Bolnik običajno dobi sestanek pri zdravniku drog... Tak dogovor se opravi pisno na preprostem listu papirja. Za sestanek se lahko dogovorite za poseben obrazec na recept odobren obrazec. V tem primeru lahko rečemo, da bolnik dobi recept na zdravilo.

Po prejemu sestanka gre bolnik v lekarno in kupi predpisano zdravilo.

Obstajajo tudi situacije, ko bolnik pridobi eno ali drugo zdravilo, ne da bi obiskal zdravnika in / ali brez zdravniškega recepta.

Vsekakor pacient deluje kot ena od strank v trgovini na drobno z zdravili, to je dejavnost prodaje zdravil, izdajanja zdravil, farmacevtsko svetovanje.

Takšna dejavnost je predmet licence in jo ureja zakonodajalec.

V okviru tega člena "bolnik" pomeni vsakega posameznika, ki želi kupiti zdravilo ( z ali brez recepta tako).

Oddaja zakonodaje

Torej, na zakonodajni ravni prodajni postopek, dajanje zdravil ureja:

• Zvezni zakon št. 61-FZ z dne 12.04.2010 "O kroženju zdravil" (v nadaljevanju - "zakon št. 61-FZ");
• Zvezni zakon z dne 8. januarja 1998 št. 3-FZ „O drogah in psihotropne snovi «(v nadaljevanju -» Zakon št. 3-FZ «);
• Zvezni zakon z dne 04.05.2011 št. 99-FZ „O licenciranju nekatere vrste dejavnosti “;
• Uredba vlade Ruska federacija z dne 22.12.2011 št. 1081 „O licenciranju farmacevtskih dejavnosti“;
• Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 14. decembra 2005 št. 785 „O postopku izdajanja zdravil“ (v nadaljnjem besedilu - „Ukaz št. 785“);
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 31. avgusta 2016 št. 647n "O odobritvi pravil dobre farmacevtske prakse zdravil za medicinsko uporabo" (v nadaljevanju - "št. 647n") - je začel veljati 1. marca 2017;
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 17.5.2012 št. 562n „O odobritvi odredbe z dne posamezniki zdravila za medicinsko uporabo, ki poleg majhnih količin prepovedanih drog vsebujejo tudi psihotropne snovi in \u200b\u200bnjihove predhodnike še druge farmakološko aktivne snovi “(v nadaljevanju -„ št. naročila 562n “);
• Ukaz Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 26. avgusta 2010 št. 735n „O odobritvi pravil za izdajanje zdravil za medicinsko uporabo s strani zdravstvenih organizacij z dovoljenjem farmacevtske dejavnosti, in njihove ločene enote (ambulante, feldsher in feldsher-porodniške točke, centri (oddelki) splošne medicinske (družinske) prakse), ki se nahajajo v podeželskih naseljih, v katerih ni lekarniških organizacij. ";
• Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 26. oktobra 2015 št. 751n „O odobritvi pravil za proizvodnjo in izdajanje zdravil za medicinsko uporabo lekarniške organizacije, samostojni podjetnikidovoljenje za farmacevtske dejavnosti “;
• in drugimi predpisi.

Za začetek je treba opozoriti, da vsa zdravila spadajo v dve široki kategoriji: brez recepta in recepta... Zdravila brez recepta so zdravila, ki jih bolnik prejme, ne da bi lekar predal recept lekarniški delavki. Zdravila na recept so zdravila, ki se bolniku izdajo šele potem, ko pacient zaposlenemu v lekarni predloži recept, napisan v skladu s pravili, določenimi z zakonodajo Ruske federacije.

Zdravila brez recepta lahko kupite pri kateri koli lekarniški organizaciji ali samostojnem podjetniku, ki ima dovoljenje za opravljanje farmacevtske dejavnosti. Kopija dovoljenja za farmacevtsko dejavnost in (če obstaja) za trgovino z mamili, psihotropnimi snovmi in njihovimi predhodnimi sestavinami mora biti objavljena na območju trgovanja na primernem mestu za ogled (klavzula 55 odredbe št. 647n).

Od 1. marca 2017 so poostrena pravila na področju trgovine na drobno z zdravili za medicinsko uporabo, ki so določena v odredbi št. 647n. Na kratko o teh spremembah lahko opazimo naslednje:

• vzpostavila Pravila dobre farmacevtske prakse zdravil za medicinsko uporabo, ki jih morajo upoštevati vse lekarniške organizacije (Pravila so namenjena zagotavljanju prebivalstva visokokakovostnih, učinkovitih in varnih izdelkov lekarniški asortiman);
• zahteve glede sistema kakovosti. Navedene so naloge vodje lekarniške organizacije. Zahteve za osebje so natančno opredeljene;
• lekarniški izdelki pred postrežbo v nakupovalnem prostoru morajo opraviti predprodajno pripravo, ki vključuje razpakiranje, sortiranje in pregled, preverjanje kakovosti blaga (v skladu s zunanji znaki) in razpoložljivost potrebnih informacij o izdelku in njegovem dobavitelju;
• vsak trgovec mora imeti knjigo pregledov in predlogov;
• sprejete so bile tudi številne druge spremembe, s katerimi se lahko seznanite z branjem besedila odredbe.

Informacije o drogah na drobno

Pacient se mora zavedati, da kdaj prodaja farmacevtskih izdelkov zaposleni nima pravice pred njim skriti podatkov o razpoložljivosti drugih zdravil, ki imajo enako mednarodno nelastniško ime, in njihovih cenah glede na zahtevano (klavzula 54 odredbe št. 647n). Tako prodajalec nima pravice prodati dražjega zdravila, pri čemer skriva razpoložljivost podobnega poceni zdravila.

Prav tako mora prodajalec zdravil bolniku zagotoviti informacije o njih pravila o dajanju drog (Določba 73 odloka vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 št. 55 ").

Na zahtevo pacienta ga mora farmacevtski delavec seznaniti s spremno dokumentacijo za izdelek, ki vsebuje za vsako ime izdelka:

• potrdilo o skladnosti, njegova številka, obdobje veljavnosti, organ, ki je izdal potrdilo,
• ali informacije o izjavi o skladnosti, vključno z njeno registracijsko številko, obdobjem veljavnosti, imenom osebe, ki je izjavo sprejela, in organom, ki jo je registriral.

Ti dokumenti morajo biti overjeni s podpisom in pečatom (če obstaja) dobavitelja ali prodajalca z navedbo naslova njegove lokacije in kontaktne telefonske številke.

Kdaj izdajanje zdravila (na recept ali brez recepta) zdravstvene organizacije ali njihove samostojne enote v podeželskih naseljih, kjer ni lekarn, je uslužbenec, ki izda zdravilo, dolžan pacienta obvestiti (klavzula 8 odredbe št. 735n):

• o pravilih za jemanje zdravila,
• o načinu sprejema,
• približno en dnevni odmerek,
• o načinu jemanja (ob upoštevanju vnosa hrane),
• o pravilih za shranjevanje zdravila,
• in mora tudi pacienta opozoriti, da ni treba predhodno seznaniti z informacijami o zdravilu.

Upoštevajte, da zakonske določbe, opisane v tem oddelku, veljajo za vsa zdravila: zdravila brez recepta in zdravila na recept.

Nato bomo govorili o postopku izdajanja zdravil, predpisanih na obrazcu na recept, v obliki, ki jo določa zakonodaja Ruske federacije. O tem, kakšen je postopek predpisovanja in predpisovanja zdravil, na katerih obrazcih in z navedbo katerih podatkov, lahko najdete v člankih “”, “”.

Lekarniške organizacije

Kam naj gre torej bolnik na recept? Lekarniški organizaciji. Lekarniška organizacija je organizacija strukturna enota zdravstvene organizacijeopravljanje trgovine na drobno z zdravili, skladiščenje, prevoz, izdelava in izdajanje zdravil za medicinsko uporabo (35. člen 4. člena zakona št. 61-FZ).

Obstajajo naslednje vrste lekarniških organizacij ne glede na organizacijsko in pravno obliko, lastništvo in pripadnost oddelkom (Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 27. junija 2010 št. 553n):

• Lekarna:
  • končne dozirne oblike;
  • proizvodnja;
  • proizvodni obrat s pravico do proizvodnje aseptičnih zdravil.
• Lekarna.
• Lekarniški kiosk.

Predpiše zdravnik zdravila lahko izdajo lekarne in lekarniške enote (1. točka zapoved št. 785) (v besedilu „lekarna“). Toda vsaka lekarna nima pravice izdajati zdravil na recept. Pacientu zagotoviti informacije o lekarni, ki izdaja zdravila na recept, na primer o zdravstveni ustanovi, katere zdravniki so napisali recept za bolnika

Asortiman lekarniških organizacij

Sprostitev je dovoljena samo tistim zdravilom, ki so registrirana na ozemlju Rusije v določenem vrstnem redu (13. člen zakona št. 61-FZ, odstavek 1.2. Zapoved št. 785).

Lekarna zdravila na recept shranjuje ločeno od zdravil brez recepta.

Za zagotavljanje kakovostne zdravstvene oskrbe mora lekarniška organizacija kot tudi samostojni podjetnik z licenco za farmacevtsko dejavnost zagotoviti minimalno paleto zdravil, potrebnih za izvajanje zdravstvene oskrbe. Trenutno je tak seznam odobren z odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r in vključuje:

• asortiman za lekarne (končne dozirne oblike, proizvodnja, proizvodnja s pravico do proizvodnje aseptičnih zdravil);
• asortiman za lekarne, lekarniške kabine in samostojni podjetniki z dovoljenjem za farmacevtske dejavnosti.

Lekarne na recept izdajo naslednja zdravila:

• prepovedane droge in psihotropne snovi, vključene v seznam II seznama prepovedanih drog, psihotropnih snovi in \u200b\u200bnjihovih predhodnih sestavin, ki so predmet nadzora v Ruski federaciji, odobren z odlokom vlade Ruske federacije z dne 30. junija 1998 št. 681 (v nadaljevanju „seznam II“), izpisan na posebnih obrazcih na recept za mamila;
• psihotropne snovi s seznama III seznama prepovedanih drog, psihotropnih snovi in \u200b\u200bnjihovih predhodnih sestavin, ki so predmet nadzora v Ruski federaciji, odobren z odlokom vlade Ruske federacije z dne 30. junija 1998 št. 681 (v nadaljnjem besedilu: seznam III) ), izpisan na obrazcih na obrazcu št. 148 -1 / y-88;
• druga zdravila, ki so predmet količinskega knjigovodstva v lekarnah (organizacijah), katerih seznam je odobren z Odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 22. aprila 2014 št. 183n (v nadaljnjem besedilu - druga zdravila, ki so predmet količinskega knjigovodstva), predpisana na obrazcih na recept obrazca št. 148-1 / y-88;
• zdravila, vključena na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca) pri zagotavljanju dodatne brezplačne zdravstvene oskrbe nekaterim kategorijam državljanov, upravičenih do državne socialne pomoči, odobren z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra, 2015 št. 2724-r;
• anabolični steroidi, predpisani na obrazcu št. 148-1 / y-88;
• druga zdravila, ki niso na seznamu zdravil, izdanih brez zdravniškega recepta, predpisanih na obrazcih na obrazcu št. 107 / y.

Izraz storitve na recept

Potem ko pacient v lekarni predloži recept, lekarniški delavec preveri postopek na recept... Tudi lekarniški delavec bo pozoren na veljavnost recepta.

Prepovedano je izdajati zdravila na recept, ki jim je potekel rok veljavnosti, razen zdravil na recept, ki so potekla, medtem ko recepti delujejo na odlog (klavzula 2.4 odredbe št. 785).

Če se med odloženo uporabo recept izteče, lahko zdravilo v skladu s takim receptom izdate, ne da bi ga ponovno izdali. Ta zahteva ne velja za mamila in psihotropne snovi, pa tudi za druga zdravila, ki so predmet kvantitativnega računovodstva (6. točka pisma Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 24. maja 2007, št. 4185-VS ).

statim”(Takoj) se vročijo v roku, ki ni daljši od enega delovnega dne od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila z oznako “ cito«(Nujno) se vroči v roku, ki ni daljši od dveh delovnih dni od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila, vključena v minimalni izbor zdravil, odobren z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r, so na voljo v roku, ki ni daljši od petih delovnih dni od trenutka, ko se bolnik obrne na lekarno organizacija.

Recepti za zdravila, vključena na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca) in niso vključena v minimalno paleto zdravil, odobreno z Odredbo vlade Ruske federacije z dne 26. decembra 2015 št. 2724-r, so servisiran v roku, ki ni daljši od desetih delovnih dni od trenutka, ko se pacient obrne na lekarniško organizacijo.

Recepti za zdravila, predpisana z odločbo zdravniške komisije, ki jo odobri glavni zdravnik zdravstvene in preventivne ustanove, so na voljo v roku, ki ni daljši od petnajstih delovnih dni od trenutka, ko se bolnik obrne na lekarno (odstavka 2.12 in 2.13 Odredbe št. 785 ).

Če zdravila v lekarniški organizaciji ni, se pacient, ki pride na recept, odloži za največ 15 delovnih dni (klavzuli 2.12 in 2.13 odredbe št. 785).

Pacient se lahko tudi obrne na lekarniško organizacijo z receptom za izdelavo zdravila. Pri pripravi zdravila bo lekarniška organizacija vodila odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 26. oktobra 2015 št. 751n. Pri izdaji proizvedenega zdravila se bo lekarniška organizacija ravnala po odredbi št. 785 (klavzula 141 odredbe št. 751n).

Če imate kakršne koli težave z izdajanjem zdravila, vam svetujemo, da se obrnete na strokovnjake s področja medicinske zakonodaje, ki vam bodo pomagali razumeti situacijo in uresničiti vaše pravico do prejema zahtevanega zdravila.

Stopnje izdajanja zdravil

Zdravila se izdajo v količini, navedeni v receptu.

Če količina kombiniranega zdravila, predpisanega na recept, presega največjo dovoljeno ali priporočeno količino na recept na recept, določeno v Dodatkih št. 1 in 2 k Postopek predpisovanja in predpisovanja zdravil, odobren z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 20. decembra 2012 št. 1175n, farmacevtski delavec v lekarni izda kombinirano zdravilo v količini, določeni v zgornjih prilogah št. 1 in 2 (6. odstavek št. 562n).

Vendar obstaja tudi seznam zdravil, katerega največja dovoljena količina mora biti navedena v enem receptu (praviloma je to močna zdravilakar je lahko nevarno). Tak seznam je potrjen v Dodatku št. 1 k Navodilom, ki je bil odobren z Odredbo št. 110 Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 12.02.2007. Do danes ta seznam vsebuje 33 postavk. To je na primer:

• Buprenorfin;
• Klonidin;
• Kombinirana zdravila, ki vsebujejo kodein (kodein fosfat) - pri predpisovanju in izdaji tega zdravila se preračuna na čisto snov;
• in drugi.

Če je v lekarni zdravilo z odmerkom, ki je drugačen od tistega, ki ga je na recept predpisal zdravnik, lahko lekarniški delavec bolniku razdeli razpoložljiva zdravila, če je odmerek zdravila manjši od odmerka, določenega na zdravnikovem receptu. , ob upoštevanju preračuna za odmerek tečaja.

Če odmerek zdravila, ki je na voljo v lekarni, presega odmerek, naveden na receptu, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom, ki je napisal recept, in ta zdravnik sprejme odločitev o izdaji zdravila bolniku.

V tem primeru pacient dobi informacije o spremembi enkratnega odmerka zdravila.

Obstajajo situacije, ko lahko na primer pacient odide iz mesta tja, kjer ni lekarne, ali pa lekarne ne more redno obiskovati. Lahko se pojavijo tudi druge podobne situacije. V takih primerih farmacevtski delavci v lekarni lahko enkrat naredijo izdajanje zdravil na recept, ki jih predpiše zdravnikvelja eno leto v znesku, potrebnem za zdravljenje v dveh mesecih, z izjemo zdravil, ki so predmet kvantitativnega računovodstva, njihov seznam pa je odobren z Odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 22. aprila 2014 št. 183n.

Pakiranje izdanega zdravila

Zdravila se izdajajo strogo v embalaži. Kršitev primarne tovarniške embalaže zdravil ni dovoljena (klavzula 2.8. Zaporedna št. 785).

Če lekarna ne more izpolniti recepta zdravnika (reševalca), je dovoljena kršitev sekundarne tovarniške embalaže. Hkrati pa zdravilna zdravilo je treba izdati v lekarniški embalaži z obvezno navedbo imena, tovarniška serija, rok uporabnosti zdravila, serija in datum v skladu z laboratorijskim dnevnikom polnjenja ter zagotavljanje pacientu drugih potrebnih informacij (navodila, navodilo itd.).

Zamenjava zdravila, navedenega na receptu, z drugim

Dovoljena je sinonimna zamenjava zdravila (klavzula 2.11 odredbe št. 785), to je izbira podobnega, alternativnega zdravila:

• v odsotnosti zdravila, ki ga predpiše zdravnik v lekarni, z izjemo zdravila, vključenega na seznam zdravil, ki se izdajajo na recept zdravnika (reševalca). Dovoljeno s soglasjem pacienta;
• v odsotnosti predpisanega od zdravnika ali s popustom v lekarni. Dovoljeno s soglasjem pacienta;
• pri izdaji zdravila s seznama zdravil, ki jih predpiše zdravnik (reševalec),
• pri izdaji drugega zdravila, ki se izda brezplačno ali s popustom.

Vrnitev ali zamenjava zdravila

Ko bolnik prejme zdravilo iz lekarne, mora biti pozoren na posodo / embalažo (ali je poškodovana ali poškodovana). Pozornost je treba nameniti tudi trajanju uporabe zdravila. Običajno piše »Najboljše pred:« ali »Uporabi pred:«.

Paziti morate tudi na pogoji in postopek za shranjevanje določenega zdravila... Te informacije najdete v navodilih za uporabo zdravila, ki so priložena posamezni ovojnini in / ali natisnjena na ovojnini.

Pacient se mora zavedati, da kakovostnih zdravil, ki jih je kupil, ni mogoče vrniti ali zamenjati (odstavek 2.17 odredbe št. 785, odstavek 1 seznama neprehrambenih izdelkov dobre kakovosti, ki jih ni mogoče vrniti ali zamenjati za podobne izdelek drugačne velikosti, oblike, dimenzije, sloga, barve ali konfiguracije, odobren z Odlokom vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 št. 55).

Ponavljajoče se razdeljevanje (prodaja) zdravil, ki so zaradi tega razloga priznana kot blago neustrezne kakovosti in jih pacient vrne, ni dovoljeno.

Informacije o nezmožnosti vračanje in izmenjava lekarniškega blaga ustrezne kakovosti je treba postaviti v trgovalni prostor na primernem mestu za ogled (klavzula 54 naročila št. 647n).

V primeru, ko menite, da je lekarna kršila vaše pravice v trgovini z zdravili na drobno, vam svetujemo, da se obrnete na odvetnike z izkušnjami na področju medicinskega prava.

Izdajanje prepovedanih drog in psihotropnih snovi (v nadaljnjem besedilu - "NSPV")

Ločeno zakonodajalec določi postopek razdeljevanje mamil in psihotropnih snoviv Prilogi II in psihotropne snovi, vpisane v Prilogo III.

Da lahko lekarniška organizacija izdaja taka zdravila, mora imeti ustrezno licenco. Ministrstvo za zdravje Rusije hkrati uvaja dodatno zahtevo: odobri seznam delovnih mest farmacevtskih in zdravstvenih delavcev, ki imajo pravico do izdaje NSPV (Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 9. 7. 2016 št. 681n).

Pacient ali oseba, ki ga zastopa, lahko prejme nesteroidna protivnetna zdravila, vključena v seznam II, ob predložitvi osebnega dokumenta (običajno potnega lista). Zdravil, razvrščenih med mamila in psihotropna zdravila, ni mogoče dobiti v nobeni lekarni, tudi če ima dovoljenje. V lekarni se prepovedujejo mamila in psihotropne snovi bolnikom, ki so razporejeni v določeno ambulanto, ki je dodeljena lekarni. Če je torej zdravnik napisal recept za narkotik ali psihotropno zdravilo, najprej ugotovimo, katera lekarna z dovoljenjem za izdajo takšnih sredstev je priložena zdravstveni organizaciji, v kateri deluje zdravnik, ki je napisal recept.

Stopnje sproščanja etilnega alkohola

Tudi ločeno določi zakonodajalec stopnje sproščanja etilnega alkohola (Klavzula 3.11. Zaporedna št. 785):

• po receptih, ki so jih napisali zdravniki z napisom "Za nanašanje obkladkov" (ki označuje potrebno razredčitev z vodo) ali "Za zdravljenje kože" - do 50 gramov v čisti obliki;
• po receptih, ki jih predpišejo zdravniki za recept po meri po meri - do 50 gramov v mešanici;
• po receptih, ki jih izdajo zdravniki za recept posamezne izdelave, z napisom "Za posebne namene", ločeno overjen s podpisom zdravnika in pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte", za bolnike s kroničnim potekom bolezen - do 100 gramov v mešanici in v čisti obliki ...

Kateri recepti se uporabljajo?

Prejeti zdravila na recept, samo tiste obrazci na receptki jih določi zakonodajalec. Več podrobnosti najdete v članku “ Obrazci na recept (obrazci na recept)”.

V skladu z recepti veterinarskih zdravstvenih organizacij za zdravljenje živali je lekarnam prepovedano zapuščati:

• NSAP, vključeni v seznam II;
• psihotropne snovi, vpisane v seznam III;
• druga zdravila, ki so predmet kvantitativnega računovodstva;
• anabolični steroidi.

Upoštevajte, da se napačno napisani recepti prekličejo z žigom "Recept invalid" in se vrnejo pacientu.

Podpis. Kaj je to?

Če bolnik prejme od lekarniške organizacije:

• NSAP, vključeni v seznam II;
• na seznamu III;
• zunanja zdravila, ki vsebujejo zdravila, za katera velja kvantitativno računovodstvo,

pacient bo namesto recepta dobil podpis z rumeno črto na vrhu in napisom "Podpis" v črnem besedilu. Podpis mora biti velik 80 mm x 148 mm in imeti črto rumena barva širok vsaj 10 mm (klavzula 3.10 zaporedne št. 785).

Podpis bo vseboval naslednje podatke:

• Ime zdravstvenega ali farmacevtskega poslovodnega organa sestavnega dela Ruske federacije;
• Ime ali številka lekarne (organizacije);
• Številka recepta;
• POLNO IME. in bolnikova starost;
• Naslov ali številka zdravstvene ambulantne izkaznice;
• POLNO IME. zdravnik, telefonska številka zdravstvene ustanove;
• Vsebina recepta v latinščini;
• Navedba, kdo je kuhal;
• Navedba, kdo je preveril;
• Navedba, kdo je izpustil;
• Datum;
• Cena.

SPOŠTOVANE KOLEGE, ODLOČITE SVOJE PREBRANE INOVACIJE V NAROČILO.

Pravilno, če nisem nekaj videl. Novo naročilo prebrati ga morate večkrat in vsakič, ko končate z branjem nečesa novega. Toda to še ni vse, delamo in študiramo naprej.

Zdravila se po navedbah izdajajo brez recepta

Objave drugih zdravnikov

• Kako dolgo hrani dnevnik, ki vsebuje kodein?

• Česar pri delu ne boste srečali!

  Delo v lekarni je povezano s stalno komunikacijo z ljudmi. In takšna komunikacija pogosto vodi v najbolj nenavadne situacije. Sliši se znano? Zanimivo je prebrati, kakšni primeri se dogajajo z vašimi kolegi? Potem ste dobrodošli na spletnem mestu "Dežurna lekarna 24/7".
  Ta stran je posvečena našim delovnim dnevom, kjer vedno

• Prihajam k vam ... Liga zagovornikov pacientov. Skrivni pacient)))

  "Liga zagovornikov pacientov poziva lekarne, da postanejo zveste pacientke
  Liga zagovornikov pacientov je vzpostavila program zvestobe bolnikov za klinike in lekarne.
  Njeni udeleženci bodo morali izpolnjevati številne zahteve za delo s pacienti.
  Liga je pripravljena pomagati pri organizaciji kompetentnega dela z

• Ne gre za črko zakona, ampak za to, da so jo farmacevti končno prebrali!

• Akreditacija strokovnjakov!

• Kandibiotik

  Dober dan. Pogoji skladiščenja so spremenjeni. Zdaj 2-8 o C. Danes smo to prejeli prvič.

• Vlada je spremenila pravila za vodenje in shranjevanje evidenčnih dnevnikov za mamila in psihotropne snovi

  Ruska vlada je spremenila "Postopek za predložitev informacij o dejavnostih, povezanih s prometom z mamili in psihotropnimi snovmi" (Resolucija št. 644 z dne 04.11.06). Dnevnike za registracijo prepovedanih drog in psihotropnih snovi je dovoljeno hraniti v elektronski obliki.

Ministrstvo za zdravje je objavilo pojasnila k pravilom za izdajanje zdravil, ki so začela veljati 22. septembra, kar je sprožilo številna vprašanja tako bolnikov kot farmacevtov. Najbolj kontroverzna med njimi: naj svojci trpeče osebe raka, predložite notarsko overjeno pooblastilo pri prejemanju zdravil proti bolečinam?

Odredba Ministrstva za zdravje št. 403n "O odobritvi pravil za izdajo zdravil za medicinsko uporabo, vključno z imunobiološkimi zdravili, s strani lekarniških organizacij, samostojnih podjetnikov z dovoljenjem za farmacevtsko dejavnost" je začela veljati 22. septembra. V regijah se je z izvajanjem začela zmeda - svojcem bolnikov, ki potrebujejo močna zdravila proti bolečinam, ni bilo treba izdajati zdravil brez notarsko overjenega pooblastila. Ministrstvo je v odgovor na to svojevrstno branje odredbe lekarniških delavcev objavilo uradno pojasnilo.

Ena najbolj spornih točk novega reda je odstavek 20, ki se nanaša na izpuščanje mamil in psihotropna zdravila... Pravi, da lahko zdravilo prejmejo bolniki sami in drugi ljudje (sorodniki, socialni delavci), "če ima pacient pooblastilo, sestavljeno v skladu z zakonodajo Ruske federacije." In od 22. septembra so lekarne začele zahtevati notarsko overjeno pooblastilo od sorodnikov, ki prejemajo zdravila s pooblastili, sestavljenimi na stari način, na primer s potrdilom glavnih zdravnikov. Na ministrstvu pa so pojasnili, da se pooblastilo izda preprosto pisanje v skladu s 185. členom Civilni zakonik RF. Na zahtevo pacienta ga je mogoče overiti pri notarju, vendar to ni obvezna zahteva. Če pooblastilo ne določa njegove veljavnosti, velja eno leto od datuma podpisa.

Ministrstvo za zdravje je tudi pojasnilo 14. odstavek odredbe o normativih za shranjevanje receptov za zdravila v lekarni. Zdaj morajo lekarne tri mesece hraniti recepte za zdravila "v tekoči dozirni obliki, ki vsebujejo več kot 15 vol.% Etilnega alkohola končnih izdelkov", pa tudi za zdravila, "razvrščena kot antipsihotična zdravila po anatomsko-terapevtsko-kemijski klasifikaciji priporoča WHO., anksiolitiki, hipnotiki in pomirjevala, antidepresivi in \u200b\u200bniso predmet kvantitativnega računovodstva. Na podlagi 14. točke so mnogi sklenili, da se bodo alkoholne zdravilne tinkture po novem prodajale na recept. Ministrstvo za zdravje pa ugotavlja, da gre za shranjevanje receptov in ne za uvedbo dodatnih omejitev za tinkture, ki se prodajajo brez recepta. Zdravila so na stopnji njihove državne registracije razvrščena med zdravila na recept in zdravila brez recepta, pogoji za izdajo pa so navedeni v registracijskih dokumentih za zdravila, vključno z navodili za medicinsko uporabo.

Za katera zdravila naj lekarne hranijo recepte tri mesece? Ministrstvo za zdravje je na to vprašanje odgovorilo takole:

Podatki o odstotku etilnega alkohola v tekočini dozirne oblike skladnost zdravil z nekaterimi skupinami ATC vsebuje tudi navodilo za medicinsko uporabo določenega zdravila, ugotavlja ministrstvo za zdravje. - Na primer, zdravili z mednarodnimi lastniškimi imeni klorpromazin ("Aminazin") in klorprotiken ("klorprotiken", "Truxal") spadata v skupino antipsihotikov, z mednarodnimi lastniškimi imeni tofisopam ("Grandaxin") in bromodihidrokloriazepinefenil, Fezanef, Fenorelaxan itd.) - v skupino anksiolitikov z mednarodnimi lastniškimi imeni Amitriptilin (Amitriptilin), Sertralin (Zoloft, Serenata, Aseptra itd.) In Escitalopram ("Selektra", "Lenuxin", "Elycea" "itd.) - v skupino antidepresivov.