Vakcinacija vjetrenjača - Pravila imunizacije, vrste vakcina, reakcija i komplikacije. Varylirix upute za upotrebu, kontraindikacije, nuspojave, recenzije.

15.01.2019

Priprema: VaryLiRix ®
Aktivna supstanca: Varicella vakcina (uživo)
ATH CODE: J07BK01
CFG: Vakcina za prevenciju kože
Reg. Broj: LSR-001354/08
Datum registracije: 29.02.08
Vlasnik REG. Nedodžba: Glaxosmithkline biološke stvari s.a. (Belgija)

Obrazac za doziranje, sastav i ambalaža

Lyofilisate za pripremu rješenja za P / K administraciju U obliku amorfne mase ili praha od kremasto-žute do svijetlo žute.

Pogon:man albumin serum, neomicin sulfat, laktoza, sorbitol, manitol, aminokiseline.

Solvent: Voda D / i - 0,5 ml.

1 doza (0,5 ml) - staklene boce sa kapacitetom od 3 ml (1) Zajedno s otapalom (pojačalo 1 kom.) - polietilenski plikovi (1) - Puturi karton.
1 doza (0,5 ml) - staklene boce kapaciteta 3 ml (1) kompletna sa otapalom (šprica 1 kom.) - polietilenski plikovi (1) - kartonski paketi.
1 doza (0,5 ml) - staklene boce kapaciteta 3 ml (1) kompletno s otapalom (špric 1 kom. Sa 1 ili 2 igle) - polietilenski plikovi (1) - putevi karton.

Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputstvima za upotrebu.

Farmahološki efekat

Vakcina za prevenciju pilećepoxa.

Uvođenje varylirix vakcine uzrokuje proizvodnju antitela na virus za vjetrenjače, pružajući posebnu zaštitu od ove infekcije.

Imunološka efikasnost

Zdravi subjekti

Nivo serokonverzije u zdravoj djeci u dobi od 9 mjeseci do 12 godina, uključiv, utvrđen nakon 6 tjedana nakon vakcinacije, premašio je 98% i sačuvano je najmanje u roku od 7 godina nakon vakcinacije.

Razina serokonverzije, određena kod djece u dobi od 13 godina, nakon dvokračnog vakcinacije bila je 100% i ustrajala je najmanje 1 godinu.

U kliničkim studijama pokazalo se da je većina vakcinisana, nakon toga u kontaktu s bolesnima ili nije osjetljiva na infekciju, niti tolerirati bolest u mnogo lakšem obliku (manje osipa, bez groznice). Jedna od studija pokazala je i 100% zaštitu od standardnih kliničkih manifestacija vjetroelektrane i 88% zaštite od bilo kakvih manifestacija infekcije uzrokovane varicelom virusom (procijenjeno kao barem jedan osip).

Pacijenti iz visokog rizičnih grupa

Chickenpox važan faktor Rizik, pogoršavajući tečaj i prognozu dostupnog teška bolest U sledećim grupama pacijenata:

Pacijenti sa akutnom leukemijom;

Pacijenti koji primaju terapiju imunosupresivima, uključujući upotrebu kortikosteroida;

Pacijenti koji planiraju proizvesti transplantaciju;

Pacijenti koji pate od teških hroničnih bolesti poput metaboličkog i endokrinog poremećaja, hronične bolesti pluća i kardiovaskularnog sistema, cistične fibroze i neuromuskularne poremećaje mogu biti i faktori koji se pogoršaju kockicama koji se pogoršaju kockicama;

Zdravi ljudi koji su u bliskom kontaktu sa bolesnim ili visoko rizičnim grupama, koji nisu imali piletine i neprihvatljive ranije.

Pacijenti iz gore navedenih grupa koji primaju terapiju sa imunosupresivima (uključujući korištenje kortikosteroida) za zloćudne čvrste tumore ili za teške hronične bolesti (bubrežnim zatajenjem, autoimune bolesti, kolagenoze, teška bronhijalna astma) predisponirani su u teškim paketima.

U pacijentima iz grupe visokog rizika, nivo serokonverzije iznosi 80%, a kod pacijenata sa leukemijem - otprilike 90%.

U toku jedne studije utvrđeno je da je učestalost pileće među pacijentima s leukemijema bila niža u vakcinisanim pacijentima nego kod pacijenata koji nisu izvršili vakcinaciju i koji su bili zaraženi prirodnim putem.

Prijenos virusa cjepiva između braće i sestara za imunodeficijencije registriran je, međutim, manifestacije kože slabo su izražene u zaraženoj djeci.

Farmakokinetika

Indikacije

Prevencija chickepoxa sa 12 mjeseci, prije svega kod osoba pripisanih visoko rizičnim grupama koje nisu imale chickenpox i nepažljive ranije;

Hitna prevencija chickepox-a u pojedincima koji nisu imali chickingpox i nerazumljiv prethodni kontakt sa bolesnim košuljima (članovi porodice, ljekari, srednji i mlađi medicinski osoblje, kao i druge osobe).

Način doziranja

Vaccine Varilirix dizajniran je za P / K administraciju.

Za pripremu rješenja za ubrizgavanje, sadržaj ampule ili šprice s otapalom u boci s liofilizacijama treba prenijeti, protresti rezultirajuće suspenzijom da se u potpunosti otopi liofilisat (otprilike 3 minute), a zatim ponovo birajte u špricu.

Pripremljeno rješenje je prozirno od žuto-ružičaste do ružičaste, bez padavina i vidljivih vanjskih uključenja.

Prije uvođenja vakcine potrebno je pregledati sadržaj bočice za identifikaciju stranih čestica i promjena vanjski prikaz. Ako postoje odstupanja od norme u vakcinu, tada se takvo pakovanje podliježe uništenju. Nakon obrade injekcije alkoholom ili drugom supstancom koja se primjenjuje na dezinfekciju, trebali biste pričekati dok ova supstanca ne isparava, jer u kontaktu s takvim spojevima može doći do virusa vakcina.

Vakcina treba davati odmah nakon njegovog uzgoja sa otapalom.

Shema vakcinacije

Djeca od 12 mjeseci do 13 godina - 1 doza vakcine (0,5 ml) jednom.

Okredi se više od 13 godina (uključujući kontakt sa visoko rizičnim grupama i bolesnima) - 1 doza (0,5 ml) dva puta s intervalom između uvoda 6-10 tjedana.

Vakcinacija visokog rizika

Pacijenti sa akutnom leukemijom, pacijenti sa teškim hroničnim bolestima i pacijentima koji primaju imunosupresivnu terapiju i terapiju zračenjem.

Imunizacija takvih pacijenata vrši se u stanju potpune hematološke remisije temeljne bolesti. Istovremeno je potrebno da se to pobrine ukupan iznos Limfociti su najmanje 1200 / μl, a nema simptoma koji ne ukazuju na insuficijencija ćelijskog imuniteta.

Ako se planira vakcinacija pacijenta da se izvrši u akutnoj fazi leukemije, potrebno je prekinuti hemoterapiju u periodu jednaku jednoj sedmici prije i sedmicu nakon vakcinacije. Vakcina u periodima radijacijske terapije treba izvesti.

Pacijenti koji planiraju proizvoditi transplantaciju organa

Ako pacijenti moraju pretočiti organ (na primjer, bubrezi), zatim vakcinacija treba provesti nekoliko tjedana prije početka terapije imunosupresivama.

Hitna prevencija

Vakcinacija se vrši jednom 1 doza vakcine (0,5 ml) tokom prvih 96 sati nakon kontakta (po mogućnosti za prvih 72 h).

NUSPOJAVA

Zdrava lica

Profil sigurnosti vakcina zasnovan je na podacima dobivenim za 5369 doza cjepiva uvedene djece, adolescente i odrasle. Reakcije su zabilježene u roku od 42 dana nakon vakcinacije.

Učestalost reakcija utvrđena je na sljedeći način: vrlo često (? 10%), često (? 1%, ali<10%), иногда (?0.1%, но <1%), редко (?0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).

Iz CNS-a: Ponekad - glavobolja, pospanost, razdražljivost.

Iz tijela vida:rijetko - konjuktivitis.

Iz respiratornog sistema: Ponekad - rinitis, kašalj, infekcije gornjih dišnih puteva, faryngitis.

Iz probavnog sistema: Ponekad - proliv, povraćanje; Rijetko - bol u trbuhu.

Dermatološke reakcije: Često - osip; Ponekad - osip, sličan osipu sa pumpom za vjetrenjače, Pruit; Rijetko - urtikarija.

Iz skeletnog mišićnog sistema: Ponekad - Artralgija, Malgija.

Iz tijela u cjelini:ponekad - limfadenopatija, često - povećati temperaturu (rektalni? 38 ° C, aksilarna vPadina / šupljina usta? 37.5 ° C); Ponekad - povećajte temperaturu (rektalni? 39,5 ° C, ekspelitarsku šupljinu protoka / usta? 39 ° C), slabost, slabost.

Lokalne reakcije: Vrlo često - bol i crvenilo na mjestu ubrizgavanja; Često - oteklina na mjestu ubrizgavanja.

Prilikom promatranja masovne primjene vakcine bilo je izvještaja o reakcijama i simptomima koji su smatrani privremeno povezani (ne nužno povezani) sa vakcinacijom.

Iz CNS-a:grčevi, ataksija.

Moguće:infekcije uzrokovane HERPES ZOSTER virusom, povećane reakcije osjetljivosti, alergijske reakcije (uključujući anafilaktičke i anafilaktične reakcije).

U prosjeku vakcine reaktogenost s uvođenjem druge doze (revakcinacije) ne prelazi reaktor prve doze. Takođe su primijetile razlike u sigurnosnom profilu vakcine u seronegativnim i seropozitivnim subjektima.

Pacijenti iz grupe visokog rizika

Reakcije na mjestu ubrizgavanja vakcine obično nisu teške.

Papulse-beskuli osip, u rijetkim slučajevima praćen ne-teškim ili srednjim vučnim groznicom, može se pojaviti od nekoliko dana do nekoliko tjedana nakon vakcinacije.

Kontraindikacije

Primarna ili stečena imunodeficijencija (razvijena zbog leukemije, limfoma, diskriminacije krvi, klinički manifestacije HIV infekcije, upotreba imunosupresiva, uključujući visoko vidljivu kortikosteroidnu terapiju), određena brojem limfocita (<1200/мкл), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита;

Akutne infektivne i neefektivne bolesti, pogoršanje hroničnih bolesti privremene su kontraindikacije za cijepljenje; Sa gluposti Arvi, akutne crijevne bolesti obavljaju se odmah nakon normalizacije temperature;

Trudnoća ili planirana trudnoća 3 mjeseca;

Period dojenja (dojenje);

Povećana osjetljivost na bilo koju komponentu cjepiva (uklj. Do neommicina);

Simptomi povećane osjetljivosti na prethodnom uvođenju vakcine Varylirix.

Trudnoća i dojenje

Vakcina je kontraindicirana za upotrebu tokom trudnoće ili planirane trudnoće (3 mjeseca) i tokom razdoblja dojenja.

SPECIALNE INSTRUKCIJE

Uvođenjem varylirix cjepiva, svi potrebni pripravci i sredstva za olakšanje moguće anafilaktičke reakcije trebaju biti. Vakcinisano mora biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta nakon imunizacije.

Mjere kontracepcije Adex-a za 3 mjeseca nakon što treba poduzeti vakcinaciju Varilirix.

U prisustvu primarne ili stečene imunodeficijencije potrebno je odrediti količinu limfocita.

VaryliRix vakcine ne treba davati intraravno i ne može se unijeti u / in.

U pacijentima koji primaju masovnu terapiju imupopremnicima, nakon vakcinacije, može biti piletina sa kliničkim znakovima.

U izuzetno rijetkim slučajevima, zabilježen je prijenos virusa vakcine. Stoga bi cijepljene osobe trebale izbjegavati kontakte sa trudnicama, jer su posebno osjetljive na inspekciju vjetra (uglavnom u prvom tromjesečju), kao i kod osoba iz visokog rizičnog opsega pilećeg palaka u teškom (na primjer, sa pacijentima s pacijentima sa leukemiasom ili tretman imunosutentralima). U slučajevima kada nije moguće spriječiti kontakt s gore navedenim, trebali bismo odmjeriti potencijalni rizik od prijenosa virusa cjepiva i uporedimo ga s rizikom za inficirati i prenositi prirodni virus od prirodnog kože.

Vakcinirani pacijenti koji otkrivaju osip tokom 3 tjedna nakon vakcinacije bi trebali isključiti bilo kakve kontakte sa trudnicama (uglavnom u prvom tromjesečju) i imunodeficitne države.

Uticaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizama za kontrolu

Malo vjerovatno.

Predoziranje

Registrirane su posebne poruke o slučajnim predoziranjem vakcine. Neke poruke su uključivale opis takvih simptoma poput letargije, grčeva.

Medicinska interakcija

Uvođenje varnirix cjepiva moguće je ne prije 3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina ili nakon hemotransfuzije.

Samilatni sastanci trebaju se izbjeći 6 tjedana nakon varylirix vakcinacije, jer je bilo zasebnih izvještaja o razvoju sindroma Ray na pozadini infekcije uzrokovane virusom vjetra.

Vakcina se može provoditi istovremeno sa inaktiviranim vakcinama nacionalnog kalendara profilaktičkih vakcinacija Ruske Federacije i kalendara vakcinacije u epidemijskom svjedočenju Ruske Federacije, s izuzetkom antiboničke cjepivo.

Istovremena svrha vakcine s strukovnim vozilom od ospica-rubeola - parotitis ili sa vakcinom protiv difterije-tetanus-tetanus ne smanjuje imunološki odgovor i ne povećava reaktor vakcine Varylirix.

Kombinovana cjepiva protiv ospica CORE-RUBELLA-pare i vakcina protiv chickica mogu se provoditi istovremeno kada se uvode na različita mjesta. Međutim, ako ove vakcine nisu dodijeljene istovremeno, interval između njihove svrhe za postizanje maksimalnog nivoa antitijela trebao bi biti najmanje 30 dana.

Između vakcinacija Variririx i ostale cjepiva, pored gore navedenog, interval između uvoda trebao bi biti najmanje 1 mjesec.

Prilikom provođenja jednokratnog vakcinacije mora se uzeti u obzir nekoliko lijekova u korištenju kontraindikacija na svaku od korištenih cjepiva.

Sve vakcine su uvedene različite špriceve u različitim injekcijama.

Pacijenti iz grupe visokog rizika Variririx ne mogu se provoditi istovremeno s drugim živim atenuiranim vakcinama. U ovom slučaju, ostale vakcine za administraciju u obliku injekcija trebaju se upravljati na različitim mjestima.

Uslovi odmora iz ljekarna

Lijek se oslobađa receptom.

Uvjeti i skladištenje

Vakcina treba pohraniti i prevoziti na temperaturama od 2 ° do 8 ° C; Ne smrzavajte se.

Rastvor (u paketima od 100 ampula) treba čuvati na temperaturama od 2 ° do 25 ° C.

Čuvajte van dohvata djece.

Rok trajanja cjepiva - 2 godine, otapalo - 5 godina.

Jedna doza Varylirix vakcina (0,5 ml) sadrži 3.3 LG dečko Živjeti prigušena varicella zoster virus sa specifičnom aktivnošću i pomoćnim tvarima ( , Human Serum albumin, laktoza, aminokiseline, neomicin sulfat, mannitol ).

Izdanje oblika

Lijek se proizvodi kao lyophilisat za pripremu RR-a. Lyofilisat je amorfna masa ili prah žute ili kremaste boje.

Lijek je upakovan u staklene bočice, kapacitet od 3 ml u setu sa otapalom (vodom) u ampulama ili špricama (ponekad su 2 zamjenjive igle pričvršćene na špric). U kartonskom pakovanju postoji jedna doza lijeka.

Farmahološki efekat

Imunostimuliranje.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Vakcina Varilirix može izazvati oslabljeni klinički asimptomatski oblik. Za imunizacija U roku od 72 sata, nakon kontakta s pacijentom, lijek je u stanju izvršiti potrebnu zaštitu.

Tokom velike kliničke studije, efikasnost ove vakcine protiv Bilo kakve ozbiljnosti. Iza djece u dobi od 10 do 30 mjeseci primijećene su 2,5 godine, a učinkovitost zaštite od bolesti u ovom periodu bio je 100%.

Podaci o učinkovitosti sredstava ukazuju na viši nivo zaštite i smanjenje tempa i vjerojatnost širenja vjetra sperme nakon što su primili dvije doze cjepiva.

U kliničkim ispitivanjima, većina onih koji su prošli vakcinaciju koja je imala rizik od infekcije "divljim" virusom ili su u potpunosti zaštićeni od bolesti ili je nastavio u laganom obliku, bez i obilnog osipa.

Indikacije za upotrebu

Lijek je propisan:

za vakcinacije od vjetrenjača pacijenti u dobi od jedne godine, koji se odnose na visoko rizičnu grupu;
ako je potrebno, hitna prevencija vjetrenjače Ni u ranijoj djeci i odraslima nakon kontaktiranja pacijenata (medicinsko osoblje, članove porodice pacijenta itd.).

Kontraindikacije

Vakcina je kontraindicirana:

sa (stečenim ili kongenitalnim);
pacijenti sa akutnim infektivnim i nekomunikacijskim bolestima;
tokom pogoršanja hroničnih bolesti;
ako postoji temperatura na , crijeva trovanja i bolesti;
trudnice i planiranje započeti djeci u roku od 90 dana nakon vakcinacije;
nugačke žene;
sa komponentama alata;
ako je ranije reakcija uočena ranije tokom uvođenja vakcine preosjetljivost .

Nuspojave

Nakon 42 dana nakon što je primijećena administracija vakcina Varylirix:

pospanost, gornja respiratorna infekcija, kašalj ;
slabost, povećanje tjelesne temperature;
mučnina, bol u epigastrično područje povraćanje;
karakteristično za piletine osipa na koži koja teče u lakšim obliku, pruing , arthralgija ;
limpudenopatija , oteklina i bolna senzacija na mjestu ubrizgavanja vakcine;
uzroci ;
rijetko -, malgija .

Prema istraživanju postmarketing, otkrivene su sljedeće nuspojave:

razvoj infekcija uzrokovanih virusom Herpes zoster. , anafilaktički i anafilaktiidne reakcije ;
cerebralna ataksija , konvulzije ;
reakcije preosjetljivost .

Jakeća, hiperemija i bol u mjestu ubrizgavanja proslijedili su sami sami.

Nije bilo razlike u učestalosti i snazi \u200b\u200bneželjenih reakcija koje su nastale seronegativan ili seropozitivni pacijenti . Nisu promatrane nikakve promjene i za vrijeme revakcinacija .

Upute za upotrebu (metoda i doziranje)

Vakcina Unesite potkožno.

Da biste pripremili RR za ubrizgavanje, otapalo je uredno uvedeno u ampuli sa lyophilisolit , dobro se miješao 3 minute, a zatim se sačuvaj u špricu.

Ako u setu postoje dvije igle, onda se jedan od njih koristi za probijanje plute sa lyophilisolit (Prestanite sa antiseptičkom čarolijom), a druga - da biste napravili ubrizgavanje.

Trebalo bi postojati prozirna žuto-ružičasta ivica ružičaste otopine, bez pahuljica, sedimenata i uključivanja.

Mjesto uvoda treba tretirati sa zalijevanim alkoholom, pričekajte do Antiseptički Isparavati.

Unesite vakcinu polako.

Upute za varilirix

Djeca iz godine na 13 godina pokazala su uvođenje jedne doze jednom.

Adolescenti stariji od 13 godina upravlja jedna doza dva puta s pauze od 6-10 tjedana.

Za pacijente s velikim rizikom da se razbole sklonište za vjetar (, teške hronične bolesti, osobe koje prolaze zračenje ili tretman imunosupresivi ) Imunizacija treba napraviti tokom remisija .

Prije ulaska u vakcinu morate biti sigurni da normalno funkcionira.

Za akutna leukemija hemoterapija potrebno je prekinuti sedmicu prije vakcinacije i sedmicu nakon.

Vakcinacija se može izvršiti za nekoliko tjedana prije transplantacije organa i početka prijema imunodresi .

U hitnim slučajevima, jedna doza lijeka Varylirix mora biti uvedena u roku od 96 sati nakon kontakta u pacijentu sklonište za vjetar .

Predoziranje

Postoje izvještaji o slučajnom predoziranju lijekom, u ovom slučaju su primijećeni konvulzije , uzroci i letargija . Terapija je simptomatična.

Interakcija

U roku od 1,5 meseca nakon vakcinacije Ne može se uzeti salicilat. Može dovesti do razvoja sindrom Rey. .

Varylirix se ne može uvesti ranije od 90 dana nakon ili koristiti.

Liječenje na sredst može se izvesti na pozadini uvođenja nekih drugih inaktivirane vakcine (Osim toga anti-biblioteka ), nakon savjetovanja sa ljekarom. Istovremeno se preporučuje droga u različita mjesta na tijelu, uzgajati ih u različitim špricevima. Međutim, kako bi se postigao maksimalni nivo sa obje vakcine, preporučuje se prekid između injekcija za 30 dana.

Uslovi prodaje

Zahtijeva recept.

Uslovi skladištenja

Zadržati lyofilisate Moguće je na temperaturi od 2 do 8 stepeni Celzijusa, spriječiti zamrzavanje. Temperaturni režim za otapalo od 2 do 25 stepeni.

Vakcina Trebali biste upotrijebiti odmah nakon kuhanja.

Rok trajanja

Lyophilisat -24 meseci.

Otapalo - 5 godina.

specialne instrukcije

Za imunodeficijencija Prije vakcinacije, morate proslijediti ukupnu analizu.

Kod pacijenata sa snažno oslabljenim tokom recepcije imunodresi , nakon ubrizgavanja, potpuno bijeda chickenpox sa karakterističnom kliničkom slikom.

Zbog verovatnoće razvoja anafiktična reakcija Pacijent se mora nadgledati na pola sata nakon uvođenja cjepiva.

U roku od 90 dana nakon imunizacija Potrebno je koristiti pouzdane metode kontracepcije.

Lijek se ne može upravljati intravenski ili intraderian .

Nakon vakcinacije, pacijent bi trebao izbjegavati kontakt sa trudnicama i osobama sa oslabljenim imunitetom.

Analog

Slučaj na nivou nivoa ATX 4:

Najčešći analogni je lijek.

Okavaks ili Varylirix - Šta je bolje?

Različite vakcine od strane proizvođača i množenja primjene. Vakcinacija sa drogom Okavacima dovoljna je za proizvodnju jednom, daje 95% zaštite od virusa. Nakon rada dviju injekcija vakcine Varylirix, vjerovatnoća da postane pomalo niža od analognog. Trošak obje vakcine su približno isti.

Vjetrobransko staklo je visoko zarazne zarazne bolesti, koje uzrokuje virus iz porodice HERPES virusa. Virus od piletine s primarnim pogotkom u ljudskom tijelu, uzrokuje sliku "vjetrenjača". Virus od chickingpox-a za cijeli život "taloži se" u nervoznim plekserima. I sa "slabljenjem imuniteta" (češće u starosti ili sa jakim istodobnim bolestima), aktivira se uzrokujući ljepilo (herpes zoster).
U djetinjstvu, bolest se češće događa povoljnije, u odraslom stanju da se prenese mnogo teže, komplikacije bakterija su češće primijećene. Posebna opasnost od virusa od pileće je za trudnice i plod.

Opis lijeka

VaryLirix® (GlaxosmithKLine biološke, Belgija) je živa od atenuisana (oslabljena) vakcina namijenjena za la prevencija pilećepoxa.

U svom sastavu VaryLirix® vakcina sadrži živa od prigušene varicele zoster virus (oka soj) dobivena reprodukcijom u kulturi ljudskih diploičnih ćelija MRC-5, sa specifičnom aktivnošću.

Indikacije za upotrebu

sprječavanje pileće sa 12 mjeseci, koji nije imao piletine i nije prethodno cijepljeno;
hitna prevencija pilećepox u pojedincima koji nisu imali komičenu ploču i koji nisu cijepljeni prethodno, koji su bili u bliskom kontaktu s bolesnim košnicama (djeca i odrasli) u prvih 96 sati nakon kontakta.

Način doziranja

Jednokratna doza je 0,5 ml. Vakcina se isporučuje u dvije komponente: boca sa liofiliziranim cjepivom (posebno osušenim) i špricama otapala. Ova šprica je opremljena posebnom tankom iglom koja minimizira bol ubrizgavanja. Upotreba takve šprice isključuje predoziranje i njenu ponovnu upotrebu.

Vakcina je u skladu sa zahtjevima koji za proizvodnju bioloških lijekova, zahtjevi za cjepiva protiv pumpe za vjetrenjača.

Način primjene

Aseptički pakirani blister nalazi se špric sa tečnim otapalom i bocom sa pilećim krvavim cjepivom Lyofilisate. Neposredno prije administracije, suhu cjepivo u bočici rastvoreno s tečnim otapalom iz šprice i unosi se iz iste špriceve.

Vakcina VaryLirix® je supkutano uvedena. Uvod se izvodi u području deltoidnog mišića (ramena). Intravenska administracija je kategorički kontraindicirana.

Shema vakcinacije

Primarna stopa vakcinacije sastoji se od 1 doze vakcine i revakcinacije. Shema imunizacije: Prvi uvod i revakcicija za 6-8 tjedana. Upotreba cjepiva nema jasno vezivanje u dobi. Važno je u skladu sa vakcinacijom.

Hitna prevencija

Vakcinacija se vrši jednom 1 doza vakcine (0,5 ml) tokom prvih 96 sati nakon kontakta (po mogućnosti za prvih 72 h). Ako se bolest ne razvija, tada se za 6-8 tjedana vrši reikcinacija.

Kliničke studije su pokazale visoku efikasnost varylirix® cjepiva. Nivo serokonverzije (razvoj imuniteta) u zdravoj djeci u dobi od 12 mjeseci do 12 godina uključivo, odredio je 6 tjedana nakon vakcinacije, premašio 98% i postojao najmanje 7 godina nakon vakcinacije.

Razina serokonverzije, određena kod djece u dobi od 13 godina, nakon dvokračnog vakcinacije bila je 100% i ustrajala je najmanje 1 godinu.

Da bi se razina serokonverzije od kraja 2012. godine variririx® vakcina koristi s revakcinacijom u svim dobima, što sprečava pojavu takozvane "probojnih vjetrenjača" (izbijanja piletine u djeci u graftu).

Planirana vakcinacija

Vakcina protiv WINDSHILD SmallPox-a nije uključena u nacionalnu kalendarska vakcinacija, već je dio nekih regionalnih kalendara, na primjer, Moskvu.

Primjena lijeka Varylirix zajedno s ostalim cjepivo

VaryLiRix® vakcina može se provoditi istovremeno sa svim lijekovima iz nacionalnog kalendara preventivnih vakcinacija u jednom danu, u različitim dijelovima tijela, s izuzetkom BCG vakcine i vakcina protiv raka (bjesno vakcina).

Upotreba varylirix® cjepiva zajedno s ostalim cijepljenjem ne utječe na njihovu imunogenost (mogućnost stvaranja imuniteta). Tolerancija vakcine ne pogoršava se, broj neželjenih reakcija se ne povećava.

Uvođenje nekoliko vakcina u jednom danu nije nadzivač imuniteta.

Uvođenje vakcine VaryLiRix® moguće je ne prije 3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina ili nakon hemotransfuzije.

Neželjene reakcije

Varylirix® reakcije vakcine su rijetke i jednostavno se prebacuju lako. Podijeljeni smo na lokalni i zajednički.

Lokalne reakcije: bol i crvenilo na mjestu ubrizgavanja.

Opće reakcije: povećanje tjelesne temperature do podferilnih znamenki, limfocident (oticanje limfnih čvorova), slabost, nerasa. Možda izgled osipa slično vjetrenjaču. Rash je ukusan, rijetko se razvija u mjehuriće.

Najčešće, takve posebne reakcije tretmana ne zahtijevaju simptomatsku terapiju.

U prosjeku vakcine reaktogenost s uvođenjem druge doze (revakcinacije) ne prelazi reaktor prve doze. Također nisu postojale razlike u sigurnosnom profilu cjepiva u ljudima koji imaju imunitet na pumpu za vjetrenjača i ljudi nemaju.

Kontraindikacije za upotrebu

primarna ili stečena imunodeficijencija (razvijena zbog leukemije, limfoma, kliničkih manifestacija HIV infekcije, upotreba imunosupresiva, uključujući visoko vidljivu kortikosteroidnu terapiju), kao i sa drugim znakovima ćelijskog imunodeficijencije;
akutne infektivne i neefektivne bolesti, pogoršanje hroničnih bolesti privremene su kontraindikacije za cijepljenje; Sa gluposti Arvi, akutne crijevne bolesti obavljaju se odmah nakon normalizacije temperature;
trudnoća ili planirana trudnoća 3 mjeseca;
period dojenja (dojenje);
povećana osjetljivost na bilo koju komponentu cjepiva (uklj. do neommicina);
simptomi povećane osjetljivosti na prethodnom uvođenju varylirix® vakcine.

Vakcina je kontraindicirana za upotrebu tokom trudnoće ili planirane trudnoće (3 mjeseca) i tokom razdoblja dojenja.

Dodatne informacije

Za hitno sprečavanje vakcine može se koristiti u prvih 96 sati. Vrijeme se računa ne od trenutka dijagnoze pacijenta, a na trenutak posljednjeg kontakta s bolesnim košuljem.

VaryLiRix® vakcina štiti samo od piletine i ne štiti od drugih bolesti praćenih lezijama kože i iz drugih bolesti uzrokovanih virusima porodice Herpes.

Kako je vakcinacija?

Vakcinacija se vrši u uredu za vakcinaciju, u skladu sa svim zahtjevima sanitarnog režima. Svi lijekovi su certificirani. Možete lično vidjeti na rok trajanju cjepiva. Koriste se samo sterilni i jednokratni alati. Budite sigurni da se vakcine vrši u medicinskim rukavicama za jednokratnu upotrebu.

Na dan cijepljenja djeteta ispituje pedijatar, temperatura se mjeri. U nedostatku kontraindikacija se vrši vakcina. Podaci vakcinacije bilježe se u kartici, certifikatom vakcinacije, a također pružaju detaljne preporuke za brigu o djeci u post-specifičnom periodu. Ako je potrebno, nakon vakcinacije uvijek nas možete kontaktirati i postaviti pitanja.

Obavezno snimite podatke o prethodnim vakcinacijama!

Latino ime: Varilrix.
ATH Code: J07BK01
Aktivna supstanca: Vakcina
Za prevenciju kože
Proizvođač: Glasosmitklein
Velika britanija
Ljekarna Stanje: Na recept
Cijena: od 1400 do 2600 rubalja.

Vakcinacija sa pripremom "Varylirix" - efektivna metoda za zaštitu od infekcije vetrosca. Priprema lijeka ispunjava zahtjeve koje je Svjetska zdravstvena organizacija iznela na ovom području.

Indikacije za upotrebu

Vakcina "Varylirix" - efikasno sredstvo upozorenja:

Sozhnaya infekcija, počevši od 1 godine.
Infekcija inspiracije vjetra odraslih i djece u vrijeme epidemije (u onome što se dogodilo sa ženom virusa moguće je cijepiti pripremu "Varillirixa" na nastavak prvih 4 dana).

Struktura

Da biste uklonili mogućnost alergijske reakcije na pojedine komponente cjepiva, sastav Varylirix pripreme treba pažljivo ispitati.

1 Doza Varylirix sadrži 0,5 ml živahno oslabljenog virusa Varicella zoster.

Pomoćne komponente su predstavljene: Neommicin sulfat - širok spektar antibiotik, ljudski albumin - sredstvo za zamjenu plazme, Mannitol i Sorbitol. Sastav također uključuje aminokiseline i laktozu, pripadaju grupi saharida ugljikohidrata.

Medicinska svojstva

Upotreba vakcine upozorava samo vjetrosko ulje OSP i ne utječe na druge bolesti koje su razvijene kao rezultat aktivnosti virusa herpesa i praćene lezijama kože.

Svrha varnirix vakcinacije je formiranje imuniteta za Varicella Zoster. Osiguravanje željenog nivoa zaštite postiže se uvođenjem vakcine sa vjetrenjača 4 dana nakon kontakta sa virusom.

Prilikom testiranja nivoa zaštite dobiveni su sljedeći rezultati:

Zdrava djeca u dobi od 1-13 godina nakon šest tjedno nakon uvođenja vakcine Varylirix kočija stečenog imuniteta, što je ostalo do 7 godina. Bilo je zasebnih epizoda vjetrenjače sa učešćem "divljeg" virusa vjetrenjača.

U osobama koje su dobile drugu dozu, nivo zaštite je veći. Druga imunizacija proučavanja od 13 godina pokazala je stepen imuniteta, koji je ostao u nastavku godine. Vakcinisane osobe koje su bile u kontaktu sa zaraženim virusom vjetrenjača, nakon 2-preklopne aplikacije "" Varilricks ili se uopšte nisu razlikuju ili nisu imali laganu obrazac.

Da bi se osiguralo 100% nivo zaštite, preporučljivo je primijeniti revakcinaciju u svim starosnim grupama. To sprečava izbijanja "probojnih vjetrenjača" od vakcinisanih osoba.

Infekcija pileće je važna okolnost koja agresira prognozu povremenih opasnih bolesti kod pacijenata iz visoko rizičnih grupa.

Povećane rizične grupe rangirane:

Osobe koje se dijagnosticiraju simptomi opasnih hroničnih bolesti (pacijenti sa neuromuskularnim poremećajima, fibroza, akutna leukemija, endokrini i metabolički poremećaji, itd.)
Osobe koje imenuju terapijskim imunosupresivima
Osobe kojima trebaju transplantacijske operacije.

Ova lista uključuje osobe, prije toga, nekompikirane i nevertmastog, koji su u prilično bliskom kontaktu s virusima.

Vjetrenjača u subjektima s gore navedenim bolestima događa se u kompliciranom obliku. Stoga ih treba provoditi redovnim nadgledanjem antitijela u Varicella Zoster. Baza anketa usvojila je revoluciju o reaciniranju.

Prosječna cijena od 1400 do 2600 rubalja.

Oblici puštanja

Vakcina se izvodi u obliku lifilisate sadržanog u količini od 3 ml, opremljenog ampulom ili špricom sa 0,5 ml otapala.

Lyofilisat je sadržan u jačiniku od 3 ml. (0,5 ml aktivne supstance)

Solvent se proizvodi u 0,5 ml u ampulu ili zapremine šprice sa zapreminom od 1 ml.

Pakovanje od kartona sa fuzije lifilisate i otapala u plastičnom pakovanju opremljen je jednom upute za upotrebu. Jedno pakiranje sadrži jednu dozu lijeka.

Način primjene

Prije uvođenja pripreme "Varylirix" treba pažljivo ispitati uputstva.

Vakcina se uvodi supkutano.

Rješenje zračenja:

Blurcake cijev sa liofilisatom obrađuje tampon umočen u alkohol
Otapalo se uvodi u bocu sa liofilisatom
Tečnost u boci miješa se tri minuta, nakon čega se rješenje regrutuje u špric
NAPOMENA: Ako u rješenju postoje pahuljice, talog ili inozemne nečistoće, neprikladno za upotrebu.

Mjesto primjene obrađuje tamponom sa antiseptikom. Nakon isparavanja, antiseptik se polako uvodi vakcinom.

Shema cijepljenja zdravih lica

Djeca stara 1-13 godina - lijek se uvodi jednom.

Odrasli i adolescenti stariji od 13 godina - dva puta (revakcinacija propisuje se nakon jedne i pol - dva mjeseca (ovdje su uključeni u presijecanje sa zaraženim).

Dijagram imunizacije povećanih rizičnih grupa

Imunizacija osoba s teškim hroničnim bolestima, osobama sa imenovanjama imunosupresiva i osoba sa zračnim terapijom u principu, ako su snimili sliku hematološke remisije.

Dovoljna uslova za upotrebu vakcine:

Laboratorijska studija za određivanje broja limfocita
Ćelijski imunitet bez znakova insuficijencije
Leukemija u akutnoj fazi podrazumijeva dvonedeljnu pauzu od hemoterapije.

Prilikom obavljanja zračenja terapiju, vakcinacija je kontraindicirana.

Osobe s planiranim transplantacijom imupopresanja organa mogu se imenovati nekoliko tjedana nakon vakcinacije.

Hitna prevencija

Nakon raskrižja sa zaraženom vjetroelektranom u prva 4 dana vrši se hitna vakcinacija. Vrijeme se računa na osnovu činjenice da je pacijent zarazan dnevno do osipa.

Kontraindikacije

Preosjetljivost

Alergijske reakcije na komponente lijeka, neprimjetnost pojedinih komponenti. Može se naći na prvom uvođenju cjepiva.

Imunodeficijencija

Na popisu kontraindikacija:

Imunodeficijencije Formirane zbog limfoma, HIV infekcije, primjena imunosupresiva i drugih
Manifestacija drugih simptoma imunodeficijencije ćelije.

Osnova za odbijanje cijepljenja može poslužiti:

Hronične bolesti u fazi pogoršanja
Prisustvo akutnih zaraznih i neefektivnih bolesti
Nevable Arelvi.
Manifestacije akutnih crevnih bolesti.

Imunizacija se može dozvoliti samo na kraju akutnog razdoblja i kada se postigne normalna temperatura.

Tokom trudnoće i dojenja

Upotreba cjepiva u ovom periodu je kontraindicirana. Trudnice bi također trebale izbjegavati kontakt sa osobama koje su prošli vakcinaciju.

Planiranje trudnoće moguće je nakon isteka 3 mjeseca od datuma imunizacije. U tom periodu su prikazane pojačane mjere za sprečavanje trudnoće.

Mjere predostrožnosti

Prije nego što bi vakcinacija trebala pobrinuti za sljedeće tačke:

Cijepljenje u pojedincima s dijagnozom "primarne ili stečene imunodeficijencije" prethodi test krvi
Rizik od anafilaktičke reakcije podrazumijeva stanje spremnosti za ublažavanje
Pacijent mora biti zagarantovano medicinsko posmatranje najmanje pola sata nakon vakcinacije.

Napomena: Intradermalne i intravenske injekcije Varilrix su zabranjene.

Prekrižite interakcije lijekova

Hemotransfusion ili nedavna imunoglobulina terapija je razlog neuspjeha vakcinacije. Uvođenje "Varillirix" pod ovim uvjetima dozvoljeno je tek nakon 90 dana.

U šestodjeljoj fazi nakon imunizacije, zabranjen je prijem salicilata, jer mogu doprinijeti manifestaciji Ree sindroma.

U razdoblju postrojenja, imunosupresivi ne provode aktivnu terapiju, jer mogu izazvati razvoj kliničkih znakova vjetrenjače.

Vakcine "Vapine" mogu se nanijeti istovremeno sa kombiniranim vakcinima. Injekcije se provode u različitim područjima na koži iz različitih šprica istovremeno. Nivo reagiranja cjepiva se ne mijenja.

Nemogućnost jednokratnog uvođenja ovih vakcina podrazumijeva određeno vrijeme između njih, najmanje 1 mjesec. (To se postiže adekvatnim stepenom imunološkog odgovora).

Postoje ozbiljne kontraindikacije u jednokratno uvođenje udvajanih živih vakcina s varylirix bolnicima protiv vakcina iz rizičnih grupa.

Nuspojave

Podaci se temelje na zapažanjima u roku od 42 dana iza zdravih lica koje su primile cjepivo. U odraslima, adolescentima i djeci koja su primila 5369 doza cjepiva, nuspojave su raspodijeljene frekvencijom od 0,01% na 10%, a frekvencija od 1 do 10 posto odnosi se samo na osip na koži slični vjetrenjaču. Općenito, slučajevi nuspojava su relativno negativni.

Reakcija CNS-a izražena je u rijetkim slučajevima razdražljivosti i pospanosti, glavobolje
Odgovor sustava odgovora ponekad se manifestira faringitisom, kašaljem, rinitisom
Probavni sistem je odgovorio pojedinačnim slučajevima mučnine, dijareje, trbušnim bolovima
Kožne reakcije očitovali su se sa osipom i urtikarijom
Skeletni i mišićni sustav povremeno su se upoznali sa Artralgijom i Malgia
Odgovor vizuelnog tijela izraženo je rijetkim slučajevima konjuktivitisa.

Opšte stanje tijela očitolo je sjajnom, povećanom temperaturom, limfadenopatijom, slabosti. Na mjestu ubrizgavanja primijećeni su crvenilo i oticanje.

Masivna primjena vakcine služila je kao razlog za udruživanje svojim korištenjem nekih reakcija iz CNS-a, koji se manifestirali na napad i konvulzije, kao i alergijske reakcije.

Osnovne razlike u simptomima za Revalrix Revaccinacije se ne bilježe.

Predoziranje

Slučajna predoziranje lijeka može biti izazvana letargijom i konvulzijama. U većini slučajeva predoziranje se vrši bez posljedica.

Uz izražene posljedice predoziranja prikazuje se simptomatski tretman.

Uvjeti i skladištenje

Vakcina se može pohraniti na temperaturi od 3 do 8 stepeni. Zamrzavanje je zabranjeno.

Skladištenje otapala na 2-25 ° C.

Vrijeme skladištenja:

2 godine - Varylirix vakcine
5 godina - otapalo.

Posljednji dan upotrebe datira iz posljednjeg dana u mjesecu koji se naziva proizvođač. Nakon toga, zabranjena je upotreba lijeka.

Analog

"Okavaks". "Okavaks" ili "Varilake", šta je bolje?

Istraživačka fondacija za mikrobne razborine univerziteta Osaka (Biken), Japan
Cijena od do 7335 rubalja.

Međunarodni naslov: Varicella vakcina (uživo) (vakcina protiv chickingpox-a). "Okavaks" je najčešći analog "Varilrix".

pros

Jednokratno uvođenje "Okavaka" garantuje 95% zaštite od virusa vjetrenjača, što je relevantno u slučaju izbijanja bolesti
Imunitet na bolest ostaje dugi niz godina

Minusi

Okavaks se primjenjuje u svijetu ograničenom, njegov potrošač je uglavnom jugoistočna Azija
Uporedne studije dva vakcina pokazale su da Okavaks pojedinačni uvod daje manje zaštite od vjetrenjače od dvokračnog uvoda "Varylirix"
Visoka cena.

Informacije vrijede za 2011. godinu i pruža se samo u referentne svrhe. Molimo kontaktirajte ljekara da odaberete režim liječenja i svakako prvo istražite uputstva za lijek.

Latino ime: varilrix

Vlasnik potvrde o registraciji: GLASOSMITKlain Trading CJSC proizveden od glaxosmithkline biološka s.a.

Upute za upotrebu lijeka Varilrix (Varilrix)

Varylirix - Obrazac za izdanje, sastav i pakiranje

Lyofilisate za pripremu rješenja za P / K administraciju U obliku amorfne mase ili praha od kremasto-žute do svijetlo žute.

Man albumin serum, neomicin sulfat, laktoza, sorbitol, manitol, aminokiseline.

Solvent: Voda D / i - 0,5 ml.

Farmahološki efekat

Live atenuirane vakcine za prevenciju kože.

Uvođenje varylirix vakcine uzrokuje proizvodnju antitela na virus za vjetrenjače, pružajući posebnu zaštitu od ove infekcije.

Imunološka efikasnost

Zdravi subjekti

Razina serokonverzije, određena kod djece u dobi od 13 godina, nakon dvokračnog vakcinacije bila je 100% i ustrajala je najmanje 1 godinu.

Pacijenti iz visokog rizičnih grupa

Vetrobransko staklo je važan faktor rizika, pogoršanje tečaja i prognoza dostupne jake bolesti u sljedećim grupama pacijenata:

- pacijenti sa akutnom leukemijom;

- Pacijenti koji primaju terapiju imunosupresiva, uključujući upotrebu kortikosteroida;

- pacijenti koji planiraju proizvesti transplantaciju;

- pacijenti koji pate od teških hroničnih bolesti, poput metaboličkih i endokrinih poremećaja, hronične bolesti pluća i kardiovaskularnog sistema, fibrousoze i neuromuskularne poremećaje mogu biti i faktori pogoršavajući prognozu za bolest sa inspiracijom vetra;

- Zdravi ljudi koji su usko u bliskom kontaktu sa bolesnim ili visoko rizičnim grupama, koji nisu imali kozicu i nisu prethodno zaglavili.

U pacijentima iz grupe visokog rizika, nivo serokonverzije iznosi 80%, a kod pacijenata sa leukemijem - otprilike 90%.

Prijenos virusa cjepiva između braće i sestara za imunodeficijencije registriran je, međutim, manifestacije kože slabo su izražene u zaraženoj djeci.

Priprema doze Varillirix

Vaccine Varilirix dizajniran je za P / K administraciju.

Pripremljeno rješenje je prozirno od žuto-ružičaste do ružičaste, bez padavina i vidljivih vanjskih uključenja.

Prije primjene cjepiva potrebno je pregledati sadržaj bočice za identifikaciju stranih čestica i promjena u izgledu. Ako postoje odstupanja od norme u vakcinu, tada se takvo pakovanje podliježe uništenju. Nakon obrade injekcije alkoholom ili drugom supstancom koja se primjenjuje na dezinfekciju, trebali biste pričekati dok ova supstanca ne isparava, jer u kontaktu s takvim spojevima može doći do virusa vakcina.

Vakcina treba davati odmah nakon njegovog uzgoja sa otapalom.

Shema vakcinacije

Djeca od 12 mjeseci do 13 godina - 1 doza vakcine (0,5 ml) jednom.

Okredi se više od 13 godina (uključujući kontakt sa visoko rizičnim grupama i bolesnima) - 1 doza (0,5 ml) dva puta s intervalom između uvoda 6-10 tjedana.

Vakcinacija visokog rizika

Pacijenti sa akutnom leukemijom, pacijenti sa teškim hroničnim bolestima i pacijentima koji primaju imunosupresivnu terapiju i terapiju zračenjem.

Imunizacija takvih pacijenata vrši se u stanju potpune hematološke remisije temeljne bolesti. Istovremeno, potrebno je osigurati da ukupna količina limfocita ima najmanje 1200 / μl, a nema simptoma koji ne ukazuju na insuficijentni materijal.

Pacijenti koji planiraju proizvoditi transplantaciju organa

Ako pacijenti moraju pretočiti organ (na primjer, bubrezi), zatim vakcinacija treba provesti nekoliko tjedana prije početka terapije imunosupresivama.

Hitna prevencija

Vakcinacija se vrši jednom 1 doza vakcine (0,5 ml) tokom prvih 96 sati nakon kontakta (po mogućnosti za prvih 72 h).

Medicinska interakcija

Uvođenje varnirix cjepiva moguće je ne prije 3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina ili nakon hemotransfuzije.

Samilatni sastanci trebaju se izbjeći 6 tjedana nakon varylirix vakcinacije, jer je bilo zasebnih izvještaja o razvoju sindroma Ray na pozadini infekcije uzrokovane virusom vjetra.

Istovremena svrha vakcine s strukovnim vozilom od ospica-rubeola - parotitis ili sa vakcinom protiv difterije-tetanus-tetanus ne smanjuje imunološki odgovor i ne povećava reaktor vakcine Varylirix.

Kombinovana cjepiva protiv ospica CORE-RUBELLA-pare i vakcina protiv chickica mogu se provoditi istovremeno kada se uvode na različita mjesta. Međutim, ako ove vakcine nisu istovremeno propisane, interval između njihove svrhe za postizanje maksimalnog nivoa antitela treba biti najmanje 30 dana.

Varylirix - nuspojave

Zdrava lica

Profil sigurnosti vakcina zasnovan je na podacima dobivenim za 5369 doza cjepiva uvedene djece, adolescente i odrasle. Reakcije su zabilježene u roku od 42 dana nakon vakcinacije.

Učestalost reakcija utvrđena je na sljedeći način: vrlo često (≥10%), često (≥1%, ali<10%), иногда (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).

Iz CNS-a: Ponekad - glavobolja, pospanost.

Iz tijela vida:rijetko - konjuktivitis.

Iz respiratornog sistema: Ponekad - rinitis, kašalj, infekcije gornjih dišnih puteva, faryngitis.

Iz probavnog sistema: Ponekad - proliv, povraćanje; Rijetko - bol u trbuhu.

Dermatološke reakcije: Često - osip; Ponekad - osip, sličan osipu sa pumpom za vjetrenjače, Pruit; Rijetko - urtikarija.

Iz skeletnog mišićnog sistema: Ponekad - Artralgija, Malgija.

Iz tijela u cjelini:ponekad - limfadenopatija, često - povećajte temperaturu (rektalni ≥38 ° C, aksilarni protok / šupljina usta ≥37.5 ° C); Ponekad - povećanje temperature (rektalni ≥39,5 ° C, aksilarni protok / šupljina usta ≥39 ° C), slabost, nelagodnost.

Lokalne reakcije: Vrlo često - bol i crvenilo na mjestu ubrizgavanja; Često - oteklina na mjestu ubrizgavanja.

Prilikom promatranja masovne primjene vakcine bilo je izvještaja o reakcijama i simptomima koji su smatrani privremeno povezani (ne nužno povezani) sa vakcinacijom.

Iz CNS-a:grčevi, ataksija.

Moguće:infekcije uzrokovane varicelom zoster virusom, povećane reakcije osjetljivosti, alergijske reakcije (uključujući anafilaktičke i anafilaktičke reakcije).

- Hitna prevencija chickica u osobama koje nisu imale pileće parnice i koji nisu bili cijepljeni, koji su bili u bliskom kontaktu s bolesnim košuljima (članovi porodice, ljekari, srednji i mlađim medicinskim osobljem, kao i drugim osobama).

Posebne smjernice prilikom primanja VaryliRixa

Uvođenjem varylirix cjepiva, svi potrebni pripravci i sredstva za olakšanje moguće anafilaktičke reakcije trebaju biti. Vakcinisano mora biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta nakon imunizacije.

Mjere kontracepcije Adex-a za 3 mjeseca nakon što treba poduzeti vakcinaciju Varilirix.

U prisustvu primarne ili stečene imunodeficijencije potrebno je odrediti količinu limfocita.

VaryliRix vakcine ne treba davati intraravno i ne može se unijeti u / in.

U pacijentima koji primaju masovnu terapiju imupopremnicima, nakon vakcinacije, može biti piletina sa kliničkim znakovima.

Vakcinirani pacijenti koji otkrivaju osip tokom 3 tjedna nakon vakcinacije bi trebali isključiti bilo kakve kontakte sa trudnicama (uglavnom u prvom tromjesečju) i imunodeficitne države.

27. aprila 2014.

Vakcina časopisa sa vjetrenjače: staviti ili bolje za prevazilaženje ??? I koja je cjepiva efikasna - Okavaks ili Varylirix?

Evo takvog pregleda na članak ... i šta je nešto u vezi s tim? Nakon što je sin moje djevojke teško pomaknuo vjetrenjače, ustao sam da odaberem vakcinaciju od vjetrenjače sa svojom dvogodišnjom kćerkom pred vrtićem ili pružim priliku za prevazilaženje ove bolesti tako da 100% prirodni imunitet Proizvedeno je i nije bilo opasnosti da se pownug urodi u rađanju. Uostalom, mišljenje postoji da vakcinacija ne daje životnu zaštitu, već djeluje 10-20 godina. Nakon što je prebacio internet, više sam zbunio, jer o ovom pitanju mnogo kontroverznih informacija, iako zloglasni doktor Komarovsky tvrdi da vakcinacija iz vjetrenjače mora biti potrebna! Da konačno smislimo ...

Slični članci