3.5. Nervové vlákna. Vekové črty nervových vlákien

Nervové vlákna sú procesy nervových buniek pokrytých škrupinami. Morfologickým atribútom sú nervové vlákna rozdelené do 2 skupín:

 jedloalebo myelinizované

 povrchné Nemajú myelin shell.

Základom vlákna je axiálny valec - Neuronov proces, ktorý sa skladá z najlepších Neurofibrily. Sú zapojené
V procesoch rastu vlákien, referenčná funkcia a tiež poskytujú prenos účinných látok, ktoré sú syntetizované v tele,
Do procesu. V bremeno Nervové vlákna axiálny valec je pokrytý svanne shell. Táto skupina vlákien zahŕňajú tenké postganglionické vlákna vegetatívneho nervového systému.

V Jedlo Nervové vlákna Axiálny valec zakrytý Melinova a Schwannovskoye Shells (obr. 3.3.1). Táto skupina vlákien zahŕňa citlivé, motorové vlákna, ako aj tenké preghogánové vlákna vegetatívneho nervového systému.

Myelin shell pokrýva axiálny valec nie je "tuhý prípad", ale definoval len jeho miesta. Pozemky z vlákna, bez myelínového plášťa, sa nazývajú Zachytenie Ranvier . Dĺžka grafov pokrytých myelínovým plášťom je 1-2 mm, dĺžka zachytenia je 1-2 mikróny (mikróny). Melinic Shell vykonáva Trofické a izolačné Funkcie (má vysokú odolnosť voči bioelektrickým prúdom, ktorý prebieha cez vlákno). Dĺžka interpersonálnych rezov - "izolátory" je relatívne úmerná priemeru vlákna (v hrubých citlivých a motorových vláknach, je väčšia ako v tenkých vláknach). Zachytenie Ranvier Vykonať funkciu opakovača(Generovať, vykonávať a vylepšiť excitáciu).

Podľa funkčného základe sú nervové vlákna rozdelené do: afferent (citlivé) a vyfúknutý (Motor). Nazýva sa akumulácia nervových vlákien pokrytých spoločným spojivovým tkanivovým plášťom nerv. Rozlišujú sa citlivé, motorové a zmiešané nervy, druhá sa v ich zložení obsahujú citlivé a motorové vlákna.

Funkcia Nervové vlákna sú správanie nervových impulzov z receptorov v centrálnom nervovom systéme a od centrálneho nervového systému pre pracovné telesá.
Šírenie impulzov nervovými vláknami sa vykonáva v dôsledku elektrických prúdov (potenciálu účinku), ktoré sa vyskytujú medzi vzrušenými a neostupovanými oblasťami nervového vlákna. V kino nervových vláknach je Schwann Shell Elektricky aktívny v celom vlákne a elektrický prúd prebieha cez každú z jej časti (má formu kontinuálne bežiacej vlny), preto rýchlosť excitácie
Sestra (0,5-2,0 m / s). Iba zachytávanie sú elektricky aktívne v mlíkových nervových vláknach, takže elektrický prúd "skoky" z jedného odpočinku do druhého, obchádzanie myelin shell. Takéto šírenie excitácie sa nazýva tesnenie (sťahovanie skok), ktoré zvyšuje rýchlosť (3-120 m / s.) A znižuje náklady na energiu.

Na excitáciu nervových vlákien sú charakterizované určité vzory:

 dvojstranný vykonávanie nervových impulzov - excitácia vlákna sa vykonáva v oboch smeroch z miesta podráždenia;

 izolovanýexcitácia je nervové impulzy, ktoré prechádzajú cez jedno nervové vlákno, na priľahlých vláknach, ktoré prechádzajú v kompozícii neuro, sa nevzťahujú kvôli mylej puzdre;

 nervové vlákna relatívne neúnavnýVzhľadom k tomu, že pri vykonávaní excitácie vlákno spotrebuje relatívne málo energie a záchrany energetických látok kompenzuje ich náklady. S dlhoročnou excitáciou sa však vyskytujú fyziologické vlastnosti vlákna (excitabilita, vodivosť);

 Na excitáciu potrebujete anatomický
a funkčná integrita nervové vlákno.

Vekové črty nervových vlákien. Axon myelination začína 4. mesiaca embryonálneho vývoja. AKSON je ponorený do bunky Schwann, ktorý je niekoľkokrát okolo neho, a vrstvy membrány, ktorá sa navzájom spája, tvoria kompaktný myelínový plášť (obr. 3.5.1).

Obr. 3.5.1

V čase narodenia sa pokryje myelin shell spinálne motorové vlákna, takmer všetky vodiace dráhy miechy, s výnimkou pyramídových dráh, čiastočne nervov mozgu. Najintenzívnejšie, ale nerovnomerné myelinizácia nervových vlákien sa vyskytuje počas prvých 3-6 mesiacov života, periférne aferentné a zmiešané nervy sú pôvodne identifikované, potom vedenie ciest mozgového trupu, neskôr - nervové vlákna mozgovej kôry. Zlá "izolácia" nervových vlákien v prvých mesiacoch života je príčinou nedokonalosti koordinácie funkcií. V nasledujúcich rokoch sa deti naďalej zvyšujú axiálny valec, zvýšenie hrúbky a dĺžky myelínu. Za nepriaznivých podmienok prostredia sa myelinizácia spomaľuje na 5-10 rokov, čo sťažuje regulovať a koordinovať funkcie tela. Pittipnofunkciu štítnej žľazy, nedostatok medených iónov v potravinách, rôzne otravy (alkohol, nikotín) je utláčaný a dokonca môže úplne potlačiť myelinizáciu, čo vedie k vzniku mentálnej retardácie rôznych stupňov.

Vývoj axónu je sprevádzaný jeho ponorením v Schwann bunke a tvorba myelínového plášťa (Obr. 4.20). V tomto prípade Axon nikdy nedotkne cytoplazmy Schwann bunky a je ponorený do prehlbovania jeho membrány. Okraje tejto membrány sú zatvorené cez axón, tvoria dvojitú membránu, ktorá je niekoľkokrát porazená okolo axónu vo forme špirály. V neskorších štádiách, špirálovito krútia pevnejšie a tvorí kompaktný myelínový obal. Jeho hrúbka vo veľkých nervoch môže dosiahnuť 2-3 mikróny.

Myelínový plášť je vytvorený v niekoľkých mikrónov z tela bunky, bezprostredne za axónovým chladným a pokrýva všetky nervové vlákno. Absencia takejto škrupiny obmedzuje funkčnosť nervového vlákna: rýchlosť excitácie sa znižuje.

Predtým iní začínajú myelinizačné periférne nervy, potom axóny v mieche, kmeňová časť mozgu, mozočka a neskôr - vo veľkých mozgových yoluches.

Obr. 4. 20. Tvorba myelínového plášťa nervového vlákna v periférnom nervovom systéme(ale) A v storočíb)

Melínčinacerebrospinámové a mozgové nervy začínajú na štvrtom mesiaci rozvoja intrauterín. Motorové vlákna sú zakryté mriek.v čase narodenia dieťaťa a najviac zmiešaných a citlivých nervov - až tri mesiace po narodení. Mnoho mozog srdcanervy sú minimalizované o jeden a pol alebo dva roky. Počúvacie nervy sú zistené dva roky. Úplné myelinizácia vizuálneho a jazyka nervy sa oslavuje len v troch alebo štvorročných detí, u novorodencov, ešte nie sú identifikované. Pobočky nervu tváre, inervatujúce oblasti pery, sú identifikované z 21. do 24. týždňa vnútromaternicového obdobia, iné jehozískavanie pobočiek melinovashell je oveľa neskôr. Táto skutočnosť naznačuje včasnú tvorbu morfologických štruktúr, pričom účasť, ktorej sa vykonáva sanie reflexu, dobre vyjadrené časom narodenia dieťaťa.

Cesty miechy sú dobre vyvinuté v čase narodenia a takmer všetky sú identifikované, s výnimkou pyramídových dráh (sú identifikované na tretí - šesť mesiacov života dieťaťa). V mieche pred inými mrielinizemotorové cesty. V intrauterinnom období sú vytvorené, ktoré sa prejavujú v spontánnych pohyboch plodu.

Myelination nervových vlákien v mozgu začína v intrauterinnom období vývoja a je potrestaný po narodení (obr. 4.21). Na rozdiel od miechy sú tu identifikované afferenčné cesty a senzorické regióny, a motory - po piatich až šiestich mesiacoch a niektoré a oveľa neskôr po narodení. Do troch rokov je myelinizácia nervových vlákien končí hlavne, ale rast nervov v dĺžke pokračuje a po trojročnom veku.

V procese rozvoja mozgu pri vytváraní objednaných väzieb medzi miliardami nervových buniek, rozhodujúca úloha patrí do činnosti samotných neurónov, ako aj vplyvu vonkajších faktorov.

Aj keď sa človek narodil s kompletnou sadou neurónov, ktoré sú vytvorené v embryonálnom období, mozog novorodeneckej hmotnosti je 1/10 dospelého mozgu. Zvýšenie hmôt mozgu je spôsobené zvýšením veľkosti neurónov, ako aj čísla a dĺžky ich procesov.

Proces vývoj nervových sietí možno rozdeliť do troch etáp. Prvé štádium Zahŕňa tvorbu nezrelých neurónov (neuroblastov) rozdelením v súlade s genetickým programom. Nezrelé Neuron, ktorý ešte nebol Axon a Dendrity, zvyčajne migruje z miesta jeho vzniku do príslušnej časti nervového systému. Neuróny môžu migrovať na dlhé vzdialenosti. Metóda ich pohybu sa podobá pohybu AMOYBA. Migračná príručka Gliálne bunky (obr. 4.22, ale). Nezrelé migračné neuróny sú tesne vedľa gliálnych buniek a ako pre nich boli. Po dosiahnutí trvalej lokality sa klietka vytvára kontakty s inými neurónmi

Obr. 4.21.

Obr. 4.22.

ale - Nezrelé nervové bunky migrujúce pozdĺž radiálnych skupinových buniek;6 - Postupné zhrubnutie steny nervovej trubice a vytvorenie orientácie pyramídových neurónov budúcej kôry veľkých

hemisféra

mi. Orientácia buniek je okamžite vytvorená: napríklad pyramídové neuróny sú zabudované do radov, takže ich denucleáty sú zamerané na povrch kôry a axóny sú v predmete látky (obr. 4.22, b).

Druhá fáza Vyznačuje sa intenzívnym nárastom už migrujúceho neurónu v dôsledku tvorby Axon a Dending. Na konci procesu pochádzajúceho z tela bunky, je zhrubná - rastový kužeľ (pozri obr. 4.19). Akumuluje potrebné na rast axónov látok. Rastový kužeľ sa pohybuje pomocou amébových pohybov smerom k cieľovej bunke, čím sa cesta cez okolité tkaniny. Pohyb rastu kužeľa sa vyskytuje s účasťou mikročipov, odlietajúcich sa z väčšej výčnelky. Časť mikro-counts, ktorá prišla do styku s cieľovou bunkovou formou synaps, zvyšok sa nakreslí. Vo väčšine prípadov, axónov "správne zvoliť" smer a nájsť "ich" cieľ s vysokou presnosťou. Štúdie na molekulárnej úrovni ukázali, že rastu rastu axónov "rozpoznať" požadovaný smer v dôsledku špecifických látok na bunkových povrchoch umiestnených pozdĺž rastovej dráhy. Tieto biologicky účinné látky sú molekulárne štítky - vystupujú sa samotnými cieľovými bunkami. Odstránenie takýchto štítkov vedie k bezcieľnému rastu axónu. Cieľový výber nastane okamžite a zahŕňa proces nastavenia mnohých chybných počiatočných pripojení. Biologicky účinné látky vylučované cieľovou bunkou tiež regulujú vetvenie procesov.

Niektoré skupiny neurónov prideľujú špecifické štítky, ktoré sú uznané inými neurónmi, vďaka tomu je možné stanoviť vysoko selektívne nervové väzby. Okrem toho existujú špecifické biologicky účinné látky, ktoré urýchľujú rast neurónov. Napríklad nervový rastový faktor ovplyvňuje rast a dozrievanieneuróny chrbtého a sympatického ganglia.

Dôležité momenty v procese vývoja neurónu sa považujú za vznik schopnosti generovať a vykonávať nervové impulzy, ako aj tvorbu synaptických kontaktov.

Tretia etapa - tvorba "cielených" a dôsledne pracujúcich nervových pripojení. Tvorba nervových sietí vyžaduje obzvlášť vysokú presnosť. Často môže byť príčinou odchýlok v ľudskom správaní "chyba v adresári" inter-line synaptických väzieb. Aktívna synaptická interakcia neurónov sa vyskytuje v procese prechádzajúcich impulzov. S pravidelným a intenzívnym tokom signálov vo forme PD sa posilnia synaptických väzieb v neurónových sieťach a naopak, oslabenie alebo úplné ukončenie stimulácie narušuje synaptickú interakciu a dokonca vedie k degradácii non-synapsií, ktoré nie sú zapojené. Zničenie takýchto kontaktov, znižovanie procesov a smrť časti vytvorených nervových buniek je naprogramovaná v ontogenéze. Týmto spôsobom sa eliminuje zámerne nadmerný počet neurónov vytvorených v ranom embryogenéze a ich kontakty. Aktívne pracujúce neurónové štruktúry sú zachované, a to tie, ktoré dostávajú dostatočný prílev informácií z vonkajšieho a vnútorného prostredia tela.

V procese ontogenézy v neurónoch existujú aj iné zmeny. Po narodení, dĺžka a priemer axónov zvyšuje (obr. 4.23) a ich myelinizácia pokračuje. Tieto procesy sú ukončené najmä 9-10 rokov. Výrazne zvyšuje rýchlosť excitácie nervových vlákien: u novorodencov je to len 5% úrovne dospelých. Ďalší dôvod na zvýšenie

Obr. 4.23.

rýchlosť vodivých impulzov je zvýšenie počtu iónových kanálov v neurónoch, zvýšenie membránového potenciálu a amplitúdy PD. Účinky pozitívneho účinku stimulácie na vývoj mozgu sú obmedzené citlivým obdobím. Zoslabenie stimulácie počas tohto obdobia nevytvára najlepšie na morffofunkčnej tvorbe mozgu.

Prijatie dostatočných multilaterálnych informácií do rozvojového mozgu prispieva k vzniku neurónov, ktorí konkrétne reagujú na komplexné kombinácie signálov. Tento mechanizmus, zrejme, je základom schopnosti osoby odrážať skutočné existujúce externé javy na základe individuálnych (subjektívnych) skúseností.

Nádhernou črtou nervového systému dospelej osoby je presnosť internetuorných spojení, ale pre jeho úspech z ranného detstva je potrebná konštantná stimulácia mozgu. Deti, ktoré strávili prvý rok života v obmedzených, zlé informácie o životnom prostredí sa rozvíjajú pomaly. Pre normálny rozvoj mozgu by malo dieťa dostávať rôzne typy zmyslových stimulov z vonkajšieho prostredia: hmatové, vizuálne, sluchové, vrátane nevyhnutne reč. Spolu s Hemes, pozitívna úloha "superplamovania" vo vývoji nervového systému nebola preukázaná.

Vzťahy medzi centrálnymi neurónmi sa najviac aktívne tvoria v období od narodenia do 3 rokov (obr. 4.24; 4.25). Z toho, ako sú neuróny navzájom spojené v počiatočných štádiách tvorby mozgu, jeho individuálne vlastnosti sú do značnej miery závislé. Informácie zapísané do mozgu

Obr. 4.24.

poskytuje vytvorenie všetkých nových kombinácií zlúčenín a zvýšenie počtu kontaktov medzi neurónmi kvôli rastu ich dendritov. Intenzívne zaťaženie mozgu, kým sa starší chráni pred predčasnou degradáciou. Je známe, že osoby vzdelaných ľudí, ktorí neustále dopĺňajú svoje vedomosti, počet spojov medzi zvýšením neurónov a vysoká úroveň vzdelania dokonca znižuje riziko chorôb spojených s porušením týchto vzťahov.

Je známe, že osoba po narodení, každý neurón prechádza životnou schopnosťou rásť,

Obr. 4.25.

prieskum procesov a nových synaptických väzieb, najmä v prítomnosti intenzívnych zmyslových informácií. Pod jeho vplyvom môžu byť synaptické väzby tiež prestavané a zmeniť mediátor. Táto nehnuteľnosť je základom procesov vzdelávania, pamäte, prispôsobenie sa stále meniacim sa podmienkam vonkajšieho prostredia, procesov obnovy počas obdobia rehabilitácie po utrpených rôznych chorôb a zranení.

Obr. 7. Myelinické nervové vlákna vyrobené z pikantnej nervovej žaby, ošetrené tetraoxidom osmia: 1 - vrstva myelínu; 2 - spojovacie tkanivo; 3 - neuroleminocyte; 4 - zárezy myelínu; 5 - Zachytenie uzla

Obr. osem. Intermuschy Nervový mačkový plexus: 1 - Messenger nervové vlákna; 2 - Neurolemcite Kernels

Procesy nervových buniek sú zvyčajne oblečené gliálnymi škrupinami a spolu s nimi sa nazývajú nervové vlákna. Vzhľadom k tomu, v rôznych častiach nervového systému nervového vlákna, nervové vlákna sa výrazne líšia v ich štruktúre, potom v súlade so zvláštnymi štruktúrami sú všetky nervové vlákna rozdelené na dve hlavné skupiny - myelina (obr. 7 ) a vláknami messenger (obr. 8). Tí a iní sa skladajú z procesu nervového buniek (Axon alebo Dendrita), ktorý leží v strede vlákna, a preto sa nazýva axiálny valec, a obal tvorený oligodendroge bunkami, ktoré sa nazývajú Lemmocyty (Schwann Bunky).

Rôzne nervové vlákna

Sú hlavne v vegetatívnom nervovom systéme. Oligodendrogly bunky škrupinových nervových vlákien, ktoré sa nachádzajú pevne, cite cytoplazmy, v ktorom sa oválne jadrá nachádzajú v určitej vzdialenosti. V mizerných nervových vláknach vnútorných orgánov, často nie sú jedno (10-20) axiálne valce patriace rôznym neuróniam v jednej takejto bunke. Môžu, ponechať jedno vlákno, presťahovať sa do susedných. Takéto vlákna obsahujúce niekoľko axiálnych valcov sa nazývajú vláknami typu káblov. S elektrónovou mikroskopiou non-ammous nervových vlákien je možné vidieť, že ako axiálne valce ponoria do vrhu lemmocytov, druhá sa obrysujú ako spojka.

Lemmocyt Shell začína, tesne zakryje axiálne valce a zatvárajú sa nad nimi, tvorí hlboké záhyby, v spodnej časti, ktorého sú samostatné axiálne valce. Vystrašený v oblasti zložiek Lemmocyt Shell Rezy tvoria dvojitú membránu - Mesxon, na ktorom sa axiálny valec suspenduje (obr. 9).

Pretože Lemmocyte Shell je veľmi tenký, potom ani Mesaxon, žiadne hranice týchto buniek pod ľahkým mikroskopom nemožno zvážiť, a škrupina nervových vlákien za týchto podmienok je detegovaná ako homogénna citoplazma, šaty axiálne valce. Z povrchu je každé nervové vlákno pokryté bazálnou membránou.

Obr. deväť. Diagram pozdĺžny (A) a priečny (B) časť vlákien messengerových nervov: 1 - Lemmocytové jadro; 2 - Axiálny valec; 3 - Mitochondria; 4 - Lemmocyte hranice; 5 - Mesakson.

Melínové nervové vlákna

Myelinické nervové vlákna sú omnoho hrubšie. Priemer prierezu sa pohybuje od 1 do 20 mikrometrov. Pozostávajú tiež z axiálneho valca, oblečeného Lemmocytovou škrupinou, ale priemer axiálnych valcov tohto typu vlákien je oveľa väčší a škrupina je zložitejšia. V tvorenej myelinovej vlákne je obvyklé rozlišovať medzi dvoma vrstvami plášťa: vnútorná, hrubšia, je myelínová vrstva (obr. 10), a vonkajší, tenký, pozostávajúci z lemmocytových cytoplazmov a ich jadier.

Myelline vrstva obsahuje lipoidy vo svojej kompozícii, a preto pri spracovaní vlákna je kyselina osmisová, je intenzívne natretá v tmavohnedej farbe. Zdá sa, že všetky vlákno v tomto prípade je homogénny valec, v ktorom priestorovo orientované svetelné čiary sú umiestnené na sebe navzájom - Melin's Nocches (Initise Myelini), Silt a Nocches Schmidt-Lanterman. V niektorých intervaloch (od niekoľkých stoviek mikrometrov do niekoľkých milimetrov), vlákno prudko vlákien, ktoré tvoria zúženie - nodálne zachytenia, alebo zachytenia Ranvieru. Zachytenie zodpovedajú hranici susedných lemmocytov. Segment priloženého vlákna medzi susedným odpočúvaním sa nazýva interstit segment a jej škrupina je reprezentovaná jednou gliálnou bunkou.

V procese vývoja myelínového vlákna, axiálny valcový valcový, sa zachytí do lemmocytu, ohýba mu škrupinu, ktorá tvorí hlboký záhyb.

Obr. 10. Systém neurónov. 1 - telo nervovej bunky; 2 - Axiálny valec; 3 - hlinitý škrupina; 4 - Lemmocytové jadro; 5 - myelínová vrstva; 6 - Notch; 7 - Zachytenie Ranvier; 8 - nervové vlákno, bez myelínovej vrstvy: 9 - motorový koniec; 10 - Myelínové nervové vlákna ošetrené kyselinou osmisovou.

Vzhľadom k tomu, axiálny valec ponorenie lemmocytov v oblasti štrbiny, jeho dva listy sú navzájom spojené s jeho vonkajším povrchom, tvoria dvojitú membránu - mezxon (obr. 11).

S ďalším vývojom myelinovej vláknite MESAKSON, je rozšírený a sústredne sa teší na axiálnom valci, vytesnenie cytoplazmy lemmmocytov a tvorí hustú vrstvu okolo axiálneho valca (obr.12). Vzhľadom k tomu, Lemmocyte Shell pozostáva z lipidov a proteínov, a Mesakson je jeho dvojitý list, je prirodzené, že myelínový obal tvorený kučery je intenzívne natretý kyselinou osmisovou. V súlade s tým, pod elektrónovým mikroskopom, každý mesaxon curl je viditeľný ako vrstvená štruktúra, postavená z proteínov a lipidov, ktorých umiestnenie je typicky pre membránové bunkové štruktúry. Svetelná vrstva má šírku asi 80-120? a zodpovedá lipoidným vrstvám dvoch listov Mesaxonu. V strede a na povrchu sú viditeľné jemné tmavé čiary tvorené proteínovými molekulami.

Obr. jedenásť.

Schwann Shell je periférna zóna vlákna, obsahujúca cytoplazmu Lemmocytov tu zatlačených (Svannovsky bunky) a ich jadrá. Táto zóna pri spracovaní kyseliny chlorovnej osmisovej zostáva ľahká. V oblasti zárezov medzi kumicami Mesaksonom sú významné vrstvy cytoplazmy, vďaka čomu sú bunkové membrány umiestnené v určitej vzdialenosti od seba. Okrem toho, ako je možné vidieť na obr. 188, letáky Mezaxon v tejto oblasti sú tiež klamané chrobáky. V tomto ohľade, počas osmácie vlákna, tieto oblasti nie sú natreté.

Obr. 12. Schéma submicroskopickej štruktúry myelínového nervového vlákna: 1 - Axon; 2 - Mesakson; 3 - Notch Melina; 4 - Uzol nervového vlákna; 5 - cytoplazmy neurolemocytov; 6 - Neurolemizmus jadro; 7 - Neurolem; 8 - Endonerury

Na pozdĺžnom úseku v blízkosti zachytenia, oblasť, v ktorej sú mesaxonové kučery konzistentne v kontakte s axiálnym valcom. Miesto pripojenia najhlbších kučery je najviac odstránené z odpočúvania a všetky nasledujúce kučery sú prirodzene umiestnené bližšie k nemu (pozri obr.12). Je ľahké pochopiť, či si predstavujete, že MESAKSON je skrútenie je v procese rastu axiálneho valca a obliekania Lemmocytov. Prirodzene, prvé kučery Mesakson sú kratšie ako tie. Okraje dvoch susedných lemmocytov v oblasti odpočúvania tvoria prvový dôkaz, ktorého priemer je 500? Dĺžka procesov je odlišná. Uvedenie do prevádzky medzi sebou, tvoria zvláštny golier okolo axiálneho valca a spadajú na rezy v priečnom, potom v pozdĺžnom smere. V hrubých vláknach, v ktorých je oblasť odpočúvania vzhľadom na krátke, hrúbka goliera z procesov Schwann buniek je väčšia ako v tenkých vláknach. Samozrejme, Axon tenké vlákna pri odpočúvaní je prístupnejšie pre vonkajšie vplyvy. Vonku, myelínové nervové vlákno je pokryté bazálnou membránou spojenou s hustými taplandmi kolagénových fibríl, orientovaných pozdĺžne a neporušené pri odpočúvaní.

Funkčná hodnota plášťa minerálnych nervov pri vykonávaní nervového impulzu nie je v súčasnosti študovaná.

Axiálny valec nervových vlákien pozostáva z neuroplasmy - štruktúrnej cytoplazmy nervovej bunky obsahujúcej pozdĺžne orientované neurofilamenty a neurotombula. V neuroplazme axiálneho valca leží mitochondriou, ktorá je viac v tesnej blízkosti zachytenia a najmä mnohých vláknitých koncových zariadení.

Z povrchu axiálneho valca je pokrytý membránou - asolm, čím poskytuje nervový impulz. Podstatou tohto procesu sa znižuje na rýchly pohyb lokálnej depolarizácie axiálnej valcovej membrány pozdĺž dĺžky vlákna. Ten sa stanoví penetráciou do axiálneho valca sodného iónov (Na +), ktoré mení náznak nabitia vnútorného povrchu membrány na pozitívnu. To zase zvyšuje permeabilitu sodíkových iónov v susednej ploche a medziročný povrch iónov draslíka (K +) na vonkajší povrch membrány v depolarizovanej oblasti, v ktorom je obnovená počiatočná úroveň potenciálneho rozdielu. Rýchlosť pohybu depolarizácie povrchovej membrány axiálneho valca určuje rýchlosť prenosu nervového impulzu. Je známe, že vlákna s hustým axiálnym valcom vykonávajú podráždenie rýchlejšie ako tenké vlákna. Rýchlosť prenosu impulzov myelínových vlákien je väčšia ako non-amino. Tenké vlákna, zlé myelín a tiché vlákna vykonávajú nervový impulz rýchlosťou 1-2 m / s, zatiaľ čo tuk myelines - 5-120 m / s.

6. Čo je myelinizácia?

Stiahnuť ▼:

Náhľad:

Stručné abstraktné koncepty prezentované v knihe TM Umansky neuropatológia (kapitola 2):

1. Stanovenie pojmov "Philogenesis" a "ontogenesis".

2. Hlavné periódy ontogenézy a charakterizujú ich.

3. Hlavné stupne tvorby nervového systému.

4. Aký je "vývoj nervového systému"?

5. Definícia kritických období.

6. Čo je myelinizácia?

7. V akom období človeka života je myelinizácia?

1. Stanovenie konceptov "philogenesis" a "ontogenesis".

Philogenesis - evolúcia formulára, t.j. Vývoj akejkoľvek skupiny súvisiacich s každým ostatným organizmom vyplývajúcim z predtým existujúcich druhov.

Ontogenéza - Toto je proces individuálneho rozvoja ľudského tela počas svojho života.

1. Hlavnými obdobiami ontogenézy sú ich vlastnosti.

Ontogenéza pozostáva z dvoch období:

Prenatálne (intrauterín);

Postnatálny (extrobal).

Vývoj človeka je nepretržitý proces prúdiaci počas svojho života. Od okamihu narodenia a smrti v tele sa vyskytuje niekoľko po sebe idúcich vzorov morfologických, biochemických a fyziologických zmien, a preto existujú rozlíšené časové segmenty alebo obdobia. Hranice oddeľujúce jeden vek od druhého do určitej miery podmienený, ale zároveň pre každý vek, sú vlastnosti štruktúry a prevádzky charakteristické. Ako kritériá, na základe ktorých boli tieto obdobia prideliť, boli navrhnuté: telesná hmotnosť, kostrová osifikácia, zub, svalová sila, puberta atď.

1. Hlavné štádiá tvorby nervového systému.

Nervový systém je položený a vývoj z prvkov exteriéru zárodočného listu -etľa . Okrem nervového systému z Etľatovej sú tvorenékrycie tkaniny tela.

Druhý týždeň embryonálneho vývoja na chrbtovej strane embrya je izolovaná časť epitelu -nervový štítokBunky, z ktorých intenzívne sa množia a rozlišujú, otočia sa na úzky valcový, ostro odlišný od susedných buniek povlakového epitelu.

Na konci 3. týždňa - v dôsledku intenzívnej divízie a nerovnomerného rastu okraja nervovej dosky, postupne zdvíhané, tvarovacie valce, ktoré sú uzavreténervová trubica . Hlavová jednotka nervovej trubice sa konvertuje nabusys expanziu, čo viedlo k trom primárnemu mozgové bubliny. Prvá bublina tvorí primárny predný mozog, stredná bublina je primárny mozog, a primárny zadný mozog je vytvorený z tretej bubliny.

Do konca 4. týždňa sa skončí konca nervovej trubice. Hlavný koniec nervovej trubice začína expandovať a sú z neho vytvorenémozgové bubliny . Z torzovej časti mozgovej trubice sa vytvorímiecha a od ústredia -mozog.

Mozog hemisféry sa stávanajväčšia časť nervového systému je pridelenie hlavných frakcií, začínavzdelanie. Z škrupín v mozgovom tkanivecievy. V tvare miechycervikálne a bedrové zahusťovaniespojené s inerváciou horných a dolných končatín.

V posledných mesiacoch končí embryonálny vývoj v nervovom systémetvorba vnútornej štruktúry mozgu.

V posledných dvoch mesiacoch intrateračného vývoja začína proces aktívnehomoelinizácia mozgu.

1. Aký je "vývoj nervového systému"?

Vo vývoji nervového systému multicelulárneho, je zvykom prideliťtri typy nervového systému - Difúzne (črevné), uzl (artropod) a rúrkové (stavce).

Vývoj nervového systému, jeho štruktúry a funkcií, ako napr. SEPP, by sa mal zvážiť v neoddeliteľnom spojeníevolúcia motika - V akejkoľvek časti tela vznikol celý nervový systém je zapojený do tohto procesu, ktorý poskytuje celkové zníženie všetkých svalov.

Druhý stupeň motility - Prideľovanie špecializovaných častí tela, poskytovanie pohybu (bičík, cilia). Povaha pohybu je zachovaná pre rovnaké - peristaltické, kľúčové.

Tretí krok - Radikálna transformácia motility je spojená s vývojom kostry. V tomto prípade hovoríme o pohybe s pákami. Motorická páková forma požadovala núdzové komplikácie riadiaceho zariadenia - nervového systému.

Vývoj štruktúry a funkcie nervového systému by sa mal posudzovať z pozície zlepšenia svojich prvkov - nervových buniek a z pozície zlepšovania všeobecných vlastností, ktoré poskytujú adaptívne správanie.

Prvé štádium Vývoj nervového systému bol tvorba difúzneho nervového systému. Nervové bunky takéhoto nervového systému majú malú podobnú stavovcov neurónov. Neuróny sú slabo diferencované funkciou. Rýchlosť šírenia excitácie vláknami je významne nižšia ako u zvierat.

Neurón nodálny nervový systém Rôzne z neurovín ukazuje difúzne. Zvýšenie počtu nervových buniek sa vyskytuje, ich rozmanitosť sa zvyšuje, vyskytuje sa väčší počet variácií, rýchlosť impulzu sa zvyšuje.

Rúrkový nervový systém - najvyšší stupeň štrukturálneho a funkčného vývoja nervového systému. Všetky stavovce majú centrálny nervový systém, ktorý sa skladá z oddelení chrbtice a hlavy. Konštrukčne, prísne povedané, rúrkový vzhľad má len miechu.

Proces encefalizácie . Zlepšenie štruktúry a funkcií mozgu u cicavcov je doplnenákortikácia - tvorba a zlepšenie kôry veľkých hemisfér. Veľké hemisféry konštruované na princípe obrazovky obsahujú nielen špecifickú projekciu (COO-citlivé, vizuálne, sluchové, atď.), Ale tiež významné asociatívne zóny. Brainová kôra má množstvo vlastností len pre ňu. Najdôležitejšie z nich je mimoriadne vysoká plasticita a spoľahlivosť, štrukturálne aj funkčné.

Štúdium týchto vlastností centrálneho nervového systému v evolúcii stavovcov povolených A.B. Kogan v 60. rokoch. XX storočia Odôvodniť pravdepodobnostné štatisticképrincíp organizovania vyšších funkcií mozgu. Táto zásada v najjasnejšej forme pôsobí v kôre mozgu, je jedným z akvizícií progresívneho evolúcie.

1. Definícia kritických období.

Kritické obdobie Nazýva sa toto obdobie, keď sa mení biotop, výkonný obraz alebo nahromadené množstvo prechádza do kvality.

Kritické obdobia sa prejavujú v ľudskom tele počas jej života: v intrauterinnom a postnatálnom období:

Roda sú zložité a niekedy nie sú nebezpečné pre matky matky a detského procesu.

- 7. deň rozvoja intraterínKeď hnojená bunka, zasiahnutie dutiny maternice, začína byť vložená do svojej sliznice, zmení biotop, elektrický nástroj, prechod z intracelulárnej výživy k napájaniu krvi materského organizmu a vo vnútri jej buniek sú zvýšená reprodukcia buniek (blastoméry), ktoré menia diferenciáciu svojich buniek. V tomto čase existuje niekoľko bodov, ktoré prispievajú k výskytu kritického obdobia.

- vývoj nervového embrya a plodového systému - Na začiatku je obdobie tvorby nervovej trubice kroky, potom sa vývoj nervového systému vyskytuje počas vývoja a delenia mozgových bublín. Porucha v divízii mozgových bublín môže viesť k nedostatku nejakého druhu mozgových oddelení, ktoré budú znamenať rozvoj ošklivosti.

- studle a Barrow Bookmark, prvé gyrusy sa objavujú v 100. deň vo vnútri vývoja maternice. A akýkoľvek negatívny vplyv na telo tehotnej ženy môže viesť k zlyhaniu v rozvoji embrya. To môže spôsobiť nesprávnu záložku kôry veľkých hemisférov a bez kôry veľkých hemisférov, človek nemôže žiť.

- diferenciácia buniek v kôre veľkých hemisfér mozgu (štiepenie cortex buniek pre šesť vrstiev), stane sa5-6 mesiacov intraterínového vývoja.

1. Čo je myelinizácia?

Proces je aktívnymyelinizácia mozog, t.j. Depozícia myelínového škrupiny v procesoch nervových buniek alebo neurónov. Myelínový škrupina nervových buniekových procesov je voliteľný a nie všetky vlákna nervového systému sú pokryté týmto plášťom. Ďalšie myelínové puzdro Pokrýva sa približne polovica procesov nervového systému.

7. V akom období človeka života je myelinizácia?

V uplynulých dvoch mesiacoch intraterínového vývoja začína proces aktívneho myelizácie mozgu, dokončenie tohto procesu sa vyskytuje po narodení.

Najintenzívnejším povlakom procesov neurónov sa vyskytuje v spánku 2-3 roky života dieťaťa. Myelination je dokončená 10-12 rokov života dieťaťa.

Poskytované oligodendrocytmi. Každý oligodendroglyocyte tvorí niekoľko "nôh", z ktorých každý sa otočí časť akéhokoľvek Axónu. Výsledkom je, že jeden oligodendrocyt je spojený s niekoľkými neurónmi. Zachytenie Havier je tu širšie ako na okraji. Podľa štúdie 2011 sa silná izolácia myelínu v mozgu získavajú najaktívnejšie axóny, čo im umožňuje aj naďalej pracovať ešte efektívnejšie. Dôležitou úlohou v tomto procese prehráva alarm glutamátu.

v myelinovaných vláknach v NA, impulz sa vykonáva rýchlejšie ako nonimelifratory

Melínový plášť - Toto nie je bunková membrána. Shell forma Schwann bunky, typ rolka, vytvárajú oblasti s vysokou odolnosťou a oslabujú únik prúdu z axónu. Ukazuje sa, že potenciál sa zdá skočiť z odpočúvania z odpočúvania a rýchlosť pulzu sa stáva vyššou.

8. Sinaps. (Grécke σύναψις, od συνάπτειν - objímanie, tlieskanie, trasing ruky) - kontaktné miesto medzi dvoma neurónmi alebo medzi neurónmi a prijímajúcim signálom s efektorovými bunkami. Slúži na prenos nervového impulzu medzi dvoma bunkamiOkrem toho sa počas synaptického prenosu amplitúdy a frekvencia signálu môže byť nastavená.

Typická synaps - AKSCO-Dendritická chemikália. Takáto synaps sa skladá z dvoch častí: prevodníktvorený MACE-tvarovanou expanziou konca kissonov vysielajúcej bunky a postsynaptickýreprezentovaný inaktívnou časťou cytlemmy vnímavej bunky (v tomto prípade, dendritu miesto). Synaps je priestor oddeľujúci membrány kontaktných buniek, na ktoré sú vhodné nervové zakončenia. Prenos impulzov sa uskutočňuje chemikáliou pomocou mediátorov alebo elektrických prostriedkov prechádzajúcich iónov z jednej bunky do druhej.

9. Chemická synapáda. - špeciálny typ intercelulárneho kontaktu medzi neurónmi a cieľovými bunkami. Pozostáva z troch hlavných častí: nervový koniec s presineutical Membrán, postsynaptická membrána cieľové bunky a synaptická medzera Medzi nimi.

elektrický - Bunky sú spojené vysoko pixovanými kontaktmi so špeciálnymi konektormi (každý konexon pozostáva zo šiestich proteínových podjednotiek). Vzdialenosť medzi membránami buniek v elektrickej synapse je 3,5 nm (obvykle intercelulárne - 20 nm). Takže ako odpor extracelulárnej tekutiny (v tomto prípade), pulzy prechádzajú bez pretrvávania pomocou synaps. Elektrické synapsy sú zvyčajne vzrušujúce.

Keď depolarizovanie presynaptického terminálu, potenciálne citlivé vápnikové kanály otvárajú, ióny vápnika sú zahrnuté do presynaptického terminálu a spustí mechanizmus pre fúziu synaptických bublín s membránou. Výsledkom je, že mediátor ide do synaptickej štrbiny a pripojí sa k proteínom sessynaptických membránových receptorov, ktoré sú rozdelené na metabotropné a ionotropné. Prvé sú spojené s G-proteínom a spustí kaskádu reakcií intracelulárneho prenosu signálu. Druhý je spojený s iónovými kanálmi, ktoré sú otvorené, keď sú viazaní na ne neurotransmiter, čo vedie k zmene membránového potenciálu. Mediátor pôsobí veľmi krátky čas, po ktorom je zničený špecifickým enzýmom. Napríklad v cholinergnom synapses enzým, ktorý zničí mediátor v synaptickej štrbine - acetylcholinesterázy. Súčasne sa časť mediátora môže pohybovať pomocou nosných proteínov cez postsynaptickú membránu (priamu priľnavosť) a v opačnom smere cez presynaptickú membránu (reverzné uchopenie). V niektorých prípadoch je mediátor absorbovaný aj susednými bunkami neuroglia.

10. Nervové svalové synaps (Mioneval Synaps) - Efektor nervózny koniec na vláknine kostrového svalstva.

Nervový proces prechádzajúci cez sachatummum svalového vlákna stráca myelínový shell a tvorí komplexný prístroj s plazmou svalovú vláknovou membránou, ktorá je tvorená z výstupkov Axon a cytlemma svalových vlákien, vytvorenie hlbokých "vreciek". Synaptická axónová membrána a membrána postsynaptickej svalovej vlákien sú oddelené synaptickou štrbinou. V tejto oblasti, svalové vlákno nemá priečny otvor, je charakterizovaná mitochondria a nukley klastra. Terminály Axon obsahujú veľké množstvo mitochondrií a synaptických bublín s mediátorom (acetylcholín).

1. Presineutical End
2. SACHATIMMA
3. Synapická bublina
4. Nicaotinický acetylcholínový receptor
5. mitochondria

11. Neurotiators (neurotransmiters, sprostredkovatelia) - Biologicky aktívne chemikálie, ktorými sa prenos elektrického pulzu z nervovej bunky uskutočňuje prostredníctvom synaptického priestoru medzi neurónmi. Nervový impulz vstupujúci do predsynaptického konca spôsobuje oslobodenie do slotu synaptického mediátora. Molekuly mediátorov reagujú so špecifickými receptorovými bunkami bunkovej membrány, iniciáciou reťazca biochemických reakcií, ktoré spôsobujú zmenu v transmembránové iónové prúd, čo vedie k depolarizácii membrány a výskytu akčného potenciálu.

Neurotransmitery sú, rovnako ako hormóny, primární poslov, ale ich uvoľňovanie a mechanizmus účinku v chemických synapses sú veľmi odlišné od takýchto hormónov. V predsynaptickej bunke, vezikuly obsahujúce neurotransmitter ho uvoľňujú lokálne do veľmi malého objemu synaptickej štrbiny. Uvoľnený neurotransmiter potom difunduje cez medzeru a viaže sa na receptory na postsynaptickej membráne. Difúzia je pomalý proces, ale priesečník takej krátkej vzdialenosti, ktorá oddeľuje pred- a postsynaptické membrány (0,1 um alebo menej), sa vyskytuje pomerne rýchlo a umožňuje rýchlo vysielať signál medzi neurónmi alebo medzi neurónom a svalmi.

Nedostatok ktoréhokoľvek z neurotransmiterov môže spôsobiť rôzne poruchy, napríklad rôzne typy depresie. Predpokladá sa tiež, že tvorba liekovej a tabakovej závislosti je spôsobená skutočnosťou, že pri použití týchto látok sa zúčastňujú na výrobných mechanizmoch serotonínu neurotionistické, ako aj iné neurotransmitery, blokovanie (vysídlenie) podobné prírodné mechanizmy.

Klasifikácia neurotransmiterov:

Tradične, neurotransmitters patria do 3 skupín: aminokyseliny, peptidy, monoamíny (vrátane katecholamínov)

Aminokyseliny:

§ Kyselina glutámová (glutamát)

Katecholamíny:

§ adrenalín

§ NORADERENALINÍN

§ dopamín

Iné monoamíny:

§ serotonín

§ histamín

Ako aj:

§ acetylcholín

§ Anandamid

§ aspartát

§ Vazoaktívny črevný peptid

§ oxytocín

§ triptnin

12. Neuroglia,alebo jednoducho Gliya je komplexný komplex pomocných buniek nervového tkaniva, všeobecných funkcií a čiastočne, pôvodu (výnimka - mikroglie). Gliové bunky tvoria špecifický mikroenvery pre neuróny, ktoré poskytujú podmienky na generovanie a vysielanie nervových impulzov, poskytujú tkaninu homeostázy a Normálne funkčné funkcie, ako aj vykonávanie niektorých metabolických procesov samotného neurónu. Základné funkcie neuroglia:

Tvorba medzi krvou a neurónmi hemat a encefalickej bariéry, ktorá je potrebná na ochranu neurónov a hlavne regulovať tok látok v centrálnom nervovom systéme a ich odstránenie krvi;

Zabezpečenie reaktívnych vlastností nervového tkaniva (tvorba jaziev po zranení, účasť na zápalových reakciách, pri tvorbe nádorov)

Fagocytóza (odstránenie mŕtvych neurónov)

Izolácia synapsov (kontaktné miesta medzi neurónmi)

Zdroje ontogénneho vývoja neuroglia: objavili sa v procese vývoja nervového systému z materiálu nervovej trubice.

13. Makroglya (z makro ... a GRECH. GLA - lepidlo), bunky v mozgu, plniace priestory medzi nervovými bunkami - neurónmi - a ich okolitými kapilárami. M. - hlavná štruktúra neuroglia, často s jej identifikovanou; Na rozdiel od mikroglie, má spoločné s neurónmi pôvodu z nervovej trubice. Väčšie bunky M., tvoriace asthogliu a EPENDIM, sa podieľajú na aktivite hematofephalickej bariéry, pri reakcii nervového tkaniva na poškodenie a infekciu. Menšie, takzvané satelitné bunky neurónov (oligodendrogélia) sa podieľajú na tvorbe myelínových škrupín procesu nervových buniek - axónov, poskytujú neuróny s živinami, najmä počas vystuženej aktivity mozgu.

14. EPENDIMA- tenká epiteliálna membrána, obložená steny mozgových komôr a chrbticového kanála. EPENDIM sa skladá z empdedované bunky alebo ependimocyty patriace do jedného zo štyroch typov neuroglia. Embryogenéza EMPINDIMA je vytvorená z Etótra.