Государственная фармакопея Российской Федерации, издание XIII (13) в формате MS Word, том 3 (Москва, 2015)

2. Фармакопейные статьи
2.1. Фармацевтические субстанции синтетического происхождения
2.1.1. Аминокапроновая кислота (ФС.2.1.0001.15)
2.1.2. Амлодипина бесилат (ФС.2.1.0002.15)
2.1.3. Метамизол натрия (ФС.2.1.0003.15)
2.1.4. Умифеновира гидрохлорид (ФС.2.1.0004.15)
2.1.5. Артикаина гидрохлорид (ФС.2.1.0005.15)
2.1.6. Ацетилсалициловая кислота (ФС.2.1.0006.15)
2.1.7. Бензилникотинат (ФС.2.1.0007.15)
2.1.8. Бриллиантовый зеленый (ФС.2.1.0008.15)
2.1.9. Бромгексина гидрохлорид (ФС.2.1.0009.15)
2.1.10. Бутилпарагидроксибензоат (ФС.2.1.0010.15)
2.1.11. Валидол (ФС.2.1.0011.15)
2.1.12. Гликлазид (ФС.2.1.0012.15)
2.1.13. Висмута субгаллат (ФС.2.1.0013.15)
2.1.14. Мебгидролина нападизилат (ФС.2.1.0014.15)
2.1.15. Диоксидин (ФС.2.1.0015.15)
2.1.16. Дроперидол (ФС.2.1.0016.15)
2.1.17. Индапамид (ФС.2.1.0017.15)
2.1.18. Калия перманганат (ФС.2.1.0018.15)
2.1.19. Кальция глюконат (ФС.2.1.0019.15)
2.1.20. Карбамазепин (ФС.2.1.0020.15)
2.1.21. Кетамина гидрохлорид (ФС.2.1.0021.15)
2.1.22. Кеторолак трометамол (ФС.2.1.0022.15)
2.1.23. Левоментол (ФС.2.1.0023.15)
2.1.24. Лимонная кислота (ФС.2.1.0024.15)
2.1.25. Мелоксикам (ФС.2.1.0025.15)
2.1.26. Рацементол (ФС.2.1.0026.15)
2.1.27. Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты (ФС.2.1.0027.15)
2.1.28. Натрия пропилпарагидроксибензоат (ФС.2.1.0028.15)
2.1.29. Нифедипин (ФС.2.1.0029.15)
2.1.30. Пиразинамид (ФС.2.1.0030.15)
2.1.31. Рибавирин (ФС.2.1.0031.15)
2.1.32. Рифампицин (ФС.2.1.0032.15)
2.1.33. Салициловая кислота (ФС.2.1.0033.15)
2.1.34. Сахароза (ФС.2.1.0034.15)
2.1.35. Сорбиновая кислота (ФС.2.1.0035.15)
2.1.36. Спирт этиловый 95%, 96% (ФС.2.1.0036.15)
2.1.37. Стрептомицина сульфат (ФС.2.1.0037.15)
2.1.38. Сульфаниламид (ФС.2.1.0038.15)
2.1.39. Таурин (ФС.2.1.0039.15)
2.1.40. Тимол (ФС.2.1.0040.15)
2.1.41. Фенобарбитал (ФС.2.1.0041.15)
2.1.42. Фенол (ФС.2.1.0042.15)
2.1.43. Формальдегида (ФС.2.1.0043.15)
2.1.44. Фуксин основной (ФС.2.1.0044.15)
2.1.45. Эналаприла малеат (ФС.2.1.0045.15)
2.1.46. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ФС.2.1.0046.15)
2.1.47. Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты (ФС.2.1.0047.15)
2.1.48. Этилпарагидроксибензоат (ФС.2.1.0048.15)
2.2. Фармацевтические субстанции минерального происхождения
2.2.1. Бария сульфат (ФС.2.2.0001.15)
2.2.2. Борная кислота (ФС.2.2.0002.15)
2.2.3. Вазелин (ФС.2.2.0003.15)
2.2.4. Масло вазелиновое (ФС.2.2.0004.15)
2.2.5. Водорода пероксид (ФС.2.2.0005.15)
2.2.6. Глицерин (ФС.2.2.0006.15)
2.2.7. Йод (ФС.2.2.0007.15)
2.2.8. Калия йодид (ФС.2.2.0008.15)
2.2.9. Калия хлорид (ФС.2.2.0009.15)
2.2.10. Магния сульфат (ФС.2.2.0010.15)
2.2.11. Натрия гидрокарбонат (ФС.2.2.0011.15)
2.2.12. Натрия тетраборат (ФС.2.2.0012.15)
2.2.13. Натрия фторид (ФС.2.2.0013.15)
2.2.14. Натрия хлорид (ФС.2.2.0014.15)
2.2.15. Парафин твердый (ФС.2.2.0015.15)
2.2.16. Сера осажденная (ФС.2.2.0016.15)
2.2.17. Тальк (ФС.2.2.0017.15)
2.2.18. Цинка оксид (ФС.2.2.0018.15)
2.2.19. Вода для инъекций (ФС.2.2.0019.15)
2.2.20. Вода очищенная (ФС.2.2.0020.15)
2.5. Лекарственное растительное сырье
2.5.1. Алтея корни (ФС.2.5.0001.15)
2.5.2. Аронии черноплодной свежие плоды (ФС.2.5.0002.15)
2.5.3. Аронии черноплодной сухие плоды (ФС.2.5.0003.15)
2.5.4. Бадана толстолистного корневища (ФС.2.5.0004.15)
2.5.5. Березы листья (ФС.2.5.0005.15)
2.5.6. Березы почки (ФС.2.5.0006.15)
2.5.7. Бессмертника песчаного цветки (ФС.2.5.0007.15)
2.5.8. Бузины черной цветки (ФС.2.5.0008.15)
2.5.9. Валерианы лекарственной корневища с корнями (ФС.2.5.0009.15)
2.5.10. Гинкго двулопастного листья (ФС.2.5.0010.15)
2.5.11. Донника трава (ФС.2.5.0011.15)
2.5.12. Душицы обыкновенной трава (ФС.2.5.0012.15)
2.5.13. Женьшеня настоящего корни (ФС.2.5.0013.15)
2.5.14. Жостера слабительного плоды (ФС.2.5.0014.15)
2.5.15. Зверобоя трава (ФС.2.5.0015.15)
2.5.16. Земляники лесной листья (ФС.2.5.0016.15)
2.5.17. Калины обыкновенной кора (ФС.2.5.0017.15)
2.5.18. Кориандра посевного плоды (ФС.2.5.0018.15)
2.5.19. Крапивы двудомной листья (ФС.2.5.0019.15)
2.5.20. Красавки трава (ФС.2.5.0020.15)
2.5.21. Крушины ольховидной кора (ФС.2.5.0021.15)
2.5.22. Ландыша трава, ландыша листья, ландыша цветки (ФС.2.5.0022.15)
2.5.23. Лапчатки прямостоячей корневища (ФС.2.5.0023.15)
2.5.24. Липы цветки (ФС.2.5.0024.15)
2.5.25. Лопуха корни (ФС.2.5.0025.15)
2.5.26. Льна посевного семена (ФС.2.5.0026.15)
2.5.27. Мать-и-мачехи обыкновенной листья (ФС.2.5.0027.15)
2.5.28. Можжевельника обыкновенного плоды (ФС.2.5.0028.15)
2.5.29. Мяты перечной листья (ФС.2.5.0029.15)
2.5.30. Ноготков лекарственных цветки (ФС.2.5.0030.15)
2.5.31. Пижмы обыкновенной цветки (ФС.2.5.0031.15)
2.5.32. Подорожника большого листья (ФС.2.5.0032.15)
2.5.33. Полыни горькой трава (ФС.2.5.0033.15)
2.5.34. Пустырника трава (ФС.2.5.0034.15)
2.5.35. Расторопши пятнистой плоды (ФС.2.5.0035.15)
2.5.36. Родиолы розовой корневища и корни (ФС.2.5.0036.15)
2.5.37. Ромашки аптечной цветки (ФС.2.5.0037.15)
2.5.38. Сенны листья (ФС.2.5.0038.15)
2.5.39. Синюхи голубой корневища с корнями (ФС.2.5.0039.15)
2.5.40. Солодки корни (ФС.2.5.0040.15)
2.5.41. Сосны обыкновенной почки (ФС.2.5.0041.15)
2.5.42. Тополя почки (ФС.2.5.0042.15)
2.5.43. Укропа пахучего плоды (ФС.2.5.0043.15)
2.5.44. Фиалки трава (ФС.2.5.0044.15)
2.5.45. Хвоща полевого трава (ФС.2.5.0045.15)
2.5.46. Хмеля обыкновенного соплодия (ФС.2.5.0046.15)
2.5.47. Чабреца трава (ФС.2.5.0047.15)
2.5.48. Череды трехраздельной трава (ФС.2.5.0048.15)
2.5.49. Черемухи обыкновенной плоды (ФС.2.5.0049.15)
2.5.50. Черники обыкновенной плоды (ФС.2.5.0050.15)
2.5.51. Шалфея лекарственного листья (ФС.2.5.0051.15)
2.5.52. Щавеля конского корни (ФС.2.5.0052.15)
2.5.53. Элеутерококка колючего корневища и корни (ФС.2.5.0053.15)
2.5.54. Эрвы шерстистой трава (ФС.2.5.0054.15)
2.5.55. Эхинацеи пурпурной трава (ФС.2.5.0055.15)

3. Лекарственные препараты
3.3. Биологические лекарственные препараты
3.3.1. Иммунобиологические лекарственные препараты
3.3.1.1. Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении (ФС.3.3.1.0001.15)
3.3.1.2. Анатоксин дифтерийно-cтолбнячный адсорбированный (АДС - анатоксин) (ФС.3.3.1.0002.15)
3.3.1.3. Анатоксин дифтерийно-cтолбнячный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (АДС-М-анатоксин) (ФС.3.3.1.0003.15)
3.3.1.4. Анатоксин дифтерийный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена (АД-М-анатоксин) (ФС.3.3.1.0004.15)
3.3.1.5. Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный, суспензия для подкожного введения (ФС.3.3.1.0005.15)
3.3.1.6. Анатоксин стафилококковый очищенный, для подкожного введения (ФС.3.3.1.0006.15)
3.3.1.7. Анатоксин столбнячный адсорбированный (АС-анатоксин) (ФС.3.3.1.0007.15)
3.3.1.8. Трианатоксин адсорбированный (ФС.3.3.1.0008.15)
3.3.1.9. Тетраанатоксин адсорбированный (ФС.3.3.1.0009.15)
3.3.1.10. Вакцина коклюшно-дифтерийно-cтолбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина) (ФС.3.3.1.0010.15)
3.3.1.11. Вакцина бруцеллезная живая (ФС.3.3.1.0011.15)
3.3.1.12. Вакцина брюшнотифозная Ви – полисахаридная (ФС.3.3.1.0012.15)
3.3.1.13.
3.3.1.14. Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая (ФС.3.3.1.0014.15)
3.3.1.15. Вакцина менингококковая серогруппы А полисахаридная сухая (ФС.3.3.1.0015.15)
3.3.1.16. Вакцина сибиреязвенная живая (ФС.3.3.1.0016.15)
3.3.1.17. Вакцина сибиреязвенная комбинированная (ФС.3.3.1.0017.15)
3.3.1.18. Вакцина туберкулезная БЦЖ живая (ФС.3.3.1.0018.15)
3.3.1.19. Вакцина туляремийная живая (ФС.3.3.1.0019.15)
3.3.1.20. Вакцина холерная бивалентная химическая, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ФС.3.3.1.0020.15)
3.3.1.21. Вакцина чумная живая, для рассасывания (ФС.3.3.1.0021.15)
3.3.1.22. Вакцина чумная живая (ФС.3.3.1.0022.15)
3.3.1.23. Туберкулин очищенный (ППД) (аллерген туберкулезный очищенный) (ФС.3.3.1.0023.15)
3.3.1.24. Вакцина против краснухи культуральная живая (ФС.3.3.1.0024.15)
3.3.1.25. Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная (ФС.3.3.1.0025.15)
3.3.1.26. Вакцина гепатита В рекомбинантная (ФС.3.3.1.0026.15)
3.3.1.27. Вакцина гриппозная живая (ФС.3.3.1.0027.15)
3.3.1.28. Вакцина гриппозная инактивированная (ФС.3.3.1.0028.15)
3.3.1.29. Вакцина для профилактики гепатита А культуральная очищенная концентрированная адсобированная инактивированная жидкая (ФС.3.3.1.0029.15)
3.3.1.30. Вакцина жёлтой лихорадки живая сухая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ФС.3.3.1.0030.15)
3.3.1.31. Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая сорбированная или сухая в комплекте с растворителем алюминия гидроксида (ФС.3.3.1.0031.15)
3.3.1.32. Вакцина коревая культуральная живая (ФС.3.3.1.0032.15)
3.3.1.33. Вакцина оспенная живая (ФС.3.3.1.0033.15)
3.3.1.34. Вакцина оспенная инактивированная (ФС.3.3.1.0034.15)
3.3.1.35. Вакцина оспенная эмбриональная живая (ФС.3.3.1.0035.15)
3.3.1.36. Вакцина паротитная культуральная живая (ФС.3.3.1.0036.15)
3.3.1.37. Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов, для приема внутрь (ФС.3.3.1.0037.15)
3.3.1.38. Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади (ФС.3.3.1.0038.15)
3.3.1.39. Иммуноглобулин человека противооспенный (ФС.3.3.1.0039.15)
3.3.1.40. Интерферон человеческий лейкоцитарный (ФС.3.3.1.0040.15)
3.3.1.41. Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная (ФС.3.3.1.0041.15)
3.3.1.42. Сыворотки противоботулинические типов А, В, Е лошадиные (ФС.3.3.1.0042.15)
3.3.1.43. Сыворотка противодифтерийная лошадиная (ФС.3.3.1.0043.15)
3.3.1.44. Сыворотка противостолбнячная лошадиная (ФС.3.3.1.0044.15)
3.3.1.45. Сыворотка против яда змеи гадюки обыкновенной лошадиная (ФС.3.3.1.0045.15)
3.3.1.46. Сыворотка лошадиная разведенная 1: 100 (ФС.3.3.1.0046.15)
3.3.1.47. Пирогенал, для внутримышечного введения (ФС.3.3.1.0047.15)
3.3.1.48. Пирогенал, суппозитории ректальные (ФС.3.3.1.0048.15)
3.3.2. Лекарственные препараты, полученные из крови и плазмы крови человека
3.3.2.1. Плазма человека для фракционирования (ФС.3.3.2.0001.15)
3.3.2.2. Фактор свертывания крови VII человека (ФС.3.3.2.0002.15)
3.3.2.3. Фактор свертывания крови VIII человека (ФС.3.3.2.0003.15)
3.3.2.4. Фактор свертывания крови IX человека (ФС.3.3.2.0004.15)
3.3.2.5. Фактор Виллебранда (ФС.3.3.2.0005.15)
3.3.2.6. Альбумин человека (ФС.3.3.2.0006.15)
3.3.2.7. Иммуноглобулин человека нормальный (ФС.3.3.2.0007.15)
3.3.2.8. Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения (ФС.3.3.2.0008.15)

Приложения
Наименования, символы и относительные атомные массы элементов

Таблица. Количество капель в 1 г и в 1 мл и масса 1 капли жидких лекарственных препаратов при температуре 20 °С по стандартному каплемеру

Таблица. Изотонические эквиваленты лекарственных веществ по натрия хлориду

Алкоголеметрические таблицы
Таблица 1. Соотношение между плотностью водно-спиртового раствора и содержанием безводного спирта в растворе

Таблица 2. Массовые количества (в граммах при температуре 20 °С) воды и спирта различной крепости, которые необходимо смешать, чтобы получить 1 кг спирта крепостью от 30 до 92%

Таблица 3. Объёмные количества воды, добавляемые к 1 л спирта известной концентрации для получения заданной крепости спирта от 30 до 90% (о/о)

Таблица 4. Объёмные количества спирта крепостью от 35 до 95% (в мл при температуре 20 °С), которые необходимо смешать для получения 1 л спирта крепостью от 30 до 90 %

Таблица 5. Объёмные количества спирта крепостью от 95,1 до 96,5% (в мл при температуре 20 °С) и воды, которые необходимо смешать для получения 1 л спирта крепостью от 30 до 90 объёмных процентов

ИК-спектры стандартных образцов фармацевтических субстанций

Особенностью современного этапа стандартизации лекарственных средств является необходимость гармонизации требований к качеству лекарственных средств и методам их испытаний, предъявляемых фармакопеей России и ведущими зарубежными фармакопеями.
XII издание Государственной фармакопеи Российской Федерации будет включать пять частей.
В первой части описаны общие положения, методы анализа, требования, предъявляемые к фармацевтическим субстанциям, и фармакопейные статьи на субстанции.

Государственная фармакопея (ГФ) является сборником основных стандартов, применяемых в фармакопейном анализе и производстве лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Основу Государственной фармакопеи составляют общие фармакопейные статьи (ОФС) и фармакопейные статьи (ФС). ОФС описывает принятые в фармакопейном анализе общие положения, методы анализа или включает в себя перечень нормируемых показателей и методов испытаний определенной лекарственной формы. ФС определяет уровень требований к конкретным лекарственным средствам.

СОДЕРЖАНИЕ
I. РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ НАД ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕЙ 7
II. ПРЕДИСЛОВИЕ 9
III. ОРГАНИЗАЦИИ, УЧРЕЖДЕНИЯ РОССИИ И СПЕЦИАЛИСТЫ, ПРИНЯВШИЕ УЧАСТИЕ В ПОДГОТОВКЕ 1 ЧАСТИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ XII ИЗДАНИЯ 10
IV. ВВЕДЕНИЕ 13
ОБЩИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ
1. Правила пользования фармакопейными статьями (ОФС 42-0031-07) 17
2. Единицы международной системы (СИ), используемые в фармакопее, и их соответствие другим единицам (ОФС 42-0032-07) 22
МЕТОДЫ АНАЛИЗА 26
3. Оборудование (ОФС42-0033-07) 26
ФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА 29
4. Температура плавления (ОФС 42-0034-07) 29
5. Температура затвердевания (ОФС 42-0035-07) 34
6. Температурные пределы перегонки и точка кипения (ОФС 42-0036-07) 36
7. Плотность (ОФС 42-0037-07) 38
8. Вязкость (ОФС 42-0038-07) 41
9. Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах (ОФС 42-0039-07) 49
10. Рефрактометрия (ОФС 42-0040-07) 52
11. Поляриметрия (ОФС 42-0041 -07) 54
12. Спектроскопические методы 56
12.1. Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях (ОФС 42-0042-07) 56
12.2. Спектрометрия в инфракрасной области (ОФС 42-0043-07) 62
12.3. Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектрометрия (ОФС 42-0044-07) 66
12.4. Флуориметрия (ОФС 42-0045-07) 70
12.5. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ОФС42-0046-07) 73
13. Осмолярность (ОФС 42-0047-07) 78
14. Иоиом&трт (ОФС 42-0048-07) 85
15. Растворимость (ОФС 42-0049-07) 92
16. Степень окраски жидкостей (ОФС 42-0050-07) 93
17. Прозрачность и степень мутности жидкостей (ОФС 42-0051-07) 98
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА 101
18. Определение азота в органических соединениях методом Къельдаля (ОФС 42-0052-0 7) 101
19. Определение белка (ОФС 42-0053-07) 105
20. Нитритометрия СОФС 42-0054-0 7) 114
ИСПЫТАНИЕ НА ПРЕДЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСЕЙ 115
21. Общая зола (ОФС 42-0055-07) 115
22. Сульфатная зола (ОФС 42-0056-07) 115
23. Остаточные органические растворители (ОФС 42-0057-07) 115
24. Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей 118
24.1. Железо (ОФС 42-0058-07) 119
24.2. Тяжелые металлы (ОФС 42-0059-07) 121
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ 124
25. Аномальная токсичность (ОФС 42-0060-07) 124
26. Пирогенность (ОФС 42-0061-07) 125
27. Бактериальные эндотоксины (ОФС 42-0062-07) 128
28. Испытание на гистамин ("ОФС 42-0063-07) 136
29. Испытание на депрессорные вещества (ОФС 42-0064-07) 140
30. Биологические методы оценки активности лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов, содержащих сердечные гликозиды (ОФС 42-0065-07) 141
31. Стерильность (ОФС 42-0066-0 7) 150
32. Микробиологическая чистота (ОФС 42-0067-07) 160
33. Определение антимикробной активности антибиотиков методом диффузии в агар (ОФС 42-0068-0 7) 194
34. Определение эффективности антимикробных консервантов лекарственных средств (ОФС 42-0069-07) 216
РЕАКТИВЫ 220
35. Реактивы. Индикаторы (ОФС 42-0070-07) 220
36. Титрованные растворы (ОФС 42-0071-07) 425
37. Буферные растворы (ОФС 42-0072-07) 443
38. Радиофармацевтические препараты (ОФС 42-0073-07) 456
39. Фармацевтические субстанции (ОФС 42-0074-07) 484
40. Сроки годности лекарственных средств (ОФС 42-0075-07) 488
ФАРМАКОПЕЙНЫЕ СТАТЬИ 493

Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Государственная фармакопея Российской Федерации, XII издание, Часть 1, 2007 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать файл № 1 - doc
Скачать файл № 2 - djvu
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.

Что такое фармакопея? Если начать издалека, то наверняка каждому человеку хоть раз приходило в голову, как врачи умудряются запоминать столько препаратов, знают их дозировки, химический состав и механизм действия. В этом им помогают многочисленные справочники и компендиумы, содержащие необходимую информацию. А их авторы, в свою очередь, черпают вдохновение в фармакопее. Так что же это?

Определение

Фармакопея - это сборник официальных документов, в которых указываются стандарты качества лекарственного сырья, вспомогательных веществ, готовых лекарственных средств и других препаратов, использующихся в медицине.

Для установления «золотого стандарта» привлекают специалистов в области химии и фармацевтического анализа, проводят рандоминизированные международные двойные слепые контролированные исследования, чтобы выяснить все возможное о лекарственном сырье и препаратах из него. Выполнение всех норм обеспечивает качество фармацевтической продукции.

Государственная фармакопея - это фармакопея, имеющая юридическую силу и находящаяся под государственным надзором. Требования и рекомендации, изложенные в ней, обязательны для исполнения всеми организациями страны, занимающимися изготовлением, хранением, продажей и применением лекарственных средств. За нарушение правил, зафиксированных в документе, юридическому или физическому лицу грозит уголовная ответственность.

История международной фармакопеи

Мысли о создании единого перечня препаратов с указанием дозировок и стандартизировании номенклатуры появились у научного медицинского сообщества в конце девятнадцатого века, в 1874 году. Первая конференция по этому вопросу прошла в Брюсселе в 1092 году. На ней специалисты пришли к соглашению о единых названиях для препаратов и форме их выписки в рецептах. Уже через четыре года это соглашение было ратифицировано в двадцати странах. Этот успех стал отправной точкой для дальнейшей разработки фармакопеи и ее публикации. Через двадцать лет состоялась вторая конференция в Брюсселе, на которой присутствовали представители сорок одной страны мира.

С этого момента забота об издании и пересмотре фармакопеи перешла к Лиге Наций. На момент соглашения в компендиум были включены принципы приготовления и дозы 77 лекарственных веществ. Еще через двенадцать лет, в 1937 году, была учреждена комиссия экспертов из Бельгии, Дании, Франции, Швейцарии, США, Нидерландов и Великобритании, которые ознакомились со всеми положениями фармакопеи и приняли решение расширить ее до международного документа.

Вторая мировая война прервала работу комиссии, но уже в 1947 году эксперты вернулись к своему занятию. К пятьдесят девятому году комиссия носила название комитета экспертов по спецификации фармацевтических препаратов. На одном из заседаний ВОЗ было принято решение создать программу Международных непатентованных названий для унификации номенклатуры лекарственных средств.

Первое издание

Фармакопея - это международный документ, у которого уже было четыре переиздания, и после каждого из них она приобретала что-то новое.

Первое издание было утверждено на третьей всемирной ассамблее ВОЗ. Был учрежден постоянный секретариат Международной фармакопеи. Книга увидела свет в 1951 году, а через четыре года был опубликован второй том с дополнениями на трех распространенных в Европе языках: английском, французском и испанском. Спустя небольшой промежуток времени появились издания на немецком и японском языках. Первая фармакопея - сборник нормативных документов по всем известным на тот момент препаратам. А именно:

• 344 статьи по лекарственным субстанциям;
• 183 статьи по дозированным формам (таблетки, капсулы, настойки, растворы в ампулах);
• 84 способа лабораторной диагностики.

Заголовки статей были на латинском языке, так как это был единый для всех медицинских работников способ обозначения. Для сбора необходимых сведений были привлечены эксперты по биологической стандартизации, а также узкие специалисты по наиболее эндемичным и опасным болезням.

Последующие издания Международной фармакопеи

Второй издание появилось в 1967 году. Оно было посвящено контролю качества фармацевтической продукции. Кроме этого, были учтены ошибки первого издания и добавлены 162 препарата.

Третье издание фармакопеи было ориентировано на развивающиеся страны. В нем был представлен перечень веществ, которые широко применяются в здравоохранении и при этом имеют относительно низкую себестоимость. Это издание содержало пять томов и было выпущено в 1975 году. Новые правки в документ вносились только в 2008 году. Они касались стандартизации лекарственных средств, способов их изготовления и распространения.

Фармакопея - это книга, которая соединяет в себе не только номенклатуру лекарственных веществ, но и указания по их изготовлению, хранению и назначению. Эта книга содержит описание химических, физических и биологических методов анализа лекарственных средств. Кроме того, в ней имеются сведения о реактивах и индикаторах, лекарственных субстанциях и препаратах.

Комитетом ВОЗ были составлены списки ядовитых (список А) и сильнодействующих веществ (список Б), а также таблицы максимальных разовых и суточных доз препаратов.

Европейская фармакопея

Европейская фармакопея - это нормативный документ, который используется в большинстве стран Европы в процессе производства фармацевтических продуктов наравне с Международной фармакопеей, дополняет ее и ориентирует на особенности медицины этого региона. Эта книга разработана Европейским директоратом по качеству лекарственных средств, который является частью Совета Европы. Фармакопея обладает отличным от других подобных документов правовым статусом, который был дан ей кабинетом министров. Официальный язык европейской фармакопеи - французский. Последнее, шестое, переиздание было в 2005 году.

Национальные фармакопеи

Так как Международная фармакопея не имеет юридической силы и носит скорее рекомендательный характер, отдельные страны выпустили национальные фармакопеи для внутреннего регулирования вопросов, связанных с лекарственными средствами. На данный момент большинство стран мира имеют индивидуальные книги. В России первая фармакопея была выпущена в 1778 году на латинском языке. Только через двадцать лет вышел русскоязычный вариант, став первой книгой такого типа на национальном языке.

В 1866 году, полвека спустя, вышла первая официальная русскоязычная фармакопея. 11 издание, последнее за время существования СССР, появилось в начале девяностых годов прошлого века. Составление, дополнение и переиздание документа раньше возлагалось на фармакопейный комитет, но теперь этим занимаются Министерство здравоохранения, Росздравнадзор и Фонд общего медицинского страхования с привлечением ведущих ученых страны.

Государственная фармакопея РФ 12 и 13 изданий

В промежутке времени, когда государственная фармакопея подвергалась корректировке, качество медицинских препаратов регламентировалось через фармакопейные статьи предприятия (ФСП) и общие фармакопейные статьи (ОФС). На двенадцатое издание государственной фармакопеи РФ значительное влияние оказал факт привлечения российских специалистов в работу фармакопеи. Двенадцатое издание состоит из пяти частей, каждая из которых включает основные стандарты и нормирующие положения для изготовления, назначения или продажи лекарственных средств. Эта книга вышла в тираж в 2009 году.

Шесть лет спустя двенадцатое издание было отредактировано. В конце 2015 года на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации появилась государственная фармакопея - 13 издание. Это был электронный вариант, так как выпуск осуществлялся за счет средств от реализации. Поэтому на законодательном уровне было принято, что в каждой аптеке и предприятии оптовой торговли должна быть государственная фармакопея (13 издание). Это дало возможность книге самоокупиться.

Что такое фармакопейная статья?

Различают два вида на субстанцию и на готовую лекарственную форму. Каждая статья «на субстанцию» имеет название на двух языках: русском и латинском, международное непатентованное и химическое название. В ней приведены эмпирическая и структурная формулы, молекулярная масса и количество основного действующего вещества. Кроме того, имеется подробное описание внешнего вида лекарственного вещества, критерии проверки качества, растворимость в жидкостях и другие физические и химические свойства. Оговорены условия упаковки, изготовления, хранения и транспортировки. А также срок годности.

Статья для готовой лекарственной формы, помимо всего вышеперечисленного, содержит в себе результаты клинических и лабораторных испытаний, допустимые нормы отклонений по массе, объему и размерам частиц лекарственного вещества, а также максимальные разовые и суточные дозировки для детей и взрослых.

На этой неделе в Москве проходит масштабный фармацевтический форум стран СНГ, организованный компанией Adam Smith Conferences. В первый день его работы состоялась конференция, посвященная Государственной фармакопее Российской Федерации, на которой рассматривались структура и требования к фармакопейным стандартам качества. С докладом выступила директор Центра и международного сотрудничества ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, заместитель председателя Совета Министерства здравоохранения РФ по Государственной фармакопее профессор .

В настоящее время ведется работа над 13-м изданием Государственной (ГФ), и игроки фармрынка, а особенно производители лекарственных средств, активно интересуются, какие нововведения будут в нем отражены.

История ГФ России насчитывает уже 250 лет: в 1765 году была издана военная России, затем в 1778-м – Российская фармакопея (на латинском языке). Советский период завершился 11-м изданием фармакопеи. Новый этап начался в XXI веке: в 2007 году вышло 12-е издание, 1-я часть. Было решено не переиздавать последующие части, а, пересмотрев и переработав статьи, включить их в 13-е издание, которое ожидается к выходу в 2015 году.

Согласно ФЗ РФ от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», качество лекарственного средства определяется его соответствием требованиям фармакопейной статьи (либо, с случае ее отсутствия, нормативной документации или нормативного документа). Поэтому разработке ГФ уделяется столь большое значение. Проведена большая работа, в которой принимали участие ведущие ученые нашей страны.

Разработка общих фармакопейных статей возложена на Министерство здравоохранения РФ. Утвержден порядок разработки фармакопейных статей. А в ноябре 2013 г. приказом № 857 сформирован Совет Министерства здравоохранения РФ по Государственной фармакопее, в который входят представители Минздрава, ведущих фармацевтических вузов, НИИ, ассоциаций и т.д.

Процедура работы над ГФ такова: подаются заявки в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, директор которого возглавляет Совет по ГФ. Затем работы распределяются между ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» и Совета по ГФ. После большой и длительной работы фармакопейные статьи представляются Министру здравоохранения на утверждение. Министр издает приказ, и статьи включаются в ГФ.

Рассказала: «В настоящее время на территории РФ еще остаются действующими общие фармакопейные статьи трех ГФ: 10-го, 11-го и 12-го изданий. Наиболее полным было 10-е издание. В ГФ 13-го издания будет 229 общих фармакопейных статей, которые позволят в последующем полностью отменить общие фармакопейные статьи 10-го, 11-го и 12-го изданий. Также в 13-е издание включены общие фармакопейные статьи на современные методы анализа, лекарственные формы, которые позволят постепенно вывести российскую фармакопею на уровень ведущих зарубежных фармакопей. Что касается частных фармакопейных статей, их предполагается 179, и это будут статьи на субстанции синтетического происхождения, на лекарственное растительное сырье, иммунобиологические и препараты крови».

В Государственную фармакопею 13-го издания будут включены 22 лекарственные формы, некоторые из них вводятся в практику отечественного фармакопейного анализа впервые. «В целом на нашем рынке сейчас представлено около 44 лекарственных форм, — отметила Елена Ивановна. — В последующих изданиях фармакопеи, которые выйдут в дополнение, мы планируем восполнить весь перечень, тем более что сейчас создается единый перечень лекарственных форм для стран таможенного пространства. Аналогичным образом в ГФ будут включены общие фармакопейные статьи на методы анализа лекарственных форм».

В настоящее время очень востребованы иммунобиологические (ИЛП). Для российской фармакопеи многие из них являются впервые вводимыми, например: аллергены, иммунобиологические , иммуноглобулины человека, иммуноглобулины и сыворотки гетерологичные, препараты плазмы крови человека и др. А некоторые из ИЛП вводятся впервые во всей практике мирового фармакопейного анализа: пробиотики для медицинского применения, споровые пробиотики, бифидосодержащие пробиотики, лактосодержащие пробиотики, бактериофаги лечебно-профилактические и др. Также впервые введены многие методы анализа ИЛП.

В 13-ю фармакопею войдут общие статьи о лекарственном растительном сырье. Большинство статей идет взамен действующих фармакопей, однако есть те, которые вводятся впервые, например, определение содержания тяжелых металлов и мышьяка, остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах.

Впервые в практику отечественного анализа введена статья «Определение коэффициента водопоглощения и расходного коэффициента лекарственного растительного сырья», которая необходима для производителей.

Отметила: «В 2006 г. Российская Федерация получила статус страны-наблюдателя в Европейской фармакопее, мы принимаем активное участие в ежегодных сессиях. Российская ГФ работает во взаимодействии с ведущими фармакопеями по созданию руководства ВОЗ по надлежащей фармакопейной практике. В 2012 г. в Женеве состоялся конгресс, где был поднят вопрос надлежащей фармакопейной практики. И Россия в числе первых стран активно поддержала этот проект. В настоящее время было проведено несколько зарубежных саммитов. Мы принимаем участие в разработке монографий на субстанции, лекарственные препараты, лекарственное растительное сырье, стандартные образцы».

ВОЗ уже давно проводит идею о том, что все международные фармакопейные стандарты должны быть гармонизированы. В настоящее время около 46 фармакопей мира активно сотрудничают друг с другом под эгидой ВОЗ. И как отмечают эксперты, лучше делать гармонизацию перспективную, чем ретроспективную. Было принято решение о разработке единых стандартов, которые будут содержать перечень показателей качества, методов анализа, рамочных критериев, что позволит впоследствии иметь примерно одинаковую структуру любой монографии. «Мы, со своей стороны, при создании отечественных стандартов стараемся их выстраивать на перспективу, чтобы они не выбивались из всеобщего контекста», — подчеркнула директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества. Требования отечественных фармакопейных статей гармонизированы с ведущими зарубежными фармакопеями.

«Создание ГФ 13-го издания станет важным шагом к достижению высокого качества отечественных лекарственных средств, ключевым условием повышения их конкурентоспособности и выхода на зарубежные фармацевтические рынки , — уверена . — Тем более что сейчас в рамках Единого таможенного пространства одобрена концепция по созданию единой региональной фармакопеи. На сегодняшний день в мире существует только европейская региональная фармакопея и разрабатывается региональная фармакопея стран Африканского континента. Полагаем, что фармакопея стран Евразийского союза поможет выработке единых требований к качеству лекарственных средств, которые будут представлены на общем рынке этого союза».

На сайте Министерства здравоохранения РФ фармакопейные статьи размещены для ознакомления: 40 статей по препаратам крови, проекты общих фармакопейных и фармакопейных статей, которые планируется включить в 13-е издание. Каждый месяц размещаются статьи, которые будут рассматриваться на Совете Министерства здравоохранения РФ по Государственной фармакопее.

Для справки:

Фармакопея является законным обязательным сборником, подготовленным национальным или региональным органом, который содержит стандарты и требования к качеству лекарственных средств, применяемых в этой стране или регионе. Фармакопейные требования формируют основу для развития требований качества, предъявляемых к отдельным фармацевтическим препаратам в их окончательной лекарственной форме.

Наталья Верзилина, РИА АМИ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Женьшеня настоящего корни ФС. 2.5.0013.15

Panacis ginseng radices Взамен ГФ XI , вып. 2, ст. 66

Собранные в конце августа – начале сентября и высушенные корни дикорастущего и культивируемого многолетнего травянистого растения женьшеня настоящего – Panax ginseng C . A . Mey , сем. аралиевых – Araliaceae .

ПОДЛИННОСТЬ

Внешние признаки. Цельное сырье. Корни длиной до 25 см, толщиной 0,7 – 2,5 см, с 2 – 5 крупными разветвлениями, реже – без них. Корни стержневые, продольно-, реже спиральноморщинистые, хрупкие, излом ровный. «Тело» корня утолщенное, почти цилиндрическое, сверху с ясно выраженными кольцевыми утолщениями. В верхней части корня имеется суженное поперечно-морщинистое корневище – «шейка». Корневище короткое с несколькими рубцами от опавших стеблей, наверху образует «головку», представляющую собой расширенный остаток стебля и верхушечную почку (иногда 2 – 3). От «шейки» иногда отходят один или несколько придаточных корней. «Шейка» и «головка» могут отсутствовать. Цвет корней с поверхности и на разрезе желтовато-белый, на свежем изломе белый. Запах специфический. Вкус водного извлечения сладкий, жгучий, затем пряно-горьковатый.

Измельченное сырье. При рассмотрении измельченного сырья под лупой (10×) или стереомикроскопом (16×) видны кусочки корней различной формы, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 7 мм. Цвет с поверхности и на изломе желтовато-белый. Запах специфический. Вкус водного извлечениясладкий, жгучий, затем пряно-горьковатый.

Порошок . При рассмотрении порошка под лупой (10×) или стереомикроскопом (16×) видна смесь измельченных частиц корней разнообразной формы желтовато-белого цвета, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм. Запах специфический. Вкус водного извлечениясладкий, жгучий, затем пряно-горьковатый.

Микроскопические признаки. Цельное сырье. На поперечном срезе главного корня видны узкий слой светло-коричневой пробки, широкая кора, четкая линия камбия и древесина.

Главный корень покрыт перидермой, клетки которой тонкостенные и лигнифицированные, неопробковевшие. Флоэма и ксилема разделены камбиальной зоной, которая проходит примерно через середину радиуса корня и

иногда не просматривается. К периферии от первичной ксилемы отходят крупноклеточные первичные радиальные лучи паренхимной ткани, между которыми находится вторичная ксилема, пересеченная многочисленными вторичными радиальными лучами основной паренхимы. Ксилема состоит из тонкостенных паренхимных клеток, содержащих крахмальные зерна. Сосуды сердцевинных лучей имеют утолщенные одревесневшие стенки и расположены поодиночке или собраны по 3 – 6 в группы. В паренхиме древесины изредка встречаются клетки, содержащие желтые пигменты. В центре корня есть нечетко диагностируемые остатки первичной ксилемы в виде 2 лучей. Флоэма состоит, главным образом, из мелкоклеточных элементов, в ней находятся хорошо заметные схизогенные вместилища, содержащие капельки секрета от светло-желтого до красно-коричневого цвета. Крахмальные зерна мелкие, округлые, простые. В отдельных клетках паренхимы содержатся друзы оксалата кальция. Наружная часть вторичной коры граничит с зоной из нескольких (4 – 6) рядов крупных тангентально-вытянутых паренхимных клеток феллодермы, округлых или овальных, имеющих слегка утолщенную оболочку.

Рисунок – Женьшеня настоящего корни.

1 – фрагмент поперечного среза главного корня (100×); 2 – фрагмент пробки (400×); 3 – фрагмент поперечного среза придаточного корня: а – сосуды ксилемы, б – крахмальные зерна (400×); 4 – фрагмент поперечного среза главного корня с секреторным каналом: a – выстилающие клетки канала, б – полость канала (400×); 5 – фрагмент паренхимы сердцевинных лучей: a – друзы оксалата кальция, б – крахмальные зерна (400×); 6 – клетки паренхимы сердцевинного луча (100×).

На поперечном срезе придаточного корня в центре луч сосудов первичной ксилемы – остаток диархного проводящего пучка при первичном строении. Два сектора вторичной ксилемы разделены радиальными лучами основной паренхимы. Клетки паренхимы округлые или овальные, частично или полностью заполнены крахмальными зернами. Пробка состоит из 5 – 7 слоев прямоугольных, тонкостенных клеток, слабо лигнифицированных.

Измельченное сырье . При рассмотрении давленного препарата должны быть видны фрагменты поперечных и продольных срезов главного и придаточных корней.

Фрагменты главного корня представлены лучами и сосудами ксилемы, заполняющими клетками паренхимы сердцевинных лучей с крахмальными зернами, полостями канала и выстилающими клетками, клетками паренхимы с пигментами, клетками камбия.

Фрагменты придаточного корня представлены клетками пробки, паренхимой с крахмальными зернами, вместилищами, первичной и вторичной корой, сосудами, сердцевинными лучами.

Порошок. При рассмотрении микропрепарата видны фрагменты эпидермиса, пробки, древесины, паренхимы, а также друзы оксалата кальция.

Определение основных групп биологически активных веществ

Тонкослойная хроматография

На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля с флуоресцентным индикатором размером 10 × 15 см на алюминиевой подложке наносят 20 мкл испытуемого раствора (см. раздел «Количественное определение» приготовление раствор А испытуемого раствора) и 50 мкл раствора стандартного образца (СО) панаксозида Rg 1 (см. раздел «Количественное определение» приготовление раствор А СО панаксозида Rg 1). Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщают в течение не менее 2 ч смесью растворителей хлороформ – метанол – вода (26:14:3), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей, обрабатывают фосфорновольфрамовой кислоты спиртовым раствором 20 % и нагревают в сушильном шкафу при 100 – 105 °С в течение 3 мин, после чего просматривают при дневном свете.

На хроматограмме испытуемого раствора должно обнаруживаться не менее 6 зон адсорбции от светло-розового до темно-розового цвета; доминирующей является зона на уровне зоны на хроматограмме раствора СО панаксозида Rg 1 ; допускается обнаружение других зон адсорбции.

При нанесении на порошок корней женьшеня капли серной кислоты концентрированной через 1 – 2 мин появляется кирпично-красное окрашивание, переходящее в красно-фиолетовое, а затем в фиолетовое (панаксозиды).

ИСПЫТАНИЯ

Влажность. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок – не более 13 %.

Зола общая. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок – не более 5 %.

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте . Цельное сырье, измельченное сырье, порошок – не более 2 %.

Измельченность сырья. Цельное сырье: частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 3 мм,  не более 5 %. Измельченное сырье: частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 7 мм,  не более 5 %; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм,  не более 5 %. Порошок: частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм,  не более 5 %; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,18 мм,  не более 5 %.

Посторонние примеси

Корни, потемневшие с поверхности . Цельное сырье, измельченное сырье – не более 3 %.

Органическая примесь. Цельное сырье, измельченное сырье – не более 0,5 %.

Минеральная примесь . Цельное сырье, измельченное сырье, порошок – не более 1 %.

Тяжелые металлы . В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Радионуклиды. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Остаточные количества пестицидов . В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».

Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение . Цельное сырье, измельченное сырье, порошок: сумма панаксозидов в пересчете на панаксозид Rg 1  не менее 2 %; экстрактивные вещества, извлекаемые 70 % спиртом,  не менее 20 %.

Сумма панаксозидов

Приготовление растворов.

Раствор серной кислоты. К 45 мл воды осторожно, при перемешивании, добавляют 60 мл серной кислоты концентрированной.

Раствор СО панаксозида R g 1 . Около 0,03 г (точная навеска) СО панаксозида Rg 1 помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в небольшом количестве спирта 96 %, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают (раствор А СО панаксозида Rg 1). Срок годности раствора 30 сут.

1,0 мл раствора А СО панаксозида Rg 1 помещают в колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты раствора 70 % и нагревают на водяной бане в течение 10 мин (раствор Б СО панаксозида Rg 1). Срок годности раствора 30 сут.

Аналитическую пробу сырья измельчают до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм. Около 1,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в коническую колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл спирта 70 %. Колбу закрывают пробкой и взвешивают с точностью до  0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на водяной бане (умеренное кипение) в течение 90 мин. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, закрывают той же пробкой, снова взвешивают и при необходимости доводят до первоначальной массы спиртом 70 %. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр («красная полоса») (раствор А испытуемого раствора).

5,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 5 – 6 мл воды, количественно переносят на стеклянный фильтр со слоем полиамида высотой 1 – 1,5 см и элюируют 10 – 15 мл воды. Водный элюат отбрасывают. Затем слой полиамида элюируют спиртом 96 %, собирая элюат в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем раствора спиртом 96 % до метки и перемешивают (раствор Б испытуемого раствора).

1,0 мл раствора Б испытуемого раствора помещают в колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты раствора 70 % и нагревают на водяной бане в течение 10 мин (раствор В испытуемого раствора). После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора В испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 526 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют спирт 96 %.

Параллельно определяют оптическую плотность раствора Б СО панаксозида Rg 1 в тех же условиях.

где A

A 0 – оптическая плотность раствора Б СО панаксозида Rg 1 ;

a – навеска сырья, г;

a 0 – навеска СО панаксозида Rg 1 , г;

Р – содержание основного вещества в СО панаксозида Rg 1 , %;

W – влажность сырья, %.

Допускается содержание суммы панаксозидов в пересчете на панаксозид Rg 1 вычислять с использованием удельного показателя поглощения продуктов гидролиза панаксозида Rg 1 с раствором серной кислоты по формуле:

где A – оптическая плотность раствора В испытуемого раствора;

– удельный показатель поглощения продуктов гидролиза панаксозида Rg 1 с раствором серной кислоты при 526 нм, равный 25;

a – навеска сырья, г;

W – влажность сырья, %.

Экстрактивные вещества . В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье» (метод 1, экстрагент – спирт 70 %).

Примечание. Определение суммы панаксозидов в пересчете на панаксозид Rg 1 проводят для сырья, предназначенного для производства лекарственных растительных препаратов (пачки, фильтр-пакеты); определение экстрактивных веществ, извлекаемых спиртом 70 %, и суммы панаксозидов в пересчете на панаксозид Rg 1 – для сырья, предназначенного для производства настойки.

Упаковка, маркировка и транспортирование . В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».

Хранение. В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».