दीर्घकालिक भंडारण के साथ कई दवाएं अपने गुणों को खो रही हैं। इस संबंध में, बहुमत के लिए औषधीय तैयारी भंडारण का समय, या तथाकथित शेल्फ जीवन। ये वे अवधि हैं जिनके दौरान कुछ शर्तों के तहत भंडारण के दौरान दवा इसके लिए आवश्यकताओं को पूरी तरह से पूरा करती है। राज्य फार्माकोपिया या अन्य तकनीकी दस्तावेज। यदि निर्दिष्ट शेल्फ जीवन के दौरान कोई शेल्फ जीवन नहीं मिला बाह्य परिवर्तन औषधीय तैयारी, इसका उपयोग चिकित्सा अभ्यास में किया जा सकता है। शेल्फ जीवन की गणना दवा के निर्माण के बाद की जाती है, जो पैकेज पर इंगित की जाती है।

1 9 66 के बाद से, समाजवादी देशों में उत्पादित दवाओं पर एपिसोड के पदनाम का एक सिद्धांत स्थापित किया गया है। श्रृंखला की संख्या में संख्याएं होती हैं जिनमें अंतिम चार रिलीज के महीने और वर्ष को दर्शाता है, और पहले श्रृंखला की उत्पादन संख्या से पहले। उदाहरण के लिए, 4381273 श्रृंखला का मतलब है कि दिसंबर 1 9 73 में दवा जारी की गई थी, और इसका उत्पादन संख्या 438 है।

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत फार्माकोपिया समिति द्वारा दवाओं की भंडारण अवधि की स्थापना की जाती है। यूएसएसआर के गैपीयू एमडब्ल्यू के सभी संघीय संयुग्मन सूचना ब्यूरो के साथ-साथ जमीन पर फार्मेसी सरकारें व्यवस्थित रूप से घरेलू और आयातित उत्पादन के रूप में दवाओं के शेल्फ जीवन के संदर्भ में संदर्भ पुस्तकें पैदा करती हैं। फार्मेसियों में विशेष पत्रिकाओं में सीमित मात्रा में शेल्फ जीवन के साथ दवाओं के रिकॉर्ड रखने की सलाह दी जाती है:

समाप्ति तिथि के बाद, अधिकांश दवाएं नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशालाओं में पुन: कार्यात्मक के अधीन हैं।

व्यक्तिगत व्यंजनों के अनुसार या इन-लॉन्च रिक्त के क्रम में दवाएं भी उनके अनुसार संग्रहीत की जाती हैं भौतिक - रासायनिक गुण। 2 9 अक्टूबर, 1 9 68 के यूएसएसआर नंबर 768 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश ने विनिर्मित दवाओं के भंडारण के लिए निम्नलिखित समय सीमा को मंजूरी दी:

इन भंडारण की समय सीमा के बाद, दवा वापसी के अधीन है। वे एक विशेष पत्रिका में पंजीकृत हैं, जो एक अनंतिम तकनीकी (नुस्खा नियंत्रक) को आकार में ले जाता है:

निम्नलिखित दवाओं में लंबी भंडारण अवधि होती है:

1. एक बाँझ के आधार पर आंखों के मलम:

(एक अंधेरे जगह में, अंधेरे ग्लास फ्लास्क में संग्रहीत),

2. आंखों की बूंदें:

3. नाक के लिए गिरता है, aseptally, निर्जलित और रनऑफ के तहत बंद:

4. इंजेक्शन के लिए समाधान, पानी के बिना शीशियों में बंद:

30 नवंबर, 1 9 62 के यूएसएसआर संख्या 573 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश ने फार्मेसियों में एक एसेप्टिक विधि (तालिका 16) में निर्मित केंद्रित समाधान (ध्यान केंद्रित) के शेल्फ जीवन को मंजूरी दी।

23 मई, 1 9 72 के यूएसएसआर नंबर 412 के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत, कुछ केंद्रित समाधानों और सुगंधित पानी का भंडारण समय एक फार्मेसी (तालिका 17) में विनियमित किया गया था।

लेखकों के पास औषधीय वनस्पति कच्चे माल के भंडारण के लिए विभिन्न कारकों के प्रभाव का अध्ययन किया गया था और नतीजतन विकसित किए गए थे व्यावहारिक सिफारिशें व्यक्तिगत प्रजातियों के भंडारण के संदर्भ में। तो, फार्मेसियों की शर्तों में संग्रहीत किया जाता है:

वर्ष तक: अर्नीका फूल, बुजुर्ग, नीले कॉर्नफ्लॉवर, काउबोट, हौथर्न, पेपरमिंट शीट, स्पार्कलिंग, प्लांटैन; डोनिक के घास, सेलेब्रू, चेटर्स; Ergot।

2 साल तक: गुर्दे पाइन, डेज़ी फूल फार्मेसी, पत्ता और माचेम, प्लांटैन, प्राइमरोस, vysotnik पानी, ऋषि, नीलगिरी; पानी के काली मिर्च, आत्माओं, शिकारी, घाटी, वर्मवुड, सास, यारो, tricolor violets, horsetail के घास; नीले रंग की जड़ों के साथ rhizome अनिस और सौंफ़, जयकार, जूनियर, पॉडपिड काली मिर्च, रोवन, काला currant के फल।

3 साल तक: क्रोधित छाल; लिंडन के फूल, सायनिक वर्मवुड; सूची Lamberry, Senna; क्षितिज, शेफर्ड बैग का घास; Vaizome और Valeriana की जड़ें, नौ; मुलेठी की जड़; धनिया फल, जीरा।

3 साल से अधिक: ओक छाल, विबर्नम, चिन्स; Immortelle के फूल; टोलोकान्या पत्ता; दलदल, थर्मोप्सिस के घास ड्रायर; Olkhovy bumps; Altea की जड़, dandelion, घोड़े sorrel; लैपटॉप के प्रकंद, कुंडल; lycopodium; फल हौथर्न, चेरी।

Roszdravnadzor के लिए संघीय सेवा द्वारा आगामी लेखा परीक्षा के लिए तैयार करने के लिए, लाइसेंसिंग आवश्यकताओं के अनुपालन निम्नलिखित गतिविधियों द्वारा किया जाना चाहिए:

1. स्थापित आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं की दवाओं के परिसर की स्थिति लाने के लिए आवश्यक है - डीबी की दीवारों की भीतरी सतहों। चिकनी, ऑटोनोमैट के फर्श में पोथोल, दरारें, सीमेंट फर्श अनुभाग नहीं होना चाहिए, जो लिनोलियम से ढके नहीं, यानी कोटिंग डीबी कीटाणुशोधक और गीले सफाई करने की संभावना का उपयोग करके मशीनीकरण और गीली सफाई के प्रभावों पर स्थायी रूप से।

2. दवाओं के भंडारण को व्यवस्थित करें, यानी। कैबिनेट में सामग्री और व्यापारिक तल में संग्रहीत सभी दवाओं का पता लगाएं, ध्यान में रखते हुए औषधीय समूहप्रत्येक कैबिनेट और दुकान खिड़कियों पर किसके नामों का संकेत दिया जाना चाहिए।

कौशल और इम्यून डीबी के भंडारण के लिए अलमारियाँ पहचान की गई (संख्या),

3. दवाओं के भंडारण के स्थानों को प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जो प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक, डीबी। सीधे सूर्य की रोशनी से दवा की तैयारी (खिड़कियों पर अंधा) तक संरक्षित।

4.सभी दवाएं माध्यमिक पैकेजिंग पर इंगित तापमान मोड को ध्यान में रखें:

ठंडा स्थान - 2 से 8 सी तक का तापमान।

ठंडा जगह - तापमान 8 से 15 एस

कमरे का तापमान - 15 से 25 सी तक। (यदि कमरे में कोई एयर कंडीशनर नहीं है, जो इस तापमान का समर्थन करेगा, तो आपको एक और रेफ्रिजरेटर इंस्टॉल करना होगा और इसमें आवश्यक तापमान मोड स्थापित करना होगा), यानी सभी प्रशीतन उपकरणों को उपर्युक्त तापमान सीमाओं में सभी दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करना चाहिए, रेफ्रिजरेटर में एक तापमान व्यवस्था के साथ रेफ्रिजरेटर में उपस्थिति का उल्लंघन किया जाता है, जिसे तैयारी से 2 से 8 तक, द्वितीयक पैकेजिंग पर यह लिखा जाता है: में संग्रहीत एक शांत जगह या कमरे के तापमान पर संग्रहीत।

सभी प्रशीतन उपकरण डीबी। अटॉर्नी थर्मामीटर के साथ सुसज्जित।

इन तापमान सीमाओं का कोई भी उल्लंघन लाइसेंसिंग आवश्यकताओं के उल्लंघन के रूप में अर्हता प्राप्त करेगा जो आबादी के जीवन और स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचा सकता है।

दवाओं और जैविक रूप से सक्रिय additives के संयुक्त भंडारण की अनुमति न दें।

5.खेलने के सभी स्थान ls (सामग्री और वाणिज्यिक हॉल) डीबी। विट -2 के वकील hygrometers के साथ सुसज्जित, कमरे की भीतरी दीवार पर रखी गई, हीटिंग उपकरणों से दूर फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजे से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर।

6. भौतिक कमरे में संग्रहीत सभी दवाएं और एक व्यापारिक मंजिल को रैकिंग कार्ड से लैस किया जाना चाहिए: नाम, समाप्ति तिथि, रिलीज फॉर्म, खुराक, श्रृंखला की संख्या, निर्माता।

7. नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण को रूसी संघ के पीपी द्वारा अनुमोदित फॉर्म का पालन करना चाहिए 04.11.2006 के 644। एक तकनीकी रूप से प्रबलित कमरे में दस्तावेजों (अलग-अलग एनएसआईपीबी से अलग) के लिए पत्रिका का भंडारण धातु कैबिनेट में किया जाना चाहिए। सही संचालन की पुष्टि करने वाले सभी रिसेप्शन और व्यय दस्तावेज महीने और वर्षों तक चमकाने में पत्रिका के साथ एक साथ रखा जाना चाहिए। कालक्रम क्रम में (यानी, आगमन और व्यय संचालन की संख्या की पुष्टि करने के लिए)।

8. एचपी की पूरी श्रृंखला की जांच के लिए जितनी जल्दी हो सके यह आवश्यक है। एक समय सीमा समाप्त शेल्फ जीवन के साथ दवाओं की उपस्थिति के लिए और उचित संगठन को नष्ट करने के लिए उन्हें स्थानांतरित करें।

9. सेट डी। है: नाम, मूल्य, हस्ताक्षर चटाई।-डिल, मूल्य टैग की तारीख।

11. स्टॉक में न्यूनतम सीमा होना आवश्यक है दवाई, 04.26.2011 के आदेश संख्या 351 एन द्वारा अनुमोदित। (किसी भी नाम की अनुपस्थिति को लाइसेंसिंग आवश्यकताओं के उल्लंघन के रूप में माना जाता है) नई सूची 01.03.2015 को लागू होती है

12. फार्मेसी में जानकारी खड़ी निम्नलिखित जानकारी है:

- लाइसेंस की एक प्रति (इसके अलावा, आईपी के लिए - जानकारी के बारे में राज्य पंजीकरण और पंजीकृत प्राधिकरण का नाम),

नियंत्रण संगठनों के फोन और पते के बारे में जानकारी:

स्वास्थ्य प्रबंधन (पता, फोन)

Roszdravnadzor प्रबंधन (पता, फोन)

Rospotrebnadzor का कार्यालय (पता, फोन)

पास के फार्मेसियों के पते और फोन नंबर,

पुस्तक समीक्षा और सुझाव

रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार असाधारण सेवा के अधिकार के साथ जनसंख्या समूहों की जानकारी,

कर्तव्य प्रशासक का नाम,

एफजेड "उपभोक्ता अधिकारों की सुरक्षा पर",

सरकारी डिक्री संख्या 55 "माल के कुछ प्रकार की बिक्री के लिए नियम",

जेएचएचवीएलपी के लिए पंजीकृत कीमतों पर जानकारी (सीमा खुदरा कीमतों का मुद्रित वर्तमान रजिस्टर) (प्रत्येक महीने की 15-16 की संख्या से UDO वेबसाइट पर अपडेट)

13. जीएचएचवीएलपी के लिए कीमतों के समन्वय के लिए प्रोटोकॉल कब्जे वाले व्यक्ति, फार्मास्यूटिकल संगठन की तारीख और प्रिंट के हस्ताक्षर को आवश्यक रूप से बनाए रखना चाहिए।

जेएचवीएलपी की उपस्थिति में उपलब्ध सभी कीमतों का परीक्षण करना, खरीद प्रोटोकॉल और सीमांत खुदरा कीमतों की साइट पर प्रकाशित रजिस्ट्री के साथ तुलना करना आवश्यक है।

ZHVLP बिक्री पर अस्तित्व को खत्म करना आवश्यक है, जिसने राज्य की प्रक्रिया को पारित नहीं किया है। निर्माता की अधिकतम बिक्री मूल्य का पंजीकरण।

14. प्रयोगशाला की लॉगबुक और कार्यों को भरने में प्रवेश करना आवश्यक है माध्यमिक पैकेजिंग की अखंडता के उल्लंघन के मामले (सत्यापन सभी खुले माध्यमिक पैकेजों की उपस्थिति से किया जाता है))। इस मामले में, दवाओं को कार्यान्वयन के लिए तैयार किया जाना चाहिए: मूल्य टैग के साथ फार्मेसी पैकेजिंग (पैकेज) में पैक किया गया है, जिस पर इंगित करता है: प्रयोगशाला एफएएस पत्रिका के अनुसार दिनांक और श्रृंखला। कार्य, नाम, शेल्फ जीवन, फैक्टरी श्रृंखला) (पत्रिका डीबी गिने, रखी गई, मुहरबंद) है। पैकेज में एक निर्देश होना चाहिए।

ध्यान दें!!!

पैकेजिंग (फिशनिंग माध्यमिक पैकेजिंग) के बाद खुदरा मूल्य बढ़ाने की दिशा में ZHHVLP पर राउंडिंग कीमतों की अनुमति न दें, क्योंकि इससे शुरू में गठित खुदरा मूल्य में वृद्धि होगी, जो बदले में निश्चित खुदरा भत्ते में वृद्धि और साथ के दस्तावेजों में निर्दिष्ट कीमतों के विसंगति में वृद्धि होगी।

प्रोटोकॉल में% और rubles में वास्तविक थोक की कुल राशि पर गलत जानकारी समन्वयित करने की अनुमति न दें।

यदि आप ZHVLP पर खुदरा मूल्य में समायोजन (कमी तक) कर रहे हैं, तो आपूर्तिकर्ता पहले से ही आपके लिए बनाई गई है, कीमतों के समन्वय के कुछ मिनटों में बदलाव करना, खुदरा मूल्य (लागत पर) को बदलना आवश्यक है और खुदरा मार्कअप।

15. संगरोध क्षेत्र में दवाओं की उपस्थिति के मामले में, बिक्री क्षेत्र से संगरोध क्षेत्र में जाने का कार्य करना आवश्यक है और इसे कार में दवाओं के साथ स्टोर करना आवश्यक है। क्षेत्र।

16. संस्थान में निम्नलिखित आदेश प्रकाशित करना आवश्यक है:

एक सीमित समाप्ति तिथि के साथ दवाओं को ध्यान में रखते हुए: कागज पर या में इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप में एक ठोस वाहक पर संग्रह के साथ, संग्रहण मोड फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा निर्धारित किया जाता है,

हाइग्रोमीटर गवाही के पंजीकरण के लिए एक जिम्मेदार व्यक्ति की नियुक्ति पर (गवाही को कागज पर पंजीकरण के विशेष पत्रिका में दैनिक रूप से रिकॉर्ड किया जाना चाहिए या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप से (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए)।

गुणवत्ता के लिए आयुक्त की नियुक्ति पर (प्रबंधकों की संख्या से)

उपयुक्त में माल की गुणवत्ता की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के गठन की प्रक्रिया पर। अपार्टमेंट (क्रम में, यह इंगित करने के लिए कि रोज़्ज़डावनाडोजर के सूचना पत्रों के संग्रह और भंडारण को अस्वीकार, अविश्वासू और झूठी तैयारी पर कैसे किया जाएगा - कागज या इलेक्ट्रॉनिक रूप से (कंप्यूटर में) पर। गुणवत्ता के आयुक्त के आधिकारिक निर्देश में, "कार्य" खंड को वाक्यांश लिखा जाना चाहिए: खराब गुणवत्ता और मिथाली दवाओं के कार्यान्वयन पर प्रतिबंध का पालन करना।

दवाओं के भंडारण के व्यवस्थितकरण पर: फार्माकोलॉजिकल समूहों और आवेदन की विधि के अनुसार।

17. फार्मेसी में डीबी अस्वीकृत, गलत दवाओं के बारे में स्टॉक सूचना पत्रों में। (पेपर वाहक या इलेक्ट्रॉनिक संस्करण- गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना के आदेश के आधार पर)।

आधिकारिक साइट का पता संघीय सेवा Roszdravnadzor, कहाँ

वापस लेने के लिए दवाओं के बारे में वास्तविक और विश्वसनीय जानकारी: http://www.roszdravnadzor.ru।

खंड: दवाएं, दवाओं के उत्पादन पर नियंत्रण, सूचना पत्र;

अनुभाग: दवाएं, औषधीय सुरक्षा निगरानी, \u200b\u200bसूचना पत्र।

या तो: एफजीबीयू के साथ एक समझौते को समाप्त करने के लिए "सूचना और चिकित्सा केंद्र के लिए विधि, लेखांकन और उपचार मीडिया के उपचार" (टीईएल: 71-15-72, 71-15-73, 72-55-23), जो गठित किया जाएगा जैसा कि आपके लिए सूचनात्मक अक्षरों के साथ एक इलेक्ट्रॉनिक पैकेज की आवश्यकता है।

18. एपीटी के प्रवेश द्वार पर। संस्थान को Musculoskeletal प्रणाली के बिगड़ा हुआ कार्य वाले लोगों के लिए प्रवेश (आउटपुट) के उद्देश्य के लिए एक रैंप स्थापित किया जाना चाहिए।

19. एक फार्मेसी में एक विज़र होना चाहिए जो वायुमंडलीय वर्षा, कम के प्रभाव से आने वाली दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करता है और उच्च तापमान लोडिंग और अनलोडिंग परिचालन करने के दौरान;

20. पर्मैंगनेट पोटेशियम डी बी। बी। संचालन के पंजीकरण का लॉग जिसके तहत नशीली दवाओं के अग्रदूतों की संख्या और मनोविज्ञान संबंधी पदार्थ। डीबी की स्थापना पर आदेश पत्रिका को रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार नियुक्त व्यक्ति। परमालिग्नेंट पोटेशियम की प्रवाह दर का आधार है पर्चे रिक्त फॉर्म n 148-1 / U-88

2 1. सभी मेले डीबी। प्रशीतन उपकरण के साथ सुसज्जित जिसमें थर्मोलबिल दवाओं को संग्रहीत किया जाना चाहिए।

अनुच्छेद: 00-00005225
वर्ष: 2017।
प्रारूप: ए 4।
बाध्यकारी: नरम कवर
फास्टनिंग विधि: क्लिप
पेज: 10 (शीट्स: 20) (60 पृष्ठों की सिफारिश की जाती है )

सिलाई चिपकने वाला बंधन ? सिलाई बांड


(बाध्यकारी को अधिक टिकाऊ बनाता है)

सिलाई बांड विनिर्माण प्रक्रिया में, मुद्रित शीट का उपयोग किया जाता है जो कि नोटबुक के साथ इकट्ठे होते हैं और स्ट्रैंड्स के साथ सिलाई होते हैं, जो एक उच्च शक्ति इकाई प्रदान करते हैं। इसके बाद, यह इकाई बाध्यकारी कवर में डाली गई है। (यह एक बाध्यकारी कवर का उपयोग करता है जिसमें बूमविनाइल के साथ कवर 2.5 मिमी की घनत्व वाला कार्डबोर्ड होता है। फिर ब्लॉक माउस-पेपर शीट के साथ ढक्कन से जुड़ा हुआ है। दृश्य सुंदरता और तैयार उत्पाद के लिए ब्लॉक की जड़ के ऊपरी और निचले हिस्से को चिपकाया जाता है।


Numbreive, मिस, ब्राजील मुद्रण: ?

आपको मिला मुद्रण उत्पादों लागू होने के अनुसार मुहर लगाने के लिए क्रमांकित, दिखावा और तैयार किया गया नियामक दस्तावेज:

जाली और बंधन की लागत 39 रूबल है।

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पेज नंबरिंग के साथ शुरू होता है शीर्षक पत्ता पत्रिका के अंतिम पृष्ठ के लिए। पृष्ठ संख्या लॉग के निचले कोनों में स्थित हैं।

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पत्रिका ब्लॉक खुद को 6 मिमी व्यास के साथ दो छेद बनाता है, जो एक दूसरे से 80 मिमी की दूरी पर, पत्रिका के साथ रूट पक्ष से स्थित है।

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पत्रिका को लॉक करना एक विशेष लैवसन थ्रेड द्वारा किया जाता है, जो छेद छेद के माध्यम से किया जाएगा। कार्डबोर्ड डालने और स्टिकर प्रिंट द्वारा उपवास।

कवर पर एम्बॉसिंग करें: ?

पत्रिका का नाम पूरी तरह से कवर पर एम्बॉसिंग द्वारा स्थानांतरित किया जाता है, मुख्य रूप से सोने की पन्नी (बल्कि स्टॉक चांदी, नीले, लाल) में भी उपयोग किया जाता है। आप एम्बॉसिंग कर सकते हैं: संगठन, लोगो, अक्षरों, संख्याओं और चित्रों के किसी भी संयोजन का नाम।

बढ़ते हुए काम की लागत 80 रूबल है।

यदि आपने अपनी कंपनी का लोगो डाउनलोड किया है, तो हम इसे पत्रिका के नाम से एक साथ आकर्षित कर सकते हैं

रस्सी पर कलम: ?

रस्सी पर बॉलपॉइंट पेन पत्रिका के कवर से जुड़ा हुआ है

यह विकल्प पत्रिकाओं के लिए उपयुक्त है जो भरता है। अलग तरह के लोग, या पत्रिका एक सार्वजनिक स्थान पर है। उदाहरण के लिए, समीक्षाओं और सुझावों, प्रवेश और वितरण पत्रिकाओं की एक पुस्तक इत्यादि।

संख्या, मिस, सेवरब: ? 16 अप्रैल, 2003 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री के अनुसार, एन 225 "श्रम पुस्तकें" रोजगार पुस्तकों और लाइनर के लेखांकन रूपों के लिए लाभ लेने वाली पुस्तक तथा यातायात की पुस्तक श्रमिक पुस्तकें और उनमें सम्मिलित करता है संगठन के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित, रखी गई, रखी गई, साथ ही साथ मोम मुहर या मुहर के साथ बन्धन किया जाना चाहिए।

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फाड़ना - यह कोटिंग है प्रिंट उत्पादों फिल्म। टुकड़े टुकड़े एक आकर्षक को बचाने के लिए लंबे समय तक अनुमति देंगे दिखावट प्रिंटिंग उत्पादों और सुरक्षित रूप से प्रदूषण और यांत्रिक क्षति से इसकी रक्षा करें। हम विशेष उपकरणों पर ए 1 प्रारूप में एक तरफा और डबल पक्षीय टुकड़े टुकड़े करते हैं - लैमिनेटर। गर्म टुकड़े टुकड़े का मुख्य उद्देश्य छवि को विभिन्न बाहरी प्रभावों से बचाने के लिए है, जिसमें स्पिल्ड कॉफी शामिल हो सकती है, सभी प्रकार के प्रयासों को याद रखने, स्क्रैप करने, छवि को खरोंच, कमरे की गीली सफाई, बारिश, बर्फ। लेकिन अनुभवी उपयोगकर्ताओं को टुकड़े टुकड़े की एक और मूल्यवान संपत्ति के बारे में पता है: यह छवि गुणवत्ता में काफी सुधार कर सकता है। चमकदार फिल्मों का उपयोग करते समय, छवि "खुद को प्रकट करती है" पेंट अधिक विपरीत और रसदार बन जाती है। "अभिव्यक्तियों" के प्रभाव के लिए धन्यवाद, टुकड़े टुकड़े के साथ सस्ती कागज लक्जरी फोटोग्राफिक पेपर के प्रकार को प्राप्त करता है।