फार्मेसी संस्थानों में भंडारण संगठन। "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"

26.05.2019

13 नवंबर, 1996 एन 377 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश

"भंडारण के आयोजन के लिए निर्देशों की मंजूरी पर

में फार्मेसी संस्थान औषधीय के विभिन्न समूह

चिकित्सा उत्पाद और उत्पाद "
संपार्श्विक उद्देश्यों के लिए उच्च गुणवत्ता और संरक्षण दवाई और फार्मेसी संस्थानों में चिकित्सा उत्पाद, उनके साथ काम करते समय सुरक्षित काम करने की स्थिति बनाते हैं

मैं मंजूरी देता हूँ

1.1। दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के निर्देश ( आवेदन).

द्वितीय। गण

2.1। कार्यालय प्राधिकरण फार्मास्युटिकल गतिविधियां रूसी संघ की घटक संस्थाएं फार्मेसी संस्थानों में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण को व्यवस्थित करती हैं और इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों के अनुसार उनके साथ काम करती हैं।

2.2। रूसी संघ के क्षेत्र में अमान्य मानें अनुलग्नक 1 15 मई, 1 9 81 के यूएसएसआर स्वास्थ्य सं। 520 के यूएसएसआर मंत्रालय, दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण के आयोजन के लिए निर्देशों के "अनुमोदन पर" और "भंडारण और हैंडलिंग के लिए प्रक्रिया पर अस्थायी निर्देश दवाइयों और उत्पादों के साथ फार्मेसी संस्थानों में ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ चिकित्सा नियुक्तियां। "

2.3। इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण उप मंत्री ए। वेल्कन को सौंपा जाएगा।
मंत्री TBDMitriev
22 नवंबर, 1 99 6 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत

पंजीकरण एन 1202।
आवेदन

सेवा मेरेगण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय

विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण के संगठन पर

औषधीय
इस निर्देश की कुछ आवश्यकताओं के स्पष्टीकरण के लिए, देखेंपत्र 13 अप्रैल, 1998 एन 1-05/1151 के मॉस्को सरकार की फार्मेसी की समिति
अनुभाग एक। इनपुट भाग

अनुभाग 2. डिवाइस और संचालन के लिए आवश्यकताएँ

भंडारण परिसर

धारा 3. भंडारण संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

दवाएं और उत्पाद

चिकित्सा पर्ची

धारा 4. भंडारण के लिए आवश्यकताएँ

दवाओं के विभिन्न समूह और

चिकित्सा उत्पाद

धारा 5. औषधीय भंडारण की विशेषताएं

सब्जी कच्ची सामग्री

खंड 6. कीटाणुशोधक

धारा 7। सामान्य नियम औषधीय तैयारी

चिकित्सा उत्पादों और उत्पादों

भंडारण के बाद उपयोग करने के लिए

धारा 8. भंडारण चिकित्सा उत्पादों

धारा 9. प्लास्टिक उत्पाद

धारा 10. ड्रेसिंग एजेंट और सहायक

सामग्री

धारा 11. चिकित्सा प्रौद्योगिकी उत्पाद

धारा 12. मेडिकल लीच

धारा 13. औषधीय के लिए कंटेनर के लिए आवश्यकताएँ

चिकित्सा उत्पादों और उत्पादों
1. परिचयात्मक भाग
1.1। यह निर्देश फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों पर दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करता है।

1.2। निर्देश उनके विभागीय अधीनस्थता और स्वामित्व के रूपों के बावजूद सभी फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों पर लागू होता है।

1.3। इस निर्देश द्वारा स्थापित आवश्यकताएं मौजूदा फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के नए, पुनर्निर्माण और संचालन के डिजाइन और निर्माण में अनिवार्य हैं।

1.4। इस निर्देश का एक उदाहरण प्रशासन में होना चाहिए, साथ ही साथ इसके कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार लोगों को भी होना चाहिए।
^ 2. भंडारण परिसर के उपकरण और संचालन के लिए आवश्यकताएं
2.1। फार्मास्युटिकल गोदामों और फार्मेसियों के भंडारण के क्षेत्र, संरचना, आकार और उपकरण का आकार वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण (स्निप,) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए दिशा निर्देशों, नियामक इनपुट प्रलेखन, आदि)।

2.2। स्टोरेज परिसर के डिवाइस, संचालन और उपकरण को दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करना चाहिए।

2.3। स्थापित मानदंडों के अनुसार भंडारण परिसर सुरक्षा और अग्नि लड़ाई द्वारा प्रदान किए जाते हैं।

2.4। भंडारण परिसर में, कुछ तापमान और वायु आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, जांच की आवृत्ति जो प्रति दिन कम से कम 1 बार की जानी चाहिए। इन मानकों की निगरानी करने के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर द्वारा सुनिश्चित किया जाना चाहिए, जो कि फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर स्टोरेज की आंतरिक दीवारों पर तय की जाती है। दरवाज़ा।

प्रत्येक विभाग में, तापमान लेखांकन और सापेक्ष आर्द्रता का नक्शा स्थापित किया जाना चाहिए।

2.5। वर्तमान नियामक के अनुसार वायु भंडारण कक्ष की शुद्धता को बनाए रखने के लिए तकनीकी दस्तावेज (स्निप, विधिवत सिफारिशें, आदि) यांत्रिक प्रेरणा के साथ एक प्रवाह-निकास वेंटिलेशन से लैस होना चाहिए। आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन की भंडारण सुविधाओं के उपकरणों की असंभवता के मामले में, यह वेंट्स, फ्रैमुगा, दूसरे जाली के दरवाजे इत्यादि को लैस करने की सिफारिश की जाती है।

2.6। फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों केंद्रीय हीटिंग उपकरणों से लैस हैं। खुले लौ गैस उपकरणों या खुले इलेक्ट्रोस्पोरल के साथ इलेक्ट्रिक हीटिंग उपकरणों वाले कमरे को ठीक करने की अनुमति नहीं है।

2.7। अनुमत तापमान और सापेक्ष आर्द्रता से बड़े विचलन के साथ जलवायु क्षेत्र में स्थित गोदामों और फार्मेसियों में, भंडारण कक्ष को एयर कंडीशनिंग से लैस किया जाना चाहिए।

2.8। स्टोरेज परिसर को रैक, अलमारियाँ, पैलेट, सबटाओवर इत्यादि की आवश्यक संख्या के साथ प्रदान किया जाना चाहिए।

रैक की स्थापना इस तरह से की जाती है कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर हैं, छत से 0.5 मीटर से कम नहीं, और कम से कम 0.25 मीटर फर्श से। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि पास रोशनी हो, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर थी, जो उत्पाद की निःशुल्क पहुंच प्रदान करती थी।

2.9। फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; प्रस्तावित डिटर्जेंट का उपयोग करके गीले विधि द्वारा समय-समय पर (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) को हटाया जाना चाहिए।
^ 3. औषधीय भंडारण के संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

चिकित्सा उत्पादों और उत्पादों
3.1। औषधीय उत्पादों, भंडारण परिसर में चिकित्सा उत्पादों को क्षेत्र के सबसे पूर्ण उपयोग को ध्यान में रखते हुए, वेयरहाउस और फार्मेसी श्रमिकों के लिए सर्वोत्तम काम करने की स्थितियों का निर्माण करने की आवश्यकता है, मशीनीकरण के साधन और फार्मास्युटिकल ऑर्डर के प्रावधान का उपयोग करने की संभावना है।

3.2। दवाएं, चिकित्सा उत्पादों को रैक, अलमारियों में, और यदि मंजिल पर आवश्यक हो, तो फूस को पूर्व-बिछाने, एक उप-टोपी, एक विशेष प्लेट, और इसी तरह की तरह रखा जाना चाहिए।

3.3। भंडारण परिसर में, दवाएं अलग से रखी जाती हैं:

विषैले समूहों के अनुसार सख्ती से;

जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली दवाओं को वर्तमान आवश्यकताओं के अनुसार संग्रहीत किया जाना चाहिए;

के अनुसार औषधीय समूह ;

उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर) के आधार पर;

औषधीय पदार्थ "Angro" कुल राज्य के अनुसार (थोक, गैसीय, आदि से अलग तरल) के अनुसार;

दवाओं के भौतिक रासायनिक गुणों और बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव के अनुसार;

के लिए स्थापित भंडारण समय को ध्यान में रखते हुए औषधीय तैयारी से सीमित समय फिटनेस;

विभिन्न खुराक रूपों की प्रकृति को ध्यान में रखते हुए।

3.4। इनमें कई दवाओं की सिफारिश की जाती है जो नाम के साथ व्यंजन हैं, आंतरिक उपयोग के लिए दवाएं, अत्यधिक प्रतिष्ठित उच्च खुराक के साथ-साथ उन्हें रखने के लिए भी वर्णमाला क्रम .

3.5। चिकित्सा उत्पादों को समूहों द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए:

रबड़ उत्पाद;

प्लास्टिक उत्पाद;

ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री;

चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

3.6। भंडारण की प्रक्रिया में, कंटेनर की स्थिति का निरंतर दृश्य निरीक्षण किया जाना चाहिए, महीने में कम से कम एक बार दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों में बाहरी परिवर्तन। क्षतिग्रस्त होने पर, कंटेनर को किसी अन्य कंटेनर में स्थानांतरित करने के लिए दोषों या सामग्री को तुरंत खत्म करने की आवश्यकता होती है। दवाओं में बाहरी परिवर्तनों के मामले में, राज्य फार्माकोपिया (जीएफ) और अन्य नियामक और तकनीकी दस्तावेजों (एनटीडी) की आवश्यकताओं के अनुसार उनकी गुणवत्ता की निगरानी की जाती है और उनकी उपयुक्तता निर्धारित तरीके से निर्धारित की जाती है।

3.7। भंडारण परिसर में, साथ ही गोदाम के क्षेत्र में, कृंतक, कीड़े और अन्य कीटों का मुकाबला करने के लिए व्यवस्थित रूप से उपाय करना आवश्यक है।
^ 4. भंडारण के लिए आवश्यकताएँ

दवाओं के विभिन्न समूह

और चिकित्सा उत्पादों
भौतिक और भौतिक विज्ञान संबंधी गुणों के आधार पर सभी दवाएं, बाहरी वातावरण के विभिन्न कारकों पर असर में विभाजित हैं:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है

नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है,

उन्नत तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है,

कम तापमान संरक्षण की आवश्यकता है,

में निहित गैसों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है वातावरण,

Pahoe, रंग और अलग दवा समूह - कीटाणुशोधक।
^ 4.1। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं,

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है
4.1.1। प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं में शामिल हैं: एंटीबायोटिक्स, गैलेनिक दवाएं (टिंचर, निष्कर्ष, वनस्पति कच्चे केंद्र), सब्जी दवा कच्चे माल, अंग-उत्पादक, विटामिन और विटामिन की तैयारी; कोर्टिकोस्टेरोइड आवश्यक तेल, फैटी तेल, डरावनी दवाएं, आयोडिस्टो के लवण- और ब्रोमाइड हाइड्रोजन एसिड, हलोजन-प्रतिस्थापित यौगिकों, नाइट्रो और नाइट्रो-यौगिकों, नाइट्रेट्स, नाइट्राइट्स, एमिनो और एडमिडो यौगिक, फेनोलिक यौगिक, फेनोथियाज़ीन डेरिवेटिव।

4.1.2। प्रकाश की कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों के एक कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए (नारंगी कांच का ग्लास टायर, धातु कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरे रंग में चित्रित पॉलिमर सामग्री की पैकेजिंग नारंगी रंग), एक अंधेरे कमरे या अलमारियों में, कसकर फिट दरवाजे के साथ काले रंग के अंदर चित्रित या कसकर एक कसकर फिट ढक्कन के साथ दराज को गोली मार दी।

4.1.3। भंडारण के लिए विशेष रूप से औषधीय पदार्थों के प्रकाश के प्रति संवेदनशील (चांदी नाइट्रेट, prozerne, आदि) ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया गया है .
^ 4.2। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं,

नमी संरक्षण की आवश्यकता है
4.2.1। नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं में शामिल हैं: हाइग्रोस्कोपिक पदार्थ और तैयारी (उदाहरण के लिए, पोटेशियम एसीटेट, सूखे निष्कर्ष, सब्जी दवा कच्चे माल, हाइड्रोलाइज्ड पदार्थ, नाइट्रिक, नाइट्रिक, नाइट्रेट, हेलोगेनेस, नाइट्रिक एसिड लवण, क्षारीय लवण, सोडियम धातु यौगिक , ग्लूकोसाइड्स, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम, सूखी अंग), औषधीय पदार्थ एफएस द्वारा "पानी में बहुत आसानी से घुलनशील" के रूप में वर्णित, साथ ही साथ औषधीय पदार्थ, नमी सामग्री जीएफ और अन्य एनटीडी द्वारा निर्धारित सीमा से अधिक नहीं होनी चाहिए, और ड्रग्स, ऑक्सीकरण एयर ऑक्सीजन।

4.2.2। वायुमंडलीय जल वाष्प के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को एक ठंडे स्थान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, पानी के वाष्प (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) के लिए अपरिवर्तनीय सामग्री से एक कसकर विज़िट किए गए कंटेनर में।

4.2.3। गंभीर हाइग्रोस्कोपिक गुणों वाली दवाएं एक गिलास कंटेनर में एक सूखे कमरे में एक हेमेटिक कैपिंग के साथ एक सूखे कमरे में संग्रहीत की जानी चाहिए, जो पैराफिन से ऊपर से पंप किया गया है। ऐसे औषधीय पदार्थों के साथ कंटेनर को बंद करते समय, गले और प्लग को ध्यान से पोंछना आवश्यक है।

4.2.4। एक पॉलिमर फिल्म पैकेजिंग में प्राप्त इस समूह की ड्रग्स और एक अधीनस्थ फार्मेसी नेटवर्क की आपूर्ति के लिए इरादा कारखाना पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए या एक गिलास या धातु कंटेनर में स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

4.2.5। विशेष ध्यान के इस समूह की दवाओं में से, ऐसी दवाओं के भंडारण का संगठन, जैसे कि जिप्सम जलाया और सरसों में पाउडर में, जो नमी को अवशोषित करता है, ठीक असंगत पाउडर से छोटे अनाज में परिवर्तित हो जाता है - उनके गुणों को खो देते हैं और इसके लिए अनुपयुक्त हो जाते हैं चिकित्सा उद्देश्यों। नुकसान से बचने के लिए:

जिप्सम को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए (उदाहरण के लिए, लकड़ी के बक्से या केग को कसकर शॉट में, पॉलीथीन फिल्म के साथ अंदर से अधिमानतः रखी गई);

पाउडर में सरसों को अंदर से लापरवाही वाले हर्मेटिक रूप से बंद टिन के डिब्बे में संग्रहीत किया जाना चाहिए;

सरसों के टुकड़े पैक में संग्रहीत होते हैं, जो चर्मपत्र पेपर या पॉलीथीन फिल्म में पैक होते हैं, जिन्हें कसकर जांच किए गए कंटेनर में रखा जाता है (उदाहरण के लिए, कार्डबोर्ड बक्से, एक बहुलक फिल्म द्वारा अंदर से पीटा जाता है)।
^ 4.3। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं,

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है
4.3.1। अस्थिरता के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की संख्या में शामिल हैं:

वास्तव में अस्थिर पदार्थ;

एक उड़ान विलायक (शराब टिंचर, तरल शराब सांद्रता, मोटी निष्कर्ष) युक्त दवाएं;

वाष्पशील पदार्थों के समाधान और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मल्डेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि);

आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल;

क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त औषधीय तैयारी - crystallohyydrates;

अस्थिर पदार्थ अस्थिर उत्पादों (iodoform, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, क्लोरीन बी, सोडियम बाइकार्बोनेट) के गठन के साथ विघटित;

नमी सामग्री की निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरा-अमालिसिलेट, सोडियम सल्फेट इत्यादि) की निचली सीमा से स्थापित नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण के साथ औषधीय पदार्थ।

4.3.2। अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, अस्थिर पदार्थों (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अपरिहार्य सामग्री के एक हर्मेटिक रूप से छिद्रित कंटेनर में। बहुलक कंटेनर, पैकेजिंग और कैपिंग का उपयोग जीएफ और अन्य एनटीडी के अनुसार अनुमति दी जाती है।
4.4। क्रिस्टल हाइड्रेट्स, सापेक्ष आर्द्रता के आधार पर, हाइग्रोस्कोपिक और अपमानित पदार्थों दोनों के गुण दिखा सकते हैं। इसलिए, उन्हें एक हर्मेटिक रूप से अवैतनिक ग्लास, धातु या मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर में 50 से 65% की सापेक्ष आर्द्रता के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।
^ 4.5। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं,

उन्नत तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है
4.5.1। उच्च तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की संख्या में शामिल हैं:

औषधीय पदार्थों का एक समूह अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (इस निर्देश के खंड 4.3);

हल्के पदार्थ;

इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स;

एंटीबायोटिक्स;

संगठनों;

गोर्निनल की तैयारी;

विटामिन और विटामिन की तैयारी;

ग्लाइकोसाइड युक्त तैयारी;

चिकित्सा वसा और तेल;

वसा बेस मलम और अन्य पदार्थ।

4.5.2। बढ़ते तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों को कमरे में (18 - 20 डिग्री सेल्सियस) ठंडा (या ठंडा) - (12 - 15 डिग्री सेल्सियस) तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। कुछ मामलों में, कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी (3 - 5 डिग्री सेल्सियस) के लिए), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के लिए निर्देशों में इंगित किया जाना चाहिए।

4.5.3। इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी को प्रत्येक नाम से या एप्लिकेशन निर्देशों में प्रत्येक नाम के लिए निर्दिष्ट तापमान पर, नाम से अलग से औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

4.5.4। उसी नाम की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी श्रृंखला के अनुसार संग्रहीत की जाती है, जो उनके शेल्फ जीवन को ध्यान में रखती है।

4.5.5। ताजा तैयार के लिए अपूर्ण रिजर्व में सीरम और टीकों के समय पर प्रतिस्थापन की आवश्यकताओं का सख्ती से पालन करना आवश्यक है।

4.5.6। इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं को महीने में कम से कम एक बार भंडारण की प्रक्रिया में दृश्य नियंत्रण के अधीन होना चाहिए।

4.5.7। यदि लेबल पर कोई अन्य संकेत नहीं हैं तो एंटीबायोटिक्स को कमरे के तापमान पर औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

4.5.8। Organoprants को 0 + 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर प्रकाश, ठंडा और सूखी जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, यदि लेबल पर या एप्लिकेशन निर्देशों में कोई अन्य संकेत नहीं हैं।

4.5.9। ब्यूरूरिक तरल को एक शांत जगह में संग्रहीत करने की आवश्यकता है। क्लाउडिंग होने पर, समाधान को जीएफ की सभी आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए फ़िल्टर और सत्यापित किया जाता है। समाधान का संचालन की अनुमति है।

गण

भंडारण संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर

विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थान

औषधीय दवाएं और चिकित्सा उत्पाद

फार्मेसी संस्थानों में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के उच्च गुणवत्ता और संरक्षण सुनिश्चित करने के लिए, उनके साथ काम करते समय सुरक्षित काम करने की स्थिति बनाना

मैं मंजूरी देता हूँ

1. दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों (आवेदन) के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देश।

द्वितीय। गण

2.1। रूसी संघ की घटक इकाइयों के फार्मास्यूटिकल गतिविधि प्राधिकरण फार्मेसी संस्थानों में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण को व्यवस्थित करते हैं और इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों के अनुसार उनके साथ काम करते हैं।

2.2। 15 मई, 1 9 81, दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के निर्देशों के लिए निर्देशों के यूएसएसआर मंत्रालय, "अनुमोदन पर" के आदेश पर अनुलग्नक 1 अनुबंध 1 पर विचार करें "और" अस्थायी निर्देश ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों वाले दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के साथ फार्मेसी सुविधाओं में भंडारण और परिसंचरण का आदेश। "

2.2। इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण उप मंत्री ए। वेल्कन को सौंपा जाएगा।

Tbdmitriev

आवेदन

ऑर्डर करने के लिए

स्वास्थ्य मंत्रालय

रूसी संघ

13.11.9 6 एन 377

अनुदेश

फार्मेसी संस्थानों में भंडारण के संगठन पर

दवाओं और उत्पादों के विभिन्न समूह

चिकित्सा पर्ची

1. परिचयात्मक भाग

1.1। यह निर्देश फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों पर दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करता है।

1.4। इस निर्देश का एक उदाहरण प्रशासन में होना चाहिए, साथ ही साथ इसके कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार लोगों को भी होना चाहिए।

2. डिवाइस और संचालन के लिए आवश्यकताएँ

भंडारण परिसर

2.1। फार्मास्युटिकल गोदामों और फार्मेसियों के भंडारण के क्षेत्र, संरचना, आकार और उपकरणों का आकार वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण (स्निप, दिशानिर्देश, नियामक आंतरिक दस्तावेज़ीकरण इत्यादि) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना होगा।

2.4। भंडारण परिसर में, कुछ तापमान और वायु आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, जांच की आवृत्ति जो प्रति दिन कम से कम 1 बार की जानी चाहिए। इन मानकों की निगरानी करने के लिए, स्टोरेज कमरों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर द्वारा सुनिश्चित किया जाना चाहिए जो हीटिंग उपकरणों से दूर स्टोरेज की आंतरिक दीवारों पर फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर तय की जाती है। दरवाज़ा।

2.5। वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण (स्निप, पद्धति संबंधी सिफारिशों, आदि) के अनुसार भंडारण कक्ष की हवा की शुद्धता को बनाए रखने के लिए, इसे यांत्रिक प्रेरणा के साथ आपूर्ति-निकास वेंटिलेशन से लैस किया जाना चाहिए। उप-अच्छी तरह से निकास वेंटिलेशन के भंडारण के परिसर के उपकरणों की असंभवता के मामले में, वेंट्स, फ्रैमुगा, दूसरे जाली के दरवाजे इत्यादि को लैस करने की सिफारिश की जाती है।

रैक की स्थापना इस तरह से की जाती है कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर हैं, छत से 0.5 मीटर से कम नहीं, और कम से कम 0.25 मीटर फर्श से। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि पास रोशनी हो सकें, और रैक के बीच की दूरी 0.75 मीटर का सदस्य नहीं थी जो उत्पाद के लिए मुफ्त पहुंच प्रदान करती थी।

8.1। रबड़ उत्पाद

8.1.1। भंडारण परिसर में रबड़ उत्पादों के सर्वोत्तम भंडारण के लिए, आपको बनाना होगा:

- प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा, विशेष रूप से सीधे सूर्य की रोशनी, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस से अधिक) और निम्न (0 डिग्री से नीचे) हवा के तापमान; द्रव वायु (ड्राफ्ट, मैकेनिकल वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ने, झुकने, घुमावदार, खींचने, आदि);

- सुखाने, विकृति और उनकी लोच के नुकसान को रोकने के लिए, कम से कम 65% की सापेक्ष आर्द्रता;

- आक्रामक पदार्थों के प्रभावों से अलगाव (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लिसोल, औपचारिक, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, स्नेहक और क्षार, क्लोरीन बी, नेफ्थलीन);

- हीटिंग उपकरणों से दूर भंडारण की स्थिति (कम से कम 1 मीटर)।

8.1.2। रबड़ उत्पादों के भंडारण परिसर को सनी पक्ष पर रखा जाना चाहिए, अंधेरे या अंधेरे कमरे के मिश्रण में बेहतर है। उच्च आर्द्रता के शुष्क कमरे में बनाए रखने के लिए, जहाजों को कार्बोलिक एसिड के 2% जलीय घोल के साथ रखने की सिफारिश की जाती है।

8.1.4। रबड़ उत्पादों के भंडारण के लिए, भंडारण सुविधाएं अलमारियाँ, बक्से, अलमारियों, रैक, निलंबन ब्लॉक, रैक और मुफ्त पहुंच के साथ अन्य आवश्यक सूची से लैस हैं।

8.1.5। भंडारण परिसर में रबर उत्पादों को रखने पर, पूरी तरह से इसकी पूरी मात्रा का उपयोग करना आवश्यक है। यह अतिरिक्त ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभाव को रोकता है। हालांकि, रबर उत्पादों (यातायात जाम को छोड़कर) कई परतों में नहीं रखा जा सकता है, क्योंकि निचले परतों में आइटम निचोड़ जाते हैं और चपटा होते हैं।

इस समूह के चिकित्सा रबड़ उत्पादों और parapharmceutical उत्पादों को संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ दरवाजे कसकर बंद करनी चाहिए। अलमारियों के अंदर एक पूरी तरह से चिकनी सतह होनी चाहिए।

अलमारियाँ का आंतरिक उपकरण उन में संग्रहीत रबड़ उत्पादों के प्रकार पर निर्भर करता है। के लिए इच्छित अलमारियाँ:

- एक झूठ बोलने की स्थिति में रबड़ उत्पादों का भंडारण (वाहन, कैथिथोरस, बर्फ बुलबुले, दस्ताने, आदि) इस तरह की गणना के साथ दराज से लैस हैं ताकि पूरी लंबाई के लिए वस्तुओं को स्थानांतरित करना संभव हो, स्वतंत्र रूप से, अपने गुना की अनुमति नहीं, Flattening, घुमाव, आदि;

- निलंबित राज्य (harnesses, जांच, सिंचाई ट्यूब) में उत्पादों का भंडारण कैबिनेट के ढक्कन के नीचे स्थित हैंगर से सुसज्जित हैं। हैंगर को हटाने योग्य होना चाहिए ताकि उन्हें निलंबित वस्तुओं के साथ हटाया जा सके। हैंगर को मजबूत करने के लिए, स्थानों के साथ स्थान स्थापित हैं।

8.1.6। रबर उत्पादों को भंडारण सुविधाओं और शेल्फ जीवन में रखा जाता है। रबड़ उत्पादों के प्रत्येक बैच नाम, समाप्ति तिथि के साथ एक लेबल संलग्न करते हैं।

8.1.7. विशेष ध्यान विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले कुछ प्रकार के रबड़ उत्पादों को भंडारण दिया जाना चाहिए:

- अस्तर सर्कल, रबड़ ऊँची एड़ी के जूते, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाए जाने के लिए अनुशंसित किया जाता है, रबड़ ट्यूबों को अंत में डाले गए यातायात जाम के साथ संग्रहीत किया जाता है;

- उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को किसी अन्य सामग्री से बने भागों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए;

- उत्पाद, विशेष रूप से वायुमंडलीय कारकों के प्रति संवेदनशील, - लोचदार कैथिथोरस, लोचदार, दस्ताने, हमलों, रबड़ पट्टियां इत्यादि। कसकर बंद बक्से में स्टोर करें, घनी रूप से तालक द्वारा प्रस्तावित। रबर पट्टियां पूरी लंबाई के साथ तालक के स्केटेड में संग्रहीत हैं;

- रबराइज्ड कपड़े (एक तरफा और डबल-पक्षीय) विशेष रैक पर निलंबित रोल में एक क्षैतिज स्थिति में अनुच्छेद 8.1.1 में निर्दिष्ट पदार्थों से अलग किया जाता है। रबराइज्ड ऊतक को रैक के सुचारू रूप से नारंगी अलमारियों पर 5 पंक्तियों को स्टोर करने की अनुमति नहीं है;

- लोचदार वार्निश उत्पाद - कैथथोरस, नसों, जांच (एथिल सेलूलोज़ या कोपल वार्निश पर), एक सूखे कमरे में संग्रहीत रबड़ के विपरीत। एक उम्र बढ़ने का संकेत कुछ नरम, सतह की चिपचिपापन है। ऐसे उत्पाद विवाहित हैं।

8.1.8। रबर स्टॉपर्स को मौजूदा तकनीकी स्थितियों की आवश्यकताओं के अनुसार पैक किया जाना चाहिए।

8.1.9। रबर उत्पादों की समय-समय पर जांच की जानी चाहिए। लोच खोने के लिए शुरू होने वाली वस्तुओं को एनटीडी की आवश्यकताओं के अनुसार समयबद्ध तरीके से पुनर्स्थापित किया जाना चाहिए।

8.1.10। रबर के दस्ताने की सिफारिश की जाती है यदि वे कठोर, चिपके हुए और नाजुक हो जाते हैं, सीधे नहीं होते हैं, सीधे नहीं होते हैं, एक गर्म 5% अमोनिया समाधान में 15 मिनट, फिर दस्ताने गले लगते हैं और उन्हें 5% ग्लिसरीन से गर्म (40 - 50 डिग्री सेल्सियस) पानी में 15 मिनट तक डुबोते हैं । दस्ताने फिर लोचदार हो जाते हैं।

गण

भंडारण संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर

विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थान

औषधीय दवाएं और चिकित्सा उत्पाद

मैं मंजूरी देता हूँ

द्वितीय। गण

2.2। इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण उप मंत्री ए। वेल्कन को सौंपा जाएगा।

Tbdmitriev

आवेदन

ऑर्डर करने के लिए

स्वास्थ्य मंत्रालय

रूसी संघ

13.11.9 6 एन 377

अनुदेश

फार्मेसी संस्थानों में भंडारण के संगठन पर

दवाओं और उत्पादों के विभिन्न समूह

चिकित्सा पर्ची

1. परिचयात्मक भाग

2. डिवाइस और संचालन के लिए आवश्यकताएँ

भंडारण परिसर

रैक की स्थापना इस तरह से की जाती है कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर हैं, छत से 0.5 मीटर से कम नहीं, और कम से कम 0.25 मीटर फर्श से। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि पास रोशनी हो सकें, और रैक के बीच की दूरी 0.75 मीटर का सदस्य नहीं थी जो उत्पाद के लिए मुफ्त पहुंच प्रदान करती थी।

यह काम नहीं करता संपादकीय 13.11.1996

नाम दस्तावेज़	13.11.9 6 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 13.196 एन 377 "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"
दस्तावेज़ का प्रकार	आदेश, अनुदेश
इसके द्वारा स्वीकृत	रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय
दस्तावेज़ संख्या	377
गोद लेने की तारीख	01.01.1970
संपादकीय की तारीख	13.11.1996
न्याय मंत्रालय में पंजीकरण संख्या	1202
न्याय मंत्रालय में पंजीकरण की तारीख	22.11.1996
स्थिति	यह काम नहीं करता
प्रकाशन	"संघीय कार्यकारी निकायों के नियामक अधिनियमों की बुलेटिन अधिकारियों, एन 11, 1 99 6, "रूसी समाचार", एन 238, 19.12.9 6
नाविक	टिप्पणियाँ

13.11.9 6 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 13.196 एन 377 "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर"

गण

मैं मंजूरी देता हूँ

1.1। दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों (आवेदन) के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के निर्देश।

द्वितीय। गण

2.3। इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण उप मंत्री एई \u200b\u200bको सौंपा जाएगा। विल्कना

मंत्री
Tbdmitriev

आवेदन

आवेदन
मंत्रालय के आदेश के लिए
स्वास्थ्य
रूसी संघ
13 नवंबर, 1996 एन 377

दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के निर्देश 1. परिचयात्मक भाग

2. भंडारण परिसर के उपकरण और संचालन के लिए आवश्यकताएं

3. दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

3.1। औषधीय उत्पादों, भंडारण परिसर में चिकित्सा उत्पादों को क्षेत्र के सबसे पूर्ण उपयोग को ध्यान में रखते हुए, वेयरहाउस और फार्मेसी श्रमिकों के लिए सर्वोत्तम काम करने की स्थितियों का निर्माण करने की आवश्यकता है, मशीनीकरण के साधन और फार्मास्युटिकल ऑर्डर के प्रावधान का उपयोग करने की संभावना है।

3.3। भंडारण परिसर में, दवाएं अलग से रखी जाती हैं:

विषैले समूहों के अनुसार सख्ती से;

फार्माकोलॉजिकल समूहों के अनुसार<*>

उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर) के आधार पर;

औषधीय पदार्थ "Angro" कुल राज्य के अनुसार (थोक, गैसीय, आदि से अलग तरल) के अनुसार;

भौतिक विज्ञान के अनुसार - दवाओं के रासायनिक गुण और बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव;

सीमित शेल्फ जीवन के साथ दवाओं के लिए स्थापित भंडारण समय को ध्यान में रखते हुए;

विभिन्न खुराक रूपों की प्रकृति को ध्यान में रखते हुए।

3.4। इनमें कई दवाएं होने की सिफारिश नहीं की जाती है जो नाम के साथ व्यंजन हैं, आंतरिक उपयोग के लिए दवाएं, अत्यधिक प्रतिष्ठित उच्च खुराक के साथ, साथ ही उन्हें वर्णमाला क्रम में स्थिति में भी।<*>.

<*> आधुनिक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करते समय, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के अतिरिक्त समझौते के बाद दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों (वर्णमाला, कोड इत्यादि के अनुसार) रखने के लिए एक और प्रक्रिया की अनुमति है।

3.5। चिकित्सा उत्पादों को समूहों द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए:

रबड़ उत्पाद;

प्लास्टिक उत्पाद;

ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री;

चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

3.7। भंडारण परिसर में, साथ ही गोदाम के क्षेत्र में, कृंतक, कीड़े और अन्य कीटों का मुकाबला करने के लिए व्यवस्थित रूप से उपाय करना आवश्यक है।

4. दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के लिए आवश्यकताएं

भौतिक और भौतिक विज्ञान संबंधी गुणों के आधार पर सभी दवाएं, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों पर असर में विभाजित हैं:

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है

नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है

अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है,

उन्नत तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है,

कम तापमान संरक्षण की आवश्यकता है,

पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता है,

Pahoe, रंग और अलग दवा समूह - कीटाणुशोधक।

4.1। प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.1.1। प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं में शामिल हैं: एंटीबायोटिक्स, गैलेनिक दवाएं (टिंचर, निष्कर्ष, वनस्पति कच्चे केंद्र), सब्जी दवा कच्चे माल, अंग-उत्पादक, विटामिन और विटामिन की तैयारी; कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, आवश्यक तेल, फैटी तेल, ड्रैकी की तैयारी, आयोडिस्टो के लवण- और ब्रोमाइड हाइड्रोजन एसिड, हलोजन-प्रतिस्थापित यौगिकों, नाइट्रो और नाइट्रो-यौगिकों, नाइट्रेट्स, नाइट्राइट्स, एमिनो और प्रशंसा यौगिकों, फेनोलिक यौगिकों, फेनोथियाज़ीन डेरिवेटिव।

4.1.2। ड्रग्स को प्रकाश की क्रिया के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, हल्के-सुरक्षात्मक सामग्रियों (नारंगी ग्लास की ग्लास टायर, धातु पैकेजिंग, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरा या नारंगी रंगों में चित्रित पॉलिमरिक सामग्री से बना पॉलिमरिक सामग्री से बना पैकेजिंग) से संग्रहीत किया जाना चाहिए। या कैबिनेट, कसकर फिट दरवाजे के साथ काले रंग के अंदर चित्रित या कसकर एक कसकर फिट ढक्कन के साथ दराज को गोली मार दी।

4.1.3। भंडारण के लिए विशेष रूप से औषधीय पदार्थों के प्रकाश के प्रति संवेदनशील (चांदी नाइट्रेट, prozerne, आदि) ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया गया है<*>.

<*> प्रकाश के संपर्क में आने वाली औषधीय पदार्थ, उदाहरण के लिए, ढीले ग्रंथि की तैयारी चमकदार रोशनी पर प्रकाश ग्लास की छोटी क्षमता के ग्लास कंटेनर में संग्रहीत की जानी चाहिए। प्रत्यक्ष सूर्य की रोशनी का प्रभाव की अनुमति है।

4.2। नमी संरक्षण की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.2.1। नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं में शामिल हैं: हाइग्रोस्कोपिक पदार्थ और तैयारी (उदाहरण के लिए, पोटेशियम एसीटेट, सूखे निष्कर्ष, सब्जी दवा कच्चे माल, हाइड्रोलाइज्ड पदार्थ, नाइट्रिक, नाइट्रिक, नाइट्रेट, हेलोगेनेस, नाइट्रिक एसिड लवण, क्षारीय लवण, सोडियम धातु यौगिक , ग्लूकोसाइड्स, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम, सूखी अंग), औषधीय पदार्थ एफएस द्वारा "पानी में बहुत आसानी से घुलनशील" के रूप में वर्णित, साथ ही साथ औषधीय पदार्थ, नमी सामग्री जीएफ और अन्य एनटीडी द्वारा निर्धारित सीमा से अधिक नहीं होनी चाहिए, और ड्रग्स, ऑक्सीकरण एयर ऑक्सीजन।

4.2.3। गंभीर हाइग्रोस्कोपिक गुणों वाली दवाएं एक गिलास कंटेनर में एक सूखे कमरे में एक हेमेटिक कैपिंग के साथ एक सूखे कमरे में संग्रहीत की जानी चाहिए, जो पैराफिन से ऊपर से पंप किया गया है। ऐसी दवाओं के साथ कंटेनर को बंद करते समय, गले और प्लग को ध्यान से पोंछना आवश्यक है।

4.3। अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.3.1। अस्थिरता के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की संख्या में शामिल हैं:

वास्तव में अस्थिर पदार्थ;

एक उड़ान विलायक (शराब टिंचर, तरल शराब सांद्रता, मोटी निष्कर्ष) युक्त दवाएं;

आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल;

क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त औषधीय तैयारी - crystallohyydrates;

4.4। क्रिस्टल हाइड्रेट्स, सापेक्ष आर्द्रता के आधार पर, हाइग्रोस्कोपिक और अपमानित पदार्थों दोनों के गुण दिखा सकते हैं। इसलिए, उन्हें एक हर्मेटिक रूप से अवैतनिक ग्लास, धातु या मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर में 50 से 65% की सापेक्ष आर्द्रता के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

4.5। उच्च तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.5.1। उच्च तापमान में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की संख्या में शामिल हैं:

हल्के पदार्थ;

इम्यूनोबायोलॉजिकल ड्रग्स;

एंटीबायोटिक्स;

संगठनों;

हार्मोनल दवाएं;

विटामिन और विटामिन की तैयारी;

ग्लाइकोसाइड युक्त तैयारी;

चिकित्सा वसा और तेल;

वसा बेस मलम और अन्य पदार्थ।

4.5.2। बढ़ते तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों को कमरे के तापमान (18-20 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहीत किया जाना चाहिए। ठंडा (या ठंडा) - (12 - 15 डिग्री सेल्सियस। सी) तापमान। कुछ मामलों में, कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - (3 - 5 डिग्री सेल्सियस)), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के लिए निर्देशों में इंगित किया जाना चाहिए।

4.5.8। Organoproreratics को 0 +15 डिग्री के तापमान पर एक प्रकाश, ठंडा और सूखी जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए। सी, यदि लेबल पर या उपयोग के लिए निर्देशों में कोई अन्य निर्देश नहीं है।

4.6। कम तापमान के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.6.1। कम तापमान के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं में, भौतिकता - रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल दी जाती है और, कमरे के तापमान के बाद वार्मिंग को बहाल नहीं किया जाता है (फॉर्मल्डेहाइड, इंसुलिन समाधान इत्यादि का 40% समाधान) ।

4.6.2। Formaldehyde (औपचारिक) का 40% समाधान +9 डिग्री से कम तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। सी। जब एक प्रक्षेपण प्रकट होता है, तो इसे कमरे के तापमान पर रखा जाता है, फिर समाधान सावधानीपूर्वक सूखा जाता है और फॉर्मल्डेहाइड की वास्तविक सामग्री के अनुसार उपयोग किया जाता है।

4.6.3। बर्फ एसिटिक एसिड को तापमान पर +9 डिग्री से कम नहीं रखा जाना चाहिए। सी। जब एक प्रक्षेपण प्रकट होता है, तो एसिड को कमरे के तापमान पर रखा जाता है जब तक कि प्रक्षेपण भंग नहीं होता है। यदि प्रक्षेपण भंग नहीं होता है, तो एसिड का तरल भाग सूखा जाता है और तैयारी में एसिटिक एसिड की वास्तविक सामग्री के अनुसार उपयोग किया जाता है।

4.6.4। +4 से 12 डिग्री तक के तापमान पर चिकित्सा तेल के तेल की आवश्यकता होती है। सी। जब तलछट दिखाई देती है, तो उन्हें कमरे के तापमान, decanted पर रखा जाता है और जीएफ की सभी आवश्यकताओं के अनुपालन की जांच की जाती है। जब चिकित्सा अभ्यास में तेल तलछट दिखाई देती है तो इसका उपयोग नहीं किया जाता है।

4.6.5। अस्वीकार्य ठंड इंसुलिन की तैयारी।

4.7। पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.7.1। पर्यावरण में गैसों के प्रभाव में बदलते दवाओं का समूह, संबंधित है:

ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड के साथ एक एलीफाटिक पंक्ति के विभिन्न यौगिक, असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोल, मॉर्फिन और असुरक्षित हाइड्रोक्साइल समूहों के साथ अपने डेरिवेटिव्स के साथ पार्श्व तत्वों के साथ चक्रीय; सल्फर युक्त विषम और विषम यौगिकों, एंजाइमों और अंगों;

पदार्थ कार्बन डाइऑक्साइड एयर के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु और कमजोर कार्बनिक एसिड के लवण (उदाहरण के लिए, बार्थिटनटिलेशन, हेक्नेल, इत्यादि), पॉलीटोमिक अमाइन युक्त तैयारी (उदाहरण के लिए, यूफिलिन), ऑक्साइड और मैग्नीशियम पेरोक्साइड, कास्टिक सोडा, कास्टिक पोटेशियम और आदि शामिल हैं ।

4.7.2। गैसों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को उन सामग्रियों से हर्मेटिक रूप से विज़िट किए गए कंटेनरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो शीर्ष पर जितना संभव हो सके गैसों के लिए अपरिवर्तनीय हैं।

4.7.3। ड्रग्स, आसानी से ऑक्सीकरण एयर ऑक्सीजन, एक गिलास कंटेनर में एक सूखे कमरे में हर्मेटिक कैपिंग के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

4.7.4। बार्बिटेरिक एसिड के सोडियम लवण की भंडारण स्थितियों के निर्माण के लिए विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए, जिसे वायुमंडलीय वाष्प पानी और कार्बन डाइऑक्साइड के लिए अभेद्य सामग्रियों से हर्मेटिकली विज़िट किए गए कंटेनरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

4.8। नाजुक और पेंटिंग दवाओं और parapharmcyutical उत्पादों के भंडारण की विशेषताएं

4.8.1। नाजुक समूह एक मजबूत गंध के साथ अस्थिर और लगभग गैर-अस्थिर दोनों दवाओं है।

4.8.2। रंगीन दवाओं के समूह में पदार्थ, उनके समाधान, मिश्रण, तैयारी इत्यादि शामिल हैं, जिनमें कंटेनर पर चित्रित ट्रैक, समापन साधन, उपकरण और अन्य वस्तुओं को शामिल किया जाता है जो सामान्य स्वच्छता और स्वच्छता उपचार (हीरे हरे, मेथिलिन नीले, के साथ फ्लश नहीं होते हैं, इंडिगोर और डॉ।)।

4.8.3। पहक्कू औषधीय उत्पादों को गंध के लिए अपमानजनक रूप से बंद कंटेनर अभेद्य में अलग-अलग नाम से अलग किया जाना चाहिए। दवाओं और parapharmceutical उत्पादों को अलग किया जाना चाहिए।

4.8.4। रंगीन दवाओं को एक विशेष कैबिनेट में एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में रखा जाना चाहिए, अलग-अलग नाम से अलग। प्रत्येक नाम के लिए रंग पदार्थों के साथ काम करने के लिए, विशेष तराजू, मोर्टार, स्पुतुला और अन्य सूची आवंटित करना आवश्यक है।

4.9। तैयार दवाओं के भंडारण की विशेषताएं

4.9.1। तैयार किए गए दवाओं का भंडारण जीएफ की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए और इस निर्देश की सभी सामान्य आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, जो दवाओं का भंडारण रखता है, जो उनकी संरचना के भीतर अवयवों के गुणों को ध्यान में रखता है।

सभी तैयार दवाओं को एक लेबल (अंकन) के साथ मूल पैकेजिंग में रखा और स्थापित किया जाना चाहिए। रैक, अलमारियों, अलमारियों पर एक रैक मानचित्र संलग्न है, जो दवा, श्रृंखला, शेल्फ जीवन, मात्रा के नाम को इंगित करता है। नक्शा तंग कागज पर छापा जाता है और इसके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने के लिए प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला में शुरू होता है। इसके अलावा, विभाग एक परीक्षण कार्ड फ़ाइल होना चाहिए। पुनर्निर्मित और समाप्त हो जाने वाली तैयारी, विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने से पहले दूसरों से अलग से संग्रहीत।

4.9.2। गोलियाँ और ड्रैसी फैक्ट्री पैकेजिंग में अन्य दवाओं से अलग संग्रहित हैं जो उन्हें बाहरी प्रभावों से बचाती हैं और व्यक्तिगत रोगियों और चिकित्सा संस्थानों द्वारा छुट्टी के लिए डिज़ाइन की जाती हैं।

4.9.3। गोलियों और ड्रैसी का भंडारण सूखे में किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो एक अंधेरे जगह में।

4.9.4। इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों को एक अलग कैबिनेट में एक शांत, संरक्षित स्थान या पृथक कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए और पैकेज पर कोई अन्य निर्देश नहीं होने पर कंटेनर (नाजुकता) की विशिष्टताओं को ध्यान में रखते हुए।

4.9.5। तरल औषधीय रूप (सिरप, टिंचर) को हर्मेटिक रूप से दौरा किया जाना चाहिए, एक शांत जगह से संरक्षित, एक शांत में शीर्ष खरखे से भरा होना चाहिए। भंडारण के दौरान ड्रॉप-डाउन को हटा दिया जाता है, और यदि परीक्षण के बाद फ़िल्टर किए गए टिंचर जीएफ की स्थापित आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं, तो इसे उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है।

4.9.6। प्लाज्मा-प्रतिस्थापन (और विघटन) समाधान 0 डिग्री से लेकर तापमान पर अलग किए गए हैं। 40 डिग्री तक। सी प्रकाश-संरक्षित स्थान में। कुछ मामलों में, समाधान की ठंड की अनुमति है यदि यह दवा की गुणवत्ता पर प्रतिबिंबित नहीं है।

4.9.7। निष्कर्ष एक गिलास कंटेनर में संग्रहीत होते हैं, बेक्ड खराब ढक्कन और एक गास्केट के साथ एक प्लग, एक अंधेरे जगह में। तरल और मोटी निष्कर्ष 12 डिग्री के तापमान पर संग्रहीत किए जाते हैं। - 15 डिग्री। सी। समय के साथ तरल निष्कर्षों में गिरने वाले precipitates को फ़िल्टर किया जाता है और यदि गुणवत्ता सत्यापन के बाद निष्कर्ष जीएफ की स्थापित आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं, तो उन्हें उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है।

4.9.8। मलम, लिंट्स एक कसकर देखा कंटेनर में एक शांत, संरक्षित जगह में संग्रहीत होते हैं। यदि आवश्यक हो, तो इनकमिंग अवयवों के गुणों के आधार पर भंडारण की स्थिति संयुक्त होती है। उदाहरण के लिए, अस्थिर और थर्मोलबिल पदार्थ युक्त तैयारी तापमान पर 10 डिग्री से अधिक नहीं होती है। सी।

4.9.9। Suppositories का भंडारण एक सूखे, शांत, संरक्षित जगह में किया जाना चाहिए।

4.9.10। एयरोसोल पैकेज में अधिकांश दवाओं का भंडारण +3 डिग्री के तापमान पर किया जाना चाहिए। +20 डिग्री तक। सी सूखी जगह में, प्रकाश से दूर, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर। एयरोसोल पैकेजिंग को झटके और यांत्रिक क्षति से संरक्षित किया जाना चाहिए।

5. औषधीय पौधे कच्चे माल के भंडारण की विशेषताएं

5.1। औषधीय सब्जी कच्चे माल को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में रखा जाना चाहिए, फार्मेसियों में - ग्लास, धातु, एक ढक्कन के साथ दराज में, गोदामों में - गांठों या रैक पर बंद बक्से में। Rezanny कच्चे माल फैब्रिक बैग, पाउडर में संग्रहीत हैं - डबल बैग में: आंतरिक - कागज, बहु-स्तरित, आउटडोर - कपड़े, कार्डबोर्ड पैक। भौतिक विज्ञान के आधार पर - औषधीय पौधों की सामग्री के रासायनिक गुण, पॉलिमरिक सामग्री की पैकेजिंग की अनुमति है।

5.2। आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग किया जाता है।

5.3। कुछ हाइग्रोस्कोपिक जड़ी बूटियों, पत्तियों और फलों को एक गिलास या धातु कंटेनर में अच्छी तरह से खाली करने की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, घटक, गुर्दे की चाय, आदि की पत्तियां)।

5.4। सूखे रसदार फलों को संग्रहीत करते समय, बार्न कीटों को नुकसान को रोकने के लिए, क्लोरोफॉर्म के साथ फल के साथ बक्से में डालने की सिफारिश की जाती है, जो वाष्प क्लोरोफॉर्म वाष्प के लिए एक ट्यूब के साथ डाला जाता है। क्लोरोफॉर्म जोड़ा जाता है क्योंकि यह यात्रा है।

5.5। तैयार औषधीय पौधों की फीस उपरोक्त सामान्य नियमों के अनुपालन में फार्मेसियों और फार्मेसी गोदामों में संग्रहीत की जाती है।

5.6। औषधीय सब्जी कच्चे माल को जीएफ की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन किया जाना चाहिए। घास, जड़ों, rhizomes, बीज, फल, सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक मात्रा, साथ ही साथ मोल्ड, बार्न कीट, घाव की डिग्री के आधार पर, या वे ब्रेक, या प्रसंस्करण और नियंत्रण के बाद।

5.7। भंडारण में विशेष ध्यान औषधीय वनस्पति कच्चे माल को हृदय ग्लाइकोसाइड युक्त किया जाना चाहिए। उनके लिए, जीएफ को जैविक गतिविधि की सामग्री पर भंडारण और बार-बार पुनर्गठन के लिए अधिक कठोर तिथियां स्थापित की गई हैं।

5.8। जहरीले और शक्तिशाली औषधीय सब्जी कच्चे माल को एक अलग कमरे में या ताला के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।

6. कीटाणुशोधक

कीटाणुशोधक (क्लोरीन बी, आदि) को हर्मेटिक रूप से विज़िट किए गए कंटेनरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, एक शांत जगह में, एक अलग कमरे में, पृथक कमरे में, प्लास्टिक, रबड़ और धातु उत्पादों के परिसर से दूर, आसुत पानी प्राप्त करने के परिसर से।

7. भंडारण के बाद उपयोग के लिए दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों की तैयारी के लिए सामान्य नियम

7.1। उनके साथ काम करने से पहले सभी औषधीय पदार्थ "Angro" मिश्रित होना चाहिए। इसके बाकी हिस्सों के साथ दवा की ऊपरी और क्लच परतों के मिश्रण पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।

7.2। अवयवों (हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण, फोटोडिग्रेडेशन इत्यादि) के रासायनिक अपघटन के बिना विलायक की वायुमंडलीय नमी या विलायक के वाष्पीकरण के कारण सक्रिय पदार्थों की सामग्री में परिवर्तन के मामले में, इसकी वास्तविक सामग्री को पुन: गणना करने की अनुमति है अर्द्ध तैयार उत्पादों या तैयार दवाओं की तैयारी के दौरान दवाओं में सक्रिय पदार्थ।

7.3। धातु उत्पादों को रैपर से जारी किया जाना चाहिए और स्नेहन से साफ किया जाना चाहिए।

7.4। पॉलिमरिक (रबड़ और प्लास्टिक) उत्पादों को मौजूदा दिशानिर्देशों और निर्देशों के अनुसार स्वच्छता और स्वच्छता प्रसंस्करण के अधीन होना चाहिए।

8. चिकित्सा उत्पादों का भंडारण

8.1। रबड़ उत्पाद

प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा, विशेष रूप से सीधे सूर्य की रोशनी, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस। सी) और कम (0 डिग्री से नीचे) हवा का तापमान; द्रव वायु (ड्राफ्ट, मैकेनिकल वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ने, झुकने, घुमावदार, खींचने, आदि);

सुखाने, विकृति और उनकी लोच की हानि को रोकने के लिए, कम से कम 65% की सापेक्ष आर्द्रता;

आक्रामक पदार्थों के प्रभावों से इन्सुलेशन (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लिसोल, औपचारिक, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, स्नेहक और क्षार, क्लोरीन बी, नेफ्थलिन);

हीटिंग उपकरणों से दूर भंडारण की स्थिति (कम से कम 1 मीटर)।

8.1.4। रबड़ भंडारण सुविधाओं के भंडारण के लिए, अलमारियाँ, बक्से, अलमारियों, रैक, उठाने वाले ब्लॉक, रैक और अन्य आवश्यक आविष्कारकों से लैस, मुफ्त पहुंच सहित।

एक झूठ बोलने वाली स्थिति में रबड़ उत्पादों का भंडारण (खाती है, कैथेटर, बर्फ बुलबुले, दस्ताने इत्यादि), इस तरह की गणना के साथ दराज से लैस है ताकि पूरी लंबाई के लिए वस्तुओं को स्थानांतरित करना संभव हो, स्वतंत्र रूप से, अपने गुना, फ्लैटिंग की अनुमति न दें , घुमावदार, आदि;

निलंबित राज्य (harnesses, जांच, सिंचाई ट्यूब) में उत्पादों का भंडारण कैबिनेट के ढक्कन के नीचे स्थित हैंगर से लैस हैं। हैंगर को हटाने योग्य होना चाहिए ताकि उन्हें निलंबित वस्तुओं के साथ हटाया जा सके। हैंगर को मजबूत करने के लिए, स्थानों के साथ स्थान स्थापित हैं।

8.1.7। विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले कुछ प्रकार के रबड़ उत्पादों के भंडारण पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए:

अस्तर सर्कल, रबड़ हीट, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाए जाने के लिए अनुशंसित किया जाता है, रबड़ ट्यूबों को अंत में डालने वाले प्लग के साथ संग्रहीत किया जाता है;

उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को किसी अन्य सामग्री से बने भागों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए;

उत्पाद, विशेष रूप से वायुमंडलीय कारकों के प्रति संवेदनशील - लोचदार कैथेटर, लोचदार, दस्ताने, हमले, रबड़ पट्टियां इत्यादि। कसकर बंद बक्से में स्टोर करें, घनी रूप से तालक द्वारा प्रस्तावित। रबर पट्टियां पूरी लंबाई के साथ तालक के स्केटेड में संग्रहीत हैं;

रबराइज्ड ऊतक (एक तरफा और डबल-पक्षीय) विशेष रैक पर निलंबित रोल में एक क्षैतिज स्थिति में, पैराग्राफ 8.1.1 में निर्दिष्ट पदार्थों से अलग संग्रहीत किया जाता है। रबराइज्ड ऊतक को रैक के सुचारू रूप से नारंगी अलमारियों पर 5 पंक्तियों को स्टोर करने की अनुमति नहीं है;

लोचदार वार्निश उत्पाद - कैथेटर, खाती है, जांच (एथिल सेलूलोज़ या कोपल वार्निश पर), एक सूखे कमरे में संग्रहीत रबड़ के विपरीत। एक उम्र बढ़ने का संकेत कुछ नरम, सतह की चिपचिपापन है। ऐसे उत्पाद विवाहित हैं।

8.1.10। रबर के दस्ताने की सिफारिश की जाती है यदि वे कठोर हो जाते हैं, चिपके हुए होते हैं और नाजुक हो जाते हैं, बिना ढीले हुए, अमोनिया के गर्म 5% समाधान में 15 मिनट, दस्ताने गूंधते हैं और उन्हें 15 मिनट गर्म (40 - 50 डिग्री सेल्सियस) में विसर्जित करते हैं 5% ग्लिसरीन। दस्ताने फिर लोचदार हो जाते हैं।

9. प्लास्टिक उत्पाद

प्लास्टिक के उत्पादों को हीटिंग सिस्टम से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर, एक हवादार अंधेरे कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए। घर के अंदर खुली आग नहीं होनी चाहिए, अस्थिर पदार्थों के वाष्प। बिजली के उपकरण, फिटिंग और स्विच विरोधी पर्ची (अग्निशमन) संस्करण में किए जाने चाहिए। एक कमरे में जहां सेलोफेन, सेल्युलॉइड, एमिनोप्लास्ट उत्पाद संग्रहीत होते हैं, हवा की सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं रखी जाती है।

10. ड्रेसिंग एजेंट और सहायक सामग्री

10.1। ड्रेसिंग को कैबिनेट, बक्से, रैक और पैलेट पर सूखे हवादार कमरे में संग्रहीत किया जाता है जिसे प्रकाश के अंदर से चित्रित किया जाना चाहिए आयल पेंट और साफ रखा गया था। अलमारियाँ जहां ड्रेसिंग सामग्री समय-समय पर क्लोरीन या अन्य कीटाणुशोधक की अनुमति के 0.2% समाधान के साथ मिटा दी जाती है।

10.2। स्टेरिल ड्रेसिंग सामग्री (पट्टियां, गौज नैपकिन्स, ऊन) फैक्टरी पैकेजिंग में संग्रहीत हैं। प्राथमिक खोले हुए पैकेजिंग में अपना भंडारण प्रदान करें।

10.3। गैर-बाँझ ड्रेसिंग सामग्री (कपास मार्च) को घने पेपर में या रैक या पैलेट पर गांठ (बैग) में पैक किया जाता है।

10.4। सहायक सामग्री (फिल्टर पेपर, पेपर कैप्सूल इत्यादि) को सख्ती से स्वच्छ परिस्थितियों में अलग अलमारियों में सूखे और हवादार कमरों में औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए। औद्योगिक पैकेजिंग खोलने के बाद, पैक किए गए या सहायक सामग्री की शेष राशि को पॉलीथीन, पेपर बैग या क्राफ्ट पेपर से बैग में संग्रहीत करने की सिफारिश की जाती है।

11. चिकित्सा उपकरण उत्पाद

11.1। शल्य चिकित्सा उपकरण और अन्य धातु उत्पादों को कमरे के तापमान पर शुष्क गर्म कमरे में संग्रहीत किया जाना चाहिए। भंडारण परिसर में हवा की तापमान और सापेक्ष आर्द्रता में उतार-चढ़ाव नहीं करना चाहिए। हवा की सापेक्ष आर्द्रता 60% से अधिक नहीं होनी चाहिए। ऊंचे आर्द्रता वाले जलवायु क्षेत्रों में, भंडारण कक्ष में सापेक्ष आर्द्रता 70% की अनुमति है। इस मामले में, चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता पर नियंत्रण महीने में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए।

11.2। एंटी-जंग स्नेहन के बिना प्राप्त सर्जिकल उपकरण और अन्य धातु उत्पाद वैसलीन की पतली परत से स्नेहक होते हैं जो राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। स्नेहक के सामने, शल्य चिकित्सा उपकरण सावधानी से देखे जाते हैं और गामार या एक साफ मुलायम हवा के साथ पोंछते हैं। स्नेहन उपकरण पतले पैराफ्रैफेड पेपर में लिपटे हुए हैं।

11.3। शल्य चिकित्सा उपकरणों पर जंग से बचने के लिए, उनके निरीक्षण, पोंछने, स्नेहन और गिनती के दौरान, इसे असुरक्षित और गीले हाथों से उन्हें छुआ नहीं जाना चाहिए। टूल को एक मार्लेवरी नैपकिन, चिमटी के साथ रखकर सभी काम किए जाने चाहिए।

11.4। काटने की वस्तुओं (स्केलपेल, चाकू) जार और ब्लंट के गठन से बचने के लिए विशेष जैक में रखी गई बक्से या पैनेट्स को स्टोर करने की सलाह दी जाती है।

11.5। शल्य चिकित्सा उपकरणों को उन नामों के नामों के नाम के साथ दराज, अलमारियाँ, ढक्कन वाले बक्से में नामों द्वारा संग्रहीत किया जाना चाहिए।

11.6। उपकरण, विशेष रूप से पैकेजिंग के बिना संग्रहीत, यांत्रिक क्षति से संरक्षित किया जाना चाहिए, और कागज में लिपटे भागों को उत्तेजित करने के लिए, आसन्न वस्तुओं के संपर्क से संरक्षित किया जाना चाहिए।

11.7। ठंडे स्थान से सर्जिकल उपकरणों और अन्य धातु उत्पादों को गर्म प्रसंस्करण (रगड़, स्नेहक) और भंडारण में स्थानांतरित करते समय, इसे केवल "धुंध" उपकरण बंद होने के बाद ही किया जाना चाहिए।

11.8। धातु उत्पादों का भंडारण (कच्चे लोहा, लौह, टिन, तांबा, पीतल, आदि से बना) शुष्क और गर्म परिसर में बनाया जाना चाहिए। इन परिस्थितियों में, तांबा (पीतल) नेज़िलर और टिन वस्तुओं को स्नेहन की आवश्यकता नहीं होती है।

11.9। जब दाग लौह उत्पादों पर जंग दिखाई देता है, तो इसे हटा दिया जाता है और उत्पाद फिर से पेंट के साथ कवर किया जाता है।

11.10। सिल्वर और नेज़िलिबाल उपकरण को उपकरण की सतह के दोष के कारण रबर, ग्रे और सल्फर युक्त यौगिकों के साथ संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

12. मेडिकल लीच

12.1। मेडिकल लीच स्टोर करने के लिए परिसर प्रकाश की गंध के बिना प्रकाश होना चाहिए। तापमान में कोई तेज उतार-चढ़ाव की अनुमति नहीं है, क्योंकि यह लीच की मौत का कारण बनता है।

12.3। लीच की सामग्री के लिए पानी शुद्ध होना चाहिए, क्लोरीन, पेरोक्साइडेशन यौगिकों, भारी धातु लवण, यांत्रिक प्रदूषण, से मुक्त होना चाहिए कमरे का तापमान। जहाजों में पानी को दैनिक रूप से बदला जाना चाहिए, इसे पहले से ही दो दिनों पहले, इसे पहले से कटाई करना चाहिए। पानी को बदलते समय, पोत की दीवार अंदर से धोया गया था, फिर जहाज के गले को मार्ले के साथ लेपित किया जाता है और इसके माध्यम से पानी निकाला जाता है। जहाज को 1/3 बैंकों के लिए साफ पानी से डाला जाता है। लीच को बनाए रखने के दौरान, अधिकतम शुद्धता के अनुपालन की आवश्यकता होती है, गंध और जहरीले पदार्थों के साथ उनके पड़ोस की अनुमति नहीं है। लीच (सुस्ती) की बीमारी के साथ, दिन में दो बार पानी बदल जाता है।

13. दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के लिए कंटेनर के लिए आवश्यकताएं

13.1। औषधीय उत्पादों और चिकित्सा उत्पादों को दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के लिए वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण के साथ-साथ कंटेनर, पैकेजिंग, कैपिंग और उनके उपयोग के लिए प्रक्रिया के लिए प्रदान किए गए प्राथमिक, माध्यमिक, समूह परिवहन पैकेज में संग्रहीत और परिवहन किया जाना चाहिए। गोस्ट, ओएसटी, तु, आईटीयू, एसटीयू, आरटीएम, जीएफ, डब्ल्यूएफएस, एफएस, अनुमोदित दिशानिर्देश)।

13.2। औद्योगिक वापसी के मामले में, पॉलिमर फिल्मों या पेपर के प्राथमिक पैकेजिंग में पैक की गई दवाओं के मामले में, उन समूहों में पूर्व निर्धारित किया जाना चाहिए जिन्हें द्वितीयक पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए जो नमी विनिमय, भाप विनिमय या गैस विनिमय के खिलाफ एक वायुमंडल (बहुलक का एक पैकेज) के खिलाफ सुरक्षा करता है फिल्म या संयुक्त सामग्री, गत्ते के डिब्बे का बक्सा आंतरिक पॉलीथीन कोटिंग, आदि के साथ)। चमगादड़, गंध, जहरीले दवाओं को एक परिवहन पैकेजिंग (बॉक्स, बॉक्स, ड्रम, आदि) में एक से अधिक नाम नहीं पैक किया जाना चाहिए।

सभी प्रकार के प्राथमिक पैकेजिंग और पैकेजिंग को बंद करने के उपयुक्त सेट को लागू करके बंद किया जाना चाहिए (एक गैसकेट या प्लग, टेंशनिंग कैप, प्लग, प्लग, लुढ़का हुआ धातु टोपी प्लग के साथ) या बेल्यूलर सीलिंग के तरीकों को लागू करके): गर्मी चयन (पॉलिमर और संयुक्त सामग्री), ग्लूइंग (सेलोफेन, पेपर, कार्डबोर्ड), कंसाइनमेंट इत्यादि।

13.3। परिवहन पैकेजिंग को पैक की गई दवाओं को वर्षा और धूल, सौर विकिरण, यांत्रिक क्षति के प्रभाव से बचाया जाना चाहिए।

13.4। मेडिकल लीच के लिए तारा को हवाई पहुंच प्रदान करनी चाहिए।

13.5। कंटेनर, पैकेजिंग या कैपिंग या विवादित दिशानिर्देशों के साथ एनटीडी की अनुपस्थिति में, कंटेनर, पैकेजिंग और कैपिंग चुनते समय, इस निर्देश को इस निर्देश द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

जैकोनबेस वेबसाइट 13.11.9 6 एन 377 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश प्रदान करती है "नवीनतम संस्करण में दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर। यदि आप 2014 के लिए इस दस्तावेज़ के प्रासंगिक वर्गों, अध्यायों और लेखों के साथ खुद को परिचित करते हैं, तो कानून की सभी आवश्यकताओं का निरीक्षण करें। ब्याज के विषय पर आवश्यक कानून की खोज करने के लिए, यह सुविधाजनक नेविगेशन या विस्तारित खोज का उपयोग करने योग्य है।

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साथ ही, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 13.11.9 6 एन 377 दिनांकित "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर" पूरी तरह से, पूरी तरह से, पूरी तरह से संभव है और व्यक्तिगत अध्याय।

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