Aprūpinimas vaistais. · Gyventojus ir sveikatos priežiūros įstaigas aptarnaujanti vaistinė. Vaistų pasiūlos gerinimas, garantijos gyventojams teikiamos narkotikų pagalbos srityje

21.03.2019
  • 3. Sergamumas pagal mirties priežastis (duomenys paimti iš metrikacijos skyriaus dokumentų – mirties liudijimų).
  • 1. Infekcinis sergamumas – reikia greitai įgyvendinti kovos su epidemijomis priemones
  • 2. Ligoninės sergamumas – informacija apie tai naudojama planuojant lovų talpą
  • 3. Sergamumas su laikinąja negalia – lemia ekonominius kaštus
  • 4. Svarbiausias neepideminis sergamumas – suteikia informaciją apie socialiai sukeltų ligų paplitimą.
  • 18. Medicininės ir profilaktinės gyventojų priežiūros organizavimas. Pirminė sveikatos priežiūra (PMCH). Pirminės sveikatos priežiūros struktūra. Pirmosios pagalbos teikimo užduotys ir principai.
  • 1. Kvalifikuotos specializuotos pagalbos teikimas gyventojams poliklinikoje ir namuose.
  • 1. Pirmosios pagalbos priėmimo biuras.
  • 1. Ligoninės įstaigos 92% lovų.
  • 1978 – I konferencija dėl pirmosios pagalbos PSO ir Jungtinių Tautų vaikų fondo (Alma-Ata).
  • 1. Teritorinis - atstumas iki gydymo įstaigos, transporto priemonės, kelionės laikas turi būti priimtinas gyventojams
  • 20. Daugiadisciplininė ir specializuota ligoninė: darbo struktūra ir organizavimas.
  • 1. Greitosios pagalbos automobiliu (nelaimingų atsitikimų, traumų, ūmių ligų ir lėtinių ligų paūmėjimo atveju)
  • 1. Atsistokite ant stadiometro šono ir pakelkite strypą nuo pradinio lygio (esančio 100 cm atstumu nuo aikštelės) iki aukštesnio nei numatomas paciento ūgis.
  • 3. Nuleiskite stadiometro juostą ant paciento vainiko ir nustatykite centimetrų skaičių nuo pradinio lygio iki skalės juostos.
  • 4. Įrašykite matavimo duomenis į temperatūros lapą.
  • 1. Atidarykite sklendę ir varžtu sureguliuokite balansą: balanso sijos lygis, ant kurio visi svareliai yra "0" padėtyje ir turi sutapti su atskaitos ženklu.
  • 1. Pritvirtinkite paciento juostelę prie kūno taip, kad iš užpakalio ji eitų po apatiniais menčių kampais, o priekyje - 4 šonkaulių lygyje (vyrams po speneliais)
  • 2. Atkreipkite dėmesį į centimetrų skaičių.
  • 3. Įrašykite matavimo duomenis į temperatūros lapą.
  • 1. Pakreipkite vežimėlį į priekį, užlipkite ant kojų atramos.
  • 21. Greitosios medicinos pagalbos ir skubios pagalbos teikimas gyventojams, jos organizavimas. Savęs ir savitarpio pagalbos samprata. Atspausdinti.
  • 1. Iškvietus greitąją medicinos pagalbą ir greitąją medicinos pagalbą, kuo greičiau aprūpinti sergančius ir sužalotus žmones, esančius ne gydymo įstaigoje ir vežant į ligonines.
  • 2. Pacientų, kuriems reikalinga skubi pagalba, sužalotų moterų, gimdančių moterų, neišnešiotų naujagimių vežimas kartu su mamomis gydytojų ir gydymo įstaigos administracijos prašymu.
  • 1. Greitoji medicinos pagalba:
  • 1) Greitosios pagalbos iškvietimų žurnalas arba kortelė
  • 1. Iškvietus greitąją medicinos pagalbą ir greitąją medicinos pagalbą, kuo greičiau aprūpinti sergančius ir sužalotus žmones, esančius ne gydymo įstaigoje ir vežant į ligonines.
  • 2. Pacientų, kuriems reikalinga skubi pagalba, sužalotų moterų, gimdančių moterų, neišnešiotų naujagimių vežimas kartu su mamomis gydytojų ir gydymo įstaigos administracijos prašymu.
  • 1. Greitoji medicinos pagalba:
  • 1) Greitosios pagalbos iškvietimų žurnalas arba kortelė
  • 23. Vaistų tiekimo gyventojams organizavimas. Vaistų tiekimo stacionariems ir ambulatoriniams ligoniams ypatumai. Farmacija: struktūra ir funkcijos.
  • 24. Gydytojų atrankos ir pacientų siuntimo į kurortinį gydymą tvarka.
  • 1. Visos kraujo sistemos ligos ūminėje stadijoje ir paūmėjimo stadijoje.
  • 1. Kiekvieno asmens sveikatos būklės nustatymas ir įvertinimas.
  • 27. Ambulatorinio stebėjimo kokybės rodikliai
  • 38. Sveikatos būklės įvertinimas. Sveikatos grupės.
  • I. Medicininiai ir demografiniai rodikliai.
  • II. Sergamumo ir ligų paplitimo rodikliai (sergamumas).
  • III. Neįgalumo ir negalios rodikliai.
  • IV. Gyventojų fizinio išsivystymo rodikliai.
  • 29 Įgimtos anomalijos. Įgimtų anomalijų klasifikacija. Paveldimų ligų ir įgimtų apsigimimų prevencija ir nustatymas.
  • 30. Medicininis genetinis konsultavimas. Indikacijos medicininei genetinei konsultacijai. Jos tikslai ir metodai.
  • 1. Tikslios paveldimos patologijos diagnozės nustatymas.
  • 2. Prenatalinė (prenatalinė) įgimtų ir paveldimų ligų diagnostika įvairiais metodais:
  • 3. Ligos paveldimumo tipo nustatymas.
  • 4. Rizikos susilaukti vaiko įvertinimas ir pagalba priimant sprendimą.
  • 5. Medikogenetinių žinių skatinimas tarp gydytojų ir gyventojų.
  • 31. Gyvybės apribojimų medicininė ir socialinė ekspertizė, jos tikslai.
  • 32. „Darbingumo“ sąvokos esmė. Profesinių gebėjimų dirbti praradimas. Neįgalumo rūšys.
  • 33. Neįgalumas. Laikinos negalios priežastys. Darbingumo patikrinimas.
  • 34. Mrak - kaip visuomenės sveikatos įstaiga. Mreko rūšys. Struktūra mrek. Funkcijos mrek.
  • 1. Aukštesnis (regioninis, Minsko centrinio miesto ženklas)
  • 2. Pagrindinis (miestas, rajonas, tarprajoninis MRC):
  • 35. Medicininė ir socialinė ekspertizė. Medicininės ir socialinės ekspertizės teisinė ir reguliavimo bazė.
  • 2) Neįgalumas skirstomas į:
  • 1. Visiškas negalėjimas tęsti profesinio darbo, dėl kurio pacientas atleidžiamas nuo pareigų dirbti, o visuomenė rūpinasi jo materialine parama.
  • 2. Dalinis (darbingumo apribojimas) - negalėjimas atlikti savo profesinio darbo, o pacientas, nepažeisdamas sveikatos, gali atlikti kitus, lengvesnius darbus.
  • 36. Mrek bendrasis profilis ir specializuotas profilis, jų sudėtis ir funkcijos.
  • 37. Asmenų kategorija „dažnai ir ilgai sergantys“, jų savybės. Įdarbinimo svarba dažnai ir ilgai sergantiems asmenims.
  • 38. „Dažnai ir ilgai sergančių“ asmenų charakteristikos, medicininė ir socialinė veikla dirbant su dažnai ir ilgai sergančiais asmenimis.
  • 1. Žindymas, toliau – individuali dieta.
  • 39. Sąvokų „neįgalusis“ ir „negalia“ apibrėžimas. Neįgalumo struktūra.
  • 42. „Darbo sužalojimas“ kaip neįgalumo priežastis, jos ypatybės.
  • 1) Tiesiogiai darbo procese;
  • 2) ne tiesioginiame darbo procese, o susiję su darbo veikla tam tikroje įmonėje ar įstaigoje;
  • 3) Nesusijęs su darbo veikla tam tikroje įmonėje ar įstaigoje, tačiau pagal galiojančius teisės aktus sąlygiškai prilyginamas su darbu susijusiai žalai112.
  • 43. „Profesinė liga“ kaip neįgalumo priežastis, jos ypatumai. Atspausdinti.
  • 44. „Neįgalumas, susijęs su karo tarnybos pareigų atlikimu“, jo ypatumai.
  • 45. Baltarusijoje nustatytos papildomos neįgalumo priežastys, jų ypatumai.
  • 46. ​​„Negalia nuo vaikystės“ kaip negalios priežastis, jos ypatybės. Vaiko pripažinimo neįgaliu pagrindai.
  • 47. Medicininė ir socialinė reabilitacija. Medicininės ir socialinės reabilitacijos samprata, esmė ir turinys.
  • 48. Pagrindinės neįgaliųjų reabilitacijos rūšys. Reabilitacijos priemonių rūšys. Socialinės reabilitacijos proceso struktūra.
  • 49. Neįgaliųjų medicininė reabilitacija, jos uždaviniai ir metodai.
  • 50. Neįgaliųjų socialinė, socialinė ir aplinkosauginė reabilitacija. Priemonės, skirtos sukurti aplinką be kliūčių neįgaliesiems Baltarusijos Respublikoje.
  • 1. Socialinė – buitinė reabilitacija;
  • 1.Socialinė – aplinkos orientacija – atliekama paciento orientacija aplinkoje (užmezgami ryšiai su žmonėmis, supažindinimas su teritorija, į kurią išėjo mūsų klientas).
  • 3.Socialinė – aplinkos adaptacija – tai subjekto prisitaikymo prie gyvenimo objektų ir savarankiško gyvenimo palaikymo įgūdžių įsisavinimo procesas ir rezultatas.
  • 51. Neįgaliųjų profesinė (darbo) reabilitacija. Neįgaliųjų profesinė orientacija, jos uždaviniai. Racionalus neįgaliųjų įdarbinimas. Neįgaliųjų darbo organizavimo formos.
  • 1. Regioninis gyventojų užimtumo skyrius 2. Įdarbinimo tarnybos profesinio mokymo ir perkvalifikavimo centrai 3. Švietimo ministerijos įstaigos ir įmonės 4. Visuomeninių organizacijų įmonės
  • 1. Ugdymo įstaiga 2. Darbo vieta 1. Įprastos sąlygos 2. Specialiai organizuojamos sąlygos
  • 52. Psichologinė (socialinė-psichologinė) neįgaliųjų reabilitacija, jos tikslai ir įgyvendinimo būdai.
  • 1. Galbūt ankstyva reabilitacijos priemonių pradžia, kuri turėtų organiškai įsilieti į gydymo priemones ir jas papildyti.
  • 2. Neįgaliųjų reabilitacija socialinio ir psichologinio mokymo metodu
  • III etapas. Apibendrinant žaidimo rezultatus, kai atliekama dalyvių įgytų socialinių įgūdžių ir gebėjimų analizė ir apibendrinimas.
  • 3. Fototerapija treniruočių darbe
  • 1) Sveikos gyvensenos formavimas tarp gyventojų.
  • 56. Socialiai pavojingos ligos. Žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV/AIDS) liga, ankstyva diagnostika. Medicininis ir socialinis požiūris į prevenciją ir reabilitaciją.
  • 57. Socialiai pavojingos ligos. Tuberkuliozė, jos socialinė prigimtis. Medicininis ir socialinis požiūris į prevenciją ir reabilitaciją.
  • 1. Sanitarinė profilaktika.
  • 2. Specifinė prevencija.
  • 58. Traumatizmas kaip medicininė ir socialinė problema. Sužalojimų rūšys. Medicininė ir socialinė traumų analizė. Sužalojimų medicininės ir socialinės priežiūros organizavimas. Traumos prevencija.
  • 1 – susijęs su staigiais sužalojimais.
  • 2 - Dėl to, kad šis neigiamo poveikio žmogaus organizmui veiksnys, kaip taisyklė, išryškėja iš karto.
  • 1 - tai pirmoji pagalba,
  • 2 - medicininė priežiūra prieš ligoninę,
  • 3 – stacionarinė pagalba,
  • 4 – Reabilitacinis gydymas.
  • 60. Lytiniu keliu plintančios infekcijos, užsikrėtimo keliai, klinika. Medicininė ir socialinė prevencija.
  • 2. Perdavimo būdai
  • 2.1 Lytiškai plintančių ligų perdavimas
  • 2.2 Kontaktinis-buitinis zpp perdavimo maršrutas
  • 2.3 Intrauterinis lytiniu keliu plintančių ligų perdavimas
  • 2.4 Parenterinis lytiniu keliu plintančių ligų perdavimas
  • 2.5 Kiti std perdavimo būdai
  • 2.1 Prevencinės priemonės nuo lytiniu keliu plintančių infekcijų
  • 61. Sąvokos „ekstremali situacija“ apibrėžimas. Ekstremalių situacijų klasifikacija. Pagrindinės medicininės ir socialinės pagalbos teikimo ekstremaliose situacijose taisyklės.
  • 62. Prevencijos samprata. Prevencijos rūšys. Medicininės, sanitarinės-techninės, socialinės-ekonominės priemonės prevencijos sistemoje.
  • 63. Sveika gyvensena: samprata, esmė, socialiniai ir medicininiai aspektai. Gyventojų medicininio ir socialinio aktyvumo bei požiūrio į sveiką gyvenseną formavimas.
  • Šiuo metu stacionarių pacientų farmacinei paslaugai taikomi įvairūs organizaciniai sąveikos tarp gydymo ir profilaktikos organizacijos (LPO) ir farmacinės organizacijos modeliai:

    · Ligoninės vaistinė teikia vieną gydymo ir profilaktikos organizaciją ir veikia kaip jos skyrius;

    · Tarphospitalinė vaistinė (MBA) teikia paslaugas kelioms sveikatos priežiūros įstaigoms;

    · Gyventojus ir sveikatos priežiūros įstaigas aptarnaujanti vaistinė.

    Šiuolaikinių farmacijos paslaugų stacionare tikslas – teikti ligų gydymo ir profilaktikos technologijas efektyviomis, saugiomis ir ekonomiškai pagrįstomis medicininėmis, diagnostinėmis, tvarstymo ir kitomis priemonėmis. medicininis tikslas, Medicininė įranga.

    Šio tikslo pasiekimas užtikrina šių užduočių sprendimą:

    · Gydymo procesui reikalingų lėšų spektro nustatymas;

    · Kartu su vyriausiuoju gydytoju planuoti reikiamų lėšų užsakymo apimtį pagal turimus finansinius išteklius ar skirtus asignavimus;

    · Forminių medicinos įstaigų sąrašų sudarymas ir rinkoje esančių vaistų farmakoekonominio vertinimo atlikimas;

    · Prekių priėmimo ir sandėliavimo organizavimas;

    · Dozavimo formų gamyba pagal sveikatos priežiūros įstaigų skyrių reikalavimus, esant gamybos pajėgumams vaistinės organizacijoje;

    · Sveikatos priežiūros produktų reikalavimų farmacinis patikrinimas, jų derinimo įgyvendinimas ir pageidaujamo prekių asortimento išleidimas ant jų;

    · Tinkamo vaistinių preparatų laikymo skyriuose stebėsena;

    · Informacinės ir konsultacinės pagalbos teikimas sveikatos priežiūros specialistams kitų vaistinių preparatų parinkimo, vartojimo, naudos, laikymo ir apskaitos klausimais;

    · Farmacijos paslaugų stacionare rinkodaros ir ekonominės analizės.

    Ligoninių vaistinių darbo krūvis priklauso nuo lovų skaičiaus ir jų profilio.

    Tarpligoninės vaistinės darbo apimtį lemia apyvartos dydis arba apyvartos dydis ir aptarnaujamų lovų skaičius.

    Tarphospitalinių vaistinių sudėties pobūdis priklauso nuo aptarnaujamų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų profilio. Tačiau bendrame ekstemporalinio preparato tūryje didžiąją dalį (80–90 %) sudaro skystos vaisto formos, įskaitant injekcinius tirpalus.

    Kai kurios LPO ir MBA vaistinėse paruoštos dozavimo formos turi kasdienį poreikį, todėl jos ruošiamos dideliais kiekiais. Dozavimo formos pagal dažnai kartojamus receptus šiose vaistinėse sudaro daugiau nei 50 % visos formulės.

    Darbo vietų skaičių lemia vaistinės darbo apimtis ir gamybinės veiklos specifika. Visose darbo vietose turi būti įrengta atitinkama įranga, instrumentai, mechanizavimo priemonės, informacinė literatūra, pagalbinės medžiagos ir kt.

    Tinkama farmacinė priežiūra stacionariems pacientams pasiekiama, jeigu farmacinės organizacijos ir įstaigos aprūpintos patalpomis, įranga, inventoriumi, instrumentais ir aparatūra pagal techninės ir ūkinės įrangos normas; asortimentas, atitinkantis aptarnaujamų organizacijų poreikius; informacinė literatūra ir kt.

    Išskirtinis ligoninių ir tarpligoninių vaistinių patalpų sudėties bruožas – prekybos salės nebuvimas.

    Inventoriaus prekių saugojimas LPO ir MBA vaistinėse vykdomas pagal Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 99-10-05 įsakymą Nr.238, taip pat su gyventojais dirbančiose vaistinėse. Narkotinės, psichotropinės ir nuodingos medžiagos turi būti laikomos sandariuose arba sandariuose seifuose – Kazachstano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2005-04-07 įsakymas Nr.173.

    Spaudinyje.

    Vaistinė yra speciali specializuota sveikatos priežiūros sistemos organizacija, užsiimanti vaistų gamyba, pakavimu, analize ir prekyba.

    Pagrindinis vaistinės uždavinys – parduoti gyventojams ir prie tiekimo prijungtoms gydymo bei profilaktikos įstaigoms, taip pat kitoms organizacijoms pagamintus ir gatavus vaistus, medicinos produktus ir kitas farmacines prekes.

    Į vaistinę tradiciškai žiūrima kaip į sveikatos priežiūros įstaigą, o jos veikla formuluojama kaip „farmacinės pagalbos teikimas gyventojams“. Ši pagalba apima konsultaciją su gydytoju ir pacientą, kad būtų nustatytas veiksmingiausias ir saugiausias gydymo kursas.

    Vaistinė Rusijoje tradiciškai užsiima vaistų gamyba pagal individualius receptus, tačiau pastaraisiais metais ne daugiau kaip 5% vaistinių įmonių užsiima vaistų gamyba. Visos vaistinės skirstomos pagal veiklos pobūdį:

    Gamybos vaistinės. Juose yra gamybinės patalpos, kuriose gaminami vaistai, ir prekybos zona. Vaistininkai ir vaistininkai vaistus gali gaminti pagal receptus ir gydytojų receptus, prižiūrimi vaistininko technologo ir vaistininko analitiko. Pastaroji atlieka kokybinę ir kiekybinę parengtų formų analizę;

    - gatavų dozavimo formų vaistinės skaitiklis;

    Gatavų dozavimo formų vaistinės – tokio tipo vaistinės užsiima tik gamybinių įmonių gamyklose pagamintų vaistų prekyba.

    Klasifikacija pagal atostogų pobūdį GOST 91500.05.0007-2003.

    Pati vaistinė gali atlikti šias funkcijas:

    Parduodant gatavus vaistus gyventojams pagal receptą ir be recepto, taip pat sveikatos priežiūros įstaigoms;

    Gamyba narkotikų pagal gydytojų receptus ir sveikatos priežiūros įstaigų reikalavimus vidinių vaistinių preparatų ruošimas pagal patvirtintus receptus ir vaistinių preparatų bei vaistinių augalų pakavimas su vėlesniu jų realizavimu;

    Nemokamai arba su nuolaida išduoti vaistus tam tikroms gyventojų grupėms pagal galiojančius Rusijos Federacijos įstatymus;

    Prekyba vaistinėmis augalinėmis medžiagomis originaliose pakuotėse, medicinos produktais, dezinfekavimo priemonėmis, asmens higienos reikmenimis, optika, mineraliniai vandenys, medicinos, vaikų ir dietinio maisto, kosmetikos ir parfumerijos gaminiai;

    - daiktų pristatymas per nuomos punktą nustatyta tvarka;

    Sveikatos priežiūros įstaigų medicinos darbuotojų, išsilavinimo, socialinio draudimo ir kitos būtinos informacijos apie vaistinėje turimus vaistus teikimas;

    - pirmosios pagalbos suteikimas;

    - konsultacinės pagalbos teikimas, siekiant užtikrinti atsakingą savigydą.

    Vaistinė gali atlikti šias funkcijas:

    Prekyba gyventojams vaistiniais preparatais pagal gydytojo receptą, išskyrus narkotines, psichotropines, stipriąsias ir nuodingas medžiagas, ir be gydytojo recepto;

    Vaistų gamyba pagal gydytojo receptus ir intrafarmacinių preparatų pagal patvirtintus receptus gamyba ir vaistinių preparatų pakavimas su vėlesniu jų pardavimu;

    - nemokamai arba su nuolaida išduodant vaistus tam tikroms gyventojų grupėms;

    Gyventojams reikalingos informacijos apie tinkamą vaistų vartojimą ir laikymą namuose suteikimas;

    - patarimai, užtikrinantys atsakingą savigydą;

    Sveikatos priežiūros įstaigų, švietimo, socialinės apsaugos medicinos darbuotojų teikimas reikiama informacija apie vaistinėje turimus vaistus, taip pat apie naujus vaistus;

    Vaistinės kioskas gali atlikti šias funkcijas:

    - vaistų pardavimas gyventojams be gydytojo recepto;

    Prekyba fasuotomis vaistiniomis augalinėmis medžiagomis gamyklinėje pakuotėje, medicinos prekėmis, asmens higienos reikmenimis;

    Gyventojams reikalingos informacijos apie tinkamą vaistų vartojimą ir laikymą namuose suteikimas;

    - pirmosios pagalbos suteikimas.

    Vaistinė atlieka tas pačias funkcijas kaip ir vaistinės kioskas Sanatorinis gydymas kaip sveikatos atkūrimo veiksnys.

  • Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

    Geras darbasį svetainę ">

    Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

    Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga

    Tiumenės valstybinė medicinos akademija Federalinė agentūra apie sveikatą ir socialinį vystymąsi

    Farmacijos fakultetas

    Farmacijos vadybos ir ekonomikos katedra su medicinos ir farmacijos prekių mokslo kursu

    Testas

    Farmacijos ekonomikos vadyba

    Tiumenė – 2011 m

    1 tema: Teorinis pagrindas sveikatos priežiūra ir vaistinė

    1 . 1 Kokie įgaliojimai narkotikų apyvartos srityje yra suteikti Rusijos Federacijos vyriausybei ir Rusijos Federaciją sudarančių subjektų vykdomosioms institucijoms

    Rusijos Federacijos vyriausybė:

    1) užtikrina vieningos įmonės laikymą Rusijos Federacijoje Viešoji politika Rusijos Federacijos gyventojų aprūpinimo srityje Vaistai;

    2) kuria ir diegia federalinės programos Rusijos Federacijos gyventojų aprūpinimas vaistais ir medicinos pramonės plėtra;

    3) nustato Rusijos Federacijos piliečių socialinės apsaugos, lengvatinio ar nemokamo tam tikrų Rusijos Federacijos piliečių kategorijų aprūpinimo vaistais tvarką;

    4) tvirtina federalinės vaistų kokybės kontrolės įstaigos veiklos reglamentą.

    Rusijos Federaciją sudarančių subjektų vykdomosios institucijos narkotikų apyvartos srityje:

    1) rengti ir įgyvendinti regionines programas, skirtas aprūpinti Rusijos Federaciją sudarančių vienetų gyventojus vaistais;

    2) atlieka vaistų gamybos Rusijos Federaciją sudarančių subjektų teritorijose aplinkosaugos saugos tyrimą;

    3) atlikti sanitarinės ir epidemiologinės vaistų gamybos saugos tyrimą Rusijos Federaciją sudarančių subjektų teritorijose.

    1.2 Pasaulio sveikatos organizacijos ir Tarptautinės farmacijos federacijos vaidmuo ir įtaka tobulėjimui vaistų tiekimas Rusijos Federacijos gyventojų

    Siekiant pagerinti medicininės priežiūros teikimą, būtina prioritetine tvarka priimti federalinius įstatymus dėl valstybės, savivaldybių ir privačios sveikatos priežiūros. Taip bus užtikrintas valstybės politikos sveikatos apsaugos srityje įgyvendinimas šiuolaikiniu lygiu. Siekiant įgyvendinti vieningą valstybės politiką sveikatos apsaugos srityje, reikėtų modernizuoti pramonės valdymo struktūrą.

    Reikėtų atsižvelgti į pagrindines sveikatos priežiūros organizacijos užduotis federaliniu lygiu:

    · Sveikatos apsaugos plėtros šalyje strategijos nustatymas;

    · Federalinių tikslinių sveikatos programų kūrimas ir įgyvendinimas;

    · Sveikatos priežiūros teisinės ir reguliavimo sistemos kūrimas;

    · Valstybės institucijų veiklos sprendžiant sveikatos problemas koordinavimas;

    · Vaistų apyvartos srities kontrolės ir licencijavimo sistemos veiklos mechanizmų sukūrimas.

    Rusijos Federaciją sudarančio subjekto lygmeniu pagrindinės sveikatos priežiūros organizacijos užduotys turėtų būti:

    Sveikatos priežiūros plėtra, atsižvelgiant į regioninės specifikos;

    · Teritorinių tikslinių sveikatos programų ir valstybės garantijų, skirtų piliečiams nemokamai teikti medicininę priežiūrą Rusijos Federaciją sudarančių subjektų teritorijoje, programų kūrimas ir įgyvendinimas.

    Pagrindinė sveikatos priežiūros organizavimo tobulinimo kryptis – užtikrinti jos vientisumą vieningais požiūriais į planavimą, reglamentavimą, standartizavimą, licencijavimą ir sertifikavimą. Kuriame teigiamą įtaką turėtų būti teikiama privalomojo sveikatos draudimo sistemos kaip sveikatos priežiūros finansavimo pagal valstybės garantijas pagrindas.

    Planavimas bus grindžiamas federalinėmis sveikatos plėtros programomis, kurios įgyvendina valstybės politikos tikslus ir uždavinius tam tikrą laikotarpį ir apima:

    · Federalinės tikslinės sveikatos apsaugos plėtros programos;

    · Valstybės garantijų, skirtų Rusijos Federacijos piliečiams teikti nemokamą medicininę priežiūrą, programos.

    Šios federalinės programos turi būti patvirtintos kartu skiriant atitinkamus finansinius išteklius joms įgyvendinti.

    Rusijos Federaciją sudarančių vienetų sveikatos priežiūros programos apima valstybinių garantijų, suteikiančių piliečiams nemokamą medicininę priežiūrą, programas, kuriose turėtų būti nustatyta:

    · Sveikatos būklės rodikliai, kuriuos reikia pasiekti tobulinant sveikatos priežiūros sistemą;

    · Finansavimo iš sveikatos priežiūros biudžeto ir privalomojo sveikatos draudimo suma, užtikrinanti valstybės garantijų įgyvendinimą;

    · Bendri principai sveikatos priežiūros įstaigų finansavimas ir veikla;

    · Sveikatos priežiūros įstaigų veiklos efektyvumo didinimo priemonės;

    · Pagrindinės prevencinės veiklos kryptys.

    Rusijos Federaciją sudarančiose institucijose turi būti patvirtinti ambulatorinio ir stacionarinio gydymo išlaidų standartai. Remiantis šiais standartais ir sergamumo rodikliais, nustatoma gyventojų medicininės priežiūros struktūra.

    Rusijos Federaciją sudarančių subjektų sveikatos priežiūros programos yra pagrindas savivaldybių programoms, kuriose yra sveikatos priežiūros įstaigų veiklos apimties ir jų finansavimo savivaldybių lygiu rodikliai, formavimo.

    Visų lygių vykdomosios institucijos kontroliuoja atitinkamų programų įgyvendinimą, o tai padidins sveikatos priežiūros organizacijos efektyvumą.

    Esant nepakankamam sveikatos priežiūros finansavimui, turėtų būti panaikintas viešojo sektoriaus gydymo įstaigų, ypač žinybinių sveikatos priežiūros įstaigų, darbo dubliavimas. Būtina pritraukti žinybines gydymo įstaigas vykdyti valstybės garantijų programą, kuri leis efektyviai panaudoti finansinius ir materialinius išteklius, įgyvendinti valstybės vienodo požiūrio į visus piliečius, nepaisant jų darbo vietos, principą, sumažinti finansinė našta skyrių biudžetams. Atskiros žinybinės sveikatos priežiūros įstaigos turėtų būti perduotos Rusijos Federaciją sudarančių subjektų nuosavybėn arba savivaldybių nuosavybėn.

    1.3 Vaistų pasiūlos gerinimas, garantijos gyventojams teikiamos narkotikų pagalbos srityje

    Valstybine gyventojų aprūpinimo vaistais ir medicinos produktais politika siekiama, kad jie būtų pateikti vartotojams pakankamu kokybišku asortimentu ir kiekiu už prieinamą kainą.

    Šios politikos įgyvendinimas turėtų būti vykdomas plėtojant farmacijos paslaugų rinką.

    Siekiant užtikrinti saugų vaistų ir medicinos prietaisų naudojimą, būtina tobulinti esamą tikrinimo, standartizacijos ir valstybinės kontrolės kontrolės ir leidimų sistemą tiek federaliniu, tiek Rusijos Federaciją sudarančių subjektų lygmeniu.

    Pagrindinė valstybės politikos įgyvendinimo kryptis pagalbos piliečiams narkomanijos srityje turėtų būti medicininis, įskaitant lengvatinį, gyventojų aprūpinimą medicinos pagalba pagal valstybės garantijų programas.

    Ambulatorinio gydymo stadijoje:

    · Pagal valstybės ir savivaldybių užsakymus sudaryti lengvatinio piliečių aprūpinimo vaistų ir medicinos produktų sąrašus;

    · Pagal valstybės ir savivaldybių užsakymus sudaromi vaistų ir medicinos produktų, skirtų socialiai reikšmingoms ligoms gydyti, sąrašų ir kiekių sudarymas.

    Stacionaraus gydymo stadijoje - nemokamas vaistų teikimas pagal valstybės garantijų programose numatytas medicinos pagalbos rūšis, apimtis ir sąlygas.

    Norint efektyviai išleisti viešųjų lėšų nukreipta į lengvatinė nuostata piliečius, turinčius vaistų ir medicinos produktų, numatoma sukurti ir įdiegti šių lėšų apskaitos ir kontrolės sistemą, sudaryti sąlygas, užtikrinančias piliečių suinteresuotumą racionaliu vaistų aprūpinimo lengvatų naudojimu.

    Didmeninio vaistų pirkimo ir mažmeninės prekybos srityje reikėtų atlikti šiuos veiksmus:

    · Vykdyti šiuos pirkimus ir pardavimus konkurencijos principu ir užtikrinti skaidrumą renkantis didmeninius vaistų tiekėjus;

    · Užtikrinti vaistų saugą, veiksmingumą ir kokybę per parinkimą, standartizavimą ir standartų laikymosi kontrolę;

    Užtikrinti platų vaistų pasirinkimą mažmeninė, stacionariame tinkle - pagal valstybės garantijų programas.

    Siekiant užtikrinti gyventojams teikiamos pagalbos narkotikams prieinamumą ir adekvatumą, būtina:

    · Tobulinti aprūpinimo vaistais valstybinio reguliavimo mechanizmus;

    · Teikti valstybės paramą šalies vaistų gamintojams;

    · Tobulinti aprūpinimo vaistais organizavimą ir farmacinės veiklos valdymą.

    Tarptautinė farmacijos federacija buvo įkurta 1912 m. ir šiuo metu vienija daugiau nei 500 000 farmacijos praktikų ir mokslininkų. Narystės federacijoje ypatumas yra tas, kad jos darbe gali dalyvauti tiek nacionalinės farmacijos asociacijos, tiek kiekvienas vaistų apyvartos sferos dalyvis. Pagrindinis Federacijos tikslas – skleisti žinias ir plėtoti praktinę farmaciją ir farmacijos mokslą. Federacija atstovauja praktikuojančių farmacininkų ir mokslininkų interesus ir turi dvi tarybas: Farmacinės praktikos tarybą ir Farmacijos mokslų tarybą. Pirmajame yra 10 skyrių, kurių kiekvienas skirtas atskiroms praktinės farmacijos sritims: pavyzdžiui, farmacinė informacija arba pramoninė farmacija ir kt. Antrojoje taryboje specializuotos grupės dirba visų pirma biologinio ekvivalentiškumo / biologinio prieinamumo ir farmacinės biotechnologijos klausimais.

    1.4 Situacinės užduotys 1 temai

    Pratimas... Pateikite vaistinės aprašymą: nuosavybės formą, organizacinį ir teisinį statusą; Išvardykite dokumentus, reikalingus šių vaistinių licencijavimo procedūrai.

    Vaistinę Nr. 127 valstybinės sveikatos institucijos atidarė kartu su medicinos ir sanitariniu padaliniu. Chartija patvirtinta, yra antspaudas, antspaudai, sava einamoji sąskaita. Buvo gauta licencija atitinkamoms rūšims farmacinė veikla

    Nuosavybė – valst

    Pagal teisinį statusą (organizacinės ir teisinės formos) - Valstybinė vieninga įmonė

    Vieninga įmonė neturi teisės steigti kitos vientisos įmonės kaip juridinio asmens, perduodant jai dalį savo turto (dukterinė įmonė).

    Vieninga įmonė gali savo vardu įgyti ir įgyvendinti turtines ir asmenines neturtines teises, prisiimti prievoles, būti ieškovu ir atsakovu teisme. Komercinė organizacija, neturinti nuosavybės teisės į savininko jai priskirtą turtą. Vienetinės įmonės turtas yra nedalomas ir negali būti paskirstomas įnašais (akcijomis, pajamomis), taip pat tarp įmonės darbuotojų. Valstybines unitarines įmones gali steigti federaliniai valstybės valdžios organai, remdamiesi federalinės valstybės nuosavybe, arba Rusijos Federaciją sudarančių vienetų valstybinės valdžios organai, remdamiesi šių Rusijos Federaciją sudarančių subjektų valstybės nuosavybe. Rusijos Federacija. Vieningos įmonės pavadinime turi būti nurodytas jos turto savininkas.

    Medicininės veiklos licencijavimą reglamentuoja 2001-08-08 federalinis įstatymas Nr. 128-FZ „Dėl licencijavimo“. tam tikrų tipų veikla “, Medicininės veiklos licencijavimo reglamentas, patvirtintas Rusijos Federacijos Vyriausybės 22.012007 Nr. 30, taip pat norminius dokumentus Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija ir Roszdravnadzor.

    Pagal 9 straipsnio 1 dalį Federalinis įstatymas„Dėl tam tikrų veiklos rūšių licencijavimo“ licencijai gauti licencijos pareiškėjas išsiunčia arba pateikia atitinkamai licencijas išduodančiai institucijai paraišką licencijai gauti, kurioje nurodo:

    1. Pilnas ir (jei yra) sutrumpintas pavadinimas, įskaitant įmonės pavadinimą, bei juridinio asmens organizacinė ir teisinė forma, buveinė, pareiškėjo ketinamos vykdyti licencijuojamos veiklos vykdymo vietų adresai; įrašo apie juridinio asmens steigimą valstybinis registracijos numeris ir dokumento, patvirtinančio informacijos apie juridinį asmenį įrašymo į vieningą valstybės registrą faktą, duomenis juridiniai asmenys, - juridiniam asmeniui;

    2. mokesčių mokėtojo identifikacinis numeris ir licencijos pareiškėjo registravimo mokesčių inspekcijoje dokumento duomenys;

    3. licencijuojama veikla pagal šio federalinio įstatymo 17 straipsnio 1 dalį, kurią licencijos pareiškėjas ketina vykdyti.

    Prie licencijos paraiškos pridedami:

    1. Steigimo dokumentų kopijos (pateikus originalus, jei kopijos nepatvirtintos notaro) - juridiniam asmeniui;

    2. valstybės rinkliavos už licencijos išdavimą sumokėjimą patvirtinantį dokumentą;

    3. Dokumentų, kurių sąrašą nustato konkrečios veiklos rūšies licencijavimo reglamentas, kopijos, kuriose nurodoma, kad licencijos pareiškėjas turi galimybę įvykdyti licencijavimo reikalavimus ir sąlygas, įskaitant dokumentus, kurių buvimą įgyvendinant. licencijuotos veiklos rūšis numato federaliniai įstatymai.

    Licencijas išduodanti institucija neturi teisės reikalauti, kad licencijos pareiškėjas pateiktų šiame federaliniame įstatyme nenumatytus dokumentus.

    Prašymas išduoti licenciją ir prie jo pridedami dokumentai gavimo licencijas išduodančioje institucijoje dieną priimami pagal inventorizaciją, kurios kopija su pažyma apie nurodytos paraiškos ir dokumentų gavimo datą. (įteikta) licencijos pareiškėjui. Pakeitimų sertifikatas (jei buvo pakeitimai).

    Steigimo memorandumas (jei daugiau nei du steigėjai)

    Registracijos Mokesčių ir rinkliavų ministerijos inspekcijoje pažymėjimas

    Nuomos sutartis (nuosavybės liudijimas)

    Darbuotojo kvalifikaciją patvirtinantys dokumentai:

    Farmacijos diplomai ir specialisto pažymėjimai (du vaistininkai);

    Aukštojo farmacinio išsilavinimo diplomas, specialisto pažymėjimas, darbo stažas pagal specialybę ne mažiau kaip treji metai (vienas vaistininkas) (Darbuotojų, užsiimančių farmacine veikla, kvalifikacijos kėlimas ne rečiau kaip kartą per 5 metus).

    Regioninės SES sanitarinės ir epidemiologinės išvados originalas.

    Valstybinės priešgaisrinės tarnybos išvados originalas.

    Sutartis su apsaugos įmone.

    2 tema. Vaistinė kaip vaistinių sistemos mažmeninė nuoroda

    2. 1 Nubrėžkite charakteristiką organizacinė struktūra gamybos tipo vaistines

    Paskelbta http://www.allbest.ru/

    2.2 Situacinės užduotys 2 temai

    Remdamiesi situacinėmis užduotimis, pateikite bendrą vaistinės aprašymą: teisinį statusą, veiklą, vaistinės tipą ir kitas charakteristikas.

    Valstybinės unitarinės įmonės sistemos vaistinė Nr. 5, turi savo įstatus, atsiskaitomąją sąskaitą, registruotą mokesčių inspekcijoje. Gavęs licenciją, turi teisę verstis mažmenine prekyba vaistais ir medicinos produktais, gaminti vaistus pagal receptus ir intrafarmacinius preparatus. Specializuojasi vaikiškų lekų gamyboje. formų.

    Vaistinė įsikūrusi gyvenamajame rajone ir aptarnauja 15,0 tūkst. Darbas dviem pamainomis, be pietų pertraukos. Ne tarnybos metu. 600 m spinduliu yra dvi vaistinės.

    Prie paslaugos prijungti klientai: Vaikų ligoninė Nr.1 ​​su 300 lovų, 2 vaikų darželiai, 3 mokyklos, 2 vaikų poliklinikos (100 000 iškvietimų). Visas kiekis lek. vaistai, išduodami pagal receptus ir reikalavimus - 300 tūkst.,% gatavų standartų sudaro 87%, įsk. paruošimas vaistinėje – 13 proc.

    Vaistinė Nr.5 yra specialiai jai skirtoje atskiroje patalpoje, greta gyvenamojo namo. Turi ženklą, nurodantį pirminę organizaciją, pavadinimą, darbo režimą. Trūksta emblemos. Bendras vaistinės plotas – 280 kv. metrų. Prekybos plotas yra 60 kv. metrų, vadybininko kabinetas – 15 kv. metrų, skalbimo kambarys - 5 kv. metrų, distiliacija - 10 kv. metrų, bendras farmacijos prekių sandėliavimo plotas – 150 kv. metrų, personalo kambarys - 8 kv. metrų, vonios kambarys - 2,5 kv. metrų.

    Vaistinė yra pakankamo tūrio ir pilnai aprūpinta viskuo reikalinga įranga... Visose specialistų darbo vietose vaistinė turi reikiamos literatūros. Vaistinėje yra patalpa narkotinėms ir stipriai veikiančioms medžiagoms laikyti. Buvo gauta UBNON institucijų licencija techniniam sustiprinimui.

    Vaistinė Nr.5 pagal organizacinę ir teisinę bazę yra unitarinė valstybės įmonė. Vienetinių įmonių pavidalu gali būti kuriamos tik valstybės ir savivaldybių įmonės.

    Vieninga įmonė gali savo vardu įgyti ir įgyvendinti turtines ir asmenines neturtines teises, prisiimti prievoles, būti ieškovu ir atsakovu teisme. unitarinės įmonės neturi teisės vykdyti įstatuose nenumatytos veiklos, tai yra, yra specialus teisnumas. Vieninga įmonė turi turėti apvalų antspaudą, kuriame yra visas įmonės pavadinimas rusų kalba ir vieningos įmonės buvimo vieta. Vieningos įmonės antspaude taip pat gali būti nurodytas įmonės pavadinimas Rusijos Federacijos tautų kalbomis ir (arba) užsienio kalba.

    Vienetinė įmonė turi teisę turėti antspaudus ir firminius blankus su savo įmonės pavadinimu, savo emblema, taip pat nustatyta tvarka įregistruotą prekės ženklą ir kitas individualizavimo priemones. Vienintelis unitarinės įmonės steigiamasis dokumentas yra chartija.

    Situacinių užduočių sprendimo algoritmas

    1 etapas. Nustatyti vaistinių klasifikaciją pagal produktų asortimentą: specializuota - specializuojasi vaikiškų vaistų formų gamyboje

    2 etapas. Nustatyti vaistinės klasifikaciją priklausomai nuo darbo būdo – ne budėjimas (darbas 2 pamainomis be pietų pertraukos)

    3 etapas. Nustatyti vaistinės klasifikaciją priklausomai nuo teritorinės padėties – esančios gyvenamojoje vietovėje

    4 etapas. Apibrėžkite vaistinės klasifikaciją pagal pirkėjų charakteristikas: 15 tūkst. gyventojų, vaikų ligoninė su 300 lovų, 2 vaikų darželiai, 3 mokyklos, 2 vaikų poliklinikos (100 000 apsilankymų).

    5 etapas. Pateikite pridedamo smulkaus prekybos tinklo aprašymą – mažasis prekybos tinklas neturi

    6 etapas. Pateikite vaistinės klasifikaciją pagal gamybinės veiklos pobūdį: yra gamyba, nes specializuojasi vaikiškų vaistų formų gamyboje.

    7 etapas. Nubraižykite galimą organizacinę struktūrą, paryškinkite skyrius.

    Paskelbta http://www.allbest.ru/

    8 etapas. Pagal sukurtą struktūrą. Suplanuokite personalą.

    Aš ambulatoriškai.

    Vaistinės vidaus atsargos 39 tūkst.

    Ligoninėje yra 300 lovų.

    II pagal stacionarų receptą

    Darbo pavadinimas

    Standartinis 1 vienetas

    Vienetų skaičius skaičiavimui

    Vaistininkas už prašymus priimti

    Defektas

    Vaistininkas – analitikas

    Vaistininko pavaduotojas katedros vedėjas

    Iš viso vaistininkų

    Vaistininkas paruošimui

    Etikečių rašymui

    Iš viso vaistininkų

    Pakuotojas

    Slaugytoja

    0t 500 - 1000 lovų

    0t 500 - 1000 lovų

    ne daugiau 500 lovų

    0,35 už kiekvieną turėtų. Vaistininkas ir vaistininkas

    9 etapas. Nustatykite vienos vaistinės apkrovą

    Vaistinė įsikūrusi gyvenamajame rajone ir aptarnauja 15 tūkst. 600 metrų spinduliu yra dar 2 vaistinės. Miesto teritorijose vienos vaistinės apkrovos standartas – 10,2 tūkst. Apskaičiavę galime daryti išvadą, kad apkrova neatitinka standartų.

    10 etapas. Pateikite nuomonę apie vaistinės atitiktį ploto parametrams ir patalpų kompozicijai.

    Vadovaudamiesi sričių standartais, Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymais, analizuosime:

    Bendras vaistinės plotas – 270 kv. m (standartinis> 138 kv.m.)

    Prekybos aukštas 70 kv. m (> 32 kv.m.)

    Buveinė 12 kv.m. (> 8 kv. M)

    Skalbimo kambarys 5 kv. m (> 5 kv. m)

    Distiliavimas 8 kv. m (> 5 kv. m)

    Bendras saugojimo plotas

    farmacijos prekės 160 kv. m (> 34 kv. m.)

    Darbuotojų kambarys 12 kv. m (> 8 kv. m)

    Vonios kambarys 3 kv. m (> 2 kv. m)

    Įrengta patalpa narkotinių, nuodingų ir stiprių vaistų laikymui.

    Iš to, kas išdėstyta, galima daryti išvadą, kad vaistinė atitinka standartus. Tačiau kalbant apie patalpų sudėtį, kadangi vaistinė yra gamybinė (vaikiškų vaistų formų gamyba), būtina:

    Asistento kambarys (> 10 kv.m.)

    Aseptinė virimo patalpa (> 8 kv.m.)

    Sterilizacijos kambarys (> 10 kv.m.)

    11 etapas. Kokios organizacijos tikrina vaistines?

    Priešgaisrinė apžiūra

    Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba ir Socialinis vystymasis parduodami neregistruoti medicinos prietaisai

    Vaistinės organizacijos ekspertizė dėl licencijavimo reikalavimų ir sąlygų atitikties

    Rajono SES

    Narkotinių, nuodingų ir stiprių vaistų saugojimo ir pardavimo vykdomosios institucijos

    Mokesčių institucijos

    12 etapas. Apskaičiuokite vaistininkų etatus.

    Iš viso iš vaistinės išduotų vaistų – 300 tūkst.

    1.1 apskaičiuokite FPP:

    FPP = bendras receptų skaičius x% FPP / 100%

    FPP = 300 x 87/100 = 261 (tūkstantis vienetų)

    1.2. intrafarmacinių preparatų skaičius

    VAZ = bendras paruoštas standartas x% VAZ

    VAZ = 87 x 13/100 = 11,31 (tūkstantis vienetų)

    1,3 pagal užsakymą pagamintų vaistų

    Ind = bendras receptų skaičius – FPP skaičius

    Ind = 300–261 = 39 (tūkstantis vienetų)

    1.4 iš viso receptai receptui - gamybos skyrius

    39 + 11,31 = 50,31 (tūkstantis vienetų)

    H = darbo apimtis / standartinis darbo krūvis pareigoms

    H = 300/25 = 12 – vaistininkai – analitikai

    H = 300/25 = 12 - vaistininkas - receptų gavimas, kokybės kontrolė, išdavimas

    3. Įvertinkite vaistinių tinklo vietą regione:

    Pastaba: pagal Gairės 1997 m. VNIIR Nr. 97/111, gyventojų skaičius vaistinėje yra 8,5 tūkst. žmonių; įskaitant miestuose - 10,2 tūkst. žmonių, kaime - 6,2 tūkst.

    Taigi, paskaičiuokime:

    Miesto zonose

    800 tūkst. žmonių / 90 vaistinių = 8,88 tūkst. žmonių (9 tūkst.)

    Kaime

    40 tūkst. / 8 vaistinės = 5 tūkst.

    Išvada: miestuose pagal standartus vienai vaistinei turėtų tekti 10,2 tūkst. gyventojų, o pas mus vienai vaistinei tenka 9 tūkst. gyventojų, todėl tolesnis atradimas vaistinėse šioje srityje nepatartina. Kaimo vietovėse pagal standartus vienai vaistinei turėtų būti 6,2 tūkst., o pas mus – 5 tūkst. žmonių, todėl toliau atidaryti vaistinių šioje kaimo vietovėje nepatartina ir neapsimoka.

    3 tema: Receptų priėmimo ir vaistų išdavimo vaistinės darbo organizavimas. Vaistų receptų išrašymo patirtis

    3. 1 Kas yra sudėtinga analizė receptas?

    Priimdami receptus ir išduodami vaistus, vaistinių darbuotojai turėtų vadovautis Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 99-08-23 įsakymu Nr. 328. „Dėl racionalaus vaistų išrašymo, receptų jiems išrašymo taisyklių ir jų išdavimo tvarkos vaistines(organizacijos“.

    Išrašant receptus ir išduodant vaistus, patartina laikytis tokio veiksmų algoritmo:

    1. Vaistų recepto recepto formos atitikties patikrinimas. Kiekviename recepte, neatsižvelgiant į apmokėjimo už vaistą tvarką ir jame esančių vaistų veikimo pobūdį, turi būti nurodyta ši privaloma ir papildoma informacija.

    Reikalinga informacija apima:

    · - sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, nurodantis sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimą, adresą ir telefono numerį;

    · - recepto išrašymo data;

    · - PILNAS VARDAS. pacientas ir jo amžius;

    · - PILNAS VARDAS. gydytojas;

    · - vaistų pavadinimas ir kiekis;

    · - išsamus narkotikų vartojimo būdas;

    · - gydytojo parašas ir antspaudas.

    · Papildoma recepto informacija priklauso nuo vaistinio preparato sudėties ir recepto formos. Receptai išrašomi ant blankų, atspausdintų tipografiniu metodu pagal Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nustatytas formas.

    1. Receptą išrašiusio asmens tinkamumo patikrinimas. Vaistų išrašymą atlieka gydytojas, kuris tiesiogiai prižiūri pacientą. Teikiant būtinąją ir būtinąją medicinos pagalbą, vaistus skiria greitosios medicinos pagalbos brigados gydytojas arba ambulatorijos skubios pagalbos skyriaus gydytojas. Kai kuriais atvejais vaistus gali skirti vidurinį medicininį išsilavinimą turintis specialistas (odontologas, felčeris, akušerė).

    2. Receptai išrašomi aiškiai ir įskaitomai, rašalu arba tušinuku su privalomu visų formoje pateiktų stulpelių užpildymu, patvirtinti gydytojo parašu ir asmeniniu antspaudu, taisymai recepte neleidžiami.

    3. Recepto teisingumo ir vaistų vartojimo būdo tikrinimas. Numatoma vaistinio preparato sudėtis, vaisto formos pavadinimas ir gydytojo kreipimasis į farmacijos darbuotoją dėl vaisto gamybos ir išdavimo. lotynų kalba... Recepto pradžioje rašomi narkotinių, psichotropinių ir nuodingų medžiagų, taip pat A sąrašo vaistų pavadinimai. Vaistinių preparatų vartojimo būdas parašytas rusų kalba, nurodant dozę, dažnumą, jų vartojimo laiką, atsižvelgiant į suvartojamą maistą. Jei reikalingas skubus vaistinio preparato išdavimas, cito arba statum žymos pateikiamos recepto formos viršuje. Leidžiamos tik taisyklėse priimtinos pavadinimų santrumpos.

    4. Recepto ingredientų suderinamumo patikrinimas. Pagal receptą, kuriam reikalinga individuali gamyba, tikrinamas vaistinio preparato sudedamųjų dalių suderinamumas. Tais atvejais, kai reikia keisti veikliųjų medžiagų sudėtį ar kiekį, vieną vaisto formą pakeisti kita ir pan. būtina šį klausimą pasitarkite su receptą išrašiusiu gydytoju.

    5. Didžiausių vienkartinių ir paros vaistų dozių tikrinimas, atsižvelgiant į paciento amžių. Vaistinės darbuotojas, vertindamas vaistų receptą, turi pasitikrinti didžiausias vaistų vienkartines ir paros dozes (WFD ir VVD), atsižvelgdamas į paciento amžių. Išduodamas narkotines, psichotropines ir nuodingas medžiagas, jis turi vadovautis Sveikatos apsaugos ministerijos 2005-12-14 įsakymo Nr.785 3.9 punktu ir „Narkotinių ir psichotropinių medžiagų išleidimo reikalavimai; vaistai, kuriems taikoma kiekybinė apskaita; anaboliniai steroidai“.

    6. Išrašytų vaistų kiekio atitikties Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2007-02-12 įsakymui Nr.110 tikrinimas. Farmacijos darbuotojas, gavęs vaistinėje ekstemporinį receptą, įpareigotas PCU išduoti vaistą pusę didžiausios vienkartinės dozės, jei gydytojas nesilaikė nustatytų recepto išrašymo taisyklių arba viršijo didžiausią vienkartinę dozę. . Kai kuriais atvejais yra numatytas nustatytų normų viršijimas, o tai įmanoma, jei ant recepto „Specialiems tikslams“ yra gydytojo nurodymas, patvirtintas gydytojo parašu ir antspaudu, taip pat antspaudas „Receptams“ . Nepagydomiems onkologiniams ir hematologiniams ligoniams viename recepte išrašytų vaistų skaičius taip pat gali būti padvigubintas, palyginti su nustatytomis normomis.

    Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija nustato šiuos recepto galiojimo terminus.

    Receptai, išrašyti ant specialios recepto formos narkotinė medžiaga ir psichotropinė medžiaga, galioja - 5 dienas nuo išrašymo dienos, recepto formoje Nr. 148-1 / y-88 - 10 dienų.

    · Recepto formoje Nr.148-1 / y-88 išrašytas receptas galioja - 10 dienų, 1 mėn. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu.

    · Receptas, išrašytas recepto formoje Nr. 107-1 / m., galioja 10 dienų, 2 mėnesius, 1 metus. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu.

    · Visų kitų vaistų receptai galioja – 2 mėnesius nuo išrašymo datos.

    · Receptai, išrašyti receptų blankuose Nr. 148-1 / y - 04 (l) ir Nr. 148-1 / u-06 (l) galioja - 1 mėnesį nuo išrašymo dienos, išskyrus vaistai, kurie yra dalykinėje kiekybinėje apskaitoje.

    Barbitūro rūgšties darinių, gryno efedrino, gryno pseudoefedrino, efedrino ir pseudoefedrino, sumaišyto su kitomis medžiagomis, receptai, anabolinis steroidas, klozapinas, tianeptinas pacientams, sergantiems užsitęsusiomis ir lėtinėmis ligomis, gali būti skiriami gydymo kursui iki 1 mėnesio.

    Tokiu atveju recepte turi būti užrašas – „Specialios paskirties“, kuris yra pasirašytas gydytojo ir gydymo įstaigos antspaudu „Receptams“. Receptai, neatitinkantys aukščiau išvardintų reikalavimų, lieka vaistinėje, anuliuojami su antspaudu „Receptas negaliojantis“ ir registruojami specialiame žurnale.

    8. Receptų apmokestinimas. Tada tinkamas receptas apmokestinamas. Vaistinėse su įrengta darbo vieta šis procesas vyksta įvairios programinės įrangos pagalba. Jeigu receptas išrašytas neteisingai, jis registruojamas „Neteisingai išrašytų receptų žurnale“, anksčiau panaikintas su antspaudu „Receptas negaliojantis“.

    9. Recepto registracija.

    10. Jei reikia, parašo užregistravimas.

    11. Kvito išdavimas.

    12. Apmokėjimas už receptą.

    Visi šie etapai atliekami kompleksiškai, nes registracija, apmokėjimas ir kvito išdavimas yra vieno proceso komponentai.

    3. 2 Atsineškite receptų farmacijos patirtį

    1 etapas... Nustatyti receptą išrašiusio asmens tinkamumą: ar gydytojas turi teisę išrašyti recepte esančius vaistus, ar neturi teisės arba draudžiama recepte esančių vaistinių preparatų išrašyti ambulatoriniams ligoniams - privačių gydytojų receptų blankuose viršutiniame kairiajame kampe spausdinimo būdu arba su antspaudu nurodomas jų adresas, licencijos numeris, išdavimo data, galiojimo laikas ir ją išdavusios organizacijos pavadinimas.

    2 etapas... Nustatyti recepto blanko formos atitiktį nuostatų reikalavimams: atitinka, neatitinka.

    Vienoje recepto formoje išrašomi ne daugiau kaip 3 paprasti ir ne daugiau kaip 2 A ir B sąrašų vaistai

    3 etapas.

    3.1 Medicinos įstaigos antspaudas: yra, nėra. viršutiniame kairiajame kampe turi būti uždėtas gydymo įstaigos antspaudas, nurodantis jos pavadinimą, adresą ir telefono numerį.

    3.3 Paciento vardas, pavardė, amžius: yra, nėra

    Stulpeliuose „Visas paciento vardas ir pavardė“ ir „Amžius“ nurodoma visa paciento pavardė, vardas, patronimas, jo amžius (pilnų metų skaičius).

    3.4 Pilnas gydytojo vardas ir pavardė: yra, nėra.

    Skiltyje „Visas gydytojo vardas ir pavardė“ nurodoma visa gydytojo pavardė, vardas, patronimas.

    3.6. Taikymo būdas rusų kalba, išskyrus tokias nuorodas kaip „vidinis“, „žinomas“: yra ir atitinka reikalavimus, nėra arba neatitinka reikalavimų.

    Taikymo būdas nurodytas rusų arba rusų ir nacionalinėmis kalbomis. Draudžiama apsiriboti bendromis nuorodomis: „Vidinis“, „žinomas“ ir kt.

    3.7. Gydytojo parašas ir asmeninis antspaudas: yra, trūksta viso ar dalies.

    Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu

    4 etapas

    4.1 Spausdinti "Receptams": neprivaloma arba galima; reikalingas, bet neprieinamas; nėra nė vieno

    4.2 Sveikatos priežiūros įstaigos apvalus antspaudas: neprivalomas arba nėra, reikalingas, bet nėra; Pateikti

    5 etapas... Nustatyti recepto galiojimą: galiojimo laikas nepasibaigęs ir receptas galioja 5 dienas, 10 dienų, 2 mėnesius, 1 metus; pasibaigė recepto galiojimo laikas.

    Recepto galiojimas 10 dienų nuo recepto išrašymo datos iki 1 metų

    6 etapas.

    7 etapas.

    8 etapas.

    1 etapas... Nustatyti receptą išrašiusio asmens tinkamumą: ar gydytojas turi teisę išrašyti recepte esančius vaistinius preparatus, ar neturi teisės arba draudžiama recepte esančių vaistinių preparatų išrašyti ambulatoriniams ligoniams.

    Privačių gydytojų receptų blankų viršutiniame kairiajame kampe viršutiniame kairiajame kampe spausdinimo būdu arba antspaudu turi būti nurodytas jų adresas, licencijos numeris, išrašymo data, galiojimo laikas ir išduodančios organizacijos pavadinimas.

    2 etapas... Nustatyti recepto blanko formos atitiktį nuostatų reikalavimams: atitinka, neatitinka - Viename recepto blanke išrašomi ne daugiau kaip 3 paprasti ir ne daugiau kaip 2 A ir B sąrašų vaistai.

    3 etapas. Nustatykite, ar yra pagrindinių recepto reikmenų.

    3.1 Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas: yra, nėra - viršutiniame kairiajame kampe turi būti uždėtas sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, nurodant jos pavadinimą, adresą ir telefono numerį.

    3.2 Vartojimo data: yra, nėra.

    3.3 Paciento vardas, pavardė, amžius: yra, nėra - Stulpeliuose „Visas paciento vardas“ ir „Amžius“ nurodoma paciento pavardė, vardas, patronimas, jo amžius (pilnų metų skaičius).

    3.4 Pilnas gydytojo vardas ir pavardė: yra, nėra – turi būti gydytojo parašas ir asmeninis antspaudas

    3.5 Sudedamųjų dalių pavadinimai lotyniškai ir jų kiekiai yra prieinami, ingredientų pavadinimai yra rusų kalba arba jų nėra - Stulpeliuose "Rp" nurodoma: Rusijos Federacija, jos dozavimas. Receptas surašytas įskaitomai, aiškiai, rašalu, tušinuku, taisyti draudžiama.

    3.6 Taikymo būdas rusų kalba, išskyrus tokias nuorodas kaip "Vidinis", "Žinomas": yra ir atitinka reikalavimus, nėra arba neatitinka reikalavimų. Taikymo būdas nurodytas rusų arba rusų ir nacionalinėmis kalbomis. Draudžiama apsiriboti bendromis nuorodomis: „Vidinis“, „žinomas“ ir kt.

    3.7 Gydytojo parašas ir asmeninis antspaudas: yra, trūksta viso ar iš dalies. Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu

    4 etapas... Nustatykite, ar yra papildomų recepto detalių.

    4.1 Spausdinti "Receptams": neprivaloma arba galima; reikalingas, bet neprieinamas;

    4.2 Sveikatos priežiūros įstaigos apvalus antspaudas: neprivalomas arba nėra, reikalingas, bet nėra;

    4.3 Skaičius, receptų serija: neprivaloma arba nėra, būtina, bet nėra;

    4.4 Amb. numeris paciento kortelė arba adresas: nereikalingas arba prieinamas, reikalingas, bet nėra;

    4.5 Vyriausiojo gydytojo parašas: nereikia arba nėra, reikia, bet nėra;

    5 etapas... Nustatyti recepto galiojimą: galiojimo laikas nepasibaigęs ir receptas galioja 5 dienas, 10 dienų, 2 mėnesius, 1 metus; pasibaigęs receptas - 2 mėnesiai arba 1 metai

    6 etapas. Nustatyti receptūros atitiktį nustatytai vaistinio preparato išleidimo tvarkai.

    6.1 Recepte nurodytų vaistinių preparatų kiekių laikymasis iki ribinių normų vienkartines atostogas: Atitinka arba norma nenustatyta; nesutampa, t.y. norma yra per didelė.

    6.2 Galimybė išduoti vaistinį preparatą pagal nerezidento receptą: galima arba nerezidento receptas, negalima arba nėra gydymo įstaigos antspaudo.

    6.3 Galimybė išduoti vaistą pagal receptą iš veterinarinės sveikatos priežiūros įstaigos: galima arba išrašyti iš neveterinarinės sveikatos priežiūros įstaigos, negalima.

    7 etapas. Suformuluoti išvadą apie gautos receptūros atitiktį nuostatų reikalavimams: atitinka, t.y. receptas galioja; nesutampa, t.y. receptas negalioja. Aprašyti priemones, skirtas pacientui aprūpinti vaistiniu preparatu, jei receptas neatitinka taisyklių reikalavimų.

    Gautas receptas neatitinka. Receptas, kuris neatitinka bent vieno iš išvardytų reikalavimų arba kuriame yra nesuderinamų vaistinių medžiagų, laikomas negaliojančiu. Tokiu atveju vaistinės darbuotojas privalo kreiptis į gydytoją ar kitus medicinos specialistus, išrašiusius receptą, patikslinti vaisto pavadinimą, dozavimą, farmakologinį suderinamumą ir išleisti vaistą pacientui. Visi neteisingai išrašyti receptai lieka vaistinėje, anuliuojami su antspaudu „Receptas negalioja“, registruojami specialiame žurnale, informacija apie juos perduodama atitinkamos gydymo įstaigos vadovui, kad šis imtųsi veiksmų prieš darbuotojus, pažeidusius Recepto taisykles. receptų išrašymas.

    8 etapas. Nustatykite recepto, kuriam buvo išduotas vaistas, galiojimo laiką vaistinėje: nesaugomas ir grąžinamas pacientui.

    farmacinės vaistinės vaistų receptas

    3. 3 Norėdami sužinoti pagrindinius parametrus, įtrauktus į farmacinę ekspertizę, užpildykite kiekvieno vaistinio preparato lentelę

    Vaistų pavadinimas

    LS grupės

    Tuščia recepto forma

    Papildyti. antspaudas

    Papildyti. Parašas

    Galiojimo laikas Receptas

    Likite vaistinėje

    Terminas yra saugomas.

    Pagal PKU

    Įvertinkite otp. pagal receptą

    Riba. turint teisę atleisti

    Atropino sulfatas

    M-cholino blokatorius, A sąrašas

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Bromuotas

    Stipraus veikimo

    Migdomieji

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Buprenorfinas (tabl)

    II sąrašo narkotinė medžiaga

    Opioidiniai narkotiniai analgetikai

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Privatiems gydytojams draudžiama išrašyti receptus narkomanams.

    Efedrino g / x poros.

    Stiprus

    Adreno ir simpatomimetikai (alfa, beta)

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    1 metai; dėl parduodamų narkotikų lengvatinėmis sąlygomis, - 5 metai

    atsižvelgiant į

    Tramal 5% -2ml

    Stiprus

    Opioidiniai nenarkotiniai analgetikai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    1 metai; lengvatinėmis sąlygomis parduodamiems vaistams – 5 metai

    atsižvelgiant į

    Dikainas (rr)

    Vietiniai anestetikai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Korinfaras (dražė)

    Kalcio kanalų blokatoriai

    Medicinos įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas

    Gydytojo parašas

    Netaikoma

    Klonidinas 75mkg Nr.50

    Stiprus

    Alfa adrenerginiai agonistai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    1 metai; lengvatinėmis sąlygomis parduodamiems vaistams – 5 metai

    atsižvelgiant į

    Calypsol 10 ml

    Psichotropiniai II sąrašo anesteziniai vaistai

    ypatingas recepto forma dėl narkotinės medžiagos

    Apvalus sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    draudžiama išrašyti lek receptus. Trečiadienis-va, naudojamas tik sveikatos priežiūros įstaigose, Draudžiama išrašyti I receptus narkomanams, privatiems gydytojams.

    Pilokarpinas g / chl (tirpalas)

    m-cholino mimetikai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    Netaikoma

    Reladormas (tabl)

    Migdomieji mišiniai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    Netaikoma

    Sedalginas (tabl)

    Medicinos įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas

    Gydytojo parašas

    Nesaugomas

    Nesaugomas

    Netaikoma

    Sidabro nitratas gr

    Antiseptikai ir dezinfekavimo priemonės

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    Netaikoma

    Sombrevin (stiprintuvas)

    Narkotinė medžiaga

    Anestezijos vaistai

    speciali recepto forma narkotiniam vaistui

    Apvalus sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas

    Gydytojas, Ch. medicinos įstaigos gydytojas arba jo pavaduotojas.

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    draudžiama išrašyti receptus ant lek. Trečiadienis-va, naudojamas tik sveikatos priežiūros įstaigose, Draudžiama išrašyti I receptus narkomanams, privatiems gydytojams.

    Etanolis

    Antiseptikai ir dezinfekavimo priemonės

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    gryna forma - 100 gr.

    Fenazepamas (tabl)

    Anksiolitikai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    Netaikoma

    Nosepamas 10 mg Nr.20

    Stiprus

    Anksiolitikai

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojas, Ch. medicinos įstaigos gydytojas arba jo pavaduotojas.

    Lieka ir saugomas seife

    1 metai; lengvatinėmis sąlygomis parduodamiems vaistams – 5 metai

    atsižvelgiant į

    Ciklobarbitalis (tabl)

    Stiprus

    Migdomieji

    Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo asmeninis antspaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas „Už receptus“

    Gydytojo parašas

    Lieka ir saugomas seife

    1 metai; lengvatinėmis sąlygomis parduodamiems vaistams – 5 metai

    atsižvelgiant į

    Ergotamino tartratas

    pirmtakų sąrašas IV

    Uterotonika

    speciali recepto forma narkotiniam vaistui

    Apvalus sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas

    Gydytojas, Ch. medicinos įstaigos gydytojas arba jo pavaduotojas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Etilmorfino g/chl (tirpalas)

    II sąrašo narkotinė medžiaga Vaistai nuo kosulio

    speciali recepto forma narkotiniam vaistui

    Apvalus sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, gydytojo spaudas, sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas

    Gydytojas, Ch. medicinos įstaigos gydytojas arba jo pavaduotojas

    Lieka ir saugomas seife

    atsižvelgiant į

    Privatiems gydytojams draudžiama išrašyti I receptus narkomanams.

    4 tema. Vaistų farmacinės gamybos ypatumai. Racionalus darbo vietų organizavimas ir sertifikavimas

    4. 1 Išsamiai išvardykite organizacijos norminius dokumentus- kiekybinė apskaita vaistinėje

    · Vaistų dalykinė kiekybinė apskaita vedama vaistų atsargų kiekybinės apskaitos knygoje 8-MZ forma, kurios lapai turi būti sunumeruoti ir patvirtinti vyriausiojo buhalterio parašu.

    · Kiekvienam kiekybinei apskaitai keliamų vaistų pavadinimui, pakuotei, dozavimo formai, dozavimui atsidaro atskiras puslapis.

    · Kasdien vaistinėje gaunamų vaistų apskaitos pagrindas yra tiekėjo sąskaitos faktūros, bei išrašytos sąskaitos (reikalavimai), aktai ar kiti dokumentai.

    Sąskaitų faktūrų pagrindu (reikalavimai išduodamiems vaistams, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, surašomas kiekybinei apskaitai keliamų suvartotų vaistinių preparatų pavyzdžių sąrašas, forma 1-MZ, įrašai, kuriuose vedami kiekvienam pavadinimui atskirai. Lapas pasirašomas vaistinės vedėjo ar jo pavaduotojo Bendras per dieną išleistų nurodytų materialinių vertybių skaičius pagal pavyzdį per dieną perkeliamas į knygą f.8-MZ.

    Priimant vaistus į vaistinę, vaistinės vadovas ar įgaliotas asmuo patikrina jų kiekio ir kokybės atitiktį dokumentuose nurodytiems duomenims, nurodytų materialinių vertybių vieneto kainų teisingumą. ​(pagal galiojančius kainoraščius), po to tiekėjo paskyroje Turinys daro tokį įrašą: "Kainos patikrintos, materialines vertybes priėmiau (parašas)."

    · Nustačius materialinių vertybių trūkumą, perteklių, sugadinimą ir lūžimą, įstaigos vadovo pavedimu sudaryta komisija priima gautas materialines vertybes pagal Gaminių ir prekių priėmimo tvarkos nurodymus pagal kiekį ir kokybės nustatyta tvarka.

    · Vaistinės vadovas gautas ir patikrintas tiekėjų sąskaitas įrašo į vaistinėje gautų sąskaitų registrą, 6-MZ formą, po to perveda apmokėti į įstaigos buhalteriją.

    · Pildant knygą f.6-MZ, 6 skiltyje nurodoma vaistų savikaina pagal svorį, t.y. sausų ir skystų vaistų, kuriuos reikia tam tikro apdorojimo vaistinėje (maišymo, fasavimo ir pan.), kaina prieš išduodant į įstaigos padalinius (biurus).

    Vaistai, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, turi būti išrašomi iš vaistinės pagal atskiras sąskaitas faktūras (reikalavimus) su antspaudu, įstaigos antspaudu ir patvirtintos įstaigos vadovo, jose turi būti nurodyti ligonių ligos istorijų numeriai, pavardės, vardai, patronimai. kam buvo skirti vaistai...

    · Kiekvieną sąskaitą faktūrą (reikalavimą) už vaistų išdavimą skyriams (įstaigoms) apmokestina vaistinės vedėjas arba tai įgaliotas asmuo, nustatydamas išleistų materialinių vertybių vertę. Vertybės kiekvienai žymimos mažmeninėmis (sąrašo) kainomis dozavimo forma iki viso cento pagal Vaistų ir farmacijos prekių mažmeninių kainų kainyno taikymo taisykles Nr.0-25, o bendra suma nurodoma pagal sąskaitą faktūrą (reikalavimą). Kiekvieno pavadinimo vaistų kaina ir bendra jų suma nurodoma vaistinės sąskaitos faktūros (reikalavimo) kopijoje.

    Apmokestinami važtaraščiai (reikalavimai) registruojami kasdien numerių tvarka apmokestinamų važtaraščių (reikalavimų) knygoje f.7-MZ, kurios lapai turi būti sunumeruoti ir paskutiniame puslapyje patvirtinti vyriausiojo buhalterio parašu, o pabraukti vaistų važtaraščių (reikalavimų), kuriems taikoma kiekybinė apskaita, numeriai.

    · Mėnesio pabaigoje knygelėje f.7-MZ apskaičiuojama bendra suma kiekvienai instrukcijos 1 punkte nurodytai išleistų materialinių vertybių grupei, o bendra suma už mėnesį, kuri įrašoma skaičiais ir žodžiuose.

    · Bendros sumos iš nurodytos formos knygelės kiekvienai vaistinės išduodamų vaistų grupei už mėnesį įtraukiamos į vaistinės vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų gavimo ir vartojimo ataskaitą pinigine (bendra) išraiška.

    Panašūs dokumentai

      Valstybės vaidmuo valdant farmacijos pramonės plėtrą. Valstybinio reguliavimo narkotikų apyvartos srityje sampratos, teisiniai aspektai ir struktūra, tarptautinė reguliavimo ir ekonominių metodų taikymo patirtis.

      Kursinis darbas, pridėtas 2012-08-04

      Lvovo regiono farmacijos tiekimo regioninės sistemos analizė. Tinkamų vaistų atsargų trūkumas. Visiška priklausomybė nuo vaistų ir farmacijos veikliųjų medžiagų importo vietinei vaistų gamybai.

      Straipsnis pridėtas 2017-11-09

      Tiekėjų atrankos kriterijai, metodai ir jų klasifikavimo kriterijai farmacijos srityje. Šiuolaikinėje rinkoje paplitusių vaistų asortimento įvertinimas. Prekių apyvartos organizavimo principai. Instituciniai tiekėjo pasirinkimo kriterijai.

      santrauka, pridėta 2014-06-13

      moderniausias trečiasis sektorius Rusijos Federacijoje, problemos sprendimo priemonės. Ne pelno organizacijų raidos etapai, esmė, struktūra, valdymas ir finansavimo šaltiniai, eilinių piliečių požiūris į savo veiklą. Darbo organizavimas trečiajame sektoriuje.

      santrauka, pridėta 2012-11-22

      Susipažinimas su pagrindiniais farmacinės veiklos licencijavimo tvarką reglamentuojančiais teisės aktais ir norminiais dokumentais. Medicinos gaminių analizė: chirurginiai siūlai, nuo nudegimo apsaugantys tvarsčiai, injekciniai švirkštai.

      testas, pridėtas 2013-10-15

      bendrosios charakteristikos pensijų aprūpinimo organai, Rusijos Federacijos pensijų fondo organų darbo organizavimas. Statistiniai rodikliai ir jų skaičiavimas: vidurkiai, kitimo rodikliai, dinamikos eilės, indeksai, tendencijų analizė, grupavimas.

      Kursinis darbas, pridėtas 2010-06-15

      Farmacinės sveikatos priežiūros sektoriaus modernizavimo problemos regioniniu lygiu. Vaistų tiekimo sistemos ypatybės Rusijos regionuose Podolsko miesto vaistinių pavyzdžiu. Vaistų kainų ir konkurso reguliavimas Rusijos Federacijoje.

      Kursinis darbas, pridėtas 2014-08-13

      Darbo rinka ir užimtumas. Nedarbo priežastys, jo ekonominės ir socialinės pasekmės. Darbo rinka pasaulinės ekonomikos krizės kontekste. Rusijos Federacijos vyriausybės antikrizinės priemonės gyventojų užimtumo ir socialinės apsaugos srityje.

      Kursinis darbas, pridėtas 2010-11-13

      Vaistų rinka Baltarusijoje kaip monopolinės konkurencijos pavyzdys. Vartotojų struktūros ir pagrindinių gamintojų grupių ypatumai. Vaistų išdavimo vaistinėse tvarka. Jų kaina ir prieinamumas, taip pat pagrindinės patekimo į rinką problemos.

      testas, pridėtas 2011-12-22

      Gyventojų socialinės apsaugos samprata ir esmė, jos principai ir pagrindinės funkcijos. Šiuolaikinės socialinės sferos ekonomikos bruožai krizės metu, Rusijos Federacijos vyriausybės antikrizinės priemonės. Gyventojų socialinės apsaugos sistemos problemos.

    GOU VPO PGMAjuos. ak. E.A. Wagneris Roszdravas

    Visuomenės sveikatos ir sveikatos priežiūros departamentas

    Patvirtinu:

    Visuomenės skyriaus vedėjas

    sveikata ir sveikata

    Prof.________ Lebedeva T.M.

    Medicininė pagalba gyventojams. Sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimas medicinine įranga ir instrumentais

    Mokinių savarankiško darbo metodinis tobulinimas

    Kursas -5, semestras -9

    Fakultetas – medicinos

    Trukmė – 1 akademinė valanda

    Tema: PAGALBA GYVENTOJAMS nuo narkotikų. SAUGUMAS

    SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOS

    ĮRANGA IR ĮRANKIAI.

    Tikslas:įgyti papildomų žinių apie gyventojų aprūpinimo narkotikais organizavimą, apie aprūpinimo vaistais problemas bei sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimą medicinine įranga ir instrumentais, susipažinti su garantuoto aprūpinimo vaistais programa sveikatos priežiūros įstaigoms, veikiančioms m. privalomojo sveikatos draudimo sąlygos.

    Mokinys turi žinoti:

    Vaistų tiekimo gyventojams ir sveikatos priežiūros įstaigų medicininio bei techninio aprūpinimo sveikatos draudimo požiūriu organizavimas;

    Studentas turi sugebėti:

    - įgytas žinias pritaikyti mokymuose specializuotuose padaliniuose ir praktikos metu.

    Preliminarus pasiruošimas apima:

    1. Visuomenės sveikata ir sveikatos priežiūra. Vadovėlis universiteto studentams / red. V.A.Minyaeva, N.I. Višnyakova. – 4 leidimas. - M .: MED press-inform, 2006. (p. 467-485)

    2. Susipažinti su ataskaita (2007-05-03) „Dėl Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos, kaip biudžeto planavimo subjekto 2008 metų ir laikotarpio iki 2010 metų, rezultatų ir pagrindinių veiklos krypčių.

    Pagrindinės peržiūros ir studijų skyriai:

    LITERATŪRA:

    Pagrindinis:

    1. Visuomenės sveikata ir sveikatos priežiūra. Red. V.A.Minyaeva, N.I. Višnyakova - 4 leidimas, M .: MED press-inform, 2006, p. 467-485

    Papildomas:

    1. Aboimovas V.V. Farmacijos aprūpinimas CHI sistemoje. Problemų sprendimas. // Sveikatos ekonomika. - 2001.0 Nr.2. - 5-10 p.

    2. 1998-06-18 Permės srities įstatymas "Dėl gyventojų aprūpinimo narkotikais Permės srities teritorijoje".

    3. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas „Dėl racionalaus vaistų išrašymo, receptų jiems išrašymo taisyklių ir jų išdavimo vaistinėse tvarkos“ 1999-07-23, Nr.328.

    4. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas "Dėl tam tikrų kategorijų Rusijos Federacijos piliečių paskyrimo ir aprūpinimo vaistais ir medicinos produktais lengvatinėmis sąlygomis kontrolės vykdymo tvarkos" 1998 12 11, Nr. 361 .

    5. Permės miesto administracijos 2000-09-27 nutarimas „Dėl Savivaldybės užsakymo paprastųjų pirkimų būdais pateikimo tvarkos reglamento patvirtinimo“ 2000-09-27 Nr.399.

    6. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas „Dėl garantuoto piliečių aprūpinimo gyvybiškai svarbiais ir būtiniausiais vaistais, taip pat dėl ​​kai kurių lengvatinio aprūpinimo vaistais piliečiams sąlygų“ 1999-04-08, Nr.393.

    7. Federalinis įstatymas "Dėl vaistų" 1988 06 22, Nr. 86.

    8. Khokhlov I.A., Blinova N.I. Naujos vaistų skirstymo sveikatos priežiūros įstaigose darbo organizavimo formos // Pagrindinė slaugytoja. - 2002. - Nr.2. - 29-32 p.

    Ataskaitos forma: pateikti darbo knygelę su pastabomis apie savarankišką darbą.

    Informacinis blokas studentams

    Vaistų tiekimo problemos:

    Vaistų tiekimas – tai materialinių, organizacinių, struktūrinių ir funkcinių priemonių, įskaitant kokybės kontrolę, visuma, skirta aprūpinti gyventojus ir gydymo įstaigas vaistais, medicinos produktais, diagnostikos, dezinfekavimo priemonėmis, parafarmaciniais produktais, patvirtintais naudoti Rusijos Federacijoje.

    Narkotikų tiekimo tikslai yra šie:

    Gydymo ir diagnostikos proceso aprūpinimas vaistais ir medicinos produktais pagal gydymo standartus;

    Efektyvus teritorinių privalomojo sveikatos draudimo fondų finansinių išteklių, skirtų vaistams ir medicinos produktams įsigyti, naudojimas;

    Racionalus vaistų ir medicinos produktų naudojimas;

    Medicininės priežiūros kokybės gerinimas;

    Vaistų ir medicinos produktų trūkumo šalinimas.

    Pagrindinis valstybės politikos prioritetas narkotikų priežiūros srityje yra garantuotas aprūpinimas vaistais pacientams teikiant medicininę priežiūrą pagal Valstybės garantijų programas. Nepaisant to, kad situacija su vaistų pasiūla šiek tiek pagerėjo, šios problemos išlieka nepakitusios:

    1. Finansavimo trūkumas ir visų lygių biudžetų bei privalomojo sveikatos draudimo deficitas.

    2. Augantis vaisto komponento vaidmuo gydymo ir diagnostikos procese.

    3. Neracionalus privalomojo sveikatos draudimo lėšų panaudojimas vaistų tiekimui.

    4. Perėjimas prie rinkos santykių, užsienio farmacijos įmonių atėjimas į vidaus rinką ir naujos technologijos suteikė didžiulį prieinamų vaistų pasirinkimą.

    5. Farmacijos rinkai būdingas platus panašių savybių vaistų kainų diapazonas.

    6. Medicinos ir farmacijos darbuotojų nesuvokimas apie naujų vaistų savybes.

    7. Vaistų apyvartos sistemos komercializavimas ir vaistų kainų kilimas.

    8. Kelių finansavimo šaltinių (biudžeto, privalomojo sveikatos draudimo, mokamų paslaugų) buvimas reikalauja atskiros naudojamų išteklių, įskaitant vaistus, apskaitos.

    9. Žemas gyventojų pajamų lygis.

    Be finansinių, yra ir organizacinės sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimo vaistais problemos, būdingos daugeliui Rusijos teritorijų:

    Nepakankamas gydymo standartų panaudojimas gydymo procese, formų trūkumas sveikatos priežiūros įstaigose, leidžiantis vartoti neįrodyto klinikinio efektyvumo, bet brangius vaistus, apsunkina vaistų poreikio nustatymą, jų pirkimo planavimą, organizavimą. reikmenys;

    Netobula vaistų įsigijimo sistema (VPS, sveikatos priežiūros institucijų, sveikatos priežiūros įstaigų vadovų veiksmų nenuoseklumas; vaistų pirkimas mažose pakuotėse, neatsižvelgiant į inventorizacijos standartą, paskyrimus, neatlikus farmakoekonominės analizės ir pan.);

    Netobula vaistų vartojimo apskaitos sistema, taip pat racionalaus jų įsigijimo ir vartojimo kontrolė;

    Neišspręsti vaistinės tarnybos privalomo organizavimo sveikatos priežiūros įstaigose klausimai;

    Vaistinių licencijavimo apribojimai, neleidžiantys joms visapusiškai atlikti farmacijos padalinio funkcijų;

    Vaistinių sveikatos priežiūros įstaigose statuso neatitikimas jų pareigoms už aprūpinimą vaistais.

    Šiuo metu galioja nuostata, pagal kurią gydymo įstaigos vaistinė organizuojama kaip skyrius, o jos vedėjas yra skyriaus vedėjas. Pasak A. V. Solonininos. „Šiuo metu galiojantis sveikatos priežiūros įstaigos vaistinės reglamentavimas lemia vaistinės vadovo teisių ir pareigų disbalansą, kuris, viena vertus, yra atsakingas už ligoninės aprūpinimą vaistais, bet, kita vertus, yra atsakingas už ligoninės vaistų tiekimą. ne visada leidžiama dalyvauti priimant sprendimą dėl vaistų pasirinkimo įsigyti. Esant sveikatos priežiūros įstaigos struktūrai, bet kuris aukštesnio lygio vadovas gali įsikišti į vaistinės pirkimų funkciją. Dėl to narkotinių medžiagų tiekimo veikla yra nekoordinuota, o tai lemia neracionalų sveikatos priežiūros įstaigų finansinių išteklių eikvojimą“.

    Vaistų tiekimo reforma

    V šiuolaikinėmis sąlygomis didelę reikšmę turi vaistų vartojimo racionalizavimas ir efektyvus biudžeto lėšų bei privalomojo sveikatos draudimo panaudojimas jiems įsigyti. Šios problemos sprendimą turėtų palengvinti teritorinių tikslinių kompleksinių programų, skirtų organizuoti narkotikų tiekimą CHI sistemoje, kūrimas ir įgyvendinimas, patvirtintas Rusijos Federacijos subjekto administracijos dekretu.

    Siekiant racionalizuoti biudžeto ir privalomojo sveikatos draudimo lėšų naudojimą daugelyje teritorijų (Sverdlovskas, Rostovas, Kalugos sritis, Komijos Respublika) parengė garantuoto aprūpinimo vaistais programą sveikatos priežiūros įstaigoms, veikiančioms pagal privalomąjį sveikatos draudimą, per draudimo vaistinių sistemą. Programas patvirtino Federaciją sudarančių subjektų vykdomosios valdžios institucijos (administracijų vadovai ar jų pavaduotojai socialiniams klausimams).

    Minėtose teritorijose nustatytas vaistų, reikalingų teritorinei privalomojo sveikatos draudimo programai įgyvendinti, sąrašas, sukurtas draudimo vaistinių tinklas, sprendžiami vaistų judėjimo ir finansinių išteklių klausimai, vieninga informacija. o teritorijoms kuriama rinkodaros erdvė.

    Šis darbas atliekamas kartu su sveikatos priežiūros institucijomis, farmacijos tarnyba ir teritoriniais CHI fondais.

    Programos įgyvendinimo rezultatas – gydymo ir diagnostikos proceso aprūpinimas vaistais bei sąlygų sveikatos priežiūros kokybei gerinti sudarymas, galimai sumažinant sveikatos priežiūros įstaigų biudžeto išlaidų dalį.

    Pagal vaistų tiekimo programas Federacijos steigiamojo subjekto (miesto, rajono) administracija tvirtina draudimo vaistines ir nustato didžiausią vaistų prekybos maržos dydį.

    Draudimo vaistinių funkcijos apima vaistų užsakymo formavimą pagal gydymo įstaigų prašymus, sutarčių su vaistų tiekėjais sudarymą ir vaistų tiekimą gydymo įstaigai.

    Be to, be tikslinių kolektyvinio narkotikų tiekimo programų kūrimo ir įgyvendinimo, svarbu pasiekti ekonominį efektą, t.y. racionalus požiūris į privalomojo sveikatos draudimo lėšų ir biudžeto vaistams išleidimą, kurio pagrindiniai būdai yra:

    Individualizuotas vaistų registravimas sveikatos priežiūros įstaigose, siekiant tikslinės vaistų priežiūros;

    Būtinų ir būtinų vaistų formų ir ribojamųjų sąrašų kūrimas;

    Vaistų pirkimo konkursų (konkursų) rengimas;

    Tarifinių sutarčių sudarymas (fiksuotų perkamų vaistų kainų nustatymas).

    Aboimovas V.V. mano, kad vienas iš svarbiausių būdų optimizuoti privalomojo sveikatos draudimo fondų išlaidas vaistams tiekti yra: vaistų formų sistemos sukūrimas ir platus praktinis įgyvendinimas tiek federalinėje, tiek federalinėje formulėje) ir teritoriniu lygmeniu (teritorinė formulė). ).

    Pagrindinis formulinės sistemos tikslas – taikant ekonomiškai efektyviausius farmakoterapijos metodus, pasiekti maksimalų klinikinį efektą gydant konkrečią ligą konkrečiam pacientui. Kartu farmakoekonominė analizė yra pirminė priemonė, lemianti įvairių terapijų kaštus ir naudą.

    Įvedus vaistų formulių sistemą, turėtų sumažėti ne tik vaistų įsigijimo kaštai, bet ir visos privalomojo sveikatos draudimo sistemos sąnaudos, būtinos valstybės garantijų už aprūpinimą programai įgyvendinti. gyventojų, kuriems suteikta nemokama medicininė priežiūra.

    Sudarė: docentė Okuneva G.Yu.