Zoznam LAN na podporu úplného stavu IAS RF datované 22. apríla 2014 N 183H Lieky - farmaceutické látky a LPS obsahujúce narkotické lieky, psychotropné látky a ich prekurzory (ich soli, izoméry, stereoizoméry) Zahrnuté v zozname II, III, IV Zoznam z omamných látok, psychotropných látok a ich prekurzorov, ktoré sa majú kontrolovať v Ruskej federácii, v kombinácii s farmakologicky neaktívnymi látkami, ako aj drogami obsahujúcimi omamné látky, psychotropné látky a ich prekurzory v kombinácii s farmakologicky účinnými látkami (podľa zaradenia ich zoznamu Samostatné pozície) Liečivá - farmaceutické látky a LPS obsahujúce narkotické lieky, psychotropné látky a ich prekurzory (ich soli, izoméry, stereoizoméry) zahrnuté v zozname II, III, IV zozname narkotických liekov, psychotropných látok a ich prekurzorov, ktoré majú byť kontrolované v \\ t Ruská federácia, v kombinácii s farmakologicky neaktívnym Látky, ako aj liečivá obsahujúce narkotické liečivá, psychotropné látky a ich prekurzory v kombinácii s farmakologicky účinnými látkami (za predpokladu, že sú zapnuté v samostatnej polohe)

Zoznam LAN, ktorý podlieha objektívnemu a kvantitatívnemu účtovníctvu Poradie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 22. apríla 2014 č. 183 H Drogy - Farmaceutické látky a LPS obsahujúce silné a jedovaté látky (ich soli, izoméry, jednoduché a estery , zmesi a roztoky, bez ohľadu na koncentráciu), prispeli k zoznamom silných a jedovatých látok v kombinácii s farmakologicky neaktívnymi látkami, ako aj LPS obsahujúcimi účinnými a jedovaté látky v kombinácii s farmakologicky účinnými látkami (za predpokladu, že sú zahrnuté do Zoznam samostatných pozícií) Liečivá - farmaceutické látky a LPS, obsahujúce silné a jedovaté látky (ich soli, izoméry, jednoduché a estery, zmesi a roztoky nezávisle na koncentrácii), zadané v zoznamoch silných a jedovatých látok v kombinácii s farmakologicky neaktívnym Látky, ako aj LP, obsahujúce silné a jedovaté látky v kombinácii s farmakologicky účinnými látkami (Za predpokladu, že sú zapnuté v zozname samostatnej pozície)

LIS Zoznam na podporu účtu VYDANÝCH RÁMCIÍ OBJEDNÁVKA IAS RF z 22. apríla 2014 N 183 H Kombinované liečivá obsahujúce iné lieky, psychotropné látky a ich prekurzory Ostatné farmakologické účinné látky (odsek 5 príkazu Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 17. máj 2012 G. N 562 N Kombinované liečivá, ktoré obsahujú okrem malých množstiev omamných látok, psychotropných látok a ich prekurzorov iných farmakologických účinných látok (bod 5 príkazu Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie 17. mája 2012 N 562 n

Objednávka 17. júna 2013 N 378 N o schválení pravidiel registrácie operácií súvisiacich s odvolaním lieku na lekárske účely zahrnuté v zozname LAN pre lekárske účely podliehať predmetom a kvantitatívnemu účtovníctvu, v špeciálnych účtovných časopisoch Súvisiace s odvolaním liekov na lekárske aplikácie a pravidlá pre vedenie a skladovanie špeciálnych účtovných záznamov týkajúcich sa odvolania drog na lekárske účely

Formy registračných protokolov Časopis registrácie operácií súvisiacich s obratom narkotických drog a psychotropných látok, log registrácie operácií týkajúcich sa obchodovania s drogami a psychotropnými látkami protokolom registrácie operácií, pod ktorým počet prekurzorov omamných látok a Psychotropné látky sa menia, fungovanie registrácie operácií narkotických drog a psychotropných látok Journal of Účtovníctvo operácií súvisiacich s odvolaním liekov na lekársky aplikačný časopis Časopisy súvisiace s odvolaním liekov na lekárske účely

Vyhláška vlády Ruskej federácie z N 644 "o postupe predkladania informácií o činnostiach súvisiacich s obratom omamných drog a psychotropných látok a registráciu operácií súvisiacich s obratom liekov, psychotropných látok a ich prekurzorov" Register registrácie operácií týkajúcich sa fondov obchodovania s drogami a psychotropnými látkami

Denník registrácie operácií súvisiacich s obratom narkotických drog a psychotropných látok právnických osôb, ako aj ich divízie, vykonávania činností súvisiacich s obratom liekov, psychotropných látok, sú potrebné na vykonávanie registračných protokolov vo formách podľa príloh n 1 rafinérie, ako aj ich divízie, aktivity súvisiace s cirkuláciou omamných liekov, psychotropné látky sú potrebné na vykonávanie registračných protokolov vo formách podľa príloh tovaru č. 1 Registrácia operácií týkajúcich sa obchodovania s drogami, psychotropnými látkami, každé meno narkotického lieku, psychotropnej látky na samostatnom spustenom hárku registračného denníka alebo v samostatnom časopise registrácie. Registrácia operácií týkajúcich sa obchodovania s drogami, psychotropné látky sa vykonávajú pre každý názov narkotického liečiva, psychotropnej látky na a samostatný nasadený zoznam registračného denníka alebo v Samostatný denník protokolu. Akékoľvek operácie, v dôsledku čoho sa počet a stav narkotických liekov, psychotropných látok podliehajú protokolom.

Časopis o registrácii operácií súvisiacich s obratom omamných liekov a psychotropných látok Časopisy pre registráciu musí byť vyradené, očíslované a upevnené podpisom hlavy právnická osoba a pečať právnickej osoby. Registrácie by sa mali vyhodiť, očíslované a upevnené podpisom vedúceho právnickej osoby a pečať právnickej osoby. V prípade potreby rozhodnutie výkonného orgánu predmetu Ruskej federácie určuje orgán prevzatý registračným logom. Potreba potreby vyriešiť výkonnú autoritu predmetu Ruskej federácie Arotmulátor určuje registračný protokol. Vedúci právneho subjektu menuje osoby zodpovedné za vykonávanie a ukladanie registračných denníkov, vrátane divízií. Právnická osoba spoločnosti vymenúva osoby zodpovedné za vykonávanie a ukladanie registračných denníkov vrátane divízií. Záznamy v registračných záznamoch vykonáva osoba zodpovedná za ich údržbu a skladovanie, guľôčkové rukoväť v chronologickom poradí ihneď po každej operácii pre každé meno na základe dokumentov potvrdzujúcich Komisiu o tejto operácii. Registrácia v registračných časopisoch \\ t Osoba zodpovedná za ich údržbu a skladovanie, guľôčkové rukoväť v chronologickom poradí bezprostredne po každej operácii pre každé meno na základe dokumentov potvrdzujúcich uvedenie do prevádzky tejto operácie.

Denník registrácie operácií súvisiacich s obratom narkotických drog a psychotropných látok dokumentov alebo ich kópií potvrdzujúcich uvádzanie do prevádzky liekovej transakcie, psychotropná látka, certifikovaná v predpísanom spôsobe, sa vykonáva v samostatnom priečinku, ktorý je uložený s Vhodné registračné denník. Dokumenty alebo kópie, potvrdzujúce operáciu s omamným liekom, psychotropné látky, certifikované v predpísanom spôsobom, sú privádzané do samostatného priečinka, ktorý je uložený s príslušným logom protokolu. Číslovanie záznamov v registračných denníkoch pre každé meno narkotického lieku sa psychotropná látka vykonáva v rámci kalendárny rok V poradí rastúcich čísel. Číslovanie záznamov v nových registračných časopisoch začína číslom nasledujúcim najnovšie číslo V dokončených časopisoch.Number evidencie v registračných časopisoch pre každé meno narkotického lieku sa v kalendárnom roku vykonáva psychotropná látka v poradí rastúcich čísel. Records Records v nových registračných denníkoch začína číslom po poslednom čísle v vyplnených protokoloch. Registračné číselné predpisy, ktoré sa nepoužívajú v súčasnom kalendárnom roku, sa nevyužívajú a nie sú použité v nasledujúcom kalendárnom roku. Nepoužíva sa v súčasnom kalendárnom roku registračného denníka a nepoužíva sa v nasledujúcom kalendárnom roku.

Časopis Registrácia operácií týkajúcich sa obchodovania s drogami a psychotropnými látkami Nahrávanie v registračných časopisoch každej operácie je certifikovaný podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a uskladnenie, označujúce meno a iniciály. Záznam v registrácii časopisov každej operácie je certifikovaný Podpis osoby zodpovednej za ich udržiavanie a skladovanie, označujúce priezvisko a iniciály. Opravy v registračných denníkoch sú priradené podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie. Čistiace a neúplné opravy v registračných časopisoch nie sú povolené. Opravy v registračných časopisoch sú pridelené podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie. Supers a neúplné opravy v registračných časopisoch nie sú povolené. Právnické subjekty sa vykonávajú mesačne v predpísanej súpisu narkotických drog a psychotropných látok. Právne osoby sa vykonávajú mesačne v predpísanom súpisu narkotických liekov a psychotropných látok. V registračných časopisoch je potrebné odrážať výsledky inventarizácie narkotických liekov a psychotropných látok. V predpisoch je potrebné odrážať výsledky inventarizácie narkotických liekov a psychotropných látok.

Magazín registrácie operácií súvisiacich s cirkuláciou omamných liekov a psychotropných látok Časopis registrácia omamných liekov a psychotropných látok je uložená v kovovej skrini (bezpečnej) v technicky vystuženej miestnosti. Kľúče k kovovej skrinke (bezpečné) a technicky opevnené priestory sú na osobe zodpovednej za vykonávanie a uskladnenie registračného časopisu. Journal of Registrácia narkotických liekov a psychotropných látok sa skladuje v kovovej skrinke (bezpečné) v technicky vystužená miestnosť. Kľúče k kovovej skrinke (bezpečné) a technicky opevnené priestory sú osoby zodpovedné za udržanie a ukladanie registračného denníka. Na základe záznamov v príslušnom denníku registrácie, právnické osoby predstavujú predpísané správy o činnostiach súvisiacich s obchodovaním s drogami a psychotropnými látkami na základe záznamov v príslušnom registračnom časopise právnických osôb, ktoré predložili predpísané správy o činnosti súvisiacich s \\ t Cirkulácia omamných látok a psychotropných látok

Časopis registrácie operácií týkajúcich sa obchodovania s drogami a psychotropnými látkami vyplnené registračné časopisy spolu s dokumentmi potvrdzujúcimi implementáciu operácií súvisiacich s obchodovaním s drogami, psychotropné látky, odovzdané do archívu právnickej osoby, kde je posledný záznam uložený na 10 rokov naplnený registráciu Časopisy spolu s dokumentmi potvrdzujúcimi implementáciu operácií súvisiacich s obchodovaním s obťažovaním omamných liekov, psychotropných látok, odovzdanie do archívu právnickej osoby, kde sa skladujú do 10 rokov po vykonaní posledného záznamu. Po uplynutí stanoveného obdobia podliehajú registračným časopisom znižovanie zákona schváleného vedúcim právnickej osoby. Podľa uplynutia stanovenej lehoty podliehajú registračných časopisoch znižovanie zákona schváleného hlavou právnickej osoby.

Vyhláška vlády Ruskej federácie 9. júna 2010 N 419 o predložení informácií o činnostiach týkajúcich sa obratu prekurzorov narkotických drog a psychotropných látok a registrácie operácií súvisiacich s ich obratom; postup na udržanie a skladovanie Osobitné operácie registrácie operácií, v ktorých počet drogových prekurzorov mení fondy a psychotropné látky uvedené v zozname IV zoznamu omamných liekov, psychotropných látok a ich prekurzorov, ktoré sa majú kontrolovať v Ruskej federácii schválenej dekrétom vlády z Ruskej federácie 30. júna 1998. N 681Porecoring a skladovanie osobitných časopisov na registráciu operácií, za ktorých počet prekurzorov liekov mení fondy a psychotropné látky uvedené v zozname IV zoznamu omamných liekov, psychotropných látok a ich prekurzorov kontrolované v Ruskej federácii schválenej vyhláškou vlády Ruskej federácie 30. júna 1998 N 681

Postup na udržanie a ukladanie registračného denníka operácií, za ktorých sa počet prekurzorov zmien v činnostiach súvisiacich s obratom prekurzorov, akékoľvek operácie, za ktorých počet prekurzorov sa vzťahuje na zvýšenie v špeciálnom časopise; pri implementácii Činnosti súvisiace s obratom prekurzorov, akékoľvek operácie, za ktorých sa zmenil počet prekurzorov, ktoré majú byť zadané do špeciálneho časopisu; Registrácia operácií sa vykonáva na každom mene prekurzora na samostatnom nasadenom hárku časopisu alebo v samostatnom časopise; Registrácia operácií sa vykonáva pre každé meno prekurzora na samostatnom rozšírenom zozname log alebo v samostatnom časopise ; \\ T Časopis by mal byť vyhodený, očíslovaný, bol certifikovaný podpisom vedúceho právnickej osoby a bol viazaný registrom právnickej osoby; časopis by mal byť zrušený, očíslovaný, bol certifikovaný podpisom vedúceho zákonného orgánu a bol spojený registrom právnickej osoby; Vedúci právneho subjektu alebo individuálneho podnikateľa vymenúva osoby zodpovedné za udržiavanie a ukladanie časopisov. Právny subjekt spoločnosti alebo individuálny podnikateľ vymenúva osoby zodpovedné za udržiavanie a ukladanie časopisov.

Postup na udržanie a ukladanie loga číslovania záznamov v časopisoch pre každé meno prekurzora sa vykonáva v kalendárnom roku v poradí rastúcich čísel. Číslové záznamy v nových časopisoch začína číslom po poslednom čísle v dokončených časopisoch. Číslo záznamov v časopisoch pre každé meno prekurzora sa vykonáva v rámci kalendárneho roka v poradí rastúcich čísel. Číslové záznamy v nových časopisoch začína číslom podľa posledného čísla v dokončovaných časopisoch. Stránky časopisov, ktoré neboli použité v aktuálnom kalendárnom roku, sa nepoužívajú v nasledujúcom kalendárnom roku. Nepoužíva sa v aktuálnom kalendárnom roku, stránky časopisu sa používajú a nepoužívajú sa v nasledujúcom kalendárnom roku. Vstup do časopisov každej operácie je certifikovaný podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie, čo označuje priezvisko a iniciály. Register v časopisoch každej operácie je pridelený podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie, \\ t označujúce meno a iniciály.

Postup na udržanie a skladovanie korekcie zásobníka v časopisoch je pridelený podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie. Čistenie a neúplné opravy v časopisoch nie sú povolené. Opravy v časopisoch sú pridelené podpisom osoby zodpovednej za ich údržbu a skladovanie. Supers a neúplné korekcie v časopisoch nie sú povolené. Časopis je uložený v kovovej skrinke (trezorom), kľúče, ku ktorým sú na osobe zodpovednej za udržanie a ukladanie časopisu. Časopis je uchovávaný v kovovej skrini (trezor), kľúče, z ktorých sú na osobe zodpovednej Udržiavanie a ukladanie časopisu. Plnené časopisy, spolu s dokumentmi, ktoré potvrdzujú implementáciu operácií, sú uložené právnym subjektom alebo individuálnym podnikateľom do 10 rokov po vykonaní posledného záznamu. Vyplnené časopisy spolu s dokumentmi potvrdzujúcimi realizáciu operácií, uchovávajú právnickú osobu alebo Individuálny podnikateľ do 10 rokov po ich zadaní posledného záznamu. Po uplynutí určeného obdobia sa časopisy podliehajú znižovaniu zákona schváleného vedúcim právnickej osoby. Podľa uplynutia stanoveného obdobia, sú časopisy podliehajú znižovaniu zákona schváleného vedúcim právnych predpisov subjekt.

Journal of Účtovníctvo operácií súvisiacich s odvolaním liekov na lekárske účely sa vykonáva 1) výrobcovia lieky a vo veľkoobchodných organizáciách 2) farmaceutické organizácie a individuálni podnikatelia, ktorí majú licenciu farmaceutická činnosť; \\ T 3) lekárske organizácie a individuálnych podnikateľov, ktorí majú licenciu na lekárske činnosti

Postup pri zachovaní registrácie časopisov súvisiacich s odvolaním liekov sa vykonáva pre každý obchodný názov LS (pre každú jednotlivú dávku a LF) na samostatnom rozmiestnenom hárku účtovného denníka alebo v samostatnom papieri účtovníctve na papieri alebo elektronicky, Registrácia operácií súvisiacich s odvolaním o odvolanie liekov, ktoré vykonávajú osoby schválené vedúcim právnickej osoby za vykonávanie a skladovanie účtovných časopisov alebo individuálneho podnikateľa, ktorý má licenciu na farmaceutické činnosti alebo na lekárske aktivity.

Postup pre udržiavanie časopisov. Účtovné časopisy vyplnené na papieri budú prepustené, sú očíslované a pripevnené podpisom vedúceho právnickej osoby (individuálny podnikateľ) a pečať právnickej osoby (individuálny podnikateľ) pred začiatkom ich údržby . Účtovné časopisy sa vykonávajú v kalendárnom roku. Listy účtovných časopisov vyplnených elektronický formulárMesačné vytlačené, očíslované, sú podpísané osobou oprávnenou udržiavať a skladovať účtovné protokoly, a dať na mená liekov, dávkovania, dávkovej formy. Po uplynutí kalendárneho roka sa vyhodení listy vydávajú do časopisu, zapečatenej počtom listov a sú certifikované podpisom osoby oprávnenej vykonávať a skladovať účtovné časopisy, vedúceho právnickej osoby (individuálny podnikateľ) a pečať právnickej osoby (individuálny podnikateľ).

Postup na udržiavanie rekordných časopisov v účtovných časopisoch je vykonaná osoba oprávnená viesť a uchovávať účtovný časopis, guľôčkové rukoväte (atrament) na konci pracovného dňa na základe dokumentov potvrdzujúcich operácie príchodu a výdavkov s spoločnosťou HP. Prijatie LS sa odráža v denníku účtu na každom dokladovom dokumente samostatne s číslom a dátumom. Spotreba HP je napísaná denne. Organizácie farmácie I. individuálnych podnikateľovS licenciami na farmaceutické aktivity zaznamenávajú denné náklady spoločnosti HP, čo označuje recepty, vydané zdravotníckym pracovníkom a podľa požiadaviek zdravotníckych organizácií.

Postup pre udržiavanie korekčných protokolov v účtovných časopisoch je certifikovaný podpisom osoby oprávnenej na udržanie a ukladanie účtovných denníkov. Supers a neúplné opravy v účtovných časopisoch nie sú povolené. Na posledné číslo Každý mesiac, osoba oprávnená vykonávať a skladovať účtovné časopisy, vykoná zmierenie skutočnej dostupnosti liekov s ich rezíduou účtovným logom a robí príslušné záznamy v účtovnom denníku. Účtovný časopis je uložený v kovovej skrini (trezor), ktorej klávesy sú na osobu oprávnenej na udržanie a ukladanie účtovného časopisu. Faritsky a výdavkové dokumenty (ich kópie) sú namontované v poradí ich príjmov podľa dátumov a sú uložené spolu s účtovným časopisom. Dokončené účtovné protokoly sú uložené v archíve právnickej osoby (individuálny podnikateľ).

Uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 284 "o schválení noriem prirodzený pokles LS a IMN v lekárňostiach, bez ohľadu na organizačnú a právnu formu a formu vlastníctva.

Prírodný pokles je komoditnými stratami v dôsledku prírodných procesov, \\ t zmena Množstvá tovaru (spanie, ráno, úniku atď.) Sú to komoditné straty v dôsledku prírodných procesov, ktoré spôsobujú zmenu vo výške tovaru (sušenie, ráno, únik atď.) Normy prirodzenej straty sa uplatňujú len v prípadoch Detekcia nedostatku zadaných hodnôt komoditných materiálov v zozname normy prirodzenej straty sa uplatňuje len v prípadoch odhaľovania nedostatku týchto komoditných a materiálnych hodnôt v inventári liekov, ktoré prišli do disrepair V dôsledku nesprávneho uloženia alebo neopatrného obehu nie sú prírodné zariadenia zahrnuté do natura alebo neopatrného odvolania, norma prirodzenej straty nezahŕňa špecifikované normy sa nevzťahujú na hotové siete priemyselnej výroby. Tieto normy sa nevzťahujú na hotové LS priemyselnej výroby.

Normálne klesá pre omamné lieky, psychotropné látky a ich prekurzory, zoznamy účinných a jedovatých látok, iných liekov, ktoré majú byť predmetom kompetencie, a etylalkoholu sú stanovené na spotrebovanie citovaných množstiev a závisí od typu spotreby normy prirodzenej straty Pre omamné lieky, psychotropné látky. A ich prekurzory, LS zoznamy účinných a jedovatých látok, iné lieky, ktoré majú byť predmetom kompetencie, a etylalkoholu, sú stanovené na spotrebovanú sumu a závisia od typu prietoku

Normy straty prirodzenej straty, s výhradou objektívneho a kvantitatívneho účtovného hľadiska drogy, psychotropné látky a ich prekurzory, lieky, ktoré majú byť PKK etylalkohol individuálna produkcia liekov pre recepty a požiadavky LPU 0,95% 1,9% Zvyšok a meranie v hmote \\ t (ANGRO) 0,4% 0,65%

Vlastnosti tvorby liekov v lekární Rozmanitosť PLA v zložení a typoch dávkových foriem; rôzne predpisy LS v zložení a typoch dávkových foriem; Zložitosť zloženia vyrobených drog; zložitosť zloženia vyrobených drog; Relatívna nestabilita vyrobených drog; relatívna nestabilita vyrobených LS; Potreba kombinovať výrobu rôznych ls zloženie na jednom pracovisku; potreba kombinovať výrobu rôznych LS na jednom pracovisku; Vysoké náklady a nízka ziskovosť výroby nákladov na Lsvyoky a nízku ziskovosť výroby drog

POŽIADAVKY NA ORGANIZÁCIE ORGANIZÁCIU VÝROBNOSTI ŠPECIÁLNYCH PRIESTOROV - Asistent Izby Špeciálne priestory - Asistent Izby Špeciálna lekáreň Nábytok a inštrumentálna lekáreň Nábytok a zariadenia Trezory (špeciálne skrine) na skladovanie jedovatých, liekov a etyl-alkoholiyphy (špeciálne skrine) na skladovanie jedovatých, omamných liekov a etyl Alkoholové prostriedky na meranie hmotnosti, objem a špecifické použitie merania hmotnosti, objem a špecifických hmotnostných činidiel pre chemickú kontrolu Lsreaktive na vedenie chemickej kontroly liekov

Pracoviská pre farmaceutov na výrobu: kvapalné drogy na vnútorné použitie; kvapalné liečivá na vnútorné použitie; prášky a pilulky; prášky a pilulky; oceány a kvapalné dávkové formy na vonkajšie použitie; ointable oleje a kvapalné dávkové formy; lieky vyrobené v aseptických podmienkach. Vyrobené v aseptických podmienkach.

Pravidlá prijímania osôb na prácu s narkotickými liekmi a psychotropnými látkami (vyhláška vlády Ruskej federácie z mesta 892) Prijatie lekárenských pracovníkov do práce s omamnými liekmi a psychotropnými látkami sa vykonáva hlava organizácia farmácie a zabezpečuje zahrnutie vzájomných záväzkov správy a osôb spojených s obchodovaním s drogami a psychotropnými látkami v pracovných zmluvách. Zrieknutie lekárenských pracovníkov na prácu s narkotickými liekmi a psychotropnými látkami vykonáva vedúci lekárne organizácie a zabezpečuje začlenenie vzájomných záväzkov správy a osôb súvisiacich s obratom pracovných zmlúv s narkotickými liekmi a psychotropnými látkami. Osoby, ktoré podstúpili 18 rokov veku, nesmú pracovať s narkotickými liekmi a psychotropnými látkami. Vedúci pracovníci, ktorí nedosiahli 18 rokov, nemôžu pracovať s narkotickými liekmi a psychotropnými látkami.

Výroba liekov obsahujúcich narkotické liečivá, jedovaté a silné látky, vydávanie omamných látok do asistenčnej miestnosti pre súčasnú prácu by mala vykonávať len významne zodpovedná osoba, ktorá povolila vydávanie omamných liekov na asistentovú miestnosť pre súčasnú prácu vyrábať len významne zodpovednou osobou oprávnenou na lekárne asistent, ktoré by nemali presiahnuť dennú náročnú asistentovú lekáreň, farmaceutické farmaceutické farmaceutické zariadenia by nemali prekročiť každodennú potrebu farmaceuta, ktorá dostane narkotické a jedovaté lieky z oddelenia alebo jeho zástupcu farmaceuta prijíma narkotiku a jedovaté drogy z vedúceho oddelenia alebo jeho zástupca zadná strana Recept je zaznamenaný názov a počet ponorných liekov, podpis zverejneného LS a podpis farmaceuta na zadnej strane receptu sú uvedené menom a počtom ponorných liekov, podpisom uvoľneného LS a lekárnika Podpis, príslušná látka sa okamžite používa na výrobu LF, ktorá po varení sa okamžite prenáša na kontrolu a uskladnenie pred sviatkom v špeciálnej uzamykacej skrinke. Prípad sa okamžite používa na výrobu LF, ktorá sa okamžite prenáša po príprave kontrolovať a uskladniť pred dovolenkou v špeciálnej uzamykacej skrini. Po pracovnom dni, narkotické a psychotropné lieky by sa mali vrátiť do miesta základného skladovania narkotických a psychotropných liekov. Ukončenie pracovného dňa narkotických a psychotropných liekov by sa malo vrátiť do miesta hlavného skladovania narkotického a psychotropného liekov.

Dátum vypršania platnosti a podmienky skladovania drog vyrobených v lekárňach schválených uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z G. 214

Organizácia aseptických liekov Riešenia na injekciu a infúziu, očné kvapky a masti, lieky pre novorodencov, individuálne riešenia pre vonkajšie použitie atď. Na výrobu liekov v aseptických podmienkach musí byť lekáreň vybavená aseptickej jednotky na injekciu a infúziu , očné kvapky a masti, drogy pre novorodencov, individuálne riešenia pre vonkajšie použitie a ďalšie. Na výrobu liekov v aseptických podmienkach musí byť lekáreň vybavená aseptickej jednotky (Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie z učebnice)

Sanitárne požiadavky na výrobu liekov v aseptických podmienkach Uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 309, boli zriadené hygienické požiadavky na výrobu liekov v aseptických podmienkach. (Pozri učebnicu) Uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 309, sanitárne požiadavky vzniknú pri výrobe liekov za aseptických podmienok. (pozri tutoriál)

Pravidlá prípravy a správania zamestnancov v aseptickej jednotke uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie na mesto 309 tiež schválila pravidlá pre odbornú prípravu na prácu a pravidlá správania v aseptickom bloku (pozri Usporiadanie Usporiadania Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 309 tiež schválila pravidlá pre odbornú prípravu na prácu a pravidlá správania v aseptickom bloku (pozri tutoriál)

Sanitárne požiadavky na výrobu nesterilných dávkových formulárov Poradie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 309 cm. Usporiadanie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z mesta 309 cm. Učebnica

Organizovanie výroby v lekárňach koncentrátov, polotovarov a intra-notebookové zakrpaty Koncentrované roztoky (koncentráty) sú vopred pripravené roztoky liekov vyššej koncentrácie ako koncentrácia, v ktorej sa tieto látky vydávajú v receptoch. Koncentrované roztoky (koncentráty) sú Vopred pripravené roztoky liečebných látok s vysokou koncentráciou ako koncentrácia, v ktorej sa tieto látky vydávajú v receptoch.

Organizovanie výroby v lekárňach koncentrátov, polotovarov a intraprezenzátorové polotovary - to je nedostatočný pohľad na obrobok používaný v zmesi s inými zložkami, čo je časť Komplexný dávková forma.Polfabaricates sú podhodnotením prípravku, ktoré sa používajú v zmesi s inými zložkami, čo je neoddeliteľnou súčasťou zložitej dávkovej formy.

Organizovanie výroby v lekárňach koncentrátov, polotovary a vnútropoltoptopové biliet Internsharged Blank je predbežná výroba dávkových foriem pri často stretávaní registrov predpisov. Intraptický prázdny - to je predbežná výroba dávkových foriem pre často vyskytujúce registre predpisov . Interapter potraviny - dávkovanie liekov v množstvách vhodných na dovolenku pre zákazníkov. Vnutripian balenie - dávkovanie drog v množstvách vhodných pre kupujúcich.

Výroba koncentrátov, polotovarov a vnútorných prípravkov v lekárni sa nazývajú laboratórne a laboratórne a baliace plniace práce sa berú do úvahy v osobitnom "laboratórnom a plniacom časopise a plniaceho časopisu" o schválenej forme laboratórnych a baliacich prác zohľadnené v osobitnom "laboratórnom a plniacom časopise" podľa schváleného formulára

"Journal of Účtovanie laboratórnych a baliacich prác" Magazín musí byť očíslovaný, položený a upevnený podpisom vedúceho vedúceho organizácie farmácie. Časopis by mal byť očíslovaný, pracoval a upevnený podpisom vedúceho phanskej organizácie vo veľkom Lekárne. Účtovníctvo pre laboratórne a obalové práce sa vykonávajú samostatne v dvoch časopisoch vo veľkých lekárňach a obalové práce sa vykonávajú samostatne v dvoch časopisoch v časopise, berie do úvahy náklady a počet receptov etylalkoholu v čistom časopise Vidovev Do úvahy náklady a počet receptov etylalkoholu vo svojej čistej forme, všetky záznamy vydaných na výrobu liekov sa vykonávajú bezprostredne po vykonaní prác a upevnenia podpisom osôb, ktoré urobili a tí, ktorí prijali všetky záznamy vydané na výrobu liekov Ihneď po vykonaní práce a upevnení podpisov osôb, ktoré pracovali

Na váženie a prípravu liekov obsahujúcich jedovaté a narkotické látky je potrebné použiť individuálne manuálne váhy, viacnásobné, malty, valce, funnely atď. Tieto položky by mali byť uložené v skrinke A. Je žiaduce, aby na použitých jedlach Na výrobu takýchto liečiva sa uskutočnilo označenie "pre atropín", "pre dichlorid ortuti", atď. Príruky používané na prípravu liekov obsahujúcich jedovaté a narkotické látky sa umyjú a spracúvajú oddelene od iných jedál pod dohľadom lekárnika. Malty s práškovým alebo masťou Hmotnosť pred úžasným, ako aj lievik pri filtrácii roztokov sú pokryté sklenenou alebo plastovou strechou.

Pred začiatkom výroby liekov je lekárnik povinný starostlivo prečítať recept, skontrolovať kompatibilitu predpísaných zložiek a správnosť uvedených dávok. Osobitná pozornosť sa musí pozorovať pri výrobe liekov obsahujúcich jedovaté, narkotické a účinné látky. Jedovaté a omamné látky, ktoré sú zahrnuté v lieku, musia byť dosiahnuté technológom na mieste skladovania v prítomnosti lekárnika, potom, čo sa stantle okamžite vloží do skrinky A. Na zadnej strane receptu je technológ Podpísané o vydávaní a lekárnikovi - o získaní požadovaného množstva jedovatej alebo omamnej látky, ktorá označuje jeho názov a množstvo. Po získaní jedovatej látky je lekárnik povinný okamžite použiť na výrobu lieku. Pripravená liečivá sa okamžite prenáša na technológ (testovacia analýza) na kontrolu, po ktorej je uložený v špeciálnej skrinke. Ak jeden lekárnik pracuje v lekárni, potom po tom, čo má jedovatú a omamnú látku, nezávisle naznačuje názov receptu a slovami množstvo látky prijatej a jej podpis.

Organizácia účtovníctva predmetu a množstva (PKU)pr. Č. 785 (LIS zoznam)

Všetky recepty obsahujúce látky na PKU podliehajú dennej vzorke. Na konci dňa, provinčný technológ, hlava. Recepčné výrobné oddelenie alebo iné zodpovedné je vybrané všetkými receptami, rozloženými podľa názvu lieku LS a pre každé meno sa vypracuje denný selektívny list: - Uveďte názvy; - dátum; - množstvo v gr. spotrebované drogami; - Podpis ustanovenia.

Na základe vybraných receptov a požiadaviek LPU hlavy. Oddelenie na výrobu receptov vypracuje špeciálny časopis "Journal of Registrácia operácií týkajúcich sa obehu narkotických, psychotropných a iných látok na PKU. (Legislatíva regulácia účtovníctva - Federálny zákon "Na omamné látky a psychotropné látky" - Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie č. 330 z novembra 1997; Pr. MH Ruskej federácie № 205 od mája 2005; Ave. MZ RT č. 1598 od októbra 2003). V tomto časopise dostane každý názov LV samostatnú stránku. Zaznamenáva sa mesačne: - príchod počas mesiaca LV; - ak je výsledkom, na základe ktorého dokument; - počet a séria LV; - Dátum a podpis osoby zodpovednej za prijímanie LV.

Podľa účtovníctva na základe denných selektívnych listov sa zaznamenáva spotreba FA: - s divíziou - implementácia a dovolenku; - celková spotreba mesačne; - rezíduí knihy, skutočný zvyšok; - Podpis vecne zodpovednej osoby a dátumu.

Na konci mesiaca sa koncový skutočný zvyšok prenesie, stáva sa počiatočným. Spotreba so sériou. Dovolenka - Angro - V LPU v kuchyni kupujúceho.

Zvyšok poslednej knihy \u003d OST. konečné. MEM. + Príchod - Spotreba

Zvyšok konečného skutočného \u003d váženie stanthes - m od samotného STRETLE \u003d M LV

Časopis - Špeciálny účtovný dokument, jeho stránky sú očíslované, listy sú posunuté, na poslednej stránke je na poslednej stránke upevnená na voskovej tesnenie a označuje počet strán, podpísaných hlavom vyššej organizácie a je opečiatkovaná.

Organizácia vnútornej kontroly kvality liečivé prípravky v lekárni. Organizácia pracoviska analytika poskytovania, s jeho úlohou. Povinné typy kontroly kvality.

Samostatné požiadavky sú uložené na výrobné priestory, najmä asistenta, a najmä aseptické, atď. Asistent racionálnej organizácie výrobných procesov by mal byť spojený s receptom a kontrolným a analytickým úradom. V blízkosti vstupné dvere V asistentovi by sa mali umiestniť škrupiny s chladiacou a teplou vodou a na pracoviskách sa majú vykonať potrubia s destilovanou vodou alebo destilovanou vodou na injekciu. V týchto miestnostiach sú nainštalované spolu s celkovým vetraním, elektrokulátormi domácností alebo klimatizácie na obeť.

Na zabezpečenie riadneho skladovania, výroby, kontroly kvality a drogovej dovolenky schválené príkladné normy technického a ekonomického vybavenia obchodnej lekárne. Normy zahŕňajú vybavenie priestorov lekárňach s nábytkom na skladovanie liekov, obväzových materiálov a iných výrobkov lekársky predpis, malá mechanizácia, technologické zariadenia, elektrické spotrebiče, ako aj výroba a ekonomickí vynálezcovia.

Technologické zariadenia a prostriedky mechanizácie používané v lekárňach v procese výrobných činností zahŕňajú: zariadenia na získanie a skladovanie destilovanej vody a vody na vstrekovanie, technické vybavenie pre hygienické spracovanie jedál, zdravotnícke sterilizačné vozidlá, elektrické miešacie zariadenia, zariadenia na meranie hmotnosti, výrobu Pre výrobné výsledky, uzatvárací prístroje, rôzne druhy práškových a kvapalných liekov, filtračných zariadení, atď. Na zaistenie kontroly kvality liekov sú lekárne vybavené refraktometre, fotoelektromatelníkom, potenciometre, pH metrami, mikroskopmi a inými zariadenia.

Akonáhle je štvrtina monitorovaná dodržiavaním pravidiel Skladovania LS, stále existuje povinné druhy Kontrola kvality ovzdušia:

Písomná kontrola;

Kontrola prieskumu;

Organoleptické riadenie;

Fyzickú kontrolu;

Chemická kontrola;

Dovolenka.

8. Farmaceutické vyšetrenie receptov. Všeobecné pravidlá pre písanie a predpisovanie receptov. Konajúci regulačný rámec. Technológia recepcie, registrácie a účtovníctva jednotlivých receptov výrobcu. Pravidlá zdaňovania receptov. Kontrola entity na dovolenke.

Farmaceutické vyšetrenie receptov - táto definícia súladu receptu prijatá súčasnými predpismi pre písanie receptov.

Nepíšte recepty:

pre drogy, ktoré nie sú povolené na lekárske účely;

v neprítomnosti lekárskeho svedectva;

pre drogy používané len v lekárskych a preventívnych inštitúciách;

Pri prijímaní receptov a dovolenky sú drogy dôsledne kontrolované formou formy receptu na predpisovanie liekov, trvanie receptu, prítomnosť povinných detailov, prítomnosť ďalších detailov, oprávnenosť osoby, ktorá napísala Recept, správnosť registrácie a spôsobu použitia, kompatibilita zložiek v recepte, najvyššie denné a jednorazové dávky, obmedzenia sadzby bývania, pre ktoré sú nainštalované.

Executive, aby napísal všetky typy LS, ktoré navštevujú lekári vedúci ambulantný príjem. Zubní lekári, záchranári, pôrodníctvo Zapíšte recepty na lieky na ich podpis a označujú svoj lekársky názov len v osobitných prípadoch. Oni, ako aj súkromní aktéri, je zakázané vypustiť zoznamy I II a III.

Zavedenie zoznamov NA alebo PV II a III, Iné lieky, ktoré podliehajú PKU, jeho dávka, ktorá presahuje najvyšší jednorazový príjem, musí lekár písať dávku slovami a dať výkričnú značku.

Je povolené používať len povolené latinské skratky. Je zakázané byť obmedzené na všeobecné pokyny: "interné", "známe". Povolené sú len vyhlásenia prijaté pravidlami. Opravy v recepte nie sú povolené.

Narmy vypúšťania a dovolenky narkotických liekov zoznamu II, deriváty kyseliny barbiturovej, iné liečivá podliehajúce PKK, na neckrineckých onkologických a hematologických pacientov sa môžu zvýšiť o 2-krát v porovnaní so schváleným množstvom. Pri predpisovaní narkotických liekov sa miera dovolenky, pre ktorú nie je poskytnutá, ich maximálna prípustná čiastka na písanie v jednom recepte môže byť päťkrát, aby prekročila jednorazovú dávku uvedenú v pokynoch na lekárske účely.

Keď sú predpisované predpisy predpísané, chronickí pacienti s lekárom môžu stanoviť obdobie receptu do jedného roka. Lekár musí poznamenať, že "chronický pacient", uveďte trvanie receptu a frekvenciu hp od lekárenskej inštitúcie, zaisťuje túto indikáciu jeho podpisom a osobným pečaťou, ako aj pečaťom lekárskej a profylaktickej Inštitúcia "pre recepty".

Recept, ktorý nereaguje aspoň jeden z uvedených požiadaviek alebo obsahujúcich nekompatibilné lieky, sa považuje za neplatné. Všetky nesprávne vypúšťané recepty sú splácané "recepty neplatné" pečiatka, zaregistrujte sa v časopise nesprávne napísaných receptov. Informácie o zdravotníckych pracovníkoch, nesprávne vypúšťaných receptoch, sú reprezentované vodcami zodpovedajúceho LPU.

Formy prípravkov na predpis, ich účel a poradie plnenia sa riadia uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 11 z 12.02.2007 "o postupe vymenovania a vypúšťania drog, zdravotníckych výrobkov a špecializovaných potravín Produkty". Poplatok z dovolenky LS je upravený uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 785 zo 14. decembra 2005, "o poradí dovolenky lieku". Zoznam Národného zhromaždenia, PV a P schválené dekrétom vlády Ruskej federácie č. 681 z 30. júna 1998 "o schválení zoznamu LIS, PV a P byť kontrolovaný v Ruskej federácii."

Správne recept podniknutý, t.j. je určená jeho maloobchodnou cenou. Maloobchodná cena pre exemplorálnych dávkových foriem a intrašpenzívny polotovar sa skladá z nákladov na počiatočné zložky, náklady na lekárne riady a tarify na výrobu liekov. Lekárne - právnické osoby sú udelené právo nezávisle vyvinúť sadzby na výrobu a balenie drog. Tarify musia byť schválené podľa objednávky v lekárni. Základom fakturácie je: Normy na dobu nákladov na individuálne operácie na výrobu, kontrolu, balenie a dovolenie etorárálne dávkovacie formy a prázdny dutiny.

Registrácia receptov.Pre recepty vyžadujúce individuálnu výrobu, registrácia môže byť vykonaná rôznymi spôsobmi. Najčastejšie je príjmový formulárregistrácia receptov. Príjem je vyplnený v jednom prípade pri prijímaní receptov. Podmienečne je možné rozlíšiť tri časti. Prvá časť potvrdenia, ktorá uvádza číslo lieku, meno pacienta, náklady a LF zostáva v lekárni. Druhá časť potvrdenia o tom, že počet liekov, forma LF, choroba pacienta, dátum a čas výroby lieku, jeho hodnota je vydaná zákazníkovi.

Tretia časť príjmu obsahuje dva identické čísla: prvý s indikáciou "pripravený", "skontrolovaný", "uvoľnený" prechádza na recept, druhý - na obale uvoľnenej liečby.

Prijaté recepty na drogy jednotlivého výroby magazín predpisobsahujúce tieto údaje: Dátum, číslo receptu, meno pacienta, jeho adresa a telefón, LF, náklady lieku.

Kontrola zdravia sa riadi uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 214 zo dňa 16. júla 1997 "o kontrole kvality drog vyrobených v AO". Ovládanie dovolenky - Kontrola, ku ktorej Všetky vyrábané v lekárňach liekov sú vystavené, a súlad balenia PLA podľa fyzikálno-chemických vlastností zložiek zahrnutých v nich uvedených v dávkach receptov jedovaté, narkotikum alebo silným LS s vekom pacienta, číslom na recepte a číslach Na štítku, priezvisko pacientov v príjmoch, priezviskách na štítku a receptoch alebo kópiách svojich kópií, kópií receptov pre recepty, LS vzory podľa aktuálnych požiadaviek.

Na dovolenke osobitná pozornosť apeluje na návrh zodpovedajúcich preventívnych nápisov LF. LS etikety vyrobené v lekárňach pre zdravotnícke inštitúcie, označuje zloženie lieku, počet zdravotníckych inštitúcií, názov oddelenia (kabinet), číslo analýzy, životnosť.

Osoba, ktorá pustilo LAN, je povinná dať svoj podpis na opačnej strane receptu (požiadavky).

9. Postup vymenovania, vypúšťania a odchodu Národného zhromaždenia, PV, SD a JAV z lekárne. Organizácia PKU. Postup pri prijímaní špecialistov pracovať s NA a PV. Účtovníctvo pohybu NA a PV v lekárni. Regulačný rámec. Miera dovolenky, poradie pripojenia pacientov lekáreň.

Podľa federálneho zákona č. 3 z 8. januára 1998, "o omamných látkach a psychotropných látkach", narkotických liekov - látky zo syntetického alebo prírodného pôvodu, lieky zahrnuté v Národnom zhromaždení, PV a ich P na monitorovanie v ruštine Federácia v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie, medzinárodných zmlúv Ruskej federácie vrátane jednotného dohovoru o Národnom zhromaždení z roku 1961.

Psychotropné látky - látky zo syntetického alebo prírodného pôvodu, drogy, prírodné materiály zahrnuté do zoznamu Národného zhromaždenia, PV a ich P, ktoré majú byť monitorované v Ruskej federácii, v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie, medzinárodných zmlúv Ruskej federácie , vrátane Dohovoru z roku 1971.

Prekurzory - látky, ktoré sa často používajú pri výrobe, výrobe, spracovaní NA a PV, zahrnuté v Národnom zhromaždení, PV a ich PB, ktoré sa majú monitorovať v Ruskej federácii, v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie, medzinárodných zmlúv Ruská federácia, vrátane Dohovoru OSN o boji proti nelegálnemu obratu NA a PV 1988.

Tento zákon, v závislosti od kontrolných opatrení, ktoré používa štát, distribuuje NA, PV a P do zoznamov I, II, II a IV. Zoznam Národného zhromaždenia, PV a P schválené dekrétom vlády Ruskej federácie č. 681 z 30. júna 1998 "o schválení zoznamu LIS, PV a P byť kontrolovaný v Ruskej federácii." Zoznamy boli schválené vyhláškou vlády Ruskej federácie č. 964 z 29. decembra 2007

Dovolenka narkotických liekov a psychotropných látok pre jednotlivcov sa vykonáva len v lekárňostiach a zdravotníckych zariadeniach v prítomnosti licencií na špecifikovaný typ činnosti.

Na lekárske účely môžu byť použité narkotické lieky a psychotropné látky zadané do zoznamov II a III. Oni sú uvoľnené receptom. Použitie omamných látok a psychotropných látok uvedených v zozname II a III nie je povolené, v lekárskej činnosti súkromných aktérov.

Pri predpisovaní narkotických liekov a psychotropných látok, zoznamov II a III, musí účasť na predchádzajúcom lekárovi rozptýliť pacienta o predchádzajúcich vymenovaní narkotických liekov a psychotropných látok a vykonať príslušnú položku v lekárskych dokumentoch.

Forma "Špeciálna forma receptu pre omamné činidlo a psychotropnú látku" sa vykonáva na papierovom ružovom s vodoznakmi a má sériové číslo. Na predpis Blanco V ľavom hornom rohu je pripevnená mena, adresy a telefonicky. Formulár receptu je naplnený lekárom, ktorý zdvihne, atrament alebo guľôčková rukoväť.

V stĺpci "RP:" je uvedený na latinský Názov lieku, jeho dávkovanie. Stĺpec "Príjem" označuje spôsob použitia. V stĺpci "gr". Je plne priezvisko, meno, patronymický pacient. V stĺpci "História n" označuje počet kariet ambulantu pacienta. Uvádza sa plne priezvisko, meno, patronymný lekára.

Recept je podpísaný lekárom a je priradený k jeho osobným pečaťom. Okrem toho recept podpisuje hlavný lekár lekárskej organizácie alebo jeho zástupca a je priradený k okrúhlemu pečaťu lekárskej organizácie.

Na jednej forme receptu je napísaný len jedno meno. Opravy nie sú povolené.

Farmacy Organizácie a zdravotnícke zariadenia sú zakázané pre drogy a psychotropné látky uvedené v zozname II, podľa receptu napísaných pred viac ako piatimi dňami. Recepty na psychotropné látky uvedené v zozname III sú platné 10 dní.

Vonkajšie balenie omamných látok a psychotropných látok by mali vylúčiť možnosť ich extrahovania bez narušenia integrity zadaného obalu. Vnútorné obaly omamných látok a psychotropných látok používaných na lekárske účely by mali byť označené dvojitým červeným prúžkom.

Regulovaný uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 785 zo dňa 14. decembra 2005 "v poradí dovolenky LS".

Lieky obsahujúce narkotické lieky, psychotropné látky a ich prekurzory a zahrnuté do zoznamu liekov vydaných bez lekárskeho predpisu podliehajú rekreácii farmaceutických zariadení vo výške najviac 2 balenia pre spotrebiteľa.

PKU vedie v "Knihe účtovníctva na a iných liekov, ktoré majú byť PKU", očíslované, odpadu, tesnenie a certifikované podpisom a pečaťou hlavy. Kniha začína 1 rok.

Recepty na Národnom zhromaždení a PV, uvedené v zozname II a PV, uvedené v zozname III sú uložené v lekárni desať rokov.

V JSC sa uvoľnenie NA a PV uvedeného v zozname II zoznamu vykonávali pacienti pripojené k špecifickej ambulantnej polyklinickom inštitúcii, ktorá je fixovaná pre JSC. Konsolidácia ambulantnej polyklinickej inštitúcie pre AO môže vykonávať zdravotnícke orgány alebo farmaceutické činnosti adresára Ruskej federácie v koordinácii s územným orgánom na kontrolu obratu NA a PV.

Farmaceutický zamestnanec AO, pri prijímaní predpisu na predpis, liek je povinný uvoľniť liek, s výhradou PKU, v polovici najvyššej jednej dávky v prípade lieku lekára v dávke presahujúci najvyššiu \\ t čas.

V súlade s vyhláškou vlády Ruskej federácie č. 644 zo dňa 04.11.2006, "o postupe predkladania informácií o činnostiach týkajúcich sa obratu NA a PV ..." AO je každoročne prítomný na príslušné orgány Federálnej služby pre riadenie drogovej výročnej správy o počte výrobných množstiev, vydaných a realizovaných Národným zhromaždením a PV, pomocou špeciálneho protokolu pre registráciu operácií súvisiacich s obratom NA a PV.

10. Poradie dovolenky z lekární organizácií jedovatých látok, alkoholu etylových a alkoholických roztokov. Organizácia skladovania NA a PV. A kvantitatívne účtovníctvo. LP obsahujúci kód dovolenky. Regulačný rámec.

Zoznamy boli schválené vyhláškou vlády Ruskej federácie č. 964 z 29. decembra 2007. Ak je látka z tento zoznam Nachádza sa v zozname látok podliehajúcich PKU, je uvoľnený na formálnej forme formy N 148-1 / U-88. Čas použiteľnosti takýchto receptov v lekárni je tri roky. Ak nie je predmetom PKU, ale odkazuje na látky uvoľnené receptami, je uvoľnený vo forme formulára N 107-1 / Y. Ak je to liek tiché sviatkyPotom sa uvoľní bez receptu.

Etylalkohol, podľa poradia Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 785 zo 14. decembra 2005, "o postupe voľby LS", vyrobené: \\ t

podľa receptov napísaných s nápisom "uvaliť komprimuje" (s označením potrebného riedenia vodou) alebo "na ošetrenie pokožky" - až 50 gramov v jej čistej forme;

podľa receptov, ktoré sú predpísané drogom individuálnej výroby - až 50 gramov v zmesi;

podľa receptov vydaných na drogách, individuálnom výrobe, s nápisom "v osobitnom účele", samostatne certifikovaný podpis lekára a pečať lekárskej a profylaktickej inštitúcie "pre recepty", pre pacientov s chronickým priebehom choroba - až 100 gramov v zmesi a v jeho čistej forme.

Etylalkohol sa uvoľňuje na forme N 148-1 / Y-88 foriem, ako je predmetom PKU.

Pravidlá pre skladovanie NA, PV a P sú regulované vyhláškou vlády Ruskej federácie č. 1148 z 31. decembra 2009 "o postupe na ukladanie NA, PV a P". Skladovanie Na, PV a P sa vykonáva v izolovaných priestoroch osobitne vybavených inžinierskymi a technickými prostriedkami ochrany. Izby sú rozdelené do 4 kategórií. Na 1. kategória Priestory výrobcov a výrobcov (s výnimkou lekárne) NS, PV a P, určené na skladovanie surovín a hotových výrobkov, ako aj priestorov organizácií vykonávajúcich veľkoobchod s na, pV a p a ich spracovanie . Do druhej kategórie Priestory AO, navrhnuté tak, aby uložili mesačnú rezervu Národného zhromaždenia a PV používaného na lekárske účely. Do 3. kategórie Priestory zdravotníckych zariadení určených na skladovanie 5-dňovej a (alebo) 3-dňovej rezervy NA a PV a NA a PV, ktoré predložili príbuzní mŕtvych pacientov, priestorov právnických osôb určených na skladovanie NA a PV používaný vo veterinárnych, vedeckých, vzdelávacích a odborných účely. Do 4. kategórie Priestory zdravotníckych zariadení určených na skladovanie dennej zásoby NA a PV, ako aj miesto dočasného skladovania NA a PV, ktoré sa používajú na lekárske účely (núdzové a núdzové zdravotnícke zariadenia, pracovné miesta stredných zdravotníckych pracovníkov, asistent Lekári inštitúcie atď.).

Comodity Účtovníctvo Regulovaný uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 785 zo dňa 14. decembra 2005 "v poradí dovolenky LS". PKU vedie v "Knihe účtovníctva na a iných liekov, ktoré majú byť PKU", očíslované, odpadu, tesnenie a certifikované podpisom a pečaťou hlavy. Kniha začína 1 rok.

Lieky obsahujúce kodeínu a kodeínu sa týkajú zoznamu II, podľa vyhlášky vlády Ruskej federácie č. 681 zo dňa 30. júna 1998 "o schválení LS, PV a P list, ktorý sa má monitorovať v Ruskej federácii " Podľa poradia Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 11 z 12.02.2007 "o postupe vymenovania a písania drog, zdravotníckych výrobkov a špecializovaných potravinárskych výrobkov", musia byť odpísané na špeciálnych receptoch narkotický a psychotropná látka. Recept je platný 5 dní od dátumu výkazu. MPC kódina na recept - 0,2 g prášku. MPC kombinovaných liekov obsahujúcich kodeínu (fosfátový kodeín) v tabletách, kapsúl, roztokoch atď. - Nie viac ako 0,2 g z hľadiska čistej látky.

Pri predpisovaní predpisovania liekov, individuálny výrobca obsahujúci kodeínu v dávke, ktorá nepresahuje najvyššiu inú dávku, a za predpokladu, že táto kombinovaná liečivo nie je narkotická tekutina alebo psychotropná látka zoznamu II, formou formy N 148 -1 / 88.

11. Katedra zásob v lekárni. Štáty. Úlohy. Organizácia akceptácie liekov a iných skupín farmaceutického tovaru v lekárni. Skladovacia organizácia v súlade so súčasným regulačným rámcom. Laboratórne a plniace práce v lekárni. Tvorba cien pre vnútornú prípravu a balenie.

V súlade s organizačnou štruktúrou v lekárni sa môže organizovať katedra zásob. Oddelenie vedie ustanovenie. V oddelení sú procesy-technológovia a balíčky, ktoré sú podriadené hlave a jeho poslancom.

Ak takéto oddelenie nie je poskytnuté v lekárni, potom sú rezervy zdravotníckeho tovaru pod vedením oddelenia na predpis a výrobu alebo priamo vedúce lekárne.

Skladové oddelenie určuje stanovenie súčasných potrieb lekárne v potrebných drogách a názve, včasné predloženie príkazov na lekárne sklady a iné zásobovacie základy, prijímanie prichádzajúcich LPS, ktoré zabezpečujú ich skladovanie, ako aj dovolenku liekov a sú iné oddelenia , malá sieť a LPU.

Katedra zásob zahŕňa tieto priestory: rozbalenie, špajza, zariadenia na údržbu LPU. Laboratórne a plniace práce sa môžu uskutočniť v oddelení. Rozlišuje sa ich, miestnosť (chradená).

Požiadavky na prijatie Regulované OST 91500.05.0007-2003 "LS Pravidlá zanechajú v lekárňostiach. Základné ustanovenia." Pri vykonávaní zaťaženia a vykládky práce pri prijímaní alebo preprave LP a iných tovarov by sa mala zabezpečiť ochrana prichádzajúcich liekov z vyzrážania, účinky nízkych a vysokých teplôt.

Prijatie drogy a iné tovary s uplynutou životnosťou, ktoré nespĺňajú požiadavky na kvalitu, normy a bez dokumentov osvedčujúcich ich kvalitu.

Pri drogách v poškodených obaloch, ktoré nemajú certifikáty a / alebo potrebnú sprievodnú dokumentáciu, zamietnutý pri prijímaní alebo opustení pacienta, nie je vhodné pre objednávku alebo vypršala, zákon je vypracovaný. Musia byť zjavne označené a umiestnené v špeciálne vybranej zóne samostatne pred identifikáciou, vráťte dodávateľa alebo zničenie.

Narkotické liečivá, psychotropné látky, termolobilné lieky musia byť okamžite umiestnené na skladovacích miestach. Všetky dodávky musia byť sprevádzané dokumentmi umožňujúcimi dátum odoslania, meno LP, počet sérií a strán, množstvo tovaru, ceny lieku, meno a adresu dodávateľa a príjemcu, as ako aj dokumenty potvrdzujúce kvalitu drog.

Skladovanie LS. Organizuje sa v súlade s poradím Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č. 706 z 23. augusta 2010 "o schválení pravidiel pre skladovanie liekov".

Objednávka vytvorila všeobecné požiadavky na priestory na skladovanie drog a organizovanie ich skladovania, požiadavky na skladovanie horľavých a výbušných liekov, vlastností organizácie skladovania LS v skladoch, je regulovaný skladom LS vyžadujúce ochranu pôsobenie svetla, z vplyvu vlhkosti, z prchavých a sušenia, z účinkov zvýšenej alebo zníženej teploty, od účinkov plynov obsiahnutých v životnom prostredí, skladovanie krehkých a lakovacích liekov, skladovanie dezinfekčných činidiel, LS skladovanie pre lekárske účely Použitie, skladovanie LRS, skladovanie lekárskych pijavíc, skladovanie horľavých a výbušných LS, skladovanie a LS podliehajúce PKU.

Pravidlá pre skladovanie NA, PV a P sú regulované vyhláškou vlády Ruskej federácie č. 1148 z 31. decembra 2009 "o postupe na ukladanie NA, PV a P". Skladovanie Na, PV a P sa vykonáva v izolovaných priestoroch osobitne vybavených inžinierskymi a technickými prostriedkami ochrany. Izby sú rozdelené do 4 kategórií.

Skladovanie ISR upravuje rád, že Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie č. 1198n z 27. decembra 2011. "o schválení pravidiel v oblasti spracovania zdravotníckych pomôcok." Podľa objednávok sa skladovanie zdravotníckych výrobkov vykonávajú skupiny: Gumové výrobky, výrobky z plastov, obväzy a pomocné materiály a iné liečebné výrobky.

Vyrába sa výroba koncentrátov, polotovarov a vnútorná príprava v lekárni laboratórne prácea vnútorné obaly - plnenie práce. In-laptop prázdny - Toto je predbežná výroba LF na často vyskytujúce sa registre predpisov. Interapter - Dávkovanie liekov v množstvách vhodných pre kupujúcich. Koncentráty, polotovary a VZ sa pripravujú v aseptických podmienkach a sú nevyhnutne vystavené úplným chemickým kontrole.

Laboratórne a plniace práce sa berú do úvahy v časopise účtovníctva pre laboratórne a plniace práce na schválenej forme. Časopis by mal byť očíslovaný, položený a upevnený podpisom hlavy JSC. Vo veľkých lekárňach vedie účtovníctvo laboratórne a plniace diela samostatne.

Časopis sa používa na zohľadnenie a monitorovanie implementácie laboratórnych a obalových prác na účtovanie alebo debetovanie sumy na náklady na lekárske a vyrábané výrobky alebo výsledky cien zaokrúhľovania za jednotku balenia atď. Časopis tiež berie do úvahy náklady a počet receptov etylalkoholu v jeho čistej forme. Cena liekov s drogami pozostáva z nákladov na liečivá zložiek, lekárne, pomocných materiálov a tarify na výrobu liekov.

Postup na udržanie laboratórneho a baliaceho časopisu. V stĺpci 4 časopisu uvádzajú všetky zložky získané pre obrobky bezpečné bezpečné, v stĺpci 7 označuje maloobchodnú cenu zdravotníckeho tovaru a jedál vydávaných na balenie av stĺpci 14 - skutočná maloobchodná cena za jednotku balenia hotových výrobkov, \\ t Na základe maloobchodných nákladov liekov, balenia, tarify atď. Na konci mesiaca sa vypočítajú súčet podľa grafov 8 a 15 a rozdiel (výsledok zaokrúhľovania) sa zobrazuje v grafoch 19 a 20 pre každé laboratórne práce alebo typ obalu.

Pri vykonávaní laboratórnych a baliacich prác sa rozdiel môže vzniknúť medzi hodnotou lieku, jedál, vody, taríf na výrobu a náklady na výrobu. Tento rozdiel je vytvorený v dôsledku cien zaokrúhľovania. Ak sú hotové výrobky drahšie, potom sa vytvorí rozrušenie. Ak sú hotové výrobky lacnejšie, ako je pôvodne prevzaté zložky, vodu a tarify, je vytvorená. Množstvo odkladu je odpísané do spotreby na náklady na obeh.

12. Postup poskytovania obyvateľstva potrebnými liekmi (DoO-ONLS). Preferenčné kategórie občanov oprávnených na štátnu sociálnu pomoc. Postup implementácie programov na ochranu liekov pre "územné" výhody. Regulačný rámec. Aktívne zoznamy liekov. Nákup a účtovanie pohybu liekov v systéme preferenčnej dovolenky.

13. Organizácia kontroly in-meradle kvality liekov individuálnej výroby. Typy kontroly kvality. Zoznam špecialistov, ktorí vlastnia typy kontroly kvality in-meradle. Dokumentovanie. Zariadenie na pracovisku Provisor-Analytics a Farmacist-Technolog na vnútornej kontrolu kvality (interný regulátor). Ich funkčných povinností. Predpisov.

Inportálna kontrola kvality je regulovaná uznesenie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie №214 zo dňa 16. júla 1997 "O kontrolu kvality liekov vyrobených v JSC".

Ustanovenia priradené k pozícii na vykonávanie kontroly kvality LAN vyrábaných v lekárňach (analytik poskytovania) musia byť vo vlastníctve všetkých druhov intenzívnej kontroly. Na vykonávanie kontroly chemickej kvality liekov vyrábaných v lekárňach musí byť špeciálne pracovisko vybavené typickým súborom zariadení, zariadení a činidiel, a tiež vybavené regulačnými dokumentmi, referenčnými knihami. Výsledky kontroly kvality lieku sú zaznamenané v časopisoch pre priložené formy. Všetky časopisy musia byť položené, stránky v nich sú číslované, certifikované podpisom hlavy a tlače lekární. Termín na skladovanie časopisov je jeden rok. Správa o kontrole kvality liekov vyrábaných v lekárni sa vypracuje v roku a zasiela sa na územnú kontrolu a analytické laboratórium.

Kontrola prijatia Kontroluje žiadateľov o dodržiavanie požiadaviek "popisu", "balenie", "označenie", pri kontrole správnosti návrhu zúčtovacích dokumentov, ako aj dostupnosť dokumentov potvrdzujúcich kvalitu LS.

Písomná kontrola leží pri plnení PPK. Mal by sa uviesť pas: dátum výroby, číslo receptu (počet zdravotníckych organizácií, názov oddelenia), meno Bodého LV a ich množstvá, počet dávok, podpis vyrábaných, príprava a skontrolovať. Všetky výpočty by sa mali vykonať pred uskutočnením dávkovej formy a zaregistrovať sa na opačnej strane. Passport je naplnený bezprostredne po vykonaní, v pamäti, v latinčine, v súlade so sekvenciou technologických operácií. PPK sa uchovávajú v lekárni do dvoch mesiacov.

Vyrobené z drog, receptov a dokončených pasov sa prenášajú na skúšku ustanovenia, ktorá vykonáva riadiace funkcie (lekárnik-technológ). Monitorovanie je skontrolovať súlad záznamov v recepte PPK v recepte, správnosť výpočtov.

Kontrola hlasovania Aplikované selektívne. Vykonáva sa po výrobe lekárnika nie viac ako päť dávkových foriem. Pri vykonávaní dotazníka kontroly technológ zavolá prvú látku v dávkovej forme a jeho množstvo je tiež uvedené v liekových formách komplexnej zloženia, po ktorom lekárnik zavolá všetky užívané lieky a ich množstvá.

Organoleptická kontrola Je to skontrolovať LF podľa ukazovateľov: "Popis", jednotnosť, nedostatok viditeľných mechanických inklúzií.

Fyzická kontrola Je potrebné testovať celkovú hmotnosť alebo objem dávkovej formy, množstvo a hmotnosť jednotlivých dávok (aspoň tri dávky) zahrnuté v tejto dávkovej forme.

Každá séria balenia a balenie intra-notebooku v množstve najmenej troch balení, dávkových foriem vyrobených podľa jednotlivých receptov - selektívne, aspoň 3% počtu LFS na deň, každá séria LF, vyžadujúca sterilizáciu. Pri kontrole dávkových foriem je tiež riadená kvalita obmedzenia.