Mnohé lieky s dlhodobým skladovaním strácajú svoje vlastnosti. V tejto súvislosti pre väčšinu liečivé prípravky Doba skladovania alebo takzvaná skladovateľnosť. Ide o obdobia, počas ktorých liečivo počas skladovania za určitých podmienok plne spĺňa požiadavky na to. Štátny farmacopoeia alebo iný technická dokumentácia. Ak sa počas stanovenej skladovacej životnosti zistí žiadna trvanlivosť externé zmeny Liečikový prípravok môže byť použitý v lekárskej praxi. Čas použiteľnosti sa vypočíta od výroby lieku, ktorý je uvedený na obale.

Od roku 1966 bol zriadený jediný princíp označenia epizód na drogy vyrobený v socialistických krajinách. Počet série pozostáva z čísel, v ktorých posledné štyri označuje mesiac a rok uvoľnenia a predtým predchádzajúce výrobnému číslu série. Séria 4381273 napríklad znamená, že liek bol prepustený v decembri 1973 a jeho výrobné číslo je 438.

Obdobia skladovania liekov sú stanovené Výborom spoločnosti Pharmacopoeia pod Ministerstvom zdravotníctva ZSSR. ZOZNÁNKOVÝ ZOZNÁMKA ZOZNAMUJÚCEJ INFORMAČNÝCH ÚRADU GAPU MW ZSUTÍVNEHO ZSKÚHLATUJÚCEHO ROZHODNUTIA REKRAČUJÚCEHO KNIHUMENTU ROZHODNUTÍM ROZHODNUTÝMI KNIHOMMOU Z PODNIKOVANIA ŽIVOTNOSTI DRUHOV AKO DOMÁCEJ A DOVOZUJÚCEJ PRODUKTY. V lekárňach sa odporúča, aby záznamy o drogách s obmedzeným množstvom skladovacej životnosti v špeciálnych časopisoch:

Po dátume exspirácie väčšina liekov podlieha opätovným spojením v kontrole a analytických laboratóriách.

Lieky vyrobené podľa jednotlivých receptov alebo v poradí s prázdnym spustením sú tiež uložené v súlade s ich fyzikálne chemické vlastnosti. Uznesenie Ministerstva zdravotníctva ZSSR č. 768 z 29. októbra 1968 schválilo nasledujúce termíny na uskladnenie vyrobených drog: \\ t

Po týchto termínoch skladovania sa liek podlieha stiahnutiu. Sú registrované v špeciálnom časopise, čo vedie dočasný technolog (regulátor receptu) v tvare:

Nasledujúce lieky majú dlhšiu dobu skladovania:

1. Očné masti vyrobené na sterilnom základe:

(uložené v tmavých sklenených bankách na tmavom mieste),

2. Očné kvapky:

3. Kvapky na nos, pripravil asepticky, sterilizované a zatvorené pod odtokom:

4. Riešenia pre injekcie, uzavreté v injekčných liekovkách bez tečúcej vody:

Uznesenie Ministerstva zdravotníctva ZSSR č. 573 z 30. novembra 1962 schválila trvanlivosť koncentrovaných riešení (koncentráty) vyrobených v lekárňach aseptická metóda (tabuľka 16).

Usporiadaním podľa Ministerstva zdravotníctva ZSSR č. 412 z 23. mája 1972 bol doba skladovania určitých koncentrovaných roztokov a voňavých vôd regulovaná v lekárni (tabuľka 17).

V blízkosti autorov boli študované vplyv rôznych faktorov na skladovanie liečivých vegetačných surovín a v dôsledku toho boli vyvinuté praktické odporúčania z hľadiska skladovania jednotlivých druhov. Takže v podmienkach lekární sa uložia:

Až do roku: Kvety Arnica, starší, modrý Cornflower, COWBOAT, Hawthorn, Peppermint list, Šumivé, Pláž; Tráva Donnika, celebre, chebrety; ERGOT.

Až 2 roky: Obličky Pine, Daisy Flowers Lekáreň, Leaf a Machem, Plantain, Primrose, Vysotnik Voda, Sage, Eukalyptus; Tráva vodnej papriky, duše, lovca, ľalia údolia, červeného dreva, svokra, jarrow, trikolor fialky, pásky; Rhizome s koreňmi modrej Ovocie ANISA a FENNEL, FEEER, JUNDIPER, Podpidový korenie, Rowan, čierny ríbezle.

Až 3 roky: Kroková kôra; Kvety Linden, Cyanic Wormwood; Zoznam Lamberry, Senna; Tráva horizontu, shepherd tašky; Rhizome a korene Valeriana, deväť; koreň sladkého drievka; Koriander Fruit, Cumin.

Viac ako 3 roky: Oak Bark, Viburnum, Chins; Kvety nesmrteľného; Tolokanya list; Sušičky trávy z bažiny, termopsis; Olkhovy Bumps; Koreň Altea, púpava, kôň Sorrel; ROZIVE NEPOZORU, COIL; lycopodium; Ovocie Hawthorn, Cherry.

S cieľom pripraviť sa na nadchádzajúci audit Federálnej služby pre RosgrávNadzor, musia byť dodržiavanie požiadaviek na udeľovanie licencií vykonávať tieto činnosti: \\ t

1. Je potrebné podať podmienku priestorov drog liekov v súlade so zavedenými požiadavkami - vnútorné povrchy stien D.B. Hladké, podlahy Autonomu by nemali mať výlely, trhliny, cementové podlahové úseky, nie sú pokryté linoleum, t.j. Povlak db Udržateľne na účinkoch mechanizácie a mokrého čistenia s použitím dezinfekčných prostriedkov a možnosti vykonávania mokrého čistenia.

2. Systematizovať skladovanie drog, t.j. Vyhľadajte všetky lieky uložené v materiáli a obchodné podlahy v skrinkách, berúc do úvahy farmakologické skupinyKtoré mená musia byť uvedené vo vnútri každej skrine a v obchodoch.

Skrinky na uskladnenie zručností a imunových d.b. identifikované (očíslované),

3. Miesta ukladania liekov vyžadujúcich ochranu pred svetlom, baleným v primárnom a sekundárnom (spotrebiteľskom) balení, d.b. Chránené pred priamym slnečným svetlom na prípravky liekov (žalúzie na oknách).

4.Všetky lieky Vyhľadajte zohľadnenie režimu teploty uvedeným na sekundárnom obale:

Studené miesto - teplota od 2 do 8 ° C.

Chladné miesto - teplota od 8 do 15 s

Teplota miestnosti - od 15 do 25c. (Ak v miestnosti neexistuje klimatizácia, ktorá by podporila túto teplotu, musíte nainštalovať inú chladničku a nainštalovať potrebný režim teploty), t.j. Všetky chladiace zariadenia by mali zabezpečiť skladovanie všetkých liekov vo vyššie uvedených teplotných rozsahoch, sa považuje za porušenie prítomnosti v chladničke s teplotou od 2 do 8 prípravkov na sekundárnom balení, z ktorých je napísané: uložené v chladné miesto alebo skladované pri teplote miestnosti.

Všetky chladiace zariadenia D.B. Vybavené advokátmi teplomermi.

Akékoľvek porušenie týchto teplôt hraníc sa kvalifikuje ako porušenie licenčných požiadaviek, ktoré môžu spôsobiť poškodenie životnosti a zdravia obyvateľstva.

Nedovoľte spoločné skladovanie drog a biologicky aktívne prísady.

5.Všetky miesta hry LS (Materiály a komerčná sála) D.B. Vybavený advokátskymi hygrometrami vtipu-2, umiestnené na vnútornej stene miestnosti, ďaleko od vykurovacích zariadení v nadmorskej výške 1,5-1,7 m od podlahy a vo vzdialenosti najmenej 3 m od dverí.

6.Všetky lieky uložené v materiálových miestnostiach a obchodné podlahy by mali byť vybavené regálovými kartami označujúcimi: meno, dátum exspirácie, formulár uvoľnenia, dávkovanie, číslo série, výrobca.

7. Registrácia operácií súvisiacich s obratom omamných látok a psychotropných látok musí spĺňať formulár schválený PP Ruskej federácie č. 644 z 04.11.2006. Skladovanie časopisu by sa malo vykonávať v kovovej skrinke pre dokumenty (oddelene od NSIPB), v technicky vystuženej miestnosti. Všetky dokumenty recepcie a výdavkov potvrdzujúce dokonalé operácie by mali byť držané spolu s časopisom pri blikaní do mesiaca a rokov. v chronologickom poradí (to znamená potvrdiť číslovanie operácií príchodu a výdavkov).

8. Je potrebné čo najskôr skontrolovať celý rad HP. Na prítomnosť liekov s uplynutou životnosťou a prenesú ich zničiť príslušnú organizáciu.

9. Sets d. Majte: Meno, cena, podpis Mat.-Dill, dátum cenovky.

11. Je potrebné mať na sklade minimálny rozsah lieky, schválený podľa objednávky č. 351n z 04.26.2011. (Absencia akéhokoľvek mena sa považuje za porušenie požiadaviek na udeľovanie licencií) Nový zoznam nadobudne účinnosť 01.03.2015

12. Informačné stánky v lekárni obsahujú tieto informácie:

- kópia licencie (okrem toho pre IP - informácie o Štátna registrácia a meno registrovaného orgánu),

Informácie o telefónoch a adresách kontrolných organizácií:

Riadenie zdravia (adresa, telefón)

ROSZDRAVNADZOR RIADENIE (adresa, telefón)

Úrad ROSPOTREBNADZOR (adresa, telefón)

Adresy a telefónne čísla blízkych lekární,

Recenzie a návrhy

Informácie o skupinách obyvateľstva s právom na mimoriadnu službu v súlade so súčasnými právnymi predpismi Ruskej federácie, \\ t

Názov správcu cla,

Fz "o ochrane práv spotrebiteľov", \\ t

Vyhláška vlády č. 55 "Pravidlá predaja určitých druhov tovaru", \\ t

Informácie (vytlačený aktuálny register limitných maloobchodných cien) o registrovaných cenách pre ZHHVLP (aktualizované na internetovej stránke UDO o 15-16 číslo každého mesiaca)

13. Protokoly na koordináciu cien za ZHHVLP by mali nevyhnutne udržiavať podpis zachytenej osoby, dátum a tlač farmaceutickej organizácie.

Je potrebné otestovať všetky ceny dostupné v prítomnosti ZHVLP, porovnajte s protokolom o obstarávaní a registrom uverejneným na mieste marginálnych maloobchodných cien.

Je potrebné odstrániť existenciu na predaj ZHHVLP, ktoré neprejavili postup štátu. Registrácia maximálnej predajnej ceny výrobcu.

14. Je potrebné vstúpiť do lodného denníka laboratórnych a plniacich prác Prípady porušenia integrity sekundárneho obalu (overenie sa vykonávajú prítomnosťou všetkých otvorených sekundárnych balíkov)). V tomto prípade musia byť drogy pripravené na implementáciu: balené v lekárňovom obale (balíček) s cenovkou, na ktorom označuje: dátum a séria podľa časopisu Lab FAS. Práca, názov, skladovateľnosť, továreň série) (Číslo časopisu DB je očíslovaný, položený, zapečatený). V balíku musí existovať inštrukcia.

Poznámka!!!

Neumožňujú cien zaokrúhľovania na ZHHVLP v smere zvyšovania maloobchodnej ceny po balení (štiepenie sekundárneho obalu), pretože To povedie k zvýšeniu pôvodne vytvorenej maloobchodnej ceny, čo zase povedie k zvýšeniu pevného maloobchodného príspevku a nesúladu cien uvedených v sprievodných dokumentoch.

Nedovoľte, aby v protokoloch koordinovali nepresné informácie o celkovej výške skutočného veľkoobchodu v% a rubľov.

Ak vykonáte úpravy (až do zníženia) v maloobchodnej cene na ZHVLP, dodávateľ už pre vás vytvorený, je potrebné vykonať zmeny zápisnice o koordinácii cien, meniacou sa maloobchodnú cenu (na náklady) a Maloobchod.

15. V prípade prítomnosti drog v karanténnej zóne je potrebné vykonať akt prechodu z oblasti predaja do karanténnej zóny a skladovať ho spolu s drogami v aute. zóna.

16. Na inštitúcii je potrebné zverejniť tieto príkazy: \\ t

O postupe na zohľadnenie drog s obmedzeným dátumom exspirácie: na papier alebo v elektronický formát S archiváciou na pevnom nosiči je režim archivácie stanovený vedúci lekárne organizácie,

O vymenovaní zodpovednej osoby na registráciu svedectva Hygromera (svedectvo by sa malo zaznamenať denne v špeciálnom časopise o registrácii na papieri alebo elektronicky s archiváciou (pre elektronické hygrometry).

O vymenovaní komisára pre kvalitu (z počtu manažérov)

O konaní o vytvorení systému riadenia kvality kvality tovaru v APT. Apartmán (v objednávke, na označenie, ako sa zber a ukladanie informačných listov Roszdravnadzoru vykoná na zamietnutých, neverných a falšovaných prípravkoch - Na papieri alebo elektronicky (v počítači). V úradnom pokynoch komisára kvalitou by sa mala časť "funkcie" spresniť výraz: dodržiavať zákaz vykonávania slabých a falšovaných liekov.

O systematizácii ukladania liekov: podľa farmakologických skupín a spôsobu použitia.

17. V lekárni d.b. Na sklade Information Listy o zamietnutých, falšovaných drogách. (Papierový nosič alebo elektronický variant- v závislosti od poradia, ktorý je zavedený systém riadenia kvality).

Adresa oficiálnej stránky Federálna služba RoszdravNadzor, kde

Skutočné a spoľahlivé informácie o liekoch, ktoré sa majú stiahnuť: http://www.roszdravnadzzor.ru.

Sekcia: Drogy, kontrola nad výrobou liekov, informačné listy;

Časť: Lieky, monitorovanie liečiv, informačné listy.

Buď: uzavrieť dohodu s FGBU "Informácie a metodické centrum na vyšetrenie, účtovníctvo a liečbu liekov" (Tel: 71-15-72, 71-15-73, 72-55-23), ktorý bude vytvorený Ako je potrebné pre Vás elektronický balík s informačnými písmenami.

18. Pri vstupe do APT. Inštitúcia musí byť inštalovaná rampa na účely vstupu (výstup) pre ľudí s poškodenou funkciou muskuloskeletačného systému.

19. Lekáreň musí mať uznanie, ktorá zabezpečuje ochranu prichádzajúcich liekov z atmosférických zrážok, vplyv nízkeho a \\ t vysoké teploty pri vykonávaní zaťaženia a vykladania;

20. V manganganizácii draslíka D. B. Záznam o registrácii operácií, za ktorých počet prekurzorov omamných liekov a psychotropné látky. Objednávka pri založení D.B. Vymenovaná osoba zodpovedná za udržanie a ukladanie časopisu. Základom prietoku permaničného draslíka je odpisy na predpis formuláre N 148-1 / U-88

2 1. Všetky veľtrhy d.b. Vybavené chladiacim zariadením, v ktorých by sa mali uložiť termolabilné lieky.

Článok: 00-00005225
Rok: 2017.
Formát: A4.
Väzba: mäkký kryt
Spôsob upevnenia: Svorka
Stránky: 10 (Listy: 20) (Odporúča sa 60 strán )

Šijacie lepiace lepenie ? Šitie


(robí záväznosť trvanlivejšie)

Šitie V spracovateľskom procese sa používajú tlačené listy, ktoré sú ohnuté, zmontované s notebookmi a prešité prameňmi, ktoré dávajú jednotku s vysokou pevnosťou. Ďalej je táto jednotka vložená do spojovacieho krytu. (Používa jeden viazací kryt pozostávajúci z lepenky s hustotou 2,5 mm pokrytý boomvinylom). Potom je blok pripojený k veku s myši - papierový list. Horná a dolná časť koreňa bloku je lepená pre vizuálnu krásu a hotový výrobok.


Numbrive, Miss, Brazen Tlač: ?

Dostanete tlačové výrobky očíslované, predstierané a pripravené na upevnenie tesnenia v súlade s platnými regulačné dokumenty:

Náklady na mriežku a lepenie je 39 rubľov.

?

Číslovanie stránok začína titul Leaf na poslednú stránku časopisu. Čísla stránok sa nachádzajú v dolných rohoch denníka.

?

Blok zásobníka sa sám robí dva otvory s priemerom 6 mm, ktoré sú umiestnené vo vzdialenosti 80 mm od seba, z koreňovej strany pozdĺž časopisu.

?

Uzamknutie zásobníka sa vykonáva špeciálnym závitom Lavsan, ktorý sa bude vykonávať cez diery. Upevnené kartónovým vložkou a tlačou tlače.

Vytlačiť na krytie: ?

Názov časopisu je plne prenesený razením na kryte, ktorý používa hlavne zlatá fólia (ale aj skladom striebra, modrá, červená). Môžete urobiť razenie: názov organizácie, logo, akékoľvek kombinácie písmen, číslic a výkresov.

Náklady na diela zvýšením je 80 rubľov.

Ak ste si stiahli logo vašej spoločnosti, potom ho môžeme nakresliť s menom časopisu

Pero na lane: ?

Guľôčkové pero na lane je pripojené k obalu časopisu

Táto možnosť je vhodná pre časopisy, ktoré vyplnia. iný ľudia, alebo časopis je na verejnom mieste. Napríklad kniha recenzií a návrhy, prijímacie a dodávkové časopisy atď.

Číslo, miss, severab: ? Podľa vyhlášky vlády Ruskej federácie 16. apríla 2003, N 225 "o pracovných knihách" Zisk Kniha na účtovné formy zamestnanosti a vložky v ňom a kniha návštevnosti pracovné knihy a vloží do nich Musí byť očíslovaný, položil, ktorý je certifikovaný podpisom vedúceho organizácie, ako aj upevnený voskovým tesnením alebo pečaťou.

?
Laminácia - Toto je povlak print Products Film. Laminácia umožní dlho ušetriť atraktívny vzhľad Tlačiarenské výrobky a bezpečne ho chráňte pred znečistením a mechanickým poškodením. Vykonávame jednostrannú a obojstrannú lamináciu na formát A1 na špeciálnych zariadeniach - laminátoroch. Hlavným cieľom horúceho laminácie je chrániť obraz z rôznych vonkajších vplyvov, ktoré môžu zahŕňať rozliate kávu, všetky druhy pokusov o zapamätanie, škrípanie, poškriabanie obrazu, mokré čistenie izieb, dážď, sneh. Ale skúsení užívatelia vedia o ďalšej cennej vlastnosti laminácie: môže výrazne zlepšiť kvalitu obrazu. Pri použití lesklých filmov, obraz "sa prejavuje" farby sa stane kontrastným a šťavnatým. Vďaka účinku "prejavov", lacný papier s lamináciou nadobúda typ luxusného fotografického papiera.