Sok betegség mások által szinte észrevétlenül fordul elő az emberben, de vannak olyanok is, amelyek olyan megjelenési változásokhoz vezetnek, amelyeket nehéz nem észrevenni. A veleszületett és szerzett deformitások még mindig babonás rémületet okoznak az emberekben. Nézzük meg az emberi test legszörnyűbb anomáliáit.

Progeria

A progéria vagy a Hutchinson-Gilford-szindróma, vagy egyszerűen csak a korai öregedés, egy genetikai mutáció által okozott veleszületett betegség. Ennek a mutációnak a hatására a páciens szervezetében szinte a születéstől kezdve beindulnak az öregedési folyamatok. A progériában szenvedő betegek átlagos várható élettartama mindössze 13 év. A Hutchinson-Gilford-szindróma meglehetősen ritka, és nyolcmillió emberből egyszer fordul elő. Jelenleg a világon csak 80 embert tartanak nyilván hivatalosan e betegség által érintettként.

Yuner Tan szindróma

Ez a furcsa betegség a felfedezőjéről kapta a nevét. Az ilyen szindrómában szenvedők négykézláb járnak, rosszul beszélnek és általában gyengeelméjűek. 2006-ban Törökországban egy egész családot fedeztek fel, akit ez a betegség érintett. Öt tagja egyszerre járt négykézláb. A tanulmány kimutatta, hogy mindegyiküknek ugyanaz a genetikai hibája, ami a kisagy fejletlenségéhez vezet.

Hypertrichosis

Ez a betegség a szőrnövekedésben nyilvánul meg, ahol általában nincs, vagy ahol sokkal kevesebb a szőr. A hypertrichosis lehet veleszületett vagy szerzett. A hormonrendszer zavarai, idegrendszeri rendellenességek, fertőző betegségek és anyagcserezavarok miatt hypertrichosisban szenvedhet. Leggyakrabban a nők szenvednek ebben a betegségben.

Epidermodysplasia verruciformis

Az ilyen összetett nevű betegség kórokozója a széles körben elterjedt humán papillomavírus. De ha ez a szemölcsök növekedését okozza hétköznapi embereknél, akkor a verruciform epidermodysplasiában szenvedőknél a szemölcsök szörnyű méretűre nőnek. Szinte az egész testet csúnya, faszerű növedékek boríthatják. A növedékek műtéti eltávolítása és az új bőr átültetése csak átmenetileg oldja meg a problémát.

Súlyos kombinált immunhiány

Százezerből egy gyerek jön világra működő immunrendszer nélkül. Ez azt jelenti, hogy egy ilyen gyermek teste teljesen védtelen minden fertőzéssel szemben. Természetesen szinte lehetetlen abszolút steril körülményeket biztosítani. Szerencsére a modern orvostudomány meglehetősen sikeresen küzd ezzel a betegséggel. Itt segít a vérképző őssejtek átültetése az élet első három hónapjában. Sikeres eredmények születtek az intrauterin őssejt-transzplantációval.

Lesch-Nychen szindróma

Ez egy veleszületett szindróma, amely miatt a szervezet felesleges húgysavat termel. Ez vesekövek és köszvényes ízületi gyulladás kialakulásához vezet. A szindróma magában foglalja a mentális zavarokat is. A betegek harapják és rágják a kezüket, alkarjukat, ajkukat és belső arcukat, elviselhetetlen fájdalmat okozva maguknak. A Lesch-Nychen-szindróma csak férfiaknál fordul elő.

Ectrodactyly

A hetedik kromoszóma meghibásodása miatt az ektrodaktilis betegeknek hiányzik egy vagy akár több ujja vagy lábujja. Ezen kívül a beteg gyakran süket. Manapság az ujjhiányt plasztikai műtéttel kezelik.

Proteus szindróma

Az AKT1 gén felelős a sejtek megfelelő növekedéséért az emberi szervezetben. Ennek meghibásodása ahhoz a tényhez vezet, hogy egyes sejtek megfelelően, mások helytelenül nőnek. Ez a test különböző részeinek aránytalan növekedését okozza. Némelyikük normál méretű, míg mások rendellenesen duzzadtak. Jelenleg 120 Proteus-szindrómás beteget ismernek a világon.

Sirenomelia (sellő szindróma)

Százezerből egy esetben osztatlan lábbal születnek a babák. Gyakran hiányoznak a külső nemi szervek, valamint a kiválasztó rendszer. Ezzel a betegséggel az újszülöttek gyakran meghalnak a születést követő első két napon. Bár vannak olyan esetek, amikor a szirenomeliás betegek több évig éltek.

Polyodontia

Ennek az anomáliának a természete máig tisztázatlan. Valamilyen oknál fogva az embernek extra fogai nőnek. Leggyakrabban a felső fogak mögött nőnek, de megjelenhetnek az alsó állkapocsban is.

Kövess minket

1. Hilton nővérek
Violet és Daisy Hilton

Ezek a nővérek sziámi ikrek. Közös keringési és idegrendszerük volt. Ez azt jelentette, hogy egy fájdalmat tapasztaltak közöttük. A nővéreket bába anyjuk eladta rabszolgának, aki mohón kihasználta szerencsétlenségüket. Énekeltek, táncoltak, különféle hangszereken játszottak a cirkuszban. Rabszolgatulajdonosuk elvette minden bevételüket, és megtiltotta nekik, hogy bárkivel kommunikáljanak. Végül egy ügyvéd segített nekik kiszabadulni a béklyóból, sőt vissza is vásárolta az összes megkeresett pénzt. A nővérek továbbra is a show-bizniszben dolgoztak, és karrierjük csúcsán 5000 dollárt kerestek.

2. Vad férfiak Borneóból

Ezek a „vademberek” tulajdonképpen kétkerekűek voltak, szellemileg visszamaradt törpék, akiknek nem volt más reményük a munkára, mint a cirkuszi közönség szórakoztatására. 26 évesen egy Lyman Warner nevű férfi vásárolta meg őket természetes anyjuktól. Akrobatikát és táncot tanítottak nekik, amivel felléptek a közönség előtt. A Warner család rabszolgájává vált, és ötven évig továbbra is gazdagságot hoztak a családnak.

3. Női baba
Lucia Zarate

Lucia 1864-ben született Mexikóban. 8 uncia súlyú és 7 hüvelyk magas volt. Kevesebbet nyomott, mint egy cica. A mai napig ő a legkisebb nő a Földön. 12 évesen érkezett az Egyesült Államokba, és akkoriban a legjobban fizetett törpe volt (20 dollár óránként). Sajnos 26 évesen meghalt egy vonaton.

4. Texas óriás
Jack Earl

Alnak akromegáliának nevezett állapota volt. Jack Earle híres cirkuszi előadókkal lépett fel a cirkuszban. Olyan filmekben is szerepelt, mint a Jack és a babfa (találd ki?). Annak ellenére, hogy a korcsok nehezen találtak munkát, Earl mindenkinek megmutatta, hogy bármilyen szakmában felhasználhatja rendkívüli megjelenését. Eladó volt egy borászati ​​cégnél, majd később PR-képviselőjük lett. Emellett szobrászkodott, festett és verseket írt (1950-ben jelent meg Hosszú árnyékok című könyve).

5. "A púpos"

Quasimodo nem kitalált karakter. A Victor Hugo történetében szereplő Notre Dame névadó púposa valójában a Notre Dame-ban élt. Egy brit kutató egy emlékirat töredékeit találta, amelyek egy „púpos kővágóról” meséltek, aki a Hugo-katedrálisban dolgozott. Nem nehéz megérteni, miért kapta a "Le Bossu" - a púpos - becenevet.

6. Az öszvér arcú nő
Grace McDaniels

Ez a nő olyan arcdeformációval született, ami miatt sok embernek kényelmetlenül nézett rá. A "világ legrondább nőjének" nyilvánították. Ez is egyfajta teljesítmény. Kinézete ellenére nagyon jó ember volt. Grace megnősült, és gyereke született, aki nem örökölte az arcvonásait, de részeg és társadalmi számkivetett lett belőle.

7. Jo-Jo, a kutyaarcú fiú
Fedor Evtiscsev

A fiú, akárcsak az apja, egy ritka betegségben - hypertrichosisban - szenvedett. Apja egyedül élt az erdőben, távol az emberektől, hogy ne hallgasson a gúnyolódásukra. Hogy pénzt keressen, fellépett a cirkuszban. Fedor születése után együtt turnézni kezdtek. Hamarosan apja meghalt, és a fiú sokáig fellépett a híres amerikai vállalkozó, F. T. Barnum által szervezett műsorokban. Mint egy betanított kutya, Fedor parancsra tudott ugatni és morogni, de nem volt kutya. Tudott angolul, oroszul és németül.

8. Julia Pastrana

Ez a lány hypertrichosisban szenvedett - arcát és testét fekete, durva szőr borította. Külsőleg Julia egy gorillára hasonlított. Magassága kicsivel meghaladta a 137 cm-t, Pastrana jól táncolt, és nagyon kedves és barátságos volt. Volt egy férje, Theodore, aki megvette, és megtanította mindarra, amivel meglepte az embereket a cirkuszban. Hamarosan Julia gyermeket szült, aki csak 3 napig élt, és ő maga 5 nappal az esemény után meghalt. Theodore mumifikálta felesége és gyermeke holttestét, majd később holttestüket különféle pánikszobákban állították ki.

9. Schlitzi
Simon Metz


Schlitzi nagyon népszerű volt a cirkuszban. Mikrokefáliás volt – kis koponya és kicsi agyú férfi. Gyermeke feje nem illően egy felnőtt vállán ült. Az agya körülbelül 3 éves volt, mégis úgy énekelt és táncolt, mint egy 10 éves. Fizikailag már felnőttként szerepelt a „Freaks” (1932), majd az „Elveszett lelkek szigete” (1933) című filmben. Halála után Schlitzi igazi legendává vált.

10. Hernyóember
Randian herceg


Randian herceg feltűnő ember volt – ujjatlan ruhát és zoknit nem viselt. Csak egy feje és egy törzse volt, és úgy nézett ki, mint aki lebénult, bár csak a szájával tudott rágyújtani. Volt egy felesége, akinek segítségével megtanult mozogni. 1932-ben vált híressé, miután egy cameo szerepet kapott Tod Browning Freaks című filmjében. Randian herceg 63 évet élt.

Hihetetlen tények

Ez a lista tíz szerencsétlen emberről szól, akik súlyos deformitásoktól szenvednek.

Néhányuk a modern orvostudomány segítségével többé-kevésbé normális életet tudott élni.

A történetek egy része tragikus, mások reménykeltőek. Íme tíz megrázó történet:

Az emberi deformáció

10. Rudy Santos

Polip ember

Rudy medencéjéhez és hasához kapcsolódik még egy pár kar és láb, testvéréé volt, akit Santos az anyaméhben szívott magába. A testén is ott van egy extra pár mellbimbó és egy fejletlen fej fülekkel és hajjal.

Rudy nemzeti hírességgé vált az 1970-es és 1980-as években tett furcsa show-utazásai során. Aztán naponta körülbelül 20 000 pesót keresett, ez volt a show fő „attrakciója”.

Ekkor kapta művésznevét - "polip". Rudyt Istenhez hasonlították, és a nők csak azért álltak sorba, hogy mellette álljanak, vagy fényképezkedjenek vele.

Furcsa módon Rudy az 1980-as évek végén és végül eltűnt a képernyőkről Több mint tíz éve él szegénységben. 2008-ban két orvos megvizsgálta, hogy túléli-e a felesleges testrészeket eltávolító műtétet.

9. Manar Maged

Kétfejű lány

Kevesebb mint egy évvel később maga Manar meghalt egy agyi fertőzés következtében, amelynek kialakulását a műtét után fellépő szövődmények váltották ki.

Szokatlan emberek a világon

8. Minh Anh

A fiú egy hal

Minh Anh egy vietnami árva, aki ismeretlen bőrbetegséggel született, aminek következtében a bőre masszívan leválik, és pikkelyek képződnek. Állapota várhatóan az lesz speciális vegyi anyag (Agent Orange) váltotta ki, amelyet az amerikai hadsereg használt a vietnami háború alatt.

Ez az állapot a test állandó túlmelegedésével jár, ezért rendkívül kényelmetlenné válik az ember számára, ha rendszeres zuhanyozás nélkül „viseli” a bőrt. Ugyanazok az árvák az árvaházból „halnak” nevezték el.

Korábban Minh-t erőszaknak vetették alá az árvaházban élő személyzet és más gyerekek. Az ágyhoz kötözték, és nem engedték, hogy a fiú úgy menjen zuhanyozni "eltávolítani" a régi bőrt.

Amikor Minh még gyerek volt, találkozott Brendával, az Egyesült Királyság 79 éves lakosával. Most minden évben Vietnamba utazik, hogy meglátogassa. Az évek során a nő meglátogatta a fiút, és jó barátja lett.

Brenda számos módon segített javítani az árvaházi fiú életét. Meggyőzte a személyzetet, hogy ne fékezzék vissza, amikor újabb rohama van, és talált neki egy barátot, aki minden héten elviszi úszni a babát, ami most Min kedvenc időtöltése.

7. Joseph Merrick

Elefántember

Valószínűleg a leghíresebb személy ezen a listán Joseph Merrick, az elefántember. Az 1836-ban született angol londoni híresség lett, majd később hírnevet szerzett szerte a világon.

Proteus-szindrómával született, ami szokatlan szövetnövekedést okoz a bőrön, ami a csontok deformálódását és megvastagodását okozza.

Joseph édesanyja meghalt, amikor a fiú 11 éves volt, apja pedig elhagyta. Így hát tinédzserként elment otthonról, majd Leicesterben dolgozott, és kicsit később showman lett. Rendkívül népszerű volt, és népszerűsége csúcsán kapta a művésznevet: „az elefántember”.

A feje mérete miatt Josephnek ülve kellett aludnia. A feje olyan nehéz volt, hogy a férfi fekve nem tudott aludni. 1890 egyik éjjelén megpróbált Morpheus királyságába menni, „mint minden normális ember”, és közben kimozdította a nyakát.

Másnap reggel holtan találták.

A legszokatlanabb emberek

6. Didier Montalvo

Fiú - teknős

Didier a kolumbiai vidéken született egy veleszületett melanocita vírussal, aminek következtében az anyajegy hihetetlenül gyors ütemben nő az egész testben.

Ennek a betegségnek a hatására az anyajegy olyan hatalmasra nőtt, hogy befedte Didier egész hátát. Didier társai „teknősfiúnak” adták, mert hihetetlenül nagy „vakondja” nagyon hasonlított egy teknőspáncélra.

Úgy tűnik, Didier napfogyatkozás közben fogant, mert a helyiek "az ördög művének" tartották. Emiatt nem kommunikálhatott más gyerekekkel, és eltiltották attól, hogy a helyi iskolába járjon.

Amikor Neil Bulstrode brit sebész tudomást szerzett Didier problémájáról, Bogotába indult, ahol megoperálta a gyereket, és teljesen eltávolította a szerencsétlen „vakondot”.

Amikor a műtétet elvégezték, a fiú alig volt hat éves. Igazi siker volt, mert a szakemberek az egész anyajegyet el tudták távolítani. A műtét után Didier iskolába járhatott, és normális és boldog életet kezdett élni.

Szokatlan megjelenésű emberek

5. Mandy Sellars

A lancashire-i (Egyesült Királyság) Mandy Sellarst ugyanazzal a diagnózissal diagnosztizálták, mint a Joseph Merick - Proteus szindrómát. Ez azt eredményezte, hogy Mandy lábai hihetetlenül hatalmasra nőttek, összsúlyuk 95 kg, átmérője pedig 1 méter.

Olyan nagyok a lábai, hogy ő maga rendel speciálisan felszerelt cipők, amelyek körülbelül 4000 dollárba kerülnek. Van egy személyre szabott autója is, amelyet a lábak használata nélkül vezethet.

A daganattömeget az első műtét után teljesen eltávolították, a maradék három az arc rekonstrukcióját célozta. A műtétek sikeresek voltak, és néhány héttel később José már úton volt Lisszabon felé.

A legszokatlanabb fogyatékkal élők

2. Dede Koswara

Az ember egy fa

Dede Koswara egy indonéz férfi, aki élete nagy részében az epidermodysplasia verruciformis nevű gombás fertőzésben szenvedett. Nagy, kemény gombás növekedéseket okoz, amelyek nagyon hasonlítanak a fa kérgére.

Idővel Dede rendkívül kényelmetlenné vált a végtagjai használatában, olyan nagyok és nehezek lettek. A gomba az egész testben növekszik, de főleg a karokon és a lábakon nyilvánul meg.

2008-ban Dede egy kezelésen esett át az Egyesült Államokban, melynek eredményeként 8 kg szemölcsöt távolítottak el a testéből. Ezt követően bőrátültetést végeztek az arcon és a kézen. Sajnos a műtéttel nem sikerült megállítani a gomba szaporodását, ezért 2011-ben újabb műtéti beavatkozásra került sor.

A Dede-betegségre nincs gyógymód.

1. Alamjan Nematilaev

A magzati pangás rendkívül ritka fejlődési rendellenesség, amely 500 000 születésből egyszer fordul elő. Ennek az anomáliának az okai ismeretlenek, de sok tudós úgy véli, hogy ez a terhesség korai szakaszában fordul elő, amikor az egyik embriót szó szerint „burkolja” a másik.

2003-ban az iskolaorvos észrevette, hogy a gyerek gyomra nagyon bedagadt, és kórházba szállította. Az orvosok megvizsgálták, és arra a következtetésre jutottak, hogy a betegnek cisztája van. A következő héten a fiút megműtötték, és mindenki meglepetésére Egy két kilogramm súlyú és 20 centiméter hosszú gyermeket találtak Alamyan gyomrában.

A műtétet végző orvos megállapította, hogy a fiú úgy nézett ki, mintha hat hónapos terhes lenne. A fiú szülei úgy vélik, hogy egy ilyen anomália kialakulását a csernobili katasztrófa utáni sugárzás okozta, de a szakértők elutasították ezt az ötletet.

Alamyan teljesen felépült a műtétből, de a mai napig nem tudja, hogy ikertestvére nőtt benne.

Mindenki ismeri az ideális emberi megjelenés kánonjait és általánosan elfogadott mutatóit. Ugyanakkor az emberek között régóta ismertek olyan normák, amelyeknek biometrikusan és vizuálisan meg kell felelniük bizonyos testrészeknek. Az eszményekhez a lehető legközelebb álló arányokkal rendelkező embereket tekintik a legszebbnek és legvonzóbbnak.

De van az érem másik oldala is – amikor az emberek olyan szokatlannak, különlegesnek és néha kifejezetten ijesztőnek tűnnek, ami bizonyos érdeklődést vált ki a társadalomban. Ennek oka lehet a külső megjelenés mesterséges megváltoztatása, amit az ember különböző okok miatt tudatosan vállalhat. Vagy talán - az emberi csúnyaság természetes fejlődése, amely a mutációk miatt következik be.

A mutációk természetes folyamatként

A tudósok bebizonyították, hogy a mutációkat szabadon sodródó gének generálják, és a méhen belüli fejlődés rendellenességei következtében alakulnak ki. Ebben az esetben a mutációt az evolúciós fejlődés részének tekintjük, amely egyszeri, feltételes eltérés formájában jelentkezik.

Kimondhatóak a mutációk, amelyek befolyásolják a megjelenést, a végtagokat és az emberi test más részeit. Vannak olyan lehetőségek, amikor a mentális fejlettség szintje ilyen esetekben nem befolyásolja, és a tudat teljes marad. De gyakran előfordul, hogy a mutációk nemcsak a deformitás külső jeleinek megjelenését, hanem közvetlenül a belső fejlődést is befolyásolják. Az ilyen gyermekek demenciát mutatnak, és fejlődésükben jelentősen elmaradnak társaikhoz képest.

A mutációk lehetnek veleszületettek vagy feltételesek. A természetnek a magzati fejlődés természetes folyamataiba való beavatkozásának fő okai a következők:

• Veleszületett öröklődés útján terjedő betegségek;
• A „rossz” gyógyszerek szedése a terhesség alatt;
• A várandós anya kábítószerrel, alkohollal, dohánytermékekkel és vegyi anyagokkal való visszaélése;
• Amikor az anya testét vagy magát a magzatot radioaktív sugárzás érte.

Ezenkívül meglehetősen nagy a valószínűsége egy alacsonyabb rendű, mutáló szervezet születésének azokban az emberekben, akik szorosan kapcsolódnak egymáshoz. Bebizonyosodott, hogy a vérfertőzés közvetlenül vezet mutációk kialakulásához a szervezetben.

Perverzió vagy önkifejezés a vágy, hogy „furcsává” váljon?

És mégis, a szépség és vonzerő minden kánonja ellenére egyesek inkább a másik oldalról közelítik meg a kérdést. Azok az emberek, akik nem tűnnek ki gyönyörű arc- vagy testvonásaikkal, arra törekednek, hogy a lista másik oldalán az elsők legyenek – igazi őrültekké és mutánsokká válva.

Sokan vannak a világon, akik úgy döntöttek, hogy megjelenésüket ijesztő látványra változtatják. Például ez a „Cat Man” Denis Anver, akit nem szabványos megjelenésének, valamint az arcán és testén végzett sok manipulációnak köszönhetően a világ legszörnyűbb emberének ismerték el. A szegény testén végzett műveletek közé tartoznak a sebészeti beavatkozások, a különféle tetoválások, piercingek és még sok más.

Nem kevésbé híres szerte a világon a tetoválásaival és villás nyelvével rendelkező „gyíkember”, Eric Spraga, vagy a brazil lakos, Elaine Davidson, akinek csak az arcán körülbelül 3 kilogramm piercing ékszert számolhatunk.

Érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb ember a hétköznapokban is arra törekszik, hogy akár díszítéssel, akár elcsúfítással kitűnjön a szürke tömegből. A külső és belső szépség csak rajtunk múlik, és mindenki személyes döntése az, hogy olyan képet alkosson, amely közel áll az emberhez és a belső világához. De nem szabad „túlzásba vinni” az „önkifejezés” szokatlan módjait, hogy mások figyelmére törekedve ne legyél ugyanilyen korcs, akinek a fém kilogrammjai kíméletlenül átütik az egész testedet. Vagy egy rakás értelmetlen tetoválás, ami nem hagy életteret a bőrön.

Elégedetlen vagy valamivel a megjelenésedben? Csak nézzen ezekre az emberekre, és azonnal megfeledkezik néhány nem létező hibáról a saját testében. Ma azokról fogunk beszélni, akiket a modern társadalomban általában korcsoknak neveznek.

1. Ulas család

Az Ulas család a törökországi Hatay tartományban él. 19 tagjából öt testvér négykézláb jár. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy mindannyian ritka fogyatékosságban szenvednek. Nem tudják elsajátítani az egyenes járást egyszerűen azért, mert hiányzik belőlük az egyensúly és a stabilitás. Érdekes módon a tudósok még mindig nem tudnak pontos magyarázatot adni arra, hogy ez miért történik. Nicholas Humphrey professzor megjegyzi, hogy ez az emberi fejlődés furcsa rendellenességének szembetűnő példája. Sőt, egyes tudósok úgy vélik, hogy a családi probléma annak bizonyítéka, hogy az emberek decentralizálódhatnak, míg mások azon a véleményen vannak, hogy a szegény fickók valamilyen örökletes betegségben szenvednek, például Youner Tan-szindrómában vagy kisagyi hipopláziában.

2. Aceves család

Ezt a mexikói családot a világ legszőrösebb családjának is nevezik. Minden tagja egy ritka betegségben szenved - veleszületett hypertrichosisban. Az ezzel a genetikai mutációval rendelkező embereknek van egy extra DNS-darabja, amely befolyásolja a közeli géneket, amelyek szabályozzák a haj növekedését. Ez a patológia abban nyilvánul meg, hogy nemcsak az egész test, hanem az arc is szőrös lesz. Az Aceves családban mintegy 30 ember – nők és férfiak egyaránt – szenved ebben a betegségben. Nehéz elképzelni, mennyi zaklatást szenvedtek el ezek a szerencsétlen emberek a társadalomtól...

3. Jose Mestre

Ennek a szegény portugál fickónak az arcát „lenyelte” egy daganat, amelynek súlya elérte az 5 kg-ot. Ráadásul 40 évig élt vele. Az egész akkor kezdődött, amikor Mestre érrendszeri rendellenességgel, más néven hemangiomával született. 14 éves koráig fékezhetetlenül nőtt. Az ilyen típusú daganatok a pubertás során megnövekednek, és eltorzítják az összes arcvonást. Egy egyszerű étel miatt Josénak a nyelve és az ínye vérzett. A daganat szó szerint felemésztette az arcát, és teljesen tönkretette a bal szemét. A férfi a mai napig számos műtéten esett át. Míg az arca úgy néz ki, mintha égési sebek borították volna. De ennek ellenére Jose nagyon boldog, hogy végre megszabadult a szerencsétlen daganattól.

4. Ismeretlen kürttel

Gyakran viccelődünk azon, hogy valakinek megnőtt a szarva, de észre sem vesszük, hogy vannak a világon, akiknek valóban megvannak. Kiderült, hogy a bőrszarv egy ritka betegség, amely szarvsejtekből alakul ki. A mai napig nem sikerült azonosítani a bőrszarv kialakulásának pontos okát. Egy ilyen folyamat kialakulását mind belső (endokrin patológia, daganatok, vírusfertőzés), mind külső (ultraibolya sugárzás, trauma) tényezők provokálhatják. Szerencsére ez műtéttel kezelhető.

5. Bree Walker

A Los Angeles-i amerikai televíziós műsorvezető egy veleszületett hibával él, az úgynevezett ectrodactyly („karom alakú kéz”). A hiba egy vagy több ujj fejletlenségéből áll a kezeken vagy a lábakon.

Ennek a fiatalembernek a személyisége sokakat inspirálhat. Ő az, akinek sikerült ritka betegségét és szokatlan testalkatát különleges hatásgá alakítania, olyasmivé, ami hírnevet és anyagi függetlenséget hoz számára. A 2 méter magas és alig több mint 50 kg súlyú spanyol színész, Javier számos idegen, horror szerepet kapott. 6 éves korában Botetnél Marfan-szindrómát diagnosztizáltak, egy ritka genetikai patológiát, amelyet az ujjak és a végtagok megnyúlása, valamint magas termet és rendkívüli soványság kísér. Most látható a „Crimson Peak”-ben (ahol szellemeket alakított), a „Mama”-ban (Javier a főszereplő), a „The Conjuring 2” (A púpos) és sok más filmben.

7. Petero Byatonda

Ez a fiú egy afrikai faluból származik Ugandából. Genetikai betegségben szenved - Crouzon-szindrómában, amely a koponya és az arc csontjainak rendellenes összeolvadásához vezet. Crouzon-szindrómában a koponya és az arc csontjai túl korán összeolvadnak, és a koponya ekkor kénytelen a fennmaradó nyitott varratok felé növekedni. Ez a fej, az arc és a fogak rendellenes formáját eredményezi. Általában ezt a betegséget a születést követő hónapokon belül kezelik, de a 13 éves baba elszigetelten élt, és még mindig csoda, hogy életben maradt. Ma kezelés alatt áll. Az alapműveletek már megtörténtek, aminek köszönhetően a srác feje minden ember számára ismerős formát kapott.

9. Harry Eastleck

Élete során ezt az embert „a kőembernek” becézték. Fibrodysplasia ossificansban szenvedett, egy nagyon ritka betegségben, amelyet a kötőszövet csonttá történő átalakulása jellemez. Eastleck negyven év feletti korában halt meg, előtte csontvázát a Mutter Museum of Medical History-nak (Philadelphia, USA) hagyta.

2013-ban, 62 éves korában, Paul Karason, akit az egész világon „kék emberként” vagy „törppapaként” ismertek, szívrohamban halt meg. És ritka betegségének oka... a hétköznapi öngyógyítás volt. Egy amerikai megpróbált otthon küzdeni a bőrgyulladás ellen, amelyet körülbelül 10 évig kezelt ezüstkolloiddal. 1999 után az Egyesült Államokban betiltották az ezen alapuló gyógyszereket. Kiderült, hogy ha az ezüstöt belsőleg veszik be, nagy a valószínűsége az argirózisnak, egy olyan betegségnek, amelyet visszafordíthatatlan bőrpigmentáció jellemez. A kék bőr megakadályozta, hogy Karason éljen, és államról államra költözött (főleg a helyi lakosok és a turisták kíváncsi tekintete miatt kellett elhagynia szülőhazáját, Kaliforniát), orvosokat és megértést keresett, különféle talkshow-kba járt, beszélgetett. magáról, sokat dohányzott.

11. Dede Kosvara

„Faember”, az indonéz Dede Koswara egy ritka betegségben szenvedett – immunrendszere nem volt képes felvenni a harcot a szemölcsök növekedésével. Karja és lába fagyökerekre emlékeztetett, mindez egy mutált papillomavírus eredménye, amellyel a tudomány soha nem tudott megbirkózni. Ez a vírus nem fertőző, de Dede felesége elhagyta, elvitte a gyerekeket, a járókelők pedig elfordultak. Annak ellenére, hogy az orvosok kezdetben levágták a kinövéseket a testén, idővel újra megjelentek. Ennek eredményeként Dede Kosvara 2016-ban, 42 évesen egyedül és szívfájdalommal hagyta el ezt a világot.

12. Didier Montalvo

És ezt a babát korábban teknősnek hívták. Szerencsére 2012-ben az orvosok kiszabadították a 6 éves fiút a szörnyű héjból, amely testének 45%-át elfoglalta. A kolumbiai gyermek a veleszületett betegség ritka formájától, a melanocita vírustól szenvedett. Szerencsére az orvosok időben eltávolították a daganatot, és nem volt ideje rosszindulatúvá válni.

Tessa apláziában szenved – a test bármely részének vagy szervének, jelen esetben az orrnak, veleszületett hiánya. Az aplázia mellett a lány szív- és szemproblémákkal is küzd. A 11. héten szürkehályog-műtétet végeztek a bal szemén, de a szövődmények miatt az egyik szemére teljesen megvakult. A baba ma orrprotézis-műtétek sorozatára készül, bár azt már előre tudni, hogy még mindig nem fog szagolni.

14. Andrews dékán

Ez a brit legalább 50 évesnek tűnik, de valójában a szerencsétlen férfi csak 20 éves. Progériában szenved. Ez az egyik legritkább genetikai hiba, amely a szervezet idő előtti öregedését eredményezi. Egyébként a világhírű amerikai motivációs előadó, Sam Burns, aki 17 évesen hunyt el, ebben a betegségben szenvedett. Sajnos jelenleg nincs hatékony kezelés a betegségre, és az érintett betegek nagyon gyorsan meghalnak.

15. Azonosítatlan nő Treacher Collins-szindrómában

Ennek a betegségnek a következtében a betegek koponya-arc-deformációt tapasztalnak. Ennek eredményeként strabismus lép fel, a száj, az áll és a fül mérete megváltozik. A betegeknek nyelési problémái vannak. Gyakoriak a halláskárosodás esetei. Egyes esetekben ezek a hibák plasztikai műtéttel korrigálhatók.

16. Declan Hayton

Declan szüleivel az Egyesült Királyságban, Lancasterben él. Ennél a babánál Mobius-szindrómát diagnosztizáltak. A tudomány mindeddig nem tudta teljes mértékben megérteni a betegség kialakulásának okait, és a kezelés lehetőségei sajnos korlátozottak. Az ilyen ritka veleszületett rendellenességben szenvedőknek hiányzik az arckifejezése, ami az arcbénulással magyarázható.

Ez az ember agyalapi mirigy törpe, más szóval törpe. Magassága mindössze 80 cm, de ez nem akadályozta meg abban, hogy megvalósítsa magát az életben és felfedje kreatív potenciálját. Ma Vern filmekben játszik, emellett híres stand-up komikus és kaszkadőr. Mellesleg az „Austin Powers: The Spy Who Shagged Me” című filmben játszott szerepével vált híressé, ahol Verne Troyer alakította Mini-Me-t, Dr. Evil klónját.

18. Manar Maged

19. Kesen szultán

Ez a törökországi férfi a világ legmagasabb embereként szerepel a Guinness Rekordok Könyvében. Magassága 2 m 51 cm Hipofízis daganattal jár. Ennek a fiatalembernek soha nem sikerült elvégeznie a középiskolát. Ennek eredményeként gazdálkodóként dolgozik, és kizárólag mankóval mozog. 2010 óta Sultan sugárterápián vesz részt Virginiában. Szerencsére a terápia során sikerült normalizálni az agyalapi mirigy hormonális aktivitását. Az orvosoknak sikerült megállítaniuk a török ​​állandó növekedését.

Elefántembernek nevezték ezt az embert, aki a viktoriánus Angliában élt. Mindössze 27 évet élt. Eldeformálódott teste miatt Merrick nem tudott elhelyezkedni. Ráadásul azért kellett elszöknie otthonról, mert mostohaanyja folyamatosan megalázta. Joseph hamarosan munkát kapott egy helyi cirkuszban, hogy részt vegyen egy furcsa show-ban. Ez a fiatalember a maga 27 évében annyi mindent elért... Szóval tehetséges ember volt. Verseket írt, sokat olvasott, színházat látogatott, vadvirággyűjteményt gyűjtött. Csak a bal kezével katedrálisok makettjeit állította össze papírból, amelyek közül az egyiket még mindig a Londoni Királyi Múzeumban őrzik. Frederick Reeves sebész vette szárnyai alá, akinek köszönhetően Joseph szobát kapott a Royal London Hospitalban. Dr. Reeves ezt írta emlékirataiban:

„Amikor megismerkedtem ezzel a sráccal, születésétől fogva gyengeelméjűnek hittem, de később rájöttem, hogy tudatában van saját élete tragédiájának. Ráadásul okos, nagyon érzékeny és romantikus képzelőerővel rendelkezik.”

Joseph Merrick a Proteus-szindróma nevű genetikai betegségben szenvedett, amely a fej, a bőr és a csontok szokatlan növekedését okozza. 1890. április 11-én József a párnára hajtott fejjel feküdt le (a hátán lévő kinövések miatt mindig ülve aludt). Ennek következtében nehéz feje behajlította vékony nyakát, és fulladás következtében meghalt.

21. Ismeretlen kínai fiú

A polydactyly egy anatómiai eltérés, amelyet a lábujjak vagy ujjak normálisnál nagyobb száma jellemez. Ráadásul nemcsak emberekben, hanem macskákban és kutyákban is előfordulhat. A képen pedig egy fiú keze és lába látható, aki 5 plusz ujjal és 6 extra lábujjjal született. Az orvosok el tudták távolítani a felesleges ujjakat, hogy a gyermek teljes életet élhessen, és ne érezze magát a társadalom kitaszítottjának.

22. Mandy Sellars

A 43 éves brit nő, akárcsak Joseph Merrick, az elefántember (20. tétel), Proteus-szindrómában szenved. Élete során számos műtéten esett át, és az egyik lábát térdénél amputálni kellett. Most a lába 95 kg-ot nyom. A lány megjegyzi, hogy büszke magára, sikerült megszeretnie a testét és elfogadnia magát olyannak, amilyen. Ráadásul Mandy nagyszerűen okos lány. Fogyatékossága ellenére a főiskolán végzett pszichológia szakon.

23. 27 éves ismeretlen iráni

Tudtad, hogy van egy ember a Földön, akinek a pupilláján nő a szőr? Ennek pedig egy daganat az oka. Szerencsére az orvosoknak sikerült kivágniuk.

24. Min An

Ezt a vietnami fiút halnak hívják, és mindezt azért, mert egy ismeretlen betegséggel született, aminek következtében a bőre folyamatosan lehámlik és egyfajta pikkelyeket képez. Ezért naponta többször zuhanyozik. Az úszás pedig a kedvenc tevékenysége. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegség oka az Agent Orange lehet. Ez a név a lombtalanítók és mesterséges gyomirtó szerek keverékének. Az amerikai hadsereg használta a vietnami háború alatt.