Pirmą kartą terminas „vaistų apyvartos sritis“ į farmacijos praktiką buvo įtrauktas paskelbus Rusijos Federacijos federalinį įstatymą Nr. 86-FZ „Dėl vaistai ah“ (1998), kuriame yra teisinis pagrindas farmacijos rinkos subjektų veikla (fizinė ir juridiniai asmenys, įgyvendinant farmacinė veikla).

Vaistų apyvarta – tai apibendrinta veiklos samprata, apimanti kūrimą, tyrimus, gamybą, gamybą, saugojimą, pakavimą, transportavimą, valstybinė registracija, standartizavimas ir kokybės kontrolė, vaistų pardavimas, ženklinimas, reklama, vartojimas, netinkamų vartoti arba pasibaigusio galiojimo vaistų sunaikinimas ir kiti veiksmai vaistų apyvartos srityje.

Prekių analizei vaistų apyvartos srityje svarbūs sandėliavimo, pakavimo, pardavimo, ženklinimo, reklamos aspektai.

Šiuo atžvilgiu patartina atsižvelgti į pagrindines sąvokas ir terminus, naudojamus tokio tipo FO veikloje.

Vaistai – tai medžiagos, naudojamos ligų profilaktikai, diagnostikai, gydymui, nėštumo profilaktikai, gaunamos iš kraujo, kraujo plazmos, taip pat organų, žmogaus ar gyvūno audinių, augalų, mineralų, sintezės metodais arba naudojant biologines technologijas. Vaistai taip pat apima

augalinės, gyvūninės ar sintetinės kilmės medžiagos, kurios turi farmakologinį aktyvumą ir yra skirtos vaistams gaminti ir gaminti.

Vaistai- dozuoti vaistai, paruošti vartoti.

Imunobiologiniai vaistai skirti imunologinei profilaktikai ir imunologinei terapijai.

Narkotiniai vaistai yra narkotikai, įtraukti į narkotinių medžiagų sąrašą, sudarytą ir atnaujintą pagal Bendrąją konvenciją dėl narkotinių medžiagų 1961 m. ir teisės aktai Rusijos Federacija.

Psichotropinės medžiagos – medžiagos, įtrauktos į sąrašą, sudarytą ir atnaujintą pagal Konvenciją dėl psichotropinių medžiagų 1971 m. ir Rusijos Federacijos teisės aktai.

Patentuoti vaistai yra vaistai, kurių teisė gaminti ir parduoti yra saugoma Rusijos Federacijos patentų įstatymų.

Nelegalios vaistų kopijos yra vaistai, išleisti į apyvartą pažeidžiant Rusijos Federacijos patentų įstatymus.

Originalūs vaistai yra vaistai, išleisti į apyvartą registruotais tinkamais pavadinimais.

Atgaminti vaistai (generiniai vaistai) – tai vaistai, kurie į apyvartą pateko pasibaigus išskirtinių patentų teisėms į originalius vaistus.

• Vaistų ir medicinos produktų natūralaus praradimo normų taikymo vaistinių organizacijose instrukcijos, neatsižvelgiant į organizacinę ir teisinę formą bei nuosavybės formą
• Natūralaus praradimo normos laikant vaistus vaistinėse (organizacijose), didmeninės prekybos vaistais organizacijose ir sveikatos priežiūros įstaigose
• Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. sausio 9 d. įsakymas N 2 "Dėl natūralaus praradimo normų patvirtinimo laikant vaistus vaistinėse (organizacijose), didmeninės prekybos vaistais organizacijose ir sveikatos priežiūros įstaigose"
• Natūralaus vaistų ir medicinos produktų praradimo normos vaistinių organizacijose, neatsižvelgiant į organizacinę ir teisinę formą bei nuosavybės formą
• 2001 m. liepos 20 d. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas N 284 „Dėl natūralaus vaistų ir medicinos produktų praradimo normų patvirtinimo vaistinių organizacijose, neatsižvelgiant į organizacinę ir teisinę formą bei nuosavybės formą“.
• Vaistų praradimo farmacijos sandėliuose maksimalių natūralių nuostolių (gamybos atliekų) normų taikymo instrukcijos.