Pacient zvyčajne dostane schôdzku od lekára lieky... Takéto vymenovanie sa uskutoční písomne \u200b\u200bna jednoduchom liste papiera. Menovanie je možné dohodnúť na osobitný predpisový formulár schválený formulár. V takom prípade sa dá povedať, že pacientovi sa predpisuje liek.

Po získaní termínu ide pacient do lekárne a kúpi si predpísaný liek.

Existujú aj situácie, keď pacient získa jeden alebo druhý liek bez návštevy lekára a / alebo bez lekárskeho predpisu.

V každom prípade pacient vystupuje ako jeden z účastníkov maloobchodu s liečivami, čo je činnosť predaja liekov, výdaj liekov, farmaceutické poradenstvo.

Na takúto činnosť sa vzťahuje licencia a je regulovaná zákonodarcom.

V rámci tohto článku „pacient“ znamená každú osobu, ktorá si chce kúpiť liek ( na lekársky predpis alebo bez neho také).

Legislatíva o výdaji

Takže na legislatívnej úrovni je postup predaja, výdaj liekov regulované:

• Federálny zákon č. 61-FZ z 12.04.2010 „O obehu liekov“ (ďalej len „zákon č. 61-FZ“);
• Federálny zákon z 08.01.1998 č. 3-FZ „O liekyah a psychotropné látky “(ďalej len„ zákon č. 3-FZ “);
• Federálny zákon zo dňa 04.05.2011 č. 99-FZ „O licenciách určité typy činnosti “;
• Vládne nariadenie Ruská federácia z 22.12.2011 č. 1081 „O licenciách na farmaceutické činnosti“;
• Vyhláška Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie zo 14. decembra 2005 č. 785 „O postupe pri výdaji liekov“ (ďalej len „vyhláška č. 785“);
• Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 31. augusta 2016 č. 647n „O schválení Pravidiel správnej lekárenskej praxe liekov na lekárske použitie“ (ďalej len „vyhláška č. 647n“) - nadobudol účinnosť 1. marcom 2017;
• Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 17.5.2012 č. 562n „Po schválení objednávky jednotlivcov lieky na lekárske použitie obsahujúce okrem malého množstva omamných látok, psychotropných látok a ich prekurzorov, ďalšie farmakologicky účinné látky “(ďalej len„ objednávka č. 562n “);
• Vyhláška Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 26. augusta 2010 č. 735n „O schválení Pravidiel výdaja liekov na lekárske použitie lekárskymi organizáciami, ktoré majú licenciu na farmaceutické činnostia ich samostatné pododdelenia (ambulancie, feldsherské a feldshersko-pôrodnícke miesta, centrá (oddelenia) všeobecnej lekárskej (rodinnej) praxe) nachádzajúce sa vo vidieckych osadách, v ktorých nie sú farmaceutické organizácie “;
• Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 26. októbra 2015 č. 751n „O schválení pravidiel výroby a výdaja liekov na lekárske použitie farmaceutické organizácie, individuálni podnikatelias licenciou na farmaceutické činnosti “;
• a ďalšie predpisy.

Pre začiatočníkov je potrebné poznamenať, že všetky lieky spadajú do dvoch širokých kategórií: cez pult a recept... Voľnopredajné lieky sú lieky, ktoré sa vydávajú pacientovi bez toho, aby pacient predpísal lekárnikovi recept. Lieky na predpis sú lieky, ktoré sa pacientovi vydávajú až potom, čo pacient predloží lekárnikovi recept, ktorý je vyhotovený v súlade s pravidlami ustanovenými v právnych predpisoch Ruskej federácie.

Voľne predajné lieky si môžete kúpiť v akejkoľvek lekárenskej organizácii alebo od samostatného podnikateľa s licenciou na vykonávanie farmaceutických činností. Kópia licencie na farmaceutickú činnosť, ako aj (ak existuje) na činnosť obchodovania s omamnými látkami, psychotropnými látkami a ich prekurzormi musí byť umiestnená v obchodnej oblasti na vhodnom mieste na prezeranie (bod 55 vyhlášky č. 647n).

Od 1. marca 2017 sa sprísnili pravidlá v oblasti maloobchodu s lekárskymi výrobkami, ktoré ustanovuje vyhláška č. 647n. Stručne povedané o týchto zmenách je možné uviesť nasledujúce:

• ustanovila Pravidlá správnej lekárenskej praxe liekov na lekárske použitie, ktoré musia dodržiavať všetky farmaceutické organizácie (tieto pravidlá sú zamerané na poskytovanie vysoko kvalitných, účinných a bezpečných produktov pre obyvateľstvo) lekárenský sortiment);
• požiadavky na systém kvality. Vymenované sú povinnosti vedúceho lekárenskej organizácie. Požiadavky na personál sú vysvetlené;
• lekárenské výrobky pred tým, ako ich obslúžia v nákupnej oblasti, musia podstúpiť predpredajnú prípravu, ktorá zahŕňa rozbalenie, triedenie a kontrolu, kontrolu kvality tovaru (podľa vonkajšie znaky) a dostupnosť potrebných informácií o produkte a jeho dodávateľovi;
• každý maloobchod musí mať knihu recenzií a návrhov;
• urobilo sa aj množstvo ďalších zmien, s ktorými sa môžete oboznámiť prečítaním textu objednávky.

Maloobchodné informácie o drogách

Pacient by si mal uvedomiť, že keď predaj farmaceutických výrobkov zamestnanec nemá právo skrývať pred ním informácie o dostupnosti iných liekov, ktoré majú rovnaký medzinárodný nechránený názov a ich ceny v porovnaní s požadovaným (bod 54 nariadenia č. 647n). Predajca teda nemá právo predávať drahší liek, a tak zakrýva dostupnosť podobného lacného lieku.

Predajca liekov musí tiež poskytnúť pacientovi informácie o pravidlá výdaja liekov (Doložka 73 nariadenia vlády Ruskej federácie z 19. januára 1998 č. 55 “).

Na žiadosť pacienta ho musí farmaceutický pracovník oboznámiť s sprievodnou dokumentáciou k produktu, ktorá obsahuje pre každý názov produktu:

• osvedčenie o zhode, jeho číslo, doba platnosti, orgán, ktorý vydal osvedčenie,
• alebo informácie o vyhlásení o zhode vrátane jeho registračného čísla, doby platnosti, mena osoby, ktorá prijala vyhlásenie, a orgánu, ktorý ho zaregistroval.

Tieto dokumenty musia byť overené podpisom a pečaťou (ak existuje) dodávateľa alebo predávajúceho s uvedením adresy jeho sídla a kontaktného telefónneho čísla.

Kedy výdaj lieku (na lekársky predpis alebo v obchode) zdravotnícke organizácie alebo ich samostatné oddelenia vo vidieckych osadách, kde nie sú lekárne, je zamestnanec vydávajúci liek povinný informovať pacienta (bod 8 nariadenia č. 735n):

• o pravidlách užívania lieku,
• o režime príjmu,
• asi jedna a denná dávka,
• o spôsobe užívania (s prihliadnutím na príjem potravy),
• o pravidlách skladovania lieku,
• a mal by tiež upozorniť pacienta na potrebu predchádzajúceho oboznámenia sa s informáciami o lieku.

Upozorňujeme, že zákonné ustanovenia popísané v tejto časti sa vzťahujú na všetky lieky: lieky dostupné bez lekárskeho predpisu aj na predpis.

Ďalej si povieme niečo o postupe pri výdaji liekov predpísaných na lekárskom predpise vo forme ustanovenej právnymi predpismi Ruskej federácie. O tom, aký je postup pri predpisovaní a predpisovaní liekov, na ktorých formulároch na predpis a s uvedením akých údajov, nájdete v článkoch „“, „“.

Farmaceutické organizácie

Kam by mal mať pacient teda recept? Do lekárenskej organizácie. Farmaceutická organizácia je organizácia štruktúrna jednotka lekárskej organizácievykonávanie maloobchodu s liečivami, skladovanie, preprava, výroba a výdaj liekov na lekárske účely (článok 35 ods. 4 zákona č. 61-FZ).

Existujú nasledujúce možnosti typy farmaceutických organizácií bez ohľadu na organizačnú a právnu formu, formu vlastníctva a členstvo v rezortoch (vyhláška Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 27. júna 2010 č. 553n):

• Lekáreň:
  • hotové dávkové formy;
  • výroba;
  • výrobné zariadenie s právom na výrobu aseptických liekov.
• Lekáreň.
• Kiosk lekárne.

Predpísané lekárom lieky podliehajú uvoľneniu v lekárňach a v lekárňach (bod 1 objednávky č. 785) (v texte „lekáreň“). Ale nie každá lekáreň má právo na výdaj liekov na lekársky predpis. Poskytnúť pacientovi informácie o lekárni, ktorá vydáva lieky na predpis, napríklad o zdravotníckej inštitúcii, ktorej lekári pre pacienta napísali recept.

Sortiment farmaceutických organizácií

Iba tie lieky, ktoré sú registrované na území Ruska v určitom poradí, môžu byť prepustené (článok 13 zákona č. 61-FZ, bod 1.2. Nariadenia č. 785).

Lekáreň uchováva lieky na predpis oddelene od liekov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis.

Za účelom poskytovania vysokokvalitnej lekárskej starostlivosti je farmaceutická organizácia, ako aj individuálny podnikateľ s licenciou na farmaceutické činnosti povinný poskytovať minimálny rozsah liekov potrebných na poskytovanie lekárskej starostlivosti. V súčasnosti je takýto zoznam schválený nariadením vlády Ruskej federácie z 26. decembra 2015 č. 2724-r a obsahuje:

• sortiment pre lekárne (hotové dávkové formy, výroba, výroba s právom výroby aseptických liekov);
• sortiment pre lekárne, lekárenské stánky a jednotliví podnikatelia s licenciou na farmaceutické činnosti.

Na lekársky predpis vydávajú lekárne nasledujúce lieky:

• omamné látky a psychotropné látky zaradené do Zoznamu II Zoznamu omamných látok, psychotropných látok a ich prekurzorov, ktoré podliehajú kontrole v Ruskej federácii, schváleného nariadením vlády Ruskej federácie z 30. júna 1998 č. 681 (ďalej len „zoznam“). „zoznam II“), vypísané na osobitných formulároch na predpis pre omamné látky;
• psychotropné látky uvedené v zozname III Zoznamu omamných látok, psychotropných látok a ich prekurzorov, ktoré podliehajú kontrole v Ruskej federácii, schváleného nariadením vlády Ruskej federácie z 30. júna 1998 č. 681 (ďalej len „zoznam III“) ), vypísané na predpisových formulároch formulára č. 148 -1 / r-88;
• iné lieky, ktoré sú predmetom kvantitatívneho účtovania v lekárňach (organizáciách) a ktorých zoznam je schválený výnosom Ministerstva zdravotníctva Ruska z 22. apríla 2014 č. 183n (ďalej len „ďalšie lieky podliehajúce kvantitatívnemu účtovníctvu“) predpísaným na lekárskych predpisoch formy č. 148-1 / r-88;
• lieky uvedené v zozname liekov vydaných na lekársky predpis lekára (zdravotníka) pri poskytovaní ďalšej bezplatnej lekárskej starostlivosti určitým kategóriám občanov oprávnených na štátnu sociálnu pomoc, schválený nariadením vlády Ruskej federácie z 26. decembra, 2015 č. 2724-r;
• anabolické steroidy predpísané na formulári č. 148-1 / r-88;
• iné lieky, ktoré nie sú uvedené v zozname liekov vydaných bez lekárskeho predpisu lekára, predpísané na formulároch na predpis formulára č. 107 / r.

Podmienka predpisovej služby

Potom, čo pacient predloží recept v lekárni, lekárnik skontroluje predpisový postup... Pracovník v lekárni bude venovať pozornosť aj platnosti predpisu.

Je zakázané vydávať lieky na lekársky predpis, ktorých platnosť vypršala, s výnimkou liekov na lekársky predpis, ktorých platnosť vypršala, kým sú recepty v odloženej službe (bod 2.4 objednávky č. 785).

Ak počas platnosti odloženej služby lekársky predpis vyprší, podľa tohto predpisu je možné liek vydať bez opätovného vydania. Táto požiadavka sa nevzťahuje na omamné látky a psychotropné látky, ako aj na iné lieky podliehajúce kvantitatívnemu zúčtovaniu (článok 6 listu Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 24. mája 2007 č. 4185-VS. ).

statim„(Ihneď) sú doručené v lehote nepresahujúcej jeden pracovný deň od okamihu, keď sa pacient skontaktuje s lekárenskou organizáciou.

Predpisy pre lieky označené „ cito„(Naliehavo) sú doručené v lehote nepresahujúcej dva pracovné dni od okamihu, keď sa pacient obráti na lekárenskú organizáciu.

Predpisy na lieky zahrnuté v minimálnom sortimente liekov schválenom nariadením vlády Ruskej federácie z 26. decembra 2015 č. 2724-r sa doručujú v lehote nepresahujúcej päť pracovných dní od okamihu, keď pacient kontaktuje lekáreň. Organizácia.

Predpisy týkajúce sa liekov uvedených v Zozname liekov vydaných na lekársky predpis lekára (zdravotníka) a nezahrnutých do minimálneho rozsahu liekov schválených nariadením vlády Ruskej federácie z 26. decembra 2015 č. 2724-r sú servis v lehote nepresahujúcej desať pracovných dní od okamihu, keď sa pacient obráti na lekárenskú organizáciu.

Predpisy liekov predpísaných rozhodnutím lekárskej komisie schváleným vedúcim lekárom liečebno-preventívneho ústavu sa vybavujú v lehote nepresahujúcej pätnásť pracovných dní od okamihu, keď sa pacient obráti na lekáreň (body 2.12 a 2.13 vyhlášky č. 785). ).

Ak v lekárenskej organizácii nie je liek, pacient, ktorý má lekársky predpis, je odložený na dobu až 15 pracovných dní (body 2.12 a 2.13 nariadenia č. 785).

Pacient môže tiež kontaktovať farmaceutickú organizáciu s predpisom na výrobu lieku. Pri príprave lieku sa bude farmaceutická organizácia riadiť vyhláškou Ministerstva zdravotníctva Ruska z 26. októbra 2015 č. 751n. Pri výdaji vyrobeného lieku sa bude farmaceutická organizácia riadiť nariadením č. 785 (článok 141 nariadenia č. 751n).

Ak máte ťažkosti s výdajom lieku, odporúčame vám obrátiť sa na odborníkov v oblasti lekárskeho práva, ktorí vám pomôžu pochopiť situáciu a implementovať vaše právo dostať požadovaný liek.

Miera výdaja na lieky

Lieky sa vydávajú v množstve uvedenom v recepte.

Ak množstvo kombinovaného lieku predpísané na lekársky predpis presahuje najvyššie prípustné alebo odporúčané množstvo na lekársky predpis podľa predpisu uvedené v dodatkoch č. 1 a 2 k Postup pri predpisovaní a predpisovaní liekov, schválený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 20. decembra 2012 č. 1175n, farmaceutický pracovník lekárne vydáva kombinovaný liek v množstve ustanovenom v dodatkoch č. 1 a 2 vyššie (bod 6) nariadenia č. 562n).

Existuje však tiež zoznam liekov, ktorého najväčšie prípustné množstvo musí byť uvedené v jednom recepte (spravidla je silné liekyktoré môžu byť nebezpečné). Takýto zoznam je schválený v prílohe č. 1 k pokynu schválenej vyhláškou č. 110 Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruska z 12. 2. 2007. K dnešnému dňu tento zoznam obsahuje 33 položiek. Je to napríklad:

• Buprenorfín;
• Klonidín;
• Kombinované lieky obsahujúce kodeín (kodeín fosfát) - pri predpisovaní a výdaji tohto lieku sa prepočítava na čistú látku;
• a ďalšie.

Ak je v lekárni liek s dávkou odlišnou od dávky predpísanej lekárom, lekárnik môže vydať dostupné lieky pacientovi, ak je dávka lieku nižšia ako dávka uvedená v lekárskom predpise. , berúc do úvahy prepočet kurzovej dávky.

Ak dávka lieku dostupného v lekárni presahuje dávku uvedenú na lekárskom predpise, mal by sa pacient poradiť s lekárom, ktorý predpísal recept, a o vydaní lieku pacientovi rozhodne tento lekár.

V takom prípade sú pacientovi poskytnuté informácie o zmene jednotlivej dávky lieku.

Existujú situácie, keď napríklad môže pacient ísť z mesta na miesto, kde nie je lekáreň, alebo nemôže lekárňu navštevovať pravidelne. Môžu tiež nastať ďalšie podobné situácie. V takýchto prípadoch môžu farmaceutickí pracovníci lekárne vykonať jednorazovú platbu výdaj lieku na lekársky predpisplatné jeden rok v množstve potrebnom na ošetrenie do dvoch mesiacov, s výnimkou liekov podliehajúcich kvantitatívnemu zúčtovaniu, ktorých zoznam je schválený výnosom Ministerstva zdravotníctva Ruska z 22. apríla 2014 č. 183n.

Balenie vydávaného lieku

Lieky sa dávkujú prísne v obaloch. Porušenie primárneho továrenského balenia liekov nie je povolené (bod 2.8. Obj. Č. 785).

Ak lekáreň nie je schopná splniť lekársky predpis (zdravotník), je povolené porušenie sekundárneho továrenského obalu. Zároveň liečivé liek musí byť vydaný v lekárničnom balení s povinným uvedením názvu, výrobná šarža, doba použiteľnosti lieku, šarža a dátum podľa denníka laboratórneho plnenia a poskytnutie pacientovi ďalšie potrebné informácie (pokyny, leták atď.).

Nahradenie lieku uvedeného v recepte iným

Je povolená synonymná náhrada lieku (bod 2.11 nariadenia č. 785), to znamená výber podobného alternatívneho lieku:

• pri absencii lieku predpísaného lekárom v lekárni, s výnimkou lieku uvedeného v Zozname liekov vydávaných na lekársky predpis (zdravotník). Povolené so súhlasom pacienta;
• pri absencii predpísaného lekárom alebo pri zľave v lekárni. Povolené so súhlasom pacienta;
• pri výdaji lieku uvedeného v Zozname liekov predpísaných lekárom (zdravotník),
• pri výdaji iného vydaného lieku bezplatne alebo so zľavou.

Vrátenie alebo výmena lieku

Pri prijímaní lieku z lekárne by mal pacient venovať pozornosť obalu / obalu (či už sú rozbité alebo poškodené). Je tiež potrebné venovať pozornosť trvaniu lieku. Spravidla sa hovorí „Minimálna trvanlivosť do:“ alebo „Použiť do:“.

Mali by ste tiež venovať pozornosť podmienky a postup skladovania konkrétneho lieku... Tieto informácie možno nájsť v návode na použitie lieku, ktorý je priložený v každom balení a / alebo vytlačený na obale.

Pacient by si mal uvedomiť, že ním zakúpené lieky dobrej kvality nie je možné vrátiť alebo vymeniť (bod 2.17 objednávky č. 785, bod 1 zoznamu nepotravinárskych výrobkov dobrej kvality, ktoré nemožno vrátiť alebo vymeniť za podobné. výrobok inej veľkosti, tvaru, rozmeru, štýlu, farieb alebo konfigurácie, schválený nariadením vlády Ruskej federácie z 1. septembra 1998 č. 55).

Opakované vydávanie (predaj) liekov uznaných ako tovar neprimeranej kvality a vrátených pacientom z tohto dôvodu nie je povolené.

Informácie o nemožnosti vrátenie a výmena farmaceutického tovaru náležitej kvality by mali byť umiestnené v obchodnej oblasti na vhodnom mieste na prezeranie (bod 54 objednávky č. 647n).

V situácii, keď sa domnievate, že lekáreň porušila vaše práva v maloobchode s liekmi, odporúčame vám obrátiť sa na praktických právnikov so skúsenosťami v oblasti lekárskeho práva.

Výdaj omamných a psychotropných látok (ďalej len „NSPV“)

Zákonodarca osobitne stanovuje postup výdaj omamných a psychotropných látokv zozname II a psychotropné látky zapísané v zozname III.

Aby bola farmaceutická organizácia schopná vydávať takéto lieky, musí mať príslušnú licenciu. Ministerstvo zdravotníctva Ruska zároveň zavádza ďalšiu požiadavku: schvaľuje zoznam pozícií farmaceutických a zdravotníckych pracovníkov, ktorí majú právo vydávať NSPV (výnos Ministerstva zdravotníctva Ruska z 9.7.2016 č. 681n).

Pacient alebo osoba, ktorá ho zastupuje, môže po predložení dokladu totožnosti (zvyčajne pasu) dostať NSAID zahrnutý v zozname II. Lieky klasifikované ako omamné a psychotropné lieky nie je možné zohnať v žiadnej lekárni, aj keď má licenciu. V lekárni sa omamné a psychotropné látky vydávajú pacientom zaradeným do konkrétnej ambulancie, ktorá je pridelená do lekárne. Preto ak lekár predpísal predpis na omamné alebo psychotropné látky, je potrebné najskôr zistiť, ktorá lekáreň s povolením na vydávanie týchto prostriedkov je pripojená k lekárskej organizácii, v ktorej lekár, ktorý predpis predpísal, pracuje.

Miera uvoľňovania etylalkoholu

Tiež osobitne stanovené zákonodarcom rýchlosti uvoľňovania etylalkoholu (Článok 3.11. Obj. Č. 785):

• podľa lekárskych predpisov s nápisom „Na aplikáciu obkladov“ (s uvedením požadovaného zriedenia vodou) alebo „Na ošetrenie pokožky“ - do 50 gramov v čistej forme;
• podľa receptov predpísaných lekármi na lekársky predpis na mieru - do 50 gramov v zmesi;
• podľa predpisov vydaných lekármi na lekársky predpis individuálnej výroby s nápisom „Na špeciálne účely“, osobitne osvedčený podpisom lekára a pečiatkou lekárskeho ústavu „Na lekársky predpis“, pre pacientov s chronickým priebehom choroba - až 100 gramov v zmesi a v čistej forme ...

Aké formuláre na predpis sa používajú?

Obdržať lieky na predpis, iba tie predpisové formulárektoré určuje zákonodarca. Viac podrobností nájdete v článku „ Predpisové formuláre”.

Podľa predpisov veterinárnych lekárskych organizácií pre ošetrenie zvierat je zakázané lekárňam opustiť:

• NSAP zahrnuté v zozname II;
• psychotropné látky uvedené v zozname III;
• iné lieky podliehajúce kvantitatívnemu zúčtovaniu;
• anabolické steroidy.

Upozorňujeme, že nesprávne napísané recepty sú zrušené pečiatkou „Predpis neplatný“ a vrátené pacientovi.

Podpis. Čo to je?

Ak pacient dostane od lekárenskej organizácie:

• NSAP zahrnuté v zozname II;
• uvedené v zozname III;
• dočasné lieky obsahujúce lieky podliehajúce kvantitatívnemu zúčtovaniu,

pacient dostane namiesto receptu podpis so žltým pruhom v hornej časti a „podpisom“ čiernym textom. Podpis musí mať veľkosť 80 mm x 148 mm a pásik žltá farba šírka najmenej 10 mm (bod 3.10 objednávky č. 785).

Podpis bude obsahovať tieto informácie:

• Názov riadiaceho orgánu v zdravotníctve alebo vo farmaceutickom priemysle ustanovujúceho subjektu v Ruskej federácii;
• Názov alebo číslo lekárne (organizácie);
• Číslo receptu;
• CELÉ MENO. a vek pacienta;
• Adresa alebo číslo lekárskeho ambulantného preukazu;
• CELÉ MENO. lekár, telefónne číslo lekárskeho ústavu;
• Obsah receptu v latinčine;
• Údaj o tom, kto varil;
• Označenie toho, kto kontroloval;
• Označenie toho, kto pustil;
• Dátum;
• Cena.

VÁŽENÍ SPOLUPRÁCI, PREDLOŽTE DO OBJEDNÁVKY SVOJE ČÍTACIE INOVÁCIE.

Správne, ak som niečo nevidel. Nová objednávka musíte si to prečítať niekoľkokrát a zakaždým, keď dočítate niečo nové. Ale to nie je všetko, pracujeme a študujeme ďalej.

Lieky sú vydávané bez lekárskeho predpisu, podľa

Publikácie iných lekárov

• Ako dlho to trvá pre protokol obsahujúci kodeín?

• S čím sa v práci nestretnete!

  Práca v lekárni je spojená s neustálou komunikáciou s ľuďmi. A takáto komunikácia často vedie k najneobvyklejším situáciám. Znie to povedome? Je zaujímavé prečítať si, aké prípady sa stali vašim kolegom? Potom ste vítaní na webovej stránke „Lekáreň v službe nepretržite“.
  Táto stránka je venovaná našim pracovným dňom, kde vždy

• Idem k vám ... Liga obhajcov pacientov. Tajný pacient)))

  „Liga obhajcov pacientov žiada, aby sa lekárne stali lojálnymi pacientmi
  Liga advokátov pacientov zriadila Vernostný program pacientov pre kliniky a lekárne.
  Od jeho účastníkov sa bude vyžadovať, aby splnili niekoľko požiadaviek na prácu s pacientmi.
  Liga je pripravená pomôcť pri organizovaní kompetentných prác

• Nejde o literu zákona, ale o to, že si to konečne prečítali lekárnici!

• Akreditácia špecialistov!

• Kandibiotický

  Dobrý deň. Podmienky skladovania sa zmenili. Teraz 2 - 8 o C. Dnes sme to dostali prvýkrát.

• Vláda zmenila pravidlá uchovávania a uchovávania registračných denníkov pre omamné látky a psychotropné látky

  Ruská vláda urobila zmeny v „Postupe pri poskytovaní informácií o činnostiach týkajúcich sa obehu omamných a psychotropných látok“ (rezolúcia č. 644 zo dňa 04.11.06). Protokoly na registráciu operácií s omamnými a psychotropnými látkami sa môžu uchovávať v elektronickej podobe.

Ministerstvo zdravotníctva zverejnilo objasnenia pravidiel vydávania liekov, ktoré vstúpili do platnosti 22. septembra, ktoré vyvolali veľa otázok zo strany pacientov aj lekárnikov. Najkontroverznejšie z nich: mali by príbuzní trpieť rakovina, predložiť notársky overenú plnú moc pri obdržaní liekov proti bolesti?

Vyhláška ministerstva zdravotníctva č. 403n „O schválení pravidiel vydávania liekov na lekárske použitie vrátane imunobiologických liekov farmaceutickými organizáciami, jednotlivým podnikateľom s povolením na farmaceutickú činnosť“ nadobudla účinnosť 22. septembra. V regiónoch sa pri jeho implementácii začal zmätok - príbuzným pacientov, ktorí potrebovali silné lieky proti bolesti, bolo odmietnuté vydávať lieky bez notársky overenej plnej moci. V reakcii na toto zvláštne čítanie objednávky zamestnancami farmácie zverejnilo ministerstvo oficiálne vysvetlenie.

Jedným z najkontroverznejších bodov nového uznesenia je odsek 20 týkajúci sa prepustenia omamných a psychotropné lieky... Hovorí sa v ňom, že tento liek môžu dostávať samotní pacienti a ďalší ľudia (príbuzní, sociálni pracovníci) „ak má pacient plnú moc vydanú v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie“. A od 22. septembra začali lekárne vyžadovať notársky overené plnomocenstvo od príbuzných, ktorí dostávajú lieky so splnomocnením vyhotoveným starým spôsobom, napríklad osvedčeným hlavnými lekármi. Ministerstvo však vysvetlilo, že plná moc sa vydáva jednoduchým spôsobom písanie v súlade s článkom 185 Občianskeho zákonníka RF. Môže byť notársky overený na žiadosť pacienta, nie je to však povinná požiadavka. Ak plná moc neurčuje dobu svojej platnosti, zostáva v platnosti jeden rok odo dňa jej podpísania.

Ministerstvo zdravotníctva tiež spresnilo odsek 14 vyhlášky o normách uchovávania receptov na lieky v lekárni. Teraz sú lekárne povinné uchovávať recepty na lieky „v tekutej dávkovej forme s obsahom viac ako 15% etylalkoholu v hotových výrobkoch“ tri mesiace, ako aj na lieky „klasifikované ako antipsychotické lieky podľa anatomicko-terapeuticko-chemickej klasifikácie. odporúčané WHO., anxiolytiká, hypnotiká a sedatíva, antidepresíva a nepodlieha kvantitatívnemu zúčtovaniu. Na základe bodu 14 mnohí dospeli k záveru, že alkoholické liečivé tinktúry sa teraz budú predávať na lekársky predpis. Ministerstvo zdravotníctva však upozorňuje, že ide o uchovávanie lekárskych predpisov, a nie o zavedenie ďalších obmedzení pre tinktúry dostupné v obchode. Lieky sú v štádiu štátnej registrácie klasifikované ako lieky na lekársky predpis alebo lieky bez lekárskeho predpisu. Podmienky ich výdaja sú uvedené v registračných dokumentoch k týmto liekom vrátane pokynov na lekárske použitie.

Na ktoré lieky by mali lekárne uchovávať recepty tri mesiace? Ministerstvo zdravotníctva odpovedalo na túto otázku takto:

Informácie o percentuálnom podiele etylalkoholu v kvapaline dávkové formy drog, ako aj súlad liekov s určitými skupinami ATC je obsiahnutý aj v pokynoch na lekárske použitie konkrétneho lieku, upozorňuje ministerstvo zdravotníctva. - Napríklad lieky s medzinárodnými nechránenými názvami chlórpromazín („Aminazín“) a chlórprotixén („Chlórprotixén“, „Truxal“) patria do skupiny antipsychotík, s medzinárodnými nechránenými názvami tofisopam („Grandaxin“) a brómdihydrochloriazepínfenylbenzén Elzepam , Fezanef, Fenorelaxan atď.) - do skupiny anxiolytík s medzinárodnými nechránenými názvami Amitriptylín (Amitriptylín), Sertralín (Zoloft, Serenata, Aseptra atď.) A Escitalopram („Selektra“, „Lenuxin“, „Elycea“ „atď.) - do skupiny antidepresív.