šrifto dydis

Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos 23-08-99 328 dėl racionalaus vaistinių taisyklių tikslų už jų receptus ir ... 2018 m

Vaistų vaistų ir organizacijų atostogų tvarka

1. Visi vaistai, išskyrus nurodytus sąraše vaistaiBe Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos patvirtinto gydytojo recepto, turėtų būti išleistas farmacijos įstaigose / organizacijose tik receptais Įdiegtos formos (Šios eilės 2 priedėlis).

Narkotikų pardavimas pacientui taip pat gali būti atliekamas per farmacinį tašką Feldscher - akušerijos taškas pagal šio FAP galvą.

2. Jei receptas yra išleidžiamas: narkotiniai vaistai, psichotropiniai, stiprios medžiagos, narkotikai: apomorfino hidrochloridas, atropino sulfatas, homatropinas hidrobromidas, dikainas, sidabro nitratas, pleiskinis hidrogenidas, anaboliniai hormonai - mišinyje su kitais ingredientais, draudžiama Paleisti ne kaip pagaminto vaisto dalis.

3. NUSTATYTI Šios procedūros 2 dalyje išvardytus vaistus, dozę, kuri viršija didžiausią bendrą priėmimą be recepto pagal 2.10 punktą nurodymus dėl vaistų skyrimo procedūros ir taisyklių dėl jų receptų (1 priedėlis), vaistinė darbuotojas privalo atlaisvinti šį vaistinį agentą per pusę dozės, kuri yra įdiegta kaip didžiausias.

4. Teisė dirbti su narkotiniais vaistais ir psichotropinėmis medžiagomis turi tik farmacijos institucijas / organizacijas, kurios gavo atitinkamas licencijas.

Pacientai narkotiniai vaistai Ir II sąrašo psichotropinės medžiagos vaistinėje / organizacijoje atliekamas laikantis ambulatorinės ir poliklinikinės institucijos prijungimo. Terapinės - prevencinės įstaigos prijungimas prie vaistinės yra nustatyta teritorinės sveikatos institucijos ir farmacijos organizacijų ir vidaus reikalų institucijų.

Teisė dirbti su stipriomis ir nuodingomis medžiagomis nustatoma vaistinės / organizacijos licencija farmacijos veikla. Didmeninė prekyba vaistais reikėjo papildomos išvados Nuolatinis komitetas Dėl narkotikų kontrolės)

5. Vaistinės institucijos draudžiamos atostogauti narkotiniais vaistais, psichotropinėmis, stipriomis, nuodingomis medžiagomis, taip pat narkotikais: apomorfino hidrochlorido, atropinio sulfatu, homatropino hidrobromidu, dikaine, sidabro nitrato, pleiskardino hidrogenidu ir anaboliniais hormonais dėl veterinarijos medicinos organizacijų receptų gyvūnų gydymas.

Farmacijos agentūroms leidžiama palikti narkotinius vaistus ir psichotropines medžiagas tik terapinių - prevencinių institucijų receptai, esantys toje pačioje atsiskaitymasIšskyrus atvejus, kai Rusijos Federacijos steigimo subjekto vykdomoji institucija nenurodyta kitaip.

6. Narkotikų, kurių sudėtyje yra narkotinių medžiagų, sąrašo sąrašas galioja 5 dienas, kurių sudėtyje yra III psichotropinių medžiagų, stiprių, nuodingų medžiagų, narkotikų: apomorfino hidrochlorido, atropino sulfatas, homatropino hidrobromidas, dikain, sidabro nitratas, pakhicardinų hydrorydid, Anaboliniai hormonai galioja 10 dienų, poilsio per 2 mėnesius nuo recepto pareiškimo dienos ir iki 1 metų pagal nurodymų dėl vaistų skyrimo tikslu ir taisyklių dėl jų receptų skyrimo tikslu.

7. Atostogos farmacijos įstaigose / narkotikų organizacijose, išvardytų PP. 2.11 ir 2.12 Nurodymai dėl vaistų ir taisyklių, skirtų rašyti receptus dėl jų, procedūros, kurios neviršija didžiausių leistinų standartų už 1 receptą, nustatytą pirmiau pateiktų nurodymų 2.11 ir 2.12 punktuose. Likę vaistai yra išleidžiami iš vaistinių kiekiais, nurodytais recepte.

Jei reikia, leidžiamas originalios gamyklos pakuotės pažeidimas, išskyrus lizdinę plokštelę, su privaloma nuoroda į seriją ir tinkamumo laiką vaisto ant vaistinės pakuotės.

8. Atostogos etilo alkoholis Jis pagamintas ambulatoriniai pacientai pagal gydytojų receptus:

Gryna forma - iki 50 gr. Pagal receptus su užrašu "nustatyti kompresorius" (nurodant reikiamą praskiedimą) arba "odos perdirbimui";

Mišinyje su kitais ingredientais atskirame narkotikų gamintoju - ne daugiau kaip 50 gr.;

Pacientai, sergantys lėtiniu ligos srautu - iki 100 gr. Pagal receptus su užrašu "specialiu tikslu", atskirai pritvirtintas gydytojo parašas ir terapinės - prevencinės institucijos "receptai" antspaudas ".

9. Kai atleidžiamas nuo mokesčio vaistiniai preparataikurių sudėtyje yra narkotinių, psichotropinių, stiprių, nuodingų medžiagų, taip pat vaistų: apomorfino hidrochlorido, atropino sulfatas, homatropino hidrobromidas, dikainas, sidabro nitratas, pleistras hidrogenididas, etilo alkoholis, pacientas vietoj receptų parašo su geltonomis juostelėmis viršuje ir užrašai Juodasis šriftas ant jo "parašas" (taikymas šiam užsakymui).

Pardavus gatavų farmacijos preparatų narkotikų, taikymo metodas (jei reikia) yra nurodyta etiketėje.

10. Kai skiriami vaistai ilgalaikiams receptams, receptas grąžinamas pacientui, nurodant išleisto narkotiko sumą ir atostogų datą.

Su kitais paciento tvarkymu, vaistine / organizacija atsižvelgia į ženklus apie ankstesnį vaisto įsigijimą.

Pasibaigus galiojimo datos, receptas yra užgesintas "receptų gynybos" antspaudu ir paliekamas vaistinėje.

11. B. išimtiniai atvejai (Nuo miesto paciento išvykimas, nesugebėjimas reguliariai aplankyti vaistinę ir kt.) Į farmacijos darbuotojus leidžiama gaminti vienkartinę narkotiko nustatyto vaisto, skirto ilgalaikiams receptams, reikalingam gydymui, receptai 2 mėnesius (išskyrus narkotines vaistus ir psichotropines medžiagas).

12. Nesant vaistinės / organizavimo nustatyto vaisto, vaistinės darbuotojas gali atlikti savo sinoniminį pakeitimą su paciento sutikimu.

13. Narkotikų receptai, išleidžiami N 148-1 / U-88 formos formų ir etilo alkoholio formoje N 107 / Y formų forma lieka vaistinėje. Receptų saugojimas atliekamas saugiomis arba metalinėmis spintelėmis.

Receptų saugojimo laikotarpiai yra:

Už narkotikus lengvatinės sąlygos, - 5 metai;

Dėl narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų - 5 metai;

Dėl stiprios, nuodingos PCN sąrašų, narkotikų: apomorfino hidrochlorido, atropino sulfatas, homatropino hidrobromidas, dikainas, sidabro nitratas, pleiskardinė hidrogenidid, etilo alkoholio, anabolinių hormonų - per 1 metus.

Po saugojimo laikotarpio receptai turi būti sunaikinti Komisija, kuri parengta su aktu. Farmacijos organizacijų teritorinių institucijų farmacijos organizacijų teritorinių institucijų receptų sunaikinimo procedūra.

14. Farmacijos institucijos / organizacijos yra draudžiamos asmenys Vaistai, kuriuos jie įsigijo anksčiau.

15. Narkotikų su anaboliniais aktyvumais receptai, įskaitant steroidų hormonus, raminamąsias medžiagas (neįtrauktas į stiprių medžiagų sąrašą), antidepresantų, neuroleptinių vaistų, preparatų, kurių sudėtyje yra 8-oksioksinolino darinių, antihistamininiai antihistamininiai vaistai yra grąžinami antspaudu: "Išleista medicina".

Jei norite pereiti, jums reikia rašyti naujas receptas.

16. Vaistų laisvas ir lengvatiniams receptams atostogos yra vykdomos iš vaistinės institucijos / Organizacijos, kurios turi susitarimą su teritorine sveikatos institucija už kompensaciją už lengvatines išlaidas vaistinė pagalba Gyventojų skaičius ir naudojimo atvejais šiems tikslams privalomojo sveikatos draudimo priemonės taip pat yra susitarimas su teritoriniu fondu privalomo medicininio draudimo finansuoti preferencines atostogas narkotikų gyventojams.

17. Privaloma narkotikų atostogos nemokamai ir lengvatiniai receptai atliekami pagal minimalų narkotikų, reikalingų medicininės pagalbos teikimui, asortimentą, patvirtintą Farmacijos ir Rusijos Federacijos subjekto farmacijos organizacijoms.

18. Farmacijos / organizacijos darbuotojas gali savarankiškai atlikti sinonimišką vaisto pakeitimą, nesant jų nebuvimo, jei dėl išleistų ir esamo vaisto išlaidų skirtumas yra mažesnis nei 30%.

Sinoniminis vaisto pakeitimas, kurio kaina daugiau nei 30% viršija išleidžiamo vaisto išlaidas, gali būti vykdoma tik su susitarimu su medicinos darbuotoju, kuris išleido, arba šio ambulatorinio pagrindo KEK.

Farmacijos darbuotojai turėtų informuoti ne mažiau kaip 1 kartą per mėnesį terapinės - prevencinės institucijos vadovybė, kurioje buvo išleistas lengvatinis receptas, dėl sinoniminio vaisto pakeitimo atveju.

19. Nesant gydytoju dėl preferacinių terminų narkotikų ir nesugebėjimas jo sinoniminio pakeitimo šios procedūros 17 punkte nurodytu būdu, pacientams (neįgaliems ir karo dalyviams, vyresni nei 80 metų piliečiai seni, piliečiai ribotas gebėjimas Judėjimui ir kt.) Būtinas farmacijos įstaigos / organizacijos aptarnavimas (perspėjimas telefonu ar atviruku apie vaisto gavimą vaistinėje).

20. Pacientas, gavęs vaistą lengvatiniais terminais, atliekama preferencinių vaistų atostogų apskaitos kortelėje (6 priedėlis).

Taikymas
palikti taisykles
narkotikai
farmacija / organizacijos

1. Narkotikų atostogų iš vaistinių institucijų ir įmonių taisyklės (toliau - taisyklės) nustato vaisto atostogų iš vaistinių institucijų ir įmonių (toliau - Vaistinės) tvarka.

Visi vaistai, išskyrus Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministeriją išvykti be gydytojo recepto, turėtų būti paleistas iš vaistinių už receptinius receptus, išduotus pagal vaistų receptų reikalavimus.

2. Jei mišinyje su kitais ingredientais skiriami nuodingi, narkotiniai ir stiprūs vaistai su kitais ingredientais, draudžiama būti išleista ne gaminti medicinoje.

3. Gydytojas, nurodydamas nuodingą, narkotinį ar stiprią vaistą dozėje, kuri viršija didžiausią vieno laiko priėmimą be tinkamo receptų dizaino, vaistinės vaistinės yra įpareigotos išleisti šį vaistinį agentą per pusę dozės, kuri yra sumontuota kaip didžiausias.

4. Narkotiniai vaistai yra išleidžiami iš vaistinių už receptus, susijusius su šiomis teritorinių sveikatos priežiūros įstaigų vaistinėmis.

Sveikatos priežiūros įstaigų ir vaistinių sąrašą lemia bendras sveikatos priežiūros institucijų ir vieningųjų įmonių "vaistinės" tvarka.

Vaistinės, gaminančios atostogų narkotikus apie receptus, turi būti aprūpinti plombų atspausdiniais, antspaudų, gydytojų parašų pavyzdžiais, išleidimo narkotikų narkotikais.

5. Psichotropiniai vaistai, įskaitant kartu su objektyviais ir kiekybine apskaita, ir etilo alkoholio išleidžia visos Vaistinės miesto ir regiono srityse dėl terapinių ir profilaktinių institucijų, esančių jų teritorijoje receptai.

6. Onkologiniai pacientai yra pritvirtinti prie vaistų narkotinių vaistų su rašytiniu terapinės ir profilaktinės institucijos vadovo raštu. Kiekvienais metais pacientų sąrašus sudaro medicinos ir profilaktikos įstaiga nuo metų pradžios ir keičiasi kaip tam tikrų rašytinių terapinės ir profilaktinės institucijos nurodymų, patvirtintų institucijos vadovo parašu.

7. Neįgalieji ir dalyviai Didžiojoje Patriotinis karas. ir asmenys, prilyginus jiems naudos, atostogų narkotikų nemokami receptai, išleidžiamos medicinos įstaigos, pagamintos bet kurioje Baltarusijos Respublikos valstybinėje farmacijoje (nepriklausomai nuo recepto registracijos vietos), išskyrus narkotines vaistus, psichotropinius vaistus, įskaitant kartu su kuriais taikoma subjekto kiekybinė apskaita ir etilas alkoholis.

8. Naršyklės, išvardytos vaistų rašymo taisyklių 7 priede, yra išleidžiami iš vaistinių kiekių, kurie neviršija leistinos normos vienas receptas.

Padidinti normą vienkartinė atostogos Receptiniai vaistai leidžiami tais atvejais, kai nurodytos taisyklės narkotikų receptų 31, 32, 33.

9. Kontroliuojami psichotropiniai vaistai, kurie nėra įrengiami vienkartinio atostogų viename recepte, yra išleidžiami iš vaistinių kiekio ne daugiau kaip gydymo metu iki 1 mėnesio.

10. Vadovavimas iš paruoštiems vaistams, kuriuose yra kodeino (Penthgin, solpadein, spazmodaralginu ir kitais), išskyrus vaistus, nurodytus 7 priedėlyje dėl narkotikų receptų rašymo taisyklių, pagamintų gydytojų receptai, laikantis a normos Vienkartinės atostogos ne daugiau kaip 0.2 Codina.

11. Vaistai, kuriuose yra efedrino hidrochlorido, atostogos yra pagamintos pagal gydytojų receptus per vienkartinės atostogos (0,6) hidrochlorido efedriną. Vienkartinės narkotikų, kuriuose yra efedrino hidrochlorido, normos padidėjimas, laikantis narkotikų receptų reikalavimų nustatytų sąlygų.

12. Atostogos dėl narkotiko, įskaitant nemokamus ir lengvatinius receptus, leidžiama naudoti pirminės gamyklos pakuotės pažeidimą, išskyrus kontūro ląstelių (lizdinės plokštelės) ir kontūro ryšio paketus, su privalomu vaistininko nuoroda (vaistininkas) ) vaistinės numeriai, vaisto, dozavimo, augalų gamintojo, serijos ir tinkamumo laikas vaisto pakuotėje. Visas kiekis Išleistas vaistas turi atitikti receptą įvykdytą sumą, atsižvelgiant į dozę.

13. Išoriniams tikslams, fenolio tirpalams, koncentruotoms rūgštims, Perhydrail gali būti išleistas koncentracija, kurią gydytojas skiria, su privaloma nuoroda į receptą (reikalavimą) koncentracijos ir taikymo metodą. Pakuotė turėtų klijuoti etiketę: "atsargiai atsargiai".

14. Vaistos iš vaistinių alkoholio etilo gryna forma gaminama svorio matmeniui ir mišinyje su kitais ingredientais - urmu.

15. Farmacijos darbuotojas su paciento sutikimu turi teisę nesant vaisto, parašyto receptų formuojamos formos 1 1 forma, skirta vaistų, išleistų iš vaistinės, nesant vaistų užbaigti vertęir 3 formos receptinių formų, skirtų vartoti ir palikti vaistus nemokamai arba lengvatiniais terminais, pakeiskite jį sinonimu.

16. Vaistai vaistų gyventojams lengvatiniais terminais ir yra nemokamai tik iš valstybės farmacijos institucijų ir įmonių, pateikus paciento dokumentą, patvirtinantį šią teisę. Vaikai iki 3 metų ir pacientų, kurie yra išleidžiami už ligų sąrašą, kurį Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtino ambulatoriniai gydymui, nėra privalomi pateikti dokumentus.

17. Kai receptiniai vaistai, kaina būtinai nurodoma pagal kainą, išvalytų pakuočių, tablečių (kapsulių, drolulė, ampulių ir pan.).

Receptų rezervuose, mokėjimo už gydymą ir profilaktinę instituciją suma, išleistas pavadinimas, inicialai ir parašas, pavadinimas, inicialai ir priėmimo vaisto parašas buvo pritvirtintas. Stuburas su būtinomis detalėmis, užpildytomis, yra išsiųstas su rezultatu mokėti už medicinos ir profilaktinę instituciją.

18. Gaunant vaistus, receptus, kuriems lieka vaistinėje, vietoj recepto, išduodamas parašas su geltona juosta arba etiketė su vaisto vartojimo metodu. Parašo forma pateikta 1 priedėlyje.

19. Atostogos draudžia ambulatoriniai pacientui narkotinių vaistų injekcijai, anestezinio, chloretilo, ketamino (Calipcola, ketalara), fluoroopan, natrio oksibutiariato ampulių, oksidutiraato ličio ampulėse, bario sulfatui rentgeno spinduliams.

recepto galiojimo pabaiga;

neteisingai parašyti ir dekoruoti receptai.

Visi neteisingai rašytiniai receptai grąžinami pagal "receptus negaliojančiu" antspaudu ir informacija apie juos perduodama medicinos ir prevencinių institucijų vadovams imtis priemonių darbuotojams, kurie pažeidžia vaistų receptų taisyklių taisykles.

21. Narkotikų receptai lieka vaistinėje ir saugomi terminams pagal 2 priedėlį.

Formos formos formų 3 formos, gautų iš vaistinių organizacijų, yra saugomi medicinos ir profilaktinės institucijos įstatymo nustatyta tvarka.

22. Po saugojimo laikotarpio receptai sunaikinami Komisijos sukurta farmacijos lyderė, kurią sudaro ne mažiau kaip 3 žmonės, su vienu egzemplioriumi, kuris yra saugomas per 1 metus, neskaitant dabartinis. Įstatymas rodo farmakologinį vaistų farmakologinį vaistų grupę, už kurį atliekamas sunaikinimas ir sunaikinimo data.

23. Paketai, kuriuose yra vaistai, kurių sudėtyje yra nuodingų ir vaistų, kurių sudėtyje yra farmacijos gamintojų, yra išleidžiami su papildoma etiketė "Rankenos priežiūra", yra užsandarintos asmeniui, kuris patikrino vaistą, arba veikia veikia. Jie turėtų būti laikomi prieš atostogaujant atskiroje užrakto spintoje.

24. 3 priedėlyje išvardytiems vaistams taikoma speciali objekto kiekybinė apskaita vaistinėse dėl farmacijos sandėlių ir sveikatos priežiūros įstaigose.

25. Farmacijos įstaigos (įmonė) išleistų narkotikų išlaidų mokėjimas nemokamai arba lengvatinėms sąlygoms dėl valstybės medicinos ir prevencinių institucijų gydytojų receptų atliekami biudžeto asignavimų, susijusių su rašytine sveikatos priežiūros nuostatomis, sąskaita 2 receptas.

Priedas 1
Palikti taisykles
narkotikai
Vaistinės institucijos ir įmonės

(nuo 14 dienų iki 23 dienų) Gatavų vaistų saugojimas farmacijos grupėms:

Galutinių vaistų saugojimo spintos schema farmakologinė grupė (5 priedėlis)

Suderinti formą, kurią parašė receptas

Receptų dizainas

Receptų terminas

Daryti išvadą apie vaisto išdavimą šiame recepte, nurodykite atsisakymo priežastį

* Receptų kopijos (jei įmanoma, originalus) Pritvirtinkite prie dienoraščio (6 priedėlis)

Galutinių vaistų saugojimas farmacijos grupėse. Pagal LS farmakologinį poveikį suskirstytas į Šie vaistai:

Saugos spazmai - pašalinkite spazmus lygius raumenis vidaus organai ir pašalinti laivo spazmus;

Analgetikai - natūralios, pusiau sintetinės ir sintetinės kilmės vaistinės medžiagos, skirtos pašalinti skausmą;

Antialerginiai - vaistinės medžiagos, kurios sumažina alergijos požymius;

Anti-uždegimas - taikomas kosulyje ir sieninės ligos;

Priešgrybeliniai - skirti grybelinėms ligoms gydyti;

Širdies ir kraujagyslių - vartojama širdies nepakankamumui ir kraujagyslių tono pažeidimams gydyti;

Hipotenzija - kraujospūdžio sumažėjimas yra naudojamas hipertenzijos gydymui.

Suderinti formą, kurią parašė receptas. Vartojant receptus ir atostogas, vaistai turėtų būti po konkretaus veiksmo algoritmo. Pirmajame etape yra patikrinta forma receptiniai Blanca. Narkotikų sugauta, privaloma ir papildoma informacija. Yra tokia receptų formų forma:

1) forma "specialios receptų forma narkotiniam agentui ir psichotropinei medžiagai";

2) 148 -1 / U-88 "gavėjo tuščias" forma;

3) forma Nr. 107 -1 / "gavėjo tuščias";

4) 148 -1 / Y - 04 (L) "receptas";

5) 148 -1 / Y - 06 (L) "receptas".

Forma "Specialios receptų forma narkotiniam agentui ir psichotropinei medžiagai" gaminama ant popieriaus rožinės spalvos su vandenženkiniais ir turi serijos numerį.

Tokioje formoje, narkotikai ir psichotropinės medžiagos yra iškrautos. Receptas visiškai nurodo vardą, paciento paciento pavadinimą, nurodoma ligos skaičiaus istorija arba paciento medicinos kortelės numeris arba vaiko vystymosi istorija, ligos istorija. Visiškai nurodo gydytojo vardą, pavadinimą ir patronimą. Pasirašoma gydytojo, kuris įvykdo šį receptą, receptas, po kurio jis priskiriamas gydytojo asmeniniam antgaliai. Be to, jis suvyniotojo su apvaliu LPU antspaudu ir pasirašo vyriausiojo gydytojo ar jo pavaduotojo.

Tą pačią formą leidžiama užrašyti tik vieną pavadinimą, o pataisymai neleidžiami. Receptas lieka farmacijos organizacijoje dėl dalyko ir kiekybinio apskaitos. Receptų trukmė - 5 dienos nuo pareiškimo datos.

Forma Nr. 148 -1 / U-88 "Skaitmens Blanc" turi seriją ir numerį. Šioje formoje išduodamos psichotropinės medžiagos, taip pat kiti vaistai, kurie yra kiekybiniai apskaita ir anabolinis steroidas. Receptą pasirašo gydytojas ir priskiriamas jo asmeniniam antspaudui ir papildomai užtikrina LPU "Receptai" antspaudą ".

Viename tuščiame, galite parašyti tik vieną narkotiko vardą ir su atgal Receptas yra ženklas apie tai, kas paruošė, patikrino ir atleiskite narkotikų. Receptas lieka farmacijos organizacijoje dėl dalyko ir kiekybinio apskaitos. Trukmė - 10 dienų.

FORMA Nr. 107 -1 / "RECENTAR TLUM". Šioje formoje visi vaistai yra išleidžiami, išskyrus tuos, kurie išleidžiami pagal formą Nr. 148 -1 / Y - 88 formų ir specialios recepto forma narkotiniam agentui ir psichotropinei medžiagai. Receptą pasirašo gydytojas ir priskiriamas jo asmeniniam antspaudui. Ta pačia forma iškrauti ne daugiau kaip 3 narkotikų pavadinimus, o pataisymai neleidžiami. Trukmė - 10 dienų, 2 mėnesiai, 1 metai. Galiojimo laikotarpis nurodomas perjungiant. Visiems kitų vaistų receptai galioja 2 mėnesius nuo pareiškimo datos.

Forma Nr. 148 -1 / U -04 "Represija" ir 148 -1 / U-06 "Represional" forma yra skirti narkotikų laikymui lengvatiniais terminais (nemokamai arba nuolaida). 148 -1 / -06 forma išduodama naudojant kompiuterines technologijas. Šiuose ruošiniuose nustatykite LS, produktus medicininis receptas ir specializuoti vaistiniai maisto produktai vaikams su negalia. Receptų forma išleidžiama į 3 kopijas, turinčias vieną seriją ir numerį, o receptą pasirašo gydytojas (paramedikas) ir priskiriamas jo asmeniniam antspaudui. Galiojimo laikotarpis yra 1 mėnuo nuo pareiškimo datos, išskyrus narkotikus, esančius pagal temą ir kiekybinę apskaitą.

Atostogų metu Farmacijos įstaigoje dėl recepto formos nurodo informaciją apie faktiškai išleistus vaistus, o atostogų data yra pritvirtinta. Ši receptų forma turi atskyrimo liniją, atskiriant formą ir stuburą, išduotą pacientui. Tuo pačiu metu, žymeklis yra pagamintas pagal vaisto, dozavimo, kiekio, naudojimo metodą vardu.

Kai receptiniai receptiniai vaistai, vaistininkas turi atitikti šias taisykles.

Jei receptas išleidžiamas narkotinių, stiprių, nuodingų medžiagų, apomorfino hidrochlorido, atropino sulfatas, homatropino hidrobromidas, diksonas, sidabro nitratas, pleistras hormonai, anaboliniai hormonai - mišinyje su kitais ingredientais, tai draudžiama paleisti juos ne kaip pagamintų narkotikų fondų dalis;

Jei nurodoma pirmiau išvardytus vaistus, dozę, viršijančią didžiausią vienkartinį priėmimą, vaistinės darbuotojas privalo atleisti šį LAN pusę dozės, kuri yra nustatyta kaip didžiausia;

Farmacijos įstaigos yra draudžiamos iš pirmiau minėtų lėšų už veterinarijos medicinos organizacijų receptus gyvūnams gydyti;

Atostogų, esančių ectomoro pagamintų LPS, kuriuose yra narkotinių, stiprių, nuodingų medžiagų, taip pat apomorfino hidrochlorido, atropinio sulfato, homatropino hidrobromido, dikaino, "Norter Silver", "Diccepine" hidrogenidu, etilo alkoholio, paciento, o ne receptų parašas su geltonomis juostelėmis į viršų ir užrašas juoda šrifto ant jo "parašas";

Po to, kai atostogos baigė LS farmacijos gamybą, naudojimo metodas nurodomas etiketėje;

Gamybai, kurių sudėtyje yra narkotinių vaistų, psichotropinių, stiprių ir nuodingų medžiagų, pagal gydytojo ir terapinių ir prevencinių institucijų receptus, vaistinės nuostatos yra įpareigotos pasirašyti recepto gale arba reikalavimą išdavimas ir vaistinė vaistinė - gauti reikiamą narkotinių vaistų, psichotropinių, stiprių ir nuodingų medžiagų kiekį;

Kai recepto recepto receptų receptai grąžinami pacientui, nurodant išleisto pasirengimo sumos sumą ir atostogų datą. Su kitais paciento tvarkymu, farmacijos įstaiga atsižvelgia į ankstesnio vaisto paruošimo ribą. Pasibaigus receptui, yra "receptų gynybos" antspaudu ir paliekamas vaistinėje;

LS su anaboliniu aktyvumu, įskaitant steroidų hormonus, raminamuosius hormonus, antidepresinius, neuroleptinius vaistus, preparatus, kurių sudėtyje yra 8-oksichinorino darinių, antihistamininiai vaistai yra grąžinami antspaudu: "išleista medicina";

Jei skiriami lėtiniai pacientai, sergantys receptais dėl paruoštiems vaistams, leidžiama nustatyti receptų laikotarpį iki vienerių metų. Gydytojas turėtų pateikti pastabą "lėtinis pacientas", nurodykite recepto trukmę ir narkotikų atostogų iš vaistinės įstaigos (savaitės, mėnesio ir kt.), Užtikrinkite šią nuorodą pagal jo parašą ir asmeninį antspaudą, taip pat antspaudą medicinos ir prevencinės institucijos "receptai".

Receptas, kuris nereaguoja bent vieną iš išvardytų reikalavimų arba kuriuose yra nesuderinamų vaistų, laikoma negaliojančia, o farmacijos darbuotojas turi teisę atsisakyti HP ekstradicijos.

Dokumentų registravimas apie dalyko ir kiekybinės apskaitos:

Vieno selektyvaus vaistų lapo kopija, kuriai taikoma PKU (7 priedėlis)

Prekių apskaita. - dokumentuoti prekių apskaitą atskirose asortimento pozicijas natūralių metrų. Narkotikų ir kiekybinės apskaitos yra narkotinių ir psichotropinės priemonės; pirmtakai; LS, kurie yra įtraukti į stiprių medžiagų sąrašą; LS, įtrauktos į nuodingų medžiagų sąrašą; Apomorfino hidrochlorido medžiagos, atropinų sulfatas, dikainas, homatropinhidrobromilas, natrio sidabras, patchikardinas hidroidididas; etanolis. PKU vaistai vadovauja narkotinių ir kitų vaistų apskaitos knygoje, sunumeruota, švaistomi, sandarinimo ir sertifikuoto parašo ir farmacijos organizacijų teritorinės valdžios vadovo antspaudu.

Knyga prasideda vieneriems metams. Pirmasis puslapis rodo LPS, kad būtų PKK. Kiekvienam dozavimo formaDozės, pakavimo PPS pateikiamas atskiras lapas. Jame yra pajamų vienetai, priėmimas (kiekvienam atvykimo dokumentui atskirai su numeriu ir data), srauto greičiu (kasdieniais įrašais) kiekvienam jo protui. Pataisymai yra išdėstyti ir patvirtinti materialiai atsakingo asmens parašu. Pirmasis kiekvieno mėnesio skaičius yra LAS buvimas PKU su apskaitos knygoje likučiu. Prieš inventorių, knygos liekana bus pradinė likutis. Dėl paruoštų LP, šie likučiai turi sutapti. Esant neatitikimams, aptikta kaltininkai. Atsižvelgiant į knygos likučių neatitikimą ir faktinį narkotikų ir etilo alkoholio buvimą, apskaičiuojamas natūralus nuosmukis.

Atliekant bet kokį veikimą, dėl kurių lanso, kuriems taikomi PKU pokyčiai, skaičius ir būklė, šie LP įrašomi į finansiškai atsakingų asmenų apskaitos knygą. Nurodyta knyga saugoma po to, kai jis yra paskutinis įrašas pagal nustatytas valstybės archyvinės bylos taisykles.