मनुष्यों में कई बीमारियां लगभग अनिवार्य रूप से होती हैं, लेकिन ऐसे लोग हैं जो इस तरह के बदलाव के परिवर्तन का कारण बनते हैं, उन्हें याद करना मुश्किल होता है। जन्मजात और अधिग्रहित विकृतियां अभी भी लोगों को अंधविश्वास आतंक बनाती हैं। आइए मानव शरीर की सबसे भयानक असामान्यताओं को देखें।

बेकार

प्रोगेरिया, या हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, और एक साधारण तरीके से समय से पहले उम्र बढ़ने से आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण जन्मजात बीमारी होती है। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, रोगी के शरीर में लगभग जन्म से उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शुरू होती है। केवल 13 वर्षों के एक चर के साथ रोगियों की औसत जीवन प्रत्याशा। हचिन्सन-गिलफोर्ड सिंड्रोम काफी दुर्लभ है और आठ मिलियन लोगों के बाद एक बार होता है। अब केवल 80 लोग आधिकारिक तौर पर इस बीमारी से प्रभावित दुनिया में पंजीकृत हैं।

युनर टाना सिंड्रोम

इस अजीब बीमारी का नाम इसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया है। इस सिंड्रोम के धारक सभी चौकों पर जाते हैं, और सभी iMbeciles पर बात नहीं करते हैं। 2006 में, तुर्की में इस बीमारी से पराजित एक पूरा परिवार खोजा गया था। एक बार में, उसके पांच सदस्य सभी चौकों पर गए। अध्ययन से पता चला है कि उनमें से सभी के पास एक ही अनुवांशिक दोष है जो सेरिबैलम के अविकसितता की ओर जाता है।

हाइपरट्रिचोसिस

यह बीमारी बालों के विकास में प्रकट होती है जहां वे आमतौर पर कम या उससे कम नहीं होते हैं। हाइपरट्रिचोसिस जन्मजात और अधिग्रहित हो सकता है। हार्मोनल सिस्टम, तंत्रिका विकार, संक्रामक रोगों और चयापचय विकारों में विफलताओं के कारण हाइपरट्रिचोज प्राप्त करना संभव है। अक्सर, महिलाएं इस बीमारी से पीड़ित हैं।

Epidermodovisplaysia verruticiform

एक जटिल नाम के साथ बीमारी का कारक एजेंट एक आम मानव पेपिलोमा वायरस है। लेकिन अगर आम लोगों ने मौसा की वजह से मौसा उगाया है, तो विजेता राक्षसी आकार तक बढ़ रहे हैं। लगभग पूरे शरीर को लकड़ी के समान बदसूरत वृद्धि के साथ कवर किया जा सकता है। नई त्वचा के बदलाव के साथ आउटपुट का सर्जिकल हटाने केवल अस्थायी रूप से समस्या को हल करता है।

भारी संयुक्त immunodeficiency

एक सौ हजार से एक बच्चे में एक सौ हजार से प्रतिरक्षा प्रणाली नहीं होती है। इसका मतलब है कि इस तरह के बच्चे का शरीर किसी भी संक्रमण से पहले पूरी तरह से रक्षाहीन है। बेशक, बिल्कुल बाँझ की स्थिति सुनिश्चित करना लगभग असंभव है। सौभाग्य से, आधुनिक चिकित्सा इस बीमारी के साथ सफलतापूर्वक लड़ने में सक्षम है। यह जीवन के पहले तीन महीनों में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं के प्रत्यारोपण में यहां मदद करता है। स्टेम कोशिकाओं के इंट्रायूटरिन प्रत्यारोपण पर सफल परिणाम हैं।

सिंड्रोम लेशा-निहिएन

यह एक जन्मजात सिंड्रोम है, जिसके कारण शरीर में उग्र यूरिक एसिड द्वारा उत्पादित किया जाता है। इससे गुर्दे और गठिया गठिया में पत्थरों के गठन की ओर जाता है। सिंड्रोम में मानसिक विचलन शामिल हैं। मरीजों काटने और कुतरने के हाथ, अग्रदूत, होंठ और जैकेट की भीतरी सतह, जिससे असहनीय दर्द होता है। सिंड्रोम Lesha-Nihien केवल पुरुषों में पाया जाता है।

इक्रॉइड

सातवें गुणसूत्र में विफलता के कारण, इक्रोडिक्टिल वाले रोगियों में उनके हाथों या पैरों पर एक या यहां तक \u200b\u200bकि कई अंगुलियों की कमी होती है। इसके अलावा, अक्सर रोगी बहरा है। अब उंगलियों की कमी को प्लास्टिक सर्जरी के साथ इलाज किया जाता है।

प्रोटा सिंड्रोम

मानव शरीर की कोशिकाओं में सही वृद्धि के लिए AKT1 जीन से मेल खाती है। इसमें विफलता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि कोशिकाओं का हिस्सा सही ढंग से बढ़ रहा है, और हिस्सा गलत है। यह शरीर के विभिन्न हिस्सों की असमान वृद्धि का कारण बनता है। उनमें से कुछ सामान्य हो सकते हैं, जबकि अन्य असामान्य रूप से बढ़ गए हैं। वर्तमान में, प्रोटी सिंड्रोम वाले 120 रोगी दुनिया में ज्ञात हैं।

सिरसेलिया (मत्स्यस्त्री सिंड्रोम)

एक मामले में, अनियंत्रित पैरों वाले बच्चे एक सौ हजार तक पैदा होते हैं। अक्सर उनके पास चयन प्रणाली के साथ कोई बाहरी जननांग अंग नहीं होते हैं। इस तरह के एक नोट पर, जन्म के पहले दो दिनों में नवजात शिशु अक्सर मर जाता है। यद्यपि ऐसे मामले हैं जब सिरसेले के मरीज कई सालों तक रहते थे।

पॉलीडोंटिक्स

इस विसंगति की प्रकृति अभी भी अस्पष्ट है। किसी कारण से, व्यक्ति अनावश्यक दांत बढ़ता है। अक्सर, वे ऊपरी दांतों के लिए बढ़ते हैं, लेकिन निचले जबड़े में दिखाई दे सकते हैं।

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1. बहन हिल्टन
बैंगनी और डेज़ी हिल्टन

ये बहनें सियामीज़ जुड़वां हैं। उनके पास एक सामान्य रक्त और तंत्रिका तंत्र था। इसका मतलब था कि उन्होंने दो के लिए एक दर्द का अनुभव किया। बहनों को अपनी मां के प्रसूतिवादी के साथ दासता को बेचा गया था, जो उत्सुकता से उनके दुर्भाग्य का लाभ उठाता था। उन्होंने गाया, नृत्य किया, सर्कस में विभिन्न उपकरणों को खेला। उनके स्लावमैन ने अपनी सारी आय ली, और उन्हें किसी के साथ संवाद करने के लिए मना कर दिया। अंत में, एक वकील ने उन्हें झुकाव से मदद की, और यहां तक \u200b\u200bकि उनके द्वारा अर्जित सभी पैसे भी खरीदे। बहनों ने शो व्यवसाय में काम करना जारी रखा और अपने करियर की चोटी पर $ 5,000 कमाए।

2. बोर्नियो से जंगली पुरुष

ये "जंगली लोग" वास्तव में जुड़वां थे, मानसिक रूप से मंद बौने थे, जिनके पास सर्कस दर्शकों का मनोरंजन करने के अलावा, काम करने की कोई उम्मीद नहीं थी। 26 साल की उम्र में, वे लिमैन वार्नर नाम के एक व्यक्ति द्वारा अपनी मां से खरीदे गए थे। वे एक्रोबेटिक्स सीखे थे, नृत्य जिनके साथ उन्होंने दर्शकों का विरोध किया था। दासता परिवार वार्नर, पिछले पचास वर्षों से उन्होंने इस पारिवारिक संपत्ति को पूरा करना जारी रखा।

3. महिला गुड़िया
लूसिया सारत

लूसिया का जन्म 1864 में मेक्सिको में हुआ था। उसका वजन 8 औंस था, और ऊंचाई 7 इंच है। उसने एक बिल्ली के बच्चे से कम वजन किया। आज तक, वह पृथ्वी पर सबसे छोटी महिला है। 12 साल की उम्र में संयुक्त राज्य अमेरिका में पहुंचे, वह उस समय सबसे ज्यादा भुगतान किए गए बौने थे ($ 20 प्रति घंटे)। दुर्भाग्य से, वह ट्रेन में 26 साल की उम्र में मृत्यु हो गई।

4. टेक्सन जायंट
जैक अर्ल

एल एला की एक शर्त थी जिसे एक्रोमगाली कहा जाता था। जैक अर्ल प्रसिद्ध सर्कस के साथ एक सर्कस में प्रदर्शन किया। उन्होंने फिल्म में भी अभिनय किया, जैसे "जैक और एक बीन ट्री" (अनुमान लगाओ?)। इस तथ्य के बावजूद कि अजीब नौकरी ढूंढना मुश्किल था, अर्ल ने सभी को दिखाया कि आप किसी भी पेशे में असामान्य उपस्थिति का उपयोग कर सकते हैं। वह एक शराब कंपनी का एक विक्रेता था, बाद में उनके पीआर प्रतिनिधि बन गए। इसके अलावा, वह मूर्तिकला, ड्राइंग और लेखन कविताओं में लगी हुई थीं (उनकी पुस्तक "लांग छाया" 1 9 50 में प्रकाशित हुई थी)।

5. "गोरबुन"

Quasimodo - एक काल्पनिक चरित्र नहीं। कहानी में विक्टर ह्यूगो द्वारा नोट्रे डेम का स्व-शीर्षक वास्तव में नोट्रे डेम पर रहता था। एक ब्रिटिश शोधकर्ता को संस्मरणों के मार्ग मिले, जो "पत्थर के हंपबैक" के बारे में बताया, जो ह्यूगो के कैथेड्रल में काम करता था। यह समझना मुश्किल नहीं है कि उन्हें एक उपनाम "ले बॉसू" क्यों दिया गया था - गोरबुन।

6. चेहरे खच्चर के साथ महिला
ग्रेस मैकडेनियल्स।

यह महिला चेहरे के विरूपण के साथ पैदा हुई थी, जिसके कारण कई इसे देखने से डरते थे। उसे "दुनिया में बदसूरत महिला" घोषित किया गया था। यह एक तरह की उपलब्धि भी है। इसकी उपस्थिति के बावजूद, वह एक बहुत अच्छा आदमी था। अनुग्रह विवाहित, उसके पास एक बच्चा था जिसने अपनी चेहरे की विशेषताओं का वारिस नहीं किया, लेकिन वह समाज का एक शराबी और बहिष्कार बन गया।

7. जो जो, एक फ्राउन के साथ लड़का
फेडर एविटिशव

लड़का, अपने पिता की तरह, दुर्लभ बीमारी का सामना करना पड़ा - हाइपरिट्रियोसिस। उनके पिता जंगल में अकेले रहते थे, लोगों से दूर अपने उपहास को सुनने के लिए। पैसा बनाने के लिए, उसने एक सर्कस में प्रदर्शन किया। फेडरर का जन्म होने के बाद, उन्होंने एक साथ दौरा करना शुरू कर दिया। जल्द ही, उनके पिता की मृत्यु हो गई, और लड़के के पास शो में एक लंबा समय था, जो प्रसिद्ध अमेरिकी उद्यमी एफ टी। बार्नम द्वारा व्यवस्थित था। एक प्रशिक्षित कुत्ते की तरह, फेडरर जानता था कि टीम पर झूठ बोलने के लिए कैसे, लेकिन वह कुत्ता नहीं था। वह जानता था कि अंग्रेजी, रूसी और जर्मन कैसे बोलना है।

8. जूलिया पेस्टर्न

इस लड़की को हाइपरट्रिचोज से पीड़ित - उसका चेहरा और शरीर काले हार्ड बालों से ढका हुआ था। बाहरी रूप से, जूलिया ने गोरिल्ला को याद दिलाया। इसकी वृद्धि 137 सेमी से थोड़ी अधिक थी। विकृति के बावजूद, पासराना ने अच्छी तरह से नृत्य किया और बहुत दयालु और मित्रवत था। उसके पास पुरुष थियोडोर था, जिन्होंने उसे अधिग्रहित किया और सर्कस में लोगों को आश्चर्यचकित सब कुछ सिखाया। जल्द ही, जूलिया ने एक बच्चे को जन्म दिया जो केवल 3 दिन जीवित रहा, और इस घटना के 5 दिनों बाद खुद की मृत्यु हो गई। थियोडोर ने अपनी पत्नी और बच्चे की लाशों को मम्मी किया, बाद में उनके निकायों ने डर के विभिन्न कमरों में शो आउट किया।

9. श्लित्ज़ी
साइमन मेट्स।


श्लित्ज़ी सर्कस में बहुत लोकप्रिय था। वह एक सूक्ष्मदेश का था - एक छोटी खोपड़ी और एक छोटा मस्तिष्क वाला आदमी। उनके बच्चे का सिर एक वयस्क के कंधों पर हास्यास्पद रूप से बैठा था। इसका दिमाग लगभग 3 साल पुराना था, फिर भी उसने गाया और 10 वर्षीय बच्चे के रूप में नृत्य किया। पहले से ही शारीरिक रूप से वयस्क होने के नाते, उन्होंने फिल्म "रेडी" (1 9 32) में अभिनय किया, फिर - "हिन्थ ऑफ लॉस सोल्स" (1 9 33)। मृत्यु के बाद, Shlittsi एक असली किंवदंती बन गया।

10. क्रॉलर मैन
प्रिंस रैंडेडियन


प्रिंस रडिडियन एक हड़ताली व्यक्ति था - उसने आस्तीन के बिना और मोजे के बिना कपड़े पहने थे। उसके पास केवल उसका सिर और धड़ था और लकवाग्रस्त लग रहा था, हालांकि वह जानता था कि एक मुंह कैसे देखना है। उनकी एक पत्नी थी, जिसकी मदद से उसने आगे बढ़ना सीखा। ब्राउनिंग "रेडी" की फिल्म टोडा में एक एपिसोडिक भूमिका के बाद, 1 9 32 में उनके लिए प्रसिद्धि 1 9 32 में आई थी। प्रिंस रडिडियन 63 साल पुराना रहता था।

अविश्वसनीय तथ्य

यह सूची गंभीर विकृतियों से पीड़ित दस दुर्भाग्यपूर्ण लोगों को बताएगी।

आधुनिक चिकित्सा के साथ उनमें से कुछ कम या ज्यादा सामान्य जीवन जीने में सक्षम थे।

कुछ कहानियां दुखद हैं, अन्य लोग उम्मीद करते हैं। यहां दस चौंकाने वाली कहानियां हैं:

विरूपण

10. रूडी सैंटोस (रूडी सैंटोस)

मैन - ऑक्टोपस

रूडी श्रोणि और पेट से जुड़ी हाथों और पैरों की एक और जोड़ी, अपने भाई को प्रिय, जिसे सैंटोस गर्भ में फंस गए। उसके शरीर पर भी निपल्स की अत्यधिक जोड़ी और कान और बालों के साथ अविकसित सिर।

1 9 70 और 1 9 80 के दशक में फ्रिक शो के ढांचे में यात्रा करते हुए रूडी एक राष्ट्रीय सेलिब्रिटी बन गई। फिर उन्होंने प्रति दिन लगभग 20,000 पेसो अर्जित किए, मुख्य "लैंडमार्क" शो होने के नाते।

यह तब हुआ कि उन्हें अपना मंच नाम मिला - "ऑक्टोपस"। रूडी को भगवान को पसंद आया, और महिलाओं को बस खड़े होने या उसके साथ एक तस्वीर लेने के लिए लाइन में बनाया गया।

विचित्र रूप से पर्याप्त, 1 9 80 के दशक के उत्तरार्ध में स्क्रीन से रोडी गायब हो गई और आखिरकार, एक दशक से अधिक के लिए, वह गरीबी में रहता है। 2008 में, दो डॉक्टरों ने शरीर के अनावश्यक हिस्सों को हटाने के लिए ऑपरेशन के बाद अस्तित्व की संभावना के लिए इसकी जांच की।

9. मानर मगद (मानार जादुई)

डबल-हेड गर्ल

एक साल बाद भी, एक सेरेब्रल संक्रमण के कारण मानर की मृत्यु हो गई थी, जिसका विकास सर्जरी के बाद उत्पन्न जटिलताओं के परिणामस्वरूप ट्रिगर किया गया था।

दुनिया के असामान्य लोग

8. मिंग Anh (मिन्ह Anh)

लड़का - मछली

मिंग अनह वियतनामी अनाथ हैं, जो एक अज्ञात त्वचा रोग के साथ पैदा हुआ था, जिसके कारण उनकी त्वचा बड़े पैमाने पर छील रही है और स्केली बनाती है। उसकी हालत झुकाव है यह एक विशेष रासायनिक पदार्थ (एजेंट नारंगी) द्वारा उकसाया गया था, जो वियतनाम में युद्ध के दौरान अमेरिकी सेना द्वारा उपयोग किया गया था।

यह स्थिति शरीर के स्थायी अति ताप से जुड़ी हुई है, इसलिए एक व्यक्ति आत्मा के नियमित रूप से त्वचा को "पहनने" के लिए बेहद असहज हो जाता है। अनाथालय से उसी अनाथ ने अपनी "मछली" का नाम दिया।

पहले, मिंग को कर्मचारियों और अन्य बच्चों से हिंसा के अधीन किया गया था जो अनाथालय में रहते थे। उन्होंने उसे बिस्तर पर बांध दिया और लड़के को शॉवर में जाने के लिए नहीं दिया अपने पुराने त्वचा के साथ "निकालें"।

जब मिल एक पूरी तरह से बच्चा था, तो वह ग्रेट ब्रिटेन के 79 वर्षीय निवासी एक ब्रांड से मुलाकात की। अब वह वियतनाम में उसे देखने के लिए सालाना सवारी करती है। वर्षों से, महिला लड़के के पास आई, और उसका अच्छा दोस्त बन गया।

ब्रांड को अनाथालय में एक लड़के के जीवन में सुधार करने में काफी मदद की गई थी। उन्होंने आश्वस्त किया कि कर्मचारियों ने उसे बांधने के लिए नहीं बांधा, जब एक और हमला शुरू हुआ, तो उसने उसे एक दोस्त भी पाया जो हर हफ्ते तैराकी के लिए एक बच्चे के साथ जाता है, जो अब पसंदीदा सबक है।

7. जोसेफ मेरिक (जोसेफ मेरिक)

आदमी - हाथी

शायद इस सूची में सबसे प्रसिद्ध व्यक्ति जोसेफ मेरिक है, एक आदमी एक हाथी है। 1836 में पैदा हुए, ब्रिटिश एक लंदन सेलिब्रिटी बन गए, और बाद में पूरी दुनिया में प्रसिद्धि प्राप्त की।

उनका जन्म एक विरोध सिंड्रोम के साथ हुआ था, एक ऐसी स्थिति जो त्वचा पर ऊतकों की असामान्य वृद्धि का कारण बनती है, उनके कारण हड्डियां विकृत और मोटी होती हैं।

यूसुफ की मां की मृत्यु हो गई जब लड़का 11 साल का था, और उसके पिता ने उससे इनकार कर दिया। इस प्रकार, उन्होंने किशोर होने के नाते घर छोड़ दिया, फिर लेस्टर में काम किया, और थोड़ी देर बाद एक शोमैन बन गया। वह बेहद लोकप्रिय था और लोकप्रियता की चोटी पर अपने मंच का नाम प्राप्त हुआ: "मैन - हाथी"।

सिर के आकार के संबंध में, यूसुफ को बैठना पड़ा। उसका सिर इतना कठिन था कि वह सोने में सक्षम नहीं थी। 18 9 0 में रात में, उसने मॉर्फियस के राज्य में जाने की कोशिश की "सभी सामान्य लोगों की तरह", और इस प्रक्रिया में गर्दन देखी।

अगली सुबह वह मृत पाया गया था।

सबसे असामान्य लोग

6. Didier Montalvo (Didier Montalvo)

लड़का - कछुआ

डिडिएर का जन्म जन्मजात मेलानोसाइटिक वायरस के साथ कोलंबियाई ग्रामीण इलाकों में हुआ था, जो इस तथ्य में योगदान देता है कि जन्म के अविश्वसनीय रूप से तेज गति में जन्म चिह्न पूरे शरीर में बढ़ता है।

इस बीमारी के परिणामस्वरूप, जलती हुई जगह इतनी बड़ी हो गई डिडिएर की पूरी पीठ को कवर किया। लोगों के साथियों ने डिडिएर "बॉय-कछुए" कहा, क्योंकि "मोलीनिया" की अविश्वसनीय परिमाण कछुए खोल के समान थी।

जाहिर है, डिडिएर एक ग्रहण के दौरान कल्पना की गई थी, क्योंकि स्थानीय लोगों ने उन्हें "शैतान का काम" माना। इस कारण से, उन्हें अन्य बच्चों के साथ संवाद करने की अनुमति नहीं थी और स्थानीय स्कूल में भाग लेने के लिए मना किया गया था।

जब ब्रिटिश सर्जन नील बुलस्ट्रोड ने डिडियर की समस्या के बारे में सीखा, तो वह बोगोटा में चला गया, जहां बच्चे पर संचालित और पूरी तरह से बीमार "मोल" को हटा दिया।

जब एक ऑपरेशन किया गया, तो लड़का मुश्किल से छह साल का था। यह एक वास्तविक सफलता थी, क्योंकि विशेषज्ञ बोली लगाए गए स्थान को हटाने में कामयाब रहे। सर्जरी के बाद, डिडिएर को स्कूल जाने की इजाजत थी, उन्होंने एक सामान्य और खुशहाल जीवन जीना शुरू कर दिया।

असामान्य उपस्थिति वाले लोग

5. मैंडी सेलर्स (मैंडी सेलर्स)

लंकाशिरा, यूनाइटेड किंगडम से मंडी सेलर्सेंस को जोसेफ मेरिका - प्रोटा सिंड्रोम के समान निदान के लिए आपूर्ति की गई थी। इसने इस तथ्य को जन्म दिया कि मंडी के पैर अविश्वसनीय रूप से बड़े हो गए, कुल वजन 95 किलो और 1 मीटर का व्यास हो गया।

उसके पैर इतने महान हैं कि वह खुद को आदेश देती है विशेष रूप से सुसज्जित जूते जो लगभग $ 4,000 खर्च करते हैं। उसके पास एक व्यक्तिगत कार भी है, जिसे वह बिना पैरों के नियंत्रित कर सकती है।

पहले ऑपरेशन के बाद ट्यूमर द्रव्यमान को पूरी तरह से हटा दिया गया था, शेष तीन को चेहरे के पुनर्निर्माण के लिए निर्देशित किया गया था। संचालन सफल रहे, और कुछ हफ्ते बाद, जोस पहले से ही लिस्बन के रास्ते पर था।

सबसे असामान्य विचलन वाले लोग

2. सांता कोसवाड़ा (डेडे कोसवाड़ा)

आदमी - वृक्ष

सांता कॉस्मर एक इंडोनेशियाई व्यक्ति है जो "दाढ़ी के एपिडर्मिसप्लानी" नाम के तहत फंगल संक्रमण से अपने अधिकांश जीवन पीड़ित है। यह बड़े, कठोर फंगल विकास के विकास को उकसाए जो पेड़ की छाल के समान दिखता है।

समय के साथ, दादा अपने अंगों का उपयोग करने के लिए बेहद असुविधाजनक हो गए, इसलिए वे बड़े और भारी हो गए। मशरूम पूरे शरीर में बढ़ता है, लेकिन मुख्य रूप से अपने हाथों और पैरों पर प्रकट होता है।

2008 में, दादाजी ने संयुक्त राज्य अमेरिका में इलाज के दौरान पारित किया, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने शरीर से 8 किलो वार को हटा दिया। उसके बाद, चेहरे और हाथों पर एक त्वचा प्रत्यारोपण किया गया था। दुर्भाग्यवश, ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, कवक के विकास को रोकना संभव नहीं था, इसलिए 2011 में एक और सर्जिकल हस्तक्षेप किया गया।

नुकसान बीमारी से मौजूद नहीं है।

1. अलामजन नेमेटिला (अलामजन नेमेटिला)

फल एक बेहद दुर्लभ विकासशील विसंगति है, जो प्रति 500,000 नवजात शिशुओं को एक बार होता है। इस विसंगति के कारण अज्ञात हैं, लेकिन कई वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि यह गर्भावस्था के विकास के शुरुआती चरणों में हो रहा है, जब एक भ्रूण सचमुच दूसरे द्वारा "लिफाफा" होता है।

2003 में, स्कूल के डॉक्टर ने देखा कि बच्चे के पास बहुत पेट था और उसे अस्पताल भेज दिया गया। डॉक्टरों ने उनकी जांच की और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोगी छाती है। अगले हफ्ते, लड़के को संचालित किया गया था, और, सार्वभौमिक आश्चर्य के लिए, अलायाना के पेट में, एक बच्चे को दो किलोग्राम और 20 सेंटीमीटर लंबा पता चला था।

ऑपरेशन का संचालन करने वाले डॉक्टर ने नोट किया कि लड़का दिखता है जैसे वह गर्भावस्था के छठे महीने में था। लड़के के माता-पिता का मानना \u200b\u200bथा कि चेरनोबिल आपदा के बाद विकिरण के परिणामस्वरूप इस तरह के विसंगति के विकास को ट्रिगर किया गया था, लेकिन विशेषज्ञों ने इस विचार को खारिज कर दिया।

ऑपरेशन के बाद अलामियन पूरी तरह से ठीक हो गया, लेकिन आज तक वह नहीं जानता कि उसका जुड़वा उसके अंदर बढ़ गया।

सभी कैनन और सही मानव उपस्थिति के आम तौर पर स्वीकार किए गए संकेतक ज्ञात हैं। साथ ही, लोगों के बीच, मान्यता प्राप्त मानदंड हैं जो बॉयो मेट्रिकली और दृष्टि से शरीर के विशिष्ट हिस्सों के अनुरूप हैं। आदर्शों के अनुपात के साथ जितना संभव हो उतना करीबी और सबसे सुंदर और आकर्षक माना जाता है।

लेकिन पदक के विपरीत पक्ष भी है - जब लोग इतने असामान्य होते हैं, विशेष रूप से, और कभी-कभी वे समाज में एक निश्चित रुचि के मुकाबले डरावनी दिखते हैं। यह उपस्थिति में कृत्रिम परिवर्तनों के कारण हो सकता है, जो एक व्यक्ति विभिन्न कारणों से जानबूझकर जा सकता है। और शायद - मानव विकृति का प्राकृतिक विकास, जो उत्परिवर्तन के कारण है।

एक प्राकृतिक प्रक्रिया के रूप में उत्परिवर्तन

वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि उत्परिवर्तन स्वतंत्र रूप से बहाव जीन द्वारा उत्पन्न होते हैं और इंट्रायूटरिन विकास के विसंगतियों के कारण विकसित होते हैं। साथ ही, उत्परिवर्तन विकासवादी विकास का हिस्सा माना जाता है, जो विचलन के कारण एक unite का रूप है।

उत्परिवर्तन एक स्पष्ट चरित्र पहन सकते हैं, जो कि मानव शरीर के उपस्थिति, अंगों और अन्य हिस्सों में दिखाई देता है। विकल्प संभव हैं जब ऐसे मामलों में मानसिक विकास का स्तर प्रभावित नहीं होता है, और चेतना पूर्ण बनी हुई है। लेकिन यह अक्सर होता है कि उत्परिवर्तन न केवल विकृति के बाहरी लक्षणों के उद्भव को प्रभावित करते हैं, बल्कि आंतरिक विकास को भी प्रभावित करते हैं। ऐसे बच्चे डिमेंशिया दिखाते हैं, जो अपने साथियों से विकास में काफी पीछे हट रहे हैं।

उत्परिवर्तन जन्मजात और सशर्त दोनों हो सकते हैं। भ्रूण विकास की प्राकृतिक प्रक्रियाओं में प्रकृति के इस तरह के हस्तक्षेप के मुख्य कारणों पर विचार किया जा सकता है:

• विरासत द्वारा प्रेषित जन्मजात रोग;
• गर्भावस्था के दौरान "गलत" दवाओं को अपनाना;
• नारकोटिक, मादक, तंबाकू उत्पादों और रसायनों की भविष्य की मां का दुरुपयोग;
• जब मां के जीव या भ्रूण को रेडियोधर्मी विकिरण के अधीन किया गया था।

इसके अलावा, एक दोषपूर्ण, उत्परिवर्तन जीव की संभावना जो करीबी रिश्ते में हैं, जो करीबी रिश्ते में हैं। यह साबित होता है कि संभोग सीधे शरीर में उत्परिवर्तन के विकास की ओर जाता है।

"उरोडा" में बदलने की इच्छा एक विकृति या आत्म-अभिव्यक्ति है?

और फिर भी, सौंदर्य और आकर्षण के किसी भी कैनन के बावजूद, कुछ दूसरी तरफ सवाल से संपर्क करना पसंद करते हैं। जो लोग चेहरे या शरीर की खूबसूरत विशेषताओं को खड़ा नहीं करते हैं, वे सूची के विपरीत पक्ष में पहला बनना चाहते हैं - वास्तविक सनकी और उत्परिवर्ती में बदलना।

दुनिया में कई व्यक्तित्व हैं जिन्होंने अपनी उपस्थिति को भयावहतम चश्मे में बदलना पसंद किया। उदाहरण के लिए, यह एक "बिल्ली मैन" डेनिस एन्वर है, जो, चेहरे और शरीर पर उनके गैर-मानक उपस्थिति और कई व्यावहारिक कुशलताओं के लिए धन्यवाद, दुनिया के सबसे भयानक व्यक्ति के रूप में मान्यता प्राप्त थी। अपने गरीब शरीर पर किए गए कार्यों में शल्य चिकित्सा संचालन द्वारा प्रतिष्ठित किया जा सकता है, विभिन्न टैटू, भेदी और बहुत कुछ लागू किया जा सकता है।

अपने टैटू और एक विभाजित भाषा या ब्राजील ईन डेविडसन के निवासी के साथ दुनिया भर में "छिपकली आदमी" एरिक स्पोग को समान रूप से जाना जाता है, केवल उस व्यक्ति पर आप लगभग 3 किलोग्राम भेदी गहने की गिनती कर सकते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि रोजमर्रा की जिंदगी में भी ज्यादातर लोग ग्रे द्रव्यमान, या सजाने से बाहर निकलने की कोशिश करते हैं, चाहे वह बदसूरत हो। बाहरी और आंतरिक सुंदरता केवल अपने आप पर निर्भर करती है, और हर किसी की व्यक्तिगत पसंद एक छवि का निर्माण है जो मनुष्य और उसकी आंतरिक दुनिया के करीब है। लेकिन यह "आत्म अभिव्यक्ति" के असामान्य तरीकों के साथ "पर काबू पाने" के लायक नहीं है ताकि दूसरों के ध्यान में, यह किलोग्राम धातु के साथ सबसे बड़ा नहीं बनना है, निर्दयतापूर्वक पूरे शरीर को छेड़छाड़ करना है। या व्यर्थ टैटू का एक गुच्छा जो त्वचा पर एक जीवित स्थान नहीं छोड़ता है।

क्या आप अपनी उपस्थिति से नाखुश हैं? बस इन लोगों को एक नज़र डालें, और आप अपने शरीर की कुछ गैर-मौजूदा त्रुटियों का प्रभारी होंगे। आज हम उन लोगों के बारे में बात करेंगे जिन्हें आधुनिक समाज में फ्रिका कहा जाता है।

1. अलास के परिवार।

हैटय प्रांत में, तुर्की में, वॉलज़ परिवार रहता है। अपने 1 9 सदस्यों में से, पांच भाई-बहन सभी चौकों पर चलते हैं। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि वे सभी दुर्लभ प्रजातियों की विकलांगता से पीड़ित हैं। वे सीधे सीधीकरण मास्टर नहीं कर सकते क्योंकि उनके पास संतुलन और स्थिरता की कमी है। दिलचस्प बात यह है कि वैज्ञानिक अभी भी एक सटीक स्पष्टीकरण नहीं दे सकते कि ऐसा क्यों होता है। प्रोफेसर निकोलस हम्फ्री ने नोट किया कि यह मानव विकास के एक अजीब उल्लंघन का एक ज्वलंत उदाहरण है। इसके अलावा, कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि परिवार की समस्या यह प्रमाण है कि लोगों को विकसित किया जा सकता है, जबकि अन्य लोगों को उन विचारों का पालन करते हैं जो गरीब लोग कुछ वंशानुगत बीमारी से पीड़ित हैं, उदाहरण के लिए, ताना या सेरिबैलम हाइपोप्लासिया के युनेर सुंदर।

2. परिवार Assevs।

यह एक मेक्सिकन परिवार भी दुनिया में सबसे महान नामक है। इसके सभी सदस्य दुर्लभ बीमारी से पीड़ित हैं - जन्मजात हाइपरिट्रियोसिस। ऐसे आनुवंशिक उत्परिवर्तनों वाले लोगों के पास डीएनए का अतिरिक्त टुकड़ा होता है, जो बालों के विकास के लिए जिम्मेदार पड़ोसी जीन को प्रभावित करता है। यह रोग विज्ञान इस तथ्य में प्रकट होता है कि न केवल पूरे शरीर, बल्कि चेहरा बालों वाली हो जाता है। Arase परिवार में लगभग 30 लोग हैं - और पुरुष, और पुरुष इस बीमारी से पीड़ित हैं। यह कल्पना करना मुश्किल है कि इन दुर्भाग्यपूर्ण लोगों के भाग्य पर समाज से कितने मजाक गिर गए ...

3. जोस मेस्टर।

पुर्तगाल से इस खराबता का चेहरा "निगल गया" एक ट्यूमर जिसका वजन 5 किलो तक पहुंच गया। इसके अलावा, वह 40 साल तक उसके साथ रहता था। यह सब इस तथ्य के साथ शुरू हुआ कि मेस्टर का जन्म संवहनी विकृति के साथ हुआ था, जिसे हेमांजिओमा भी कहा जाता था। वह अनुबंधित रूप से 14 साल तक बढ़ी। इस तरह के ट्यूमर आमतौर पर युवावस्था के दौरान बढ़ते हैं और चेहरे की सभी सुविधाओं को विकृत करते हैं। सामान्य भोजन लागत जोस जीभ और मसूड़ों में रक्तस्राव। ट्यूमर ने सचमुच अपने चेहरे को अवशोषित कर दिया और पूरी तरह से बाईं आंख को नष्ट कर दिया। आज तक, आदमी को कई परिचालन का सामना करना पड़ा। जबकि उसका चेहरा ऐसा दिखता है जैसे कि यह जलन से ढका हुआ है। लेकिन इसके बावजूद, जोस खुशी से बाहर है, जो अंततः बीमार-फटे हुए ट्यूमर से छुटकारा पाता था।

4. हॉर्न के साथ अज्ञात

अक्सर, हम इस विषय पर मजाक करते हैं कि किसी ने वहां सींग उगाए हैं, लेकिन यह भी अनुमान नहीं है कि दुनिया में ऐसे लोग हैं जो वास्तव में गुलाब हैं। यह पता चला है कि त्वचा सींग सींग वाली कोशिकाओं से गठित एक दुर्लभ बीमारी है। आज, त्वचा के गठन का सटीक कारण नामित नहीं किया गया है। इस तरह की एक प्रक्रिया के विकास को उकसाया, आंतरिक (अंतःस्रावी रोगविज्ञान, ट्यूमर, वायरल संक्रमण) और बाहरी (पराबैंगनी, चोट) कारक दोनों। सौभाग्य से, सर्जिकल हस्तक्षेप की मदद से इसे छुटकारा पाने के लिए संभव है।

5. ब्री वॉकर

लॉस एंजिल्स से अमेरिकन टीवी प्रेजेंटर जन्मजात उपनिवेश के साथ रहता है ("स्वच्छ ब्रश")। वाइस ब्रश या फुटस्टेप्स पर एक या अधिक उंगलियों के अविकसितता में निहित है।

इस युवक की पहचान कई को प्रेरित करने में सक्षम है। वह वह व्यक्ति है जो अपनी दुर्लभ बीमारी और एक असामान्य शरीर को विशेष प्रभाव में बदलने में कामयाब रहा, जिससे उसे प्रसिद्धि और वित्तीय आजादी लाएगी। 2 मीटर में वृद्धि और 50 किलो से थोड़ा अधिक वजन - स्पेनिश अभिनेता जेवियर को बहुत सारे विदेशी, चोरिथस भूमिकाएं मिलीं। एक और 6 साल, बोटेट को मार्टन सिंड्रोम, एक दुर्लभ अनुवांशिक रोगविज्ञान द्वारा निदान किया गया था, जिसमें उंगलियों और अंगों को बढ़ाने के साथ-साथ एक चरम विशाल के साथ संयोजन में उच्च वृद्धि के साथ। अब इसे "बाग्रोव पाइक" (वहां उन्होंने भूत खेला) में देखा जा सकता है, "मां" (मुख्य चरित्र के रूप में जेवियर), "क्लीयरेंस 2" (गोरबुन) और कई अन्य फिल्म्टर्स में।

7. पीटर बियानतोंडा

यह लड़का अफ्रीकी गांव से आता है जो युगांडा में है। यह अनुवांशिक बीमारी से पीड़ित है - क्रूज़ोन सिंड्रोम, जो खोपड़ी और चेहरे की हड्डियों के असामान्य विभाजन की ओर जाता है। कर्न्सन सिंड्रोम में, खोपड़ी और चेहरे की हड्डियां वे बहुत जल्दी बढ़ती हैं, और खोपड़ी को शेष खुले सीमों की दिशा में बढ़ने के लिए मजबूर किया जाता है। इससे सिर, चेहरे और दांतों का असामान्य रूप होता है। आम तौर पर, इस बीमारी का जन्म जन्म के कई महीनों के लिए किया जाता है, लेकिन 13 वर्षीय बच्चा अलगाव में रहता था और यह अभी भी एक चमत्कार है कि वह जिंदा बने रहे। आज तक, वह उपचार के एक कोर्स पास करता है। प्रमुख संचालन पहले ही कर चुके हैं, धन्यवाद जिसके लिए लड़के के सिर में सभी लोगों से परिचित रूप होता है।

9. हैरी एक्सट्रैचर

इस आदमी के साथ, यह आदमी एक "पत्थर आदमी" के साथ धुंधला था। वह एक ओस्फिफ्टिंग फाइब्रोडिसप्लाज़िया से पीड़ित, एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी, जिसे हड्डी में संयोजी ऊतक के रूपांतरण द्वारा विशेषता है। चालीस साल की उम्र में एक्सट्रेटोल की मृत्यु हो गई, इससे पहले कि वह अपने कंकाल संग्रहालय मेटर के मेडिकल हिस्ट्री (फिलाडेल्फिया, यूएसए) का भ्रमित हो गया।

2013 में, 62 वर्ष की आयु में, पॉल करसन, पूरी दुनिया के लिए "ब्लू मैन" या "पिताजी स्मर्फ" के रूप में जाना जाता था, जो दिल के दौरे से मर गया। और उसकी दुर्लभ बीमारी का कारण बन गया ... सामान्य आत्म-उपचार। घर पर एक अमेरिकी डार्माटाइटिस से लड़ने की कोशिश कर रहा था, जिसने लगभग 10 वर्षों के लिए कोलाइडियल चांदी के साथ इलाज किया था। 1 999 के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया गया था। यह पता चला है कि चांदी लेने पर, तर्कोगरिकन की संभावना, बीमारी अपरिवर्तनीय त्वचा पिग्मेंटेशन द्वारा विशेषता। नीली त्वचा ने करासन को जीने से रोका, और वह राज्य की स्थिति से चले गए (उन्हें अपने मूल कैलिफ़ोर्निया से कई तरीकों से छोड़ना पड़ा कि स्थानीय लोगों और पर्यटकों ने उन्हें चुनौती दी थीं), डॉक्टरों और समझ की तलाश में, चले गए विभिन्न प्रकार के टॉक शो, उन्होंने खुद के बारे में बात की, बहुत कुछ धूम्रपान किया।

11. सांता कोसमर

"मैन-ट्री", इंडोनेशियाई सांता कॉम्प्लेयर को दुर्लभ बीमारी का सामना करना पड़ा - उनकी प्रतिरक्षा मौसा के विकास से लड़ने में सक्षम नहीं थी। उसके हाथ और पैर पेड़ों की जड़ों से मिलते थे, और सभी एक उत्परिवर्तित पेपिलोमा वायरस के परिणामस्वरूप, जिसके साथ विज्ञान सामना नहीं कर सका। यह वायरस संक्रमित नहीं है, लेकिन पत्नी दादाजी से दूर चली गई, बच्चों को ले जाया गया, यात्रियों को दूर कर दिया गया। इस तथ्य के बावजूद कि पहले डॉक्टरों ने अपने शरीर पर विकास को काट दिया, समय के साथ वे फिर से दिखाई दिए। नतीजतन, 2016 में अकेले और 42 वर्ष की आयु के आध्यात्मिक दर्द के साथ, सांता कॉस्मर ने इस दुनिया को छोड़ दिया।

12. Didier Montalvo

और इस बच्चे को पहले एक कछुए कहा जाता था। सौभाग्य से, 2012 में, डॉक्टरों ने एक भयानक खोल के 6 वर्षीय कीड़े को बचाया, जिसने अपने शरीर का 45% कब्जा कर लिया। कोलंबियाई बच्चे को एक मेलेनोसाइटिक वायरस नामक जन्मजात बीमारी का एक दुर्लभ रूप का सामना करना पड़ा। सौभाग्य से, डॉक्टरों ने ट्यूमर को समय पर हटा दिया, और उसके पास घातक होने का समय नहीं था।

टेस्सा अप्लासिया से पीड़ित है - इस मामले में शरीर या शरीर के किसी भी हिस्से की सहज अनुपस्थिति - नाक। एप्लासिया के अलावा, लड़की दिल और आंखों के साथ समस्याओं से पीड़ित है। 11 सप्ताह में, उन्हें बाईं आंखों पर मोतियाबिंद हटाने पर संचालित किया गया था, लेकिन जटिलताओं ने इसे एक आंख पर पूरी तरह से अंधा कर दिया। आज तक, बच्चा कई नाक कृत्रिम संचालन की तैयारी कर रहा है, हालांकि यह पहले से ही पहले से ही ज्ञात है कि यह गंध महसूस करने में सक्षम नहीं होगा।

14. डीन एंड्रयूज।

इस ब्रिटिश को कम से कम 50 साल देना संभव है, लेकिन वास्तव में केवल 20 में दुर्भाग्यपूर्ण। वह व्हीलचेयर से पीड़ित है। यह सबसे दुर्लभ अनुवांशिक दोषों में से एक है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की समय-समय पर उम्र बढ़ने लगती है। वैसे, यह बीमारी दुनिया के प्रसिद्ध अमेरिकी प्रेरक अध्यक्ष सैम बर्न्स में थी, जो 17 साल की उम्र में मृत्यु हो गई थी। दुर्भाग्यवश, फिलहाल बीमारी और मरीजों का कोई प्रभावी इलाज नहीं होता है जो उससे प्रभावित होते हैं।

15. ट्रेटर कॉलिन्स सिंड्रोम के साथ अज्ञात

इस बीमारी के परिणामस्वरूप, क्रैनियल विकृतियों वाले रोगी मनाए जाते हैं। नतीजतन, स्क्विंट उत्पन्न होता है, मुंह का आकार, ठोड़ी और कान बदल जाते हैं। मरीजों को निगलने में समस्याएं होती हैं। अक्सर सुनवाई के नुकसान के मामले होते हैं। कुछ मामलों में, इन दोषों को प्लास्टिक संचालन के साथ तय किया जा सकता है।

16. डेलन हेटन

अपने माता-पिता के साथ एक साथ घोषित, यूनाइटेड किंगडम में रहते हैं। इस बच्चे को Mebius सिंड्रोम का निदान किया गया है। अब तक, विज्ञान अंततः बीमारी के विकास के कारणों को जानने में असफल रहा, और दुर्भाग्यवश, इसके उपचार की संभावना सीमित है। इस तरह के एक दुर्लभ जन्मजात विसंगति वाले लोग चेहरे का कोई फेशियलवाद नहीं है, जिसे चेहरे की तंत्रिका के पक्षाघात द्वारा समझाया गया है।

इस आदमी के पास पिट्यूटरी नैनिस है, दूसरे शब्दों में, बौना। इसकी वृद्धि केवल 80 सेमी है। लेकिन इसने उसे जीवन में साकार करने से नहीं रोका, अपनी रचनात्मक क्षमता प्रकट की। आज तक, वर्ने को सिनेमा में फिल्माया गया है, साथ ही वह एक प्रसिद्ध स्टैंड-कॉमेडियन और कैस्केड है। वैसे, उन्होंने फिल्म "ऑस्टिन पावर: जासूस, जिसने मुझे बहकाया" में अपनी भूमिका लाई, जहां ट्रायर ने डॉ। ईविल के मिनी, क्लोन की भूमिका निभाई।

18. मानर मगद।

19. सुल्तान केसियन

तुर्की के यह आदमी गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में दुनिया के उच्चतम व्यक्ति के रूप में सूचीबद्ध है। इसकी वृद्धि 2 मीटर 51 सेमी है। यह एक पिट्यूटरी ट्यूमर से जुड़ा हुआ है। यह जवान आदमी कभी भी हाई स्कूल से स्नातक नहीं हुआ। नतीजतन, यह किसान काम करता है, और विशेष रूप से क्रश पर चलता है। 2010 से, सुल्तान वर्जीनिया में एक रेडियो कलेक्टर पास करता है। सौभाग्य से, चिकित्सा का कोर्स पिट्यूटरी की हार्मोनल गतिविधि को सामान्यीकृत करने में सक्षम था। डॉक्टरों ने तुर्क के स्थायी विकास को निलंबित करने में कामयाब रहे।

एक हाथी आदमी - बस वह आदमी जो विक्टोरियन इंग्लैंड में रहता था, ने इसे बुलाया। वह केवल 27 वर्ष की उम्र में रहता था। विकृत शरीर की वजह से, मेरिक को नौकरी नहीं मिल सका। इसके अलावा, उसे इस कारण से घर से बचना पड़ा कि उन्हें सौतेले माँ से लगातार अपमानित किया गया था। जल्द ही, जोसेफ फ्रिक-शो (फ्रीक शो) में भाग लेने के लिए एक स्थानीय सर्कस में बस गया। उसके 27 सालों के लिए, यह जवान आदमी इतना कामयाब रहा ... तो, वह एक प्रतिभाशाली व्यक्ति था। मैंने कविताओं को लिखा, मैंने बहुत कुछ पढ़ा, सिनेमाघरों में भाग लिया, जंगली फूलों का संग्रह एकत्र किया। केवल बाएं हाथ के साथ कैथेड्रल के पेपर से एकत्र किए गए, जिनमें से एक अभी भी रॉयल लंदन संग्रहालय में रखा गया है। उन्होंने उन्हें गार्जियन सर्जन फ्रेडरिक रिवाज़ के तहत ले लिया, धन्यवाद, जिसके लिए यूसुफ को रॉयल लंदन अस्पताल में एक कमरा मिला। अपने संस्मरणों में, डॉ। रिवज़ ने लिखा:

"इस आदमी का सामना करने के बाद, मैंने इसे जन्म से थोड़ा सा गिना, लेकिन बाद में मुझे एहसास हुआ कि वह अपने जीवन की त्रासदी से अवगत था। इसके अलावा, वह एक स्मार्ट, बहुत संवेदनशील है और इसमें एक रोमांटिक कल्पना है। "

जोसेफ मेरिक को आनुवांशिक बीमारी से पीड़ित था जिसे प्रोटीस सिंड्रोम कहा जाता है, जो सिर, त्वचा और हड्डियों के असामान्य वृद्धि का कारण बनता है। 11 अप्रैल, 18 9 0 को, यूसुफ बिस्तर पर गया, अपने सिर को तकिया पर रख दिया (उसकी पीठ पर विकास की वजह से वह हमेशा बैठा था)। नतीजतन, उनके भारी सिर एक पतली गर्दन से आगे निकलते हैं, और वह एस्फेक्सिया से मर गया।

21. अज्ञात चीनी लड़का

पॉलीडैक्टिलिया सामान्य की तुलना में एक रचनात्मक विचलन विशेषता है, पैरों या बाहों पर उंगलियों की संख्या। इसके अलावा, यह न केवल मनुष्यों में हो सकता है, बल्कि अभी भी बिल्लियों और कुत्तों में हो सकता है। और तस्वीर में आप लड़के के हाथों और पैरों को देखते हैं, जो उसकी बाहों में 5 सुपरफोल्डर्स और उसके पैरों पर 6 के साथ पैदा हुआ था। डॉक्टर अतिरिक्त उंगलियों को हटाने में सक्षम थे ताकि बच्चा एक पूर्ण जीवन जी सके और समाज में अवैध महसूस न हो।

22. मैंडी सेलर्स

43 वर्षीय ब्रिटिशों में, मानव में एक हाथी जोसेफ मेरिक (खंड संख्या 20), एक प्रोटीस सिंड्रोम में। अपने जीवन के लिए, उसे कई परिचालनों का सामना करना पड़ा, और एक पैर को घुटने के लिए विघटित होना पड़ा। अब उसके पैर 95 किलो वजन करते हैं। लड़की ने नोट किया कि उन्हें खुद पर गर्व है, तथ्य यह है कि वह अपने शरीर से प्यार करने में कामयाब रही है, खुद को ले लो। इसके अलावा, मैंडी एक बड़ा चालाक है। इसकी बीमारी के बावजूद, उन्होंने कॉलेज से स्नातक की उपाधि प्राप्त की, मनोविज्ञान में स्नातक की डिग्री प्राप्त की।

23. 27 वर्षीय अज्ञात iranets

क्या आप जानते थे कि पुतली पर पृथ्वी पर एक व्यक्ति है जिसके बाल बढ़ते हैं? और इसका कारण एक ट्यूमर है। सौभाग्य से, डॉक्टर इसे काटने में कामयाब रहे।

24. मिंग एन

इस वियतनामी लड़के को मछली कहा जाता है, और सभी क्योंकि वह एक अज्ञात बीमारी से पैदा हुआ था, जिसके परिणामस्वरूप उनकी त्वचा लगातार छील रही है और तराजू बनाती है। यही कारण है कि वह दिन में कई बार एक शॉवर लेता है। और तैराकी उसका पसंदीदा सबक है। डॉक्टरों का मानना \u200b\u200bहै कि बीमारी के विकास का कारण "नारंगी एजेंट" हो सकता है। यह कृत्रिम मूल के अपवित्रता और जड़ी-बूटियों के मिश्रण का नाम है। इसका उपयोग वियतनाम में युद्ध के दौरान अमेरिकी सेना द्वारा किया गया था।