3.5। तंत्रिका तंतु। तंत्रिका फाइबर की आयु विशेषताएं

तंत्रिका फाइबर गोले के साथ कवर तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं हैं। Morphological विशेषता द्वारा, तंत्रिका फाइबर 2 समूहों में विभाजित हैं:

 भोजनया myelinized

 उथला माइलिन खोल नहीं है।

फाइबर का आधार है अक्षीय सिलेंडर - न्यूरॉन की प्रक्रिया, जिसमें बेहतरीन शामिल हैं न्यूरोफिब्रिल वे शामिल हैं
फाइबर वृद्धि प्रक्रियाओं में, संदर्भ समारोह, और सक्रिय पदार्थों का हस्तांतरण भी प्रदान करता है जो शरीर में संश्लेषित होते हैं,
प्रक्रिया के लिए। में क्रीड़ तंत्रिका फाइबर अक्षीय सिलेंडर एक Svanne खोल के साथ कवर किया गया है। फाइबर के इस समूह में वनस्पति तंत्रिका तंत्र के पतले postganglionic फाइबर शामिल हैं।

में भोजन तंत्रिका फाइबर अक्षीय सिलेंडर कवर किया गया मेलिनोवा और Schwannovskoye गोले (चित्र 3.3.1)। फाइबर के इस समूह में संवेदनशील, मोटर फाइबर, साथ ही वनस्पति तंत्रिका तंत्र के पतले pregganese फाइबर शामिल हैं।

माइलिन शैल में अक्षीय सिलेंडर एक "ठोस मामला" शामिल नहीं है, लेकिन केवल अपनी साइटों को परिभाषित किया गया है। फाइबर के भूखंड, माइलिन खोल से रहित, कहा जाता है इंटरसेप्शन ऑफ़ रेनविअर । माइलिन खोल से ढके भूखंडों की लंबाई 1-2 मिमी है, अवरोध की लंबाई 1-2 माइक्रोन (माइक्रोन) है। मेलिनिक शैल प्रदर्शन करता है ट्रॉफिक और इन्सुलेटिंग कार्य (बायोइलेक्ट्रिक वर्तमान के संबंध में उच्च प्रतिरोध होता है जो फाइबर के माध्यम से चलता है)। पारस्परिक वर्गों की लंबाई - "इंसुलेटर" फाइबर के व्यास के अपेक्षाकृत आनुपातिक है (मोटी संवेदनशील और मोटर फाइबर में यह पतली फाइबर की तुलना में अधिक है)। इंटरसेप्शन रणवियर एक समारोह करें पुनरावर्तक(उत्तेजना उत्पन्न करने और बढ़ाने के लिए)।

एक कार्यात्मक आधार के अनुसार, तंत्रिका फाइबर में विभाजित हैं: केंद्र पर पहुंचानेवाला (संवेदनशील) और केंद्रत्यागी (मोटर)। एक सामान्य संयोजी ऊतक खोल के साथ कवर तंत्रिका फाइबर का संचय कहा जाता है नस। संवेदनशील, मोटर और मिश्रित तंत्रिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है, बाद में उनकी रचना में संवेदनशील और मोटर फाइबर होते हैं।

समारोह तंत्रिका फाइबर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से लेकर वर्किंग निकायों में रिसेप्टर्स से तंत्रिका आवेगों का संचालन कर रहे हैं।
तंत्रिका फाइबर द्वारा दालों का प्रचार विद्युत धाराओं (कार्रवाई की संभावित) के कारण किया जाता है, जो तंत्रिका फाइबर के उत्साहित और अस्पष्टीकृत क्षेत्रों के बीच होता है। सिनेमा तंत्रिका फाइबर में, श्वान खोल पूरे फाइबर में विद्युत रूप से सक्रिय होता है और विद्युत प्रवाह अपने प्रत्येक हिस्से के माध्यम से चलता है (लगातार चलने वाली लहर का रूप होता है), इसलिए उत्तेजना की दर फैलती है
नर्स (0.5-2.0 मीटर / एस)। केवल अवरोधों को मीलकी तंत्रिका फाइबर में विद्युत रूप से सक्रिय होता है, इसलिए एक अवरोधन से दूसरे में एक अवरोधन से इलेक्ट्रिक वर्तमान "कूदता है", माइलिन खोल को छोड़कर। इस तरह के एक उत्तेजना प्रचार को सीलिंग (जंप-हिलाने) कहा जाता है, जो (3-120 मीटर / एस।) की गति को बढ़ाता है और ऊर्जा लागत को कम करता है।

तंत्रिका फाइबर के उत्तेजना के लिए, कुछ पैटर्न की विशेषता है:

 द्विपक्षीय तंत्रिका आवेगों को पूरा करना - फाइबर का उत्तेजना जलन की जगह दोनों दिशाओं में किया जाता है;

 पृथकउत्तेजना तंत्रिका आवेग है जो न्यूरो संरचना में गुजरने वाले आसन्न फाइबर पर एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से चलती है, माइलिन म्यान के कारण आवेदन नहीं करती है;

 स्नायु तंत्र अपेक्षाकृत अथकउत्तेजना को पूरा करने के बाद से, फाइबर अपेक्षाकृत कम ऊर्जा का उपभोग करता है और ऊर्जा पदार्थों के पुनर्विकास अपनी लागत के लिए क्षतिपूर्ति करता है। लेकिन दीर्घकालिक उत्तेजना के साथ, फाइबर (उत्तेजना, चालकता) के शारीरिक गुण होते हैं;

 उत्तेजना के लिए आपको चाहिए संरचनात्मक
और कार्यात्मक अखंडता तंत्रिका फाइबर।

तंत्रिका फाइबर की आयु विशेषताएं। एक्सोन मायलिनेशन भ्रूण विकास के चौथे महीने से शुरू होता है। Akson Schwann सेल में विसर्जित है, जो इसके चारों ओर कई बार चला गया है, और झिल्ली की परतें, एक दूसरे के साथ विलय, एक कॉम्पैक्ट myelin खोल (चित्र 3.5.1) बनाते हैं।

अंजीर। 3.5.1

जन्म के समय तक, माइलिन खोल को कवर किया गया रीढ़ की हड्डी मोटर फाइबर, लगभग सभी रीढ़ की हड्डी पथ, आंशिक रूप से मस्तिष्क-मस्तिष्क तंत्रिकाओं के अपवाद के साथ रीढ़ की हड्डी पथ आयोजित करते हैं। तंत्रिका फाइबर के सबसे गहन, लेकिन असमान मायलिनिज़ेशन जीवन के पहले 3-6 महीनों के दौरान होता है, परिधीय दोनों और मिश्रित तंत्रिकाओं को शुरू में पहचाना जाता है, फिर मस्तिष्क ट्रंक पथ आयोजित करना, बाद में - सेरेब्रल कॉर्टेक्स के तंत्रिका फाइबर आयोजित किए जाते हैं। जीवन के पहले महीनों में तंत्रिका फाइबर की खराब "इन्सुलेशन" कार्यों के समन्वय की अपूर्णता का कारण है। अगले वर्षों में, बच्चे अक्षीय सिलेंडर में वृद्धि जारी रखते हैं, मोटाई और माइलिन खोल की लंबाई में वृद्धि करते हैं। प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में, Myelinization 5-10 साल तक धीमा हो जाता है, जो शरीर के कार्यों को विनियमित और समन्वयित करना मुश्किल बनाता है। थायराइड ग्रंथि का पिटिपफंक्शन, भोजन में तांबा आयनों की कमी, विभिन्न विषाक्तता (शराब, निकोटीन) को दमन किया जाता है और यहां तक \u200b\u200bकि माइलिनिज़ेशन को भी पूरी तरह से दबा सकता है, जो अलग-अलग डिग्री के मानसिक मंदता की उपस्थिति की ओर जाता है।

एक्सोन के विकास के साथ श्वान सेल में विसर्जन और माइलिन खोल (चित्र 4.20) के गठन के साथ है। इस मामले में, एक्सोन कभी श्वान सेल के साइटप्लाज्म से संपर्क नहीं करता है, और यह इसकी झिल्ली की गहराई में विसर्जित होता है। इस झिल्ली के किनारों को एक्सोन पर बंद कर दिया गया है, जो एक डबल झिल्ली बनाते हैं, जो एक सर्पिल के रूप में धुरी के चारों ओर कई बार घाव होता है। बाद के चरणों में, हेलिक्स ट्विस्ट अधिक कसकर और कॉम्पैक्ट माइलिन खोल का गठन होता है। बड़ी नसों में इसकी मोटाई 2-3 माइक्रोन तक पहुंच सकती है।

माइलिन खोल सेल के शरीर से कई माइक्रोन में गठित होता है, तुरंत धुरी मिर्च के पीछे, और सभी तंत्रिका फाइबर को कवर करता है। इस तरह के एक शेल की अनुपस्थिति तंत्रिका फाइबर की कार्यक्षमता को सीमित करती है: इस पर उत्तेजना की दर कम हो जाती है।

पहले, अन्य लोग myelinization परिधीय नसों, फिर रीढ़ की हड्डी में अक्षीय, मस्तिष्क के स्टेम भाग, cerebellum और बाद में - बड़े मस्तिष्क yoloches में।

अंजीर। 4. 20. परिधीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका फाइबर के माइलिन खोल का गठन(लेकिन अ) और सदी में(बी)

अफ़वाहसेरेब्रोस्पाइनल और सेरेब्रल नसों इंट्रायूटरिन विकास के चौथे महीने से शुरू होते हैं। मोटर फाइबर को कवर किया जाता है पिघलना।उस समय तक बच्चे का जन्म, और सबसे मिश्रित और संवेदनशील नसों - जन्म के तीन महीने बाद। बहुत बह हार्ट ब्रेननसों को डेढ़ या दो साल से कम किया जाता है। सुनवाई तंत्रिकाओं की पहचान दो साल तक की जाती है। दृश्य और जीभ तंत्रिका का पूर्ण myelination केवल तीन या चार साल के बच्चों में मनाया जाता है, नवजात शिशुओं में, उन्हें अभी तक पहचाना नहीं गया है। चेहरे की तंत्रिका की शाखाएं, होंठ के क्षेत्र में घुसपैठ कर रही हैं, 21 वें से इंट्रायूटरिन अवधि के 24 वें सप्ताह तक की पहचान की जाती है उसकेशाखाओं का अधिग्रहण मेलिनोवाखोल बहुत बाद में है। यह तथ्य morphological संरचनाओं के प्रारंभिक गठन का सुझाव देता है, जिसमें एक चूसने पर रिफ्लेक्स किया जाता है, एक बच्चे के जन्म के समय तक अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है।

रीढ़ की हड्डी के पथ जन्म के समय तक अच्छी तरह से विकसित होते हैं और लगभग सभी की पहचान होती है, पिरामिड पथों के अपवाद के साथ (उन्हें तीसरे स्थान पर पहचाना जाता है - बच्चे के जीवन के छह महीने)। दूसरे के सामने रीढ़ की हड्डी में मिइलिनिज़मोटर पथ। इंट्रायूटरिन अवधि में, वे गठित होते हैं, जो भ्रूण के सहज आंदोलनों में प्रकट होता है।

मस्तिष्क में तंत्रिका तंतुओं का क्षरण विकास की इंट्रायूटरिन अवधि में शुरू होता है और जन्म के बाद दंडित किया जाता है (चित्र 4.21)। रीढ़ की हड्डी के विपरीत, यहां से संबंधित पथ और संवेदी क्षेत्रों की पहचान की जाती है, और मोटर्स - पांच से छह महीने के बाद, और जन्म के बाद कुछ और बाद में। तीन साल तक, तंत्रिका फाइबर का मायलिनिज़ेशन मुख्य रूप से समाप्त होता है, लेकिन लंबाई में नसों की वृद्धि जारी है और तीन वर्षीय युग के बाद।

अरबों तंत्रिका कोशिकाओं के बीच आदेशित लिंक के गठन में मस्तिष्क को विकसित करने की प्रक्रिया में, एक निर्णायक भूमिका न्यूरॉन्स की गतिविधि के साथ-साथ बाहरी कारकों के प्रभाव से संबंधित है।

यद्यपि एक व्यक्ति न्यूरॉन्स के एक पूर्ण सेट के साथ पैदा हुआ है, जो भ्रूण काल \u200b\u200bमें गठित होते हैं, वजन से नवजात शिशु का मस्तिष्क वयस्क मस्तिष्क का 1/10 होता है। मस्तिष्क के द्रव्यमान में वृद्धि न्यूरॉन्स के आकार में वृद्धि के साथ-साथ उनकी प्रक्रियाओं की संख्या और लंबाई में वृद्धि के कारण होती है।

प्रोसेस तंत्रिका नेटवर्क का विकास तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है। प्रथम चरण आनुवांशिक कार्यक्रम के अनुसार विभाजित करके अपरिपक्व न्यूरॉन्स (न्यूरोब्लास्ट) का गठन शामिल है। अनियंत्रित न्यूरॉन, जो अभी तक एक्सोन और डेंड्राइट नहीं हुए हैं, आमतौर पर अपने गठन की साइट से तंत्रिका तंत्र के उचित खंड में माइग्रेट करते हैं। न्यूरॉन्स लंबी दूरी पर माइग्रेट कर सकते हैं। उनके आंदोलन की विधि अमीबा के आंदोलन जैसा दिखती है। माइग्रेशन गाइड ग्लियल कोशिकाएं (चित्र 4.22, लेकिन अ)। अपरिपक्व प्रवासी न्यूरॉन्स ग्लियल कोशिकाओं के निकट निकटता से हैं और जैसा कि यह उनके लिए था। अपने स्थायी स्थान पर पहुंचने के बाद, पिंजरे अन्य न्यूरॉन के साथ संपर्क बनाता है

अंजीर। 4.21।

अंजीर। 4.22।

लेकिन अ - अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाएं रेडियल ग्लियल सेल प्रक्रियाओं के साथ माइग्रेट कर रही हैं;6 - तंत्रिका ट्यूब की दीवार की धीरे-धीरे मोटाई और बड़े की भविष्य की छाल के पिरामिड न्यूरॉन्स के अभिविन्यास की स्थापना

गोलार्द्ध

एम आई कोशिकाओं का अभिविन्यास तुरंत स्थापित किया गया है: उदाहरण के लिए, पिरामिड न्यूरॉन्स को रैंक में बनाया गया है ताकि उनकी डेन्यूक्लेट्स को क्रस्ट की सतह पर निर्देशित किया जा सके, और अक्षरों पदार्थ के विषय वस्तु में हैं (चित्र 4.22) b)।

दूसरा चरण यह एक्सोन और डेंड के गठन के कारण पहले से ही माइग्रेटिंग न्यूरॉन में गहन वृद्धि की विशेषता है। कोशिका के शरीर से आने वाली प्रक्रिया के अंत में, मोटाई होती है - विकास शंकु (चित्र 4.1 9 देखें)। यह एक्सोन पदार्थों को विकसित करने के लिए आवश्यक जमा करता है। विकास शंकु लक्षित कपड़े के माध्यम से अमीबॉइड आंदोलनों की मदद से चलता है, जो आसपास के कपड़े के माध्यम से एक रास्ता बना रहा है। विकास शंकु का आंदोलन माइक्रोचिप्स की भागीदारी के साथ होता है, जो बड़े प्रलोभन से प्रस्थान करता है। टार्गेट सेल फॉर्म Synapses के संपर्क में आने वाले माइक्रो-कॉमिट्स का एक हिस्सा, शेष वापस खींचे गए हैं। ज्यादातर मामलों में, अक्षरों "सही ढंग से" दिशा चुनते हैं और उच्च सटीकता के साथ "उनके" लक्ष्य को ढूंढते हैं। आणविक स्तर पर अध्ययन से पता चला कि एक्सोन विकास विकास पथ के साथ स्थित सेल सतहों पर विशिष्ट पदार्थों के कारण वांछित दिशा को "पहचान" देता है। ये जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ आणविक लेबल हैं - लक्ष्य कोशिकाओं द्वारा स्वयं को बाहर खड़े हैं। ऐसे लेबलों को हटाने से एक्सोन के लक्ष्यहीन विकास की ओर जाता है। लक्ष्य चयन तुरंत होता है और इसमें कई गलत प्रारंभिक कनेक्शन समायोजित करने की प्रक्रिया शामिल होती है। लक्ष्य कोशिका द्वारा गुप्त जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ भी प्रक्रियाओं की शाखाओं को नियंत्रित करते हैं।

न्यूरॉन्स के कुछ समूह अन्य न्यूरॉन्स द्वारा मान्यता प्राप्त विशिष्ट लेबल आवंटित करते हैं, इसके कारण, अत्यधिक चुनिंदा तंत्रिका बंधन स्थापित करना संभव है। इसके अलावा, विशिष्ट जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ हैं जो न्यूरॉन्स के विकास में तेजी लाते हैं। उदाहरण के लिए, तंत्रिका विकास कारक विकास को प्रभावित करता है और परिपक्वतारीढ़ की हड्डी और सहानुभूति गैंग्लिया के न्यूरॉन्स।

न्यूरॉन के विकास की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण क्षणों को तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने और करने की क्षमता का उदय माना जाता है, साथ ही सिनैप्टिक संपर्कों का गठन भी किया जाता है।

तीसरा चरण - "लक्षित" और लगातार तंत्रिका कनेक्शन काम करने का गठन। तंत्रिका नेटवर्क के गठन के लिए विशेष रूप से उच्च सटीकता की आवश्यकता होती है। अक्सर, मानव व्यवहार में विचलन का कारण अंतर रेखा सिनैप्टिक संबंधों के "पते में त्रुटि" हो सकता है। न्यूरॉन्स की सक्रिय सिनैप्टिक बातचीत दालों को पारित करने की प्रक्रिया में होती है। पीडी के रूप में सिग्नल के नियमित और गहन प्रवाह के साथ, न्यूरॉन नेटवर्क्स में सिनैप्टिक बॉन्ड को मजबूत किया जाता है और इसके विपरीत, कमजोर या पूर्ण समापन की समाप्ति सिनैप्टिक बातचीत को बाधित करती है और यहां तक \u200b\u200bकि गैर-synapses के अवक्रमण की ओर बढ़ती है। ऐसे संपर्कों का विनाश, प्रक्रियाओं को कम करता है और गठित तंत्रिका कोशिकाओं के एक हिस्से की मृत्यु को ontogenesis में प्रोग्राम किया जाता है। इस तरह, प्रारंभिक भ्रूणजन्य और उनके संपर्कों में गठित न्यूरॉन्स की जानबूझकर अतिरिक्त संख्या समाप्त हो गई है। सक्रिय रूप से काम कर रहे तंत्रिका संरचनाएं संरक्षित हैं, अर्थात् वे जो शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण से जानकारी का पर्याप्त प्रवाह प्राप्त करते हैं।

न्यूरॉन्स में ontogenesis की प्रक्रिया में, अन्य परिवर्तन भी हैं। तो, जन्म के बाद, अक्षरों की लंबाई और व्यास वृद्धि (चित्र 4.23) और उनके मायलिनिज़ेशन जारी है। ये प्रक्रियाएं मुख्य रूप से 9-10 साल तक पूरी की जाती हैं। यह तंत्रिका फाइबर की उत्तेजना की दर में काफी वृद्धि करता है: नवजात शिशुओं में यह वयस्कों के स्तर का केवल 5% है। वृद्धि के लिए एक और कारण

अंजीर। 4.23।

दालों का संचालन करने की दर न्यूरॉन्स में आयन चैनलों की संख्या में वृद्धि है, झिल्ली क्षमता में वृद्धि और पीडी के आयाम में वृद्धि हुई है। मस्तिष्क के विकास पर उत्तेजना के सकारात्मक प्रभाव के प्रभाव एक संवेदनशील अवधि द्वारा सीमित हैं। इस अवधि के दौरान उत्तेजना की कमजोरी मस्तिष्क के मॉर्फोफंक्शनल गठन पर सबसे अच्छे तरीके से उत्पन्न नहीं होती है।

एक विकासशील मस्तिष्क में पर्याप्त बहुपक्षीय जानकारी का प्रवेश न्यूरॉन्स के उद्भव में योगदान देता है विशेष रूप से सिग्नल के जटिल संयोजनों पर प्रतिक्रिया करता है। स्पष्ट रूप से, यह तंत्र व्यक्तिगत (व्यक्तिपरक) अनुभव के आधार पर वास्तविक मौजूदा बाहरी घटना को प्रतिबिंबित करने की क्षमता को रेखांकित करता है।

एक वयस्क की तंत्रिका तंत्र की अद्भुत विशेषता आंतरिक कनेक्शन की सटीकता है, लेकिन बचपन से इसकी उपलब्धि के लिए, मस्तिष्क की निरंतर उत्तेजना की आवश्यकता होती है। जिन बच्चों को जीवन के पहले वर्ष में सीमित, खराब पर्यावरणीय जानकारी धीरे-धीरे विकसित होती है। मस्तिष्क के सामान्य विकास के लिए, बच्चे को बाहरी पर्यावरण से विभिन्न प्रकार के संवेदी प्रोत्साहन प्राप्त करना चाहिए: स्पर्श, दृश्य, श्रवण, जिसमें आवश्यक भाषण शामिल है। हिमांक के साथ, तंत्रिका तंत्र के विकास में "सुपरफ्लैमिंग" की सकारात्मक भूमिका साबित नहीं हुई है।

केंद्रीय न्यूरॉन्स के बीच संबंध सबसे सक्रिय रूप से जन्म से 3 साल (चित्र 4.24; 4.25) की अवधि में सक्रिय रूप से बना रहे हैं। कैसे न्यूरॉन्स मस्तिष्क के गठन के शुरुआती चरणों में एक दूसरे से जुड़े होते हैं, इसकी व्यक्तिगत विशेषताएं काफी हद तक निर्भर होती हैं। जानकारी मस्तिष्क में नामांकन

अंजीर। 4.24।

यौगिकों के सभी नए संयोजनों का निर्माण और उनके डेंडर्राइट्स के विकास के कारण न्यूरॉन्स के बीच संपर्कों की संख्या में वृद्धि प्रदान करता है। मस्तिष्क का गहन भार जब तक वृद्धा को समयपूर्व गिरावट से बचाता है। यह ज्ञात है कि शिक्षित लोगों के लोग जो लगातार अपने ज्ञान को भर देते हैं, न्यूरॉन्स में वृद्धि के बीच कनेक्शन की संख्या, और उच्च स्तर की शिक्षा में इन संबंधों के उल्लंघन से जुड़े बीमारियों के जोखिम को भी कम कर दिया जाता है।

यह ज्ञात है कि एक व्यक्ति के जन्म के बाद होता है, प्रत्येक न्यूरॉन बढ़ने की जीवन क्षमता गुजरता है,

अंजीर। 4.25।

प्रक्रियाओं और नए सिनैप्टिक संबंधों की खोज, खासकर गहन संवेदी जानकारी की उपस्थिति में। इसके प्रभाव में, सिनैप्टिक संबंधों को भी पुनर्निर्मित किया जा सकता है और मध्यस्थ को बदल सकता है। यह संपत्ति विभिन्न बीमारियों और चोटों के बाद पुनर्वास अवधि के दौरान पुनर्वास अवधि के दौरान पुनर्वास अवधि के दौरान सीखने, स्मृति, अनुकूलन की प्रक्रियाओं को रेखांकित करती है।

अंजीर। 7। मसालेदार तंत्रिका मेंढक से बने माइलिनिक तंत्रिका फाइबर ओस्मिया टेट्राओक्साइड के साथ इलाज: 1 - माइलिन की परत; 2 - कनेक्टिंग ऊतक; 3 - न्यूरोलोमोसाइट; 4 - माइलिन के नोट्स; 5 - नोड की अवरोध

अंजीर। आठ। इंटरमुची तंत्रिका बिल्ली के आंतों के प्लेक्सस: 1 - मैसेंजर तंत्रिका फाइबर; 2 - न्यूरोलेमकाइट कर्नेल

तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं को आमतौर पर ग्लियल गोले द्वारा पहना जाता है और साथ में उनके साथ तंत्रिका फाइबर कहा जाता है। चूंकि तंत्रिका फाइबर की तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों में, तंत्रिका फाइबर एक दूसरे से उनकी संरचना में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होते हैं, फिर उनकी संरचना की विशिष्टताओं के अनुसार, सभी तंत्रिका फाइबर को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है - माइलिना (चित्र 7) ) और मैसेंजर फाइबर (चित्र 8)। उन और अन्य में एक तंत्रिका कोशिका प्रक्रिया (एक्सोन या डेंड्रिटा) शामिल है, जो फाइबर के केंद्र में झूठ बोल रही है और इसलिए अक्षीय सिलेंडर कहा जाता है, और ओलिगोडेंड्रोग कोशिकाओं द्वारा गठित शेल, जिसे लेमोमोसाइट्स (श्वान कोशिकाओं) कहा जाता है।

विविध तंत्रिका फाइबर

वे मुख्य रूप से वनस्पति तंत्रिका तंत्र में हैं। मेसेंजर तंत्रिका फाइबर के गोले की oligodendrogly कोशिकाएं, कसकर स्थित, साइटप्लाज्म का उद्धरण, जिसमें अंडाकार कर्नेल एक निश्चित दूरी पर स्थित होते हैं। आंतरिक अंगों के दुखी तंत्रिका फाइबर में, एक ऐसे सेल में अलग-अलग न्यूरॉन्स से संबंधित एक (10-20) अक्षीय सिलेंडरों अक्सर नहीं होते हैं। वे एक फाइबर छोड़ सकते हैं, आसन्न में आगे बढ़ सकते हैं। कई अक्षीय सिलेंडरों वाले ऐसे फाइबर को केबल-टाइप फाइबर कहा जाता है। गैर-अम्मुस तंत्रिका फाइबर की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ, यह देखा जा सकता है कि अक्षीय सिलेंडरों के रूप में लेमोमोसाइट्स के कूड़े में विसर्जित होते हैं, बाद में उन्हें एक युग्मन के रूप में कपड़े पहनता है।

लेमोमोसाइट खोल शुरू होता है, कसकर अक्षीय सिलेंडरों को कसता है और, उन पर बंद होता है, नीचे गहरे गुना होता है, जिसके नीचे अलग अक्षीय सिलेंडर होते हैं। Folds के क्षेत्र में भयभीत lemmocyte खोल अनुभाग एक डबल झिल्ली - Mesxon बनाते हैं, जिस पर अक्षीय सिलेंडर निलंबित किया जाता है (चित्र 9)।

चूंकि लेमोमोसाइट खोल बहुत पतला है, फिर न तो मेसेक्सॉन, प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत इन कोशिकाओं की कोई सीमा नहीं माना जा सकता है, और इन शर्तों के तहत मैसेंजर तंत्रिका फाइबर का खोल एक सजातीय सिटोप्लाज्म, कपड़े अक्षीय सिलेंडरों के रूप में पाया जाता है। सतह से, प्रत्येक तंत्रिका फाइबर एक बेसल झिल्ली के साथ कवर किया जाता है।

अंजीर। नौ। संदेशवाहक तंत्रिका फाइबर के अनुदैर्ध्य (ए) और ट्रांसवर्स (बी) अनुभाग का आरेख: 1 - लेमोमोसाइट कोर; 2 - अक्षीय सिलेंडर; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - लेमोमोसाइट सीमा; 5 - मेसाकसन।

मेलिनिक तंत्रिका तंतु

माइलिनिक तंत्रिका फाइबर बहुत मोटे हैं। क्रॉस सेक्शन का व्यास उन्हें 1 से 20 माइक्रोन तक ले जाता है। वे एक अक्षीय सिलेंडर भी होते हैं, जो एक लेमोमोसाइट खोल द्वारा तैयार होते हैं, लेकिन इस प्रकार के फाइबर के अक्षीय सिलेंडरों का व्यास बहुत बड़ा होता है, और खोल अधिक जटिल होता है। गठित मायलिन फाइबर में, यह शैल की दो परतों के बीच अंतर करने के लिए परंपरागत है: आंतरिक, मोटा, एक माइलिन परत (चित्र 10), और बाहरी, पतली, लेमोमोसाइट साइटोप्लाज्म और उनके नाभिक से युक्त है।

माइलिन परत में अपनी रचना में लिपोइड्स होते हैं, और इसलिए, फाइबर को संसाधित करते समय ऑस्मिसिक एसिड होता है, यह गहरा भूरा रंग में गहराई से चित्रित होता है। इस मामले में सभी फाइबर एक सजातीय सिलेंडर प्रतीत होता है, जिसमें अंतरिक्ष उन्मुख प्रकाश रेखाएं एक-दूसरे से एक-दूसरे पर स्थित होती हैं - मेलिन के नोटच (चीरा मायलिनी), श्मिट-लेंटरमैन के गंध और नोट। कुछ अंतराल (कई सौ माइक्रोन से कुछ मिलीमीटर तक) के माध्यम से, फाइबर तेजी से धागे, संकुचन - नोडल अवरोध, या रणवाही की अवरोधन का निर्माण। इंटरसेप्शन आसन्न लेमोमोसाइट्स की सीमा से मेल खाते हैं। आसन्न इंटरसेप्शन के बीच संलग्न फाइबर का खंड एक इंटरस्टिट सेगमेंट कहा जाता है, और इसका खोल एक ग्लिअल सेल द्वारा दर्शाया जाता है।

माइलिन फाइबर के विकास की प्रक्रिया में, अक्षीय सिलेंडर, लेमोमोसाइट में गिर गया, एक गहरी गुना बनाने, उसके खोल को झुकता है।

अंजीर। 10। न्यूरॉन योजना। 1 - तंत्रिका कोशिका का शरीर; 2 - अक्षीय सिलेंडर; 3 - मिट्टी खोल; 4 - लेमोमोसाइट कोर; 5 - माइलिन परत; 6 - पायदान; 7 - रणवाहियर की अवरोध; 8 - तंत्रिका फाइबर, माइलिन परत से रहित: 9 - मोटर अंत; 10 - माइलिन तंत्रिका फाइबर ओस्मिसिक एसिड के साथ इलाज किया।

चूंकि अक्षीय सिलेंडर स्लिट के क्षेत्र में लेमोमोसाइट खोल को विसर्जित करता है, इसकी दो चादरें एक दूसरे के साथ अपनी बाहरी सतह के साथ जुड़ी होती हैं, जो एक डबल झिल्ली - मेसक्सन (चित्र 11) बनाते हैं।

माइलिन फाइबर मेसाकसन के आगे के विकास के साथ, इसे विस्तारित और अक्षीय सिलेंडर पर ध्यान केंद्रित किया जाता है, जो लेमोमोसाइट साइटोप्लाज्म को विस्थापित करता है और अक्षीय सिलेंडर (चित्र 12) के चारों ओर एक घने स्तरित क्षेत्र बनाते हैं। चूंकि लेमोमोसाइट शैल में लिपिड्स और प्रोटीन होते हैं, और मेसाकसन इसकी डबल शीट है, यह स्वाभाविक है कि इसके कर्ल द्वारा गठित मायलिन शेल को असामान्य रूप से ओस्मिसिक एसिड के साथ चित्रित किया गया है। इसके अनुसार, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, प्रत्येक मेसैक्सन कर्ल एक स्तरित संरचना के रूप में दिखाई देता है, प्रोटीन और लिपिड के बने, जिसका स्थान आमतौर पर झिल्ली सेल संरचनाओं के लिए होता है। लाइट लेयर की चौड़ाई लगभग 80-120 है? और मेसैक्सन की दो चादरों की लिपोइड परतों से मेल खाता है। बीच में और इसकी सतह पर प्रोटीन अणुओं द्वारा गठित अच्छी अंधेरे रेखाएं दिखाई देती हैं।

अंजीर। ग्यारह।

श्वान खोल फाइबर का परिधीय क्षेत्र है, जिसमें लेमोमोसाइट्स के साइटप्लाज्म होते हैं जिसमें यहां (Svannovsky कोशिकाएं) और उनके कर्नल को धक्का दिया जाता है। फाइबर ओस्मिसिक एसिड की प्रसंस्करण में यह क्षेत्र प्रकाश रहता है। Mesakson के कर्ल के बीच नोटचों के क्षेत्र में साइटोप्लाज्म की महत्वपूर्ण परतें हैं, जिसके कारण सेल झिल्ली एक दूसरे से कुछ दूरी पर स्थित हैं। इसके अलावा, जैसा कि Fig.188 में देखा जा सकता है, इस क्षेत्र में मेज़क्सन के लीफलेट भी बीटल झूठ बोले गए हैं। इस संबंध में, फाइबर के ऑसमेशन के दौरान, इन क्षेत्रों को चित्रित नहीं किया जाता है।

अंजीर। 12। माइलिन तंत्रिका फाइबर की सबमाइब्रोस्कोपिक संरचना की योजना: 1 - एक्सोन; 2 - मेसाकसन; 3 - नॉच मेलिना; 4 - तंत्रिका फाइबर का नोड; 5 - न्यूरोलोमोसाइट का साइटोप्लाज्म; 6 - न्यूरोलमिज्म कोर; 7 - न्यूरोलम; 8 - Endoneurry

अवरोध के पास अनुदैर्ध्य खंड पर, एक ऐसा क्षेत्र जिसमें मेसैक्सन कर्ल आसानी से अक्षीय सिलेंडर के संपर्क में होते हैं। सबसे गहरे कर्ल को जोड़ने की जगह सबसे अधिक अवरोध से हटा दी जाती है, और सभी बाद के कर्ल स्वाभाविक रूप से इसके करीब स्थित होते हैं (चित्र 12 देखें)। यह समझना आसान है कि क्या आप कल्पना करते हैं कि मेसाकसन का घुमाव अक्षीय सिलेंडर के विकास की प्रक्रिया में है और इसे लेमोमोसाइट्स ड्रेसिंग करता है। स्वाभाविक रूप से, मेसाकसन के पहले कर्ल बाद की तुलना में कम हैं। इंटरसेप्शन के क्षेत्र में दो आसन्न लेमोमोसाइट्स के किनारों में एक उंगलियों का सबूत होता है, जिसका व्यास 500 है? प्रक्रियाओं की लंबाई अलग है। खुद के बीच कमीशन, वे अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर एक असाधारण कॉलर बनाते हैं और ट्रांसवर्स में कटौती पर गिरते हैं, फिर अनुदैर्ध्य दिशा में। मोटी फाइबर में, जिसमें संक्षेप में इंटरसेप्शन का क्षेत्र, श्वान कोशिकाओं की प्रक्रियाओं से कॉलर की मोटाई पतली फाइबर की तुलना में अधिक है। जाहिर है, इंटरसेप्शन में एक्सोन पतले फाइबर बाहरी प्रभावों के लिए अधिक सुलभ है। बाहर, माइलिन तंत्रिका फाइबर कोलेजन फाइब्रिल के घने टेपलैंड्स से जुड़े बेसल झिल्ली के साथ कवर किया गया है, जो लंबे समय तक उन्मुख और अवरोध में गैर-बाधित है।

तंत्रिका तंत्र को पूरा करने में खनिज तंत्रिका फाइबर गोले का कार्यात्मक मूल्य वर्तमान में अध्ययन नहीं किया जाता है।

तंत्रिका फाइबर के अक्षीय सिलेंडर में न्यूरोप्लाज्मा होता है - तंत्रिका कोशिका के संरचनात्मक साइटप्लाज्म जिसमें लंबे समय तक उन्मुख न्यूरोफिलामेंट्स और न्यूरोटोम्बुला होता है। अक्षीय सिलेंडर लाइक माइटोकॉन्ड्रिया के न्यूरोप्लाज्म में, जो कि इंटरसेप्शन और विशेष रूप से कई फाइबर टर्मिनल उपकरणों के निकट निकटता में अधिक है।

अक्षीय सिलेंडर की सतह से एक झिल्ली - Asolm के साथ कवर किया गया है, एक तंत्रिका आवेग प्रदान करते हैं। इस प्रक्रिया का सार फाइबर की लंबाई के साथ अक्षीय सिलेंडर झिल्ली के स्थानीय विरूपण के तेजी से आंदोलन में कम हो गया है। उत्तरार्द्ध अक्षीय सिलेंडर सोडियम आयनों (एनए +) में प्रवेश द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो सकारात्मक पर झिल्ली की आंतरिक सतह के चार्ज संकेत को बदलता है। बदले में, आसन्न क्षेत्र में सोडियम आयनों की पारगम्यता और एक विरूपण क्षेत्र में झिल्ली की बाहरी सतह पर पोटेशियम आयनों (के +) की पारगम्यता को बढ़ाता है, जिसमें संभावित अंतर का प्रारंभिक स्तर बहाल किया जाता है। अक्षीय सिलेंडर के सतह झिल्ली के विरूपण की गति की गति तंत्रिका पल्स की संचरण की गति को निर्धारित करती है। यह ज्ञात है कि एक मोटी अक्षीय सिलेंडर के साथ फाइबर पतले फाइबर की तुलना में तेजी से जलन करते हैं। माइलिन फाइबर की नाड़ी हस्तांतरण दर गैर-एमिनो से बड़ी है। पतले फाइबर, गरीब मायलिन, और मूक फाइबर 1-2 मीटर / एस की गति से घबराहट आवेग करते हैं, जबकि वसा माईलाइन - 5-120 मीटर / एस।

6. Myelinization क्या है?

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पूर्वावलोकन:

पुस्तक टीएम में प्रस्तुत संक्षिप्त सार अवधारणाएं Umansky Neuropathology (अध्याय 2):

1. "Philogenesis" और "ontogenesis" की अवधारणाओं का निर्धारण।

2. Ontogenesis की मुख्य अवधि और उन्हें विशेषता।

3. तंत्रिका तंत्र के गठन के मुख्य चरण।

4. "तंत्रिका तंत्र का विकास" क्या है?

5. महत्वपूर्ण अवधि की परिभाषा।

6. Myelinization क्या है?

7. मनुष्य के जीवन की किस अवधि में myelinization है?

1. "Philogenesis" और "ontogenesis" की अवधारणाओं का निर्धारण।

फिलोजेनेसिस - फॉर्म का विकास, यानी पहले मौजूदा प्रजातियों से उत्पन्न होने वाले एक-दूसरे जीव से संबंधित किसी भी समूह का विकास।

Ontogenesis - यह पूरे जीवन में मानव शरीर के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया है।

1. Ontogenesis की मुख्य अवधि उनकी विशेषताओं हैं।

Ontogenesis में दो अवधि होती है:

प्रसवपूर्व (इंट्रायूटरिन);

प्रसवोत्तर (Extrobal)।

मनुष्य का विकास एक निरंतर प्रक्रिया है जो पूरे जीवन में बहती है। जन्म के क्षण से और शरीर में मृत्यु से, मोर्फोलॉजिकल, जैव रासायनिक और शारीरिक परिवर्तनों के लगातार कई पैटर्न होते हैं, और इसलिए, प्रतिष्ठित समय खंड या अवधि होती है। सीमाएं एक से एक उम्र को एक निश्चित हद तक सशर्त रूप से अलग करती हैं, लेकिन साथ ही, प्रत्येक युग के लिए, संरचना और संचालन की विशेषताएं इसकी विशेषता होती हैं। मानदंड के रूप में, जिनके आधार पर इन अवधि आवंटित की गई थी, उन्हें प्रस्तावित किया गया था: शरीर का वजन, कंकाल ओसिफिकेशन, टीइंग, मांसपेशी शक्ति, युवावस्था, आदि

1. तंत्रिका तंत्र के गठन के मुख्य चरण।

तंत्रिका तंत्र को एक बाहरी जीवाश्म शीट के तत्वों से रखा गया है और विकास किया जाता है -etoderma । Etoderma से तंत्रिका तंत्र के अलावा गठित हैंशरीर के कवर कपड़े.

भ्रूण के पृष्ठीय पक्ष पर भ्रूण विकास का दूसरा सप्ताह उपकला के एक खंड को अलग कर दिया गया है -तंत्रिका प्लेटजिनकी कोशिकाएं गहन रूप से गुणा और अंतर करती हैं, संकीर्ण बेलनाकार हो जाती हैं, कोटिंग उपकला की पड़ोसी कोशिकाओं से अलग होती हैं।

तीसरे सप्ताह के अंत में - घनिष्ठ विभाजन के परिणामस्वरूप और तंत्रिका प्लेट के किनारे की असमान विकास, धीरे-धीरे उठाया गया, रोलर्स बनाने, जो बंद हैंनर्वस ट्यूब । तंत्रिका ट्यूब की प्रमुख इकाई में परिवर्तित हो जाती हैबेसिंग विस्तार, तीन प्राथमिक मस्तिष्क बुलबुले को जन्म देते हुए। पहला बबल प्राथमिक मोर्चा मस्तिष्क बनाता है, मध्यम बुलबुला प्राथमिक माध्यम मस्तिष्क है, और प्राथमिक पिछला मस्तिष्क तीसरे बबल से बनता है।

चौथे सप्ताह के अंत तक - तंत्रिका ट्यूब के सिरों को उखाड़ फेंक देंगे। तंत्रिका ट्यूब का सिर अंत विस्तार करना शुरू कर देता है, और इसका गठन किया जाता हैमस्तिष्क बुलबुले । मस्तिष्क ट्यूब के धड़ खंड से बनता हैमेरुदण्ड , और प्रधान कार्यालय से -दिमाग ।

गोलार्ध मस्तिष्क बन जाता हैतंत्रिका तंत्र का सबसे बड़ा हिस्सा, प्रमुख अंशों का आवंटन होता है, शुरू होता हैशिक्षा। मस्तिष्क के ऊतक में गोले सेरक्त वाहिकाएं। रीढ़ की हड्डी के रूप मेंगर्भाशय ग्रीवा और कंबल मोटाईऊपरी और निचले अंगों के संरक्षण के साथ जुड़ा हुआ है।

हाल के महीनों में, तंत्रिका तंत्र में भ्रूण विकास समाप्त होता हैमस्तिष्क की आंतरिक संरचना का गठन.

इंट्रायूटरिन विकास के पिछले दो महीनों में सक्रिय की प्रक्रिया शुरू होती हैमस्तिष्क का moelinization.

1. "तंत्रिका तंत्र का विकास" क्या है?

बहुकोशिकीय तंत्रिका तंत्र के विकास में, यह आवंटित करने के लिए प्रथागत हैतीन प्रकार की तंत्रिका तंत्र - डिफ्यूज (आंतों), नोडल (आर्थ्रोपोड) और ट्यूबलर (कशेरुका)।

तंत्रिका तंत्र, इसकी संरचना और कार्यों का विकास, ई.के. के रूप में। SEPP, एक अविभाज्य कनेक्शन में माना जाना चाहिएमोटरिका का विकास - शरीर के किसी भी हिस्से में, पूरे तंत्रिका तंत्र इस प्रक्रिया में शामिल है, जो सभी मांसपेशियों में कुल कमी देता है।

गतिशीलता की दूसरी डिग्री - शरीर के विशेष भागों का आवंटन, आंदोलन प्रदान करना (फ्लैगेला, सिलिया)। आंदोलन की प्रकृति एक ही - peristaltic, महत्वपूर्ण के लिए संरक्षित है।

तीसरा चरण - गतिशीलता का कट्टरपंथी परिवर्तन कंकाल के विकास से जुड़ा हुआ है। इस मामले में, हम लीवर के साथ आंदोलन के बारे में बात कर रहे हैं। मोटरिक लीवर फॉर्म ने नियंत्रण तंत्र की आपातकालीन जटिलता की मांग की - तंत्रिका तंत्र।

तंत्रिका तंत्र की संरचना और कार्य के विकास को अपने तत्वों - तंत्रिका कोशिकाओं के सुधार की स्थिति से और अनुकूली व्यवहार प्रदान करने वाली सामान्य गुणों में सुधार की स्थिति से माना जाना चाहिए।

प्रथम चरण तंत्रिका तंत्र का विकास एक फैलाने वाले तंत्रिका तंत्र का गठन था। ऐसी तंत्रिका तंत्र की तंत्रिका कोशिकाओं में वर्केब्रेट न्यूरॉन्स के समान होते हैं। न्यूरॉन्स को काम से कमजोर रूप से विभेदित किया जाता है। फाइबर द्वारा उत्तेजना के प्रचार की गति जानवरों की तुलना में काफी कम है।

न्यूरॉन्स नोडल तंत्रिका तंत्र न्यूर से अलग दिखाता है। तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, उनकी विविधता बढ़ जाती है, बड़ी संख्या में भिन्नताएं होती हैं, नाड़ी की दर बढ़ जाती है।

ट्यूबलर तंत्रिका तंत्र - तंत्रिका तंत्र के संरचनात्मक और कार्यात्मक विकास का उच्चतम चरण। सभी कशेरुकाओं में एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र होता है, जिसमें रीढ़ की हड्डी और सिर विभाग होते हैं। संरचनात्मक रूप से, सख्ती से बोलते हुए, ट्यूबलर लुक में केवल रीढ़ की हड्डी होती है।

संवेदनशीलता प्रक्रिया । स्तनधारियों में मस्तिष्क की संरचना और कार्यों में सुधार पूरक हैकॉर्टिकलकरण - बड़े गोलार्द्धों के छाल का गठन और सुधार। स्क्रीन सिद्धांत पर निर्मित बड़े गोलार्द्धों में न केवल विशिष्ट प्रक्षेपण (सीओओ-संवेदनशील, दृश्य, श्रवण, आदि), बल्कि महत्वपूर्ण सहयोगी जोन भी शामिल हैं। मस्तिष्क छाल में केवल उसके लिए कई गुण विशेषताएं हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण संरचनात्मक और कार्यात्मक दोनों बेहद उच्च plasticity और विश्वसनीयता है।

कशेरुकाओं के विकास में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के इन गुणों का अध्ययन एबी की अनुमति देता है। 60 के दशक में कोगन। एक्सएक्स सदी संभाव्यता सांख्यिकीय न्यायसंगतउच्च मस्तिष्क कार्यों का आयोजन करने का सिद्धांत। सबसे चमकीले रूप में यह सिद्धांत मस्तिष्क के प्रांतस्था में कार्य करता है, प्रगतिशील विकास के अधिग्रहण में से एक है।

1. महत्वपूर्ण अवधि की परिभाषा।

महत्वपूर्ण अवधि इसे उस अवधि को कहा जाता है जब निवास स्थान बदलता है, बिजली की छवि या संचित राशि गुणवत्ता में जाती है।

मानव शरीर में मानव शरीर में महत्वपूर्ण अवधि प्रकट होती है: इंट्रायूटरिन और प्रसवोत्तर अवधि में:

रोडा माँ की मां और बाल प्रक्रिया के लिए जटिल और कभी-कभी असुरक्षित हैं।

- इंट्रायूटरिन विकास का 7 वां दिनजब एक उर्वरित कोशिका, गर्भाशय गुहा को मारने, अपने श्लेष्म झिल्ली में एम्बेडेड होने लगती है, आवास, बिजली उपकरण, मातृभाषा पोषण से मातृभाषा के रक्त के माध्यम से सत्ता में स्विच करने के लिए, और इसकी कोशिकाओं के अंदर कोशिकाओं के पुनरुत्पादन को बढ़ाया जाता है (ब्लैस्टोमर्स) जो अपनी कोशिकाओं के भेदभाव को बदलते हैं। इस समय कई अंक हैं जो एक महत्वपूर्ण अवधि की घटना में योगदान देते हैं।

- तंत्रिका भ्रूण और भ्रूण प्रणाली का विकास - शुरुआत में, तंत्रिका ट्यूब के गठन की अवधि चरणों है, फिर तंत्रिका तंत्र का विकास मस्तिष्क के बुलबुले के विकास और विभाजन के दौरान होता है। मस्तिष्क के बुलबुले के विभाजन में एक खराब होने से किसी प्रकार के मस्तिष्क विभागों की कमी हो सकती है, जो कुरूपता के विकास को लागू करेगा।

- स्टड और फरवरी बुकमार्क, पहले gyruses गर्भाशय विकास के अंदर 100 वें दिन दिखाई देते हैं। और गर्भवती महिला के शरीर पर कोई भी नकारात्मक प्रभाव भ्रूण के विकास में विफलता का कारण बन सकता है। यह बड़े गोलार्द्धों के छाल के गलत बुकमार्क का कारण बन सकता है, और बड़े गोलार्धों की छाल के बिना, एक व्यक्ति नहीं रह सकता है।

- मस्तिष्क के बड़े गोलार्द्धों के प्रांतस्था में कोशिकाओं का भेदभाव (छह परतों के लिए कॉर्टेक्स कोशिकाओं का क्लीवेज), यह होता हैइंट्रायूटरिन विकास के 5-6 महीने।

1. Myelinization क्या है?

प्रक्रिया सक्रिय हैmyelinization मस्तिष्क, यानी तंत्रिका कोशिकाओं, या न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में माइलिन खोल का जमाव। तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं का माइलिन खोल वैकल्पिक है, और नर्वस प्रणाली के सभी फाइबर इस खोल से ढके नहीं हैं। अतिरिक्त माइलिन म्यान तंत्रिका तंत्र प्रक्रियाओं में से लगभग आधे कवर किए गए हैं।

7. मनुष्य के जीवन की किस अवधि में myelinization है?

इंट्रायूटरिन विकास के पिछले दो महीनों में, मस्तिष्क के सक्रिय myelination की प्रक्रिया शुरू होती है, इस प्रक्रिया को पूरा करने के बाद जन्म के बाद होता है।

न्यूरॉन्स प्रक्रियाओं की सबसे गहन कोटिंग बच्चे के जीवन के 2-3 साल की नींद में होती है। माइलिनेशन 10-12 साल के बच्चे के जीवन तक पूरा हो गया है।

Oligodendrocytes द्वारा प्रदान किया गया। प्रत्येक oligodendroglyocyte कई "पैर" बनाता है, जिनमें से प्रत्येक किसी भी धुरी का हिस्सा बदल जाता है। नतीजतन, एक oligodendrocyte कई न्यूरॉन्स के साथ जुड़ा हुआ है। इंटरसेप्शन रवियर परिधि की तुलना में यहां व्यापक है। 2011 के अध्ययन के अनुसार, मस्तिष्क में शक्तिशाली माइलिन इन्सुलेशन सबसे सक्रिय अक्षरों द्वारा प्राप्त किया जाता है, जो उन्हें अधिक कुशलता से काम करने की अनुमति देता है। इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका ग्लूटामेट अलार्म खेल रही है।

ना में माइलिनेटेड फाइबर में, आवेग को nonimeleforous से अधिक तेजी से किया जाता है

मेलिनिक शैल - यह एक सेल झिल्ली नहीं है। शेल फॉर्म श्वान कोशिकाओं, रोल का प्रकार, वे उच्च प्रतिरोध वाले क्षेत्रों को बनाते हैं, और अक्षीय से रिसाव वर्तमान को कमजोर करते हैं। यह पता चला है कि क्षमता अवरोधन से अवरोधों से कूदने लगती है, और नाड़ी की दर अधिक हो जाती है।

8. सिनाप्स। (ग्रीक ύύναψις, συνάπτειν - हगिंग, क्लैपिंग, हैंडलिंग हाथ) - दो न्यूरॉन्स के बीच या न्यूरॉन और एक प्रभावक सेल के साथ प्राप्त सिग्नल के बीच संपर्क साइट। दो कोशिकाओं के बीच एक तंत्रिका नाड़ी संचारित करने के लिए कार्य करता हैइसके अलावा, आयाम के सिनैप्टिक संचरण के दौरान और सिग्नल आवृत्ति समायोजित की जा सकती है।

विशिष्ट Synaps - Aksco-Dendritic रासायनिक रासायनिक। इस तरह के synaps में दो भाग होते हैं: प्रतिष्ठितkisson संचारण सेल के अंत की गदा के आकार का विस्तार द्वारा गठित और पोस्टअन्तर्ग्रथनीपरिष्कृत सेल (इस मामले में, डेंडर्राइट साइट) के साइटल्म्मा के निष्क्रिय खंड द्वारा दर्शाया गया। Synaps एक जगह है जो कोशिकाओं से संपर्क करने वाली झिल्ली को अलग करती है जिस पर तंत्रिका अंत उपयुक्त होती है। एक सेल से दूसरे सेल में आयनों को पारित करने के माध्यम से मध्यस्थों या विद्युत का उपयोग करके दालों का हस्तांतरण रासायनिक द्वारा किया जाता है।

9. रासायनिक Synaps - न्यूरॉन और लक्ष्य सेल के बीच एक विशेष प्रकार का इंटरसेल्यूलर संपर्क। तीन मुख्य भागों में शामिल हैं: तंत्रिका अंत के साथ प्रेप्यूटिकल झिल्ली, पोस्टसिनैप्टिक झिल्ली लक्ष्य कोशिकाओं और सिनैप्टिक गैप उनके बीच।

बिजली - विशेष कनेक्टर के साथ कोशिकाओं को उच्च-पिक्स्ड संपर्कों से जोड़ा जाता है (प्रत्येक Connexon में छह प्रोटीन सब्यूनिट होते हैं)। विद्युत synapse में कोशिकाओं की झिल्ली के बीच की दूरी 3.5 एनएम (सामान्य इंटरसेल्युलर - 20 एनएम) है। इसलिए बाह्य कोशिकीय तरल पदार्थ (इस मामले में) के प्रतिरोध के रूप में, दालें synaps के माध्यम से lingering के बिना गुजरती हैं। विद्युत synapses आमतौर पर रोमांचक होते हैं।

Presynaptic टर्मिनल को विरूपण करते समय, संभावित संवेदनशील कैल्शियम चैनल खुल रहे हैं, कैल्शियम आयनों को प्रिंसिपैप्टिक टर्मिनल में शामिल किया गया है और झिल्ली के साथ सिनैप्टिक बुलबुले के संलयन के लिए तंत्र शुरू करें। नतीजतन, मध्यस्थ सिनैप्टिक स्लिट में चला जाता है और सिसीपैप्टिक झिल्ली रिसेप्टर प्रोटीन में शामिल होता है, जो मेटाबोट्रॉपिक और आयनोट्रोपिक में बांटा जाता है। पहला जी-प्रोटीन से जुड़ा हुआ है और इंट्रासेल्यूलर सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रतिक्रियाओं का कैस्केड शुरू करता है। दूसरा आयन चैनल से जुड़ा हुआ है, जो न्यूरोट्रांसमीटर के लिए बाध्यकारी करते समय खोले जाते हैं, जो झिल्ली क्षमता में बदलाव की ओर जाता है। मध्यस्थ बहुत ही कम समय के लिए कार्य करता है, जिसके बाद यह एक विशिष्ट एंजाइम द्वारा नष्ट हो जाता है। उदाहरण के लिए, कोलीनर्जिक synapys में synzyme जो synaptic slit - acetylcholinesterase में मध्यस्थ को नष्ट कर देता है। साथ ही, मध्यस्थ के एक हिस्से को एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (सीधी पकड़) के माध्यम से वाहक प्रोटीन के माध्यम से और प्रीसेनैप्टिक झिल्ली (रिवर्स ग्रिप) के माध्यम से विपरीत दिशा में स्थानांतरित किया जा सकता है। कुछ मामलों में, मध्यस्थ पड़ोसी न्यूरोग्लिया कोशिकाओं द्वारा भी अवशोषित किया जाता है।

10. तंत्रिका मांसपेशी सिनैप्स (MioneVral Synaps) - कंकाल मांसपेशी फाइबर पर समाप्त होने वाले प्रभावक घबराहट।

मांसपेशियों के फाइबर के सरचैटमम के माध्यम से गुजरने वाली तंत्रिका प्रक्रिया माइलिन खोल खो देती है और एक प्लाज्मा मांसपेशी फाइबर झिल्ली के साथ एक जटिल उपकरण बनाती है, जो एक्सोन प्रोट्रेशन और मांसपेशी फाइबर साइटल्म्मा से गठित होती है, जो गहरी "जेब" बनाती है। सिनैप्टिक एक्सोन झिल्ली और पोस्टसिनेप्टिक मांसपेशी फाइबर झिल्ली को सिनैप्टिक स्लिट द्वारा अलग किया जाता है। इस क्षेत्र में, मांसपेशी फाइबर में ट्रांसवर्स एपर्चर नहीं होता है, माइटोकॉन्ड्रिया और न्यूक्ली क्लस्टर की विशेषता है। एक्सोन टर्मिनलों में एक मध्यस्थ (एसिट्लोक्लिन) के साथ माइटोकॉन्ड्रिया और सिनैप्टिक बुलबुले की एक बड़ी मात्रा होती है।

1. प्रेप्यूटिकल एंड
2. Sarchatimma
3. सिनैपिक बबल
4. निकोटिनिक एसिट्लोक्लिन रिसेप्टर
5. माइटोकॉन्ड्रिया

11. न्यूरोटिएटर (न्यूरोट्रांसमीटर, बिचौलियों) - जैविक रूप से सक्रिय रसायनों जिसके द्वारा तंत्रिका कोशिका से विद्युत पल्स का संचरण न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक स्पेस के माध्यम से किया जाता है। प्रेसिनेप्टिक एंडिंग में प्रवेश करने वाले तंत्रिका आवेग सिनैप्टिक मध्यस्थ स्लॉट को मुक्ति का कारण बनती है। मध्यस्थ अणु कोशिका झिल्ली की विशिष्ट रिसेप्टर कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जो जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला शुरू करते हैं जो ट्रांसमेम्ब्रेन आयन वर्तमान में बदलाव का कारण बनता है, जिससे झिल्ली के विरूपण और क्रिया क्षमता की घटना होती है।

न्यूरोट्रांसमीटर, साथ ही हार्मोन, प्राथमिक संदेशवाहक हैं, लेकिन रासायनिक synapses में उनकी रिलीज और कार्रवाई की तंत्र ऐसे हार्मोन से बहुत अलग हैं। प्रेसिनेप्टिक सेल में, न्यूरोट्रांसमीटर युक्त vesicles इसे स्थानीय रूप से सिनैप्टिक स्लिट की बहुत छोटी मात्रा में रिलीज़ करते हैं। रिलीज न्यूरोट्रांसमीटर फिर अंतर के माध्यम से फैलता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधता है। प्रसार एक धीमी प्रक्रिया है, लेकिन इतनी छोटी दूरी का चौराहा, जो पूर्व- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (0.1 माइक्रोन या उससे कम) को अलग करता है, काफी जल्दी होता है और आपको न्यूरॉन्स या न्यूरॉन और मांसपेशियों के बीच एक सिग्नल को तुरंत प्रेषित करने की अनुमति देता है।

किसी भी न्यूरोट्रांसमीटर की कमी विभिन्न प्रकार के विकारों का कारण बन सकती है, उदाहरण के लिए, विभिन्न प्रकार के अवसाद। यह भी माना जाता है कि दवा और तंबाकू निर्भरता का गठन इस तथ्य के कारण है कि इन पदार्थों का उपयोग करते समय, सेरोटोनिन न्यूरोटियोनिस्ट उत्पादन तंत्र, साथ ही अन्य न्यूरोट्रांसमीटर, अवरुद्ध (विस्थापन) समान प्राकृतिक तंत्र शामिल होते हैं।

न्यूरोट्रांसमीटर का वर्गीकरण:

परंपरागत रूप से, न्यूरोट्रांसमीटर 3 समूहों से संबंधित हैं: एमिनो एसिड, पेप्टाइड्स, मोनोमाइन्स (कैटेकोलामाइन्स सहित)

अमीनो अम्ल:

§ ग्लूटामिक एसिड (ग्लूटामेट)

catecholamines:

§ एड्रेनालाईन

§ Noraderenalin

§ डोपामाइन

अन्य monoamines:

§ सेरोटोनिन

§ हिस्टामाइन

साथ ही साथ:

§ acetylcholine

§ आनंदमयी

§ aspartate

§ वज़ोएक्टिव आंतों में पेप्टाइड

§ ऑक्सीटॉसिन

§ ट्रिपटनिन

12. न्यूरोग्लिया,या बस ग्लिया तंत्रिका ऊतक, सामान्य कार्यों और आंशिक रूप से, मूल (अपवाद - माइक्रोग्लिया) की सहायक कोशिकाओं का एक जटिल परिसर है। ग्लियल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए एक विशिष्ट सूक्ष्मजीव बनाती हैं, जो तंत्रिका दालों को उत्पन्न करने और प्रसारित करने के लिए शर्तों को प्रदान करती हैं, कपड़े होमियोस्टेसिस प्रदान करती हैं और सामान्य कार्यात्मक कार्य, साथ ही न्यूरॉन की कुछ चयापचय प्रक्रियाओं को भी पूरा करना। न्यूरोग्लिया के बुनियादी कार्यों:

हेमेट और एन्सेफेलिक बाधा के रक्त और न्यूरॉन्स के बीच निर्माण, जो न्यूरॉन्स की रक्षा करने के लिए आवश्यक है और मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करने और रक्त को हटाने के लिए आवश्यक है;

तंत्रिका ऊतक के प्रतिक्रियाशील गुणों को सुनिश्चित करना (चोट के बाद निशान का गठन, ट्यूमर के गठन में सूजन प्रतिक्रियाओं में भागीदारी)

फागोसाइटोसिस (मृत न्यूरॉन्स को हटाने)

Synapses का इन्सुलेशन (न्यूरॉन्स के बीच संपर्क क्षेत्र)

न्यूरोग्लिया के ओन्टोजेनेटिक विकास के स्रोत: तंत्रिका तंत्र की सामग्री से तंत्रिका तंत्र को विकसित करने की प्रक्रिया में दिखाई दिया।

13. Makroglya (मैक्रो से ... और Grech। जीएलए - गोंद), मस्तिष्क में कोशिकाएं, तंत्रिका कोशिकाओं के बीच रिक्त स्थान भरती हैं - न्यूरॉन्स - और उनके आसपास के केशिकाएं। एम। - न्यूरोग्लिया का मुख्य कपड़ा, अक्सर उसके साथ पहचाना जाता है; माइक्रोग्लिया के विपरीत, यह तंत्रिका ट्यूब से न्यूरॉन्स मूल के साथ एक आम है। एम। की बड़ी कोशिकाएं, अस्थोग्लिया और एपेंदी का निर्माण, क्षति और संक्रमण के लिए तंत्रिका ऊतक की प्रतिक्रिया में हेमेटोफेलिक बाधा की गतिविधि में शामिल हैं। न्यूरॉन्स (ओलिगोडेंड्रोगेलियम) की छोटी, तथाकथित उपग्रह कोशिकाएं, तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रिया के माइलिन शैल के गठन में शामिल हैं - अक्षीय, पोषक तत्वों के साथ न्यूरॉन्स, विशेष रूप से प्रबलित मस्तिष्क गतिविधि के दौरान।

14. एपेंडिमा- पतली उपकला झिल्ली, मस्तिष्क वेंट्रिकल्स और रीढ़ की हड्डी के दीवारों की दीवारों को अस्तर। Ependim के होते हैं एम्पेडेड सेल या चार प्रकार के न्यूरोग्लिया में से एक से संबंधित ependimocytes। Etoderma से EmpIndim का भ्रूण विज्ञान का गठन किया गया है।