Tárolás szervezése gyógyszertárakban. "a gyógyszerek és gyógyszerkészítmények különböző csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások jóváhagyásáról"

26.05.2019

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i végzése, N 377. sz

Msgstr "A tárolás megszervezésére vonatkozó utasítások jóváhagyásáról

ban ben gyógyszertárak különböző gyógyszercsoportok

eszközök és orvosi termékek "
Annak érdekében, hogy jó minőség és a biztonság gyógyszerek gyógyszertárakban, biztonságos munkakörülményeket teremtve velük való munkavégzés során

I. Jóváhagyom

1.1. Utasítások a gyógyszerek és gyógyszerek különféle csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére ( Alkalmazás).

II. rendelek

2.1. Államigazgatási szervek gyógyszerészeti tevékenység az Orosz Föderáció alkotó egységei a gyógyszerek és gyógyszertárak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére, és az e rendelettel jóváhagyott utasításoknak megfelelő együttműködésre.

2.2. Érvénytelennek tekinthető az Orosz Föderáció területén 1. melléklet a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1981. május 15-i N 520 számú végzéséhez "A gyógyszerek és gyógyszerkészítmények különböző csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások" és az ideiglenes utasítások tárolásának és kezelésének eljárására vonatkozó utasítások jóváhagyásáról gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyászati \u200b\u200bcélú gyógyszerek és termékek. "

2.3. E végzés végrehajtásának ellenőrzését A. Vilken miniszterhelyettesre bízzák.
T.B. Dimitrieva miniszter
Az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában nyilvántartásba vették 1996. november 22-én.

Regisztráció N 1202
Alkalmazás

nak nekrendelés Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma

a különféle csoportok gyógyszertáraiban történő tárolás megszervezéséről

gyógyszeres
A jelen utasítás egyes követelményeinek magyarázatát lásd:levél A moszkvai kormány gyógyszerészeti bizottsága 1998. április 13-án kelt, N 1-05 / 1151
1. szakasz Bevezető rész

2. szakasz A tervezésre és az üzemeltetésre vonatkozó követelmények

tároló helyiségek

3. szakasz A raktározás megszervezésének általános követelményei

gyógyszerek és termékek

orvosi célra

4. szakasz. A tárolás követelményei

különböző gyógyszercsoportok és

orvosi termékek

5. szakasz A gyógyszerek tárolásának jellemzői

növényi alapanyagok

6. szakasz Fertőtlenítőszerek

7. szakasz Általános szabályok gyógyszerkészítmény elkészítése

eszközök és gyógyászati \u200b\u200btermékek

tárolás után használni

8. szakasz Orvosi eszközök tárolása

9. szakasz Műanyag termékek

10. szakasz Öltözködések és segédeszközök

anyag

11. szakasz Orvosi eszközök

12. szakasz. Gyógyászati \u200b\u200bpiócák

13. szakasz A gyógyszeres tartályokra vonatkozó követelmények

eszközök és gyógyászati \u200b\u200btermékek
1. Bevezető rész
1.1. Ez az utasítás meghatározza a különféle gyógyszercsoportok és gyógyászati \u200b\u200btermékek gyógyszertárraktárakban és gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozó követelményeket.

1.2. Az utasítás minden gyógyszertári raktárra és gyógyszertárra vonatkozik, tekintet nélkül azok osztályi alárendeltségére és tulajdonosi formáira.

1.3. Az ebben az utasításban meghatározott követelmények kötelezőek az új, a meglévő gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak rekonstrukciójának és üzemeltetésének megtervezéséhez és építéséhez.

1.4. Az utasítás egy példányát az adminisztrációnak, valamint annak végrehajtásáért felelős személyeknek meg kell őrizniük.
^ 2. A tárolók kialakításának és üzemeltetésének követelményei
2.1. A gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak tárolóinak eszközének, összetételének, területeinek és felszerelésének meg kell felelnie a jelenlegi szabályozási és műszaki dokumentáció (SNiP, irányelveket, normatív részlegen belüli dokumentáció stb.).

2.2. A tárolók kialakításának, működésének és felszerelésének biztosítania kell a gyógyszerek és az orvosi termékek biztonságát.

2.3. A raktárhelyiségeket a kialakított szabványoknak megfelelő biztonsági és tűzoltó berendezésekkel látják el.

2.4. A tároló helyiségeknek bizonyos hőmérsékletet és páratartalmat kell fenntartaniuk, amelynek gyakoriságát naponta legalább egyszer ellenőrizni kell. E paraméterek figyelemmel kísérése érdekében a tárolóhelyeket hőmérőkkel és higrométerekkel kell ellátni, amelyek a tároló belső falain vannak elhelyezve, fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5 - 1,7 m magasságban és legalább 3 m-re az ajtóktól.

Minden osztálynak rendelkeznie kell a hőmérséklet és a relatív páratartalom mérlegkártyájával.

2.5. A tároló helyiségben a levegő tisztaságának fenntartása a jelenlegi szabályozásnak megfelelően technikai dokumentáció (SNiP, módszertani ajánlások stb.) Mechanikus indukcióval ellátott ellátó és elszívó szellőzéssel kell ellátni. Ha lehetetlen felszerelni a tárolóhelyiségeket befúvó és elszívó szellőzéssel, akkor ajánlatos felszerelni szellőzőnyílásokat, keresztoszlopokat, második rácsos ajtókat stb.

2.6. A gyógyszertári raktárak és a gyógyszertárak központi fűtőberendezésekkel vannak felszerelve. A helyiségek fűtése nyílt lánggal ellátott gázkészülékkel vagy elektromos fűtőberendezéssel nyitott elektromos spirállal nem megengedett.

2.7. Azokban a raktárakban és gyógyszertárakban, amelyek éghajlati övezetben helyezkednek el, a megengedett hőmérsékleti és relatív páratartalmi normáktól való nagy eltérésekkel, a raktárhelyiségeket légkondicionálóval kell felszerelni.

2.8. A raktárhelyiségeket a szükséges számú állvánnyal, szekrénnyel, raklapokkal, podkazhny-val stb.

Az állványokat úgy kell felszerelni, hogy a külső falaktól 0,6 - 0,7 m távolságra, a mennyezettől legalább 0,5 m és a padlótól legalább 0,25 m távolságra legyenek. Az ablakokhoz viszonyított állványokat úgy kell elhelyezni, hogy a folyosók meg legyenek világítva, és az állványok közötti távolság legalább 0,75 m, szabad hozzáférést biztosítva az árukhoz.

2.9. A gyógyszertári raktárak és a gyógyszertárak helyiségeit tisztán kell tartani; a helyiség padlóit rendszeresen (de legalább naponta egyszer) nedves módszerrel tisztítják jóváhagyott mosószerekkel.
^ 3. A gyógyszerek tárolásának megszervezésére vonatkozó általános követelmények

eszközök és gyógyászati \u200b\u200btermékek
3.1. A gyógyszereket, a raktárhelyiségekben lévő gyógyászati \u200b\u200btermékeket úgy kell elhelyezni, hogy figyelembe vesszük a terület legteljesebb kihasználását, megteremtve a legjobb munkakörülményeket a raktári és gyógyszertári dolgozók számára, a gépesítési eszközök használatának lehetőségét és a gyógyszerészeti rend biztosítását.

3.2. A gyógyszereket, az orvosi termékeket állványokra, szekrénybe, szükség esetén a padlóra kell helyezni, miután raklapot, tálcát, speciális tűzhelyet stb.

3.3. A raktárhelyiségekben a gyógyszereket külön helyezik el:

Szigorúan összhangban a toxikológiai csoportokkal;

A mérgező, kábító és erős gyógyszereket a jelenlegi követelményeknek megfelelően kell tárolni;

Vminek megfelelően farmakológiai csoportok ;

Az alkalmazás módjától függően (belső, külső);

Gyógyászati \u200b\u200banyagok "Angro" az aggregáció állapotának megfelelően (folyadék külön-külön, gáznemű stb.);

A gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságainak és a különféle környezeti tényezők hatásának megfelelően;

Figyelembe véve a drogok tól től korlátozott idő alkalmasság;

Figyelembe véve a különféle adagolási formák jellegét.

3.4. Nem ajánlott olyan közeli gyógyszereket elhelyezni, amelyek más néven mássalhangzók, belső használatra szánt gyógyszerek, nagyon eltérő nagyobb dózisokkal, valamint ábécésorrend .

3.5. Az orvostechnikai eszközöket külön csoportokban kell tárolni:

Gumitermékek;

Műanyag termékek;

Kötések és segédanyagok;

Orvosi berendezések.

3.6. A tárolás során havonta legalább egyszer folyamatosan ellenőrizni kell a tartály állapotát, a gyógyszerek és az orvostechnikai eszközök külső változásait. Ha a tartály megsérült, azonnal meg kell szüntetni a hibákat, vagy át kell helyezni a tartalmát egy másik tartályba. A gyógyszerek külső változásai esetén azok minőségét az Állami Gyógyszerkönyv (GF) és más szabályozási és műszaki dokumentumok (NTD) előírásainak megfelelően ellenőrzik, és használatukra való alkalmasságukat az előírt módon határozzák meg.

3.7. A raktárhelyiségekben, valamint a raktár területén szisztematikusan végre kell hajtani a rágcsálók, rovarok és egyéb kártevők elleni küzdelmet.
^ 4. A tárolás követelményei

különböző gyógyszercsoportok

és orvosi termékek
Az összes gyógyszer a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, a különféle környezeti tényezők rájuk gyakorolt \u200b\u200bhatásától függően:

Fénytől védelmet igényel

Nedvességtől való védelmet igényel,

Védelmet igényel a párolgás és a száradás ellen,

Védelmet igényel a magas hőmérsékletnek való kitettség ellen,

Alacsony hőmérsékletű védelmet igényel,

Védelmet igényel a gázban lévő gázoknak való kitettség ellen környezet,

Szagos, színező és a gyógyszerek külön csoportja - fertőtlenítők.
^ 4.1. A gyógyszerek tárolásának jellemzői,

fénytől védelmet igényel
4.1.1. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerek a következők: antibiotikumok, gyógynövénykészítmények (tinktúrák, kivonatok, növényi alapanyagokból készült koncentrátumok), gyógynövényes alapanyagok, szerves készítmények, vitaminok és vitaminkészítmények; kortikoszteroidok, illóolajok, zsíros olajok, bevont készítmények, jód- és hidrogén-bromid-savak sói, halogénezett vegyületek, nitro- és nitrozovegyületek, nitrátok, nitritek, amino- és admido-vegyületek, fenolos vegyületek, fenotiazin-származékok.

4.1.2. A fénytől védett gyógyszereket fényvédő anyagokból készült tartályokban kell tárolni (üvegtartályok narancssárga üvegből, fémtartályok, alumíniumfóliából készült csomagolások vagy fekete, barna vagy narancssárga színű), sötét szobában vagy belül fekete festékkel festett szekrényekben, szorosan illeszkedő ajtókkal, vagy szorosan kötött dobozokban, szorosan záródó fedéllel.

4.1.3. A fényre különösen érzékeny gyógyszerek (ezüst-nitrát, proserin stb.) Tárolásához üvegtartályokat fekete átlátszatlan papírral ragasztanak be .
^ 4.2. A gyógyszerek tárolásának jellemzői,

igényel védelmet a nedvességtől
4.2.1. A nedvességtől védett gyógyszerek a következők: higroszkópos anyagok és készítmények (például kálium-acetát, száraz kivonatok, gyógynövényes alapanyagok, hidrolizálható anyagok, salétrom-, nitrogén-, hidrogén-halogén- és foszforsavak sói, alkaloidok, nátrium-fémorganikus vegyületek, glükozidok, antibiotikumok, enzimek, száraz szerves készítmények), olyan gyógyászati \u200b\u200banyagok, amelyekre az FS jellemző: "nagyon könnyen oldódik vízben", valamint olyan gyógyászati \u200b\u200banyagok, amelyek nedvességtartalma nem haladhatja meg az Állami Gyógyszerkönyv és más NTD-k által megállapított határértéket, valamint a légköri oxigén ...

4.2.2. A légköri vízgőz elleni védelmet igénylő gyógyszereket hűvös helyen, szorosan lezárt edényben, vízgőzök számára át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alumíniumfólia, vastag falú műanyag edények) kell tárolni.

4.2.3. A kifejezett higroszkópos tulajdonságú gyógyszereket száraz helyiségben, légmentesen lezárt, tetején paraffinnal töltött üvegtartályban kell tárolni. Az ilyen gyógyhatású anyagokkal ellátott tartályok lezárásakor gondosan meg kell törölni a torkot és a parafát.

4.2.4. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszereket, amelyeket műanyag fólia csomagolásban szereztek be, és amelyeket az alárendelt gyógyszertári hálózathoz szállítottak, eredeti csomagolásukban kell tárolni, vagy üveg vagy fém edényekbe kell helyezni.

4.2.5. Az e csoportba tartozó gyógyszerek közül különös figyelmet kell fordítani az olyan gyógyszerek tárolásának megszervezésére, mint az égett gipsz és a mustár porban, amelyek nedvességgel felszívódva finom amorf porból apró szemcsékké válnak - elveszítik tulajdonságait és alkalmatlanná válnak. gyógyászati \u200b\u200bcélokra. A károk elkerülése érdekében:

Az égett gipszet jól záródó tartályban kell tárolni (például szorosan kötött fadobozokban vagy hordókban, lehetőleg belülről műanyag burkolattal bélelve);

A porított mustárt hermetikusan lezárt, belülről lakkozott dobozokban kell tárolni;

A mustárvakolatokat pergamenpapírba vagy műanyag csomagolásba csomagolva tárolják, amelyeket szorosan lezárt edényekben helyeznek el (például karton dobozok, amelyeket belülről műanyag fóliával ragasztanak be).
^ 4.3. A gyógyszerek tárolásának jellemzői,

igényel védelmet az elpárolgástól és a száradástól
4.3.1. A volatilizáció elleni védelmet igénylő gyógyszerek a következők:

Illékony anyag;

Illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkohol tinktúrák, folyékony alkohol koncentrátumok, vastag kivonatok);

Illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammóniaoldatok, formaldehid, 13% -os hidrogén-klorid-tartalom, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.);

Illóolajokat tartalmazó gyógynövény alapanyagok;

Kristályosító vizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok;

Illó termékek képződésével bomló gyógyszerek (jodoform, hidrogén-peroxid, klór-amin B, nátrium-hidrogén-karbonát);

A szabályozási és műszaki dokumentáció által megállapított alsó nedvességtartalom-határértékű gyógyszerek (magnézium-szulfát, nátrium-para-amino-szalicilát, nátrium-szulfát stb.).

4.3.2. Az illékony anyagtól és szárítástól védelmet igénylő gyógyszereket hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alumínium fólia) hermetikusan lezárt tartályban kell tárolni. Polimer tartályok, csomagolások és zárók használata megengedett az Állami Gyógyszerkönyv és más NTD szerint.
4.4. A kristályos hidrátok, a levegő relatív nedvességtartalmától függően, mind a higroszkópos, mind az időjárási hatásokat felmutató anyagok tulajdonságait megmutathatják. Ezért hermetikusan lezárt üveg-, fém- vagy vastagfalú műanyag edényben, 50-65% relatív páratartalom mellett, hűvös helyen kell tárolni.
^ 4.5. A gyógyszerek tárolásának jellemzői,

magas hőmérséklet elleni védelmet igényel
4.5.1. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek a következők:

Olyan gyógyszerek csoportja, amelyek védelmet igényelnek az illékonyság és a száradás ellen (ezen utasítás 4.3. Szakasza);

Alacsony olvadáspontú anyagok;

Immunobiológiai készítmények;

Antibiotikumok;

Szerves készítmények;

Bányászati \u200b\u200bkészítmények;

Vitaminok és vitaminkészítmények;

Glikozidokat tartalmazó készítmények;

Orvosi zsírok és olajok;

Zsíralapú kenőcsök és egyéb anyagok.

4.5.2. A magas hőmérsékletnek kitett védelmet igénylő gyógyszereket szobahőmérsékleten (18 - 20 ° C), hűvös (vagy hideg) - (12 - 15 ° C) hőmérsékleten kell tárolni. Bizonyos esetekben alacsonyabb tárolási hőmérsékletre van szükség (például ATP esetén (3-5 ° C)), amelyet fel kell tüntetni a címkén vagy a gyógyszer használati utasításában.

4.5.3. Az immunobiológiai készítményeket ipari csomagolásban, névenként külön kell tárolni, a címkén vagy a használati utasításban az egyes neveknél feltüntetett hőmérsékleten.

4.5.4. Az azonos nevű immunobiológiai készítményeket tételenként tárolják, figyelembe véve azok eltarthatósági idejét.

4.5.5. Szigorúan be kell tartani a szérumok és oltások időben történő pótlásának követelményeit, csökkenthetetlen mennyiségben, frissen elkészítettekkel.

4.5.6. Az immunobiológiai készítményeket legalább havonta egyszer szemrevételezéssel kell ellenőrizni a tárolás során.

4.5.7. Az antibiotikumokat ipari csomagolásban, szobahőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkén nincs másként feltüntetve.

4.5.8. A szerves készítményeket sötét, hűvös és száraz helyen, 0 + 15 ° C hőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkéken vagy a használati utasításban nincs másképp feltüntetve.

4.5.9. A Burov folyadékot hűvös helyen kell tárolni. Zavart állapotban az oldatot szűrjük és ellenőrizzük, hogy megfelel-e az Állami Gyógyszerkönyv összes követelményének. Az oldat opaleszcenciája megengedett.

RENDELÉS

A TÁROLÁSI SZERVEZETRE VONATKOZÓ KÖVETELMÉNYEK JÓVÁHAGYÁSÁRÓL

EGYÉB CSOPORTOK GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEI

GYÓGYSZEREK ÉS GYÓGYSZEREK

A gyógyszertárakban a gyógyszerek és az orvostechnikai termékek magas minőségének és biztonságának biztosítása érdekében biztosítson biztonságos munkakörülményeket, amikor velük dolgozik

HELYESLEM

1. Utasítás a gyógyszerek és gyógyászati \u200b\u200btermékek különféle csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezéséről (függelék).

II. RENDELEK

2.1. Az Orosz Föderáció alkotó egységeinek gyógyszerészeti tevékenységének hatóságai megszervezik a gyógyszerek és gyógyszertárak gyógyszertárakban történő tárolását, és az e rendelettel jóváhagyott utasításoknak megfelelően együttműködnek velük.

2.2. Az Orosz Föderáció területén érvénytelennek tekinthető a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1981. május 15-én kelt N 520-as végzésének 1. függeléke "A gyógyszerek és gyógyszerkészítmények különféle csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások" jóváhagyásáról. és "Ideiglenes utasítások a gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerekkel és gyógyászati \u200b\u200btermékekkel kapcsolatos gyógyszertárakban történő tárolás és kezelés módjára".

2.2. E végzés végrehajtásának ellenőrzését A. Vilken miniszterhelyettesre bízzák.

T.B.DMITRIEVA

Alkalmazás

rendelni

Egészségügyi Minisztérium

Orosz Föderáció

13.11.96 N 377

Utasítás

A GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁNAK SZERVEZÉSÉRŐL

KÜLÖNLEGES Kábítószerek és termékek

ORVOSI CÉL

1. BEVEZETŐ RÉSZ

1.1. Ez az utasítás meghatározza a különféle gyógyszercsoportok és gyógyászati \u200b\u200btermékek gyógyszertárraktárakban és gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozó követelményeket.

1.2. Az utasítás minden gyógyszertári raktárra és gyógyszertárra vonatkozik, tekintet nélkül azok osztályi alárendeltségére és tulajdonosi formáira.

1.4. Az utasítás egy példányát az adminisztrációnak, valamint annak végrehajtásáért felelős személyeknek meg kell őrizniük.

2. A készülékre és a működésre vonatkozó követelmények

TÁROLÁSI TERÜLETEK

2.1. A gyógyszertári raktárak és a gyógyszertárak tárolóhelyiségeinek eszközének, összetételének, területeinek és felszerelésének meg kell felelnie a hatályos szabályozási és műszaki dokumentáció (SNiP, módszertani ajánlások, szabályozási részlegen belüli dokumentáció stb.) Minden követelményének.

2.2. A tárolók kialakításának, működésének és felszerelésének biztosítania kell a gyógyszerek és az orvosi termékek biztonságát.

2.3. A raktárhelyiségeket a kialakított szabványoknak megfelelő biztonsági és tűzoltó berendezésekkel látják el.

2.4. A tároló helyiségeknek bizonyos hőmérsékletet és páratartalmat kell fenntartaniuk, amelynek gyakoriságát naponta legalább egyszer ellenőrizni kell. E paraméterek figyelemmel kíséréséhez a tárolóhelyeket hőmérőkkel és higrométerekkel kell ellátni, amelyeket a tároló belső falain, fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és legalább 3 m-re az ajtóktól.

Minden osztálynak rendelkeznie kell a hőmérséklet és a relatív páratartalom mérlegkártyájával.

2.5. A tároló helyiség levegőtisztaságának fenntartása a hatályos normatív és műszaki dokumentációknak (SNiP, módszertani ajánlások stb.) Megfelelően, mechanikus indukcióval ellátott ellátó és elszívó szellőzéssel kell ellátni. Ha lehetetlen felszerelni a tárolóhelyiségeket befúvó és elszívó szellőzéssel, akkor ajánlatos felszerelni szellőzőnyílásokat, keresztoszlopokat, második rácsos ajtókat stb.

2.8. A raktárhelyiségeket a szükséges számú állvánnyal, szekrénnyel, raklapokkal, podkazhny-val stb.

Az állványok úgy vannak felszerelve, hogy a külső falaktól 0,6-0,7 m távolságra, a mennyezettől legalább 0,5 m, a padlótól pedig legalább 0,25 m távolságra legyenek. Az ablakokhoz viszonyított állványokat úgy kell elhelyezni, hogy a folyosók meg legyenek világítva, és az állványok közötti távolság legalább 0,75 m, ami biztosítja az árukhoz való szabad hozzáférést.

8.1. Gumitermékek

8.1.1. A gumitermékek legjobb megőrzése érdekében a raktárhelyiségekben létre kell hozni:

- védelem a fénytől, különösen a közvetlen napsugárzástól, a magas (20 ° C felett) és az alacsony (0 ° C alatti) hőmérsékletektől; áramló levegő (huzat, mechanikus szellőzés); mechanikai sérülések (összenyomás, hajlítás, csavarás, húzás stb.);

- a száradás, deformáció és rugalmasságuk elvesztésének megakadályozása érdekében a relatív páratartalom legalább 65%;

- izolálás agresszív anyagoktól (jód, kloroform, ammónium-klorid, lizol, formalin, savak, szerves oldószerek, kenőolajok és lúgok, klór-amin B, naftalin);

- tárolási körülmények fűtőberendezésektől távol (legalább 1 m).

8.1.2. A gumitermékek tárolóhelyiségei nem helyezhetők el a napsütötte oldalon, lehetőleg félig alagsori sötét vagy sötét helyiségekben. A száraz helyiségekben a magas páratartalom fenntartása érdekében ajánlott 2% -os vizes karbolsavoldattal ellátott edényeket elhelyezni.

8.1.4. A gumitermékek tárolásához a tároló helyiségeket szekrénnyel, fiókokkal, polcokkal, polcokkal, függesztőkockákkal, állványokkal és egyéb szükséges felszerelésekkel látják el, figyelembe véve az ingyenes hozzáférést.

8.1.5. Ha gumitermékeket tároló helyiségekben helyez el, teljes mennyiségét teljes mértékben ki kell használni. Ez megakadályozza a levegőben lévő oxigénfelesleg káros hatásait. A gumitermékeket (a dugók kivételével) azonban nem szabad több rétegben egymásra rakni, mivel az alsó rétegekben lévő tárgyak összenyomódnak és megrepednek.

Az ebbe a csoportba tartozó orvosi gumitermékek és gyógyszeripari termékek tárolására szolgáló szekrényeknek szorosan záródó ajtókkal kell rendelkezniük. A szekrények belsejének tökéletesen sima felülettel kell rendelkeznie.

A szekrények belső elrendezése a bennük tárolt gumitermékek típusától függ. Szekrények:

- gumitermékek fekvő helyzetben történő tárolása (bougie, katéterek, jéghólyagok, kesztyűk stb.), fiókokkal ellátva, hogy a tárgyak teljes hosszukban, szabadon elhelyezhetők legyenek bennük, anélkül, hogy összecsukódhatnának, ellapulnának, megcsavarodnának stb.

- felfüggesztett állapotú termékek (kötegek, szondák, öntözőcső) tárolása, akasztókkal felszerelve a szekrény fedele alatt. Az akasztóknak levehetőnek kell lenniük, hogy felfüggesztett tárgyakkal kivehetők legyenek. Az akasztók megerősítésére hornyolt párnák vannak felszerelve.

8.1.6. A gumitermékeket név és lejárati idő szerint raktárhelyiségekbe helyezik. Minden gumitermék-tételhez címkét csatolnak, amely feltünteti a nevet, a lejárati dátumot.

8.1.7. Speciális figyelem bizonyos típusú, különleges tárolási feltételeket igénylő gumitermékek tárolására kell fordítani:

- bélésköröket, gumifűtőpárnákat, jégbuborékokat ajánlott kissé felfújt állapotban tartani, a gumicsöveket a végeikbe behelyezett dugókkal tárolják;

- az eszközök kivehető gumi alkatrészeit külön kell tárolni a más anyagból készült alkatrészektől;

- különösen a légköri tényezőkre érzékeny termékek, - rugalmas katéterek, bougie, kesztyűk, ujjbegyek, gumipólyák stb. szorosan zárt dobozokban tárolva, sűrűn megszórva talkummal. A gumikötéseket feltekercselve tároljuk, talkumporral megszórva teljes hosszában;

- a gumírozott szövetet (egy- és kétoldalas) a 8.1.1. pontban meghatározott anyagoktól elkülönítve, vízszintes helyzetben, speciális állványokra függesztett tekercsekben tárolják. A gumírozott szövet legfeljebb 5 sorban halmozottan tárolható simán levágott polcokon;

- rugalmas lakktermékeket - a katétereket, a bougie-t, a szondákat (etil-cellulózon vagy kopállakkon), a gumival ellentétben, száraz helyiségben tárolják. A felület némi lágyulása, tapadása az öregedés jele. Az ilyen termékeket elutasítják.

8.1.8. A gumidugókat a jelenlegi előírások követelményeinek megfelelően csomagolva kell tárolni.

8.1.9. A gumitermékeket rendszeresen ellenőrizni kell. Azokat az elemeket, amelyek kezdik elveszíteni a rugalmasságukat, időben, az NTD követelményeinek megfelelően kell helyreállítani.

8.1.10. Javasoljuk, hogy a gumikesztyűket, ha megkeményedtek, megtapadtak és törékennyé váltak, egyenesítés nélkül tegyék 15 percig meleg, 5% -os ammóniaoldatba, majd gyúrják össze a kesztyűket, és 15 percig merítsék őket meleg (40-50 ° C) hőmérsékletre. vizet 5% glicerinnel. A kesztyű ismét rugalmas lesz.

RENDELÉS

A TÁROLÁSI SZERVEZETRE VONATKOZÓ KÖVETELMÉNYEK JÓVÁHAGYÁSÁRÓL

EGYÉB CSOPORTOK GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEI

GYÓGYSZEREK ÉS GYÓGYSZEREK

HELYESLEM

1. Utasítás a gyógyszerek és gyógyászati \u200b\u200btermékek különféle csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezéséről (függelék).

II. RENDELEK

2.2. E végzés végrehajtásának ellenőrzését A. Vilken miniszterhelyettesre bízzák.

T.B.DMITRIEVA

Alkalmazás

rendelni

Egészségügyi Minisztérium

Orosz Föderáció

13.11.96 N 377

Utasítás

A GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁNAK SZERVEZÉSÉRŐL

KÜLÖNLEGES Kábítószerek és termékek

ORVOSI CÉL

1. BEVEZETŐ RÉSZ

1.2. Az utasítás minden gyógyszertári raktárra és gyógyszertárra vonatkozik, tekintet nélkül azok osztályi alárendeltségére és tulajdonosi formáira.

1.4. Az utasítás egy példányát az adminisztrációnak, valamint annak végrehajtásáért felelős személyeknek meg kell őrizniük.

2. A készülékre és a működésre vonatkozó követelmények

TÁROLÁSI TERÜLETEK

2.2. A tárolók kialakításának, működésének és felszerelésének biztosítania kell a gyógyszerek és az orvosi termékek biztonságát.

2.3. A raktárhelyiségeket a kialakított szabványoknak megfelelő biztonsági és tűzoltó berendezésekkel látják el.

2.4. A tároló helyiségeknek bizonyos hőmérsékletet és páratartalmat kell fenntartaniuk, amelynek gyakoriságát naponta legalább egyszer ellenőrizni kell. E paraméterek figyelemmel kíséréséhez a tárolóhelyeket hőmérőkkel és higrométerekkel kell ellátni, amelyeket a tároló belső falain, fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és legalább 3 m-re az ajtóktól.

Minden osztálynak rendelkeznie kell a hőmérséklet és a relatív páratartalom mérlegkártyájával.

2.8. A raktárhelyiségeket a szükséges számú állvánnyal, szekrénnyel, raklapokkal, podkazhny-val stb.

Ez nem működik Kiadás 13.11.1996

Név dokumentum	Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának végzése, 11/13/96 N 377 "A GYÓGYSZER- ÉS GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORTOK GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOKRÓL"
Dokumentum típus	rend, utasítás
Fogadó testület	az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma
dokumentum szám	377
Az elfogadás dátuma	01.01.1970
Felülvizsgálat dátuma	13.11.1996
Nyilvántartási szám az Igazságügyi Minisztériumban	1202
Az Igazságügyi Minisztériumnál történő regisztráció dátuma	22.11.1996
Állapot	ez nem működik
Kiadvány	"A szövetségi végrehajtó szervek normatív aktusainak közlése hatóságok, N 11, 1996, "Orosz hírek", N 238., 96.12.19
Navigátor	Megjegyzések

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának végzése, 11/13/96 N 377 "A GYÓGYSZERÉSZEK ÉS GYÓGYSZERÉSZETI TERMÉKEK CSOPORTJÁBAN A GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOKRÓL"

Rendelés

Annak érdekében, hogy a gyógyszertárakban a gyógyszerek és az orvostechnikai termékek magas színvonalúak és biztonságosabbak legyenek, hozzon létre biztonságos munkakörülményeket, amikor velük dolgozik

I. Jóváhagyom

1.1. Utasítás a gyógyszerek és gyógyászati \u200b\u200btermékek különféle csoportjainak gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezéséről (függelék).

II. rendelek

2.1. Az Orosz Föderáció alkotó egységeinek gyógyszerkezelő szervei megszervezik a gyógyszerek és gyógyászati \u200b\u200btermékek tárolását a gyógyszertárakban, és az e rendelettel jóváhagyott utasításoknak megfelelően működnek együtt velük.

2.2. Az Orosz Föderáció területén érvénytelennek tekintendő a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1981. május 15-i N 520 számú végzésének 1. függeléke "A jóváhagyásról" Utasítások a gyógyszerek és gyógyszercsoportok különböző csoportjainak gyógyszertárakban történő megszervezésére "és" Ideiglenes utasítások a gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerekkel és gyógyászati \u200b\u200btermékekkel kapcsolatos gyógyszertárakban történő tárolás és kezelés módjára. "

2.3. E rendelet végrehajtásának ellenőrzését A.E. miniszterhelyettesre bízzák. Wilken.

Miniszter
T.B.DMITRIEVA

Alkalmazás

Alkalmazás
a minisztérium rendjéhez
egészségügyi ellátás
Orosz Föderáció
kelt 1996. november 13-án N 377.

UTASÍTÁS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK GYÓGYSZERKÉSZÜLÉKEK ÉS ORVOSI CÉLOK KÜLÖNBÖZŐ CSOPORTJÁBAN 1. Bevezetés

1.1. Ez az utasítás követelményeket határoz meg a gyógyszerek és gyógyszerkészítmények különböző csoportjainak gyógyszertári raktárakban és gyógyszertárakban történő tárolásának megszervezésére vonatkozóan.

1.2. Az utasítás minden gyógyszertári raktárra és gyógyszertárra vonatkozik, tekintet nélkül azok osztályi alárendeltségére és tulajdonosi formáira.

1.3. Az ebben az utasításban meghatározott követelmények kötelezőek az új, a meglévő gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak rekonstrukciója és üzemeltetése megtervezése és kivitelezése során.

1.4. Az utasítás egy példányát az adminisztrációnak, valamint a végrehajtásáért felelős személyeknek meg kell őrizniük.

2. A tárolók kialakításának és üzemeltetésének követelményei

2.1. A gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak tárolóhelyiségeinek, összetételének, területeinek és felszerelésének meg kell felelnie a jelenlegi szabályozási és műszaki dokumentáció (SNiP, módszertani ajánlások, szabályozási belső dokumentáció stb.) Minden követelményének.

2.2. A tárolók kialakításának, működésének és felszerelésének biztosítania kell a gyógyszerek és az orvosi termékek biztonságát.

2.3. A tárolóhelyiségeket a kialakított szabványoknak megfelelő biztonsági és tűzoltó berendezésekkel látják el.

Minden osztálynak rendelkeznie kell a hőmérséklet és a relatív páratartalom mérlegkártyájával.

2.5. A tároló helyiség légtisztaságának fenntartása érdekében a hatályos szabályozási és műszaki dokumentációnak (SNiP, módszertani ajánlások stb.) Összhangban mechanikus indukcióval ellátott be- és elszívó szellőzést kell felszerelni. Ha lehetetlen felszerelni a tároló helyiségeket befúvó és elszívó szellőzéssel, akkor ajánlatos felszerelni szellőzőnyílásokat, keresztoszlopokat, második rácsos ajtókat stb.

2.6. A gyógyszertárak és a gyógyszertárak központi fűtőberendezésekkel vannak felszerelve. A helyiségek fűtése nyílt lánggal ellátott gázkészülékkel vagy elektromos fűtőberendezéssel nyitott elektromos spirállal nem megengedett.

2.8. A raktárhelyiségeket a szükséges számú állvánnyal, szekrénnyel, raklapokkal, podkazhny-val stb.

3. A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök tárolásának megszervezésére vonatkozó általános követelmények

3.1. A gyógyszereket, a raktárhelyiségekben lévő gyógyászati \u200b\u200btermékeket úgy kell elhelyezni, hogy figyelembe vesszük a terület legteljesebb kihasználását, megteremtve a legjobb munkakörülményeket a raktári és gyógyszertári dolgozók számára, a gépesítési eszközök használatának lehetőségét és a gyógyszerészeti rend biztosítását.

3.2. A gyógyszereket, az orvosi termékeket állványokra, szekrénybe, szükség esetén a padlóra kell helyezni, miután raklapot, tálcát, speciális tűzhelyet stb.

3.3. A raktárhelyiségekben a gyógyszereket külön helyezik el:

Szigorúan összhangban a toxikológiai csoportokkal;

A mérgező, kábító és erős gyógyszereket a jelenlegi követelményeknek megfelelően kell tárolni;

Farmakológiai csoportok szerint<*>

Az alkalmazás módjától függően (belső, külső);

"Angro" gyógyászati \u200b\u200banyagok az aggregáció állapotának megfelelően (folyadék külön-külön, gáznemű stb.);

A gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságainak és a különféle környezeti tényezők hatásának megfelelően;

Figyelembe véve a korlátozott eltarthatóságú gyógyszerek megállapított eltarthatósági idejét;

Figyelembe véve a különféle adagolási formák jellegét.

3.4. Nem ajánlott olyan közeli gyógyszereket elhelyezni, amelyek más néven mássalhangzók, belső használatra szánt gyógyszerek, nagyon eltérő nagyobb dózisokkal, és ábécé sorrendbe kell helyezni őket.<*>.

<*> A modern technológiák alkalmazásakor a gyógyszerek és az orvostechnikai eszközök (ábécé sorrendben, kódok stb.) Elhelyezésére más eljárás engedélyezett, miután az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumával további megállapodást kötöttek.

3.5. Az orvostechnikai eszközöket külön csoportokban kell tárolni:

Gumitermékek;

Műanyag termékek;

Kötések és segédanyagok;

Orvosi berendezések.

3.6. A tárolás során havonta legalább egyszer folyamatos szemrevételezést kell végezni a tartály állapotáról, a gyógyszerek és az orvosi termékek külső változásairól. Ha a tartály megsérült, azonnal meg kell szüntetni a hibákat, vagy át kell helyezni a tartalmát egy másik tartályba. A gyógyszerek külső változásai esetén azok minőségét az Állami Gyógyszerkönyv (GF) és más normatív és műszaki dokumentumok (NTD) előírásainak megfelelően ellenőrzik, és használatukra való alkalmasságukat az előírt módon határozzák meg.

3.7. A raktárhelyiségekben, valamint a raktár területén szisztematikusan végre kell hajtani a rágcsálók, rovarok és egyéb kártevők elleni küzdelmet.

4. Különböző gyógyszercsoportok és orvostechnikai eszközök tárolására vonatkozó követelmények

Az összes gyógyszer, a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, a különféle környezeti tényezők rájuk gyakorolt \u200b\u200bhatásától függően:

Fénytől védelmet igényel

Nedvességtől való védelmet igényel,

Védelmet igényel a párolgás és a száradás ellen,

Védelmet igényel a magas hőmérsékletnek való kitettség ellen,

Alacsony hőmérsékletű védelmet igényel,

Védelmet igényel a környezetben lévő gázok hatásaival szemben,

Szagos, színező és a gyógyszerek külön csoportja - fertőtlenítők.

4.1. A fénytől védett gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.1.1. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerek a következők: antibiotikumok, gyógynövénykészítmények (tinktúrák, kivonatok, növényi alapanyagokból készült koncentrátumok), gyógynövényes alapanyagok, szerves készítmények, vitaminok és vitaminkészítmények; kortikoszteroidok, illóolajok, zsíros olajok, drazsékészítmények, jód- és hidrogén-bromid-savak sói, halogénezett vegyületek, nitro- és nitrozovegyületek, nitrátok, nitritek, amino- és admido-vegyületek, fenolos vegyületek, fenotiazin-származékok.

4.1.2. A fénytől védett gyógyszereket fényvédő anyagokból készült tartályokban (narancssárga üvegből készült üvegtartályok, fémtartályok, alumíniumfóliából vagy fekete, barna vagy narancssárgára festett polimer anyagokból készült csomagolások), sötét helyiségben vagy sötét helyen kell tárolni. belül fekete festékkel festett szekrények szorosan illeszkedő ajtókkal vagy szorosan kötött dobozokban, szorosan illeszkedő fedéllel.

4.1.3. A fényre különösen érzékeny gyógyszerek (ezüst-nitrát, proserin stb.) Tárolásához üvegtartályokat fekete átlátszatlan papírral ragasztanak be<*>.

<*> A fénynek kitett gyógyhatású anyagokat, például a vas-vas-készítményeket, kis fénytartalmú üvegtartályban, erős fényben kell tárolni. Közvetlen napfénynek megengedett.

4.2. A nedvességtől védett gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.2.1. A nedvességtől védett gyógyszerek a következők: higroszkópos anyagok és készítmények (például kálium-acetát, száraz kivonatok, gyógynövényes alapanyagok, hidrolizálható anyagok, salétrom-, nitrogén-, hidrogén-halogén- és foszforsavak sói, alkaloidok, nátrium-fémorganikus vegyületek, glükozidok, antibiotikumok, enzimek, száraz szerves készítmények), olyan gyógyászati \u200b\u200banyagok, amelyekre az FS jellemző: "nagyon könnyen oldódik vízben", valamint olyan gyógyászati \u200b\u200banyagok, amelyek nedvességtartalma nem haladhatja meg az Állami Gyógyszerkönyv és más NTD-k által megállapított határértéket, valamint a légköri oxigén ...

4.2.3. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket száraz helyiségben, légmentesen lezárt, tetején paraffinnal töltött üvegtartályban kell tárolni. Az ilyen gyógyhatású anyagokkal ellátott tartályok lezárásakor gondosan meg kell törölni a torkot és a parafát.

Az égett gipszet jól záródó tartályban kell tárolni (például szorosan kötött fadobozokban vagy hordókban, lehetőleg belülről műanyag burkolattal bélelve);

A porított mustárt hermetikusan lezárt, belülről lakkozott dobozokban kell tárolni;

4.3. Az illékony anyagok és a száradás elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.3.1. A volatilizáció elleni védelmet igénylő gyógyszerek a következők:

Illékony anyag;

Illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkohol tinktúrák, folyékony alkohol koncentrátumok, vastag kivonatok);

Illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammóniaoldatok, formaldehid, 13% -os hidrogén-klorid-tartalom, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.);

Illóolajokat tartalmazó gyógynövény alapanyagok;

Kristályosító vizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok;

Illó termékek képződésével bomló gyógyszerek (jodoform, hidrogén-peroxid, klór-amin B, nátrium-hidrogén-karbonát);

4.3.2. Az illékony anyagokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszereket hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alumíniumfólia) hermetikusan lezárt tartályban kell tárolni. Polimer tartályok, csomagolások és zárók használata megengedett az Állami Gyógyszerkönyv és más NTD szerint.

4.4. A kristályos hidrátok, a levegő relatív nedvességtartalmától függően, mind a higroszkópos, mind az időjárási hatásokat felmutató anyagok tulajdonságait megmutathatják. Ezért hermetikusan lezárt üveg-, fém- vagy vastagfalú műanyag edényben, 50-65% relatív páratartalom mellett, hűvös helyen kell tárolni.

4.5. A magas hőmérsékletnek való védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.5.1. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek a következők:

Az illékony anyagok és a száradás elleni védelmet igénylő gyógyászati \u200b\u200banyagok csoportja (ezen utasítás 4.3. Szakasza);

Alacsony olvadáspontú anyagok;

Immunobiológiai készítmények;

Antibiotikumok;

Szerves készítmények;

Hormonális gyógyszerek;

Vitaminok és vitaminkészítmények;

Glikozidokat tartalmazó készítmények;

Orvosi zsírok és olajok;

Zsíralapú kenőcsök és egyéb anyagok.

4.5.2. A magas hőmérsékletnek kitett védelmet igénylő gyógyszereket szobahőmérsékleten (18 - 20 ° C), hűvös (vagy hideg) - (12 - 15 ° C) hőmérsékleten kell tárolni. Bizonyos esetekben alacsonyabb tárolási hőmérsékletre van szükség (például ATP esetén ((3-5 ° C)), amelyet fel kell tüntetni a címkén vagy a gyógyszer használati utasításában.

4.5.3. Az immunobiológiai készítményeket ipari csomagolásban, névenként külön kell tárolni, a címkén vagy a használati utasításban az egyes neveknél feltüntetett hőmérsékleten.

4.5.4. Az azonos nevű immunobiológiai készítményeket tételenként tárolják, figyelembe véve azok eltarthatósági idejét.

4.5.5. Szigorúan be kell tartani a szérumok és oltások időben történő pótlásának követelményeit, csökkenthetetlen mennyiségben, frissen elkészítettekkel.

4.5.6. Az immunobiológiai készítményeket legalább havonta egyszer szemrevételezéssel kell ellenőrizni a tárolás során.

4.5.7. Az antibiotikumokat ipari csomagolásban, szobahőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkén nincs másként feltüntetve.

4.5.8. A szerves készítményeket sötét, hűvös és száraz helyen, 0 +15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C, hacsak a címkéken vagy a használati utasításban nincs másképp feltüntetve.

4.6. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.6.1. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak azok, amelyeknek fizikai-kémiai állapota fagyás után megváltozik, és az ezt követő felmelegedést követően nem lehet szobahőmérsékletre állítani (40% -os formaldehid-oldat, inzulin-oldatok stb.).

4.6.2. 40% -os formaldehid-oldatot (formalint) nem +9 foknál alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. C. Amikor egy csapadék megjelenik, szobahőmérsékleten tartjuk, majd az oldatot gondosan dekantáljuk és a tényleges formaldehid-tartalomnak megfelelően használjuk fel.

4.6.3. A jégecetet nem +9 foknál alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. C. Amikor egy csapadék megjelenik, a savat szobahőmérsékleten tartjuk, amíg a csapadék fel nem oldódik. Ha a csapadék nem oldódik fel, a sav folyékony részét lecsepegtetjük és a készítmény tényleges ecetsavtartalmának megfelelően felhasználjuk.

4.6.4. Az orvosi zsírolajokat +4 és 12 fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. C. Amikor egy csapadék megjelenik, szobahőmérsékleten tartjuk, dekantáljuk és ellenőrizzük, hogy megfelelnek-e az állami gyógyszerkönyv minden követelményének. Amikor üledék jelenik meg, az olajokat nem használják az orvosi gyakorlatban.

4.6.5. Az inzulinkészítmények fagyasztása megengedhetetlen.

4.7. A környezetben lévő gázoknak való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.7.1. A környezeti gázok hatására megváltozó gyógyszerek csoportja a következők:

A légköri oxigénnel reagáló anyagok: az alifás sorozat különböző vegyületei telítetlen szénhidrogén-kötésekkel, ciklikusan az oldalsó alifás csoportokkal telítetlen szén-dioxid-kötésekkel, fenol- és polifenol, morfin és származékai helyettesítetlen hidroxilcsoportokkal; kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek, enzimek és szerves készítmények;

A levegőben lévő szén-dioxiddal reakcióba lépő anyagok: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (például barbitál-nátrium, hexenál stb.), Többatomos aminokat (például aminofillint) tartalmazó készítmények, magnézium-oxid és -peroxid, nátrium-hidroxid, maró kálium stb.

4.7.2. A gázoknak való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszereket légmentesen lezárt, gázok számára át nem eresztő anyagokból készült tartályban kell tárolni, lehetőség szerint a tetejéig töltve.

4.7.3. Azokat a gyógyszereket, amelyeket a légköri oxigén könnyen oxidál, száraz helyiségben kell tárolni, lezárt lezárással ellátott üvegtartályban.

4.7.4. Különös figyelmet kell fordítani a barbitursav-nátrium-sók tárolási körülményeinek megteremtésére, amelyeket légmentesen lezárt, légköri vízgőzöknek és szén-dioxidnak át nem eresztő anyagokból készült tartályokban kell tárolni.

4.8. A szagos és színező gyógyszerek, valamint a parafarmakon termékek tárolásának jellemzői

4.8.1. Az illatos csoport illékony és gyakorlatilag nem illékony, erős szagú gyógyszerekből áll.

4.8.2. A színező gyógyszerek csoportjába tartoznak azok az anyagok, oldataik, keverékeik, készítményeik stb., Amelyek színes nyomot hagynak a tartályokon, záródugókon, felszereléseken és egyéb tárgyakon, amelyeket a hagyományos egészségügyi és higiéniai kezelésekkel nem lehet lemosni (ragyogó zöld, metilénkék , indigokarmin stb.).

4.8.3. A szagtalan gyógyszereket külön, hermetikusan lezárt, szagmentes tartályban, név szerint külön kell tárolni. A gyógyszereket és a gyógyszerkészítményeket külön kell tárolni.

4.8.4. A színező gyógyszereket egy speciális szekrényben, szorosan lezárt edényben, név szerint külön kell tárolni. A színezékekkel való munkavégzéshez minden elemhez külön mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb készletet kell kijelölni.

4.9. A kész gyógyszerek tárolásának jellemzői

4.9.1. A kész gyógyszerek tárolásának meg kell felelnie az Állami Gyógyszerkönyv követelményeinek és a gyógyszerek tárolására vonatkozó jelen utasítás összes általános követelményének, figyelembe véve az összetételüket alkotó összetevők tulajdonságait.

Valamennyi kész gyógyszert össze kell rakni és eredeti csomagolásukba kell helyezni úgy, hogy a címke (jelölés) kifelé nézzen. Állványokra, polcokra, szekrényekre egy állványkártyát csatolnak, amely feltünteti a gyógyszer nevét, sorozatát, lejárati idejét, mennyiségét. A kártyát vastag papírra nyomtatják, és minden újonnan beérkezett sorozatba behelyezik annak időben történő végrehajtásának ellenőrzése érdekében. Ezenkívül az osztálynak rendelkeznie kell a lejárati dátumoknak megfelelő kártyaindexszel. Az újrakontroll alá eső és lejárt gyógyszereket másoktól elkülönítve tárolják, amíg az elemzési eredmények rendelkezésre állnak.

4.9.2. A tablettákat és a tablettákat más gyógyszerektől elkülönítve, eredeti csomagolásukban tárolják, ami megvédi őket a külső behatásoktól és egyedi betegek és egészségügyi intézmények számára történő kiadásra szolgál.

4.9.3. A tablettákat és a tablettákat szárazon kell tárolni, és ha szükséges, fénytől védve.

4.9.4. Az injekcióhoz szükséges adagolási formákat hűvös, sötét helyen, külön szekrényben vagy elszigetelt helyiségben kell tárolni, figyelembe véve az adott edényt (törékenység), hacsak a csomagoláson nincs másként feltüntetve.

4.9.5. Folyékony adagolási formák (szörpök, tinktúrák) hermetikusan lezárt edényben, a tetejéig hűvös, sötét helyen kell tárolni. A tinktúrák tárolása során kieső csapadékokat leszűrjük, és ha a minőségellenőrzés után a szűrt tinktúra megfelel az Állami Gyógyszerkönyv megállapított követelményeinek, felhasználásra alkalmasnak tekinthető.

4.9.6. A plazmát helyettesítő (és méregtelenítő) oldatokat elszigetelten, 0 fok közötti hőmérsékleten tárolják. 40 fokig. C sötét helyen. Bizonyos esetekben az oldat fagyasztása megengedett, ha ez nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.

4.9.7. A kivonatokat üvegtartályban tárolják, csavaros kupakkal és záróval ellátott, fénytől védett dugóval. A folyékony és vastag kivonatokat 12 fokos hőmérsékleten tárolják. - 15 fok. C. A folyékony kivonatokban idővel kicsapódó üledékeket kiszűrjük, és ha a kivonatok a minőségellenőrzést követően megfelelnek az SP megállapított követelményeinek, felhasználásra alkalmasnak tekinthetők.

4.9.8. A kenőcsöket, a linimentet hűvös, sötét helyen, szorosan lezárt edényben tárolják. Szükség esetén a tárolási körülményeket a bejövő összetevők tulajdonságaitól függően kombinálják. Például az illékony és termolabilis anyagokat tartalmazó készítményeket legfeljebb 10 fokos hőmérsékleten tárolják. C.

4.9.9. A kúpokat száraz, hűvös, sötét helyen kell tárolni.

4.9.10. A legtöbb gyógyszer aeroszolos tartályokban történő tárolását +3 fokos hőmérsékleten kell végrehajtani. +20 fokig. C száraz, sötét helyen, távol a tűztől és a fűtéstől. Az aeroszolos tartályokat védeni kell az ütközéstől és a mechanikai sérülésektől.

5. A gyógynövények tárolásának jellemzői

5.1. A gyógynövényes anyagokat száraz, jól szellőző helyiségben, jól zárt edényekben, gyógyszertárakban - üveg, fém, fedeles dobozokban, raktárakban - bálákban vagy polcokon lévő zárt dobozokban kell tárolni. A vágott alapanyagokat szövetzacskókban, porokban - kettős zacskókban tárolják: belső - papír, többrétegű, külső szövet, karton csomagolás. A gyógynövényi alapanyagok fizikai-kémiai tulajdonságaitól függően a polimer anyagokból történő csomagolás megengedett.

5.2. Az illóolajokat tartalmazó gyógynövényes anyagokat jól zárt edényben elkülönítve tárolják.

5.3. Egyes higroszkópos gyógynövényeket, leveleket és gyümölcsöket jól lezárt üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni (például róka kesztyűlevél, vese tea stb.).

5.4. Szárított, lédús gyümölcsök tárolásakor, annak érdekében, hogy megakadályozzuk az istálló kártevőinek károsodását, ajánlatos egy üveg kloroformot elhelyezni a gyümölcsökkel ellátott dobozokban, amelyekbe a parafa parafába csövet helyeznek, hogy a kloroform gőzei elpárologjanak. Kloroformot adunk hozzá, amikor elpárolog.

5.5. A kész gyógynövénykészítményeket a fenti általános szabályok betartásával gyógyszertárakban és gyógyszertári raktárakban tárolják.

5.6. A gyógynövényi alapanyagokat időszakos ellenőrzésnek kell alávetni az Állami Gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően. A normál színét, szagát és a szükséges hatóanyagmennyiséget elvesztett füvet, gyökereket, rizómákat, magokat, gyümölcsöket, valamint azokat, amelyeket a penész, a magtár kártevői károsítanak, a károsodás mértékétől függően, vagy feldolgozás után elutasítják, vagy felhasználják és az irányítás.

5.7. A tárolás során különös figyelmet kell fordítani a szívglikozidokat tartalmazó gyógynövényekre. Ezeknek a GF-eknek szigorúbb tárolási időket és a biológiai aktivitás tartalmának ismételt újrakontrollját hozták létre.

5.8. A mérgező és erős gyógynövényes anyagokat külön helyiségben vagy külön szekrényben, lakat alatt tárolják.

6. Fertőtlenítőszerek

A fertőtlenítőszereket (kloramin B, stb.) Hermetikusan lezárt edényben, fénytől védett, hűvös helyen, elszigetelt helyiségben kell tárolni, távol a műanyag, gumi és fémtermékek tárolóitól, a desztillált víz előállításához használt helyiségektől. .

7. A tárolás utáni gyógyszerkészítmények és orvostechnikai eszközök elkészítésének általános szabályai

7.1. Minden "angro" gyógyszert össze kell keverni, mielőtt velük dolgozna. Különös figyelmet kell fordítani a gyógyszer felső és parietális rétegének a többi tömegével való összekeverésére.

7.2. Abban az esetben, ha a hatóanyagok tartalmában változás következik be, amelyet a légköri nedvesség felszívódása vagy deszorpciója vagy oldószer elpárologtatása okoz az összetevők kémiai bomlása nélkül (hidrolízis, oxidáció, fotodegradáció stb.), Megengedett a tényleges tartalom újraszámítása. gyógyszerekben lévő hatóanyag, amikor azokat félkész termékekké vagy kész gyógyszerekké dolgozzák fel.

7.3. A fémtermékeknek csomagolásmentesen kell lenniük, és zsírtól meg kell őket tisztítani.

7.4. A polimer (gumi és műanyag) termékeket fertőtleníteni és higiénikusnak kell lenniük a vonatkozó irányelveknek és utasításoknak megfelelően.

8. Orvosi eszközök tárolása

8.1. Gumitermékek

8.1.1. A gumitermékek legjobb megőrzése érdekében a raktárhelyiségekben létre kell hozni:

Védelem a fénytől, különösen a közvetlen napsugárzástól, a magas (több mint 20 ° C) és az alacsony (0 fok alatti) levegő hőmérsékletétől; áramló levegő (huzat, mechanikus szellőzés); mechanikai sérülések (összenyomás, hajlítás, csavarás, húzás stb.);

A száradás, deformáció és rugalmasságuk elvesztésének megakadályozása érdekében a relatív páratartalom legalább 65%;

Izolálás agresszív anyagok (jód, kloroform, ammónium-klorid, lizol, formalin, savak, szerves oldószerek, kenőolajok és lúgok, kloramin B, naftalin) hatásaitól;

Tárolási körülmények fűtőberendezésektől távol (legalább 1 m).

8.1.4. A gumitermékek tárolásához a tároló helyiségeket szekrénnyel, fiókokkal, polcokkal, állványokkal, függesztőkockákkal, állványokkal és egyéb szükséges felszerelésekkel látják el, figyelembe véve az ingyenes hozzáférést.

A szekrények belső elrendezése a bennük tárolt gumitermékek típusától függ. Szekrények:

A gumitermékek fekvő helyzetben történő tárolása (bougie, katéterek, jéghólyag, kesztyű stb.) Fiókokkal van felszerelve, hogy a tárgyak teljes hosszukban szabadon elhelyezhetők legyenek, anélkül, hogy lehajlanak, ellapulnának , csavarás és hasonlók;

A termékek felfüggesztett állapotban történő tárolása (csomagok, szondák, öntözőcső) akasztókkal vannak felszerelve, amelyek a szekrény fedele alatt helyezkednek el. Az akasztóknak levehetőnek kell lenniük, hogy felfüggesztett tárgyakkal kivihessék őket. Az akasztók megerősítésére hornyolt párnák vannak felszerelve.

8.1.6. A gumitermékeket név és lejárati idő szerint raktárhelyiségekbe helyezik. Minden gumitermék-tételhez címkét csatolnak, amely feltünteti a nevet, a lejárati dátumot.

8.1.7. Különös figyelmet kell fordítani bizonyos típusú gumitermékek tárolására, amelyek különleges tárolási feltételeket igényelnek:

Támogató köröket, gumifűtő betéteket, jégbuborékokat ajánlott kissé felfújt állapotban tartani, a gumicsöveket a végeikbe behelyezett dugókkal tárolják;

A készülékek eltávolítható gumi alkatrészeit külön kell tartani a más anyagból készült alkatrészektől;

Különösen érzékenyek a légköri tényezőkre - rugalmas katéterek, bougie, kesztyűk, ujjbegyek, gumipólyák stb. szorosan zárt dobozokban tárolva, sűrűn megszórva talkummal. A gumikötéseket feltekercselve tároljuk, talkumporral megszórva teljes hosszában;

A gumírozott szövetet (egy- és kétoldalas) a 8.1.1. Szakaszban meghatározott anyagoktól elkülönítve, vízszintes helyzetben, speciális állványokra felfüggesztett tekercsekben tárolják. A gumírozott szövet legfeljebb 5 sorban halmozottan tárolható simán levágott polcokon;

Az elasztikus lakktermékeket - katétereket, bougie-t, szondákat (etil-cellulózon vagy kopállakkon), a gumival ellentétben, száraz helyiségben tárolják. A felület némi lágyulása, tapadása az öregedés jele. Az ilyen termékeket elutasítják.

8.1.8. A gumidugókat a jelenlegi előírások követelményeinek megfelelően csomagolva kell tárolni.

8.1.9. A gumitermékeket rendszeresen ellenőrizni kell. Azokat az elemeket, amelyek kezdik elveszíteni a rugalmasságukat, időben, az NTD követelményeinek megfelelően kell helyreállítani.

8.1.10. Gumikesztyű ajánlott, ha megkeményedtek, összeragadnak és törékennyé válnak, kiegyenesítés nélkül helyezzük 15 percig meleg, 5% -os ammóniaoldatba, majd gyúrjuk össze a kesztyűt, és 15 percig merítsük meleg (40-50 C) hőmérsékletre. vizet 5% glicerinnel. A kesztyű ismét rugalmas lesz.

9. Műanyag termékek

A műanyag termékeket szellőztetett, sötét helyiségben tárolja, legalább 1 m-re a fűtési rendszerektől. A helyiségnek nyílt lángtól és illékony anyag gőztől mentesnek kell lennie. Az elektromos készülékeket, szerelvényeket és kapcsolókat szikramentes (tűzálló) kivitelben kell gyártani. A helyiségben, ahol celofánt, celluloidot, aminoplasztikus termékeket tárolnak, a relatív levegő páratartalmat nem szabad 65% -nál magasabb szinten tartani.

10. Öltözetek és segédanyagok

10.1. A kötszereket száraz, szellőztetett helyiségben tárolják, szekrényekben, dobozokban, állványokon és raklapokon, amelyeket belülről könnyű fénnyel kell festeni olajfesték és tisztán tartották. Az öltözködési anyagokat tartalmazó szekrényeket rendszeresen 0,2% -os kloramin-oldattal vagy más jóváhagyott fertőtlenítőszerrel töröljük le.

10.2. A steril kötszereket (kötszereket, gézszalvétákat, vattát) eredeti csomagolásukban tárolják. Az elsődleges felbontott csomagolásban tilos tárolni.

10.3. A nem steril kötszereket (vatta, géz) vastag papírba csomagolva vagy bálákban (zsákokban) állványokon vagy raklapokon tárolják.

10.4. A segédanyagokat (szűrőpapírt, papírkapszulákat stb.) Ipari csomagolásban, száraz és szellőztetett helyiségekben, külön szekrényekben kell tárolni, szigorúan higiénikus körülmények között. Az ipari csomagolás felbontása után az előrecsomagolt vagy a segédanyag fennmaradó mennyiségét műanyag, papír vagy nátronpapír zacskóban kell tárolni.

11. Orvosi berendezések termékei

11.1. A műtéti műszereket és egyéb fémtermékeket száraz, fűtött helyiségekben, szobahőmérsékleten kell tárolni. A tároló helyiségek hőmérsékletének és relatív páratartalmának nem szabad erősen ingadoznia. A relatív páratartalom nem haladhatja meg a 60% -ot. A magas páratartalmú éghajlati övezetekben a relatív páratartalom a tárolóban legfeljebb 70% lehet. Ebben az esetben az orvostechnikai eszközök minőségének ellenőrzését havonta legalább egyszer el kell végezni.

11.2. A korróziógátló zsír nélkül kapott műtéti műszereket és egyéb fémtermékeket vékony vazelinréteggel kenjük, amely megfelel az Állami Gyógyszerkönyv követelményeinek. A műtéti műszereket gondosan megvizsgálják és gézzel vagy tiszta, puha ruhával letörlik a kenés előtt. A kenett műszereket finom viaszos papírba csomagolva tárolják.

11.3. A műtéti műszerek korróziójának elkerülése érdekében vizsgálata, törlése, kenése és olvasása közben ne érjen védtelen és nedves kézzel. Minden munkát el kell végezni, ha a szerszámot gézszalvétával, csipesszel tartja.

11.4. Célszerű tárolni a vágódarabokat (szikék, kések), amelyeket speciális dobozokba vagy ceruzatartókba fektetnek, hogy elkerüljék az aprítás és a tompaság kialakulását.

11.5. A műtéti műszereket név szerint kell tárolni dobozokban, szekrényekben, fedeles dobozokban, a bennük tárolt eszközök nevének megjelölésével.

11.6. A szerszámokat, különösen a csomagolás nélkül tároltakat, meg kell védeni a mechanikai sérülésektől, az élesen vágott alkatrészeket, még papírba csomagolva is, meg kell védeni a szomszédos tárgyakkal való érintkezés ellen.

11.7. Amikor a műtéti műszereket és egyéb fémtermékeket hideg helyről meleg kezelésre (törlés, kenés) helyezzük és tároljuk, akkor csak a műszer „izzadása” leállítása után szabad végrehajtani.

11.8. A fémtermékeket (öntöttvasból, vasból, ónból, rézből, sárgarézből stb.) Száraz és fűtött helyiségekben kell tárolni. Ilyen körülmények között a réz (sárgaréz) nikkel ezüst és ón tárgyak nem igényelnek kenést.

11.9. Amikor a festett vastermékeken rozsda jelenik meg, eltávolítja, és a terméket ismét festék borítja.

11.10. Az ezüst és a nikkel ezüst műszereket nem szabad gumival, ként és kéntartalmú vegyületekkel együtt tárolni, a műszerek felületének feketedése miatt.

12. Orvosi piócák

12.1. A gyógyhatású piócák tárolásának helyiségeinek könnyűeknek kell lenniük, a gyógyszerek szaga nélkül. A hőmérséklet éles ingadozása nem megengedett, mivel ez a piócák halálát okozza.

12.3. A piócák tartására szolgáló víznek tisztanak kell lennie, klórtól, peroxid-vegyületektől, nehézfém-sóktól, mechanikai szennyeződéstől, szobahőmérséklet... Az edényekben lévő vizet naponta cserélni kell, előre kitakarítva, két nappal a használat előtt. A vízcserénél az edény falát belülről mossák, majd az edény torkát gézzel borítják, és a vizet leeresztik rajta. Az edényt tiszta vízzel töltik fel a doboz 1/3-át. A piócák tartásakor maximális tisztaságra van szükség, szagú és mérgező anyagok közelsége nem megengedett. Póréhagyma betegség (letargia) esetén a vizet naponta kétszer cserélik.

13. A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök tartályaira vonatkozó követelmények

13.1. A gyógyszereket és az orvostechnikai termékeket elsődleges, másodlagos, csoportos szállítótartályokban kell tárolni, amelyeket a gyógyszerekre és orvosi termékekre vonatkozó jelenlegi szabályozási és műszaki dokumentáció, valamint a tartályok, csomagolások, lezárások és felhasználási eljárásuk előírnak (GOST, OST, TU, MRTU, STU, RTM, GF, VFS, FS, jóváhagyott irányelvek).

13.2. Ipari termékek újracsomagolása esetén a műanyag fóliából vagy papírból készült elsődleges csomagolásba csomagolt gyógyszereket először csoportokba kell gyűjteni, amelyeket másodlagos csomagolásba kell csomagolni, amely véd a nedvesség, gőzcsere vagy a légkörrel történő gázcsere ellen (a műanyag fóliából vagy kombinált anyagokból készült táska, kartondoboz belső polietilén bevonattal stb.). Az illékony, szagos, mérgező gyógyszereket legfeljebb egy névre lehet csomagolni egy szállítótartályba (doboz, doboz, dob stb.).

Minden típusú elsődleges tartályt és csomagolást megfelelő lezárókészlet (tömítéssel vagy dugóval ellátott csavaros kupak, húzófedél, parafa, dugóval bedugható fém kupak) vagy lezárás nélküli lezárási módszerekkel kell lezárni: hőzárás (polimer és kombinált anyagok), ragasztás (celofán, papír, karton), csend stb.

13.3. A szállítótartálynak meg kell védenie a csomagolt gyógyszereket a légköri csapadék és a por, a napsugárzás, a mechanikai sérülések hatásaitól.

13.4. A gyógyszeres piócák konténereinek biztosítania kell a levegőbe jutást.

13.5. A gyógyszerek konténereinek, csomagolásainak vagy záróinak NTD hiányában vagy ellentmondó utasítások jelenlétében a tartályok, csomagolások és zárók kiválasztásakor ezt az utasítást kell követni.

A Zakonbase honlap tartalmazza az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 37.11.96-i végzését "A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK ÉS ORVOSI CÉLKITŰZÉSEK GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOKRÓL". Könnyű betartani az összes jogi követelményt, ha elolvassa e dokumentum 2014-re vonatkozó szakaszait, fejezeteit és cikkeit. Az érdeklődésre számot tartó jogi aktusok megtalálásához használja a kényelmes navigációt vagy a speciális keresést.

A "Zakonbase" weboldalon megtalálja az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1961. január 13-i RENDELÉSÉT "A GYÓGYSZERÉSZETI GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK JÓVÁHAGYÁSÁRÓL" frissen " teljes verzió, amely tartalmazza az összes módosítást és módosítást. Ez garantálja az információk relevanciáját és pontosságát.

Ezzel egyidejűleg letöltheti az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának végzését a 37/11/13/13 N 377 "A GYÓGYSZERÉSZETI TERMÉKEK ÉS GYÓGYÁSZATI TERMÉKEK GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZMÉNYEK TÁROLÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOKRÓL" lehet teljesen akár teljes egészében, akár külön fejezetekben.

Hasonló cikkek