हर एक चीज़ औषधीय उत्पाद फार्माकोलॉजिकल गतिविधि के आधार पर, तीन समूहों को हाइलाइट किया गया है: जहरीला, शक्तिशाली और गैर-आहार। दवाओं और उनके उपयोग की तैयारी की प्रक्रिया में ओवरडोज के खतरे को रोकने के लिए इस तरह के एक अलगाव महत्वपूर्ण है। आम तौर पर, अपेक्षाकृत दवाओं की विषाक्तता की अवधारणा। ओवरडोज के दौरान कई अनसाल्टेड दवाएं जहरीली हो सकती हैं।

जहरीली दवाएं (वेनेना।) - ये धन, नियुक्ति, आवेदन, खुराक और भंडारण हैं जिनमें अत्यधिक विषाक्तता के कारण अत्यधिक सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। इनमें दवाओं की लत के कारण दवाएं शामिल हैं - नारकोटिक दवाएं,जो विशेष अधिकारियों द्वारा अनुमोदित हैं।

पायलट ड्रग्स (हीरोका।) - ये धन, नियुक्ति, आवेदन, खुराक और भंडारण हैं जो सावधानी से किए जाने चाहिए।

जहरीले और शक्तिशाली और शक्तिशाली के बीच का अंतर ज्यादातर केवल मात्रात्मक है: जहरीले पदार्थ आमतौर पर ग्राम के हजारवें और दस हजार शेयरों के आदेश की खुराक में लागू होते हैं, और शक्तिशाली - सौवें और ग्राम के दसवें हिस्से में।

शक्तिशाली या जहरीले पदार्थों की सूची से संबंधित दवा राज्य फार्माकोलॉजिकल सेंटर फॉर मेडिसिन द्वारा निर्धारित की जाती है। इन सूचियों की सामग्री दवाओं के नामकरण में परिवर्तन के आधार पर भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, जहरीले (सूची ए) और शक्तिशाली (सूची बी) पदार्थों की "प्रारंभिक भाग" सूचियों में जीएफ एक्स में रखा जाता है। सूची बी में 326 दवा आइटम, सूची ए -116 में शामिल हैं। 25 जुलाई, 1 99 7 के यूक्रेन नंबर 233 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा, यूक्रेन में पंजीकृत दवाओं की छह सूची, शक्तिशाली, विषाक्त, नशीले पदार्थों की सूची सहित साइकोट्रॉपिक दवाओं को अनुमोदित किया गया था 1।

1 पाठ्यपुस्तक में, जीएफ एक्स द्वारा अपनाए गए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों का पद दिया गया है: सूची बी और सूची ए।

फार्मेसियों में जहरीले, नारकोटिक और शक्तिशाली दवाओं का भंडारण, लेखांकन और अवकाश यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों द्वारा स्थापित नियमों के अनुपालन में किया जाता है।

जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों के भंडारण के लिए नियम।

लॉक के तहत इस उद्देश्य के लिए विशेष रूप से आवंटित धातु अलमारियाँ में जहरीले दवाओं को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए। सुरक्षित के दरवाजे के अंदर और कैबिनेट शिलालेख होना चाहिए वेनेना। संग्रहीत पदार्थों की सूची के साथ, उनके एक बार और दैनिक खुराक।

विशेष रूप से जहरीली दवाएं - आर्सेनिक एनहाइड्राइड, सोडियम आर्सेनेट क्रिस्टलीय, स्ट्रैखनिना नाइट्रेट, बुध डिक्लोराइड (सम्राय), पारा साइनाइड और ऑक्सीसाइडिया - केवल आंतरिक, कैसल, सुरक्षित विभाग पर बंद, सुरक्षित विभाग में संग्रहीत किया जाना चाहिए।

जहरीले पदार्थों के लिए कैबिनेट में मैन्युअल स्केल, विविधताएं, वजन, मोर्टार, सिलेंडर, फ़नल, दवाओं की तैयारी के लिए आवश्यक हैं। ऐसे व्यंजनों पर अंकन करना: "एट्रोपिन के लिए", "sublifting के लिए", आदि। वे इन वस्तुओं को फार्मासिस्ट की देखरेख में बाकी व्यंजनों से अलग-अलग धोते हैं और संसाधित करते हैं।

शक्तिशाली दवाओं, साथ ही लिपिस पेंसिल, अलग अलमारियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। दरवाजे के अंदर शिलालेख होना चाहिए « हीरोका।» और उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक को इंगित करने वाले शक्तिशाली पदार्थों की एक सूची।

छड़ पर शिलालेख, जिसमें जहरीले औषधीय पदार्थों को संग्रहीत किया जाता है, होना चाहिए सफेद रंग एक काले रंग की पृष्ठभूमि पर, और शक्तिशाली दवाओं वाली छड़ों पर - एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल, दोनों मामलों में उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक को एसएसी रॉड पर इंगित किया जाना चाहिए। पारंपरिक शिलालेख दवाओं के साथ छड़ें एक सफेद पृष्ठभूमि पर काले रंग बनाते हैं।

कामकाजी घंटों के दौरान, सहायक कमरे में स्थित "जहरीले पदार्थों के लिए" कैबिनेट की कुंजी प्रवीक्षक-तकनीशियन में होना चाहिए। कार्य दिवस के अंत के बाद safes और अलमारियाँ सीलिंग या segged हैं, और उनके लिए कुंजी, मुद्रण या मुहर फार्मेसी प्रबंधक या उन व्यक्तियों में होना चाहिए जो एक फार्मेसी में आदेश द्वारा अधिकृत हैं। कामकाजी दिन के अंत के बाद "शक्तिशाली पदार्थों के लिए" अलमारियाँ शूट की जानी चाहिए। सामग्री जिसमें नशीले पदार्थ और विशेष रूप से जहरीले दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, रोशनी और ध्वनि अलार्म होना चाहिए। खिड़कियां जाली होनी चाहिए। काम के अंत के बाद, ये कमरे बंद और मुहरबंद हैं।

जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों को लिखने के लिए नियम।शुद्ध रूप में या उदासीन पदार्थों के मिश्रण में नारकोटिक दवाएं लिखने के लिए (सूची में, यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित), एफ -3 फॉर्म प्रदान किया जाता है। एथिल अल्कोहल समेत जहरीले और शक्तिशाली पदार्थ जारी किए जाते हैं प्रिस्क्रिप्शन ब्लैंको एफ -1।

शुद्ध रूप में या उदासीन पदार्थों के साथ नारकोटिक और शिशु दवाएं केवल सार्वजनिक स्वास्थ्य सुविधाओं में काम करने वाले डॉक्टरों को लिखने की अनुमति देती हैं।

जहरीले के नाम (जिसकी सूची यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित है) और नशीली दवाओं को नुस्खा की शुरुआत में लिखा जाता है, फिर - अन्य सभी दवाएं।

फॉर्म नंबर 3 के लिए पकाने की विधि अतिरिक्त रूप से स्वास्थ्य संस्थान के प्रमुख या चिकित्सा भाग के डिप्टी द्वारा हस्ताक्षरित है और उन्हें स्वास्थ्य संस्थानों (हथियारों के कोट) की मुहर को सौंपा गया है। जहरीले पदार्थों वाले खुराक के रूपों के लिए व्यंजनों, और एथिल अल्कोहल को चिकित्सा संस्थान की मुहर के साथ "व्यंजनों के लिए" और डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर के साथ रखा जाना चाहिए।

उच्चतम एक बार की खुराक से अधिक खुराक में जहरीले या शक्तिशाली दवाओं की पहचान करना, डॉक्टर को शब्दों में इस माध्यम की खुराक लिखने के लिए बाध्य किया जाता है और विस्मयादिबोधक चिह्न प्रदान करते हैं।

जहरीले दवाओं वाले अवकाश दवाओं के नियम।एक जहरीले पदार्थ युक्त एक दवा के लिए एक पर्चे लेना, फार्मासिस्ट को विशेष देखभाल और सटीकता दिखानी चाहिए: रोगी की आयु निर्दिष्ट करना आवश्यक है, खुराक की शुद्धता की जांच करें, पंजीकृत सामग्री की संगतता और लाल पेंसिल नाम पर जोर दें जहरीले साधनों की। दवाओं की तैयारी में, एक जहरीले पदार्थ में एक फार्मासिस्ट की उपस्थिति में एक अस्थायी तकनीक शामिल है। फार्मासिस्ट द्वारा प्राप्त जहरीले दवा का तुरंत एक दवा तैयार करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह आपको रेसिपी, नशीली दवाओं और शक्तिशाली दवाओं को तैयार खुराक के रूप में नहीं जाने के लिए मना किया गया है।

एक खुराक में एक जहरीले, नारकोटिक या शक्तिशाली दवा को निर्धारित करने के मामले में जो उचित नुस्खा डिजाइन के बिना उच्चतम एक बार की खुराक से अधिक हो जाता है, दवा कार्यकर्ता को उच्चतम एक के रूप में स्थापित खुराक के 50% की राशि में निर्वहन दवा को छोड़ना होगा ।

विशेष व्यंजनों एफ -3 पर छोड़े गए नारकोटिक दवाएं केवल इन उद्देश्यों से जुड़ी फार्मेसी से क्षेत्रीय उपचार और निवारक संस्थानों के लिए जारी की जाती हैं।

एथिल्मोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, कोडेन, कोडेन फॉस्फेट, सोडियम ईटैम, अन्य दवाओं के साथ मिश्रण में बारबामिल शहर के भीतर फार्मेसियों या ग्रामीण प्रशासनिक जिले के भीतर चिकित्सा और निवारक संस्थानों के व्यंजनों पर फार्मेसियों द्वारा जारी किया जाता है।

विषाक्त रूप से तैयार की गई छूट वाली दवाओं की छुट्टी पर नारकोटिक पदार्थ और एथिल अल्कोहल, नुस्खा के बजाय रोगी, एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है (चित्र 5)।

जारी दवाओं के लिए व्यंजनों को इस वर्ष पर विचार किए बिना फार्मेसियों में संग्रहीत किया जाता है:

पांच साल में - विशेष नुस्खा फॉर्म एफ -3 पर जारी नारकोटिक दवाओं पर;

उपनाम, डॉक्टर के आद्याक्षर

कोक

चेक किए गए

जाने दो

तिथि मूल्य

बार-बार दवा के लिए, एक नए डॉक्टर की नुस्खा की आवश्यकता होती है

अंजीर। पांच।नमूना हस्ताक्षर

तीन वर्षों में - मुक्त या अधिमानी शर्तों के लिए जारी दवाओं के लिए;

एक वर्ष में - दवाओं पर विषय और मात्रात्मक लेखांकन (नशीले पदार्थ के अपवाद के साथ), अनाबोलिक स्टेरॉयड के अधीन होना;

एक महीने बाकी दवाओं पर है।

भंडारण अवधि के अंत में, सभी व्यंजनों को निर्धारित तरीके से नष्ट किया जाना है।

जहरीले पदार्थों वाली पकी दवाओं को एक ऐसे व्यक्ति द्वारा सील कर दिया जाता है जिसने दवा की जांच की थी (या दौड़ने के तहत "shackled")।

शीशियां जिनमें बुध समाधान डिक्लोराइड (सीनल्स), साइनाइड और ऑक्सीसाइडाइड को खाली कर दिया जाता है, "जहर" लेबल को पार की हड्डियों और खोपड़ी, "सावधानीपूर्वक देखभाल", और रूसी (या स्थानीय) में जहरीले दवा का नाम होता है। ) और समाधान की एकाग्रता।

कीटाणुशोधन के लिए डिज़ाइन की गई डिक्लोराइड (सुलिया) के पारा का समाधान, ईओएसआईएन या फूशिन के साथ दाग दिया गया है; सिग्नेचर या लेबल पर समाधान से संकेत दिया जाना चाहिए।

फार्मेसी में तैयार अन्य दवाओं की तैयारी के पैकेज पर जहरीले साधनों के साथ-साथ शुद्ध रूप में फिनोल, या 5% से ऊपर की एकाग्रता के साथ समाधान पर, मजबूत एसिड, पेरहाइड्रेल और अन्य समान धन, एक लेबल "हैंडल केयर" रखा जाना चाहिए।

जहरीले पदार्थ वाले सभी तैयार दवाओं को एक अलग लॉकिंग कैबिनेट में छुट्टी से पहले संग्रहीत किया जाता है।

आधुनिक चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली दवाओं की विस्तृत संख्या में, दवाओं का एक समूह है, जिसका शरीर पर शारीरिक प्रभाव पहले से ही छोटे और बहुत छोटी एक बार की खुराक के साथ दिखाई देता है। ऐसी दवाओं को जहरीला और शक्तिशाली कहा जाता है। याडो-विटामी और के बीच भेद शक्तिशाली साधन ज्यादातर केवल मात्रात्मक: पहला (आमतौर पर हजारों और ग्राम के दस हजार अंशों के आदेश की खुराक में लागू होता है, और शक्तिशाली - सौवें और ग्राम के दसवें हिस्से में।

कौन सी दवाएं याडो-विटामी हैं और जिन्हें पेस्टेंट के रूप में माना जाना चाहिए - फार्माकोपिया में संकेत दिया गया है। विशेषज्ञों में स्वीना की सभी जहरीले दवाएं, सूची ए को बुलाए गए हैं, सूची बी में हैं, जो फार्माकोपिया के "प्रारंभिक भाग" में रखी गई हैं। दवा की पर्याप्तता पर सेवा मेरेयह या एक अलग सूची स्थित है, इसके अलावा, शीर्षक "स्टोर-एनआईई" में फार्माकोपी लेखों में।

चूंकि नामकरण परिवर्तन बदल गए हैं और सूची ए और बी की सूची में सूची ए में जहरीले दवाओं के 116 आइटम शामिल हैं। 116 आइटमों में से, 26 डी के संकेत के साथ सूची में हो सकता है। यह नोकोटिक और अन्य पदार्थों का संकेत है, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के विशेष निर्देशों के अनुसार फार्मेसियों से अव्यवस्थित छुट्टी।

सूची बी में 326 आइटम शामिल हैं।

निर्दिष्ट खंडों को वास्तव में नुस्खा, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों में मिलकर सभी द्वारा कवर नहीं किया जाता है। कैबिनेट के दरवाजे के अंदर, जिसमें सबसे मजबूत दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, शिलालेख होना चाहिए: "बी हीरोका"। रॉड्स पर शिलालेखों को उच्चतम एक बार और दैनिक खुराक के साथ एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल होना चाहिए। कार्य दिवस के अंत के बाद अलमारी बी को संग्रहीत किया जाना चाहिए। शेष पेड़ों की तुलना में फैक्ट्री और शक्तिशाली दवाएं विशेष रूप से सतर्क रहेंगी। दुर्घटनाओं को रोकने के लिए, साथ ही साथ स्वास्थ्य और यूएसएसआर मंत्रालय द्वारा दुर्व्यवहार, विशेष "घरेलू फार्मेसियों में जहरीले, दवाओं और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण, लेखांकन और अवकाश के लिए नियम" और "फार्मास्युटिकल एंटरप्राइजेज पर" स्थापित किए गए हैं।

नियम मुख्य रूप से अन्य सभी से जहरीले और शक्तिशाली दवाओं के इनलेट की पूर्व-जांच की जाती हैं। फार्मेसी की शर्तों के तहत, इस उद्देश्य के लिए safes और विशेष अलमारियाँ हाइलाइट किए गए हैं। नार-क्विक और विशेष रूप से जहरीले उपकरण केवल समुद्र के फख्त में ही संग्रहीत किए जाने चाहिए, विशेष रूप से जहरीले साधनों (आर्सेनिक एनहाइड्राइड, सोडियम आर्सेनेट, स्ट्रैखना नाइट्रेट, पारा हाइड्रोक्लोराइड और बुध ऑक्सीसिअनाइड) - आंतरिक, कैसल, सुरक्षित विभाग पर बंद। सूची के सभी अन्य जहरीले साधनों को लॉकिंग धातु कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है। सुरक्षित दरवाजे के अंदर और इस कैबिनेट को शिलालेख होना चाहिए: "ए। वेनेना ", और एक कोठरी में संग्रहीत जहरीले पदार्थों की एक सूची भी संलग्न की, जो एक बार और सु-सटीक खुराक दर्शाती है। जहरीले औषधीय पदार्थों के साथ छड़ पर शिलालेखों को उच्च समय और दैनिक खुराक (चित्र 1) के अनिवार्य संकेत के साथ एक काले पृष्ठभूमि पर सफेद होना चाहिए।

कोठरी में, मैनुअल स्केल, एकाधिक, मोर्टार, सिलेंडरों और कौवा होना चाहिए, जिसकी छुट्टी या दवाओं को बनाने की आवश्यकता होती है, जिसमें जहरीले पदार्थ शामिल होते हैं। "नियम" में इस तथ्य को संदर्भित किया जाता है कि सूचीबद्ध वस्तुओं की धुलाई और प्रसंस्करण को अन्य व्यंजनों से दवा प्रमुख के पर्यवेक्षण के तहत अलग-अलग आवश्यक होने की आवश्यकता होती है। कोठरी और लगातार ताला के नीचे होना चाहिए, और कार्य दिवस के बाद यह सीलिंग या सीलिंग है। कैबिनेट, मुहर या प्रिंट की कुंजी फार्मेसी प्रबंधक या फार्मेसी में ऑर्डर द्वारा अधिकृत व्यक्ति पर होना चाहिए। कैबिनेट और फार्मेसी स्टॉक को अलग करने और नुस्खा निर्माण विभाग में दोनों हैं। चेक दवाएं जिनमें याडो-ट्विस्ट पदार्थ शामिल हैं, जांच के बाद, उनके नुस्खा नियंत्रक को एक अलग लॉकिंग लॉकर में छुट्टियों से पहले बंद और संग्रहीत किया जाता है।

3 जुलाई, 1 9 68 के आदेश संख्या 523 द्वारा अनुमोदित। फार्मेसियों के नियमों के अलावा, फार्मेसी गोदामों, विश्लेषणात्मक ला-बोरेटर, विश्वविद्यालयों, चिकित्सा और निवारक और अनुसंधान संस्थानों के लिए समान नियम केवल अनुमोदित हैं।

इस संबंध में, जीएफसी में (ए और बी सूची में नोट्स में) एक संकेत है कि जहरीली और शक्तिशाली दवाएं जो सूचियों में नहीं रखी जाती हैं, लेकिन फार्मेसियों में, सामाजिक रूप से कोठरी में (लॉक के तहत) ) या कोठरी बी में (एक प्रस्तुतकर्ता-स्टू के साथ, अन्य दवाओं से अलग)।

समान रूप से, सूचियों के पदार्थों के लिए निर्धारित भंडारण नियम ए और बी तैयार किए गए दवाओं (गोलियों, ampoules, आदि) पर जहरीले या शक्तिशाली चीजों के लिए लागू होते हैं।

विनिर्माण उद्यम की स्थितियों में, वे फार्मेसियों की तुलना में बड़ी, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों की मात्रा से निपटते हैं। इस संबंध में, जहरीले औषधीय पदार्थ खिड़कियों पर लौह जाली के साथ एक विशेष कमरे में और लौह दरवाजे के टुकड़े के साथ एक विशेष कमरे में संग्रहीत किए जाते हैं। धातु कोठरी कोठरी में इस कमरे में नशीले पदार्थ और विशेष रूप से जहरीले पदार्थ संग्रहीत किए जाते हैं। पैकेजिंग के लिए, पिघलने, हैकिंग से, भंडारण कक्ष में जहरीले पदार्थों को मापने से विशेष उपकरण और व्यंजन होना चाहिए। सूची के पदार्थों के लिए भंडारण क्षेत्र बंद रखा गया है, और कार्य दिवस के बाद सीलिंग या सीलिंग है।

भंडार, मुद्रण और मुहर की चाबियां जहर भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति पर होनी चाहिए। रिपॉजिटरी (पैकेजिंग और अन्य उत्पादन संचालन के लिए) तक पहुंच केवल उन लोगों के पास है जिन्हें कंपनी के सिर से लिखित अनुमति मिली है। सूची बी के शक्तिशाली पदार्थों "एक फार्मास्युटिकल विनिर्माण उद्यमों को अन्य औषधीय पदार्थों से अलग-अलग परिसर या अलमारियों में भी संग्रहीत किया जाता है। भंडार (और अलमारियाँ) की कुंजी पदार्थों के इस समूह के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति पर होना चाहिए।

औषधीय पदार्थों की खुराक का सिद्धांत

अंग-तल को प्रशासित औषधीय पदार्थों की कुछ मात्रा को खुराक (खुराक) कहा जाता है। औषधीय पदार्थों की खुराक ग्राम या मिलीलीटर में खाली होती है, और खुराक को व्यक्त करने वाले अंकों के बाद व्यंजनों में, पदनाम "जी" या "एमएल" नहीं किया जा रहा है।

एक हेड-मैक्रोलॉजिकल प्रतिक्रिया के कारण सक्षम औषधीय पदार्थ की सबसे कम खुराक को न्यूनतम अभिनय कहा जाता है। खुराक जो सामान्य शारीरिक प्रतिक्रियाओं से आगे बढ़ने वाली प्रतिक्रिया का कारण बनती है और पहनने वाले पैथोलॉजिकल फीचर्स को जहरीले कहा जाता है। एक समान प्रतिक्रिया के कारण सबसे छोटी खुराक को न्यूनतम विषाक्त कहा जाता है। खुराक में और वृद्धि के साथ, विषाक्त घटना मृत्यु के साथ समाप्त हो सकती है; इस तरह की खुराक को घातक कहा जाता है। यह स्पष्ट है कि केवल न्यूनतम से कम जहरीले से खुराक चिकित्सकीय अभ्यास में उपयोग किया जा सकता है।

चूंकि किसी व्यक्ति पर न्यूनतम विषाक्त खुराक स्थापित नहीं किया जा सकता है, इसलिए उच्चतम खुराक की भारित प्रकृति को निर्धारित करने की आवश्यकता होती है, जो हमेशा कम (आत्म-सम्मान के प्रयोजनों के लिए) न्यूनतम विषाक्त खुराक होती है। एक फार्मासोप में उच्च खुराक दर्ज की जाती है। चूंकि औषधीय पदार्थों को एक रिसेप्शन के लिए असाइन किया जा सकता है - प्रो डोसी (ऐसी खुराक को एक बार कहा जाता है) या दिन के दौरान प्राप्त करने के लिए - प्रो मर (दैनिक खुराक), फिर फार्माको-व्यवहारों में दोनों उच्चतम और उच्चतम दैनिक दिए जाते हैं जहरीले और शक्तिशाली औषधीय पदार्थों की खुराक। औषधीय पदार्थों की उच्चतम खुराक लगातार प्रत्येक नए फार्माकोपिया संस्करण से पहले निर्दिष्ट और फिर से जांच की जाती है। वर्तमान में, हमारे देश में, उन्हें जीएफसी में उच्च खुराक, लीड-डेना द्वारा निर्देशित किया जाता है।

अपनी व्यावहारिक गतिविधियों में, डॉक्टर न्यूनतम और उच्च के बीच पूर्व मामलों में खुराक का उपयोग करते हैं; इस सीमा में सभी खुराक को औसत चिकित्सीय खुराक कहा जाता है। औसत चिकित्सीय खुराक आमतौर पर बनाते हैं सीएचजी - एक्स यूउच्चतम खुराक। एक प्रभावी खुराक की पसंद बीमारी की प्रकृति, फर्श की प्रक्रिया का स्थानीयकरण, आयु और अन्य कारणों पर निर्भर करती है।

उत्पादन नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण

सभी दवाएं उचित के अनुसार तैयार की जाती हैं, निर्धारित तरीके से अनुमोदित, नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण। फार्मेसियों द्वारा निर्धारित व्यक्तिगत नियुक्तियों की दवाओं के लिए, यह नियामक दस्तावेज़ एक नुस्खा, या बड़े पैमाने पर उत्पादन दवाओं - औद्योगिक नियम है।

विधि

नुस्खा (मेडिकल) को कुछ व्यंजनों पर दवा की तैयारी और अपने रोगी की छुट्टियों के बारे में फार्मेसी के चिकित्सा संस्थान का लिखित आदेश कहा जाता है, जो उपयोग की विधि का संकेत देता है। इस रोगी के लिए इच्छित व्यक्तिगत व्यंजनों के अनुसार दवाओं को या तो फार्मेसी में तैयार किया जा सकता है, या एक फार्माकोपम या अन्य में रखे मानक अक्षमता के अनुसार तैयार रूप में जारी किया जा सकता है नियामक दस्तावेज़। पहले आरओ-हां के प्रोपास को ट्रंक - फॉर्मूला मजिस्ट्रेट कहा जाता है (लेट से। मैजिस्टर एक सलाहकार, शिक्षक है, इस मामले में, एक डॉक्टर जो एक पत्र तक है)। फार्माकोपिया में रखी गई संपत्ति को फार्माकोपिया, या आधिकारिक, - फॉर्मूला ऑफिसिनल (लेट से। ऑफिसिना - ड्रग वर्कशॉप, या फार्मेसी) कहा जाता है।

मैनुअल में रखी गई संपत्ति मैनुअल - फॉर्मूला मैनुअल कहा जाता है। अधिकांश देशों में व्यंजनों को लंबे समय से स्थापित किया जाता है लैटिनजो इस क्षेत्र में अंतरराष्ट्रीय बन गया है।

उस मेडिकल रिकॉर्ड में, जो रोग के प्रत्येक मामले में तैयार किया जाता है, नुस्खा एक विशेष स्थान से संबंधित है। और यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, क्योंकि नुस्खा तैयार है और लेसमैन जारी किए जाते हैं, जो इस बीमारी को रोकने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। प्रत्येक नुस्खा के संकलन के लिए एक डॉक्टर से एक बहुत ही गंभीर और विचारशील संबंध की आवश्यकता होती है, क्योंकि एक लापरवाही या गलत तरीके से लिखित नुस्खा कठिनाइयों और दवाओं की छुट्टी में देरी हो सकती है, और मोटे के साथ, फार्मासिस्ट त्रुटियों से याद किया गया गलतियों का कारण होता है अप्रिय मामला। पूरी तरह से निष्पक्ष पुराने चिकित्सकों की चेतावनी है, कि "कागज का इतना छोटा टुकड़ा दुर्भाग्यपूर्ण तीन लोगों को भेजा जा सकता है: एक रोगी, डॉक्टर और फार्मासिस्ट।"

व्यंजनों पर्चे नियम

उचित चिकित्सकीय व्यंजनों का मुद्दा हमें भुगतान किया जाता है। 27 दिसंबर, 1 9 76 को आदेश संख्या 1230 द्वारा 1 9 5 9 के पुराने नियमों को स्थापित किया, "आउट पेशेंट रोगियों और छुट्टियों के लिए व्यंजन लिखने की प्रक्रिया पर, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय को मंजूरी दे दी गई और 1 जुलाई, 1 9 77 को लागू किया गया :

1) आउट पेशेंट रोगियों के लिए दवाओं के लिए व्यंजनों को लिखने के नियम;

2) दवाओं के 4 समूहों के लिए व्यंजनों के रूप, रोगियों की श्रेणियों को ध्यान में रखते हुए, दवाओं की लागत के भुगतान की डिग्री और नशीली दवाओं की लागत;

3) पर्चे के रूपों को संग्रहीत करने के लिए प्रक्रिया पर निर्देश;

4) फार्मेसी संस्थानों से दवा छुट्टी नियम।

साथ ही, इस आदेश ने ईकेएस-चा के व्यक्तिगत प्रेस के रूप को मंजूरी दी, जो चिकित्सकों द्वारा चिकित्सा और निवारक संस्थानों में काम कर रहे चिकित्सकों द्वारा जारी किया जाता है और व्यंजनों का उपयोग कर रहा है।

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय ने निम्नलिखित प्रकार के व्यंजनों को मंजूरी दे दी:

फॉर्म 1 - वयस्कों और बच्चों को पूरी लागत के लिए दवाओं को छोड़ने के लिए।

फॉर्म 2 - एक साल तक मुफ्त बच्चों और रोगियों की अन्य श्रेणियों के लिए छुट्टियों के लिए।

फॉर्म 3 - विकलांग दवाओं को छोड़ने के लिए देशभक्ति युद्ध और भुगतान 20% के साथ।

फार्म 4 - नशीली दवाओं की छुट्टियों के लिए।

रिक्त स्थान 105x148 मिमी के एक टाइपोग्राफिक मोड द्वारा मुद्रित होते हैं: फॉर्म 1-3 - सफेद पेपर पर, फॉर्म 4 - गुलाबी पेपर पर। फॉर्म 1-3 में फॉर्म के चेहरे और पीछे के किनारों पर ग्राफ और टेक्स्ट हैं, फॉर्म 4 एक तरफा है। रिक्त स्थान के सामने, नुस्खा के सभी मुख्य ग्राफ, और क्रांति पर हैं: फॉर्म 1 - मेमोरियल डायनेमिक्स, फॉर्म 2, 3 - नुस्खा के रूप में एन्क्रिप्टेड के लिए निर्देश। फॉर्म 2-3 नुस्खा रूपों की प्रतियां भरने की प्रतियां प्रदान करते हैं जिनके पास उनके पहलुओं की सामग्री है।

पर्चे फॉर्म के अनुमोदित रूप फार्मेसियों से जारी दवा व्यंजनों के लिए लेखांकन और निपटान संचालन के लिए कम्प्यूटेशनल उपकरण के उपयोग के लिए, साथ ही साथ फार्माकोथेरेपी और परफेक्ट फार्मास्यूटिकल टेक्नोलॉजी की तर्कसंगतता का आकलन करने के लिए व्यंजनों में निहित प्रसंस्करण जानकारी के लिए कम्प्यूटेशनल उपकरण के उपयोग के लिए प्रदान करते हैं। इस संबंध में, पहले सक्रिय (1 9 77 तक) की तुलना में फॉर्म के सामने की ओर की सामग्री में पर्चे के रिक्त स्थान के रूपों में आवश्यक जानकारी एन्क्रिप्ट करने के लिए कई विशेष ग्राफ शामिल थे।

नुस्खा को स्याही समानांतर में लिखा जाना चाहिए, फॉर्म के सभी ग्राफ में अनिवार्य भरें। नुस्खा के सुधार को एक बार हल नहीं किया जाता है; यदि त्रुटियां की जाती हैं, तो नुस्खा को फिर से लिखा जाना चाहिए।

रेसिपी में दवाओं के नाम लैटिन में एक बड़े मामले में एक बड़े मामले में लिखे गए हैं और लिखित नुस्खा के अनुमानों और विभिन्न व्याख्याओं से बचने के लिए यूएसएसआर जीएफ में निर्दिष्ट एन-मेनक्लेचर द्वारा निरूपित किया जाना चाहिए। इसे कटौती लागू करने की अनुमति है, लेकिन केवल इतना ही एक नाम दूसरे के साथ मिश्रित नहीं किया जा सकता है। कई दुर्घटनाएं पंजीकृत हैं, जिनका कारण नुस्खे पर्चे के नुस्खे के नामों की सही कमी नहीं थी।

उदाहरण के लिए, यह समझना मुश्किल है कि यह दवाओं के नामों में इस तरह की कमी में लिखा गया है: NATR। सल्फ। इस मामले में, यह संभव हो सकता है: नट्रियम सल्फरियम (सोडियम सल्फेट एनए 2 एसओ 4), नाट्रियल सल्फुरातम (सोडियम सल्फाइड एनए 2 एस), नाट्रियल सल्फुरोसम (सोडियम सल्फाइट एनए 2 SO3)। इन सभी दवाओं के पास एक पूरी तरह से अलग आवेदन है: सोडियम सल्फेट (ग्लौबरोव नमक) को रेचक के रूप में उपयोग किया जाता है। इंजेक्शन के लिए कुछ समाधान तैयार करने के मामले में सोडियम सल्फाइट का उपयोग एंटीऑक्सीडेंट के रूप में किया जाता है। सोडियम सल्फाइड डिप्टी लैरी का हिस्सा है।

प्रत्येक नुस्खा में, वास्तव में खुराक और प्रांत रक्त आवश्यकता की विधि होनी चाहिए (इसे दिन में कितनी बार लिया जाना चाहिए, कोग-हां, यानी, एक खाली पेट, आदि पर खाने या बाद में)। सामान्य निर्देशों को सीमित करने के लिए मना किया गया है: "जैसा कि बताया गया है", "इसव-दीवार की खपत की विधि", "आंतरिक", आदि। यदि डॉक्टर को दवा छुट्टी की तैयारी के उद्भव का संकेत देने की आवश्यकता है, तो वह अंदर नुस्खा का ऊपरी दाएं कोने जल्द ही "cito" इंगित करता है, जल्दी या "statim" - तुरंत, तुरंत। यदि पदनाम "सीआईटीओ" के साथ कई व्यंजन हैं, तो सबसे पहले, एंटीडोट, ऑक्सीजन इत्यादि लिया जाता है।

हम आकार 1 (चित्र 2) में एक सही लिखित नुस्खा की संरचना का विश्लेषण करेंगे। नुस्खा में निम्नलिखित खंड और ग्राफ (चेहरे पर) शामिल हैं मैं।साइड)।

1. चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्था और इसके सिफर का नाम (आमतौर पर टाइपोग्राफ़िकल तरीके से मुद्रित होता है, लेकिन आप टिकट का उपयोग कर सकते हैं)।

2. आयु वर्ग रोगी: बच्चे या वयस्क। अनावश्यक अभिभूत है।

3. नुस्खा बयान की तारीख (संख्या, महीना, वर्ष)।

4. उपनाम और रोगी प्रारंभिक - नोमन एग्रोटी (पिकिंग): 60 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों और व्यक्तियों के लिए, उनकी उम्र का संकेत दिया गया है। यदि डॉक्टर खुद को नुस्खा को निर्धारित करता है, तो यह बीमार है, यह इंगित किया गया है: प्रो ऑटोर या प्रो मी (लेखक के लिए, मेरे लिए)। इस मामले में, हस्ताक्षर पाठ को संक्षिप्त किया जा सकता है।

5. डॉक्टर के उपनाम और प्रारंभिक - नोमन मेडिसी (पिकिंग)। आदेशों पर, पुन: चार्ट जारी करने वाले व्यक्ति की स्थिति और शीर्षक भी संकेत दिया जाता है।

6. डॉक्टर को फार्मासिस्ट (Invocatio) की अपील। "पकाने की विधि" (ले) में लैटिन में लिखा गया है, नामित संक्षिप्त: "आरपी"।

7. दवा की संरचना, खुराक निम्नानुसार है - औषधीय पदार्थों की एक सूची, "औषधीय पदार्थों की एक सूची," एक निश्चित इरादा में उद्धृत। प्रारंभ में, मुख्य (जहरीला, दवा स्रोत, शक्तिशाली) औषधीय पदार्थ आधार है, फिर मिश्रण (या पदार्थ) उचित चिकित्सा प्रभाव के प्रकटीकरण में मुख्य पदार्थ में योगदान - adjuvans, फिर संकेत
ऐसे पदार्थ हैं जो दवा की स्वाद और गंध में सुधार करते हैं - corrigens, और सबफ्रेम उन पदार्थों द्वारा इंगित किया जाता है जो उपर्युक्त पदार्थों के वितरण के लिए मध्यम या नींव हैं - Stituens वाहन, excipiens, menstruum। प्रचारक और कोरिगर पदार्थ सभी व्यंजनों में नहीं मिल सकते हैं।

8. पदनाम खुराक की अवस्था और संबंधित प्रौद्योगिकियों - सबस्क्रिप्टियो। नुस्खा का यह हिस्सा खुराक के प्रकार और स्थापित लैटिन संक्षेपों के प्रकार के आधार पर विभिन्न तरीकों से तैयार किया जाता है।

9. आवेदन की विधि, दवा के प्रवेश और भंडारण का क्रम - साइनैटुरा - रूसी या रूसी और राष्ट्रीय भाषा में संकेत दिया जाता है।

10. डॉक्टर की हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुद्रण।

फॉर्म के सामने की तरफ, धारा 6-9 के बाईं ओर, दो ग्रास (दवा व्यंजनों के कराधान के लिए), साथ ही साथ नुस्खा की एसआरओ-के वास्तविकता का संकेत - 10 दिन या 2 महीने हैं (अनावश्यक शटर)।

पर पीछे की ओर नुस्खा, डॉक्टर के ज्ञापन के अलावा, गिना जाता है: गणना: व्यक्तिगत विनिर्माण की दवा संख्या, एपीटीएच-की टिकट, फार्मेसी श्रमिकों के नाम (जिन्होंने तैयार नुस्खा को स्वीकार किया, जिन्होंने इस नुस्खा के लिए दवा की जांच की और जारी की)।

खाली फॉर्म 1 आपको दो दवाएं पंजीकृत करने की अनुमति देता है। यदि दोनों दवाओं में सरल या शक्तिशाली दवाएं होती हैं तो इसका लाभ उठाने की अनुमति है। यदि दवा में जहरीले या नारकोटिक 1 दवा शामिल है, तो डॉक्टर को केवल एक दवा लिखने का अधिकार है।

विशेष सूची यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय में शामिल नहीं है।

पकाने की विधि फॉर्म 2 और 3 को आउट पेशेंट रोगी के साथ दवाओं के लॉन्च से मुक्त करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। जी-हां प्रति वर्ष बढ़ने से ऐसी व्यंजनों की संख्या बढ़ जाती है, जो विकसित समाजवादी राज्य की स्वास्थ्य देखभाल के लिए काफी स्वाभाविक है।

इन रूपों की संरचना अधिक जटिल है। 10 सिफर दोनों रूपों में, जो फॉर्म के पीछे मुद्रित निर्देशों के अनुसार भरे हुए हैं। फॉर्म पर केवल एक ली कुंजी लिखी गई है।

फॉर्म 2 और 3 में व्यंजनों को प्रतिलिपि की एक प्रति के साथ छुट्टी दी जाती है। और नुस्खा, और प्रतिलिपि डॉक्टर के हस्ताक्षर और प्रिंटिंग द्वारा प्रमाणित है, साथ ही चिकित्सकीय और प्रोफेलेक्टिक संस्थान की तैयारी: "व्यंजनों के लिए"। व्यंजनों को करार दिया जाता है और फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों के बीच बस्तियों के लिए मौद्रिक दस्तावेज के रूप में कार्य किया जाता है।

मेमो डॉक्टर

सिफर उपचार और प्रोफाइलैक्टिक संस्था (एक टाइपोग्राफिक तरीके से मुद्रित या एक टिकट डालती है);

नुस्खा लैटिन, समानांतर, स्पष्ट रूप से, स्याही या बॉलपॉइंट हैंडल में लिखा गया है, सुधार प्रतिबंधित हैं;

उसी रूप में: एक जहरीला पदार्थ या दो युक्त एक दवा सरल और शक्तिशाली साधन है;

केवल पदनामों में कमी से अपनाए गए लोगों की अनुमति है;

यदि आवश्यक हो, तो उपचार के लिए कई व्यंजन जारी किए जाते हैं;

ठोस और थोक पदार्थ - ग्राम (जी) या जी के अंशों में; तरल - मिलीलीटर में;

निश्चित रूप से रूसी या रूसी और स्थानीय भाषाओं में आवेदन की विधि; यह सामान्य निर्देशों तक सीमित होना मना है: "आंतरिक", "ज्ञात", आदि

डॉक्टर के हस्ताक्षर को उनकी व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए; - छुट्टी दवा नुस्खा एक फार्मेसी में बनी हुई है।

संकेतित निर्देशों से "बच्चे", "वयस्क" अनावश्यक क्रॉस

फॉर्म 4 दवा-सी के लिए नुस्खा लिखने के लिए एक रूप है, जिसमें एक नारकोटिक पदार्थ होता है। यह फॉर्म टाइपोग्राफिक तरीके से मुद्रित शाब्दिक और अनुक्रम संख्याओं के साथ विशेष लेखांकन की एक दस्तावेज़-मात्रा प्रदान करता है। एक नशीली दवाओं के लिए नुस्खा एक डॉक्टर को निर्वहन करने के लिए जिसने हस्ताक्षर किया; नुस्खा भी चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्थान के मुख्य चिकित्सक या विभाग के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित किया जाना चाहिए, डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर और संस्थान की गोल मुहर पर भी लगाया जाना चाहिए।

यदि एक नशीली दवाओं वाली दवा को मुक्त या पर जारी किया जाना चाहिए अधिमान्य स्थितियांक्या यह रूपों में छुट्टी दी गई है? प्रतिलिपि के अलावा, 2 या 3 और उनमें से प्रत्येक के लिए, इसे फॉर्म फॉर्म 4 पर निर्वहन ^ को लागू किया जाता है,

दवाओं के लिए नुस्खे; सूची के जहरीले पदार्थों वाले (और एथिल अल्कोहल) को चिकित्सा संस्थानों ("व्यंजनों के लिए") और एक डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर से बंधन किया जाना चाहिए।

यूएसएसआर मंत्रालय द्वारा अनुमोदित पर्चे फॉर्म संग्रहीत करने की प्रक्रिया पर निर्देश चिकित्सीय और प्रोफाइल संस्थानों से संबंधित है।

व्यंजनों के लिए फार्मेसियों से छुट्टी दवाओं के नियम

पर्चे दवा केवल एक बार तैयार की जाती है। यदि उपचार के रोगी पाठ्यक्रम को पूरा करना आवश्यक है, तो आपको अपनी एक ही दवा को प्रति एक ही दवा लिखने की अनुमति दी जाती है, जिससे उनकी कार्रवाई की अमेरिकी-स्तरीय अवधि को ध्यान में रखा जाता है।

एक फार्मेसी नुस्खा प्राप्त करते समय चेक:

डॉक्टर के सभी ग्राफ और नुस्खा के रूप में डॉक्टर में भरने की शुद्धता;

निर्धारित दवाओं का अनुपालन और उनके बराबर क्रम संख्या 1230 (एटी-प्रावधान I और II) और नुस्खा के पंजीकरण की शुद्धता में इन फंडों की सूची के साथ अनुमति देता है;

निर्धारित दवाओं के लिए नुस्खा की शुद्धता, जिसमें सूची की जहरीली दवाएं होती हैं, जिसमें क्रम संख्या 1230 (अनुलग्नक I, §15) में सूचीबद्ध;

एथिल शराब युक्त दवाओं के लिए नुस्खा की शुद्धता;

जहरीले की खुराक की शुद्धता। और एक शक्तिशाली दवा और खुराक डॉक्टर द्वारा निर्धारित, एक-एकाधिक रिसेप्शन से अधिक (एक डॉक्टर शब्दों में इस पदार्थ की खुराक लिखने और विस्मयादिबोधक चिह्न डालने के लिए बाध्य है);

ओन्कोलॉजिक रोगियों, विशेष पाठ्यक्रम इत्यादि के अलावा, ऑर्डर संख्या 1230 (अनुलग्नक I, § 20) की सूची में दी गई तैयारी की मात्रा के लिए एक नुस्खा में छुट्टी के लिए अधिकतम अनुकरण की अनुपस्थिति - विशेष मामलों के लिए ;

निर्धारित खुराक के रूप में नामित दवाओं के बीच संगतता।

नुस्खा, अनुमोदित नियमों या असंगत दवाओं की सामग्री के उल्लंघन के साथ निर्वहन, फार्मेसी के निष्पादन के लिए स्वीकार नहीं किया जाता है और "नुस्खा रक्षा" टिकट द्वारा समाप्त किया जाता है। ऐसी सभी व्यंजन फार्मेसी में रहते हैं और एक विशेष पत्रिका में दर्ज किए जाते हैं, इसके बाद उनके बारे में एक संदेश उचित चिकित्सा और प्रोफेलेक्टिक संस्थान के प्रमुख के लिए किया जाता है। डॉक्टर जिन्होंने ऐसी नुस्खा जारी किया या मुख्य चिकित्सक चिकित्सा संस्थान रोगी के लिए आवश्यक नुस्खा की समय पर बहाली सुनिश्चित करने के लिए बाध्य है।

एक खुराक में एक जहरीले, नारकोटिक या मजबूत-स्किटिंग पदार्थ में डॉक्टर को निर्धारित करने के मामले में, जो कि उच्चतम एक बार रिसेप्शन से अधिक है, फार्मेसी नुस्खा के उचित पंजीकरण के बिना, यह इस दवा को केवल आधे खुराक में अलग करने के लिए बाध्य है , जो उच्चतम के रूप में सेट है। जहरीली दवा युक्त दवा के लिए एक पर्चे अपने जारी करने की तारीख से 10 दिनों से अधिक नहीं है, एक नशीली दवाओं के लिए एक दवा के लिए - केवल 5 दिन, अन्य सभी साधनों के लिए व्यंजनों - मजदूरी 2 महीने। निर्दिष्ट अवधि के अनुसार, नुस्खा को अमान्य माना जाता है और एपीटीए को स्वीकार नहीं किया जा सकता है।

सभी जारी दवाओं के लिए व्यंजनों फार्मेसी में रहते हैं। व्यंजनों के बजाय रोगी जहरीले और नारकोटिक पदार्थों और एथिल अल्कोहल वाले छूट-निर्मित दवाओं की छुट्टी पर, शीर्ष पर एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है और शिलालेख: "हस्ताक्षर", और यदि आवश्यक हो तो तैयार दवाओं की छुट्टियों पर , दवा उपयोग की विधि के पदनाम के साथ एक लेबल।

फार्मेसी में छोड़े गए व्यंजनों को बचाया जाता है:

ए) दवाइयों के लिए, नि: शुल्क या वरीयता के लिए छुट्टी मुक्त - अन्य प्राथमिक वित्तीय दस्तावेजों के बराबर 3 साल के लिए;

बी) जहरीले, नशीले पदार्थों और शक्तिशाली पदार्थों के साथ-साथ एट-लवली अल्कोहल युक्त दवाओं के लिए - 1 वर्ष के भीतर;

ग) अन्य सभी दवाओं पर - 1 महीने के लिए। भंडारण समय समाप्त होने के बाद, व्यंजन निर्धारित तरीके से नष्ट करने के अधीन हैं।

इस प्रकार, उपरोक्त सभी को संक्षेप में, नुस्खा एक दस्तावेज़ है:

1) चिकित्सा;

2) तकनीकी, अधिक सटीक विनियामक, समय, एक बार;

3) नि: शुल्क या अधिमान्य शर्तों पर छुट्टी की स्थिति में चिकित्सीय संस्थानों के साथ बस्तियों के लिए नकद आधार; मेट-रियाल मूल्यों के रूप में दवाओं की खपत को लिखने का आधार;

4) कानूनी (फार्मेसी से निर्वहन, निर्माण और छुट्टी दवा की गलतता के लिए जिम्मेदारी);

5) आर्थिक और सांख्यिकीय (खुराक प्रणाली में सुधार करने के लिए सारांश और प्रसंस्करण का आधार - वानिया)।

छुट्टी दवाओं के नियमचिकित्सीय और निवारक संस्थानों की आवश्यकताओं के अनुसार

दवाओं के लिए चिकित्सा और filahylactic संस्थानों की आवश्यकताएं लैटिन में लिखी गई हैं।

जहरीले और नारकोटिक दवाओं के साथ-साथ एथिल अल्कोहल के लिए आवश्यकताएं, संस्था, मुद्रण और संस्थान के प्रमुख या चिकित्सकीय भाग पर उनके डिप्टी के हस्ताक्षर के साथ अलग-अलग रिक्त कैट्स पर छुट्टी दी जानी चाहिए। आवश्यकता में, चिकित्सा संस्थान की एक विभाग या कैबिनेट को निर्दिष्ट किया जाना चाहिए, साथ ही साथ दवा के पर्चे (इंजेक्शन के लिए, बाहरी उपयोग के लिए, अंदर के अंदर, आंखों की बूंदों आदि के लिए); शराब के लिए, इसकी एकाग्रता का संकेत दिया जाता है।

शक्तिशाली दवाओं को सामान्य आवश्यकताओं में शामिल किया गया है और आवश्यकताओं को जारी करने के लिए अनुमोदित आवश्यकताओं के अनुसार सामान्य रूप से जारी किया जाता है।

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महत्वपूर्ण दस्तावेज:

• 12 अक्टूबर, 2017 № 130 का संकल्प शराब युक्त गैर-खाद्य उत्पादों के खुदरा व्यापार के निलंबन पर, शराब युक्त खाद्य योजक और स्वाद Ayu.popova
• 24 अक्टूबर, 2017 का पत्र № 3095 / 25-4 11.07.2017 एन 403 एन से रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के मानदंडों के अतिरिक्त स्पष्टीकरण पर रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के मेडिकल उत्पादों को बनाने के औषधीय समर्थन और विनियमन विभाग के निदेशक ई। मैक्सिमकिना
• 1 सितंबर, 2017 नंबर 585 एन का आदेश फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लाइसेंस प्राप्त नियंत्रण के कार्यान्वयन पर राज्य समारोह के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए संघीय सेवा द्वारा निष्पादन के प्रशासनिक विनियमों की मंजूरी पर मंत्री v.i.skvortsova

हाल के सवाल:

प्रश्न: स्टॉक थोक दवाओं में, दवाइयों में कई दर्जन सेंसर स्थापित होते हैं। तापमान मोडजो हर मिनट तापमान को आर्द्रता के साथ ठीक करता है और एक इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेस में जानकारी बनाते हैं। निरीक्षण के दौरान, नियंत्रणों को उन्हें एक निश्चित अवधि के लिए पेपर पर तापमान व्यवस्था पर जानकारी देने की आवश्यकता होती है। वर्तमान स्थिति में, इससे पेपर और समय की बहु-मात्रा लागत होगी। मुझे बताएं कि नियंत्रण प्राधिकरणों को तापमान रिपोर्ट सही तरीके से कैसे प्रदान करें? क्या ऐसी परिस्थितियों में उचित तरीके से कैसे करना है? क्या फार्मास्युटिकल गोदामों पर तापमान माप की संख्या के लिए कोई आवश्यकताएं हैं?

उत्तर "

• प्रश्न: प्रिस्क्रिप्शन दवा पीकेयू सूचियों में शामिल नहीं है। एक नुस्खा फार्म संख्या 107 पर डिस्पोजेबल। एक पैकेज लिखा गया है। दो महीने के लिए नुस्खा की अवधि। रोगी को दो महीने के भीतर इस पैकिंग को रिडीम करना चाहिए? या दो महीने के भीतर, वह दवा खरीदता है, यानी। एक पैकेज नहीं। वे। पकाने की विधि (इस मामले में दो महीने) वह अवधि है जिसके लिए रोगी दवा को कम करता है या क्या यह हर महीने एक पैकेज खरीदता है?

  सवाल इस विषय से संबंधित है:

  फार्मास्युटिकल गतिविधियों का लाइसेंस (कुल 3101 उत्तर (ओं))
  फार्मास्युटिकल उद्यमों के काम का संगठन (कुल 4643 प्रतिक्रिया (ओं))
  उत्तर "

• प्रश्न: 11 जुलाई, 2017 को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुच्छेद 15 के अनुसार, एन 403 एन, स्थापित नियमों के उल्लंघन के साथ जारी व्यंजनों को पत्रिका में दर्ज किया गया है जिसमें पहचान की गई उल्लंघन का संकेत दिया जाता है, नुस्खा द्वारा लिखे गए चिकित्सा कार्यकर्ता का नाम, उपायों द्वारा उठाए गए चिकित्सा संगठनों का नाम "पकाने की विधि" टिकट द्वारा नोट किया जाता है और एक नुस्खा जमा करने वाले व्यक्ति को वापस कर देता है। व्यंजनों के पंजीकरण के नियमों के उल्लंघन के तथ्यों पर, खुदरा व्यापार विषय प्रासंगिक चिकित्सा संगठन के प्रमुख को सूचित करता है। लेकिन अ दवा से इलाज क्या यह नुस्खा जारी किया गया है? रोगियों को डॉक्टरों की गलतियों के लिए दोष नहीं है!

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