Daugelis ligų eina su asmeniu beveik nepastebimai kitiems, tačiau yra tokių atsiradimo pokyčių, kuriuos sunku pastebėti. Įgimtos ir įgytos deformacijos vis dar sukelia prietaringos siaubą žmonėms. Pažvelkime į baisiausius žmogaus kūno anomalijas.

Probley.

Protyra arba Hatchinson-Guilfordo sindromas, o paprastas ankstyvas senėjimas yra įgimta liga, kurią sukelia genetinė mutacija. Kaip šios mutacijos rezultatas, beveik nuo gimimo paciento organizme prasideda senėjimo procesus. Vidutinė pacientų gyvenimo trukmė, turinti tik 13 metų kintamąjį. Hatchinson-Gilfordo sindromas yra gana retas ir susitinka vieną kartą aštuoni milijonai žmonių. Dabar ši liga paveikė tik 80 žmonių.

Yuner Tana sindromas

Ši keista liga pavadinta po jo atradimo. Šio sindromo savininkai eina į visus keturis, jie kalba blogai ir paprastai suaugę. 2006 m. Turkijoje buvo atrasta visa šeima. Iš karto penki jos narių išvyko į visus keturis. Tyrimas parodė, kad visi jie turi tą patį genetinį defektą, kuris veda prie cerebellumo nepakankamai išsiveržimo.

Hipertrichozė

Ši liga pasireiškia plaukų augimu, kur jie paprastai yra ne mažiau kaip arba mažiau. Hipertrichozė gali būti įgimta ir įgyta. Galima gauti hipertrichozą dėl gedimų hormoninės sistemos, nervų sutrikimų, infekcinių ligų ir medžiagų apykaitos sutrikimų. Dažniausiai moterys kenčia nuo šios ligos.

Epidermobodovisplaysia Verruciform.

Ligos sukėlėjas su tokiu sudėtingu pavadinimu yra plačiai paplitęs žmogaus papilomos virusas. Bet jei įprastiniai žmonės išaugo karpų dėl karpų, nugalėtojai auga iki baisaus dydžių. Beveik visas kūnas gali būti padengtas negraži augimu, panašiais į medieną. Chirurginis išėjimų pašalinimas su naujos odos pasikeitimu tik laikinai išspręsti problemą.

Sunkus kombinuotas imunodeficitas

Vienas šimtas tūkstančių vaikas neturi imuninės sistemos nuo šimto tūkstančių. Tai reiškia, kad tokio vaiko organizmas yra visiškai apgailėtinas prieš bet kurią infekciją. Žinoma, beveik neįmanoma užtikrinti visiškai steriliomis sąlygomis. Laimei, šiuolaikinė medicina yra pajėgi kovoti gana sėkmingai su šia liga. Per pirmuosius tris gyvenimo mėnesius čia padeda čia persodinti hematopoetines kamienines ląsteles. Yra sėkmingų rezultatų intrauterine transplantacijos kamieninių ląstelių.

Sindromas Lesha-Nihyen

Tai yra įgimtas sindromas, dėl kurio organizme gaminamas užvaldyta šlapimo rūgštis. Tai lemia akmenų susidarymą inkstuose ir podagalyje artritu. Sindromas apima psichinius nuokrypius. Pacientai įkandimas ir Nibble rankas, dilbiai, lūpos ir vidinis striukės paviršius, sukelia nepakeliamą skausmą. Sindromas Lesha-Nihienas yra tik vyrams.

Ecroids.

Dėl nesėkmės septintoje chromosomoje pacientams, sergantiems ekrodiktlu, trūksta vieno ar net keli pirštai ant rankų ar kojų. Be to, dažnai pacientas yra kurčias. Dabar pirštų trūkumas yra apdorojamas plastinės chirurgijos.

Prota sindromas

Dėl teisingo žmogaus kūno ląstelių padidėjimo atitinka AKT1 geną. Jos nesėkmė lemia tai, kad dalis ląstelių auga teisingai, o dalis yra neteisinga. Tai sukelia neproporcingai didelį skirtingų kūno dalių augimą. Kai kurie iš jų gali būti normalūs, o kiti yra neįprastai pripūstos. Šiuo metu pasaulyje žinoma 120 pacientų, sergančių Protea sindromu.

Sireselija (undinė sindromas)

Vienu atveju kūdikiai su neatlygintinomis kojomis gimsta šimtą tūkstančių. Dažnai jie neturi išorinių lytinių organų kartu su atrankos sistema. Su tokiu notemu, naujagimis dažnai miršta per pirmuosius dvi dienas po gimimo. Nors yra atvejų, kai "Sireselle" pacientai gyveno kelerius metus.

Poliedictics.

Šios anomalijos pobūdis vis dar neaišku. Dėl kokios nors priežasties asmuo auga nereikalingus dantis. Dažniausiai jie auga už viršutinių dantų, bet jie gali pasirodyti apatiniame žandikaulyje.

Prenumeruokite mus

1. Sisters Hilton.
Violetinė ir Daisy Hilton

Šios seserys yra Siamo dvyniai. Jie turėjo bendrą kraujo ir nervų sistemą. Tai reiškė, kad jie patyrė vieną skausmą dviem. Sisters buvo parduodami vergijai su savo motinos ir akušeriu, kuris nekantriai pasinaudojo savo nelaimėmis. Jie dainavo, šoko, žaidė įvairius įrankius cirkuose. Jų slavemanas paėmė visas savo pajamas ir uždraudė juos bendrauti su bet kuriuo. Galų gale vienas advokatas jiems padėjo iš šonkaulių ir net nusipirkau visus jų uždirbtus pinigus. Sisters toliau dirbo parodyti verslą ir jo karjeros viršūnėje uždirbo $ 5000.

2. Laukiniai vyrai nuo Borneo

Šie "laukiniai žmonės" iš tikrųjų buvo dvyniai, psichiškai atsilikę nykštukai, kurie neturėjo jokios vilties darbo, išskyrus pramogauti cirko žiūrovus. 26 metų amžiaus, jie buvo įsigyti iš savo gimtosios motinos asmuo, pavadintas Laiman Warner. Jie buvo išmokta akrobatika, šokiai, su kuriais jie prieštaravo auditorijai. Paversta šeimos Warner, už pastaruosius penkiasdešimt metų jie toliau vykdyti šią šeimos turtą.

3. MOTOR DOLL
Lucia Sarat.

Lucia gimė Meksikoje 1864 m. Grįžti. Jos svoris buvo 8 uncijos ir aukštis yra 7 coliai. Ji sveria mažiau nei kačiukas. Iki šios dienos ji yra mažiausia moteris žemėje. Atvykimas į Jungtines Valstijas 12 metų amžiaus, ji buvo didžiausia mokama nykštukė tuo metu ($ 20 per valandą). Deja, ji mirė 26 metų amžiaus traukinyje.

4. Texan milžinas
Jack Earl.

El Ea turėjo būklę, vadinamą "Acromegaly". Džekas, atliktas cirke kartu su garsiu cirku. Jis taip pat vaidino filme, pvz., "Jack ir pupelių medį" (atspėti, kas?). Nepaisant to, kad Urodai buvo sunku rasti darbą, EARL parodė visiems, kad galima naudoti ypatingą išvaizdą bet kokioje profesijoje. Jis buvo vyno įmonės pardavėjas, vėliau tapo jų PR atstovais. Be to, jis buvo užsiima skulptūra, piešimo ir rašymo eilėraščių (jo knyga "Long Shadows" buvo paskelbtas 1950 m.).

5. "Gorbun"

"Quasimodo" - ne išgalvotas simbolis. Horbun Sinone nuo Notre Dama į Viktor Hugo istorijoje iš tikrųjų gyveno Notre Dame. Vienas britų tyrėjas rado prisiminimų, kurie pasakojo apie "akmens" kupolo ", kuris dirbo Hugo katedroje. Sunku suprasti, kodėl jam buvo suteiktas slapyvardis "Le Bossu" - Gorbun.

6. Moteris su veido mule
Grace McDeniels.

Ši moteris gimė su veido deformacija, nes daugelis bijojo žiūrėti. Ji buvo paskelbta "negraži moteris pasaulyje". Tai taip pat pasiekimas. Nepaisant jo išvaizdos, ji buvo labai geras žmogus. Malonė susituokė, ji turėjo vaiką, kuris nebuvo paveldėjo savo veido savybes, bet jis tapo girtuokliu ir perdavimu visuomenės.

7. Joe Joe, berniukas su frown
Fedor Evtishchev

Berniukas, kaip ir jo tėvas, patyrė retą ligą - hipertirihozę. Jo tėvas gyveno vieni miškuose, toli nuo žmonių, kad neklausytų savo juokingų. Uždirbti pinigus, jis atliko cirką. Po Fedoro gimė, jie pradėjo kelionė kartu. Netrukus jo tėvas mirė, o berniukas turėjo ilgą laiką šou, kurį surengė garsaus amerikiečių verslininkas F. T. Barnum. Kaip ir apmokytas šuo, Fedoras žinojo, kaip pasilenkti, gulėti ant komandos, bet jis nebuvo šuo. Jis žinojo, kaip kalbėti anglų, rusų ir vokiečių kalbomis.

8. Julia Pastrana

Ši mergaitė patyrė nuo hipertrichoz - jos veidas ir kūnas buvo padengtas juodais kietu plaukais. Išoriškai Julija priminė gorilai. Jo augimas buvo šiek tiek daugiau nei 137 cm. Nepaisant deformacijos, pastrana šoko gerai ir buvo labai maloni ir draugiška. Ji turėjo vyrų teodorą, kuris įgijo ją ir mokė viską, ką nustebino žmonės cirke. Netrukus Julija pagimdė vaikui, kuris gyveno tik 3 dienas, ir pati mirė per 5 dienas po šio įvykio. Theodore sumaišė savo žmonos ir vaiko lavonus, vėliau jų kūnai išleido šou įvairiuose baimės kambariuose.

9. SHLITZI.
Simon Mets.


Shlitzi buvo labai populiarus cirkui. Jis buvo mikrocefalas - žmogus su maža kaukolė ir maža smegenis. Jo vaiko galva buvo juokingai sėdi ant suaugusiųjų pečių. Jo smegenys buvo apie 3 metai, tačiau jis dainavo ir šoko kaip 10 metų vaikas. Jau yra fiziškai suaugęs, jis vaidino filme "Rady" (1932), tada - "prarastų sielų sala" (1933). Po mirties Shlittsi tapo tikra legenda.

10. Vikšrinis žmogus
Prince Randardian.


Princas Raddianas buvo ryškus žmogus - jis dėvėjo drabužius be rankovių ir be kojinių. Jis turėjo tik galvą ir liemens ir atrodė kaip paralyžiuotas, nors jis žinojo, kaip pamatyti vieną burną. Jis turėjo žmoną, su kuria jis išmoko judėti. Šlovė jam atėjo 1932 m., Po to, kai epizodinis vaidmuo filme "Rady" "Rady". Prince raddianas gyveno 63 metų.

Neįtikėtini faktai

Šis sąrašas pasakys apie dešimt nelaimingų žmonių, kenčiančių nuo sunkių deformacijų.

Kai kurie iš jų su šiuolaikine medicina galėjo gyventi daugiau ar mažiau normalaus gyvenimo.

Kai kurios istorijos yra tragiškos, kiti įdarbina viltį. Čia yra dešimt šokiruojančių istorijų:

Žmogaus deformacija

10. Rudy Santos (Rudy Santos)

Vyras - aštuonkojai

Rudy pritvirtintas prie dubens ir pilvo kita rankų ir kojų pora, Mylimas savo brolis, kurį Santos susiliejo būti įsčiose. Taip pat ten ant jo kūno Pernelyg didelė spenelių pora ir neišvystyta galvutė su ausimis ir plaukais.

Rudy tapo nacionaliniu įžymybe, o 1970 m. Ir 1980 m. Tada jis uždirbo apie 20 000 pesų per dieną, būdamas pagrindinis "Landmark" šou.

Tada jis gavo savo scenos pavadinimą - "Octopus". Rudy buvo patiko Dievui, o moterys pastatytos linijos tiesiog atsistoti ar fotografuoti su juo.

Keista, Rudy dingo iš 1980-ųjų pabaigos ekranų ir galiausiai, daugiau nei dešimtmetį jis gyveno skurde. 2008 m. Du gydytojai jį išnagrinėjo dėl galimybės išgyvenimo po operacijos pašalinti nereikalingas kūno dalis.

9. Manar Maghed (Manar Maged)

Dvigubai galvai

Mažiau nei po metų, pats manaras buvo miręs dėl smegenų infekcijos, kurios plėtra buvo suaktyvinta dėl komplikacijų, atsiradusių po operacijos.

Neįprasti pasaulio žmonės

8. ming anh (minh anh)

Berniukas - Žuvys

Ming Anh yra Vietnamo našlaičiai, kuris gimė su nežinoma odos liga, dėl kurios jo oda yra masiškai lupimasis ir formuoja žvynus. Jo būklė yra pasvirusi tai buvo sukelta speciali cheminė medžiaga (agentas oranžinė), Kuris buvo naudojamas Amerikos kariuomenės metu Vietname karo metu.

Ši sąlyga yra susijusi su nuolatiniu kūno perkaitimu, todėl žmogus tampa labai nepatogu "dėvėti" odą be reguliaraus sielos priėmimo. Tie patys našlaičiai nuo našlaičių pavadino savo "žuvis".

Anksčiau Ming buvo smurto iš darbuotojų ir kitų vaikų gyveno našlaičių. Jie susilieja su lovą ir nesuteikė berniukui eiti į dušą "Pašalinti" su sau senu oda.

Kai MIL buvo visiškai vaikas, jis susitiko su prekės ženklu, 79 metų Didžiosios Britanijos gyventoju. Dabar ji kasmet važiuoja Vietname, kad pamatytų jį. Per pastaruosius metus moteris atėjo į berniuką ir tapo jo geru draugu.

Prekės ženklas buvo labai padėjo pagerinti berniuko gyvenimą našlaičiuose. Ji įsitikino, kad darbuotojai ne susieti, kai prasidėjo dar vienas ataka, ji taip pat rado jam draugą, kuris kiekvieną savaitę eina su vaiku plaukimui, kuris dabar yra mėgstamiausia pamoka.

7. Joseph Merrick (Joseph Merrick)

Vyras - dramblys

Tikriausiai žinomas asmuo šiame sąraše yra Joseph Merrick, žmogus yra dramblys. 1836 m. Britai tapo Londono garsenybe ir vėliau gavo šlovę visame pasaulyje.

Jis gimė su protesto sindromu, sąlyga, kuri sukelia neįprastą audinių augimą ant odos, kaulai yra deformuoti ir sutirštinti.

Juozapo motina mirė, kai berniukas buvo 11 metų, ir jo tėvas jį atsisakė. Taigi jis paliko namus, būdamas paauglys, tada dirbo lesteryje, ir šiek tiek vėliau tapo šou. Jis buvo labai populiarus ir populiarumo piko metu gavo savo scenos pavadinimą: "Žmogus - dramblys".

Atsižvelgiant į galvos dydį, Juozapas turėjo miegoti. Jo galva buvo taip sunku, kad ji negalėjo miegoti. Kartą naktį 1890 m. Jis bandė eiti į Morpheus karalystę "Kaip ir visi normalūs žmonės", ir stebėjo šio proceso kaklą.

Kitą rytą jis buvo rastas miręs.

Labiausiai neįprasti žmonės

6. Didier Montalvo (Didier Montalvo)

Berniukas - Turtle.

Didiris gimė Kolumbijos kaime su įgimtu melanocitiniu virusu, kuris prisideda prie to, kad neįtikėtinai greito tempo gimtadienis auga visame kūne.

Dėl šios ligos deginimo vietos tapo toks didžiulis apėmė visą didžiausio nugarą. Žmonių bendraamžiai, vadinami Didier "Boy-Turtle", nes neįtikėtinas "molenijos" dydis buvo labai panašus į vėžlio apvalkalą.

Matyt, Didier buvo suvokiama per užtvankos, nes vietiniai gyventojai laikė jį "velnio darbą". Dėl šios priežasties jis nebuvo leista bendrauti su kitais vaikais ir buvo uždrausta dalyvauti vietos mokykloje.

Kai britų chirurgas Neil bultrododas sužinojo apie Didier problemą, jis vadovavo Bogota, kur vaiko ant vaiko ir visiškai pašalino netinkamą "Mole".

Kai operacija buvo atlikta, berniukas buvo vos šešerius metus. Tai buvo reali sėkmė, nes ekspertai sugebėjo pašalinti pasiūlytą vietą. Po chirurgijos, Didier buvo leista mokyklai, jis pradėjo gyventi normalų ir laimingą gyvenimą.

Žmonės su neįprasta išvaizda

5. Mandy Sellars (Mandy Sellars)

Mandy Sellarkarce iš Lankashira, Jungtinė Karalystė buvo tiekiama į tą pačią diagnozę kaip Joseph Merika - Prota sindromas. Tai lėmė tai, kad Mandy kojos tapo neįtikėtinai didžiuliu, bendras svoris 95 kg ir 1 metro skersmens.

Jos kojos yra tokios didelės, kad ji pats įsakė specialiai įrengtos batai kainuoja apie 4000 JAV dolerių. Ji taip pat turi asmeninį automobilį, kurį ji gali kontroliuoti be kojų.

Po pirmojo veikimo naviko masė buvo visiškai pašalinta, likę trys buvo nukreipti į veido rekonstrukciją. Operacijos buvo sėkmingos, o po kelių savaičių Jose jau buvo kelyje į Lisaboną.

Žmonės su labiausiai neįprastais nuokrypiais

2. Santa Coswara (Dede Koswara)

Žmogus - medis

Santa Cosara yra Indonezijos žmogus, kuris patiria didžiąją savo gyvenimo nuo grybelinės infekcijos pagal pavadinimą "Barzdos epidermisplany". Tai sukelia didelių grybų augimo augimą, kurie atrodo labai panašūs į medžio žievę.

Laikui bėgant, senelis tapo labai nepatogu naudoti savo galūnes, todėl jie tapo dideli ir sunkūs. Grybai auga visame kūne, bet pasireiškia daugiausia ant rankų ir kojų.

2008 m. Senuma priėmė gydymo kursą Jungtinėse Valstijose, dėl kurių jis pašalino 8 kg karpų nuo kūno. Po to ant veido ir rankų buvo padaryta odos transplantacija. Deja, dėl operacijos nebuvo įmanoma sustabdyti grybų augimo, todėl 2011 m. Buvo atlikta kita chirurginė intervencija.

Žala neegzistuoja nuo ligos.

1. Alamjan Nematilaev (Alamjan Nematilaev)

Vaisiai yra labai retas vystymosi anomalija, kuri vyksta vieną kartą per 500 000 naujagimių. Šios anomalijos priežastys yra nežinomos, tačiau daugelis mokslininkų mano, kad tai vyksta ankstyvosiose nėštumo vystymosi etapuose, kai vienas embrionas yra tiesiog "apgaubtas" kito.

2003 m. Mokyklos gydytojas pastebėjo, kad vaikas turėjo daug skrandžio ir išsiuntė jį į ligoninę. Gydytojai jį išnagrinėjo ir padarė išvadą, kad pacientas yra cistas. Kitą savaitę berniukas buvo valdomas, ir visuotinai nustebinti, alayanos pilvoje vaikas buvo aptiktas dviem kilogramais ir ilgais 20 centimetrų ilgio.

Gydytojas, kuris atliko operaciją pažymėjo, kad berniukas atrodė taip, tarsi jis būtų šeštasis nėštumo mėnesis. Berniuko tėvai manė, kad tokios anomalijos vystymas buvo sukėlė dėl spinduliuotės po Černobylio katastrofos, tačiau ekspertai atmetė šią idėją.

Alamyanas visiškai atsigavo po operacijos, bet iki šios dienos jis nežino, kad jo dvyniai išaugo viduje.

Visi kanonai ir apskritai priimami rodikliai tobulo žmogaus išvaizda yra žinoma. Tuo pačiu metu, tarp žmonių, yra pripažintos normos, kurios yra biometrinės ir vizualiai atitinka konkrečias kūno dalis. Žmonės su kuo arčiau idealios proporcijos ir yra laikomos gražiausiomis ir patraukliausiomis.

Tačiau yra ir atvirkštinė medalio pusė - kai žmonės yra tokie neįprasti, ypač ir kartais jie atrodo baisūs, nei jie sukelia tam tikrą susidomėjimą visuomene. Tai gali sukelti dirbtiniai išvaizdos pokyčiai, kuriuos žmogus gali sąmoningai suvokti dėl įvairių priežasčių. Ir galbūt - natūralus žmogaus deformacijos vystymasis, kuris yra dėl mutacijų.

Mutacijos kaip natūralus procesas

Mokslininkai įrodė, kad mutacijas generuoja laisvai dreifuojantys genai ir atsiranda dėl intrauterinės plėtros anomalijų. Tuo pat metu mutacija laikoma evoliucinio vystymosi dalimi, kuri yra vieningos formos, dėl nuokrypio.

Mutacijos gali dėvėti ryškų charakterį, atspindintį išvaizdą, galūnes ir kitas žmogaus kūno dalis. Pasirinktys yra įmanoma, kai nėra paveikta psichikos raidos lygis, o sąmonė išlieka pilna. Tačiau dažnai atsitinka, kad mutacijos veikia ne tik išorinių deformacijos požymių atsiradimą, bet taip pat tiesiogiai veikia vidaus vystymąsi. Tokie vaikai rodo demenciją, gerokai atsilieka nuo jų bendraamžių.

Mutacijos gali būti ir įgimtos ir sąlyginės. Galima apsvarstyti pagrindines tokios gamtos įsikišimo priežastys gamtiniams vaisiaus vystymosi procesams:

• Įgimtos ligos, perduodamos paveldėjimu;
• "Neteisingų" narkotikų priėmimas nėštumo metu;
• Piktnaudžiavimas būsima narkotinių, alkoholinių, tabako gaminių ir cheminių medžiagų motina;
• Kai motinos organizmas arba pats vaisius buvo taikomos radioaktyviosios spinduliuotės.

Be to, už trūkumų tikimybė, mutavimo organizmas žmonėms, kurie tarpusavyje glaudžiai susiję yra gana didelis. Įrodyta, kad inkstų tiesiogiai atsiranda dėl mutacijų kūrimo organizme.

Noras paversti "Uroda" yra iškraipymas ar saviraiška?

Ir dar, nepaisant bet kokių grožio ir patrauklumo kanonų, kai kurie nori kreiptis į klausimą kita vertus. Žmonės, kurie nesibaigia gražiais veido ar kūno savybėmis, siekia tapti pirmuoju sąrašo atvirkštine pusėje.

Pasaulyje yra daug asmenybių, kurie norėjo pakeisti savo pasirodymą į bauginančius aplinkinius akinius. Pavyzdžiui, tai yra "katės žmogus" Denis Anver, kuris, dėka jo nestandartinei išvaizdai ir daug praktinių manipuliacijų virš veido ir kūno, buvo pripažinta kaip baisiausias žmogus pasaulyje. Tarp veiksmų, kuriuos jis padarė per savo neturtingą kūną, gali išsiskirti chirurginės operacijos, taikant įvairias tatuiruotes, auskarų ir daug daugiau.

Lygiai žinoma visame pasaulyje "driežas žmogus" Ericas Sprog su savo tatuiruočių ir padalijimo kalba arba Brazilijos "Eine Davidson" gyventojas, tik tas asmuo, kurio gali skaičiuoti apie 3 kilogramus auskarų papuošalų.

Verta pažymėti, kad dauguma žmonių net kasdieniame gyvenime siekia išsiskirti nuo pilkos masės ar dekoravimo, ar tai yra negraži. Išorinis ir vidinis grožis priklauso tik nuo savęs, o kiekvieno asmens pasirinkimas yra atvaizdas, kuris yra arti žmogaus ir jo vidinio pasaulio. Tačiau tai nėra verta "įveikti" su neįprastais "saviraiškos" būdų, kad siekdami kitų dėmesio, tai nėra tapti labiausiai bjaurus su kilogramais metalo, negailestingai pradurto viso kūno. Arba beprasmiškų tatuiruočių krūva, nepalieka gyvenamosios vietos ant odos.

Ar esate nepatenkinti savo išvaizda? Pažvelkite į šiuos žmones, ir jums bus atsakingas už kai kurių savo kūno trūkumus. Šiandien kalbėsime apie tuos, kurie vadinami Frika šiuolaikinėje visuomenėje.

1. Ulų šeima.

Hatay provincijoje, kad Turkijoje, Walaz šeimos gyvenime. 19 iš savo narių, penki broliai ir seserys juda visais keturiais. Mokslininkai padarė išvadą, kad visi kenčia nuo retų rūšių negalios. Jie negali būti laikomi tiesiog tiesiai, nes jiems trūksta pusiausvyros ir stabilumo. Įdomu tai, kad mokslininkai vis dar negali tiksliai paaiškinti, kodėl taip atsitinka. Profesorius Nicholas Humphrey pažymi, kad tai yra ryškus keisto žmogaus vystymosi pažeidimo pavyzdys. Be to, kai kurie mokslininkai mano, kad šeimos problema yra įrodymas, kad žmonės gali būti plėtojami, o kiti laikosi nuomonių, kad neturtingi žmonės kenčia nuo kai kurių paveldimos ligos, pavyzdžiui, "Yuner Sundar" Tana arba smegenų hipoplazija.

2. Šeima Ačvej

Tai taip pat yra Meksikos šeima, vadinama didžiausią pasaulyje. Visi jos nariai kenčia nuo retos ligos - įgimta hipertirihozė. Žmonės su tokiomis genetinėmis mutacijomis turi papildomą DNR fragmentą, kuris paveikia kaimyninius genus, atsakingus už plaukų augimą. Ši patologija pasireiškia tuo, kad ne tik visas kūnas, bet veidas tampa plaukuotas. Yra apie 30 žmonių "Arase" šeimoje - ir vyrai, ir vyrai kenčia nuo šios ligos. Sunku įsivaizduoti, kiek pasityčiojimų iš visuomenės nukrito ant šių nelaimingų žmonių likimą ...

3. Jose Mestre.

Šio prastumo veidas iš Portugalijos "nurijo" naviko, kurio svoris siekė 5 kg. Be to, jis gyveno su juo 40 metų. Visa tai prasidėjo tuo, kad Mestrus gimė su kraujagyslių sutrikimu, taip pat vadinama hemangioma. Ji nesuteikia iki 14 metų. Toks navikas paprastai didėja brendimo metu ir iškraipo visas veido savybes. Paprasta valgio kaina Jose kraujavimas į liežuvį ir dantenas. Naviklis pažodžiui sugeria savo veidą ir visiškai sunaikino kairiąją akį. Iki šiol vyras patyrė keletą operacijų. O jo veidas atrodo taip, tarsi jis būtų padengtas nudegimais. Tačiau, nepaisant to, Jozė yra iš laimės, kuri galiausiai atsikratė netinkamo naviko.

4. Nežinoma su ragais

Dažnai mes juokaujame ant tos temos, kad kažkas išaugo ragus, bet net nežinau, kad yra žmonių pasaulyje, kurie iš tikrųjų pakilo. Pasirodo, kad odos ragas yra reta liga, susidaranti iš raginių ląstelių. Šiandien tiksli odos formavimo priežastis nėra pavadinta. Išprovokavo tokio proceso kūrimą tiek vidaus (endokrininės patologijos, navikų, virusinės infekcijos) ir išorinių (ultravioletinių, sužalojimų) veiksnių. Laimei, galima atsikratyti chirurginės intervencijos pagalbos.

5. Brie Walker.

Amerikos televizijos vedėjas iš Los Andželo gyvena su įgimtu vice pavadinimu "Ecroids" ("Švarus šepetys"). Vice yra vienos ar kelių pirštų ant šepečių ar pėdų nepakankamai išsiveržimo.

Šio jaunuolio tapatybė gali įkvėpti daug. Jis yra tas, kuris sugebėjo paversti savo retą ligą ir neįprastą kūno kūną į ypatingą poveikį, kas atneš jam šlovės ir finansinę nepriklausomybę. Būdamas 2 m padidėjimas ir šiek tiek daugiau nei 50 kg - Ispanijos aktorius Javier gavo daug svetimų, chortrių vaidmenų. Dar 6 metai, botetas buvo diagnozuotas Martan sindromas, retas genetinė patologija, kurią lydi pailginimas pirštus ir galūnes, taip pat didelį augimą kartu su kraštutiniu didžiulėmis. Dabar tai galima pamatyti "Baghrov lydeke" (ten jis grojo vaiduokliais), "motina" (Javier kaip pagrindinio charakterio), "klirensas 2" (Gorbun) ir daug kitų filterių.

7. Peter Bianatonda.

Šis berniukas ateina iš Afrikos kaimo, kad Ugandoje. Jis kenčia nuo genetinės ligos - Cruzono sindromo, kuris lemia nenormalaus kaukolės ir veido kaulai. Curson sindromo, kaukolės kaulai ir veidas jie auga per anksti, o kaukolė tada priversti augti likusių atvirų siūlių kryptimi. Tai sukelia neįprastą galvos, veido ir dantų formą. Paprastai ši liga yra gydoma keletą mėnesių nuo gimimo, bet 13 metų kūdikis gyveno atskirai, ir tai vis dar yra stebuklas, kad jis išliko gyvas. Iki šiol jis perduoda gydymo kursą. Jau buvo padaryta didelių operacijų, nes vaikino galva yra pažįstama visiems žmonėms.

9. Haris ekstretor

Su šiuo žmogumi, šis žmogus buvo nesudėtingas su "akmens žmogumi". Jis patyrė ossifenting fibrodisplaziją, labai retą ligą, kuriai būdingas jungiamojo audinio konversija į kaulą. Ekstretolas mirė keturiasdešimt metų amžiaus, prieš tai jis paliko savo skeleto muziejaus Metter medicinos istoriją (Filadelfija, JAV).

2013 m. 62 metų amžiaus, Paul Karason, žinomas visam pasauliui kaip "mėlynas žmogus" arba "dad smurf" mirė nuo širdies priepuolio. Ir jo retos ligos priežastis tapo ... paprastas savarankiškas gydymas. Amerikietis namuose bandė kovoti su dermatitu, kuris gydomas maždaug 10 metų su koloidiniu sidabru. Po 1999 m. Narkotikai buvo uždrausti Jungtinėse Valstijose. Pasirodo, kad vartojant sidabrą, argografinės ligos tikimybę, kuriai būdinga negrįžtama odos pigmentacija. Mėlyna oda neleido gyventi, ir jis persikėlė iš valstybės valstybės (jis turėjo išvykti iš savo gimtosios Kalifornijos daugeliu būdų dėl smalsių nuomonių, kad vietiniai gyventojai ir turistai ginčijo jį), ieško gydytojų ir supratimo, vaikščiojo Įvairūs pokalbių šou, ji kalbėjo apie save, rūkė daug.

11. Santa Cosvara.

"Meno medis", Indonezijos Santa Cosmary patyrė retą ligą - jo imunitetas negalėjo kovoti su karpų augimu. Jo rankos ir kojos panašios į medžių šaknis, ir visi dėl mutingų papilomos viruso, su kuriuo mokslas negalėjo susidoroti. Šis virusas nėra užkrėstas, bet žmona nuėjo nuo senelio, vartojant vaikus, praeiviai pasuko. Nepaisant to, kad pirmieji gydytojai nukirto augimą ant jo kūno, laikui bėgant jie vėl pasirodė. Kaip rezultatas, 2016 vien tik ir su dvasiniu skausmu nuo 42 metų, Santa Cosvara paliko šį pasaulį.

12. Didier Montalvo.

Ir šis vaikas anksčiau buvo vadinamas vėžlys. Laimei, 2012 m. Gydytojai išgelbėjo 6 metų baisaus apvalkalo kirminą, kuris užėmė 45% savo kūno. Kolumbijos vaikas patyrė retą įgimtą ligą, vadinamą melanocitiniu virusu. Laimei, gydytojai laiku pašalino naviką, ir ji neturėjo laiko tapti piktybiniu.

Tessa kenčia nuo aplazijos - įgimtas bet kurios kūno ar kūno dalies nebuvimas, šiuo atveju - nosis. Be to, Aplazija mergina kenčia nuo problemų su širdimi ir akimis. 11 savaičių ji buvo eksploatuojama dėl kataraktos pašalinimo kairėje akyje, tačiau komplikacijos paliko jį visiškai aklas ant vienos akies. Iki šiol kūdikis ruošiasi daugeliui nosies protezavimo operacijų, nors ji jau yra iš anksto žinoma, kad ji negalės jausti kvapų.

14. Dean Andrews.

Tai galima duoti bent 50 metų į šią britų, bet iš tikrųjų gaila tik 20. jis kenčia nuo vežimėlio. Tai yra vienas iš retiausių genetinių defektų, dėl kurių vyksta ankstyvas kūno senėjimas. Beje, ši liga buvo žinomame pasaulyje amerikiečių motyvacinio garsiakalbio Sam nudegimai, kurie mirė 17 metų amžiaus. Deja, šiuo metu nėra veiksmingo ligos gydymo ir jos labai greitai nukentėjo.

15. Nežinoma su "Treter Collins" sindromu

Dėl šios ligos pastebimas pacientams, sergantiems kaukitiniais deformacijomis. Kaip rezultatas, kyla girnelė, burnos dydis, smakro ir ausų pokyčių. Pacientai turi problemų su rijimu. Dažnai yra klausos praradimo atvejai. Kai kuriais atvejais šie defektai gali būti pritvirtinti su plastikine operacijomis.

16. Delan Hayton.

Declan kartu su savo tėvais gyvena Lankaster, Jungtinėje Karalystėje. Šis vaikas diagnozuojamas MEBIUS sindromu. Iki šiol mokslas pagaliau išmokti ligos vystymosi priežasčių, o jos gydymo galimybė, deja, yra ribota. Žmonės, turintys tokį retą įgimtą anomaliją, nėra veido veido veido, kuris paaiškinamas veido nervo paralyžiumi.

Šis žmogus turi hipofizės Nanice, kitaip tariant, dwarfishness. Jo augimas yra tik 80 cm. Bet tai netrukdė jam realizuoti gyvenime, atskleisti jo kūrybinį potencialą. Iki šiol verna filmuota kino, taip pat jis yra garsaus standų komedijos ir kaskados. Beje, jis atnešė savo vaidmenį filme "Austin Powers: Spy, kuris mane sumušė", kai "Trier" vaidino Mini, dr. Blogio kloną.

18. Manaras Maghed.

19. Sultanas Kesien.

Šis žmogus iš Turkijos yra įtrauktas į Gineso įrašų knygoje kaip aukščiausias pasaulyje asmenis. Jo augimas yra 2 m 51 cm. Jis yra susijęs su hipofizės naviku. Šis jaunas žmogus niekada nesugebėjo baigti vidurinės mokyklos. Kaip rezultatas, ji veikia ūkininką ir juda tik ramentams. Nuo 2010 m. Sultanas perduoda radijo kolekcininką Virdžinijoje. Laimei, gydymo eiga galėjo normalizuoti hipofizės hormoninę veiklą. Gydytojai sugebėjo sustabdyti nuolatinį Turkijos augimą.

Dramblys žmogus - tiesiog tas žmogus, kuris gyveno Viktorijos Anglijoje. Jis gyveno tik 27 metų. Dėl deformuoto kūno "Merrick" negalėjo gauti darbo. Be to, jis turėjo pabėgti nuo namo dėl to, kad jis buvo nuolat pažemintas pamotes. Netrukus Juozapas apsigyveno į vietinį cirką dalyvauti FRIC-show (FREAK šou). Jai 27 metų šis jaunas žmogus valdė tiek daug ... Taigi, jis buvo talentingas žmogus. Aš parašiau eilėraščius, aš perskaičiau daug, dalyvavau teatruose, surinko laukinių gėlių kolekciją. Tik su kairiuoju ranka surinkta iš katedrų popieriaus, iš kurių vienas vis dar laikomas Royal London muziejuje. Jis paėmė jį po globėjo chirurgo Frederick Rivz, dėka Joseph gavo kambarį Royal London ligoninėje. Jo prisiminimuose dr. Rivz rašė:

"Susipažinęs su šiuo vaikinu, aš šiek tiek suskaičiuojau nuo gimimo, bet vėliau supratau, kad jis žinojo apie savo gyvenimo tragediją. Be to, jis yra protingas, labai jautrus ir turi romantišką vaizduotę. "

Joseph Merrick patyrė genetinę ligą, vadinamą Pretous sindromu, kuris sukelia neįprastą galvos, odos ir kaulų augimą. 1890 m. Balandžio 11 d. Juozapas nuėjo į lovą, įdėkite galvą ant pagalvės (dėl to, kad jo nugara jis visada miegojo). Kaip rezultatas, jo sunkioji galva peržengia ploną kaklą, ir jis mirė nuo asfyxia.

21. Nežinomas kinų berniukas

Polydactilia yra anatominė nuokrypis, būdingas dideliam nei įprastai, pirštų skaičius ant kojų ar rankų. Be to, jis gali būti ne tik žmonėms, bet ir katėms ir šunims. Ir nuotraukoje matote berniuko rankas ir kojas, kurie gimė su 5 superfolders savo rankose ir 6 ant kojų. Gydytojai galėjo pašalinti papildomus pirštus, kad vaikas galėtų gyventi visavertį gyvenimą ir nesijaučiame visuomenėje.

22. Mandy sellars.

43-erių metų britų, kaip žmogaus dramblys Joseph Merrik (punkto numeris 20), Proteus sindromas. Jo gyvenimui ji patyrė daug operacijų, o viena kojelė turėjo būti amputuojama į kelį. Dabar jos kojos sveria 95 kg. Mergina pažymi, kad jis didžiuojasi savimi, tai, kad ji sugebėjo mylėti savo kūną, pasiimkite save, kaip tai yra. Be to, Mandy yra didelis protingas. Nepaisant savo ligos, baigė kolegiją, gaudamas psichologijos bakalauro laipsnį.

23. 27 metų nežinomi Irranetai

Ar žinote, kad yra žmogus žemėje mokinyje, kurio plaukai auga? Ir dėl to priežastis yra navikas. Laimei, gydytojai sugebėjo jį sumažinti.

24. Ming Ann.

Šis Vietnamo berniukas vadinamas žuvimis, ir visi, nes jis gimė su nežinoma liga, dėl kurių jo oda nuolat lupia ir sudaro svarstykles. Štai kodėl kelis kartus per dieną jis užtrunka dušu. Ir plaukimas yra jo mėgstamiausia pamoka. Gydytojai mano, kad ligos vystymosi priežastis gali būti "apelsinų agentas". Tai yra defoliatorių ir dirbtinės kilmės herbicidų mišinio pavadinimas. JAV kariuomenė naudojo Vietnamo karo metu.