 6 की दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। 377।

कोलीपोवा यू। दवाओं के भंडारण के आयोजन के लिए नियमों का परिचय। // रूसी फार्मेसियों। - 2004. - №6।

निफंथेव ओ.ई. फार्मास्युटिकल उद्यमों में गुणवत्ता प्रणालियों के निरीक्षण के बुनियादी सिद्धांत। // फार्मेटेक। - 2004. - №1 (37)

साविन वी। गोदामों: संदर्भ मैनुअल। - एम।: केस एंड सर्विस, 2001. - 544 पी।

दवाओं के भंडारण के लिए शर्तें। - एम।: चिकित्सा, 2006. - 184 पी।

9. फार्मास्युटिकल प्रारंभिक सामग्री के अच्छे व्यापार और वितरण अभ्यास (जीटीडीपी)। जिनेवा, विश्व स्वास्थ्य संगठन, 2002 (अप्रकाशित दस्तावेज़ qas / 01.014; आवश्यक दवाओं और दवा नीति, विश्व स्वास्थ्य संगठन, 1211 जिनेवा 27, स्विट्ज़रलैंड से अनुरोध पर उपलब्ध)

ठोस चरण Matrices और उच्च रिकॉर्डिंग घनत्व (सीडी, कंप्यूटर की हार्ड डिस्क, वाहक ... के साथ चुंबकीय भंडारण मीडिया बनाने ...