1. मुख्य स्टॉक दवाओंऔर मनोदैहिक पदार्थों को तिजोरियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, जिसके भीतरी दरवाजों पर उच्च एकल और दैनिक खुराक की सूची होनी चाहिए। वर्तमान कार्य (सहायक, प्रिस्क्रिप्शन विभाग) के लिए भंडारण के मुख्य स्थान से जारी नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ काम के घंटों के दौरान इन परिसरों की तिजोरियों में संग्रहीत किए जाते हैं।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

2. इन काम का समयप्रिस्क्रिप्शन विभाग के सहायक कक्ष में स्थित नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के साथ तिजोरी की चाबी फार्मासिस्ट - टेक्नोलॉजिस्ट के पास होनी चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद तिजोरियों को सील या सील कर दिया जाता है, और उनकी चाबी, सील और आइसक्रीम को किसी वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा फार्मेसी के आदेश द्वारा ऐसा करने के लिए अधिकृत किया जाना चाहिए।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

भौतिक कक्षों की खिड़कियाँ जहाँ नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों का भंडारण किया जाता है, में धातु की छड़ें होनी चाहिए, और दरवाजों को लोहे से ढंकना चाहिए। काम की समाप्ति के बाद, इन कमरों को एक आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बंद और सील कर दिया जाता है।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

3. सामग्री के कमरे और तिजोरियां जिनमें मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों को संग्रहीत किया जाता है, में सुरक्षा प्रकाश और ध्वनि अलार्म होना चाहिए।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

उस कमरे तक पहुंच जहां मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का भंडार रखा जाता है, सीधे उनके साथ काम करने वाले व्यक्तियों को अनुमति दी जाती है, जो एटीसी से परमिट और फार्मेसी से एक आदेश द्वारा जारी किया जाता है। प्रवेश दूसरी बार जारी किया जाता है जब कर्मचारियों में से एक बदलता है।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

4. वर्तमान कार्य के लिए सहायक के कमरे में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को जारी करने के लिए सामग्री कक्ष से ही ऐसा करने के लिए अधिकृत वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा किया जाना चाहिए।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

5. फार्मेसियों में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का स्टॉक, संगठनात्मक और कानूनी रूप और स्वामित्व और विभागीय अधीनता के रूप की परवाह किए बिना, मासिक आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए। आपूर्ति अड्डों से दूर फार्मेसियों के लिए, इन निधियों का स्टॉक विषयों में फ़ार्मास्यूटिकल (फ़ार्मेसी) संगठनों के शासी निकायों द्वारा स्थापित किया जाता है। रूसी संघ.

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

6. सहायक फार्मेसियों के कक्ष में, स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों का भंडार पांच दिनों की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

7. ड्यूटी फार्मेसियों में, रात की ड्यूटी के दौरान, फार्मासिस्ट, यदि आवश्यक हो, नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का उपयोग करता है जो एक सीलबंद और सीलबंद तिजोरी में होते हैं। कर्तव्य की समाप्ति के बाद, वह नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के लेखांकन और भंडारण के लिए जिम्मेदार वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को रिपोर्ट करता है।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

8. नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ मादक दवाओं और साइकोट्रोपिक पदार्थों (बाद में रजिस्टर के रूप में संदर्भित) के संचलन से संबंधित संचालन के एक विशेष रजिस्टर में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, सिर के हस्ताक्षर द्वारा क्रमांकित, सिले और प्रमाणित फार्मेसी की और फार्मेसी द्वारा सील।

पंजीकरण लॉग का रूप फार्मेसी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित है और निर्धारित तरीके से अनुमोदित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित संचालन के पंजीकरण के लिए विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों का पालन करना चाहिए।<*>.

<*>28 जुलाई, 2000 एन 577 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर, और इस गतिविधि से संबंधित संचालन के पंजीकरण पर" (रूसी का एकत्रित विधान) फेडरेशन, 14.08.2000, एन 33, 3397)

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

कानून सरल है: 28 जुलाई, 2000 एन 577 के रूसी संघ की सरकार के फरमान के नुकसान के संबंध में, किसी को 4 नवंबर, 2006 एन के रूसी संघ की सरकार के फरमान द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए। इसके बजाय 644 को अपनाया गया

9. महीने में कम से कम एक बार, एक अधिकृत व्यक्ति जिसे पंजीकरण लॉग के रखरखाव और भंडारण पर नियंत्रण सौंपा गया है, लॉग में प्रविष्टियों की जांच करता है, उनके बुक बैलेंस के साथ नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों की वास्तविक उपलब्धता की जांच करता है, जो इंगित किया गया है पंजीकरण लॉग में चेक प्रविष्टि के समय अंतिम पंक्ति के बाद अगली पंक्ति में सत्यापन की तारीख का संकेत देते हुए एक नोट बनाता है और इसे अपने हस्ताक्षर से प्रमाणित करता है।

किसी फार्मेसी (फार्मेसी विभाग) की सूची की सूची बनाते समय, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के वास्तविक अवशेष स्थापित किए जाते हैं, जिसके लिए एक अलग सूची सूची तैयार की जाती है। पुस्तक डेटा से वास्तविक शेष राशि को हटाने में विचलन के मामले में, फार्मेसी के प्रमुख को रूसी संघ के घटक इकाई के स्वास्थ्य या दवा प्रबंधन प्राधिकरण को तुरंत लिखित रूप में इस बारे में सूचित करने के लिए बाध्य किया जाता है, जिसे आंतरिक जांच करनी चाहिए 3-5 दिन।

उपयोग किया गया नुस्खे के रूपमादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची की अनुसूची II में शामिल मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन उनके अग्रदूतों को एक सुरक्षित, सीलबंद, महीनों और वर्षों के लिए पांच साल के लिए सुरक्षित रखा जाना चाहिए। .

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

10. मृत रोगियों के रिश्तेदारों द्वारा सौंपे गए एक समाप्त शेल्फ जीवन, लड़ाई, विवाह के साथ नारकोटिक दवाएं और मनोवैज्ञानिक पदार्थ, नशीले पदार्थों और कैंसर द्वारा उपयोग नहीं किए जाने वाले विशेष नुस्खे पर नियमन के अनुसार राइट-ऑफ के अधीन हैं। रोगियों और निर्धारित तरीके से विनाश (परिशिष्ट 6)।

नष्ट करने से पहले, उक्त स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों को एक अलग शेल्फ पर या तिजोरी के एक अलग डिब्बे में संग्रहित किया जाएगा।

(16 मई, 2003 एन 205 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संशोधित)

मालिक
सहायता विभाग
दवा संगठन
और चिकित्सा प्रौद्योगिकी
टी.जी. किरसानोव

अध्यक्ष
स्थायी समिति
दवा नियंत्रण
ई.ए. बबायनी

स्वीकृत
मंत्रालय का आदेश
स्वास्थ्य देखभाल
रूसी संघ
दिनांक 12 नवंबर 1997 एन 330

ज़खारोचकिना ऐलेना रेवोवन
पहले मॉस्को स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी के यूईएफ फार्मेसी विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर। उन्हें। सेचेनोव, पीएच.डी.

परिसर की सुरक्षा और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की नियुक्ति

इसी समय, पहली और दूसरी श्रेणी से संबंधित परिसर की सुरक्षा अनुबंध के आधार पर की जाती है:

• रूसी संघ के आंतरिक मामलों के निकायों के तहत निजी सुरक्षा के उपखंड;
• रूसी संघ के आंतरिक मामलों के मंत्रालय के अधीनस्थ एक संगठन, या
• संघीय कार्यकारी निकायों की विभागीय सुरक्षा।

गैर-राज्य (निजी) सुरक्षा गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस प्राप्त सुरक्षा संगठनों, या कानूनी संस्थाओं को शामिल करके तीसरी और चौथी श्रेणियों से संबंधित परिसर की सुरक्षा अनुबंध के आधार पर की जाती है।

एक सुरक्षा संगठन के साथ एक समझौते का समापन करते समय, परिसर के इंजीनियरिंग और तकनीकी किलेबंदी का स्तर, सुरक्षा के तकनीकी साधनों के प्रकार और तिजोरियों की चोरी के प्रतिरोध का वर्ग निर्धारित किया जाता है।

कानूनी इकाई के प्रमुख के आदेश से:

• भंडारण के लिए जिम्मेदार और मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और अग्रदूतों के साथ काम करने के लिए अधिकृत व्यक्तियों को नियुक्त किया जाता है।
• तिजोरियों, धातु की अलमारियाँ और कमरों के साथ-साथ सीलिंग (सीलिंग) में उपयोग किए जाने वाले सील और सीलिंग उपकरणों के भंडारण की प्रक्रिया स्थापित की गई है।

कानूनी इकाई के प्रमुख का आदेश परिसर तक पहुंच के हकदार व्यक्तियों की सूची को भी मंजूरी देता है।

कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, तिजोरियाँ, धातु के अलमारियाँ और परिसर को सील (सील) कर दिया जाता है और पहरे में डाल दिया जाता है। चौबीसों घंटे संचालन वाले परिसर सुरक्षा के तहत वितरण के अधीन नहीं हैं।

सभी श्रेणियों के परिसर में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में संग्रहीत एनएस और एचपी सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण के लिए विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों के अनुसार लेखांकन के अधीन हैं। रूसी संघ का दिनांक 04.11.06 नंबर 644।

पहली और तीसरी श्रेणी के परिसर में संग्रहीत पूर्ववर्ती रूसी सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अग्रदूतों के संचलन से संबंधित संचालन के पंजीकरण के लिए विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों के अनुसार लेखांकन के अधीन हैं। फेडरेशन दिनांक 09.06.10 नंबर 419।

मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और पूर्ववर्तियों के भंडारण के आयोजन की जिम्मेदारी कानूनी इकाई के प्रमुख या उसके द्वारा अधिकृत एक अधिकारी की होती है।

फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, अनुसंधान में चिकित्सा उपयोग के लिए मादक और मनोदैहिक दवाओं के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताएं, शैक्षिक संगठनऔर थोक व्यापार संगठन स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा स्थापित किए जाते हैं और सामाजिक विकासरूसी संघ (नीचे देखें - रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 397n दिनांक 05/16/11)।

भंडारण सुविधाएँ

रूसी संघ के कृषि मंत्रालय द्वारा फार्मेसी और पशु चिकित्सा संगठनों में पशु चिकित्सा उपयोग के लिए मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताएं स्थापित की गई हैं।

31 दिसंबर, 2009 नंबर 1148 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर" यह भी निर्धारित करता है कि गतिविधियों को सुनिश्चित करने के उद्देश्य से मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की विशेषताएं। अंग प्रणाली संघीय सेवासुरक्षा (FSB) और आंतरिक मामलों के क्षेत्र में संघीय कार्यकारी निकाय, साथ ही रूसी संघ के सशस्त्र बलों में, संबंधित संघीय कार्यकारी निकायों द्वारा स्थापित किए जाते हैं।

16 मई, 2011 को रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश संख्या 397n "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर रूसी संघ में विधिवत रूप से पंजीकृत दवाओं के रूप में चिकित्सा उपयोग के लिए। फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, वैज्ञानिक और अनुसंधान, शैक्षिक संगठनों और दवा थोक विक्रेताओं ”(2 जून, 2011 नंबर 20923 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) ने प्रासंगिक विशेष आवश्यकताओं को मंजूरी दी, जो भंडारण सुविधाओं को परिभाषित करती है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 02.08.10 नंबर 590n के आदेश को अमान्य घोषित किया गया था।

एनएलएस और पीएलएस के लिए भंडारण क्षेत्र जिन्हें ऊंचे तापमान (रेफ्रिजरेटर, रेफ्रिजरेटर, थर्मल कंटेनर) से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें तापमान मीटरिंग उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए।

अग्रदूत भंडारण

30.06.98 नंबर 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची की सूची I में शामिल NS और PV अग्रदूतों का भंडारण है 31.12.09 नंबर 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा विनियमित "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर" (एमए नंबर 01/12 देखें। - एड। नोट)।

सूची IV की तालिका I, II, III में सूचीबद्ध अग्रदूतों का भंडारण 18 अगस्त, 2010 संख्या 640 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा नियंत्रित किया जाता है "उत्पादन, प्रसंस्करण, भंडारण, बिक्री के नियमों के अनुमोदन पर, नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के अग्रदूतों का अधिग्रहण, उपयोग, परिवहन और विनाश" (8 दिसंबर, 2011 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा संशोधित संख्या 1023 "रूसी संघ की सरकार के कुछ अधिनियमों में संशोधन पर" नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के अग्रदूतों के संचलन पर नियंत्रण में सुधार के साथ संबंध")।

पूर्ववर्तियों को अलग-अलग कमरों में संग्रहित किया जाता है, जिन्हें कार्य दिवस की समाप्ति के बाद सील (सील) किया जाता है (जीडी आरएफ नंबर 640 जीडी आरएफ नंबर 1023 द्वारा संशोधित)। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि नया संस्करणरैक (पैलेट) पर बिना खुले (बिना नुकसान के) या सीलबंद (सीलबंद) पैकेजिंग में या शिपिंग कंटेनर में स्टोर करने की कोई आवश्यकता नहीं है।

एक कानूनी इकाई के प्रमुख (व्यक्तिगत उद्यमी):

• पूर्ववर्तियों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करें (सूची की सूची IV की तालिका I में शामिल पूर्ववर्तियों के लिए - पूर्ववर्तियों के साथ काम करने के लिए भर्ती किए गए लोगों में से);
• परिसर में चाबियों के साथ-साथ मुहरों (सीलिंग उपकरणों) को संग्रहीत करने की प्रक्रिया स्थापित करता है।

कानूनी संस्थाएं और व्यक्तिगत उद्यमी अपनी उत्पादन आवश्यकताओं से अधिक मात्रा में अग्रदूतों को स्टोर और उपयोग कर सकते हैं।

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि 23.08.10 नंबर 706n के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर" (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत) 04.10.10 नंबर 18608 को) (रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित 12.28.10 नंबर 1221एन) ने औषधीय उत्पादों के भंडारण के नियमों को मंजूरी दी, भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताओं की स्थापना की। औषधीय उत्पाद (एमपी) चिकित्सा उपयोग के लिए और इन दवाओं के भंडारण की स्थिति को विनियमित करने के लिए, जो दवा निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं, फार्मेसी संगठनों, चिकित्सा और दवाओं के संचलन में काम करने वाले अन्य संगठनों पर लागू होते हैं, व्यक्तिगत उद्यमीके लिए लाइसेंस प्राप्त दवा गतिविधिया दवा का अभ्यास करने का लाइसेंस।

दवाओं के भंडारण नियमों में निम्नलिखित खंड शामिल हैं:

मैं। सामान्य प्रावधान.

द्वितीय. दवाओं के भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं।

III. दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएं।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं।

VI. भंडारण सुविधाएँ व्यक्तिगत समूहदवाओं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का उन पर प्रभाव।

विशेष रूप से, सेट भंडारण सुविधाएँ:

दवाएं

• प्रकाश की कार्रवाई से सुरक्षा की आवश्यकता;
• नमी से सुरक्षा की आवश्यकता;
• वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है;
• ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;
• कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;
• पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;
• गंध और रंग;
• कीटाणुनाशक;
• ज्वलनशील;
• विस्फोटक;
• मादक और मनोदैहिक;
• शक्तिशाली और जहरीला, और विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन;

चिकित्सा उपयोग के लिए दवाएं

औषधीय पौधों की सामग्री।

इस प्रकार, मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और पूर्ववर्तियों का भंडारण करते समय, उनके भौतिक और भौतिक रासायनिक विशेषताएं, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का उन पर प्रभाव।

1. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों (बाद में पीएस और पीएस) और उनके अग्रदूतों के भंडारण के लिए परिसर को 4 श्रेणियों में विभाजित किया गया है, और प्रत्येक श्रेणी के लिए भंडारण की स्थिति की आवश्यकताएं स्थापित की गई हैं।

3. दूसरी श्रेणी में 3 महीने या 6 महीने की आपूर्ति को स्टोर करने के लिए डिज़ाइन किए गए फार्मेसी संगठनों के परिसर शामिल हैं (ग्रामीण क्षेत्रों में स्थित और दूर-दराज के फार्मेसी संगठनों के लिए) बस्तियोंइलाके) एनए और पीवी, साथ ही साथ एनए और पीवी की 3 महीने की आपूर्ति के भंडारण के लिए पशु चिकित्सा फार्मेसी संगठनों के परिसर।

4. तीसरी श्रेणी में सूची पोस्ट की सूची II में शामिल एनए और पीवी की 15-दिवसीय आपूर्ति के भंडारण के लिए अभिप्रेत चिकित्सा और पशु चिकित्सा संगठनों के परिसर शामिल हैं। नंबर 681, और पीवी की मासिक आपूर्ति III सूची पोस्ट की सूची में शामिल है। नंबर 681, चिकित्सा संगठनों के परिसर या चिकित्सा संगठनों के अलग-अलग डिवीजन, एनए और पीवी के भंडारण के लिए कानूनी संस्थाओं के परिसर, उनके पूर्ववर्ती वैज्ञानिक, शैक्षिक और विशेषज्ञ उद्देश्यों के लिए उपयोग किए जाते हैं।

5. चौथी श्रेणी में सूची की सूची II में शामिल एनएस और पीएस की दैनिक आपूर्ति को संग्रहीत करने के उद्देश्य से फार्मेसी, चिकित्सा और पशु चिकित्सा संगठनों के परिसर शामिल हैं, और सूची की सूची III में शामिल पीएस की तीन दिवसीय आपूर्ति, जैसा कि साथ ही मृत रोगियों के रिश्तेदारों से ली गई अप्रयुक्त दवाओं के भंडारण के लिए चिकित्सा संगठनों के परिसर।

6. एनएस और पीवी के अस्थायी भंडारण के लिए स्थान प्रदान किए जाते हैं, जिसमें पैकिंग, किट, प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल, आपातकालीन और विशेष चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए किट शामिल हैं, जिसमें एनएस और पीवी शामिल हैं।

7. अस्थायी भंडारण के स्थानों को व्यवस्थित करने की आवश्यकता पर निर्णय कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा किया जाता है

8. प्रत्येक श्रेणी के परिसर के लिए, उनके उपकरणों के लिए बुनियादी आवश्यकताएं इंजीनियरिंग द्वारा स्थापित की जाती हैं और तकनीकी साधनसंरक्षण, साथ ही उनमें मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की शर्तें।

9. दूसरी श्रेणी के कमरे में, NA और PV को लॉक करने योग्य तिजोरियों या धातु के अलमारियाँ में रखा जाता है। कमरा एक प्रवेश धातु के दरवाजे से सुसज्जित है, एक लकड़ी के दरवाजे को शीट लोहे के साथ 2 तरफ प्रबलित किया गया है, या कम से कम तीसरे के विनाशकारी प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा के वर्ग के साथ अन्य सामग्री से बना दरवाजा है। प्रवेश द्वारविनाशकारी प्रभावों से सुरक्षा के तीसरे वर्ग के कम से कम 2 लॉकिंग डिवाइस हैं

10. तीसरी श्रेणी से संबंधित एक कमरे में, एनए और पीवी और पूर्ववर्तियों को लॉक करने योग्य थोक में संग्रहीत किया जाता है या चोरी के प्रतिरोध के कम से कम तीसरे वर्ग के फर्श (दीवार) तिजोरियों से जुड़ा होता है। 1000 किलोग्राम से कम वजन वाली तिजोरी को फर्श या दीवार से जोड़ा जाता है, या लंगर का उपयोग करके दीवार में बनाया जाता है।

11. चौथी श्रेणी से संबंधित एक कमरे में, एनएस और पीवी को लॉक करने योग्य थोक में संग्रहीत किया जाता है या कम से कम तीसरी श्रेणी के चोरी प्रतिरोध के फर्श (दीवार) तिजोरियों से जुड़ा होता है। 1000 किलोग्राम से कम वजन वाली तिजोरी को फर्श या दीवार से जोड़ा जाता है, या लंगर का उपयोग करके दीवार में बनाया जाता है।

12. अस्थायी भंडारण के स्थानों में, NA और HP को लॉक करने योग्य तिजोरियों में संग्रहीत किया जाता है जो चोरी या धातु या अन्य उच्च शक्ति सामग्री से बने कंटेनरों के प्रतिरोध के प्रथम श्रेणी से कम नहीं है।

13. सभी श्रेणियों के परिसरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में संग्रहीत एनए और पीवी सरकार द्वारा अनुमोदित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित पंजीकरण कार्यों के लिए विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों के अनुसार लेखांकन के अधीन हैं। नवंबर 4, 2006 नंबर 644 के रूसी संघ के।

14. रूसी सरकार द्वारा अनुमोदित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अग्रदूतों के संचलन से संबंधित संचालन के पंजीकरण के लिए विशेष लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के नियमों के अनुसार पहली और तीसरी श्रेणी के परिसर में संग्रहीत अग्रदूत लेखांकन के अधीन हैं। 9 जून 2010 का संघ संख्या 419।

15. एनए और ईपी, उनके पूर्ववर्तियों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, परिसर सुरक्षा के अधीन हैं।

16. निजी पुलिस सुरक्षा की इकाइयों द्वारा पहली और दूसरी श्रेणी से संबंधित परिसर की सुरक्षा अनुबंध के आधार पर की जाती है।

17. निजी सुरक्षा गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस प्राप्त कानूनी संस्थाओं को आकर्षित करके तीसरी और चौथी श्रेणी से संबंधित परिसर की सुरक्षा भी की जाती है।

18. ग्रामीण बस्तियों या बस्तियों से दूर क्षेत्रों में गैर-विभागीय पुलिस सुरक्षा इकाइयों की अनुपस्थिति में, सुरक्षा सेवाएं प्रदान करने के अधिकार के साथ निजी सुरक्षा गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस प्राप्त कानूनी संस्थाओं को आकर्षित करके दूसरी श्रेणी से संबंधित परिसर की रक्षा करने की अनुमति है। संरक्षित वस्तुओं पर स्थापित सुरक्षा के तकनीकी साधनों की सिग्नल सूचना का जवाब देने के लिए उपयुक्त उपाय करके वस्तुओं।

19. सुरक्षा कंपनी के साथ एक समझौते के समापन पर परिसर के इंजीनियरिंग और तकनीकी उपकरणों का स्तर, सुरक्षा के तकनीकी साधनों के प्रकार और तिजोरियों के प्रतिरोध के वर्ग का निर्धारण किया जाता है।

20. कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, तिजोरियों, धातु के अलमारियाँ और परिसरों को सील (सील) किया जाता है और गार्ड के तहत रखा जाता है। चौबीसों घंटे संचालन वाले परिसर सुरक्षा के तहत वितरण के अधीन नहीं हैं।

21. कानूनी इकाई के प्रमुख का आदेश मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और अग्रदूतों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है, जिन्हें NA और PV, उनके अग्रदूतों के साथ काम करने के लिए भर्ती कराया जाता है, और तिजोरियों, धातु अलमारियाँ और के लिए चाबियों के भंडारण की प्रक्रिया स्थापित करता है। कमरे, साथ ही सीलिंग (सीलिंग) सील और सीलिंग उपकरणों के लिए उपयोग किए जाने वाले।

22. कानूनी इकाई के प्रमुख के आदेश से परिसर तक पहुंचने के हकदार व्यक्तियों की सूची को मंजूरी दी जाती है।

23. स्वापक औषधियों, मन:प्रभावी पदार्थों और पूर्ववर्तियों के भंडारण को व्यवस्थित करने की जिम्मेदारी कानूनी इकाई के प्रमुख या उसके द्वारा अधिकृत किसी अधिकारी की होती है।

24. चिकित्सा उपयोग के लिए एनए और एचपी के स्टॉक का निर्धारण किया जाता है कानूनी संस्थाएंचिकित्सा उपयोग के लिए इन औषधीय उत्पादों की आवश्यकता की गणना के लिए मानकों के आधार पर।

25. फार्मेसियों और चिकित्सा संगठनों में भीतरी भागतिजोरियों या धातु अलमारियाँ के दरवाजे जिनमें एनएस और पीवी संग्रहीत हैं, संग्रहीत मादक और मनोदैहिक दवाओं की सूची उनकी उच्चतम एकल और उच्चतम दैनिक खुराक का संकेत देते हुए पोस्ट की जानी चाहिए।

26. इसके अलावा, इन दवाओं के साथ विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं एनएस और पीवी के भंडारण के स्थानों में चिकित्सा संगठनों में रखी जाती हैं।

27. फार्मेसियों में मादक और मनोदैहिक दवाओं के फार्मास्यूटिकल पदार्थों का भंडारण उच्चतम एकल और उच्चतम दैनिक खुराक का संकेत देने वाले बारबेल में किया जाना चाहिए।

28. शैक्षिक संगठनों की कक्षाओं के साथ-साथ अनुसंधान संगठनों की प्रयोगशालाओं में फार्मेसियों के सहायक कमरों और पर्चे विभागों में कार्य दिवस के दौरान उपयोग किए जाने वाले NA और PV का भंडारण इन परिसरों या विभागों की तिजोरियों (कंटेनरों) में किया जाता है।

29. कार्य दिवस के अंत में, NA और PV को उनके मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाना चाहिए।

30. चिकित्सा संगठनों में एनए और पीवी को केवल रेडीमेड के रूप में ही संग्रहित किया जाना चाहिए खुराक के स्वरूपसंगठनों द्वारा निर्मित - दवाओं या फार्मेसी के निर्माता।

31. निर्मित चिकित्सा संगठनों एनएस और पीवी में स्टोर करना मना है फार्मेसी संगठन, काले रंग में शिलालेख "ज़हर" के साथ एक लेबल की अनुपस्थिति में और युक्त: पदनाम "आंतरिक", "बाहरी", "आई ड्रॉप", आदि; नाम या नंबर फार्मेसी संस्थानकिसने बनाया दवा; चिकित्सा संगठन के विभाग (कार्यालय) का नाम; आवश्यकता में निर्दिष्ट नुस्खे के अनुसार औषधीय उत्पाद की संरचना; निर्माण की तारीख, विश्लेषण संख्या, समाप्ति तिथि; फार्मेसी संगठन से औषधीय उत्पाद का निर्माण, परीक्षण और वितरण करने वाले व्यक्तियों के हस्ताक्षर।

32. फार्मेसी, चिकित्सा, अनुसंधान, शैक्षिक संगठनों और थोक व्यापार संगठनों में ऊंचे तापमान से सुरक्षा की आवश्यकता वाले NA और PV के भंडारण की अनुमति है दवाई:

पहली और दूसरी श्रेणी के कमरों में, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और सुरक्षा के तकनीकी साधनों से सुसज्जित, - लॉक करने योग्य रेफ्रिजरेटर (रेफ्रिजरेटर) में या रेफ्रिजरेटर (रेफ्रिजरेटर) की नियुक्ति के लिए एक विशेष क्षेत्र में, एक धातु ग्रिल द्वारा मुख्य भंडारण स्थान से अलग किया गया। एक लॉक करने योग्य जाली दरवाजे के साथ;

· तीसरी श्रेणी के कमरों में, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और सुरक्षा के तकनीकी साधनों से सुसज्जित - रेफ्रिजरेटर (रेफ्रिजरेटर) की नियुक्ति के लिए एक विशेष क्षेत्र में, एक लॉक करने योग्य जाली दरवाजे के साथ एक धातु ग्रिल द्वारा मुख्य भंडारण स्थान से अलग;

· अस्थायी भंडारण के स्थानों में - तिजोरियों में रखे थर्मल कंटेनरों में, या थर्मल कंटेनरों में रखे धातु या अन्य उच्च शक्ति सामग्री वाले कंटेनरों में।

33. एचसी और पीवी के भंडारण के स्थान जिन्हें ऊंचे तापमान (रेफ्रिजरेटर, रेफ्रिजरेटर, थर्मल कंटेनर) से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें तापमान मीटरिंग उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए।

34. किसी फार्मेसी, चिकित्सा या दवा थोक संगठन में पहचाने गए खराब गुणवत्ता वाले एनएस और पीवी, साथ ही एनएस और पीवी मृत रोगियों के रिश्तेदारों द्वारा एक चिकित्सा संस्थान को सौंपे जाते हैं, जब तक कि उन्हें बट्टे खाते में डालकर नष्ट नहीं किया जाता है, भंडारण के अधीन हैं अस्थायी भंडारण के विशेष रूप से सुसज्जित स्थान।