LAN lista za podršku kompletnom stanju MRS RF od 22. aprila 2014. n 183 h droga - farmaceutski supstanci i LPS koji sadrže opojne droge, psihotropne supstance i njihove prekurtere (njihove soli, izomeri, stereoizomeri) uključene u liste II, IV liste od opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji se kontroliraju u ruskoj Federaciji, u kombinaciji sa farmakološki neaktivnim supstancama, kao i lijekovima koji sadrže opojne droge, psihotropske tvari i njihove prekursore u kombinaciji s farmakološki aktivnim tvarima (podložno uključivanju njihove liste Odvojena pozicija) Lijekovi - Farmaceutski supstanci i LP koji sadrže opojne droge, psihotropne tvari i njihove prekurtere (njihove soli, izomeri, stereoisomeri) uključene u liste II, III, IV popis opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora, koji se kontroliraju u Ruska Federacija, u kombinaciji sa farmakološki neaktivnim supstance, kao i lijekovi koji sadrže opojne droge, psihotropske tvari i njihove prekursore u kombinaciji s farmakološki aktivnim tvarima (pod uvjetom da su uključeni u zaseban položaj)

LAN popis podložan je objektivnom računovodstvu naloga Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 22. aprila 2014. godine br. 183 h lijekovi - farmaceutski supstanci i LP koji sadrže moćne i otrovne tvari (svoje soli, izomeri, jednostavne i estere , mješavine i rješenja, bez obzira na koncentraciju), doprinijeli su popisima moćnih i otrovnih tvari, u kombinaciji s farmakologološki neaktivnim tvarima, kao i LPS koji sadrže moćne i otrovne tvari u kombinaciji s farmakološki aktivnim tvarima (pod uvjetom da su uključene u Lista odvojenog položaja) Lijekovi - farmaceutski supstanci i LP, koji sadrže moćne i otrovne tvari (njihove soli, izomeri, jednostavne i estere, mješavine i rješenja neovisno o koncentraciji) upisane u popise moćnih i otrovnih tvari, u kombinaciji s farmakološki neaktivnim supstance, kao i LP, koji sadrže moćne i otrovne tvari u kombinaciji sa farmakološki aktivnim tvarima (pod uslovom da su uključeni na popis zasebnog položaja)

LIS lista za podršku računu proveden redoslijed IAS RF-a 22. aprila 2014. n 183 h Kombinovani lijekovi koji sadrže druge lijekove, psihotropne tvari i njihove prekursore drugih farmakoloških aktivnih tvari (stav 5. naloge Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 17. svibnja 2012. G. N 562 N Kombinirani lijekovi koji sadrže pored malih količina opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora drugih farmakoloških aktivnih tvari (stav 5. naloge Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 17. maja 2012. godine N 562 n

Narudžba 17. juna 2013. n 378 N o odobrenju pravila za registraciju operacija vezanih za žalbu lijeka za medicinsku upotrebu uključena u LAN listu za medicinsku upotrebu, u posebnim računovodstvenim časopisima, u posebnim računovodstvenim časopisima vezan za žalbu lijekova za medicinske prijave i pravila za provođenje i pohranu posebnih računovodstvenih trupaca vezanih za privlačnost lijekova za medicinsku upotrebu

Oblici registracije časopis registracije operacija koji se odnose na promet opojnih droga i psihotropnih supstanci, dnevnik registracije operacija koji se odnose na trgovinu drogom i psihotropne tvari, pod kojim se brojem prekursotičnih droga i Psihotropske tvari se mijenja, rad registracije operacija opojnih droga i psihotropnih supstanca Časopis o računovodstvu operacija u vezi sa žalbom lijekova za medicinsku prijavu časopis o računovodstvu o radu vezanim za žalbu lijekova za medicinsku upotrebu

Uredba Vlade Ruske Federacije od N 644 "o postupku za podnošenje informacija o aktivnostima vezanim za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci i registraciju operacija u vezi s prometom lekova, psihotropnih tvari i njihovih prekursora" Registar registracije operacija koji se odnose na sredstva za trgovinu drogom i psihotropne tvari

Dnevnik registracije operacija koji se odnose na promet opojnih droga i psihotropnih supstanci, kao i njihove podjele, provođenje aktivnosti vezanih za promet lijekova, psihotropnih tvari u obliku upisa u oblicima prema prilozima n 1 refermatore, kao i njihove podjele, aktivnosti vezane za cirkulaciju opojnih droga, psihotropne tvari za obavljanje registracije u oblicima u skladu sa prilozima br. 1 Registracija poslovanja koja se odnose na trgovinu drogom, psihotropne supstance, provodi se Svako ime opojnog lijeka, psihotropne supstance na zasebnom lansiranom listu registracijskog dnevnika ili u zasebnom časopisu za registraciju. Registracija poslovanja koja se odnose na trgovinu drogom, psihotropne tvari, psihotropne supstance, psihotropne supstance na a Odvojena raspoređena lista registracijskog dnevnika ili u Odvojeni dnevnik dnevnika. Bilo koje operacije, kao rezultat kojih je broj i stanje opojnih droga, psihotropnih tvari, podložni unosu dnevnika. Ljubavne operacije, kao rezultat kojih se mijenjaju broj i stanje opojnih droga, psihotropne tvari, podliježu dnevniku Ulaz.

Časopis za registraciju operacija koji se odnose na promet opojnih droga i psihotropnih magazina za registraciju moraju se odbaciti, numerirati i pričvrstiti potpisom glave pravno lice i pečat pravnog subjekta. Registracije treba odbaciti, numerirati i pričvrstiti potpisom šefa pravnog lica i pečat pravnog lica. Ako je potrebno, odluka izvršnog tijela teme Ruske Federacije određuje tijelo preuzelo je registracijski dnevnik. Trebalo je potrebu za rješavanjem izvršnog tijela tema ruske Federacije tijelo određuje dnevnik registracije. Šef pravnog lica imenuje osobe odgovorne za provođenje i pohranu registracijskih trupaca, uključujući i u odjeljenjima. Pravna osoba kompanije imenuje osobe odgovorne za provođenje i pohranu registracijskih trupaca, uključujući podjele. Zapisi u registracijskim zapisnicima izrađuje osoba odgovorna za njihovo održavanje i skladištenje, balonsko ručicu u hronološkom redoslijedu odmah nakon svakog operacije za svako ime na temelju dokumenata koji potvrđuju izvršenje ove operacije. Registracija u registraciji Osoba odgovorna za njihovo održavanje i skladištenje, kuglična ručka u hronološkom redoslijedu odmah nakon svake operacije za svako ime na osnovu dokumenata koji potvrđuju puštanje u rad ove operacije.

Dnevnik registracije operacija koji se odnose na promet opojnih droga i psihotropnih tvari ili njihove kopije koji potvrđuju puštanje u rad transakcije droge, psihotropne supstance, certificirane na propisanom mapu, koje se pohranjuju sa Odgovarajuća prijava. Dokumenti ili kopije njih, koji potvrđuju rad s opojnim drogama, psihotropnom supstancom, certificiranom na propisanom načinu, navode se u zasebnu mapu, koja se pohranjuje s odgovarajućim dnevnikom dnevnika. Numering zapisi u registracijskim zapisima za svako ime opojnog lijeka, psihotropna supstanca se vrši unutar kalendarska godina U redoslijedu povećanja brojeva. Snimke za evidenciju u novim registracijskim časopisima počinju brojem koji slijede najnoviji broj U kompletiranim časopisima.broj zapisa u registracijskim časopisima za svako ime opojnog lijeka, psihotropna supstanca vrši se u kalendarskoj godini u cilju sve većeg broja. Numering zapisi u novim registracijskim zapisima započinju brojem nakon posljednjeg broja u ispunjenim zapisima. Registracijski reprezijski propisi koji se ne koriste u trenutnoj kalendarskoj godini se pucaju i ne koriste se u sljedećoj kalendarskoj godini. Ne koristi se u trenutnom kalendarskoj godini dnevnika registracije i ne koriste se u sljedećoj kalendarskoj godini.

Registracija časopisa koji se odnose na trgovinu drogom i psihotropne supstance u registraciji časopisa svake operacije certificirano je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje, što ukazuje na upišnjenje za registraciju svakog operacije certificirano od strane Potpis osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje, što ukazuje na prezime i inicijale. Ispravke u registracijskim dnevnicima dodijeljeno je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje. Čišćenje i nepotpune ispravke u registracijskim časopisima nisu dopuštene. Ispravci u registracijskim časopisima dodjeljuje se potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje. Šukovi i nepotpune ispravke u registracijskim časopisima nisu dopuštene. Pravna lica se provode mjesečno na propisani način narođava opojnih droga i psihotropnih supstanci. Pravne osobe se provode mjesečno na propisani način popis opojnih droga i psihotropnih supstanci. U registracijskim časopisima potrebno je odražavati rezultate popisa opojnih droga i psihotropnih supstanci. U propisima je potrebno odražavati rezultate popisa opojnih droga i psihotropnih supstanci.

Časopis za registraciju operacija koja se odnosi na cirkulaciju opojnih droga i psihotropnih supstanci Časopis Registracija opojnih droga i psihotropnih tvari čuvaju se u metalnom ormaru (sef) u tehnički armiranoj sobi. Ključevi od metalnog ormara (sigurni) i tehnički utvrđenih prostorija nalaze se kod osobe odgovorne za ponašanje i skladištenje registracijskog časopisa. Časopis za registraciju opojnih droga i psihotropnih tvari pohranjuju se u metalni ormar (sef) u metalnoj ormariću (sef) u tehnički se pohranjuju u metalni ormar (sef) Ojačana soba. Ključevi od metalnog ormara (sef) i tehnički utvrđenih prostorija nalaze se kod osobe odgovorne za čuvanje i pohranu registracijskog dnevnika. Na osnovu relevantnih dnevnika registracije, pravna lica predstavljaju na propisanim izvještajima o aktivnostima vezanim za trgovinu drogom i psihotropne tvari na temelju zapisa u relevantnim registracijskim pravnim subjektima koji su u propisanim izvještajima o aktivnostima vezanim za cirkulacija opojnih droga i psihotropnih supstanci

Časopis za registraciju operacija koji se odnose na trgovinu drogom i psihotropne tvari koje su ispunili registracijske časopise zajedno sa dokumentima koji potvrđuju provedbu operacija vezanih za trgovinu drogom, psihotropne tvari, predaju se arhivu pravnog lica u kojima se posljednji unos pohranjuje za 10 godina popunjena registracija Časopisi zajedno sa dokumentima koji potvrđuju provedbu operacija vezanih za trgovinu opojnim drogama, psihotropnim tvarima, predaju arhivu pravnog lica, gdje se pohranjuju u roku od 10 godina nakon što su zadnje snimanje pohranjene. Po isteku određenog perioda, registracijski časopisi podliježu uništenju na činu koji je odobrio šef pravnog lica. Prema isteku navedenog perioda, časopisi za registraciju podliježu uništenju na činu odobrenom glavom pravno lice.

Uredba Vlade Ruske Federacije od 9. juna 2010. N 419 o podnošenju informacija o aktivnostima vezanim za promet prekursorskih opojnih droga i psihotropnih supstanci, te registracija operacija vezanih za njihov promet; postupak održavanja i skladištenja Posebne operacije registracije operacija u kojima broj prekursora droge mijenja sredstva i psihotropne tvari navedene na listi IV liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji će se kontrolirati u ruskoj Federaciji odobrenoj uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681porezoriranje i skladištenje posebnih časopisa za registraciju operacija pod kojima broj prekursora lijekova mijenja sredstva i psihotropne tvari navedene na listi IV popisa opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji bi bili Kontrolirano u Ruskoj Federaciji odobreno odredba Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681

Postupak za održavanje i pohranjivanje registracijskog dnevnika operacija pod kojima se mijenja broj prekursora u aktivnostima vezanim za promet prekursora, bilo koje operacije pod kojima se broj prekursora podliježe poboljšanju u posebnom časopisu; u implementaciji Aktivnosti vezane za promet prekursora, bilo koje operacije pod kojima se mijenja broj prekursora koji će se unijeti u poseban časopis; Registracija poslovanja se vrši na svakom imenu prekurzara na zasebnom raspoređenom listu časopisa ili u zasebnom časopisu; registracija poslovanja vrši se za svako ime prekursora na zasebnom proširenom popisu dnevnika ili u zasebnom časopisu ; Magazin bi trebao biti odbačen, numeriran, certificiran je potpisom šefa pravnog lica i bio je vezan Regijom pravnog lica; časopis treba odbaciti, numerirati, ovjeren je potpisom šefa legalnog entitet i bio je vezan registar pravnog lica; Šef pravnog lica ili pojedinog poduzetnika imenuje osobe odgovorne za čuvanje i skladištenje časopisa. Pravna osoba kompanije ili pojedini poduzetnik imenuje osobe odgovorne za čuvanje i skladištenje časopisa.

Postupak za održavanje i pohranjivanje numeriranja dnevnika zapisa u časopisima za svako ime prekuratora vrši se u kalendarskoj godini redom povećanja brojeva. Numering zapisi u novim časopisima započinju brojem nakon posljednjeg broja u popunjenim časopisima. Numeriranje zapisa u časopisima za svako ime prekurtora vrši se u kalendarskoj godini redom povećanja brojeva. Number zapise u novim časopisima počinju brojem nakon posljednjeg broja u dovršenim časopisima. Stranice časopisa koje nisu korištene u trenutnoj kalendarskoj godini ne koriste se u sljedećoj kalendarskoj godini. Ne koristi se u trenutnoj kalendarskoj godini, časopisne stranice pucaju i ne koriste u sljedećoj kalendarskoj godini. Unos u časopise svakog rada certificiran je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje, što ukazuje na prezime i inicijale. Registar u časopisima svake operacije dodijeljen je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje, što ukazuje na ime i inicijale.

Postupak za održavanje i skladištenje korekcije časopisa u časopisima dodjeljuje se potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje. Čišćenje i nepotpune ispravke u časopisima nisu dozvoljene. Popravci u časopisima dodjeljuje se potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje. Susks i nepotpune ispravke u časopisima nisu dopuštene. Magazin se čuva u metalnom ormaru (sef), tipke na koje su kod osobe odgovorne za čuvanje i skladištenje časopisa. Časopis se čuva u metalnom ormaru (sef), tasteri iz koje su u osobi odgovorni održavanje i skladištenje časopisa. Punjeni časopisi, zajedno sa dokumentima kojim se potvrđuju provedbe operacija, pohranjuje pravno lice ili pojedinac poduzetnika u roku od 10 godina nakon što su zadnje rekord. Ispunjene časopisi zajedno sa dokumentima kojim se sprovode operacije, pohranjuju pravno lice ili an Pojedinačni poduzetnik u roku od 10 godina nakon što im je ušao u posljednji zapisnik. Po isteku određenog perioda, časopisi podliježu uništenju na činu koji je odobrio šef pravnog lica. Prema isteku određenog perioda, časopisi su podložni uništenju o zakonu koji je odobrio šef zakona Entitet.

Časopis za računovodstvo operacija vezanih za žalbu droga za medicinsku upotrebu vrši se 1) proizvođača lijekovi i u trgovinskim trgovinskim organizacijama 2) Farmaceutski organi i pojedini poduzetnici koji imaju dozvolu za farmaceutska aktivnost; 3) Medicinske organizacije i pojedinačni poduzetnici koji su licencirani za medicinske aktivnosti

Procedura za održavanje registracije poslovanja u vezi sa žalbom droga vrši se za svako ime trgovanja LS (za svaku pojedinačnu dozu i LF) na zasebnom raspoređenom listu računovodstvene dnevnike ili u zasebnom računovodstvu papira na papiru ili elektroničkom papiru, Registracija operacija koja se odnose na žalbu droga, koje provode osobe koje su ovlaštene od strane šefa pravnog lica za ponašanje i skladištenje računovodstvenih časopisa ili pojedinog poduzetnika koji ima dozvolu za farmaceutske aktivnosti ili za medicinske aktivnosti.

Postupak za održavanje časopisa. Računovodstvene časopise ispunjene papirom će biti objavljeni, numerirani su i pričvršćeni potpisom šefa pravnog lica (individualni poduzetnik) i pečat pravnog lica (pojedinog poduzetnika) prije početka njihovog održavanja . Računovodstveni časopisi se izvršavaju na kalendarskoj godini. Listovi računovodstvenih časopisa popunjeni u elektronski obrazacMjesečna štampana, numerisana, potpisuje osoba ovlaštena za održavanje i pohranjivanje računovodstvenih zapisnika i stavljanje naziva lijekova, doziranja, doziranja, doziranja. Po isteku kalendarske godine, odbačeni listovi izdaju se u časopis, zapečaćeni brojem listova i certificirani su potpisom osobe ovlaštene za provođenje i skladištenje računovodstvenih časopisa, šefa pravnog lica (pojedinac poduzetnika) i pečat pravnog lica (pojedinog poduzetnika).

Postupak za održavanje rekordnih časopisa u računovodstvenim časopisima vrši se osoba ovlaštena za čuvanje i skladištenje računovodstvenog časopisa, balonsko ručice (tinta) na kraju radnog dana na temelju dokumenata koji potvrđuju operacije dolaska i rashoda sa HP-om. Prijem LS-a ogleda se na računu dnevnika na svakom dokumentu o primanju odvojeno s brojem i datumom. KP konzumacija je napisana dnevno. Ljekarne organizacije I. pojedinačni poduzetniciSa licencama za farmaceutske aktivnosti, zabilježite dnevni trošak HP-a, koji ukazuju na recepte, izdate medicinskim radnicima, a prema zahtjevima medicinskih organizacija.

Postupak za održavanje korekcijskih zapisnika u računovodstvenim časopisima certificiran je potpisom osobe ovlaštene za održavanje i skladištenje računovodstvenih trupaca. Susks i nepotpune ispravke u računovodstvenim časopisima nisu dopuštene. Na zadnji broj Svaki mjesec, osoba ovlaštena za provođenje i skladištenje računovodstvenih časopisa provodi usklađivanje stvarne dostupnosti lijekova sa svojim ostacima računovodstvenim dnevnikom i iznosi relevantne zapise u računovodstvenom zapisu. Računovodstveni časopis čuva se u metalnom ormaru (sef), čiji su tasteri kod osobe ovlaštene za održavanje i skladištenje računovodstvenog časopisa. Perifes i izdaci dokumenti (njihove kopije) montiraju se redoslijedom svojih primitaka u datumima i pohranjuju se zajedno sa računovodstvenim časopisom. Završeni računovodstveni dnevnici pohranjuju se u arhivu pravnog lica (pojedinog poduzetnika).

Naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 284 "o odobrenju normi prirodno smanjenje LS i IMN u apotekama, bez obzira na organizacioni i pravni oblik i oblik vlasništva.

Prirodni pad su robne gubitke zbog prirodnih procesa, promjena Količine robe (spavanje, jutro, curenje itd.) Ovo su robne gubitke zbog prirodnih procesa koji uzrokuju promjenu količine robe (sušenje, jutarnje, curenje itd.) Norme prirodnog gubitka primjenjuju se samo u slučajevima Otkrivanje nedostatka navedenih vrijednosti materijala u inventaru norme prirodnog gubitka primjenjuje se samo u slučajevima otkrivanja nedostatka ovih robnih i materijalnih vrijednosti u popisu lijekova koji su ušli u nerespoređivanje Kao rezultat nepravilnog skladištenja ili bezbrižnog cirkulacije, prirodni uređaji nisu uključeni u natura ili nepažnju žalbu, norma prirodnog gubitka ne uključuje navedene norme ne primjenjuju se na gotove lane industrijske proizvodnje. Te norme se ne odnose na gotove LS industrijske proizvodnje.

Normalni smanjuje se za narkotičke droge, psihotropne supstance i njihove prekursore, popise moćnih i otrovnih tvari, osnovani su drugi lijekovi koji su podvrgnuti kompetenciji i etil alkohola i ovisiti o vrsti potrošnje norme prirodnog gubitka za droge, psihotropne supstance. I njihovi prekursori, LS popise moćnih i otrovnih tvari, ostali su drugi lijekovi koji su podložni kompetenciji, a etilni alkohol uspostavljeni na konzumirani i ovise o vrsti protoka

Norm gubitka prirodnog gubitka, podložne i kvantitativnom računovodstvenom pogledu lijekova, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora, lijekova za etil alkohol u obliku droge i zahtjeve LPU 0,95% 1,9% ostataka i mjerenja u masi (Angro) 0,4% 0,65%

Značajke lijekova u ljekarnama Raznolikost plaka u sastavu i vrstama obrazaca doziranja; razna recepta LS u sastavu i vrstama obrazaca doziranja; Složenost sastava proizvedenih lijekova; složenost sastava proizvedenih lijekova; relativna nestabilnost proizvedenih lijekova; relativna nestabilnost proizvedenog LS-a; Potreba za kombiniranjem izrade različitih LS sastava na jednom radnom mjestu; potreba za kombiniranjem proizvodnje različitih LS na jednom radnom mjestu; Visoki troškovi i mala profitabilnost proizvodnje LSVYOKY troškova i nisku profitabilnost proizvodnje lijekova

Zahtjevi za organizaciju proizvodnih posebnih prostorija - Pomoćne sobe posebne prostorije - Namještaj za posebne ljekarne i uređaji Sefovi za pohranu otrovnih, lijekova i etil alkohola) za pohranu otrovnih, opojnih droga i etila Alkoholna sredstva za mjerenje, jačinu zvuka i specifična konkretna konstrukcija mjerenja težine, jačine i specifične težinske reagense za hemijsku kontrolu LSreactive za provođenje hemijske kontrole droga

Radna mjesta za farmaceute za proizvodnju: tečni lijekovi za internu upotrebu; tekući lijekovi za internu upotrebu; puderi i pilula; puderi i pilula; Okeani i tečni oblici doziranja za vanjsku upotrebu; oblici ulja i tekući doziranje; Lijekovi proizvedeni u aseptičkim uvjetima. Izrađen u aseptičkim uvjetima.

Pravila o prijemu osoba na radu s opojnim drogama i psihotropnim tvarima (uredba Vlade Ruske Federacije iz grada 892. godine, prijem ljekarne na radu s opojnim drogama i psihotropnim tvarima vrši se glavom ljekarna organizacija i predviđa uključivanje međusobnih obaveza i osoba povezanih sa trgovinom drogom i psihotropnim tvarima u ugovorima o radu. Provođenje apotečkih radnika na radu s opojnim drogama i psihotropnim tvarima vrši šef organizacije farmacije i pruža inkluziju Međusobne obaveze administracije i osoba vezanih za promet narkotičnih droga i psihotropnih supstanci. Osobe koje su prošli 18 godina ne smiju raditi s opojnim drogama i psihotropnim tvarima. Vođe koji nisu dostigli 18 godina, ne smiju raditi sa opojnim drogama i psihotropnim tvarima.

Proizvodnja lijekova koja sadrže opojne droge, otrovne i moćne tvari, izdavanje opojnih droga u pomoćnu sobu za asistent za tekuće radove treba izvesti samo materijalno odgovorna osoba koja je ovlastila izdavanje opojnih droga u pomoćnu sobu za asistentnu sobu za asistentnu radu izvedi samo materijalno odgovorna osoba ovlaštena za asistentne farmaceutske sobe ne bi trebala prelaziti dnevnice za asistentne farmaceutske farmaceutike ne smiju prelaziti dnevnice za narkotičke i otrovne lijekove od odjela ili njegov zamjenik ljekarnika prima opojnu i narkoticu otrovne lijekove od šefa odjela ili njegovog zamjenika stražnja strana Recept je primijećen ime i broj licitovanih lijekova, potpis oslobođenog LS-a i potpis farmaceuta na stražnjem dijelu recepta primjećuju se imenom i brojem podmetačenih lijekova, potpisom puštenog LS-a i ljekarnika Potpis, relevantna supstanca se odmah koristi za proizvodnju LF-a, koji nakon kuhanja odmah se prenosi na kontrolu i pohranjivanje prije praznika u posebnom ormaru za zaključavanje. Odmah se koristi za proizvodnju LF-a, koji se odmah prenosi nakon pripreme Za kontrolu i skladištenje prije odmora u posebnom ormaru za zaključavanje. Nakon radnog dana, narkotične i psihotropne droge trebaju se vratiti na mjesto osnovnog skladištenja opojnih droga i psihotropnih lijekova. Po isteku radnog dana opojnih i psihotropnih lijekova treba vratiti u mjesto glavnog skladištenja opojnog i psihotropnog Lijekovi.

Datum isteka i uvjeti za skladištenje lijekova proizvedenih u ljekarnama odobrenim po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz G. 214

Organizacija aseptičnih rješenja za ubrizgavanje i infuziju, kapi za oči i masti, lijekove za novorođenčad, pojedinačna rješenja za vanjsku upotrebu itd. Za proizvodnju lijekova u aseptičkim uvjetima, apoteka mora biti opremljena aseptičnom jedinicom za ubrizgavanje i infuziju , kapi za oči i masti, lijekovi za novorođenčad, pojedinačna rješenja za vanjsku upotrebu i druge. Za proizvodnju lijekova u aseptičkim uvjetima, ljekarna mora biti opremljena aseptičnom jedinicom (Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije) iz udžbenika)

Sanitarni zahtjevi za proizvodnju lijekova u aseptičkim uvjetima po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 309, uspostavljeni su sanitarni zahtjevi u proizvodnji lijekova u aseptičkim uvjetima. (Pogledajte udžbenik) po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 309, uspostavljeni su sanitarni zahtevi u proizvodnji lijekova u aseptičkim uvjetima. (vidi udžbenik)

Pravila za pripremu i ponašanje osoblja u aseptičkoj jedinici po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije u gradu 309 takođe su odobrili pravila za obuku osoblja za rad i pravila ponašanja u aseptičnom bloku (vidi Udžbenik) po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 309 također je odobrio pravila za obuku osoblja za rad i pravila ponašanja u aseptičnom bloku (vidi udžbenik)

Sanitarni zahtevi za proizvodnju nesterilne doze oblici Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 309 cm. Nalog udžbenika Ministarstva zdravlja Ruske Federacije iz grada 309 cm. Udžbenik

Organizacija proizvodnje u apotekama koncentrata, poluproizvodi i intra-laptop gredica koncentrirana rješenja (koncentrati) su unaprijed pripremljena rješenja lijekova veće koncentracije od koncentracije u kojoj su ove tvari izdane u receptima. Predprograđena rješenja ljekovitih tvari više visoke koncentracije od koncentracije u kojoj se ove tvari izdaju u receptima.

Organizacija proizvodnje u apotekama koncentrata, poluproizvodi i intrapension Billet poluproizvodi - Ovo je nerazvijeni pogled na radni komad koji se koristi u smjesi s drugim sastojcima, koji je dio Kompleks obrazac za doziranje.Polfabricioze su maltrencije pripreme, koji se koriste u smjesi s drugim sastojcima, koji je sastavni dio složenog doziranja.

Organizacija proizvodnje u ljekarnama koncentrata, poluproizvodi i intra-laptop blesat je preliminarna proizvodnja dozirnih oblika na često susret sa preliminarnim rezervacijama. Ovo je preliminarna proizvodnja dozirnih oblika za često susret na recept registre na recept . Interapterska hrana - Doziranje lijekova u količinama pogodno za odmor kupcima. Vnutripijski pakovanje - doziranje lijekova u količinama pogodnim za kupce.

Izrada koncentrata, poluproizvodi i unutrašnji preparati u ljekarni nazivaju se laboratorijskim, a laboratorijski i pakiranje punjenja radova uzimaju se u obzir u posebnom "časopisu za punjenje i punjenje i punjenje" na odobrenom obliku laboratorijskih i pakiranja uzeti u obzir u posebnom "laboratorijskom i punjenju" prema odobrenom obliku

"Časopis za računovodstvo laboratorijskih i pakiranja" mora biti numerisan, položen i pričvršćen potpisom šefa organizacije ljekarne. Časopis bi trebao biti numeriran, lov i pričvršćen potpisom šefa PHANTIC organizacije u velikoj mjeri Ljekarne. Računovodstvo za laboratorijski i pakiranje radova provodi se zasebno u dva časopisa u velikim ljekarnama, a radovi za pakiranje provode se zasebno u dva časopisa u časopisu također uzimaju u obzir troškove i broj recepata za etil alkohol u čistom vidovvom časopisu u časopisu čisti Vidovev u časopisu u obzir troškove i broj recepata etil alkohola u njegovom čistom obliku, svi zapisi izdatih za pravljenje lijekova izvršeni su odmah nakon izvršenja radova i pričvršćivanja sa potpisima osoba koje su napravljene za proizvodnju lijekova odmah nakon obavljanja posla i pričvršćen potpisom osoba koje su radile

Za vaganje i pripremu lijekova koji sadrže otrovne i opojne supstance, potrebno je koristiti pojedinačne ručne vage, višestruke, malter, cilindre, lijenne, itd. Ove stvari trebaju biti pohranjene u ormaru A. Poželjno je da je na korištenim posuđama Za proizvodnju takvih lijekova bilo je označavanje "za atropin", "za merkur dihlorid", itd. Posuđe korištene za pripremu lijekova koji sadrže otrovne i opojne supstance su pranje i obrađuju se odvojeno od drugih jela pod nadzorom Ljekarnik. Malter sa težinom praha ili masti prije nevjerojatnog, kao i lijevak prilikom filtriranja rješenja prekrivena su staklenim ili plastičnim krovom.

Prije početka lijekova, farmaceut je dužan pažljivo pročitati recept, provjeriti kompatibilnost propisanih sastojaka i ispravnost naznačenih doza. Posebnu pažnju mora se primijetiti u proizvodnji lijekova koji sadrže otrovne, opojne i moćne tvari. Otrovne i oponačke tvari uključene u ljekoviti proizvod mora postići tehnolog na mjestu skladištenja u prisustvu ljekarnika, nakon čega se Stantle odmah stavlja u kabinet A., na stražnjem dijelu recepta je tehnolog Potpisan izručenje i farmaceut - o primitku potrebnog broja otrovne ili opojne supstance koja ukazuje na njegovo ime i količinu. Nakon dobijanja otrovne supstance, farmaceut je dužan odmah ga koristiti za proizvodnju lijeka. Pripremljeni medicinski agent odmah se prenosi tehnologu (test analitiku) za kontrolu, nakon čega se čuva u posebnom ormaru. Ako jedan farmacent radi u ljekarni, zatim nakon otrovne i opojne supstance, on samostalno ukazuje na naslov recepata i riječima iznos tvari uzete i stavlja svoj potpis.

ORGANIZACIJA PREDMETA I KOLIČNOG RAČUNA (PKU)pR. Br. 785 (LIS lista)

Svi recepti koji sadrže tvari na PKU podliježu svakodnevnom uzorku. Na kraju dana, pokrajinski tehnolog, glava. Odjel za presektivno prerađivač ili drugi odgovorni odabrani su svi receptima, odvijaju se imenom lijeka LS i za svako ime dnevni selektivni list: - Navedite imena; - datum; - Količina u gr. konzumiraju droga; - Potpis odredbe.

Na osnovu odabranih recepata i zahtjevima LPU glave. Odjel za proizvodnju recepata izvlači poseban časopis "Časopis za registraciju operacija vezanih za cirkulaciju opojnih, psihotropnih i drugih tvari na PKU. (Zakonodavstvo koje reguliše računovodstvo - Savezni zakon "O narkotskim drogama i psihotropnim supstancama" - Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije br. 330 od novembra 1997.; PR. MH iz Ruske Federacije br. 205 od maja 2005; Ave. MZ RT br. 1598 od oktobra 2003.). U ovom časopisu svako ime LV-a daje se zasebnu stranicu. Snimljeno je mjesečno: - dolazak tokom mjeseca LV-a; - Gde je rezultat, na osnovu kojeg dokumenta; - broj i serija LV-a; - Datum i potpis osobe odgovorne za primanje LV-a.

Prema računovodstvu na osnovu dnevnih selektivnih listova, FA potrošnja bilježi: - sa podjelom - implementacijom i odmorom; - ukupna potrošnja mesečno; - ostatak knjige, stvarni ostaci; - Potpis materijalno odgovorne osobe i datuma.

Na kraju mjeseca krajnji se ostatak prenosi, postaje početni. Potrošnja sa serijama. Odmor - Angro - u LPU-u u posuđem kupca.

Ostatak završne knjige \u003d OST. Konačno. MEM. + Dolazak - potrošnja

Ostatak konačnog stvarne \u003d vaganje stakinja - m u samu stantla \u003d m lv

Magazin - poseban računovodstveni dokument, njegove stranice su numerirane, posteljinu se pomaknu, na posljednjoj stranici pričvršćen je na vosak za brtvljenje i označava broj stranica, potpisan od strane glave viših organizacija i žig.

Organizacija interne kontrole kvaliteta ljekoviti preparati U ljekarni. Organizacija radnog mjesta odredbe analitičara, sa svojim zadatkom. Obavezna vrsta kontrole kvaliteta u razmjeni.

Odvojeni zahtjevi nameću se proizvodnim prostorijama, posebno asistensom, a posebno aseptičkom, itd. Pomoćnik racionalne organizacije proizvodnih procesa treba biti povezan sa receptom i kontrolom i analitičkom uredom. U blizini OT ulazna vrata U asistentu trebaju se smjestiti školjke s hladnom i toplom vodom, a cjevovodi s destiliranim vodom ili destiliranom vodom za ubrizgavanje trebaju se provoditi na radna mjesta. U tim sobama, zajedno sa ukupnom ventilacijom, instaliraju se elektrokulatori domaćinstava ili klima uređaji za žrtvu.

Da bi se osiguralo pravilno skladištenje, proizvodnja, kontrola kvalitete i lijek odobrene uzorne norme tehničke i ekonomske opreme trgovačke apoteke. Norme uključuju opremanje prostorija ljekarni sa namještajem za skladištenje lijekova, turseća i drugih proizvoda medicinski recept, mala mehanizacija, tehnološka oprema, električni uređaji, kao i proizvodni i ekonomski izumionici.

Tehnološka oprema i sredstva za mehanizaciju koja se koristi u apotekama u procesu proizvodnih aktivnosti uključuju: uređaje za dobijanje i skladištenje destilovane vode i vode za ubrizgavanje, tehničku opremu za sanitarnu preradu posuđa, uređaja za mjereći meksere, uređaje za mjerenje težine, proizvodnja Za rezultate rezultata, uređaji za zatvaranje, razne vrste lijekova u prahu i tekućih lijekova, filtriranje rešenja itd. Da bi se osigurala kontrola kvalitete lijekova, ljekarne su opremljene refraktometrima, potenciometrima, pH-a, mikroskopima i drugim uređaji.

Jednom kada se troje prati poštovanjem pravila LS skladištenja, još uvijek postoji obavezna vrsta Kontrola kvaliteta kvaliteta Kvaliteta:

Pismena kontrola;

Kontrola ankete;

Organoleptička kontrola;

Fizička kontrola;

Hemijska kontrola;

Kontrola odmora.

8. Farmaceutski pregled recepata. Opća pravila za pisanje i propisivanje recepata. Vd regulatornog okvira. Tehnologija prijema, registracije i računovodstva pojedinih proizvođača recepata. Pravila oporezivanja recepta. Entitetska kontrola na odmoru.

Permaceutski pregled recepata - ova definicija usklađenosti sa receptom primljenom trenutnim propisima za pisanje recepata.

Ne pišite recepte:

za lijekove koje nije dozvoljeno medicinskoj upotrebi;

u nedostatku medicinskog svjedočenja;

za lijekove koje se koriste samo u medicinskim i preventivnim institucijama;

Prilikom primanja recepata i odmora, lijekovi se dosljedno provjeravaju za oblik oblikovanja recepta recepta za lijekove, trajanje recepta, prisutnost obaveznih detalja, prisutnost dodatnih detalja, podobnost osobe koja je napisala Recept, ispravnost registracije i načina primjene, kompatibilnost sastojaka u receptu, najviša dnevna i jednokratna doza, ograničenja stambenih stopa, za koje su instalirani.

Izvršna vlast za pisanje svih vrsta LS pohađajući ljekare vodećeg ambulantnog prijema. Stomatolozi, paramedicini, akušeri Zapišite recepte za lijekove za njihov potpis i ukazujući na njihov medicinski naslov samo u posebnim slučajevima. Oni, kao i privatni akteri, zabranjeno je pražnjenje LS lista II i III.

Predstavljamo na ili PV liste II i III, ostale lijekove koje su podložne PKU, doze premašuje najveći jednokratni prijem, doktor mora napisati dozu riječima i staviti uskličnik.

Dozvoljeno je korištenje samo dozvoljene latinokraćene skraćenice. Zabranjeno je biti ograničen na opće upute: "Interna", "poznata". Dopuštene su samo izjave usvojene pravilima. Ispravke u receptu nisu dozvoljene.

Narms od pražnjenja i odmora opojnih droga II liste II, derivati \u200b\u200bbarbiturijske kiseline, ostali lijekovi koji podliježu PKK-u, za incrnijanski onkološki i hematološki pacijenti mogu se povećati za 2 puta u odnosu na odobreni iznos. Kada propisujete opojne droge, stopa odmora za koji nije osiguran, njihov maksimalni dozvoljeni iznos za pisanje u jednom receptu može biti pet puta da prelazi jednokratnu dozu navedenu u uputama za medicinsku upotrebu.

Kada su propisani recepti, hronični pacijenti sa ljekarima dopušteno je uspostavljanje razdoblja recepata u roku od jedne godine. Ljekar mora zabilježiti "hronični pacijent", naveo je trajanje recepata i frekvencije HP-a iz ljekarne institucije, osigurati ovu indikaciju njegovom potpisom i osobnom brtvom, kao i za pečat medicinske i profilaktičke Institucija "za recepte".

Recept koji ne reagira barem jedan od navedenih zahtjeva ili sa nekompatibilnim lijekovima smatra se nevažećim. Svi pogrešno ispušteni recepti otplaćuju se markicom "Recepti Invalid", registruju se u časopisu nepravilno napisanih recepata. Informacije o zdravstvenim radnicima, pogrešno ispuštenim receptima, zastupaju vođe odgovarajućeg LPU-a.

Oblici obrasca na recept, njihova svrha i redoslijed punjenja reguliraju se nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 11 od 12.02.2007. "O postupku imenovanja i pražnjenja droga, medicinskih proizvoda i specijalizirane hrane proizvodi ". Naknada od napuštanja LS-a regulirana je redoslijedom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 785 od 14. decembra 2005. "," po nalogu odmora ". Lista Narodne skupštine, PV i P odobrena odredba Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. juna 1998. "o odobrenju LIS liste, PV i P koji će se kontrolirati u Ruskoj Federaciji."

Recept, napisano pravilno uzeto, I.E. Određuje se njenom maloprodajnom cijenom. Maloprodajna cijena za egzorelne doziranje i intrapensic prazna sastoji se od troškova početnih sastojaka, troškova ljekarne jela i tarife za izradu lijekova. Ljekarne - pravna lica dodjeljuju se pravo samostalno razvijanje tarifa za proizvodnju i pakiranje lijekova. Tarife moraju biti odobrene po narudžbi u ljekarni. Osnova naplate je: standardi za troškove vremena za pojedinačne operacije za proizvodnju, kontrolu, ambalažu i odlaze od ectorseralnih oblika doziranja i unutarnjih prenosnih računala prazan.

Registracija recepata.Za recepte koji zahtijevaju pojedinačnu proizvodnju, registracija se može provesti na različite načine. Najčešće je obrazac za potvrduregistracija recepta. Primanje se popunjava u jednoj instanci prilikom primanja recepata. Uvjetno je moguće razlikovati tri dijela. Prvi dio primitka koji ukazuje na broj droge, naziv pacijenta, troškove i lf ostaje u ljekarni. Drugi dio prijema koji ukazuje na broj lijeka, oblik LF-a, bolest pacijenta, datum i vrijeme stvaranja lijekova, njegova vrijednost izdaje se kupcu.

Treći dio primitka sadrži dva identična broja: Prvo s indikacijom "pripremljenim", "Provjereno", "pušteno" prelazi na recept, drugi - na ambalaži puštenog lijeka.

Usvojeni recepti za lijekove pojedinačne proizvodnje mogu se registrirati u magazin receptasadrži sljedeće podatke: datum, broj recepata, naziv pacijenta, adresu i telefon, lf, troškove lijeka.

Zdravstvena kontrola upravlja se nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 214 od 16. jula 1997. "o kontroli kvaliteta lijekova proizvedenim u AO". Kontrola odmora - kontrola na koju Svi proizvedeni u ljekarnima lijekova su izloženi i usklađenost PLA ambalaže fizikalohemijskim svojstvima sastojka uključenih u njih naznačene u dozama recepta otrovnog, opojnog ili moćanskog LS sa pacijentovim dob, broj na receptu i broju Na etiketi, pacijentima prezimena na primanjima, prezimenom na etiketi i receptu ili kopije njegovih primjeraka, kopije recepata za recepte, LS dizajnira prema tekućim zahtjevima.

Na odmoru posebna pažnja Žalba na dizajn odgovarajućih preventivnih natpisa LF-a. LS naljepnice izrađene u ljekarnama za medicinske ustanove, ukazuju na sastav lijeka, broj medicinske ustanove, naziv odjeljenja (kabinet), broj analize, rok trajanja.

Osoba koja je pustila LAN-u dužna je staviti svoj potpis na poleđinu recepta (zahtjevi).

9. Postupak imenovanja, otpuštanja i napuštanja Narodne skupštine, PV, SD i JAV iz ljekarne. Organizacija PKU-a. Postupak za prihvatanje stručnjaka za rad sa NA i PV-om. Računovodstvo za kretanje NA i PV u ljekarni. Regulatorni okvir. Stope odmora, redoslijed pričvršćivanja pacijenata u ljekarnu.

Prema saveznom zakonu br. 3 od 8. januara 1998., "o opojnim drogama i psihotropnim supstancama", opojne droge - supstance sintetičkog ili prirodnog porijekla, lijekova u Nacionalnoj skupštini, PV i njihov p treba nadgledati na ruskom Federacija, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnih ugovora Ruske Federacije, uključujući jedinstvenu konvenciju o Narodnoj skupštini 1961. godine.

Psihotropne supstance - supstanci sintetičkog ili prirodnog porijekla, lijekova, prirodnih materijala uključenih u popis nacionalne skupštine, PV i njihov p koji će biti nadgledani u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnih ugovora Ruske Federacije , uključujući PV konvenciju iz 1971. godine.

Prekursori - tvari se često koriste u proizvodnji, proizvodnji, prerađivanju NA i PV-a, uključene u Narodnu skupštinu, PV i njihov PB koji će se nadgledati u Ruskoj Federaciji, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, međunarodnih ugovora Ruska Federacija, uključujući Konvenciju UN-a o borbi protiv ilegalnog prometa NA i PV 1988.

Ovaj zakon, ovisno o mjerama kontrole koje koristi država, distribuira NA, PV i P na liste I, II, II i II. Lista Narodne skupštine, PV i P odobrena odredba Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. juna 1998. "o odobrenju LIS liste, PV i P koji će se kontrolirati u Ruskoj Federaciji." Liste su odobreni odredba Vlade Ruske Federacije br. 964 od 29. decembra 2007. godine

Odmor narkotičkih droga i psihotropnih tvari za pojedince izrađuju se samo u apotekama i zdravstvenim ustanovama u prisustvu dozvola za navedenu vrstu aktivnosti.

Za medicinske svrhe mogu se koristiti opojne droge i psihotropne tvari u popisima II i III. Oni su pušteni po receptu. Upotreba opojnih droga i psihotropnih tvari navedenih na popisima II i III nisu dopuštene, u medicinskim aktivnostima privatnih aktera.

Kada propisujete opojne droge i psihotropne supstance, liste II i III, prisutni ljekar mora intervjuirati pacijenta o prethodnim sastancima opojnih droga i psihotropnih tvari i izvršiti odgovarajući unos u medicinskim dokumentima.

Obrazac "Poseban obrazac za recept za opojnu agentu i psihotropnu supstancu" izrađen je na papirnim ružičastom sa vodenim oznakama i ima serijski broj. Na recept Blanco U gornjem lijevom uglu, marka medicinske organizacije pričvršćen je svojim imenom, adresama i telefonom. Obrazac recepata ispunjen je liječnikom pokupivanjem, mastilom ili balonskom ručicom.

U stupcu "RP:" je naznačen latinski Naziv lijeka, njegova doza. Stupac "prijem" ukazuje na način primjene. U koloni "gr" Potpuno je prezime, ime, patronimnik pacijent. U stupcu "Istorija n" označava broj kartice ambulantnog pacijenta. Potpuno prezime, naziv, patronim o liječniku je naznačeno.

Recept potpisuje ljekar i dodjeljuje mu se osobnom brtvu. Uz to, recept potpisuje glavni ljekar medicinske organizacije ili njegov zamjenik i dodjeljuje se okruglom pečatu medicinske organizacije.

Na jednom obrascu recepta napisan je samo jedno ime. Ispravke nisu dozvoljene.

Ljekarne organizacije i zdravstvene ustanove zabranjene su za drogu i psihotropne tvari navedene u listi II, navodi se na receptu napisanu prije više od pet dana. Recepti za psihotropne tvari navedene u popisu III važe 10 dana.

Vanjsko pakiranje opojnih droga i psihotropnih tvari treba isključiti mogućnost izvlačenja bez ometanja integriteta navedenog pakiranja. Unutarnje pakiranje opojnih droga i psihotropnih tvari koje se koriste u medicinske svrhe treba označiti dvostrukom crvenom prugom.

Regulirano po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 785 od 14. decembra 2005. "o nalogu odmora LS".

Lijekovi koji sadrže opojne droge, psihotropne tvari i njihove prekursore i uključene u listu lijekova koji su pušteni bez ljekara, bez liječničkog recepta podliježu rekreaciji farmaceutskih institucija u iznosu od najmanje 2 paketa za potrošača.

PKU vodi u "Knjigu računovodstva NA i drugih lijekova za PKU", numeriran, otpad, brtvljenje i ovjeren potpisom i brtvom glave. Knjiga počinje za 1 godinu.

Recepti za Narodnu skupštinu i PV, navedenu u listi II i PV, navedeni u popisu III pohranjuju se u ljekarni deset godina.

UD AD, oslobađanje NA i PV-a navedene na listi II liste vrši pacijenti priloženi posebnom ambulantnoj polikliničkoj ustanovi, koja je fiksna za AD. Konsolidacija ambulantne polikliničke institucije za AO može obavljati zdravstvena uprava ili farmaceutske aktivnosti direktorija Ruske Federacije u koordinaciji sa teritorijalnim tijelom za kontrolu prometa NA i PV-a.

Farmaceutski zaposlenik AO-a, prilikom primanja recepta na recept, lijek je dužan pustiti lijek, podložno PKU, u pola najviše jednokratne doze u slučaju liječnika u dozi u dozi u dozi u dozi u dozi Recepcija vremena.

U skladu s uredbom Vlade Ruske Federacije br. 644 od 04.11.2006, "o postupku podnošenja podataka o aktivnostima vezanim za promet Na i PV ..." AO je godišnje prisutan u relevantne vlasti Federalne službe za kontrolu droga Godišnji izvještaj o broju količina, objavljenih i provedbe Narodne skupštine i PV, koristeći poseban dnevnik za registraciju operacija vezanih za promet Na i PV.

10. Redoslijed dopuštanja iz farmacija organizacija otrovnih tvari, alkohola etil i alkoholnih rješenja. Organizacija skladištenja NA i PV-a. Predmet i kvantitativno računovodstvo. Kod sa zamoljavanje koji sadrži LP. Regulatorni okvir.

Popisi su odobreni odredba Vlade Ruske Federacije br. 964 od 29. decembra 2007. Ako je supstanca iz ovaj popis Smješten na popisu tvari koji su podložni PKU, pušta se na formativni oblik forme N 148-1 / U-88. Rok trajanja takvih recepata u ljekarni su tri godine. Ako nije podložan PKU, ali se odnosi na tvari koje objavljuju recepti, objavljuje se na obliku forme n 107-1 / y. Ako je ovo lijek tihi prazniciTada se pušta bez recepta.

Etil alkohol odlazi, prema nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 785 od 14. decembra 2005. godine, "o postupku za izbor LS", proizvedeno:

prema receptima napisanim natpisom "za nametanje komprimira" (sa navođenjem potrebnog razrjeđivanja vodom) ili "za tretman kože" - do 50 grama u čistom obliku;

prema receptima, propisanim lijekovima pojedinačne proizvodnje - do 50 grama u smjesi;

prema receptima izdanim na lijekovima, individualna proizvodnja, uz natpis "u posebnoj svrsi", zasebno certificirani potpis ljekara i pečat medicinske i profilaktičke institucije "za recepte sa hroničnim tokom Bolest - do 100 grama u smjesi i u svom čistom obliku.

Etil alkohol se oslobađa na obrascu N 148-1 / Y-88, kao što je podložan PKU-u.

Pravila za skladištenje NA, PV i P uređeni su uredbom Vlade Ruske Federacije br. 1148 od 31. decembra 2009. godine "o postupku skladištenja na, PV i P". Skladištenje NA, PV i P izvodi se u izoliranim prostorijama posebno opremljenim inženjerskom i tehničkom sredstva zaštite. Sobe su podijeljene u 4 kategorije. Do 1. kategorija Prostori proizvođača i proizvođača (s izuzetkom ljekarne) NS, PV i P, namijenjeni skladištenju sirovina i gotovih proizvoda, kao i prostorije organizacija koje provode trgovinu na veliko u, PV i P i njihovu obradu . Do druge kategorije Prostori AO-a, dizajnirani za pohranu mjesečne rezerve Narodne skupštine i PV-a koji se koriste u medicinske svrhe. Do 3. kategorije Prostori zdravstvenih ustanova namijenjenih skladištenju 5-dnevne rezerve NA i PV-a i NA i PV-a, koje su dostavile rodbine mrtvih pacijenata, prostorija pravnih lica namijenjene za skladištenje na i PV koji se koristi u veterinarskim, naučnim, obrazovnim i stručnim svrhama. Do četvrte kategorije Prostori zdravstvenih ustanova namijenjenih za pohranu dnevnih zaliha NA i PV-a, kao i mjesto privremenog skladištenja NA i PV-a, koje se koriste u medicinske svrhe (hitna i hitna medicinska oprema, postove srednje medicinske osoblje, pomoćne sobe Apoteke, itd.).

Računovodstvo robe Regulirano po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 785 od 14. decembra 2005. "o nalogu odmora LS". PKU vodi u "Knjigu računovodstva NA i drugih lijekova za PKU", numeriran, otpad, brtvljenje i ovjeren potpisom i brtvom glave. Knjiga počinje za 1 godinu.

Lijekovi koji sadrže kodein i kodeine odnose se na listu II, prema uredbi Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. juna 1998. "o odobrenju LS, PV i P liste da se nadgleda u ruskoj Federaciji . " Prema nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 11 od 12.02.2007. "O postupku imenovanja i pisanja droga, medicinskih proizvoda i specijaliziranih prehrambenih proizvoda", moraju se otpisati na posebnim receptima za narkotički i psihotropna supstanca. Recept važi 5 dana od datuma izjave. Mpc CODINA PER Recept - 0,2 g praha. MPC kombiniranih lijekova koji sadrže kodein (fosfatni kodein) u tabletima, kapsulama, rješenjima itd. - ne više od 0,2 g u pogledu čiste tvari.

Kada propisujete recept za lijekove, pojedini proizvođač koji sadrži kodein u dozi koja ne prelazi najvišu drugu dozu i, pod uvjetom da ovaj kombinirani lijek nije opojna tekućina ili psihotropna supstanca liste II, oblik forme n 148 -1 / 88.

11. Odeljenje za zalihe u farmaciji. Države. Odeljenje za zadatke. Organizacija prihvaćanja lijekova i drugih grupa farmaceutske robe u ljekarni. Organizacija za pohranu u skladu s trenutnim regulatornim okvirom. Laboratorijski i punjenje radova u ljekarni. Formiranje cijena interne pripreme i pakiranja.

U skladu sa organizacionom strukturom u farmaciji može se organizovati odeljenje za zalihe. Odjel vodi odredba. U odjeljenju postoje procesni tehnolozi i paketi koji su podređeni glavi i njegovim zamjenicima.

Ako takav odjel nije osiguran u ljekarni, tada su rezerve medicinske robe pod upravom odjela za propisivanje i proizvodnju ili direktno šef ljekarne.

Direktorska odjela određuje odluku potreba za ankete u potrebnim lijekovima i imenom, pravovremenim podnošenjem narudžbi za skladišta ljekarne i druge ponude, osiguravajući njihovu skladištu, kao i odmor lijekova i ostaju ostali odjeli , mala mreža i LPU.

Odjel za popis uključuje sljedeće prostorije: raspakiranje, ostava, objekti za održavanje LPU-a. Laboratorijski i punjenje mogu se izvršiti u odjelu. Da ih izvrši, soba (defectar) se razlikuje.

Zahtjevi za prihvatanje Reguliran OST 91500.05.00077-2003 "LS Ostavite pravila u apotekama. Osnovne odredbe." Prilikom obavljanja učitavanja i istovara rada u prihvatanju ili pošiljku LP i druge robe, treba osigurati zaštitu dolaznih lijekova iz padavina, efekti niske i visoke temperature.

Prihvaćanje droge i druge robe s isteklim rokom trajanja, koji ne u skladu sa zahtjevima za kvalitetom, standardima i bez dokumenata koji potvrđuju njihov kvalitet.

Za lijekove u oštećenom ambalaži, ne postoje certifikati i / ili potrebnu prateću dokumentaciju, odbijena prilikom prihvaćanja ili ostavljanja pacijenta, nije prikladna za narudžbu ili isteknu, čin se nacrta. Oni moraju biti očigledno označeni i postavljeni u posebno odabranu zonu prije odvojeno prije nego što identificiraju, vratite dobavljača ili uništavanje.

Narkotičke droge, psihotropne tvari, termolabilni lijekovi moraju se odmah staviti u mjesta za odlaganje. Sve zalihe moraju biti popraćene dokumentima koji omogućuju datum otpreme, naziv LP-a, broj serije i stranka, količinu robe, cijenu lijeka, ime i adresu dobavljača i primatelja, kao kao i dokumenti koji potvrđuju kvalitetu droge.

Skladištenje LS. Organiziran je u skladu s nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 706 od 23. avgusta 2010. "o odobrenju pravila za skladištenje lijekova".

Naredba je uspostavila opće zahtjeve za prostorije za skladištenje droga i organizacije njihovog skladištenja, zahtjeve za pohranu zapaljivih i eksplozivnih lijekova, karakteristike organizacije skladištenja LS u skladištima od Radnja svjetlosti, od utjecaja vlage, od hlapljivih i sušenja, od učinaka povećane ili smanjene temperature, od učinaka plinova koji se nalaze u okolini, skladištenje krhkih i slikarskih lijekova, skladištenja dezinfekciona sredstava za medicinu Upotreba, skladištenje LR-a, skladištenja medicinskih pijaca, skladištenje zapaljivog i eksplozivnog LS, skladištenja i LS podložne PKU-u.

Pravila za skladištenje NA, PV i P uređeni su uredbom Vlade Ruske Federacije br. 1148 od 31. decembra 2009. godine "o postupku skladištenja na, PV i P". Skladištenje NA, PV i P izvodi se u izoliranim prostorijama posebno opremljenim inženjerskom i tehničkom sredstva zaštite. Sobe su podijeljene u 4 kategorije.

Skladištenje ISR-a reguliše redoslijed Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 1198N od 27. decembra 2011. "o odobravanju pravila u oblasti liječenja medicinskih proizvoda." Prema nalozima, skladištenje medicinskih proizvoda vrši se po grupama: gumenim proizvodima, proizvodima od plastike, preljevi i pomoćni materijali i drugi medicinski proizvodi.

Izrada koncentrata, poluproizvodi i unutrašnja priprema u ljekarni nazivaju se laboratorijski rad, a unutrašnja ambalaža - punjenje rada. Laptop prazan - Ovo je preliminarna proizvodnja LF-a na često susretu s registrima recepta. Interapter hrana - Doziranje lijekova u količinama pogodnim za kupce. Koncentrati, poluproizvodi i VAZ pripremljeni su u aseptičkim uvjetima i nužno su podvrgnuti potpunoj hemijskoj kontroli.

Laboratorijski i punjenje radova uzimaju se u obzir u časopisu računovodstva za laboratorijske i punjenje radova na odobrenom obliku. Časopis treba biti numerisan, položen i pričvršćen potpisom šefa AD. U velikim ljekarnama, računovodstvo laboratorijskih i punjenja radova vode odvojeno.

Časopis se koristi za uzetanje i nadgledanje provedbe laboratorijskih i ambalažnih radova, za objavljivanje ili zaduženje iznosi troškova medicinskih i proizvedenih proizvoda ili rezultata zaokruživanja cijena po jedinici pakiranja itd. Časopis također uzima u obzir troškove i broj recepata etil alkohola u čistom obliku. Cijena lijekova sa lijekovima sastoji se od troškova ljekovitih sastojaka, ljekarna, pomoćnih materijala i tarife za izradu lijekova.

Postupak za održavanje laboratorijskog i pakiranja časopisa. U stupcu 4 časopisa prikazuju sve sastojke dobivene za intran-sigurno radno mjesto, u stupcu 7 ukazuje na maloprodajnu cijenu medicinske robe i posuđe izdatih za pakiranje, a u stupcu 14 - stvarna maloprodajna cijena po jedinici pakiranja gotovih proizvoda, Na osnovu maloprodajnih troškova lijekova, ambalaže, tarife itd. Na kraju mjeseca izračunavaju se zbir prema grafikonima 8 i 15, a razlika (zaokruživanje rezultata) prikazana je u grafovima 19 i 20 za svaki laboratorijski rad ili vrstu ambalaže.

Prilikom izvođenja laboratorijskih i pakiranja, razlika može nastati između vrijednosti lijeka, posuđa, vode, tarifa za proizvodnju i troškove proizvedenih proizvoda. Ova razlika se formira kao rezultat zaokruživanja cijena. Ako su gotovi proizvodi skuplji, tada se formira uznemirenost. Ako su gotovi proizvodi jeftiniji od prvobitno uzimanih sastojaka, vode i tarifa, formiran je obrada. Iznos obrade otpisuje se u potrošnju o cirkulacijskim troškovima.

12. Postupak za pružanje stanovništva sa potrebnim lijekovima (doo-onls). Preferencijalne kategorije građana koji ispunjavaju uvjete za državnu socijalnu pomoć. Postupak za provedbu programa sigurnosti lijekova za "teritorijalne" koristi. Regulatorni okvir. Aktivne liste droga. Kupovina i računovodstvo kretanja lijekova u sistemu preferencijalnog dopusta.

13. ORGANIZACIJA KONTROLE KVALITETA LIJEKA INDIVIDUALNE PROIZVODNJE. Vrste kontrole kvaliteta. Popis stručnjaka koji posjeduju vrste kontrole kvalitete u razmjeni. Dokumentiranje. Oprema radnog mjesta pružateljskog analitike i farmacijski tehnolog o unutrašnjoj kontroli kvaliteta (interni kontroler). Njihove funkcionalne dužnosti. Pravila.

Regulirana je invalidna kontrola kvaliteta naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije №214 od 16. jula 1997. "O kontroli kvaliteta lijekova proizvedenih u JSC-u".

Odredbe dodijeljene poziciji za obavljanje kontrole kvalitete LAN-a proizvedenih u ljekarnama (analitičar odredbe) moraju biti u vlasništvu svih vrsta intenzivne kontrole. Da bi se izvršio hemijsku kontrolu kvaliteta lijekova proizvedenih u ljekarnama, posebno radno mjesto mora biti opremljen tipičnim setom opreme, uređaja i reagenata, a također se pružaju i regulatornim dokumentima, referentnim knjigama. Rezultati kontrole kvalitete droga evidentiraju se u časopisima za priložene obrasce. Svi časopisi moraju biti položeni, stranice u njima su numerirane, certificirane su potpisom ljekarna za glavu i print. Rok za skladištenje časopisa je jedna godina. Izvještaj o kontroli kvaliteta lijekova proizvedenim u ljekarni izvede se u godini i šalje se u teritorijalnu kontrolu i analitičku laboratoriju.

Kontrola prihvatanja Provjerite podnositelje zahtjeva za poštivanje zahtjeva "Opis", "Pakovanje", "Označavanje", u provjeri ispravnosti dizajna dokumenata o nagodbi, kao i dostupnost dokumenata koji potvrđuju kvalitetu LS-a.

Pismena kontrola leži u punjenju PPK-a. Putovnica treba navesti: datum proizvodnje, broj recepata (broj medicinske organizacije, naziv odjeljenja), naziv tijela za tijelo i njihove količine, broj doza, priprema, priprema i provjereno. Sve proračune treba napraviti prije izrade doziranja i prijaviti se na poleđini. Pasoš je ispunjen odmah nakon izrade, u sjećanju, u latinskom, u skladu s redoslijedom tehnoloških operacija. PPK su sačuvani u ljekarni u roku od dva mjeseca.

Napravljen od droge, recepata i završenih pasoša prenose se na test odredbe koja vrši kontrolne funkcije (farmacijatolog). Monitoring je provjeriti usklađenost zapisa u PPK receptu u receptu, ispravnost proračuna.

Kontrola ankete Primijenjena selektivno. Izvodi se nakon proizvodnje farmaceuta ne više od pet oblika doziranja. Prilikom provođenja kontrole upitnika, tehnolog poziva prvu supstancu u doziranju, a njegova količina je također ukazivanu u obliku složenog sastava, nakon čega farmaceut naziva sve uzete i njihove količine.

Organoleptička kontrola Da bi se provjeravali LF po pokazateljima: "Opis", ujednačenost, nedostatak vidljivih mehaničkih inkluzija.

Fizička kontrola Treba testirati ukupnu masu ili obim obrasca doziranja, količinu i masu pojedinačnih doza (najmanje tri doze) uključene u ovaj obrazac za doziranje.

Svaka serija ambalaže i intra-laptop Billet u iznosu od najmanje tri paketa, obrasci za doziranje izrađene prema pojedinim receptima - selektivno, najmanje 3% broja LF-a na dan, koji zahtijevaju sterilizaciju. Prilikom provjere oblika doziranja također se kontrolira kvalitet kapp prepisa.