Sulfanimido vaistai yra didelė vaistinių medžiagų grupė, kurių struktūra yra sulfanilo (para-aminobenzosulfonic) rūgštis.

Sulfanimamidai yra aktyvios antimikrobinės priemonės. Į pastaraisiais metais Susidomėjimas šia grupe vaistai Pastatyta dėl ilgai veikiančių sulfonamidų sintezės ir vaistų kūrimo kartu su trimethmod.

Sulfanimido vaistai - balti streptocido dariniai, turintys didelį panašumą fizikinės ir cheminės savybės.

Visi sulfonamidai yra balti arba šiek tiek gelsvai milteliai be kvapo, kai kurie yra kartaus skonio. Dauguma jų yra prastai tirpūs vandenyje, geriau - atskiesti rūgščių ir vandeninių tirpalų šarmais (išskyrus sulgin). Tirpiklio temperatūros padidėjimas pagerina narkotikų tirpumą. Dviejų ar daugiau sulfanimamidų mišinys ištirpsta šiek tiek geriau nei bet kuris iš jo komponentų atskirai. Tik sulfacyl turi gerą tirpumą.

Amphoterne sulfonamidai, jie sudaro druskas su stipriu šarmu (išskyrus siūlines) ir su stipriomis rūgštimis. Kai kurie sulfonamido druskos yra lengvai tirpios vandenyje, jie gali būti naudojami intraveninėms injekcijoms, kai būtina greitai sukurti didelę vaisto koncentraciją kraujyje ir organuose. Dėl to, kad vandeninių tirpalų natrio tirpalai turi stiprų šarminę reakciją (pH 10,5-12,5), su poodiniu ir į raumenis injekcijos, jie turi stiprią dirginantis. Natrio chlorido izotoninio tirpalo įvedimo vietos infiltravimas gali susilpninti audinių nekrozę, o novokaino tirpalo infiltracija žymiai sumažina skausmingą reakciją. Dėl tos pačios priežasties negalima skirti neskiestų natrio druskų. Į veną dideli gyvūnai pristatyti 10-25% ir mažų - 5% sprendimų. Išimtis yra sulfacyl natrio druska, kuri tirpale suteikia beveik neutralią reakciją, ir ji gali būti skiriama didesnėse koncentracijose.

Sulfanylamundas sprendžiant sprendžiant jonus. Farmakologinė veikla yra susijusi su jų disociacijos konstantomis. Pavyzdžiui, bakteriostatinis efektas yra stipresnis šarminiais sprendimais, nes jonai yra suformuoti šiomis sąlygomis. Norsulfazolas, sulfacyl, daug blogiau - streptocid yra gerai atsieta. Junginiai, kurie yra labiau pajėgūs rūgšties disociacijos yra geriau absorbuojamas. Sulfanimido vaistai yra gerai tirpūs biologiniais skysčiais, įskaitant kraujo plazmą.

Laikykite sulfonamidus B sąraše esančiame sąraše gerai nepadengtoje talpykloje šviesoje apsaugotoje vietoje. Narkotikų tinkamumo laikas nuo 3 iki 10 metų

Šioje grupėje preparatai susiję su chemoterapiniais veiksmais chemoterapiniais priemonėmis, nes jos slopina daugybę gramų ir gramų neigiamų bakterijų esminės veiklos: streptokokų, stafilokokų, meningokokų, žarnyno bakterijų bakterijų dineivių grupė ir daugelis kitų. Sunku tirpių junginių (ftalazolo ir jo analogų, sulcimido ir workfan) yra daugiausia gram-neigiamos bakterijos. Sulfanimamidai yra aktyvūs dideliems virusams (Trachomo patogenams, ingualinės limfogranuliacijos), cocidia, plazmodium maliarijos ir toksoplazmos, aktinomikete ir kt.

Sulfonamido vaistai mažose koncentracijose sulaiko bakterijų augimą ir vystymąsi, tai yra, jie veikia bakteriostatu. Baktericidinė įtaka yra tik dėl tokių didelių koncentracijų, kurios yra nesaugios dėl makroorganizmo. Svarbiausias savybė sulfonamido yra didelė veikla in vivo palyginti silpnesniu veiksmu in vitro. Pagal jų poveikį mikrobai išsipūsti, nustoja dauginti, gaminti toksinus, tampa labiau pažeidžiami apsauginės jėgos organizmas. Nustatyta atskirų narkotikų rinkimų gebėjimas tam tikrais infekcinių ligų patogumais. Taigi, "Norsulfazolas" ir "Sulfazolas" yra aktyvesni stafilokokinėms infekcijoms, streptocidui. - su streptokokiniais, ir sulfapiridazinas yra labai veiksmingas sepsis, kurį sukelia bakterija, jei.

Bakteriostatinis poveikis priklauso nuo vaisto cheminės struktūros, privalomojo baltymų laipsnio ir stiprybės, terpės, disociacijos konstantų ir kitų veiksnių reakcija. Ši sąlyga yra labai svarbi nervų sistema, makroorganizmo apsauginės jėgos, kurioms vadovauja pagrindinis vaidmuo. Galutinis infekcinio proceso panaikinimas.

Sulfonamido vaistų veikimo mechanizmas grindžiamas sulfonilamidų ir para-aminobenzo rūgšties (PABC) antagonizmu dėl struktūrinio panašumo para-aminobenzoinės rūgšties molekulės ir sulfanimamidų, pastarieji gali eksponuoti Pabk iš mikroorganizmų fermentų sistemų. Sulfanimamidai pažeidžia mikrobų, reikalingų jų vystymuisi "augimo veiksnių" - folio rūgšties ir kitoms medžiagoms, kurių molekulėje yra pakraštyje pagal narkotikų įtaką mikrobų ląstelių atžvilgiu, trikdoma metionino, purino ir pirimidino bazių sintezė , kuris savo ruožtu sukelia sintezės pažeidimą nukleino rūgštys ir nukleoproteinas.

Bakteriostatinis sulfonamidų poveikis pasireiškia tik tam tikroje narkotikų koncentracijoje aplinkiniame mikrobuose. Ši koncentracija turėtų būti pakankama, kad būtų išvengta para-aminobenzo rūgšties mikroorganizmų, esančių audiniuose. Kuo didesnė PABK koncentracija, tuo didesnis sulfonamido preparatas reikalingas antimikrobiniam efektui. Nustatyta, kad vienos PABK dalies neutralizavimui reikia 1600 streptocido dalių, 100 sifazino dalių ir 36 nelsulfazolo dalių.

Specialioji sulfanimamidų veikla nuo kai kurių mikrobų (streptokokų, gonokokų ir kt.) Ir veiklos trūkumas kitiems yra paaiškinami tuo, kad dėl pirmojo Pabk buvimo aplinka Tai būtina, ir antra, ši rūgštis neturi reikšmingos vertės. Tokiu pačiu būdu, galima paaiškinti aukšto terapinio poveikio sulfonamido vaistų su akutiškai atsiradusių procesų sukūrimą, kai mikrobų ląstelių metabolizmas praeina intensyviai ir mitybos sutrikimai ir mikroorganizmų metabolizmas šiuo metu nedelsiant paveikia juos.

Kai kurie sulfonamidai rodo konkurencinį antagonizmą ir kitų fermentų sistemų, visų pirma, jie pažeidžia dekarboksilacijos pilingas rūgšties, gliukozės oksidacijos procesą procesą

Sulfonamido vaistų antimikrobinio poveikio mechanizmą lemia ne tik konkurenciniai santykiai tarp sulfanimido ir para-aminobenzoinės rūgšties. Sulfanimidai užkirsti kelią dihidrofolio rūgšties sintezei glutamino ir para-kaminobenzokologų mikroorganizmuose. Baltymų medžiagos (pūlių, negyvų audinių), kuriuose yra daug pakraščio, taip pat kai kurie vaistai. \\ TKurių molekulė apima para-aminobenzo rūgšties (novokainą, anesteziją), yra sulfonamido aktyvumo inhibitoriai. Tuo pačiu metu karbamido buvimas padidina bakteriostatinę veiklą.

Sulfanilamido vaistai neturi įtakos mikrobiniam katazui, indofenoloksidazės veiklai, bakterijų absoliutų veiklai, nesukelia dehidremees aktyvumo ir neveikia proteolitiniais fermentais. Tačiau su kai kuriais fermentais, taip pat su Pabk, šios grupės narkotikai gali patekti į konkurencingus santykius. Pavyzdžiui, jie sulėtina fermentų, turinčių pyotinemido, karboksilazės aktyvumą (tai paaiškina stipresnę nelsulfazolo poveikį Staphylococcus). Sulfanimamidai neveikia in vitro toksinų ir bakterijų endotoksinai, tačiau jie gali apleisti endotoksinų poveikį organizmui.

Mažų dozių poveikis arba sulfanimamidų paskirtis su dideliais intervalais sukelia prisitaikymo atsaką mikrobuose, pasikeičia, kad jie galėtų suformuoti fermentų sistemų atkūrimą. Dėl to kyla sulfanimidų ir tvarių mikroorganizmų lenktynių. "Pabk Sulfanimidem" blokada žymiai pažeidžia mikrobų pragyvenimo šaltinius.

Mikroorganizmų, įsigytų į vieną sulfonamido preparatą, stabilumas taip pat taikomas kitiems šios grupės vaistams (visiškas kryžminis stabilumas). Įsigiję bakterijos atsparumą sulfonamidui, susijęs su padidėjusia PABK gamyba, gali būti genetiškai paveldima.

Sulfanymido atsparios kultūros keičia morfologiją, kultūros-biochemines savybes, antigeninę struktūrą, virulenciją. Sulfanylaminilaise plėtra priklauso nuo mikroorganizmų tipo, jų būklės ir makroorganizmo būklės (atsparumas, uždegiminio proceso pobūdis ir kt.).

Beveik visi sulfanymido stabilios mikroorganizmų padermės išlaiko didelį jautrumą antibiotikams, nitrofuranams ir kitiems chemoterapiniams agentams.

Sulfanimido junginiai turi platų veiksmo spektrą makroorganizmui ir turėtų būti laikomi konkrečiais nervų stimulais. Jie sumažina padidėjusį kūno reaktyvumą, turi antipiretinį poveikį. Sulfanimido narkotikai veikia priešuždeginimu, sukelia regeneravimo procesų priespaudą pagal vietos taikymą; Sumažinti nukrieklių kepenų, inkstų, blužnies, pažeidžia normalius acetilinimo procesus, būdamas specifinis anglies anhidrazės inhibitorius, sumažinti plazmos gebėjimą susieti anglies dioksidą, slopinti dujų mainus, sumažinti kitų fermentų sistemų aktyvumą, skatinti fagocitozės procesą, padidinti organizmo stabilumą į toksinus.

Dėl antialerginių, antipiirelinių savybių su bakteriostatiniu poveikiu sulfonamidais gali būti naudojami įvairiose ligose, kartu su uždegiminiais procesais. Jų poveikis mikroįmonėms ir makroorganizmui papildo vieni kitus, užtikrinant gerai išreikštą terapinį poveikį.

Sulfanilamido vaistai yra mažai toksiški. Tačiau ilgalaikis jų naudojimas negabaritinėmis dozėmis gali sukelti nepageidaujamų, ty toksiškų, efektų kūrimą: naudingos mikrofloros slopinimas virškinimo trakte, cianoze, leukopenijoje, anemijoje, avitaminoze, agranulocitoze ir bendrai priespaudoje. Nepakankamos inkstų funkcijos arba didelių vaistų dozių paskyrimo atveju gali atsirasti Crystalturia reiškiniai. Teisingas sulfonamido paskyrimas nesukelia šalutinio poveikio.

Sulfonamido vartojimo laikotarpiu neįmanoma suteikti narkotikų, lengvai skaldant sieros (natrio hipotulfit, globlers druskos ir kt.).

Dauguma sulfonamidų yra lengvai absorbuojami iš virškinimo trakto (streptocidas, nereptas, ezolija, sulfadimesinas, sulfadimimeszinas, sulfadimetoksinas ir kt.) Ir greitai kaupiasi kraujyje, organuose ir audiniuose bakteriostatiniuose koncentracijose, prasiskverbia į hematoffaliją barjerą. Didžioji narkotikų dalis absorbuojama subtiliame žarnyno skyriuje. Absorbcijos greitis priklauso nuo rūgštinio disociacijos laipsnio. Natrio druskos vaistų yra labai gerai absorbuojamas. Kai kurie sulfonamidai, pvz., Phthalazolas, sulgin, phthazine, yra sunku įsisavinti, gana ilgai yra didelės koncentracijos žarnyne ir skiriamos daugiausia išmatose, todėl jie naudojami daugiausia virškinimo trakto ligoms.

Su daugeliu infekcinių ligų, priežastinis agentas nėra kraujyje, bet įvairiuose organuose ir audiniuose, todėl sulfonamido vaistų koncentracija organuose ir audiniuose nustatymas dažnai yra svarbesnis už jų koncentraciją kraujyje.

Sulfanimamidų pasiskirstymo greitis ir laipsnis įtakos cheminės struktūros narkotikų, dozės vertė, vartojimo metodas, patologinio proceso veikla aš esu kitų veiksnių skaičius. Kraujo, organų ir audinių, sulfonamido vaistai yra laisvų junginių pavidalu ir plazmoje, susijusi su baltymais, dalis vaisto yra acetilinė. Norėdami išreikšti antibakterinį aktyvumą, plazmoje plazmoje turi būti ne mažesnė kaip 40 μg / ml koncentracija plazmoje.

Sulfonamido preparatų su plazmos baltymais stiprumas ir laipsnis turi labai svarbu Įvairūs narkotikai įvairiuose organuose ir audiniuose ir paveikti jų pašalinimo greitį nuo kūno. Sulfanimidai yra privalomi daugiausia su albumino frakcija, difuzinis audiniuose yra daug blogiau, todėl albumino turtingo kūno organizme vaistų koncentracija paprastai yra didesnė, palyginti su skysčiais, kuriuose yra mažiau albumino (alkoholinis gėrimas, kameros vanduo). Sulfonamido preparatų pralaidumas per kraujo-smegenų barjerą priklauso nuo narkotikų savybių ir makroorganizmo savybių, į užkrėstą Sulfanimamidų organizmą įsiskverbia į alkoholį daug dideliais kiekiais nei sveikai. Įvairiuose organuose ir audiniuose jie yra netolygiai paskirstyti. Didžiausias skaičius Preparatai randami inkstuose, dideli kiekiai plaučiuose, skrandžio ir žarnų sienose, širdies, kepenų ir daug mažesnių - raumenų, blužnies, riebalinio audinio. Sulfanimondai prasiskverbia gerai per placentą.

Žmogaus ir gyvūnų, sulfonamido junginiai, kaip ir kitos vaisto medžiagos, patiria skilimo, oksidacijos, acetilinimo. Ypač svarbu klinikinei praktikai turi acetilinimo procesą. Jis pasireiškia daugiausia kepenyse, tiek acto rūgšties, gaunamos iš išorės, ir dėl rūgšties generuojamos rūgšties.

Sveikame kūnas, acetilinimo laipsnis yra šiek tiek didesnis nei užkrėstoje. Be to, sulfonamido acetilinimo laipsnis didėja su jų ilgalaikiu naudojimu, diurezės sumažėjimu, inkstų ligomis, kartu su inkstų nepakankamumu. Acetilinimo intensyvumas U. skirtingos rūšys Gyvūnai yra ne Etinakov.

Acetiliniai sulfonamidų dariniai neveikia mikroorganizmų ir yra daug blogiau ištirpinti vandenyje. Dėl prastos tirpumo, ypač rūgštame šlapime, acetoproduktai patenka į nuosėdas su konglomeratų susidarymu, užblokuojant inkstų vamzdelių liumeną, po kurio yra diurea pažeidimas.

Vienodai išlaikyti sulfonamido vaistų terapinę koncentraciją kraujyje, organuose ir audiniuose, jų pašalinimo iš organizmo greitis atlieka svarbų vaidmenį. Dauguma sulfanimamidų (sulfacyl, streptocid, nereptinio, nesaugo ir tt) yra gana greitai pašalinami iš gyvūnų organizmo. Jie yra pašalinami daugiausia inkstus nesikeisto pradinio junginio ir su jais susijusios būklės su acto ir gliukurono rūgščių pavidalu. Be inkstų, sulfanimamidai gali būti izoliuoti pieno, prakaito, seilių bronchų ir žarnyno liaukų, taip pat kepenų.

Terapiniai santykiai yra ypač vertingi vaistai greitai absorbuojami iš virškinimo trakto ir medaus, stovinčio iš kūno. Priklausomai nuo Sulfanimamidų panaikinimo nuo kūno greičio, jie padalina į tris grupes:

1) preparatai greitas veiksmas (Streptocid, Norsulfazol etasol, sulfacyl, workfan, sulfadimezin ir kt.);

2) vidutinio veiksmo trukmės narkotikai (sulfazinas, metilsulfazinas ir kt.), \\ T

3) preparatai ilgų ir superlaidininkų veiksmai (sulfapyridazinas, sulfadimetoksinas, sulfamimetoksinas, sulfalenas ir kt.).

Ekskrecijos iš organizmo greitis iš esmės lemia vaisto priėmimo dozę ir dažnį. Pašalinimo greitis yra t50% arba t 1/2, - pusinės eliminacijos laikas, ty mažinant didžiausią koncentraciją kraujyje yra 2 kartus. Trumpuoju veiksme t 1/2 preparatuose yra mažiau nei 8 valandos, vidutinė veiksmų trukmė yra 8-16 valandų ir ilgalaikių ir super vožtuvų narkotikų - 24-56 valandos ir kt.

Sulfanimido vaistai ilgalaikių veiksmų yra gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, sukuriant aukštą kraujo koncentraciją, ir svarbiausia - ilgai vėlavimas organizme. Jie gali būti skiriami žymiai mažesnėms dozėms ir ilgesniems intervalams tarp įvadų. Šios savybės žymiai išplėsti šios grupės jungčių naudojimo perspektyvą veterinarijos praktikoje.

Dėl bakteriostatinio aktyvumo pasireiškimo, būtina tam tikras vaisto kiekis kraujyje, organuose ir audiniuose. Su palyginti lengvomis ligomis, narkotikų koncentracija kraujyje turėtų būti 40-80 μg / ml, jei yra vidutinio sunkumo - 80-100 μg / ml ir sunkiais atvejais - 100-150 μg / ml. Šių vaistų koncentracijų kūrimas ir priežiūra kraujyje priklauso nuo sulfonamido paraiškų schemos.

Trumpalaikio veiksmo tipo preparatai skiriami nuo 4 iki 6 kartų, vidutinės trukmės - 2 kartus ir ilgalaikis veiksmas - 1 laikas per dieną. Pirmoji dozė (pradinė) turi būti beveik dvigubai didesnė už tolesnes (palaikančias) dozes, apskaičiuotas pagal atskiro vaisto papildymą. Gydymo kursas paprastai yra 3-8 dienos. Pradinės ir išlaikymo dozės dydis priklauso nuo patogeno jautrumo, ligos, amžiaus ir gyvūno būklės sunkumo ir narkotikų savybių.

Sulfanimamidai rodomi infekcinių kvėpavimo takų ligų gydymui (tracheitas, bronchitas, pneumonija, pūlingos pleuritos ir kt.), Įvairių etiologijų virškinimo trakto ligos (dispepsija, kokcidiozė, dizenterija, gastroenterolitai ir kt.); Žemės uždegimas, dirvožemis, po gimdymo sepsis, pelitis, cistitas, Salmoneliozė, kolibakteriozė, pastelėsmo, žaizdos ir kitos infekcijos, kurias sukelia sifonamido mikroorganizmai.

Sulfanimido preparatai skiriami išoriškai, viduje, į raumenis, po oda ir į veną. Iš išorėje naudojamas tepalų, linimų, miltelių pavidalu.

Dėl racionalaus sulfanilamido, patartina priskirti dviejų ar trijų sulfanilaminamido preparatų mišinį tuo pačiu metu kitokia absorbcijos ir šalinimo greitis. Geri rezultatai suteikia derinį sulfonamido preparatų su antibiotikais, organiniais dažais ir kitais chemoterapiniais agentais. Tokiais atvejais reikalinga mažesnė vaisto dozė ir sumažinamas mikroorganizmų sulfanimidų stabilių rasių susidarymo galimybė.

Kontraindikacijos Sulfonamido narkotikų gyvulių naudojimui šiek tiek: Bendra acidozė, hepatito hepatito ligos.

Sulfanimidai apie rezorbacinius veiksmus

Trumpi veiksmų preparatai

Streptocid. - streptocidum. Para-aminobenzensulfamidas. Sinonimai: apipjaustyti, streptocide balta, streptamino, sulfanimido, streptozol ir kt.

Baltos kristalinės milteliai be kvapo ir skonio. Šiek tiek tirpsta vandenyje (1: 170), lengvai - verdančiame vandenyje, rūgščių tirpaluose ir šarmuose; Etanolis yra sunku tirpsti (1: 35). Vandeniniai tirpalai turi neutralią reakciją, labai patvarus (gali būti sterilizuojamas skysčio keltu arba trumpu virimo). Nematomas su novokaine, anestezija, barbiturates ir kiti vaistai, lengvai padalinti sieros.

Jis turi antimikrobinį poveikį streptokokiniam, meningokokų, pneumokokai, žarnyno lazdelėms, dujų goggle priežastiniam agentui ir kitiems mikrobams, bet beveik neaktyviems stafilokokams. Vaistas sutrikdo metabolinių procesų srautą ir slopina mikroorganizmų augimą ir atgaminimą.

Streptocid greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, poodinio pluošto ir žaizdos paviršiaus. Tai ypač gerai absorbuojamas iš subtilaus žarnyno departamento, šiek tiek blogiau - nuo skrandžio ir storo žarnyno padalinio. Kai vietinis naudojimas ne dirgina audinius.

Po žodinio vartojimo maksimali vaisto koncentracija kraujyje yra 0,5-3 valandų ir laikoma maždaug tokiu lygiu 1-2 valandas, o tada jis yra gana greitai sumažintas. Vyraujantis vaistas lengvai įsiskverbia per vidines kliūtis. Jis randamas visuose organuose ir audiniuose pakankamai didelėmis koncentracijomis. Ode Streptocid yra susijęs su iki 20% baltymų ir yra taikoma įvairioms transformacijoms, įskaitant acetilaciją. Acetilinimo laipsnis kraujyje yra 20-25%, šlapime - 25-60%. Acetilinimo produktai neturi antimikrobinės veiklos ir yra žymiai blogiau ištirpintos vandenyje. Su didelę vaisto koncentraciją šlapime, jie gali nukristi į nuosėdas. Streptocid skiriasi laisvai ir susijusios formos, daugiausia inkstų (90-95%).

Narkotikų toksiškumas yra nereikšmingas, tačiau ilgalaikis vartojimas didelėse dozėse inkstuose, gali būti suformuoti sudėtingi tirpūs junginiai, hemoglobino kiekis sumažėja, cianozė, agranulocitozė, leukopenija. Jautresni jaunų gyvūnų paruošimui. Streptocido vartojimo kontraindikacijos yra tokios: Bendra acidozė, hepatitas, hemolizinė anemija, agranulocitozė, jade, nefrozė.

Streptocid yra naudojamas krūtinės angina, Streptococcal tonsillar absceses, Soe, bronchopneumonia, po gimdymo sepsis ir kitos ligos. Viduje dozės: arkliai ir 5-10 g Cathote, maži galvijai ir kiaulės 0,5-2, šunys 0,5-1, smėlio ir lapių 0,3-0,5 g. Vaistas skiriamas nurodytomis vienkartinėmis dozėmis 4-6 kartus per dieną 5-7 dienos. Vienkartiniai dozės į veną: žirgai ir galvijai 3-6, šunys 0,5-1 2-3 kartus per dieną. Išorinis streptocidas vartojamas užsikrėtusių žaizdų, opų, nudegimų gydytojų, suspensijų, linimentų pavidalu gydyti. Persirengimas atliekamas po 1-2 dienų, nes pūlių ir audinių skilimo produktai sumažina streptinio terapinį poveikį.

Mes gaminami miltelių pavidalu, 0,3 ir 0,5 g tabletėmis, taip pat 5-10% tepalų pavidalu, 5% pakabos ir 5% linume.

Strepticido milteliai ir tabletės yra laikomos B sąraše gerai neišvengtoje talpykloje. Patikrinimo analizės terminas yra 10 metų.

Tepalas, pakabos ir streptocido Linimentas yra saugomi vėsioje, saugoma vieta kruopščiai uždaroje pakuotėje. Kai rudos plėvelė pasirodė ant linijos paviršiaus, jis turi būti pašalintas, po kurio linija yra tinkama naudoti.

Streptocid Tirpus - Streptocidum Solubile. Para-sulfamido-benzeno natrio benzeno grindų sulfatas.

Balti kristaliniai milteliai. Tirpus vandenyje, praktiškai netirpsta ant eterio ir chloroformo. Vandeniniai tirpalai gali būti sterilizuoti. Nesuderinamas su novokaine, anestezija, barbiturates.

Pasak Antapliminio Crobal veiksmų, streptocidum yra panaši. Dėl geros tirpumo vandenyje yra tinkamas parenteraliniam vartojimui. Vaisto farmakokinetika yra panaši į farmakcinę farmakokinetiką.

Streptocidas tirpsta septikuose, krūtinės angina, sojos, bronchopneumonija, mastitas, cistitas, pelitis. Nenurodytas į raumenis ir po oda į 5% tirpalo, paruošto ant vandens injekcijos arba izotoninio natrio chlorido tirpalo pavidalu. Vartojant į veną, 10% tirpalas yra paruoštas natrio chlorido izotoniniu tirpalu arba 1-5% gliukozės tirpalu. Dozės į veną: žirgai ir 2-6 g catot, smulkūs katė ir kiaulės 1-2, šunys - 0,3-0,5 g. Mastitui nukentėjusiam tešmens po papildomo mokesčio, yra 3-5% vandeninio vaisto tirpalo pristatė 25-40 ml 2-3 kartus per dieną tūrį.

Tirpus Streptocid galima nustatyti ne tik parenterally, bet ir į vidų, taip pat išorėje tomis pačiomis dozėmis kaip streptocid.

Kontraindikacijos tirpių streptocido naudojimui: hematopoietinės sistemos, hepatito, jade ligos.

Atleiskite tirpią streptocidą milteliuose. Laikyti B sąrašo sąraše gerai neišnaudotame inde. Patikrinimo analizės terminas yra 10 metų.

NORSULFAZOL - NORSULFAZOLUM. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -tiazol. Sinonimai: azosptalas, pirosulfofonas, sulfatizė, tiazamidas, cibazolas ir kt.

Baltos arba šiek tiek gelsvos kristalinės milteliai be kvapo, labai mažai tirpsta vandenyje (1: 2000), mažai - etanolyje, tirpsta praskiestomis neorganinėmis rūgštimis, šaržių ir angliškumo tirpalais. Nesuderinamas su novokaine, barbitūratais, orthformu.

Nisulfazolas turi didelę antimikrobinę veiklą prieš streptokokų, meningokokų, žarnyno lazdeles, salmonella, pastelt ir kitus mikroorganizmus. Tai yra vienas iš aktyviausių sulfonamido narkotikų, bet sukurti bakteriostatines koncentracijas kraujyje reikalauja daugiau didelės dozės. Nisulfazolo toksiškumas yra didesnis nei streptocide, ir gali pasireikšti po 7-9 dienų. Po naudojimo hematurium ir agranulocitoze forma.

Vaistas yra lengvai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje po 3-6 valandų po vartojimo. Terapinė koncentracija yra laikoma kraujyje 6-12 valandų. Jis yra privalomas plazminiu baltymais 60-70%, dėl kurio trukdo narkotikų įsiskverbimas į organus ir audinius ir jo pašalinimas sulėtėjo. Šiek tiek acetilintas ir išsiskiria su šlapimu, dažniausiai laisvos formos.

Nisulfazolas naudojamas katarrinėje bronchopneumonijoje, pleurizituose, streptokokiniame ir stafilokokiniame sepsis, endometrito, mastito, gastroenterito, nekrobateriozės, diplokokinių septikse veršelių, paukščių ir kitų bakterinių infekcijų pastrokoze. Nurodyta 2-3 kartus per dieną šiomis dozėmis: žirgai ir galvijai 10-25 g, bauda katė ir kiaulės 2-5, 0,5 g bažnyčia. Pradinė norsulfazolo dozė turi būti 2 kartus didesnė.

Pagal Catarrhal bronchopneumoniją veršeliai nisulfazolo yra naudojamas intrahelektai ne 0,05 g / kg masės dozės 8-10% tirpalo 3-4 dienas. Patartina vienu metu priskirti antibiotikus. Diplococcal sepsemijoje vaistas vartojamas į veną 0,01-0,02 g / kg masės.

Gydant RAS, Nursulfazol vartojamas miltelių ir tepalų pavidalu įvairiuose deriniuose su penicilinu, gramais, jodu, taip pat kitais sulfonamidais. Tuo pačiu metu būtina valyti žaizdą nuo pūlių ir nekrotinių audinių.

Kontraindikacijos Nisulfazolio naudojimui: Jade, hepatitas, kraujo ligos ir hematopoetiškas sistema. Vaisto recepto metu vandens priėmimas nėra ribotas.

NORSULFAZOLE gaminamas milteliuose ir tabletėse - 0,25 ir 0,5 g. Laikykite atsargiai b sąraše gerai aplankytame konteineryje. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Norsulfazol-natrio - NORSULFAZOLUM-NATRIUM. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -Thiazol natrio. Sinonimai: Nisulfazolo tirpus, sulfazolio natrio.

Plokštelė, blizgi, bespalvis arba šiek tiek gelsvas kristalų atspalvis be kvapo. Lengvai tirpsta vandenyje (1: 2). Vandeniniai tirpalai turi stipriai šarminę reakciją, 30 minučių atlaikyti sterilizaciją 100 ° C temperatūroje.

Vaistas turi tą pačią chemoterapinę veiklą kaip nisulfazolo. Dėl geros tirpumo vandenyje, jis gali būti naudojamas ne tik viduje, bet ir parenterally, taip pat akių lašų pavidalu.

Naudojimo indikacijos yra tokios pačios kaip Nisulfazolo. Naudojami septikuose, kai būtina greitai sukurti didelę vaisto koncentraciją kraujyje, pavyzdžiui, diplococcal septicemija veršelių, nekarbacteriozės, kolibakteriozės ir kt. Sprendimai švirkščiami lėtai. Po oda ir į raumenis preparatas gali būti skiriamas tirpalams ne didesnėms kaip 0,5-1% koncentracija. Tinka po greitesniais sprendimais odai sukelia audinių dirginimą, iki nekrozės. Į veną dozės: žirgai 6-12 g, galvijai 6-10, avys 1-2, šunys 0,5-1 g 2 kartus per dieną 3-4 dienas.

Paukščių pastulioze, nesinorsulfazol-natrio yra naudojamas 20% naftos pakabos arba vandeninio tirpalo pavidalu. Suspensija įvedama vieną kartą viršutinės trečdalio varpų ir ančių 1 ml už 1 kg paukščių svorio. Vandeninis tirpalas yra paruoštas prieš naudojimą 0,5 sausosios medžiagos rūšies viščiukams ir 1 g įsiurbimo metu. Vaistas suteikia paukštį su pašaru 2 kartus per dieną. Su kokcidiozės viščiukais duoda geriamas vanduo 0,25% vandeninio tirpalo pavidalu.

Mastitui, ryški tešmens dalis perduodama ir skiriama 3, 5 arba 10% nerylifazolo natrio tirpalo per pieno kateterį 25-40 ml tūryje. Speneliai gnybtų 10-15 minučių. Gydymas atliekamas 1-2 kartus per dieną prieš atsigavimą.

Konjunktyvito, blefariečių ir kitų infekcinių, akių ligų, akių pavidalu naudojami 10% tirpalai 3-4 kartus per dieną.

Kontraindikacijos Nisulfazolio ir hematopozės sistemos, jade, nefrozės ligų naudojimui.

Atleiskite miltelių pavidalu. Laikykite atsargiai B sąraše pakuotėje, kuri apsaugo drėgmę ir šviesą. Tikrinimo analizės terminas yra 3 metai.

Etzol. - Aethazolum. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -5-etil-1,3,4-tiadiazole. Sinonimai: Berfopenas, Globucid, Setai, sulfaetidiolis ir kt.

Balta arba balta su šiek tiek gelsvu atspalviu miltelių be kvapo. Praktiškai netirpsta vandenyje, sunku tirpsta etanolyje, nepakanka tirpių praskiestų rūgščių, lengvai tirpsta šarminiuose tirpaluose. Nesuderinamas su Pepton, para-aminobenzo rūgšties, novokaine, barbiturates, daug sieros darinių.

Ethane turi didelę antimikrobinį aktyvumą prieš streptokokų, pneumokokų, meningokokų, patogeninių anaerobų, žarnyno lazdelės, dizenterijos, salmoneliozės, pastelėsto ir kt.

Vaistas greitai absorbuojamas nuo virškinimo trakto kraujyje. Po 2-3 valandų šunims ir po 5-8 valandų didžiausia koncentracija kraujyje pastebima galvijai. Ethane reiškia K. sulfanimido vaistai Trumpas veiksmas, kuriame maksimalus koncentracijos lygis sumažėja 50% per 5-10 valandų per 5-10 valandų. Jis įsiskverbia į hematorekfalic barjerą, yra platinamas įvairiuose organuose ir audiniai netolygiai: ilgiau yra uždelstas inkstuose, virškinimo trakte, kepenyse, plaučiuose . Šunų kūne vaistas nėra acetilintas, o kitose gyvūnuose yra labai acetilinė iki mažo laipsnio (5-10%), todėl jo naudojimas nesukelia šlapimo takų kristalų susidarymo. Etazol skiriamas greičiausiai šunims, tuomet triušiai ir labiausiai lėtai - galvijai.

Jis naudojamas bronchopneumonia, krūtinės angina, po gimdymo sepsis, endometrito, dizenterijos, dispepsija, kiaulių ir kitų bakterijų etiologijos ligų, kurių patogenai yra jautrūs sulfonamidui.

Viduje dozės: žirgai 10-25 g, galvijai 15-25, mažos galvijai 2-3, kiaulės 2-5, triušiai 1-1,5, paukštis 0,5, šunys 0,3-0,5 g 3-4 kartus per dieną 4-6 dienai dienų. sutartis. Esant sunkioms ligoms, pradinė dozė du kartus didėja. Dozės jaunimui sudaro 2 / s nuo dozės suaugusių gyvūnų.

Dėl žaizdos infekcijos prevencijai, etazolis įvedamas į žaizdos ertmę miltelių pavidalu, 5% tepalų. Tuo pačiu metu vaistas skiriamas viduje.

Naudojimo kontraindikacijos: stipriai ryškus acidozė, ūminis hepatitas, hemolizinė anemija, agranulocitozė.

Gaminame etazolį miltelių ir tablečių forma 0,25 ir 0,5 g. Jie yra laikomi B sąraše gerai aplankytame konteineryje. Bandymo analizės laikotarpis 3 metai

Etazolio natrio - Aethazolum-Natrium 2 (pora aminobenzeno-sulfamido) 5 etil 1.3,4 tiadiazolo natrio. Sinonimai: tirpios eThazol, natrio sulfaetidolio.

Balti kristaliniai milteliai. Lengvai tirpsta vandenyje; Etanolyje sunku tirps. Vandeniniai tirpalai yra stabilūs, gali būti sterilizuojami virimo 30 minučių. Nesuderinamas su novokainu, anestezija, preparatai, lengvai sukasi sieros.

Ethano natrio yra lengvai absorbuojamas skirtingais būdais, kai vartojate, greitai pasiekia maksimalų kraujo koncentracijos lygį ir aktyviai įsiskverbia į įvairius organus ir audinius. Dėl geros tirpumo vandenyje jis gali būti naudojamas ne tik viduje, bet ir į raumenis ir į veną. Į kūną cirkuliuoja daugiausia laisvos formos, jis yra paryškintas greitai.

Antibakterinis aktyvumas ir naudojimo indikacijos yra tokios pačios kaip etasolis.

Taikykite 10-20% tirpalų į raumenis ir į veną. Dozės: arkliai ir 5-10 g 4-10 kategorija, mažos galvijai 1-2, 2-3 kiaulės, šunys 0,1-0,3 g 2-3 kartus per dieną.

Etazol-natrio vartojimo kontraindikacijos yra tokios pačios, kaip ir etasolio.

Edanas natrio išleidžiamas milteliuose, taip pat ampulėse 3 yra 10-20% injekcinio tirpalo.

Laikyti su atsargumo priemone B sąraše esančioje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Sulfacyl. - sulfacylum. Para-aminobenzenesulfacetamido. Sinonimai: acetocidas, acetosulfaminas, albididas, septuronas, sulėšimas, sulfacetamidas ir kt.

Balta arba balta su gelsvos atspalvio kristaliniu kvapu milteliais, tirpsta 20 šalto vandens dalių (karštu vandeniu ištirpsta daug lengviau), 12 etanolio dalių, šarminių tirpaluose ir rūgštyse. Nesuderinamas su novokaine, anestezija, preparatai, sieros svyravimai.

Sulfacyl turi didelį antimikrobinį poveikį streptokokų, stafilokokų, pneumokokų, salmoneliozės patogenų ir kolibakteriozės.

Vaistas greitai absorbuojamas iš gyvūnų virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija kraujyje yra nustatyta po 2-5 valandų nuo vartojimo momento. 6-12 valandų didžiausia koncentracija sumažinama 50%. Acetilinti iki vidutinio laipsnio (10-15%). Šiek tiek jungiasi su plazmos baltymais, gerai įsiskverbia į įvairius organus ir audinius. Santykinai greitai skiriama nuo kūno, daugiausia su šlapimu.

Naudojamas krūtinės angina, faringitas, bronchopneumonija, postpotint sepsis, streptocccal infekcijos, kolibakteriozė, salmoneliozė, dispepsija, cistitas ir kt. Viduje: žirgai 5 -10 g, mažų galvijų 2-3, kiaulės 1-2, šunys 0,5-1 g 3-4 kartus per dieną. Pradinė dozė turi būti 2-3 kartus.

Naudojimo kontraindikacijos yra panašios į kitus sulfanimamidus.

Atleiskite sulfacyl miltelių. Laikyti pagal B sąrašą gerai kepta talpykloje, apsaugančioje nuo šviesos veiksmo. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Sulfacyl natrio - sulfacylum-natrium. Para-aminoben-clastulfacetamido natrio - natrio druskos sulfacyl. Sinonimai: tirpi sulfacyl, sulfacetamido natrio, natrio albidozė ir kt.

Balti kristaliniai milteliai be kvapo. Lengvai tirpsta vandenyje, praktiškai netirpsta etanolyje, eteryje. Nesuderinamumas - panašus į kitus sulfonamidus.

Pagal antimikrobinius veiksmus ir farmakokinetikos ypatumus, jis yra panašus į sulfacyl.

Taikyti su pyliais, cistitu, kolitu ir po gimdymo Sepsio. Priskiriamos dozės: arkliai ir 3-10 g Catote, mažas katė ir kiaulės 1-2, šunys 0,3-0,5 g 3-4 kartus per dieną.

Išorės sulfacyl natrio yra naudojama žaizdų, ragenos, konjunktyvito, mastito, endometrito gydymui. Naudokite miltelių, tepalų ar 10, 20 arba 30% koncentracijos tirpalų pavidalu. Specialusis. \\ T gražūs rezultatai gaunamas naudojant akių praktiką naudojant sulfacyl natrio.

Naudojimo kontraindikacijos: ūminis hepatitas, agranulocitozė, hemolizinė anemija.

Išleistas milteliuose. Laikyti B sąrašo pakuotėje, kuri apsaugo nuo šviesos ir drėgmės veikimo. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Sulfantrol. - sulfanthrolum. 2- (para-aminobenzenesulfa-mydo) -Benzoate, hidratas.

Balta arba balta su gelsvais arba rausvais kristaliniais milteliais, gerai tirpsta vandenyje (1: 8), sunku tirpsti etanolyje. Vandeniniai tirpalai yra atsparūs, jie sterilizuojami su virimo 15 minučių. Nesuderinamas su narkotikais, lengva padalinti sieros, novokainą, anesteziją, barbiturates.

Sulfantrol aktyviai veikia streptokokų, pneumokokų ir žarnyno lazdų atžvilgiu. Vaistas yra didelis toksiškas nutalui.

Naudojamas su žirgais, galvijų, bronchopneumonijos, salmoneliozės, kolibakteriozės, kolibakteriozės, bičių ir kitų ligų tayyyyyyzioze. Pagal žirgų nutaliozą, sulfantrol skiriamas į veną 4% tirpalo pavidalu 0,005-0,01 g grynos medžiagos 1 kg gyvūnų masės. Vaistas yra skiriamas 1-3 kartus, kai intervalas yra 24-38 val. Arklių atveju - 4% sulfantrolio tirpalo ir 1% triukšmo mėlynos tirpalo žirgams. Įveskite į veną 0,5 ml 1 kg gyvūno masės 1-2 kartus su 24-48 valandų intervalu.

Su galvijų teylerium, sulfantrol skiriamas į raumenis 10% tirpalo forma 0,003 g už 1 kg gyvūno masės.

Bronchopneumonijoje vaistas švirkščiamas į raumenis ir į veną į 0,008-0,01 g dozę 1 kg gyvūno masės. Su kolibakterioze, salmonelioze ir kitomis virškinimo trakto ligomis, Sulfantrol skiriamas pirmos dienos 0,2 g, antroje - 0,15, trečioje - 0,1 ir ketvirtoje - 0,05 g už 1 kg gyvūnų masės per dieną. Dienos dozė suteikia 3-4 priėmimus.

Po bičių žievelėmis, vaistas pridedamas prie cukraus sirupo į 2 g 1 litro sirupo dozę ir maitino vieną bičių šeimą.

Sulfantrogeno vartojimo kontraindikacijos: agranulocitozė, ūminis hepatitas, jade ir nefrozė

Išleistas milteliuose. Laikykite atsargiai b sąraše gerai aplankytoje konteineryje, apsaugančioje nuo šviesos ir drėgmės. Tikrinimo analizės terminas yra 8 metai.

Sulfadimesin. - sulfadimezinum. 2- (para-aminobenzene-sulfamido) -4,6-dimetilpirimidinas. Sinonimai: diazil, diazolė, dimethazil, dimetilulfadiazinas, dimetil sulfapirimidinas, viršsparnis ir kt.

Balti arba šiek tiek geltonos spalvos kvapo milteliai. Praktiškai netirpsta vandenyje, eterio ir chloroformo, nėra tirpūs etanolyje, lengvai tirpsta išsiskyrusio mineralinių rūgščių ir šarmų. Nematomas su novokaine, para-aminobenzo rūgšties, peptono, barbitūratų.

Jis turi platų antibakterinį veiksmų spektrą: aktyvus, palyginti su pneumokokais, stafilokokiniu, žarnyno lazdele, salmonelamu, passellam, taip pat dideliais virusais. Veikla yra netoli sulfazino ir metilsulfazino. Bakteriostatiškai veikia, sutrikdo metabolinių procesų srautą, slopina mikrobų augimą ir atkūrimą.

Sulfadimesinas yra gana greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje yra 6-8 valandos po vartojimo. Gyvūnų kraujyje jis sukuria didesnes koncentracijas nei bet kuri kita. Iš paprastai naudojamų sulfonamidų, toje pačioje dozėje. Vaistas įsiskverbia gerai per hematorekfalic barjerą, sukuria dideles koncentracijas daugelyje organų ir audinių. Jis jungiasi prie baltymų 75-85%, acetilinti kraujyje yra 5-10%, šlapimas yra 20-30%. Sulfadimezin acetilinimo produktai geriau ištirpsta nei laisva vaisto forma. Jis lėtai skyrė nuo kūno, daugiausia inkstų. Dėl palyginti mažo panaikinimo greičio, jis yra saugesnis, palyginti su Nurphazolu ir kitais sparčiai išlaisvintais narkotikais. Lėtas pasirinkimas suteikia ilgalaikį (daugiau nei 8 valandas), išlaikant terapinį lygį kraujyje. Vaistas yra gerai toleruojami gyvūnai.

Sulfadimezin naudojama pneumonijai, Catarrhal bronchopneumonia, bronchitui, laringitui, sojos arkliams, sepsiui, endometritui, infekciniam mastitui, avių ir elnių, dispepsijos, gastroenterito, šlapimo takų, lazdelių, kvėpavimo takozazmozės, paukščių kokcidiozės, paukščių kokcidiozės, ir Kitos ligos. Priskirti viduje dozes: arkliai 10-25 g, galvijai 15-20, mažų galvijų 2-3, kiaulės 1-2, ginčai 0,3-0,5 g 1-2 kartus per dieną. Pradinė dozė turi būti padidinta 2 kartus

Sulfadinozinui jį galima vartoti kiaulėms, elniams, avims po oda arba į raumenis į 20% suspensijos žuvų taukus, persikų arba rafinuotas pavidalu saulėgrąžų aliejus 1-1,2 ml dozės 1 kg gyvūno masės. Tuo pačiu metu vaistas skiriamas viduje 0,05 g dozės 1 kg masės.

Su pastelėjimu, sulfadimezin paukščiai naudojami su pašaru 0,05 g greičiu 1 kg gyvūno masės 1-3 kartus per dieną 2-4 dienas.

Gydant žaizdas, opos, nudegina vaistas yra naudojamas išorėje mažiausių miltelių pavidalu.

Kontraindikacijos, skirtos naudoti hematopoetinės sistemos sulfadinezino liga, jade, nefrozė, hepatitas. Su ilgalaikiu gydymu būtina atlikti kraujo tyrimus.

Sulfadimezin gaminamas milteliuose ir tabletėse 0,25 ir 0,5 g. Jie saugo B sąraše esančioje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos gerai aplankytoje konteineryje. Patikrinimo analizės terminas yra 10 metų.

Urosulfanas - urosulfanum. Para-aminobenzensulfopilo karbamidas. Sinonimai: sulfakarbamido, sulfonilkarbamido, uramis ir kt.

Baltas kristalinis milteliai be kvapo, rūgšto skonio. Mažai tirpsta vandenyje, etanolyje sunku tirpsta, lengvai tirpsta praskiestų rūgščių ir šarminių šarmų tirpaluose. Nematomas su preparatu, sūpynės sieros, novokaine, anestezija, barbitūratai.

"WoSulfan" turi didelę antibakterinę veiklą, susijusią su stafilokokų ir žarnyno lazdomis.

Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, kuris užtikrina didelės koncentracijos kūrimą kraujyje. Didžiausia koncentracija yra nustatyta po 1-3 valandų nuo vartojimo momento. WROSULFAN yra šiek tiek acetilintas, cirkuliuoja ir išsiskiria daugiausia laisvos, formos. Greitas paskirstymas užtikrina didelio koncentracijos laisvos formos narkotikų šlapime, kuris prisideda prie jo antimikrobinių savybių pasireiškimo šlapimo takų infekcijose. WROSULFAN yra mažos toksiškos, šlapimo takų indėliai nėra pažymėti.

Naudojamas kolibakterinėse ir stafilokokinės ligose: cistitas, peliai, užsikrėtę hidraidonfroze, taip pat kitos šlapimo takų infekcijos. Tai ypač veiksminga naudoti Wrosulfana su plika ir cistitu nepažeidžiant šlapimo. Nustatyta arklių dozėmis 10-30 g, galvijų 10-35, mažų galvijų 2-5, 2-4 kiaulės, kiaulės, 1-2 g 3-4 kartus per dieną mažiausiai keturias dienas iš eilės. Injekcijoms į veną, tirpus urosulfanas naudojamas 5, 10 ir 20% tirpalams, kurių dozė yra 0,02-0,03 g per 1 kg gyvūnų masę 1-2 kartus per dieną. Į šlapimo pūslę įvedama 25% tirpalo.

Naudojimo kontraindikacijos: ūminis hepatitas, agranulocitozė, hemolizinė anemija.

Jie gaminami milteliai ir tabletės - 0,5 g. Laikyti atsargiai b sąraše gerai aplankytoje konteineryje. 2,5 metų tikrinimo analizės terminas.

Vidutinio laikotarpio narkotikų

Sulfayen. - sulfazinum. 2- (pora aminobenzenesulfamido) -pirimidino sinonimai, adiazinas, debedal, sulfadiazinas, pirimal, sulfaptirimidinas ir kt.

Baltos arba geltonos spalvos milteliai be kvapo. Praktiškai netirpsta vandenyje, tirpsta etanolyje, šarminių tirpaluose ir mineralinėse rūgštyse.

Ji turi antibakterinį aktyvumą, susijusį su streptokokų, stafilokokų, pneumokokų, meningokokų, žarnyno lazdelės ir kitų gramų ir gramneigių bakterijų. Antibakterinis aktyvumas vivo yra pranašesnis už nisulfazolą, streptocidą ir kai kuriuos kitus sulfonilamido vaistus.

Sulafazinas absorbuojamas iš virškinimo trakto palyginti lėtai, maksimali preparato koncentracija kraujyje yra nustatyta po 4-6 valandų. Sulafazinas yra mažiau įpareigojantis su plazmos baltymais ir sulėtėjo nuo kūno, nei nuolatinės koncentracijos. vaistas kraujyje ir organuose. Acetilated šiek tiek (5-10%), acetilinimo produktai yra gerai tirpūs vandenyje ir šlapime.

Taikoma bronchopneumonija, gastroenteritas, laringitas, gerklės skausmas, pulloozė (tit), kokcidiozė ir kitos ligos. Žirgų viduje dozės ir 10-20 g Cathote, mažos galvijai 2-5, 2-4 kiaulės, šunys 0,5-1, yra 0,5 g 2-3 kartus per dieną intraveninėms injekcijoms, pagamintoms natrio druskos sulfazinui, kuris yra skiriamas formoje 5-10% tirpalas 0,02-0,03 g greičiu 1 kg gyvūno masės.

Vaistas palyginti retai sukelia hematopoietinės sistemos funkcijų sutrikimą. Tačiau gali būti komplikacijų nuo šlapimo takų hematurijoje, oliguria, anurijoje. Siekiant užkirsti kelią šioms komplikacijoms, būtina išlaikyti sustiprintą diurezę (gausus šarminio gėrimo)

Kontraindikacijos, skirtos naudoti, jade, nefrozė

Jie gaminami milteliuose ir tabletėse - 0,5 g. Laikyti B sąrašo sąraše gerai neišvengtoje talpykloje. Bandymo analizės terminas yra 7 metai.

Patvarūs preparatai

Sulfapyridazin. - sulfapyridazmum. 6 (para-aminobenzenesulfamido) 3 metoksipiridazino sinonimai aseptilex, išeikvojimas, indėlis, durasulf, kinais, ledinkinu, longerulf, novosulfin, kvosteptilfinu, raposulfine, spoadazin, sulfametoksipiridazinu ir kt.

Šviesiai geltonos kristalinės milteliai be kvapo, kartaus skonio. Mažai tirpūs B. saltas vanduo, šiek tiek geriau karšto (1: 70). Jis gerai tirpsta praskiestų rūgščių ir šarmų.

Sulfapyridazinas yra aktyvus dėl daugelio graminių mikroorganizmų. Bakteriostatinio veiksmo galia yra lygi arba šiek tiek prastesnė už etazol ir sulfazino. Yra didelis jautrumas streptokokų, stafilokokų, žarnyno lazdų, pastelto ir kai kurių proto padermių paruošimui. Mikroorganizmai, atsparūs kitiems sulfanimamidams, yra atsparūs piridazino sulfai.

Vaistas reiškia ilgalaikius sulfonamidus. Greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir sukuria aukštą koncentracijos lygį kraujyje, organuose ir audiniuose, kurie ilgai saugomi organizme. Didžiausia vaisto koncentracija galvijams ir avims yra įrengti 5-12 valandų, triušiams po 2-8, šunims ir viščiukams po 2-5 valandų nuo vartojimo momento. Terapinis koncentracijos lygis laikomas 24-48 val. Sulfapyridazinas intensyviai susijęs su plazmos baltymais (70-95%) ir reabsorbed iki didelio laipsnio (80-90%) inkstų vamzdelių distaliniuose indėliuose. Vaistas įsiskverbia į įvairius organus ir audinius. Didžiausia suma yra sukaupta inkstuose, kepenyse, skrandžio ir žarnyno sienose, plaučiuose.

Sulfapiridazinas gyvūnų kūne yra šiek tiek veikiamas acetilinimo procesu. Acetoproduktų kiekis kraujyje yra 5-15%. Acetiliniai dariniai neturi antimikrobinio poveikio.

Iš organizmo vaistas išsiskiria be inkstų laisva ir acetilinė forma. Dėl didelio laisvos formos reabsorbcijos inkstų vamzdeliuose, acetilinių produktų kiekis šlapime siekia 60-80%. Sulfopiridazino acetoprodukcijos tirpumas šlapime yra geras.

Vaistas naudojamas įvairioms jaunų gyvūnų kvėpavimo takų ligoms, skirtingų etiologijų virškinimo trakto ligoms (gastroenteritas, dispepsija, dizenterija), salmoneliozė, kolibakteriozė, pastelėsmo ir pullorozės-triukšmo paukštis, su postmetrum sepsis, endometritu , mastitas, infekcijos šlapimo takų ir tulžies pūslės, už pooperacinių infekcijų prevenciją. Dozės viduje 1 kg gyvūnų masės: galvijai 50-75 mg, paršeliai 75-100, šunys 25-30, 90-120 KRAS, triušiai 250-500 mg 1 laikas per dieną. Pradinė dozė turi būti 1,5-2 kartus daugiau nurodytų palaikomųjų dozių.

Su viščiukų pastulioze, sulfapiridazinu su terapiniu tikslu skiriamas 200 mg dozėmis ir 150 mg (išlaikant) už 1 kg masės 24 valandų intervalą tarp įvadų. Vaistas gali būti skiriamas grupės metodu su pašaru.

Siekiant užkirsti kelią nepageidaujamai sulfapiridazino, gyvūnų įtaka turėtų būti priskirtas gausiai šarminių gėrimų.

Naudojimo kontraindikacijos: hematopoietinės sistemos, inkstų, kepenų ligos, ryškios toksikinės reakcijos.

Mes gaminami milteliai ir tabletės - 0,5 g. Laikyti atsargiai b sąraše sandariai neapmokamas konteineris šviesos saugomoje vietoje. Bandymo analizės terminas yra 2 metai.

Sulfapyridazin natrio - sulfapyridazinum-natrium. (para-aminobenzenesulfamido) -3-metoksipiridazino natrio.

Balta arba balta su gelsvos žalios spalvos atspalvių kristaliniu milteliais. Lengva tirpsta vandenyje, sunku - etanolyje. Palaipsniui geltona pagal šviesos veikimą. Vandeniniai tirpalai gali būti sterilizuojami 100 ° C temperatūroje 30 minučių.

Pagal antibakterinį spektrą sulfapyridazinas yra panašus.

Taikyti su sunkiomis bronchopneumijomis, salmonelioze, pastelėjimu, kiaulėmis, po gimdymo sepsio, endometrito ir kitų infekcinių ligų. Nurodyta į veną arba į raumenis 5% forma. arba 10% sprendimas. Į veną į veną už 1 kg gyvūnų masės: galvijai 25-50 mg, mažų galvijų 50-75 mg 1 kartą per dieną.

Su vietine pūlingu infekcija, vaistas naudojamas drėkinimui žaizdų pavidalu ir tamponais, sudrėkintu 5-10% tirpalu. Sulfapyridazino natrio tirpalai gali būti paruošti distiliuotam vandeniui, natrio chlorido izotoniniu tirpalu arba 2-5% polivinilo alkoholio tirpalu. Mastito metu endometrito tirpalai švirkščiami į gimdą ir pieno liauką. Kai vietinis tikslas gali būti derinamas su sulfapiridazino tikslu.

Naudojant vaistą, šalutinis poveikis yra įmanoma: odos bėrimai, leukopenija. Kontraindikacijos: hematopoietinės sistemos, inkstų, kepenų ligos.

Jie gaminami milteliuose ir 10% tirpalu 7% polivinilo alkoholio buteliuose 10 ir 100 ml. Laikyti B sąrašo sausoje, apsaugotame nuo šviesos vietos. Tikrinimo analizės terminas yra 3 metai.

Sulfadimetoxin. - sulfadimetoksinum. 6- (para-aminobenzenesulfamido) -2,6-dimetoksipyrimidinas. Sinonimai: depo-sulfamidas, Madribonas, Madroxin, Superfa, Ultrasulfanas ir kt.

Balti kristaliniai milteliai be skonio ir kvapo. Daugutinė vandens ir etanolis, tirpsta praskiedimo rūgštyse ir šarmuose.

Sulfadimetoxin turi platų antimikrobinių veiksmų spektrą. Meningokokų, streptokokų, stafilokokų, įvairių žarnyno lazdų, shigella ir baltymų antspaudai yra jautriausi. Dauguma mėlynos lazdelės padermių, sluoksnių, kai kurių pneumokokų padermės yra stabilūs. Pažymėta reikšmingų svyravimų svyravimų su narkotikais toje pačioje rūšyje.

Sulfadimetoxin reiškia ilgalaikius sulfanimidus. Tai gana greitai absorbuojamas iš džiaugsmo dienos žarnyno trakto į kraują, tačiau absorbcijos intensyvumas yra šiek tiek mažesnis už sulfapyridazino. Didžiausia galvijų kraujo koncentracija montuojama po 8-12 valandų, avių ir ožkų - 5-8, kiaulės ir šunys - 2-5, viščiukai - po 3-5 valandų nuo vartojimo momento. Vaisto koncentracija kraujyje sumažėja žymiai lėčiau nei sulfapyridazino koncentracija. Terapinis lygis laikomas 24-48 val. Sulfadimetoxin yra šiek tiek blogiau nei sulfapyridazinas ir sulfonimetoksinas įsiskverbia į įvairius organus ir audinius. Išimtis yra tulžies, kur vaisto koncentracija gali viršyti 1,5-4 kartus kraujo kiekį.

Sulfadimmetoksinas kraujyje yra labai didelis, kad būtų susietas su plazmos baltymais (90-98%). Pagal surišimo intensyvumą su plazminiu baltymais, gyvūnai gali būti išdėstyti taip (mažėjančia) tvarka: šunys, galvijai, triušiai, žiurkės. Acetil gamyba yra nedideliais kiekiais kraujyje (0-15%).

Sulfadimetoxinas yra kilęs iš organizmo labai lėtai, visų pirma dėl didelio (93-97%) reabsorbcijos į laisvos formos narkotiko kanalą, taip pat dėl \u200b\u200bdidelio privalomo baltymų laipsnio. Acetil forma rodoma 2 kartus greičiau. Šlapime sulfadimetoxin daugiausia yra gliukuronido, kuris yra gerai tirpus rūgščioje aplinkoje, formą, kuri praktiškai pašalina Cristallium plėtros galimybę.

Vaistas yra mažai toksiškų gyvūnams, turi didelę terapinio veiksmo platumą. Jis naudojamas broncho pneumodyned jauniems gyvūnams, su nasopharynx infekcijos, ūminės formos dizenterijos, pastelėsmo, kokcidiozės, gastroenterito, kolito, cistito ir kitų ligų. Sulfadimetoksinas skiriamas 1 kg gyvūnų masės dozėmis: 50-60 mg galvijai, nedideli galvijai 75-100, 50-100 kiaulių, 50-25 šunų, triušių 250-500, 95-100 mg 95 kartus per dieną . Pradinė dozė turėtų būti 2 kartus daugiau nurodytų palaikomųjų dozių.

Pastelmonijos atveju sulfadimetoksinas skiriamas gydomuoju tikslu 200 mg dozėmis ir 100 mg (atramomis) už 1 kg masės. Su profilaktiniu tikslu, 100 mg dozės (pradinis) ir 50 mg - (atraminis) naudojamas 1 kartą per dieną. Vaistas gali būti naudojamas grupės metodu su maistu.

Siekiant užkirsti kelią nepageidaujamai vaisto įtakai, pacientas gyvūnas rekomenduojamas priskirti gausiai geriamojo gėrimo. Sulfadimetoxin yra kontraindikuotinas toksikų reakcijoms, hematopoietinės sistemos, inkstų, ūminio hepatito ligos.

Mes gaminami milteliai ir tabletės 0,5 g. Laikyti atsargiai b sąraše gerai neišnaudotą talpyklą šviesos saugomoje vietoje. Tikrinimo analizės terminas yra 4 metai.

Sulfamonoxin. - sulfamonometoksinum. 6- (para-aminobenzenesulfamido) -6-metoksipirimidinas. Sinonimai: skersmenys, DS-36.

Balta arba balta su gelsvos atspalvių kristaliniu milteliais. Nepakankamai tirpsta vandenyje, geriau - etanolio, lengvai tirpsta praskiestų mineralinių rūgščių ir vandeninių tirpalų šarminiuose šarmuose. Nesuderinamas su novokaine, barbiturates, preparatai, lengva padalinti sieros.

Sulfamimetoksinas turi didelę antibakterinį aktyvumą prieš streptokokų, meningokokų, pastatus, žarnyno lazdas, toksoplazmą, lazdeles dizenterijos ir kitų mikroorganizmų. Vaistas turi ne tik didelę bakteriostatinį poveikį in vitro, bet ir turi išskirtinai didelę chemoterapinę veiklą gyvūnų eksperimente. Esant infekcijoms, kurias sukelia streptokokų, Staphylococci, Salmonella, viršija sulfapyridazino ir sulfadimetoxino aktyvumą.

Vaistas reiškia ilgalaikius sulfonamidus. Na ir greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto kraujyje. Didžiausia koncentracija kraujyje yra nustatyta galvijų 5-8 val., Avys ir ožkos - po 3-5, kiaulės - 2-5, šunys - 1-3, viščiukai - 2-5 valandos nuo vartojimo momento. Sulfonometoksino koncentracija kraujyje yra šiek tiek greitesnė nei su sulfapiri-lazino ir sulfadimetoxino įvedimu. Vaistas gana gerai išsklaido į organus ir audinius. Didesnės koncentracijos sustoja inkstuose, plaučiuose, kepenyse. Gerai įsiskverbia per hematosefalinį barjerą. Kraujo intensyviai jungiasi prie baltymų (64,6-92,5%), tačiau formavimo komunikacija tęsiasi. Acetilo kraujo gamyba siekia 5-14%, 50-67% šlapime. Nuo kūno lėtai ir daugiausia iš inkstų. Šlapime yra 50-70% acetilo darinio, 20-30% gliukuronido ir 10-20% laisvo vaisto. Acetilo formos sulfamonooksino yra tirpus nei laisvas.

Naudojamas kvėpavimo takų infekcijose, pūlingos ausies, gerklės, nosies, dizenterijos, enterolito, tulžies ir šlapimo takų infekcijų, pūlingos meningito infekcijos. Vaistas skiriamas į vidų 1 kg gyvūnų masės dozėms, 50-100 mg galvijai, nedideli galvijai 75-100, 50-100, 25-50 šunų, triušių 250-500, 100 mg ginčų 1 kartus diena. Pradinė dozė turi būti padidinta du kartus.

Sulfamonometoksinas yra kontraindikuotinas su padidėjusiu sulfonamido vaistais su hemolizine anemija, agranulocitoze, ūminiu hepatitu, jade.

Mes gaminami milteliai ir tabletės 0,5 g. Laikyti B sąrašo sąraše gerai neišnaudotą talpyklą tamsioje vietoje. Tikrinimo analizės terminas yra 3 metai.

Sulfalenas - sulfalenum. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -3-metoksifirazinas. Sinonimai: kelfizinas, sulfametopirazinas, sulfametoksypirazinas, sulfapirazinmetoksinas.

Balti kristaliniai milteliai. Mažai tirpsta vandenyje, lengvai tirpsta Alkalio sprendimuose. Nesuderinamas su novokaine, barbiturates, preparatai, lengva padalinti sieros.

Pagal veiksmų antibakterinį spektrą, esantį netoli kitų sulfanilamido vaistų.

Sulfalenas reiškia superclocking sulfonamidus. Greitai absorbuojamas, o didžiausia koncentracija kraujyje yra nustatyta po 4-6 valandų terapinių koncentracijų gyvūnų ir paukščių, gali būti laikomi kepenyse 3-5 dienas. Rodo iš kūno labai lėtai. Gerai toleruojami gyvūnai.

Naudojamas su jaunų, kolibakteriozės, salmoneliozės, pastelmonijos, toksoplazijos, kvėpavimo mikoplazmozės, uretrito, mastito ir kitų ligų. Jie skiriami viduje dozėmis 1 kg gyvūno masės - melžimo pienų masės 20-25 mg, dešrų paršeliai 40-50, 90-150 mg, 1 kartą per dieną, yra vėl įvedami per 5-7 dienas . Esant sunkioms ligoms, vaistas vėl skiriamas po 3-4 dienų. Gydymo trukmė yra mažiausiai 10-12 dienų.

"Bronchopneumonia" yra 2-3 mėnesių sulfalino 2-3 mėnesių sulfalino sulfalinas yra nustatytas viduje 50 mg (pradinė dozė), o tada kasdien 20 mg (palaikoma dozė) 7-10 dienų. Tuo pačiu metu rekomenduojama įvesti vitaminų preparatą (A, B ir C grupes), taip pat atlikti intensyvų simptominę terapiją.

Su kolibakterioze ir salmonelioze, kai kurių 1-4 mėnesių Sulfaleno kaiščiai skiriami 1 kartus per dieną 1 kg gyvūnų masės: pirmąją 100 mg dieną - 20 mg.

Galimas šalutinis poveikis ir jų prevencijos priemonės yra tokios pačios, kaip ir naudojant kitus ilgalaikius sulfonamidus.

Pagaminta miltelių ir tablečių 0,2, 0,5 ir 2 g; 60 ml buteliuose 5% pakabos. Laikyti B sąrašo sąraše gerai neišnaudotame inde. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Salazopiridazin. - Salazopiridazinum. 5-Napa- / N- (3-metalsyppiridazinil-6) -Sulfamido / -fenilazosalicilo rūgštis.

Gelsvai oranžinės spalvos kristaliniai milteliai be skonio ir kvapo. Beveik netirpsta vandenyje, tirpsta šarmuose ir angliavandenilių tirpaluose. Gaunamas dėl sulfapyridazino (65%) ir salicilo rūgšties azosochetacijos.

Salazopiridazino antimikrobinis poveikis pasireiškia tik po to, kai buvo suskirstyta į virškinimo traktą su nemokamu sulfapiridazinu ir 5-aminos-licilo rūgštimi. Terapinis veiksmas Vaistas visų pirma nustatomas Salazosulfanilo gebėjimui kaupti storosios žarnos jungiamuosius audinius ir pateikti tiesioginį poveikį uždegiminis procesas. Salazopiridazino metabolizmo produktai yra antibakterinis, priešuždegiminis ir imunosupresinis. Salazopiridazinas yra aktyvesnis už salaopiridino, tačiau pagal chemoterapinių veiksmų laipsnį, sulfapyridazin yra prastesnės,

Kaip narkotikų skaidymas, išlaisvintas sulfapyridazinas palaipsniui absorbuojamas ir pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje ir organuose po 4-6 valandų. ir poskirpiniai lygiai. Vaistas yra maža toksiška. 30-40 dienų. Nesukelia kraujo ir šlapimo pokyčių.

Rekomenduojama gydyti gyvūnus, pacientus įvairios formos kolitas, enterokolitai ir su tuo pačiu liudijimu kaip sulfapyridazin. Dozės jaunųjų ūkių gyvūnų 25-50 mg 1 kg masės 2 kartus per dieną.

Naudojant salazopiridaziną, šalutinį poveikį, kartais, kai naudojant sulfanimamidus ir salicilo rūgštis: alerginės reakcijos, leukopenija, dispeptinių sutrikimų nepageidaujamų reakcijų atsiradimo turėtų būti sumažinta daose doze arba atšaukti salazopiridazip preparato yra draudžiama dalyvauti ryškios toksikinės reakcijos į sulfanimamidus.

Mes gaminami milteliai, tabletės 0,5 g ir 5% sustabdymo forma. Laikyti sandariai aplankytoje talpykloje toje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Salazodimexin - Salazodimehoxinum. 5-Napa- / N- (2,4-dimetoksirimidinil-6) - sulfonamido / -fenilazės-salicilo rūgštis.

Milteliai oranžinė spalva Be skonio ir kvapo. Mes esame netirpūs vandenyje, tirpsta vandeniniuose šarminių ir angliavandenilių tirpaluose. Salazodimexin yra sulfadimetoksino (67,5%) ir salicilo rūgšties azosochetation produktas.

Veiksmo mechanizmas, farmakokinetika, indikacijos ir kontraindikacijos, salazimetoksino taikymo schema yra panaši į tokio salazopiridazino.

Mes gaminami milteliai ir tabletės 0,5 g. Laikyti B sąrašo sandariai uždaroje pakuotės į šviesos vietą apsaugotoje vietoje. Bandymo analizės terminas yra 2 metai.

Sulfanimondai, prastai absorbuojami iš virškinimo trakto

Sulgin - sulginulys. Para-aminobenzenesulfoguanidinas. Abiguanilo, aseptilguanidino sinonimai, Ganidan, neo-sulfonamido, sulfuanidino ir kt.

Balti kristaliniai milteliai be kvapo. Labai mažai tirpsta vandenyje, išsiskyrusiems mineralinėse rūgštyse (druskos, azoto), yra nepakankamai tirpsta etanolyje. Nesuderinamas su novokaine, anestezija, barbiturates, su preparatais, kurie braukia sierą.

Sulgin turi pakankamai didelę antimikrobinę veiklą prieš žarnyno grupę patogeninių mikroorganizmų ir kai gram-teigiamas formas.

Vaistas yra lėtai ir mažais kiekiais absorbuojamas iš virškinimo trakto. Jo pagrindinė masė yra atidėta žarnyne ir sukuria didelę koncentraciją. Gyvūnų kūne sulgin yra vidutiniškai acetilintas, jis yra pabrėžtas daugiausia su išmatomis. Didelė vaisto koncentracija virškinamame trakte suteikia veiksmingą poveikį žarnyno mikroflorai.

Taikoma su bacilominiu dizenteriu, kolitu, enterokolitais, už pooperacinių komplikacijų prevenciją žarnyno operacijose. 16-20 g žirgų dozėmis, galvijams 15-25, mažų galvijų 2-5, kiaulės 1-5, pieno veršeliai 2-3, Sosnes paršeliai 0,3-0,5, krosas 0,2- 0,3 g 2 kartus a diena. Pradinė dozė turi būti dvigubai daugiau nei nurodyta atraminė dozė.

Siekiant užkirsti kelią acetilino siurbimo kristalų praradimui inkstuose, būtina priskirti gausiai gėrimą.

Kontraindikacijos naudoti padidėjęs jautrumas Sulfanimamidai, kraujo formavimo organų ligos, ūminis hepatitas ir jade,

Jie gaminami milteliai ir tabletės - 0,5 g. Laikyti atsargiai b sąraše gerai aplankytoje konteineryje. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai.

Phthalazol. - Phthalazolum. 2-Pair- (orto-karboksibenzami-up) -Benzolsulfamidiazole Sinonimai: sulfataDine, talazolas, talazonas, talledronas, talidinas, talistilas, talisulfazolas, ftalsulfatiazole

Balta arba balta su šiek tiek gelsvu miltelių atspalviu. Praktiškai netirpsta vandenyje, eteryje ir chloroforma; labai mažai tirpsta etanolyje; Tirpus vandeniniame natrio karbonato tirpale, lengvai tirpsta vandeniniame tirpale kaustinės soda. Nesuderinamas su novokaine, anestezija, preparatai, sieros svyravimai.

Ji turi antimikrobinę veiklą, susijusią su priežastingu agentu dizenterijos, salmoneliozės, enteropatogeninių antspaudų žarnyno lazdų ir kai kurių kitų bakterijų. Antimikrobinio poveikio ftalazolo, taip pat kitų sulfonamidų mechanizmas yra asimiliacijos proceso pažeidimas mikrobiologinio ląstelių "augimo veiksniai" - folio rūgšties ir medžiagų arti jai, įskaitant para-aminobenzoic rūgšties

Phthalazolis yra labai lėtas ir nedideliais kiekiais absorbuojamas iš virškinimo trakto, dėl kurio terapinė koncentracija yra praktiškai nesukuriama kraujyje. Didžioji vaisto dalis vėluojama virškinimo trakte, kur yra palaipsniui įvyksta aktyvaus (sulfanilamido) ftalazolo molekulės dalies paaiškinimas. Didelė ftalazolo koncentracija virškinimo trakte užtikrina veiksmingą poveikį žarnyno mikroflorai. Vaistas yra mažas toksiškumas, gerai toleruojamas gyvūnų.

Taikoma dizenterija, gastroenteritas, kolitas, naujagrimių dispepcija, kokcidiozė. Priskirti dozes: 10-R5 G žirgai, galvijai 10-20, mažų galvijų 2-5, kiaulės 1-3, šunys 0,5-1, yra 0.1-0,2 g 2 kartus per dieną. Pradinė dozė gali būti dvigubai:.

Šoninis reiškinys Phthalazolas paprastai nesukelia. Kontraindikacija - padidėjęs gyvūnų jautrumas sulfanilaminamidui

Jie gaminami milteliuose ir tabletėse - 0,5 g. Laikyti B sąrašo sąraše gerai neišvengtoje talpykloje. Patikrinimo analizės terminas yra 10 metų.

Disoulomba. - Disulformmum. 1,4-sulfonil-sulfonilamido)

Balta arba šiek tiek gelsvai smulkiai kristaliniai milteliai. Nuostabus vandenyje ir praskiestos mineralinės rūgštys, gerai tirpsta šaržių ir angliškų šarmų tirpaluose. Kai šildymas su vandeniu yra hidrolizuotas su formaldehidu, nesuderinama su sunkiųjų metalų druskos, novokaine, anestezija, barbitūratai ir preparatai, lengva padalinti sieros

Disoulomba turi antibakterinį aktyvumą, susijusį su žarnyno lazdomis, dizenterijos, salmoneliozės, kolibakteriozės patogenais. Ji turi bakteriostatinį veiksmą - pažeidžia metabolizmą, slopina mikrobų augimą ir atkūrimą.

Vaistas yra lėtai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir nesukuria didelių kraujo koncentracijų, jos pagrindinė masė vėluojama žarnyne, kur pagal šarminės terpės įtaką, disulfinum yra hidrolizė su sulfanimido skilimu (disulfanu) ir formaldehidu. Dėl didelės vaisto koncentracijos virškinimo trakte kartu su disulfano ir formaldehido aktyvumu žarnyno mikroflora yra veiksminga žarnyno infekcijoms.

Taikoma su bacilominiu dizenteriu, salinelės etiologijos gastroenteritu, ūminiu kolitu ir enterokolitais. Nustatyta į vidų dozes: 5-10 g žirgai, galvijai 10-15, pieno veršeliai 2-4, 9-0,3 g 2-3 kartus per dieną.

Naudojimo kontraindikacijos padidėjo gyvūnų jautrumas sulfanymidams, ūminis hepatitas, jade, nefrozė, agranulocitozė

Mes gaminami milteliai ir tabletės 0,5 ir 1 g. Jie yra laikomi pagal B sąrašą gerai aplankyto konteinerio, kuris apsaugo nuo šviesos veiksmo. Tikrinimo analizės terminas yra 5 metai

Ftratain. 3-metoksipiridazinas (pora Phthalminobenzoylfanimido)

Balta arba balta su šiek tiek gelsvos atspalvių kristaliniu milteliais be kvapo. Praktiškai netirpsta vandenyje ir etanolyje. Lengvai tirpsta šarmuose ir natrio bikarbonato tirpaluose. Iki dalies cheminė struktūra Uždarykite, viena vertus, ftalazolą ir ant kito sulfapyridazin

FTAINE turi platų antibakterinį veiksmų spektrą, aktyviai kalbant apie pneumokoką, Staphylococcus, streptokokų, žarnyno lazdas, salmonella, pastellą, dizenterijos ir kitų mikroorganizmų patogenus. Pagal antibakterinį spektrą yra netoli sulfapyridazino. Bakteriostatiškai veikia - sutrikdo metabolizmą, augimo procesus ir reprodukciją mikrobų ląstelių. Bakteriostatiniai fthazine koncentracija yra 30-300 kartų didesnė už sulfapyridazino ir 2-5 kartus mažesnis nei ftalazolo.

Lėtai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Žarnyne palaipsniui suskirsto su nemokamu sulfapiridazinu, kuris absorbuojamas, kai jis yra absorbuojamas. Dėl lėto sulfapiridazino skilimo žarnyne išlaikoma didelė vaisto koncentracija, kuri užtikrina gerą gydymo virškinimo trakto ligų sulfapiridaziną, jis sukuria didelę koncentraciją kraujyje ir turi naudingos įtakos, kuri yra labai svarbi sunkiomis formomis dizenterijos ir kitų virškinimo trakto ligų. Lėtai rodomi nuo kūno.

Phthazin yra gerai toleruojamas gyvūnų, nesukelia pastebimų pažeidimų bendra sąlyga Net tais atvejais, kai dozė yra didesnė už terapiją.

Taikyti su terapiniais ir profilaktiniais tikslais dizenterijos, disppavimas naujagimių, enterokolitai, kolitas, kokcidiozė Pagrindinis privalumas narkotikų yra mažesnis toksiškumas ir ilgesnis likti organizme. Nurodytas individualiai arba grupės metodas su pašaru 2 kartus per dieną 1 kg gyvūnų masės dozę: dideli ir maži galvijai 10-15 mg, veršeliai ir ėriukai 15-20, kiaulės 8-12, kiaulės 12-16, viščiukai 30-50 mg. Pradinė dozė didėja 1,5-2 kartus. Gydant cocidioze, viščiukai rekomenduojama naudoti ftrugeno mišinį su neomicinu dozėmis: 100-150 mg ftazino ir 500-750 μg neomicino ant vištienos 2 kartus 6-7 dienas.

Phthazin ligų prevencijai skiriami per pusę matmenų matmenų 2 kartus per dieną 4-5 dienas.

Naudojimo kontraindikacijos: padidėjęs gyvūnų jautrumas sulfanimidams, kraujo formavimo organų ligos, ūminis hepatitas, jade, nefrozė.

Jie gaminami milteliai ir tabletės 0,5 g. Jie saugomi pagal B sąrašą gerai aplankytoje talpykloje, kuri apsaugo nuo šviesos ir drėgmės veiksmo. Bandymo analizės terminas yra 2 metai.

Sulfanimamidai yra pirmos klasės AMP plačiai paplitęs. Pastaraisiais metais sulfonamidų naudojimas klinikinė praktika Gerokai sumažėjo, nes jie yra gerokai mažesni už šiuolaikinius antibiotikus ir turi didelį toksiškumą. Taip pat reikšminga, kad dėl ilgalaikio sulfanimamidų naudojimo, dauguma mikroorganizmų sukūrė jiems atsparumą.

Veiksmo mechanizmas

Sulfanimondai turi bakteriostatinį poveikį. Kaip cheminė struktūra, PABK analogai, jie konkurencingai slopina bakterinį fermentą, atsakingą už dihidrofolio rūgšties sintezę - folio rūgšties pirmtaką, kuris yra svarbiausias mikroorganizmų gyvenimo veiksnys. Žiniasklaidoje, kurioje yra daug pakraščio, pvz., PUS arba audinių skilimo produktai, sulfanimamidų antimikrobinis poveikis yra žymiai susilpnintas.

Kai kurie preparatai su sulfanimamidais vietinėms programoms yra sidabro (sidabro sulfadiazinas, sidabro sulfatiazolo). Dėl disociacijos, sidabro jonai lėtai išleidžiami, turintys baktericidinį veiksmą (dėl surišimo iš DNR), kuris nepriklauso nuo pakraščio koncentracijos taikymo svetainėje. Todėl šių vaistų poveikis yra saugomas esant pūliui ir nekrotiniui.

Veiklos spektras

Iš pradžių sulfonamidai aktyviai dalyvavo įvairiuose gram-teigiamuose ( S.Aureus., S.Pnumoniae. et al.) ir gram-neigiamas (gonokokai, meningokokai, H.influenzae., E.coli., Proteus. Spp., Salmonella, Shigella ir tt) bakterijos. Be to, jie veikia chlamidijos, kniedės, pneumocitai, aktinomicetes, maliarijos plazmodia, toksoplazma.

Šiuo metu daugybė stafilokokų, streptokokų, pneumokokų, gonokokų, meningokokų, enterobakterijų yra apibūdinama aukšto lygio Įgytas pasipriešinimas. Enterococci, mėlyna lazdelė ir dauguma anaerobų turi natūralų stabilumą.

Preparatai, kurių sudėtyje yra sidabro, yra aktyvi prieš daugelį žaizdų infekcijų patogenų - Staphylococcus. Spp., P.Aeruginosa., E.coli., Proteus. Spp., Klebsiella. Spp., Grybai Candida..

Farmakokinetika

Sulfanimondai yra gerai absorbuojami į virškinimo traktą (70-100%). Didesnės kraujo koncentracijos yra pažymėtos naudojant trumpą (sulfadyamidiną ir tt) ir vidutinės trukmės (sulfadiazine, sulfameksazolo) veiksmą. Kraujo plazmos baltymai yra labiau prijungti prie labiau susieti sulfonamidus (sulfadimmetoksiną ir tt) ir super dvigubą (sulfalen, sulfadoxino) veiksmus.

Plačiai platinamas kūno audiniuose ir skysčiuose, įskaitant pleuros efuziją, peritoninius ir sinovinius skysčius, vidurinės ausies, kameros drėgmę, urogenitalinio trakto audinį. Sulfadiazinas ir sulfadimetoksinas eina per BC, atitinkamai pasiekia 32-65% ir 14-30% koncentracijos serumo koncentracijos. Per placentą ir prasiskverbti motinos pienas.

Metabolizuojamas kepenyse, daugiausia acetilation, su mikrobiologiškai neaktyvių, bet toksiškų metabolitų susidarymo. Inkstai išsiskiria apie pusę nepakitęs, su šarminės šlapimo reakcija, pašalinimas yra sustiprintas; Maži kiekiai yra pašalinami su tulžies. Inkstų nepakankamumui, sulfonamido kumuliacija yra įmanoma ir jų metabolitai organizme, todėl atsiranda toksinis poveikis.

Su vietiniu sidabro sulfanimamidų naudojimu sukurta didelė veikliųjų medžiagų koncentracija. Sisteminė absorbcija per sugadintą (žaizdos, nudegimo) paviršių sulfanimamidų odos gali siekti 10%, sidabro - 1%.

Nepageidaujamos reakcijos

Sisteminiai vaistai

Alerginės reakcijos: Karščiavimas, odos bėrimas, niežulys, Stevens-Johnson sindromai ir sluoksnis (dažniau taikant ilgas ir superlaidas sulfonamidus).

Hematologinės reakcijos: Leukopenija, agranulocitozė, hipoplastinė anemija, trombocitopenija, pancitopenija.

Kepenys: Hepatitas, toksiška distrofija.

CNS: Galvos skausmas, galvos svaigimas, letargija, painiava, dezorientacija, euforija, haliucinacijos, depresija.

PCT: Skausmas pilvo, anoreksijos, pykinimo, vėmimo, viduriavimas, pseudomambranous kolitas.

Inkstas: Crystaluria, hematurija, intersticinis jade, vamzdelių nekrozė. Kristalaria dažniau sukelia prastai tirpių sulfanimamidus (sulfadiazinas, sulfadimetoksinas, sulfalenas).

Skydliaukė: Funkcijos pažeidimas, gotras.

Kiti: "Fotosensibilizavimas" (padidėjęs odos jautrumas saulės spinduliams).

Vietiniai vaistai. \\ T

Vietos reakcijos: Deginimas, niežulys, skausmas taikymo vietoje (paprastai trumpalaikis).

Sistemos reakcijos: Alerginės reakcijos, bėrimas, odos hiperemija, rinitas, bronchų spazmas; Leukopenija (su ilgalaikiu naudojimu dideliuose paviršiuose).

Indikacijos

Sisteminiai vaistai

Vietiniai vaistai. \\ T

Trofinės opos.

Įvairovė.

Kontraindikacijos

Alerginės reakcijos į sulfonamido preparatus, furosidiją, tiazidų diuretikų, anglies henhidrato inhibitorius ir sulfonilurea darinius.

Negalima kreiptis į vaikus iki 2 mėnesių. Išimtis yra įgimta toksoplazmozė, kurioje sulfonamidai taikomi pagal gyvenimo indikacijas.

Inkstų nepakankamumas.

Įspėjimai

Alergija. Tai kryžius į visus sulfonamido vaistus. Atsižvelgiant į cheminės struktūros panašumą, sulfonamidai negali būti naudojami pacientams, sergantiems alergijos furosemidu, tiazidiniais diuretikais, anglies henhidrato inhibitoriais ir sulfonilkarbamido dariniais.

Pneumatinė pneumonija (gydymas ir prevencija).

Kontraindikacijos

Alerginės reakcijos į sulfonamido preparatus, furozemidą, tiazidinius diuretikus, anglies henhidrato inhibitorius, sulfonilkarbamido preparatus.

Jis neturėtų būti naudojamas vaikams iki 2 mėnesių, išskyrus vaikus, gimusius ŽIV užsikrėtusioms motinoms.

Nėštumas.

Sunkus inkstų nepakankamumas.

Sunkių kepenų funkcijos sutrikimai.

MegaloBlastinė anemija, susijusi su folio rūgšties trūkumu.

Įspėjimai

Alergija. Kai bėrimas pasirodo vartojant ko-trimoxazolą, jis turėtų būti nedelsiant atšauktas, kad būtų išvengta sunkių odos toksiškų alerginių reakcijų kūrimo. Co-trimoksazolas negali būti naudojamas pacientams, sergantiems alergijos furosemidu, tiazidiniu diuretikais, angliavandenių inhibitoriais ir sulfonilkarbamido dariniais.

Nėštumas. Nerekomenduojama vartoti koodoksazolo vartojimas nėštumo metu (ypač I ir III trimestrų), nes sulfonamido komponentas gali sukelti branduolinį gelta ir hemolizinę anemiją, o trimetoprija sutrikdo folio rūgšties metabolizmą.

Žindymas. Sulfametoksazolas prasiskverbia į motinos pieną ir gali sukelti branduolinį gelta krūtimi vaikais, taip pat hemolizinė anemija vaikams su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu. "TimeToprum" sutrikdo folio rūgšties metabolizmą.

Pediatrai. Sulfanimididai konkuruoti su bilirubinu už privalomą Baltarusijos kraujo plazmoje, didinant branduolinio gelta riziką naujagimiams. Be to, kadangi naujagimiai nėra visiškai suformuoti fermentų kepenų sistemos, padidėjusi laisvo sulfametoksazolo koncentracija gali padidinti branduolinio gelta riziką. Šiuo atžvilgiu sulfonamidai yra kontraindikuotini vaikams iki 2 mėnesių. Tačiau, kartu su ŽIV užsikrėtusiomis motinomis, vaikams gali būti naudojamas kartu su 4-6 savaičių amžiaus.

Deriata. Senyviems žmonėms buvo padidėjusi rizika susirgti sunkių nepageidaujamų reakcijų iš odos, apibendrinto hematopopinės depresijos, trombocitopeninio purpura (pastaruoju, kai derinamas su tiazidų diuretikais). Pažeidus inkstų funkciją, padidėja hiperkalemijos kūrimo rizika. Reikalinga griežta kontrolė ir būtina išvengti ilgalaikių koilazolo programų.

Inkstų funkcijos pažeidimas. Inkstų išsiskyrimo lėtėjimas sukelia kaupimą koopoksazolo komponentų kaupimui, o tai padidina toksiškų veiksmų riziką. "Co-trimoksazolas" neturėtų būti naudojamas sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirens mažiau nei 15 ml / min.). Siekiant pažeidžiant inkstų funkciją, padidėja hiperkalemijos kūrimo rizika.

Kepenų funkcijos pažeidimai. Sulfonamido metabolizmo sulėtėja su toksiškų veiksmų rizika. Galima plėtoti toksišką kepenų distrofiją.

Triroidės funkcijos sutrikimas. Atsargiai reikalingas, kai naudojamas dėl galimo skydliaukės sutrikimo funkcijos pablogėjimo.

Hiperkalemija. Co-trimoksazolo komponentas - trimačiai gali sukelti hiperkalemiją, vystytis pagyvenusiems žmonėms, su inkstų funkcija pažeidžiant, naudojant kalio arba kalio taupymo diuretikų riziką. Iš išvardytų pacientų grupės turėtų kontroliuoti kalio kiekį serume, ir hiperkalemijos plėtros atveju - atšaukti ko-trimoksazolo.

Patologiniai kraujo pokyčiai. Didėja kraujo nerūpestų reakcijų kūrimo rizika.

Laptop gliukozės-6-fosfato dehidrogenazė. Didelė hemolizinės anemijos rizika.

Porphyry. Galima sukurti ūminį porfirijos ataką.

Pacientams, sergantiems AIDS. Nepageidaujamų reakcijų rizika gerokai padidėja pacientams, sergantiems AIDS.

Vaistinės sąveikos. \\ T

Sulfonilamido komponentas gali padidinti netiesioginių antikoaguliantų (Ku-prieplaukų ar indandionų darinių), antikonvulsantų įrankių (darinių hidantoino), geriamųjų antidiabetinių agentų ir metotreksato, dėl jų poslinkio dėl baltymų ir / arba susilpninti jų metabolizmą.

Su vienu metu naudoti su kitais vaistais, sukeliančiais kaulų čiulpus, hemolizę, hepatotoksinį poveikį, gali padidinti atitinkamo toksinio poveikio kūrimo riziką.

Kartu su bendrais trimokazoliu, galima susilpninti geriamųjų kontraceptikų poveikį ir kraujavimo dažnio padidėjimą.

Su vienu metu naudojant ciklosporiną galima stiprinti metabolizmą, kartu su serumo koncentracija ir efektyvumu sumažėjo. Tuo pačiu metu didėja nefrotoksinio poveikio rizika.

Fenilbuzonas, salicilatai ir indomicinūs gali eksponuoti sulfonilamido komponentą dėl kraujo plazmos baltymų, taip padidinant jo koncentraciją kraujyje.

Jis neturėtų būti derinamas su penicilinais, nes sulfonamidai susilpnina baktericidinį poveikį.

Informacija pacientams

Ko-trimoksazolas turi būti vartojamas tuščiu skrandžiu, geriant su pilnu stikline vandens. Tinkamai naudoti skystį vaistinės formos. \\ T Suvartavimui (pakaba, sirupas).

Griežtai laikykitės recepto režimo per visą gydymo kursą, neperkelkite dozės ir laikykite jį vienodais intervalais. Dozės praeities atveju jį kuo greičiau perimkite; Negalima imtis, jei yra beveik priėmus kitą dozę; Negalima dvigubinti dozės.

Nenaudokite preparatų su pasibaigęs galiojimo laikas arba suskaidytas, nes jie gali būti toksiški.

Jei pagerėja per kelias dienas ar atsiranda naujų simptomų, turite pasikonsultuoti su gydytoju.

Nenaudokite jokių kitų vaistų be konsultacijų gydant ko-trimoxazolą.

Laikykitės saugojimo taisyklių, laikykite nepasiekiamoje vietoje.

Lentelė. Sulfonamido ir koopoksazolo grupės preparatai.
Pagrindinės paraiškos charakteristikos ir savybės

Mnn.	Mekhform Ls.	T ½, h *	Dozavimo režimas	Savybės LS.
Sulfadimidin.	Lentelė. 0,25 g ir 0,5 g	3-5	Viduje Suaugusieji: 2,0 g už pirmąjį priėmimą, tada 1,0 g kas 4-6 val Vaikai per 2 mėnesius: 100 mg / kg už pirmąjį priėmimą, tada 25 mg / kg kas 4-6 val Dėl maro prevencijos (suaugusiuosiuosiu ir vaikais): 30-60 mg / kg per parą 4 registratūroje	Vaistas yra gerai tirpus, todėl anksčiau buvo plačiai naudojamas IWE infekcijoms
Sulfadiazin.	Lentelė. 0,5 G.	10	Viduje Suaugusieji: 2,0 g už pirmąjį priėmimą, tada 1,0 g kas 6 valandas Vaikai per 2 mėnesius: 75 mg / kg už pirmąjį priėmimą, tada 37,5 mg / kg kas 6 val arba 25 mg / kg kas 4 val (bet ne daugiau kaip 6,0 g per dieną) Už maras (suaugusiems ir vaikams) prevenciją: 30-60 mg / kg per parą 4 priėmimą	Geriau nei kiti sulfonamidai prasiskverbia per BGB, todėl pageidautina, kad toksoplazmozė. Nerekomenduojama naudoti IWE infekcijoms, nes ji yra blogai tirpsta
Sulfadimetoxin.	Lentelė. 0,2 G.	40	Viduje Suaugusieji: 1,0-2,0 g pirmą dieną, po 0,5-1,0 g, viename priėmime Vaikai per 2 mėnesius: 25-50 mg / kg pirmąją dieną toliau 12,5-25 mg / kg	Didelė rizika sukurti Stevens-Johnson ir Layella sindromas
Sulfalenas	Lentelė. 0,2 G.	80	Viduje Suaugusieji: 1,0 g pirmą dieną, vėlesniame 0,2 g; arba 2,0 g 1 laiko per savaitę	Didelė rizika susirgti Stevens-Johnson sindromo ir Laylla. Neskiriami vaikai
Sulfadiazino sidabras	1% tepalo 50 g mėgintuvėliuose	Nd.	Dauguma. Kreipkitės į paveiktą paviršių 1-2 kartus per dieną	Indikacijos: nudegimai, trofinės opos, gedimai
Sulfatiazolo sidabras	2% 40 g vamzdžių ir 400 g bankuose	Nd.	Taip pat	Tas pats
Ko-trimoksazolas (trimetoprimas / sulfametoksazolas)	Lentelė. 0,12 g; 0,48 g ir 0,96 g Pone., 0,24 g / 5 ml už flac. PR d / in. 0,48 g amp. 5 ml	Time. topry 8-10 Sulfa- žymas sazol. 8-12	Viduje Suaugusieji: su infekcijomis šviesos ir vidutinio sunkumo - 0,96 g kas 12 valandų; dėl pneumatinės pneumonijos prevencijos - 0,96 g 1 laiko per dieną Vaikai per 2 mėnesius: su šviesos ir vidutinio sunkumo infekcijos - 6-8 mg / kg / diena ** 2 priėmimo; pneumatinės pneumonijos prevencijai - 10 mg / kg per parą ** per 2 priėmimą per 3 dienas kiekvieną savaitę V / B. Suaugusieji: su sunkiomis infekcijomis - 8-10 mg / kg per parą ** 2-3 val. Su pneumatine pneumonija - 20 mg / kg per parą ** 3-4 val. 3 savaites Vaikai per 2 mėnesius: su sunkiomis infekcijomis, įskaitant pneumatinę pneumoniją, - 15-20 mg / kg per parą ** 3-4 val In / Administracijai, 0,9% p d natrio chlorido arba 5% P-re gliukozės yra auginama santykiu 1:25. Įvadas atliekamas lėtai - per 1,5-2 valandos	Baktericidiniai veiksmai. Veikla daugiausia susijusi su trimetoprilio buvimu. Jei reikia atsižvelgti į regioninius duomenis apie mikroorganizmų jautrumą

* Su įprastu kepenų funkcija

** Kūno svorio apskaičiavimas yra pagamintas pagal "Trimethop"