SPOŠTOVANE KOLEGE, ODLOČITE PREBERITE NOVICE V NAROČILO.

Pravilno, če nisem nekaj videl. Novo naročilo je treba prebrati večkrat in vsakič, ko končate z branjem nečesa novega, vendar to še ni vse, delamo in študiramo naprej.

Zdravila se izdajajo brez recepta, v skladu s

Objave drugih zdravnikov

• Kako dolgo hrani dnevnik, ki vsebuje kodein?

• Česar pri delu ne boste srečali!

  Delo v lekarni je povezano s stalno komunikacijo z ljudmi. In takšna komunikacija pogosto vodi v najbolj nenavadne situacije. Sliši se znano? Zanimivo je prebrati, kakšni primeri se dogajajo z vašimi kolegi? Potem ste dobrodošli na spletnem mestu "Dežurna lekarna 24/7".
  To spletno mesto je posvečeno našim delovnim dnevom, kjer vedno

• Prihajam k vam ... Liga zagovornikov pacientov. Skrivni pacient)))

  Liga zagovornikov pacientov poziva lekarne, naj postanejo zveste strpnice
  Liga zagovornikov pacientov je vzpostavila program zvestobe bolnikov za klinike in lekarne.
  Njeni udeleženci bodo morali izpolnjevati številne zahteve za delo s pacienti.
  Liga je pripravljena pomagati pri organizaciji kompetentnega dela z

• Ne gre za črko zakona, ampak za to, da so jo farmacevti končno prebrali!

• Akreditacija strokovnjakov!

• Kandibiotik

  Dober dan. Pogoji skladiščenja so se spremenili. Zdaj 2-8 o C. Danes smo to prejeli prvič.

• Vlada je spremenila pravila za vodenje in shranjevanje evidenc prepovedanih drog in psihotropnih snovi

  Ruska vlada je spremenila "Postopek za predložitev informacij o dejavnostih, povezanih s prihodkom od prodaje drog in psihotropne snovi «(Resolucija št. 644 z dne 04.11.06). Dnevniki za registracijo prepovedanih drog in psihotropnih snovi se lahko vodijo v elektronski obliki.

Bolnik običajno prejme sestanek pri zdravniku drog... Tak dogovor se opravi pisno na preprostem listu papirja. Za sestanek se lahko dogovorite za poseben obrazec na recept odobren obrazec. V tem primeru lahko rečemo, da bolnik dobi zdravilo na recept.

Po prejemu sestanka gre bolnik v lekarno in kupi predpisano zdravilo.

Obstajajo tudi situacije, ko bolnik pridobi določeno zdravilo brez obiska zdravnika in / ali brez zdravniškega recepta.

Vsekakor pacient deluje kot ena od strank v trgovini na drobno z zdravili, ki je dejavnost prodaje zdravil, izdajanja zdravil, farmacevtsko svetovanje.

Takšna dejavnost je predmet licence in jo ureja zakonodajalec.

V okviru tega članka "bolnik" pomeni vsakega posameznika, ki želi kupiti zdravilo ( z ali brez recepta tako).

Oddaja zakonodaje

Torej, na zakonodajni ravni prodajni postopek, dajanje zdravil ureja:

• Zvezni zakon z dne 12.04.2010 št. 61-FZ "O pritožbi zdravila«(V nadaljevanju -» zakon št. 61-FZ «);
• Zvezni zakon z dne 8. januarja 1998 št. 3-FZ „O mamilih in psihotropnih snoveh“ (v nadaljnjem besedilu - „Zakon št. 3-FZ“);
• Zvezni zakon z dne 04.05.2011 št. 99-FZ „O licenciranju nekatere vrste dejavnosti “;
• Uredba vlade Ruska federacija z dne 22. decembra 2011 št. 1081 »O licenciranju farmacevtskih dejavnosti«;
• Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 14. decembra 2005 št. 785 „O postopku izdaje zdravil“ (v nadaljnjem besedilu - „Ukaz št. 785“);
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 31. avgusta 2016 št. 647n "O odobritvi pravil dobre farmacevtske prakse zdravil za medicinsko uporabo" (v nadaljevanju - "št. 647n") - je začel veljati 1. marca 2017;
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 17.5.2012 št. 562n „O odobritvi odredbe z dne posamezniki zdravila za medicinsko uporabo, ki poleg majhnih količin prepovedanih drog, psihotropnih snovi in \u200b\u200bnjihovih predhodnikov vsebujejo še druge farmakološko aktivne snovi “(v nadaljevanju -„ št. naročila 562n “);
• Ukaz Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 26. avgusta 2010 št. 735n „O odobritvi pravil za izdajanje zdravil za medicinsko uporabo s strani zdravstvenih organizacij z dovoljenjem farmacevtske dejavnosti, in njihove ločene enote (ambulante, feldsher in feldsher-porodniške točke, centri (oddelki) splošne medicinske (družinske) prakse), ki se nahajajo v podeželskih naseljih, kjer ni lekarniških organizacij. ";
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 26. oktobra 2015 št. 751n „O odobritvi pravil za proizvodnjo in izdajanje zdravil za medicinsko uporabo lekarniške organizacije, samostojni podjetnikidovoljenje za farmacevtske dejavnosti “;
• in drugimi predpisi.

Za začetek je treba opozoriti, da vsa zdravila spadajo v dve široki kategoriji: brez recepta in recepta... Zdravila brez recepta so zdravila, ki jih bolnik prejme, ne da bi lekar predal recept lekarniški delavki. Zdravila na recept so zdravila, ki se bolniku izdajo šele potem, ko pacient zaposlenemu v lekarni predloži recept, napisan v skladu s pravili, določenimi z zakonodajo Ruske federacije.

Zdravila brez recepta lahko kupite pri kateri koli lekarniški organizaciji ali samostojnem podjetniku, ki ima dovoljenje za opravljanje farmacevtske dejavnosti. Kopija dovoljenja za farmacevtsko dejavnost, pa tudi (če obstaja) za trgovino z mamili, psihotropnimi snovmi in njihovimi predhodnimi sestavinami, mora biti objavljena na območju trgovanja na primernem mestu za ogled (klavzula 55 odredbe št. 647n).

Od 1. marca 2017 so se poostrila pravila na področju trgovine na drobno z zdravili za medicinsko uporabo, ki so določena v odredbi št. 647n. Na kratko o teh spremembah lahko opazimo naslednje:

• vzpostavila Pravila dobre farmacevtske prakse zdravil za medicinsko uporabo, ki jih morajo upoštevati vse lekarniške organizacije (Pravilnik je namenjen zagotavljanju prebivalstva visokokakovostnih, učinkovitih in varnih izdelkov lekarniški asortiman);
• zahteve glede sistema kakovosti. Navedene so naloge vodje lekarniške organizacije. Zahteve za osebje so natančno opredeljene;
• lekarniški izdelki pred postrežbo v nakupovalnem prostoru morajo opraviti predprodajno pripravo, ki vključuje razpakiranje, sortiranje in pregled, preverjanje kakovosti blaga (v skladu s zunanji znaki) in razpoložljivost potrebnih informacij o izdelku in njegovem dobavitelju;
• vsak trgovec mora imeti knjigo pregledov in predlogov;
• sprejete so bile tudi številne druge spremembe, s katerimi se lahko seznanite z branjem besedila odredbe.

Informacije o drogah na drobno

Pacient se mora zavedati, da kdaj prodaja farmacevtskih izdelkov zaposleni nima pravice pred njim skriti podatkov o razpoložljivosti drugih zdravil, ki imajo enako mednarodno nelastniško ime, in njihovih cenah glede na zahtevano (klavzula 54 odredbe št. 647n). Tako prodajalec nima pravice prodati dražjega zdravila, pri čemer skriva razpoložljivost podobnega poceni zdravila.

Prav tako mora prodajalec zdravil bolniku zagotoviti informacije o pravila o dajanju drog (Določba 73 odloka vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 št. 55 ").

Na zahtevo pacienta ga mora farmacevtski delavec seznaniti s spremno dokumentacijo za izdelek, ki vsebuje za vsako ime izdelka:

• potrdilo o skladnosti, njegova številka, obdobje veljavnosti, organ, ki je izdal potrdilo,
• ali informacije o izjavi o skladnosti, vključno z njeno registracijsko številko, obdobjem veljavnosti, imenom osebe, ki je izjavo sprejela, in organom, ki jo je registriral.

Ti dokumenti morajo biti overjeni s podpisom in pečatom (če obstaja) dobavitelja ali prodajalca z navedbo naslova njegove lokacije in kontaktne telefonske številke.

Kdaj izdajanje zdravila (z ali brez recepta) zdravstvene organizacije ali njihove samostojne enote v podeželskih naseljih, kjer ni lekarn, je uslužbenec, ki daje zdravilo, dolžan obvestiti pacienta (klavzula 8 odredbe št. 735n):

• o pravilih za jemanje zdravila,
• o načinu sprejema,
• približno en dnevni odmerek,
• o načinu jemanja (ob upoštevanju vnosa hrane),
• o pravilih za shranjevanje zdravila,
• in mora tudi pacienta opozoriti, da ni treba predhodno seznaniti z informacijami o zdravilu.

Upoštevajte, da zakonodajne norme, opisane v tem oddelku, veljajo za vsa zdravila: zdravila brez recepta in zdravila na recept.

Nato bomo govorili o postopku izdajanja zdravil, predpisanih na obrazcu na recept, v obliki, ki jo določa zakonodaja Ruske federacije. Postopek predpisovanja in predpisovanja zdravil, na katerem se izdajo recepti in navedba podatkov, najdete v člankih “”, “”.

Lekarniške organizacije

Kam naj gre torej bolnik na recept? Lekarniški organizaciji. Lekarniška organizacija je organizacija strukturna podrazdelitev zdravstvena organizacijaopravljanje trgovine na drobno z zdravili, skladiščenje, prevoz, proizvodnja in izdajanje zdravil za medicinsko uporabo (35. člen 4. člena zakona št. 61-FZ).

Obstajajo naslednje vrste lekarniških organizacij ne glede na organizacijsko in pravno obliko, lastništvo in pripadnost oddelkom (Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 27. junija 2010 št. 553n):

• Lekarna:
  • končne dozirne oblike;
  • proizvodnja;
  • proizvodni obrat s pravico do proizvodnje aseptičnih zdravil.
• Lekarna.
• Lekarniški kiosk.

Zdravila na recept lahko izdajajo lekarne in lekarniške postaje (1. točka zapovedi št. 785) (v besedilu „lekarna“). Toda vsaka lekarna nima pravice izdajati zdravil na recept. Pacientu zagotoviti informacije o lekarni, ki izdaja zdravila na recept, na primer o zdravstveni ustanovi, katere zdravniki so napisali recept za bolnika

Asortiman lekarniških organizacij

Sprostijo se lahko samo tista zdravila, ki so registrirana na ozemlju Rusije v določenem vrstnem redu (13. člen zakona št. 61-FZ, odstavek 1.2. Zapoved št. 785).

Lekarna zdravila na recept shranjuje ločeno od zdravil brez recepta.

Za zagotavljanje visokokakovostne zdravstvene oskrbe so lekarniške organizacije in samostojni podjetniki, ki imajo dovoljenje za farmacevtske dejavnosti, dolžni zagotoviti minimalno paleto zdravil, potrebnih za izvajanje zdravstvene oskrbe. Trenutno je tak seznam odobren z odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r in vključuje:

• asortiman za lekarne (končne dozirne oblike, proizvodnja, proizvodnja s pravico do proizvodnje aseptičnih zdravil);
• asortiman za lekarne, lekarniške kabine in samostojni podjetniki z licenco za farmacevtske dejavnosti.

Lekarne na recept izdajo naslednja zdravila:

• prepovedane droge in psihotropne snovi, uvrščene na seznam II seznama prepovedanih drog, psihotropnih snovi in \u200b\u200bnjihovih predhodnih sestavin, ki so predmet nadzora v Ruski federaciji, odobren z odlokom vlade Ruske federacije z dne 30. junija 1998 št. obrazci za mamila;
• psihotropne snovi s seznama III seznama prepovedanih drog, psihotropnih snovi in \u200b\u200bnjihovih predhodnikov, ki so predmet nadzora v Ruski federaciji, odobren z Odlokom vlade Ruske federacije z dne 30. junija 1998 št. 681 (v nadaljnjem besedilu: seznam III), izpisan na obrazcih na obrazcu št. 148 -1 / y-88;
• druga zdravila, ki so predmet količinskega knjigovodstva v lekarnah (organizacijah), njihov seznam je odobren z Odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 22. aprila 2014 št. 183n (v nadaljnjem besedilu - druga zdravila, ki so predmet količinskega računovodstva), predpisana na obrazcih na obrazcu št. 1 / y-88;
• zdravila, vključena na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca) pri zagotavljanju dodatne brezplačne zdravstvene oskrbe nekaterim kategorijam državljanov, upravičenih do državne socialne pomoči, odobren z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r;
• anabolični steroidi, predpisani na obrazcih na obrazcu št. 148-1 / y-88;
• druga zdravila, ki niso na seznamu zdravil, izdanih brez zdravniškega recepta, predpisanih na obrazcih na obrazcu št. 107 / y.

Izraz storitve na recept

Potem ko pacient v lekarni predloži recept, zaposleni v lekarni preveri postopek na recept... Tudi lekarniški delavec bo pozoren na veljavnost recepta.

Prepovedano je izdajati zdravila na recept, ki jim je potekel rok veljavnosti, z izjemo zdravil na recept, ki so potekla, medtem ko so bili recepti na odlog (odstavek 2.4 odredbe št. 785).

Če se med odloženo uporabo recept izteče, lahko po takem receptu zdravilo izdate, ne da bi ga ponovno izdali. Ta zahteva ne velja za mamila in psihotropne snovi, pa tudi za druga zdravila, za katera velja kvantitativno računovodstvo (6. točka pisma Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 24. maja 2007, št. 4185-VS).

statim”(Takoj) se vročijo v roku, ki ni daljši od enega delovnega dne od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila z oznako “ cito«(Nujno) se vroči v roku, ki ni daljši od dveh delovnih dni od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila, vključena v minimalno paleto zdravil, odobrena z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r, so na voljo v roku, ki ni daljši od petih delovnih dni od trenutka, ko se bolnik obrne na lekarno.

Recepti za zdravila, vključena na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca) in niso vključena v minimalno paleto zdravil, odobreno z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r, se servisirajo v roku, ki ne presega desetih delovnih dni. od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila, predpisana z odločbo zdravniške komisije, ki jo odobri glavni zdravnik zdravstvene in preventivne ustanove, so na voljo v roku, ki ni daljši od petnajstih delovnih dni od trenutka, ko se bolnik obrne na lekarno (odstavka 2.12 in 2.13 Odredbe št. 785).

Če zdravila v lekarniški ustanovi ni, se bolniku, ki pride na recept, odloži služba za največ 15 delovnih dni (odstavka 2.12 in 2.13 zapovedi št. 785).

Pacient se lahko obrne tudi na lekarniško organizacijo z receptom za izdelavo zdravila. Pri pripravi zdravila bo lekarniška organizacija vodila odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 26. oktobra 2015 št. 751n. Pri izdaji proizvedenega zdravila se bo lekarniška organizacija ravnala po odredbi št. 785 (klavzula 141 odredbe št. 751n).

Če imate kakršne koli težave z izdajanjem zdravila, vam svetujemo, da se obrnete na strokovnjake s področja medicinske zakonodaje, ki vam bodo pomagali razumeti situacijo in uresničiti vaše pravico do prejema zahtevanega zdravila.

Stopnje izdajanja zdravil

Zdravila se izdajo v količini, navedeni v receptu.

Če količina kombiniranega zdravila, predpisanega na recept, presega največjo dovoljeno ali priporočeno količino na recept na recept, določeno v Dodatkih št. 1 in 2 k Postopek predpisovanja in predpisovanja zdravil, odobren z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 20.12.2012 št. 1175n, farmacevtski delavec v lekarni izda kombinirano zdravilo v količini, določeni v zgornjih dodatkih št. 1 in 2 (klavzula 6 odredbe št. 562n).

Vendar obstaja tudi seznam zdravil, katerega največja dovoljena količina mora biti navedena v enem receptu (praviloma to močna zdravilakar je lahko nevarno). Tak seznam je potrjen v Dodatku št. 1 k Navodilom, ki je bil odobren z Odredbo št. 110 Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 12.02.2007. Danes ta seznam vsebuje 33 postavk. Na primer:

• Buprenorfin;
• Klonidin;
• Kombinirana zdravila, ki vsebujejo kodein (kodein fosfat) - pri predpisovanju in izdajanju tega zdravila se pretvori v čisto snov;
• in drugi.

Če je v lekarni zdravilo z drugačnim odmerkom, kot ga je na recept predpisal zdravnik, lahko zaposleni v lekarni razdeli razpoložljiva zdravila bolniku, če je odmerek zdravila manjši od odmerka, določenega v receptu zdravnika, ob upoštevanju preračuna na odmerek tečaja.

Če odmerek zdravila, ki je na voljo v lekarni, presega odmerek, naveden na receptu, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom, ki je napisal recept, in odločitev o izdaji zdravila bolniku sprejme ta zdravnik.

V tem primeru pacient dobi informacije o spremembi enkratnega odmerka zdravila.

Obstajajo situacije, ko lahko na primer bolnik odide iz mesta tja, kjer ni lekarne, ali pa lekarne ne more redno obiskovati. Lahko se pojavijo tudi druge podobne situacije. V takih primerih lahko lekarniški lekarnar enkrat naredi izdajanje zdravil na recept, ki jih predpiše zdravnik, ki velja eno leto, v znesku, potrebnem za zdravljenje v dveh mesecih, z izjemo zdravil, ki so predmet kvantitativnega računovodstva, katerih seznam je odobren z Odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 22. aprila 2014 št. 183n.

Pakiranje izdanega zdravila

Zdravila so strogo izdana v embalaži. Kršitev primarne tovarniške embalaže zdravil ni dovoljena (klavzula 2.8. Zaporedna št. 785).

Če lekarna ne more izpolniti recepta zdravnika (reševalca), je dovoljena kršitev sekundarne tovarniške embalaže. Poleg tega zdravilno zdravilo je treba izdati v lekarniški embalaži z obvezno navedbo imena, tovarniška serija, rok uporabnosti zdravila, serija in datum po laboratorijskem dnevniku za polnjenje in pacientu zagotavljajo druge potrebne informacije (navodila, navodilo itd.)

Zamenjava zdravila, navedenega na receptu, z drugim

Dovoljena je sinonimna zamenjava zdravila (klavzula 2.11 zapovedi št. 785), to je izbira podobnega, alternativnega zdravila:

• v odsotnosti zdravila, ki ga predpiše zdravnik v lekarni, z izjemo zdravila, vključenega na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca). Dovoljeno s soglasjem pacienta;
• ob odsotnosti zdravnika ali s popustom v lekarni. Dovoljeno s soglasjem pacienta;
• pri izdaji zdravila s seznama zdravil, ki se izdajo na recept zdravnika (reševalca),
• pri izdaji drugega zdravila, ki se izda brezplačno ali s popustom.

Vrnitev ali zamenjava zdravila

Ko bolnik prejme zdravilo iz lekarne, mora biti pozoren na posodo / embalažo (ali je poškodovana ali poškodovana). Pozornost je treba nameniti tudi trajanju uporabe zdravila. Običajno piše »Najboljše pred:« ali »Uporabi pred:«.

Paziti morate tudi na pogoji in postopek za shranjevanje določenega zdravila... Te informacije najdete v Navodilih za uporabo zdravila, ki so priložena posamezni ovojnini in / ali so natisnjena na ovojnini.

Pacient se mora zavedati, da kakovostnih zdravil, ki jih kupi, ni mogoče vrniti ali zamenjati (klavzula 2.17 Odredbe št. 785, odstavek 1 seznama neprehrambenih izdelkov dobre kakovosti, ki jih ni mogoče vrniti ali zamenjati za podoben izdelek drugačne velikosti, oblike, velikosti, stila, barve ali konfiguracija, odobrena z Odlokom vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 št. 55).

Ponavljajoče se razdeljevanje (prodaja) zdravil, ki so zaradi tega razloga priznana kot blago neustrezne kakovosti in jih pacient vrne, ni dovoljeno.

Informacije o nezmožnosti vračanje in izmenjava lekarniškega blaga ustrezne kakovosti je treba postaviti v trgovalni prostor na primernem mestu za ogled (klavzula 54 naročila št. 647n).

V primeru, ko menite, da je lekarna kršila vaše pravice v trgovini z zdravili na drobno, vam svetujemo, da se obrnete na odvetnike z izkušnjami na področju medicinskega prava.

Izdajanje prepovedanih drog in psihotropnih snovi (v nadaljnjem besedilu - "NSPV")

Ločeno zakonodajalec določi postopek razdeljevanje mamil in psihotropnih snoviv Prilogi II in psihotropne snovi, vpisane v Prilogo III.

Da lahko lekarniška organizacija izdaja taka zdravila, mora imeti ustrezno licenco. Hkrati uvaja ministrstvo za zdravje Rusije dodatna zahteva: odobri seznam delovnih mest farmacevtskih in zdravstvenih delavcev, ki imajo pravico do izdaje NSPV (Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 07.09.2016 št. 681n)

Pacient ali oseba, ki ga zastopa, lahko prejme NSAI, vključen v seznam II, ob predložitvi osebnega dokumenta (običajno potnega lista). Zdravil, razvrščenih med mamila in psihotropna zdravila, ni mogoče dobiti v nobeni lekarni, tudi če ima dovoljenje. V lekarni se prepovedujejo mamila in psihotropne snovi bolnikom, ki so razporejeni v določeno ambulanto, ki je dodeljena lekarni. Če je torej zdravnik napisal recept za narkotik ali psihotropno zdravilo, najprej ugotovimo, katera lekarna z dovoljenjem za izdajo takšnih sredstev je priložena zdravstveni organizaciji, v kateri deluje zdravnik, ki je napisal recept.

Stopnje točenja etilnega alkohola

Tudi ločeno določi zakonodajalec stopnje počitnic etilni alkohol (Klavzula 3.11. Zaporedna št. 785):

• po receptih, ki jih predpišejo zdravniki z napisom "Za nanašanje obkladkov" (ki označuje zahtevano redčenje z vodo) ali "Za zdravljenje kože" - do 50 gramov v čisti obliki;
• po receptih, ki jih izdajo zdravniki za individualno izdelan recept - do 50 gramov v mešanici;
• po receptih, ki jih izdajo zdravniki za recept individualne izdelave, z napisom "Za posebne namene", ločeno overjen s podpisom zdravnika in pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte", za bolnike s kroničnim potekom bolezni - do 100 gramov v mešanici in v čisti obliki ...

Kateri recepti se uporabljajo?

Prejeti zdravila na recept, samo tiste obrazci na receptki jih določi zakonodajalec. Več podrobnosti najdete v članku “ Obrazci na recept (obrazci na recept)”.

V skladu z recepti veterinarskih zdravstvenih organizacij za zdravljenje živali je lekarnam prepovedano zapuščati:

• NSAP, vključeni v seznam II;
• psihotropne snovi, vpisane v seznam III;
• druga zdravila, ki so predmet kvantitativnega računovodstva;
• anabolični steroidi.

Upoštevajte, da se napačno napisani recepti prekličejo z žigom "Recept invalid" in vrnejo pacientu.

Podpis. Kaj je to?

Če bolnik prejme od lekarniške organizacije:

• NSAP, vključeni v seznam II;
• na seznamu III;
• zunanja zdravila, ki vsebujejo zdravila, ki so predmet kvantitativnega računovodstva,

namesto recepta bo pacientu izdan podpis z rumeno črto na vrhu, na njem pa napis v črni obliki z napisom „Podpis“. Podpis mora biti 80 mm x 148 mm in imeti trak rumena barva širok vsaj 10 mm (klavzula 3.10 zaporedne št. 785).

Podpis bo vseboval naslednje podatke:

• Ime zdravstvenega ali farmacevtskega poslovodnega organa sestavnega dela Ruske federacije;
• Ime ali številka lekarna (organizacije);
• Številka recepta;
• POLNO IME. in bolnikova starost;
• Naslov ali številka zdravstvene ambulantne izkaznice;
• POLNO IME. zdravnik, telefonska številka zdravstvene ustanove;
• Vsebina recepta v latinščini;
• Navedba, kdo je kuhal;
• Navedba, kdo je preveril;
• Navedba, kdo je izpustil;
• Datum;
• Cena.

22. septembra so začela veljati nova pravila za izdajanje zdravil - odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 11. julija 2017 št. 403n "O odobritvi pravil za izdajanje zdravil", ki ureja prodajo zdravil v lekarnah. Dokument je povzročil veliko hrupa in zmede tako med pacienti kot tudi v lekarniškem osebju. Danes smo poskušali odgovoriti na najpomembnejša vprašanja o novem redu, ki se lahko pojavijo pri preprostem obiskovalcu lekarne.

Ali novi red uvršča vsa zdravila na recept?

Ne. Nova pravila o izdaji le nekoliko spreminjajo način prodaje nekaterih zdravil na recept. Ne nalaga nobenih omejitev za običajna zdravila brez recepta.

In zdaj ne morete samo kupiti zdravila na recept?

Pravzaprav prodati zdravila na recept brez recepta je bila vedno prepovedana. Za to lekarni grozi precej velika globa in odvzem licence. Kot pa vsi vedo, strogost zakona nadomešča nezavezujoča narava njegovega izvajanja. Številne lekarne zato pravila ignorirajo. Vendar pojav novih pravil o izdaji pomeni natančno pozornost njihovemu izvajanju, zato so lekarne zdaj bolj občutljive na izdajanje na recept.

Kako veste, ali potrebujete recept za zdravilo?

Ali je zdravilo na recept ali ne - to je navedeno v navodilih za uporabo. Poleg tega so ti podatki vedno navedeni na embalaži. Približno 70% vseh zdravil, registriranih v Rusiji, so zdravila na recept.

V idealnem svetu zdravnik na pamet ve, katero zdravilo potrebuje recept in katero ne. Toda v težkih razmerah je treba takšne informacije pogosto preverjati neodvisno. Torej, ko vam zdravnik svetuje katera koli zdravila, jih lahko takoj na recepciji preverite na spletu in takoj zaprosite za recept.

Recepti se izdajo samo na posebnih obrazcih. Najpogostejša oblika je # 107-1 / y. Izgleda takole:

Če želite preveriti, ali je zdravilo na recept, pojdite na spletno mesto in vnesite ime zdravila. Vsa zdravila na recept na naši spletni strani so označena kot „zdravila na recept“. Mimogrede, še nedolgo nazaj smo imeli posebno oznako za zdravila, katere recept ostaja v lekarni.

Kako je - "recept ostane v lekarni"?

V lekarni je seznam zdravil, ki so pod strogim nadzorom. Praviloma gre za zdravila, ki vsebujejo mamila ali psihotropne snovi, vključene na poseben seznam. Predpisi za taka zdravila vedno ostanejo v lekarni, da se nadzoruje njihova prodaja. Promet drog ne preverja samo Roszdravnadzor, temveč tudi strukture ministrstva za notranje zadeve.

Zdaj pa mora lekarna po novih pravilih za izdajo voditi tudi recepte za nekatera zdravila (antidepresive, pomirjevala, antipsihotike, hipnotike in sedative, pa tudi za zdravila, ki vsebujejo alkohol, z vsebnostjo alkohola več kot 15%) *.

"Zdravila, ki vsebujejo alkohol"? Torej, zdaj morate dobiti recept za zdravilo Corvalol ali Valerian?

Ne. To ponavljamo novo naročilo ne izdeluje zdravil na recept. Govorimo le o zdravilih na recept. Corvalol, tinktura baldrijana in številne druge priljubljene tinkture in eliksirji so na prodaj. V skladu s tem nihče ne more zahtevati recepta zanje, razen če je to navedeno v navodilih za uporabo.

V redu, recimo, da imam recept, vendar vsebuje več zdravil in eno od njih ima oznako "ostane v lekarni". In samo enega želim kupiti. Ali mi bodo vzeli recept?

Da. Izjeme so le pri letnih receptih, pod pogojem, da ne kupite vse predpisane količine zdravila hkrati (za to je potrebno tudi dovoljenje zdravnika, ki je napisal recept).

Tako vam na primer predpišejo kuro antidepresivov za eno leto in morate kupiti le eno embalažo. V tem primeru vam lekarna receptov ne more vzeti. Farmacevt samo ugotovi, koliko zdravila ste kupili, in vrne recept.

Ali lahko dobim zdravilo, če recept ni zame?

Da. Skoraj vsa zdravila se izdajo le na recept. Tako bolnik sam kot njegov prijatelj, sorodnik ali samo znanec lahko zdravilo dobi v lekarni. Glavna stvar je imeti recept.

Izjema je le za narkotične oz psihotropna zdravila... Recepti za taka zdravila so napisani na posebnem obrazcu №107 / y-NP. Od drugih receptov ga je enostavno ločiti, saj je roza barve. Ko prejmete takšna zdravila v lekarni, morate imeti pooblastilo za prejemanje zdravil in potni list, ki potrjuje, da ste vi tisti, za katerega je bilo pooblastilo izdano.

Ministrstvo za zdravje ob tem še posebej ugotavlja, da je pooblastilo lahko celo ročno napisano. V njej lahko zapišemo, da "takšni in drugačni osebi zaupam, da prejema takšna in drugačna zdravila po takšnih in drugačnih receptih". In obvezno navedite podatke o potnem listu te osebe. Poleg tega mora biti v njem naveden tudi datum njegove sestave. Tega pooblastila ni treba overiti pri notarju.

Kaj se je še spremenilo z novim postopkom razdeljevanja?

Zdaj se na vseh receptih žigosa, da je "zdravilo oddano". Tako jih ne boste mogli več ponovno uporabiti. Če boste torej nenadoma potrebovali drug standard zdravila, boste morali dobiti nov recept.

Prav tako mora farmacevt kupca zdaj obvestiti o pravilih za shranjevanje zdravila, njegovi interakciji z drugimi zdravili, pa tudi o načinu in odmerjanju. Poleg tega zaposleni v lekarni ne more skriti informacij o razpoložljivosti zdravil z isto zdravilno učinkovino, vendar ceneje. Takšna norma je obstajala že prej v zakonu "O osnovah varovanja zdravja državljanov" in Pravilih dobre lekarniške prakse, zdaj pa je bila podvojena v vrstnem redu dopusta.

* Spodaj je seznam INN-jev, za katere bodo po novem recepti po novem ostali v lekarni. Upoštevajte, da so tukaj navedene aktivne sestavine (INN) in ne posebne blagovne znamke.

INN
agomelatin
asenapin
aminofenilmaslena kislina
amisulprid
amitriptilin
aripiprazol
alkaloidi belladonna + fenobarbital + ergotamin
bro
buspiron
venlafaksin
vortioksetin
haloperidol
hidrazinokarbonilmetil bromfenildihidrobenzdiazepin
hidroksizin
deksmedetomidin
doksilamin
duloksetin
zaleplon
ziprasidon
zuklopentiksol
imipramin
kvetiapin
klomipramin
litijev karbonat
lurasidon
maprotilin
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroksetin
periciazin
perfenazin
pipofezin
pirlindol
podofilotoksin
promazin
izvleček navadnega sadja
risperidon
sertindol
sertralin
sulpirid
te
tiaprid
tioridazin
tofisopam
trazodon
trifluoperazin
mo
fluvoksamin
fluoksetin
flupentiksol
flufenazin
klorpromazin
klorprotiksena
citalopram
escitalopram
etifoksin

Glavna fotografija istockphoto.com

Ministrstvo za zdravje je objavilo pojasnila k pravilom za izdajanje zdravil, ki so začela veljati 22. septembra, kar je sprožilo številna vprašanja tako bolnikov kot farmacevtov. Najbolj kontroverzen med njimi je: ali naj svojci trpijo onkološka bolezen, predložite notarsko overjeno pooblastilo pri prejemanju zdravil proti bolečinam?

Odredba Ministrstva za zdravje št. 403n "O odobritvi pravil za izdajo zdravil za medicinsko uporabo, vključno z imunobiološkimi zdravili, s strani lekarniških organizacij, samostojnih podjetnikov z dovoljenjem za farmacevtsko dejavnost" je začela veljati 22. septembra. V regijah se je z izvajanjem začela zmeda - svojcem bolnikov, ki potrebujejo močna zdravila proti bolečinam, ni bilo treba izdajati zdravil brez notarsko overjenega pooblastila. Ministrstvo je v odgovor na to svojevrstno branje odredbe lekarniških delavcev objavilo uradno pojasnilo.

Ena najbolj spornih točk novega reda je odstavek 20, ki se nanaša na razdeljevanje mamil in psihotropnih drog. Pravi, da lahko zdravilo prejmejo bolniki sami in drugi (sorodniki, socialni delavci), "če ima pacientovo pooblastilo, sestavljeno v skladu z zakonodajo Ruske federacije." In od 22. septembra so lekarne začele zahtevati notarsko overjeno pooblastilo od sorodnikov, ki prejemajo zdravila s pooblastili, sestavljenimi na stari način, na primer s potrdilom glavnih zdravnikov. Na ministrstvu pa so pojasnili, da se pooblastilo izda preprosto pisanje v skladu s 185. členom Civilni zakonik RF. Na zahtevo pacienta ga je mogoče overiti pri notarju, vendar to ni obvezna zahteva. Če pooblastilo ne določa njegove veljavnosti, velja eno leto od datuma podpisa.

Ministrstvo za zdravje je pojasnilo tudi 14. odstavek odredbe o normativih za shranjevanje receptov za zdravila v lekarni. Zdaj morajo lekarne tri mesece hraniti recepte za zdravila "v tekoči dozirni obliki, ki vsebujejo več kot 15% etanola v količini končnih izdelkov", kot tudi za zdravila, ki spadajo v anatomsko-terapevtsko-kemijsko klasifikacijo, ki jo priporoča SZO, za antipsihotična zdravila. , anksiolitiki, hipnotiki in sedativi, antidepresivi in \u200b\u200bniso predmet kvantitativnega računovodstva. Na podlagi 14. točke so mnogi sklenili, da se bodo alkoholne zdravilne tinkture zdaj prodajali na recept. Vendar ministrstvo za zdravje to ugotavlja prihaja gre za shranjevanje receptov in ne za uvedbo dodatnih omejitev za tinkture brez recepta. Zdravila so na stopnji njihove razvrstitve med zdravila na recept ali zdravila brez recepta državna registracija, pogoji izdaje pa so navedeni v registracijskih dokumentih za zdravila, vključno z navodili za medicinsko uporabo.

Za katera zdravila naj lekarne hranijo recepte tri mesece? Ministrstvo za zdravje je na to vprašanje odgovorilo takole:

Informacije o odstotek etilni alkohol v tekočini dozirne oblike skladnost zdravil z nekaterimi skupinami ATC vsebuje tudi navodilo za medicinsko uporabo določenega zdravila, ugotavlja ministrstvo za zdravje. - Na primer, zdravili z mednarodnimi lastniškimi imeni klorpromazin ("Aminazin") in klorprotiken ("klorprotiken", "Truxal") spadata v skupino antipsihotikov z mednarodnimi lastniškimi imeni tofisopam ("Grandaxin") inElzepam, Fezanef, Fenorelaxan itd.) - v skupino anksiolitikov z mednarodnimi lastniškimi imeni Amitriptilin (Amitriptilin), Sertralin (Zoloft, Serenata, Aseptra itd.) In Escitalopram ( "Selektra", "Lenuxin", "Elycea" itd.) - v skupino antidepresivov.