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23-08-99 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 328 उनके लिए नुस्खे के लिए औषधीय नियमों के तर्कसंगत उद्देश्य पर और ... 2018 में प्रासंगिक

फार्मेसी संस्थानों / संगठनों में दवाओं की छुट्टियों का आदेश

1. सूची में नामित सभी दवाओं, सभी दवाएं दवाईरूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के लिए एक नुस्खा के बिना केवल व्यंजनों द्वारा फार्मेसी संस्थानों / संगठनों में जारी किया जाना चाहिए स्थापित फॉर्म (इस आदेश के परिशिष्ट 2)।

रोगी में दवाओं की बिक्री फेल्सचर में एक फार्मास्युटिकल प्वाइंट के माध्यम से भी की जा सकती है - इस एफएपी के सिर से प्रसूति बिंदु।

2. यदि नुस्खा निर्वहन किया जाता है: नारकोटिक दवाएं, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, दवाएं: अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डायसाइन, चांदी नाइट्रेट, पैचिकार्डिन हाइड्रोजन, अनाबोलिक हार्मोन - अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में, यह निषिद्ध है एक निर्मित दवा के हिस्से के रूप में नहीं।

3. इस प्रक्रिया के अनुच्छेद 2 में सूचीबद्ध दवाओं को निर्धारित करने के मामले में, खुराक में जो रेसिपी के पंजीकरण के बिना उच्चतम एकल रिसेप्शन से अधिक है, अनुच्छेद 2.10 निर्देशों के अनुसार दवाइयों की नियुक्ति के लिए प्रक्रिया और उन पर नुस्खे के लिए नियमों की प्रक्रिया पर निर्देश (परिशिष्ट 1), एक फार्मेसी कार्यकर्ता को इस औषधीय एजेंट को आधा खुराक में रिलीज करने के लिए बाध्य किया जाता है, जो उच्चतम के रूप में स्थापित होता है।

4. नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार केवल फार्मेसी संस्थान / संगठन हैं जिन्हें प्रासंगिक लाइसेंस प्राप्त हुए हैं।

छुट्टी रोगी नशीली दवाओं और फार्मेसी / संगठन में सूची II के मनोविज्ञान पदार्थों को बाह्य रोगी और पॉलीक्लिनिकल संस्था के अनुलग्नक के अनुसार किया जाता है। चिकित्सीय के संलग्नक - फार्मेसी को निवारक संस्थान क्षेत्रीय स्वास्थ्य प्राधिकरण और फार्मास्युटिकल संगठनों और आंतरिक मामलों के अधिकारियों द्वारा स्थापित किया गया है।

शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार एक फार्मेसी / संगठन के लाइसेंस द्वारा स्थापित किया जाता है फार्मास्युटिकल गतिविधि। दवाओं में थोक व्यापार एक अतिरिक्त निष्कर्ष की आवश्यकता थी स्थायी समिति दवा नियंत्रण के कारण)

5. फार्मेसी संस्थानों को नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थों के साथ-साथ दवाओं की छुट्टियों से प्रतिबंधित किया जाता है: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डायसाइन, सिल्वर नाइट्रेट, पैचिकार्डिन हाइड्रोजनाइड और पशु चिकित्सा संगठनों के व्यंजनों पर अनाबोलिक हार्मोन जानवरों का इलाज।

फार्मेसी एजेंसियों को चिकित्सीय दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को केवल चिकित्सीय के व्यंजनों द्वारा छोड़ने की अनुमति है - उसी में स्थित निवारक संस्थान समझौतारूसी संघ की संविधान इकाई के कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा अन्यथा स्थापित नहीं किया जाता है।

6. नशीली दवाओं की दवाओं के लिए व्यंजनों, सूची II की सूची, 5 दिनों के लिए मान्य हैं, जिसमें साइकोट्रॉपिक पदार्थ सूची III, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, दवाएं शामिल हैं: अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डिकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पखिकार्डिन हाइड्रोरीडिड, अनाबोलिक हार्मोन 10 दिनों के लिए मान्य हैं, रेसिपी कथन की तारीख से 2 महीने के भीतर और उन पर व्यंजनों को लिखने के लिए नियमों की नियुक्ति के उद्देश्य पर निर्देशों के अनुच्छेद 2.1 9 के अनुसार 1 वर्ष तक।

7. पीपी में सूचीबद्ध दवाओं के फार्मेसी संस्थानों / संगठनों में अवकाश। 2.11 और 2.12 उन पर व्यंजनों को लिखने के लिए दवाइयों और विनियमों की नियुक्ति के लिए प्रक्रिया पर निर्देशों को उन मात्राओं में बनाया जाता है जो उपरोक्त निर्देशों के अनुच्छेद 2.11 और 2.12 द्वारा स्थापित 1 नुस्खा प्रति अधिकतम अनुमत मानकों से अधिक नहीं होते हैं। शेष दवाएं नुस्खा में निर्दिष्ट मात्रा में फार्मेसियों से जारी की जाती हैं।

यदि आवश्यक हो, तो मूल फैक्ट्री पैकेजिंग का उल्लंघन, ब्लिस्टर के अपवाद के साथ, श्रृंखला के अनिवार्य संकेत और फार्मेसी पैकेजिंग पर दवा के शेल्फ जीवन के साथ।

8. अवकाश एथिल अल्कोहोल यह डॉक्टरों के व्यंजनों के अनुसार आउट पेशेंट रोगी बना दिया जाता है:

शुद्ध रूप में - 50 ग्राम तक। शिलालेख के साथ व्यंजनों के अनुसार "संपीड़न लागू करने के लिए" (आवश्यक कमजोर पड़ने के संकेत के साथ) या "त्वचा प्रसंस्करण के लिए";

दवाओं के व्यक्तिगत निर्माता में अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में - 50 ग्राम से अधिक नहीं;

बीमारी के पुराने प्रवाह वाले मरीजों - 100 ग्राम तक। शिलालेख के साथ व्यंजनों के अनुसार "एक विशेष उद्देश्य में", डॉक्टर के अलग-अलग बने हस्ताक्षर और चिकित्सीय की मुहर - निवारक संस्थान "व्यंजनों के लिए"।

9. जब छूट से खाली हो औषधीय तैयारीनशीली दवाओं, मनोचिकित्सा, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, साथ ही दवाओं के साथ-साथ दवाएं: अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डायसाइन, चांदी नाइट्रेट, पैचिकार्डिन हाइड्रोजनीडिड, एथिल अल्कोहल, आंतों के हस्ताक्षर के बजाय रोगी शीर्ष और शिलालेख में पीले धारियों के साथ हस्ताक्षर इस पर ब्लैक फ़ॉन्ट "हस्ताक्षर" (इस आदेश के लिए आवेदन)।

तैयार फार्मास्युटिकल तैयारी दवाओं को स्थापित करते समय, आवेदन की विधि (यदि आवश्यक हो) लेबल पर इंगित की जाती है।

10. जब लंबी अवधि के व्यंजनों के लिए निर्धारित दवाएं, नुस्खा रोगी को जारी की गई दवा की मात्रा और छुट्टी की तारीख के संकेत के साथ वापस कर दिया जाता है।

रोगी के अगले हैंडलिंग के साथ, फार्मेसी / संगठन दवा के पिछले अधिग्रहण के बारे में अंकों को ध्यान में रखता है।

समाप्ति तिथि के बाद, नुस्खा "पकाने की विधि" स्टैम्प द्वारा बुझाया जाता है और फार्मेसी में छोड़ दिया जाता है।

11. बी। अपवाद स्वरूप मामले (शहर के लिए रोगी का प्रस्थान, नियमित रूप से फार्मेसी की यात्रा करने में असमर्थता, आदि) फार्मेसी कर्मचारियों को इलाज के लिए आवश्यक मात्रा में लंबी अवधि के व्यंजनों के लिए दवा द्वारा निर्धारित दवा की एक बार की छुट्टी का उत्पादन करने की अनुमति है 2 महीने के लिए (नशीली दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों के अपवाद के साथ)।

12. निर्धारित दवा के एक फार्मेसी / संगठन की अनुपस्थिति में, एक फार्मेसी कार्यकर्ता रोगी की सहमति के साथ अपने समानार्थी प्रतिस्थापन कर सकता है।

13. ड्रग्स के लिए व्यंजनों को फॉर्म फॉर्म में डिस्चार्ज किया गया 148-1 / यू -88, और फॉर्म फॉर्म एन 107 / वाई पर एथिल अल्कोहल पर फार्मेसी में रहते हैं। रेसिपी का भंडारण सुरक्षित या धातु अलमारियाँ में किया जाता है।

पकाने की विधि भंडारण अवधि हैं:

ड्रग्स के लिए जारी किया गया अधिमान्य स्थितियां, - 5 वर्ष;

नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों पर - 5 साल;

पीसीएन सूचियों के शक्तिशाली, जहरीले पदार्थों के लिए, दवाएं: अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डायसाइन, सिल्वर नाइट्रेट, पैचिकार्डिन हाइड्रोजेनिडिड, एथिल अल्कोहल, अनाबोलिक हार्मोन - 1 वर्ष के भीतर।

भंडारण अवधि के बाद, व्यंजनों को कमीशन द्वारा नष्ट किया जाना है, जो अधिनियम के साथ तैयार किया गया है। स्थापित भंडारण समय के बाद फार्मेसी में छोड़ी गई व्यंजनों के विनाश की प्रक्रिया दवा संगठनों के क्षेत्रीय संगठनों द्वारा निर्धारित की जाती है।

14. फार्मेसी संस्थान / संगठन निषिद्ध हैं व्यक्तियों उनके द्वारा उनके द्वारा अधिग्रहित दवाएं।

15. एनाबॉलिक गतिविधि के साथ दवाओं के लिए व्यंजन, जिसमें स्टेरॉयड हार्मोन, ट्रांक्विलाइज़र (शक्तिशाली पदार्थों की सूची में शामिल नहीं), एंटीड्रिप्रेसेंट, न्यूरोलेप्टिक दवाओं, 8-ऑक्सीकिकिनोलिन डेरिवेटिव की तैयारी, एंटीहिस्टामाइन्स को टिकट द्वारा चुकाया जाता है: "मेडिसिन जारी"।

फिर से छोड़ने के लिए, आपको लिखने की जरूरत है नया नुस्खा.

16. मुक्त और अधिमान्य व्यंजनों के लिए दवाओं की अवकाश से बाहर किया जाता है फार्मेसी संस्थान / संगठन जिनके पास अधिमानी लागत के लिए मुआवजे के लिए क्षेत्रीय स्वास्थ्य प्राधिकरण के साथ एक समझौता है औषधीय समर्थन जनसंख्या, और इन उद्देश्यों के उपयोग के मामलों में, अनिवार्य चिकित्सा बीमा का साधन भी आबादी को दवाओं की अधिमानी छुट्टी वित्त पोषित करने पर अनिवार्य चिकित्सा बीमा के क्षेत्रीय निधि के साथ एक समझौता है।

17. नि: शुल्क और अधिमान्य व्यंजनों के लिए अनिवार्य दवा छुट्टी चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं के न्यूनतम वर्गीकरण के अनुसार की जाती है, जो रूसी संघ की घटक इकाई के स्वास्थ्य प्राधिकरण और फार्मास्युटिकल संगठनों द्वारा फार्मेसी / संगठनों के लिए अनुमोदित है।

18. एक फार्मेसी / संगठन का एक कर्मचारी स्वतंत्र रूप से अनुपस्थिति की अनुपस्थिति में निराश दवा की एक समानार्थी प्रतिस्थापन निष्पादित कर सकता है, यदि निर्वहन की लागत में अंतर और मौजूदा दवा 30% से कम है।

दवा के समानार्थी प्रतिस्थापन, जिसकी लागत 30% से अधिक समय से अधिक है, निर्वहन दवा की लागत से अधिक है, केवल चिकित्सा कार्यकर्ता के साथ समझौते में किया जा सकता है, या इस आउट पेशिक आधार का क्यूक - एक पॉलीक्लिनिक संस्थान।

फार्मेसी श्रमिकों को प्रति माह कम से कम 1 बार सूचना देना चाहिए चिकित्सीय - निवारक संस्थान के नेतृत्व में, जिसमें दवा के समानार्थी प्रतिस्थापन के मामले में एक अधिमान्य नुस्खा छुट्टी दी गई थी।

19. अधिमानी शर्तों पर डॉक्टर द्वारा छुट्टी दी गई दवा की अनुपस्थिति में, और इस प्रक्रिया के अनुच्छेद 17 में निर्दिष्ट तरीके से एक समानार्थी प्रतिस्थापन बनाने में असमर्थता, रोगियों (विकलांगों और युद्ध के प्रतिभागियों, 80 वर्ष से अधिक उम्र के नागरिक) पुराने, नागरिक सीमित क्षमता आंदोलन के लिए, आदि) को फार्मेसी संस्थान / संगठन (फ़ार्मेसी में दवा की प्राप्ति के बारे में फोन या पोस्टकार्ड द्वारा चेतावनी) की सेवा करने के लिए लिया जाता है।

20. रोगी जिसने अधिमानी शर्तों पर औषधीय उत्पाद प्राप्त किया है वह दवाइयों की अधिमानी छुट्टी (परिशिष्ट 6) के लेखांकन कार्ड में किया जाता है।

आवेदन
नियम छोड़ने के लिए
ड्रग्स आउट
फार्मेसी / संगठन

1. फार्मेसी संस्थानों और उद्यमों (इसके बाद नियमों के रूप में संदर्भित) से दवा छुट्टी के नियम फार्मेसी संस्थानों और उद्यमों (इसके बाद - फार्मेसियों) से दवा छुट्टी के आदेश का निर्धारण करते हैं।

डॉक्टर के लिए नुस्खा के बिना बेलारूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के अपवाद के साथ सभी दवाएं दवाओं के लिए नुस्खे के नियमों के अनुसार जारी किए गए प्रिस्क्रिप्शन पर्चे के लिए फार्मेसियों से जारी की जानी चाहिए।

2. यदि अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में नुस्खा में जहरीले, नारकोटिक और शक्तिशाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं, तो इसे दवा बनाने में जारी करने के लिए प्रतिबंधित किया जाता है।

3. एक खुराक में एक जहरीले, नारकोटिक या शक्तिशाली दवा को निर्धारित करने वाले डॉक्टर के मामले में जो उचित नुस्खा डिजाइन के बिना उच्चतम एक बार रिसेप्शन से अधिक है, फार्मेसी फार्मेसियों को इस औषधीय एजेंट को आधे खुराक में रिलीज करने के लिए बाध्य किया जाता है जो कि स्थापित है उच्चतम।

4. क्षेत्रीय स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं की इन फार्मेसियों से जुड़ी व्यंजनों के लिए फार्मेसियों से नारकोटिक दवाएं जारी की जाती हैं।

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों और फार्मेसियों की सूची स्वास्थ्य प्राधिकरणों और एकता उद्यम "फार्मेसी" के संयुक्त क्रम से निर्धारित की जाती है।

व्यंजनों पर छुट्टियों की दवाओं का उत्पादन करने वाली फार्मेसियों को मुहरों, टिकटों, डॉक्टरों के हस्ताक्षर के नमूने, डिस्चार्ज दवा दवाओं के नमूने के नमूने के साथ प्रदान किया जाना चाहिए।

5. संयुक्त, उद्देश्य और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन साइकोट्रॉपिक दवाएं, और एथिल अल्कोहल को उनके क्षेत्र में स्थित चिकित्सीय और प्रोफेलेक्टिक संस्थानों के व्यंजनों पर शहर के सभी फार्मेसियों द्वारा जारी किया जाता है।

6. चिकित्सीय रोगियों को चिकित्सीय और भविष्यवाणी के प्रमुख के एक लिखित आदेश के साथ नशीली दवाओं के लिए दवाओं के लिए फार्मेसियों से जुड़े होते हैं। मरीजों की सूचियों को हर साल एक चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्था द्वारा संकलित किया जाता है और वर्ष की शुरुआत के रूप में और चिकित्सकीय और प्रोफेलेक्टिक संस्था के कुछ लिखित आदेशों की आवश्यकता के रूप में परिवर्तन, संस्थान के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है।

7. महान में विकलांग और प्रतिभागी देशभक्ति युद्ध और लाभ के लिए उनके लिए समान व्यक्ति, छुट्टी दवाएं नि: शुल्क व्यंजनों, बैलारूस गणराज्य की किसी भी राज्य फार्मेसी (नुस्खा के पंजीकरण की जगह के बावजूद) के किसी भी राज्य फार्मेसी में निर्मित डिस्चार्ज मेडिकल इंस्टीट्यूशंस, नशीलीय दवाओं के अपवाद के साथ, मनोचिकित्सा दवाएं, विषय-मात्रात्मक लेखांकन, और एथिल के अधीन संयुक्त शामिल हैं शराब।

8. अनुलग्नक 7 में सूचीबद्ध दवाएं दवाओं के लिए व्यंजनों के लिए नियमों के लिए नियमों के लिए, फार्मेसियों से सीमित मात्रा में जारी की जाती हैं जो अधिक नहीं होती हैं अनुमेय मानदंड एक नुस्खा।

मानक बढ़ाएं लंप-योग छुट्टी दवाओं के लिए नुस्खे के लिए नियमों के 31, 32, 33 में निर्दिष्ट मामलों में प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की अनुमति है।

9. नियंत्रित मनोवैज्ञानिक दवाएं जो एक बार की छुट्टी के लिए एक ही नुस्खा पर स्थापित नहीं हैं, उन्हें 1 महीने तक उपचार के एक कोर्स से अधिक की राशि में फार्मेसियों से जारी की जाती है।

10. एक के मानक के अनुपालन में डॉक्टरों के लिए व्यंजनों द्वारा उत्पादित दवाओं के लिए पर्चे लिखने के लिए नियमों के लिए परिशिष्ट 7 में निर्दिष्ट दवाओं के अपवाद के साथ, कोडेन (पैसेंटिन, सोलपेडीन, स्पास्मोदरलगिन और अन्य) युक्त तैयार किए गए दवाओं के अपवाद के साथ। 0.2 कोडिना से अधिक की एक बार की छुट्टी।

11. इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं की छुट्टियों को एक बार की छुट्टी (0.6) हाइड्रोक्लोराइड के एफेड्रिन की दर के भीतर डॉक्टरों के व्यंजनों के अनुसार किया जाता है। ड्रग्स के लिए नुस्खे के लिए नियमों के अनुच्छेद 31 में निर्दिष्ट शर्तों के अनुसार इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं की एक बार की छुट्टी के मानदंड की अनुमति दी जाती है।

12. मुक्त और अधिमानी व्यंजनों सहित दवा की छुट्टियों पर, फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) के अनिवार्य संकेत के साथ समोच्च कोशिका (ब्लिस्टर) और समोच्च संकेत के साथ, मूल फैक्टरी पैकेजिंग का उल्लंघन की अनुमति है ) फार्मेसी संख्या, दवा पैकेजिंग पर दवा के दवा, खुराक, संयंत्र निर्माता, श्रृंखला और शेल्फ जीवन का नाम। संपूर्ण जारी की गई दवा को खुराक को ध्यान में रखते हुए नुस्खा में छोड़े गए राशि का पालन करना होगा।

13. बाहरी उद्देश्यों के लिए, फिनोल समाधान, केंद्रित एसिड, निर्जनों को एकाग्रता और आवेदन की विधि में नुस्खा (आवश्यकता) पर एक अनिवार्य संकेत के साथ, डॉक्टर द्वारा निर्धारित एकाग्रता पर जारी किया जा सकता है। पैकेजिंग को लेबल चिपका देना चाहिए: "सावधानी से देखभाल करें"।

14. फार्मेसियों से अवकाश शुद्ध रूप में शराब एथिल वजन घटाने में उत्पादित होता है, और अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में - थोक में।

15. रोगी की सहमति के साथ फार्मास्युटिकल कार्यकर्ता को फार्मेसी से जारी की गई दवाइयों को निर्धारित करने के लिए फॉर्मेटिव फॉर्म 1 फॉर्म 1 पर व्यंजनों में लिखी गई दवा की अनुपस्थिति में अधिकार है पूर्ण मूल्य, और फॉर्म 3 के लिए एक पर्चे रूपों को निर्धारित करने और दवाइयों को मुफ्त में या अधिमान्य शर्तों पर छोड़ने के लिए, इसे समानार्थी से बदलें।

16. अधिमान्य शर्तों पर आबादी के लिए दवाओं की अवकाश और इस अधिकार की पुष्टि करने वाले रोगी दस्तावेज की प्रस्तुति पर केवल राज्य फार्मेसी संस्थानों और उद्यमों से नि: शुल्क बना दिया गया है। 3 साल से कम उम्र के बच्चे और रोगियों की श्रेणियां जो रोगियों की सूची के लिए निर्वहन की जाती हैं, बाहरी उपचार के लिए बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों को प्रस्तुत करने की आवश्यकता नहीं होती है।

17. जब नुस्खे की दवाएं, कीमत को मूल्य से संकेत दिया जाता है, साफ पैकेज, टैबलेट (कैप्सूल, ड्रैग, ampoules, और अन्य) की संख्या।

नुस्खा के भंडार में, उपचार और प्रोफेलेक्टिक संस्था के लिए भुगतान की राशि, नाम, प्रारंभिक और हस्ताक्षर जारी किए गए, नाम, आद्याक्षर और प्राप्त दवा के हस्ताक्षर को चिपकाया गया था। इसमें भरने वाले आवश्यक विवरणों के साथ रीढ़ की हड्डी को चिकित्सा और प्रोफाइलैक्टिक संस्थान के लिए भुगतान करने के लिए स्कोर के साथ भेजा जाता है।

18. जब दवाएं, दवाएं, जो फार्मेसी में रहती हैं, नुस्खा के बजाय रोगी, पीले रंग की पट्टी वाले हस्ताक्षर जारी किए जाते हैं या दवा का उपयोग करने के लिए एक विधि के साथ एक लेबल जारी किया जाता है। हस्ताक्षर का रूप परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

19. इंजेक्शन, एनेस्थेटस, क्लोरोएथिल, केटामाइन (कैलिपकोला, केटामाइन (कैलिपकोला, केटामाइन (कैलिपकोला, केटालारा), फ्लोरोपॉन, सोडियम ऑक्सीब्यूटरेट के लिए एनेनेशन के लिए नारकोटिक दवाओं के एक आउट पेशेंट रोगी द्वारा एक छुट्टी को प्रतिबंधित किया गया है, एक्स-रे के लिए बेरियम सल्फेट में ऑक्सीब्यूटिरेट लिथियम।

नुस्खा की समाप्ति;

गलत तरीके से लिखित और सजाए गए व्यंजनों।

सभी गलत तरीके से लिखित व्यंजनों को "व्यंजनों को अमान्य" स्टाम्प द्वारा चुकाया जाता है और उनके बारे में जानकारी चिकित्सा और निवारक संस्थानों के प्रमुखों को उन कर्मचारियों के लिए उपायों को लेने के लिए प्रेषित होती है जो दवाओं के लिए नुस्खे के नियमों का उल्लंघन करते हैं।

21. दवाओं के लिए व्यंजन फार्मेसी में रहते हैं और परिशिष्ट 2 के अनुसार समय सीमा के लिए संग्रहीत होते हैं।

फार्मेसी संगठनों से प्राप्त फॉर्म 3 के फॉर्मेटिव रूपों के रूप, कानून द्वारा निर्धारित तरीके से चिकित्सा और प्रोफाइलैक्टिक संस्थान में संग्रहीत किए जाते हैं।

22. भंडारण अवधि के बाद, व्यंजनों को फार्मेसी नेता के आदेश द्वारा बनाए गए आयोग द्वारा नष्ट कर दिया जाता है, जिसमें कम से कम 3 लोग होते हैं, एक उदाहरण में एक अधिनियम के संकलन के साथ, जो 1 वर्ष के भीतर संग्रहीत होता है, गिनती नहीं वर्तमान एक। यह अधिनियम दवाइयों के एक फार्माकोलॉजिकल समूह को इंगित करता है, जिसके लिए विनाश की अवधि और विनाश की तारीख बनाई गई है।

23. पैकेज जिनमें दवाइयों को शामिल करने वाली जहरीली और दवा दवाओं वाली दवाओं में एक अतिरिक्त लेबल "हैंडल केयर" के साथ बना दिया जाता है, जिसे किसी ऐसे व्यक्ति द्वारा सील कर दिया जाता है, जिसने दवा की जांच की थी, या चलाने के तहत शापपोर्ट। उन्हें एक अलग लॉकिंग कैबिनेट में छुट्टी से पहले संग्रहीत किया जाना चाहिए।

24. परिशिष्ट 3 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसी गोदामों और स्वास्थ्य सुविधाओं में फार्मेसियों में विशेष विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

25. राज्य चिकित्सा और निवारक संस्थानों के डॉक्टरों की व्यंजनों पर फार्मेसी संस्थान (एंटरप्राइज़) द्वारा जारी की गई दवाओं की लागत का भुगतान स्वास्थ्य देखभाल प्रावधानों के लिए बजट आवंटन के लिए बजट आवंटन के खर्च पर किया जाता है। 2 नुस्खा।

अनुलग्नक 1
नियम छोड़ने के लिए
ड्रग्स आउट
फार्मेसी संस्थान और उद्यम

(14 दिनों से 23 दिन तक) फार्मास्युटिकल समूहों के लिए तैयार दवाओं का भंडारण:

तैयार दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियाँ की योजना औषध विज्ञान समूह (परिशिष्ट संख्या 5)

नुस्खा द्वारा लिखे गए फॉर्म के रूप का मिलान

नुस्खा डिजाइन

नुस्खा अवधि

इस नुस्खा पर एक दवा जारी करने के बारे में एक निष्कर्ष निकालें, इनकार करने का कारण इंगित करें

* व्यंजनों की प्रतियां (यदि संभव हो, मूल) एक डायरी से संलग्न (परिशिष्ट संख्या 6)

फार्मास्युटिकल समूहों पर तैयार दवाओं का भंडारण। एलएस की औषधीय कार्रवाई के अनुसार विभाजित किया जाएगा निम्नलिखित दवाएं:

सुरक्षा spasms - spasms चिकनी मांसपेशियों को हटा दें आंतरिक अंग और पोत spasms को खत्म;

एनाल्जेसिक - प्राकृतिक, अर्द्ध सिंथेटिक और सिंथेटिक मूल के औषधीय पदार्थ, दर्द को हटाने के लिए इरादा;

एंटीलर्जिक - औषधीय पदार्थ जो एलर्जी के संकेतों को कम करते हैं;

विरोधी भड़काऊ - खांसी के दौरान लागू किया गया और दीवारों वाली बीमारियां;

एंटीफंगल - फंगल रोगों का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किया गया;

कार्डियोवैस्कुलर - हृदय की विफलता और संवहनी स्वर के उल्लंघन के लिए उपयोग किया जाता है;

हाइपोटेरिव - रक्तचाप में कमी का कारण, उच्च रक्तचाप के उपचार में उपयोग किया जाता है।

नुस्खा द्वारा लिखे गए फॉर्म के रूप का मिलान। व्यंजनों को लेने और छोड़ते समय, दवाओं का पालन एक विशिष्ट क्रिया एल्गोरिदम द्वारा किया जाना चाहिए। पहले चरण में, फॉर्म अनुपालन की जाँच की जाती है पर्चे ब्लैंका दवा का पुन: उपयोग, अनिवार्य और अतिरिक्त विवरण। नुस्खा रूपों के निम्नलिखित रूप हैं:

1) फॉर्म "एक नारकोटिक एजेंट और एक मनोविज्ञान पदार्थ के लिए विशेष नुस्खा रूप";

2) फॉर्म संख्या 148 -1 / यू -88 "रिक्त स्थान";

3) फॉर्म संख्या 107 -1 / "रिक्त खाली" पर;

4) फॉर्म संख्या 148 -1 / वाई - 04 (एल) "पकाने की विधि";

5) फॉर्म संख्या 148 -1 / वाई - 06 (एल) "पकाने की विधि"।

फॉर्म "एक नारकोटिक एजेंट के लिए विशेष नुस्खा रूप और एक मनोवैज्ञानिक पदार्थ" पेपर के साथ गुलाबी रंग के पेपर पर बनाया जाता है और इसमें एक सीरियल नंबर होता है।

इस तरह के एक रूप में, ड्रग्स और साइकोट्रॉपिक पदार्थों को छुट्टी दी जाती है। नुस्खा पूरी तरह से नाम को इंगित करता है, रोगी रोगी का नाम, रोग की संख्या का इतिहास, या रोगी की चिकित्सा कार्ड संख्या, या बच्चे के विकास का इतिहास, रोग का इतिहास इंगित करता है। पूरी तरह से डॉक्टर के नाम, नाम और संरक्षक को इंगित करता है। इस नुस्खा को निर्वहन करने वाले डॉक्टर के लिए नुस्खा पर हस्ताक्षर किए जाते हैं, जिसके बाद इसे डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर को सौंपा जाता है। इसके अतिरिक्त, यह एलपीयू की गोल मुहर के साथ लपेटा गया है और मुख्य चिकित्सक या उनके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षरित है।

उसी रूप में केवल एक नाम नाम लिखने की अनुमति है, और सुधारों की अनुमति नहीं है। नुस्खा विषय समय और मात्रात्मक लेखांकन के लिए फार्मेसी संगठन में रहता है। नुस्खा की अवधि - कथन की तारीख से 5 दिन।

फॉर्म संख्या 148 -1 / यू -88 "आरक्षित ब्लैंक" में एक श्रृंखला और संख्या है। इस रूप में, साइकोट्रॉपिक पदार्थ जारी किए जाते हैं, साथ ही अन्य दवाएं जो विषय मात्रात्मक लेखांकन पर हैं और एनाबोलिक स्टेरॉयड। नुस्खा एक डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित है और उसे अपनी व्यक्तिगत मुहर को सौंपा गया है और अतिरिक्त रूप से एलपीयू "व्यंजनों के लिए" की मुहर का आश्वासन देता है।

एक खाली पर, आप दवा का केवल एक नाम लिख सकते हैं, और साथ पीछे की ओर नुस्खा को एक निशान बनाया जाता है जिसने तैयार, चेक किया और दवा को जाने दिया। नुस्खा विषय समय और मात्रात्मक लेखांकन के लिए फार्मेसी संगठन में रहता है। अवधि - 10 दिन।

फॉर्म संख्या 107 -1 / "रिक्तरार खाली" पर। इस रूप में, सभी दवाओं को डिस्चार्ज किया जाता है, फॉर्म पर निर्वहन किए गए अपवाद के साथ № 148 -1 / वाई -88 फॉर्म और एक नशीले पदार्थ एजेंट के लिए एक विशेष पर्चे फॉर्म और एक मनोविज्ञान पदार्थ के लिए एक विशेष पर्चे फॉर्म। नुस्खा एक डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित है और उसे व्यक्तिगत मुहर को सौंपा गया है। उसी रूप में डिस्चार्ज ड्रग्स के 3 से अधिक नाम नहीं, और सुधार की अनुमति नहीं है। अवधि - 10 दिन, 2 महीने, 1 साल। वैधता अवधि को ओवरक्लॉक करके इंगित किया जाता है। सभी अन्य दवाओं के लिए व्यंजन बयान की तारीख से 2 महीने वैध हैं।

फॉर्म संख्या 148 -1 / यू -04 "रेसेट" और फॉर्म संख्या 148 -1 / यू -06 "रेसेट" को वरीयता शर्तों (मुक्त या छूट पर) पर दवाओं द्वारा छुट्टी दी जानी चाहिए। फॉर्म नंबर 148 -1 / -06 कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके जारी किया गया है। इन रिक्त स्थान पर, ls, उत्पादों को निर्धारित करें चिकित्सा पर्ची और विकलांग बच्चों के लिए विशेष औषधीय खाद्य उत्पादों। नुस्खा रूप को 3 प्रतियों में एक श्रृंखला और संख्या में छुट्टी दी जाती है, जबकि नुस्खा एक डॉक्टर (पैरामेडिक) द्वारा हस्ताक्षरित होता है और उसे व्यक्तिगत मुहर को सौंपा जाता है। विषय और मात्रात्मक लेखांकन पर स्थित दवाओं के अपवाद के साथ, वक्तव्य की तारीख से वैधता अवधि 1 महीने की है।

दवा की छुट्टी पर पर्चे फॉर्म पर फार्मेसी संस्थान में वास्तव में जारी दवाओं के बारे में जानकारी इंगित करता है, और छुट्टी की तारीख चिपक जाती है। इस नुस्खा रूप में एक अलगाव रेखा है, जो फॉर्म और रीढ़ को अलग करती है, जो रोगी को जारी की जाती है। साथ ही, एक मार्कर दवा, खुराक, मात्रा, उपयोग की विधि के नाम पर किया जाता है।

जब नुस्खे पर्चे दवाएं, फार्मासिस्ट को निम्नलिखित नियमों का पालन करना चाहिए।

यदि नुस्खा को नारकोटिक दवाओं, मनोवैज्ञानिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डिकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पैचिकार्डिन हाइड्रोमाइडिड, अनाबोलिक हार्मोन द्वारा डिस्चार्ज किया जाता है - अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में, उन्हें रिलीज करने के लिए मना किया जाता है निर्मित दवा सुविधाओं के हिस्से के रूप में;

ऊपर सूचीबद्ध दवा एलएस को निर्धारित करने के मामले में, एक खुराक में जो उच्चतम एक बार रिसेप्शन से अधिक है, फार्मेसी कार्यकर्ता को इस लैन को आधे खुराक में रिलीज करने के लिए बाध्य किया जाता है जिसे उच्चतम के रूप में स्थापित किया जाता है;

पशुओं के इलाज के लिए पशु चिकित्सा चिकित्सा संगठनों के व्यंजनों के लिए उपर्युक्त धन से फार्मेसी संस्थानों को प्रतिबंधित किया जाता है;

एक्टोमोरो-निर्मित एलपी की छुट्टियों पर नशीली दवाओं, मनोचिकित्सा, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, साथ ही अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमेट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डायसाइन, नॉर्टर चांदी, डक्टिकपाइन हाइड्रोजन, एथिल अल्कोहल, पीले पट्टियों के साथ नुस्खा हस्ताक्षर के बजाय रोगी शीर्ष में और उस पर काले फ़ॉन्ट में शिलालेख "हस्ताक्षर";

समाप्त एलएस फार्मेसी विनिर्माण की छुट्टियों पर, उपयोग विधि लेबल पर संकेत दिया जाता है;

डॉक्टर के व्यंजनों और चिकित्सकीय और निवारक संस्थानों की आवश्यकताओं के अनुसार, नशीली दवाओं, मनोचिकित्सा, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ युक्त attorental दवाओं के निर्माण में, फार्मेसी प्रावधानों को नुस्खा के पीछे या दावे के पीछे हस्ताक्षर करने के लिए बाध्य किया जाता है जारी करने, और फार्मेसी फार्मेसी - आवश्यक मात्रा में नशीली दवाओं, मनोचिकित्सा, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को प्राप्त करने में;

जब नुस्खा प्रिस्क्रिप्शन नुस्खे के पर्चे रोगी को जारी की गई तैयारी की राशि और छुट्टी की तारीख की राशि के संकेत के साथ रोगी को वापस कर दिया जाता है। रोगी के अगले हैंडलिंग के साथ, फार्मेसी संस्थान दवा की पिछली तैयारी के मार्जिन को ध्यान में रखता है। नुस्खा की समाप्ति के बाद "पकाने की विधि" टिकट द्वारा बुझाया जाता है और फार्मेसी में छोड़ दिया जाता है;

एनाबॉलिक गतिविधि के साथ एलएस के लिए व्यंजनों, जिसमें स्टेरॉयड हार्मोन, ट्रांक्विलाइजर्स, एंटीड्रिप्रेसिव, न्यूरोलेप्टिक दवाएं, 8-ऑक्सीचिनोलिन डेरिवेटिव युक्त तैयारी, एंटीहिस्टामाइन्स को टिकट द्वारा चुकाया जाता है: "मेडिसिन जारी";

तैयार किए गए दवाओं के लिए व्यंजनों वाले पुराने रोगियों द्वारा निर्धारित, इसे एक वर्ष तक एक नुस्खा अवधि स्थापित करने की अनुमति है। डॉक्टर को एक नोट "क्रोनिक रोगी" बनाना चाहिए, नुस्खा की अवधि और फार्मेसी संस्थान (साप्ताहिक, मासिक, आदि) से दवा छुट्टी की आवृत्ति का संकेत दें, इस संकेत को अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर, साथ ही मुहर से आश्वस्त करें चिकित्सा और निवारक संस्थान "व्यंजनों के लिए।"

नुस्खा जो सूचीबद्ध आवश्यकताओं में से कम से कम एक को प्रतिक्रिया नहीं देता है या असंगत दवाओं को अमान्य माना जाता है, और फार्मेसी कार्यकर्ता को एचपी के प्रत्यर्पण से इनकार करने का अधिकार है।

विषय और मात्रात्मक लेखांकन पर दस्तावेज़ीकरण का पंजीकरण:

पीकेयू के अधीन दवाओं की एक चुनिंदा शीट की प्रति (परिशिष्ट संख्या 7)

कमोडिटी लेखा - प्राकृतिक मीटर में अलग वर्गीकरण की स्थिति में माल के संचालन लेखांकन। दवा और मात्रात्मक लेखांकन नशीले पदार्थों के अधीन हैं और साइकोट्रोपिक का अर्थ है; पूर्ववर्ती; एलएस, जो शक्तिशाली पदार्थों की सूची में शामिल हैं; एलएस, जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल; अपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, डायसाइन, होमेट्रोपिनहाइड्रोब्रोमिल, सोडियम सिल्वर, पैचिकार्डिन हाइड्रॉइडिडाइड के पदार्थ; इथेनॉल। पीकेयू दवाएं नशीले पदार्थों और अन्य दवाओं, क्रमांकित, बर्बाद, सीलिंग और प्रमाणित हस्ताक्षर और दवा संगठनों के क्षेत्रीय प्राधिकरण के प्रमुख की मुहर के लिए लेखांकन की पुस्तक में नेतृत्व करती हैं।

पुस्तक एक वर्ष के लिए शुरू होती है। पहला पृष्ठ एलपीएस को पीकेके होने का संकेत देता है। प्रत्येक के लिए खुराक की अवस्था, खुराक, पैकिंग पीपी को एक अलग शीट दी जाती है। इसमें आय इकाइयां, प्रवेश (प्रत्येक आगमन दस्तावेज़ के लिए संख्या और दिनांक के साथ अलग से), प्रवाह दर (दैनिक रिकॉर्ड) उनके प्रत्येक दिमाग के लिए शामिल हैं। सुधारों को भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर से मजबूत और प्रमाणित किया जाता है। प्रत्येक महीने की पहली संख्या लेखांकन पुस्तक में अवशेष के साथ पीकेयू के अधीन लास की उपस्थिति है। सूची से पहले, पुस्तक अवशेष प्रारंभिक अवशेष होगा। तैयार किए गए एलपी पर, इन अवशेषों को मेल खाना चाहिए। विसंगतियों के मामले में, अपराधियों का पता लगाया जाता है। पुस्तक अवशेष की विसंगति और दवाओं और एथिल अल्कोहल की वास्तविक उपस्थिति के मामले में, प्राकृतिक गिरावट की गणना की जाती है।

किसी भी ऑपरेशन को पूरा करते समय, जिसके परिणामस्वरूप लैन की संख्या और स्थिति पीकेयू परिवर्तनों के अधीन होती है, ये एलपी आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा लेखांकन की पुस्तक में दर्ज की जाती हैं। निर्दिष्ट पुस्तक राज्य अभिलेखीय मामले के स्थापित नियमों के अनुसार अंतिम रिकॉर्ड बनाने के बाद संग्रहीत की जाती है।