1. Osnovna zaloga droge psihotropne snovi je treba hraniti v sefih, na notranjih vratih katerih naj bodo seznami najvišjih enkratnih in dnevnih odmerkov. V sefih teh prostorov se med delovnim časom hranijo mamila in psihotropne snovi, izdane iz glavne skladiščne lokacije za tekoče delo (pomočnik, oddelek za recepte).

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

2.V delovni čas Ključ od sefa z mamili in psihotropnimi snovmi, ki se nahaja v ambulanti oddelka za recepte, mora imeti farmacevt - tehnolog. Po koncu delovnega dne se trezorji zapečatijo oziroma zapečatijo, ključe le-teh, pečat in tesnilo pa mora hraniti finančno odgovorna oseba, ki je za to pooblaščena po nalogu lekarne.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

Na oknih materialnih prostorov, v katerih so shranjene narkotike in psihotropne snovi, morajo biti kovinske rešetke, vrata pa tapecirana z železom. Po končanem delu te prostore zaklene in zapečati finančno odgovorna oseba.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

3. Materialni prostori in sefi, v katerih se hranijo mamila in psihotropne snovi, morajo imeti varnostno svetlobno in zvočni alarm.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

Dostop do prostora, kjer so shranjene zaloge mamil in psihotropnih snovi, je dovoljen osebam, ki neposredno delajo z njimi, kar je formalizirano s sprejemom organov ATC in nalogom lekarne. Sprejem se izda drugič, ko se eden od zaposlenih zamenja.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

4. Oddajo mamil in psihotropnih snovi v sobo asistenta za tekoče delo naj iz materialne sobe izvaja le za to pooblaščena finančno odgovorna oseba.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

5. Zaloga mamil in psihotropnih snovi v lekarnah, ne glede na organizacijsko-pravno obliko in obliko lastništva ter oddelčno podrejenost, ne sme presegati mesečne potrebe. Za lekarne, ki so oddaljene od oskrbovalnih baz, zalogo teh sredstev ugotavljajo organi farmacevtskih (lekarniških) organizacij v sestavah. Ruska federacija.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

6. V ambulanti lekarn zaloge mamil in psihotropnih snovi ne smejo presegati petdnevnih potreb.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

7. V dežurnih lekarnah med nočnim dežurstvom farmacevt po potrebi uporablja mamila in psihotropne snovi, ki so v zaprtem in zaprtem sefu. Po končani straži se javi finančno odgovorni osebi, odgovorni za knjigovodstvo in skladiščenje mamil in psihotropnih snovi.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

8. Droge in psihotropne snovi se kvantitativno evidentirajo v posebnem registru prometa v zvezi s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi (v nadaljnjem besedilu - registrski dnevnik), oštevilčenem, vezane in overjene s podpisom vodje lekarne. in zapečatena s strani lekarne.

Obrazec vpisnega dnevnika odobri vodja lekarne in mora biti v skladu s Pravilnikom o vodenju in shranjevanju posebnih dnevnikov za evidentiranje poslov v zvezi s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi, odobrenim na predpisan način.<*>.

<*>Odlok vlade Ruske federacije z dne 28. julija 2000 N 577 "O postopku za predložitev informacij o dejavnostih, povezanih s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi, in registraciji transakcij, povezanih s to dejavnostjo" (Zbrana zakonodaja Ruske federacije). zveza, 14. 08. 2000, št. 33, 3397. člen)

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

Zakon je preprost: v zvezi z izgubo veljavnosti Odloka vlade Ruske federacije z dne 28.7.2000 N 577 se je treba ravnati po sprejetem in ne po Odloku vlade Ruske federacije o 04. 11. 2006 N 644

9. Najmanj enkrat mesečno pooblaščena oseba, ki ji je pooblaščen nadzor nad vodenjem in hrambo vpisnega dnevnika, preveri vpise v dnevnik, primerja dejansko razpoložljivost mamil in psihotropnih snovi s svojimi knjižnimi ostanki, cca. ki v naslednji vrstici za zadnjo ob verifikaciji zabeleži v registrskem dnevniku zaznamek z navedbo datuma preverjanja in ga potrdi s svojim podpisom.

Pri popisu inventarja lekarne (oddelka lekarne) se ugotavljajo dejanska stanja mamil in psihotropnih snovi, za katere se sestavi ločen popisni list. V primeru odstopanj pri odstranitvi dejanskega stanja iz knjižnih podatkov je vodja lekarne dolžan o tem nemudoma pisno obvestiti zdravstveni ali farmacevtski organ sestavnega subjekta Ruske federacije, ki mora opraviti uradno preiskavo. v 3 do 5 dneh.

Rabljen obrazci na recept za mamila in psihotropne snovi, vključene v seznam II Seznama mamil, je treba psihotropne snovi in ​​njihove predhodne sestavine, ki so pod nadzorom v Ruski federaciji, hraniti v sefu v vložku, zaprti, zavezani mesece in leta pet let.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

10. Narkotična zdravila in psihotropne snovi, ki jim je potekel rok trajanja, boj, poroka, ki jih izročijo svojci umrlih bolnikov, so predmet odpisa v skladu s predpisom o odpisu mamil in posebnih receptov, ki jih bolniki ne uporabljajo, ter uničenju v skladu z po ustaljenem postopku (Dodatek 6).

Do uničenja morajo biti te droge in psihotropne snovi shranjene na ločeni polici ali v ločenem delu sefa.

(kakor je bil spremenjen z Odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 16.5.2003 N 205)

šef
Pisarna za zagotavljanje
organizacija drog
in medicinsko tehnologijo
T.G. KIRSANOVA

predsednik
Stalni odbor
nadzor nad drogami
E.A. BABAYAN

ODOBRIL OD
Po odredbi ministrstva
skrb za zdravje
Ruska federacija
z dne 12. novembra 1997 N 330

Zakharočkina Elena Revovna
Izredni profesor oddelka za UEF Fakultete za farmacijo Prve moskovske državne medicinske univerze po imenu M.V. NJIM. Sechenova, dr.

VARSTVO PROSTOROV IN IMENOVANJE OSEB, ODGOVORNIH ZA SKLADIŠČENJE

Hkrati se varovanje prostorov, ki spadajo v 1. in 2. kategorijo, izvaja na pogodbeni podlagi:

• pododdelki zasebnega varovanja pri organih za notranje zadeve Ruske federacije;
• organizacija, podrejena Ministrstvu za notranje zadeve Ruske federacije, oz
• oddelčna zaščita zveznih izvršilnih organov.

Varstvo prostorov 3. in 4. kategorije se izvaja na pogodbeni podlagi z vključevanjem določenih varnostnih organizacij oziroma pravnih oseb, ki imajo dovoljenje za opravljanje dejavnosti nedržavnega (zasebnega) varovanja.

Pri sklenitvi sporazuma z varnostno organizacijo se določi stopnja inženirske in tehnične trdnosti prostorov, vrste tehničnih zaščitnih sredstev in razred odpornosti sefov na vlom.

Po odredbi vodje pravne osebe:

• Imenujejo se osebe, odgovorne za skladiščenje in pooblaščene za delo z mamili, psihotropnimi snovmi in predhodnimi sestavinami.
• Postopek je vzpostavljen za shranjevanje ključev iz sefov, kovinskih omar in prostorov ter plomb in tesnila, ki se uporabljajo za tesnjenje (plombiranje).

Z odredbo vodje pravne osebe se potrdi tudi seznam oseb, ki imajo pravico dostopa do prostorov.

Po koncu delovnega dne se sefi, kovinske omare in prostori zapečatijo (zapečatijo) in predajo v varovanje. Prostori, ki delujejo 24 ur na dan, niso predmet predaje.

NS in PV, shranjeni v prostorih vseh kategorij in v mestih začasne hrambe, se obračunavajo v skladu s Pravilnikom za vodenje in hrambo posebnih dnevnikov za evidentiranje poslov v zvezi s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi, ki jih je potrdila Vlada RS. Ruska federacija z dne 04. 11. 06 št. 644 ...

Predhodne sestavine, shranjene v prostorih 1. in 3. kategorije, so predmet računovodstva v skladu s Pravili za vodenje in shranjevanje posebnih dnevnikov za registracijo poslov v zvezi s prometom predhodnih sestavin za mamila in psihotropne snovi, ki jih je odobrila Vlada Ruske federacije z dne 09.06.10 št. 419 ...

Za organizacijo skladiščenja mamil, psihotropnih snovi in ​​predhodnih sestavin je odgovoren vodja pravne osebe ali od njega pooblaščena uradna oseba.

Posebne zahteve za pogoje skladiščenja narkotičnih in psihotropnih zdravil za medicinsko uporabo v lekarnah, zdravstvenih ustanovah, raziskavah, izobraževalne ustanove in veletrgovce ustanovi Ministrstvo za zdravje in družbeni razvoj Ruske federacije (glej spodaj - odredbo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije št. 397n z dne 16. 5. 11).

LASTNOSTI SHRANJEVANJA

Ministrstvo za kmetijstvo Ruske federacije določa posebne zahteve za pogoje skladiščenja narkotičnih zdravil in psihotropnih snovi, namenjenih za uporabo v veterinarski medicini v lekarnah in veterinarskih organizacijah.

Uredba Vlade Ruske federacije z dne 31. 12. 2009 št. 1148 "O postopku za shranjevanje mamil, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnikov" določa tudi, da so posebnosti skladiščenja mamil in psihotropnih snovi, namenjene zagotavljanju dejavnosti v sistemu. zvezna služba varnost (FSB) in zvezni izvršilni organ na področju notranjih zadev, pa tudi v oboroženih silah Ruske federacije, ustanovijo ustrezni zvezni izvršilni organi.

Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 16. 5. 2011 št. 397n "O odobritvi posebnih zahtev za pogoje skladiščenja mamil in psihotropnih snovi, ki so na predpisan način registrirane v Ruski federaciji kot droge namenjeno za medicinsko uporabo v lekarnah, zdravstvenih ustanovah, znanstveno-raziskovalnih, izobraževalnih organizacijah in organizacijah za trgovino na debelo z zdravili "(registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije 02. 6. 11 št. 20923) je odobrilo ustrezne posebne zahteve, ki opredeljujejo značilnosti shranjevanja.

Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 02. 8. 10 št. 590n je bila razglašena za neveljavno.

Skladiščni prostori za NLS in PLC, ki zahtevajo zaščito pred povišanimi temperaturami (hladna soba, hladilnik, termalna posoda) morajo biti opremljeni z napravami za merjenje temperature.

SKLADIŠČENJE PREKURZORJ

Skladiščenje predhodnih sestavin NS in PV, vključenih na seznam I seznama narkotikov, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin, ki so pod nadzorom v Ruski federaciji, odobrenega z Uredbo Vlade Ruske federacije z dne 30.6.98 št. 681 , ureja Uredba Vlade Ruske federacije z dne 31. decembra 2009 št. 1148 "O postopku skladiščenja narkotičnih drog, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin "(glej MA št. 01/12. - Opomba ur.).

Skladiščenje predhodnih sestavin, navedenih v tabelah I, II, III seznama IV, ureja Uredba vlade Ruske federacije z dne 18. avgusta 2010 št. 640 "O odobritvi pravil za proizvodnjo, predelavo, skladiščenje, prodajo, nabavo , uporabo, prevoz in uničenje predhodnih sestavin mamil in psihotropnih snovi" (s spremembami, odobrenimi z Uredbo vlade Ruske federacije z dne 08. 12. 11 št. 1023 "O spremembah nekaterih aktov vlade Ruske federacije v zvezi z izboljšanjem nadzor nad prometom predhodnih sestavin mamil in psihotropnih snovi").

Skladiščenje predhodnih sestavin se izvaja v izoliranih prostorih, ki so zaprti (zapečateni) po koncu delovnega dne (PP RF št. 640 s spremembami PP RF št. 1023). Pomembno je omeniti, da v nova izdaja ni potrebe po skladiščenju na regalih (paletah) v neodprti (nepoškodovani) ali zaprti (zapečateni) embalaži ali v ladijskih zabojnikih.

Vodja pravne osebe (samostojni podjetnik posameznik):

• imenuje osebe, odgovorne za shranjevanje predhodnih sestavin (za predhodne sestavine iz tabele I seznama IV seznama - izmed tistih, ki imajo dovoljenje za delo s predhodnimi sestavinami);
• določa postopek hrambe ključev iz prostorov, pa tudi pečatov (naprav za pečatenje).

Pravne osebe in samostojni podjetniki lahko hranijo in uporabljajo predhodne sestavine v količinah, ki ne presegajo njihovih proizvodnih potreb.

Prav tako je treba opozoriti, da je odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 23. 8. 10 št. 706n "O odobritvi pravil za shranjevanje zdravil" (registrirana na Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije). 04. 10. 10 št. 18608) (spremenjen z odredbo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 28. 12. 10 št. 1221n) je potrdil Pravilnik o skladiščenju zdravil, ki določa zahteve za prostore za shranjevanje zdravil (poslanci ) za medicinsko uporabo in urejanje pogojev skladiščenja teh zdravil, ki veljajo za proizvajalce zdravil, veletrgovce z zdravili, lekarniške organizacije, zdravstvene in druge organizacije, ki delujejo v prometu z zdravili, samostojni podjetniki licenco za farmacevtske dejavnosti ali dovoljenje za opravljanje zdravstvene dejavnosti.

Pravila za shranjevanje zdravil vključujejo naslednje razdelke:

JAZ. Splošne določbe.

II. Splošne zahteve za načrtovanje in delovanje skladišč za zdravila.

III. Splošne zahteve za prostore za shranjevanje zdravil in organizacijo njihovega skladiščenja.

IV. Zahteve za prostore za shranjevanje vnetljivih in eksplozivnih drog ter organizacijo njihovega skladiščenja.

V. Značilnosti organizacije skladiščenja zdravil v skladiščih.

Vi. Lastnosti shranjevanja posamezne skupine zdravila glede na fizikalne in fizikalno-kemijske lastnosti, vpliv nanje različnih okoljskih dejavnikov.

Zlasti značilnosti shranjevanja:

√ Zdravila

• zahteva zaščito pred svetlobo;
• zahteva zaščito pred vlago;
• zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem;
• zahteva zaščito pred izpostavljenostjo visokim temperaturam;
• zahteva zaščito pred učinki nizkih temperatur;
• zahtevajo zaščito pred učinki plinov v okolju;
• vonj in barvilo;
• razkužila;
• vnetljivo;
• eksplozivno;
• narkotični in psihotropni;
• močan in strupen ter predmet kvantitativnega obračuna;

√ Zdravila za medicinsko uporabo

√ Zdravilne zeliščne surovine.

Tako je treba pri shranjevanju mamil, psihotropnih snovi in ​​prekurzorjev upoštevati tudi njihovo fizično in fizikalno-kemijske lastnosti, vpliv nanje različnih okoljskih dejavnikov.

1. Prostori za shranjevanje mamil in psihotropnih snovi (v nadaljnjem besedilu: PS in PS) ter njihovih predhodnih sestavin so razdeljeni v 4 kategorije, za vsako od kategorij pa so določene zahteve glede pogojev skladiščenja.

3. V 2. kategorijo spadajo prostori lekarniških organizacij, namenjeni skladiščenju 3- ali 6-mesečne zaloge (za lekarniške organizacije v podeželskih naseljih in oddaljenih od naselja krajih) NS in PV ter prostori veterinarskih lekarniških organizacij, namenjeni za shranjevanje 3-mesečne zaloge NS in PV.

4. V 3. kategorijo se uvrščajo prostori zdravstvenih in veterinarskih organizacij, namenjeni skladiščenju 15-dnevne zaloge NS in PV, vključenih v seznam II seznama delovnih mest. št. 681 in mesečno dobavo PV, vključenih v seznam III seznama poštnih pošiljk. št. 681, prostori zdravstvenih organizacij ali ločenih oddelkov zdravstvenih organizacij, prostori pravnih oseb, namenjeni skladiščenju NS in PV, njihovih predhodnikov, ki se uporabljajo v znanstvene, izobraževalne in strokovne namene.

5. V 4. kategorijo se uvrščajo prostori lekarniških, zdravstvenih in veterinarskih organizacij, namenjeni shranjevanju dnevne zaloge NS in PV, uvrščenih na seznam II seznama, in tridnevne zaloge PV, uvrščenih na seznam III seznama, kot tudi prostori zdravstvenih organizacij, namenjeni za shranjevanje neporabljenih zdravil, odvzetih od sorodnikov umrlih bolnikov.

6. Predvidena so mesta za začasno skladiščenje NS in PV, ki vključujejo pakete, komplete, komplete za izvajanje primarne zdravstvene oskrbe, nujne in specializirane medicinske pomoči, ki vključujejo NS in PV.

7. Odločitev o potrebi po ureditvi začasnih skladišč sprejme vodja pravne osebe.

8. Glede prostorov vsake kategorije so določene osnovne zahteve za njihovo opremo z inženiringom in tehnična sredstva zaščite, pa tudi glede pogojev skladiščenja mamil in psihotropnih snovi v njih.

9. V prostoru 2. kategorije sta NS in PV shranjena v sefih ali kovinskih omarah, ki se lahko zaklenejo. Prostor je opremljen z vhodnimi kovinskimi vrati, lesenimi vrati, ojačanimi s pločevino na 2 straneh, ali vrati iz drugega materiala z razredom zaščite pred uničujočimi učinki najmanj 3. Vhodna vrata ima najmanj 2 zaklepni napravi 3. razreda zaščite pred uničujočimi učinki

10. V prostoru, ki spada v 3. kategorijo, so HC in PV ter predhodne sestavine shranjene v sefih za razsuti tovor, ki se lahko zaklenejo, ali trezorjih, pritrjenih na tla (steno), ki niso nižji od 3. razreda protivlomne odpornosti. Sef, težji od 1000 kilogramov, je mogoče pritrditi na tla ali steno ali pa vgraditi v steno s pomočjo sidrišča.

11. V prostoru 4. kategorije sta NS in PV shranjena v zaklepnih trezorjih ali trezorjih, pritrjenih na tla (steno), ki niso nižji od 3. razreda odpornosti proti vlomu. Sef, težji od 1000 kilogramov, je mogoče pritrditi na tla ali steno ali vgraditi v steno s pomočjo sidrišča.

12. V prostorih za začasno skladiščenje se NS in PV hranijo v sefih, ki se lahko zaklenejo, ki niso nižji od 1. razreda odpornosti proti vlomu ali kovinske posode ali posode iz drugih visoko trdnih materialov.

13. NS in PV, shranjeni v prostorih vseh kategorij in v začasnem skladišču, so predmet računovodstva v skladu s Pravili za vodenje in shranjevanje posebnih dnevnikov za registracijo transakcij v zvezi s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi, ki jih je odobrila Vlada Ruske federacije z dne 4. november 2006. N 644.

14. Predhodne sestavine, shranjene v prostorih 1. in 3. kategorije, so predmet računovodstva v skladu s Pravili za vodenje in shranjevanje posebnih dnevnikov za registracijo operacij, povezanih s prometom predhodnih sestavin mamil in psihotropnih snovi, ki jih je odobrila Vlada Ruske federacije z dne junija 9. 2010 št. 419.

15. Zaradi zagotavljanja varnosti NS in PO, njihovih predhodnikov, so prostori varovani.

16. Varstvo prostorov 1. in 2. kategorije izvajajo na pogodbeni podlagi pododdelki neresorskega policijskega varovanja.

17. Varstvo prostorov 3. in 4. kategorije se izvaja tudi s privabljanjem pravnih oseb, ki imajo dovoljenje za opravljanje dejavnosti zasebnega varovanja.

18. Če v podeželskih naseljih ali oddaljenih od naselij ni pododdelkov zasebne varnostne policije, je dovoljeno varovanje prostorov 2. kategorije s privabljanjem pravnih oseb, ki imajo dovoljenje za opravljanje dejavnosti zasebnega varovanja s pravico opravljanja storitev varovanja do sprejemanje ustreznih odzivnih ukrepov za signalizacijo informacij o tehnični varnostni opremi, nameščeni na varovanih objektih.

19. Stopnja inženirsko-tehnične opremljenosti prostorov, vrste tehničnih zaščitnih sredstev in razred odpornosti proti vlomu v sefe se določijo ob sklenitvi pogodbe z varnostno organizacijo.

20. Po koncu delovnega dne se sefi, kovinske omare in prostori zapečatijo (zapečatijo) in predajo v varovanje. Prostori, ki delujejo 24 ur na dan, niso predmet predaje.

21. Z odredbo vodje pravne osebe se imenujejo osebe, odgovorne za hrambo mamil, psihotropnih snovi in ​​predkurzorjev, ki so sprejete za delo z NS in PV, njihovimi predhodniki ter postopek hrambe ključev od sefov, kovinskih omar. in prostore, kot tudi za tesnjenje (tesnjenje) tesnil in tesnilnih naprav.

22. Seznam oseb, ki imajo pravico dostopa do prostorov, se potrdi z odredbo predstojnika pravne osebe.

23. Za organizacijo skladiščenja mamil, psihotropnih snovi in ​​predhodnih sestavin je odgovoren vodja pravne osebe ali od njega pooblaščena uradna oseba.

24. Določene so zaloge HC in PV, namenjene za medicinsko uporabo pravne osebe na podlagi standardov za izračun potreb po določenih zdravilih za medicinsko uporabo.

25. V lekarniških in zdravstvenih organizacijah na notranje strani varnih vrat ali kovinskih omaric, v katerih so shranjeni NS in PV, je treba objaviti sezname shranjenih narkotikov in psihotropnih zdravil z navedbo njihovih višjih enkratnih in višjih dnevnih odmerkov.

26. Poleg tega so v zdravstvenih organizacijah na mestih skladiščenja NS in PV postavljene tabele protistrupov za zastrupitev s temi zdravili.

27. Skladiščenje farmacevtskih substanc narkotičnih in psihotropnih zdravil v lekarnah naj se izvaja v palicah z navedbo višjih enkratnih in višjih dnevnih odmerkov.

28. Skladiščenje NS in PV, ki se uporabljata med delovnim dnevom v asistentskih sobah in recepturnih oddelkih lekarn, v učilnicah izobraževalnih organizacij, pa tudi v laboratorijih raziskovalnih organizacij, se izvaja v sefih (zabojnikih) teh prostorov oz. oddelki.

29. Po izteku delovnega dne je treba NS in PO vrniti v kraj glavnega skladiščenja.

30. V zdravstvenih organizacijah je treba NS in PV hraniti le v obliki že pripravljenih dozirne oblike ki jih proizvajajo organizacije - proizvajalci zdravil ali lekarna.

31. Prepovedano je skladiščenje NS in PV proizvajalca lekarniške organizacije, če ni nalepke z napisom v črni barvi "Strup" in vsebuje: oznake "notranji", "zunanji", "kapljice za oko" itd .; ime ali številka lekarna ki je naredil zdravilo; ime oddelka (pisarne) zdravstvene organizacije; sestavo zdravila v skladu z receptom, navedenim v zahtevi; datum izdelave, številka analize, rok uporabnosti; podpisi oseb: ki so proizvajale, preverjale in izdajale zdravilo iz lekarniške organizacije.

32. NS in PV, ki zahtevajo zaščito pred visokimi temperaturami, je dovoljeno skladiščiti v lekarnah, zdravstvenih, raziskovalnih, izobraževalnih organizacijah in veleprodajnih organizacijah. droge:

V prostorih 1. in 2. kategorije, posebej opremljenih z inženirskimi in tehničnimi zaščitnimi sredstvi, - v hladilnikih, ki jih je mogoče zakleniti (hladilne komore) ali v posebnem prostoru za namestitev hladilnikov (hladilne komore), ločenem od glavnega skladiščnega prostora s kovinsko rešetko z rešetkastimi vrati z možnostjo zaklepanja;

V prostorih 3. kategorije, posebej opremljenih z inženirskimi in tehničnimi zaščitnimi sredstvi, - v posebnem prostoru za namestitev hladilnikov (hladilne komore), ločeno od glavnega skladiščnega prostora s kovinsko rešetko z zaklepnimi rešetkastimi vrati;

· V prostorih za začasno skladiščenje - v termo posodah, nameščenih v sefih, ali v kovinskih posodah ali posodah iz drugih visoko trdnih materialov, nameščenih v termo posodah.

33. Mesta skladiščenja HC in HP, ki zahtevajo zaščito pred povišano temperaturo (hladna soba, hladilnik, termoposoda), morajo biti opremljena z napravami za merjenje temperature.

34. NS in PV slabe kakovosti, ugotovljena v lekarni, zdravstvu ali veletrgovcu z zdravili, ter NS in PV, ki jih sorodniki umrlih bolnikov izročijo zdravstveni ustanovi do odpisa in uničenja, morajo biti shranjeni v posebnem opremljena začasna skladišča.