Nyaralási normák gyógyszerek az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1175. számú rendeletével hagyta jóvá. Az etanol (etil-alkohol, orvosi antiszeptikus oldat) felírására és kiadására vonatkozó szabványokat az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma december 14-i rendelete hagyta jóvá. , 2005 No. 785 „A gyógyszerek kiadásának rendjéről”.

A gyógyszerek felírásának és kiadásának díja a következő esetekben emelhető:

1. A Lista II. és III. listája, egyéb alanyi mennyiségi nyilvántartásba vétel alá tartozó gyógyszerek felírt kábító- és pszichotróp szerek száma a betegek palliatív ellátása során a megengedett maximális számhoz képest legfeljebb 2-szeresére emelhető. vényköteles gyógyszerek vényenkénti mennyisége, vagy a receptenként felírandó gyógyszerek ajánlott száma.

2. Receptek a gyógyszereket, az N 148-1/у-04 (l) és az N 148-1/у-06 (l) nyomtatványra kiírt vényköteles nyomtatványokra kiírva, a felírástól számított egy hónapig érvényesek. Az N 148-1/u-04 (l) és N 148-1/u-06 (l) nyomtatványon felírt gyógyszerreceptek nyugdíjkorhatárt betöltött polgárok, első csoportba tartozó fogyatékosok és fogyatékos gyermekek számára a kibocsátástól számított három hónapon belül érvényesek. Krónikus betegségek kezelésére a polgárok ezen kategóriái legfeljebb 3 hónapig tartó kezelési kurzusra írhatók ki gyógyszerre.

3. Ha az egészségügyi dolgozó az N 107-1/u számú vénylapon krónikus betegségben szenvedő betegek részére készgyógyszert és egyedileg gyártott gyógyszert ír fel, a vény érvényességi idejét legfeljebb egy éven belül lehet megállapítani. és egy recepttel túllépi a gyógyszer felírására javasolt mennyiségét. Az ilyen receptek felírásakor az egészségügyi szakember „Krónikus betegségben szenvedő betegnek” megjegyzést tesz, feltünteti a vény érvényességi idejét és a gyógyszerkiadás gyakoriságát. gyógyszertári szervezet vagy egyéni vállalkozó, engedéllyel gyógyszerészeti tevékenység(heti, havi és egyéb időszakokban), ezt az utasítást aláírásával és személyes pecsétjével, valamint az orvosi szervezet „Receptekért” pecsétjével igazolja.

4. Barbitursav-származékok, efedrin, pszeudoefedrin tiszta formában és más gyógyszerekkel keverékben, anabolikus hatású gyógyszerekkel, krónikus betegségek kezelésére szolgáló kodeint (sóit) tartalmazó kombinációs gyógyszerekre felírható egy kúraszerű kezelésre. legfeljebb két hónapig. Ezekben az esetekben a recepteket „Speciális célokra” jelzéssel látják el, amelyet az egészségügyi dolgozó külön aláír, és az egészségügyi szervezet pecsétjét „Vényekre írják fel”.

5. Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 785. számú rendeletével összhangban az etil-alkohol szállítása történik:

Az orvosok által írt receptek szerint „Tömörítéshez” (megjelölve a szükséges vízzel való hígítást) vagy „A bőr kezelésére” felirattal - legfeljebb 50 gramm tiszta formában;

Az orvosok által felírt, egyedileg elkészített gyógyszerreceptek szerint - legfeljebb 50 gramm keverékben;

Az orvosok egyedileg elkészített gyógyszerreceptekre felírt receptje szerint, „Speciális célra” felirattal, külön az orvos aláírásával és az egészségügyi intézmény pecsétjével hitelesített „Receptre”, krónikus betegségben szenvedő betegek számára - fel 100 grammra keverve és tiszta formában .

- A 30-as, 40-es recept szerint lehet porokat kiadni?

30. sz. - igen, 40. sz. - nem, mivel az efedrin-hidroklorid adagolási sebessége 0,6 g (rendelési szám: 1175).

15. számú feladat

A gyógyszertár a következő gyógyszereket kapta: morfium 1% 1,0 No. 5, kálium-permanganát pórus 3,0, teofedrin N tab.. Jogi szempontból milyen csoportokba sorolandók ezek a gyógyszerek? A morfium 1% 1,0 5. sz. receptjének kitöltésének menete, a vény érvényességi ideje és eltarthatósága a gyógyszertárban. Milyen dokumentumokat kell használni az átvett kábítószerek regisztrálásához? Ezen gyógyszerek tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények. Szabályozási indoklás.

Morfin 1% 1,0 No. 5 - a PP No. 681 szerint szerepel az NS és PV II. listáján, amelynek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyre az orosz jogszabályokkal összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak Föderáció és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései.

Morfint írnak fel vényköteles nyomtatvány 107-1/np nyomtatvány az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 54. sz. Rózsaszín papírra készült, vízjelekkel. A vényköteles nyomtatványt olvashatóan, jól láthatóan, tintával vagy golyóstollal kell kitölteni. A vényköteles nyomtatvány kitöltésekor javítások nem megengedettek. A vényköteles nyomtatványon az egészségügyi szervezet teljes neve, címe és telefonszáma, valamint a kábítószer (pszichotróp) vény kibocsátásának dátuma szerepel. A „Teljes neve a beteg” és „Kor” a „Kötelező egészségbiztosítási kötvény sorozata és száma” sorban szerepel a beteg teljes vezetékneve, keresztneve, családneve (utónév - ha van), életkora (elégelt évek száma). ” feltüntetik a beteg kötelező egészségbiztosítási kötvényének számát. Az „Ambuláns beteg kórlapjának száma (gyermek fejlődéstörténete)” sorban a járóbeteg kórlapjának száma (a gyermek fejlődési előzménye) szerepel. Az „Orvos (mentőorvos) teljes neve , szülésznő)” a teljes vezetéknév, keresztnév, apanév ( utóbbi - ha van olyan orvos (mentős, szülésznő), aki kábító (pszichotróp) gyógyszerre írt fel receptet. Az „Rp:” sorban a latin a kábítószer (pszichotróp) szer neve (nemzetközi nem védett vagy vegyi, vagy ezek hiányában - kereskedelmi név), adagolása, mennyisége és beadási módja az egyikre a kábítószer (pszichotróp) elnevezést írják vényköteles nyomtatvány. A vényköteles nyomtatványon felírt kábító (pszichotróp) gyógyszer mennyisége szavakkal van feltüntetve. A kábító (pszichotróp) gyógyszer bevételének módja orosz vagy nemzeti nyelven van feltüntetve. A kábítószer (pszichotróp) gyógyszer szedésének módjának feltüntetésekor tilos az általános utasításokra korlátozódni, mint pl. „Belső”, „Ismert” A kábítószer (pszichotróp) gyógyszer felírását aláírással és személyes pecséttel igazolják az orvos, az egészségügyi szervezet vezetőjének (vezető-helyettesének vagy vezetőjének) aláírása (vezetéknév, keresztnév, családnév (utóbbi - ha van) feltüntetésével), valamint az egészségügyi szervezet kerek pecsétje , amelynek lenyomatának azonosítania kell az egészségügyi szervezet teljes nevét. A „Gyógyszertári szervezet kiadási jelzése” sorban a gyógyszertári szervezettől a kábítószer (pszichotróp) gyógyszer kiadására vonatkozó jelzés kerül elhelyezésre (a kábítószer (pszichotróp) gyógyszer megnevezése, mennyisége és a kiadás dátuma feltüntetésével) a gyógyszert a kábítószert (pszichotróp) gyógyszert kiadó gyógyszertári alkalmazott aláírása (vezetéknév, keresztnév, apanév (utóbbi - ha van) feltüntetésével), valamint a gyógyszertár kerek pecsétje igazolja. a gyógyszertári szervezetet, amelynek lenyomatán fel kell tüntetni a gyógyszertári szervezet teljes nevét. A recept érvényessége 5 nap, a gyógyszertári eltarthatóság 10 év.

Az NS és a PV tárolásának szabályai jóváhagyta az Orosz Föderáció GD 2009. december 31-i 1148. sz. Az NS és PV tárolását olyan jogi személyek végzik, amelyek az NS és PV forgalmazásával kapcsolatos tevékenységre engedéllyel, valamint tárolási joggal rendelkeznek (a továbbiakban: NS és PV tárolása történik). elkülönített helyiségekben, speciálisan mérnöki és műszaki biztonsági eszközökkel felszerelt (a továbbiakban - helyiségek), valamint az átmeneti tárolóhelyeken 4 kategória . Az egyes kategóriákba tartozó helyiségek esetében alapvető követelményeket állapítanak meg a műszaki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt felszerelésükre, valamint a kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolásának feltételeire. A 2. kategóriába a gyógyszeripari létesítmények helyiségei tartoznak , egy havi gyógyászati ​​célra használt NS és PV tárolására szolgál A 2. kategóriába tartozó helyiségek legalább 2 védelmi vonalból álló biztonsági riasztórendszerrel és egy központi felügyeleti konzolra kimenő riasztórendszerrel vannak felszerelve. nem osztályos rendőri egység biztonsági szolgálata a belügyi hivatalnál Orosz Föderáció, és ha ilyen kapcsolat nem lehetséges - jelkimenettel a biztonsági oszlopra. Bejárati ajtó a helyiség készülhet fémből, fából (két oldalról vaslemezzel vagy fémlemezekkel kárpittal megerősítve) vagy más anyagból, amely legalább 3-as védelmi osztályt biztosít a romboló hatásokkal szemben. A bejárati ajtón legalább 2 db 3. osztályú roncsoló hatás elleni védelem található A helyiség bejáratának ajtaját belülről egy kiegészítő fémrácsos ajtó védi, amely roncsolás elleni védelemmel rendelkezik. behatásai legalább 2., acél merevítésből .Az 1. és az utolsó emelet ablakszerkezetein acélrudakból vagy fémrácsokkal egyenértékű szilárdságú redőnyökből készült fémrácsok vannak beépítve a belső oldalra vagy a tokok közé. Az ablakszerkezeteknek legalább 3-as védelmi osztályúnak kell lenniük a pusztító hatásokkal szemben. A kábítószereket és pszichotróp anyagokat legalább 4 betörésállósági osztályú zárt széfekben vagy fémszekrényekben kell tárolni. kapcsolódó helyiségekben a 4. kategóriába , kábítószerés a pszichotróp anyagokat zárt ömlesztve vagy a padlóra (falra) rögzítve, legalább 3. betörésállósági osztályú széfben tárolják. Az 1000 kilogrammnál kisebb súlyú széfet a padlóra vagy a falra rögzítik, vagy egy horgony segítségével a falba építik. Az átmeneti tárolás egyéb helyén a kábítószert és a pszichotróp anyagokat legalább 1-es betörésállósági osztályú zárt széfekben vagy fém, illetve egyéb nagy szilárdságú anyagból készült tárolókban tárolják.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 397 n számú „Az Orosz Föderációban az Orosz Föderációban orvosi felhasználásra szánt gyógyszerként bejegyzett NS és PV különleges tárolási feltételeinek jóváhagyásáról szóló rendeletével összhangban , egészségügyi intézmények, kutatási és oktatási szervezetek és szervezetek kábítószerek nagykereskedelme" a kábítószer- és pszichotróp szerek gyógyszertári tárolását a legmagasabb egyszeri és legmagasabb napi adagot jelző sávokban kell elvégezni. A munkanap során használt kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolása a gyógyszertárak asszisztensi helyiségeiben és vényköteles osztályaiban, az oktatási szervezetek tantermeiben, valamint a kutatóintézetek laboratóriumaiban ezeknek a helyiségeknek vagy osztályoknak a széfjében (konténereiben) történik. A kábítószer- és pszichotróp gyógyszereket a munkanap végén vissza kell juttatni a kábító és pszichotróp gyógyszerek fő tárolási helyére. A magas hőmérséklettől védelmet igénylő kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek tárolása gyógyszertárakban, egészségügyi intézményekben, kutatási, oktatási és gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetekben megengedett: az 1. és 2. kategóriájú, speciálisan műszaki és műszaki biztonsági eszközökkel felszerelt helyiségekben, - zárt hűtőszekrényekben (hűtőkamrák) vagy a fő tárolóhelytől fémrácstal elválasztott, zárható rácsos ajtóval elválasztott hűtőkamrákban, 4. kategóriás helyiségekben - széfekben elhelyezett termikus konténerekben ; átmeneti tárolás helyén - széfben elhelyezett termikus konténerben, vagy hőtárolóba helyezett fém vagy más nagy szilárdságú anyagú tartályban.

A jogi személy vezetőjének utasítása kijelöli az NS és PV tárolásáért felelős, NS és PV munkavégzésére jogosult személyeket, valamint megállapítja a széfek, fémszekrények és helyiségek kulcsainak, valamint a lezárásra használt kulcsok tárolásának rendjét. (zár) plombák és plombáló eszközök A helyiségbe belépésre jogosult személyek névsorát a jogi személy vezetője hagyja jóvá.

az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. augusztus 23-án kelt, 706n számú, „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról” szóló rendeletének előírásai szerint vagy fa szekrények, a munkanap végén lezárva vagy lepecsételve.

16. számú feladat

Egy orvosi szervezet gyógyszertárába kérelmet érkezett a sebészeti osztály 25% - 10,0 injekciós magnézium-szulfát oldatára ampullákban és 1% - 1,0 injekciós promedol oldatára ampullákban.

- Szabályozási szempontból mely csoportokba tartoznak ezek a gyógyszerek?

- milyen dokumentumok alapján ad ki a gyógyszertár az osztályoknak ilyen gyógyszereket?

Milyen eljárással kell kitölteni a számlakövetelményeket az orvosi szervezet osztályai által e gyógyszerek átvételéhez?

- Nevezze meg ezen gyógyszerek számlakövetelményeinek eltarthatóságát az egészségügyi szervezet gyógyszertárában.

- a moszkvai régió személyzete közül melyiknek van joga 1% - 1,0 promedol injekciós oldatot kapni?

Hogyan dokumentálják a szervezet engedélyét, hogy 1% - 1,0 promedol injekciós oldattal dolgozzanak, és hogyan dolgozhatnak a személyzet ezzel a gyógyszerrel?

Szabályozási és jogi helyzetből: a magnézium-szulfát oldat más, vényre kiadott gyógyszerek közé tartozik; promedol injekcióhoz - NS II. lista az RF RF No. 681 szerint;

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 110. számú rendeletével összhangban, a diagnosztikai és kezelési folyamat biztosítása érdekében az egészségügyi szervezetek az előírt módon jóváhagyott számlakövetelmények szerint kapják meg a gyógyszereket egy gyógyszertári szervezettől. A gyógyszertári szervezettől származó gyógyszerek átvételéről szóló igényszámlán az egészségügyi szervezet bélyegzőjével, körbélyegzőjével és vezetőjének vagy gyógykezelési helyettesének aláírásával kell ellátni. Az igényszámlán fel kell tüntetni az okirat számát, elkészítésének dátumát, a gyógyszer feladóját és címzettjét, a gyógyszer megnevezését (adagolás, felszabadulási forma (tabletta, ampulla, kenőcs, kúp stb.) feltüntetésével, a csomagolás típusát (dobozok, palackok, tubusok stb.), az alkalmazás módja (injekciós, külső használatra, szájon át történő beadás, szemcsepp stb.), a kért gyógyszerek mennyisége, a kiadott gyógyszerek mennyisége és költsége A gyógyszerek nevét latinul írjuk Követelmények - a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerekről gyógyszercsoportonként külön számlakövetelményeket állítanak ki. gyógyszertári szervezet, az előírt módon elkészítik, az illetékes osztályvezető aláírják és az egészségügyi szervezet bélyegzőjével látják el. Egyedi beteg számára a gyógyszer felírásakor a vezetéknevét és kezdőbetűit, valamint a kórelőzmény számát is fel kell tüntetni. A mérgező gyógyszerekkel szemben támasztott követelményeken a fogorvos, fogorvos aláírása mellett rendelkezni kell az intézmény (osztály) vezetőjének vagy helyettesének aláírásával és az orvosi szervezet körpecsétjével.

A gyógyszertári szervezetekben az egészségügyi intézmények számlakövetelményeit a II. és III. listás kábítószerek és pszichotróp anyagok kiadására vonatkozóan 10 évig, az egyéb, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek kiadása esetén - 3 évig, egyéb csoportok esetében kábítószer kábítószer - egy naptári éven belül. Az orvosi szervezetek kérelmeit-számláit a gyógyszertári szervezetben biztonságos körülmények között kell tárolni, bekötve és lepecsételve, hónap és év feltüntetésével kötetben kiállítani. A tárolási idő lejárta után a számlakövetelmények a gyógyszertári szervezetben létrehozott bizottság tagjainak jelenlétében megsemmisítésre kerülnek, amelyről a jóváhagyott formájú aktusok készülnek.

Az NS és a PV kibocsátását a moszkvai régióba a moszkvai régió alkalmazottai végzik, akiknek a listáját az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 330. számú rendelete hagyja jóvá, ezek a következők: fejek. orvos, osztályvezető, osztályvezető-helyettes, tiszti főorvos. nővér. Az NS és DP, a IV. lista 1. táblázatában szereplő prekurzorokkal való munkavégzésre vonatkozó személyek engedélyezését az RF PP 892. számú, „Az NS-sel és DP-vel végzett munkára, valamint tevékenységekre vonatkozó szabályok jóváhagyásáról szóló RF PP” határozza meg. az NS és DP prekurzorok keringésével kapcsolatos.” A felvételt a szervezet vezetője végzi, és magában foglalja:

1. a személyek megismertetése az Orosz Föderáció NS-re és PV-re vonatkozó jogszabályaival;

2. végzés kiadása személyek NS-sel és DS-sel történő munkavégzésre, valamint az NS- és DS-prekurzorok forgalmával kapcsolatos tevékenységekre.

3. TD megkötése, amely magában foglalja a szervezet és a személy kölcsönös kötelezettségeit az NS és DS, valamint prekurzoraik forgalmával kapcsolatban. Nem szabad dolgozni:

18 éven aluliak;

Közepes súlyú, súlyos és különösen súlyos bûncselekmények miatt kimagasló vagy el nem jogosított elítélése van;

Az NS és DS, valamint prekurzoraik illegális kereskedelmével kapcsolatos bűncselekmények miatt kiemelkedő vagy jogerősen elítélt személyek;

Kábítószer-függőségben szenvedő, kábítószer-fogyasztó betegek és hron. alkoholizmus;

Az NS és PV forgalmával kapcsolatos munka végzésére a megállapított eljárási rend szerint alkalmatlannak minősítve.

Az NS-nél és a PV-nél dolgozó személyekről való információszerzés érdekében a szervezet vezetője:

1. beutalót ad a személynek a moszkvai régióba orvosi kezelésre. vizsgálat és kötelező pszichiátriai vizsgálat (NS és PV esetén).

2. kérelmet küld az FSKN hatóságaihoz munkavállalói kérdőívek csatolásával annak megállapítása érdekében, hogy a munkavállalóknak nincs fennálló vagy elévülhetetlen büntetése közepes súlyú, súlyos és különösen súlyos bűncselekmények, valamint NS tiltott kereskedelmével kapcsolatos bűncselekmények miatt. DS és prekurzoraik.

Ha nincs olyan ok, amely megakadályozná, hogy egy személy NS-sel és PV-vel dolgozhasson, a vezető megfelelő utasítást ad ki, és TD-t köt. Az NS-sel és PV-vel való munkavégzésre vonatkozó engedély érvényességi ideje a TD érvényességi idejére korlátozódik.

17. számú feladat.

A moszkvai régió gyógyszertárába kérelmet érkezett a sebészeti osztály a promedol 1% 1,0 oldatára ampullákban.

- Jogi szempontból melyik gyógyszercsoportba tartozik a promedol oldat?

Mi az átvételi igények-számlák benyújtásának menete ezt a gyógyszert egy egészségügyi szervezet osztályai?

- a Honvédelmi Minisztérium személyzete közül kinek van joga ilyen gyógyszereket kapni?

- ki a felelős az ilyen szerek tárolásának és felhasználásának ellenőrzéséért a Honvédelmi Minisztérium osztályain?

- a gyógyszeradatok elszámolásának, jelentésének jellemzői.

A Promedol a II. listán szereplő NS és PV közé tartozik az RF 681. számú előírása szerint. Az egészségügyi intézmények személyzete közül az NS és PV fogadásának jogát egy tisztviselő kapja (az NS és PV együttműködésére engedélyezett), aki jogosult arra, hogy az egészségügyi intézmény vezetőjének (főorvos, osztályvezető, osztályvezető helyettes, vezető ápoló) utasításával tegye meg a 330. sz.

Az NS és a PV tárolásának ellenőrzése az egészségügyi intézményi részlegekben az egészségügyi intézményvezető (osztályvezető) utasításával erre feljogosított tisztviselőt bíz meg , kijelölik az NS és PV tárolásáért felelős személyeket, feljogosítják őket az NS-sel és PV-vel való munkavégzésre, és kialakítják az eljárást a széfek, fémszekrények és helyiségek kulcsainak, valamint a lezáráshoz használt plombák és lezáró eszközök tárolására. A helyiségekbe való belépésre jogosult személyek listáját az egészségügyi intézmény vezetőjének rendelete hagyja jóvá (az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i 1148. sz. „Az NS és a PV tárolási eljárásáról”).

397n rendelet – Az Orosz Föderációban az Orosz Föderációban előírt módon bejegyzett NS és PV tárolási feltételeire vonatkozó különleges követelmények jóváhagyásáról, mint gyógyszertárakban, egészségügyi intézményekben, kutatóintézetekben, orvosi ellátásra szánt gyógyszerek. Szervezetek, gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek.

Promedol 1% 1,0 – az „NS és PV forgalmával kapcsolatos ügyletek nyilvántartási naplójában” a PKU, mint NS List II.

Az Orosz Föderáció kormányának 2006. november 4-én kelt 644. számú rendelete hagyta jóvá a kábítószerek és pszichotróp anyagok kereskedelmével kapcsolatos ügyletek nyilvántartására szolgáló speciális naplók vezetésének és tárolásának szabályait, valamint formáit. a kábítószer és pszichotróp anyag kereskedelmével összefüggő tevékenységgel kapcsolatos adatszolgáltatási, valamint a kábítószer- és pszichotróp anyag kereskedelmével összefüggő ügyletek nyilvántartásba vételének rendjét” (módosult).

Mennyiségi szempontból a II. listán szereplő kábítószereket, a II. és III. listán szereplő pszichotróp anyagokat egy speciális. „Kábítószer és pszichotróp anyag kereskedelmével kapcsolatos ügyletek nyilvántartási naplója” .

A jogi személyek, valamint a kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik forgalmazásával kapcsolatos tevékenységeket végző részlegeik kötelesek nyilvántartási naplót vezetni az Orosz Föderáció kormányának 2006. november 4-i 2. sz. 644 (módosítva).

A kábítószer és pszichotróp anyag forgalmával kapcsolatos ügyletek nyilvántartása kábítószer és pszichotróp anyag elnevezésenként külön, kibővített nyilvántartási naplóban, illetve külön nyilvántartási naplóban történik.

Minden olyan műveletet, amely a kábítószerek és pszichotróp anyagok mennyiségében és állapotában megváltozik, be kell vezetni a regisztrációs naplóba. A gyógyszertárakban ezek kábítószerek és pszichotróp anyagok átvételére és fogyasztására irányuló műveletek lesznek, akár anyag formájában, akár iparilag előállított gyógyszer formájában. Ebben az esetben a mértékegységek eltérőek lesznek (gramm, palack, ampulla, tapasz, tabletta stb.). A regisztrációs könyveket be kell kötni, számozni és a jogi személy vezetőjének aláírásával és a jogi személy pecsétjével le kell zárni. Szükség esetén az Orosz Föderációt alkotó jogalany végrehajtó hatóságának határozata határozza meg azt a szervet, amely hitelesíti a „Kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalmazásával kapcsolatos ügyletek nyilvántartási naplóját”.

A jogi személy vezetője kijelöli a nyilvántartási naplók vezetésével és tárolásával megbízott személyeket, így az osztályokon is.

A nyilvántartási naplókba a bejegyzéseket a karbantartásukért és tárolásukért felelős személy golyóstollal (tintával) időrendi sorrendben, minden művelet után azonnal, minden egyes kábítószer vagy pszichotróp anyag elnevezésére, a kitöltést igazoló dokumentumok alapján végzi. ennek a műveletnek. A kábítószerrel vagy pszichotróp anyaggal történő ügylet lebonyolítását igazoló, előírt módon hitelesített dokumentumokat vagy azok másolatait külön mappába kell iktatni, amelyet a megfelelő regisztrációs naplóval együtt tárolnak.

A nyilvántartási naplókban a Kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jóváhagyott jegyzéke szerint feltüntetik a kábítószerek és pszichotróp anyagok megnevezését. az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i 681. számú (módosított) rendelete, valamint azon kábítószerek és pszichotróp anyagok egyéb nevei, amelyek alapján azokat jogi személy megkapta. A gyógyszerként nyilvántartott kábítószerek és pszichotróp anyagok névjegyzékét (nemzetközi, nem védett, szabadalmaztatott, eredeti elnevezések, vagy ezek hiányában kémiai nevek) a Szövetségi Egészségügyi Felügyeleti Szolgálat vezeti be. társadalmi fejlődés V Állami Nyilvántartás gyógyszerek.

A kábítószer vagy pszichotróp anyag névenkénti nyilvántartási naplóba történő bejegyzéseinek számozása egy naptári éven belül, növekvő számsorrendben történik. Az új naplók bejegyzéseinek számozása a következő számmal kezdődik utolsó szám elkészült folyóiratokban. Jelenleg nem használt naptári év a naplók oldalait áthúzzák, és a következő naptári évben nem használják fel.

Minden végrehajtott ügylet naplójába való bejegyzést a karbantartásért és tárolásért felelős személy vezetéknév és kezdőbetűk feltüntetésével igazolja.

A regisztrációs naplókban szereplő javításokat a karbantartásért és tárolásért felelős személy aláírásával igazolja. A naplók törlése és hitelesítetlen javítása nem megengedett.

A jogi személyek havi leltárt készítenek a kábítószerekről és a pszichotróp anyagokról a megállapított eljárásrend szerint, a tényleges elérhetőségüket a számviteli adatokkal (könyvi egyenlegekkel) összevetve. A regisztrációs naplóknak tükrözniük kell a kábítószerek és pszichotróp anyagok leltárának eredményeit.

A kábítószerek és pszichotróp anyagok leltárát a 38. cikk követelményeivel összhangban végzik Szövetségi törvény 1998.08.01. 3-FZ „A kábítószerekről és pszichotróp anyagokról”, Oroszország Pénzügyminisztériumának 1995.06.13-i, 49. számú végzése „A vagyon- és pénzügyi leltár módszertani útmutatóinak jóváhagyásáról” kötelezettségek”, az Oroszországi Állami Statisztikai Bizottság 1998. 08. 18-i 88. számú határozata „A készpénzes tranzakciók nyilvántartására és a leltári eredmények rögzítésére szolgáló elsődleges számviteli bizonylatok egységes formáinak jóváhagyásáról” és a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 01/01. 08/1988 14. sz. „Az elsődleges (osztályon belüli) szakosított formák jóváhagyásáról könyvelésönfenntartó gyógyszertárak részére”, leltári bizottság létrehozásával, leíró leltári ívek készítésével. A kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalmával kapcsolatos ügyletek nyilvántartására szolgáló naplóban az elvégzett leltárról feljegyzés készül (leltározás dátuma, az egyező lap vagy leltári jegyzék száma).

A „Kábítószerekről és pszichotróp anyagokról” szóló, 1998. 01. 08-i 3-FZ szövetségi törvény 38. cikke szerint az egyenleg eltéréseiről vagy eltéréseiről szóló információk az egyenlegadatok és a három napos időszak Felderítésüket követően a kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalmának ellenőrzése céljából a hatóságok figyelmébe ajánlják.

Az Orosz Föderáció Szövetségi Kábítószer-ellenőrzési Szolgálata illetékes területi szervének figyelmét felhívják a prekurzorok egyeztetésének eredményeiben mutatkozó eltérésekre vagy következetlenségekre. 10 nap az azonosításuk pillanatától kezdve.

A kábítószerek és pszichotróp anyagok nyilvántartását műszakilag megerősített helyiségben fémszekrényben (széfben) tárolják. A fémszekrény (széf) és a műszakilag megerősített helyiség kulcsait a regisztrációs napló vezetéséért és tárolásáért felelős személy őrzi.

A kitöltött nyilvántartási naplókat a kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalomba hozatalával kapcsolatos ügyletek lebonyolítását igazoló dokumentumokkal együtt jogi személy irattárába adják át, ahol az utolsó bejegyzéstől számított 10 évig megőrzik. A megadott idő letelte után a nyilvántartási naplók a jogi személy vezetője által jóváhagyott aktus szerint megsemmisítésre kerülnek.

Az NS és PE ​​forgalmával kapcsolatos tevékenységek jogi személyeknek történő bejelentésére vonatkozó szabályokat az RF PP 2006. 11. 04. 644. sz. módosította az LE - az NS és a PE forgalmával kapcsolatos tevékenységek végzésére vonatkozó engedélyesek. A PE köteles beszámolni az egyes előállított, gyártott, importált (exportált), forgalomba hozott és értékesített NS és PV mennyiségéről, valamint készleteiről a tárgyév december 31-én.

Gyógyszertárak valamint az NS-t és PI-t tartalmazó gyógyszerek gyártását, az NS-t és a PI-t tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítását, értékesítését és értékesítését az előírt módon végző gyógyszertárakkal, egészségügyi intézményekkel évente, legkésőbb február 15-ig benyújtja az illetékes területi szerveknek. Az Orosz Föderáció Szövetségi Kábítószer-ellenőrzési Szolgálata az N 6. függelék szerinti formában:

· éves jelentés a gyártott, kiadott és értékesített NS és PV számáról;

Az NS és PV mennyisége és készletei a jelentésekben szerepelnek áram szempontjából NS és PV.

A 1175-ös rendelettel jóváhagyott gyógyszerek felírása, valamint a receptek és számlakövetelmények feldolgozása.

18. számú feladat

A gyógyszertár a következő összetételű keverék elkészítésére kapott receptet:

Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex...................... 10.0

Kérdés:
Hány tablettát fenobarbitált kell kiadnia a gyógyszertárnak a recept szerint: „Rp: Phenobarbitali 0,1 D.t.d No. 30 S. 1 tabletta egyenként. éjszakára”, kiegészítve egy megjegyzéssel: „Speciális célokra”, kiegészítve az orvos aláírásával és az orvosi és megelőző intézmény pecsétjével pecsételve „Receptre”, ha az Orosz Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium rendelete A Szövetség 2005. december 14-én kelt 785. sz. 2.5. a fenobarbitál kiadását 10 tablettára korlátozza egy vényköteles nyomtatványon, és az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2007. február 12-i 110. sz. rendeletének 1.10. pontja szintén korlátozza a felírást és a felírást, de az 1.16. az orvosnak, hogy fenobarbitált írjon fel és írjon fel krónikus betegeknek legfeljebb 1 hónapig.

Válasz:

A fenobarbitál (5-etil-5-fenil-barbitursav) a barbitursav származéka, és az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei értelmében vett erős anyagok listáján szerepel, amelyet az Orosz Föderáció Btk. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 (a 2010. június 30-i módosítással), és az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-i N 785 jóváhagyott rendeletében is szerepel. „Tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek listája a gyógyszertárakban (szervezetekben), a gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetekben, a kezelő- és profilaktikus intézményekben és a magánorvosoknál” (2007. augusztus 6-i módosítás).
Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-i rendeletével jóváhagyott „Gyógyszerkiadási eljárás” 2.5. pontja értelmében a gyógyszereket a gyógyszertárak (szervezetek) adják ki a vényköteles, kivéve azokat a gyógyszereket, amelyek kiadási mértékét az 1.11. pont határozza meg. Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2007. február 12-i 110. számú rendeletével jóváhagyott „A gyógyszerek felírásának, valamint a receptek feldolgozásának eljárásáról és a számlakövetelményekről” szóló utasítások 1. számú melléklete (módosítva). 2011. január 20-án).
Az Útmutató 1. számú függelékében a fenobarbitál 50 és 100 mg-os tablettákban történő kiadásának normája receptenként 10-12 tabletta, azonban ezen utasítás 1.11. pontja megállapítja, hogy a barbitursav-származékok felírására és kiadására vonatkozó normák gyógyíthatatlan onkológiai és hematológiai betegeknél az Útmutató 1. számú mellékletében meghatározott összeghez képest 2-szeresére emelhető.
Ezen túlmenően az Utasítás 1.16. pontja azt is rögzíti, hogy elhúzódó és krónikus betegségben szenvedő betegek kezelésére barbitursav-származékokra vonatkozó receptek legfeljebb 1 hónapos kúrára adhatók ki. Ezekben az esetekben a recepteken fel kell tüntetni a „Speciális célokra” feliratot, amelyet az orvos aláírásával és az orvosi szervezet „Receptekért” pecsétjével kell ellátni.
A kérdés szövegében szereplő példában az orvos 30 db 100 mg-os fenobarbitált írt fel a receptben, ami több mint kétszerese a „Gyógyszerkiadási eljárás” 2.5. pontjában megállapított normának, azaz. nem felel meg a „Gyógyszerfelírási és vénykibocsátási rendről és számlakövetelményekről” szóló utasítás 1.11. pontjában foglaltaknak, mely szerint a fenobarbitál 100 mg-os tablettában gyógyíthatatlan onkológiai és hematológiai betegek számára 24 tabletta mennyiségben írható fel. .
Az ilyen előírás azonban nem mond ellent az említett Útmutató 1.16. pontjában foglaltaknak, amely szerint elhúzódó és krónikus betegségek kezelésére szolgáló barbitursav-származékokra vonatkozó receptek legfeljebb 1 hónapos kúrára adhatók ki. Ugyanakkor a gyógyszertári dolgozó feladatai közé nem tartozik az orvos által felírt és legfeljebb 1 hónapos kúra esetén szükséges gyógyszer mennyiségének helyességének ellenőrzése. Ha a recept tartalmazza a „Speciális célokra” feliratot, az orvos aláírását és az orvosi szervezet „Vényköteles” pecsétjét, a gyógyszerész köteles a fenobarbitált a vényben meghatározott mennyiségben kiadni. Ebben az esetben a gyógyszer helyes mennyiségének feltüntetése a vényben a receptet felíró orvost és az orvosi szervezetet terheli.
Végezetül megjegyezzük, hogy ebben a helyzetben nincs ellentmondás az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 785. és 110. számú rendeletei között. A 110. számú végzést később adták ki, mint a 785. számú végzést, és tartalmazza kiegészítő ráta, nem rendelkezik a 785. számú végzéssel Általános szabály, egy későbbi jogi aktus nagyobb jogi erővel bír. Ezért ebben az esetben a 110. számú végzés rendelkezését kell alkalmazni, amely további kivételt állapít meg a felírás és kiadás normáira, különösen a fenobarbitálra vonatkozóan, feltéve, hogy a rendelvénynek megfelelően, az „A 2010. évi XL. a gyógyszerek felírásának és a receptek kiállításának rendjét és a számlakövetelményeket.”

07.07.11

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma február 12-i rendeletével jóváhagyott, receptenként felírható gyógyszerek maximálisan megengedett mennyiségét az Utasítás a gyógyszerek felírására, valamint a receptek és a számlák kiállítására vonatkozó eljárásról szóló 1. sz. , 2007. 110. sz.:

A 110. számú végzés ugyanezen melléklete szerint „az e függelékben nem szereplő kábítószer-gyógyszerek felírása esetén az egy vényben felírható maximális mennyiségük ötszöröse lehet az orvosi felhasználási útmutatóban meghatározott adagnak. gyógyszer."

A receptek és az egészségügyi intézmények követelményei adóztatásának szabályai a következők:

A gyógyszerészeti vizsgálat után a recept adóköteles, azaz meghatározásra kerül a vény kiskereskedelmi ára és a követelmények;

Kiskereskedelmi ár extemporánsért adagolási formákés a belső gyógyszertári készítmény a következő összetevőkből áll:

Az eredeti összetevők költségéből;

Gyógyszerészeti üvegáru költségéből;

A gyógyszergyártás díjából.

Gyógyszertár, mint entitás, önállóan dolgozza ki a gyógyszerek gyártásának és csomagolásának tarifáit, majd azokat a gyógyszertár megrendelésére hagyja jóvá.

A tarifák a következőkön alapulnak:

A VNIIF által korábban kidolgozott, az extemporális formák és intragyógyszerkészítmények előállítására, ellenőrzésére, csomagolására és kiadására vonatkozó egyedi műveletekre fordított időre vonatkozó szabványok;

1 perc munkaidő költsége, az átlagkereset figyelembevételével számolva.

Példák extemporális receptek adóztatására.

Rp. Sol. Nátrium-bromidi

M.D.S. 1 asztal egyenként. kanál naponta 3-szor étkezés után.

Az oldat elkészítéséhez 6 g szükséges. nátrium-bromid és 200 ml víz. Először is meghatározzák az összetevők költségét:

1 g nátrium-bromid ára 0,21x6 = 1,26

Tisztított víz 0,00 x 0,2 l = 2,00

Az összetevők árához hozzáadjuk a palack költségét és a tarifát

Palack 0,25 l 4-00

tarifa 10-00

összesen 17-26

Rp. Acidi ascorbinici 0.1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1-szer. Napi 3 alkalommal 30 percig. étkezések előtt.

Az összetevők költségét meghatározzák:

Aszkorbinsav 2 g x 0,72 = 1,44

Fehér cukor 4 g x 0,05 = 0,2

2. 10-szeres tarifa. =14,50

3. Tarifa minden további 10 alkalommal.

0,5 x 10 = 5,00

Doboz ára 1,00

Összesen - 22.14

6. modul: A kész gyógyszerek és termékek tárolásának, elszámolásának és kiadásának szabályai orvosi célokra

A gyógyszertári szervezetek a következő feladatokat látják el:

Gyógyszer késztermékek (beleértve a homeopátiás gyógyszereket is) vényre és orvosi rendelvény nélkül lakossági, egészségügyi intézmények részére igény vagy kérelem alapján történő értékesítése;

Orvosi rendelvény és egészségügyi intézmények igényei szerint gyógyszergyártás, engedélyezett receptúra ​​szerinti gyógyszertári készítmények előállítása, valamint gyógyszerkészítmények és gyógynövény-alapanyagok csomagolása, utólagos értékesítése;

Gyógyszerek ingyenes vagy kedvezményes kiadása a lakosság bizonyos csoportjai számára az Orosz Föderáció hatályos jogszabályainak megfelelően, valamint a területi egészségügyi hatóságokkal, egészségügyi intézményekkel és biztosítótársaságokkal kötött megállapodások alapján;

Gyógynövény alapanyagok értékesítése eredeti csomagolásban; gyógyászati ​​termékek (különösen betegápolási cikkek, orvosi felszerelési termékek, beleértve a megelőző célokat is, diagnosztikai eszközök, terápiás és profilaktikus fehérnemű, harisnya, kötszerek, gyermekápolási cikkek, elsősegély-készletek és egyebek); fertőtlenítőszerek; személyes higiéniai cikkek (termékek) (különösen bőrápoló termékek, hajápoló termékek, aromás olajok és mások); optika (különösen kész szemüvegek, szemüvegápoló termékek és mások); ásványvizek(természetes és mesterséges); terápiás, baba- és diétás táplálkozás (különösen terápiás és megelőző célú élelmiszer-adalékanyagok és mások); kozmetikai és illatszertermékek (a továbbiakban: gyógyszertári értékesítésre engedélyezett áruk);

Tételek kiadása a kölcsönző irodán keresztül a megállapított eljárásnak megfelelően;

Egészségügyi intézmények egészségügyi dolgozóinak, oktatási, társadalombiztosítási és egyéb szükséges információk biztosítása a gyógyszertárban kapható gyógyszerekről, valamint az új gyógyszerekről;

Elsősegélynyújtás;

Tanácsadás a felelős öngyógyítás biztosításához.

Gyógyszertár:

Gyógyszer késztermékek lakossági értékesítése orvosi rendelvény nélkül és orvosi rendelvény alapján (a kábítószerek és pszichotróp anyagok kivételével); eredeti csomagolású gyógynövény-alapanyagok, gyógyászati ​​termékek, személyes higiéniai cikkek (termékek) értékesítése (módosított bekezdés, 2007. július 9-én lépett hatályba az Oroszországi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium 2007. április 18-i rendelete alapján N 278 - lásd az előző kiadást);

Orvosi rendelvény szerinti gyógyszerek gyártása, jóváhagyott receptúra ​​szerinti gyógyszertári készítmények előállítása és gyógyszercsomagolás, utólagos értékesítéssel;

Gyógyszerek ingyenes vagy kedvezményes kiadása a lakosság bizonyos csoportjai számára az Orosz Föderáció hatályos jogszabályainak megfelelően, valamint a területi egészségügyi hatóságokkal, egészségügyi intézményekkel és biztosítótársaságokkal kötött megállapodások alapján;

Tanácsadás a felelős öngyógyítás biztosításához;
- az egészségügyi, oktatási és társadalombiztosítási intézmények egészségügyi dolgozóinak tájékoztatása a gyógyszertárban kapható gyógyszerekről, valamint az új gyógyszerekről;

Gyógyszertári kioszk:

- a lakosság tájékoztatása a gyógyszerek rendeltetésszerű használatáról és otthoni tárolásáról;
- elsősegélynyújtás.
Gyógyszertár:

Gyógyszerek értékesítése a lakosság számára orvosi rendelvény nélkül; eredeti csomagolású csomagolt gyógynövény alapanyagok, gyógyászati ​​termékek, személyi higiéniai cikkek (termékek) értékesítése;

A lakosság tájékoztatása a gyógyszerek rendeltetésszerű használatáról, otthoni tárolásáról;

Elsősegélynyújtás.

Tárolási szabályok

A gyógyszerek fizikai és kémiai tulajdonságaitól, a környezeti tényezők rájuk gyakorolt ​​hatásától függően nedvességtől, fénytől, száradástól, magas és alacsony hőmérséklettől védelmet igénylő gyógyszerekre, színezékekre és illatanyagokra, valamint fertőtlenítőszerekre osztják.

Fénytől védett helyen tárolt gyógyszerek - antibiotikumok, tinktúrák, kivonatok, vitaminok, kortikoszteroidok, növényi alapanyagok, nitrovegyületek, amino- és amidovegyületek, fenolszármazékok, fenotiazin.

A fenti termékeket fényvédő anyagokból készült tartályokban tároljuk. Ezek fém edények, alufólia, narancssárga üveg edények, feketére, narancsra, ill. barna színek. Az ilyen gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségnek sötétnek kell lennie, vagy szorosan zárt ajtókkal kell rendelkeznie. Ezeket a termékeket jól záródó fedővel, szorosan lezárt dobozokban tárolhatjuk.

A fényre különösen érzékeny gyógyszereket (prozurin, ezüst-nitrát stb.) fekete átlátszatlan papírral bélelt üvegedényekben tárolják.

A gyógyszerek nedvesség elleni védelme szükséges az olyan higroszkópos anyagok és készítmények esetében, mint a száraz kivonatok, növényi anyagok, nitrogén-, salétrom- és foszforsav sói, antibiotikumok és enzimek.

Ezeket a gyógyszereket száraz helyen, üvegből, fémből, alumíniumfóliából és műanyagból készült, szoros tartályokban tárolják. Ha a higroszkópos tulajdonságok kifejezettek, a tartályt hermetikusan le kell zárni, és felül kell tölteni paraffinnal. Az olyan készítmények, mint az égetett gipsz és a mustárpor különleges tárolást igényelnek, mivel magas páratartalom mellett elvesztik tulajdonságaikat és alkalmatlanok lehetnek a felhasználásra. Az égetett gipszet szorosan lezárt edényben tároljuk (a belsejét célszerű műanyag fóliával kibélelni).

A mustártapaszokat műanyag fóliába vagy pergamenpapírba csomagolt kötegekben tárolják. Ezeket a csomagokat behelyezik kartondobozok, belülről polimer fóliával bélelt.

Az illékony anyagokat, például az alkoholtinktúrákat, sűrű kivonatokat, folyékony alkoholkoncentrátumokat stb. védeni kell a kiszáradástól és az elpárolgástól. illóolajok, ammónia, hidrogén-klorid, formaldehid, karbolsav, etil-alkohol, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát, klóramin oldatok B.

A kiszáradás és az elpárolgás elleni védelem érdekében a gyógyszereket üvegből, fémből vagy alumíniumfóliából készült, lezárt tartályokban, hűvös helyen kell tárolni. A kristályos hidrátokat hűvös helyen, üvegből, fémből vagy vastag falú műanyagból készült hermetikusan lezárt tartályokban, 50-65%-os légnedvesség mellett tárolják.

Számos gyógyszer (antibiotikumok, hormonális gyógyszerek, glikozidok, vitaminok, zsíralapú kenőcsök, immunbiológiai készítmények). A gyógyszer használati utasítása a tárolási hőmérsékletet jelzi: szoba (+18-20 °C), hűvös (+12-15 °C). Néha alacsony tárolási hőmérsékletre van szükség (például ATP esetén - +3-5 ° C).

Az immunbiológiai készítményeket név, sorozat szerint, lejárati idejük figyelembevételével külön tároljuk. Ezen termékek tárolási hőmérséklete az utasításokban van feltüntetve. Az immunbiológiai készítményeket legalább havonta egyszer szemrevételezéssel ellenőrizzük.

Az antibiotikumokat általában a szobahőmérséklet ipari csomagolásban, hacsak a használati utasítás másként nem jelzi.

A szerves készítményeket hűvös, száraz, sötét helyen, 0 és ±15 °C közötti hőmérsékleten kell tárolni (hacsak a címkén másként nem szerepel).

Az inzulinoldatok, a 40%-os formaldehidoldat stb. védelmet igényelnek az alacsony hőmérséklet hatásaitól.

A formalint +9 ° C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. A jégecetet +9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Az orvosi zsíros olajokat +4-12 °C-on kell tárolni (ha üledék jelenik meg, az olajat nem használják a gyógyászatban). Az inzulin gyógyszerek fagyasztva megsemmisülnek.

A levegőgázok által érintett gyógyszerek közé tartozik a morfium és származékai, kéntartalmú vegyületek, szerves vegyi anyagok és enzimek, alkálifém-sók, aminofillin, nátronlúg és kálium-hidroxid, magnézium-oxid stb.

Ezeket a termékeket zárt, lehetőleg tetejéig megtöltött, gázt át nem eresztő anyagokból készült edényben, száraz helyiségben tároljuk.

A barbitursav sókat speciális tárolási feltételekkel kell tárolni, vízgőzt és szén-dioxidot át nem eresztő anyagokból készült, lezárt tartályokban.

A színező- és szagú gyógyszereket és parafarmakonokat (pl. briliánzöld, indigókármin, metilénkék) speciális szekrényben, név szerint jól lezárt tartályokban tárolják. Az egyes típusú anyagokkal való munkavégzéshez külön mérlegek, spatula, habarcs és egyéb felszerelések vannak kijelölve.

A kész gyógyszerek tárolása az összetevők tulajdonságainak figyelembevételével történik.

A késztermékeket a címkével kifelé helyezzük a csomagolásba. A szekrényekhez, polcokhoz egy polckártya van rögzítve, amelyen a gyógyszer neve, sorozata és lejárati ideje látható.

Egy ilyen kártya minden újonnan kapott sorozathoz készül, amely lehetővé teszi annak időben történő végrehajtásának ellenőrzését.

Az osztálynak rendelkeznie kell egy kártyával, amelyen szerepel a gyógyszerek lejárati ideje.

A lejárt szavatossági idejű gyógyszereket külön tárolják, és (az elemzési eredmények kézhezvétele után) újraellenőrzik.

A tablettákat és drazsékat más termékektől elkülönítve, eredeti csomagolásukban, száraz helyen, szükség esetén fénytől védve kell tárolni.

Az injekciós gyógyszereket hűvös, sötét helyen, szekrényben vagy elszigetelt helyiségben tárolják.

A folyékony gyógyszerformákat (tinktúrák, szirupok stb.) légmentesen záródó edényben, tetejéig töltve, sötét és hűvös helyen tároljuk. Ha üledék képződik, a tinktúrák szűrhetők. Minőségi ellenőrzése után használhatónak tekinthető.

A plazmapótló és méregtelenítő oldatokat külön tárolják 0 és +14 ° C közötti hőmérsékleten, sötét helyen.

A kivonatokat csavaros kupakkal és tömítéssel ellátott üvegedényben, sötét helyen, +12-15 °C hőmérsékleten kell tárolni.

A linimenteket és kenőcsöket sötét és hűvös helyen, jól zárható edényben kell tárolni.

A tárolási hőmérséklet egyedi.

A kúpokat sötét és hűvös helyen tárolják.

Az aeroszolos tartályokban lévő termékeket főként +3 és 20 ° C közötti hőmérsékleten, száraz és sötét helyen, fűtőberendezésektől távol tárolják.

Ezeket a gyógyszereket védeni kell az ütésektől és a mechanikai sérülésektől.

A gyógynövényi anyagokat száraz, jól szellőző helyen, jól zárható edényben tároljuk.

A vágott alapanyagokat szövettasakokban, porokat - dupla zacskókban (többrétegű papír - belső, szövet - külső), kartoncsomagolásban - kell. Néha megengedett a polimer anyagokból készült csomagolás.

A gyűszűvirág leveleit, a vese teát és más higroszkópos gyógynövényeket és gyümölcsöket üveg vagy fém szorosan lezárt tartályokban tárolják.

A gyógynövény-alapanyagokat az Állami Gyógyszertár követelményeinek megfelelően időszakonként ellenőrzik.

Ha az alapanyagot penészgomba, kártevők érintik, vagy elveszti normál színét és szagát, akkor azt vagy kiselejtezzük, vagy (feldolgozás után) felhasználjuk.

A szívglikozidokat tartalmazó növényi anyagok tárolási és ellenőrzési időszakai szigorúbbak.

A fertőtlenítőszereket hűvös, sötét helyen, hermetikusan lezárt edényben, a műanyag-, fém- és gumitermékek tárolásától, valamint a desztillált víz előállítására szolgáló helyiségektől távol tárolják.

Az orvosi termékek tárolásának sajátosságai vannak. Így a gumitermékeket sötét helyen, 0 és +20 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni, védve a mechanikai sérülésektől és az agresszív anyagoktól (formalin, Lysol stb.). Az ammónium-karbonát segít megőrizni a gumi rugalmasságát, az edényeket ajánlott a gumitermékek tárolására szolgáló szekrényekben és helyiségekben elhelyezni. A termékek összenyomódásának elkerülése érdekében ne helyezze őket több rétegben szekrénybe.

A gumitermékek és parafarmakon termékek szekrényeinek szorosan záródó ajtókkal és sima belső felülettel kell rendelkezniük. A hevedereket és szondákat a szekrény fedele alatt elhelyezett levehető akasztókon felfüggesztve tárolják. A gumi fűtőbetéteket, párnákat és jégcsomagokat enyhén felfújva tároljuk. A készülékek eltávolítható gumialkatrészeit külön kell tárolni. A rugalmas katétereket, kesztyűket, bugikat, gumikötéseket, ujjvédőket szorosan lezárt dobozokban tárolják, hintőporral megszórva. A gumikötéseket a teljes felületen hintőporral szórják meg, és feltekerve tárolják.

A tekercsben lévő gumírozott szövetet külön tárolják, vízszintesen állványokra függesztve. Polcokon tárolhatja, legfeljebb 5 sorban egymásra rakva. Az elasztikus lakkok, katéterek, szondák száraz helyen tárolandók. A termékek visszautasításra kerülnek, ha ragacsossá válnak és meglágyulnak.

Amikor a gumikesztyűk megkeményednek, 15 percre meleg 5%-os ammóniaoldatba helyezik, majd összegyúrják és 15 percig 5%-os víz-glicerin oldatban +40-50°C hőmérsékleten tartják.

A műanyag termékeket sötét, szellőző helyiségben, a fűtőberendezésektől legalább 1 m távolságra kell tárolni, ahol a levegő relatív páratartalma nem haladja meg a 65%-ot. A kapcsolóknak és az elektromos készülékeknek tűzállónak kell lenniük.

A kötszereket és a segédanyagokat száraz, szellőző helyen kell tárolni. A szekrényeket, polcokat és tárolótálcákat belülről világos olajfestékkel kell lefesteni. Rendszeresen le kell törölni fertőtlenítő oldattal (például 0,2%-os klóramin oldattal).

A steril kötszereket, szalvétákat és vattákat az eredeti csomagolásukban tárolják. A nem steril kötszereket vastag papírba vagy zacskóba csomagolt polcokon tárolják.

A segédanyagokat (papírkapszula, szűrőpapír) eredeti csomagolásban, külön szekrényekben, szigorúan higiénikus körülmények között tároljuk. A csomagolás felbontása után az anyagot papír vagy polietilén zacskóban vagy nátronpapír zacskóban tárolják.

Az orvosi berendezések fémtermékeit, beleértve a sebészeti eszközöket is, száraz helyiségekben, szobahőmérsékleten tárolják.

A levegő hőmérsékletének és páratartalmának éles ingadozása a tárolóhelyiségben elfogadhatatlan. A levegő relatív páratartalma nem haladhatja meg a 60%-ot (ritkán a 70%-ot).

A korróziógátló kenőanyaggal nem rendelkező fémtermékeket vékony vazelinréteggel kell kezelni. Az ilyen eszközöket paraffinpapírba csomagolva kell tárolni. A műszereket gézruhával vagy csipesszel kell átvenni. A tompaság elkerülése érdekében a szikéket és a késeket speciális fiókokban tárolják.

A sebészeti műszereket név szerint kell tárolni. Ez kényelmes a kioldásukhoz és vezérlésükhöz.

A réz (sárgaréz) és ón termékek nem igényelnek kenést.

Ha rozsda jelenik meg a festett vastermékeken, azt eltávolítják, és a terméket újra festik.

Az ezüst- és nikkelezüst műszerekből készült termékek kén- és gumitermékekkel együtt nem tárolhatók, mivel felületük elfeketedhet.

Az orvosi piócákat világos és tiszta helyiségben kell tárolni, gyógyszerek és parfümök szaga nélkül. A piócák a hirtelen hőmérséklet-ingadozások miatt elpusztulhatnak. Széles nyakú üvegedényekben tárolják (50-100 piócához kb. 3 liter víz szükséges). Az üveg tetejét fedjük le vastag kalikonszalvétával vagy dupla réteg gézzel, és szorosan kössük le, különben a piócák elkúsznak.

A piócákat tiszta vízben kell tartani, klór, peroxidvegyületek vagy nehézfémsók nélkül. A vizet naponta cserélni kell, felhasználás előtt 2 nappal elkészítve.

A vízcsere előtt ki kell öblíteni az edény belsejét, majd a vizet sajtruhán keresztül le kell engedni. Töltse meg az edényt 1/3-ig tiszta vízzel. Ha a piócák letargikussá válnak, a vizet naponta kétszer kell cserélni.

A gyúlékony és robbanásveszélyes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek tárolását az 1997. november 5-i 318. számú rendelet szabályozza.

A rendelet betartása segít megelőzni a tüzeket és baleseteket, és biztonságos munkakörülményeket teremt. Ezeket az utasításokat minden gyógyszertári szervezetnek be kell tartania.

A munkába lépő új munkavállalónak ismernie kell a jelen Utasítást, a sűrített gázok és robbanóanyagok tárolásának szabályait. Be kell tartania a biztonsági előírásokat, a tűzbiztonságot, és képesnek kell lennie arra, hogy baleset esetén elsősegélyt nyújtson. A fenti kérdésekben dolgozói tudásvizsgálatot évente legalább egy alkalommal 3 fős bizottság végezze. Az ellenőrzés eredményét jegyzőkönyvben dokumentáljuk.

Az Orosz Föderáció Tűzbiztonsági Szabályzatának 01-93 előírásainak megfelelően minden gyógyszertárnak rendelkeznie kell és a megfelelő helyen tárolnia kell az elsődleges tűzoltó szereket. Azokban a helyiségekben, ahol gyúlékony anyagokat tárolnak, a tűzbiztonsági intézkedésekre vonatkozó utasításokat és az emberek evakuálási tervét kell tartalmazni.

Azokat az anyagokat, amelyek gyúlékonyak és spontán égésre hajlamosak levegővel, vízzel vagy napfénnyel érintkezve, külön kell tárolni. A magas hőmérséklet és a mechanikai hatások hatását teljesen meg kell szüntetni.

Külön tárolót vagy rekeszeket kell kialakítani a gyúlékony anyagok számára. A helyiségeknek jó szellőzést kell biztosítani.

A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának vízszintesnek és tartósnak kell lennie.

A gyúlékony és robbanásveszélyes anyagok tárolására szolgáló állványoknak és raklapoknak tűzálló anyagból és tartósnak kell lenniük. Az állványok szélessége nem lehet több 1 m-nél, a padlótól és a falaktól való távolság 0,25 m, a köztük lévő átjárók pedig legalább 1,35 m.

Az elektromos berendezések telepítése az előírásoknak megfelelően történik.

Legfeljebb 10 kg gyúlékony folyadékot szabad tárolni a gyógyszertárakban tűzálló szekrényekben. A szekrénynek szabadon hozzáférhetőnek kell lennie.

A robbanásveszélyes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek felvétele, csomagolása és kiadása rendkívüli körültekintéssel és alapossággal szükséges.

Az árut az átvételt követően haladéktalanul a fő raktárhelyre kell kiosztani. Külön figyelmet érdemel a konténerzár állapota.

Egy helyiségben több robbanóanyag egyidejű csomagolása tilos. A munkanap végén a megmaradt anyagokat vissza kell juttatni a fő tárolási területekre. A helyiségeket gyakran és alaposan szellőztetik.

Minden tároló- és csomagolóhelyiség ajtaján világos, letörölhetetlen táblákat kell elhelyezni: „Robbanásveszélyes”, „Tűzveszélyes”, „Dohányozni tilos”, „Tűz esetén hívjon...”.

A bejárat mellé, jól látható helyre tegyünk ki egy táblát a következő felirattal: „Tűzbiztonság biztosításáért felelős, teljes név.” A felelős személy minden nap a munkanap végén ellenőrzi a raktárhelyiséget.

A nitroglicerin robbanásveszélyes anyag.

A robbanásveszélyes anyagok közé tartozik a kálium-permanganát és az ezüst-nitrát.

A gyúlékony anyagok közé tartozik az alkohol, az alkoholos tinktúrák és oldatok, a terpentin, az éter, a klóretil, a kleol, a szerves olajok és a röntgenfilmek.

A tűzveszélyes anyagok közé tartozik a glicerin, a kén, a kötszerek, a növényi nyersanyagok és a növényi olajok.

A gyúlékony és éghető folyadékokat más anyagoktól elkülönítve, jól zárható üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni.

A melegítést vízfürdőben vagy zárt spirálos kályhán kell végezni.

A nagyméretű palackok és palackok 1 sorban, a fűtőberendezésektől legalább 1 m távolságra álló állványokon tárolhatók.

A tartályok térfogatának legfeljebb 90%-áig tölthetők gyúlékony folyadékkal.

Az alkoholokat nagy mennyiségben fémtartályokban tárolják, amelyek legfeljebb a térfogat 75% -át töltik meg.

Tilos a gyúlékony anyagokat savakkal (különösen kénsavval és salétromsavval), sűrített gázokkal, kötszerekkel, kénnel és kálium-permanganáttal együtt tárolni.

Az érzéstelenítő étert és az orvosi étert az eredeti csomagolásukban, hűvös, sötét helyen, fűtőberendezésektől távol kell tárolni.

Különösen ügyelni kell a gyúlékony folyadékok betöltésére, szállítására és csomagolására a tartály tömítettsége.

A folyadékoktól kiürített tartályt egy ideig nyitva kell hagyni.

A robbanásveszélyes anyagok különleges tárolási feltételeket igényelnek. Az anyagokat tartalmazó tartályokat szorosan le kell zárni.

Az ezüst-nitrátot tiszta helyiségben külön kell tárolni, gyógyszertárban legfeljebb 50 g-ot, raktárakban legfeljebb 5 kg-ot kell tárolni.

A kálium-permanganát kénnel, porral, alkohollal, éterekkel, glicerinnel és szerves anyagokkal érintkezve robbanásveszélyes. Tárolása bádoghordókban, külön rekeszben (raktárban), őrölt dugós üvegedényekben történik.

A nitroglicerin oldatot kis tartályokban, hűvös, sötét helyen tárolják. Óvatosan kell eljárni, amikor nitroglicerint tartalmazó edényeket mozgat, és felakasztja a gyógyszert. Kis mennyiségű nitroglicerin bőrrel való érintkezése mérgezést (súlyos fejfájást) okozhat.

Tilos robbanóanyagot savakkal és lúgokkal együtt tárolni.

A gyúlékony folyadékot tartalmazó palackokat két személynek kell szállítania megfelelő kosarakban vagy munkafogantyús ketrecekben.

A salétrom- és kénsav tárolása különös gondosságot igényel: kerülni kell a fával, szalmával és egyéb szerves eredetű anyagokkal való érintkezést.

Számviteli eljárás

Könyvelés és beszámolás a gyógyszertári szervezetekben

7.1. A gyógyszertári szervezetek az Orosz Föderáció hatályos jogszabályainak megfelelően meghatározott formában vezetik a készletelemek működési és számviteli nyilvántartását.

7.2. Az áruk elszámolása a gyógyszertári szervezetekben név, sorozat, lejárati dátum, vételi és (vagy) eladási ár alapján történik, az adott vállalkozás feltételeinek legmegfelelőbb sémák szerint (egyedi, természeti érték, költség).

7.3. A kábítószerek, pszichotróp anyagok, etil-alkohol és egyéb gyógyszerek a hatályos hatósági dokumentáció* szerint (módosított, 2007. július 9-én hatályba lépett, az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium rendelete alapján) tárgyi mennyiségi nyilvántartásba vétel alá esnek. Oroszország 2007. április 18-án N 278, - lásd az előző kiadást).

7.4. A gyógyszertárak szervezeti és jogi formájától, valamint a tulajdoni formáktól függetlenül a gyógyszerek (gyógyszerek) kiskereskedelmi árának meghatározására vonatkozó eljárást az Orosz Föderáció kormánya által jóváhagyott szabályozási jogi aktusok követelményeivel összhangban állapítják meg. az Orosz Föderációt alkotó jogalanyok végrehajtó hatóságai*.

_______________
* Az Orosz Föderáció kormányának 2001. november 9-i N 782 rendelete „A gyógyszerek árának állami szabályozásáról” (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2001, N 47, 4448. cikk).