veličina slova

NAREDBA Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23-08-99 328 O RACIONALNOJ NAMJENI LIJEKOVA, PRAVILIMA ZA NJIHOVO PROPISANJE I ... Važi u 2018.

POSTUPAK IZDAVANJA LIJEKOVA U LJEKARSKIM USTANOVAMA / ORGANIZACIJAMA

1. Svi lijekovi, osim onih navedenih u Listi lijekovi izdaje se bez liječničkog recepta, odobrenog od strane Ministarstva zdravlja Rusije, treba izdavati u ljekarnama / organizacijama samo na recept ustaljenim oblicima(Dodatak 2. ove Naredbe).

Prodaju lijekova pacijentu može se vršiti i preko apoteke na feldsher-akušerskoj stanici od strane načelnika ovog FAP-a.

2. Ako recept sadrži: opojne droge, psihotropne, potentne, toksične supstance, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anaboličke hormone, pomešane sa drugim sastojcima, tada se ne zabranjuju oslobađanje kao dio proizvedenog lijeka.

3. Ako lekar propisuje lekove iz stava 2. ovog postupka u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu bez recepta u skladu sa stavom 2.10 Uputstva o postupku propisivanja lekova i pravilima za ispisivanje recepata za iste (Prilog 1. ), apotekarski radnik je dužan da ovaj lijek pusti u polovinu doze, koja je određena kao najveća pojedinačna doza.

4. Samo apoteke/organizacije koje su dobile odgovarajuće dozvole imaju pravo da rade sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama.

Ostavite pacijentima droge i psihotropnih supstanci liste II u apotekarskoj ustanovi/organizaciji vrši se prema ambulanti pri njenom sastavu. Pripajanje medicinsko-preventivne ustanove apoteci utvrđuje teritorijalni organ za zdravstvo i farmaceutske organizacije i organ unutrašnjih poslova.

Pravo na rad sa jakim i otrovnim supstancama utvrđuje se dozvolom ljekarničke ustanove/organizacije za farmaceutska djelatnost. Veletrgovcima lijekova potrebno je dodatno mišljenje Stalni komitet kontrola droga)

5. Apotekarskim ustanovama zabranjeno je izdavanje opojnih droga, psihotropnih, potentnih, toksičnih supstanci, kao i lijekova: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid i anaboličke hormone veterinarske organizacije prema propisima veterinarske organizacije. za lečenje životinja.

Apotekarskim ustanovama je dozvoljeno izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci samo po receptima medicinskih i preventivnih ustanova koje se nalaze u istoj lokalitet, osim ako izvršni organ konstitutivnog entiteta Ruske Federacije nije drugačije odredio.

6. Recepti za lekove koji sadrže opojne droge, psihotropne supstance liste II važe 5 dana, koji sadrže psihotropne supstance liste III, potentne, toksične supstance, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidroklorid , anabolički hormoni, važe 10 dana, ostatak 2 mjeseca od dana izdavanja recepta i do 1 godine u skladu sa stavom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za ispisivanje recepata za iste. .

7. Izdavanje u apotekama/organizacijama lijekova navedenih u st. 2.11 i 2.12 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za pisanje recepata za njih, proizvodi se u količinama koje ne prelaze maksimalno dozvoljene norme za 1 recept utvrđene stavovima 2.11 i 2.12 gornjeg Uputstva. Preostali lijekovi se izdaju iz ljekarni u količinama navedenim na receptu.

Ako je potrebno, dozvoljeno je kršenje originalnog tvorničkog pakiranja, izuzev blistera, uz obaveznu naznaku serije i roka trajanja lijeka na ambalaži ljekarne.

8. Odmor etil alkohol izrađuju ambulantno prema lekarskim receptima:

U čistom obliku - do 50 gr. prema receptima s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označava potrebno razrjeđivanje) ili "Za liječenje kože";

U mješavini s drugim sastojcima u pojedinačnoj proizvodnji lijekova - ne više od 50 gr.;

Pacijenti sa hroničnim tokom bolesti - do 100 gr. po receptima sa natpisom "Za posebne namjene", posebno zapečaćenim potpisom ljekara i pečatom medicinsko-preventivne ustanove "Za recept".

9. Prilikom prodaje ekstemporarno izrađeno lijekovi koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, toksične supstance, kao i lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, umesto recepta pacijentima se daje potpis žutom trakom na vrhu i na njemu crnim natpisom "Potpis" (Dodatak ovog postupka).

Prilikom izdavanja gotovih farmaceutskih proizvoda, način primjene (ako je potrebno) je naveden na etiketi.

10. Kada se lijekovi izdaju po dugotrajnim receptima, recept se vraća pacijentu sa naznakom količine izdatog lijeka i datuma izdavanja na poleđini.

Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarničkoj ustanovi/organizaciji uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka.

Nakon isteka roka valjanosti, recept se poništava sa pečatom "Recept nevažeći" i ostavlja se u ljekarni.

11. In izuzetni slučajevi(napuštanje pacijenta iz grada, nemogućnost redovnog posjećivanja ljekarne i sl.) ljekarnički radnici imaju pravo na jednokratno puštanje lijeka koji mu je propisao ljekar prema dugotrajnim receptima u količinama potrebnim za liječenje u roku od 2 mjeseci (sa izuzetkom opojnih droga i psihotropnih supstanci) .

12. U nedostatku propisanog lijeka u apoteci/organizaciji, ljekarnički radnik može izvršiti njegovu sinonimnu zamjenu uz saglasnost pacijenta.

13. Recepti za lijekove izdate na obrascima N 148-1/y-88 i za etil alkohol na obrascima N 107/y ostaju u apoteci. Recepti se čuvaju u sefovima ili metalnim ormarićima.

Rok trajanja recepata je:

Za lijekove koji se izdaju na preferencijalni uslovi, - 5 godina;

Za opojne droge i psihotropne supstance - 5 godina;

Za potentne, toksične supstance sa liste PKKN, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, anabolički hormoni - u roku od 1 godine.

Nakon isteka roka skladištenja, recepti se komisijsko uništavaju, o čemu se sastavlja akt. Postupak uništavanja recepata koji su ostali u apoteci nakon isteka utvrđenog roka skladištenja određuju teritorijalni organi upravljanja farmaceutskih organizacija.

14. Apotekarskim ustanovama/organizacijama je zabranjeno primati pojedinci lijekove koje su prethodno kupili.

15. Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, sredstva za smirenje (nisu uključeni u listu potentnih supstanci), antidepresive, neuroleptike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike se poništavaju sa pečatom: "Ljek je izdat".

Za ponovni odmor morate pisati novi recept.

16. Puštanje lijekova na besplatne i povlaštene recepte vrši se od apoteke/ organizacije koje imaju sporazum sa teritorijalnim zdravstvenim organom o naknadi troškova za povlaštene snabdevanje lekovima stanovništva, a u slučajevima kada se sredstva obaveznog zdravstvenog osiguranja koriste za ove namjene, i ugovor sa teritorijalnim fondom obaveznog zdravstvenog osiguranja o finansiranju povlaštene distribucije lijekova stanovništvu.

17. Obavezno izdavanje lijekova po besplatnim i povlaštenim receptima vrši se u skladu s minimalnim asortimanom lijekova potrebnih za pružanje medicinske njege, odobrenim ljekarničkim ustanovama/organizacijama od strane Uprave za zdravstvo i farmaceutskih organizacija subjekta Ruske Federacije. Federacija.

18. Zaposleni u apotekarskoj ustanovi/organizaciji može samostalno izvršiti sinonimnu zamjenu lijeka koji je propisan po povlaštenim uslovima u slučaju njegovog odsustva, ako je razlika u cijeni prepisanog i dostupnog lijeka manja od 30%.

Sinonimna zamjena lijeka, čija je cijena veća od cijene propisanog lijeka za više od 30%, može se izvršiti samo u dogovoru sa medicinskim radnikom koji je izdao recept, odnosno CIK-om ove ambulante.

Apotekarski radnici moraju najmanje jednom mjesečno obavijestiti rukovodstvo zdravstveno-preventivne ustanove u kojoj je izdat povlašteni recept o slučaju zamjene lijeka sinonimom.

19. U nedostatku leka koji je propisao lekar po povlašćenim uslovima, a nemoguće je izvršiti njegovu sinonimnu zamenu na način iz stava 17. ovog postupka, pacijenti (invalidi i borci, građani stariji od 80 godina) , građani sa ograničene sposobnosti do kretanja i sl.) uzimaju se na servis od strane ljekarničke ustanove/organizacije (obavještenje telefonom ili dopisnicom o prijemu lijeka u apoteku).

20. Pacijent koji je primio lijek po povlaštenim uslovima označava se u upisnoj kartici za povlašteno snabdijevanje lijekovima (Prilog 6).

Dodatak
Pravilima odmora
lijekovi iz
ljekarničke ustanove/organizacije

1. Pravilima za izdavanje lijekova iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu: Pravila) utvrđuje se postupak izdavanja lijekova iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu: apoteke).

Svi lijekovi, osim onih koje Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije dopušta izdavanje bez ljekarskog recepta, moraju se izdavati iz apoteka prema receptima utvrđenim obrascima, izdatim u skladu sa Pravilima za propisivanje lijekova.

2. Ako su otrovni, narkotični i jaki lijekovi propisani na recept pomiješan sa drugim sastojcima, zabranjeno je izdavati ih ne kao dio proizvedenog lijeka.

3. Ako ljekar bez odgovarajućeg recepta prepiše otrovni, opojni ili jako jak lijek u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu, ljekarnik (farmaceut) apoteke je dužan da ovaj lijek izda u polovini doze koja je određena kao najveća pojedinačna doza.

4. Izdavanje opojnih lijekova vrši se iz apoteka prema receptima teritorijalnih zdravstvenih ustanova koje se nalaze pri ovim apotekama.

Spisak zdravstvenih ustanova i apoteka utvrđuje se zajedničkom naredbom organa zdravstva i jedinstvenih preduzeća "Apoteka".

Apoteke koje izdaju opojne droge na recept treba da imaju uzorke otisaka pečata, pečata, uzoraka potpisa ljekara koji propisuju opojne droge.

5. Psihotropne lekove, uključujući kombinovane, koje podležu predmetno-kvantitativnom obračunu, i etilni alkohol izdaju sve apoteke u gradu i okrugu regiona na recepte zdravstvenih ustanova koje se nalaze na njihovoj teritoriji.

6. Oboleli od raka raspoređuju se u apoteke za prijem opojnih droga pismenim nalogom rukovodioca zdravstvene ustanove. Liste pacijenata sačinjava zdravstvena ustanova godišnje od početka godine i po potrebi se menjaju posebnim pisanim nalozima zdravstvene ustanove, overenim potpisom rukovodioca ustanove.

7. Invalidi i učesnici Velikog Otadžbinski rat i sa njima izjednačena lica po beneficijama, izdavanjem lijekova za besplatni recepti, koji propisuju lekari medicinskih ustanova, proizvodi se u bilo kojoj državnoj apoteci Republike Bjelorusije (bez obzira na mjesto na kojem se recept izdaje), izuzev opojnih droga, psihotropnih lijekova, uključujući i kombinovane, podložni predmetno-kvantitativnim računovodstvo i etil alkohol.

8. Lijekovi navedeni u Prilogu 7 Pravila za propisivanje lijekova izdaju se iz apoteka u količinama koje ne prelaze dozvoljene norme jedan recept.

povećanje stope jednokratno odsustvo lijekovi koji se izdaju na recept dozvoljen je u slučajevima navedenim u stavovima 31, 32, 33 Pravila za propisivanje lijekova.

9. Kontrolisani psihotropni lekovi, za koje nisu utvrđeni normativi jednokratnog izdavanja po jednom receptu, izdaju se iz apoteka u količinama koje ne prelaze tok lečenja do 1 mesec.

10. Izdavanje gotovih lijekova koji sadrže kodein (pentalgin, solpadein, spazmoveralgin i drugi), izuzev lijekova navedenih u Prilogu 7. Pravilnika o propisivanju lijekova na recept, vrši se po receptima ljekara u skladu sa jednom- brzina izdavanja ne veća od 0,2 kodeina.

11. Puštanje u promet lijekova koji sadrže efedrin hidrohlorid vrši se prema receptima ljekara u okviru norme jednokratnog otpuštanja (0,6) efedrin hidrohlorida. Povećanje stope jednokratnog izdavanja lijekova koji sadrže efedrin hidrohlorid dozvoljeno je u skladu sa uslovima navedenim u stavu 31. Pravila za propisivanje lijekova.

12. Prilikom izdavanja leka, uključujući i po besplatnim i subvencionisanim receptima, dozvoljeno je kršenje originalnog fabričkog pakovanja, izuzev konturne ćelije (blister) i konturnog pakovanja bez ćelija, uz obaveznu naznaku farmaceuta. (farmaceut) broj ljekarne, naziv lijeka, doza, proizvođač, serija i rok trajanja lijeka na pakovanju ljekarne. Ukupno izdatog lijeka mora odgovarati količini koja je propisana na receptu, uzimajući u obzir dozu.

13. Za eksterne namene, rastvori fenola, koncentrovanih kiselina, perhidrola mogu se izdavati u koncentraciji koju propisuje lekar, uz obaveznu naznaku na receptu (uslovu) rečima koncentracije i načina primene. Na ambalaži mora biti pričvršćena etiketa: „Pažljivo rukujte“.

14. Točenje čistog etilnog alkohola iz apoteka vrši se po masi, a pomešanog sa ostalim sastojcima - po zapremini.

15. Farmaceutski radnik, uz pristanak pacijenta, ima pravo, u nedostatku lijeka ispisanog u receptima na obrascu recepta 1, prepisati lijekove koji se izdaju iz apoteke za puni trošak, te obrazac recepta obrasca 3 za propisivanje i izdavanje lijekova besplatno ili po povlaštenim uslovima zamijeniti njegovim sinonimom.

16. Isporuka lijekova stanovništvu po povlaštenim uslovima i bez naknade vrši se samo iz državnih apoteka i preduzeća uz predočenje pacijentima dokumenta kojim se potvrđuje ovo pravo. Djeca mlađa od 3 godine i kategorije pacijenata kojima se tokom ambulantnog liječenja lijekovi izdaju besplatno prema listi bolesti koju je odobrilo Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije, ne moraju polagati dokumente.

17. Prilikom izdavanja lijekova na receptu mora biti naznačena cijena, broj izdanih pakovanja, tableta (kapsula, dražeja, ampula i sl.).

Na hrptu recepta nalazi se iznos koji medicinska ustanova plaća, prezime, inicijali i potpis izdavaoca, prezime, inicijali i potpis primaoca lijeka. Kičma sa popunjenim potrebnim podacima šalje se uz račun za plaćanje medicinskoj ustanovi.

18. Prilikom izdavanja lijekova čiji recepti ostaju u apoteci, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom trakom ili etiketom na kojoj je naznačen način upotrebe lijeka. Obrazac za potpis je dat u Dodatku 1.

19. Zabranjeno je davanje ambulantnim pacijentima opojnih droga za injekcije, anestetika, hloreta, ketamina (kalipsol, ketalar), halotana, natrijum hidroksibutirata u ampulama, litijum hidroksibutirata u ampulama, barijum sulfata za fluoro.

isteka roka važenja recepta;

pogrešno napisani i izvršeni recepti.

Svi pogrešno napisani recepti se poništavaju sa pečatom "Nevažeći recept" i podaci o njima se prosljeđuju rukovodiocima zdravstvenih ustanova radi postupanja prema zaposlenima koji krše Pravila za propisivanje lijekova.

21. Recepti za lijekove ostaju u apoteci i čuvaju se na propisani rok u skladu sa Prilogom 2.

Koreni formulara na recept iz Obrasca 3, primljeni od apotekarskih organizacija, čuvaju se u zdravstvenoj ustanovi na način propisan zakonom.

22. Nakon isteka roka skladištenja, recepte uništava komisija formirana po nalogu šefa apoteke, koja uključuje najmanje 3 osobe, sastavljanjem akta u jednom primjerku, koji se čuva 1 godinu. , ne računajući sadašnju. U aktu je naznačena farmakološka grupa lijekova, za koji period se vrši uništavanje i datum uništavanja.

23. Pakovanja u kojima se izdaju lijekovi koji sadrže otrovne i narkotičke lijekove proizvedene u apotekama izdaju se sa dodatnom naljepnicom "Rukovati pažljivo", zapečaćenom od strane lica koja je testirala lijek, ili zapečaćena za rad. Do odmora ih treba čuvati u posebnom ormariću na zaključavanje.

24. Lijekovi navedeni u Prilogu 3 podliježu posebnom predmetno-kvantitativnom računovodstvu u apotekama, apotekarskim skladištima i zdravstvenim ustanovama.

25. Plaćanje troškova lekova koje apotekarska ustanova (preduzeće) izdaje bez naknade ili po povlašćenim uslovima po receptima lekara državnih zdravstvenih ustanova vrši se na teret budžetskih sredstava zdravstvene ustanove koja je izdala Obrazac. 3 recept.

Dodatak 1
Pravilima odmora
lijekovi iz
apoteke i preduzeća

(od 14. do 23. dana) Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskim grupama:

Šema skladišnih ormara za skladištenje gotovih lijekova, sa naznakom farmakološka grupa(Prilog br. 5)

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom

Izrada recepta

Rok upotrebe na recept

Donijeti zaključak o izdavanju lijeka po ovom receptu, navesti razlog odbijanja

* kopije recepata (ako je moguće original) priložiti dnevniku (Prilog br. 6)

Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskim grupama. Prema farmakološkom djelovanju, lijekovi se dijele na sledeće lekove:

Antispazmodici - ublažavaju grčeve glatkih mišića unutrašnje organe i otklanjaju grčeve krvnih sudova;

Analgetici - ljekovite tvari prirodnog, polusintetičkog i sintetičkog porijekla, dizajnirane za ublažavanje bolova;

Antialergijski - ljekovite tvari koje smanjuju znakove alergije;

Protiv prehlade - koristi se za kašalj i prehlade;

Antifungalni - dizajniran za liječenje gljivičnih bolesti;

Kardiovaskularni - koristi se za liječenje zatajenja srca i poremećaja vaskularnog tonusa;

Hipotenzivna - uzrokuje smanjenje arterijskog krvnog tlaka, koristi se u liječenju hipertenzije.

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom. Prilikom primanja recepata i izdavanja lijekova prema njima, mora se poštovati određeni algoritam postupanja. Prvi korak je provjera usklađenosti obrasca formular na recept recept, obavezni i dodatni detalji. Postoje sljedeći oblici formulara na recept:

1) obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu";

2) obrazac broj 148 -1/y-88 "Receptni list";

3) Obrazac broj 107 -1/y "Receptni list";

4) Obrazac broj 148 -1/y - 04 (k) "Recept";

5) Obrazac broj 148 -1 / y - 06 (l) "Recept".

Obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu" izrađen je na roze papiru sa vodenim žigovima i ima serijski broj.

Na takvom obliku propisuju se opojne droge i psihotropne supstance. Na receptu se u potpunosti navodi prezime, ime i patronimija pacijenta, broj anamneze ili broj medicinske dokumentacije pacijenta, odnosno istorija razvoja djeteta, istorija bolesti. Prezime, ime i patronimik doktora su navedeni u potpunosti. Recept potpisuje ljekar koji je ovaj recept ispisao, nakon čega se ovjerava ličnim pečatom ljekara. Dodatno ovjeren okruglim pečatom zdravstvene ustanove i potpisan od strane glavnog ljekara ili njegovog zamjenika.

Na jednom obrascu je dozvoljeno ispisivanje samo jednog naziva lijeka, dok ispravke nisu dozvoljene. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Recept važi 5 dana od dana izdavanja.

Obrazac br. 148 -1 / y-88 "Receptni formular" ima seriju i broj. Na ovom obrascu, psihotropne supstance, kao i drugi lekovi koji podležu kvantitativnoj registraciji i anabolički steroid. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom i dodatno ovjeren pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte".

Na jednom obrascu možete napisati samo jedno ime lijeka i to sa poleđina na recept, zapisuje se ko je pripremio, testirao i izdao lijek. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Rok važenja - 10 dana.

Obrazac br. 107 -1/y "Receptni formular". Na ovom obrascu se propisuju svi lijekovi, osim onih koji su propisani na obrascu broj 148 -1/y - 88 i posebnom receptu za opojnu drogu i psihotropnu supstancu. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom. Na jednom obrascu se ne propisuju više od 3 naziva lijeka, a korekcije nisu dozvoljene. Rok važenja - 10 dana, 2 mjeseca, 1 godina. Datum isteka označen je precrtavanjem. Recepti za sve ostale lijekove vrijede 2 mjeseca od dana izdavanja.

Obrazac br. 148 -1/y -04 "Recept" i Obrazac br. 148 -1/y-06 "Recept" su namenjeni za propisivanje lekova po povlašćenim uslovima (besplatno ili sa popustom). Obrazac broj 148 -1/-06 sastavlja se kompjuterskom tehnologijom. Na ovim obrascima se propisuju lijekovi, proizvodi medicinske svrhe i specijaliziranu zdravu hranu za djecu sa smetnjama u razvoju. Receptni formular se izdaje u 3 primjerka, jedinstvene serije i broja, dok recept potpisuje ljekar (bolničar) i ovjerava ličnim pečatom. Rok važenja - 1 mjesec od dana izdavanja, sa izuzetkom lijekova koji se nalaze na predmetno-kvantitativnom računu.

Prilikom izdavanja lijeka u apoteci, na obrascu recepta, naznačeni su podaci o stvarno izdatim lijekovima i naznačen datum izdavanja. Ovaj receptni formular ima razdjelnu liniju koja razdvaja obrazac i kičmu koja se daje pacijentu. Istovremeno se na kralježnici stavlja oznaka o nazivu lijeka, dozi, količini, načinu primjene.

Prilikom izdavanja lijekova na recept, farmaceut se mora pridržavati sljedećih pravila.

Ako recept sadrži opojne droge, psihotropne, potentne, toksične supstance, apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anaboličke hormone, pomiješane s drugim sastojcima, tada je zabranjeno njihovo oslobađanje ne u sastavu proizvedeni medicinski proizvod objekti;

Ukoliko lekar prepiše gore navedene lekove u dozi većoj od najveće pojedinačne doze, apotekarski radnik je dužan da ovaj lek izda u polovini doze koja je određena kao najveća pojedinačna doza;

Apotekarskim ustanovama zabranjeno je davanje navedenih sredstava na recept veterinarsko-medicinskih organizacija za liječenje životinja;

Prilikom prodaje ekstemporno proizvedenih lekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, toksične supstance, kao i apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitart, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, pacijentima se umesto recepta izdaje recept. sa žutom trakom na vrhu i natpisom crnim slovima na njoj "Potpis";

Prilikom izdavanja gotovih lijekova proizvedenih u ljekarnama, način primjene je naveden na etiketi;

U proizvodnji ekstemporalnih lijekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne i toksične tvari, prema receptima ljekara i zahtjevima zdravstvenih ustanova, ljekarnik apoteke dužan je potpisati na poleđini recepta ili zahtjeva. za izdavanje, a farmaceut apoteke - u pribavljanju potrebne količine opojnih droga, psihotropnih, potentnih i otrovnih supstanci;

Kada se lijekovi izdaju po dugotrajnim receptima, recept se vraća pacijentu sa naznakom količine izdatog lijeka i datuma izdavanja na poleđini. Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarni uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku recepta, recept se poništava sa pečatom „Recept nevažeći“ i ostavlja se u apoteci;

Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, sredstva za smirenje, antidepresive, neuroleptike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike poništavaju se pečatom: „Ljek je izdat“;

Prilikom propisivanja recepata za gotove lijekove hroničnim bolesnicima, dozvoljeno je odrediti rok važenja recepta do jedne godine. Lekar mora da upiše napomenu „Hronični bolesnik“, naznači rok važenja recepta i učestalost izdavanja lekova iz apoteke (sedmično, mesečno i sl.), tu naznaku overi svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i pečat zdravstvene ustanove „Za recepte“.

Recept koji ne ispunjava najmanje jedan od navedenih uslova ili sadrži nekompatibilne lekovite supstance smatra se nevažećim, a apotekarski radnik ima pravo odbiti izdavanje lekova.

Registracija dokumentacije za predmetno-kvantitativno računovodstvo:

Kopija jedne selektivne liste lijekova koji podliježu PKU (Dodatak br. 7)

Predmetno-kvantitativno računovodstvo- dokumentovano operativno knjigovodstvo kretanja robe za pojedinačne artikle asortimana u prirodnim brojilima. Predmetno-kvantitativno računovodstvo je predmet narkotičkog i psihotropne droge; prekursori; lijekovi uključeni u listu moćnih supstanci; lijekovi uključeni u listu toksičnih supstanci; supstance apomorfin hidrohlorida, atropin sulfata, dikaina, homatropin hidrobromila, natrijum srebra, pahikarpin hidroidida; etanol. PKU lijekovi se vode u Knjizi knjigovodstva opojnih droga i drugih lijekova, numerisani, vezani, zapečaćeni i ovjereni potpisom i pečatom rukovodioca teritorijalnog organa za upravljanje farmaceutskim organizacijama.

Knjiga traje godinu dana. Prva stranica označava lijekove koji podliježu PKU. Za svaki dozni oblik, doziranje, pakovanje lijeka dodjeljuje se poseban list. Prikazuje jedinice računovodstva, prihod (za svaki dokument prijema posebno, sa navođenjem broja i datuma), rashod (dnevne unose) za svaku njegovu vrstu. Ispravke su precrtane i ovjerene potpisom materijalno odgovornog lica. Prvog dana u mjesecu dostupnost lijekova koji podliježu PKU provjerava se u odnosu na stanje u Knjizi računa. Dok se inventura ne izvrši, knjigovodstveno stanje će biti početno stanje. Prema gotovom LP-u, ovi ostaci bi se trebali poklapati. U slučaju neslaganja, počinioci se identifikuju. U slučaju neslaganja između knjigovodstvenog stanja i stvarnog prisustva droge i etil alkohola, obračunava se prirodni gubitak.

Prilikom obavljanja bilo koje radnje, uslijed koje se mijenja broj i stanje lijekova koji podliježu PKU, ovi lijekovi se evidentiraju u Knjigu računa od strane materijalno odgovornih lica. Navedena knjiga se čuva nakon posljednjeg upisa u nju u skladu sa utvrđenim pravilima državnog arhiviranja.