मनुष्य और कशेरुकी जानवरों की तंत्रिका तंत्र में संरचना की एक संरचना होती है और केंद्रीय भाग - सिर और रीढ़ की हड्डी, साथ ही परिधीय विभाग - केंद्रीय अंगों के तंत्रिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करता है - न्यूरॉन्स ।

न्यूरोग्लियल कोशिकाओं की विशेषताएं

जैसा कि हमने कहा, डेंडर्राइट्स और अक्षरों का माइलिन खोल सोडियम और कैल्शियम आयनों के लिए कम डिग्री की पारगम्यता द्वारा विशेषता विशेष संरचनाओं द्वारा बनाई गई है, और इसलिए केवल आराम क्षमताएं हैं (वे तंत्रिका आवेगों को नहीं ले सकते हैं और विद्युत इन्सुलेटिंग कार्यों को निष्पादित नहीं कर सकते हैं)।

इन संरचनाओं को उन्हें बुलाया जाता है:

• oligodendrocytes;
• रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स;
• ependim कोशिकाएं;
• प्लाज्मा एस्ट्रोसाइट्स।

उनमें से सभी भ्रूण - etoderma की बाहरी परत से गठित हैं और एक आम नाम - Macroglia है। Svannovsky कोशिकाओं (Neurolemocycytes) द्वारा सहानुभूतिपूर्ण, पैरासिम्पैथेटिक और सोमैटिक नसों का ग्लिया का प्रतिनिधित्व किया जाता है।

Oligodendrocytes की संरचना और कार्य

वे केंद्रीय का हिस्सा हैं तंत्रिका प्रणाली और मैक्रोगली कोशिकाएं हैं। चूंकि माइलिन एक प्रोटीन-लिपिड संरचना है, इसलिए यह उत्तेजना की दर में वृद्धि में योगदान देता है। कोशिकाएं स्वयं एक विद्युत इन्सुलेटिंग परत बनाती हैं तंत्रिका सिरा सिर और रीढ़ की हड्डी में, पहले से ही इंट्रायूटरिन विकास की अवधि के दौरान बना रहा है। उनकी प्रक्रियाएं अपने आउटडोर प्लास्मलामिक न्यूरॉन्स के साथ-साथ डेंड्राइट्स और एक्सोन के सिलवटों में घूम रही हैं। यह पता चला है कि माइलिन मुख्य विद्युत रूप से इन्सुलेट सामग्री है, जो मिश्रित तंत्रिकाओं की तंत्रिका प्रक्रियाओं को अलग करता है।

श्वान कोशिकाओं और उनकी विशेषताएं

परिधीय प्रणाली के तंत्रिकाओं का माइलिन खोल न्यूरोलोमोसाइट्स (श्वान कोशिकाओं) द्वारा बनाई गई है। उन्हें विशेष फ़ीचर यह है कि वे केवल एक अक्ष के सुरक्षात्मक खोल बनाने में सक्षम हैं, और oligodendrocytes में निहित प्रक्रियाओं के रूप में प्रक्रिया नहीं बना सकते हैं।

1-2 मिमी की दूरी पर श्वान कोशिकाओं के बीच माइलिन से रहित क्षेत्र हैं, तथाकथित झगड़े अवरोधन। उन पर एक्सोन के भीतर विद्युत दालों की उम्मीद थी।

लेमोमोसाइट्स तंत्रिका फाइबर की मरम्मत करने में सक्षम हैं, साथ ही साथ एक ट्रॉफिक फ़ंक्शन भी करते हैं। अनुवांशिक अबबरेट्स के परिणामस्वरूप, लेमोमोसाइट शैल कोशिकाएं अनियंत्रित माइटोटिक डिवीजन और विकास शुरू करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप ट्यूमर तंत्रिका तंत्र (तंत्रिका विज्ञान) के विभिन्न हिस्सों में विकसित होते हैं।

Myelin संरचना के विनाश में Microglia की भूमिका

माइक्रोग्लिया मैक्रोफेज है जो फागोसाइटोसिस में सक्षम है और विभिन्न रोगजनक कणों को पहचानने में सक्षम है - एंटीजन। झिल्ली रिसेप्टर्स के लिए धन्यवाद, ये ग्लिअल कोशिकाएं एंजाइमों का उत्पादन करती हैं - प्रोटीज़, साथ ही साथ साइटोकिन्स, उदाहरण के लिए, इंटरलुकिन 1. यह एक मध्यस्थ है सूजन प्रक्रिया और प्रतिरक्षा।

माइलिन खोल, जिनके कार्यों में पृथक अक्षीय सिलेंडर में शामिल है और तंत्रिका पल्स में सुधार, इंटरलुकिन द्वारा क्षतिग्रस्त किया जा सकता है। नतीजतन, तंत्रिका "आकार" है और उत्तेजना की दर तेजी से कम हो गई है।

इसके अलावा, साइटोकिन्स, रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हुए, कैल्शियम आयनों के न्यूरॉन बॉडी में अत्यधिक परिवहन को उत्तेजित करते हैं। प्रोटीज़ और फॉस्फोलाइप्स ऑर्गेनियल्स और तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं को विभाजित करना शुरू करते हैं, जो एपोप्टोसिस की ओर जाता है - इस संरचना की मौत।

यह उन कणों पर विभाजित करके नष्ट हो जाता है जो मैक्रोफेज भस्म हो जाते हैं। इस घटना को exaitotoxicity कहा जाता है। यह न्यूरॉन्स और उनके अंत के अपघटन का कारण बनता है, जिससे अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग जैसी बीमारियां होती हैं।

पहाड़ तंत्रिका फाइबर

यदि न्यूरॉन्स आय डेंड्राइट्स और एक्सोन हैं, तो माइलिन शैल को कवर करें, फिर उन्हें भोजन कहा जाता है और एक कंकाल की मांसपेशियों को घेरता है, जो कि सोमैटिक परिधीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है। Nevilinized फाइबर फार्म और innervat आंतरिक अंग.

लुगदी प्रक्रियाओं के पास शहरों की तुलना में एक बड़ा व्यास होता है, और निम्नानुसार गठित होते हैं: धुरी के प्लाज्मा झिल्ली द्वारा अक्षरों को पीटा जाता है और रैखिक मेसेक्सन बनाते हैं। तब उन्हें बढ़ाया जाता है और श्वान कोशिकाओं को बार-बार धुरी के चारों ओर रॉक किया जाता है, जो केंद्रित परतें बनाते हैं। साइटप्लाज्म और लेमोमोसाइट कोर बाहरी परत के क्षेत्र में जाते हैं, जिसे एक निर्जन या स्क्वाना खोल कहा जाता है।

लेमोमोसाइट की भीतरी परत में एक स्तरित मेसोक्सोन होता है और इसे माइलिन खोल कहा जाता है। तंत्रिका के विभिन्न हिस्सों में इसकी मोटाई समान नहीं है।

माइलिन खोल को कैसे बहाल करें

तंत्रिका विध्वंस की प्रक्रिया में माइक्रोग्लिया की भूमिका को ध्यान में रखते हुए, हमने पाया कि मैक्रोफेज और न्यूरोट्रांसमीटर की कार्रवाई के तहत (उदाहरण के लिए, इंटरलुकिन्स), माइलिन नष्ट हो गया है, जो बदले में न्यूरॉन्स के पोषण और उल्लंघन में गिरावट की ओर जाता है एक्सोन पर तंत्रिका आवेगों का संचरण।

इस पैथोलॉजी ने न्यूरोडिजेनरेटिव फेनोमेना के उद्भव को उकसाया: मुख्य रूप से स्मृति और सोच में गिरावट, शरीर की गतिविधियों और ठीक गतिशीलता के समन्वय के उल्लंघन की उपस्थिति।

नतीजतन, रोगी की पूर्ण विकलांगता, जो ऑटोम्यून्यून रोगों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। इसलिए, Myelin को पुनर्स्थापित करने का सवाल वर्तमान में विशेष रूप से तीव्र है। इन तरीकों में मुख्य रूप से एक संतुलित प्रोटीन-लिपिड आहार, सही जीवनशैली, बुरी आदतों की अनुपस्थिति शामिल है। गंभीर मामलों में, रोगों का उपयोग किया जाता है औषधीय उपचारपरिपक्व ग्लियल कोशिकाओं की संख्या को कम करना - oligodendrocytes।

पेटेंट मालिक आरयू 2355413:

आविष्कार दवा और फार्माकोलॉजी से संबंधित है और तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को demyelinizing के इलाज के लिए एक साधन है, जिसमें स्टीफ्लागब्रेन सल्फेट होता है, जो तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल, इसका उपयोग और उपचार की विधि की बहाली में योगदान देता है। आविष्कार चिकित्सीय प्रभावों की प्रभावशीलता में वृद्धि प्रदान करता है, कम खुराक में इसका उपयोग करने की संभावना, संख्या में कमी दुष्प्रभाव, त्वरण और तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को demyelinizing के उपचार की प्रभावशीलता में वृद्धि। 3 एन। और 2 जेडपी। F- झूठ

आविष्कार फार्माकोलॉजी के क्षेत्र से संबंधित है और न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के इलाज में उपयोग किए जाने वाले फार्मास्यूटिकल एजेंटों को चिंता करता है, विशेष रूप से तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को विनाशकारी करने के लिए, और विनाशकारी और degenerative-dystrophic बीमारियों के इलाज में उपयोग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, जैसे कि तीव्र और पुरानी polyradiculoneuropathy, polynuropathy रोगी और विषाक्त न्यूरोपैथी, न्यूरोपैथी और क्रैनियल मस्तिष्क तंत्रिकाओं, सुरंग न्यूरोपैथी, आदि के गैर-परिवाद के एक ब्लॉक के साथ polyneuropath।

तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्यात्मक तत्व तंत्रिका तंत्र या न्यूरॉन्स हैं, जो तंत्रिका तंत्र में सेल तत्वों की कुल संख्या का 10-15% गठित करते हैं। बाकी, इसका बड़ा हिस्सा न्यूरोग्लिया कोशिकाओं पर कब्जा करता है।

न्यूरॉन्स फ़ंक्शन रिसेप्टर्स या अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से सिग्नल की धारणा में निहित है, अन्य कोशिकाओं के लिए तंत्रिका दालों की जानकारी और संचरण के भंडारण और प्रसंस्करण और प्रसंस्करण - तंत्रिका, मांसपेशी या गुप्त। ग्लियल तत्वों के तंत्रिका ऊतक के थोक के घटक सहायक कार्य करते हैं और न्यूरॉन्स के बीच लगभग सभी जगह भरते हैं। उनके बीच शारीरिक रूप से मस्तिष्क (ओलिगोडेंड्रोसाइट्स और एस्ट्रोसाइट्स) और परिधीय तंत्रिका तंत्र में श्वान कोशिकाओं में न्यूरोग्लिया कोशिकाओं द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। OlrianDrocytes और Schwann कोशिकाएं एक्सोन (तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं) मेलिनिक गोले के चारों ओर बनती हैं।

मेलिन - विशेष दृश्य तंत्रिका कोशिकाओं के सबूत के आस-पास सेल झिल्ली ज्यादातर मुद्राओं, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में है। द्वारा रासायनिक संरचना मेलिन एक लिपोप्रोटेक्निक झिल्ली है जिसमें प्रोटीन की मोनोमोल्यूलर परतों के बीच स्थित एक बायोमोलिक्युलर लिपिड परत होती है, जो तंत्रिका फाइबर के अंतरराष्ट्रीय खंड के आसपास सर्पिकली घुमाया जाता है। माइलिन के मुख्य कार्य: चयापचय अलगाव और तंत्रिका नाड़ी के त्वरण, साथ ही साथ समर्थन और बाधा समारोह।

रोग, जिनमें से एक मुख्य अभिव्यक्तियों में से एक तंत्रिका फाइबर का विनाश होता है और माइलिन के विनाश, वर्तमान में नैदानिक \u200b\u200bचिकित्सा, मुख्य रूप से न्यूरोलॉजी की सबसे प्रासंगिक समस्याओं में से एक है। में पिछले साल का माइलिन को नुकसान के साथ रोगों के मामलों की संख्या में एक अलग वृद्धि हुई है।

माइलिन का विनाश अपनी संरचना के जैव रासायनिक दोषों से जुड़ा हो सकता है, जो एक नियम के रूप में आनुवंशिक रूप से निर्धारिती है या विभिन्न प्रभावों के प्रभाव में सामान्य रूप से संश्लेषित माइलिन को नुकसान के कारण होता है।

माइलिन का विनाश अपने नुकसान पर तंत्रिका ऊतक की प्रतिक्रिया के लिए एक सार्वभौमिक तंत्र है। माइलिन विनाश से जुड़े तंत्रिका रोगों को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है - मायलिनोपैथी और मायेलिनोक्लास्टिया। अधिकांश माइलिनोपैथिस मीलिन संरचना के आनुवंशिक रूप से ठोस जैव रासायनिक दोषों की ओर अग्रणी वंशानुगत बीमारियों से जुड़े होते हैं। माइलिनोक्लास्टिक बीमारियों का आधार बाहरी और आंतरिक दोनों विभिन्न प्रभावों के प्रभाव में सामान्य रूप से संश्लेषित माइलिन का विनाश होता है। इन दो समूहों पर विचार की गई बीमारियों का विभाजन बहुत सशक्त है, क्योंकि माइलिनोपैथियों के पहले नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों को विभिन्न के प्रभाव से जोड़ा जा सकता है बाह्य कारक, और myelinoclastia predisposed व्यक्तियों से विकसित होने की संभावना है।

वंशानुगत माइलिनोपैथी का एक उदाहरण एड्रनोलॉटर (एडी) की सेवा कर सकता है, जो एड्रेनल कॉर्टेक्स फ़ंक्शन की अपर्याप्तता से जुड़ा हुआ है और केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र दोनों के विभिन्न विभागों के सक्रिय diffuse demyelinization द्वारा विशेषता है।

इस बीमारी में मुख्य चयापचय दोष एक लंबी श्रृंखला (विशेष रूप से सी -26) के साथ संतृप्त फैटी एसिड के ऊतकों में सामग्री में वृद्धि है, जो की ओर जाता है किसी न किसी उल्लंघन माइलिन की संरचनाएं और कार्य। नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियां: पैरों में कमजोरी बढ़ाना, पॉलीनोरोटिक प्रकार ("मोजे" और "दस्ताने"), समन्वय विकारों द्वारा कमजोर संवेदनशीलता। वर्तमान में मौजूद विज्ञापन का प्रभावी विशिष्ट उपचार मौजूद नहीं है, इसलिए लक्षण चिकित्सा चिकित्सा की जाती है।

जीवन के दूसरे दशक में बीमारी की शुरुआत के साथ पेलिसस मेर्ज़बाकर के सुडानोफिल लेकोडिस्टोफी का देर से आकार का वर्णन किया गया है। इन रोगियों में मस्तिष्क के उच्चारण demyelinating घाव को कोलेस्ट्रॉल एस्टर में कमी के साथ है। ये रोगी धीरे-धीरे समन्वय विकार, स्पास्टिक परिसिस, बौद्धिक विकार बढ़ाते हैं।

ल्यूकोडिस्ट्रॉफी समूह को मस्तिष्क के सफेद पदार्थ और मस्तिष्क ऊतक में वैश्विक कोशिकाओं के गठन के diffuse रेशेदार अपघटन के साथ demyelinization द्वारा विशेषता है। उनमें से, अलेक्जेंडर की बीमारी विशेष रुचि है - एक दुर्लभ बीमारी, मुख्य रूप से ऑटोसोमल-रिकेसिव प्रकार द्वारा विरासत में मिली। यह विघटनकारी चिकित्सा इस तथ्य से विशेषता है कि माइलिना में, ग्लूकोलिपाइड्स गैलेक्टोलिपिड्स और सेरेब्रोनिड्स के बजाय जमा होते हैं। यह धीरे-धीरे स्पास्टिक पक्षाघात बढ़ने से विशेषता है, दृश्य acuity और डिमेंशिया में कमी, epileptic सिंड्रोम, हाइड्रोसेफालियम में कमी।

ग्लोबो-सेल ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के समूह में क्रैबे रोग और कैनवास रोग जैसी दुर्लभ बीमारियां शामिल हैं। इन बीमारियों को शायद ही कभी वयस्कता में विकसित किया जाता है। चिकित्सकीय रूप से, वे सीएनएस के विभिन्न डिवीजनों के माइलिन की प्रगतिशील हार से विशेषता है, समन्वय के विकास, समन्वय, डिमेंशिया, अंधापन, मिर्गी सिंड्रोम के विकार के साथ।

माइलिनोक्लास्टिक बीमारियों में, वायरल संक्रमण विशेष ध्यान देने योग्य है, जिसमें रोगजन्य में, जिसमें माइलिन का विनाश एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह मुख्य रूप से मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) के कारण एक न्यूरोस्पाइडर होता है, और तंत्रिका तंत्र को नुकसान से संबंधित होता है, साथ ही साथ उष्णकटिबंधीय स्पाइनल पैरापैपरेक्स (टीएसपी) रेट्रोवायरस एचटीएलवी -1 के कारण होता है।

इन वायरल बीमारियों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्राथमिक क्षति का रोगजन्य वायरस के प्रत्यक्ष न्यूरोटॉक्सिक प्रभावों के साथ-साथ संक्रमित इम्यूनोसाइट्स द्वारा उत्पादित साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं, एंटीबॉडी और न्यूरोटॉक्सिक पदार्थों की रोगजनक कार्रवाई के साथ जुड़ा हुआ है। एचआईवी संक्रमण में मस्तिष्क की सीधी हार demyelinization साइटों के साथ subacute एन्सेफलाइटिस के विकास की ओर ले जाती है।

सभी वायरल संक्रमणों का इलाज एंटीवायरल दवाओं के उपयोग पर आधारित है, संक्रमित कोशिकाओं में वायरस के पुनरुत्पादन को रोक रहा है।

क्रोनिक शराब से पीड़ित कैशेक्सिया वाले व्यक्तियों में, मधुमेह केटोसीडोसिस के दौरान गंभीर क्रोनिक यकृत और गुर्दे की बीमारियां, पुनर्वसन के दौरान, गंभीर विध्वंसकारी रोग विकसित हो सकता है - तीव्र या अधीनता केंद्रीय पोंटियम और / या एक्स्ट्रापोंटिनिया माइलिनोलिसिस। इस बीमारी में, demyelinization के सममित द्विपक्षीय foci उपकोर नोड्स और एक मस्तिष्क बैरल में बनाई गई है। यह माना जाता है कि इस प्रक्रिया का आधार इलेक्ट्रोलाइट्स, मुख्य रूप से ना आयन के संतुलन का उल्लंघन है। Hyponatrimemia के तेजी से सुधार के दौरान विशेष रूप से Myelinolysis के विकास के जोखिम को उच्च। चिकित्सकीय रूप से, यह सिंड्रोम खुद को न्यूनतम न्यूरोलॉजिकल लक्षणों और गंभीर वैकल्पिक सिंड्रोम और कोमा के विकास के साथ प्रकट कर सकता है। यह रोग आमतौर पर कुछ हफ्तों की मौत में समाप्त होता है, लेकिन कुछ मामलों में, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की भारी खुराक घातक परिणाम को रोकती है।

केमोडा के बाद विकिरण चिकित्सा मल्टीफोकल नेक्रोसिस के साथ संयोजन में फोकल डिमेलिनेशन के साथ विषाक्त lविकसित कर सकते हैं। तेज, प्रारंभिक देरी और देर से demyelinizing प्रक्रियाओं को विकसित करना संभव है। बाद में विकिरण के कुछ महीनों या वर्षों में शुरू होता है और पॉलिमॉर्फिक फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के साथ एक गंभीर पाठ्यक्रम की विशेषता है। इन बीमारियों के रोगजन्य में, मीलिन एंटीजनों के लिए ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं, ओलिगोडोड्रोसाइट्स को नुकसान और इसके परिणामस्वरूप, आवधिककरण प्रक्रियाओं का उल्लंघन आवश्यक है। माइलिन को विषाक्त क्षति भी पोर्फीरी, हाइपोथायरायडिज्म, पारा नशे कीकरण, लीड, सीओ, साइनाइड्स, सभी प्रकार के कैशेक्सिया, एंटीकॉनवल्सेंट्स, आइसोनियाज़ाइड, एक्टिनोमाइसिन के साथ हेरोइन और मॉर्फिन ड्रग व्यसन के दौरान भी देखी जा सकती है।

विशेष ध्यान कई myelinoclastic बीमारियों के हकदार हैं जिन्हें विशेष विकल्प के रूप में माना जा सकता है। स्क्लेरोसिस scarm.

सांद्रिक स्क्लेरोसिस, या बीमारी, युवा लोगों की बीमारियों को लगातार प्रगतिशील demyelinizing है। इस मामले में, मुख्य रूप से भूरे रंग के मामले की भागीदारी के साथ, मुख्य रूप से सामने वाले अंशों के सफेद पदार्थ में डिमिनेशन का बड़ा फॉसी बनता है। Foci Oligodendrocytes की एक स्पष्ट प्रारंभिक हार के साथ पूर्ण और आंशिक demyelinization के वैकल्पिक क्षेत्रों में शामिल हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में demyelinization के foci अक्सर प्रणालीगत लाल लुपस, प्राथमिक शेग्रीन सिंड्रोम के रोगियों में विभिन्न जीनों और अन्य प्रणालीगत ऑटोम्यून्यून रोगों के साथ रोगियों में पाया जाता है। माइलिन का विनाश और इसके घटकों के लिए ऑटोम्यून्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (ईआई गुसेव, अंबुको में कई संवहनी और परानोप्लास्टिक प्रक्रियाओं के साथ मनाया जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को demyilenizing, consiluum-medicum, खंड 2, n2, 2000)।

उपचार को धीमा करने या रोकने के उद्देश्य से उपचार का उद्देश्य डिमिलेनाइजेशन के साथ मुख्य रूप से ऑटोम्यून्यून बीमारियों के रूप में उनके बारे में विचारों पर आधारित होता है। एक ऑटोम्यून्यून प्रक्रिया के साथ माइलिनोटॉक्सिक एंटीबॉडी और टी-लिम्फोसाइट्स-हत्यारों के उद्भव के साथ है जो श्वान कोशिकाओं और माइलिन को नष्ट करते हैं। इम्यूनोस्पेप्रेसर्स जो प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को कम करते हैं, और प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों के अनुपात को बदलने वाले immunomodudules का उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली को सही करने के लिए किया जाता है। Immunosuppression और immunomodulation माइलिन को नुकसान पहुंचाने में सक्षम लिम्फोसाइट समारोह में विनाश, हटाने या परिवर्तन के उद्देश्य से हैं।

बीमारी के ऑटोम्यून्यून तंत्र को प्रभावित करने वाली तरीकों में से, वरीयता प्लास्मफ्रेशा, मानव आईजीजी के अंतःशिरा प्रशासन और कोर्टिकोस्टेरॉइड्स (न्यूरोपैथी (एनएम zhelev, सेंट पीटर्सबर्ग, 2005) को दी गई है।

हालांकि, प्लास्माफेरेसिस केवल अस्पताल की स्थिति में किया जा सकता है, और स्वतंत्र रूप से स्थानांतरित करने की क्षमता को संरक्षित करने वाले मरीजों में इसका उपयोग हमेशा उचित नहीं होता है।

आईजीजी के प्रशासन के लिए विरोधाभास एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं, हृदय और गुर्दे की विफलता की उपस्थिति है। जटिलताओं को लगभग 10% रोगियों का उल्लेख किया गया है।

जब उचित कॉर्टिकोस्टेरॉइड थेरेपी, प्रसिद्ध विरोधाभासों की उपस्थिति (पेट और डुओडेनम का अल्सर, उच्च धमनी उच्च रक्तचाप, मधुमेह इत्यादि), और धनराशि सबसे अधिक जटिलताओं (पोटेशियम की तैयारी, एस्कॉर्बिक एसिड, रुतिन, आदि के विकास को रोकती है ।) लागू किया जाना चाहिए।।

साहित्य में दवा गैर-इंटरफेरॉन प्रकृति - कोपेक्सोन (युग्मन-तेआ) का उल्लेख है ( अंतर्राष्ट्रीय नाम - खुशहाल एसीटेट)। कोपेक्सॉन 4 प्राकृतिक एमिनो एसिड द्वारा गठित सिंथेटिक पॉलीपेप्टाइड्स का एसिटिक नमक है: एल-ग्लूटामिक एसिड, एल-एलानिन, एल-टायरोसिन और एल-लाइसिन और माइलिन की मुख्य प्रोटीन के साथ समानता की रासायनिक संरचना। यह immunomodulators वर्ग को संदर्भित करता है और कई स्क्लेरोसिस के साथ तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल के विनाश को अंतर्निहित माइलिन-विशिष्ट ऑटोम्यून्यून प्रतिक्रियाओं को अवरुद्ध करने की क्षमता है। हालांकि, दवा के नैदानिक \u200b\u200bउपयोग के साथ, इंजेक्शन साइट पर कई प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं (फोड़े और हेमेटोमास, रक्तचाप में वृद्धि, स्प्लोनोमेगाली, एलर्जी प्रतिक्रियाएं, अपाफिलैक्सिया, गठिया, सिरदर्द, अवसाद, आवेग, ब्रोंकोस्पस्म, नपुंसकता, अमेनोरेरिया, हेमेटुरिया, आदि) (खोखलोव एपी, Savchenko yu.n. "माइलिनोपैथी और डेमेलिनस बीमारियां", एम, 1 99 1)।

साहित्य के अनुसार, औषधीय पौधों से दवाओं का उपयोग, जो न्यूरॉन्स डेमिथिनाइजेशन के विकास को रोकता है, पौधे, टोपिनंबुर, चॉकरी, डंडेलियन, डिस्पैचर, डस्टी, कद्दू, अमर, बागान की विभिन्न तैयारी है; पॉलीफिटोकोल, पोलिसपोनिन, सिबेक्टन, हिटोचोल, हिटोलन, सिरपर, पाइवोवोल, टाइकोवेनीन, रोप्टिन (कोर्सुन वी.एफ., कोरुन ई.वी. एकाधिक स्क्लेरोसिस के इलाज में औषधीय पौधे: टूलकिट। - एम।: "Infi"। -2004)।

ज्ञात Steflaglabrin Sulfas (Stphaglabrini Sulfas) - Alkaloid सल्फेट Stefarina, स्टीफानिया रूट्स चिकनी के साथ ट्यूबर्स से हाइलाइट किया गया - (स्टीफनिया ग्लैबरा (रॉब) मियर्स, अर्द्ध। Longannikovy (Menispermaceae)) Menisperm परिवार के एक दीर्घकालिक उष्णकटिबंधीय जड़ी बूटी संयंत्र के)। यह दक्षिण चीन, जापान, बर्मा, वियतनाम, भारत के उपोष्णकटिबंधीय और उष्णकटिबंधीय पहाड़ी क्षेत्रों में बढ़ता है। यूएसएसआर में, इस पौधे को ट्रांसक्यूकासस के उपोष्णकटिबंधीय में पेश करने के प्रयास किए गए थे, लेकिन उन्हें सफलता नहीं मिली। कच्चे माल का थोक भारत से आयात किया जाता है। प्लांट कच्चे माल से स्टाइलामाबरीना प्राप्त करने की एक विधि भी है (यूएसएसआर नंबर 315387, 1 9 63 का प्रमाण पत्र)।

यह निलंबन संस्कृति में स्टीफनिया ग्लैबरा की एक पंक्ति प्राप्त करने के लिए जाना जाता है ऊंची स्तरों संश्लेषण Alcaloid Stepharin। विट्रो स्टीफनिया ग्लैबरा में संस्कृति औषधीय पौधों (विलेर) संस्थान में प्राप्त की गई थी। इफ्रा में इन विट्रो चयन प्रणाली का विकास किया गया था।

दवा steflagabrina सल्फेट Alkaloida Stefarin का एक सल्फेट नमक है - (सी 18 एच 1 9 ओ 3 एन 2) 2 · एच 2 तो 4 समर्थक मूल व्युत्पन्न को संदर्भित करता है।

यह 245-246 डिग्री सेल्सियस (वैक्यूम में) के पिघलने बिंदु के साथ एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो पानी और जलीय शराब में घुलनशील है। Steflagabrin सल्फेट सच और झूठी cholinesterase की गतिविधि को रोकता है, एक चिकनी मांसपेशियों पर एक टॉनिक प्रभाव होता है और रक्तचाप को कम करता है। Malotoxic।

इससे पहले, चिकित्सा अभ्यास में स्टीफ्लागब्रियाना सल्फेट का उपयोग एक एंटीकोलिनोज़-सीटर (लेखक के यूएसएसआर संख्या 315388, 1 9 63 के प्रमाण पत्र) की अनुमति थी।

लेखकों के आगे के अध्ययनों से पता चला है कि स्टीफ्लामब्रेन सल्फेट के संयोजी ऊतक के विकास पर एक विशिष्ट अवरोधक गतिविधि है, जो तंत्रिका क्षति के दौरान निशान के गठन को रोकती है, और परिधीय तंत्रिका को दर्दनाक और पोस्टऑपरेटिव क्षति के उपचार के साधन के रूप में लागू किया जा सकता है सिस्टम (यूएसएसआर पेटेंट नं। 1113151, 1 9 85)।

प्रयोगों में अप्रत्याशित, लेखकों द्वारा प्रकट किया गया, स्टाइलगैब्रिना सल्फेट की संपत्ति श्वान कोशिकाओं के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए और जाहिर है, दवा के प्रभाव में गठित न्यूरोराकार्सेंट कारकों के प्रभाव में, स्पष्ट रूप से, माइलिन के बाद के गठन, जो तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल को बहाल करने में मदद करता है और इस प्रकार, तंत्रिका तंत्र को नुकसान से परेशान राज्यों को पुनर्स्थापित करता है (एक्सोनल अपघटन, ऑटोम्यून सेगमेंटल डिमेलिनेशन और प्राथमिक विभागीय डिमेलिनेशन)।

लेखकों के लिए ज्ञात स्रोतों में से कोई भी तंत्रिका फाइबर के क्षतिग्रस्त माइलिन म्यान को बहाल करने के लिए स्टाइलग्राबिना सल्फेट की संपत्ति का कोई उल्लेख नहीं है।

वर्तमान आविष्कार का उद्देश्य तंत्रिका तंत्र के विनाशकारी और demyelinating बीमारियों के उपचार के लिए फार्मास्युटिकल एजेंट के एक प्रभावी और न्यूनतम दुष्प्रभावों का निर्माण करना है, steflamabrine सल्फेट के नए उपयोग की पहचान करना और विनाशकारी और demyelinizing के इलाज के लिए एक विधि के निर्माण की पहचान करना तंत्रिका तंत्र के रोग।

इस समस्या को हल करने के लिए, लेखकों ने तंत्रिका तंत्र के विनाशकारी और demyelinizing रोगों के उपचार के लिए एक फार्मास्युटिकल एजेंट का प्रस्ताव दिया, जिसमें स्टाइलगैब्रिन सल्फेट तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल की बहाली में योगदान करने के साधन के रूप में, जबकि Steflabrix सल्फेट की सामग्री इसमें 0.2 से 1.0% है; तंत्रिका तंत्र की विनाशकारी और demyeelinizing बीमारियों के उपचार में Steflagabrine सल्फेट का उपयोग एक साधन के रूप में तंत्रिका फाइबर के myelin खोल की बहाली में योगदान देता है, और रोगी प्रणाली के विनाशकारी और demyelinizing रोगों के उपचार की विधि, लक्षण सहित चिकित्सा और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रक्रियाएं, जबकि रोगी अतिरिक्त रूप से एक प्रतिनिधि दवा के रूप में Steflagabrin सल्फेट लिखते हैं। Steflamabrin सल्फेट एक रोगी parterally 2-8 मिलीलीटर 0.25% समाधान दिन में 2 बार प्रशासित किया जाता है। उपचार का कोर्स 20 दिन।

सुविधाओं के प्रस्तावित सेट का तकनीकी परिणाम कम खुराक में इसका उपयोग करते समय दवा के चिकित्सीय प्रभावों की उच्च दक्षता है, अवांछित साइड इफेक्ट्स की संख्या में कमी, साथ ही विनाशकारी उपचार की प्रभावशीलता में तेजी लाने और बढ़ाने के लिए और तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को demyelinizing।

चूहों पर प्रयोगों में यह पाया गया कि 0.1 और 1.0 मिलीग्राम / किलोग्राम की सबसे इष्टतम खुराक की सीमा में सल्फेट स्टाइलगैब्रिन के प्रभाव में, पत्नीय तंत्रिकाओं की मायलिनिज़ेशन जल्दी शुरू होता है, यह बहुत तेज़ और अधिक पूरी तरह से होता है, अधिक में समाप्त होता है प्रारंभिक समय सीमा उन जानवरों की तुलना में जिन्हें दवा नहीं मिली है।

60-80 दिनों तक, तंत्रिकाओं के परिधीय सिरों में अधिकांश तंत्रिका फाइबर में माइलिन कोटिंग और एक सामान्य हिस्टोलॉजिकल संरचना थी। किए गए इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल स्टडीज ने तंत्रिका की नाड़ी दर की पूर्ण वसूली दिखायी।

जबकि नियंत्रण जानवरों ने स्टाइलग्राबिन सल्फेट के साथ इलाज नहीं किया, तंत्रिका फाइबर का क्षरण धीरे-धीरे और पूरी तरह से 100-120 दिनों तक पूरा नहीं हुआ था।

निम्नलिखित उदाहरण बिना सीमित किए आविष्कार के सार को समझाते हैं।

SteFlagabrine सल्फेट इंट्रामस्क्युलरली 2.0 मिलीलीटर का उपयोग 0.25% समाधान 2-3 सप्ताह के लिए 2 बार 2-3 सप्ताह के लिए दिन में 2-3 सप्ताह के लिए प्रभावी था, पार्श्व amyotrophic सिंड्रोम के तत्वों के साथ मायलन के रोगियों के इलाज में प्रभावी था। साथ ही, फाइब्रिलेशन के गायब होने, एमीट्रोफी की गंभीरता और प्रोप्रियोसेप्टिव रिफ्लेक्स की पॉलीक्यूनेटिटी की गंभीरता में कमी, उनके हाथों में मांसपेशियों की ताकत में वृद्धि ध्यान दी गई है।

दवा टेट्रैपैप्स, सेरेबेलचिकोवो-एटीएक्टिक सिंड्रोम और श्रोणि विकारों के साथ एकाधिक स्क्लेरोसिस के एक सेरेब्रोस्पाइनल आकार वाले मरीजों में प्रभावी थी।

शिरिंगोमी के साथ 37 रोगियों में प्रोपोर्ट का उपयोग किया गया था। सकारात्मक प्रभाव 28 रोगियों में उल्लेख किया गया था: दर्द की तीव्रता दवा के 10-14 दिनों तक उनके गायब होने में कमी आई है, संवेदनशीलता को कॉर्नियल रिफ्लेक्स के आगमन के साथ चेहरे पर बहाल कर दिया गया था, निगलने वाले विकारों को समाप्त कर दिया गया था, और संवेदनशीलता बहाली (दर्द और तापमान) धड़ और अंगों पर कम हो गया था।

सबसे अच्छा चिकित्सीय प्रभाव उन रोगियों के समूह में उल्लेख किया गया है जिनके पास स्टैंप्लेब्रिबिलिटी सल्फेट को दिन में 2 गुना 2 गुना (100-200 ampoules की दर पर) प्रशासित किया जाता है। सभी रोगियों को दवा के उपयोग के साथ, एक मालिश निर्धारित की गई थी, चिकित्सा शारीरिक शिक्षा, पोटेशियम आयोडाइड के साथ रीढ़ की हड्डी, 1 में 1 में विटामिन। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उपचार की शुरुआत के 2-3 सप्ताह बाद, संवेदनशील विकारों की सीमाओं में कमी आई। विशेष ध्यान siringobulbia की प्रारंभिक घटनाओं के रोगियों में परेशान कार्यों की बहाली का हकदार है। एक सहानुभूतिपूर्ण दर्द के तीव्रता (गायब होने तक) में कई रोगियों की कमी आई, जो दवा के उपयोग के 10-12 दिनों में आई थी।

गंभीर पक्ष amyotrophic स्क्लेरोसिस के साथ 14 रोगियों में Steflagabrina सल्फेट का उपयोग करते समय एक सकारात्मक चिकित्सीय प्रभाव नोट किया गया था। उपचार के परिणामस्वरूप, अंगों में 12 रोगियों की वृद्धि होती है, बल्बवार कार्यों के विकार में कमी - निगलने और श्वसन।

इस प्रकार, पार्श्व अम्योट्रोफिक स्क्लेरोसिस के साथ एक रोगी में, एएफएनआईए, डिसफैगिया के साथ, स्टाइलगैब्रिना सल्फेट के इंजेक्शन के बाद 10 दिनों के लिए दिन में 2 गुना 2 गुना, निगलने से उल्लेखनीय रूप से सुधार हुआ था।

किसी अन्य रोगी में, परेशान श्वसन को बहाल कर दिया गया था, जिसे अन्य दवाओं के साथ इलाज नहीं किया गया था।

1. तंत्रिका तंत्र के रोगों को demyelinizing के इलाज के लिए फार्मास्युटिकल एजेंट, इसमें विशेषता है कि इसमें Steflagabrina सल्फेट है, जो तंत्रिका फाइबर के myelin खोल की बहाली में योगदान देता है।

2. फार्मास्युटिकल एजेंट दावे 1 के अनुसार, इसमें विशेषता है कि इसमें steflagabrine सल्फेट की सामग्री 0.2 से 1.0% तक है।

3. तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल की बहाली में योगदान देने के लिए एक साधन प्राप्त करने के लिए सल्फेट स्टाइलब्राक्स का उपयोग।

4. लक्षण चिकित्सा चिकित्सा और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रक्रियाओं सहित तंत्रिका तंत्र की बीमारियों को demyelinizing के इलाज की विधि, इस में विशेषता है कि रोगी अतिरिक्त रूप से Steflagabral सल्फेट parentally के 0.25% समाधान पेश करता है।

आविष्कार फॉर्मूला के नए यौगिकों से संबंधित है, जिसमें आर 1 एच, सीएन, हलोजन, -कोर 2, -एस (ओ) एक्सआर 2, सी 1-सी 1-सी 1-सी 1-सी 2-सी 12 अल्केनिल, सी 3-सी 8 सीआईसीएललॉकिल, एआरवाईएल समूह, ए है हेटरोरेल समूह, जिसका अर्थ है 5- या 6 सदस्यीय सुगंधित मोनो- या साइकिलिकिक हेटरोकाक्लिक समूह जिसमें एन या एस से चुने गए 1-2 हेटरोटोम हैं, 3-सी 8 साइक्लॉकिल- (सी 1-सी 3) अल्किल या ग्रुप एरिल- (सी 1-सी 3) ) एल्किल; एल्किल, अल्केनिकल समूह, साइक्लॉकिल, एआरवाईएल और हेटरोरेल को वैकल्पिक रूप से हलोजन, सी 1-सी 6 अल्किल, समूह -कोर 2 को प्रतिस्थापित किया जा सकता है; आर 2-एन (आर 3, आर 3 "), सी 1-सी 6 एल्किल, सी 3 -सीक्लिकिल, एआरवाईएल, हेटरोरील, जिसका अर्थ है 5- या 6 सदस्यीय सुगंधित मोनो- या साइकिलिकिक हेटरोकाक्लिक समूह एन से चुने गए 1-2 हेटरोटोम्स वाले, C3 -c8cycloalkyl- (c1-c3) alkyl या aryl- (c1-c3) alkyl; c1-c 6 alkyl, c3-c8cicloalkyl, aryl, heteroaryl वैकल्पिक रूप से हलोजन, c1 -s6 alkyl; r3 और r3 "स्वतंत्र रूप से प्रतिस्थापित किया जा सकता है एक दूसरे का मतलब हाइड्रोजन या (सी 1-सी 3) एल्किल; X का अर्थ है 0, 1 या 2; साथ ही साथ अपने एस्टर, शारीरिक परिस्थितियों में हाइड्रोलाइज, और उनके फार्मास्यूटिक रूप से स्वीकार्य लवण के लिए।

आविष्कार सामान्य सूत्र (i) या उनके फार्मास्यूटिक रूप से स्वीकार्य लवण या सॉल्वैट्स के नए यौगिकों से संबंधित है, जहां एम 0 से 3 तक है, एक्स का अर्थ है एन, वाई का अर्थ- 2-, प्रत्येक आर 1 स्वतंत्र रूप से हलोजन, सी 1-सी 12 का मतलब है एल्किल, हलोजन (सी 1-सी 12) एल्किल, हाइड्रॉक्सी (सी 1-सी 6) एल्किल, आर 2 का मतलब एआरवाईएल या विषम है, जो एक चक्र में 5 से 12 परमाणुओं से युक्त एक मोनोक्राइक्लिक कट्टरपंथी है, जिसमें एक, दो या तीन नाइट्रोजन हेटरोतोम शामिल है चक्र, वैकल्पिक रूप से हलोजन या साइको, प्रत्येक आर 3 और आर 4 स्वतंत्र रूप से सी 1-सी 12 एल्किल या आर 3 और आर 4 कार्बन परमाणु के साथ एक साथ होते हैं, जिसमें वे 3-6 परमाणुओं के चक्र में एक चक्रीय समूह बनाने के लिए जुड़े होते हैं, और प्रत्येक आर 5, आर 6, आर 7, आर 8 और आर 9 का मतलब हाइड्रोजन है।

मेलिनिक शैल संकेतों को प्रेषित करने में मदद करता है। यदि यह क्षतिग्रस्त हो गया है, स्मृति के साथ समस्याएं उत्पन्न होती हैं, तो अक्सर व्यक्ति विशिष्ट आंदोलनों और कार्यात्मक विकार दिखाई देता है। कुछ ऑटोम्यून्यून रोग और बाहरी रासायनिक कारक, जैसे कि कीटनाशक भोजन में, माइलिन खोल को नुकसान पहुंचाने में सक्षम हैं। लेकिन विटामिन और भोजन समेत कई तरीके हैं जो तंत्रिकाओं के इस कोटिंग को पुन: उत्पन्न करने में मदद करेंगे: आपको विशेष खनिजों और वसा की आवश्यकता होगी, जो एक सक्षम पौष्टिक आहार के माध्यम से अधिमानतः प्राप्त किया जाएगा। इसके अलावा, यदि आप बीमारी से पीड़ित हैं, तो कई स्क्लेरोसिस की तरह: आमतौर पर शरीर आपके हिस्से पर कुछ मदद के साथ क्षतिग्रस्त माइलिन खोल को बहाल करने में सक्षम होता है, लेकिन यदि स्क्लेरोसिस खुद को प्रकट करता है, तो उपचार बहुत मुश्किल हो सकता है। इसलिए, यह माइलिन खोल की वसूली और पुनर्जन्म का समर्थन करने के लिए साधनों को सूचीबद्ध करता है, साथ ही स्क्लेरोसिस को रोकता है।

आपको चाहिये होगा:
- फोलिक एसिड;
- विटामिन बी 12;
- फैटी एसिड अपरिहार्य;
- विटामिन सी;
- विटामिन डी;
- हरी चाय;
- मार्टिनिया;
- सफेद इवा;
- बोस्वेलिया;
- जतुन तेल;
- एक मछली;
- पागल;
- कोको;
- एवोकाडो;
- साबुत अनाज;
- फलियां;
- पालक।

1. फोलिक एसिड और विटामिन बी 12 के लिए खुद को additives प्रदान करें। शरीर को तंत्रिका तंत्र की रक्षा और सक्षम रूप से "मरम्मत" माइलिन गोले की रक्षा के लिए इनमें से दो पदार्थों की आवश्यकता होती है। 1 99 0 के दशक में रूसी मेडिकल जर्नल "मेडिकल बिजनेस" में प्रकाशित एक अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने पाया कि कई स्क्लेरोसिस से पीड़ित मरीज़, जिन्हें फोलिक एसिड के साथ इलाज किया गया था, ने लक्षणों में और माइलिन रिकवरी के संबंध में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया। फोलिक एसिड, और बी 12 दोनों सक्षम हैं और विनाश को रोकने में मदद करते हैं, और माइलिन क्षति को पुन: उत्पन्न करते हैं।

2. क्षति से माइलिन गोले की रक्षा के लिए शरीर में सूजन के स्तर को कम करें। वर्तमान समय में विरोधी भड़काऊ थेरेपी - एकाधिक स्क्लेरोसिस के उपचार का गढ़ और निर्धारित दवाओं को अपनाने के अलावा, रोगी भोजन और हर्बल विरोधी भड़काऊ धन का परीक्षण भी कर सकते हैं। प्राकृतिक संसाधनों में फैटी फैटी आवश्यक, विटामिन सी, विटामिन डी, हरी चाय, मार्टिनिया, सफेद आईवीए और बोस्वेलिया हैं।

3. वसा वसा आवश्यक दैनिक उपभोग करें। माइलिन खोल में मुख्य रूप से फैटी अनिवार्य रूप से एक एसिड होता है: ओलेइक एसिड, ओमेगा -6, मछली, जैतून, चिकन, नट और बीज में पाया जाता है। इसके अलावा, गहरी पानी की मछली खाएं - यह आपको ओमेगा -3 एसिड की अच्छी मात्रा प्रदान करेगी: पूरी तरह से मनोदशा, सीखने, स्मृति और मस्तिष्क के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए। ओमेगा -3 फैटी एसिड शरीर में सूजन को कम करता है और माइलिन गोले की रक्षा में मदद करता है।
लिनन बीज, मछली के तेल, सामन, एवोकैडो, अखरोट और सेम में फैटी एसिड भी पाए जा सकते हैं।

4. समर्थन प्रतिरक्षा तंत्र। सूजन जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं और शरीर के ऑटोम्यून्यून के कारण माइलिन गोले को नुकसान पहुंचाती है। पोषक तत्व जो प्रतिरक्षा में मदद करेंगे: 2006 के अध्ययन में विटामिन सी, जस्ता, विटामिन ए, विटामिन डी और विटामिन विटामिन कॉम्प्लेक्स, अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन पत्रिका (अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन ऑफ़ द अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन) में प्रकाशित, विटामिन डी इसे नामित किया गया था एकाधिक स्क्लेरोसिस के demyelinization और अभिव्यक्ति के जोखिम को कम करने में काफी मदद करने का साधन।

5. एक उच्च कोलाइन सामग्री (विटामिन डी) और इनोसाइटिस (इनोसिटोल; बी 8) के साथ भोजन पीएं। ये एमिनो एसिड माइलिन गोले की बहाली के लिए महत्वपूर्ण हैं। होलिन आप अंडे, गोमांस, सेम और कुछ पागल में पाएंगे। यह वसा जमावट को रोकने में मदद करता है। इनोसिस तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य का समर्थन करता है, जो सेरोटोनिन के निर्माण में सहायता करता है। नट, सब्जियों और केले में इनोसिटोल होता है। दो एमिनो एसिड लेसितिण का उत्पादन करने के लिए संयुक्त होते हैं, जो रक्त प्रवाह में "खराब" वसा की सामग्री को कम कर देता है। खैर, कोलेस्ट्रॉल और इसी तरह की वसा माइलिन गोले की बहाली को रोकने के लिए अपनी संपत्ति के लिए जाने जाते हैं।

6. विटामिन वी विटामिन बी -1 में समृद्ध खाद्य पदार्थ पीएं, साथ ही थियामिन, और बी -12 - माइलिन खोल के भौतिक घटक। बी -1 हम चावल, पालक, सूअर का मांस की तलाश में हैं। दही और टूना में विटामिन बी -5 पाया जा सकता है। पूरे अनाज और डेयरी उत्पाद बी-समूह से सभी विटामिनों में समृद्ध हैं, और वे भी पूरी रोटी में पाए जा सकते हैं। ये पोषक तत्व चयापचय को बढ़ाते हैं, शरीर में वसा जलते हुए, साथ ही वे ऑक्सीजन लेते हैं।

7. आपको तांबा युक्त भोजन और भोजन की आवश्यकता है। लिपिड केवल एंजाइमों का उपयोग कर सकते हैं। इस मदद के बिना, अन्य पोषक तत्व अपनी नौकरी नहीं कर पाएंगे। कॉपर एक मसूर, बादाम, कद्दू के बीज, तिल और अर्द्ध मीठे चॉकलेट में पाया गया था। यकृत और समुद्री भोजन में कम खुराक पर तांबा भी हो सकता है। ओरेग्नो और थाइम की तरह सूखी जड़ी बूटी, इस खनिज को आपके आहार में जोड़ने का एक आसान तरीका है।

जोड़ और चेतावनी:

दूध, अंडे और एंटासिड्स तांबा के अवशोषण में हस्तक्षेप करने में सक्षम हैं;

पाक व्यंजनों में, ठोस पर जैतून तरल तेल बदलें (यह भी होता है!);

यदि आप बहुत सारे समूह विटामिन पीते हैं, तो वे इसे नुकसान पहुंचाए बिना शरीर से बाहर आ जाएंगे;

कॉपर ओवरडोज मन और शरीर की गंभीर समस्याएं पैदा कर सकता है। तो इस खनिज की प्राकृतिक खपत इष्टतम विकल्प है;

यहां तक \u200b\u200bकि प्राकृतिक तकनीक, जैसे भोजन और अन्य चीजों का चयन, एक चिकित्सा प्रतिनिधि द्वारा पर्यवेक्षित किया जाना चाहिए।

आज, हर व्यक्ति पीड़ित हो सकता है मादक पदार्थों की लत। हालांकि, यदि आप अनुभवी पेशेवरों की समस्या के समाधान को सौंपते हैं तो आपको निराशा नहीं करनी चाहिए, यानी, सफल इलाज की संभावनाओं को और अधिक। आधुनिक क्लीनिकों के मरीजों को एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण, एक संयुक्त कार्यक्रम, गुमनामता और पुनर्वास समर्थन के बाद गारंटी दी जाएगी। एक गरीब से अंत तक जला।

मेलिन (कुछ संस्करणों का गलत रूप से उपयोग किया जाता है मीलीन) - पदार्थ जो तंत्रिका फाइबर का एक माइलिन खोल बनाता है।

मेलिनिक शैल - इलेक्ट्रिक रूप से इन्सुलेटिंग खोल को कवर एक्सोन कई न्यूरॉन्स। माइलिन शैल फॉर्म ग्लियल कोशिकाएं: परिधीय तंत्रिका तंत्र में - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में schvannovsky कोशिकाओं - oligodendrocytes। माइलिन खोल एक मिट्टी के सेल के शरीर के एक फ्लैट उदास से बना है, बार-बार एक इन्सुलेटिंग टेप की तरह धुरी मोड़। विकास में साइटोप्लाज्म व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है, जिसके परिणामस्वरूप एक माइलिन खोल वास्तव में सेल झिल्ली परतों का एक सेट है।

माइलिन बाधित है केवल इंटरसेप्शन रणवाहकों के क्षेत्र में, जो लगभग 1 मिमी लंबे समय के अंतराल के माध्यम से पाए जाते हैं। इस तथ्य के कारण कि आयनिक धाराएं माइलिन से गुज़र नहीं सकती हैं, आयनों का इनपुट और उपज केवल अवरोध के क्षेत्र में ही की जाती है। इससे तंत्रिका आवेग की वेग में वृद्धि होती है। इस प्रकार, माइलिनेटेड फाइबर के अनुसार, आवेग गैर-परिवार की तुलना में लगभग 5-10 गुना तेजी से किया जाता है।

ऊपर से, यह स्पष्ट हो जाता है कि मेलिन तथा मेलिनिक शैल समानार्थी शब्द हैं। आमतौर पर शब्द मेलिन सामान्य रूप से, अपने आणविक संगठन के उल्लेख पर, बायोकैमिस्ट्री में उपयोग किया जाता है, और मेलिनिक शैल - मॉर्फोलॉजी और फिजियोलॉजी में।

रासायनिक संरचना और विभिन्न प्रकार की ग्लियल कोशिकाओं द्वारा उत्पादित माइलिन की संरचना अलग होती है। माइलिनाइज्ड न्यूरॉन्स का रंग सफेद है, इसलिए मस्तिष्क के "सफेद पदार्थ" का नाम।

लगभग 70-75% माइलिन में लिपिड होते हैं, प्रोटीन से 25-30%। इस तरह की एक उच्च लिपिड सामग्री को अन्य जैविक झिल्ली से माइलिन द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है।

स्क्लेरोसिस, कुछ नसों में अक्षरों के माइलिन खोल के विनाश से जुड़े ऑटोम्यून्यून बीमारियां समन्वय और संतुलन का उल्लंघन करती हैं।

मोलेलिन आणविक संगठन

माइलिन की एक अनूठी विशिष्टता अक्षरों के चारों ओर ग्लियल कोशिकाओं की प्रक्रिया की प्रक्रिया की एक सर्पिल अंचलिंग के परिणामस्वरूप इसका गठन है, इसलिए झिल्ली की दो परतों के बीच व्यावहारिक रूप से कोई साइटोप्लाज्म नहीं है। मेलिन यह डबल झिल्ली है, यानी, लिपिड बिलायर और प्रोटीन के साथ जुड़े होते हैं।

माइलिन प्रोटीन के बीच, तथाकथित आंतरिक और बाहरी प्रोटीन प्रतिष्ठित हैं। झिल्ली में एकीकृत आंतरिक, बाहरी सतही रूप से होते हैं, और इसलिए इसके साथ कमजोर होते हैं। मेलिन में ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स भी होते हैं।

मेलिनिक शैल

मेलिन (कुछ संस्करणों का गलत रूप से उपयोग किया जाता है मीलीन) - पदार्थ रूप माइलिनिक शैल स्नायु तंत्र।

मेलिनिक शैल - इलेक्ट्रिक रूप से इन्सुलेटिंग खोल को कवर एक्सोन कई न्यूरॉन्स। माइलिन शैल फॉर्म ग्लियल कोशिकाएं: परिधीय तंत्रिका तंत्र में - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में schvannovsky कोशिकाओं - oligodendrocytes। माइलिन खोल एक मिट्टी के सेल के शरीर के एक फ्लैट उदास से बना है, बार-बार एक इन्सुलेटिंग टेप की तरह धुरी मोड़। वृद्धि में साइटप्लाज्म व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है, जिसके परिणामस्वरूप एक माइलिन खोल वास्तव में सेल झिल्ली परतों की बहुलता है। पृथक क्षेत्रों के बीच अंतराल को रणवियर अवरोध कहा जाता है।

ऊपर से, यह स्पष्ट हो जाता है कि मेलिन तथा मेलिनिक शैल समानार्थी शब्द हैं। आमतौर पर शब्द मेलिन सामान्य रूप से, अपने आणविक संगठन के उल्लेख पर, बायोकैमिस्ट्री में उपयोग किया जाता है, और मेलिनिक शैल - मॉर्फोलॉजी और फिजियोलॉजी में।

विभिन्न प्रकार की ग्लियल कोशिकाओं द्वारा उत्पादित माइलिन की रासायनिक संरचना और संरचना अलग होती है। माइलिनाइज्ड न्यूरॉन्स का रंग सफेद है, इसलिए मस्तिष्क के "सफेद पदार्थ" का नाम।

लगभग 70-75% माइलिन में लिपिड होते हैं, प्रोटीन से 25-30%। इस तरह की एक उच्च लिपिड सामग्री को अन्य जैविक झिल्ली से माइलिन द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है।

मोलेलिन आणविक संगठन

माइलिन की एक अनूठी विशिष्टता अक्षरों के चारों ओर ग्लियल कोशिकाओं की प्रक्रिया की प्रक्रिया की एक सर्पिल अंचलिंग के परिणामस्वरूप इसका गठन है, इसलिए झिल्ली की दो परतों के बीच व्यावहारिक रूप से कोई साइटोप्लाज्म नहीं है। मेलिन यह डबल झिल्ली है, यानी, लिपिड बिलायर और प्रोटीन के साथ जुड़े होते हैं।

माइलिन प्रोटीन के बीच, तथाकथित आंतरिक और बाहरी प्रोटीन प्रतिष्ठित हैं। झिल्ली में एकीकृत आंतरिक, बाहरी सतही रूप से होते हैं, और इसलिए इसके साथ कमजोर होते हैं। मेलिन में ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स भी होते हैं।

प्रोटीन स्तनपायी स्तनधारियों न्यूरिन कैसेट के शुष्क पदार्थ के द्रव्यमान का 25 - 30% हैं। लिपिड सूखे द्रव्यमान के लगभग 70-75% के लिए खाते हैं। रीढ़ की हड्डी की माइलिन में, लिपिड सामग्री का प्रतिशत सिर की माइलिन की तुलना में अधिक है। अधिकांश लिपिड फॉस्फोलिपिड्स (43%) होते हैं, बाकी - कोलेस्ट्रॉल और गैलेक्टोलिपिड्स लगभग बराबर अनुपात में होते हैं।

Myelination Aksonov

माइलिन खोल और माइलिन सीएनएस और परिधीय तंत्रिका तंत्र की संरचना में मतभेद हैं।

सीएनएस में melinization।

परिधीय एनएस में myelination

श्वान कोशिकाओं द्वारा प्रदान किया गया। प्रत्येक श्वान सेल माइलिन की सर्पिल प्लेटों को बनाता है और केवल एक अलग धुरी के माइलिन खोल के एक अलग वर्ग के लिए जिम्मेदार है। Schwann सेल का साइटोप्लाज्म केवल माइलिन खोल की आंतरिक और बाहरी सतहों पर रहता है। इन्सुलेटिंग कोशिकाओं के बीच भी रणवाहियों की अवरोधन भी बनी हुई है, जो पहले से ही सीएनएस की तुलना में पहले से ही हैं।

तथाकथित "nonimelinic" फाइबर अभी भी अलग हैं, लेकिन थोड़ा अलग योजना में। कई अक्षरों को आंशिक रूप से एक इन्सुलेटिंग सेल में विसर्जित किया जाता है जो उनके चारों ओर अंत तक बंद नहीं होता है।

यह सभी देखें

• श्वानियन कोशिकाएं

लिंक

• "मुख्य प्रोटीन मेलिना" - आवधिक "मेडिकल रसायन विज्ञान के प्रश्न" संख्या 6,000 में लेख

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010।