3.5. Živčana vlakna. Starosna karakteristika nervnih vlakana

Nervna vlakna su procesi nervnih ćelija prekrivenih školjcima. Morfološki atribut, nervna vlakna podijeljena su u 2 grupe:

 obrokili minelinizirani

 plitko Nemojte imati myelin školjku.

Osnova vlakana je Aksijalni cilindar - Neuronov proces, koji se sastoji od najboljih Neurofibrils. Oni su uključeni
U procesima rasta vlakana, referentna funkcija, a također pružaju prijenos aktivnih tvari koje se sintetizira u tijelu,
U proces. U kreament Aksijalni cilindar od živčanih vlakana prekriven je Svanne školjkom. Ova grupa vlakana uključuje tanke postganglioničke vlakne vegetativnog nervnog sistema.

U Obrok Nervna vlakna pokrivena aksijalni cilindar Melinova i Schwannovskoye Školjke (Sl. 3.3.1). Ova grupa vlakana uključuje osjetljive, motorna vlakna, kao i tanke pregganove vlakna vegetativnog nervnog sistema.

Myelin Shell pokriva aksijalni cilindar nije "čvrst futrov", ali samo je definirao svoje web stranice. Nazivaju se parcele vlakana, lišeno milelinske školjke, nazivaju se Presretanje Ranvier . Dužina parcela prekrivenih mleelin ljuskom je 1-2 mm, dužina presretanja je 1-2 mikrona (mikrona). Melinic Shell izvodi Trofičan i izolacioni Funkcije (ima visoku otpornost u odnosu na bioelektričnu struju koja prolazi kroz vlakno). Dužina međuljudskih odjeljaka - "izolatori" relativno je proporcionalan promjeru vlakana (u debelim osjetljivim i motornim vlaknima veće je nego u tankim vlaknima). Presretanje ranvier Izvršite funkciju repetitori(Generirati, izvesti i poboljšati uzbuđenje).

Prema funkcionalnoj osnovi, nervna vlakna su podijeljena na: aferent (osetljivo) i eferen (Motor). Nakupljanje živčanih vlakana prekrivenih zajedničkom školjkom vezivnog tkiva nerv. Osjetljivi, motori i miješani živci se razlikuju, potonji u svom sastavu sadrži osjetljive i motorna vlakna.

Funkcija Nervna vlakna su ponašanje nervnih impulsa iz receptora u centralnom nervnom sistemu i iz centralnog nervnog sistema do radnih tijela.
Propagovanje impulsa od nervnih vlakana vrši se zbog električnih struja (potencijala djelovanja), koji se javljaju između uzbuđenih i vanzvanih područja nervnog vlakana. U kino nervnim vlaknama, Schwann Shell je električno aktivna u cijelom vlaknu, a električna struja prolazi kroz svaki njegov dio (ima oblik neprekidnog trčanja), stoga brzina uzbuđenja
Sestra (0,5-2,0 m / s). Samo su presretanja električno aktivna u obrocima nervnih vlakana, tako da električna struja "skače preko" iz jednog presretanja u drugu, zaobilazeći mileninu školjku. Takva širenje uzbuđenja naziva se zapečaćenjem (skakanje), što povećava brzinu (3-120 m / s.) I smanjuje troškove energije.

Za uzbuđenje nervoznih vlakana odlikuju se određeni obrasci:

 bilateralni Izvođenje nervnih impulsa - uzbuđenje vlakana vrši se u oba smjera iz mjesta iritacije;

 izoliranuzbukanje je nervnih impulsa koji se prolaze kroz jednu nervoznu vlakna, na susjednim vlaknima koji prolaze u neuro kompoziciji, ne primjenjuju se zbog mileline za mileline;

 nervna vlakna relativno neumornoOd izvođenja uzbuđenja, vlakno troši relativno malo energije, a rezinte energetskih tvari nadoknađuju njihove troškove. Ali s dugotrajnim uzbuđenjem, dolazi do fiziološka svojstva vlakana (uzbuđenje, provodljivost);

 Za uzbuđenje koje vam treba anatomski
i funkcionalan integritet živčana vlakna.

Starosna karakteristika nervnih vlakana. Axon Mjelinacija započinje četvrtom mjesecu embrionalnog razvoja. Akson je uronjen u Schwann ćeliju, koja se vozi nekoliko puta oko nje, a slojevi membrane, spajanjem jedni s drugima, formiraju kompaktnu mlelinsku školjku (Sl. 3.5.1).

Sl. 3.5.1

Do rođenja, myelin ljuska je pokrivala motorna vlakna, gotovo svi provode staze kičmene moždine, s izuzetkom piramidnih staza, djelomično mozak-mozak živca. Najintenzivnija, ali neravnomena milinizacija nervnih vlakana javlja se tokom prvih 3-6 mjeseci života, periferne aferentne i mješovite živce su u početku identificirani, a zatim provode staze mozga, kasnije - nervnih vlakana cerebralnog korteksa. Loša "izolacija" nervnih vlakana u prvim mjesecima života je uzrok nesavršenosti koordinacije funkcija. U sljedećim godinama djeca i dalje povećavaju aksijalni cilindar, povećanje debljine i dužine mleelinske ljuske. U nepovoljnim uvjetima okoliša, mijelinizacija usporava do 5-10 godina, što otežava regulisanje i koordinaciju funkcija tijela. Pitiporofunkciju štitne žlijezde, nedostatak bakra u hrani, raznovrsni trovanje (alkohol, nikotin) potiskuje i može u potpunosti suzbiti mijelinizaciju, što dovodi do pojave mentalne retardacije različitih stupnjeva.

Razvoj Axona prati je uranjanje u Schwann ćeliju i formiranje mleelinske ljuske (Sl. 4.20). U ovom slučaju, Axon nikada ne kontaktira citoplazam Schwann ćelije, a uronjena je u produbljivanje njene membrane. Rubovi ove membrane zatvorene su preko Axona, formirajući dvostruku membranu, koja je rana nekoliko puta oko Axona u obliku spirale. U kasnijim fazama, Helix uvija se čvršće i kompaktna Formirana je Myelin ljuska. Njegova debljina u velikim živcima može doći do 2-3 mikrona.

Myelin školjka formira se u nekoliko mikrona iz tijela ćelije, odmah iza aksone hladne i pokriva sva nervna vlakna. Nepostojanje takve ljuske ograničava funkcionalnost nervnog vlakana: stopa uzbuđenja na njemu je smanjena.

Prije toga, drugi počinju milinizacijskim perifernim živcima, a zatim osovine u kičmeni moždi, matični dio mozga, cerebelluma i kasnije - u velikom jolučevima mozga.

Sl. 4. 20. Formiranje mljeenske ljuske nervnog vlakana u perifernom nervnom sistemu(ali) i u stoljeću(b)

Meelinacijacerebrospinalni i cerebralni živci počinju četvrti mjesec intrauterine razvoja. Motorna vlakna su pokrivena melion.do trenutka rođenja djeteta, a većina miješanih i osjetljivih živaca - do tri mjeseca nakon rođenja. Mnogo srčani mozakŽivci su minimizirani za jednu i pol ili dvije godine. Slušni živci su identificirani u dvije godine. Kompletna minacija vizuelnog i jezika nerva slavi se samo u troje ili četverogodišnju djecu, u novorođenčadi, još nisu identificirani. Podružnice lica živca, inerviraju područje usana, identificirane su od 21. do 24. tjedna intrauterinog razdoblja, drugih njegovapodružnice stekne melinovaŠkoljka je mnogo kasnije. Ova činjenica sugerira ranu formiranje morfoloških struktura, a koji sudjelovanje od kojih se izvodi sušenje refleksa, dobro izraženo do rođenja djeteta.

Staze kičmene moždine dobro su razvijeni do vremena rođenja i gotovo svi su identificirani, osim piramidnih staza (identificirani su na treću - šest mjeseci djetetovog života). U kičmeni moždi prije druge mielinizemotorni staze. U intrauterinom se formiraju, koji se očituju u spontanim pokretima ploda.

Mjelinacija nervnih vlakana u mozgu počinje u intrauterinom razvoju i kažnjen je nakon rođenja (Sl. 4.21). Za razliku od kičmene moždine, ovdje se identificiraju na aferentne staze i senzorne regije, a motori - nakon pet do šest mjeseci, a neki i mnogo kasnije nakon rođenja. Za tri godine mineliziranje nervnih vlakana uglavnom se završava, ali rast živca u dužini se nastavlja i nakon trogodišnjeg starosti.

U procesu razvoja mozga u formiranju naručenih veza između milijardi nervnih ćelija, odlučujuća uloga pripada aktivnostima neurona, kao i utjecaj vanjskih faktora.

Iako se osoba rodi s kompletnim setom neurona, koji se formiraju u embrionalnom periodu, mozak novorođenčeta po težini je 1/10 odraslih mozga. Povećanje mase mozga nastaje zbog povećanja veličine neurona, kao i brojeva i dužina njihovih procesa.

Proces razvoj živčanih mreža može se podijeliti u tri faze. Prva faza Uključuje formiranje nezrelih neurona (neuroblasta) dijeljenjem u skladu s genetskim programom. Nekratni Neuron, koji još nije bio Axon i Dendriti, obično migrira sa mjesta svoje formiranje u odgovarajući dio nervnog sistema. Neuroni mogu migrirati na velike udaljenosti. Metoda njihovog pokreta podseća na kretanje amebe. Vodič za migraciju Slajne ćelije (Sl. 4.22, ali). Neurežni migrantni neuroni usko su susjedni za glijalne ćelije i kao što je to bilo za njih. Nakon što je dostigao svoju stalnu lokaciju, kavez obrazuje kontakte sa drugim neuronom

Sl. 4.21.

Sl. 4.22.

ali - Neustvorene nervne ćelije migriraju duž procesa radijalnih glijalnih stanica;6 - Postepeno zgušnjavanje zida nervne cijevi i uspostavljanje orijentacije piramidalnih neurona buduće kore velike kore

hemisfera

mi. Orijentacija ćelija odmah se uspostavlja: Na primjer, piramidalni neuroni ugrađeni su u redove tako da se njihov dekumentiraju na površinu kore, a osovine su u temi supstanci (Sl. 4.22, b).

Druga faza Karakterizira ga intenzivni porast već migrirajući neuron zbog formiranja Axona i pege. Na kraju procesa koji dolazi iz tela ćelije nalazi se zadebljanje - konus rasta (vidi Sl. 4.19). Akumuliše je potrebno za uzgoj aksonskih tvari. Konus rasta kreće se uz pomoć ayboid-ovih pokreta prema ciljanoj ćeliji, čineći put kroz okolne tkanine. Kretanje konusa rasta događa se sa sudjelovanjem mikročipova, odlazeći iz veće izbočenja. Dio mikrodijera koji je došao u kontakt s sinapima ciljane ćelije, ostalo se povlači. U većini slučajeva Axons "pravilno biraju" smjer i pronađu "njihov" cilj s velikom tačnošću. Studije na molekularnoj razini pokazale su da konusi za rast Axona "prepoznaju" željeni smjer zbog specifičnih tvari na ćelijskim površinama koje se nalaze uz put rasta. Ove biološki aktivne tvari su molekularne naljepnice - ističu se samim ciljanim ćelijama. Uklanjanje takvih naljepnica dovodi do beskrajnog rasta aksona. Odabir cilja događa se odmah i uključuje proces prilagođavanja mnogih pogrešnih početnih veza. Biološki aktivne supstance koje izlučuju ciljne ćelije također reguliraju granu procesa.

Određene grupe neurona dodjeljuju određene naljepnice koje su prepoznali drugi neuroni, zbog toga je moguće uspostaviti visoko selektivne nervne veze. Pored toga, postoje posebne biološki aktivne tvari koje ubrzavaju rast neurona. Na primjer, faktor rasta živaca utječe na rast i sazrijevanjeneuroni kičme i simpatičke ganglije.

Važni trenuci u procesu razvoja neurona smatraju se pojavom sposobnosti generiranja i provođenja nervnih impulsa, kao i formiranje sinaptičkih kontakata.

Treća faza - Formiranje "ciljanih" i dosljedno radnih nervnih veza. Formiranje živčanih mreža zahtijeva posebno veliku tačnost. Često, uzrok odstupanja u ljudskom ponašanju može biti "greška na adresu" interrenejskih sinaptičkih veza. Aktivna sinaptička interakcija neurona događa se u procesu prolaska impulsa. Sa redovnim i intenzivnim protokom signala u obliku PD-a, ojačane su sinaptičke obveznice u Neuronskim mrežama i, naprotiv, slabljenje ili potpuna prestanak stimulacije ometaju sinaptičku interakciju, pa čak i dovodi do degradacije ne-sinapse koje nisu uključene. Uništavanje takvih kontakata, smanjujući procese i smrt dijela formiranih živčanih ćelija programirana je u ontogenezi. Na ovaj način se eliminira namerno višak broja neurona koji se formira u ranoj embriogenezi i njihovim kontaktima. Aktivno radne neuronske strukture sačuvane su, naime one koje primaju dovoljno priliva informacija iz vanjskog i unutrašnjeg okruženja tijela.

U procesu ontogeneze u neuronima postoje i druge promjene. Dakle, nakon rođenja, duljina i promjer se nastavljaju aksona (Sl. 4.23) i njihova minelinizacija se nastavljaju. Ti se procesi završavaju uglavnom za 9-10 godina. Znatno povećava brzinu uzbuđenja živčanih vlakana: u novorođenčadi je samo 5% nivoa odraslih. Još jedan razlog za povećanje

Sl. 4.23.

stopa provođenja impulsa je povećanje broja jonskih kanala u neuronima, povećanju membranskog potencijala i amplitude PD-a. Učinci pozitivnog učinka stimulacije na razvoj mozga ograničeni su osjetljivim razdobljem. Slabljenje stimulacije u ovom periodu ne proizvodi na najbolji način morfofunkcionalnog stvaranja mozga.

Prijem dovoljno multilateralnih informacija u mozak u razvoju doprinosi pojavu neurona koji posebno reagiraju na složene kombinacije signala. Ovaj mehanizam, očigledno, osnovao je sposobnost osobe da odražava stvarne postojeće vanjske pojave na osnovu pojedinačnog (subjektivnog) iskustva.

Prekrasna karakteristika nervnog sistema odrasle osobe je tačnost interneuronskih veza, ali za njegovo postignuće iz ranog djetinjstva potrebno je stalna stimulacija mozga. Djeca koja su provela prvu godinu života u ograničenoj, slabe informacije o okolišu polako se razvijaju. Za normalan razvoj mozga, dijete bi trebalo primiti različite vrste senzornih poticaja iz vanjskog okruženja: taktilni, vizualni, slušni, uključujući nužno govor. Zajedno s mužima, pozitivna uloga "super okupljanja" u razvoju nervnog sistema nije dokazana.

Odnosi između središnjih neurona najjače se formiraju u periodu od rođenja do 3 godine (Sl. 4.24; 4.25). Od toga kako su neuroni međusobno povezani u početnim fazama formiranja mozga, njegove pojedinačne karakteristike su u velikoj mjeri ovisno. Informacije koje se upisuju u mozak

Sl. 4.24.

pruža stvaranje svih novih kombinacija spojeva i povećanje broja kontakata između neurona zbog rasta njihovih dendriti. Intenzivno opterećenje mozga sve dok starije štiti ga od prevremene degradacije. Poznato je da su oni od obrazovanih ljudi koji neprestano nadopunjuju svoje znanje, broj veza između neurona, a visok nivo obrazovanja čak smanjuje rizik od bolesti povezanih s kršenjem tih odnosa.

Poznato je da osoba ima nakon rođenja, svaki neuron prolazi životna sposobnost da raste,

Sl. 4.25.

istraživanje procesa i novih sinaptičkih veza, posebno u prisustvu intenzivnih senzornih informacija. Pod njenim utjecajem, sinaptičke veze se mogu obnoviti i i promijeniti medijator. Ova nekretnina u osnovi procesa učenja, pamćenja, adaptacije u neprekidnim uvjetima vanjskog okruženja, procesa restauracije tokom rehabilitacijskog razdoblja nakon raznih bolesti i povrede.

Sl. 7. Myelinic nervna vlakna izrađena od začinjenog nervne žabe koja se obrađuje osmia tetraoksidom: 1 - sloj Myelina; 2 - povezivanje tkiva; 3 - neurolemocit; 4 - zarezi Myelin; 5 - Presretanje čvora

Sl. Osam. Internuschy nervni crijevni crevni pleksus: 1 - Messenger nervna vlakna; 2 - Neurolemcite kerneli

Procesi živčanih ćelija obično su obučeni glijalnim školjkama i zajedno sa njima se nazivaju nervnim vlaknima. Budući da se u raznim dijelovima živčanog vlakana nervna vlakna značajno razlikuju jedna od druge u svojoj strukturi, a zatim u skladu s osobitostima njihove strukture, sva nervna vlakna podijeljena su u dvije glavne grupe - Myelinu (Sl. 7 ) I Messenger vlakna (Sl. 8). Oni i drugi sastoje se od nervnog ćelijskog procesa (Axon ili Dendrita), koji leži u središtu vlakana i stoga se naziva aksijalni cilindar, a školjka formirali oligodendroge ćelije koje se nazivaju lemmocitima (Schwann ćelije).

Razna nervna vlakna

Uglavnom su u vegetativnom nervnom sistemu. Oligodedrogly ćelije granata messenger nervnih vlakana, smještene čvrsto, na citu citoplazme, u kojima se ovalne kernele nalaze na određenoj udaljenosti. U jadnim nervnim vlaknima unutrašnjih organa često nema jedan (10-20) aksijalni cilindri koji pripadaju različitim neuronima u jednoj takvoj ćeliji. Oni mogu, ostavljajući jednu vlaknu, useliti se u susjedni. Takva vlakna koja sadrže nekoliko aksijalnih cilindara nazivaju se vlaknama kabela. Sa elektronskim mikroskopijom ne-ammousnih živčanih vlakana, može se vidjeti kako su aksijalni cilindri uranjali u leglo lemmocita, potonje ih se odijeva kao spojnica.

Počinje školjka Lemmocyte, čvrsto pokriva aksijalne cilindre i zatvarajući ih, formira duboke nabore, na kojem se nalaze odvojeni aksijski cilindri. Uplašeno u polju nabora Lemmocyte granateki se oblikuju dvostruka membrana - mesxon, na kojoj je suspendovan aksijalni cilindar (Sl. 9).

Budući da je školjka Lemmocyte vrlo tanka, a zatim ne može se razmotriti granice ovih ćelija ispod svjetlosnog mikroskopa, a školjka messenger nervnih vlakana pod ovim uvjetima otkriva se kao homogena citoplazma, haljina aksijalnih cilindara. Sa površine svaki živčani vlakno prekriveno je bazalnom membranom.

Sl. devet. Dijagram uzdužnog (a) i poprečnog (b) odsjeka za messenger živčane vlakne: 1 - Lemmocyte jezgra; 2 - aksijalni cilindar; 3 - mitohondria; 4 - granica Lemmocyte; 5 - Mesakson.

Melinic nervna vlakna

Myelinic nervna vlakna su mnogo debljine. Prečnik presjeka kreće se od 1 do 20 mikrona. Sastoje se i od aksijalnog cilindra, obučene lemmocyte školjkom, ali promjer aksijalnih cilindara ove vrste vlakana je mnogo veći, a školjka je složenija. U formiranom mleelin vlaknu, to je uobičajeno razlikovati dva sloja školjke: unutarnji, deblji, je milenin sloj (Sl. 10), a vanjsku, tanku, koja se sastoji od cytoplazmi lemmocita i njihovih jezgara.

Myeline sloj sadrži lipoide u svom sastavu, pa je, stoga, pri obradi vlakana osmisična kiselina, intenzivno se oslikava u tamno smeđoj boji. Čini se da su sva vlakana u ovom slučaju homogeni cilindar, u kojem se svjetlosne linije orijentirane na prostor nalaze jedna od druge - Melinove zareze (rez minelini), mulj i zarezi Schmidt-Lantermana. Kroz neke intervale (od nekoliko stotina mikrona do nekoliko milimetra), oštro namirnice vlakana, tvoreći sužavanje - nodalne presretanja ili presretanja rane. Presretanje odgovaraju granici susjednih lemmocita. Segment vlakana priloženog između susjednog presretanja naziva se međuvjetskim segmentom, a njegova ljuska predstavlja jedna glojalna ćelija.

U procesu razvoja mileinskog vlakana, aksijalnog cilindra, uvrtanja u lemmocit, savija svoju školjku, formirajući dubok preklop.

Sl. 10. Neuron shema. 1 - tijelo nervne ćelije; 2 - aksijalni cilindar; 3 - Glinena školjka; 4 - Lemmocyte jezgra; 5 - Myelin sloj; 6 - zarez; 7 - presretanje ranvira; 8 - živčana vlakna, lišena miljelinskog sloja: 9 - kraj motora; 10 - Myelin nervna vlakna liječena osmisićnom kiselinom.

Dok je aksijalni cilindar uronjen na površinu lemmocita na području proreza, njegova dva lista povezana su jedni s drugima sa svojom vanjskom površinom, formirajući dvostruku membranu - mesxon (Sl. 11).

Uz daljnji razvoj Myelin Fiber Mesakson produženo je i koncentrično uživa u aksijalnom cilindru, premještajući limmocitnu citoplazmu i formiranje gusto slojevljene zone oko aksijalnog cilindra (Sl.12). Budući da se lemmocyte ljuska sastoji od lipida i proteina, a Mesakson je njegov dvostruki list, prirodno je da se myelin granata formirala po Curlsu intenzivno oslikana osmisićnom kiselinom. U skladu s tim, pod elektrokopkom elektrona, svaka mesaxon Curl vidljiva je kao slojevljena struktura, izgrađena od proteina i lipida, čija je lokacija obično za konstrukcije membranske ćelije. Lagani sloj ima širinu od oko 80-120? i odgovara lipoidnim slojevima dva lista Mesaxona. U sredini i na površini su vidljivi fini tamne linije koje formiraju molekuli proteina.

Sl. jedanaest.

Schwann Shell je periferna zona vlakana, koja sadrži citoplazmu lemmocita gurnuta ovdje (svađa Svannovsky) i njihove kernele. Ova zona u preradi vlakana osmisićna kiselina ostaje svjetlost. U području ureda između kovrča Mesaksona postoje značajni slojevi citoplazme, zbog kojih se stanične membrane nalaze na nekom drugom udaljenosti. Štaviše, kao što se može vidjeti na slici 188, letci Mezaxona u ovom području su u ovom području laže. S tim u vezi, za vrijeme osmljenja vlakana ova područja nisu oslikana.

Sl. 12. Šema podmenikroskopske strukture vlakna mleelina: 1 - Axon; 2 - Mesakson; 3 - zarez Melina; 4 - čvor nervnog vlakana; 5 - citoplazma neurolemocita; 6 - jezgra neurolemizma; 7 - neurolem; 8 - Endoneurry

Na uzdužnom dijelu u blizini presretanja, područje u kojem su Mesaxon Curls dosljedno u kontaktu s aksijalnim cilindrom. Mjesto pričvršćivanja najdubljih kovrča najviše se uklanja iz presretanja, a sve naredne kovrče prirodno se nalaze bliže njima (vidi Sl.12). Lako je shvatiti da li zamislite da je Mesaksonov uvijanje u procesu rasta aksijalnog cilindra i prevlačenja njemačkim lemmocitima. Prirodno su prve kovrče Mesaksona kraće od potonjeg. Rubovi dva susjedna lemmoti na području presretanja čine fingelijski dokaz, promjera je 500? Dužina procesa je različita. Puštanje u puštanje između sebe, formiraju osebujan ogrlica oko aksijalnog cilindra i padaju na rezove u poprečnom, a zatim u uzdužnom smjeru. U debelim vlaknima u kojima je područje presretanja u odnosu na kratko, debljina ovratnika iz procesa Schwanna ćelija veća je nego u tankim vlaknima. Očito je da su akson tanki vlakri u presretanju dostupniji vanjskim utjecajima. Vani su milinski nervni vlakni prekriven bazalnom membranom povezanom s gustom slagare kolagena, orijentiranim uzdužnim i neometanim u presretanju.

Funkcionalna vrijednost granata vlakana mineralnih živaca u obavljanju nervnog impulsa nije trenutno proučena.

Aksijalni cilindar nervnih vlakana sastoji se od neuroplazma - konstrukcijskog citoplazma nervne ćelije koja sadrži uzdudinalno orijentirane neurofilamente i neurotombulu. U neuroplazmi aksijalnog cilindra lažu mitohondria, koja je više u neposrednoj blizini presretanja i posebno mnogih uređaja terminala vlakana.

Sa površine aksijalnog cilindra prekrivena je membranom - ASOLM, pružajući nervni impuls. Suština ovog procesa smanjuje se na brzo kretanje lokalne depolarizacije membrane aksijalnog cilindra duž dužine vlakana. Potonje se određuje prodorom u aksijalni cilindrični ioni (NA +), koji mijenja znak punjenja unutarnje površine membrane na pozitivno. To, zauzvrat povećava propusnost natrijum-jona u susjednom području i međugodišnjem kalijumskim ionima (K +) na vanjsku površinu membrane u depolariziranoj površini, u kojem se vraća početna razina potencijalne razlike. Brzina kretanja depolarizacije površinske membrane aksijalnog cilindra određuje brzinu prijenosa nervnog pulsa. Poznato je da vlakna s debelim aksijalnim cilindrom vrše iritaciju brže od tankih vlakana. Brzina prijenosa pulsa milein vlakana je veća od ne-amino. Tanki vlakri, jadni mlelin, i tiha vlakna vrše se nervni impuls brzinom 1-2 m / s, dok masti Myelines - 5-120 m / s.

6. Šta je mylinizacija?

Skinuti:

Pregled:

Kratki apstraktni pojmovi predstavljeni u knjizi TM Umansky neuropatologija (poglavlje 2):

1. Određivanje koncepata "Philogeneze" i "ontogeneze".

2. Glavna perioda ontogeneze i karakteriziraju ih.

3. Glavne faze formiranja nervnog sistema.

4. Koja je "evolucija nervnog sistema"?

5. Definicija kritičnih razdoblja.

6. Šta je mylinizacija?

7. U kojem periodu čovjekovog života je mylinizacija?

1. Određivanje koncepata "Philogeneze" i "ontogeneze".

Philogeneza - evolucija obrasca, I.E. Razvoj bilo koje grupe povezanih sa jednim drugim organizmima koji proizlaze iz prethodno postojećih vrsta.

Ontogeneza - Ovo je proces pojedinog razvoja ljudskog tijela tokom cijelog života.

1. Glavni periodi ontogeneze su njihove karakteristike.

Ontogeneza se sastoji od dva perioda:

Prenatal (intrauterine);

Postnatal (ekstrobal).

Čovjekov razvoj je kontinuirani proces koji teče kroz cijeli život. Od trenutka rođenja i do smrti u tijelu, javlja se niz uzastopnih obrazaca morfoloških, biohemijskih i fizioloških promjena, pa su, stoga, postoje ugledni vremenski segmenti ili razdoblja. Granice razdvajaju jednu dob od druge u određenoj mjeri u određenoj mjeri, ali istovremeno, za svako doba karakteristike strukture i rada karakteristične su za to. Kao kriterijumi, na osnovu kojih se ta perioda dodjeljuju, predloženi su: tjelesna težina, skeletnu objedinjavanje, zuba, mišićna snaga, pubertet itd.

1. Glavne faze formiranja nervnog sistema.

Nervni sistem se položi i razvija iz elemenata vanjskog germinalnog lima -etoderma . Osim nervnog sistema iz Etoderma formiraju sepokrivaju tkanine tijela.

Druga sedmica embrionalnog razvoja na dorzalnoj strani embrija izolirana je dio epitela -nervna pločaStanice koje se intenzivno pomnožuju i razlikuju, okreću se u usku cilindričnu, oštro različitu od susjednih ćelija epitela premaza.

Na kraju 3. sedmice - kao rezultat intenzivne podjele i neravnomjerne rastom ruba nervne ploče, postepeno se podiže, formiraju valjke, koji su zatvoreninervozna cev . Glavna jedinica nervne cijevi pretvara se uekspanzija kase, rađajući tri mjehurišta primarnih mozga. Prvi mjehurić formira primarni prednji mozak, srednji mjehurić je primarni srednji mozak, a primarni stražnji mozak formiran je od trećeg mjehurića.

Do kraja četvrte sedmice - krajevi nervne cijevi rasla će se. Glava kraj nervne cijevi počinje se širiti i formiraju se iz njemoraju mjehurići . For formiran je od dijela torza u mozgukičmena moždina , a iz sjedišta -mozak.

Mozak hemisfere postajenajveći dio nervnog sistema, počinje dodjela glavnih frakcija, započinjeobrazovanje. Iz školjki u mozgom tkivakrvni sudovi. U obliku kičmene moždinezgušnjavanje grlića i lumbapovezan sa inerviranjem gornjih i donjih udova.

Posljednjih mjeseci završava embrionalni razvoj u nervnom sustavuformiranje unutrašnje strukture mozga.

U posljednja dva mjeseca intrauterinog razvoja započinje proces aktivnogmoilizalizacija mozga.

1. Koja je "evolucija nervnog sistema"?

U razvoju nervnog sistema višećelijskog, uobičajeno je dodijelititri vrste nervnog sistema - Diful (crijevo), nodalni (arthropod) i cevasti (kralježnici).

Evolucija nervnog sistema, njegovu strukturu i funkcije, kao e.k. Sepp, treba uzeti u obzir u nerazdvojnoj vezi saevolucija Motorika - U bilo kojem dijelu tijela nastalo, cijeli nervni sustav uključen je u ovaj proces, što daje ukupno smanjenje svih mišića.

Drugi stepen pokretljivosti - Dodjela specijaliziranih dijelova tijela, pružanje pokreta (flagela, cilia). Priroda pokreta sačuvana je za isti - peristaltički, presudan.

Treći korak - Radikalna transformacija pokretljivosti povezana je s razvojem kostura. U ovom slučaju govorimo o kretanju sa polugama. Motorički oblik poluge zahtijevao je hitnu komplikaciju kontrolnog uređaja - nervni sistem.

Evolucija strukture i funkcije nervnog sistema treba razmotriti iz položaja poboljšanja svojih elemenata - nervnih ćelija i od položaja poboljšanja općih svojstava koji pružaju adaptivno ponašanje.

Prva faza Razvoj živčanog sistema bio je formiranje difuznog nervnog sistema. Nervne ćelije takvog nervnog sistema imaju malo nalikuju kralježnjacima neurona. Neuroni su slabo diferencirani po funkciji. Brzina širenja uzbuđenja od strane vlakana je znatno niža nego kod životinja.

Neuroni nodalni nervni sistem Različite od Neur emisija difuzna. Povećava se porast broja nervnih ćelija, povećava se njihova raznolikost, pojavljuje se veći broj varijacija, stopa pulsa povećava se.

Tubularni nervni sistem - Najviša faza strukturne i funkcionalne evolucije nervnog sistema. Svi kralježnjaci imaju centralni nervni sustav koji se sastoji od odjela kičme i glave. Strukturno, strogo govoreći, cevasti izgled ima samo kičmenu moždinu.

Proces encefalizacije . Poboljšanje strukture i funkcija mozga na sisarima se nadopunjujekortikalizacija - formiranje i poboljšanje kore velikih hemisfera. Velike hemisfere izgrađene na načelu ekrana ne sadrži ne samo specifičnu projekciju (sam-osjetljiva, vizualna, slušna itd.), Ali i značajne asocijativne zone. Kora mozga ima niz svojstava karakterističan samo za nju. Najvažnije od njih je izuzetno velika plastičnost i pouzdanost, i strukturni i funkcionalni.

Studija ovih svojstava centralnog nervnog sistema u evoluciji kralježnjaka dozvoljena A.B. Kogan u 60-ima. XX vek Opravdati vjerojatno statističku statistikuprincip organizacije viših funkcija mozga. Ovaj princip u najsjajnijem obliku djeluje u korteksu mozga, što je jedna od akvizicija progresivne evolucije.

1. Definicija kritičnih razdoblja.

Kritički period Naziva se taj period kada se stanište mijenja, moć slike ili akumulirani iznos prolazi u kvalitetu.

Kritična razdoblja očituju se u ljudskom tijelu tokom svog života: u intrauterinom i postnatalnom periodu:

Roda su složeni, a ponekad nesigurni za majčinu majku i dječji proces.

- 7. dan razvoja intrauterinogKada je oplođena ćelija, udara u materninu šupljinu, mijenja stanište, električni alat, prelazak iz unutarćelijske prehrane na vlast kroz krv majčinskih organizma, a unutar njegovih ćelija poboljšavaju se reprodukciju ćelija (BLASHOMERS) koji mijenjaju diferencijaciju svojih ćelija. U ovom trenutku postoji nekoliko bodova koji doprinose pojavi kritičnog razdoblja.

- razvoj neuralnog embriona i fetus sistema - Na početku je period formiranja nervne cijevi koraci, tada se razvojem živčanog sustava događa tokom razvoja i podjele mjehurića mozgova. Neispravnost u podjeli mjehurića mozga može dovesti do nedostatka nekih mozga, koji će podrazumijevati razvoj ružnoće.

- bookmark i brazda Bookmark, Prvi gerusi se pojavljuju na 100. dan u razvoju maternice. I bilo koji negativan uticaj na telo trudnice može dovesti do neuspjeha u razvoju embrija. To može uzrokovati pogrešnu oznaku kore velikih hemisfera, a bez kore velikih hemisfera, osoba ne može živjeti.

- diferencijacija ćelija u korteksu velikih hemisfera mozga (cijepanje korteks ćelija za šest slojeva), događa se na5-6 meseci razvoja intrauterina.

1. Šta je mylinizacija?

Proces je aktivanmyelinizacija mozak, i.e. Taloženje Myelinske ljuske u procesi nervnih ćelija ili neurona. Myelin ljuska nervnih ćelija opcionalna je opcionalna, a ne sva vlakna nervnog sistema prekrivena ovom ljuskom. Dodatni milenski omot Oko polovine procesa nervnog sistema su pokrivene.

7. U kojem periodu čovjekovog života je mylinizacija?

U posljednja dva mjeseca razvoja intrauterina, započinje proces aktivnog mijelinacije mozga, završetak ovog procesa javlja se nakon rođenja.

Najintenzivniji premaz neuronskih procesa javlja se u snu 2-3 godine djetetovog života. Mjelinacija je završena za 10-12 godina djetetovog života.

Oligodendrocytes je pružio Oligodendrocites. Svaki oligodendroglyocyte formira nekoliko "nogu", od kojih svaka pretvara deo Axona. Kao rezultat toga, jedan oligodendrocyte povezan je sa nekoliko neurona. Intercepcija Ravier je širi ovdje nego na periferiji. Prema studiji za 2011., snažna mina izolacija u mozgu dobiva se najaktivnijim osobinama, što im omogućava da i dalje rade još efikasnije. Važna uloga u ovom procesu svira glutamat alarma.

u milenizovanim vlaknima u NA-u impuls se vrši brži od neljudžbe

Melinic ljuska - Ovo nije ćelijska membrana. Shell formira Schwann ćelije, vrstu kotrljanja, oni stvaraju područja s visokom otporom i oslabi struju curenja iz aksona. Ispada da se čini da potencijal skače iz presretanja od presretanja, a stopa pulsa postaje veća.

8. Sinaps. (Grčka Σύναψις, iz Συνάπτειν - zagrljaj, pljeskanje, tresenje rukama) - kontakt mjesto između dva neurona ili između neurona i signala za prijem s efektorom. Služi za prenošenje nervnog pulsa između dvije ćelijeŠtaviše, tokom sinaptičkog prenosa amplitude i frekvencije signala može se podesiti.

Tipične sinape - akco-dendritic hemikalija. Takve sinape sastoje se od dva dijela: pressinptičkiformirana širenjem mace u obliku kraja Kissona prenoseće ćelije i postsynapticPredstavljen neaktivnim dijelom CITLEMMA percektivne ćelije (u ovom slučaju, dendrit web mjesto). Synapse su prostor koji odvaja membrane kontaktnih ćelija na koje su nervni završeci pogodni. Prijenos impulsa vrši se hemijskim sredstvima pomoću medijatora ili električnih pomoću prolaska iona iz jedne ćelije u drugu.

9. Hemijske sinape. - posebna vrsta međućelijskog kontakta između neurona i ciljane ćelije. Sastoji se od tri glavna dijela: nervoznog kraja sa presinautička membrana, postSynaptic membrana ciljane ćelije i sinaptički jaz Između njih.

električni - Stanice su povezane visokog piksenim kontaktima sa posebnim konektorima (svaki Connexon sastoji se od šest proteinskih podjedinica). Udaljenost između membrana ćelija u električnom sinapsu iznosi 3,5 Nm (uobičajena međućelijska - 20 nm). Tako kao otpor vanćelijske tečnosti (u ovom slučaju), impulsi prolaze bez minala. Električne sinapse obično su uzbudljive.

Kada se depolariziraju presinaptički terminal, otvaraju potencijalne kalcijum kanale kalcijuma, kalcijum ioni su uključeni u presinaptički terminal i pokreću mehanizam za fuziju sinaptičkih mjehurića sa membranom. Kao rezultat toga, posrednik ide u sinaptički prorez i pridružuje se sessinaptičkim membranskim receptorima proteinima, koji su podijeljeni u metabotropnu i ionotropnu. Prvi su povezani s G-proteinom i započnite kaskadu reakcija intracelularnog prijenosa signala. Drugo je povezano sa ionskim kanalima, koji su otvoreni kada se obvezuju na njih neurotransmitera, što dovodi do promjene membranskog potencijala. Medijator djeluje vrlo kratko, nakon čega ga uništava određeni enzim. Na primjer, u holinergičkim sinapsima enzim koji uništava medijator u sinaptičkom prorezu - acetilholinesteraza. Istovremeno, dio medijatora može se premjestiti putem proteina prijevoznika putem postsinaptičke membrane (direktni prianjanje) i u suprotnom smjeru kroz presinaptičku membranu (obrnuto hvatanje). U nekim slučajevima medijator apsorbira i susjedne neuroglia ćelije.

10. Nervne mišićne sinape (Mionevralne sinape) - efektor nervozan završetak na skeletnim mišićnim vlaknima.

Nervni proces koji prolazi kroz sarchatum rujne vlakne gubi školjku Myelin i formira složeni aparat sa plazma mišićnom vlaknom membranom, koja se formira iz aksonastih protuzanja i citylemma mišićnog vlakana, stvarajući duboke "džepove". Synaptic Axon membrana i postsynaptic mišićna vlakna membrane odvojeni su sinaptičkim prorezom. U ovom području mišićna vlakna nema poprečni otvor, okarakteriše se mitohondrija i nuklearski klaster. Aksonski terminali sadrže veliku količinu mitohondrije i sinaptičkih mjehurića sa posrednikom (acetilholin).

1. Presinautički kraj
2. Sarchatimma
3. Snažni mjehurić
4. Nikotinski acetilholin receptor
5. mitohondria

11. neurotijatori (neurotransmitters, posrednici) - Biološki aktivne hemikalije pomoću kojih se prijenos električnog pulsa iz nervne ćelije provodi kroz sinaptički prostor između neurona. Nerv impuls koji ulazi u presinaptički kraj uzrokuje oslobađanje utora sinaptičkog posrednika. Molekuli posrednika reagiraju sa specifičnim ćelijama receptora ćelijske membrane, pokrećući lanac biohemijskih reakcija koji uzrokuju promjenu u transportnoj ionskoj struji, što dovodi do depolarizacije membrane i pojavu akcionog potencijala.

Neurotransmitteri su, kao i hormoni, primarni glasnici, ali njihovo puštanje i mehanizam djelovanja u hemijskim sinapsima vrlo su različiti od takvih hormona. U presinaptičkoj ćeliji, Vemicles koji sadrže neurotransmitter puštaju ga lokalno u vrlo malu količinu sinaptičkog proreza. Objavljeni neurotransmitter tada se širi kroz jaz i veže se na receptore na postsinaptičko membranu. Difuzija je spor proces, ali raskrižje takve kratke udaljenosti, koja razdvaja pre- i postsinaptičke membrane (0,1 μm ili manje), javlja se prilično brzo i omogućava vam brzo prenošenje signala između neurona ili između neurona i mišića.

Nedostatak bilo kojeg od neurotransmittera može uzrokovati razne poremećaje, na primjer, razne vrste depresije. Također se vjeruje da je formiranje ovisnosti o drogama i duhanu zbog činjenice da se u korištenju ovih tvari, sudjeluju serotoninski neurotistički mehanizmi za proizvodnju, kao i ostali neurotransmiteri, blokiranje (premještanje) sličnih prirodnih mehanizama.

Klasifikacija neurotransmittera:

Tradicionalno, neurotransmiteri pripadaju 3 grupe: aminokiseline, peptide, monoamine (uključujući kateholamine)

Amino kiseline:

§ glutamska kiselina (glutamat)

Kateholamini:

§ adrenalin

§ noraderenalin

§ dopamin

Ostale monoamine:

§ serotonin

§ Histamin

Kao i:

§ acetilholin

§ Anandamid

§ aspartat

§ Vazoaktivni crevni peptid

§ Oksitocin

§ Triptnin

12. Neuroglia,ili jednostavno gliya je složen kompleks pomoćnih ćelija nervnog tkiva, općih funkcija i, dijelom, porijekla (iznimka - mikroglanica) čine specifičnu mikroenvery za neurone, pružajući uvjetima za generiranje i prenošenje nervnih pulsa, pružaju matičnu epruvetu i Normalne funkcionalne funkcije, kao i provođenje nekih metaboličkih procesa samog neurona. Osnovne funkcije Neuroglia:

Stvaranje između krvi i neurona hematske i encefalne barijere, koje je potrebno kako za zaštitu neurona i uglavnom za regulisanje protoka tvari u centralnom nervnom sistemu i njihovo uklanjanje krvi;

Osiguravanje reaktivnih svojstava nervnog tkiva (formiranje ožiljaka nakon povrede, sudjelovanje u upalnim reakcijama, u formiranju tumora)

Fagocitoza (uklanjanje mrtvih neurona)

Izolacija sinapsi (kontaktna područja između neurona)

Izvori ontogenetskog razvoja neuroglia: pojavili su se u procesu razvoja živčanog sistema iz materijala nervne cijevi.

13. makroglya (iz makro ... i Grech. GLA - Ljepilo), ćelije u mozgu, punjenja prostora između živčanih ćelija - neurona - i njihovih okolnih kapilara. M. - glavna tkanina neuroglije, često s njom identificirana; Za razliku od Microglia, ima zajedničko sa porijeklom neurona iz nervne cijevi. Veće ćelije M., formirajući Asthoglia i Ependim, uključene su u aktivnost hematophfepljone barijere, u reakciji živčanog tkiva za štetu i infekciju. Manje, takozvane satelitske ćelije neurona (oligodendrogelium), uključene su u formiranje mleelinske granate procesa nervnih ćelija - osovina, pružaju neurone hranjivim sastojcima, posebno tokom pojačane aktivnosti mozga.

14. Ependima- tanka epitelna membrana, oblozi zidova mozga za ventrikula i kralježnog kanala. Ependim se sastoji od empdened ćelije ili ependimoti koji pripadaju jednoj od četiri vrste neuroglia. Empindimova embriogeneza formirana je iz Etoderma.