22 अप्रैल, 2014 एन 183 एच ड्रग्स की पूरी स्थिति का समर्थन करने के लिए लैन सूची - फार्मास्युटिकल पदार्थ और एलपीएस नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूत (उनके लवण, आइसोमर्स, स्टीरियोइजर्स) युक्त सूची II, III, IV सूची में शामिल हैं नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों को रूसी संघ में नियंत्रित करने के लिए, फार्माकोलॉजिकल निष्क्रिय पदार्थों के साथ-साथ नशीले पदार्थों वाली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों वाली दवाओं के साथ फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में (उनकी सूची शामिल करने के अधीन) अलग स्थिति) ड्रग्स - फार्मास्युटिकल पदार्थ और एलपी जिनमें नशीली दवाओं, मनोचिकित्सक पदार्थ और उनके अग्रदूत (उनके लवण, आइसोमर्स, स्टीरियोजोमर्स) शामिल हैं जिनमें सूची II, III, IV नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल है, जिसे नियंत्रित किया जाना है रूसी संघ, फार्माकोलॉजिकल निष्क्रिय के संयोजन में पदार्थ, साथ ही नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में उनके अग्रदूतों वाली दवाएं (बशर्ते वे एक अलग स्थिति में चालू हो)

लैन सूची 22 अप्रैल, 2014 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन संख्या 183 एच दवाएं - औषधीय पदार्थ और एलपी जिनमें शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ होते हैं (उनके लवण, आइसोमर, सरल और एस्टर होते हैं , एकाग्रता के बावजूद मिश्रण और समाधान, एकाग्रता और जहरीले पदार्थों की सूचियों में योगदान, फार्माकोलोलॉजिकल निष्क्रिय पदार्थों के साथ-साथ एलपीएस युक्त एलपीएस जिसमें औषधीय सक्रिय पदार्थों के साथ संयोजन में शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ होते हैं (बशर्ते वे शामिल हैं अलग स्थिति की सूची) दवाएं - फार्मास्युटिकल पदार्थ और एलपी, जिसमें शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ होते हैं (उनके लवण, आइसोमर, सरल और एस्टर, मिश्रण और एकाग्रता की स्वतंत्र रूप से समाधान), औषधीय रूप से निष्क्रिय के संयोजन में, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों में प्रवेश किया जाता है पदार्थ, साथ ही साथ एलपी, जिसमें औषधीय सक्रिय पदार्थों के संयोजन में शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ होते हैं (बशर्ते कि वे एक अलग स्थिति की सूची में चालू हो जाएं)

22 अप्रैल, 2014 के आईएएस आरएफ के आईएएस आरएफ के खाते का समर्थन करने के लिए एलआईएस सूची एन 183 एच संयुक्त ड्रग्स जिसमें अन्य दवाएं, मनोविज्ञान पदार्थ और उनके अग्रदूत अन्य फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थ हैं (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुच्छेद 5) 17 मई, 2012 जी। एन 562 एन संयुक्त दवाएं नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों की छोटी मात्रा के अलावा अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ (17 मई 2012 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुच्छेद 5) के अलावा N 562 n

विशेष लेखा पत्रिकाओं में विषय और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन चिकित्सा उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए दवा के अपील से संबंधित संचालन के पंजीकरण के लिए नियमों के अनुमोदन पर 17 जून, 2013 एन 378 एन का आदेश चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की अपील से संबंधित विशेष लेखांकन लॉग संचालन और भंडारण के लिए चिकित्सा अनुप्रयोगों और नियमों के लिए दवाओं की अपील से संबंधित

पंजीकरण के रूपों के रूप में नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण के पत्रिका, नशीली दवाओं की तस्करी और मनोविज्ञान पदार्थों से संबंधित संचालन के पंजीकरण का लॉग संचालन के पंजीकरण का लॉग, जिसके अंतर्गत नशीली दवाओं के अग्रदूतों की संख्या और मनोचिकित्सा पदार्थ संचालन के पंजीकरण के संचालन को बदल रहा है जिसके तहत अग्रदूतों की संख्या नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों को परिवर्तित करती है चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की अपील से संबंधित संचालन के लेखांकन के लेखांकन के लेखांकन के लेखांकन के जर्नल के लेखांकन के लेखांकन के लेखांकन के जर्नल

एन 644 से रूसी संघ की सरकार का डिक्री "नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के कारोबार से संबंधित गतिविधियों के बारे में जानकारी जमा करने की प्रक्रिया पर, और दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों के कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण ड्रग ट्रैफिकिंग फंड और साइकोट्रॉपिक पदार्थों से संबंधित संचालन के पंजीकरण का रजिस्टर

नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार से संबंधित संचालन के लॉग कानूनी संस्थाओं के साथ-साथ उनके डिवीजन, दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार से संबंधित गतिविधियों को पूरा करने के लिए अनुबंधों के अनुसार रूपों में पंजीकरण लॉग आयोजित करने की आवश्यकता होती है 1 रिफाइनर, साथ ही साथ उनके डिवीजन, नशीली दवाओं के परिसंचरण से संबंधित गतिविधियां, मनोविज्ञान पदार्थों को अनुबंधों के नंबर 1 के अनुसार प्रपत्रों में पंजीकरण लॉग आयोजित करने की आवश्यकता होती है। दवा तस्करी से संबंधित संचालन के पंजीकरण, मनोवैज्ञानिक पदार्थों के लिए, के लिए किया जाता है नारकोटिक दवा का प्रत्येक नाम, पंजीकरण लॉग की एक अलग लॉन्च शीट पर या पंजीकरण के एक अलग लॉन्च शीट पर मनोविज्ञान पदार्थ। नशीली दवाओं की तस्करी से संबंधित संचालन का पंजीकरण, मनोविज्ञान पदार्थों को नशीली दवाओं के प्रत्येक नाम के लिए किया जाता है, एक पर मनोचिकित पदार्थ पदार्थ पंजीकरण लॉग या में अलग तैनात सूची अलग लॉग लॉग। किसी भी संचालन, जिसके परिणामस्वरूप नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों की संख्या और स्थिति, लॉग प्रविष्टि के अधीन हैं। लव ऑपरेशंस, जिसके परिणामस्वरूप नशीली दवाओं की दवाओं की संख्या और स्थिति, मनोविज्ञान पदार्थ बदल दिए जाते हैं, लॉग के अधीन हैं, लॉग के अधीन हैं प्रवेश।

पंजीकरण के लिए नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थ पत्रिकाओं के कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण की पत्रिका को सिर के हस्ताक्षर से त्याग दिया जाना चाहिए, गिना और उपवास किया जाना चाहिए कानूनी इकाई और एक कानूनी इकाई की मुहर। पंजीकरण को कानूनी इकाई के प्रमुख और कानूनी इकाई की मुहर के हस्ताक्षर द्वारा त्याग दिया जाना चाहिए और उपवास किया जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकरण का निर्णय शरीर द्वारा पंजीकरण लॉग को मान लिया गया है। रूसी संघ के विषय के कार्यकारी प्राधिकरण को हल करने की आवश्यकता की आवश्यकता में एक शरीर पंजीकरण लॉग निर्धारित करता है। एक कानूनी इकाई का प्रमुख डिवीजनों सहित पंजीकरण लॉग आयोजित करने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है। कंपनी की कानूनी इकाई डिवीजन समेत पंजीकरण लॉग आयोजित करने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करती है। पंजीकरण लॉग में रिकॉर्ड्स उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा किए जाते हैं, इस ऑपरेशन के कमीशन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर प्रत्येक नाम के लिए प्रत्येक ऑपरेशन के तुरंत बाद क्रोनोलॉजिकल ऑर्डर में एक बॉलपॉइंट हैंडल। पंजीकरण पत्रिकाओं में पंजीकरण द्वारा किया जाता है व्यक्तिगत रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति, इस ऑपरेशन की कमीशन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर प्रत्येक नाम के लिए प्रत्येक ऑपरेशन के तुरंत बाद क्रोनोलॉजिकल ऑर्डर में गेंद संभाल।

नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के दस्तावेजों या उनकी प्रतियों के कारोबार से संबंधित संचालन के लॉग या दवा लेनदेन की कमीशन की पुष्टि करते हुए, एक मनोविज्ञान पदार्थ, निर्धारित तरीके से प्रमाणित, एक अलग फ़ोल्डर में बनाया जाता है, जो के साथ संग्रहीत होता है उचित पंजीकरण लॉग। उनमें से दस्तावेज या प्रतियां, एक नशीली दवाओं के साथ संचालन की पुष्टि, मनोवैज्ञानिक पदार्थ, निर्धारित तरीके से प्रमाणित, एक अलग फ़ोल्डर में खिलाया जाता है, जो संबंधित लॉग लॉग के साथ संग्रहीत किया जाता है। नारकोटिक दवा के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण लॉग में नंबरिंग रिकॉर्ड, मनोविज्ञान पदार्थ के भीतर किया जाता है कलेंडर वर्ष बढ़ती संख्या के क्रम में। नए पंजीकरण पत्रिकाओं में नंबरिंग रिकॉर्ड्स के साथ शुरू होता है नवीनतम संख्या पूर्ण पत्रिकाओं में। एक नारकोटिक दवा के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण पत्रिकाओं में रिकॉर्ड्स की संख्या, एक मनोविज्ञान पदार्थ को बढ़ती संख्या के क्रम में कैलेंडर वर्ष के भीतर किया जाता है। नए पंजीकरण लॉग में नंबरिंग रिकॉर्ड भरे लॉग में अंतिम संख्या के बाद संख्या के साथ शुरू होते हैं। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग किए गए पंजीकरण पत्रिका नियम फायरिंग कर रहे हैं और अगले कैलेंडर वर्ष में इसका उपयोग नहीं किया जाता है। इसका उपयोग पंजीकरण लॉगबुक के वर्तमान कैलेंडर वर्ष में नहीं किया जाता है और इसका उपयोग अगले कैलेंडर वर्ष में नहीं किया जाता है।

प्रत्येक ऑपरेशन के पत्रिकाओं को पंजीकृत करने में दवा तस्करी और मनोवैज्ञानिक पदार्थों से संबंधित संचालन के पत्रिका पंजीकरण को उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है, जो नाम और प्रारंभिक दर्शाता है। प्रत्येक ऑपरेशन के पत्रिकाओं को पंजीकृत करने में प्रमाणित किया जाता है उनके बनाए रखने और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति का हस्ताक्षर, उपनाम और प्रारंभिक दर्शाता है। पंजीकरण लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा असाइन किए जाते हैं। पंजीकरण पत्रिकाओं में सफाई और अधूरे सुधार की अनुमति नहीं है। पंजीकरण पत्रिकाओं में फिक्स को उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा असाइन किया जाता है। पंजीकरण पत्रिकाओं में एसयूएस और अपूर्ण सुधार की अनुमति नहीं है। कानूनी संस्थाओं को मासिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की निर्धारित विधि सूची में मासिक रूप से किया जाता है। न्यायिक व्यक्तियों को नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की निर्धारित विधि सूची में मासिक रूप से किया जाता है। पंजीकरण पत्रिकाओं में, नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की सूची के परिणामों को प्रतिबिंबित करना आवश्यक है। नियमों में, नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की सूची के परिणामों को प्रतिबिंबित करना आवश्यक है।

नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के परिसंचरण से संबंधित संचालन के पंजीकरण की पत्रिका नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के पत्रिका पंजीकरण को तकनीकी रूप से प्रबलित कमरे में धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत किया जाता है। धातु कैबिनेट (सुरक्षित) की कुंजी और तकनीकी रूप से फोर्टिफाइड परिसर पंजीकरण पत्रिका के आचरण और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति हैं। नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के पंजीकरण के जर्नल एक तकनीकी रूप से धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत किया जाता है प्रबलित कमरा। धातु कैबिनेट (सुरक्षित) और तकनीकी रूप से फोर्टिफाइड परिसर की कुंजी पंजीकरण लॉग रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति पर हैं। पंजीकरण के प्रासंगिक लॉग में प्रविष्टियों के आधार पर, कानूनी संस्थाएं संबंधित पंजीकरण पत्रिका कानूनी संस्थाओं में प्रविष्टियों के आधार पर दवा तस्करी और मनोविज्ञान पदार्थों से संबंधित गतिविधियों पर निर्धारित तरीके से रिपोर्ट की गई कानूनी संस्थाओं से संबंधित गतिविधियों पर निर्धारित तरीके से रिपोर्ट जमा करते हैं नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों का परिसंचरण

नशीली दवाओं की तस्करी और मनोवैज्ञानिक पदार्थों से संबंधित संचालन के पंजीकरण पत्रिका ने पंजीकरण पत्रिकाओं को एक साथ नशीली दवाओं की तस्करी, मनोवैज्ञानिक पदार्थों से संबंधित संचालन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ पंजीकरण पत्रिकाओं को एक कानूनी इकाई के संग्रह में समर्पण किया जहां अंतिम प्रविष्टि 10 साल भर पंजीकरण के लिए संग्रहीत होती है पत्रिकाओं के साथ एक साथ नशीली दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों, एक कानूनी इकाई के संग्रह के लिए समर्पण करने वाले संचालन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ पत्रिकाएं, जहां उन्हें अंतिम रिकॉर्ड बनाने के 10 वर्षों के भीतर संग्रहीत किया जाता है। निर्दिष्ट अवधि की समाप्ति पर, पंजीकरण पत्रिका कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम पर विनाश के अधीन हैं। निर्दिष्ट अवधि की समाप्ति के अनुसार, पंजीकरण पत्रिका के सिर द्वारा अनुमोदित अधिनियम पर विनाश के अधीन हैं कानूनी इकाई।

9 जून, 2010 को रूसी संघ की सरकार का डिक्री एनकोटिक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के अग्रदूतों के कारोबार के कारोबार, और उनके कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण पर जानकारी जमा करने पर 41 9; अपने कारोबार से संबंधित संचालन के पंजीकरण; बनाए रखने और भंडारण की प्रक्रिया संचालन के पंजीकरण के विशेष संचालन जिसमें दवा पूर्ववर्ती की संख्या नशीली दवाओं की सूची, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में सूचीबद्ध धन और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को बदल रही है, जो सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित रूसी संघ में नियंत्रित किया जा रहा है रूसी फेडरेशन ऑफ़ द 30 जून, 1 99 8. एन 681 ऑपरेशन के पंजीकरण के लिए विशेष पत्रिकाओं को प्रस्तुत करना और संग्रहीत करना जिसके तहत दवा अग्रदूतों की संख्या नशीली दवाओं की सूची, मनोविज्ञान पदार्थों और उनके अग्रदूतों की चतुर्थ सूची की सूची में सूचीबद्ध धन और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को बदलती है रूसी फेडरेशन में नियंत्रित रूसी संघ के रूसी संघ, 1 99 8 एन 681 की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित

संचालन के पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया जिसके तहत अग्रदूतों की संख्या में अग्रदूतों की संख्या में बदलाव की जाती है, किसी भी ऑपरेशन जिसके तहत अग्रदूत परिवर्तन की संख्या एक विशेष पत्रिका में बढ़ाने के अधीन होती है; के कार्यान्वयन में अग्रदूतों के कारोबार से संबंधित गतिविधियां, किसी भी संचालन जिसके तहत अग्रदूतों की संख्या बदल दी जाती है, एक विशेष पत्रिका में प्रवेश किया जाना; जर्नल की एक अलग तैनात शीट या एक अलग जर्नल में अग्रदूत के प्रत्येक नाम पर संचालन का पंजीकरण किया जाता है; लॉग की एक अलग विस्तारित सूची में पूर्ववर्ती के प्रत्येक नाम के लिए संचालन का पंजीकरण किया जाता है ; पत्रिका को कानूनी इकाई के प्रमुख के हस्ताक्षर से प्रमाणित किया जाना चाहिए, जिसे कानूनी इकाई के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया गया था और कानूनी इकाई के रजिस्टर द्वारा बंधे हुए थे; पत्रिका को हटा दिया जाना चाहिए, गिना जाना चाहिए, कानूनी के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया गया था इकाई और एक कानूनी इकाई के रजिस्टर द्वारा बंधे थे; एक कानूनी इकाई या एक व्यक्तिगत उद्यमी का प्रमुख पत्रिकाओं को रखने और संग्रहित करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की नियुक्ति करता है। कंपनी की कानूनी इकाई या एक व्यक्तिगत उद्यमी पत्रिकाओं को रखने और संग्रहित करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है।

अग्रदूत के प्रत्येक नाम के लिए पत्रिकाओं में रिकॉर्ड्स की लॉग नंबरिंग को बनाए रखने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया बढ़ती संख्या के क्रम में कैलेंडर वर्ष के भीतर की जाती है। नए पत्रिकाओं में नंबरिंग रिकॉर्ड्स पूर्ण पत्रिकाओं में अंतिम संख्या के बाद की संख्या के साथ शुरू होता है। अग्रदूत के प्रत्येक नाम के लिए पत्रिकाओं में रिकॉर्ड की संख्या बढ़ती संख्या के क्रम में कैलेंडर वर्ष के भीतर की जाती है। नए पत्रिकाओं में नंबरिंग रिकॉर्ड्स पूर्ण पत्रिकाओं में अंतिम संख्या के बाद संख्या के साथ शुरू होता है। वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग किए जाने वाले पत्रिका पृष्ठों का उपयोग अगले कैलेंडर वर्ष में नहीं किया जाता है। इसका उपयोग वर्तमान कैलेंडर वर्ष में नहीं किया जाता है, जर्नल पेज फायरिंग कर रहे हैं और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए जाते हैं। प्रत्येक ऑपरेशन के पत्रिकाओं में प्रवेश उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है, जो उपनाम और प्रारंभिक दर्शाता है। प्रत्येक ऑपरेशन के पत्रिकाओं में रजिस्टर अपने रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा सौंपा गया है, नाम और आद्याक्षर का संकेत।

पत्रिकाओं में पत्रिका सुधार को बनाए रखने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया को उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा असाइन किया जाता है। पत्रिकाओं में सफाई और अधूरा सुधार की अनुमति नहीं है। पत्रिकाओं में फिक्स को उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा असाइन किया जाता है। जर्नलों में सूस्क और अधूरे सुधार की अनुमति नहीं है। पत्रिका एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत है, जिनकी चाबियाँ पत्रिका को रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति पर हैं। पत्रिका को धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में रखा जाता है, जिनमें से चाबियाँ उस व्यक्ति के लिए जिम्मेदार होती हैं पत्रिका को बनाए रखना और संग्रहीत करना। भरने वाले पत्रिकाओं, संचालन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, अंतिम रिकॉर्ड बनाने के 10 वर्षों के भीतर कानूनी इकाई या एक व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा संग्रहीत किया जाता है। संचालन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ एकत्रित पत्रिकाओं को एक कानूनी इकाई या एक द्वारा संग्रहीत किया जाता है अंतिम रिकॉर्ड दर्ज करने के 10 साल के भीतर व्यक्तिगत उद्यमी। निर्दिष्ट अवधि की समाप्ति पर, पत्रिका कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम पर विनाश के अधीन हैं। निर्दिष्ट अवधि की समाप्ति के अनुसार, पत्रिका कानूनी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम पर विनाश के अधीन हैं इकाई।

चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की अपील से संबंधित संचालन के जर्नल 1) निर्माताओं को किया जाता है दवाई और थोक व्यापार संगठनों में 2) फार्मास्युटिकल संगठन और व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास लाइसेंस है फार्मास्युटिकल गतिविधि; 3) चिकित्सा संगठन और व्यक्तिगत उद्यमी जिन्होंने चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त किया है

पत्रिकाओं को बनाए रखने की प्रक्रिया दवाओं की अपील से संबंधित संचालन के पंजीकरण से संबंधित प्रत्येक व्यापारिक नाम एलएस (प्रत्येक व्यक्तिगत खुराक और एलएफ के लिए) लेखांकन लॉग की एक अलग तैनात शीट पर या कागज या इलेक्ट्रॉनिक रूप से एक अलग पेपर लेखा लॉग में, लेखांकन पत्रिकाओं के आचरण और भंडारण के लिए कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा किए गए व्यक्तियों द्वारा किए गए व्यक्तियों द्वारा किए गए संचालन का पंजीकरण, या एक व्यक्तिगत उद्यमी जिसके पास दवाइयों की गतिविधियों या चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है।

पत्रिकाओं को बनाए रखने की प्रक्रिया। कागज पर भरे लेखांकन पत्रिकाओं को जारी किया जाएगा, कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) के प्रमुख के हस्ताक्षर और उनके रखरखाव की शुरुआत से पहले कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) की मुहर के हस्ताक्षर द्वारा गिना और उपवास किया जाता है । लेखांकन पत्रिकाओं को कैलेंडर वर्ष पर निष्पादित किया जाता है। सम्मिलित लेखा पत्रिकाओं की चादरें इलेक्ट्रॉनिक रूपमासिक मुद्रित, क्रमांकित, लेखांकन लॉग रखने और संग्रहित करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा हस्ताक्षरित होते हैं, और दवाओं, खुराक, खुराक के रूप में डालते हैं। कैलेंडर वर्ष की समाप्ति पर, छोड़े गए चादरें पत्रिका में जारी की जाती हैं, चादरों की संख्या के साथ मुहरबंद होती हैं और लेखांकन पत्रिकाओं का संचालन और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होती हैं, कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) के प्रमुख और एक कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) की मुहर।

लेखा पत्रिकाओं में रिकॉर्ड पत्रिकाओं को बनाए रखने की प्रक्रिया एक व्यक्ति द्वारा लेखांकन पत्रिका को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए अधिकृत है, जो एचपी के साथ आगमन और व्यय संचालन की पुष्टि दस्तावेजों के आधार पर कार्य दिवस के अंत में एक बॉलपॉइंट हैंडल (स्याही) को संग्रहीत करती है। एलएस का प्रवेश प्रत्येक रसीद दस्तावेज़ को संख्या और तारीख के साथ अलग से लॉग इन में प्रतिबिंबित किया जाता है। एचपी खपत प्रतिदिन लिखी गई है। फार्मेसी संगठन I. व्यक्तिगत उद्यमीदवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस के साथ, एचपी की दैनिक व्यय रिकॉर्ड करें, जो कि चिकित्सा श्रमिकों को जारी किए गए व्यंजनों को इंगित करते हैं, और चिकित्सा संगठनों की आवश्यकताओं के अनुसार।

लेखा पत्रिकाओं में सुधार लॉग बनाए रखने की प्रक्रिया लेखांकन लॉग रखने और संग्रहित करने के लिए अधिकृत व्यक्ति के हस्ताक्षर से प्रमाणित है। लेखा पत्रिकाओं में SUSK और अधूरा सुधार की अनुमति नहीं है। पर अंतिम संख्या प्रत्येक महीने, लेखांकन पत्रिकाओं का संचालन और भंडारण करने के लिए अधिकृत व्यक्ति लेखांकन लॉग द्वारा अपने अवशेषों के साथ दवाओं की वास्तविक उपलब्धता के सुलह का संचालन करता है और लेखांकन लॉग में प्रासंगिक रिकॉर्ड बनाता है। लेखा पत्रिका एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत है, जिनकी चाबियां लेखांकन पत्रिका रखने और संग्रहित करने के लिए अधिकृत व्यक्ति हैं। पैरिश और व्यय दस्तावेज (उनकी प्रतियां) अपनी रसीदों के क्रम में तिथियों के क्रम में घुभयी हैं और लेखांकन पत्रिका के साथ संग्रहीत की जाती हैं। पूर्ण लेखांकन लॉग कानूनी इकाई (व्यक्तिगत उद्यमी) के संग्रह में संग्रहीत किए जाते हैं।

284 शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "मानदंडों की मंजूरी पर प्राकृतिक कमी संगठनात्मक और कानूनी रूप और स्वामित्व के रूप में, फार्मेसी संगठनों में एलएस और आईएमएन।

प्राकृतिक प्रक्रियाओं के कारण प्राकृतिक गिरावट कमोडिटी नुकसान है, बदलना माल की मात्रा (सोने, सुबह, रिसाव, आदि) ये प्राकृतिक प्रक्रियाओं के कारण कमोडिटी हानि होती है जिससे माल की मात्रा में परिवर्तन होता है (सुखाने, सुबह, रिसाव इत्यादि) प्राकृतिक नुकसान के मानदंड केवल मामलों में ही लागू होते हैं प्राकृतिक हानि के मानदंड में निर्दिष्ट वस्तु सामग्री मूल्यों की कमी का पता लगाना केवल उन दवाओं की सूची में इन वस्तुओं की सूची में इन वस्तुओं की कमी और भौतिक मूल्यों की कमी के मामलों में लागू किया जाता है जो निराशाजनक हो गए हैं अनुचित भंडारण या लापरवाह परिसंचरण के परिणामस्वरूप, प्राकृतिक उपकरणों को नातुरा या लापरवाही अपील में शामिल नहीं किया गया है, प्राकृतिक नुकसान के मानदंड में निर्दिष्ट मानदंड शामिल नहीं हैं औद्योगिक उत्पादन के तैयार लांस पर लागू नहीं होते हैं। ये मानदंड औद्योगिक उत्पादन के तैयार एलएस पर लागू नहीं होते हैं।

नारकोटिक दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के लिए सामान्य कमी, एलएस शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची, अन्य दवाएं योग्यता के अधीन होने के लिए, और एथिल अल्कोहल की स्थापना की गई मात्रा के लिए स्थापित की जाती है और प्राकृतिक हानि के मानदंड की खपत के प्रकार पर निर्भर करती है नारकोटिक दवाओं, मनोविज्ञान पदार्थों के लिए। और उनके अग्रदूत, एलएस शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची, अन्य दवाएं योग्यता के अधीन होने के लिए, और ईथिल अल्कोहल की मात्रा के लिए स्थापित की जाती है और प्रवाह के प्रकार पर निर्भर होती है

प्राकृतिक हानि हानि के मानदंड, दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन दृश्य के अधीन, दवाएं पीकेके एथिल अल्कोहल होने के लिए दवाओं और एलपीयू 0.95% 1.9% अवशेष और द्रव्यमान में मापने के लिए दवाओं के व्यक्तिगत उत्पादन (ANGRO) 0.4% 0.65%

संरचना और खुराक के प्रकारों में पीएलए की फार्मेसियों में ड्रग्स बनाने की विशेषताएं; संरचनाओं और खुराक के प्रकारों में विभिन्न प्रकार के पर्चे एलएस; निर्मित दवाओं की संरचना की जटिलता; निर्मित दवाओं की संरचना की जटिलता; निर्मित दवाओं की सापेक्ष अस्थिरता; निर्मित एलएस की सापेक्ष अस्थिरता; एक कार्यस्थल पर विभिन्न एलएस संरचना के निर्माण को गठबंधन करने की आवश्यकता; एक कार्यस्थल में विभिन्न एलएस के निर्माण को गठबंधन करने की आवश्यकता; उच्च लागत और एलएसवीओकी लागत के निर्माण की कम लाभप्रदता और दवाओं के निर्माण की कम लाभप्रदता

विनिर्माण विशेष परिसर के संगठन के लिए आवश्यकताएं - सहायक कमरे विशेष परिसर - सहायक कमरे विशेष फार्मेसी फर्नीचर और वाद्ययंत्र फार्मेसी फर्नीचर और उपकरणों safes (विशेष अलमारियाँ) जहरीले, दवाओं और एथिल अल्कोहल (विशेष अलमारियाँ) भंडारण के लिए जहरीले, नशीली दवाओं और एथिल भंडारण के लिए ड्रग्स के रासायनिक नियंत्रण के लिए lsreeactive के रासायनिक नियंत्रण के लिए वजन माप, मात्रा और विशिष्ट वजन अभिकर्मकों के वजन माप, मात्रा और विशिष्ट भार अभिकर्मकों के शराब का मतलब है

निर्माण के लिए फार्मासिस्ट के लिए कार्यस्थल: आंतरिक उपयोग के लिए तरल दवाएं; आंतरिक उपयोग के लिए तरल दवाएं; पाउडर और गोली; पाउडर और गोली; आउटडोर उपयोग के लिए महासागर और तरल खुराक रूप; ointable तेल और तरल खुराक रूप; Aseptic स्थितियों में निर्मित दवाएं। Aseptic स्थितियों में बनाया गया।

नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के साथ काम करने के लिए व्यक्तियों के प्रवेश के नियम (892 शहर से रूसी संघ की सरकार का डिक्री) फार्मेसी श्रमिकों के प्रवेश को नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के साथ काम करने के लिए सिर द्वारा किया जाता है फार्मेसी संगठन और श्रम अनुबंधों में नशीली दवाओं की तस्करी और मनोचिकित्सा पदार्थों से जुड़े प्रशासन और व्यक्तियों की पारस्परिक प्रतिबद्धताओं को शामिल करने के लिए प्रदान करता है। फार्मेसी श्रमिकों की नींबू श्रमिकों और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के साथ काम करने के लिए फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा किया जाता है और शामिल करने के लिए प्रदान करता है श्रम अनुबंधों से संबंधित प्रशासन और व्यक्तियों की पारस्परिक प्रतिबद्धताओं की पारिस्थितिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार के। 18 वर्ष से कम होने वाले व्यक्तियों को नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के साथ काम करने की अनुमति नहीं है। उन नेताओं जो 18 वर्ष की आयु तक नहीं पहुंचे हैं उन्हें नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के साथ काम करने की अनुमति नहीं है।

नशीली दवाओं, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों वाली दवाओं का निर्माण, वर्तमान कार्य के लिए सहायक कमरे में नशीले पदार्थों की दवाओं को जारी करना केवल एक भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा किया जाना चाहिए जिसने वर्तमान कार्य के लिए सहायक कमरे में नशीले पदार्थों की दवाओं को जारी करने के लिए अधिकृत किया जाना चाहिए फार्मेसी सहायक फार्मास्युटिकल कमरों के लिए अधिकृत भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा ही किया जाना चाहिए सहायक फार्मेसी फार्मास्यूटिकल फार्मास्यूटिकल फार्मास्यूटिक्स कमरों को फार्मासिस्ट की दैनिक आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए विभाग से नशीली दवाओं और जहरीले दवाएं प्राप्त नहीं करते हैं या उनके डिप्टी फार्मासिस्ट को नारकोटिक प्राप्त होता है और विभाग या उनके डिप्टी के प्रमुख से जहरीली दवाएं पीछे की ओर नुस्खा को नाम और बोली दवाओं के नाम और संख्या का उल्लेख किया गया है, रिलीज एलएस का हस्ताक्षर और नुस्खा के पीछे फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर नाम और बोली दवाओं के नाम और संख्या, रिलीज एलएस और फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर से नोट किया जाता है हस्ताक्षर, प्रासंगिक पदार्थ तुरंत एलएफ के निर्माण के लिए उपयोग किया जाता है, जो एक विशेष लॉकिंग कैबिनेट में छुट्टियों के समक्ष नियंत्रण और संग्रहीत करने के लिए तुरंत संक्रमित होता है। मामला तुरंत एलएफ के निर्माण के लिए उपयोग किया जाता है, जिसे तुरंत तैयारी के बाद प्रेषित किया जाता है एक विशेष लॉकिंग कैबिनेट में छुट्टी से पहले नियंत्रित और संग्रहीत करने के लिए। कार्य दिवस के बाद, नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाओं को नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं के मूल भंडारण की साइट पर वापस कर दिया जाना चाहिए। नशीले पदार्थों और मनोवैज्ञानिक दवाओं के कार्य दिवस की समाप्ति को नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान के मुख्य भंडारण के स्थान पर वापस कर दिया जाना चाहिए ड्रग्स।

जी 214 से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित फार्मेसियों में निर्मित दवाओं को संग्रहीत करने के लिए समाप्ति तिथि और शर्तें

इंजेक्शन और जलसेक, आंखों की बूंदों और मलम, नवजात शिशुओं के लिए दवाएं, बाहरी उपयोग के लिए व्यक्तिगत समाधान इत्यादि के लिए एसेप्टिक दवा बनाने के समाधान का संगठन, एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए, फार्मेसी इंजेक्शन और जलसेक के लिए एक एसेप्टिक इकाई से लैस होना चाहिए , आंखों की बूंदों और मलम, नवजात शिशुओं के लिए दवाएं, बाहरी उपयोग के लिए व्यक्तिगत समाधान और अन्य। एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए, फार्मेसी को एक एसेप्टिक यूनिट (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को पाठ्यपुस्तक देखने से सुसज्जित किया जाना चाहिए)

30 9 शहर शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए स्वच्छता आवश्यकताओं, सेनेटरी आवश्यकताओं को एसेप्टिक स्थितियों में दवाओं के निर्माण में स्थापित किया गया था। (पाठ्यपुस्तक को देखें) 30 9 शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से, एसेप्टिक स्थितियों के तहत दवाओं के निर्माण में स्वच्छता आवश्यकताओं की स्थापना की गई है। (ट्यूटोरियल देखें)

30 9 के शहर में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से एसेप्टिक इकाई के कर्मचारियों की तैयारी और व्यवहार के नियमों ने भी प्रशिक्षण कर्मियों को काम करने के लिए नियमों और एसेप्टिक ब्लॉक में आचरण के नियमों को मंजूरी दे दी (देखें 30 9 शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से पाठ्यपुस्तक ने भी प्रशिक्षण कर्मियों को काम करने के लिए नियमों और एसेप्टिक ब्लॉक में आचरण के नियमों को मंजूरी दे दी (ट्यूटोरियल देखें)

गैर-बाँझ खुराक के निर्माण के लिए स्वच्छता आवश्यकताओं 30 9 सेमी शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश। 30 9 सेमी शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के पाठ्यपुस्तक आदेश। पाठ्यपुस्तक

केंद्रित फार्मेसियों में विनिर्माण संगठन, अर्द्ध तैयार उत्पादों और इंट्रा-लैपटॉप बिलेट्स केंद्रित समाधान (सांद्रता) एकाग्रता की तुलना में उच्च एकाग्रता की दवाओं के पूर्व-तैयार समाधान हैं जिनमें इन पदार्थों को व्यंजनों में जारी किया जाता है। केंद्रित समाधान (ध्यान केंद्रित) हैं औषधीय पदार्थों के पूर्व-तैयार समाधान एकाग्रता की तुलना में अधिक उच्च सांद्रता जिसमें इन पदार्थों को व्यंजनों में जारी किया जाता है।

केंद्रित सामग्री, अर्द्ध तैयार उत्पादों और एक इंट्रापेजेशन बिलेट अर्द्ध तैयार उत्पादों में विनिर्माण का संगठन - यह अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में उपयोग किए जाने वाले कार्यक्षेत्र का अविकसित दृश्य है, जो है का हिस्सा जटिल खुराक की अवस्थापोल्फैब्रिकेट्स तैयारी की एक संचलन है, जो अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में उपयोग की जाती है, जो एक जटिल खुराक रूप का एक अभिन्न अंग है।

सांद्रता की फार्मेसियों में विनिर्माण का संगठन, अर्द्ध तैयार उत्पादों और इंट्रा-लैपटॉप बिलेट्स इंट्रांसहाइड रिक्त अक्सर खुराक के रूपों का एक प्रारंभिक निर्माण होता है जो अक्सर सामना किए गए नुस्खे रजिस्टरों पर होता है। अंतर्निहित रिक्त - यह अक्सर खुराक के रूपों का प्रारंभिक निर्माण होता है । इंटरपेटर भोजन - ग्राहकों को छुट्टियों के लिए उपयुक्त मात्रा में दवाओं की खुराक। Vnutripian पैकिंग - खरीदारों के लिए उपयुक्त मात्रा में दवाओं की खुराक।

फार्मेसी में सांद्रता, अर्द्ध तैयार उत्पादों और आंतरिक तैयारी का विनिर्माण प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्यों के अनुमोदित रूप पर विशेष "प्रयोगशाला और भरने जर्नल और जर्नल भरने और पत्रिका भरने" में प्रयोगशाला और पैकिंग भरने के कार्यों को ध्यान में रखा जाता है। अनुमोदित रूप के अनुसार एक विशेष "प्रयोगशाला और भरने की पत्रिका" में ध्यान में रखा गया

"प्रयोगशाला और पैकिंग कार्यों के लेखांकन के जर्नल" पत्रिका को फार्मेसी संगठन के प्रमुख के हस्ताक्षर से गिना जाना चाहिए, रखी और बन्धन किया जाना चाहिए। पत्रिका को बड़े पैमाने पर फ़ैंटिक संगठन के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा गिना, श्रमिक और उपवास किया जाना चाहिए फार्मेसियों। प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्यों के लिए लेखांकन बड़ी फार्मेसियों में दो पत्रिकाओं में अलग से नेतृत्व किया जाता है। पत्रिका लेखांकन और पैकिंग कार्यों को पत्रिका में दो पत्रिकाओं में अलग-अलग किया जाता है। शुद्ध विडियोव जर्नल में लागत और एथिल अल्कोहल के नुस्खे की संख्या को भी ध्यान में रखता है इसके शुद्ध रूप में लागत और एथिल अल्कोहल के नुस्खे की संख्या को भी ध्यान में रखता है, निष्पादन कार्यों के तुरंत बाद दवाइयों के लिए जारी किए गए सभी रिकॉर्ड बनाए जाते हैं और बनाए गए व्यक्तियों के हस्ताक्षर के साथ बने होते हैं और जिनके पास निर्माण के लिए जारी किए गए सभी रिकॉर्ड हैं काम करने के तुरंत बाद दवाओं का और जो काम करने वाले व्यक्तियों के हस्ताक्षर द्वारा उपवास किया जाता है

जहरीले और नारकोटिक पदार्थों वाली दवाओं की वजन और तैयारी के लिए, व्यक्तिगत मैनुअल स्केल, एकाधिक, मोर्टार, सिलेंडर, फ़नल इत्यादि का उपयोग करना आवश्यक है .. इन वस्तुओं को कैबिनेट ए में संग्रहीत किया जाना चाहिए। यह वांछनीय है कि उपयोग किए जाने वाले व्यंजनों पर ऐसी दवाओं के निर्माण के लिए, "पारा डिक्लोराइड के लिए" एट्रोपिन के लिए "एक अंकन किया गया था, आदि। जहरीले और नारकोटिक पदार्थों वाली दवाओं की तैयारी के लिए उपयोग किए जाने वाले व्यंजन धोने और पर्यवेक्षण के तहत अन्य व्यंजनों से अलग-अलग संसाधित होते हैं फार्मासिस्ट। अद्भुत से पहले पाउडर या मलम वजन के साथ मोर्टार, साथ ही एक फ़नल को फ़िल्टर करने पर एक कांच या प्लास्टिक की छत के साथ कवर किया जाता है।

दवाइयों को बनाने की शुरुआत से पहले, फार्मासिस्ट को नुस्खा को ध्यान से पढ़ने के लिए बाध्य किया जाता है, निर्धारित सामग्री की संगतता और संकेतित खुराक की शुद्धता की जांच करें। जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली पदार्थों वाली दवाओं के निर्माण में विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। औषधीय उत्पाद में शामिल जहरीले और नारकोटिक पदार्थों को एक फार्मासिस्ट की उपस्थिति में भंडारण के स्थान पर एक तकनीकी विशेषज्ञ द्वारा हासिल किया जाना चाहिए, जिसके बाद स्टैंटल को तुरंत कैबिनेट ए में रखा जाता है। नुस्खा के पीछे, टेक्नोलॉजिस्ट है प्रत्यर्पण, और फार्मासिस्ट के बारे में हस्ताक्षरित - जहरीले या नारकोटिक पदार्थ की आवश्यक संख्या प्राप्त करने के बारे में इसका नाम और मात्रा का संकेत है। एक जहरीले पदार्थ प्राप्त करने के बाद, फार्मासिस्ट को तुरंत दवा के निर्माण के लिए इसका इस्तेमाल करने के लिए बाध्य किया जाता है। तैयार औषधीय एजेंट तुरंत नियंत्रण के लिए तकनीकी विशेषज्ञ (परीक्षण विश्लेषिकी) में प्रेषित किया जाता है, जिसके बाद इसे एक विशेष कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है। यदि एक फार्मासिस्ट फार्मेसी में काम करता है, तो जहरीले और नारकोटिक पदार्थ होने के बाद, यह स्वतंत्र रूप से नुस्खा के शीर्षक और शब्दों में पदार्थ की मात्रा को इंगित करता है और इसके हस्ताक्षर डालता है।

विषय और मात्रा लेखा (पीकेयू) का संगठनपीआर। सं। 785 (लिस सूची)

पीकेयू पर पदार्थ युक्त सभी व्यंजन दैनिक नमूने के अधीन हैं। दिन के अंत में, प्रांतीय टेक्नोलॉजिस्ट, सिर। ग्रहणशील-विनिर्माण विभाग या अन्य जिम्मेदार सभी व्यंजनों द्वारा चुना जाता है, जो दवा एलएस के नाम से प्रकट होता है और प्रत्येक नाम के लिए दिन का चयन पत्र तैयार होता है: - नाम इंगित करें; - तारीख; - जीआर में मात्रा। दवाओं से भस्म; - प्रावधान का हस्ताक्षर।

चयनित व्यंजनों और एलपीयू हेड की आवश्यकताओं के आधार पर। नुस्खा-उत्पादन विभाग एक विशेष पत्रिका "नशीले पदार्थों, मनोविज्ञान और पीकेयू पर अन्य पदार्थों के संचालन से संबंधित संचालन के जर्नल" तैयार करता है। (कानून विनियमन लेखांकन - संघीय कानून "नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों पर" - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 330 नवंबर 1 99 7; पीआर। रूसी संघ का एमएच मई 2005 से 205; Ave. Mz RT संख्या 1598 अक्टूबर 2003 से)। इस पत्रिका में, एलवी के प्रत्येक नाम को एक अलग पृष्ठ दिया जाता है। यह मासिक दर्ज किया गया है: - एलवी के महीने के दौरान आगमन; - परिणाम कहां है, किस दस्तावेज़ के आधार पर; - एलवी की संख्या और श्रृंखला; - एलवी प्राप्त करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की तिथि और हस्ताक्षर।

दिन के चयनात्मक चादरों के आधार पर लेखांकन के अनुसार, एफए खपत दर्ज की गई है: - एक विभाजन के साथ - कार्यान्वयन और अवकाश; - प्रति माह कुल खपत; - पुस्तक अवशेष, वास्तविक अवशेष; - भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति और तारीख का हस्ताक्षर।

महीने के अंत में, अंत वास्तविक अवशेष स्थानांतरित किया जाता है, प्रारंभिक हो जाता है। श्रृंखला के साथ खपत। अवकाश - Angro - खरीदार के व्यंजनों में एलपीयू में।

अंतिम पुस्तक का शेष \u003d ओएसटी। परिमित। Mem। + आगमन - खपत

अंतिम वास्तविक के शेष \u003d स्टैन के वजन - स्टैंटल का मीटर \u003d एम एलवी

पत्रिका - एक विशेष लेखा दस्तावेज, उनके पृष्ठों को गिना जाता है, चादरें स्थानांतरित की जाती हैं, अंतिम पृष्ठ पर इसे मोम मुहर पर लगाया जाता है और उच्च संगठन के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित पृष्ठों की संख्या को इंगित करता है और मुद्रित होता है।

आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण का संगठन औषधीय तैयारी एक फार्मेसी में। अपने कार्य के साथ प्रावधान विश्लेषक के कार्यस्थल का संगठन। अनिवार्य प्रकार के पैमाने पर गुणवत्ता नियंत्रण।

विशेष रूप से सहायक, और विशेष रूप से एसेप्टिक इत्यादि में उत्पादन परिसर पर अलग-अलग आवश्यकताओं को लगाया जाता है। उत्पादन प्रक्रियाओं के तर्कसंगत संगठन के सहायक को नुस्खा और नियंत्रण और विश्लेषणात्मक कार्यालय से जोड़ा जाना चाहिए। पास के ओटी प्रवेश द्वार सहायक में, ठंडे और गर्म पानी वाले गोले स्थित होना चाहिए, और इंजेक्शन के लिए आसुत पानी या आसुत पानी के साथ पाइपलाइन कार्यस्थलों के लिए की जानी चाहिए। इन कमरों में, समग्र वेंटिलेशन के साथ, बलिदान के लिए घरेलू इलेक्ट्रोसेटर या एयर कंडीशनर स्थापित किए गए हैं।

उचित भंडारण, विनिर्माण, गुणवत्ता नियंत्रण और दवा को व्यापार फार्मेसी के तकनीकी और आर्थिक उपकरणों के अनुमोदित मानदंडों को अनुमोदित मानदंड सुनिश्चित करने के लिए। मानदंडों में दवाओं, ड्रेसिंग सामग्री और अन्य उत्पादों को भंडारण के लिए फर्नीचर के साथ फार्मेसियों के परिसर को लैस करना शामिल है चिकित्सा पर्ची, छोटे मशीनीकरण, तकनीकी उपकरण, विद्युत उपकरण, साथ ही उत्पादन और आर्थिक आविष्कारक।

उत्पादन गतिविधियों की प्रक्रिया में फार्मेसियों में उपयोग किए जाने वाले मशीनीकरण के तकनीकी उपकरण और साधन में शामिल हैं: इंजेक्शन के लिए आसुत पानी और पानी को प्राप्त करने और भंडारण करने के लिए उपकरण, व्यंजनों के स्वच्छता प्रसंस्करण के लिए तकनीकी उपकरण, चिकित्सा नसबंदी वाहन, विद्युत मिश्रण उपकरण, वजन माप उपकरण, विनिर्माण निर्माण परिणामों के लिए, बंद करने वाले उपकरणों, विभिन्न प्रकार के पाउडर और तरल दवाओं, समाधान फ़िल्टरिंग डिवाइस इत्यादि के लिए, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करने के लिए, फार्मेसियों को अपवर्तक, फोटोइलेक्ट्रो-सेल मीटर, potentiometers, पीएच मीटर, माइक्रोस्कोप और अन्य से लैस हैं उपकरण।

एक बार एलएस स्टोरेज नियमों के पालन से तिमाही की निगरानी की जाती है, फिर भी वहाँ है अनिवार्य प्रजातियां वायु-गुणवत्ता गुणवत्ता नियंत्रण:

लिखित नियंत्रण;

सर्वेक्षण नियंत्रण;

संगठनात्मक नियंत्रण;

शारीरिक नियंत्रण;

रासायनिक नियंत्रण;

छुट्टी नियंत्रण।

8. व्यंजनों की दवा परीक्षा। व्यंजनों को लिखने और निर्धारित करने के लिए सामान्य नियम। नियामक ढांचा अभिनय। रिसेप्शन की तकनीक, पंजीकरण और व्यक्तिगत निर्माता के व्यंजनों के लेखांकन। नुस्खा कराधान नियम। छुट्टी पर इकाई नियंत्रण।

फार्मास्युटिकल नुस्खा परीक्षा - व्यंजनों को लिखने के लिए मौजूदा नियमों द्वारा प्राप्त नुस्खा के अनुपालन की यह परिभाषा।

व्यंजनों को न लिखें:

दवाओं के लिए जो चिकित्सा उपयोग की अनुमति नहीं है;

चिकित्सा गवाही की अनुपस्थिति में;

दवाओं के लिए केवल चिकित्सा और निवारक संस्थानों में उपयोग किया जाता है;

व्यंजनों और अवकाश प्राप्त करते समय, दवाओं को दवा नुस्खा के एक नुस्खे बनाने के रूप, नुस्खा की अवधि, अनिवार्य विवरण की उपस्थिति, अतिरिक्त विवरण की उपस्थिति, जो व्यक्ति को लिखा है उसकी पात्रता के रूप में लगातार जांच की जाती है पकाने की विधि, पंजीकरण और आवेदन की विधि, नुस्खा में अवयवों की संगतता, उच्चतम दैनिक और एक बार की खुराक, आवास दरों की सीमाएं, जिसके लिए वे स्थापित हैं।

आउटपुट रिसेप्शन के अग्रणी डॉक्टरों में भाग लेने वाले सभी प्रकार के एलएस लिखने के लिए कार्यकारी। दंत चिकित्सक, पैरामेडिक्स, Obstetrics अपने हस्ताक्षर के लिए दवाओं के लिए व्यंजनों को लिखें और केवल विशेष मामलों में अपने मेडिकल शीर्षक का संकेत। वे, साथ ही साथ निजी अभिनेताओं द्वारा, एलएस सूची II और III को निर्वहन करने के लिए मना किया गया है।

एनए या पीवी सूचियों II और III, अन्य दवाएं जो पीकेयू के अधीन हैं, की खुराक उच्चतम एक-बार रिसेप्शन से अधिक है, डॉक्टर को शब्दों में एक खुराक लिखनी चाहिए और विस्मयादिबोधक चिह्न डालना चाहिए।

इसे केवल अनुमत लैटिन संक्षेपों का उपयोग करने की अनुमति है। यह सामान्य निर्देशों तक सीमित होना मना है: "आंतरिक", "ज्ञात"। नियमों द्वारा अपनाए गए घोषणाओं की अनुमति है। नुस्खा में सुधार की अनुमति नहीं है।

सूची II की नारकोटिक दवाओं के निर्वहन और छुट्टी के नर्म, बार्बिटेरिक एसिड के डेरिवेटिव्स, पीकेके के अधीन अन्य दवाएं, अनुमोदित राशि के मुकाबले 2 गुना बढ़ाई जा सकती हैं। नशीली दवाओं को निर्धारित करते समय, छुट्टी की दर जिसके लिए प्रदान नहीं किया जाता है, एक नुस्खा में लिखने के लिए उनकी अधिकतम स्वीकार्य राशि चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देशों में निर्दिष्ट एक बार की खुराक से अधिक होने के लिए पांच गुना हो सकती है।

जब नुस्खे निर्धारित किए जाते हैं, तो डॉक्टरों के साथ पुराने रोगियों को एक वर्ष तक एक नुस्खा अवधि स्थापित करने की अनुमति है। डॉक्टर को "क्रोनिक रोगी" का एक नोट बनाना चाहिए, नुस्खा की अवधि और फार्मेसी संस्थान से एचपी की आवृत्ति की आवृत्ति को इंगित करें, इस संकेत को उनके हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर, साथ ही साथ चिकित्सा और प्रोफाइलैक्टिक की मुहर से आश्वस्त करें संस्थान "व्यंजनों के लिए"।

एक नुस्खा जो सूचीबद्ध आवश्यकताओं में से कम से कम एक को प्रतिक्रिया नहीं देता है या असंगत दवाओं को अमान्य माना जाता है। सभी गलत तरीके से डिस्चार्ज किए गए व्यंजनों को "व्यंजनों को अवैध" स्टाम्प द्वारा चुकाया जाता है, गलत तरीके से लिखित व्यंजनों की पत्रिका में पंजीकरण करें। स्वास्थ्य श्रमिकों के बारे में जानकारी, गलत तरीके से निर्वहन व्यंजनों, संबंधित एलपीयू के नेताओं द्वारा दर्शाया जाता है।

पर्चे के रूपों के रूप, उनके उद्देश्य और भरने के आदेश को 12.02.2007 की रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा शासित किया जाता है "दवाओं, चिकित्सा उत्पादों और विशेष भोजन की नियुक्ति और निर्वहन की प्रक्रिया पर उत्पाद "। एलएस छोड़ने का शुल्क 14 दिसंबर, 2005 दिसंबर, "दवा की छुट्टियों के आदेश पर" रूसी संघ संख्या 785 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा विनियमित किया जाता है। नेशनल असेंबली, पीवी और पी की एक सूची 30 जून, 1 99 8 के रूसी फेडरेशन संख्या 681 की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित "एलआईएस सूची, पीवी और पी रूसी संघ में नियंत्रित होने के लिए।"

पकाने की विधि, सही ढंग से लिखा लिया, यानी यह खुदरा मूल्य से निर्धारित है। अनुकरणीय खुराक रूपों और एक इंट्रापेन्सिक रिक्त के लिए खुदरा मूल्य प्रारंभिक अवयवों, फार्मेसी व्यंजनों की लागत और दवा बनाने के लिए टैरिफ की लागत से बना है। फार्मेसियों - कानूनी संस्थाओं को दवाओं के निर्माण और पैकेजिंग के लिए स्वतंत्र रूप से टैरिफ विकसित करने का अधिकार दिया जाता है। एक फार्मेसी में टैरिफ को ऑर्डर करके अनुमोदित किया जाना चाहिए। बिलिंग का आधार है: निर्माण, नियंत्रण, पैकेजिंग और एटोररल खुराक के रूपों और एक इंट्रा-लैपटॉप रिक्त के लिए व्यक्तिगत संचालन के लिए समय की लागत के लिए मानक।

व्यंजनों का पंजीकरण।व्यक्तिगत निर्माण की आवश्यकता वाले व्यंजनों के लिए, पंजीकरण विभिन्न तरीकों से किया जा सकता है। सबसे आम है रसीद प्रपत्रपकाने की विधि पंजीकरण। व्यंजनों को प्राप्त करते समय रसीद एक उदाहरण में भर जाती है। सशर्त, तीन भागों को अलग करना संभव है। रसीद का पहला भाग दवा संख्या, रोगी का नाम, लागत और एलएफ एक फार्मेसी में बनी हुई है। रसीद का दूसरा भाग दवा की संख्या, एलएफ का रूप, रोगी की बीमारी, दवा बनाने की दिनांक और समय का संकेत देता है, इसका मूल्य ग्राहक को जारी किया जाता है।

रसीद के तीसरे हिस्से में दो समान संख्याएं होती हैं: संकेत के साथ पहला "तैयार", "चेक किया गया", "रिलीज़" नुस्खा में चला गया, दूसरा - जारी दवा के पैकेजिंग पर।

व्यक्तिगत निर्माण की दवाओं के लिए अपनाने वाले व्यंजनों में पंजीकृत किया जा सकता है प्रिस्क्रिप्शन पत्रिकानिम्न डेटा युक्त: दिनांक, नुस्खा संख्या, रोगी का नाम, इसका पता और टेलीफोन, एलएफ, दवा की लागत।

स्वास्थ्य नियंत्रण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा नियंत्रित किया जाता है 16 जुलाई, 1 99 7 दिनांक "एओ में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर"। अवकाश नियंत्रण - जिस पर नियंत्रण दवाओं की फार्मेसियों में निर्मित सभी का खुलासा किया जाता है, और उन सामग्री के भौतिक रासायनिक गुणों द्वारा पीएलए पैकेजिंग का अनुपालन रोगी की उम्र के साथ जहरीले, नारकोटिक या शक्तिशाली एलएस की नुस्खा खुराक में संकेत दिया जाता है, नुस्खा और संख्याओं पर संख्या लेबल पर, रसीदों पर उपनाम रोगी, लेबल और नुस्खा पर उपनाम या इसकी प्रतियों की प्रतियां, व्यंजनों के लिए व्यंजनों की प्रतियां, वर्तमान आवश्यकताओं के अनुसार एलएस डिजाइन।

छुट्टी पर विशेष ध्यान एलएफ के संबंधित निवारक शिलालेखों के डिजाइन के लिए अपील करता है। चिकित्सा संस्थानों के लिए फार्मेसियों में बने एलएस लेबल, दवा की संरचना, चिकित्सा संस्थान की संख्या, विभाग (कैबिनेट), विश्लेषण संख्या, शेल्फ जीवन का नाम इंगित करता है।

जो व्यक्ति लैन को जाने देता है वह नुस्खा (आवश्यकताओं) के विपरीत पक्ष पर अपना हस्ताक्षर डालने के लिए बाध्य है।

9. फार्मेसी से नेशनल असेंबली, पीवी, एसडी और जाव की नियुक्ति, निर्वहन और छोड़ने की प्रक्रिया। पीकेयू का संगठन। एनए और पीवी के साथ काम करने के लिए विशेषज्ञों को स्वीकार करने की प्रक्रिया। फार्मेसी में एनए और पीवी के आंदोलन के लिए लेखांकन। नियामक ढांचा। अवकाश दर, फार्मेसी को रोगियों को संलग्न करने का आदेश।

8 जनवरी, 1 99 8 के संघीय कानून संख्या 3 के अनुसार, "नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों" पर, नशीली दवाओं - सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थ, नेशनल असेंबली में शामिल दवाएं, पीवी और उनके पी रूसी में निगरानी की जाने वाली दवाओं में शामिल हैं फेडरेशन, रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधि, जिसमें 1 9 61 की नेशनल असेंबली पर एकीकृत सम्मेलन शामिल है।

साइकोट्रॉपिक पदार्थ - कृत्रिम या प्राकृतिक मूल, दवाओं, प्राकृतिक सामग्री के पदार्थ राष्ट्रीय असेंबली, पीवी और उनके पी की सूची में रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ के विधानसभा में रूसी संघ में निगरानी की जानी चाहिए। , 1 9 71 पीवी कन्वेंशन समेत।

अग्रदूत - नेशनल असेंबली, पीवी और उनके पीवी में रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ के कानून के अनुसार, राष्ट्रीय असेंबली, पीवी और उनके पीबी की निगरानी की जाने वाली नेशनल असेंबली, पीवी और उनके पीबी में शामिल पदार्थों का उपयोग किया जाता है। रूसी संघ, एनए और पीवी 1 9 88 के कारोबार के खिलाफ लड़ाई पर संयुक्त राष्ट्र सम्मेलन सहित।

यह कानून, राज्य द्वारा उपयोग किए जाने वाले नियंत्रण उपायों के आधार पर, सूची I, II, II और IV में एनए, पीवी और पी को वितरित करता है। नेशनल असेंबली, पीवी और पी की एक सूची 30 जून, 1 99 8 के रूसी फेडरेशन संख्या 681 की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित "एलआईएस सूची, पीवी और पी रूसी संघ में नियंत्रित होने के लिए।" 2 9 दिसंबर, 2007 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा सूचियों को मंजूरी दे दी गई है

व्यक्तियों को नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की अवकाश केवल निर्दिष्ट प्रकार की गतिविधि के लिए लाइसेंस की उपस्थिति में फार्मेसी संगठनों और हेल्थकेयर सुविधाओं में ही बनाई गई है।

चिकित्सा उद्देश्यों के लिए, सूची II और III में दर्ज चिकित्सकीय दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों का उपयोग किया जा सकता है। उन्हें नुस्खा द्वारा जारी किया जाता है। निजी अभिनेताओं की चिकित्सा गतिविधियों में सूची II और III में सूचीबद्ध नशीली दवाओं और III में सूचीबद्ध मनोवैज्ञानिक पदार्थों का उपयोग करने की अनुमति नहीं है।

नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों को निर्धारित करते समय, द्वितीय और III की सूची, उपस्थित चिकित्सक को रोगी को नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की पिछली नियुक्तियों के बारे में साक्षात्कार देना चाहिए और चिकित्सा दस्तावेजों में उचित प्रवेश करना चाहिए।

फॉर्म "एक नारकोटिक एजेंट के लिए विशेष नुस्खा रूप और एक मनोविज्ञान पदार्थ" वॉटरमार्क के साथ पेपर गुलाबी पर बनाया जाता है और इसमें एक सीरियल नंबर होता है। पर प्रिस्क्रिप्शन ब्लैंको ऊपरी बाएं कोने में, एक चिकित्सा संगठन स्टाम्प इसके नाम, पते और टेलीफोन से चिपक गया है। नुस्खा रूप एक डॉक्टर से भरा हुआ है जो उठा रहा है, स्याही या बॉलपॉइंट हैंडल।

कॉलम में "आरपी:" इंगित किया गया है लैटिन दवा का नाम, इसकी खुराक। कॉलम "रिसेप्शन" आवेदन की एक विधि को इंगित करता है। कॉलम "जीआर" में। यह पूरी तरह से उपनाम, नाम, संरक्षक रोगी है। कॉलम "इतिहास एन" में आउट पेशेंट रोगी के कार्ड की संख्या इंगित करता है। पूरी तरह से उपनाम, नाम, डॉक्टर के संरक्षक शब्द का संकेत दिया गया है।

नुस्खा एक डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित है और उसे व्यक्तिगत मुहर को सौंपा गया है। इसके अतिरिक्त, नुस्खा एक चिकित्सा संगठन या उनके डिप्टी के मुख्य चिकित्सक द्वारा हस्ताक्षरित है और एक चिकित्सा संगठन की एक गोल मुहर को सौंपा गया है।

एक नुस्खा रूप में, केवल एक नाम लिखा गया है। सुधार की अनुमति नहीं है।

पांच दिनों पहले लिखे गए नुस्खा के अनुसार, सूची II में सूचीबद्ध दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के लिए फार्मेसी संगठनों और स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं को प्रतिबंधित किया गया है। सूची III में सूचीबद्ध साइकोट्रॉपिक पदार्थों के लिए व्यंजनों 10 दिनों के लिए मान्य हैं।

नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों की बाहरी पैकेजिंग को निर्दिष्ट पैकेजिंग की अखंडता को बाधित किए बिना उन्हें निकालने की संभावना को बाहर करना चाहिए। चिकित्सा उद्देश्यों के लिए उपयोग की जाने वाली नारकोटिक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों की आंतरिक पैकेजिंग को डबल-लाल पट्टी के साथ चिह्नित किया जाना चाहिए।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के द्वारा विनियमित 14 दिसंबर, 2005 दिसंबर, "छुट्टी एलएस के आदेश पर"।

नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों और डॉक्टर के पर्चे के बिना जारी दवाओं की सूची में शामिल दवाएं उपभोक्ता को 2 से अधिक पैक की मात्रा में दवा संस्थानों के मनोरंजन के अधीन हैं।

पीकेयू "एनए और अन्य दवाओं के लेखांकन की पुस्तक और पीकेयू होने के लिए पुस्तक" में लीड ", हस्ताक्षर और सिर की मुहर द्वारा प्रमाणित, अपशिष्ट, सीलिंग और प्रमाणित। पुस्तक 1 \u200b\u200bवर्ष के लिए शुरू होती है।

नेशनल असेंबली और पीवी पर व्यंजनों, सूची II में सूचीबद्ध, और पीवी, सूची III में सूचीबद्ध सूचीबद्ध एक फार्मेसी में दस साल तक संग्रहीत किया जाता है।

जेएससी में, सूची की सूची II में सूचीबद्ध एनए और पीवी की रिलीज, एक विशिष्ट आउट पेशेंट पॉलीक्लिनिकल संस्था से जुड़ी मरीजों द्वारा की जाती है, जो जेएससी के लिए तय की जाती है। एनओ और पीवी के कारोबार को नियंत्रित करने के लिए क्षेत्रीय निकाय के साथ समन्वय में रूसी संघ की निर्देशिका की स्वास्थ्य प्राधिकरण या रूसी संघ की निर्देशिका की दवाइयों की सुरक्षा प्राधिकरण या दवा गतिविधियों द्वारा एक आउट पेशेंट पॉलीक्लिनिकल संस्था का समेकन किया जा सकता है।

एओ का एक फार्मास्युटिकल कर्मचारी, एक पर्चे पर्चे प्राप्त करते समय, दवा को पीकेयू के अधीन दवा को मुक्त करने के लिए बाध्य किया जाता है, एक उच्चतम से अधिक की खुराक में एक खुराक में एक दवा चिकित्सक की स्थिति में आधे उच्चतम एक बार खुराक में- समय रिसेप्शन।

रूसी फेडरेशन संख्या 644 की सरकार के डिक्री के अनुसार 04.11.2006, "एनए और पीवी के कारोबार से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी जमा करने की प्रक्रिया पर ..." एओ सालाना प्रासंगिक अधिकारियों में मौजूद है एनए और पीवी के कारोबार से संबंधित संचालन को पंजीकृत करने के लिए एक विशेष लॉग का उपयोग करके, नेशनल असेंबली और पीवी द्वारा बनाई गई मात्रा की संख्या पर दवा नियंत्रण वार्षिक रिपोर्ट के लिए संघीय सेवा।

10. जहरीले पदार्थों के फार्मेसी संगठनों, एथिल और अल्कोहल समाधानों की शराब से छुट्टी का आदेश। एनए और पीवी के भंडारण का संगठन। विषय और मात्रात्मक लेखांकन। अवकाश कोडिन युक्त एलपी। नियामक ढांचा।

सूची 29 दिसंबर, 2007 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित की गई है। यदि पदार्थ से है यह सूची पीकेयू के अधीन पदार्थों की सूची में स्थित, यह फॉर्म एन 148-1 / यू -88 के फॉर्मेटिव रूप पर जारी किया जाता है। फार्मेसी में ऐसी व्यंजनों का शेल्फ जीवन तीन साल है। यदि यह पीकेयू के अधीन नहीं है, लेकिन व्यंजनों द्वारा जारी पदार्थों को संदर्भित करता है, तो यह फॉर्म एन 107-1 / वाई के रूप में जारी किया जाता है। अगर यह दवा है मूक छुट्टियांफिर उसे नुस्खा के बिना रिहा किया गया।

एथिल अल्कोहल छोड़कर, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार 14 दिसंबर, 2005 को दिसंबर, "एलएस के चुनाव की प्रक्रिया पर", उत्पादित:

शिलालेख के साथ लिखे गए व्यंजनों के अनुसार "संपीड़न लागू करने के लिए" (पानी के साथ आवश्यक कमजोर पड़ने के संकेत के साथ) या "त्वचा उपचार के लिए" - अपने शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;

व्यंजनों के मुताबिक, व्यक्तिगत निर्माण की दवाओं के लिए निर्धारित - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

दवाओं पर जारी किए गए व्यंजनों के अनुसार, व्यक्तिगत निर्माण, शिलालेख के साथ "एक विशेष उद्देश्य में", डॉक्टर के अलग-अलग प्रमाणित हस्ताक्षर और चिकित्सा और प्रोफाइलैक्टिक संस्थान की मुहर "व्यंजनों के लिए", रोगियों के लिए रोगियों के लिए रोग - मिश्रण में 100 ग्राम तक और इसके शुद्ध रूप में।

एथिल अल्कोहल फॉर्म एन 148-1 / वाई -88 फॉर्म पर जारी किया जाता है, क्योंकि यह पीकेयू के अधीन है।

एनए, पीवी और पी के भंडारण के लिए नियम 31 दिसंबर, 200 9 के रूसी फेडरेशन संख्या 1148 सरकार के डिक्री द्वारा एनए, पीवी और पी "के लिए प्रक्रिया पर नियंत्रित होते हैं। एनए, पीवी और पी का भंडारण अलग-अलग परिसर में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से सुसज्जित है। कमरे 4 श्रेणियों में बांटा गया है। सेवा मेरे 1 श्रेणी निर्माताओं और निर्माताओं (फार्मेसी के अपवाद के साथ) एनएस, पीवी और पी, कच्चे माल और तैयार उत्पादों के भंडारण के साथ-साथ एनए, पीवी और पी और उनके प्रसंस्करण में थोक व्यापार करने वाले संगठनों के परिसर के आधार पर । दूसरी श्रेणी में एओ के परिसर, राष्ट्रीय असेंबली और पीवी के मासिक रिजर्व को स्टोर करने के लिए डिज़ाइन किए गए चिकित्सा उद्देश्यों के लिए उपयोग किए जाते हैं। तीसरी श्रेणी के लिए मृत रोगियों के रिश्तेदारों द्वारा प्रस्तुत एनए और पीवी और एनए और पीवी के 5-दिवसीय और (या) 3-दिवसीय रिजर्व के भंडारण के लिए इच्छित स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के परिसर, एनए के भंडारण के लिए इच्छित कानूनी संस्थाओं के परिसर और पीवी पशु चिकित्सा, वैज्ञानिक, शैक्षिक और विशेषज्ञ उद्देश्यों में उपयोग किया जाता है। चौथी श्रेणी के लिए एनए और पीवी के दैनिक स्टॉक के साथ-साथ एनए और पीवी के अस्थायी भंडारण की जगह (आपातकालीन और आपातकालीन चिकित्सा उपकरण, मध्यम चिकित्सा कर्मियों के पदों, सहायक कमरे के सहायक कमरे के सहायक के लिए उपयोग की जाने वाली स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के परिसर का उद्देश्य फार्मेसी संस्थान, आदि)।

कमोडिटी लेखा रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के द्वारा विनियमित 14 दिसंबर, 2005 दिसंबर, "छुट्टी एलएस के आदेश पर"। पीकेयू "एनए और अन्य दवाओं के लेखांकन की पुस्तक और पीकेयू होने के लिए पुस्तक" में लीड ", हस्ताक्षर और सिर की मुहर द्वारा प्रमाणित, अपशिष्ट, सीलिंग और प्रमाणित। पुस्तक 1 \u200b\u200bवर्ष के लिए शुरू होती है।

रूसी फेडरेशन संख्या 681 की सरकार के डिक्री के अनुसार, रूसी संघ, पीवी और पी सूची की मंजूरी पर रूसी संघ, पीवी और पी सूची की मंजूरी के अनुसार कोडेन और कोडेन-युक्त दवाएं सूची II से संबंधित हैं। " । " 12.02.2007 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार "दवाओं, चिकित्सा उत्पादों और विशेष खाद्य उत्पादों की नियुक्ति और लिखने की प्रक्रिया पर, उन्हें विशेष व्यंजनों पर लिखा जाना चाहिए मादक और मनोचिकित्सक पदार्थ। नुस्खा बयान की तारीख से 5 दिन वैध है। एमपीसी कोडिना प्रति नुस्खा - 0.2 ग्राम पाउडर। टैबलेट, कैप्सूल, समाधान इत्यादि में कोडेन (फॉस्फेट कोडेन) युक्त संयुक्त दवाओं के एमपीसी - स्वच्छ पदार्थ के संदर्भ में 0.2 ग्राम से अधिक नहीं।

दवाओं के लिए एक पर्चे को निर्धारित करते समय, व्यक्तिगत निर्माता एक खुराक में कोडेन युक्त होता है जो उच्चतम विभिन्न खुराक से अधिक नहीं होता है, और बशर्ते कि यह संयोजन दवा एक नशीली दवाओं या सूची II का मनोविज्ञान पदार्थ नहीं है, फॉर्म एन 148 का रूप है -1 / 88।

11. फार्मेसी में स्टॉक विभाग। राज्य। कार्य विभाग। फार्मेसी में दवाइयों और फार्मास्युटिकल सामानों के अन्य समूहों की स्वीकृति का संगठन। भंडारण संगठन वर्तमान नियामक ढांचे के अनुसार। एक फार्मेसी में प्रयोगशाला और भरने का काम। आंतरिक तैयारी और पैकिंग के लिए कीमतों का गठन।

फार्मेसी में संगठनात्मक संरचना के अनुसार आयोजित किया जा सकता है स्टॉक विभाग। विभाग का नेतृत्व एक प्रावधान की है। विभाग में, प्रक्रिया-तकनीशियनों और पैकर्स हैं, जो सिर और उसके deputies के अधीनस्थ हैं।

यदि इस तरह के एक विभाग फार्मेसी में प्रदान नहीं किया जाता है, तो चिकित्सा वस्तुओं का भंडार नुस्खे और उत्पादन विभाग या सीधे फार्मेसी के प्रमुख के प्रबंधन के तहत है।

स्टॉक विभाग आवश्यक दवाओं और नाम, फार्मेसी गोदामों और अन्य आपूर्ति अड्डों के लिए आदेशों की समय पर जमा करने, आने वाले एलपी को प्राप्त करने, उनके भंडारण को सुनिश्चित करने के साथ-साथ दवाओं की छुट्टियों और अन्य विभागों को आदेश देने के लिए निर्धारित करता है। , छोटे नेटवर्क और एलपीयू।

इन्वेंट्री विभाग में निम्नलिखित परिसर शामिल हैं: अनपैकिंग, पेंट्री, एलपीयू के रखरखाव के लिए सुविधाएं। प्रयोगशाला और भरने का काम विभाग में किया जा सकता है। उन्हें संचालित करने के लिए, कमरा (डिफेक्टर) प्रतिष्ठित है।

स्वीकृति के लिए आवश्यकताएँ विनियमित ओएसटी 91500.05.0007-2003 "एलएस फार्मेसी संगठनों में नियम छोड़ दें। मूल प्रावधान।" एलपी और अन्य सामानों की स्वीकृति या शिपमेंट में लोडिंग और अनलोडिंग काम करने के दौरान, वर्षा से आने वाली दवाओं की सुरक्षा प्रदान की जानी चाहिए, निम्न और उच्च तापमान के प्रभाव।

स्वीकृति ड्रग्स और अन्य सामान समाप्त हो चुके शेल्फ जीवन के साथ, जो गुणवत्ता, मानकों और उनके गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले दस्तावेजों के बिना आवश्यकताओं का अनुपालन नहीं करते हैं।

क्षतिग्रस्त पैकेजिंग में दवाओं के लिए, प्रमाणपत्र और / या आवश्यक दस्तावेज नहीं होने के साथ, एक रोगी को स्वीकार या छोड़ते समय अस्वीकार कर दिया गया, आदेश के लिए उपयुक्त नहीं है या समाप्त हो गया है, अधिनियम तैयार किया जाता है। उन्हें स्पष्ट रूप से चिह्नित किया जाना चाहिए और विशेष रूप से चयनित क्षेत्र में अलग-अलग चयनित होना चाहिए, आपूर्तिकर्ता या विनाश को वापस करने से पहले।

नारकोटिक दवाएं, साइकोट्रॉपिक पदार्थ, थर्मोलबिल दवाओं को तुरंत भंडारण स्थानों में रखा जाना चाहिए। सभी आपूर्ति को शिपिंग तिथि, एलपी का नाम, श्रृंखला की संख्या और पार्टियों की संख्या, माल की मात्रा, दवा की कीमत, आपूर्तिकर्ता का नाम और पता और प्राप्तकर्ता के रूप में अनुमति देने वाले दस्तावेजों के साथ होना चाहिए अच्छी तरह से दवाओं की गुणवत्ता की पुष्टि करने वाले दस्तावेज।

भंडारण एलएस। यह 23 अगस्त, 2010 के रूसी संघ संख्या 706 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार आयोजित किया जाता है "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों की मंजूरी पर"।

आदेश ने ड्रग्स के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताओं की स्थापना की है, ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने की आवश्यकताएं, गोदामों में एलएस स्टोरेज के संगठन की विशेषताएं, एलएस स्टोरेज द्वारा संरक्षण की आवश्यकता होती है नमी के प्रभाव से, अस्थिर और सुखाने से, बढ़ते या कम तापमान के प्रभाव से, पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव से, नाजुक और चित्रकला दवाओं का भंडारण, कीटाणुशोधक के भंडारण, चिकित्सा के लिए एलएस भंडारण का भंडारण उपयोग, एलआरएस का भंडारण, चिकित्सा लीच का भंडारण, ज्वलनशील और विस्फोटक एलएस, भंडारण और पीएस के अधीन पीकेयू के अधीन।

एनए, पीवी और पी के भंडारण के लिए नियम 31 दिसंबर, 200 9 के रूसी फेडरेशन संख्या 1148 सरकार के डिक्री द्वारा एनए, पीवी और पी "के लिए प्रक्रिया पर नियंत्रित होते हैं। एनए, पीवी और पी का भंडारण अलग-अलग परिसर में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से सुसज्जित है। कमरे 4 श्रेणियों में बांटा गया है।

आईएसआर का भंडारण 27 दिसंबर, 2011 को रूसी संघ संख्या 1198 एन के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश को नियंत्रित करता है। "चिकित्सा उपकरणों के इलाज के क्षेत्र में नियमों की मंजूरी पर।" आदेशों के अनुसार, चिकित्सा उत्पादों का भंडारण समूहों द्वारा किया जाता है: रबड़ उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंग और सहायक सामग्री और अन्य चिकित्सा उत्पादों।

ध्यान केंद्रित, अर्द्ध तैयार उत्पादों और फार्मेसी में आंतरिक तैयारी का निर्माण कहा जाता है प्रयोगशाला कार्य, और आंतरिक पैकेजिंग - काम भरना. इन-लैपटॉप रिक्त - यह अक्सर आने वाले नुस्खे रजिस्टरों पर एलएफ का प्रारंभिक निर्माण है। अंतःविषय भोजन - खरीदारों के लिए उपयुक्त मात्रा में दवाओं की खुराक। ध्यान केंद्रित, अर्द्ध तैयार उत्पादों और वीएजेड को एसेप्टिक स्थितियों में तैयार किया जाता है और आवश्यक रूप से पूर्ण रासायनिक नियंत्रण के अधीन होते हैं।

प्रयोगशाला और भरने के कार्यों को प्रयोगशाला के लिए लेखांकन की पत्रिका और अनुमोदित रूप में कार्यों को भरने के लिए ध्यान में रखा जाता है। पत्रिका को जेएससी के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा गिना जाना चाहिए, रखी और उपवास किया जाना चाहिए। बड़ी फार्मेसियों में, प्रयोगशाला के लेखांकन और भरने के कार्यों को अलग से नेतृत्व किया।

पत्रिका का उपयोग प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्यों के कार्यान्वयन के कार्यान्वयन और चिकित्सा और निर्मित उत्पादों की लागत या प्रति यूनिट पैकिंग इत्यादि की कीमतों पर पोस्टिंग या डेबिटिंग राशि के लिए उपयोग करने के लिए किया जाता है। पत्रिका भी अपने शुद्ध रूप में एथिल अल्कोहल पर्चे की लागत और संख्या को ध्यान में रखती है। दवा-निर्मित दवाओं की कीमत में औषधीय अवयवों, फार्मेसी व्यंजन, सहायक सामग्रियों और दवा बनाने के लिए एक टैरिफ की लागत होती है।

प्रयोगशाला और पैकिंग जर्नल को बनाए रखने की प्रक्रिया। पत्रिका के कॉलम 4 में इंट्रेंस-सेफ वर्कपीस के लिए प्राप्त सभी अवयवों को दिखाएं, कॉलम 7 में पैकेजिंग के लिए जारी किए गए मेडिकल सामान और व्यंजनों की खुदरा कीमत और कॉलम 14 में - वास्तविक खुदरा मूल्य प्रति यूनिट पैकिंग तैयार उत्पादों के पैकिंग, दवाइयों, पैकेजिंग, टैरिफ इत्यादि की खुदरा लागत के आधार पर महीने के अंत में, ग्राफ 8 और 15 के अनुसार रकम की गणना की जाती है, और अंतर (राउंडिंग परिणाम) प्रत्येक प्रयोगशाला कार्य या पैकेजिंग के प्रकार के लिए ग्राफ 1 9 और 20 में दिखाया गया है।

प्रयोगशाला और पैकिंग कार्यों को निष्पादित करते समय, निर्मित उत्पादों के निर्माण और लागत के लिए दवा, व्यंजन, पानी, टैरिफ के मूल्य के बीच अंतर उत्पन्न हो सकता है। यह अंतर गोल कीमतों के परिणामस्वरूप बनाया गया है। यदि तैयार उत्पाद अधिक महंगे हैं, तो परेशान किया जाता है। यदि तैयार उत्पाद मूल रूप से ली गई सामग्री, पानी और टैरिफ से सस्ता हैं, तो मार्कडाउन बनता है। मार्कडाउन की मात्रा परिसंचरण लागत पर खपत में लिखी गई है।

12. आवश्यक दवाओं (डू-ऑन) के साथ जनसंख्या प्रदान करने की प्रक्रिया। राज्य सामाजिक सहायता के लिए पात्र नागरिकों की अधिमान्य श्रेणियां। "क्षेत्रीय" लाभों के लिए दवा सुरक्षा कार्यक्रमों के कार्यान्वयन की प्रक्रिया। नियामक ढांचा। दवाओं की सक्रिय सूचियां। अधिमान्य छुट्टी की प्रणाली में दवाइयों की गति की खरीद और लेखांकन।

13. व्यक्तिगत निर्माण की दवाओं की गुणवत्ता के पैमाने पर नियंत्रण का संगठन। गुणवत्ता नियंत्रण प्रकार। विशेषज्ञों की एक सूची जो पैमाने पर गुणवत्ता नियंत्रण के प्रकार के मालिक हैं। दस्तावेज। आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण (आंतरिक नियंत्रक) पर प्रवीक्षक-विश्लेषिकी और फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट के कार्यस्थल के उपकरण। उनके कार्यात्मक कर्तव्यों। विनियम।

इनपोर्टल क्वालिटी कंट्रोल विनियमित है रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश №214 जुलाई 16, 1 99 7 दिनांकित "जेएससी में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर".

फार्मेसियों (प्रावधान विश्लेषक) में निर्मित लांस के गुणवत्ता नियंत्रण करने की स्थिति में आवंटित प्रावधानों का स्वामित्व सभी प्रकार के गहन नियंत्रण के स्वामित्व में होना चाहिए। फार्मेसियों में निर्मित दवाइयों के रासायनिक गुणवत्ता नियंत्रण को पूरा करने के लिए, एक विशेष कार्यस्थल को उपकरण, उपकरणों और अभिकर्मकों के एक विशिष्ट सेट से लैस किया जाना चाहिए, और नियामक दस्तावेज, संदर्भ पुस्तकें भी प्रदान की जानी चाहिए। दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण के परिणाम संलग्न रूपों के लिए पत्रिकाओं में दर्ज किए जाते हैं। सभी पत्रिकाएं रखी जानी चाहिए, उनमें पृष्ठों को हेड के हस्ताक्षर और प्रिंट फार्मेसियों द्वारा प्रमाणित किया गया है। पत्रिकाओं को संग्रहीत करने की समय सीमा एक वर्ष है। एक फार्मेसी में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर एक रिपोर्ट वर्ष में तैयार की गई है और क्षेत्रीय नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला में भेजा गया है।

स्वीकृति नियंत्रण निपटारे दस्तावेजों के डिजाइन की शुद्धता की जांच के साथ-साथ एलएस की गुणवत्ता की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों की उपलब्धता की जांच में, "विवरण", "पैकेजिंग", "मार्किंग" की आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए आवेदकों की जांच करना।

लिखित नियंत्रण पीपीके भरने में निहित है। पासपोर्ट का संकेत दिया जाना चाहिए: निर्माण की तारीख, नुस्खा संख्या (चिकित्सा संगठन की संख्या, विभाग का नाम), शारीरिक एलवी का नाम और उनकी मात्रा, खुराक की संख्या, विनिर्मित, तैयारी की तैयारी और जाँच की। सभी गणना खुराक बनाने से पहले की जानी चाहिए और रिवर्स साइड पर साइन अप करें। पासपोर्ट तकनीकी संचालन के अनुक्रम के अनुसार, लैटिन में, स्मृति में, स्मृति में पूरी तरह से भरा हुआ है। पीपीके दो महीने के भीतर फार्मेसी में संरक्षित हैं।

दवाओं, व्यंजनों और पूर्ण पासपोर्ट से बने प्रावधान के परीक्षण में प्रेषित किए जाते हैं जो नियंत्रण कार्यों (फार्मेसी-टेक्नोलॉजिस्ट) को निष्पादित करते हैं। निगरानी नुस्खा में पीपीके नुस्खा में रिकॉर्ड्स के अनुपालन की जांच करना है, गणना की शुद्धता।

पोल नियंत्रण चुनिंदा रूप से लागू। यह फार्मासिस्ट के पांच से अधिक खुराक रूपों के निर्माण के बाद किया जाता है। एक प्रश्नावली नियंत्रण आयोजित करते समय, टेक्नोलॉजिस्ट खुराक के रूप में पहले पदार्थ को बुलाता है, और इसकी मात्रा जटिल संरचना के दवा रूपों में भी इंगित की जाती है, जिसके बाद फार्मासिस्ट सभी दवाओं और उनकी मात्राओं को बुलाता है।

संगठित नियंत्रण यह संकेतकों द्वारा एलएफ की जांच करना है: "विवरण", एकरूपता, दृश्यमान यांत्रिक समावेशन की कमी।

भौतिक नियंत्रण यह इस खुराक के रूप में शामिल कुल द्रव्यमान या खुराक के रूप में, व्यक्तिगत खुराक (कम से कम तीन खुराक) की मात्रा और द्रव्यमान का परीक्षण करना है।

पैकेजिंग की प्रत्येक श्रृंखला और एक अंतर-लैपटॉप बिलेट कम से कम तीन पैकेजों की मात्रा में, व्यक्तिगत व्यंजनों के अनुसार किए गए खुराक फॉर्म - चुनिंदा रूप से, प्रति दिन एलएफ की संख्या का कम से कम 3%, एलएफ की प्रत्येक श्रृंखला, नसबंदी की आवश्यकता होती है। खुराक के रूपों की जांच करते समय, कैपिंग की गुणवत्ता भी नियंत्रित होती है।