Jedným z vlastností cicavčieho kostry je veľký rozvoj chrupavky u mladých zvierat a dlhodobé zachovanie v post-zmiešanom období rozvoja. Je to spôsobené zvláštnosťou rastu chrupavky a kostí v dôsledku rastu samotného zvieraťa. Je to chrupavka rastúca so všetkou jeho hmotou (intersticiálne), rast sa vykonáva rýchlo a proporcie častí je možné udržiavať, zatiaľ čo kosť rastie pomalšie a len z povrchu, takže časti kostry zostávajú vždy na Rovnaká vzdialenosť a zachovanie proporcií častí s rastom kosti sa ukáže nemožné. Preto mladé zvieratá vždy obsahujú veľa chrupavky a najmä na miestach, kde sa rast dôrazne vykonáva. Dlhé kosti končatín teda pozostávajú vždy zo strednej časti - diafýzy, ktorá je vojak pred všetkými, a konca, ktoré sú dlhodobé chrupavkou - epifýza. Ossifikácia diafysia začína predovšetkým z periférie - perichondrely, to znamená, že na úkor buniek pochádzajúcich z spojivové tkanivocausthing chrupavky - od perichondrie; Potom je vnútorná osenácia chrupavky spojená s ňou - endochondrálna osifikácia; Len neskôr, keď v diafyss sa objavujú dezintegráciou kostnej kosti kostnej drene, epiphydes začínajú endohydrel; Medzi diafýzou a epifýzmi, avšak chrupavka zostáva dlhú dobu, s ktorou sa zvyšuje kosti v dĺžke, konzervácia pomerov (obr. 530).

Chrbtica Cicavce sú charakterizované na kontraste s sauropsidou. Nedostatok voľných kĺbov medzi stavcami, za excelentnosť prvého a druhého stavcov. Medzi telmi stavcov, medzistavcovými elastickými spojivovými tkanivami. Všeobecne platí, že to určuje menšiu flexibilitu chrbtice, čo je spôsobené viac špecializovaným pohybom cicavcov s použitím končatiny.
Oanie telies stavcov sa vyskytuje, keď chrupavková epifýza. Telá majú alebo ploché povrchy alebo slabo konvexné, väčšina moderných kopytníkov je mierne opisuálna. Vôradra je dobre vyvinutá, najmä v hrudníku, ostických procesoch, ako aj priečne procesov, ktoré sedia na oblúkoch; Základňa druhého má kĺbové procesy.

Počet cervikálnych stavcov je zvyčajne 7 (obr. 531), bez ohľadu na dĺžku krku, takže dĺžka krku, na rozdiel od vtákov, závisí výlučne na dĺžke stavcov. Iba v Laman (Manatus) a jeden typ lenivosti (Choloepus Hoffmani) 6 krčmových stavcov, zatiaľ čo trojvrstvové slióny (BRADYPUS) 9. Takmer zmizli v súvislosti so životom života krku mláďatách stále obsahuje 7 plochých , čiastočne zlúčiť stavce, zatiaľ čo v krku žirafy sú rovnaké 7 stavcov veľmi dlhé. Prvých 2 krčmických stavov bol zmenený na atlas a epistroinets sú spojené tým, že súčasné kĺby a jednostupňové zubné výnosy pracujú vo forme špeciálnej kosti, a nie pokračuje, ako aj iné cicavce, s telom Epipreephea. Zárukové rebrá cervikálnej oblasti rastú so stavmi, v dôsledku čoho sa vytvoria diftované priečne procesy. Čiastočné alebo plné požiarneho ocele TRERTEBRAED prebieha v Cetacean; Všetky cervikálne stavce budú rásť na trubiciach s výnimkou 7., na tichých hodinách (notorycters) zlúčiť od 2. do 6. miesto, v CRT - od 3. do 4. dňa.
Počet stavcov prsníka, ktoré sú charakterizované štruktúrami k nim, sa mení od 9 [v jednom CETACEOUS (NYPEROODON) a Bojom (TATUSIA)] až 25 [v lemeňoch], ale môžu byť 12-13. Procesy sú dobre vyvinuté na vrchole hrudníka: proc. Spinosus, priečny alebo diaposýza (Proc. Transversus), artikulárne alebo zigapofiza (proc. Artikularis); Rebrá sú označené hlavami do tela jedného alebo dvoch susedných stavcov a tuberkulín na priečny proces. Pozostávajú z dvoch častí: kostná hrana - proximálna a chrupavka - distálne. Iba okraje predné prsné stavce sa dostanú do hrudnej kosti, zadné hrany sa koncovia voľne (falošné rebrá). Lumbálne stavce, ktoré sú charakterizované neprítomnosťou rebier, ktoré sú tu zahrnuté v priečnych procesoch, u cicavcov od 2 do 9, zvyčajne 6-7.
Sakrálna stavca cicavcov sú tie stavmi, ktoré sa navzájom udreli, sú artikulované iliaková kosť. Takéto stavce 1-10, ale len 1-2 z nich sú skutočné sviatočné stavce, t.j., ktorých artikulácia s panvou sa vyskytuje prostredníctvom nezávislých kotúčov zodpovedajúcich obetovania rebier; Zostávajúce sakrálne stavce je nepravdivé, t.j. stavcové stavce do kríženia.
Počet stavcov, ktorý je zahrnutý v oddelení bytového oddelenia, sa mení extrémne: od 3 (netopierov, gibbon) až 49 [jašterica (manis macrura)].
Hrudná kosť (Stermické) Cicavce sa vyvíjajú zo sútoku brušných koncov okrajov, ktoré potom tvoria jednu nepárúcu dosku pozostávajúcu z radu oddelení (obr. 532).

Pripojené k sluvu (ak existujú) a s prvom páru rebier pokročilé prsia prsia nosí názov rukoväte (Praesterna, Manabium); Potom sa oddelenie, nazývané telo (mesosternum, corpus), sa často rozpadá na sérii kostí, ktoré sú postupne umiestnené medzi rebrami navzájom; Ešte ďalšie chrbát leží tzv. Movie expresre (Xiphisternam). Nie všetky hrany sú spôsobené hrudnou kosťou, viac alebo menej významným počtom falošných hrán sa končí voľne (obr. 533).

V cudzincov (monotremata), vzhľadom na prítomnosť všetkých ostatných cicavcov korukoidov, pre-priminer (prosterm) je položená pred rukoväťou, ktorá je spôsobená kontrolnou kosťou, ktorá je potom nahradená vývojovou kosťou - čelenka (episternmn), ktorá prináša bližšie s plazmi.
Lebka Cicavce s radom funkcií sa líšia od plazov lebky. Avšak, tieto vlastnosti sa objavili okamžite, ale postupným zmenou, s ktorým sa môžete zoznámiť, študovať lebku fosílnych fosílie (Theeromorpha), najmä z oddelenia mechu (TheReodontia). Cicavec kall - tropibasal lebka, ale s skrátenou interpidentidickej časti, takže vyzerá ako polibáz, s veľkou lebečnou krabicou, s jednoznačne výrazným tendenciou k vylúčeniu jednotlivých kostí,
Usporiadanie kostí v cicavčine lebky možno posudzovať pripojenou schémou (obr. 534).

Na strane okruhu kostí, mimo kĺbových hľúz, zvyčajne má odvážny proces (profesionáre. Paroccipitalis), najmä dobre vyvinuté hlodavce a mnoho kopytníkov. Pred kĺbovými hľuzami sú zvyčajne diera pre výstup sublihového (XII) nerv (pre. Condyloideum anterius).
V cykle sluchovej kapsuly ležal niekoľko OCES, ktoré sa však zlúčia do dvoch kostí veľmi skoro: pred ležiacim kameňom (petrosum) a vedľa seba a chrbát - mastikálny (mastoideum); Oba tieto kosti, prdeli spolu, dávajú skalnaté-deputyid, alebo jednoducho skalnaté kosti (petromastodeum, petrosum alebo perioticum), ktorý uzatvára vnútorný zvukový labyrint. Perioticum hranice vzadu s hlavnými a vedľajšími štýlovými kosťami a pred klinmi v tvare klinového tvaru a krídla; Vzhľadom k tomu, že existujú plavidlá a nervy medzi týmito kosťami a skalnatou kosťou, potom pretrvávajú významné medzery: zadná roztrhaná diera (pre. Lacerum posterius), alebo jugulárna diera (pre. Jugulare) pre priechod jazyka putovania ( Ix) nerv x) nerv a na ďalší (xi) nerv, ako aj pre vnútornú jugulárnu žilu, a v prednej - prednej roztrhanej diery (pre. Lacerum anterius), cez ktorý vnútorná karotická artery prechádza v lebke. Niekedy je spojenie kamennej kosti s lebkou tak slabá, že sa dá ľahko oddeliť spolu s okolím občerstvenie Alebo dokonca počas macerácie, lebka úplne vypadne, pretože vozidlo dochádza.
Mimo ušnej oblasti sa vytvárajú dve povlakové kosti. Jeden z nich, pôvod, ktorý ešte stále ešte nie je celkom objasnil, vyvíja v oblasti vonkajšieho sluchového priechodu vo forme polkruhovej malej kosti. Toto je bubnová kosť (tympospanicum), ktorá je pravdepodobne homológu uhlovej kosti (angulare) spodnej čeľuste reptile, ktorá prešla do oblasti blízkeho krídla spolu s inými kosťami dolnej čeľuste kvôli zmenám, ku ktorým došlo v čeľusť. Vypočítané spočiatku vo forme polkruhovej alebo prstencovej kosti v oblasti sluchovej priechodu, často vyrastanie a formy, zvyčajne spolu s kamenistou kosťou a niekedy s šupinatým, vonkajším počtom sluchov (Auditorius externas). Na bubnovom kosti je ušný bubier natiahnutý. Hlboký bunková kosť sa môže zúčastniť aj na tvorbe stien stredného ucha. Často sa bubnová kosť na spodnej strane sluchu posuvu zameriava do tenkostennej bubliny (bulla Ossea).
Druhá kosť pokožky, ktorá sa zúčastňuje na tvorbe kostry oblasti ucha, je šupinatá kosť (squamosum); Dostala výnimočný vývoj a význam u cicavcov v súvislosti s touto čeľusťou. V opice a muži rastú všetky tieto kosti regiónov uší spolu, ktoré tvoria komplexnú časovú kosť (temporale); Šafarsná kosť je len časť, že ide o váhy (squama dočasné) dočasnej kosti, zatiaľ čo bubnové kocky je bubnová časť (pars Tympanicum) a skutočné lakové chrupavky kosti tvoria časť kameniny (pars petimoea ) a pars mastoidea. Stupeň rozvoja šupinovej kosti a jeho účasť na tvorbe stien mozgového boxu a sluchová pasáž je veľmi odlišná, ale vždy šupinatá kosť má artikulárny povrch (Saviits GlenOidea) na spustenie spodnej čeľuste. Tak, u cicavcov, na rozdiel od všetkých ostatných stavovcov, je tu úplne špeciálne originálnu spustenie spodnej čeľuste: nie na štvorcovú kosť, ale na šupinatej kosti lebky. Artikulárny povrch pre dolnú čeľusť leží na základe sochy šupín na šupinaté lopatky (proc. Zygomaticus). V jednostranom nad kĺbovým povrchom je preniknutý časovým kanálom (CAN. DREVALIS), obzvlášť dobre vyslovovaný v thotose. Za kĺbovými fossa je proces (profesionály postkenenoideus).
Pred zvukovým oddelením je základom lebky tvorená hlavným klinovitá kosť (Basterfenoidale), na vnútornom povrchu, z ktorých existuje viac alebo menej významné vybranie - tzv tureckého sedla (Sella Turtica), v ktorom je umiestnená hypofýta. Na bokoch hlavného klinového klinového kosti, ktorá tvorí spodné časti prednej steny kraniálneho boxu, kosti krídla (alisfenoidea), zvyčajne rastie s ním do jednej kosti, ktorá tvorí veľké krídla (ALAE MAGNAE) tejto kosti. Kríne v tvare krídla je vybavené dvoma otvormi: oválnym (pre. Ovale) prejsť tretím trigeminmal nervovej vetvy (V3) a kolo (pre. ROTUNDUM) prejsť druhú vetvu rovnakého nervu (V2). Prvý je však často zlúčený s prednou stuhou (pre. Lacerum anteris) a druhá sa často spája s klinovým očkom (pre. Shenorbitale), obmedzený súčasne ako kosť v tvare krídla, a ležať pred s klinovou klinovou klinmi. Prostredníctvom tejto diery sú nervy pohybu oka (OCULOMOTORIUS III), BLOKOVANÉHO TALOŽKU (TROCHLEARIS IV), odstraňovanie (ABDUCENS VI) a prvá vetva trigemininal.
Ťažné veko je tu pokryté tmavými kosťami (parittale), ktoré často rastú spolu s navzájom (v jednosmernom, niektorých tichých a kopytách); Existujú ďalšie dve kosti, ktoré sa spájajú do jedného interpaietale (interpaietale), ktorý v niektorých oddeleniach zostáva vo forme nezávislých kostí v niektorých oddeleniach, je položený vo forme seba-kostí a niektorých hlodavcov), zatiaľ čo v iných bude rásť Alebo s tmavým (v niektorých hlodavcich, sirén a prežúvavci), rastliny s hornou okcipitálnou kosťou (v predátorských, single, primátoch).
Pred hlavnou klinovou kosťou je kosť v tvare klín (Praesfenoideum) s prehlbovaním pre chiasmu miciacich nervov; Na bokoch, zvyčajne v prdeli s ním, orbitosfénidná (orbitosfenidoea) leží s otvorom na priechod orve (pre. Opicum), nazývaný v prípade zahrievania s prednými a hlavnými klinovými kosťami s malými krídlami ( Alae parvae). Ako už bolo uvedené vyššie, existujú šikmé otvory medzi obojstrannými kosťami, cez ktoré sú nervy oka svalov a prvé trigemininálne nervové vlákno (pre. Shenororbile).
Vrchol tohto radu kostí zodpovedá povlakovej frontálne kosti (čelné) - zvyčajne dobre vyvinuté párové kosti, niekedy fascinujúce medzi sebou a nosenie prútov z tyčí a jeleň - konope pre rohy. Pokrytie kraniálneho boxu, čelné kosti sú obmedzené zhora a s vnútorný ELTS, Forming často Proorbitalis (profesionály Praeorbitalis a Za-opi (profesioná. Postorbitalis). Niekedy je okolo oka vytvorené kvôli ostrosti kosti (jugale) s čelnou kosťou. Opice majú proces oddelenia depresie Časová časť ide tak ďaleko, že medzi očnými viečkami a časovou depresiou je vytvorená kostná stena.
V prednej stene Ordy, je tu malý povlak lacrimálna kosť (lakrymale), cerbted otvorom lacrimálneho kanála (pre. Lacrymale).
V oblasti nosa je položená v nosovej kapsule na nosnú kapsulu niekoľko osifikácie. Po prvé, pozdĺž nosového oddielu chrupavky, kostí (lamina perpendicularis) zodpovedajúce strednej čuchovej kosti (stretnutie) sa vyvíja; Po druhé, v zadnej stene nosovej kapsuly a v prednej stene mozgovej dutiny sa dve bočné záznamy vyvíjajú, zblížené početným [len v blízkosti vodotesného, \u200b\u200btieto otvory sú nahradené jedným (pre. OLFYKORIUM)] Pre priechod čuchových nervových dosiek (lamina cripribrosa) zodpovedajúce bočným ethmoidným kosti (ethmoidália lateráli). Z nazálneho oddielu sa ossificaguje z dorzálnej strany na bokoch, prichádza pozdĺž bočných stien nosových kapsúl a končí v spodnej časti, tvoriace sa z bokov početné výčnelky v nosovej dutine. Ide o čuchové škrupiny (ethmoturbinalia), ktoré tvoria spolu s bočnými záznamami a dutinami bunkovej štruktúry niekedy veľmi zložité nosové labyrint. Pagp Dážď Záver je vidieť z pripojeného schematického vzoru (obr. 535). Z poťahovania nosa (NASALE), ktorý pokrýva túto oblasť, je fúzovaná vo vnútri nosovej dutiny, tiež na každej strane, umývadlo (nazoturbialia). Zo spodnej časti nazývaného oddielu, nepárovej kosti, ktorá bola predtým považovaná za gauč (vomer). Nedávne štúdie však ukázali, že okrem tejto nepárovej povlakovej kosti sa na báze lebky vyvíjajú dva párové kosti, ktoré nazývajú Praevaler; A keďže plazy, gauč je vo forme párovej kosti a nepárová kosť v tejto oblasti bola parasfhenenoid, potom homológ posledná kosť Reptile môžu byť považované za presne cicavčie gauč, a naširi sú považované za duše. Pred stien nosovej dutiny sú čeľustné kosti (Maxillare), na ktorých sa vytvoria škrupiny do nosovej dutiny; Jedná sa o čeľustné umývadlá (MaxillOturbinale).

Predná strana lebky končí pred intermitormiovými kosťami (Praemaxillare). Táto kosť v antropomorfických opice a u ľudí rastie veľmi skoro s čeľusťou kosťou a manobranged sa znižuje na malú kosť alebo dokonca neprítomnosť vôbec. So svojím vertikálnym procesom, medzivrstvové obmedzuje prednú časť nosovej diery a prichádza medzi nosnou kosťou a čeľusťou ďaleko, niekedy do čelnej kosti. Spodná časť medzier sa zúčastňuje na tvorbe pevného nosa. Obmedzia sa vpredu a zo strán na pevnom nose otvorov kanála (pre. Incisiva) purphová dutina S jacobsonovým orgánom. Podkladový prach z týchto labore-nosných kostí medzivládnej kosti konania je prekrytý pre každú kosť nezávisle, sú pravdepodobne homológovia dvojice couch plaz (PRAVOMER) a v utonose sú zachované vo forme nezávislých kostí. V medzimeničnej kosti sú frézy.
Maxilrare, ako už bolo spomenuté, obmedzte dno nosnej dutiny, ktorá vytvára horizontálny proces s pevným podnebím. Na vnútornej strane nosovej dutiny na bočné steny, tvorené čeľustými kosťami, dolné opotrebovanie drezu (maxillOturbinae) rastie, položené ako nezávislá kosť.
Pokračovanie pevnej zadnej časti zadnej časti chrbtice (palatínum), obmedzujúce vnútorné nosné prechádzanie ako bočné steny. Zastávajú vertikálne, a za nimi sú tiež priľahlé k vertikálne stojacej stenálnej kosti (PteryGoideum), pri človeku s klinovou kosťou, ktorá tvorí jej zázrak rámec (proc. Pterygoidei).
Významné modifikácie prechádzajú predné rozdelenie lebky v súvislosti s prechodom na životný štýl vody vo vozidlách, sirén av súvislosti s vývojom trupu na slonoch.

Catto-tvarované (obr. 536), nozdry sa pohybujú ďaleko späť do medzi-hodinového priestoru a viesť k vertikálnemu kanálu, ktoré sú otvorené hnany na ústnu dutinu; Nosné kosti ležia za nozdrami, ponechávajú sa na čelných kostiach a takmer susediaci s medzipodlažnou kosťou; Tiež, židovské kosti sú uvedené na čelných kostiach, vstupujú do takmer tmavých kostí, ktoré sú vysoko posunuté na kmeni.
Siréna má rovnaký pohyb späť na nozdry, ale nie doteraz; Nosné kosti tu sú ešte viac znížené a možno aj neprítomné (obr. 537).

Slony s premršteným rozvojom nôh a silné domorodé zuby a kvôli prítomnosti trupu sú silne modifikované normálnym umiestnením kostí: nozdry sú vysoko presunuté späť, v súvislosti s týmto, nosový kanál má takmer kolmý pozícia; Frontálne kosti sú veľmi krátke, interlace kosti sú veľmi vysoké a prichádzajú ďaleko; Židovské kosti sú posunuté pod základňou lebky; Celá lebka je veľmi masívna s extrémne vyvinutým pneumatickým kosti (obr. 538).

Dolná čeľusť cicavcov, na rozdiel od všetkých ostatných stavovcov, vyvíja na každej strane len z jednej zubnej kosti (dentále); Oba polovice alebo zostávajú navzájom spojené chrupavkou, švom, SIP, ktoré rastú (jednodielne, slon, manipula, opice). Každá polovica sa skladá z horizontálneho tela (corpus), na ktorom zuby sedia a smerom nahor s procesmi: predný koronárny proces (profesionály), ležiace za ním s kĺbovým procesom (výhody. ArtiCularis) a nižší cicavce, ktoré sa vracajú uhlovým procesom (profesionáli. Angularis); Vo väčšine tichých a jednotlivých hlodavcov sa tento proces zmení na dosku vyčerpanú vo vnútri (obr. 539).

Štruktúra dolnej čeľuste a jej zvláštne upozornenie na lebku nás vedie k otázke týkajúcej sa pôvodu týchto vlastností u cicavcov. História individuálny vývoj A paleontologické údaje dávajú odpoveď na otázku. Cicavčie embryá sú položené a-štvorec a chrupavkou meckles. Avšak, znesifikácia značkovej štvorcovej chrupavky sa vyskytuje mimo spojenia s artikuláciou spodnej čeľuste a nevedie k tvorbe štvorcovej kosti, ako je plaz, a poskytne novú zvukovú kosť - AVIL (INCUS), Zatiaľ čo Mekkelev chrupavka, oázy v jeho zadnej časti, nedajú kĺbové kosti (Articulare), ako je iná chémia, a tretia sluchová kosť - kladivo (malleus). Prvá sluchová kosť, stuhnutá, zodpovedá stĺpcovi obojživelníkov, plazov a vtákov a, ako už vieme, je modifikovaná pozastavenie (Hyommandibulare), t.j. proximálne oddelenie sub-surround ARC. Rovnako ako stĺpec (Columemella Auris), starší sa pokrýva oválne okno sluchu labyrintu, a je vyliečený, ako niektoré plazy, diera, cez ktoré nižšie cicavce podliehajú tváre artérie (A. Facialis) (Obr. 540 a 541 ).

Tak, u cicavcov, štvorcová kosť sa zmenila na kladivo, kĺbové - v kladivo; A keďže malá povlaková kosť rastie do kladiva, ktorý tvorí priemerný jeho proces, predpokladá sa, že toto posledné zodpovedá povlakovej artikulárne kosti (Goniale) plaz. Uhlovca kuchová kosť plazov, leží vedľa tejto poslednej kosti, tiež ide do oblasti uší, stáva sa bubnovou kosťou (Tympanicum). Tieto zmeny sú viditeľné na pripojenej schéme (obr. 541).

Paleontologické údaje potvrdzujú možnosť uvedených vyššie uvedených transformácií. Medzi šelmami animárs (TheReodontie) sú tí, ktorí majú obzvlášť veľký vývoj Tootk, siahajú miesto tajomstva dolnej čeľuste so štvorcou kefou. Zároveň, šupinatá kosť zostupuje v štvorcovej kosti až do rovnakej artikulácie. Zub I. Šupinaté kostiA viac a viac prístupu.
Nakoniec, niektoré zvieratá, zubné a šupinaté kosti sa zúčastňujú artikulácie na rade s artikulárnymi a štvorcovými kosťami.
Pokiaľ ide o zariadenie PLY-off Cicavčie, pozostáva z tela, modifikovanej bazálnej časti hyoidového oblúka, z predných rohov (Cornua Anteriora) tvorená spodnou časťou hyoidového oblúka a zadných rohov (Cornua Posteriora) , ktoré boli prevedené z prvého oblúka. Predné rohy sa skladajú z niekoľkých osifikácie (až štyri); Segment adresovaný lebku často rastie na skalnatú kosť, ktorá tvorí bezproblémový proces (Proc. Styloideus).
Druhé a tretie žiabrové oblúky viedli k tvorbe chrupavky štítnej žľazy (Cartilago Thyreoidea.)
Konečné pásy. Cicavčie ramenný pás je charakterizovaný predovšetkým redukčnými kosťami (procoraracoideum, epikoraracoideum, coroaracoideum), trend smerom k zmiznuniu kosti (Clavicula) a dobre vyvinuté valcovanie čepele (Spina Scapulae).
Single-pass ramenný pás však má veľkú podobnosť plazov. Čepeľ je vybavený výčnelkou AcRE, na ktorú sú pred kľúčomou a za rezervoárom, široké a krátke kostné vrany sú označené lopatkou (Coraracoideum), ísť do hrudnej kosti. Zo frontu od NIX sú široké projecoids (procoraracoideum) vo forme nezávislých kostí. Klazica (clavicula) je mediálne pripojená k vyčnievaniu (EPISTREUM) (Obr. 542). V iných cicavcoch sú ukladané v podobe dvoch osznessov, ale strácajú kontakt s hrudnou kosťou a rastú na lopatu a vytvárajú cropoidický proces (proc. Coraracoideus); Proscarcoids úplne zmiznú (obr. 543), Klavka zmizne v niektorých preddačných a kopytách v dôsledku prispôsobenia sa rýchlemu behu a vo vozidlách a sirénoch v dôsledku transformácie predných končatín v plutvach.

Panvový pás Cicavce majú, keď záložkajú typické umiestnenie prvkov; Funkcia je, po prvé, prítomnosť ďalšej kosti v bohynej diere (acetabulare), po druhé, bitka všetkých týchto kostí na každej strane do jednej vysokej kosti (innominatum) a bitky krmánnych a sedlikačných kostí, tak že uzavreté všetky strany otvárajú medzi týmito kosťami (pre. obrobku) (obr. 544). V jednosmerných a tichých kostiach sa na dne spustí špeciálna kosť na udržanie vrecka (Marsupiale).
Kostra končatiny Počiatočné formy cicavcov sú spôsobené ich prispôsobovaním sa rýchlym pohybom - behom s pomocou štyroch končatiny, ktoré sú umiestnené pod telom, takže ten druhý nevestí medzi končatiny, ako je väčšina plazov, a to na nich spočíva. Schopnosť spustiť je spôsobená druhou polohou končatiny u cicavcov. Je to ich končatiny, ktoré sú orientované tak, že kolená kĺby predných končatín sú nasmerované dozadu a kolenné spoje zadných - dopredu. Pri jazde sú predné firmy vyhodené dopredu a priťahujú trup s ohýbaním kĺbov čarodejníc a lakťov; Zadné končatiny odpudzujú trup dopredu narovnaním nohy v kolennom kĺbe.

Po Počet kostných končatín a podľa ich umiestnenia má kostry končatín všeobecných cicavcov veľmi typickú štruktúru primitívnej päťvrstvovej končatiny a bol podrobený väčším zmenám v triede len v procese úpravy na rôzne druhy pohybov v rôznych podmienkach média.
V prednej časti končatiny, prítomnosť v distálnom oddelení ramenná kosť otvory (pre. ENTEPPICONDYLARE), Prítomnosť proximálnej výčnelky lakťová kosť (Olecranon), prítomnosť kosti v tvare hrášky (pizódy) a fúzie štvrtého a piateho distálnych karpálnych kostí (karpalia dis Talia 4 + 6 \u003d hamatum alebo uncinatum) a centrálny proximálny s medziprojektom (Centrale DIST. + Indikuje \u003d lunatum alebo semiolunare). B Odkazy tak, aby sa často používa nomenklatúra cicavčieho zápästia kostí, prijatá v ľudskej anatómie, uviesť tabuľku týchto mien v schéme, ktorá označuje umiestnenie kostí.

Zadné končatiny cicavcov sa vyznačujú predovšetkým otáčaním stehna na stehno pred stehnom, proximálnymi procesmi - Hells patrí medzi 2-3 (Trochanter major, menší a Tercius); V Tibici je Tibia silnejšia, je tu kosť kolieska (Patella) Ochrana kolenný spoj. Existujú len dve proximálne kosti, dobre vyvinuté: interné - Tannaya (Talus \u003d Astragalus), vytvorený z medziľahlého a centrálneho proximatického konfluencie (sekem + centrale proximale) a vonkajšia päta (Calcananus) zodpovedajúce vláknovej kosti sa odpovedajú ( Fibulare). Z kostí stredného rade sa centrálne distálne (centrálne disale) stalo naloženým (Naviculare \u003d Scaphoideum). Alebo znížená alebo zvýšená.
Usporiadanie kostí je predopúšťa a plus a synonymizmus názvov sú:

V súvislosti s prispôsobením sa pohybu rôzne prostredia Končatiny cicavcov boli veľmi významné zmeny a tieto zmeny môžu byť obzvlášť dobre sledované na kostry. Bohužiaľ, nemáme paleontologické údaje o štruktúre končatín cicavcov. Niet pochýb o tom, že prvé cicavce mali vyššie špecializované končatiny opísané vyššie. Takéto končatiny moderných cicavcov najprimitého majstrovstiev, napríklad oposUsms - krátke potkany (DIDELPHYS), a hmyz, vedúci životný štýl dreva. Bolo by však nesprávne rozhodnúť, že obyvatelia lesov boli určite obyvatelia cicavcov a viac ako stromy formulára. Okrem toho, extrémnosť oxidu, hoci slúži na pohyb pozdĺž suchí stromov, nie je v žiadnom prípade typická špecializovaná drevená končatina, ale zachováva svoj univerzálny päťpäť typ. Takéto končatiny by sa mohli najlepšie zachovať u zvierat, ktoré neboli len beží okolo zeme, ale aj stromy, ktoré vyliezli na stromy, ako aj u zvierat, ktoré vyliezli na hory. Špecializácia cicavčích končatín bola súčasne s diferenciáciou oddelíní a iných menších systematických jednotiek a bola konvergencia.
Zvlášť hlboké modifikácie sú vystavené končatín pri montáži na let, na kúpanie vo vode, na pohyb pod zemou; Pomalé pohyby na zemi a drevený životný štýl nestojí v súvislosti s hlbokou špecializáciou.
V prchavých myšiach (chiroptera) je predná konečná úprava konvertovaná na krídlo a merač lietadla je natiahnutý medzi štyrmi (2-b) vysoko predĺženými prstami zbavený pazúr; Prvý prst je krátky a má vysoko rozvinutý pazúr; Tento prst nehrajú žiadnu úlohu pri lietaní, slúži na lezenie; V zápästí, penečkovecké, polo-lunárne a centrálne kosti budú rásť do jedného; predlaktie predĺžené a pozostáva z dobre vyvinutého radiálna kosť, zatiaľ čo lakťová kosť je znížená a rastie na žiarenie. Lietajúce membrány zachytáva a zadné nohy. Medzi druhými je vyvinutý v manakovanom inom (Obr. 545).

Vo vode plávajúce vo vode sa cicavce zmenia na plutvy podobným spôsobom, ako sme už videli z plazov. Zvlášť zmenené v týchto končatinách pre veľryby a sirény. Na rozdiel od krídla sa predná končatina výrazne skrátila v jeho proximálnej časti. Veľryby ramennej kosti a predlaktia sa zmenili na krátke a široké dosky, ktoré dávajú miesto na pripojenie výkonných svalov. Všetky oddelenia končatiny sú stále navzájom spojené a vytvárajú odolné pádlo. Zároveň sa môže veľmi zvýšiť počet falange. TE Zmena sme videli z plazov. Zvýšenie počtu fatange závisí od skutočnosti, že liek shalange sa nevyrastajú s epifázovými a sú spájkované z jednotlivých centier. Takáto samostatná osnácia je spôsobená spomaleným procesom osifikácie u týchto zvierat. Splácanie procesu ospisu vedie k tomu, že väčšina kostí v spojovacích miestach zostávajúciliginálne.
Federás Sirenia (Sirenia) majú s takýmito CETACEANM LEPING VONKAJŠÍMIZETEĽA: Rameno a predlaktie medzi sebou sú artikulované, takže sa môžu ohýbať; Existujú takmer všetky kosti zápästia a všetky päť prstov s nízkym počtom phalanges (obr. 546).

Zadné končatiny v moderných veľrýb a sirén sú znížené toľko, že z nich zostávajú len zvyšky panvy (obr. 547 a 548).

Ďalším typom svietidiel na pohyb v SUBER, vidíme v Lastonodi (Pinnipedia). Tu chvost takmer zmizne a zadné nohy sa vracajú a hrajú úlohu tela motora. Tri rodiny tejto jednotky sú reprezentované stupňom vývoja vhodnosti pohybovať sa vo vode, ako keby boli tri kroky (nie geneticky). Mrstné a zárukové tesnenia (Otariidae) Zadné končatiny môžu byť stále upravené pod telom, ale vo zrno v zariadení končatiny existuje viac primitívnosti, sú kratšie a pohyblivé. V tesniacich (Phociadae) sa zadné nohy už nemôžu byť lemované pod telom dopredu, ale pazúry sú stále uložené na prstoch (stádo).
Extrémne silné modifikácie sú tiež predmetom extrémnych zvieracích končatiny: končatiny vzorových clus sa zmenili obzvlášť veľa (Notolyces Typhlops). Má dve hrebene na lopate, ako v mnohých zelených zvieratách, čo je spôsobené silný rozvoj trojhlavých ramienových svalov; Tam je klapka, ako všetky kopanie cicavcov. Na ramennej kosti je veľmi silný hrebeň, rozvetvujúci nástroj a zamestnanec na pripojenie silného (potrebného pri kopaní) deltoidných a hrudných svalov; Vnútorný múmiok ramena je silne vyvinutý vďaka silnému rozvoju svalov flexorov kostí lakťov (proc. Olecranon), ktorý slúži ako miesto na pripojenie trojhlavových svalov; Zápästie je láskavo zmenené, stáva sa veľmi trvanlivým; 1. a 2. prsty sú presunuté do dlane, a len 3. a 4., vybavené obrovskými pazúrkami, najmä 3RD, slúžia na kopanie. Počet falangues v prstoch je veľmi malý: 2 a 1. 5. metakarpale so širokým plochým clangom, ktorý zvyšuje povrch; V palmovej rovine sa nachádza šidloová kosť, ku ktorej je pripevnené svaly, ohýbanie prstov hrajú veľkú úlohu pri kopaní; To zvyšuje pevnosť zápästia; Rovnako ako u iných kopacích foriem je symfiz pubných kostí veľmi krátky; Sedalná kosť rastie s priečnymi procesmi oboch posledných sakrálnych stavcov; Na bedrách, koleno a tibia sú silne vyvinuté, hrebene a pestovanie - miesta pripevnenia svalov; Tibra a malobers a fibula (Tibia a Fibula) pevne rastú spolu, ako je obilnina (chryschloris); Podrážka je rozptýlená vonku, ako je chryschloris; 5. prst ohnutý na ploche plantátu, 5. klinec lacnosti širokej a vopotogénny, 4. dlhý a chorý, 3. a druhý sa kratší a širší; Na hrudnej kosti, vysoko vyvinutý hrebeň, ako obilniny, slepý (spalax) a Crota (Talpa) (obr. 549).

Silný rozvoj hrebeňov na kosti na pripojenie svalov, skrátenie carpus, trvalá kombinácia karpálie, zníženie niektorých falange a posilnenie inej hracej úlohy pri kopaní - všetky tieto znaky sú zvláštne pre cicavca všeobecne. Ho v závislosti od toho, čo pôdne zvieratá, budú pozorované rozdiely. Pri kopaní v mäkkej pôde (napríklad Crota - Talpa) (obr. 550), kefa sa výrazne rozširuje, pôsobí ako lopata a má sklon k rozvoju 6. prsta. Predná časť hodín je porovnateľná s lopatou, ktorá slúži na kopanie v mäkkej zemi. Naopak, len niekoľko prstov sa zúčastňuje na kopanie kefy, len niekoľko a štvrtý, vyvíjajúci si silnejší ako iní, ako napríklad NotoratoryCCs a Chryschloris, sa zúčastňujú na rýpadlá. Táto kefa je porovnateľná s rýpadnou spoločnosťou v pevnej zemi.

Uvidíme cicavce, ktoré roztrhnú pevné budovy termitov, napríklad v Myrmecifágu, Tamandua (Tamandua). Tieto zvieratá chodia, opierajúc sa o vonkajší okraj nôh, ohýbanie pazúr.
Aplikácie cicavcov na rýchle pohybu na Zemi spôsobili významné zmeny v končatinách. Pohyb na zemi, ktorý bol charakteristický pre primitívne cicavce, sa uskutočnilo podporou celej kefy a nohy; Počiatočné formy cicavcov boli primárne podpolshers alebo plantátory, t.j. unikli pri chôdzi po celej nohe, ako napríklad medvede. Ho takáto štruktúra umožňuje len relatívne pomalé prechádzky v porovnaní s rýchlymi antilopami alebo koními, alebo skákanie zajac, Kangaroo, Tushki. Počas fylogenetického vývoja vidíme postupné zvyšovanie po zápästiach a sú odpovedaní (Carpus a Tarsus), za ktorým nasleduje škvrna a plus, ale Phalanges tiež sa týkali zeme úplne. Nakoniec sa phalanxes, predné a zadné končatiny začali spoliehať na konce prstov. Etapy tohto evolúcie teraz môžeme sledovať krok za krokom nielen v kopytách, ale aj v preddačných cicavci, ktorí získali možnosť rýchlo spustiť. Ako vyrovnanie končatín narovná, extrémne prsty sa prestanú dotýkať sa Zeme, prestanú fungovať a atrofiu. Ukazuje sa na menší povrch kontaktu so zemou. Zmeny v distálnej časti končatín prilákal zmeny v proximálnom: Carpalia a Tarsalia sú viac tesne o priateľa blízko seba navzájom, ULNA a Fibula sa znižujú, končatiny začínajú robiť pohyby len v sagitálnej rovine, mediánske metapodie sa zlúčia do jedného kosti.
Dva vývojové cesty vedú k tvorbe končatiny moderných kopytníkov. V jednom riadku, os prechádza v strede tretieho prsta a posledne sa rozvíja najsilnejšie, zvyšok sa stane základným. Jedná sa o bez Parkkless (perissodaktyla), mezxal (mesaxonia). Ostatná os prechádza medzi tretím a štvrtým prstom, rovnomerne rozvíja: parquálne (ArtiDactactyla), paraxonia (paraxonia). Bočné prsty sú znížené. Vývoj non-pauzunkovej je vizuálne viditeľný na fylogenetickom vývoji končatiny koncov (obr. 551). Rozvoj stavu bolesti bol spôsobený tým, že predchádzal zníženie prvého prsta, aby počas prechodu z podpory takmer neberie žiadnu účasť, zatiaľ čo predkovia predkovia boli pôvodne normálne, rozvoj piateho prsta bol normálny,

Zaujímavé je, že otvorená neváha a non-strava v evolučnom procese opakovane a v niektorých prípadoch viedla k veľmi špecializovanom type, napríklad v juhoamerickom proterotlieridae (vyhynutí).
Konzervačné prsty sú oblečené s kopytami, ktoré sa môžu ďalej rozlišovať v závislosti od životného štýlu a biotopu. Takže, na kozách, držané na skalách, kopytá chladia a úzke a vybavené ostrým okrajom; Na soboch sú veľmi dlhé, široko používané a slúžia ako druh lyžovania, nedajú zviera, aby spadať do snehu a bažinami.
Súčasne s prstami vo vývoji chôdze na prstoch, zmena zápästia (Carpus) a je replná (Tarsus). Je to odlišne u človeka a non-saprítomné v dôsledku inej distribúcie gravitácie. Nakoniec, vďaka prechodu na pôvodu, význam kosti lakte (ULNA) sa zníži ako podpora ramena: znižuje sa PLI spája s polomerom (polomer). Rovnakým spôsobom, malá-terber kosť (fibula) zmizne rovnakým spôsobom.
Hodnota a charakter opísaných zmien sú jasne viditeľné z porovnania Finiges ťavy a slona (obr. 552). Slonová kefa (zastavenie) zostáva krátka, a predĺžené rameno a predlaktie (stehno a holenka). Naopak, ťavy sú rozšírené o upevňovaciu metapaodiou; Rameno a predlaktie (ako aj stehno a Shin) zostávajú krátke. Vďaka spadnutiu radu kostí, zjednodušiť kostry končatiny, druhý sa stáva jednoduchším. Zníženie prstov vedie k menšiemu treniu, nebezpečenstvom poškodenia, lámania zväzkov. Zachytenie metapodie vytvára väčšiu silu. Slonová končatina je oveľa ťažšia. Hojnosť kostí v kefke vyžaduje získať stabilitu spojenia všetkých prstov celkovej kože. Končatko slona je vysoký stĺpec s vysokou pevnosťou, ale bezľahnosť, že konečnosť ťavy má.

Ďalším spôsobom rýchleho pohybu na zemi je skákanie. Táto adaptácia nastala opakovane v histórii cicavcov a viac ako rôzne fylogenetické kmene: v mnohých grafoch, Kangaroo (MACROPUS), medzi hmyzmi - na prepojkoch (MACROSCELIDAE), a nakoniec v rôznych radoch vývoju hlodavcov : SEZ. zajaci (Leporidae) z duplicityIdenta; V sérii dike-podobne (hystrikomorplia) sa vyvinula skupina odtokov (pedetinae); V rade myší (myomorpha) máme Austrálsky TushKanchikik (Conilarus), Tuskanchiki starého sveta (Jaculus, Alactaga), American Jumpers (Zapus) a bezpečnostné skoky (Dibodomys).
Vývoj schopnosti skočiť je spojený s predĺžením zadnej končatiny, konkrétne kostí plus (metatarsus). Okrem toho sa vyskytuje strata extra extrémnych prstov a kosti sú predbežne predbežne pevne. Príkladom je nohy pozemského zajaca (alaktaga) a reálne trubice (DIPUS).
Predné nohy v Alactage Malé a krátke. Zemitý zajac ich využíva pri kopaní, ale netýka sa ich krajiny pri skákaní. Skákanie sa vykonáva len s zadné nohy A dokonca bez pomoci chvosta. Ten sa týka zeme len s pokojnou pozíciou, keď zviera spočíva na chvoste. Kostrické nohy majú funkciu, že kravaty kostí 2., 3. a 4. prsty sa zlúčia do jednej kosti. Konce kravatu nižšie nie sú zlúčené a medián (3. prst) pôsobí ďalej. Od pripojeného k nim je Phalage opäť priemerom je najužšnejšia. Prvý a 5. prsty sú základné a nedotýkajte sa Zeme. Oba tieto prsty majú rovnakú dĺžku kvôli tomu, že vetracia kosť palec dlhšie ako 5. miesto. Prvý má 2, druhý - 3 phalanges.
DIPUS, špecializácia išla ešte ďalej: prvý prst zmizol bez stopy, z 5. stopy zostáva len rudiment. Stredný prst je dvakrát slabší ako dva extrémy, a len o niečo dlhšie ako oni. Prsty sú paralelné. Stredný prst je znížený, pretože uvoľňovanie 2. a 4. funkcie berie na koncoch, ktoré prichádza so sedadlom a skákaním. V ďalšom vývoji by 3. prst by mal zmiznúť: Máme nedokončený typ zariadenia.

Ramenný pás zjednodušené cicavce pozostávajú z veľkých lopatkyMať grreddoid pestovaný a kladňa(Obr. 80, 81). O embryonálnom štádiu vývoja a jednosmerných zvierat dospelých korakoid. Je to nezávislá kosť.

Nakupujúcinachádza sa cez hrudník, má trojuholníkový tvar a vysoký pestovaný (hrebeň) črlýproces pripojenia svalov. Na mieste drveného priľnavosti sa nachádza acrromiálne procesy čepele kĺb Kombinovať prednú časť.

Kolárnytvar radu slúži na pripojenie ramena a hrudnej kosti. Najviac vyvinutá kladňa u zvierat vykonávajúcich komplexné pohyby predných končatín (netopiere, móly, primáty, hlodavce atď.). V mnohých druhoch, ktoré sú charakterizované monotónnymi pohybmi (kopytami, psom), kosťom je neprítomná. Všeobecne platí, že pás predných končatín je spojený s axiálnou kostrou svalov a väzov.

Panvový pás (Obr. 82 a) pozostáva z páru nemenované kostiVytvorené artikulácie iliaká, sedan a pubickosti. Panvica uzavretého typu a cez kosti iliakom pevne pripojených Oddelenie chrbtica. V snahe prvky panvy bĺbať A tvorené strelec vpadina Kombinovať zadnú končatinu. Na dne bezmennej kosti je deka.

Kostra párovaných končatiny

Končatiny cicavcov, ako aj v iných uzemňovacích stavbách, päť-palmový typ a sú trojnásobná páka, ktorej všetky časti sú navzájom pohybujú.

Predný konečný zahŕňa rameno, predlaktie a kefy (Obr. 81). Brachial kosti Dobre vyvinuté, má zaoblenú hlavu, ktorá kombinuje končatinu na vieru. Predlaktie Tvoria dva kosti - rady a laketymajúce spracovanie lakťa na vrchu. Na križovatke ramena a predlaktia je zadný spoj.

Kefa obsahuje tri oddelenia - zápästie, škvrny a fagulácie. Zápästie Pozostáva z 8-10 prvkov umiestnených v troch riadkoch . Pyat Obsahuje päť kostí (podľa počtu prstov). Každý prst má tri flalanxy, s výnimkou prvého prsta pozostávajúceho z dvoch falangu. Na rozdiel od medzných kĺbových plazov a vtákov, mobilné spojenie Cicavce sú umiestnené medzi predlaktím a štetcom (ako obojživelníci).

Chrbát cicavce majú aj tri oddelenia - stehno, shin a nohy(Obr. 82 b). Femur Masívne a vložené so zaoblenou hlavou do zvislej depresie panvového pásu. Shin obsahuje dva kosti - veľký lúč a malý najlepší.Väčšia holenka je vnútorným prvkom holenia a mulberry kosť je jeho vonkajšia časť.

Medzi stehnom a holennou spojenieZásielkový koleno cheschuchkaktoré evolučne vytvorili svoje oázy svalové šľachy. Povrchy artikulárne kosti sú pokryté tvorbou chrupavky. Členok Cicavce sú umiestnené medzi spodnými koncami bertických kostí nohy a proximálnych nôh.

Obr. 82. panvový pás (A) a zadné končatiny (B) FOX:

1 - Iliac kosť, 2 - sedializovaná kosť, 3 - lobcovaya kosť, 4 - meril-wpadina, 5 - femur, 6 - Knee Cheschka, 7 - Big Berbsovaya Bone, 8 - Malé Berbsova kosť, 9 - Presummna, 10 - Plusna, 11 - FALANGI FORENS, 12 - TARNANNAYA BONE, 13 - HEEL BONE

Prvky Nohy sa nachádzajú v troch radoch a tvoria rásť - pätyCicavce cicavcov. Plus Pozostáva z piatich kostí, na ktoré sa narodia flhalance prstov. Rovnako ako na čele, sú tri v každom prstu, okrem prvého (vnútorného), ktorý má len dve falanges.

Pre cicavce je charakterizovaná špeciálna formulácia končatín v porovnaní s telom: sú umiestnené pod torzom, čo prispieva k rozvoju väčšej manévrovateľnosti pohybov. Zároveň je lakeťový kĺb nasmerovaný zarážkou a kolenným kĺbom, naopak, je zameraný na Kaperi.

Kvôli druhu potrubia cicavcov, ich životný štýl a spôsoby pohybu sa výrazne líšia relatívnou dĺžkou končatín, pomer zložiek prvkov, konfigurácie kostí, počtu prstov atď., Dĺžka predného končatiny prudko zvýšila dramaticky, najmä falanín prstov, zamestnancov na pripojenie lietadla.

Naopak, predná časť rozkroku je skrátená, dlaňová časť kefy je expandovaná a šiesty prst je dobre vyvinutý. Veľryby sú ostro predĺžené kefou kvôli zvýšeniu počtu phalanxu prstov, v dôsledku čoho končatina získala veľkú podobnosť s plutvami kožoviek. Prsty zvierat, ktoré majú veľkú biomasu a rýchle jogging (non-parquálne, man-fues), sa výrazne znižujú a modifikujú.

Exteriérová štruktúra psa

Pes bol prvým miláčikom. Muž ju skrotil v dávnych dobách. Pes pomohol primitívny človek Počas lovu strážil svoj domov. Teraz známej služby psov, poľovníctvo a dekoratívne, ako aj mongrels (maľové). Psy pomáhajú nosiť hranice našej vlasti a počas veľkého Vlastenecká vojna Bol som nájdený v zranených, pomohol v inteligencii a komunikácii. Na psoch vedci vykonávajú štúdie obživy tela. Pes bol predtým navštívený v priestore.

DOG TORSO, napríklad pastier alebo husky, štíhly a svalnatý. Jeho končatiny nie sú umiestnené na bokoch tela, ako v plazov, ale pod telom, takže telo zvieraťa sa netýka Zeme. Pes prechádzky, opierajúci sa o prsty s trvanlivými pazúrami. Flexibilný krk prispieva k veľkej mobilite hlavy. Ústa zvieraťa je obmedzené na pohyblivé pery - horné a dolné. Nad horným okrajom je nos s dvojicou vonkajších nosných otvorov - nozdry. Oči majú dobre vyvinuté očné viečka. Blikajúca membrána (tretie storočie) u psa, podobne ako všetky cicavce, je nedostatočne rozvinutý. Zo všetkých zvierat majú len cicavce vonkajšie ucho - AURICLE. Vonkajšie ucho má veľký pes a mobil.

Kryt cicavcov

Cicavčie koža trvanlivé a elastické, väčšina zvierat je umiestnená v jej základoch vlasov, ktoré tvoria charakteristickú triedu stavovcov vlasy pokrovie. Rozlišovať tuk I. dlhé vlasy — ost a kratšie, mäkké - poďme visieťalebo podklad. Hrubé a trvanlivé opekanie zabraňuje poškodeniu podsady a pokožky. Bloodstock, v ktorom je oneskorený veľký vzduch, udržiava teplo telo dobre. Okrem zrýchlenia a stláčania sa veľké vlasy vyvíjajú na zvieratách - dotykové telesá.

Vlasy cicavcov, ako sú vtáčie perie a české plazy, pozostávajú z rohu. Dvakrát ročne pes, ako mnoho ďalších cicavcov, čiary - časť jej vlasov padá a je nahradený novými. Základňa vlasov sa nachádza vo vnútri špeciálneho vlasového vrecka, ktorá otvára doky nachádzajúce sa v blízkosti hardvér piesní. Ich výber mazal pokožku a vlasy, prečo získavajú elasticitu a nie sú zmáčané vodou.

Obrázok: Cicavčie kožu a vlasová štruktúra

V koži väčšiny zvierat sa nachádza a sladké žľazy. Hrniec, odparovanie z povrchu tela, ochladzuje ho. Spolu s potom prebytočnou soľou a močovinou sa tiež vylučuje z tela; Tak, potné žľazy zohrávajú úlohu ďalších separačných orgánov.

Sladké žľazy majú malé a chladenie telo sa dosahuje počas dýchania.

Na konci prstov cicavcov sú nadržané pazúry, nechty alebo kopytá. Niekedy sa nadržiavajú aj na hlave (roh v rhinos, antilopy, rohatých hospodárskych zvierat atď.) Alebo na chvost (napríklad nadržané váhy u potkanov).

Skeletica cicavcov

Kostra cicavca pozostáva z tých istých oddelení ako iných stavovcov. Lebka zvierat je charakterizovaná väčšou lebečnou škatuľkou, ktorá je spojená s veľkými veľkosťami mozgu. Pre cicavce je veľmi charakteristické pre prítomnosť 7 krčného stavcov. A v dlhej žirafy a číslo veľryby krčka ocele je rovnako. Prsné stavce (Zvyčajne sú 12-15) spolu s rebrami a hrudnou kosťou tvoria pevnú hruď. Masívne stavce bedrového oddelenia sa pohybovalo medzi sebou. V tomto oddelení sa torzo môže ohýbať a miešať. Počet bedrových stavcov je iný rôzne druhy (2-9), pes má 6. Ospalý Chrbtica (3-4 stavca) rastie s kosťmi panvy. Počet stavcov oddelenie chvosta (od troch do niekoľkých desiatok) závisí od dĺžky chvosta.

Obrázok: Cicavčie Skelet na príklad psa

Obrázok: Pes Skull

Pás predných končatín Cicavce sa skladá z dvoch čepelí s poháňanými kosťami, ktoré sa na ne vzpesli a dve clavies. Pes nemá golier. Pás zadných končatiny - Taz - tvorené tromi pármi panvové kosti. Kostry končatín v rôznych typoch cicavcov a plazov sú podobné, ale podrobnosti o ich štruktúre v rôznych druhoch sú odlišné a závisia od podmienok biotopov zvieraťa.

Svadobné cicavce

Väčšina cicavcov, vrátane psa, sú obzvlášť vyvinuté svaly chrbta, končatiny a ich opasky. Pes môže bežať veľké skoky, ohýbanie a narovnanie tela, striedavo zatlačením z zeme, potom predné nohy. Silné svaly vedú v pohybe nízka čeľusť. Stláčanie čeľustí vyzbrojené zubami, pes pevne drží korisť.

Postava: psie svaly pohybujúce sa nízka čeľusť

Chrbtica sa skladá z krčka maternice, hrudníka, bedrovej, kosačky a chvostných oddelení. Jeho charakteristický znak - Pituce (s plochými povrchmi) Forma stavcov, medzi ktorými sú umiestnené distrentebrálnebnálne hrany chrupavky. Dobre vyjadrené horné oblúky. V oddelení krčka maternice je sedem stavcov, ktorých dĺžka závisí od nečinného krku; Iba v Laminean a lenivosť sú Choloepus Hof-Fmani 6 a lenivosť je BRADYPUS 8-10. Cervikálne stavce je veľmi dlhá na žirafy a veľmi krátke v tvare vozidla, ktoré nemajú zachytávanie krku. Rebrá tvoriace hrudník sa rodia do stavcov hrudníka. Jeho zatváranie jeho zlučujúce je ploché a len v netopiere a kyvných druhov s výkonnými prednými končatinami (napríklad móly) má malý hrebeň (Keel), ktorý slúži ako miesto pripútanosti prsné svaly. V hrudnom oddelení 9-24 (častejšie ako 12-15), stavcov, posledných 2-5 prsných stavcoch, ktoré nedosiahli hrudnú kosť., V lumbálnom oddelení od 2 do 9 stavcov; Rudimentárne rebrá sa zlúčia s ich veľkými priečnymi procesmi. Sakrálna divízia je tvorená 4-10 konsolidovanými stavcami, z ktorých len prvé dve sú skutočné sviaty, a zvyšok sú chvost. Počet voľných chvostových stavov sa pohybuje od 3 (na Gibbon) do 49 na dlhodobej jašterici.

Rôzne stupeň mobility jednotlivých stavcov. V malých beh a lezenie zvierat, je skvelá, pozdĺž celej dĺžky chrbtice, takže ich telo môže byť ohnuté rôzne oblasti A dokonca koaguláciu v lopte. Menej pohyby prsníka vertebry bedrových oddelení Vo veľkých, rýchlych pohyblivých zvieratách. U cicavcov, ktorí sa pohybujú na zadných nohách (Kangaroo, TushKakars, Jumpers), najväčšia stavca sú v základni chvosta a kríženia, a potom ich hodnota je dôsledne klesá. Na nešťastnom, naopak, stavcov a najmä ich pikantných procesov sú väčšie v prednej časti hrudníka, kde sú k nim pripojené silné svaly krku a čiastkové končatiny (